rimantadine

Remantadin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Remantadin

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Moscow Endocrine Plant (Rusland), OAO Tatkhimpharmpreparaty (Rusland), OPP Obolensky FP (Rusland), OAO Irbitsky HFZ (Rusland), Rozfarm LLC (Rusland), Olainfarm (Letland)

Update beschrijving en foto: 27/07/2014

Prijzen in apotheken: vanaf 33 roebel.

Remantadine is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Capsules: vaste gelatine, maat nr. 0, wit; de inhoud is oranje poeder met een tint van lichtroze tot bruinig, met witte insluitsels (elk 10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 1 of 3 verpakkingen);
Tabletten: platcilindrisch van vorm, wit van kleur, met een facet (10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking 2 verpakkingen).

Werkzaam bestanddeel: rimantadinehydrochloride - 100 mg in 1 capsule, 50 mg in 1 tablet.

Extra componenten van rimantadine-capsules:

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, stearinezuur, lactosemonohydraat, zonsondergang zonsondergang geel van kleurstof (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
De samenstelling van de capsule: gelatine, titaniumdioxide (E 171).

Hulpstoffen van tabletten rimantadine: aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is actief tegen het influenza A-virus (vooral voor type A2). De stof is een zwakke base, dus de werking ervan is het gevolg van de toename van de pH van endosomen, waaronder het membraan van vacuolen. Deze endosomen omgeven de virusdeeltjes nadat ze de cel zijn binnengekomen. Verzuring wordt voorkomen in deze vacuolen, die het mogelijk maken de fusie van de virale omhulling met het endosoommembraan te blokkeren. Dit voorkomt de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel. Rimantadine onderdrukt ook de afgifte van virale deeltjes uit cellen, waardoor de transcriptie van het virale genoom wordt onderbroken.

farmacokinetiek

Bij orale inname wordt rimantadine bijna volledig geabsorbeerd in de darm, maar wordt het langzaam genoeg geabsorbeerd. De stof bindt zich met ongeveer 40% aan plasmaproteïnen. Het distributievolume bij volwassen patiënten is 17-25 l / kg, en bij kinderen - 289 l / kg. Het gehalte aan rimantadine in de nasale secretie is ongeveer 50% hoger dan in het bloedplasma. De maximale concentratie ervan in het bloedplasma na een enkele dosis van het geneesmiddel in een dosis van 100 mg eenmaal daags wordt na 6 uur bepaald en is gelijk aan 181 ng / ml. Als het behandelingsvoorschrift met rimantadine het gebruik ervan in een dosis van 100 mg 2 maal per dag omvat, is de maximale concentratie 416 ng / ml.

Rimantadine wordt hoofdzakelijk in de lever gemetaboliseerd en de eliminatiehalfwaardetijd varieert van 24 tot 36 uur; 75-85% van de ingenomen dosis wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden als metabolieten en 15% in onveranderde vorm.

Bij patiënten met chronisch nierfalen neemt de halfwaardetijd tweemaal toe. Bij bejaarde patiënten en patiënten met nierfalen kan rimantadine in het lichaam worden geaccumuleerd in toxische concentraties als de dosis niet is aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies is rimantadine een middel voor de vroege behandeling van influenza A.

In tabletten kan het medicijn ook worden gebruikt voor preventie.

Contra

Kinderleeftijd tot 7 jaar - voor tabletten, tot 14 jaar - voor capsules;
hyperthyreoïdie;
Acute en chronische nierziekte;
Acute leverziekte;
Glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie;
Periode van zwangerschap en borstvoeding;
Individuele overgevoeligheid voor het medicijn.

Epilepsie, in de geschiedenis inclusief;
hypertensie;
Ziekten van het maagdarmkanaal;
Leverfalen;
Chronisch nierfalen;
Atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine: methode en dosering

Remantadin moet na de maaltijd oraal worden ingenomen: tabletten / capsules heel doorslikken en veel water drinken.

Volwassenen en tieners ouder dan 14 jaar: op de 1e dag - 100 mg (1 capsule of 2 tabletten) 3 keer per dag, 2-3 dagen - 100 mg 2 keer per dag, 4-5 dagen - 100 mg 1 keer per dag. Op de eerste dag van de ziekte is een enkele dosis rimantadine in een dosis van 300 mg (3 capsules of 6 tabletten) toegestaan;
Kinderen van 11-14 jaar: 50 mg (1 tablet) 3 keer per dag;
Kinderen 7-10 jaar: 50 mg 2 keer per dag.

De behandelingsduur is 5 dagen. Het wordt aanbevolen om te beginnen met het innemen van het geneesmiddel onmiddellijk nadat de eerste symptomen van griep verschijnen. Remantadin is het meest effectief als de behandeling binnen de eerste 24-48 uur wordt gestart.

Oudere mensen, patiënten met leverfalen en chronisch nierfalen worden 100 mg 1 keer per dag voorgeschreven.

Voor de preventie van influenza, volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud wordt 1 tablet rimantadine 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen voorgeschreven.

Bijwerkingen

Remantadine wordt over het algemeen goed verdragen. In zeldzame gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: neurologische reacties, slapeloosheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, duizeligheid, angst, slaperigheid, vermoeidheid, verhoogde prikkelbaarheid;
Aan de kant van het maagdarmkanaal: verlies van eetlust, anorexia, droogheid van het mondslijmvlies, flatulentie, epigastrische pijn, misselijkheid, braken;
Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria;
Overig: hyperbilirubinemie.

overdosis

De belangrijkste symptomen van een overdosis rimantadine zijn aritmie, hallucinaties, nerveuze opwinding. In dit geval wordt maagspoeling uitgevoerd en wordt symptomatische therapie voorgeschreven. Het wordt ook aanbevolen om toevlucht te nemen tot activiteiten die gericht zijn op het behoud van vitale functies. Rimantadine wordt gedeeltelijk uitgescheiden door hemodialyse.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met rimantadine is er een mogelijkheid tot exacerbatie van gelijktijdige chronische ziekten. Bij ouderen met hypertensie neemt het risico op hemorragische beroerte toe bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie of die tegelijkertijd anticonvulsieve therapie krijgen, het risico van het ontwikkelen van een epileptische aanval. In het laatste geval mag de dagelijkse dosis rimantadine de 100 mg niet overschrijden.

