Opschorting "Arbidol Children":
instructies voor gebruik

Voor de behandeling van virale ziekten, schrijven artsen medicijnen voor die direct van invloed kunnen zijn op virussen. Een van deze medicijnen is Arbidol van het Russische bedrijf Pharmstandard-Leksredstva. Speciaal voor kinderen wordt het geproduceerd in de vorm van een zoete suspensie, die gemakkelijk te doseren is voor baby's. Op welke leeftijd is het gebruik van dit geneesmiddel toegestaan ​​en hoe kan het aan een kind worden gegeven?

Formulier vrijgeven

Suspensie Arbidol wordt geproduceerd in donkere glazen flessen met een capaciteit van 125 milliliter, van binnen is er 37 g poeder - een witte, korrelige substantie met een fruitsmaak. Na verdunning vormt het een witte suspensie met een crème of gele tint die naar fruit ruikt. De fles heeft een etiket dat het niveau van 100 ml aangeeft. Instructies en maatlepel zijn aan de fles bevestigd.

Arbidol wordt ook in vaste vorm geproduceerd - in gelatinecapsules van gele of witte kleur en in gecoate witte filmomhulde ronde tabletten. Dergelijke geneesmiddelopties bevatten 50 of 100 mg van het actieve ingrediënt. Daarnaast is er het medicijn Arbidol Maximum, dat een capsule is met 200 mg werkzame stof.

structuur

De hoofdsubstantie in suspensie, Arbidol, die het antivirale effect op een dergelijk preparaat verschaft, wordt weergegeven als umifenovirhydrochloride in de vorm van een monohydraat. Het gehalte ervan in 5 ml van het geneesmiddel is 25 mg. Bovendien bevat het medicijn siliciumdioxide, zetmeel, natriumchloride en natriumbenzoaat. Voor een zoete smaak werden sucrose, sucralose en maltodextrine aan het preparaat toegevoegd en de aroma's van kersen en bananen geven een aangename geur aan het medicijn.

Werkingsprincipe

Umifenovir in de samenstelling van het geneesmiddel kan de activiteit van dergelijke pathogenen onderdrukken:

• Influenzavirussen, inclusief hoogpathogene subtypen.
• Coronavirussen.
• Rhinovirussen.
• Adenovirussen.
• Virussen die para-influenza veroorzaken.
• Respiratoire syncytiële virussen.

De ontvangst van Arbidol interfereert met de fusie van virussen met celmembranen. Bovendien activeert dit geneesmiddel de productie van interferon en stimuleert het de cellulaire respons op infectie met virussen. Onder zijn invloed neemt het aantal lymfocyten toe (vooral T-helpercellen en natural killer-cellen) en macrofagen actiever hun fagocytische functie.

Bij een ziek kind manifesteert een dergelijk effect van het geneesmiddel zich door een afname in de ernst van de virale infectie en een afname in de duur ervan. Bovendien is vanwege het gebruik van Arbidol in suspensie de incidentie van complicaties van een infectieziekte verminderd.

getuigenis

Opschorting voorschrijven:

• Voor de preventie of behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties.
• Als een middel voor een complexe behandeling van rotavirus enteritis.
• Voor de preventie of behandeling van pathologie veroorzaakt door coronavirussen geprikkelde SARS.

Het medicijn wordt voorgeschreven bij de eerste tekenen van intoxicatie, wanneer de temperatuur van het lichaam van het kind meer dan +380 ° C is gestegen. Hoe sneller de behandeling wordt gestart, hoe groter het effect.

Op welke leeftijd mag het nemen?

Arbidol in vloeibare vorm is gecontra-indiceerd voor kinderen van de eerste twee levensjaren. In dit geval raadt de instructie bij kinderen ouder dan 2 jaar aan om de griep, het rotavirus of ARVI met dit middel te behandelen. Met SARS-infectie wordt het medicijn gebruikt voor de behandeling van kinderen ouder dan 12 jaar en voor profylactische doeleinden bij kinderen ouder dan 6 jaar.

Vaste vormen van Arbidol zijn toegestaan ​​voor kinderen ouder dan drie jaar, op voorwaarde dat de baby ze zonder problemen kan slikken. Als er problemen zijn, geef dan het kind op de leeftijd van 3 jaar en ouder het geneesmiddel in suspensie. Het geneesmiddel Arbidol Maximum wordt gegeven aan kinderen vanaf 12 jaar vanwege een verhoogde dosering.

Contra

Arbidol in suspensie is niet voorgeschreven aan kinderen die intolerantie voor umifenovir of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel hebben vastgesteld. Aangezien de samenstelling van deze vorm van het medicijn eenvoudige koolhydraten bevat, mag het geneesmiddel niet worden gebruikt bij kinderen met glucose-galactose malabsorptie, gebrek aan isomaltase, fructose-intolerantie of deficiëntie van sucrase. Bovendien moet de aanwezigheid van sucrose in aanmerking worden genomen bij het toewijzen van een suspensie aan een kind met diabetes.

Bijwerkingen

Soms reageert het lichaam van een kind op Arbidol door allergische reacties zoals urticaria, huiduitslag, angio-oedeem of pruritus. Anafylactische reactie op de ontvangst van de suspensie is zeer zeldzaam.

Instructies voor gebruik en dosering

Suspensie wordt vóór de maaltijd ingenomen. Om het geneesmiddel te bereiden, voegt u ongeveer 30 ml water toe aan het poeder of vult u de fles voor 2/3 van het volume met water. Water voor de bereiding van de oplossing moet aan de kook worden gebracht en vervolgens worden afgekoeld. Tijdens het mengen met het poeder moet het op kamertemperatuur zijn. Nadat u het water binnenin hebt gestort en de fles met het deksel hebt gesloten, moet u de fles ondersteboven keren en vervolgens een aantal malen grondig schudden om het geneesmiddel uniform te maken.

Nadat er aan de binnenkant van de fles nog water is gekookt tot het merkteken, wat overeenkomt met 100 ml vloeistof, wordt de fles weer gesloten en opnieuw geschud. Zorgvuldige beweging van de suspensie is ook vereist vóór elke toediening van het preparaat, zodat de genomen siroop homogeen is. Voor dosering wordt het aanbevolen om de maatlepel te gebruiken die de fabrikant op de fles bevestigt.

Een enkele dosering voor een kind wordt bepaald afhankelijk van zijn leeftijd:

• Kinderen van 2-6 jaar geven 10 ml medicatie per dosis, wat overeenkomt met 50 mg umifenovir.
• Een kind in de leeftijd tussen zes en twaalf jaar heeft op een bepaald moment 100 mg van de werkzame stof nodig, daarom krijgt hij 20 ml suspensie.
• Een kind ouder dan 12 jaar moet 40 ml van het geneesmiddel drinken, dat wil zeggen dat hij ooit 200 mg umifenovir zal krijgen. Aangezien u op deze leeftijd meteen 8 maatlepels medicatie moet inslikken, is het beter om over te stappen op het nemen van vaste vormen met een hogere dosering.

De wijze van toediening van de suspensie hangt af van het doel waarvoor het geneesmiddel wordt ingenomen:

• Als het medicijn wordt voorgeschreven voor profylaxe tijdens het seizoen van ARVI-epidemieën, moet het drie weken per dag aan het kind worden gegeven.
• Als de baby in contact was geweest met een persoon die griep of een andere acute respiratoire virale infectie heeft, wordt aan de suspensie een kuur van 10-14 dagen voorgeschreven. In dit geval moet het medicijn slechts eenmaal per dag worden gedronken.
• Bij griep of andere virale infecties van de luchtwegen, als er geen complicaties zijn, wordt het geneesmiddel elke zes uur ingenomen. Een dergelijke viervoudige inname wordt gedurende 5 dagen voorgeschreven.
• Wanneer het wordt besmet met rotavirus, krijgt een kind van meer dan 2 jaar oud het middel ook vier keer per dag toegediend, gedurende vijf dagen.
• Om het SARS-syndroom te voorkomen bij kinderen ouder dan 6 jaar, wordt de suspensie 1 keer per dag toegediend met een duur van 12 tot 14 dagen. Voor de behandeling van een dergelijke acute pathologie wordt aan een kind ouder dan 12 jaar een dubbele dosis Arbidol voorgeschreven en de duur van de behandeling is 8 tot 10 dagen.

Als het kind het geneesmiddel niet heeft ingenomen, neem dan de gemiste dosis van de suspensie zodra deze is ontdekt. Verdere behandeling wordt voortgezet volgens het schema voorgeschreven door de arts.

Overdosis en interacties tussen geneesmiddelen

Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van een hoge dosis van de suspensie op het lichaam van het kind, evenals over de incompatibiliteit van het medicijn met andere medicijnen bij de annotatie van het medicijn.

Verkoopvoorwaarden

Arbidol poeder is een niet-voorschriftdrug en wordt in de meeste apotheken in ons land verkocht. De gemiddelde prijs van één fles van dit medicijn is 300 roebel.

