Is het mogelijk om kinderen animax te geven

Kinderen AnviMax gecontra-indiceerd, evenals voor gebruik bij adolescenten jonger dan 18 jaar.

Dit medicijn heeft veel bijwerkingen en heeft ook een grote invloed op de lever.

Volwassenen helpt hij om afscheid te nemen van de griep, omdat het het lichaam elimineert van schadelijke micro-organismen en een breed scala aan farmaceutische effecten heeft.

Anfimaks nemen als antipyretische, analgetische, antivirale medicatie. Verkrijgbaar in capsules en poeder. In de samenstelling van het medicijn paracetamol en ascorbinezuur.

Maar kinderen onder de 18 jaar kunnen geen Animax gebruiken. Neem daarom het medicijn dat de arts voorschrijft voor verkoudheid en ORVI bij een kind. Zelfmedicatie leidt tot de chronische ontwikkeling van de ziekte.

ANVIMAKS

Capsules P stevig gelatineachtig, maat nummer 0, blauwe kleur; de inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint, klontjes zijn toegestaan ​​(10 stuks per verpakking).

Hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel - 9 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, lactosemonohydraat - 1,2 mg, magnesiumstearaat - 3,8 mg, polysorbaat 80 - 3 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,795 mg, blauwe gepatenteerde kleurstof (E131) of diamantblauwe kleurstof (E133) - 0,265 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,94 mg.

P-capsules zijn hard gelatineachtig, maat nr. 0, rood; de inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van geel tot geel met een groenachtige tint en witte kleur, knobbeltjes zijn toegestaan ​​(10 stuks per verpakking).

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 4,8 mg.

De samenstelling van harde gelatine capsules Gelatine - 94.064 mg ijzer kleurstof geel ijzeroxide (E172) - 0,97 mg, kleurstof ijzeroxide rood (E172) - 0,485 mg kleurstof Ponceau [Ponceau 4R] (E124) - 0,511 mg titaandioxide (E 171) - 0,97 mg.

20 stks (10 caps. P blauw en 10 caps. P rood) - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

◊ bruistabletten [met smaak en aroma van veenbessen, met smaak en aroma van frambozen] van lichtroze tot donkerroze kleur met lichtere en donkere vlekken, rond, platcilindrisch, met een ruw oppervlak, met een facet, met een karakteristieke geur; vlekken van groenachtig gele kleur zijn toegestaan; hygroscopisch.

Hulpstoffen: citroenzuur - 716 mg, natriumbicarbonaat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethyleenglycol 6000) - 75 mg, isoleucine - 75 mg, cranberry- of frambozensmaakstof (poeder met voedingsaroma "Cranberry 924" of "Malina 909) ") - 75 mg, acesulfaam-kalium - 20 mg, aspartaam ​​- 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, rode bietkleurstof (E162) - 0,4 mg.

10 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Poeder voor drank [cranberry, citroen, citroen honing, framboos, zwarte bes] als een mengsel van poeder en granulaat van bijna wit tot geel tot groenachtige kleur met een karakteristieke geur (cranberry of citroen of honing citroen, of frambozen of zwarte bessen); enkele roze korrels zijn toegestaan; bereide oplossing met een kleurloos of gelig witte, licht troebel, met een karakteristieke geur (cranberry of citroen, honing of citroen of frambozen of zwarte bessen); onopgeloste gele deeltjes zijn toegestaan.

Adjuvantia: aspartaam ​​- 30 mg hypromellose - 10 mg colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg lactosemonohydraat - 4086 mg, de smaakstof (cranberry of citroen of limoen en honing of magenta of zwarte bessen) - 21 mg.

5 g - zakjes, heat sealable (3) - kartonnen verpakkingen.
5 g - zakjes smeltlasbaar (6) - verpakt karton.
5 g - zakken smeltbaar (12) - verpakt karton.
5 g - zakken heat sealable (24) - kartonnen verpakkingen.

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als een bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en broosheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infecties, heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen het influenza A-virus₂-Influenza A-viruskanalen schenden het vermogen om cellen binnen te gaan en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadin - histamine N-blocker₁-receptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Zuig en distributie

De absorptie is hoog. Volgens de resultaten van klinische studies werden de volgende farmacokinetische parameters van paracetamol vastgesteld: bij gebruik van capsules C_max Plasma paracetamol wordt bereikt in 1,20 ± 0,72 uur en bedraagt ​​5,01 ± 1,70 μg / ml, met het gebruik van poeder - in 0,7 ± 0,39 uur en bedraagt ​​4,79 ± 1,81 μg / ml.