Profylactische toediening van het medicijn is effectief met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een epidemie van influenza, contact met de zieken of de verspreiding van infectie in gesloten groepen.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Misschien de opkomst van resistente virussen.

Vanwege de waarschijnlijkheid van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, wordt het aanbevolen om voorzichtig te zijn bij het behandelen van voertuigen en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk die verhoogde aandacht, hoge snelheid mentale en / of fysieke reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%, paracetamol verlaagt zijn maximale concentratie in het bloedplasma met 11%.

Urine bepalende stoffen (bijvoorbeeld ascorbinezuur en ammoniumchloride) versnellen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor de effectiviteit wordt verminderd.

Alkaliserende urinegeneesmiddelen (bijvoorbeeld natriumbicarbonaat en acetazolamide) verminderen daarentegen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor het effect wordt versterkt.

Bindende, adsorberende en omhullende middelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Remantadine vermindert de effectiviteit van gelijktijdig gebruikte anti-epileptica.

analogen

Analogons van rimantadine zijn: Rimantadine, Rimantidin Aktitab, Rimantadine Aveksima, Rimantadine-Ste, Olvirem, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Algemene voorwaarden voor opslag

Om op te slaan in beschermd tegen licht en vocht, de plek, ontoegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur tot 25 ºС.

Houdbaarheid van capsules - 2 jaar, tabletten - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen van rimantadine

De meeste beoordelingen van rimantadine bevestigen de effectiviteit ervan bij influenza-epidemieën die zich voordoen in gesloten collectieven. Deskundigen zeggen echter dat recentelijk het grootste deel van de virussen van groep A (hun aantal bereikt 50%) resistent is geworden tegen dit medicijn, dus het wordt als niet erg relevant beschouwd. Het gebruik van rimantadine geeft praktisch geen resultaten bij andere respiratoire virale aandoeningen. De resistentie van het A1 / H1N1-virus dat een pandemie veroorzaakt, is ook bewezen, daarom raden artsen hun toediening tijdens de pandemieperiode niet aan.

Sommige patiënten gebruiken rimantadine voor gewichtsverlies. Dit komt door het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, in ernstige gevallen verandert het in anorexia. Echter, indicaties voor het gebruik van rimantadine voorzien niet in de ontvangst ervan in dergelijke gevallen. Het doel om gewicht te verminderen wordt als ongepast beschouwd vanwege de talrijke bijwerkingen, waaronder neuropsychiatrische stoornissen (45,5% van de gevallen) en schade aan de nieren en de lever.

De prijs van rimantadine in apotheken

De geschatte prijs van rimantadine in de vorm van capsules in apotheekketens is 211-237 roebel (10 stuks zitten in de verpakking). U kunt tabletten kopen voor ongeveer 74-170 roebel, afhankelijk van de fabrikant (er zijn 20 stuks in een verpakking).

Remantadine: prijzen in online apotheken

REMANTADIN 50 mg N20-tab.

Remantadin-tabletten 50 mg №20 Biochemicus

Remantadin-tabletten 50 mg 20 stuks

Remantadin 50 mg 20 tabletten

REMANTADIN 50 mg N20-tab.

Remantadin-tabletten 50 mg №20 Olainfarm

Remantadin-tabletten 50 mg 20 stuks

Remantadin Oinpharm 50 mg 20 tabletten

Remantadin TBL 50 mg №20

Onderwijs: First Moscow State Medical University vernoemd naar I.М. Sechenov, specialiteit "Geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Dus ik zei dat Anaferon ons niet hielp, toen schreef ze Ergoferon voor)) Maar ik heb al besloten dat Remantadin ons zal helpen. Bedankt voor het bevestigen van mijn gissingen.

Ik vroeg ook naar de inhalator. Ze zei dat je nat kunt ademen. oplossing. Maar hield geen rekening met onze temperatuur (37). Onze ervaren zei dat het onmogelijk is om te ademen met de temperatuur.. In het algemeen.. kapets (

Allergiedrugs alleen al in de Verenigde Staten geven meer dan $ 500 miljoen per jaar uit. Geloof je nog steeds dat er een manier zal zijn om de allergie definitief te verslaan?

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

Iedereen heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.

Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon maar liefst twee grote speekselbaden.

De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.

Tijdens de werking verbruikt ons brein een hoeveelheid energie die gelijk is aan een 10-watt-gloeilamp. Dus het beeld van een bol boven het hoofd op het moment van de opkomst van een interessante gedachte is niet zo ver van de waarheid.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en concludeerden dat watermeloenensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

In het VK bestaat er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren op een patiënt als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.

Bij regelmatig bezoek aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Werk dat niet aan de wens van de persoon is, is veel schadelijker voor zijn psyche dan het gebrek aan werk.

Iedereen wil het beste voor zichzelf. Maar soms begrijp je zelf niet dat het leven meerdere keren verbetert na een specialist te hebben geraadpleegd. Vergelijkbare situatie.