Opslagcondities en houdbaarheid

Onverdund poeder moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard tot de houdbaarheidsdatum, die 2 jaar is. Houd de ongeopende fles op een temperatuur van minder dan +25 graden Celsius. Zodra een suspensie wordt bereid uit het geneesmiddel, moet een dergelijke vloeibare vorm binnen 10 dagen worden gebruikt en moet de bewaring in de koelkast (bij een temperatuur van minder dan + 8 graden) plaatsvinden. Het is onmogelijk om dergelijke vloeibare medicijnen te bevriezen.

beoordelingen

Veel moeders spreken positief over de schorsing, erop wijzend dat het gebruik van Arbidol vanaf de eerste dagen van de ziekte hun kinderen hielp in de strijd tegen rhinitis en andere symptomen van ARVI, en dat de periode van verhoogde temperatuur tijdens de behandeling met dit geneesmiddel werd verkort. Bovendien verminderde het gebruik van de suspensie het risico op complicaties van de griep.

Ouders prijzen deze vorm van geneeskunde voor een aangename smaak en gemakkelijke dosering. Moeders vinden het ook leuk dat de remedie een goede preventie is van virale infecties tijdens het koude seizoen. Wat de minnen betreft, schrijven veel ouders de korte houdbaarheid van de gerede suspensie aan hen toe. Daarnaast zijn er klachten over de inefficiëntie en hoge kosten van het medicijn. Sommige moeders zijn bang om het aan het kind te geven, verwisselen het met antibacteriële medicijnen of vertrouwen de fabrikant niet.

analogen

Arbidol kan na overleg met een arts worden vervangen door een van deze antivirale geneesmiddelen:

• Orvirem. Deze siroop die rimantadine bevat, wordt gebruikt bij de behandeling van kinderen ouder dan een jaar.
• Amiksin. De basis van dergelijke tabletten in de schaal is tilaran. Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 7 jaar.
• Amizonchik. Deze antivirale siroop wordt gebruikt bij de behandeling van kinderen van 3 jaar en ouder. Het medicijn wordt ook in tabletten Amizon vrijgegeven, maar ze mogen niet tot 18 jaar worden toegediend.
• Izoprinozin. Deze oposine-gebaseerde tabletten zijn goedgekeurd in de kindergeneeskunde vanaf de leeftijd van drie.
• Kagocel. Dit antivirale medicijn in pillen wordt voorgeschreven voor kinderen vanaf 3 jaar oud.
• Ingavirin. Dergelijke capsules kunnen met SARS en griep worden toegediend aan een kind ouder dan 13 jaar.

ARBIDOL

◊ Poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening, korrelig, wit of bijna wit van kleur, met een karakteristieke fruitige geur; De bereide suspensie is homogeen, wit of wit met een geelachtige of romige tint van kleur, met een karakteristieke fruitige geur.

Hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24,6 mg, titaniumdioxide - 25 mg, gepregelatineerd zetmeel (type PA5PH) - 129,5 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaakstof - 12,4 mg, kersensmaakstof - 6,1 mg.

37 g - donkere glazen flessen met een capaciteit van 125 ml (1), compleet met maatlepeltje - pakjes karton.

Antiviraal middel. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge interferon-titers bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD₅₀ > 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Zuig en distributie

Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. C_max in bloedplasma wordt bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 200 mg umifenovir na 1 uur bereikt, Vd - 1432 l.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T_1/2 Gemiddeld is het 11 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en, in kleine hoeveelheden, door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

- preventie en behandeling van influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen;

- complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar;

- niet-specifieke preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen;

- behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen.

- overgevoeligheid voor umifenovir of enig bestanddeel van het geneesmiddel;

- leeftijd tot 2 jaar;

- leeftijd tot 6 jaar (volgens de indicatie niet-specifieke preventie van SARS);

- leeftijd tot 12 jaar (volgens de indicaties behandeling van SARS).

- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Het medicijn wordt oraal ingenomen vóór de maaltijd.

Voeg in een fles met poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de fles) gekookt en afgekoeld tot water op kamertemperatuur. Sluit de injectieflacon met een deksel, draai hem om en schud goed totdat een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot het merkteken op de injectieflacon) en schud opnieuw. Vóór elk gebruik de inhoud van de injectieflacon voorzichtig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis met behulp van de bevestigde maatlepels.

Enkele dosis (afhankelijk van leeftijd)

Arbidol suspensie flacon 25 mg / 5 ml, 100 ml

Instructies Arbidol Suspensie injectieflacon 25 mg / 5 ml, 100 ml

Arbidol suspensie flacon 25 mg / 5 ml, 100 ml applicatie-instructies van de fabrikant Pharmstandart-Leksredstva OAO:

structuur

Umifenovir hydrochloride monohydraat (uitgedrukt in umifenovir g / x) - 25 mg.

Hulpstoffen: natriumchloride, maltodextrine, sucrose, siliciumdioxide, titaniumdioxide, zetmeel, natriumbenzoaat, sucralose. banaan en kersensmaak.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:

- influenza A en B, ARVI, SARS, incl. gecompliceerd door bronchitis en longontsteking;

- secundaire immunodeficiëntie toestanden;

- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.

In de complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 3 jaar oud.

Wijze van gebruik

Binnen, voor het eten. Enkele dosis: kinderen van 2 tot 6 jaar oud - 0,05 g, van 6 tot 12 jaar oud - 0,1 g, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 0,2 g (2 tabletten van 0,1 g of 4 tabletten van 0,05 g).

Voor niet-specifieke profylaxe:

In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: kinderen van 2 tot 6 jaar oud - 0,05 g, van 6 tot 12 jaar oud - 0,1 g, ouder dan 12 jaar en volwassenen 0,2 g 1 keer per dag voor 10- 14 dagen.

Tijdens het uitbreken van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie: kinderen van 2 tot 6 jaar oud - 0,05 g, van 6 tot 12 jaar oud - 0,1 g, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 0,2 g 2 keer per week gedurende 3 weken.

Voor de preventie van SARS (in contact met patiënten): volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar moeten 0,2 g eenmaal daags gedurende 12-14 dagen worden voorgeschreven.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties: kinderen van 2 tot 6 jaar - 0,05 g, van 6 tot 12 jaar - 0,1 g, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 0,2 g 2 dagen vóór de operatie, 2 en 5 dagen erna operaties.

Influenza, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties: kinderen van 2 tot 6 jaar oud - 0,05 g, van 6 tot 12 jaar oud - 0,1 g, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 0,2 g 4 keer per dag (elke 6 uur) voor 5 dagen Influenza, andere acute respiratoire virale infecties met complicaties (bronchitis, pneumonie, etc.): kinderen van 2 tot 6 jaar oud - 0,05 g, van 6 tot 12 jaar oud - 0,1 g, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 0,2 g 4 eenmaal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, dan een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.

SARS: voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 0,2 g 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.

Bij de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpesinfectie: kinderen van 2 tot 6 jaar oud - 0,05 g, van 6 tot 12 jaar oud - 0,1 g, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 0,2 g 4 maal per dag (elke 6 uur) ) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.

Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar: kinderen van 2 tot 6 jaar oud - 0,05 g, van 6 tot 12 jaar oud - 0,1 g, ouder dan 12 jaar - 0,2 g 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Waarschuwingen en contra-indicaties

- kinderen tot 3 jaar;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Arbidol suspensie - instructies voor gebruik voor kinderen

Een homogene suspensie van wit of wit met een geelachtige of romige tint van kleur met een karakteristieke fruitige geur.

umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat - 25,88 mg) (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride - 25,00 mg).

behandeling
10 ml x 4 keer per dag, 5 dagen

Profylaxe na belichting
10 ml x eenmaal per dag, 10-14 dagen

Seizoenspreventie
10 ml x 2 keer per week, 3 weken

Handelsnaam van het geneesmiddel: Arbidol®

Internationale niet-eigendomsnaam: Umifenovir

Doseringsvorm: poeder voor orale suspensie.

Samenstelling 5 ml

actieve ingrediënt: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat - 25,88 mg), (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride - 25,00 mg);

hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24, 60 mg, titaniumdioxide - 25,00 mg, gepregelatineerd zetmeel (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaakstof - 12,40 mg, kersensmaakstof - 6,10 mg.

Beschrijving: korrelig poeder van witte of bijna witte kleur met een karakteristieke fruitgeur.

Beschrijving van de bereide suspensie: homogene suspensie van wit of wit met een geelachtige of romige tint van kleur met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.

ATX-code: [J05AX13]

Farmacologische eigenschappen

Antiviraal middel. Influenza A- en B-virussen (InfluenzavirusA, B), waaronder hoogpathogene subtypes A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (ARVI) veroorzaken (coronavirus (Coronavirus), geassocieerd met humaan acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus)). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Bij de behandeling van influenza of acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten, toonde een klinische studie aan dat het effect van Arbidol® bij volwassen patiënten het meest uitgesproken is in de acute periode van de ziekte en zich manifesteert door een vermindering van de resolutie van symptomen van de ziekte, een afname in de ernst van de ziekte en een vermindering van de eliminatie van het virus.

Therapie met Arbidol® leidt tot een hogere frequentie van arrestatiesymptomen van de ziekte op de derde dag van de behandeling in vergelijking met placebo - 60 uur na aanvang van de behandeling is de resolutie van alle symptomen van door laboratoriumtesten bevestigde influenza meer dan 5 keer hoger dan in de placebogroep.

Het significante effect van Arbidol® op de snelheid van eliminatie van het influenzavirus werd vastgesteld, wat zich met name manifesteerde door een afname van de frequentie van virus-RNA-detectie op de 4e dag.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 200 mg umiphenovir wordt na 1 uur bereikt, het verdelingsvolume (Vd) - 1432 l. Gemetaboliseerd in de lever. De gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd is 11 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik

• preventie en behandeling van influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen;
• complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar.

Contra

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Leeftijd tot 2 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap. Borstvoeding.

Surase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met zorg

Het tweede en derde trimester van de zwangerschap.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

In dierstudies werden geen nadelige effecten op de ontwikkeling van zwangerschap, embryo en foetus, generieke activiteit of postnatale ontwikkeling vastgesteld. Gebruik van het geneesmiddel Arbidol® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. De verhouding voordeel / risico wordt bepaald door de behandelende arts.
Het is niet bekend of Arbidol® bij vrouwen borstvoeding geeft tijdens de borstvoeding. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn Arbidol® stoppen met het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd.

Voeg in een fles met poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de fles) gekookt en afgekoeld tot water op kamertemperatuur. Sluit de injectieflacon met een deksel, draai hem om en schud goed totdat een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot het merkteken op de injectieflacon) en schud opnieuw. Vóór elk gebruik de inhoud van de injectieflacon voorzichtig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis met behulp van de bevestigde maatlepels.

Eenmalige dosis van het medicijn (afhankelijk van de leeftijd):

Hoe de siroop Arbidol op de juiste manier te gebruiken bij kinderen van verschillende leeftijden

Kinderen van verschillende leeftijden die naar kleuterschool- en schoolonderwijsinstellingen gaan, zijn het meest vatbaar voor aanvallen van virussen, vooral in de herfst-winterperiode. Daarom hebben jonge patiënten een hoogwaardige en effectieve behandeling nodig. Arbidol is een antiviraal geneesmiddel dat wordt voorgeschreven voor luchtweginfecties om het immuunsysteem te ondersteunen en de beschermende eigenschappen ervan te verbeteren. De vloeibare vorm van het medicijn is ontwikkeld met inachtneming van de kenmerken van het lichaam van het kind. Het artikel geeft de instructies voor het gebruik van Arbidol-siroop voor kinderen.

Chemische formule

Het belangrijkste werkzame bestanddeel is umifenovir. Het is een antiviraal middel. De stof stimuleert de functionaliteit van het menselijke immuunsysteem, draagt ​​bij tot een meer actieve eliminatie van verschillende soorten virussen. Het medicijn remt de replicatie en bevordert de uitscheiding van toxische microbiële producten. Het verhoogt ook de beschermende eigenschappen van de membranen van gezonde lichaamscellen en voorkomt dat het virus daarin binnendringt.

Hulpcomponenten in de samenstelling van de siroop Arbidol:

• maltodextrine - een in water oplosbaar hulpelement;
• colloïdaal siliciumdioxide - enterosorbens in de samenstelling van de suspensie;
• titaniumdioxide - biedt vochtbestendigheid van het poeder;
• natriumchloride bakpoeder, oplosmiddel;
• natriumbenzoaat is een conserveermiddel;
• sucrose - een bindmiddel voor de actieve ingrediënten;
• zetmeel - een hulpstof om de noodzakelijke consistentie te creëren;
• smaken (kers, banaan).

Geneeskrachtige eigenschappen van het medicijn

Het medicijn heeft een negatieve invloed op dit soort virussen en pathogenen van luchtweginfecties:

• influenzavirussen A en B;
• coronavirus, waardoor de ontwikkeling van SARS wordt gestimuleerd;
• adenovirus - beïnvloedt het slijmvlies van de bovenste luchtwegen en de ogen (conjunctiva);
• rhinovirus - veroorzaakt darmgriep;
• para-influenza-virus;
• respiratoir syncytieel virus - provoceert de ontwikkeling van bronchitis en pneumonie.

Het blokkeermechanisme voor viruspenetratie in gezonde cellen is gebaseerd op de fusie (fusie) van de werkzame stof met de hemagglutininemicrobe. Onder invloed van Arbidol kan het lipidemembraan van het virus niet samenvloeien met het celmembraan.

Het medicijn bevordert de productie van interferon - een eiwit dat wordt geproduceerd als reactie op de introductie van het virus en stopt de verdere progressie van de ziekte. Siroop stimuleert de cellulaire (humorale) immuniteit, waarbij natuurlijke killercellen, macrofagen, specifieke T-lymfocyten worden geactiveerd en als reactie op de introductie van antigeen worden cytokines (specifieke eiwitten) vrijgegeven.

Wanneer het medicijn wordt gebruikt, wordt de duur van de ziekte verminderd, het risico op complicaties of de overgang van infectieuze ontsteking naar een chronisch stadium aanzienlijk verminderd.

Arbidol wordt snel door het darmslijmvlies geabsorbeerd en wordt gelijkmatig door de weefsels en organen verdeeld. De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma wordt na 1,5 uur bereikt. De biologische beschikbaarheid is relatief hoog met 40%. Gelijktijdige inname van siroop en voedsel heeft geen invloed op de chemische activiteit van het medicijn. Arbidol desintegreert in de lever, het meeste wordt uitgescheiden met gal via het spijsverteringskanaal, een kleine hoeveelheid van de stof - door de nieren in de urine. Volledige verwijdering van het medicijn vindt een dag na toediening plaats.

Indicaties voor gebruik bij kinderen

Arbidol siroop voor kinderen voorgeschreven voor acute respiratoire virale aandoeningen, influenza, verkoudheid.

Het medicijn is noodzakelijkerwijs opgenomen in de complexe behandeling van rotavirusinfectie - schade aan het slijmvlies van het spijsverteringskanaal, voornamelijk de dunne darm, die intense diarree, braken, pijn en koliek in de buik ontwikkelt.

Voor kinderen vanaf 12 jaar en adolescenten, wordt het medicijn voorgeschreven voor SARS - ernstig acuut respiratoir syndroom. Het manifesteert zich door langdurige koorts, spierpijn en hoofdpijn, niet-productieve droge hoest.

Het medicijn wordt ook voorgeschreven voor seizoenspreventie van influenza en ARVI. Als een niet-specifiek profylactisch middel ter voorkoming van de ontwikkeling van SARS is Arbidol geïndiceerd voor kinderen vanaf 6 jaar.

Therapeutische en profylactische behandelingsregimes

Het medicijn wordt gebruikt voor kinderen vanaf 2 jaar. Het medicijn is beschikbaar in poedervorm voor zelf-bereiding van de siroop (suspensie). Het poeder (37 g) bevindt zich in een glazen fles van 125 ml. Op de fles bevindt zich een grafeen met een maximale snelheid van 100 ml.

Hoe siroop te maken

Voor kokend poeder benodigd gekookt water. Het wordt in een fles in een hoeveelheid van 30 ml gegoten. De fles wordt goed afgesloten met een deksel en voorzichtig geschud tot een homogene massa. Water wordt toegevoegd aan het mengsel tot het 100 ml-merkteken en opnieuw geschud. De fles wordt ook geschud vóór elke medicatie. Het volume siroop voor eenmalig gebruik wordt gemeten met een speciale plastic maatlepel.

Therapeutische dosering van het medicijn

Eenmalige dosis kinderstroop Arbidol is afhankelijk van de leeftijd van jonge patiënten:

• Van 2 tot 6 jaar - 10 ml, niet meer dan 50 mg van de werkzame stof;
• van 6 tot 12 jaar - 200 ml, bij herberekening van 100 mg;
• 12 jaar en ouder - 40 ml of 200 mg.

Bij de behandeling van influenza- en luchtweginfecties die niet gecompliceerd zijn door de bacteriële flora, worden ze 4 keer per dag 1 dosis (afhankelijk van de leeftijd) voorgeschreven, ongeacht de maaltijd. Therapeutische kuur van niet meer dan 5 dagen.

Wanneer rotavirus intestinale infectie wordt ook voorgeschreven voor 1 dosis om de 6 uur. De loop van de behandeling is 4-5 dagen.

Voor de behandeling van acute respiratoire syndroom (SARS), worden kinderen van 12 jaar oud 1 dosis (40 ml) 's morgens en' s avonds voorgeschreven, de duur van de toediening is 8-10 dagen.

Volgens de toepassingsgids moet Arbidol 30 minuten vóór de maaltijd worden ingenomen.

Profylactische dosering van het medicijn

Voor de preventie van SARS, griep in de herfst-winterperiode, wordt de baby 2 keer per week in 1 enkele dosis voorgeschreven. Het medicijn begon 3 weken voor de verwachte epidemie te drinken.

Als het kind direct in contact is geweest met iemand die verkouden is in de actieve fase, is het profylactisch schema als volgt: 1 dosis eenmaal daags, de duur van de receptie van 10 dagen tot 2 weken.

Wanneer kinderen in contact komen met een ernstig zieke persoon, is een profylactische SARS-cursus voorgeschreven. Van 6 tot 12 jaar - 20 ml eenmaal per dag, na 12 jaar - 40 ml 1 keer per dag. De ontvangst duurt van 12 tot 14 dagen.

Contra-indicaties voor medicatie

Siroop is gecontra-indiceerd als een kind een hoge gevoeligheid heeft voor het actieve bestanddeel - umifenovir. Het medicijn is niet voorgeschreven voor individuele intolerantie voor stoffen die in de samenstelling zijn opgenomen.

Arbidol is gecontra-indiceerd bij jonge patiënten jonger dan 2 jaar.

Ziekten geassocieerd met verminderde metabolische processen in het lichaam, waarbij de siroop niet wordt gebruikt:

• Surase- of isomaltase-deficiëntie is een erfelijke pathologie waarbij er een tekort is aan de enzymen van de dunne darm, op de aanwezigheid waarvan de normale toestand en activiteit van de gunstige microflora afhangen.
• Fructose-intolerantie of fructosemie is een tekort aan eiwitten die fructose in het lichaam dragen, waardoor het zich ophoopt in de interne organen.
• Glucose-galactose malabsorptie is een erfelijke ziekte die gepaard gaat met verminderde absorptie van eenvoudige suikers in het spijsverteringskanaal.

Met voorzichtigheid Arbidol voorgeschreven voor diabetes.

Als een vrouw de baby voedt met moedermelk en een behandeling voor een luchtweginfectie nodig heeft, wordt haar niet aangeraden een siroop voor te schrijven. Wetenschappelijk onderzoek op dit gebied is niet uitgevoerd, er zijn geen gegevens over de penetratie van de stof in de melk en het effect op het lichaam van de baby. Als er geen alternatieve behandeling is om de negatieve gevolgen te voorkomen op het moment dat het geneesmiddel wordt ingenomen, wordt de baby overgezet naar kunstmatige voeding.

Mogelijke bijwerkingen

Arbidol wordt goed verdragen door het lichaam van een kind. Het medicijn heeft, ondanks zijn chemische oorsprong, geen toxisch effect op vitale interne organen - de lever, nieren, het hart, de hersenen.

Bijwerkingen worden zelden vastgesteld en manifesteren zich voornamelijk in de vorm van lichte allergische reacties:

• hyperemie van de huid;
• jeuk, irritatie;
• drogen, afbladderen van de opperhuid;
• huiduitslag;
• netelroos;
• allergische dermatitis.

Jonge kinderen kunnen angio-oedeem ontwikkelen (Quincke) - dit is de reactie van het lichaam op de introductie van een allergisch agens. Tekenen - oedeem van het onderhuidse weefsel, slijmvliezen en huid.

Anafylactische reacties - een onmiddellijke systemische allergie - zijn uiterst zeldzaam. Zijn tekens zijn:

• aan de kant van het hart en de bloedvaten - hartkloppingen, bloeddrukdaling, verlies van bewustzijn;
• aan de kant van de longen - congestie van de bovenste luchtwegen, oedeem van de keelholte en het strottenhoofd, astma-aanvallen;
• uit het maagdarmkanaal - misselijkheid, braken, buikpijn;
• van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, convulsies, epileptische aanvallen;
• van de kant van de psyche - angst, angsten, emotionele instabiliteit.

Deze omstandigheden zijn gevaarlijk voor de ontwikkeling van anafylactische shock - een aandoening die het leven van het kind bedreigt.

Als het behandelingsregime wordt waargenomen, is overdosis uitgesloten.

Arbidol is een laag toxisch geneesmiddel, daarom wordt het vaak gebruikt in de pediatrische praktijk. Bij het voldoen aan behandelingsregimes heeft de siroop geen nadelige invloed op de interne organen en systemen. Het medicijn wordt aanbevolen voor verzwakte kinderen, vaak ziek met luchtweginfecties. De gemiddelde siroopprijs is 320 roebel. Alvorens Arbidol aan een jong kind te geven, is het noodzakelijk om een ​​kinderarts of een huisarts te raadplegen om de ontwikkeling van negatieve reacties tijdens de behandeling te voorkomen. Overschrijd de voorgeschreven dosering niet.

Opschorting "Arbidol Children": gebruiksaanwijzing

ARBIDOL

◊ Poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening, korrelig, wit of bijna wit van kleur, met een karakteristieke fruitige geur; De bereide suspensie is homogeen, wit of wit met een geelachtige of romige tint van kleur, met een karakteristieke fruitige geur.

Hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg Maltodextrine (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil) - 24,6 mg Titaandioxide - 25 mg gepregelatineerd zetmeel - 129,5 mg Natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaak - 12,4 mg, frambozensmaakstof - 6,1 mg.

37 g - donkere glazen flessen met een capaciteit van 125 ml (1), compleet met maatlepeltje - pakjes karton.

Farmacologische werking

Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. Cmax in plasma bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 200 mg umifenovir wordt bereikt na 1 uur, Vd - 1432 l.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T1 / 2 gemiddelden 11 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en, in kleine hoeveelheden, door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

getuigenis

- preventie en behandeling van influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen;

- complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar;

- niet-specifieke preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen;

- behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen.

Contra

- overgevoeligheid voor umifenovir of enig bestanddeel van het geneesmiddel;

- leeftijd tot 2 jaar;

- leeftijd tot 6 jaar (volgens de indicatie niet-specifieke preventie van SARS);

- leeftijd tot 12 jaar (volgens de indicaties behandeling van SARS).

- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

dosering

Binnen, voor de maaltijd.

Voeg in een fles met poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de fles) gekookt en afgekoeld tot water op kamertemperatuur. Sluit de injectieflacon met een deksel, draai hem om en schud goed totdat een homogene suspensie is verkregen.

Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot het merkteken op de injectieflacon) en schud opnieuw. Vóór elk gebruik de inhoud van de injectieflacon voorzichtig schudden tot een homogene suspensie is verkregen.

Meet een enkele dosis met behulp van de bevestigde maatlepels.

Enkele dosis (afhankelijk van leeftijd)

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS)

Voor niet-specifieke preventie van SARS (in contact met de patiënt) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen:

kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 20 ml (100 mg), kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 1 keer / dag gedurende 12-14 dagen.

Voor de behandeling van SARS bij kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen:

kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 2 maal / dag gedurende 8-10 dagen.

Allergische reacties: zelden (met een frequentie van minstens 1/10 000, maar minder dan 1/1000) - pruritus, huiduitslag, angio-oedeem, urticaria; zeer zelden (met een frequentie van minder dan 1/10 000) - anafylactische reacties.

Als een van de bijwerkingen die in de gebruiksaanwijzing wordt aangegeven, verergert of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructies zijn vermeld, moet hij de arts hiervan op de hoogte stellen.

Geneesmiddelinteractie

Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Speciale instructies

Bij het voorschrijven aan patiënten met diabetes mellitus, evenals een caloriearm dieet, moet er rekening mee worden gehouden dat sucrose in de suspensie zit (0,8 g / 5 ml of 0,06 XE / 5 ml).

U moet zich houden aan de aanbevelingen in het instructieschema en de duur van het geneesmiddel.

In het geval van het overslaan van een enkele dosis van het geneesmiddel - de gemiste dosis moet zo vroeg mogelijk worden ingenomen en moet de loop van het innemen van het geneesmiddel volgens het gestarte schema worden voortgezet.

Bij het berekenen van de vereiste hoeveelheid suspensie voor het verloop van de ontvangst, moet de houdbaarheid van de bereide suspensie worden beschouwd, die 10 dagen is. Voor het beloop van de toelating, volgens de indicaties, vereist niet-specifieke profylaxe tijdens de periode van epidemieën van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 2 tot 6 jaar oud twee injectieflacons van het geneesmiddel Arbidol.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan worden gebruikt in de medische praktijk bij personen van verschillende beroepen, incl. vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Arbidol tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Het is niet bekend of de werkzame stof Arbidol of zijn metabolieten in de moedermelk doordringen tijdens de borstvoeding. Indien nodig, gebruik van het medicijn Arbidol moet stoppen met borstvoeding geven.

Gebruik in de kindertijd

Contra-indicaties: - leeftijd tot 2 jaar;

- leeftijd tot 6 jaar (volgens de indicatie niet-specifieke preventie van SARS);

- leeftijd tot 12 jaar (volgens de indicaties behandeling van SARS).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is zonder recept verkrijgbaar.

Algemene voorwaarden voor opslag

Poeder voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Om de bereide suspensie op te slaan bij een temperatuur niet hoger dan 8 ° C (in de koelkast). Niet bevriezen. De houdbaarheid van de bereide suspensie is niet meer dan 10 dagen.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Beschrijving van het geneesmiddel ARBIDOL is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen en goedgekeurd door de fabrikant.

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Arbidol voor kinderen: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Arbidol voor kinderen is een antiviraal en immuunmodulerend medicijn. Onderdrukt de activiteit van influenzavirussen A en B, evenals het coronavirus geassocieerd met ernstig respiratoir syndroom.

Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers, interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-omhulling van het virus en de celmembranen.

Suspensie heeft een matig immunomodulerend effect.

Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, de fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.

Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.

Suspensie van Arbidol voor kinderen verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het lichaam van het kind wanneer het oraal in de aanbevolen doses wordt ingenomen.

Indicaties voor gebruik

Waarvoor wordt Arbidol voorgeschreven? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• type A en B influenza;
• SARS;
• ernstig acuut respiratoir syndroom;
• virale infecties met complicaties (bronchitis en pneumonie);
• herhaalde immunodeficiëntie toestanden;
• chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie in een chronische vorm (in combinatie met andere geneesmiddelen);
• als een profylactisch middel voor de preventie van infectieuze complicaties na een operatie.

In combinatie met andere geneesmiddelen wordt Arbidol voor kinderen voorgeschreven voor intestinale infecties van rotavirus-aard.

Gebruiksaanwijzing Arbidol Kinderen, dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen vóór de maaltijd.

Om de suspensie te bereiden wordt 30 ml (ongeveer 2/3 van het volume van de fles) gekookt water bij kamertemperatuur aan het injectieflacon met poeder toegevoegd. Flesje schudden. Voeg vervolgens gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (het etiket op de fles) en schud de fles opnieuw totdat een homogene suspensie is verkregen.

Met de maatlepel (inbegrepen) kan de standaard enkele dosis worden gemeten.

Standaard doseringen van Arbidol voor kinderen volgens de instructies:

• Voor kinderen van 2-6 jaar oud is een enkele dosis 10 ml suspensie (50 mg unifenovir).
• Kinderen van 6-12 jaar oud - 20 ml (100 mg).
• Kinderen ouder dan 12 jaar - 40 ml (200 mg).

Voor de preventie van influenza en ARVI Arbidol suspensie wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen in een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 maanden.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties met direct contact met patiënten - kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen een enkele dosis van het geneesmiddel 1 keer per dag gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van acute respiratoire virale infecties zonder complicaties - voor kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen een enkele dosis 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Voor complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirusoorsprong, worden kinderen vanaf 2 jaar een enkele dosis Arbidol voor kinderen 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen voorgeschreven.

Voor niet-specifieke preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom bij contact met zieke kinderen van 6-12 jaar oud, wordt 20 ml van de suspensie aangetoond vanaf 12 jaar - 40 ml van de suspensie 1 keer per dag gedurende 12-14 dagen.

Voor de behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom vanaf 12 jaar, wordt 40 ml suspensie 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen voorgeschreven.

Volgens de gebruiksaanwijzing, voor kinderen vanaf 12 jaar, kunnen Arbidol-capsules worden gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor acute intestinale infecties van rotavirusoorsprong - 200 mg / 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Arbidol voor kinderen:

• allergische reacties van individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Arbidol te benoemen in de volgende gevallen:

• kinderen jonger dan 3 jaar;
• in aanwezigheid van allergische reacties op de actieve bestanddelen van het geneesmiddel.

Toegestaan ​​in combinatie met andere middelen. Eventuele negatieve manifestaties worden niet gedetecteerd.

overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosering vastgesteld.

Analogen van kinderen Arbidol, de prijs in de apotheek

Indien nodig kan Arbidol Detsky worden vervangen door een tegenhanger voor therapeutische effecten - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor gebruik, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in de apotheek in Rusland: Arbidol tabletten 50 mg 10 stuks. - van 149 tot 175 roebel, capsules 100 mg 10 stuks. - van 230 tot 261 roebel, suspensie 25 mg / 5 ml 37 g - van 280 roebel, volgens 719 apotheken.

Beoordelingen van het medicijn zijn heel verschillend, er is een gebrek aan ernstige bijwerkingen, evenals effectiviteit wanneer gebruikt voor de preventie van virale ziekten tijdens de epidemie. Echter, beoordelingen van ouders die Arbidol van kinderen gebruikten, geven vaak aan dat het verwachte effect na een afspraak voor kinderen ontbreekt.

Arbidol voor kinderen: instructies voor gebruik

Kinderen moeilijker te lijden aan virale ziekten. De kans op het ontwikkelen van een ziekte neemt toe wanneer een kind naar de kleuterschool of naar school gaat. Bovendien verschijnen virale infecties bij jonge patiënten in het koude seizoen of tijdens een periode van epidemieën.

Dit komt door het feit dat de lichaamskruimels zich blijven ontwikkelen en het immuunsysteem tijdens het laagseizoen verzwakt is. Het is belangrijk om het kind goed te behandelen om complicaties te voorkomen. Voor dit doel wordt het aanbevolen om Arbidol te gebruiken bij de eerste symptomen van de ziekte.

Een effectief medicijn dat een antiviraal effect vertoont, wordt Arbidol genoemd. Meestal wordt het gebruikt voor griep en ziekten van de ademhalingsorganen. Bovendien helpt het medicijn virale infecties tijdens epidemieën te voorkomen. Arbidol versterkt het immuunsysteem en vertoont antioxidatieve bescherming. Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen en wordt goed verdragen door patiënten.

Samenstelling en effect op het lichaam

Arbidol voor kinderen wordt weergegeven door tabletten, capsules en poeder. In de regel worden kinderen tabletten voorgeschreven voor de behandeling van virusziekten.

Hoewel de hoeveelheid werkzame stof in capsules en pillen hetzelfde is. De tweede toedieningsvorm is echter handiger voor jonge patiënten. Maar als het kind al oud genoeg is, kan hij capsules nemen.

Het belangrijkste is om te voldoen aan de dosering voorgeschreven door de kinderarts.

Suspensie lijkt op een crèmekleurig poeder dat vóór gebruik met water is verdund. Deze siroop mag patiënten vanaf 2 jaar meenemen. Het hoofdbestanddeel van het medicijn is umifenovir. Bovendien bevat het geneesmiddel aanvullende stoffen: MCC, pyrogeen siliciumdioxide, zetmeel, calciumsterisch zuur, povidon, enz.

Om te begrijpen hoe Arbidol werkt, moet u beginnen vanaf het moment dat u het kind infecteert. Wanneer het virus het lichaam binnendringt, veroorzaakt het de productie van hemagglutinine (een speciaal eiwit). Daarmee hecht een pathogeen agens zich aan receptoren op het oppervlak van cellen, waardoor ontstekingsreacties ontstaan. In het geval van influenza, acute infecties van de luchtwegen, beïnvloedt de ziekteverwekker de luchtwegen, ENT-organen.

Virussen in het lichaam vermenigvuldigen zich, waardoor de ontsteking groeit. Als gevolg hiervan manifesteert de patiënt hoest, rhinitis, slijmvliezen zijn opgezwollen, er is pijn in de keel.

Arbidol blokkeert de productie van hemagglutinine, dat de weefsels van het lichaam beschadigt. Dat wil zeggen, het medicijn beschermt de cellen tegen de werking van het pathogene agens, en houdt het op de buitenste schaal tot zijn levenscyclus eindigt.

In de regel sterft het virus binnen 3 - 4 dagen.

Om deze reden wordt het aanbevolen om Arbidol enkele uren nadat de eerste symptomen van de ziekte optreden, te nemen. Het zal echter niet effectief zijn een dag na het begin van tekenen van virale infectie.

Arbidol helpt bij het voorkomen van influenza of acute luchtweginfecties bij massale ziekten. Het therapeutische effect is te wijten aan het feit dat het medicijn de werking van het pathogene micro-organisme blokkeert onmiddellijk na zijn penetratie in de binnenste schaal. Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen met een afname van de immuunkrachten van het lichaam.

Zo vertoont Arbidol de volgende effecten:

• antivirale;
• immunomodulerende;
• antioxidant;
• ontgifting;
• vermindert de waarschijnlijkheid van complicaties van virale infecties.

Bovendien, met het tijdige en regelmatige gebruik van Arbidol, worden ziekten met een chronisch beloop zelden verergerd.

Benoeming Arbidola

Het behandelingsregime wordt bepaald door de kinderarts met betrekking tot leeftijd en ziektebeeld.

Arbidol kinderen voorgeschreven in aanwezigheid van de volgende ziekten:

• Influenza (type A, B), aandoeningen van de ademhalingsorganen.
• Rotavirus.
• Virale infecties die gepaard gaan met een ontsteking van de bronchiën en de longen.
• Na de operatie om de kans te verkleinen dat virussen het lichaam binnendringen.
• Ziekten van virale etiologie met een chronisch beloop (om de frequentie van exacerbaties van de ziekte te verminderen).

Volgens de instructies voor gebruik helpt Arbidol niet alleen om virale infecties te genezen, maar ook te voorkomen.

Dosering van tabletten

Kinderen jonger dan 3 jaar worden niet aangeraden om pillen te nemen zonder toestemming van de kinderarts.

Enkele dosis medicatie voor patiënten van verschillende leeftijden:

• 3 - 6 jaar - 50 mg;
• 7 - 12 jaar oud - 100 mg;
• Vanaf 13 jaar oud - 200 mg.

Tabletten worden verkocht met een andere dosering van umifenovir - 50 of 100 mg. Uw arts zal u helpen bij het kiezen van de juiste concentratie voor uw kind.

Arbidol behandelingsschema's voor verschillende diagnoses:

• Voor de preventie van influenza, acute luchtweginfecties - een enkele dosis, duurt de behandeling 10-14 dagen.
• Ter voorkoming van virale infecties tijdens massale ziekten - een standaard die 20 dagen wordt gebruikt.
• Bij griep of verkoudheid met een mild beloop - 4 enkele doses in 24 uur gedurende 5 dagen.
• Bij influenza of acute infecties van de luchtwegen met een complicatie wordt vier keer per dag gedurende 5 dagen een enkele dosis ingenomen. Vervolgens nemen ze 1 tablet gedurende 7 dagen gedurende 1 maand.

De kinderarts bepaalt de uiteindelijke dosering van het geneesmiddel voor kinderen.

Capsuletoepassing

Een enkel deel van het medicijn in de vorm van capsules voor kinderen is niet anders. Patiënten in de leeftijd van 3 tot 6 jaar nemen 1 stuk met een concentratie van 50 mg umiphenovir, kinderen van 7 tot 12 jaar oud - 1 capsule van 100 mg en patiënten ouder dan 13 jaar - 2 capsules van 100 mg.

Behandelingsschema's voor ziekten met virale oorsprong:

• Bij griep, verkoudheid drinken kinderen vanaf 3 jaar vier keer een capsule, vanaf 7 jaar oud - 1 capsule (100 mg), ouder dan 13 jaar - 2 stuks (100 mg elk) met dezelfde gebruiksfrequentie. Behandeling duurt 5 dagen.
• Om de griep te genezen, moeten acute luchtweginfecties met complicaties gedurende vier dagen vier keer per dag een standaarddosis worden ingenomen. Vervolgens wordt 1 dosis medicijn 1 keer in 7 dagen gedurende 1 maand ingenomen.
• Om virale infecties te voorkomen, worden kinderen twee keer per dag 1 portie capsules in 7 dagen voorgeschreven. De totale duur van de behandeling is 3 weken.

Als het kind in contact is geweest met de patiënt, neem dan 1 keer in 14 dagen een enkele dosis.

Opschorting voor kinderen

Suspensie wordt minder vaak verkocht aan de apotheek dan andere doseringsvormen. De afgewerkte siroop wordt niet langer dan 10 dagen op de onderste plank van de koelkast bewaard. Na deze periode is het gebruik van het geneesmiddel verboden. Patiënten vanaf 2 jaar kunnen de oplossing om medische redenen gebruiken.

Om de siroop te bereiden, giet je 30 ml warm water na het koken in een flesje poeder. Dan moet je het deksel sluiten en de vloeistof schudden om de inhoud op te lossen. Daarna wordt er iets meer water in de fles gegoten, zodat het niveau 100 ml bereikt, dichtbij komt en weer schudt. Na deze procedure is de ophanging gereed.

Een enkele dosis is afhankelijk van de leeftijd van het kind:

• 2 - 6 jaar oud - 10 ml;
• 7 - 12 jaar oud - 20 ml;
• vanaf 13 jaar - 40 ml.

De oplossing is als volgt genomen:

• Voor de preventie van verkoudheid - een enkele dosis twee keer in 7 dagen. De behandelingsduur is 20 dagen.
• Om virale infecties na contact met de patiënt te voorkomen - 1 dosis gedurende 14 dagen.
• Om de griep te genezen, acute luchtweginfecties - een enkele portie vier keer. Therapie duurt 5 dagen.

De kinderarts bepaalt de laatste dosis van het geneesmiddel, rekening houdend met de leeftijd en individuele kenmerken van het lichaam van het kind.

Beperkingen en contra-indicaties

Arbidol wordt normaal gesproken door kinderen getolereerd en veroorzaakt zelden negatieve reacties. Het geneesmiddel in de vorm van tabletten en capsules is verboden voor patiënten tot drie jaar (inclusief maximaal een jaar). En de suspensie wordt niet aanbevolen voor kruimels jonger dan 2 jaar. Bovendien is Arbidol gecontra-indiceerd in geval van intolerantie voor de componenten.

Bij nier-, lever-, hart- of vaatinsufficiëntie kan het kind Arbidol nemen, maar zijn toestand moet door een kinderarts worden gecontroleerd. In geval van overtreding van de voorschriften of de aanwezigheid van contra-indicaties, uitslag op de huid, jeuk, brandnetkoorts, misselijkheid. Na het begin van deze symptomen, verlaat Arbidol en raadpleeg een arts.

Medicijnkosten

Arbidol is te vinden in alle apotheken van het land, de kosten zijn afhankelijk van de doseringsvorm en het volume:

• Poeder voor de bereiding van siroop (25 ml) kost 330 tot 350 roebel.
• Pillen (50 mg) 10 stuks. - een gemiddelde van 150 roebel.
• De kosten van tabletten van 100 mg (dezelfde hoeveelheid) - 190 roebel.
• Voor 10 capsules (50 mg) moet u 180 roebel geven.
• Pillen in gelatineuze schaal (100 mg) 10 stuks. kosten ongeveer 240 roebel.

Indien nodig kan Arbidol worden vervangen door een goedkoper geneesmiddel met een vergelijkbaar effect.

Alternatieve medicijnen

Als er contra-indicaties zijn, krijgt het kind geneesmiddelen met een vergelijkbaar therapeutisch effect. Populaire analogen Arbidola voor kinderen:

• Ingavirin helpt bij het bestrijden van griepvirussen (type A, B). Dit geneesmiddel is effectiever dan Arbidol, maar het heeft meer bijwerkingen, daarom is het noodzakelijk om toestemming van de kinderarts te krijgen voordat u het gebruikt.
• Kagocel wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van virale infecties. Stimuleert de productie van interferon en helpt het lichaam om ziekteverwekkers te bestrijden. Ontworpen voor kinderen vanaf 3 jaar oud.
• Aflubin is een ander analoog van Arbidol, dat de synthese van interferon provoceert. Na het innemen van het medicijn wordt het slijmvliesoedeem verminderd, de uitscheiding van sputum versneld, de temperatuur genormaliseerd, het lichaam wordt gereinigd van toxines. Voor patiënten tot 12 maanden, de suspensie aanbrengen.
• Remantadine versterkt het immuunsysteem niet, maar kan goed omgaan met virussen. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen met leverfalen en bij patiënten jonger dan 12 maanden.
• Anaferon is een homeopathisch geneesmiddel voor de preventie en behandeling van griep en verkoudheid. Bij regelmatig gebruik vermindert de kans op gevaarlijke complicaties (bronchitis, pneumonie).
• Immunal verhoogt de immuniteit, voorkomt virale ziekten, versnelt het herstel in de aanwezigheid van een infectie. Het medicijn is alleen gecontra-indiceerd voor allergieën voor zijn componenten. Geschikt voor patiënten tot 12 maanden.

Zodoende is Arbidol voor kinderen een effectief middel en, met inachtneming van de behandelingsregels, een veilig medicijn. Raadpleeg, voor gebruik, een kinderarts die het behandelingsregime en de dosering zal kiezen. Als een kind bijwerkingen heeft na inname van Arbidol, weiger het dan en raadpleeg een arts.

data-matched-content-rows-num = "9, 3" data-matched-content-columns-num = "1, 2" data-matched-content-ui-type = "image_stacked"

Arbidol voor kinderen - antivirale beoordeling

Kinderen die een virale infectie krijgen, krijgen vaak Arbidol voorgeschreven. De houding van moeders tegenover dit medicijn is dubbelzinnig. Sommigen beginnen het aan kinderen te geven bij de eerste symptomen van verkoudheid, terwijl anderen bang zijn om het te gebruiken, verwarrend met een antibioticum.

Beide hebben ongelijk, want het innemen van medicijnen is onredelijk - ongezond. En als u behandeling voor directe indicaties weigert, zal het genezingsproces worden vertraagd en het risico op complicaties toenemen.

We zullen begrijpen in welke gevallen Arbidol het lichaam van het kind zal helpen om met de ziekte om te gaan.

Arbidol is een antiviraal en immuunmodulerend medicijn.

Wanneer het medicijn is geïndiceerd

Arbidol wordt voorgeschreven voor de preventie en behandeling van:

• influenza types A en B;
• acuut en ernstig respiratoir syndroom;
• chronische bronchitis, pneumonie, terugkerende herpes;
• infectieuze complicaties in de postoperatieve periode;
• darminfectie veroorzaakt door rotavirus;

Het medicijn wordt voorgeschreven voor infecties van het maag-darmkanaal.

• secundaire toestanden van immunodeficiëntie (het medicijn normaliseert de immuunstatus).

Meestal bevelen kinderartsen Arbidol aan voor kinderen met acute luchtweginfecties, ARVI en griep. Het belangrijkste symptoom is een snelle toename van de lichaamstemperatuur tot 38-41 graden. Hoe sneller de behandeling begint, des te effectiever het zal zijn. Artsen adviseerden ook om het medicijn te nemen in de periode van massale infectie met virale infecties van gezonde kinderen die naar school gaan en voorschoolse instellingen.

Medicamenteuze actie

Arbidol heeft antivirale effecten. Het medicijn bevordert de synthese van natuurlijk interferon - een eiwit dat wordt geproduceerd als reactie op de nederlaag van het lichaam door virussen. Het neutraliseert vijandige micro-organismen door immuniteit tegen infecties in de cellen van gezonde (niet-geïnfecteerde) weefsels te ontwikkelen.

Menselijk bloed bevat macrofagen. Zogenaamde speciale beschermende cellen die vreemde lichamen absorberen en verteren. Arbidol verhoogt hun activiteit en helpt hen sneller met virussen om te gaan.

Het antivirale effect is ook te wijten aan het feit dat het medicijn voorkomt dat virussen aan gezonde weefsels blijven kleven. Normaal gesproken hechten schadelijke cellen zich aan gezonde cellen met een plakkerig vetkussen. Maar onder invloed van het medicijn worden de celmembranen immuun voor de kleverige afscheiding en blijven ze onaangetast.

• vermindert het aantal recidieven van virale ziekten;
• immunologische parameters keren terug naar normaal;
• symptomen van ARD, ARVI en griep worden minder uitgesproken;

Arbidol staat niet toe dat virussen zich vermenigvuldigen.

• vermindert de intoxicatie van het aangetaste organisme;
• de duur van het koortsstadium en de totale duur van de ziekte wordt verminderd.

Schadelijke effecten op het lichaam van het kind bij gebruik in een correct berekende dosering werden niet gedetecteerd.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Arbidol is beschikbaar in drie vormen:

1. Capsules van 50 en 100 mg van het actieve ingrediënt (downloadinstructies hier). In een kartonnen bundel van 10, 20, 30 of 40 stuks.

Capsules kunnen worden gegeven aan kinderen ouder dan 6 jaar.

Al deze vormen van Arbidol kunnen aan een kind worden gegeven als ze de leeftijd van twee jaar bereiken. Maar capsules en pillen moeten worden doorgeslikt zonder te kauwen, daarom zijn baby's beter voorbereid om een ​​suspensie van poeder te bereiden. Dosering van het geneesmiddel in deze vorm is ook handiger, omdat de tabletten in tweeën moeten worden gebroken en het nog moeilijker is om de inhoud van de capsule in 2 of 4 gelijke delen te verdelen.

De 5 ml suspensie bereid uit het poeder bevat 25 mg umifenovir hydrochloride, het belangrijkste actieve ingrediënt. De samenstelling omvat ook excipiënten:

• sucrose;
• maltodextrine;
• titaandioxide;
• keukenzout;
• aerosil;
• voorgegelatineerd zetmeel;
• natriumzout van benzoëzuur;
• zoetstof - sucralose;
• smaken ("banaan" en "kers").

Suspensie heeft een zoete smaak en een aangenaam fruitig aroma.

Arbidol voor kinderen in de vorm van een poeder voor de bereiding van een suspensie wordt verkocht voor 37 g in donkere glazen flessen van 125 ml. Op het niveau van 100 ml is een markering - dit is het niveau waarop u vóór gebruik water moet gieten. Het medicijn wordt in een kartonnen doos met instructies voor gebruik en een maatlepel geplaatst.

Waarschuwing! U kunt voldoen aan de markering Arbidol-Maximum. Dit is een volwassen vorm (alleen capsules) met een dosering van 200 mg. Een andere soortgelijke remedie is Arbidol-Lance. Dit medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten van 100 mg.

Geschatte prijzen voor Arbidol in Russische apotheken:

• Tabletten 50 mg (10-30 stuks) - 100-470 roebel.
• Capsules 50 mg (10-40 stuks) - 120-960 roebel.
• 100 mg capsules (10-40 stuks) - 100-1000 roebel.
• Poeder (suspensie) 25 mg / 5 ml (37 g) - 250-550 roebel.

Pharmstandard is het enige farmaceutische bedrijf dat Arbidol produceert.

Hoe te behandelen?

Voor het bereiden van Arbidol suspensie uit poeder:

1. Kook het water en wacht tot het afgekoeld is.
2. Open de fles en giet er 30 ml water in.
3. Sluit het en schud het zodat binnen een homogene massa wordt gevormd.
4. Vul water bij tot het 100 ml-streepje.
5. Schud de fles nog een keer.

Waarschuwing! Vóór elk gebruik van het medicijn, schud het gedurende 5-7 seconden zodat de suspensie homogeen is. Consumeer vóór de maaltijd.

De aanbevolen enkelvoudige dosis voor kinderen voor profylactische en therapeutische doeleinden:

• Van 2 tot 6 jaar - 2 maatlepels (10 ml / 50 mg).
• Van 6 tot 12 - 4 metingen (20 ml / 100 mg). Als een kind tabletten heel kan doorslikken, kunt u 2 stuks van 50 mg geven. Capsules van 100 mg (1) en 50 mg (2 stuks) zijn voldoende.
• Vanaf 12 jaar en ouder - 8 maatregelen (40 ml / 200 mg). Het is handig om de capsules (2 tot 100 of 4 tot 50 mg) of tabletten (4 tot 50 mg) te vervangen.

Tijdens een toename van epidemieën moet het medicijn 2 keer per week worden toegediend.

Voor de preventie van influenza, geef medicijnen aan kinderen in een enkele dosering volgens de leeftijd tweemaal per week gedurende 1,5 maand. Als een kind met een zieke persoon communiceert, moet u voor preventie Arbidol in de aanbevolen dosis eenmaal per dag gedurende 1,5-2 weken drinken. In geval van symptomen van ARVI en griep, elke 6 uur gedurende 5 dagen.

Arbidol wordt ook gebruikt om een ​​nieuw opkomende virale ziekte, SARS, te voorkomen en te behandelen.

De officiële naam is Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS).

SARS-preventie:

• Tot 6 jaar - is gecontra-indiceerd.
• 6-12 jaar - 20 ml (4 metingen) eenmaal per dag gedurende 2 weken.
• Vanaf 12 jaar oud - 40 ml (8 maatregelen) eenmaal per dag gedurende 2 weken.

Voor de behandeling van bevestigde SARS bij kinderen vanaf 12 jaar, wordt Arbidol weergegeven in een hoeveelheid van 200 mg (40 ml suspensie, of 4 metingen). Neem 1-1,5 weken tweemaal per dag. Kan worden vervangen door capsules of tabletten.

Side eigenschappen en contra-indicaties

Arbidol heeft slechts 2 contra-indicaties:

• kinderen jonger dan 2 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Allergische manifestaties zijn de enige mogelijke bijwerkingen. Komt in geïsoleerde gevallen voor in de vorm van huiduitslag en jeuk in geval van overgevoeligheid voor de samenstelling.

Mogelijke allergische reactie van het lichaam - uitslag of jeuk.

Arbidol: helpt of niet? - beoordelingen moeders

De meningen over dit medicijn zijn verdeeld. Sommige ouders zijn van mening dat Arbidol zeer effectief is bij de bestrijding van influenza en andere virale infecties. Anderen geloven dat dit een andere marketingbeweging is. Wie heeft gelijk?

Eerst gaan we naar de beoordelingen.

Arbidol siroop: instructies voor gebruik voor kinderen

Kinderen van verschillende leeftijden die naar kleuterschool- en schoolonderwijsinstellingen gaan, zijn het meest vatbaar voor aanvallen van virussen, vooral in de herfst-winterperiode. Daarom hebben jonge patiënten een hoogwaardige en effectieve behandeling nodig.

Arbidol is een antiviraal geneesmiddel dat wordt voorgeschreven voor luchtweginfecties om het immuunsysteem te ondersteunen en de beschermende eigenschappen ervan te verbeteren. De vloeibare vorm van het medicijn is ontwikkeld met inachtneming van de kenmerken van het lichaam van het kind.

Het artikel geeft de instructies voor het gebruik van Arbidol-siroop voor kinderen.

Chemische formule

Het belangrijkste werkzame bestanddeel is umifenovir. Het is een antiviraal middel.

De stof stimuleert de functionaliteit van het menselijke immuunsysteem, draagt ​​bij tot een meer actieve eliminatie van verschillende soorten virussen.

Het medicijn remt de replicatie en bevordert de uitscheiding van toxische microbiële producten. Het verhoogt ook de beschermende eigenschappen van de membranen van gezonde lichaamscellen en voorkomt dat het virus daarin binnendringt.

Hulpcomponenten in de samenstelling van de siroop Arbidol:

• maltodextrine - een in water oplosbaar hulpelement;
• colloïdaal siliciumdioxide - enterosorbens in de samenstelling van de suspensie;
• titaniumdioxide - biedt vochtbestendigheid van het poeder;
• natriumchloride bakpoeder, oplosmiddel;
• natriumbenzoaat is een conserveermiddel;
• sucrose - een bindmiddel voor de actieve ingrediënten;
• zetmeel - een hulpstof om de noodzakelijke consistentie te creëren;
• smaken (kers, banaan).

Geneeskrachtige eigenschappen van het medicijn

Het medicijn heeft een negatieve invloed op dit soort virussen en pathogenen van luchtweginfecties:

• influenzavirussen A en B;
• coronavirus, waardoor de ontwikkeling van SARS wordt gestimuleerd;
• adenovirus - beïnvloedt het slijmvlies van de bovenste luchtwegen en de ogen (conjunctiva);
• rhinovirus - veroorzaakt darmgriep;
• para-influenza-virus;
• respiratoir syncytieel virus - provoceert de ontwikkeling van bronchitis en pneumonie.

Het blokkeermechanisme voor viruspenetratie in gezonde cellen is gebaseerd op de fusie (fusie) van de werkzame stof met de hemagglutininemicrobe. Onder invloed van Arbidol kan het lipidemembraan van het virus niet samenvloeien met het celmembraan.

Het medicijn bevordert de productie van interferon - een eiwit dat wordt geproduceerd als reactie op de introductie van het virus en stopt de verdere progressie van de ziekte. Siroop stimuleert de cellulaire (humorale) immuniteit, waarbij natuurlijke killercellen, macrofagen, specifieke T-lymfocyten worden geactiveerd en als reactie op de introductie van antigeen worden cytokines (specifieke eiwitten) vrijgegeven.

Wanneer het medicijn wordt gebruikt, wordt de duur van de ziekte verminderd, het risico op complicaties of de overgang van infectieuze ontsteking naar een chronisch stadium aanzienlijk verminderd.

Arbidol wordt snel door het darmslijmvlies geabsorbeerd en wordt gelijkmatig door de weefsels en organen verdeeld. De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma wordt na 1,5 uur bereikt. De biologische beschikbaarheid is relatief hoog met 40%.

Gelijktijdige inname van siroop en voedsel heeft geen invloed op de chemische activiteit van het medicijn. Arbidol desintegreert in de lever, het meeste wordt uitgescheiden met gal via het spijsverteringskanaal, een kleine hoeveelheid van de stof - door de nieren in de urine.

Volledige verwijdering van het medicijn vindt een dag na toediening plaats.

Indicaties voor gebruik bij kinderen

Arbidol siroop voor kinderen voorgeschreven voor acute respiratoire virale aandoeningen, influenza, verkoudheid.

Het medicijn is noodzakelijkerwijs opgenomen in de complexe behandeling van rotavirusinfectie - schade aan het slijmvlies van het spijsverteringskanaal, voornamelijk de dunne darm, die intense diarree, braken, pijn en koliek in de buik ontwikkelt.

Voor kinderen vanaf 12 jaar en adolescenten, wordt het medicijn voorgeschreven voor SARS - ernstig acuut respiratoir syndroom. Het manifesteert zich door langdurige koorts, spierpijn en hoofdpijn, niet-productieve droge hoest.

Het medicijn wordt ook voorgeschreven voor seizoenspreventie van influenza en ARVI. Als een niet-specifiek profylactisch middel ter voorkoming van de ontwikkeling van SARS is Arbidol geïndiceerd voor kinderen vanaf 6 jaar.

Therapeutische en profylactische behandelingsregimes

Het medicijn wordt gebruikt voor kinderen vanaf 2 jaar. Het medicijn is beschikbaar in poedervorm voor zelf-bereiding van de siroop (suspensie). Het poeder (37 g) bevindt zich in een glazen fles van 125 ml. Op de fles bevindt zich een grafeen met een maximale snelheid van 100 ml.

Hoe siroop te maken

Voor kokend poeder benodigd gekookt water. Het wordt in een fles in een hoeveelheid van 30 ml gegoten. De fles wordt goed afgesloten met een deksel en voorzichtig geschud tot een homogene massa.

Water wordt toegevoegd aan het mengsel tot het 100 ml-merkteken en opnieuw geschud. De fles wordt ook geschud vóór elke medicatie.

Het volume siroop voor eenmalig gebruik wordt gemeten met een speciale plastic maatlepel.

Therapeutische dosering van het medicijn

Eenmalige dosis kinderstroop Arbidol is afhankelijk van de leeftijd van jonge patiënten:

• Van 2 tot 6 jaar - 10 ml, niet meer dan 50 mg van de werkzame stof;
• van 6 tot 12 jaar - 200 ml, bij herberekening van 100 mg;
• 12 jaar en ouder - 40 ml of 200 mg.

Bij de behandeling van influenza- en luchtweginfecties die niet gecompliceerd zijn door de bacteriële flora, worden ze 4 keer per dag 1 dosis (afhankelijk van de leeftijd) voorgeschreven, ongeacht de maaltijd. Therapeutische kuur van niet meer dan 5 dagen.

Wanneer rotavirus intestinale infectie wordt ook voorgeschreven voor 1 dosis om de 6 uur. De loop van de behandeling is 4-5 dagen.

Voor de behandeling van acute respiratoire syndroom (SARS), worden kinderen van 12 jaar oud 1 dosis (40 ml) 's morgens en' s avonds voorgeschreven, de duur van de toediening is 8-10 dagen.

Volgens de toepassingsgids moet Arbidol 30 minuten vóór de maaltijd worden ingenomen.

Profylactische dosering van het medicijn

Voor de preventie van SARS, griep in de herfst-winterperiode, wordt de baby 2 keer per week in 1 enkele dosis voorgeschreven. Het medicijn begon 3 weken voor de verwachte epidemie te drinken.

Als het kind direct in contact is geweest met iemand die verkouden is in de actieve fase, is het profylactisch schema als volgt: 1 dosis eenmaal daags, de duur van de receptie van 10 dagen tot 2 weken.

Wanneer kinderen in contact komen met een ernstig zieke persoon, is een profylactische SARS-cursus voorgeschreven. Van 6 tot 12 jaar - 20 ml eenmaal per dag, na 12 jaar - 40 ml 1 keer per dag. De ontvangst duurt van 12 tot 14 dagen.

Contra-indicaties voor medicatie

Siroop is gecontra-indiceerd als een kind een hoge gevoeligheid heeft voor het actieve bestanddeel - umifenovir. Het medicijn is niet voorgeschreven voor individuele intolerantie voor stoffen die in de samenstelling zijn opgenomen.

Arbidol is gecontra-indiceerd bij jonge patiënten jonger dan 2 jaar.

Ziekten geassocieerd met verminderde metabolische processen in het lichaam, waarbij de siroop niet wordt gebruikt:

• Surase- of isomaltase-deficiëntie is een erfelijke pathologie waarbij er een tekort is aan de enzymen van de dunne darm, op de aanwezigheid waarvan de normale toestand en activiteit van de gunstige microflora afhangen.
• Fructose-intolerantie of fructosemie is een tekort aan eiwitten die fructose in het lichaam dragen, waardoor het zich ophoopt in de interne organen.
• Glucose-galactose malabsorptie is een erfelijke ziekte die gepaard gaat met verminderde absorptie van eenvoudige suikers in het spijsverteringskanaal.

Met voorzichtigheid Arbidol voorgeschreven voor diabetes.

Als een vrouw de baby voedt met moedermelk en een behandeling voor een luchtweginfectie nodig heeft, wordt haar niet aangeraden een siroop voor te schrijven.

Wetenschappelijk onderzoek op dit gebied is niet uitgevoerd, er zijn geen gegevens over de penetratie van de stof in de melk en het effect op het lichaam van de baby.

Als er geen alternatieve behandeling is om de negatieve gevolgen te voorkomen op het moment dat het geneesmiddel wordt ingenomen, wordt de baby overgezet naar kunstmatige voeding.

Mogelijke bijwerkingen

Arbidol wordt goed verdragen door het lichaam van een kind. Het medicijn heeft, ondanks zijn chemische oorsprong, geen toxisch effect op vitale interne organen - de lever, nieren, het hart, de hersenen.

Bijwerkingen worden zelden vastgesteld en manifesteren zich voornamelijk in de vorm van lichte allergische reacties:

• hyperemie van de huid;
• jeuk, irritatie;
• drogen, afbladderen van de opperhuid;
• huiduitslag;
• netelroos;
• allergische dermatitis.

Jonge kinderen kunnen angio-oedeem ontwikkelen (Quincke) - dit is de reactie van het lichaam op de introductie van een allergisch agens. Tekenen - oedeem van het onderhuidse weefsel, slijmvliezen en huid.

Anafylactische reacties - een onmiddellijke systemische allergie - zijn uiterst zeldzaam. Zijn tekens zijn:

• aan de kant van het hart en de bloedvaten - hartkloppingen, bloeddrukdaling, verlies van bewustzijn;
• aan de kant van de longen - congestie van de bovenste luchtwegen, oedeem van de keelholte en het strottenhoofd, astma-aanvallen;
• uit het maagdarmkanaal - misselijkheid, braken, buikpijn;
• van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, convulsies, epileptische aanvallen;
• van de kant van de psyche - angst, angsten, emotionele instabiliteit.

Deze omstandigheden zijn gevaarlijk voor de ontwikkeling van anafylactische shock - een aandoening die het leven van het kind bedreigt.

Als het behandelingsregime wordt waargenomen, is overdosis uitgesloten.

Arbidol is een laag toxisch geneesmiddel, daarom wordt het vaak gebruikt in de pediatrische praktijk. Bij het voldoen aan behandelingsregimes heeft de siroop geen nadelige invloed op de interne organen en systemen.

Het medicijn wordt aanbevolen voor verzwakte kinderen, vaak ziek met luchtweginfecties. De gemiddelde siroopprijs is 320 roebel.

Alvorens Arbidol aan een jong kind te geven, is het noodzakelijk om een ​​kinderarts of een huisarts te raadplegen om de ontwikkeling van negatieve reacties tijdens de behandeling te voorkomen. Overschrijd de voorgeschreven dosering niet.