Panadol: instructies voor gebruik

De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.

De samenstelling van de oplosbare tablet: 500 mg van de werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.

Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.

De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".

Antipyretisch analgeticum. Het actieve bestanddeel heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het principe van invloed is gebaseerd op het blokkeren van TSOG-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn.

Ontstekingsremmend effect bij Paracetamol is vrijwel niet uitgesproken. Het werkzame bestanddeel irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan het proces van het synthetiseren van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, zodat het geneesmiddel het water-zoutmetabolisme niet beïnvloedt.

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het lumen van het spijsverteringskanaal door passief transport. Het werkzame bestanddeel wordt voornamelijk geabsorbeerd uit de dunne darm. De maximale concentratie paracetamol na een enkele dosis van 500 mg wordt geregistreerd na 10-60 minuten (C (max) = 6 μg / ml). Na 6 uur bereikt de indicator geleidelijk het niveau van 11-12 μg / ml.

Voor de werkzame stof wordt gekenmerkt door een uniforme verdeling in vloeibare media en weefsels van het lichaam, niet vallen in de hersenvocht en vetweefsel.

Plasma-eiwitbinding is niet hoger dan 10%, licht stijgend tijdens een overdosis. De glucuronide- en sulfaatmetabolieten kunnen niet binden aan plasmaproteïnen, zelfs niet bij relatief hoge doseringen. Panadol wordt voornamelijk in het hepatische systeem gemetaboliseerd door conjugatie met sulfaat en glucuronide, evenals door oxidatie met de deelname van cytochroom P450 en gemengde hepatische oxidasen.

N-acetyl-p-benzochinonimine (een gehydroxyleerde metaboliet met een negatief effect), in kleine hoeveelheden gevormd in het renale en hepatische systeem als gevolg van de interactie van gemengde vormen van oxidasen, wordt ontgift door binding aan glutathion. In geval van overdosering wordt N-acetyl-p-benzoquinoneimine opgehoopt, wat weefselbeschadiging kan veroorzaken. Een aanzienlijk deel van paracetamol is geassocieerd met glucuronzuur, een klein gedeelte - met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische effecten en bezitten geen activiteit. Voor pasgeborenen en premature baby's is het metabolisme kenmerkend voor de vorming van sulfaatmetabolieten.

De halfwaardetijd is 1-3 uur. Met cirrotische letsels van het hepatische systeem neemt de T12 aanzienlijk toe. Renale klaring bereikt 5%. Via het renale systeem wordt het medicijn uitgescheiden in de urine in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. Minder dan 5% paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:

• pijnlijke menstruatie;
• spierpijn;
• hoofdpijn;
• pijn verbranden;
• kiespijn;
• migraine;
• posttraumatische pijn;
• algomenorrhea;
• rugpijn, pijn in de onderrug;
• keelpijn.

Als koortsverdrijvend middel (febrile syndroom) wordt het medicijn toegediend bij verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnklachten te verminderen.

Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.

Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.

Andere reacties:

• bloedarmoede;
• neutropenie;
• huiduitslag;
• angio-oedeem;
• agranulocytose;
• dyspeptische symptomen;
• trombocytopenie;
• jeuk;
• methemoglobinemia;
• hepatotoxisch effect, leverschade.

Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)

Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik

Volwassenen stellen zonodig 500-1000 mg tot 4 maal per dag aan. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.

Tabletten vóór gebruik, opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven in het geval van problemen met het slikken van pillen en in de pediatrische praktijk.

De fabrikant raadt aan de medicatie alleen in de doseringen te nemen die in de instructies worden vermeld. Bij het nemen van hogere doses, is een onmiddellijke aanvraag voor medische zorg vereist, zelfs in de afwezigheid van negatieve symptomen, omdat mogelijke vertraagde laesie van het hepatische systeem. Bij volwassen patiënten worden de eerste tekenen van leverbeschadiging waargenomen bij inname van meer dan 10 gram van het geneesmiddel. Acceptatie van meer dan 5 gram heeft een toxisch effect op een bepaalde categorie burgers met risicofactoren:

• het gebruik van alcoholhoudende dranken in grote hoeveelheden en met een hoge frequentie;
• het nemen van Fenytoïne, Fenobarbital, Carbamazepine, Rifampicine, Primidon, preparaten van Hypericum perforatum en andere medicijnen die de productie van leverenzymen stimuleren;
• glutathione-deficiëntie (met HIV-infectie, cystische fibrose, slechte voeding, uitputting en vasten).

Bij ernstige vergiftiging kunnen acuut nierfalen, aritmie, encefalopathie, coma, tubulaire necrose en pancreatitis ontstaan.

De behandeling omvat maagspoeling, het gebruik van enterosorberende geneesmiddelen (Polyphepan, actieve kool), de introductie van precursoren van de synthese van glutathion-methionine en SH-donoren. In gevallen van uitgesproken laesies van het hepatische systeem wordt de behandeling uitgevoerd onder leiding van een toxicologisch centrum.

Het risico op hepatotoxische schade neemt toe bij gelijktijdige behandeling met inductoren van microsomale leverenzymen en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect. Een matig uitgesproken of lichte toename van de protrombinetijd wordt geregistreerd.

De absorptie van paracetamol is verminderd bij het voorschrijven van anticholinergica. De ernst van het analgetische effect is verminderd en de uitscheiding wordt versneld tijdens de behandeling met orale anticonceptiva. Paracetamol remt de activiteit van uricosurische geneesmiddelen. De biologische beschikbaarheidindex van Panadol is verlaagd bij gebruik van actieve kool. Verminderde uitscheiding van diazepam wordt geregistreerd.

Met betrekking tot Zidovudine is er een toename van het myelodepressieve effect. In de medische praktijk is 1 geval van ernstige toxische schade aan het hepatische systeem gemeld. Toxische effecten worden versterkt bij gebruik van Isoniazid. Er is een versnelling van het metabolisme (oxidatie, glucuronisatie) van Paracetamol en een afname van de werkzaamheid bij gelijktijdig gebruik van de volgende medicijnen:

• fenytoïne;
• carbamazepine;
• primidon;
• Fenobarbital (verhoogde hepatotoxiciteit).

Kolestiramin vertraagt ​​de absorptie van paracetamol (als het tijdsinterval tussen recepties na 1 uur niet wordt nageleefd). Panadol versnelt de eliminatie van Lamotrigina. Metoclopramide verhoogt de concentratie paracetamol in het bloed, waardoor de absorptie ervan toeneemt. Probenecid vermindert de klaring van Panadol. Het tegenovergestelde effect wordt waargenomen met betrekking tot Sulfinpyrazon en Rifampicine. Ethinylestradiol verbetert de absorptie van het medicijn uit het darmlumen.

Het wordt vrijgegeven in gespecialiseerde punten, apotheken op vertoon van het doktersrecept.

Het wordt aanbevolen dat de fabrikant bestand is tegen temperatuursomstandigheden (tot 30 graden) om de effectiviteit van het geneesmiddel te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.

De fabrikant beveelt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het nemen van cholesterolverlagende medicijnen (Kolestiramin), anti-emetica (Domperidon, Metoclopramide), is voorzichtigheid geboden bij de pathologie van het nier / leverstelsel.

Het veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan ​​als het noodzakelijk is om dagelijks anticoagulantia te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over het gebruik van Paracetamol bij het testen van de hoeveelheid suiker en urinezuur in het bloed. Alcoholinname tijdens de behandeling is niet toegestaan. Pas op voor personen met chronisch alcoholisme.

Kinderen van 6-9 jaar, het medicijn wordt 3-4 keer per dag voorgeschreven, 2 tabletten. Het tijdsinterval tussen recepties aanbevolen door de fabrikant is 4 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1000 mg (2 tabletten).

Voor kinderen van 9 tot 12 jaar oud wordt het medicijn maximaal 4 keer per dag, 1 tablet, voorgeschreven. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen.

Het actieve bestanddeel kan de placentabarrière passeren. Het negatieve effect van Panadol op de foetus is niet geregistreerd, waardoor het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, indien nodig, mogelijk is.

De werkzame stof wordt tijdens de lactatie uitgescheiden met melk in een concentratie van 0,04-0,23% van de dosis Paracetamol, ingenomen door de moeder. Vóór de behandeling wordt een beoordeling gemaakt van de noodzaak om Panadol en de verwachte schade aan de foetus / het kind te krijgen. Experimenteel onderzoek heeft de teratogene, embryotoxische en mutagene effecten van Paracetamol niet aangetoond.

Het medicijn wordt goed verdragen en, afhankelijk van de behandelingsvoorwaarden, leiden doseringsaanbevelingen zelden tot negatieve reacties. Beoordelingen van patiënten en artsen zijn overwegend positief. Een van de voordelen van het medicijn is de beschikbaarheid en lage kosten.

De prijs van Panadol is afhankelijk van de regio van verkoop, de apotheekketen en zelden meer dan 100 roebel in Rusland.

Kinder-panadolsiroop voor kinderen 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol tabletten 500 mg 12 stuks GloxSmithKline

Panadol tabletten 500 mg 12 stuks GloxSmithKline

Kinderpandadol zetpillen (kaarsen) 250 mg 10 stuks GlaxoSmithKline

Kinderpanadol 125mg №10 kaarsenGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Kindervering 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500 mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol voor kinderenGlaxoSmithKline, VK

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)

Panadol babyFarmaclair (Frankrijk)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)

Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspensie. voor oraal gebruik door kinderen. SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

Panadol 500 mg №12 tab. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Ierland)

Panadol extra nummer 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Ierland)

Panadol 125 mg Nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Frankrijk)

Panadol 250 mg №10 onderdrukken. GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Frankrijk geproduceerd Pharmaker (Frankrijk)

Panadol-doseringsvormen:

• Gecoate tabletten zijn verkrijgbaar in 6 en 12 stuks. in een blister, 1 of 2 blisters per verpakking;
• Suspensie voor orale toediening (voor kinderen), verkocht met 100, 300 en 1000 ml in flessen donker glas;
• Rectale kaarsen, verkocht op 10 stuks. in het pakket.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is paracetamol. In een tablet bevat het 500 mg, in 5 ml siroop - 120 mg, in een zetpil - 125 of 250 mg.

• Tabletten: gepregelatiniseerd zetmeel, maïszetmeel, kaliumsorbaat, triacetine, stearinezuur, hypromellose, talk, povidon;
• Suspensies: xanthaangom, appelzuur, maltitol, citroenzuur, natriumnipasept, sorbitol, azorubine, aardbeiaroma, gezuiverd water;
• Kaarsen: vaste vetten.

In overeenstemming met de instructies voor Panadol is het medicijn bedoeld voor symptomatische therapie:

• Pijnsyndroom: hoofdpijn, kiespijn, migraine, keelpijn, spieren en onderrug, evenals pijn in het geval van algomenorroe, neuralgie, spierpijn, gewrichtspijn, enz.;
• Koortsachtig syndroom door verkoudheid en griep.

Panadol wordt aan kinderen voorgeschreven in de vorm van suspensie en rectale zetpillen:

• Om de verhoogde lichaamstemperatuur na vaccinatie te verminderen, evenals voor verkoudheid, griep, infectieziekten, waaronder parotitis, waterpokken, mazelen, roodvonk, rodehond;
• In geval van kiespijn (inclusief tandjes), oorpijn, hoofdpijn en keelpijn.

Ongeacht de toedieningsvorm is het gebruik van Panadol gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor paracetamol of een ander hulpbestanddeel van het geneesmiddel.

In de vorm van tabletten mag het geneesmiddel niet aan kinderen jonger dan 6 jaar worden gegeven.

Met voorzichtigheid in het geneesmiddel moet worden genomen door zwangere en zogende vrouwen, ouderen, evenals patiënten met

• Nier- / leverfalen;
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• Virale hepatitis;
• Goedaardige hyperbilirubinemie, inclusief het syndroom van Gilbert;
• alcoholisme;
• Alcoholische leverschade.

Panadol voor kinderen is gecontra-indiceerd:

• Pasgeborenen tot 3 maanden - in de vorm van suspensies, baby's tot 6 maanden - in de vorm van zetpillen 125 mg;
• Bij uitgesproken schendingen van de lever / nieren.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan kinderen met de diagnose:

• Verminderde lever / nierfunctie;
• Ernstige bloedziekten, incl. ernstige anemie, trombocytopenie, leukopenie;
• Genetische afwezigheid van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Gelijktijdig gebruik van Panadol met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, is verboden.

Volgens de instructies voor Panadol, in de vorm van tabletten, wordt het medicijn voorgeschreven:

• Volwassen patiënten - 1-2 tabletten tot 4 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis - 4 gram paracetamol (8 tabletten) - mag niet meer dan 4 keer binnen 24 uur worden ingenomen;
• Kinderen van 9 tot 12 jaar oud - 1 tablet 3-4 keer per dag;
• Kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tablet 3-4 keer per dag.

Het minimale interval tussen de doses moet 4 uur zijn.

De suspensie voor kinderen moet oraal worden ingenomen. Vóór gebruik moet de fles goed worden geschud. Voor de nauwkeurigheid van het doseren in de verpakking is er een maatspuit.

De dosis is afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van het kind. Het medicijn wordt voorgeschreven in een hoeveelheid van 15 mg per kilogram lichaamsgewicht, maar niet meer dan 60 mg / kg per dag. De veelheid van technieken - 3-4 keer per dag met een interval van niet minder dan 4 uur.

De gemiddelde dosis van Panadol, volgens de instructies, zijn:

• Zuigelingen 3-6 maanden (met een lichaamsgewicht van 6-8 kg) - 4 ml;
• Baby's 6-12 maanden oud (met een gewicht van 8-10 kg) - 5 ml;
• Voor kinderen van 1-2 jaar oud (met een gewicht van 10-13 kg) - elk 7 ml;
• Kinderen 2-3 jaar oud (met een gewicht van 13-15 kg) - 9 ml;
• Kinderen van 3-6 jaar (met een lichaamsgewicht van 15-21 kg) - 10 ml;
• Kinderen van 6 - 9 jaar (met een gewicht van 21 - 29 kg) - elk 14 ml;
• Kinderen van 9-12 jaar (met een gewicht van 29-42 kg) - 20 ml.

Zetpillen worden maximaal 3 keer per dag rectaal gebruikt in een dosis van:

• 125 mg - kinderen van 6 maanden tot 3 jaar;
• 250 mg - voor kinderen vanaf 3 jaar.

Paracetamol kan gedurende 5 dagen worden ingenomen als een pijnstiller, als een antipyreticum, gedurende 3 dagen. Het verhogen van de dagelijkse dosis of de duur van het gebruik van Panadol is alleen mogelijk op voorschrift van de behandelende arts en onder zijn supervisie.

Wanneer de drug in de aanbevolen instructies wordt ingenomen, worden de doseringen van paracetamol gewoonlijk goed verdragen.

In zeldzame gevallen worden de volgende bijwerkingen van Panadol genoteerd:

• Allergische reacties;
• Anemie, methemoglobinemie, trombocytopenie;
• Pijn in de maag, misselijkheid, braken.

Bij langdurig gebruik en / of in hoge doses is er een kans op het ontwikkelen van interstitiële nefritis, niet-specifieke bacteriurie, nierkoliek en papillaire necrose.

Bij een overdosis paracetamol bestaat het risico van ernstige schade aan de lever. Daarom moet u, als u per ongeluk de aanbevolen dosis Panadol overschrijdt, onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs als de persoon zich goed voelt.

Indien nodig moet langdurig gebruik van Panadol, vooral in hoge doses, het bloedbeeld controleren.

Tijdens de periode van behandeling met dit medicijn moet afzien van het gebruik van alcoholische dranken.

Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen te gebruiken.

Panadol-analogen op de werkzame stof zijn de volgende geneesmiddelen:

• Apap;
• Daleron;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• paracetamol;
• Paracetamol-Altfarm;
• Paracetamol-verband vast te stellen;
• Paracetamol MC;
• Paracetamol Routec;
• Paracetamol-UBF;
• Paracetamol-Hemofarm;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Strimol;
• Flyutabs;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol te koop in apotheken zonder recept.

Ongeacht de vorm van afgifte, moet het geneesmiddel worden bewaard bij temperaturen tot 25 ° C op een plek die niet toegankelijk is voor zonlicht.

• Pillen - 5 jaar;
• Opschortingen - 3 jaar;
• Zetpillen - 5 jaar.

Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.

Iedereen heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.

Tijdens het niezen stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.

Een persoon die antidepressiva neemt, zal in de meeste gevallen opnieuw aan depressie lijden. Als een persoon door eigen kracht met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voorgoed te vergeten.

Als je van een ezel valt, heb je meer kans je nek te breken dan van een paard te vallen. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

In het VK bestaat er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren op een patiënt als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.

Het bekende medicijn "Viagra" is oorspronkelijk ontwikkeld voor de behandeling van arteriële hypertensie.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.

Vroeger vereeuwigde het geeuwen het lichaam met zuurstof. Dit advies is echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat iemand met een geeuw verkoelt en de prestaties verbetert.

Tijdens de werking verbruikt ons brein een hoeveelheid energie die gelijk is aan een 10-watt-gloeilamp. Dus het beeld van een bol boven het hoofd op het moment van de opkomst van een interessante gedachte is niet zo ver van de waarheid.

De hoogste lichaamstemperatuur werd genoteerd in Willie Jones (VS), die werd opgenomen in het ziekenhuis met een temperatuur van 46,5 ° C.

Het medicijn: PANADOL (PANADOL®)

Actief bestanddeel: paracetamol
ATC-code: N02BE01
Cfg: pijnstillend antipyreticum
ICD-10 codes (indicaties): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Nummer: P N014409 / 01
Datum van registratie: 06.11.08
Eigenaar reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (VK) geproduceerd door GlaxoSmithKline Dungarvan (Ierland)

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

? Tabletten, film gecoat wit, capsulevormig met een platte rand, aan de ene kant voorzien van "PANADOL" en aan de andere kant riskant.

Hulpstoffen: maïszetmeel, gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, talk, stearinezuur, triacetine, hypromellose.

6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
6 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
12 stks - blisters (1) - verpakt karton.
12 stks - blisters (2) - verpakt karton.

INSTRUCTIES VOOR HET AANVRAGEN VAN DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel goedgekeurd door de fabrikant in 2013

FARMACOLOGISCHE ACTIE

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan.

Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

De absorptie is hoog, Cmax wordt bereikt in 0,5-2 uur en bedraagt ​​5-20 μg / ml.

Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie met de vorming van 8 actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion met de vorming van reeds inactieve metabolieten. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. CYP 2E1 iso-enzym is ook betrokken bij het metabolisme van het medicijn.

T1 / 2 - 1-4 uur Het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T1 / 2 toe.

INDICATIES

- pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie;

- febriele syndroom (als febrifuge): verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van verkoudheid en griep.

Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

DOSERINGSMODUS

Volwassenen (inclusief ouderen) dienen maximaal 500 mg-1 g (1-2 tabletten) tot 4 maal / dag te worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tab. 3-4 keer / dag indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar oud benoemen 1 tabblad. tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

SCHADELIJKE EFFECTEN

In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.

Allergische reacties: soms - uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem.

Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie.

Van de kant van het urinewegstelsel: bij langdurig gebruik in hoge doses - nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose.

CONTRA

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, alcoholische leverschade, alcoholisme, bij ouderen, tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Wees voorzichtig en gebruik het medicijn alleen onder toezicht van een arts tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

SPECIALE INSTRUCTIES

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Wees voorzichtig en gebruik alleen onder toezicht van een arts het medicijn voor aandoeningen van de lever of de nieren, terwijl u anti-emetica (metoclopramide, domperidon) gebruikt, evenals geneesmiddelen die het cholesterol in het bloed verlagen (colestiramine).

In het geval van de dagelijkse noodzaak om pijnstillers te gebruiken tijdens het gebruik van anticoagulantia, kan paracetamol af en toe worden ingenomen.

Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedglucosewaarden, moet een arts worden gewaarschuwd voor het gebruik van Panadol.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

OVERDOSERING

Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid, omdat er een risico bestaat van vertraagde ernstige schade aan de lever.

Kan leverbeschadiging bij volwassenen worden ingenomen? 10 g paracetamol. Ontvangst? 5 g paracetamol kan leverschade veroorzaken bij patiënten met de volgende risicofactoren:

- langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, preparaten van Hypericum perforatum of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;

- regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;

- mogelijk met glutathione-deficiëntie (in geval van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, vasten en verhongeren).

Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade geïdentificeerd (gevoeligheid voor de lever, verhoogde leverenzymactiviteit). In ernstige gevallen van overdosering ontwikkelen leverfalen kan acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief de afwezigheid van ernstige leverschade), aritmie, pancreatitis, encefalopathie en coma ontwikkelen. Verandert het hepatotoxische effect bij volwassenen wanneer het wordt ingenomen? 10 g paracetamol.

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Het wordt aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan); de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine na 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - na 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, iv toediening van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

DRUGS INTERACTIE

Langdurig gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op het ontwikkelen van "pijnstillende" nefropathie en necrotische necrose van de nieren, het begin van nierfalen in de eindfase.

De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker.

Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt.

Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdoses.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Ethanol met gelijktijdig gebruik met paracetamol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

ALGEMENE VOORWAARDEN

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Panadol-tabletten: instructies voor gebruik

Panadol-tabletten behoren tot de farmacologische groep van antipyretische geneesmiddelen en analgetica. Ze worden gebruikt voor symptomatische therapie gericht op het verlagen van de lichaamstemperatuur tijdens koorts, evenals het verminderen van de ernst van pijn bij verschillende ziekten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Panadol-tabletten hebben een witte kleur, een capsulevorm met platte randen en een glad oppervlak. Ze zijn bedekt met enterische filmcoating. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is paracetamol, het gehalte ervan in één tablet is 500 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

• Triacetine.
• Voorverstijfseld zetmeel.
• Povidon.
• Valium.
• Stearinezuur.
• Talk.
• Maïszetmeel
• Kaliumsorbaat.

Panadol-tabletten zijn verpakt in een blister van 6 of 12 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 of 2 blisters met het juiste aantal tabletten, evenals een aantekening bij het medicijn.

Farmacologische werking

De pellets werkzame stof Panadol paracetamol remt het enzym cyclooxygenase (COX), die de omzetting van arachidonzuur katalyseert in ontstekingsmediatoren prostaglandinen die verantwoordelijk zijn voor de temperatuurstijging (effect op thermoregulatie midden van het centrale zenuwstelsel) en het ontwikkelen van pijn (een directe irriterend effect op sensorische zenuwuiteinden en beïnvloedt hersenpijncentra). Door de concentratie van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel structuren van het geneesmiddel antipyretische (verlaagt lichaamstemperatuur tijdens koorts) en analgetische werking. In tegenstelling tot andere NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), heeft paracetamol bijna geen ontstekingsremmend effect. Ook heeft paracetamol niet irriteert het slijmvlies van de maag, duodenum en water-zout metabolisme van het lichaam, omdat het geen invloed op de hoogte van prostaglandinen in perifere weefsels, maar alleen in het centrale zenuwstelsel structuren.

Het werkzame bestanddeel van Panadol-tabletten wordt vrij snel en bijna volledig door het darmlumen in het bloed opgenomen. Paracetamol wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, dringt de bloed-hersenbarrière binnen in de weefsels van het centrale zenuwstelsel. Ook in een kleine hoeveelheid (minder dan 1% van de totale ingenomen dosis) dringt paracetamol tijdens de borstvoeding in de moedermelk. Het werkzame bestanddeel van de Panadol-tabletten wordt gemetaboliseerd in de lever om inactieve afbraakproducten te vormen die voornamelijk in de urine worden uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke de helft van de totale dosis van het geneesmiddel wordt uitgescheiden) voor paracetamol is ongeveer 1-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Panadol-tabletten zijn geïndiceerd als een middel voor symptomatische therapie in verschillende situaties:

• Verminderen van de ernst van pijn, in het bijzonder met gebit, hoofdpijn van gemiddelde intensiteit, pijn in de onderrug, spieren, algomenorroe (pijnlijke menstruatie bij vrouwen).
• Als een antipyreticum worden Panadol-tabletten bij verhoogde temperatuur (koorts) gebruikt tegen de achtergrond van catarrale pathologie, acute respiratoire virale infectie en griep.

Panadol-tabletten verminderen de hevigheid van de pijn, evenals de temperatuur tijdens koorts op het moment van gebruik, ze hebben geen invloed op de oorzaken van het pathologische proces, noch op het beloop en de progressie.

Contra

De absolute contra-indicatie voor het gebruik van Panadol-tabletten is een individuele intolerantie voor paracetamol of hulpstoffen van het geneesmiddel, evenals een kind jonger dan 6 jaar. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor matige nier- of leverinsufficiëntie, virale hepatitis (leverontsteking veroorzaakt door virussen), goedaardige hyperbilirubinemie (verhoogd bilirubinegehalte in het bloed), waaronder aangeboren leverziekte (Gilbert-syndroom), glucose-deficiëntie-enzym 6-fosfaatdehydrogenase (verantwoordelijk voor de functionele toestand van het celmembraan van erytrocyten), alcoholische of toxische leverschade (inclusief alcoholisme), evenals op hoge leeftijd, AC lijn en vrouwen die borstvoeding geven. Voordat u met de pil begint, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Panadol-tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht het voedsel. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

• Kinderen van 6-9 jaar - ½ tablet 3-4 keer per dag, terwijl het interval tussen het innemen van het medicijn minimaal 4 uur zou moeten zijn. De maximale dagelijkse dosis Panadol-tabletten mag niet meer dan 2 tabletten zijn.
• Kinderen van 9-12 jaar - 1 tablet tot 4 keer per dag indien nodig, het interval tussen de inname moet niet minder dan 4 uur bedragen, de maximale dagelijkse dosis is 4 tabletten.
• Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 1-2 tabletten 4 keer per dag, ook het interval tussen het innemen van de tabletten mag niet minder dan 4 keer per dag zijn, de maximale dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 8 tabletten.

Panadol-tabletten zijn een medicijn voor symptomatische behandeling, dus de behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen. Indien nodig dient verdere inname van het medicijn met uw arts te overleggen.

Bijwerkingen

Over het algemeen, op voorwaarde dat de aanbevolen therapeutische dosering wordt ingenomen, worden Panadol-tabletten goed verdragen, soms zijn er bijwerkingen van verschillende lichaamssystemen mogelijk:

• Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal erytrocyten (bloedarmoede) en bloedplaatjes (trombocytopenie) in het bloed, een toename van de concentratie van de geoxideerde vorm van hemoglobine methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie).
• Urinewegen - interstitiële nefritis (ontsteking van nierweefsel), specifieke bacteriurie (aanwezigheid van bacteriën in de urine), nierkoliek (uitgedrukt spasmen niertubuli met het verschijnen van ernstige paroxysmale pijn in de lumbale regio), papillaire necrose (vernietiging van nier papillen).
• Allergische reacties - uitslag op de huid en zijn jeuk, angio-oedeem, angio-oedeem, angio-oedeem (uitgesproken zwelling van de weke delen van het gezicht en uitwendige geslachtsorganen).

Als er verschijnselen van bijwerkingen zijn, stop dan met het innemen van Panadol-tabletten en raadpleeg een arts.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van panadol-tabletten, moet u de instructies voor het medicijn zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies om op te letten:

• In het geval van langdurige toediening van Panadol-tabletten, is het noodzakelijk om periodiek de laboratoriumparameters van de functionele toestand van perifeer bloed te controleren.
• Tijdens het gebruik van anticoagulantia (geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen), moet het medicijn met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt.
• Het gebruik van het geneesmiddel met gelijktijdige pathologie van de lever of de nieren, vergezeld van een afname van hun functionele activiteit, is alleen mogelijk onder toezicht van een arts.
• Om de ontwikkeling van toxische leverschade te voorkomen, wordt alcoholinname geëlimineerd tijdens het gebruik van Panadol-tabletten.
• Het medicijn wordt niet aanbevolen voor mensen die lijden aan chronisch alcoholisme.
• Het werkzame bestanddeel van Panadol-tabletten kan interageren met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen, daarom moet hun mogelijke gebruik worden gewaarschuwd voor de behandelende arts.
• Het gebruik van het medicijn is mogelijk voor zwangere of zogende vrouwen, maar alleen zoals voorgeschreven en onder toezicht van een arts.
• Het medicijn heeft geen direct effect op de functionele activiteit van de hersenschors, de snelheid van psychomotorische reacties en het concentratievermogen.

In het netwerk van apotheken worden Panadol-tabletten toegediend als een niet-voorschriftdrug. Als u vragen of twijfels heeft over het gebruik van het geneesmiddel, dient u uw arts te raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis moet een arts worden geraadpleegd, zelfs in afwezigheid van een overdosis, dit is te wijten aan het feit dat de ontwikkeling van toxische leverschade, waarvan de manifestaties zich na een bepaalde periode ontwikkelen. Bij acute vergiftiging kunnen misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid ontstaan. Vervolgens ontwikkelen zich, na een bepaalde periode (minstens 1-2 uur), manifestaties van de ontwikkeling van leverfalen, evenals schade aan de nieren, pancreas (pancreatitis), structuren van het centrale zenuwstelsel, tot de ontwikkeling van coma. Behandeling van een overdosis is stoppen met het gebruik van het medicijn, het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool), onderhevig aan een recente (tot 1 uur) overdosis. Het specifieke antidotum tegen paracetamol is glutathione (donor van SH-groepen), het wordt gebruikt in een medisch ziekenhuis.

Analogons van tabletten Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol zijn vergelijkbaar voor de werkzame stof en het therapeutisch effect van Panadol-tabletten.

Algemene voorwaarden voor opslag

Panadol-tabletten hebben een houdbaarheid van 5 jaar vanaf het moment waarop ze zijn gemaakt. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele originele verpakking, donker en droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C.

Panadol tabletten prijs

De gemiddelde kosten van Panadol-tabletten in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de hoeveelheid in het pakket:

• 6 tabletten - 44-48 roebel.
• 12 tabletten - 64-67 roebel.