Remantadin: instructies voor gebruik, indicaties en contra-indicaties

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het medicijn werd voor het eerst verkregen als resultaat van chemische synthese in 1963 in de Verenigde Staten, en de resulterende formule werd in 1969 aanzienlijk verbeterd in de Sovjet-Unie - deze definitieve versie van het onderzochte medicijn wordt nu geproduceerd door de farmacologische industrie.

Let op: Er is een andere naam voor het overwogen antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

Remantadin: hoe het medicijn werkt

Het middel in kwestie heeft een antitoxisch effect en wetenschappers hebben de activiteit ervan tegen het herpesvirus en door teken overgedragen encefalitis gedetecteerd. Maar het belangrijkste doel van rimantadine is een destructief effect op het influenza A-virus.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Belangrijk: Remantadine is niet alleen effectief als een preventieve maatregel tegen influenza A, maar ook in een vroeg stadium van de ziekte - het verwachte resultaat van non-proliferatie van het virus zal worden bereikt als er niet meer dan 18 uur zijn verstreken sinds het verschijnen van de eerste tekenen van pathologie.

Het overwogen medicijn kan worden ingenomen met griep van het type B - het is onwaarschijnlijk dat het virus wordt geblokkeerd, maar het antitoxische effect van rimantadine zal zich volledig manifesteren.

Rimantadine - indicaties voor gebruik

Het overwogen middel is geïndiceerd voor gebruik voor de preventie van influenza tijdens epidemieën, vroege behandeling van reeds gediagnosticeerde en progressieve griep bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud.

Remantadine wordt ook gebruikt als een profylactisch middel dat gericht is op het voorkomen van door teken overgedragen encefalitisvirusinfectie.

Remantadin - instructies voor gebruik

Het overwogen antivirale medicijn moet worden ingenomen na overleg met de arts, maar in de officiële annotatie van rimantadine zijn er algemene aanbevelingen:

In de eerste twee dagen na de eerste verschijnselen van griep moet rimantadine worden ingenomen in een hoeveelheid van 300 mg per dag - deze dosis kan in één keer worden ingenomen, kan worden verdeeld in 2-3 maal.
Op de tweede en derde dag zou de dagelijkse dosis rimantadine 200 mg moeten zijn - deze is verdeeld in twee doses.
Op de vierde en vijfde dag van de ziekte is het voldoende om 100 mg van het preparaat in een enkele dosis per dag in te nemen.

Let op: De bovenstaande algemene richtlijnen voor het gebruik van rimantadine zijn alleen van toepassing op volwassenen en adolescenten (vanaf 14 jaar).

Als u van plan bent de griep in de kindertijd te behandelen, moet u de volgende aanbevelingen opvolgen:

voor kinderen in de leeftijd van 11 tot 14 jaar dient de dagelijkse dosis Rimantadine 150 mg, 50 mg driemaal daags te zijn;
kinderen van 7 tot 14 jaar per dag wordt geadviseerd om 100 mg van het antivirale middel in kwestie te gebruiken - 50 mg tweemaal daags.

Bij het voorkomen van griep worden volwassenen aangeraden om 50 mg rimantadine 1 keer per dag in te nemen, kinderen tot 10 jaar oud - 5 mg / kg 1 keer per dag.

Kenmerken van de behandeling en preventie van influenza:

De behandeling van influenza met de betreffende medicatie is 5 dagen.
Rimantadine wordt alleen binnen ingenomen.
Tabletten van het medicijn worden na de maaltijd ingenomen met een grote hoeveelheid water.
Het profylactische verloop van het gebruik van rimantadine is 10-15 dagen.

Om door teken overgedragen encefalitis van de virale etiologie te voorkomen, moet 50 mg tweemaal daags worden ingenomen. Ontvangstduur - 15 dagen.

In het geval van een al voldane tekenbeet moet een persoon rimantadine 100 mg tweemaal daags innemen om de ontwikkeling van door teken overgedragen encefalitis te voorkomen. Ontvangstduur - van 3 tot 5 dagen.

Remantadin - contra-indicaties

De officiële instructies voor het gebruik van rimantadine zijn onvoorwaardelijke en voorwaardelijke contra-indicaties. Ze moeten bekend zijn bij volwassenen bij het kiezen van dit antivirale medicijn als een medicijn voor kinderen in het geval van griepziekte - dit zal de ontwikkeling van bijwerkingen, de sterkste allergische reactie, voorkomen.

Onvoorwaardelijke contra-indicaties voor het gebruik van rimantadine zijn:

verminderde absorptie van glucose-galactose;
lactase-deficiëntie;
galactosemie;
ernstige verminderde lever- en nierfunctie;
thyrotoxicose.

Let op: rimantadine bij kinderen jonger dan 7 jaar is ten strengste verboden te benoemen en te accepteren. Het is verboden om rimantadine te nemen en tijdens de zwangerschap!

Met grote voorzichtigheid wordt het overwogen antivirale medicijn tijdens de borstvoeding voorgeschreven - het is duidelijk dat artsen het risico van de ontwikkeling van de griep tot de gezondheid van de moeder moeten relateren aan mogelijke problemen als de baby geen borstvoeding krijgt. Het is belangrijk! Als het gebruik van rimantadine onvermijdelijk is, moet de moeder stoppen met het voeden van het kind.

De voorwaardelijke contra-indicaties omvatten eerder gediagnosticeerd:

hartziekte;
pathologieën van het maagdarmkanaal;
hartritmestoornissen;
epilepsie.

Let op: sommige patiënten hadden allergische reacties tijdens het gebruik van rimantadine - voorafgaand aan het begin van een behandeling of profylaxe moet overgevoeligheid en / of individuele intolerantie voor het geneesmiddel worden vermeden.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt rimantadine door patiënten goed verdragen en het optreden van bijwerkingen is uiterst zeldzaam. Maar tegen de achtergrond van de inname van de overwogen antivirale middelen kunnen verschijnen:

duizeligheid en concentratiestoornis;
hoofdpijn van lichte karakter en slapeloosheid;
nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
droge mond, misselijkheid en braken;
verhoogde gasvorming;
pijn in de anatomische locatie van de maag;
klassieke allergische reactie - urticaria, pruritus.