Plasma-eiwitbinding - 15%. Krijgt door de BBB.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit.

Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Volgens de resultaten van klinische studies T_1/2 paracetamol is 3,04 ± 1,01 uur wanneer het geneesmiddel in capsules wordt ingenomen, 2,73 ± 0,76 uur - wanneer het geneesmiddel in poedervorm wordt ingenomen.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Oudere patiënten verminderen de klaring van het geneesmiddel en verhogen de T_1/2.

Zuig en distributie

Geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Gastrointestinale ziekten (maagzweren en duodenale zweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), de consumptie van verse groenten en groentesappen, bier drinken alkalische absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. Tijd om C te bereiken_max in bloedplasma na orale toediening - 4 uur.

Plasma-eiwitbinding - 25%. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat.

Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd.

Weergegeven tijdens hemodialyse.

Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen.

Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Zuig en distributie

Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van rimantadine vastgesteld: bij gebruik van capsules C_max in bloedplasma wordt het bereikt in 4,53 ± 2,52 uur en bedraagt ​​het 68,2 ± 26,6 ng / ml, bij gebruik van het medicijn in poedervorm duurt het 5,28 ± 2,54 uur en is het 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. V_d - 17-25 l / kg. De concentratie in loopneus is 50% hoger dan in plasma.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Volgens de resultaten van klinische studies T_1/2 rimantadine is 30.51 ± 9.83 uur wanneer het geneesmiddel in de vorm van capsules wordt gebruikt, 33.26 ± 12.76 uur - bij gebruik van het medicijn in de vorm van poeder.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij chronisch nierfalen T_1/2 verhoogt met 2 keer. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan rimantadine zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van CC. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Tijd om C te bereiken_max in bloedplasma na orale toediening - 1-9 uur.

Het wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren. T_1/2 - 10-25 h.

Zuig en distributie

Snel en volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van loratadine vastgesteld: bij gebruik van het geneesmiddel in de vorm van capsules C_max in bloedplasma wordt het na 2,92 ± 1,31 uur bereikt en bedraagt ​​het 2,36 ± 1,53 ng / ml, met het geneesmiddel in poedervorm, na 3,28 ± 1,25 uur en bedraagt ​​het 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasma-eiwitbinding - 97%. Doordringt de BBB niet.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6.

Uitscheiden door de nieren en met gal. Volgens de resultaten van klinische studies T_1/2 loratadine bij het nemen van capsules is gelijk aan 12,36 ± 6,84 uur, met het gebruik van het medicijn in poedervorm - 11,29 ± 5,52 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

C_max bij ouderen stijgt met 50%.

Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

- etiotrope behandeling van influenza type A;

- symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en acute respiratoire virale infecties, gepaard gaand met koorts, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn, pijn in gewrichten en spieren, hoofdpijn.

- Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het medicijn bestaat;

- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;

- aandoeningen van de schildklier;

- acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis) of verergering van chronische ziekten van deze organen;

- hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie;

- gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden (risico op aritmieën);

- lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;

- fructose-intolerantie (voor bruistabletten);

- Fenylketonurie (voor poeder en bruistabletten);

- periode van borstvoeding;

- leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Er moeten voorzorgsmaatregelen de drug te gebruiken en het gebruik ervan in epilepsie, cerebrale arteriosclerose, diabetes, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxaluria, nierstenen, uitdroging, elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree syndroom te beperken malabsorptie, calcium nefrourolithiasis (in de geschiedenis), hypercalciurie; evenals bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe, vanwege rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Bruistabletten moeten ook met voorzichtigheid worden voorgeschreven, met gelijktijdige of eerdere toediening van MAO-remmers, tricyclische antidepressiva, binnen 2 weken; het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die een nadelige invloed op de lever kunnen hebben (bijvoorbeeld inductoren van microsomale leverenzymen); bij de behandeling van patiënten met recidiverende uraat nierstenen, met progressieve maligne ziekten, bronchiale astma.

Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen.

Capsules moeten worden weggespoeld met water.

Het poeder (inhoud van 1 sachet) moet worden opgelost in 1/2 kopje (100 ml) warm gekookt water en geroerd. De resulterende oplossing moet onmiddellijk na bereiding worden geconsumeerd.

De bruistablet moet worden opgelost in 1/2 kop gekookt, warm water en worden geroerd; De resulterende oplossing moet onmiddellijk na bereiding worden geconsumeerd.

Volwassenen benoemen 1 capsule P blauw en 1 capsule P rood (enkele dosis) of 1 zakje poeder of 1 bruistab. 2-3 keer / dag. Het interval tussen de doses van het medicijn - 4-6 uur.

Het geneesmiddel moet binnen 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) worden ingenomen totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. Bij gebrek aan verbetering van het welzijn, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Aan de kant van het zenuwstelsel: prikkelbaarheid, slaperigheid, beven, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het bloed.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge slijmvliezen in de mond, gebrek aan eetlust, winderigheid, diarree.

Aan de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van het hemopoietische systeem: veranderingen in bloedparameters (controle is noodzakelijk).

Aan de kant van het endocriene systeem: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Van de huid: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), acute gegeneraliseerde exantmatous pustus.

Overig: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Ervaring met gebruik na registratie: tijdens het gebruik van AnviMax werden gevallen van angio-oedeem, pre-bewusteloosheid, koorts, verlaging van de bloeddruk, urticaria, pruritus, erytheem, gehoorverlies en keelpijn beschreven.

Als een van de bijwerkingen die in de gebruiksaanwijzing worden vermeld, verergert of als er andere bijwerkingen optreden die niet in de instructies zijn vermeld, moet de patiënt de arts onmiddellijk op de hoogte stellen.

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

De overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, patiënten die bepaalde geneesmiddelen gebruiken (bijvoorbeeld induceerders van microsomale leverenzymen), alcohol of mensen die lijden aan ondervoeding.

Behandeling: de introductie van SH-groepen en voorlopers van de synthese van glutathione-methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen.

Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia.

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis.

Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen.

Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed.

Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen.

Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden).

Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva.

Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert.

Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten.

Vermindert de tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Gebruik het medicijn niet in de aanwezigheid van uitgezaaide tumoren.

Patiënten die alcohol gebruiken, moeten een arts raadplegen voordat ze met het geneesmiddel beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Het gebruik van het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in geval van nierfalen, acute nierziekte (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis) of verergering van chronische nierziekte, nefrourolithiasis.

Wees voorzichtig met het medicijn voor calciumnefrolurithiasis (in de geschiedenis).

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

De capsules en het poeder moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard, op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Bruistabletten moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van meer dan 25 ° C.

Houdbaarheid van capsules en bruistabletten - 2 jaar, poeder voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening - 30 maanden. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

AnviMaks

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

AnviMax is een antihistaminicum, antiviraal, pijnstillend, koortswerend en angioprotectief medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

AnviMax is beschikbaar in de volgende vormen:

• harde gelatinecapsules, grootte №0 (twee) capsules P - Blauw inhoud - mengsel van granules en poeder, wit of met een witte of roze kleur kremovatam, soms brokken; Capsules R - rood, de inhoud - het mengsel van granules en poeder, wit en geel of geel tot groenachtige kleur, soms met bulten (10 stuks capsules P in blisters en 10 stuks capsules P in blisters in een kartonnen bundel door een blisterverpakking van capsules met verschillende kleuren);
• poeder voor orale oplossing (framboos, citroen, cranberry, zwarte bes, citroen honing): een mengsel van granules en poeder van bijna wit tot geel met een groene tint heeft een kenmerkende geur (afhankelijk van het soort poeder - framboos, citroen, cranberry, zwarte bes of citroen met honing), soms een enkele roze korrels tegenkomen; bereide oplossing licht troebel, kleurloos of geelachtige kleur, een karakteristieke geur (afhankelijk van het soort poeder) kunnen aanwezig onopgeloste gele deeltjes (5 g in warmte afdichtbare zakken in een kartonnen bundel 3, 6, 12 of 24 zakken).

Samenstelling 1 capsule II:

• actieve ingrediënt: paracetamol - 360 mg;
• hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, polysorbaat 80, lactose monohydraat, voorgegelatiniseerd zetmeel, magnesiumstearaat;
• De samenstelling van de capsuleom: gelatine, titaniumdioxide, briljante blauwe kleurstof of patentblauw.

Samenstelling 1 capsule P:

• actieve verbindingen: ascorbinezuur - 300 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg calcium gluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
• hulpcomponenten: magnesiumstearaat, aardappelzetmeel;
• samenstelling van capsuleschil: gelatine, titaandioxide, crimson kleurstof, ijzer kleurstof, geel oxide, ijzer kleurstof, rood oxide.

De samenstelling van 1 zak poeder:

• actieve verbindingen: ascorbinezuur - 300 mg paracetamol - 360 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg calcium gluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
• Hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, aspartaam, lactose monohydraat, hypromellose, smaakstof (afhankelijk van het soort poeder - framboos, citroen, cranberry, zwarte bessen- of citroen honing).

Indicaties voor gebruik

• symptomatische behandeling van acute respiratoire virale infectie, griep en andere catarrale aandoeningen, die gepaard gaan met hoofdpijn, koorts, koude rillingen en spierpijn (bij volwassen patiënten);
• etiotropische therapie van influenza type A.

Contra

• hemorrhagische diathese;
• nierfalen;
• nefrourolitiaz;
• acute lever- en / of nieraandoeningen (acute hepatitis, acute pyelonefritis, acute glomerulonefritis);
• exacerbatie van chronische lever- en / of nierziekte;
• gastro-intestinale bloedingen;
• portale hypertensie;
• hemofilie;
• sarcoïdose;
• exacerbatie van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
• avitaminosis K;
• ernstige hypercalciurie, hypercalciëmie;
• gipoprotrombinemii;
• chronisch alcoholisme;
• fenylketonurie (voor AnviMax-poedervorm);
• schildklier ziekte;
• lactase-deficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
• gelijktijdig gebruik van hartglycosiden;
• kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel (een of meer).

Relatief (AnviMax wordt met voorzichtigheid gebruikt):

• diabetes mellitus;
• urolithiasis;
• verstoringen van de elektrolyten;
• calcium nephrolourithiasis (in de geschiedenis);
• diarree;
• hypercalciurie;
• hyperoxaluria;
• uitdroging;
• sideroblastaire anemie;
• hemochromatose;
• thalassemie;
• tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• cerebrale atherosclerose;
• epilepsie.

AnviMax moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten met arteriële hypertensie.

Dosering en toediening

capsules
AnviMax in capsulevorm wordt oraal ingenomen na een maaltijd, drinkwater. Een enkele dosis voor volwassen patiënten is 1 capsule P en 1 capsule P. De veelvuldigheid van de toediening is 2-3 keer per dag.

Poeder om de oplossing te bereiden
AnviMax in poedervorm wordt oraal ingenomen, nadat de inhoud van één sachet in ½ kopje warm gekookt water is opgelost. Het geneesmiddel moet onmiddellijk na de bereiding van de oplossing worden ingenomen. Enkele dosis - 1 sachet, de veelvoud van toepassing - 2-3 keer per dag.

De behandelingsduur is 3-5 dagen. Als de toestand niet verbetert, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen. AnviMax niet langer dan 5 dagen gebruikt.

Bijwerkingen

• spijsverteringsstelsel: dyspepsie, gebrek aan eetlust, schade aan het darmstelsel slijmvlies en maag, droogheid van de orale mucosa, diarree, winderigheid;
• centraal zenuwstelsel: tremor, hoofdpijn, prikkelbaarheid, blozen, duizeligheid, slaperigheid, hyperkinesie;
• endocriene systeem: glycosurie, hyperglycemie;
• hematopoietische systeem: verandering in bloedparameters;
• urinair systeem: matige pollakiurie;
• allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria.

In geval van verergering van deze bijwerkingen of het optreden van andere bijwerkingen moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

Speciale instructies

AnviMax wordt niet aanbevolen voor gebruik in de aanwezigheid van metastatische tumoren.

Patiënten met alcoholafhankelijkheid moeten vóór de behandeling een specialist raadplegen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Tijdens de AnviMax-therapie moet u de auto bijzonder voorzichtig besturen en ander werk doen dat een hoge concentratie en snelle reactie vereist.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met uricosurische geneesmiddelen is hun effectiviteit verminderd. Hoge doses paracetamol verhogen het effect van anticoagulantia. Metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen. Barbituraten (bij langdurig gebruik) verminderen de effectiviteit van paracetamol. Ethanol, hepatotoxische geneesmiddelen, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon en barbituraten verhogen het risico op ernstige intoxicatie, zelfs bij een lichte overdosis paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen de kans op hepatotoxische werking.

Ascorbinezuur verbetert de absorptie van ijzer in de darmen, verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed, terwijl het wordt gebruikt met kortwerkende sulfonamiden en salicylaten verhoogt de kans op kristalurie, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie en vertraagt ​​de uitscheiding van zuren, terwijl inname met deferoxamine de uitscheiding kan verhogen klier, vermindert het chronotrope effect van isoprenaline, verlaagt de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed, verhoogt de klaring van tanol (het vermindert op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam), vermindert tubulaire reabsorptie van tricyclische antidepressiva en amfetamine, vermindert het therapeutische effect van neuroleptica, die derivaten van fenothiazine zijn. Bij gelijktijdig gebruik met primidon en barbituraten neemt de uitscheiding ervan met urine toe.

Rimantadine in combinatie met cafeïne versterkt het stimulerende effect.

De concentratie loratadine in het bloed stijgt bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4- en CYP2D6-remmers.

analogen

AnviMax-analogen zijn: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo voor verkoudheid en griep, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 2 jaar.

Animax: instructies voor het gebruik van capsules en poeder

Animax - een zeer effectief antiviraal geneesmiddel met een gecombineerde samenstelling, heeft een uitgesproken antihistaminicum, thermoregulerende, analgetische en angioprotototorische effecten.

Indicaties voor gebruik

Anvimax-medicatie wordt voorgeschreven voor het doel van:

• Symptomatische behandeling van infectieziekten, SARS en influenza, die gepaard gaan met koorts, hoofdpijn, koorts, pijnlijke sensaties op het gebied van spieren
• Het uitvoeren van etiotropische therapie voor TA influenza

structuur

Animak capsules worden geproduceerd in twee variëteiten - P en P, die elk verschillende componenten hebben.

Capsule II bevat 360 mg van het hoofdbestanddeel, dat paracetamol is. Ook beschikbaar:

• Lactose monohydraat
• Magnesiumstearaat
• Colloïdaal siliciumdioxide
• Voorverstijfseld zetmeel
• Polysorbaat.

Binnen de capsule heeft type P de volgende componenten:

• Ascorbinezuur in een dosis van 300 mg
• Calciumgluconaat als monohydraat - 100 mg
• Rimantadine hydrochloride in een dosering van 50 mg
• Rutozide massafractie van 20 mg
• Loratadine dosering van 3 mg.

In een zak zit een poeder, inclusief:

• Ascorbinezuur - 300 mg
• Paracetamol - 360 mg
• Calciumgluconaat (monohydraat) - 100 mg
• Rimantadine hydrochloride - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Loratadine - 3 mg.

In het poeder zijn ook aanwezig:

• Lactose monohydraat
• Zoetstof (aspartaam)
• hypromellose
• Colloïdaal siliciumdioxide
• Kleurstof
• Smaak citroen-honing, zwarte bessen, cranberry, frambozen, citroen.

Geneeskrachtige eigenschappen

Het medicijn heeft een complex effect op het lichaam, waardoor manifestaties van acute symptomen van een infectieuze ontstekingsziekte in een vroeg stadium worden gestopt. Bovendien is er een uitgesproken antiviraal, anti-allergisch, analgetisch, interferonogeen effect.

Vanwege de aanwezigheid van verschillende actieve ingrediënten in het poeder en de tabletten, wordt de ontwikkeling van de ziekte geremd en worden acute primaire symptomen geëlimineerd. De aard van het effect van het medicijn op het lichaam hangt samen met de eigenschappen van elk actief ingrediënt.

Ascorbinezuur draagt ​​bij aan de regulering van het beloop van redoxprocessen, waardoor de doorlaatbaarheid van de vaatwanden wordt verminderd. Deze stof heeft een stimulerend effect op het immuunsysteem, activeert het proces van cel- en weefselregeneratie. Samen met dit verhoogt ascorbinezuur de stollingsmogelijkheden van plasma.

Calciumgluconaat is een specifieke donor van ionen ingebed in de vaatwand. Door dit effect wordt de permeabiliteit verminderd, evenals de kwetsbaarheid van het capillaire bed zelf. Tegelijkertijd is er een liquidatie van de focus van ontsteking in het geval van aandoeningen van de luchtwegen en griep.

Rimantidine vertoont antivirale activiteit tegen het influenzavirus t. A. Als gevolg van de blootstelling van rimantidine aan het lichaam worden de M2-kanalen van het virus geblokkeerd, zodat ribonucleoproteïnen niet in een gezonde cel kunnen binnendringen. Waargenomen remming van de verspreiding van het virus, parallel daaraan is de inductie van interferonen zoals alfa en gamma, het helpt om de humorale immuniteit te stimuleren.

Loratadine behoort tot de speciale receptorblokkers (type H1). Deze stof voorkomt het optreden van zwellingen in weefsels die door het virus worden aangetast als gevolg van remming van gegeneraliseerde afgifte van histaminen.

Rutoside behoort tot het aantal angioprotectors, het handhaaft de integriteit van de wanden van bloedvaten. Deze werking van rutine wordt bereikt door vermindering van capillaire fragiliteit en remming van aggregatie van erytrocyten. Deze stof elimineert lokaal wallen en ontstekingen, versterkt de wanden van bloedvaten.

Formulier vrijgeven

De prijs van capsules: van 233 tot 375 roebel.

Animax-capsules met een blauwachtige en roodachtige tint met poedervorm worden in blisters van 10 stuks geplaatst. (caps. P en P). In de verpakking zit 1 blisterverpakking met capsules van verschillende kleuren.

Animax-poeder bevat witachtig, geelachtig of lichtgroen granulaat met een uitgesproken aroma van bessen of fruit. Het is verpakt in zakken. Binnenin de kartonnen verpakkingen kan 3 pack., 6 pack., 12 pack worden geplaatst. of 24 pack. met antiviraal middel.

Animax: instructies voor gebruik

Elk van de geneesmiddelen moet in een specifiek patroon worden genomen om een ​​uitgesproken therapeutisch effect te bereiken.

Hoe capsules te nemen

De prijs van poeder: van 79 tot 527 roebel.

Doseringsmethode voor volwassenen: drink 1 caps. P-type en P-type twee- of driemaal per dag. Meestal is het gebruik van het geneesmiddel niet langer dan 3-5 dagen, tijdens deze periode verbetert de toestand van de patiënt aanzienlijk. Of het mogelijk is om de behandeling met het medicijn voor de griep voort te zetten en of het de moeite waard is om het voor profylaxe te nemen, raadpleeg uw arts.

Hoe de oplossing te drinken

Koud geneesmiddel (1 pak.) Moet worden opgelost in 100 ml gekookt water (bij voorkeur heet), en roer de oplossing voorzichtig met een lepel. Een enkele dosis is 1 zak, het nemen van het geneesmiddel Anvimax met citroen of met andere smaakgevende additieven moet twee- of driemaal per dag worden uitgevoerd.

De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen. Bij het ontbreken van een positieve dynamiek in de behandeling, moet u contact opnemen met uw arts.

Sommige ouders weten niet hoeveel jaar het mogelijk is om dit medicijn aan een kind te geven. Gebruik voor kinderen van jongere en middelbare leeftijd is gecontraïndiceerd. Het is noodzakelijk om de kinderen bij de kinderarts te raadplegen, hij zal de meest optimale behandeling selecteren, die een zichtbaar therapeutisch effect geeft.

Gebruik tijdens zwangerschap en HB

Animax tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Zwangere vrouwen krijgen dit medicijn niet zowel in het begin als in latere perioden voorgeschreven, omdat het een negatief effect heeft op de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder. De arts kan het gebruik van een ander geneesmiddel aanbevelen dat tijdens de zwangerschap is toegestaan. Het is vermeldenswaard dat een vrouw haar arts moet vertellen dat zij eerder geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling heeft gebruikt.

Als u tijdens de borstvoeding moet worden behandeld, moet u borstvoeding geven, alleen dan kunt u het geneesmiddel innemen.

Contra

Je moet in dergelijke gevallen niet beginnen met het drinken van medicijnen:

• Neiging tot het ontwikkelen van bloedingen in het spijsverteringskanaal
• Acuut beloop van maagzweren
• Hemorrhagische diathese
• Ziekten van het renale systeem en de lever (zowel in acute als chronische vorm)
• Kalium tekort
• hemofilie
• Ernstige pathologie van de schildklier
• Bloedstoornissen
• Leeftijd van het kind (kind onder de 18)
• Zwangerschap, GW
• alcoholisme
• fenylketonurie
• Verhoogde gevoeligheid voor componenten
• Lactose-intolerantie
• sarcoïdose
• Hypercalciëmie en hypercalciurie
• Nefrourolitiaz.

Er zijn geen andere contra-indicaties.

Veiligheidsmaatregelen

Drink het medicijn niet in de aanwezigheid van kwaadaardige tumoren.

Het medicijn kan de concentratie beïnvloeden, dus je moet vooral voorzichtig zijn tijdens het rijden en werken met precieze mechanismen.

Cross-drug interacties

Aanvaarding van hepatotoxische geneesmiddelen met een minimale dosering paracetamol kan ernstige intoxicatie van het lichaam veroorzaken.

Bij gelijktijdig gebruik van uricosuridica wordt een afname van de activiteit van één van de bestanddelen van Anvimax - paracetamol waargenomen.

Bij langdurig gebruik van barbituraten wordt een sterke afname van de werking van paracetamol waargenomen.

Rimantadine kan de versterkende effecten van een stof als cafeïne verhogen.

Ascorbinezuur versnelt de absorptie van ijzerbevattende geneesmiddelen, maar vermindert de concentratie van COC in het bloed. Ook vit. C heeft een effect op de effectiviteit van antipsychotica, waardoor het aanzienlijk wordt verminderd.

Anvimax en antibioticum kunnen tegelijkertijd worden gebruikt.

Compatibiliteit met animax en alcohol

Artsen raden niet aan alcohol te nemen tijdens de behandeling.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling kunnen meerdere bijwerkingen optreden in het maag-darmkanaal, het centrale zenuwstelsel, urineweg- en hematopoëtische systemen. Het optreden van allergische reacties is niet uitgesloten.

overdosis

Patiënten die hogere dagelijkse doses nemen, kunnen worden gediagnosticeerd:

• Overtredingen van het maagdarmkanaal (epigastrische pijn, diarree, misselijkheid en aandrang tot braken)
• De verslechtering van het werk van de CCC (hartritmestoornissen, exacerbatie van chronische aandoeningen)
• acidose
• Huid van de huid.

Na 48 uur vanaf het moment van inname van een hoge dosis medicatie, kunnen er verschijnselen van verminderde leveractiviteit optreden. Het is mogelijk dat hepatische pathologieën voorkomen en in coma raken.

Behandeling wordt uitgevoerd door toediening van een medicijn zoals acetylcysteïne, methionine wordt ook voorgeschreven. Gastro-intestinale spoeling, therapie, gericht op het elimineren van de waargenomen symptomen worden getoond. Er is geen specifiek antidotum.

Opslagcondities en houdbaarheid

Opslag van geneesmiddelen moet worden uitgevoerd bij een temperatuur van maximaal 25 ° C gedurende 2 jaar.

analogen

AntiGrippin

Natur Produkt, Nederland

Prijs van 75 tot 801 roebel.

Het medicijn heeft pijnstillende, temperatuurgecontroleerde en anti-allergische werking. AntiGrippin wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectieziekten zoals SARS, verkoudheid en griep. Actieve ingrediënten zijn paracetamol, chloorfenamine en vit. C. Geproduceerd in de vorm van bruistabletten, evenals poeder.

profs:

• Verschillende vormen van release
• Bruistabletten worden voorgeschreven aan kinderen vanaf 3 jaar
• OTC-vakantie.

nadelen:

• Poeder is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 15 jaar.
• Niet compatibel met alcohol
• Niet voorgeschreven voor ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringsstelsel.