loader

Hoofd-

Vragen

Flemoxin Solutab: voorschrift, dosering en bijwerkingen van antibiotica

In de moderne geneeskunde gebruikt een verscheidenheid aan geneesmiddelen voor medicamenteuze behandeling. Een van de meest voorkomende groepen geneesmiddelen is antibiotica, die een breed scala aan indicaties hebben. Onder deze geneesmiddelen is Flemoxin Solutab, dat actief wordt gebruikt voor de behandeling van veel ziekten.

Flemoksin Solyutab: eigenschappen van het medicijn

Flemoxine Solutab: beschrijving van het antibioticum

Het medicijn Flemoksin Solutab behoort tot de groep van zuurbestendige antibiotica. De werking van het medicijn is gericht op het elimineren van pathogene micro-organismen die de veroorzakers zijn van bepaalde ziekten. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is amoxicillinetrihydraat. De hulpcomponenten zijn MCC, vanilline, smaakstoffen.

De belangrijkste vorm van afgifte van het geneesmiddel Flumoxin Solutab zijn tabletten. Er zijn verschillende verpakkingsopties, afhankelijk van de concentratie van amoxicilline. De tabletten zijn rond en kunnen een witte of gelige kleur hebben met aan één zijde het bedrijfslogo van de fabrikant.

Het medicijn wordt gekenmerkt door een hoge absorptiecapaciteit. Tegelijkertijd is het zuurbestendig, waardoor het bijna 93% door het lichaam wordt opgenomen. De maximale concentratie van actieve ingrediënten in het bloedplasma wordt ongeveer 120 minuten na toediening waargenomen. Dit cijfer is maximaal 5 μg / ml. Het effect van het medicijn is niet van toepassing op verschillende virale ziekten. Het helpt alleen die ziekten te behandelen waarvan het uiterlijk wordt geassocieerd met bacteriële activiteit.

Flemoxin Solutab - antibacterieel geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële aandoeningen.

Een belangrijk voordeel van het medicijn is dat in de meeste gevallen de juiste methode niet leidt tot bijwerkingen.

Dit komt door het feit dat Flemoxin Solutab een unieke biologische beschikbaarheid heeft. Het kan worden gebruikt als een complexe behandeling in combinatie met verschillende biologische additieven en geneesmiddelen met een verschillend werkingsspectrum.

Antibioticavoorschrift

Flemoxin Solutab heeft een breed scala aan indicaties voor gebruik

Ondanks het feit dat de werking van het medicijn Flemoxin Solutab uitsluitend gericht is op de vernietiging van pathogene micro-organismen, wordt het gekenmerkt door een breed scala aan indicaties.

Dat is de reden waarom het medicijn vaak wordt gebruikt als de belangrijkste therapie voor bacteriële ziekten van verschillende typen.

De belangrijkste indicaties voor opname:

  • Ziekten van de luchtwegen. Het medicijn kan worden voorgeschreven als een primaire en symptomatische behandeling van ziekten waarbij luchtwegschade optreedt. De werking van het antibioticum helpt niet alleen pathogene bacteriën te vernietigen, maar activeert ook de natuurlijke afweer van het lichaam, die op zijn beurt het proces van eliminatie van negatieve symptomen, zoals hoofdpijn, koorts, hoest, versnelt.
  • Ziekten van het spijsverteringskanaal. Flemoxine Solutab is effectief bij verschillende aandoeningen van het maag-darmkanaal. In het bijzonder wordt het medicijn gebruikt voor maagzweren veroorzaakt door blootstelling aan de helicobacter-bacterie. Daarnaast helpt het medicijn bij zweren aan de twaalfvingerige darm, maagzweren en atrofische gastritis.
  • Overtredingen van de integriteit van de huid. Vanwege het uitgesproken antibacteriële effect, wordt Flumoxin Solutab actief gebruikt bij de behandeling van verschillende soorten wonden, inclusief die gepaard gaan met etterende ontsteking. De werking van de bestanddelen van het medicijn laat niet toe dat bacteriën in het aangetaste weefsel dringen, waardoor het genezingsproces wordt versneld. Het geneesmiddel wordt gebruikt als een hulpmiddel om infectie van de huid te voorkomen.
  • Ontstekingsziekten van het urogenitaal stelsel. Een hoog effect bij het gebruik van Flumoxine Solutab wordt waargenomen in gevallen van urineweginfecties. Het gebruik van dit medicijn vertraagt ​​de ontwikkeling van ontstekingen aanzienlijk en vernietigt vrij snel de bacteriën die de ziekte veroorzaakten. Tegelijkertijd wordt een hoog symptomatisch effect opgemerkt, waardoor de patiënten tekenen van de ziekte hebben, waaronder pijn tijdens het plassen, een gevoel van jeuk of pijn, verhoogde lichaamstemperatuur en andere.

Contra

Beperkingen op het gebruik van antibiotica

Zoals veel andere antibiotica heeft Flemoxine Solutab bepaalde contra-indicaties voor gebruik.

Als er contra-indicaties zijn, is het ten strengste verboden om dit medicijn te gebruiken, of het kan worden toegestaan ​​door een arts als het beoogde voordeel groter is dan het potentiële risico van inname.

Contra-indicaties om te gebruiken:

  • De aanwezigheid van individuele gevoeligheid voor antibiotica
  • Lymfatische leukemie
  • De aanwezigheid van chronische aandoeningen van het maagdarmkanaal veroorzaakt door antibiotica
  • Periode van zwangerschap en borstvoeding
  • Aanwezigheid van nier- of leverfalen

Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn niet aanbevolen om te krijgen, maar kan worden voorgeschreven als andere geneesmiddelen niet het juiste effect hebben en de toestand van de moeder mogelijk gevaarlijk is voor het kind. Tijdens het geven van borstvoeding is het ook mogelijk om het antibioticum alleen te gebruiken zoals voorgeschreven door een arts, omdat de actieve ingrediënten van het medicijn in een kleine hoeveelheid het lichaam van een kind met melk kunnen binnendringen.

Ongetwijfeld heeft Flemoksin Salyutab, net als elk ander medicijn, bepaalde indicaties en contra-indicaties voor gebruik, die zeker vóór gebruik moeten worden overwogen.

Regels voor het gebruik van het medicijn

Flemoxin Solutab - dosering voor verschillende leeftijden

Om de medicatie net zo effectief en veilig te laten zijn, is het noodzakelijk om zich aan de basisregels van toepassing te houden. Bovendien is het erg belangrijk om de dosering van het medicijn correct te selecteren, omdat de verkeerde hoeveelheid van het medicijn kan leiden tot een gebrek aan effect of de ontwikkeling van bijwerkingen.

U kunt Flemoxin Solutab gebruiken ongeacht de maaltijd. De beste optie wordt echter geacht te worden gebruikt tijdens of na een maaltijd, omdat dit bijdraagt ​​aan een verbeterde opname van de actieve ingrediënten en hun snelle transport door het lichaam. Tabletten moeten zorgvuldig worden weggespoeld met water. Tegelijkertijd moet het geneesmiddel heel worden doorgeslikt, zonder kauwen.

Een uitzondering kan de aanwezigheid zijn van ernstig braken bij een patiënt, waardoor de inname van de hele pil onmogelijk wordt. In dit geval wordt het aanbevolen om het in verschillende delen te verdelen, of in een poeder te malen en het vervolgens met water te mengen. Deze methode is ook geschikt voor kinderen die het misschien moeilijk vinden om een ​​hele pil door te slikken.

De dosering van het medicijn wordt berekend op basis van de leeftijd van het kind, evenals de ernst van de ziekte:

  • Op de leeftijd van 3-10 jaar. De aanbevolen dosis van het geneesmiddel is tweemaal daags 375 mg van het geneesmiddel, of 250 mg driemaal daags. De maximale dagelijkse dosis, vooral voor kinderen jonger dan 6 jaar, mag niet hoger zijn dan 60 mg van het geneesmiddel per 1 kg lichaamsgewicht van het kind.
  • Patiënten ouder dan 10 jaar worden geadviseerd om Flemoxine Solutab 50-750 mg tweemaal daags in te nemen. Een andere optie - drie doses van 375-500 mg, afhankelijk van de ernst van de ziekte, evenals het lichaamsgewicht.
  • In aanwezigheid van ernstige chronische infectieziekten, en in het bijzonder bij ziekten waarvan de focus moeilijk te bereiken is, wordt aangeraden het medicijn 3 maal per dag in te nemen.
  • In gevallen van gonorroe, zonder complicaties, wordt het gebruik van Flemoxin Solutab eenmaal uitgevoerd. Het is noodzakelijk om ongeveer 3 gram van het medicijn in combinatie met 1 g probenecide te nemen.

De duur van de behandeling is gemiddeld ongeveer 5-7 dagen, afhankelijk van de ernst van de ziekte. De maximaal toegestane opnameperiode is ongeveer 14 dagen en wordt in de regel bepaald voor ziekten veroorzaakt door streptokokken.

Bij het gebruik van Flemoxin Solutab is het erg belangrijk om de regels voor de interactie van geneesmiddelen met andere geneesmiddelen te overwegen. In bepaalde gevallen kan de gezamenlijke inname van dit medicijn met andere antibacteriële middelen of een medicijn met een andere werking het effect van het antibioticum versterken of verzwakken, waardoor het een negatieve invloed heeft op de behandeling.

In het bijzonder wordt het gebruik van Flemonksin Solutab niet aanbevolen in combinatie met acetylsalicylzuur en andere bactericide antibiotica.

Ook is het gelijktijdig gebruik van dit medicijn met geneesmiddelen die oestrogeen bevatten gecontraïndiceerd. Het is belangrijk op te merken dat bacteriën bij langdurig gebruik in staat zijn om zich geleidelijk aan aan te passen aan de werking van het medicijn. In dit geval wordt het minder effectief, wat een complicatie of een geval van terugval kan veroorzaken.

Bij afname van de efficiëntie wordt aangeraden om de hulp in te roepen van de behandelende arts die in staat zal zijn om een ​​vergelijkbare behandelingsoptie te bieden. Over het algemeen is het, bij het nemen van Flemoxine Solutab, erg belangrijk om de juiste dosering aan te houden, omdat dit de werkzaamheid en veiligheid van de inname beïnvloedt.

Bijwerkingen en symptomen van overdosering

Als het antibioticum onjuist wordt gebruikt, kunnen er bijwerkingen optreden.

In de meeste gevallen wordt het medicijn door het lichaam goed verdragen. Dit komt door het feit dat het medicijn wordt gekenmerkt door een redelijk veilige samenstelling, waardoor de kans op bijwerkingen aanzienlijk wordt verminderd.

Meestal treden de bijwerkingen van Flemoxin Solutab op vanwege niet-naleving van de regels voor het nemen van het geneesmiddel, evenals met toenemende doses, die een overdosis kunnen veroorzaken.

Belangrijkste bijwerkingen:

  • Maag-darmstoornissen. Inname van het medicijn kan maagklachten veroorzaken, diarree. In zeldzame gevallen leidt het gebruik van Flemoxin Solutab tot misselijkheid met daaropvolgend braken, evenals colitis. Na het innemen van de patiënten is er in sommige gevallen een kortstondige verstoring van de smaakpapillen, waardoor de smaak van voedsel verandert.
  • Aandoeningen van het urinewegstelsel. Over het algemeen zijn de bijwerkingen van Flemoxin Soluteb door de urinewegen uiterst zeldzaam. In de meeste gevallen verstrijkt de ontvangst zonder enige consequenties. In het minimale percentage van de gevallen veroorzaakt het gebruik van dit medicijn een complicatie van chronische ziekten of het optreden van interstitiële nefritische ziekte.
  • Allergy. Allergische reacties zijn de meest voorkomende bijwerkingen bij het gebruik van Flemoxin Soljutab. Het gebruik van het geneesmiddel kan het optreden van een specifieke uitslag veroorzaken, evenals exsudatief erytheem. Daarnaast zijn er klassieke allergische symptomen, zoals toegenomen scheuring, allergische rhinitis, pruritus, urticaria, droogheid en keelpijn.
  • Effect op bloed. In zeldzame gevallen beïnvloeden de actieve bestanddelen van het geneesmiddel de bloedvormingsprocessen. Toelating kan hemolytische anemie en neurotropenie veroorzaken.
  • Anafylactische shock. De ontwikkeling van een dergelijke bijwerking vindt in de regel plaats bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties. Anafylactische shock kan worden gekenmerkt door verschillende intensiteit en duur, afhankelijk van de hoeveelheid ingenomen geneesmiddel.

Handige video - Instructies voor het medicijn Flemoxin Soljutab.

Met een te lange ontvangst, evenals in het geval van een een- of meervoudige dosisverhoging, kan een overdosis ontstaan. Deze aandoening gaat gepaard met algemene symptomen van intoxicatie van het lichaam en kan leiden tot een aantal ernstige complicaties, die mogelijk gevaarlijk zijn voor de gezondheid en het leven.

  • Algemene malaise
  • Overmatig braken
  • Overtreding van motorische coördinatie
  • diarree
  • Tremor in de ledematen
  • Ernstige uitdroging

Als u deze symptomen ervaart, moet u een aantal maatregelen nemen. Allereerst moet u stoppen met het gebruik van het medicijn. Het wordt aanbevolen om onmiddellijk de hulp in te roepen van artsen. Behandeling van een overdosis wordt uitgevoerd door de maag te wassen om de restanten van het geneesmiddel te reinigen, evenals door sorptiemiddelen en andere middelen voor symptomatische therapie te nemen.

Over het algemeen wordt Flemoksin Solutab als een veilig medicijn beschouwd, maar als u de gebruiksregels niet volgt, kan dit een aantal bijwerkingen veroorzaken.

Flemoxin Solutab is een antibioticum dat in pilvorm wordt geleverd en wordt gebruikt voor verschillende bacteriële aandoeningen. Voordat u dit middel gebruikt, wordt u geadviseerd om de instructies te lezen om er zeker van te zijn dat er geen contra-indicaties zijn en om de benodigde dosering te kennen.

Heeft u een fout opgemerkt? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter om ons te vertellen.

Flemoxine Solutab

De inhoud

Farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel Flemoxin Soljutab

Flemoxin Solutab is een breed-spectrum antibioticum met een groep semi-synthetische penicillines. Bacteriedodend effect. Actief tegen dergelijke gram-positieve en micro-negatieve organismen zoals Streptococcus pyrotexia, N. meningitidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus, Moses, Moses, Moses, Geography pylori. Minder actief tegen Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholere. Inactief tegen micro-organismen die P-lactamase, Pseudomonas, indol-positieve Proteus, Enterobacter produceren.
Dankzij de doseringsvorm Solyutab na orale toediening wordt amoxicilline snel en bijna volledig (meer dan 93%) in het spijsverteringskanaal geabsorbeerd; voedselconsumptie heeft bijna geen effect op de absorptie van het medicijn; zuurbestendig; De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt na 1-2 uur na toediening genoteerd en overschrijdt significant die waarde wanneer men onoplosbare doseringsvormen van amoxicilline neemt. Na orale toediening van 375 mg amoxicilline wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel, dat 6 μg / l is, na 2 uur genoteerd in het bloedplasma.Met een verhoging van de dosis van het geneesmiddel met 2 maal, neemt de maximale concentratie in het bloedplasma ook tweemaal toe. Ongeveer 20% van amoxicilline bindt zich aan plasmaproteïnen. Amoxicilline hoopt zich op in slijmvliezen, botweefsel, intraoculaire vloeistof, sputum in therapeutische concentraties. De concentratie van het geneesmiddel in de gal is 2-4 maal hoger dan die in het bloed. In vruchtwater en navelstrengvaten is de concentratie van het medicijn 25-30% van het niveau in het bloed van een zwangere vrouw. Amoxicilline dringt niet goed door de BBB heen, maar bij meningitis is de concentratie ervan in liquor ongeveer 20% van het bloedniveau. Amoxicilline wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd, de meeste metabolieten zijn inactief. Amoxicilline wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden, ongeveer 80% - door tubulaire excretie, 20% - door glomerulaire filtratie. Na 8 uur wordt ongeveer 90% van amoxicilline uitgescheiden uit het lichaam, 60-70% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. Bij afwezigheid van een verminderde nierfunctie is de halfwaardetijd van het geneesmiddel 1-1,5 uur; bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) en kinderen onder de leeftijd van 6 maanden - 3-4 uur De halfwaardetijd van het geneesmiddel verandert niet wanneer de lever abnormaal functioneert. Als de nierfunctie verminderd is (creatinineklaring is gelijk aan of kleiner dan 15 ml / min), neemt de halfwaardetijd van het geneesmiddel toe en bereikt deze 8,5 uur met anurie.

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel Flemoxin Soljutab

bacteriële infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn - infecties van de ademhalingsorganen, urinestelsel en maagdarmkanaal, infecties van de huid en zachte weefsels.

Gebruik van het medicijn Flemoxine Solutab

Dosering individueel ingesteld, rekening houdend met de ernst van de ziekte, de gevoeligheid van het pathogeen voor het geneesmiddel, de leeftijd van de patiënt. In het geval van milde en matige bacteriële infecties wordt het gebruik van het medicijn volgens dit schema aanbevolen: volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar oud moeten 500-2000 mg tweemaal daags worden voorgeschreven; kinderen van 3-10 jaar oud - 375 mg 2 maal daags of 250 mg driemaal daags; op de leeftijd van 1 tot 3 jaar, 250 mg 2 maal per dag of 125 mg 3 maal per dag. De dagelijkse dosis voor kinderen is 30-60 mg / kg lichaamsgewicht, verdeeld over 2-3 doses. In dezelfde dosis wordt het medicijn voorgeschreven voor acute otitis media van bacteriële etiologie.
Bij chronische ziekten, recidieven, ernstige infecties kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd: volwassenen - 0,75-1 g driemaal daags, kinderen - tot 60 mg / kg per dag in 3 doses.
Bij acute ongecompliceerde gonorroe wordt 3 g van het geneesmiddel voorgeschreven in 1 toediening in combinatie met 1 g probenecide.
In de schema's van anti-helicobacter-eradicatietherapie wordt 2 g van het geneesmiddel per dag voorgeschreven in 2 doses.
Patiënten met een gestoorde nierfunctie met een creatinineklaring van minder dan 10 ml / min verminderen de dosis van het geneesmiddel met 15-50%.
Het medicijn wordt ingenomen voor of na het eten van voedsel. Dankzij de doseringsvorm kan Solyutab worden doorgeslikt zonder te kauwen, in delen worden verdeeld of met een glas water worden gekauwd en het kan ook in water worden verdund om een ​​siroop (in 20 ml) of een suspensie (in 100 ml) met een aangename citroen-mandarijn smaak te verkrijgen.
In geval van milde en matige infecties, wordt het middel binnen 5-7 dagen ingenomen. Voor infecties veroorzaakt door streptokokken, moet de behandelingsduur ten minste 10 dagen zijn.
Bij de behandeling van chronische ziekten, ernstige infecties, hangt de dosis van het geneesmiddel af van het klinische beeld van de ziekte.
Het geneesmiddel moet 48 uur na het verdwijnen van de symptomen van de ziekte worden voortgezet.

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Flemoxin Soljutab

Overgevoeligheid voor geneesmiddelen uit de cefalosporine- en penicilline-reeks, evenals hulpstoffen van het geneesmiddel.

Bijwerkingen van het medicijn Flemoxine Soluteb

Zelden - diarree, jeuk in het perianale gebied, zeer zelden - pseudomembraneuze en hemorrhagische colitis; allergische reacties (huidreacties, voornamelijk in de vorm van maculopapulaire uitslag, zeer zelden - polymorfe erytheem, Stevens-Johnson-syndroom, anafylactische shock, angio-oedeem); zelden interstitiële nefritis; zelden - agranulocytose, hemolytische anemie, trombocytopenie.

Speciale instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Flemoxin Soljutab

Patiënten met infectieuze mononucleosis en lymfatische leukemie vaak (in 60-100% van de gevallen) hebben een huiduitslag, ongeconditioneerd door penicilline overgevoeligheid. De aanwezigheid van dergelijke erytrodermie in de geschiedenis is geen contra-indicatie voor de benoeming van penicillines.
Huidallergische reacties bij het gebruik van amoxicilline ontwikkelen zich minder vaak dan bij het gebruik van ampicilline, maar vaker dan bij het gebruik van andere penicillines.
Er is kruisresistentie tussen penicillinepreparaten en cefalosporines.
Zoals met het gebruik van andere penicillinepreparaten, is de ontwikkeling van superinfectie mogelijk.
Bij de ontwikkeling van ernstige diarree, kenmerkend voor pseudomembraneuze colitis, is het noodzakelijk om gepaste maatregelen te nemen.
Het medicijn kan worden voorgeschreven tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties Flemoxine Soluteb

Probenecid, fenylbutazon, oxyphenbutazon en in mindere mate acetylsalicylzuur en sulfinpyrazon remmen tubulaire excretie van penicillinepreparaten, wat leidt tot een toename van de halfwaardetijd en de concentratie van amoxicilline in het bloedplasma.
Bij gelijktijdig gebruik met orale anticonceptiva kan de effectiviteit van de laatste verminderen. Amoxicilline veroorzaakt, in tegenstelling tot ampicilline, bij gelijktijdig gebruik met allopurinol geen toename van de incidentie van huidreacties.
Geneesmiddelen met een bacteriostatisch effect (tetracycline-antibiotica, macroliden, chlooramfenicol) kunnen het bactericide effect van amoxicilline neutraliseren.

Een overdosis van het medicijn Flemoxine Solutab, symptomen en behandeling

Gemanifesteerd door een schending van de functies van het spijsverteringskanaal - misselijkheid, braken, diarree; een gevolg van braken en diarree kan een schending zijn van de water- en elektrolytenbalans. Wijs maagspoeling, actieve kool, zoute laxeermiddelen toe, pas maatregelen toe om de water- en elektrolytenbalans te handhaven.

Bewaarcondities van het medicijn Flemoxin Soljutab

Bij een temperatuur van 15-25 ° С.

Lijst van de apotheken waar u Flemoxin Solutub kunt kopen:

Instructies voor gebruik van tabletten Unidox Solutab - samenstelling, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Onder de breedspectrumantibiotica neemt dit medicijn een speciale plaats in. Unidox Solutab-tabletten zijn zeer effectief bij de bestrijding van een groot aantal bacteriën, daarom worden ze vaak voorgeschreven voor de behandeling van acne, urethritis en ziekten die verband houden met een verminderd gezichtsvermogen. Het gereedschap werkt krachtig, maar het is delicaat, zonder schade toe te brengen aan het menselijk lichaam. Om deze reden wordt het aanbevolen door vele toonaangevende experts. Meer informatie over het medicijn wordt gegeven in de voortzetting van het artikel.

Unidox Solutab - instructies voor gebruik

De effectiviteit van deze tool bevestigt graag de miljoenen mensen die het ooit hebben gebruikt. Voordat u echter Unidox Solutab gaat gebruiken om een ​​bepaalde ziekte te behandelen, moet u uw arts raadplegen en de instructies in detail bestuderen. Zoals elk ander geneesmiddel kan dit medicijn het lichaam beschadigen als het niet op de juiste manier wordt ingenomen. Officiële instructies en deskundig advies helpen u uzelf tegen fouten te beschermen.

structuur

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is doxycycline - een antibioticum dat tot de groep van tetracyclines behoort. Het wordt geproduceerd door de meest complexe chemische synthese. Onder laboratoriumomstandigheden modificeren apothekers tetracycline, dat van nature wordt gevormd door een speciaal type schimmel, en ontvangen doxycycline, die een persoon kan genezen van vele kwalen. Extra componenten helpen hem hierbij. De volledige samenstelling van één tablet van het medicijn is als volgt:

  • doxycycline - 100 mg;
  • lactosemonohydraat - 250 mg;
  • microkristallijne cellulose - 45 mg;
  • laag gesubstitueerde hyprolose - 18,75 mg;
  • sacharine - 10 mg;
  • hypromellose - 3,75 mg;
  • magnesiumstearaat - 2 mg;
  • colloïdaal siliciumdioxide - 0,625 mg.

Formulier vrijgeven

Dispergeerbare biconvexe tabletten. De kleur varieert van lichtgeel tot grijsgeel. Aan de ene kant van de tablet zit een risico, aan de andere - gravure "173", wat de drugcode betekent. Komt in kartonnen verpakkingen. Eén pakket is ontworpen voor 10 tablets. Bewaar het medicijn moet op een temperatuur van 15 tot 25 ° C. De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel kan worden voorgeschreven als de patiënt infectieuze-inflammatoire aandoeningen heeft die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor doxycycline. Het antibioticum heeft zijn doeltreffendheid bewezen in het bestrijden van ziekten zoals:

  • infecties van KNO-organen: tonsillitis, otitis media, sinusitis, enz.;
  • luchtweginfecties: acute bronchitis, tracheitis, faryngitis, lobaire pneumonie, bronchopneumonie, empyeem, longabces, enz.;
  • seksueel overdraagbare infecties: urogenitale chlamydia, ongecompliceerde gonorroe, venerisch lymphogranuloma, inguinaal granuloom, syfilis (bij patiënten met individuele intolerantie voor penicillines);
  • infecties van het urogenitale systeem: pyelonephritis, cystitis, urethrocystitis, urethritis, acute orchiepididymitis, urogenitale mycoplasmose, endometritis, salpingoophoritis en endocervicitis;
  • infecties van de galwegen en het maag-darmkanaal: yersiniosis, cholangitis, diarree, cholera, cholecystitis, gastro-enterocolitis, amoeben en bacillaire dysenterie;
  • ooginfecties;
  • wondinfecties van de huid, overgedragen door dierlijke beten;
  • andere ziekten: sepsis, osteomyelitis, peritonitis, subacute septische endocarditis, malaria, leptospirose, brucellose, tularemie, actinomycose, adnexitis, prostatitis, kinkhoest, ontsteking van de aanhangsels, ernstige acne.

Contra

De lijst van gevallen waarin de toelating van tetracyclines verboden is:

  • overgevoeligheid voor de werkzame stof;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode (borstvoeding) - antibioticum beïnvloedt de moedermelk negatief;
  • leeftijd van kinderen (tot 8 jaar);
  • porfyrie;
  • aandoeningen van de nieren en / of lever in ernstige mate.

Dosering en toediening

Om de absorbeerbaarheid van de actieve ingrediënten te verhogen, is het noodzakelijk om de tabletten in een kleine hoeveelheid water (20-25 ml) op te lossen en de resulterende vloeistof tijdens de maaltijd te drinken. De gemiddelde behandelingsduur is 5-10 dagen. Voor het slapengaan wordt het innemen van het medicijn niet aanbevolen. Bovendien is de combinatie van tetracyclines met alcohol ten strengste verboden.

Voor volwassenen en kinderen die de leeftijd van 8 jaar hebben bereikt, met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg, wordt een dosis van 200 mg voorgeschreven op de eerste dag van de behandeling. Wordt 1 of 2 keer ingenomen. Geef de volgende dagen 100 mg van het geneesmiddel per dag. Patiënten met een dagelijkse dosis van minder dan 50 kg worden berekend in de verhouding van 2 mg / kg. Tijdens de eerste dagen van de behandeling is het noodzakelijk om een ​​dubbele dosis in te nemen.

Speciale instructies

Terwijl ze het antibioticum Unidox Solutab voorschrijven, waarschuwen artsen zonder falen voor mogelijke kruisovergevoeligheid en resistentie met andere geneesmiddelen op basis van tetracycline. Bovendien kunnen de actieve componenten van het hulpmiddel de protrombinetijd aanzienlijk verhogen. Bij langdurige behandeling is het medicijn verre van veilig voor alle patiënten. Er zijn een aantal gevallen waarin zorgvuldig medisch toezicht vereist is:

  • de patiënt heeft coagulopathie;
  • nierfalen;
  • slokdarmzweer en oesofagitis;
  • dysbiose.

Tijdens de zwangerschap

Doxycycline kan de hemato-placentaire barrière binnendringen en heeft een nadelig effect op de foetus. Om deze reden is het verboden voor zwangere vrouwen. De uitzondering op de regel is de aanwezigheid van zeldzame bacteriële infecties die behandeld moeten worden met doxycycline (inademingseffecten van Anthracis Bacillus, vlekkerige koorts van rotsachtige bergen, enz.).

In de kindertijd

Voor personen jonger dan 8 jaar is het gebruik van tetracycline-geneesmiddelen gecontra-indiceerd. Deze beperking werd vastgesteld vanwege het feit dat tijdens de periode van tandvorming, bederfdeeltjes zich ophopen in het tandweefsel en geleidelijk tot een onomkeerbare verandering in de kleur van het glazuur leiden. De arts kan het kind echter een geneesmiddel voorschrijven op doxycycline-basis, als zijn gezondheidstoestand dit vereist. Als het gaat om het redden van het leven van de patiënt, is de kleur van de tanden niet zo belangrijk.

Bij schendingen van de nieren en de lever

In dergelijke gevallen schrijven artsen doxycycline-geneesmiddelen met uiterste voorzichtigheid voor. Het is zeer gevaarlijk om ernstige ziekten van de lever en de nieren te behandelen met geneesmiddelen op tetracycline-basis, maar in gevallen waarin het onmogelijk is om andere geneesmiddelen effectief te gebruiken, is er geen keuze. Als er een absolute behoefte is, kan de arts een kleine dosis van het geneesmiddel voorschrijven. Om negatieve gevolgen te voorkomen, is aanvullende bewaking van de conditie van de patiënt vereist - het volgen van veranderingen in symptomen en regelmatige bloedtests om doxycycline-concentraties te controleren.

Interactie met andere drugs

De loop van de therapie, waaronder het nemen van Unidox Solutaba, moet worden afgestemd op de kenmerken van andere middelen. In dit verband is het belangrijk om aandacht te schenken aan de volgende nuances:

  1. Magnesium-gebaseerde laxeermiddelen, natriumbicarbonaat, ijzersupplementen, antacida die magnesium, aluminium en calcium bevatten verminderen de absorptie van doxycycline. Om deze reden moet het gebruik ervan worden gescheiden door een interval van 3 uur.
  2. Wanneer een combinatie van tetracyclines met bactericide antibiotica op basis van cefalosporinen en penicillines, de effectiviteit van de laatste is verminderd. Dit feit moet in aanmerking worden genomen bij het behandelen van ziekten zoals tonsillofaryngitis en meningitis.
  3. Geneesmiddelen die het metabolisme versnellen (barbituraten, ethanol, fenytoïne, enz.) Verminderen de concentratie van doxycycline in het bloed, wat leidt tot een verzwakking van het therapeutisch effect.
  4. Met het gelijktijdige gebruik van hormonale oestrogeenbevattende anticonceptiva en doxycycline-antibiotica, is de betrouwbaarheid van bescherming tegen bevruchting verminderd. Het is belangrijk voor seksueel actieve patiënten om dit in gedachten te houden.
  5. De combinatie van retinol en doxycycline leidt tot een toename van de druk in de bloedvaten van de hersenen.

Unidox Solutab - bijwerkingen

De kwestie van de bijwerkingen van het geneesmiddel op het menselijk lichaam moet van verschillende kanten tegelijk worden beschouwd:

  1. Het spijsverteringsstelsel. Dergelijke symptomen en ziekten kunnen optreden: anorexia, braken, misselijkheid, verminderde microflora in de darm, dysfagie, diarree, enterocolitis, oesofagitis, cholestase, slokdarmzweer, leverschade (bij patiënten met lever- of nierfalen, langdurig gebruik van het medicijn).
  2. Dermatologische reacties. Behandeling met tetracyclines kan bijdragen aan fotosensibilisatie, exfoliatieve dermatitis, erythemateuze en maculopapulaire huiduitslag.
  3. Allergische reacties. Vaak veroorzaken tetracyclines een exacerbatie van systemische lupus erythematosus en het optreden van pericarditis, erythema multiforme, angio-oedeem, urticaria, enz.
  4. Endocriene systeem. Bij patiënten die langdurig op doxycycline gebaseerde geneesmiddelen gebruiken, treedt dikwijls reversibele donkerbruine kleuring van het schildklierweefsel op.
  5. CNS. Mogelijke aandoeningen van het zenuwstelsel bij gebruik van tetracyclines: vestibulaire abnormaliteiten (instabiliteit, duizeligheid), dubbel zien, verminderde visuele helderheid.
  6. Urinewegen. Langdurige behandeling met tetracyclines kan leiden tot een toename van de resterende ureumstikstof (de oorzaak is het anti-anabole effect).
  7. Musculoskeletal systeem. Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel vertraagt ​​de osteogenese en verstoort de ontwikkeling van tanden bij kinderen (veroorzaakt de ontwikkeling van glazuurhypoplasie).
  8. Andere overtredingen. De manifestatie van superinfectie - candidiasis (stomatitis, vaginitis, glossitis, proctitis).

overdosis

  • braken;
  • geelzucht;
  • verhoogde transaminasewaarden;
  • koortsachtige toestand;
  • azotemie.

Een overdosis Unidox Solutab vereist onmiddellijke behandeling. Om het lichaam weer normaal te maken, zal het maagspoeling, braken induceren, veel water drinken, osmotische laxeermiddelen en actieve kool nodig hebben. Het gebruik van technieken als hemodialyse en peritoneale dialyse wordt vanwege hun lage effectiviteit niet aanbevolen.

analogen

In apotheken in Rusland kun je veel medicijnen vinden op doxycycline-basis met een vergelijkbare samenstelling. Afhankelijk van de voorschriften van de arts, zal elke analoge Unidox Solutab een volledig therapeutisch effect bieden. Om ongewenste reacties van het lichaam te voorkomen, is het echter de moeite waard om uw arts te raadplegen over de mogelijkheid om een ​​ander middel te gebruiken.

Prijs Unidox Solutab

Analoga van het medicijn hebben vrijwel altijd dezelfde samenstelling. Verschillen zijn alleen te vinden in de set extra componenten. Het actieve ingrediënt is altijd hetzelfde - doxycycline. Meer significant kan de kosten van geneesmiddelen van verschillende fabrikanten verschillen. Het oriënteren van de prijzen van tetracycline geneesmiddelen zal de onderstaande tabel helpen.

Flemoxin Solutab - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

Beschrijving van de doseringsvorm:

tabletten verspreid van wit tot lichtgeel, ovaal van vorm met het bedrijfslogo en digitale benaming aan de ene kant en het risico dat de tablet doormidden wordt gedeeld aan de andere kant.

Digitale aanduiding:
Flemoxine Solutab (125 mg) - "231";
Flemoxine Solutab (250 mg) - "232";
Flemoxine Solutab (500 mg) - "234";
Flemoxine Solutab (1000 mg) - "236".

ingrediënten:

werkzaam bestanddeel: Amoxicilline (als amoxicillinetrihydraat) - 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg; hulpstoffen: dispergeerbare cellulose, microkristallijne cellulose, crospovidon, vanilline, mandarijnsmaakstof, citroenaroma, sacharine, magnesiumstearaat.

Farmacologische groep:

antibioticum, semi-synthetische penicilline

ATX-code: [J01CA04]

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Flemoxin Solutab is een bacteriedodend, zuurbestendig breed-spectrum antibioticum uit de groep van semi-synthetische penicillines. Actief tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, zoals Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoee, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (geen ontwikkeling van de opbrengsten van het eiland van het bedrijfsleven, de bedrijfsbehoeften van Neurosexiagrieg Minder actief tegen Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Het is niet actief tegen bèta-lactamase-producerende micro-organismen, Pseudomonas spp., Indol-positieve Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

farmacokinetiek

Na inname wordt amoxicilline snel en vrijwel volledig (ongeveer 93%), zuurbestendig geabsorbeerd. Eet bijna geen effect op de absorptie van het medicijn. De maximale concentratie van de werkzame stof in het plasma wordt na 1-2 uur waargenomen Na orale toediening van 500 mg amoxicilline wordt de maximale concentratie van de werkzame stof, die 5 μg / ml is, na 2 uur in het bloedplasma genoteerd. Met het verhogen of verlagen van de dosis van het medicijn in 2 keer de maximale concentratie in het bloedplasma verandert ook 2 keer.

distributie
Ongeveer 20% van amoxicilline bindt zich aan plasmaproteïnen. Amoxicilline penetreert goed in de slijmvliezen, botweefsel, intraoculaire vloeistof en sputum in therapeutisch effectieve concentraties. De concentratie amoxicilline in gal overschrijdt de concentratie in het bloedplasma 2-4 maal. In amnionvloeistof en navelstrengvaten is de concentratie amoxicilline 25-30% van het niveau in het bloedplasma van een zwangere vrouw. Amoxicilline dringt slecht door in de BBB; echter, bij ontsteking van de hersenvliezen, is de concentratie in het cerebrospinale vocht ongeveer 20% van de concentratie in het bloedplasma.

metabolisme
Amoxicilline wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd in de lever, de meeste van zijn metabolieten zijn niet microbiologisch actief.

teelt
Amoxicilline wordt hoofdzakelijk geëlimineerd door de nieren, ongeveer 80% door tubulaire excretie, 20% door glomerulaire filtratie. Bij afwezigheid van een gestoorde nierfunctie is de halfwaardetijd van amoxicilline 1-1,5 uur, bij prematuren, pasgeborenen en kinderen jonger dan 6 maanden. - 3-4 uur

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
De halfwaardetijd van amoxicilline verandert niet bij overtreding van de leverfunctie. Als de nierfunctie verminderd is (creatinineklaring ≤ 15 ml / min), kan de eliminatiehalfwaardetijd van amoxicilline stijgen en bereikt deze 8,5 uur met anurie.

Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

  • luchtweginfecties;
  • infecties van het urogenitale systeem;
  • spijsverteringskanaalinfecties;
  • infecties van de huid en weke delen.

Contra

Overgevoeligheid voor amoxicilline of voor enige andere bètalactamantibiotica, inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems; overgevoeligheid voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Met zorg

Polyvalente overgevoeligheid voor xenobiotica, infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie, geschiedenis van het maag-darmkanaal (vooral colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica), nierfalen, zwangerschap, borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Misschien is het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap en borstvoeding in het geval dat het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind.

Met moedermelk wordt amoxicilline in kleine hoeveelheden uitgescheiden. Het risico voor het kind is niet significant, maar de ontwikkeling van sensitisatie is mogelijk.

Dosering en toediening

Dosis individueel ingesteld, rekening houdend met de ernst van de ziekte, de leeftijd van de patiënt. In het geval van infectieuze en inflammatoire ziekten van lichte en matige ernst, wordt het aanbevolen om het medicijn volgens het volgende schema te gebruiken:

Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar worden 500-750 mg 2 maal / dag of 375-500 mg 3 maal / dag voorgeschreven.

Kinderen van 3 tot 10 jaar oud krijgen 375 mg 2 maal / dag of 250 mg 3 maal / dag voorgeschreven.

Kinderen van 1 tot 3 jaar oud moeten 250 mg 2 maal / dag of 125 mg 3 maal / dag worden voorgeschreven.

De dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor kinderen (inclusief kinderen tot 1 jaar) is 30-60 mg / kg / dag, verdeeld over 2-3 doses.

Bij de behandeling van ernstige infecties, evenals infecties met moeilijk te bereiken foci van infectie (bijvoorbeeld acute otitis media) heeft driemaal het medicijn de voorkeur.

Bij chronische ziekten, recidiverende infecties, ernstige infecties, kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd: volwassenen worden 750 mg - 1 g 3 maal / dag voorgeschreven; kinderen tot 60 mg / kg / dag, verdeeld over 3 doses.

Bij acute ongecompliceerde gonorroe wordt 3 g van het geneesmiddel voorgeschreven in 1 toediening in combinatie met 1 g probenecide.

Patiënten met een gestoorde nierfunctie met een creatinineklaring lager dan 10 ml / min verminderen de dosis van het geneesmiddel met 15-50%.

Het medicijn wordt voorgeschreven vóór, tijdens of na een maaltijd. De tablet kan in zijn geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of worden gekauwd, worden weggespoeld met een glas water en ook worden verdund in water om een ​​siroop te vormen (in 20
ml) of suspensies (in 100 ml), met een aangename fruitige smaak.
In het geval van milde tot matige infecties, wordt het medicijn gedurende 5-7 dagen ingenomen. Voor infecties veroorzaakt door Streptococcuspyogenes moet de behandelingsduur echter minimaal 10 dagen zijn. Het geneesmiddel moet 48 uur na het verdwijnen van de symptomen van de ziekte worden voortgezet.

Met zorg

Infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie, zwangerschap en borstvoedingsperiode, neonatale periode, prematuriteit, ouderdom; allergische reacties, incl. polyvalente overgevoeligheid voor xenobiotica (inclusief in de geschiedenis).

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: een verandering in smaak, een verandering in de kleur van de tong, misselijkheid, braken,
diarree, dysbacteriose, antibioticum-geassocieerde colitis (inclusief pseudomembraneuze en hemorragische colitis), stomatitis, glossitis.

Aan de zijde van het hepatobiliaire systeem: abnormale leverfunctie, een matige toename van de activiteit van de "lever" transaminases, cholestatische geelzucht, hepatische cholestase, acute cytolytische hepatitis.

Van de kant van de nieren en urine
manieren: de ontwikkeling van interstitiële nefritis, crystalluria

Van hemopoiesis systeem: leukopenie, neutropenie, trombocytopenische purpura, eosinofilie, agranulocytose, trombocytopenie, hemolytische anemie.

Van het zenuwstelsel.
agitatie, angst, slapeloosheid, ataxie, verwarring, gedragsverandering, depressie, perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid, epileptische aanvallen, aseptische meningitis.

Van de huid, onderhuidse weefsels en allergische reacties: huidreacties, voornamelijk in de vorm van specifieke maculopapulaire rash, urticaria, roodheid van de huid, jeuk, erytheem, erythema multiforme, bulleuze dermatitis, rhinitis, conjunctivitis; erythema multiforme exudative (Stevens-Johnson syndrome), koorts,
artralgie, eosinofilie, exfoliatieve dermatitis, reacties vergelijkbaar met serumziekte; toxische epidermale necrolyse, allergische vasculitis, acute gegeneraliseerde exantmateuze pustulosis; anafylactische shock, angio-oedeem (Quincke-oedeem); allergisch coronair syndroom (syndroom van Kounis), de reactie van Yarish-Herksheimer (voorkomen van koorts, vermoeidheid, hoofdpijn, enz., verslechtering van de toestand van het getroffen gebied).

Anderen: kortademigheid, tachycardie, candidiasis van de huid en slijmvliezen (inclusief candida vaginaal), superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of lage lichaamsweerstand).

overdosis

Symptomen: disfunctie van het maagdarmkanaal - misselijkheid, braken, diarree; een gevolg van braken en diarree kan een schending zijn van de water- en elektrolytenbalans.

Behandeling: braken opwekken of maagspoelen gevolgd door inname van actieve kool en osmotische laxeermiddelen (natriumsulfaat); maatregelen toepassen om water en elektrolytenbalans, hemodialyse te herstellen.

Interactie met andere drugs

Probenecide, fenylbutazon, oxyfenbutazon, diuretica, allopurinol, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, in mindere mate, acetylsalicylzuur, indomethacine en sulfinpyrazon en andere geneesmiddelen die tubulaire secretie van penicillinen, wat leidt tot een toename van de halfwaardetijd en verbetering amoxicilline concentratie in het bloedplasma te blokkeren. Bacteriedodende antibiotica (inclusief aminoglycosiden, cefalosporinen, vancomycine, rifampicine), terwijl ze een synergistisch effect hebben; antagonisme is mogelijk wanneer het wordt ingenomen met bepaalde bacteriostatische geneesmiddelen (bijvoorbeeld tetracyclines, macroliden, chlooramfenicol, sulfonamiden).

Gelijktijdig gebruik met oestrogeen / progesteronbevattende orale anticonceptiva kan leiden tot een vermindering van de werkzaamheid en een toename van het risico van intermenstrueel bloeden.

Allopurinol verhoogt het risico op huiduitslag. Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (warfarine, acenocoumarol) onderdrukken van de darmflora, vermindert de synthese van vitamine K en protrombine index; verbetert de absorptie van digoxine. Penicillines kunnen de uitscheiding van methotrexaat verminderen, wat een mogelijke toename van de toxiciteit veroorzaakt. De absorptie van amoxicilline is niet afhankelijk van voedselinname.

Speciale instructies

Alvorens een amoxicillinetherapie te starten, moet een grondige geschiedenis van de patiënt worden uitgevoerd om overgevoeligheidsreacties op penicillines, cefalosporines of andere allergenen te identificeren. Ernstige, soms fatale gevallen van overgevoeligheid (anafylactische reacties) zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met penicilline. Deze reacties komen vaker voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van penicilline overgevoeligheid en gevoeligheid voor verschillende allergenen. Er zijn zeldzame gevallen geweest van overgevoeligheidsreacties volgens het type allergisch acuut coronair syndroom (syndroom van Kounis), in het geval van de ontwikkeling ervan, wordt een geschikte behandeling gebruikt.

Als tijdens de behandeling een allergische reactie is ontwikkeld, moet amoxicilline onmiddellijk worden gestopt en moet een geschikte behandeling worden gestart. Bij de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties bij de behandeling van amoxicilline (allergisch acuut coronair syndroom) dient een passende behandeling te worden toegepast.

De aanwezigheid van erythroderma in de geschiedenis is geen contra-indicatie voor de benoeming van het medicijn Flemoxin Soljutab.

Bij patiënten met infectieuze mononucleosis of lymfatische leukemie mogen aminopenicillines, inclusief amoxicilline, niet worden gebruikt. Patiënten met infectieuze mononucleosis of lymfatische leukemie reageren vaak met de vorming van niet-allergisch exantheem. Echter, deze vorm van erythroderma in de geschiedenis is geen contra-indicatie voor het gebruik van penicillines. Bij de behandeling van milde diarree op de achtergrond van een behandeling, moeten middelen tegen diarree die de darmmotiliteit verminderen, worden vermeden; kaolien of attapulgiet-bevattende antidiarree-geneesmiddelen kunnen worden gebruikt. De behandeling van diarree duurt onverminderd nog 48-72 uur na het verdwijnen van de klinische symptomen van de ziekte.

Bij de behandeling van bijna alle antibacteriële middelen, waaronder amoxicilline, werd de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis gemeld, in ernst kan deze variëren van mild tot levensbedreigend. In het geval van ernstige diarree, karakteristiek voor pseudomembraneuze colitis, hemorragische colitis of overgevoeligheidsreacties, stop dan met het gebruik van het medicijn en begin met een passende behandeling.

In geval van een gestoorde nierfunctie is correctie van het doseringsschema voor amoxicilline noodzakelijk (zie de rubriek "Dosering en wijze van toediening"). In de loop van de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de bloedvormende organen, lever en nieren te controleren. Er kan kristallurie van amoxicilline optreden, wat in sommige gevallen kan leiden tot nierfalen. Bij de behandeling van premature baby's en tijdens de neonatale periode, is voorzichtigheid geboden: het is noodzakelijk om de functie van de nieren, lever en hematologische parameters te controleren.

Bij gelijktijdig gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en amoxicilline, gebruik indien mogelijk andere of aanvullende anticonceptiemethoden.

Vanwege de hoge concentratie amoxicilline in de urine worden vaak vals-positieve resultaten van de bepaling van glucose in de urine waargenomen bij analyse met chemische methoden.

Gevallen van kruisresistentie van micro-organismen en kruisovergevoeligheid van patiënten met andere penicillines en soms ook met cefalosporines zijn waargenomen.

Langdurig gebruik kan leiden tot een toename van het aantal ongevoelige pathogenen. In dergelijke gevallen is de ontwikkeling van superinfectie mogelijk. Bij patiënten met nierinsufficiëntie is de eliminatiesnelheid van amoxicilline verminderd, afhankelijk van de mate van insufficiëntie. Bij de behandeling van premature baby's en tijdens de neonatale periode, is voorzichtigheid geboden: het is noodzakelijk om de nierfunctie, leverfunctie en hematologische parameters te controleren. Het is noodzakelijk om het geneesmiddel met voorzichtigheid voor te schrijven bij ouderen, zwangere vrouwen, tijdens borstvoeding. Wanneer amoxicilline wordt gebruikt voor de behandeling van Helicobacter pylori-infectie, moet u rekening houden met de informatie in de tekst van de instructies voor het medische gebruik van andere gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen of met mechanismen te werken

Er werden geen bijwerkingen gemeld op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.

Formulier vrijgeven

125 mg dispergeerbare tabletten - 5 of 7 tabletten in een blister van polyvinylchloridefolie en aluminiumfolie. Op 4 of 2 blisters worden samen met de instructie voor toepassing in een kartonnen verpakking geplaatst. Dispergeerbare tabletten 250 mg, 500 mg en 1000 mg - 5 tabletten in een blisterverpakking van polyvinylchloridefolie en aluminiumfolie. 4 blisters worden samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Lijst B. Het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

5 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Op recept

fabrikant

Astellas Pharma Europe B.V., Nederland
Elizabeth 19, Leiderdorp. Voorverpakt en / of verpakt:
Astellas Pharma Europe B.V., Nederland of CJSC ORTAT, Rusland.

Kwaliteitsclaims worden geaccepteerd door het kantoor in Moskou
Moscow Representative Office van Astellas Pharma Europe BV, Nederland:
109147 Moskou, marxist ul. 16 Mosalarko Plaza-1 zakencentrum, verdieping 3.

Unidox Solutab: gebruik en bijwerkingen van het geneesmiddel

De mensheid is al in de tweede eeuw actief bezig met de behandeling van ziekten met antibiotica - stoffen die de groei van micro-organismen kunnen onderdrukken en hun dood kunnen veroorzaken. Unidox Solutab, een tegenwoordig populair geneesmiddel, behoort tot de klasse van breed-spectrumantibiotica en is een lid van de tetracyclinegroep.

Het belangrijkste actieve bestanddeel is doxycycline.

Doxycycline-beschrijving

Doxycycline werd veel gebruikt in de jaren 60 van de 20e eeuw. Het bereik van de toepassing was vrij breed. Het werd gebruikt als:

  • antiprotozoale agent;
  • antibacteriële;
  • protivoglistnoe.

Ze werden met succes behandeld voor seksueel overdraagbare aandoeningen, respiratoire en oftalmische pathologieën. Meningitis, encefalitis, koorts en verschillende intracellulaire parasieten konden worden verslagen met zijn hulp met bijna 100% effect. Effectief heeft het medicijn zich gemanifesteerd in de eliminatie van dergelijke ernstige ziekten zoals miltvuur, cholera, pest en tularemie.

De werking is gebaseerd op de onderdrukking van eiwitsynthese in de microbiële cel. Het bacteriostatische effect van het geneesmiddel treedt op vanwege de remming van de synthese en verstoring van het eiwitmetabolisme in de cel van micro-organismen. Bovendien is het versterkt ten opzichte van die micro-organismen die actief groeien en vermenigvuldigen, terwijl doxycycline praktisch geen effect heeft op micro-organismen in rust.

Het medicijn is actief tegen veel gram-positieve en gram-negatieve bacteriën.

Doxycycline is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen voor de volksgezondheid.

De opkomst van nieuwe stempels van micro-organismen, gewend aan antibiotica, veroorzaakt de noodzaak om de technologie voor het vervaardigen van geneesmiddelen te verbeteren en nieuwe, geavanceerdere geneesmiddelen te gebruiken.

Een nieuwe vorm van doxycycline is de drug Unidox Solutab.

Vormen van vrijgave en prijs

Unidox Solutab is een antibioticum, beschikbaar in biconvexe tabletten. De tablet heeft een lichtgele kleur, de werkzame stof - doxycycline monohydraat - is aanwezig in een dosis van 100 mg of 50 mg. Verpakking bevat 10 tabletten. De kosten van het medicijn in apotheken zijn 300 roebel.

  • microkristallijne cellulose;
  • lactose monohydraat;
  • saccharine;
  • hypromellose;
  • siliciumdioxide;
  • giproloza;
  • magnesiumstearaat.

De tabletten zijn oplosbaar in water, dus je kunt ze opschorten, wat gemakkelijk is voor kinderen, maar tot 8 jaar is het medicijn niet voorgeschreven. Het geneesmiddel Unidox Solutab wordt beschouwd als een van de veiligste in de tetracyclinesubgroep, het onderscheidt zich door gemakkelijke absorptie, langdurige blootstelling en niet sterke remming van het darmkanaal, maar het moet worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts.

Omvang van het antibioticum Unidox Solutab

Het medicijn Unidox Solutab verstoort de verbinding van transport-RNA en het ribosomale celmembraan van een micro-organisme en veroorzaakt de dood van schadelijke bacteriën. Het heeft een nadelig effect op meer dan 30 soorten gram-afhankelijke bacteriën, waarvan een lijst wordt gegeven in de gebruiksaanwijzing van het middel.

Indicaties van het geneesmiddel voor de volgende soorten infecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen.

  1. Ontstekingsprocessen van het ademhalingssysteem: bronchitis, tracheitis, longabces, longontsteking.
  2. Ziekten van KNO-organen: tonsillitis, sinusitis, otitis.
  3. Purulente huidontstekingen, waaronder acne.
  4. Ziekten van het urogenitale stelsel: pyelonefritis, cystitis, prostatitis, endometritis, mycoplasmose.
  5. Chlamydia-infecties, syfilis, gonococcale urethritis.
  6. Osteomelity.
  7. Ziekte van Lyme.
  8. Trachoom.
  9. Typhus.
  10. Gastro-intestinale infecties: cholera, cholecystitis, dysenterie, diarree.
  11. Preventie van postoperatieve etterende complicaties.

Het medicijn stopt de reproductie van pathogene micro-organismen. Wanneer begint het medicijn?

Hoe neemt u Unidox Solutab

Binnen 3 uur na het innemen van de eerste pil van het medicijn, wordt een therapeutische dosis doxycycline in het bloed waargenomen. Verbetering van de toestand wordt waargenomen op de 3-4 dag van het nemen van het antibioticum. Medicamenteuze behandeling duurt meestal niet langer dan 10 dagen, in het geval van een langere kuur, moet probiotica aan een dergelijke behandeling worden toegevoegd, omdat het medicijn de microflora in de darm verandert en alles wat nuttig is, vermoordt.

Neem de pil die je nodig hebt met eten. Op de eerste dag krijgen volwassenen een dubbele dosis van 200 mg en in de volgende dagen een enkele dosis. Afhankelijk van de ziekte kan de dagelijkse dosis door een arts worden aangepast.

Kinderen krijgen medicijnen voorgeschreven op basis van het gewicht van het kind en de leeftijd (niet eerder dan 8 jaar): voor elke kg gewicht - 2 mg.

Een pil kan heel worden doorgeslikt of worden gekauwd, worden geperst met een grote hoeveelheid water, en kunnen worden opgelost in water en worden ingenomen als een suspensie.

Kenmerken van het gebruik van Unidox Solutab voor acne

Antibioticum Unidox Solutab - een prioriteitsgeneesmiddel voor de behandeling van acne. Het medicijn wordt voorgeschreven voor matige tot ernstige acne. Het wordt gebruikt in complexe therapie, met de toevoeging van externe remedies voor acne. Dit verhoogt het effect van acnebehandeling en verkort de hersteltijd. Hoe pillen te nemen wordt bepaald door de behandelend arts, meestal voorgeschreven een dubbele dosis per dag met regelmatige tussenpozen. Het medicijn wordt gedronken onmiddellijk na een maaltijd of tijdens een maaltijd. Als het verloop van de behandeling 10 dagen is, wordt vanaf de eerste dag een probioticum voorgeschreven om de microflora in de darm te beschermen. Unidox-tablet tegen acne is beter oplosbaar in een lepel water en drank en drink veel vocht.

  • Je kunt melk en zuivelproducten voor dit doel niet gebruiken, ze remmen de absorptie van antibiotica.
  • Tijdens de behandelingsperiode kunt u geen alcohol drinken Unidox.
  • Drink geen medicijnen op een lege maag.

Een tijdige en juiste behandeling stelt u in staat om de onplezierige effecten van acne te vermijden: donkere vlekken in de vorm van vlekken op de huid en littekens van acne genezen.

Een analogon van Unidox Solutab voor de behandeling van acne is Flemoxin Solutab.

Zoals elk antibioticum van de tetracyclinegroep kan Unidox Solutab negatieve reacties veroorzaken.

Bijwerkingen

Bijwerkingen van Unidox Solutab worden waargenomen aan de kant van elk lichaamssysteem. Deze effecten worden hieronder besproken.

  1. Gastro-intestinale symptomen: diarree, misselijkheid, braken. Colitis, enterocolitis, cholestase, exacerbatie van zweren en leverbeschadiging, als er een lange receptie was in geval van lever- of nierfalen.
  2. Tekenen van bijwerkingen van de huid manifesteren zich door ernstige hyperemie, gepaard gaande met brandende jeuk. Wanneer zonlicht valt, wordt fotodermatitis waargenomen en verandert de huid van kleur. Dermatitis en erythemateuze huiduitslag kunnen zich ontwikkelen. Misschien de manifestatie van allergische reacties, zoals: urticaria, anafylactische shock, pericarditis, erytheem.
  3. Manifestaties van het centrale zenuwstelsel: door verhoogde intracraniale druk kan ernstige hoofdpijn optreden, leidend tot braken en duizeligheid. Slechtziend zicht: er is een gespleten en wazig beeld van objecten.
  4. Het endocriene systeem kan op doxycycline reageren door de kleur van het schildklierweefsel te veranderen.
  5. Aan de kant van de bloedsomloop komt hemolytische anemie, trombocytopenie.
  6. De kleur van de tanden kan variëren, glazuurhypoplasie treedt op.
  7. Als een manifestatie van superinfectie op de achtergrond van een langdurig antibioticum, ontwikkelt zich candidiasis, die zich manifesteert door stomatitis, vaginitis, proctitis.

Een dergelijk aantal bijwerkingen leidt tot het zorgvuldig gebruik van het antibioticum strikt op recept. Soms is een voorlopige analyse vereist om de aangegeven agent toe te wijzen.

Contra-indicaties Unidox Solutaba

Er zijn een aantal contra-indicaties voor de behandeling met dit medicijn.

  1. Ernstige schade aan lever en nieren.
  2. Gevoeligheid voor geneesmiddelen op tetracyclinegroep.
  3. In de periode van het dragen en voeden van het kind.
  4. Kinderen tot 8 jaar.

De eigenaardigheid van de tetracyclinegroep van geneesmiddelen om het bewegingsapparaat te beïnvloeden, maakt deze geneesmiddelen gevaarlijk voor de ontwikkeling van kinderen. Vooral de verderfelijke geneeskunde heeft invloed op het embryo, dus zwangere vrouwen worden niet behandeld met dergelijke antibiotica.

Het effect van andere geneesmiddelen op het antibioticum Unidox Solutab

Vaak is het optreden van bijwerkingen van het antibioticum geassocieerd met de onafhankelijke inname ervan in combinatie met andere medicijnen. Zelfs als u een geneesmiddel door een arts voorschrijft, moet u hem informeren over de geneesmiddelen die u in deze periode gebruikt.

U moet het volgende weten.

  • Preparaten van magnesium, calcium, kalium en aluminium worden slechter geabsorbeerd tijdens het gebruik van Unidox Solutab. Het is noodzakelijk om de ontvangsttijd ten minste twee uur te spreiden.
  • IJzervoorbereidingen zelf worden niet geabsorbeerd en verstoren de absorptie van het antibioticum. Het is beter om ze te annuleren tijdens de periode van behandeling met een antibioticum.
  • Barbituraten, gelijktijdig met Unidox gebruikt, dragen bij tot de snelle desintegratie ervan, dus een aanpassing van het behandelplan zal noodzakelijk zijn.
  • Orale anticonceptiva zijn misschien niet effectief bij de behandeling van dit antibioticum. Extra bescherming is vereist.
  • De gelijktijdige inname van vitamine A kan een toename van de intracraniale druk veroorzaken.

Over het algemeen worden geneesmiddelen met de werkzame stof doxycycline veel gebruikt in de medische praktijk. Hun correcte toepassing van vandaag stelt ons in staat om ernstige pathologieën in het menselijk lichaam te stoppen.