Als ten minste één van deze bijwerkingen optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van rimantadine en overleggen met uw arts over de geschiktheid van een verdere behandeling met het antiviraal middel in kwestie. Meestal voeren experts een volledige vervanging van het medicijn uit of passen ze de dosering aan.

Overdosering van rimantadine

Sommige patiënten overschatten opzettelijk de aanbevolen dagelijkse doses rimantadine om een snel effect van herstel en / of verlichting van het welzijn te verkrijgen. Maar dit kan tot een overdosis leiden en deze aandoening zal worden gekenmerkt door uitgesproken bijwerkingen.

Er is geen gerichte behandeling voor overdosering met rimantadine, artsen raden aan de maag te wassen en een specialist te raadplegen.

Let op: analogen van rimantadine (rimantadine actitab, rimantadine-STI) hebben vergelijkbare gebruiksinstructies.

Interactie met andere drugs

Er waren geen gecompliceerde bijwerkingen tijdens het gebruik van het betreffende geneesmiddel en andere geneesmiddelen tegelijkertijd. Maar u moet enkele nuances van deze combinatie kennen:

Rimantadine vermindert de activiteit van anti-epileptica aanzienlijk;
medicijnen die adstringerende en omhullende eigenschappen hebben, verminderen de effectiviteit van het antivirale medicijn;
ammoniumchloride en ascorbinezuur verminderen de activiteit van het beschreven middel;
acetosolamide en natriumbicarbonaat verhogen de effectiviteit van rimantadine;
paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de hoeveelheid werkzame stof die door het overwogen geneesmiddel wordt opgenomen met 11%.

Remantadin voor kinderen: wetenschappelijk onderzoek

Het overwogen antivirale medicijn volgens de instructies is ten strengste verboden voor kinderen tot 7 jaar. Maar artsen hebben onlangs een studie Orvirem uitgevoerd - een medicijn ontwikkeld in het St. Petersburg Research Institute. In de samenstelling van deze tool is rimantadine het belangrijkste actieve ingrediënt, maar het wordt aangevuld met natriumalginaat. Het is een extra bestanddeel dat adsorberende en ontgiftende eigenschappen heeft - dit vermindert de anti-toxische activiteit van rimantadine aanzienlijk.

Een dergelijke farmacologische vorm van afgifte van het beschouwde medicijn verschaft een geleidelijke stroom van de actieve substantie in het bloed, zijn accumulatie en verlengde circulatie. Orvirem kan worden voorgeschreven aan kinderen van 1 jaar en heeft een krachtig verzet tegen de ontwikkeling van de meest voorkomende complicaties van griep.

In de loop van het onderzoek werd de opportuniteit van toediening van Orvirem aan kinderen met acute respiratoire virale infecties, influenza A- en B-type en respiratoire infecties van virale en bacteriële etiologie benadrukt en bevestigd.

Orvirem, inclusief rimantadine, kan veilig worden voorgeschreven aan kinderen van 1 jaar oud, zelfs met gediagnosticeerde hartaandoeningen - een dergelijke behandeling leidt tot een vermindering van de intoxicatieperiode, een vermindering van het risico op bacteriële complicaties en vermindert de verblijfsduur van het kind in het ziekenhuis aanzienlijk.

Rimantadine is een antiviraal middel dat zichzelf zowel als profylacticum als middel heeft bewezen. In een periode van verhoogd epidemiologisch risico van de verspreiding van influenza, zal het middel in kwestie geschikt zijn voor zowel volwassenen als kinderen. Het is alleen noodzakelijk om de gebruiksinstructies strikt te volgen, om te voldoen aan de aanbevolen dosering en om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medisch recensent, huisarts van de hoogste categorie.

64.588 totaal aantal bekeken, 6 keer bekeken

Prijzen in online apotheken:

Remantadine is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De volgende doseringsvormen van rimantadine worden geproduceerd:

Tabletten: platcilindrisch, met een facet, wit (10 stuks in blisters, 1 of 2 pakken in een kartonnen doos);
Capsules: Nee. 0 is wit, hard, gelatineus, bevat oranje van kleur met een rozebruin poeder, witte insluitsels zijn toegestaan (10 stuks in een blister, 1 of 3 pakken in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet omvat:

Werkzaam bestanddeel: rimantadinehydrochloride - 0,05 g;
Hulpcomponenten: stearinezuur, aardappelzetmeel, lactose.

De samenstelling van 1 capsule bevat:

Actief bestanddeel: rimantadine - 0,1 g;
Hulpcomponenten: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, stearinezuur, zonsondergang zonnebloemgele kleurstof;
Capsule: titaniumdioxide (E 171), gelatine.

Indicaties voor gebruik

Influenza bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar (voor preventie en vroege behandeling);
Influenza in de periode van epidemieën bij volwassenen (ter preventie);
Tekengedragen encefalitis van virale etiologie (ter preventie).

Contra

hyperthyreoïdie;
Acute en chronische nierziekte;
Acute leverziekte;
zwangerschap;
Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Met de nodige voorzichtigheid wordt rimantadine gebruikt in gevallen van malabsorptiesyndroom of verminderde intestinale absorptie van lactose / isomaltose, lactose-intolerantie en lactasedeficiëntie (omdat het lactose bevat).

Dosering en toediening

Tabletten / capsules worden oraal ingenomen, na maaltijden met water.

Influenza (voor therapie): volwassen patiënten op de eerste dag - 0,3 g verdeeld in 1-3 doses; de tweede en derde dag - 0,1 g, 2 keer per dag; de vierde en vijfde dag - 0,1 g per dag; kinderen van 7-10 jaar - 0,05 g, 2 keer per dag; kinderen van 11-14 jaar - 0,05 g 3 keer per dag gedurende 5 dagen;
Influenza (voor profylaxe): volwassen patiënten - gedurende 30 dagen 0,05 g per dag;
Tekenencefalitis (voor profylaxe): niet later dan 48 uur na de tekenbeet - 0,1 g 2 maal per dag, met een interval van 12 uur, gedurende 3-5 dagen; voor patiënten behorend tot risicogroepen (personen die in een bosgebied wonen of wonen) - 0,1 g, 2 keer per dag gedurende 15 dagen;
Acute herpes-infectie (voor therapie): 0,1 g per dag gedurende 3 dagen; preventie van exacerbaties - 0,1 g 1 keer in 3 dagen.

Voor epilepsie en anticonvulsieve therapie in de geschiedenis van Remantadin wordt het voorgeschreven in een maximale dagelijkse dosis van 0,1 g (in combinatie met anticonvulsieve therapie vanwege het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval).

De dosis van het geneesmiddel voor patiënten met chronisch nierfalen en oudere patiënten moet worden verlaagd.

Bijwerkingen

Tijdens behandeling met rimantadine kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Centraal zenuwstelsel: overmatige vermoeidheid, nervositeit, hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, verminderde concentratie;
Het spijsverteringsstelsel: gastralgia, misselijkheid, braken, anorexia, droogheid van het mondslijmvlies.

Speciale instructies

In de periode van gebruik van het medicijn kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Bij oudere patiënten die lijden aan arteriële hypertensie, neemt het risico op een hemorragische beroerte toe.

In gevallen van influenza veroorzaakt door virus B, heeft rimantadine een antitoxisch effect. De receptie ten behoeve van profylaxe is effectief bij een hoog risico van het begin van de ziekte tijdens een griepepidemie, de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en contacten met zieke personen.

Drug-resistente virussen kunnen voorkomen.

Patiënten die bijwerkingen hebben van het centrale zenuwstelsel tijdens het gebruik van het medicijn, moeten voorzichtig zijn met het beheer van mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Acetylsalicylzuur / paracetamol vermindert Cmax rimantadine (10/11%).

De klaring van rimantadine wordt met 18% verminderd bij gelijktijdig gebruik met cimetidine.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren, op een droge plaats, bij een temperatuur tot 25 ° С.

Houdbaarheid: capsules - 2 jaar; tabletten - 5 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Remantadin (Remantadin)

- verwisselbare geneesmiddelen die deel uitmaken van één bedrijfsgroep.

Chemeritsy tinctuur - tinctuur

- Dit zijn geneesmiddelen die tot dezelfde farmaceutische groep behoren en die verschillende werkzame stoffen (INN) bevatten, verschillen qua naam, maar worden gebruikt om dezelfde ziekten te behandelen.

Benzylbenzoaat - actuele zalf
Benzyl Benzoate - Emulsie voor uitwendig gebruik
Medisch benzylbenzoaat - Stof-vloeistof
Spregal - Aerosol voor uitwendig gebruik
Chemerichnaya water - Oplossing voor uitwendig gebruik 40 of 100 ml

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel rimantadine

De afgiftevorm van het medicijn rimantadine

50 mg tabletten; polyethyleen zak (zakje) 1,3 kg, inhoud 1;

50 mg tabletten; celblisterverpakking 10, doosverpakking 1;

50 mg tabletten; celblisterverpakking 10, doosverpakking 2;

50 mg tabletten; plastic zak (zak) 20.000;

50 mg tabletten; celblisterverpakking 10, doosverpakking 1;

50 mg tabletten; celblisterverpakking 10, doosverpakking 2;

50 mg tabletten; pot (pot) donker glas 20, doosverpakking 1;

Farmacokinetiek van het geneesmiddel rimantadine

Gebruik van het geneesmiddel rimantadine tijdens de zwangerschap

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Rimantadine

Bijwerkingen van het geneesmiddel rimantadine

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, flatulentie, anorexia, hyperbilirubinemie.

Van het zenuwstelsel en sensorische organen: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, asthenie, verminderde concentratie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria.

Dosering en toediening van het geneesmiddel rimantadine

Binnen, na het eten, drinkwater, volgens het volgende schema: volwassenen op 1 dag ziekte - 100 mg 3 maal; in 2-3 dagen - 100 mg 2 keer; op dag 4 - 100 mg 1 keer. Op de eerste dag van de ziekte, kunt u een enkele dosis van 300 mg nemen. Kinderen - afhankelijk van de leeftijd.

Accepteer binnen 5 dagen. Voor de preventie van influenza wordt 50 mg 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen voorgeschreven. Bij nierinsufficiëntie is een dosisverlaging noodzakelijk.

Overdosering met Remantadin

Geneesmiddelinteracties rimantadine met andere geneesmiddelen

Verbetert het stimulerende effect van cafeïne.

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.

Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).

Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).

Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de Cmax van rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Speciale instructies bij het innemen van het geneesmiddel rimantadine

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van maximaal 100 mg / dag. gelijktijdig met anticonvulsieve therapie.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.

Bewaarcondities van het medicijn rimantadine

Houdbaarheid van het geneesmiddel rimantadine

Affiliatie van de medicijn rimantadine tot ATX-classificatie:

J Antimicrobiële middelen voor systemisch gebruik

J05 Antivirale middelen voor systemisch gebruik

J05A Direct werkende antivirale middelen

Remantadin: instructies voor gebruik, analogen van het geneesmiddel, waarvan het helpt

Veel moderne apotheekproducten voor de preventie en behandeling van verkoudheid en griep hebben vaak relatief hoge kosten. Maar er is een bekend medicijn dat door elke generatie is getest. "Remantadin" is een antiviraal geneesmiddel dat tijdens het seizoen verkoudheid van de ziekte zal redden en niet in de portemonnee komt.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het moet worden begrepen dat "rimantadine" de handelsnaam van het geneesmiddel is. Het werkzame bestanddeel is rimantadinehydrochloride of rimantadine.

Het medicijn wordt in twee vormen geproduceerd:

Tabletten "rimantadine." Platte witte cilindrische tabletten bevatten 50 mg rimantadinehydrochloride, zetmeel, melksuiker, calciumstearaat en povidon. Het hulpmiddel wordt vrijgegeven in blisters of donkere glazen flessen, geplaatst in een kartonnen doos.
Capsules "rimantadine." Bevat 100 mg actief ingrediënt, zetmeel, melksuiker, kleurstof. De capsules zelf bestaan uit gelatine en titaniumdioxide, waardoor ze een witte kleur krijgen. Het geneesmiddel wordt geproduceerd in blisters in een kartonnen doos.

Farmacologische eigenschappen en farmacokinetiek

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is rimantadine. Het werkingsmechanisme is om het reproductieproces (replicatie) van het virus te onderdrukken.

Wanneer het virus de cel binnenkomt, wordt er een soort capsule omheen gevormd - het endosoom. Het membraan van het virale deeltje versmelt met het endosoommembraan, waardoor het RNA van het veroorzakende agens de ruimte van de gastheercel binnendringt. "Remantadine" verhoogt de pH-waarde in het endosoom, waardoor het onmogelijk is voor de envelop van het virus om met het endosoommembraan in wisselwerking te treden. Het voorkomt ook de verspreiding van het virus naar gezonde cellen.

Het medicijn "Remantadin" vertoont een uitgesproken werkzaamheid tegen de influenza A-ziekteverwekker. Het medicijn heeft een schadelijk effect op het door teken overgedragen encefalitisvirus, dat het meest voorkomt in Rusland in de lente en de zomer. Met influenza type B helpt Rimantadine om toxines te elimineren.

De werkzame stof van het medicijn heeft een speciale structuur, waardoor het al heel lang in het bloedplasma zit. Dit verklaart de werkzaamheid van rimantadine wanneer het wordt gebruikt om influenza te voorkomen tijdens perioden met hoge incidentie.

Kenmerken farmacokinetiek "rimantadine":

de absorptie van het medicijn verloopt traag, wordt uitgevoerd in de darmen;
6 uur na toediening wordt het maximale kwantitatieve gehalte in het bloedplasma bereikt;
communicatie met plasma-eiwitten - 40%;
de halfwaardetijd is ongeveer 25 uur;
biotransformatie wordt gedaan door de lever;
uitgescheiden door de nieren.

Wat helpt antiviraal medicijn

Moderne specialisten schrijven "rimantadine" niet voor aan patiënten met ernstige symptomen van ARVI. Dit komt door de opkomst van resistente stammen van influenza-pathogenen en de afgifte van krachtigere antivirale middelen.

Desondanks is Remantadin uitstekend voor het voorkomen van griep.

Tijdens de groeiperiodes van de incidentie, wordt het aanbevolen om het personeel van medische instellingen, leerlingen van scholen, studenten, leraren en mensen te nemen die op grond van hun beroep in contact staan met een groot aantal mensen.

Bovendien geeft het gebruik ervan voor verkoudheid en griep in het stadium van initiële manifestaties vaak een positieve trend. Na 2 dagen na het nemen van de symptomen van de ziekte is aanzienlijk verzwakt.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina

Informatie over het gebruik van rimantadine vindt u in de bijgevoegde instructies, die moeten worden bestudeerd voordat u met de behandeling begint. Enkelvoudige en dagelijkse doses, duur van toediening worden bepaald door de leeftijd en het doel van het gebruik van de persoon. Drink medicijnen na een maaltijd, met een voldoende hoeveelheid water. Bij de eerste manifestaties van de ziekte moet de aanvraag zo snel mogelijk worden gestart, bij voorkeur binnen de eerste 18 uur na het optreden van de symptomen.

Remantadin: instructies voor gebruik

Remantadine is een antiviraal middel dat immunomodulerende en anti-toxische effecten heeft.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Het wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

Het medicijn werd voor het eerst verkregen als resultaat van chemische synthese in 1963 in de Verenigde Staten, en de resulterende formule werd in 1969 aanzienlijk verbeterd in de Sovjet-Unie - deze definitieve versie van het onderzochte medicijn wordt nu geproduceerd door de farmacologische industrie.

Clinico-farmacologische groep

Antiviraal middel afgeleid van adamantaan.

Voorwaarden van apotheken

Kan zonder doktersrecept worden gekocht.

Hoeveel kost Rimantadine in apotheken? De gemiddelde prijs is op het niveau van 100 roebel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Rimantadine-tabletten hebben een witte of lichtgele kleur, ronde platte cilindrische vorm. Aan de ene kant is er een scheidingsrisico voor het gemakkelijk doorbreken van de tablet in twee.

Werkzaam bestanddeel: rimantadinehydrochloride - 100 mg in 1 capsule, 50 mg in 1 tablet.

Extra componenten van rimantadine-capsules:

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, stearinezuur, lactosemonohydraat, zonsondergang zonsondergang geel van kleurstof (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
De samenstelling van de capsule: gelatine, titaniumdioxide (E 171).

Hulpstoffen van tabletten rimantadine: aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat.

Farmacologische werking

Remantadine is een chemotherapeutisch middel met antivirale activiteit dat is afgeleid van amantadine en midantana. Dit geneesmiddel wordt gebruikt als een antiparkinsonisch middel.

Het is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam. Omdat de circulatie op lange termijn van het medicijn in het lichaam wordt verzorgd door de polymeerstructuur, maakt de lange halfwaardetijd het mogelijk om dit medicijn voor te schrijven, niet alleen voor therapeutische doeleinden, maar ook voor de preventie van influenza en encefalitis. Het gebruik van rimantadine helpt om de functionaliteit van lymfocyten, de productie van interferon-alfa en -gamma te verhogen en ook om de specifieke reproductie van virussen in het beginstadium te onderdrukken. Dit medicijn voorkomt dat virale deeltjes uit de cellen ontsnappen.

Remantadin vermindert het risico op griep. In het bijzijn van deze ziekte draagt de bovenstaande remedie bij aan het snelle herstel. Het geneesmiddel is het actiefst in de eerste 18 uur dat men zich onwel voelt. De eerste fase van de griep is de belangrijkste indicatie voor rimantadine. Het geneesmiddel wordt 2-4 uur na orale toediening geadsorbeerd in het maag-darmkanaal. Het actieve bestanddeel wordt gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd van het medicijn is 25-30 uur.

Indicaties voor gebruik

Remantadin dient alleen op afspraak van een specialist te worden ingenomen. Het negeren van het voorschrift van een arts of zelf-toepassing kan een verergering van pathologieën veroorzaken.

voor volwassenen:

Volwassen patiënten ontvangen rimantadine toegediend in de volgende omstandigheden:

preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door een stam van het type A-virus in de vroege stadia van de ziekte;
preventie van door teken overgedragen virale symptomen van encefalitis.

voor kinderen:

Kinderen vanaf 7 jaar krijgen een middel voorgeschreven voor de preventie en behandeling van griep veroorzaakt door een type A-virus.

Remantadine wordt ook voorgeschreven als een medicijn voor de preventie van infectie met encefalitisvirus met tekenbeten.

Kinderen jonger dan 7 jaar mogen het medicijn niet gebruiken.

Contra

Het innemen van pillen is verboden in de volgende gevallen:

chronische nierziekte;
chronische leverziekte;
intolerantie voor een of meer componenten van het medicijn;
schildklier ziekte;
zwangerschap.

Het is noodzakelijk om uiterst voorzichtig tabletten te gebruiken en pas na het voorschrijven van een arts aan die mensen met hoge bloeddruk, atherosclerose of epilepsie. Let op: het gebruik van rimantadine kan leiden tot een exacerbatie van chronische ziekten. Oudere mensen kunnen een vertraagde eliminatie van de componenten van het geneesmiddel ervaren. Een groep mensen met een leveraandoening kan vergiftiging vertonen.

Benoeming tijdens zwangerschap en borstvoeding

Remantadin is absoluut gecontra-indiceerd voor gebruik in elk stadium van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. Daar zijn redenen voor. Het heeft bijwerkingen geassocieerd met maagpijn, misselijkheid en braken, die toxicose kunnen verergeren.

Dosering en wijze van gebruik

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing moet rimantadine na het eten oraal worden ingenomen: capsules / tabletten heel doorslikken en water drinken.

Bij griep moet de behandeling binnen 1-2 dagen na de eerste symptomen beginnen.

volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: eerste dag - 100 mg 3 maal / dag of 300 mg eenmaal, 2-3 dagen - 100 mg 2 maal / dag, 4-5 dagen - 100 mg 1 tijd / dag;
kinderen 10-14 jaar: 50 mg 3 maal / dag;
Kinderen 7-10 jaar: 50 mg 2 maal / dag.

De totale behandelduur is 5 dagen.

Bij ouderen, patiënten met epilepsie en ernstig leverfalen, wordt de dosis verlaagd tot 100 mg 1 keer per dag.

Voor de preventie van influenza moeten volwassenen 50 mg 1 keer per dag gedurende 30 dagen innemen, kinderen vanaf 7 jaar oud - 50 mg 1 keer per dag met een duur van maximaal 15 dagen, afhankelijk van de epidemiologische situatie.

Bijwerkingen

droge mond, misselijkheid en braken;
verhoogde gasvorming;
pijn in de anatomische locatie van de maag;
duizeligheid en concentratiestoornis;
hoofdpijn van lichte karakter en slapeloosheid;
nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
klassieke allergische reactie - urticaria, pruritus.

overdosis

Als drugsvergiftiging optreedt, is het noodzakelijk om de functies van vitale organen en systemen te behouden. De literatuur beschrijft geen gevallen van overdosering met rimantadine, maar er is informatie over vergiftiging met adamantaanderivaten, adamantine. In dit geval werden hallucinaties, agitatie, hartritmestoornissen en overlijden waargenomen.

Als rimantadine-vergiftiging gepaard gaat met reacties van het zenuwstelsel, wordt een behandeling met fysostigmine aanbevolen in een dosis van 1-2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen. Indien nodig kan de introductie van fysostigmine worden herhaald, maar dan in een dosering van niet meer dan 2 mg fysostigmine per uur.

Speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gelijktijdig met een anticonvulsieve therapie in een dosis van maximaal 100 mg / dag gebruikt.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Interactie met andere drugs

Bij gebruik van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de interactie met andere geneesmiddelen:

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.
Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de Cmax van rimantadine met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).
Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).

beoordelingen

Wij bieden u de beoordelingen te lezen van mensen die de drug Rimantadine hebben gebruikt:

Elena. Uitstekende grieppreventie, ik koop ze meestal voor de epidemie van januari tot februari, want twee jaar lang heb ik al twee jaar geen ziekenhuisziekte meer. Het is een trifle, en het effect is niet erger dan dure medicijnen. Er is een echte nuance - de buik blaast van hem, maar het is nog steeds beter dan ziek worden van de griep.
Lana. Het helpt snel, maar bijwerkingen duren meerdere dagen: een constant gerommel in de oren lijkt ergens ver weg te zijn, het station werkt, zwakte, vooral in de benen, maar noch snot en de keel doen pijn).
Victor. Een week geleden adviseerde ziek (ARI) Familiar Rimantadine. Toen ik naar de apotheek was gekomen, was ik zeker verrast door de lage prijzen en eerlijk gezegd betwijfelde of het zou helpen, maar na 2 dagen administratie werd ik veel gemakkelijker. Geweldige tool

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof (geneesmiddelen met een vergelijkbare antivirale oriëntatie worden ook toegevoegd):

Alguire;
Amiksin (vergelijkbaar effect);
Arbidol (vergelijkbaar effect);
Ingavirin (vergelijkbaar effect);
Kagocel (vergelijkbaar effect);
Orvirem;
rimantadine;
Rimantadine Actitab;
Rimantadine-STI;
Rimantadine hydrochloride.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Volgens de instructies wordt rimantadine aanbevolen om te worden bewaard op een droge plaats, voldoende beschermd tegen licht. Aanbevolen temperatuurregeling - niet hoger dan kamertemperatuur. Houdbaarheid - niet meer dan 5 jaar.

Aanwijzingen voor het gebruik van tabletten Rimantadine voor volwassenen en kinderen

Rimantadine-tabletten - een van de oudste geneesmiddelen, waarvan het gebruik effectief is bij griep en ARVI, een manier om de ziekte bij kinderen en volwassenen te bestrijden, wanneer het antibioticum niet effectief is. Het medicijn heeft een andere naam - rimantadine. De beschrijving van de werkingsmechanismen, de prijs en het therapeutische effect van beide geneesmiddelen zijn hetzelfde, behalve dat de dosering en fabrikant verschillen. De gepatenteerde tool wordt Rimantadinum genoemd, later hebben sommige fabrikanten de naam enigszins gewijzigd voor marketingdoeleinden.

Wat is rimantadine-tabletten

Het medicijn werd in 1965 in de Verenigde Staten gepatenteerd, later werden tests uitgevoerd onder vrijwilligers die de werkzaamheid van het medicijn bewezen. Rimantadine behoort tot de groep van synthetische medicinale stoffen, het is een van de derivaten van adamantaan, een chemische verbinding die in de natuur in olie voorkomt. Het wordt gebruikt bij de preventie en behandeling van influenza type A en om de ontwikkeling van de actieve fase van door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

structuur

Het werkzame bestanddeel van rimantadine is hydrochloride, het is een geneesmiddelderivaat van adamantaan. De stof is een wit kristallijn poeder, bittere smaak. Het medicijn wordt verkocht in tabletten, capsules dosering van 50 milligram. Vormvrijgave - contourverpakking, elk met 10 tabletten. Voor kinderen wordt Orwirem geproduceerd in de vorm van een siroop, waarbij ook hydrochloride het hoofdbestanddeel is.

Farmacologische werking

Rimantadine wordt gekenmerkt door een direct antiviraal effect en behoort tot de remmers van ionenkanalen M2 - eiwitten die zijn ingebed in de envelop van het virus. De werkzame stof van het geneesmiddel - hydrochloride - kan het vroege stadium van het virus remmen, waardoor de ontwikkeling van symptomen van de ziekte wordt geblokkeerd. Het medicijn is vooral effectief bij het begin van acute virale ziekten, als een profylactisch middel. Rimantadine is nuttig voor het influenza A-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, het maximale effect van Rimantadine wordt een uur na inname waargenomen. Hydrochloride wordt gekenmerkt door langzame metabolisatie, dat wil zeggen dat het geneesmiddel lange tijd in het bloed kan circuleren. Het helpt om infecties te bestrijden, om medicijnen te gebruiken voor profylaxe tijdens de griepepidemie en na een tekenbeet. Belangrijk: het gebruik van Rimantadine ter preventie van door teken overgedragen encefalitis vervangt geen andere preventieve maatregelen, bijvoorbeeld de gelijktijdige toediening van geconcentreerd immunoglobuline.

Het medicijn heeft een langzame absorptie en wordt goed opgenomen door de darmen. In de lever vinden metabolische processen plaats in ongeveer 13-38 uur bij kinderen, 25-30 uur bij volwassenen, bij mensen met leverziekten en ouderen - in 38 uur. Uit het lichaam wordt na drie dagen voor een deel 90% uitgescheiden door de nieren in de vorm van metabolieten (de rest is ongewijzigd). Bij langdurig gebruik is het ontstaan van resistente stammen mogelijk.

Wat helpt

Rimantadine, waarvan de kosten erg klein zijn, heeft een uitgesproken antiviraal effect, het is effectief voor profylactische toediening tijdens een griepepidemie. Opgemerkt wordt dat het wordt aanbevolen om alleen hydrochloride in te nemen als u met influenza A ziek bent, wanneer het uiterlijk van influenza B-stammen verschijnt, het niet effectief is, maar het heeft een antitoxisch effect. Rimantadine wordt gebruikt als een preventieve maatregel tegen door teken overgedragen encefalitis bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina

Het wordt aanbevolen om Rimantadine te drinken op een volle maag, de receptie is onmiddellijk werkzaam bij de ontwikkeling van actieve symptomen van de ziekte. De doseringsaanbevelingen zijn als volgt: