loader

Hoofd-

Het voorkomen

Remantadin-tabletten - instructies voor gebruik, wat helpt, de samenstelling en analogen

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het heeft een uitgesproken antitoxisch effect. Instructies voor het gebruik van Remantandina geven aan dat dit medicijn bedoeld is voor de behandeling en preventie van influenza en tekenale encefalitis van virale etiologie bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Remantadine (Remantadin) is een antiviraal geneesmiddel dat is afgeleid van adamantaan. Het actieve element is een wit kristallijn poeder dat goed in alcohol en slecht in water oplost. De samenstelling van de hulpelementen van het medicijn hangt af van de vorm van afgifte.

Let op: er is een andere naam voor het betreffende antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

  • Maïszetmeel
  • Magnesiumstearaat.
  • Lactose monohydraat.
  • Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.
  • Capsules 100 mg. vaste gelatine, maat nr. 0, wit; op 10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 1 of 3 verpakkingen.
  • Tabletten 50 mg. Verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters met pillen, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Absorptie van rimantadine treedt op in de darm met een vrij lage snelheid. Neutralisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever, uitscheiding - met behulp van de nieren. De maximale concentratie wordt waargenomen in de nasale secretie.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

De halfwaardetijd (de tijd van eliminatie uit het lichaam van de helft van de hele dosis) is gemiddeld 24-36 uur (als de functionele activiteit van de nieren is verminderd, wordt de halfwaardetijd van het geneesmiddel verlengd).

Remantadine is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam.

De grootste efficiëntie wordt waargenomen in de beginfase van infectie van het lichaam. Het bestrijden van het virus bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen was effectiever, wetenschappers voeren speciale onderzoeken uit en verbeteren de eigenschappen van rimantadine.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

  • voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
  • blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt ​​bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Wat helpt rimantadine?

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Remantadin wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

indicaties:

  • Gebruik de drug die het meest geschikt is voor de behandeling en preventie van influenza type A.
  • In het koude seizoen en tijdens epidemieën, wordt het aanbevolen om medicijnen in te nemen om het immuunsysteem van het lichaam te versterken en om verkoudheden te weerstaan.
  • Remantadin kan in sommige gevallen door een arts worden voorgeschreven als een profylactisch medicijn tegen virale etiologie.

Het medicijn is effectief in contact met patiënten tijdens epidemieën van influenza. Maar het uiterlijk van virussen die resistent zijn voor rimantadine is mogelijk.

Instructies voor gebruik

Hoe de patiënten met rimantadine te gebruiken, bepaalt de arts. De leeftijd van de patiënt, individuele kenmerken en de aanwezigheid van andere ziekten beïnvloeden het regime, het regime en de duur van de behandeling.

  • Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De tablet moet heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen en water te drinken.
  • Tabletten moeten vóór de maaltijd worden ingenomen.
  • Het meest uitgesproken effect is in de eerste 48 uur van de ziekte, dus het is belangrijk om zo snel mogelijk met de medicamenteuze behandeling te beginnen bij de eerste tekenen van de ziekte.

Voordat u rimantadine gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

Aanwijzingen voor het gebruik van tabletten Rimantadine voor volwassenen en kinderen

Rimantadine-tabletten - een van de oudste geneesmiddelen, waarvan het gebruik effectief is bij griep en ARVI, een manier om de ziekte bij kinderen en volwassenen te bestrijden, wanneer het antibioticum niet effectief is. Het medicijn heeft een andere naam - rimantadine. De beschrijving van de werkingsmechanismen, de prijs en het therapeutische effect van beide geneesmiddelen zijn hetzelfde, behalve dat de dosering en fabrikant verschillen. De gepatenteerde tool wordt Rimantadinum genoemd, later hebben sommige fabrikanten de naam enigszins gewijzigd voor marketingdoeleinden.

Wat is rimantadine-tabletten

Het medicijn werd in 1965 in de Verenigde Staten gepatenteerd, later werden tests uitgevoerd onder vrijwilligers die de werkzaamheid van het medicijn bewezen. Rimantadine behoort tot de groep van synthetische medicinale stoffen, het is een van de derivaten van adamantaan, een chemische verbinding die in de natuur in olie voorkomt. Het wordt gebruikt bij de preventie en behandeling van influenza type A en om de ontwikkeling van de actieve fase van door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

structuur

Het werkzame bestanddeel van rimantadine is hydrochloride, het is een geneesmiddelderivaat van adamantaan. De stof is een wit kristallijn poeder, bittere smaak. Het medicijn wordt verkocht in tabletten, capsules dosering van 50 milligram. Vormvrijgave - contourverpakking, elk met 10 tabletten. Voor kinderen wordt Orwirem geproduceerd in de vorm van een siroop, waarbij ook hydrochloride het hoofdbestanddeel is.

Farmacologische werking

Rimantadine wordt gekenmerkt door een direct antiviraal effect en behoort tot de remmers van ionenkanalen M2 - eiwitten die zijn ingebed in de envelop van het virus. De werkzame stof van het geneesmiddel - hydrochloride - kan het vroege stadium van het virus remmen, waardoor de ontwikkeling van symptomen van de ziekte wordt geblokkeerd. Het medicijn is vooral effectief bij het begin van acute virale ziekten, als een profylactisch middel. Rimantadine is nuttig voor het influenza A-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, het maximale effect van Rimantadine wordt een uur na inname waargenomen. Hydrochloride wordt gekenmerkt door langzame metabolisatie, dat wil zeggen dat het geneesmiddel lange tijd in het bloed kan circuleren. Het helpt om infecties te bestrijden, om medicijnen te gebruiken voor profylaxe tijdens de griepepidemie en na een tekenbeet. Belangrijk: het gebruik van Rimantadine ter preventie van door teken overgedragen encefalitis vervangt geen andere preventieve maatregelen, bijvoorbeeld de gelijktijdige toediening van geconcentreerd immunoglobuline.

Het medicijn heeft een langzame absorptie en wordt goed opgenomen door de darmen. In de lever vinden metabolische processen plaats in ongeveer 13-38 uur bij kinderen, 25-30 uur bij volwassenen, bij mensen met leverziekten en ouderen - in 38 uur. Uit het lichaam wordt na drie dagen voor een deel 90% uitgescheiden door de nieren in de vorm van metabolieten (de rest is ongewijzigd). Bij langdurig gebruik is het ontstaan ​​van resistente stammen mogelijk.

Wat helpt

Rimantadine, waarvan de kosten erg klein zijn, heeft een uitgesproken antiviraal effect, het is effectief voor profylactische toediening tijdens een griepepidemie. Opgemerkt wordt dat het wordt aanbevolen om alleen hydrochloride in te nemen als u met influenza A ziek bent, wanneer het uiterlijk van influenza B-stammen verschijnt, het niet effectief is, maar het heeft een antitoxisch effect. Rimantadine wordt gebruikt als een preventieve maatregel tegen door teken overgedragen encefalitis bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina

Het wordt aanbevolen om Rimantadine te drinken op een volle maag, de receptie is onmiddellijk werkzaam bij de ontwikkeling van actieve symptomen van de ziekte. De doseringsaanbevelingen zijn als volgt:

rimantadine

Rimantadine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosynthesis (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty hen. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 22 roebel.

Rimantadine is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, wit of bijna wit van kleur, met een facet, er kunnen risico's zijn (10, 20 of 30 stuks.) In blisters, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 verpakkingen: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks in plastic blikjes, in een kartonnen bundel van 1 blik; verpakking voor ziekenhuizen - in een kartonnen doos van 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterverpakkingen).

Ingrediënten 1 tablet:

  • actieve ingrediënt: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
  • hulpstoffen (kunnen iets afwijken van de fabrikant): calciumstearaat, lactosemonohydraat, talk, aardappelzetmeel.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief met verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2).

Vanwege de polymeerstructuur circuleert rimantadine lange tijd in het lichaam, dus het medicijn wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling, maar ook voor de preventie van influenza.

Rimantadine remt het vroege stadium van specifieke reproductie van het virus (na de penetratie in de cel en vóór de initiële transcriptie van RNA).

Rimantadine is een zwakke base. De werking is te wijten aan het vermogen om de pH van endosomen te verhogen, die een vacuole membraan hebben en virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. Aldus voorkomt de substantie van het geneesmiddel verzuring in deze vacuolen, waardoor de fusie van de virale omhulling met het endosomale membraan wordt geblokkeerd en als een resultaat de transcriptie van het virale genoom onderbreekt, d.w.z. de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel wordt voorkomen.

Bij gebruik van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 dagen na de ontwikkeling van klinische symptomen van influenza A, nemen de incidentie, de ernst van de symptomen en de mate van serologische reacties af. Een bepaald therapeutisch effect van het medicijn is mogelijk als het wordt ingenomen in de komende 18 uur na de eerste griepverschijnselen.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine langzaam maar bijna volledig in de darm geabsorbeerd. Geassocieerd met plasma-eiwitten met ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg bij volwassenen, 289 l / kg bij kinderen.

In de nasale secretie van het geneesmiddel is de concentratie 50% hoger dan in het bloedplasma. Maximale plasmaconcentraties: 181 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 100 mg, 416 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 200 mg.

Metabolisme blootgesteld in de lever. Door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten (75-85%), gedeeltelijk in onveranderde vorm (15%). De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur, maar het verdubbelt bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen.

Bij nierfalen en bij oudere patiënten is cumulatie van rimantadine in toxische concentraties mogelijk als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt rimantadine gebruikt voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen.

Profylactische toediening wordt aanbevolen na contact met een zieke persoon (aanbevolen voor ten minste 10 dagen), in geval van verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en ook wanneer er een hoog risico op morbiditeit is tijdens een griepepidemie.

Contra

  • acute en chronische nierziekte;
  • acute leverziekte;
  • hyperthyreoïdie;
  • glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie;
  • kinderen tot 7 jaar;
  • de periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet antivirale middelen worden gebruikt bij ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, hypertensie, cerebrale atherosclerose, epilepsie (in de geschiedenis, inclusief), evenals op oudere leeftijd.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina: methode en dosering

Rimantadine-tabletten worden na de maaltijden oraal met water ingenomen.

Aanbevolen profylactische doseringsschema's:

  • volwassenen: 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen;
  • kinderen vanaf 7 jaar: 50 mg eenmaal daags, tot 15 dagen.

De duur van opname wordt bepaald door de epidemiologische situatie.

Bij griep dient u Rimantadine te nemen in de eerste 24-48 uur nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden.

Het medicijngebruik voor volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar oud:

  • 1e dag - 100 mg 3 maal daags of 300 mg eenmaal;
  • 2e dag - 100 mg 2 maal per dag;
  • 3e dag - 100 mg 2 maal per dag;
  • 4e dag - 100 mg 1 keer per dag;
  • 5e dag - 100 mg 1 keer per dag.

Voor de medische behandeling van kinderen vanaf 7 jaar oud worden de doses bepaald op basis van de leeftijd:

  • 7-10 jaar oud - 50 mg tweemaal daags;
  • 10-14 jaar oud - 50 mg 3 keer per dag.

De duur van de behandeling is ook 5 dagen.

Oudere patiënten en patiënten met gelijktijdige chronische nier- / leverinsufficiëntie, evenals mensen die lijden aan epilepsie, worden 100 mg eenmaal daags voorgeschreven voor de behandeling van rimantadine-influenza.

Bijwerkingen

  • ademhalingsstelsel: kortademigheid, hoest, bronchospasmen;
  • zenuwstelsel: bewegingsstoornissen, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde concentratie, verwarring, depressieve stemming, prikkelbaarheid, hyperkinesie, slaperigheid, hallucinaties, duizeligheid, tremor, euforie, convulsies;
  • uit het maagdarmkanaal: droogheid van het mondslijmvlies, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, dyspepsie;
  • aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verlies van bewustzijn, cerebrovasculair accident, arteriële hypertensie, hartblok (hartritmestoornis), tachycardie, hartslag, hartfalen;
  • van de zintuigen: verlies of verandering van geur, tinnitus;
  • andere: vermoeidheid, huiduitslag.

overdosis

Symptomen: aritmie, hallucinaties, opwinding. Droge huid, oogpijn, tranende ogen, ontsteking van het mondslijmvlies, zweten, constipatie, verhoogd plassen, koorts zijn ook mogelijk.

De eerste maatstaf voor overdosering is maagspoeling. Verdere symptomatische behandeling, inclusief het onderhouden van vitale lichaamsfuncties. In het geval van de ontwikkeling van negatieve symptomen van het zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine geïndiceerd (1,2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen), indien nodig wordt het geneesmiddel opnieuw toegediend (niet meer dan 2 mg / uur). Rimantadine gedeeltelijk verwijderen met behulp van hemodialyse.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet worden gebruikt voor de preventie van influenza na contact met een ziek familielid. Het is echter minder effectief voor profylactisch gebruik in het gezin, waarbij mensen met de griep rimantadine gebruikten voor profylactische doeleinden, wat waarschijnlijk te wijten is aan de overdracht van virussen die resistent zijn tegen de werking ervan.

Met influenza B-virus heeft rimantadine antitoxische activiteit.

Tijdens de periode van antivirale behandeling kan bestaande chronische ziekten verergeren. Oudere mensen met arteriële hypertensie verhogen de kans op een hemorragische beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie hebben een verhoogd risico op een convulsieve aanval. In dergelijke gevallen werd Rimantadine toegediend in een dagelijkse dosis van 100 mg tegelijk met anticonvulsieve therapie.

Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van het ontstaan ​​van resistente virussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel gedurende de gehele periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen, moet ervoor worden gezorgd dat mogelijk gevaarlijke soorten werk worden uitgevoerd die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen (met inbegrip van het besturen van voertuigen).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rimantadine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik gedurende de gehele periode van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Deze doseringsvorm van het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

De aanwezigheid van acute en chronische nieraandoeningen is een contra-indicatie voor het gebruik van Rimantadine.

Bij nierinsufficiëntie wordt de dosis verlaagd in verhouding tot het niveau van de creatinineklaring.

Met abnormale leverfunctie

In het geval van acute leverziekten is het doel van het medicijn verboden. Voor leverfalen moet het middel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten tijdens de behandeling moeten onder strikt medisch toezicht staan. Een dosisverlaging is vereist.

Geneesmiddelinteractie

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

Effect van andere geneesmiddelen op het effect van rimantadine:

  • adsorbentia, coatings en bindmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid;
  • Cimetidine vermindert de klaring met 18%;
  • acetylsalicylzuur en paracetamol verlagen de maximale concentratie (met respectievelijk 10 en 11%);
  • urine verzurende middelen (waaronder ammoniumchloride, natriumbicarbonaat, diacarb, acetazolamide, ascorbinezuur), verhogen de uitscheiding van de nieren en verminderen als gevolg daarvan het effect.

analogen

Analogons van Rimantadine zijn: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima en Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 of 5 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Rimantadine

Volgens beoordelingen is Rimantadine een antiviraal middel dat zowel bij de behandeling van influenza in de vroege stadia als voor de preventie ervan na contact met een patiënt of na een verblijf in een gesloten collectief met griep effectief is.

Bijkomende voordelen zijn de lage prijs van het medicijn en de goede verdraagbaarheid. Bijwerkingen, volgens beoordelingen van patiënten, zijn zeldzaam en meestal in het geval van individuele intolerantie.

De prijs van Rimantadine in apotheken

De geschatte prijs van Rimantadine voor een verpakking van 20 tabletten is 29-54 roebel.

Remantadin - instructies voor gebruik

Remantadine is een geneesmiddel dat tot de groep van antivirale geneesmiddelen behoort. Rimantadine is de officiële internationale naam, Rimantadine is een geregistreerd handelsmerk. Beide namen, volgens informatie uit de instructies, zijn synthetische derivaten van amantadine. Remantadine werd uitgevonden in 1963 bij het bestuderen van amantadinederivaten. In 1969 maakte een groep Sovjetchemici verbeteringen aan in de compositie, die diende voor de brede verspreiding van het medicijn.
In 2007 beschreef het Formule comite van de Russische academie voor medische wetenschappen dit medicijn als "verouderd, met onbewezen effectiviteit". Studies uitgevoerd in de VS in de laatste 10 jaar bewijzen de lage werkzaamheid van rimantadine tegen bestaande stammen van het influenzavirus, aangezien mutaties van virussen hebben bijgedragen aan het ontstaan ​​van vormen die resistent zijn tegen dit medicijn. Niettemin wordt rimantadine behoorlijk actief gebruikt als onderdeel van preventieve en antivirale therapie vanwege het werkingsspectrum en de lage kosten van het medicijn.

Indicaties voor toelating

Ondanks de bewezen lage werkzaamheid van het geneesmiddel tegen de heersende stammen van influenza A en B, wordt het gebruikt voor profylactische en therapeutische doeleinden door het blokkeren van de synthese van eiwitten die nodig zijn voor de synthese van virale cellen en ook bij de behandeling van verdachte of infecterend virus encefalitis en als onderdeel protivogerpesnoy therapie.

Remantadin: instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzingen zijn enigszins verschillend voor verschillende soorten geneesmiddelen, voornamelijk als gevolg van de verhoogde hoeveelheid actief ingrediënt in Rimantadine. Standaardaanbevelingen zijn gebaseerd op een dosis van 50 mg, wat overeenkomt met 1 tablet rimantadine. Voordat u het inneemt, is het raadzaam om een ​​specialist te raadplegen.
De receptie wordt ongeacht de maaltijd uitgevoerd. Tabletten en capsules moeten heel worden doorgeslikt, zonder te openen, te breken, te kauwen, enz., En veel vloeistoffen te drinken. Het is ook belangrijk om gelijke tijdsintervallen te observeren tussen de dosis van het geneesmiddel gedurende de dag, die wordt veroorzaakt door de langzame absorptie van de werkzame stof in de systemische circulatie en lage metabolische snelheid en de verwijdering ervan uit het lichaam. In geval van schending van de gelijkwaardigheid van de tijdsintervallen zijn manifestaties van bijwerkingen of symptomen van een overdosis van het geneesmiddel mogelijk.

Griep preventie

Met het preventieve doel wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten ouder dan 10 jaar zonder contra-indicaties om te ontvangen. Preventie wordt uitgevoerd in het seizoen van epidemieën en pandemieën in de aanwezigheid van een hoog risico op infectie, contacten met de zieken.
Dosering: 1 tablet (50 mg) eenmaal daags, gedurende 1 maand. Bij het overslaan van de opname hervatten zonder de dosering te verhogen, rekening houdend met de gebruikelijke wijze van preventie.
Bij preventieve maatregelen bij patiënten jonger dan 10 jaar, wordt de dosering berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind. Om te voldoen aan de exacte leeftijdsdosering bij kinderen van 1 tot 7, worden siropen Orvirem, Algirem, vloeibare vormen van rimantadine, ontwikkeld voor de vroege kindertijd, aanbevolen.
De acceptatie van elke vorm van amantadinederivaten door kinderen jonger dan 1 jaar is verboden.

Griep behandeling

De therapie is effectief in de vroege stadia van de ziekte met de eerste symptomen van de ziekte. Het effect van het medicijn op virale cellen manifesteert zich in het geval dat er niet meer dan 18 uur zijn verstreken tussen het moment van de eerste tekenen van infectie en de receptie. De dosering en frequentie van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt.
Kinderen van 7 tot 10 jaar oud nemen tweemaal daags 1 tablet (50 mg).
Voor kinderen van 11-14 jaar, de veelvoud aan ontvangst - 3 keer per dag, 1 tablet.
Voor kinderen ouder dan 14 jaar en volwassenen wordt een gefaseerd therapieschema aanbevolen:

  • op 1 dag na aanvang van de symptomen, 6 tabletten (300 mg), eenmaal of verdeeld over 2-3 doses, maar niet meer dan 300 mg per 24 uur;
  • 2 en 3 dagen ziekte: 200 mg (4 tabletten) in twee doses;
  • 4 en 5 dagen: 2 tabletten eenmaal per dag.

De loop van de behandeling voor influenza van verschillende types - niet langer dan 5 dagen.
Vroegtijdige toediening van het geneesmiddel aan het begin van de ziekte vermindert de ernst van de intoxicatie, vermindert de periode van koorts met 1 dag in vergelijking met het nemen van een placebo en helpt de patiënt sneller herstellen.

Door teken overgedragen encefalitis

Remantadine is effectief bij profylactisch en therapeutisch gebruik tegen virale encefalitis. Voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis bij een bezoek aan het gebied met een hoge infectiekans van 15 dagen, neem 1 tablet tweemaal per dag.
Met een tekenbeet wordt de dosis verhoogd tot 100 mg tweemaal daags, de behandelingsduur is 3-5 dagen.

Contra-indicaties om te ontvangen volgens de instructies voor het medicijn

Instructies voor het medicijn omvatten contra-indicaties voor profylaxe en therapie. Er zijn onvoorwaardelijke contra-indicaties en voorwaardelijke beperkingen.
De onvoorwaardelijke contra-indicaties waarvoor rimantadine niet kan worden ingenomen, zijn onder meer:

  • enzym- en stofwisselingsstoornissen: lactasedeficiëntie, galactosemie, verminderde absorptie van glucose en galactose;
  • hyperthyreoïdie;
  • nierfalen; leverfalen;
  • kinderen tot 7 jaar;
  • zwangerschapsperiode (zwangerschap) vanwege het teratogene effect van het actieve geneesmiddel op het embryo en de foetus dat in dierstudies is geïdentificeerd.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het niet aanbevolen om het geneesmiddel in te nemen, indien nodig, dit type antivirale therapie is om het kind dat moedermelk die wordt geproduceerd tijdens de behandeling van de moeder te laten stoppen of stoppen.
Voorwaardelijke contra-indicaties waarmee rekening wordt gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel en het beoordelen van de risico's zijn:

  • allergische reacties;
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • onregelmatige hartslag;
  • ziekten van het cardiovasculaire systeem;
  • ziekten van het spijsverteringsstelsel.

Bijwerkingen bij het nemen

Remantadine is een medicijn met een laag aantal bijwerkingen die optreden bij lage frequentie. In tegenstelling tot Amantadine wordt disfunctie van het maagdarmkanaal vrijwel niet geïdentificeerd door de onderzoeken. Echter, de instructie aan het medicijn wijst op mogelijke bijwerkingen van de cursussen preventie en behandeling met rimantadine. De volgende bijwerkingen kunnen optreden:

  • duizeligheid, episoden van verminderde concentratie, psychomotorische activiteit;
  • niet-intense, niet-onderdrukte hoofdpijn;
  • slaapstoornissen;
  • droogte van de slijmvliezen van de mond, misselijkheid, periodes van braken;
  • verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
  • buikpijn, winderigheid.

Allergische reacties wanneer ze verschijnen zijn in de meeste gevallen beperkt tot de huid, gemanifesteerd door uitslagachtige urticaria en jeuk van de huid.
In geval van bijwerkingen, moet een specialist worden geraadpleegd om te bepalen of het nodig is om de therapiekuur voort te zetten, de dosering te wijzigen of het geneesmiddel / werkzame bestanddeel te veranderen.
Vanwege de waarschijnlijkheid van duizeligheid als bijwerkingen, het besturen van een auto, het uitvoeren van werk dat een hoge concentratie van aandacht vereist, enz. Wordt niet aanbevolen tijdens preventieve en therapeutische behandelingen om het medicijn te nemen.

Remantadine: effecten van het nemen van hogere doses van het geneesmiddel

De receptie van antivirale middelen moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de leeftijd en individuele kenmerken van de patiënt in de aangegeven doseringen. Het overschrijden van de dosis en frequentie van toediening leidt niet tot verhoogde antivirale en antitoxische effecten, maar kan negatieve effecten veroorzaken. Dysfuncties van de organen van het maagdarmkanaal, episoden van verminderd bewustzijn, uitgesproken allergische reacties worden het vaakst opgemerkt.
Er is geen specifiek antidotum voor rimantadine. Therapie wordt uitgevoerd door, indien nodig, de holte van de maag te wassen - observatie in het ziekenhuis, de benoeming van symptomatische middelen.

Rimantadine in combinatie met andere geneesmiddelen

Net als andere geneesmiddelen mag rimantadine niet worden gecombineerd met gelijktijdig gebruik van absorbentia, middelen met samentrekkend, die het maagslijmvlies omhullen, intestinale effecten als gevolg van een afname van de efficiëntie van de absorptie van de werkzame stof.
Volgens de gebruiksaanwijzing moet u op de volgende effecten letten bij gelijktijdig gebruik met bepaalde groepen geneesmiddelen:

  • anti-epileptica tijdens gebruik vanwege een afname van de werkzaamheid van anti-epileptica;
  • ascorbinezuur en ammoniumchloride verminderen het effect van amantadinederivaten en verminderen het antivirale effect;
  • aspirine (verschillende namen van acetylsalicylzuur en de geneesmiddelen waarin het aanwezig is), paracetamol en derivaten verminderen de werkzaamheid van dit geneesmiddel met 11% vanwege het effect op de hoeveelheid actieve stof die de systemische circulatie binnenkomt;
  • indien gecombineerd met natriumbicarbonaat en acetosamide, verhoogt de antivirale activiteit van dit geneesmiddel.

Remantadin ® (Remantadin)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet bevat rimantadine hydrochloride 50 mg; in het pakket 20 stks.

Farmacologische werking

Indicaties voor gebruik van rimantadine ®

Influenza (vroege stadia), preventie van door teken overgedragen encefalitis.

Contra

Hepatitis, nefritis, nierfalen, thyreotoxicose, zwangerschap.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bijwerkingen

Gastralgia, allergische reacties.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, op de eerste dag - 100 mg 3 keer (of 300 mg eenmaal), op de 2e en 3e dag - 100 mg 2 keer, op de 4e dag - 100 mg 1 keer; kinderen van 7 tot 10 jaar oud - 50 mg 2 keer per dag, van 11 tot 14 jaar oud - 3 keer per dag. De cursus is 5 dagen. Als profylacticum, 50 mg eenmaal daags gedurende 10-15 dagen. Na de beet van een encephalitische teek - 100 mg 2 maal per dag gedurende de volgende 72 uur.

Bewaarcondities van het medicijn Rimantadine ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Rimantadine ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Instructies voor medisch gebruik

Synoniemen van nosologische groepen

Prijzen in de apotheken van Moskou

beoordelingen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Advies "Artsen van de Russische Federatie" over het medicijn Remantadin ®

Registratiecertificaten Remantadin ®

  • Eerste hulp kit
  • Online winkel
  • Over het bedrijf
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

© 2000-2019. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.

Waarvoor wordt Rimantadine voorgeschreven? Instructies, recensies en analogen, de prijs in apotheken

Antivirale medicatie is rimantadine. De gebruiksaanwijzing zal uitleggen hoe u 50 mg tabletten en 100 mg capsules kunt nemen voor de behandeling en preventie van griep bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. Wat Rimantadine helpt, prijsinformatie, analogen en patiëntbeoordelingen zullen ook in het artikel worden gepresenteerd.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De instructie geeft aan dat er slechts 2 vormen van afgifte zijn - ingekapseld en getabletteerd. Tabletten bevatten 50 mg werkzame stof en capsules - 100 mg. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks.

Afhankelijk van de fabrikant kan het aantal blisters in een verpakking variëren van 1 tot 30 stuks. Bijgesloten bij het product is een folder. Er zijn ook pillen verpakt in plastic potten van 20 stuks.

Capsules bestaan ​​uit een witte schaal en van binnen is een oranje poeder. Verpakt in blisters van 10 stuks, verkocht in kartonnen verpakkingen, die 3 blisters plaatsten.

Farmacologische eigenschappen

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Heeft invloed op het influenza A-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus (arbovirus). Effectief in de beginfase van de infectie (6-7 uur), wat de incidentie van influenza en de ernst van de symptomen vermindert.

Waar moet rimantadine voor worden voorgeschreven: indicaties voor gebruik

  • vroege behandeling van griep;
  • grieppreventie bij epidemieën;
  • preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.

In het bijzonder wordt de receptie aanbevolen voor personen met:

  • terugkerende gordelroos;
  • herpetische uitbarstingen op de lippen;
  • herpes-infectie in de externe genitaliën.

In sommige gevallen adviseert de gebruiksaanwijzing van rimantadine om in immunologische praktijken te gebruiken bij personen die lijden aan herpesinfecties.

Instructies voor gebruik

Remantadin moet na de maaltijd oraal worden ingenomen: tabletten / capsules heel doorslikken en veel water drinken.

De aanbevolen doses zijn individueel, afhankelijk van het bewijs, de leeftijd van de patiënt en het gebruikte behandelingsschema:

Voor de behandeling van influenza in de vroege stadia van de ziekte:

  • kinderen van 7-10 jaar oud, het medicijn wordt tweemaal daags voorgeschreven, 50 mg (1 tablet);
  • kinderen van 11-14 jaar oud - 50 mg (1 tablet) 3 maal / dag.

Volwassenen tijdens de eerste dag van de ziekte worden 100 mg (2 tabletten) 3 maal / dag toegediend.

Volwassenen kunnen in één keer een dagelijkse dosis nemen - 6 tabletten (eenmaal) of de dagelijkse dosis verdeeld over twee doses (3 tabletten 2 maal / dag). Neem op de 2e en 3e dag van de ziekte 100 mg (2 tabletten) 2 maal / dag in. Tijdens de 4e en 5e dag - 100 mg (2 tabletten) 1 keer / dag. De duur van de behandeling met rimantadine is 5 dagen.

Als een profylactisch middel wordt dit medicijn alleen voor volwassenen voorgeschreven. Drink één keer per dag één tablet. Van tevoren is het echter beter om een ​​arts te raadplegen. Als de pil niet op tijd is opgedronken, verhoog de dosis dan niet. Het medicijn moet zijn gang gaan - niet meer dan 1 pil per 24 uur.

Preventie van door teken overgedragen encefalitis

In dit geval dient dit medicijn alleen door een arts te worden toegediend. Vooral als het om kinderen gaat. Het geneesmiddel moet onmiddellijk na de tekenbeet worden ingenomen.

De dosering voor volwassenen is tweemaal daags twee tabletten. Echter, de arts kan een lange-termijn receptie van deze tool voorschrijven - gedurende 5 dagen. Het moet ook worden opgemerkt dat als na een beet twee dagen zijn verstreken, het innemen van het medicijn nutteloos is.

Preventie van virale door teken overgedragen encefalitis-infectie: dit geneesmiddel kan gedurende 15 dagen profylactisch worden ingenomen. De dosering is in dit geval twee keer per dag één pil.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine STI

Voor de behandeling van griep, volg het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, op de 4e dag - 100 mg 1 keer. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen. Remantadin Aktitab heeft dezelfde indicaties en wordt gebruikt in hetzelfde doseringsregime.

Kinderen vanaf 1 jaar voorgeschreven rimantadine op siroop. Siroop voor kinderen wordt uitgegeven onder de namen Orvirem en Algirem.

Contra

  • nierziekte;
  • leverziekte;
  • hyperthyreoïdie;
  • leeftijd tot 7 jaar;
  • zwangerschap.

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij arteriële hypertensie, atherosclerose, epilepsie. Oudere mensen met een verhoogde bloeddruk verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met epilepsie in de geschiedenis van de mogelijke ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Bijwerkingen

  • epigastrische pijn;
  • winderigheid;
  • verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
  • droge mond;
  • anorexia;
  • misselijkheid, braken;
  • hoofdpijn;
  • slapeloosheid;
  • nervositeit;
  • duizeligheid;
  • concentratiestoornis;
  • slaperigheid;
  • angst;
  • prikkelbaarheid;
  • vermoeidheid;
  • allergische reacties.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Remantadin is absoluut gecontra-indiceerd voor gebruik in elk stadium van de zwangerschap. Als er een dringende behoefte ontstaat, is het mogelijk om rimantadine te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding (alleen na volledig falen van borstvoeding gedurende de gehele behandeling, inclusief de volledige eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam).

Hoe kinderen te nemen?

Remantadin voor kinderen in tablet- of capsulevormen voor de behandeling of preventie van influenza mag strikt drinken vanaf de leeftijd van zeven jaar.

Als een teek gebeten heeft, is het noodzakelijk om drie dagen na elkaar een 200 mg substantie verdeeld in twee doses te nemen om het optreden van encefalitis te voorkomen. Rimantadine Actitab-tabletten worden volgens hetzelfde schema gedronken, omdat de vorm van de Actitab-instructie hetzelfde is.

Is er een rimantadine voor kinderen?

Ja, er is een vorm van vrijgave, die wordt uitgegeven aan baby's van 1 jaar oud, maar deze wordt verkocht onder andere handelsnamen. Dit is rimantadine in de vorm van een siroop, die Algirem of Orvirem wordt genoemd.

Instructies voor het ontvangen van rimantadine voor kinderen: tabletten van 50 mg tweemaal zijn bedoeld voor kinderen van 7-10 jaar oud, 50 mg driemaal per dag vanaf 10 jaar oud. In ernstige gevallen kunnen kinderen 3-7 jaar oud worden, maar in een dosis van 1,5 mg / kg / 2 doses.

Algirem siroop (rimantadine + alginaat matrixdrager) kan worden gebruikt voor kinderen vanaf 1 jaar. Natriumalginaat heeft een adsorberend en ontgiftend effect, dat de antitoxische werking van het geneesmiddel versterkt.

Verlaging van de dosering en vermindering van het risico op ongewenste reacties zorgen voor een langere circulatie van de bloedsomloop Algirem in het bloed. Een theelepel siroop bevat 10 mg rimantadine, ingenomen na de maaltijd, volgens het schema.

  • Van 1 tot 3 jaar: 2 theel. siroop driemaal per dag op 1 dag; 2 tl. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 2 theel. siroop 1 keer.
  • Van 3 tot 7 jaar: 3 theel. drie keer per dag op 1 dag, 3 theel. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 3 theel. 1 keer.

Effectief in het geval van opname in de eerste twee dagen na het begin van de ziekte. Het gaat goed met Viferon (zalf, gel, rectale zetpillen).

Antivirale geneesmiddelen van andere groepen: Tamiflu kan worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan één jaar - 2 mg / kg 2 maal en Arbidol is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar.

analogen

  1. Alguire;
  2. Amixin (vergelijkbaar resultaat);
  3. Arbidol (vergelijkbaar resultaat);
  4. Ingavirin (vergelijkbaar resultaat);
  5. Kagocel (vergelijkbaar resultaat);
  6. Orvirem;
  7. rimantadine;
  8. Rimantadine Actitab;
  9. Rimantadine-STI;
  10. Rimantadine hydrochloride.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar het geneesmiddel bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid is 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

De kosten van het medicijn rimantadine

Prijzen in Russische apotheken: de gemiddelde prijs van Remantadin in apotheken (Moskou) is 85 roebel.

Speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

  • Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren.
  • Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte.
  • Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van maximaal 100 mg per dag tegelijk met anticonvulsieve therapie.
  • Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.
  • Gezamenlijk gebruik met alcohol wordt niet aanbevolen.
  • Mogelijke ontwikkeling van complicaties van de lever, inclusief leverfalen.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.

Geneesmiddelinteractie

Envelopische agentia en sorptiemiddelen beïnvloeden de absorbeerbaarheid van het geneesmiddel. Antiviraal middel verslechtert de effectiviteit van anti-epileptica. Paracetamol in combinatie met aspirine verlaagt de bloedconcentratie van het geneesmiddel.

Wat zeggen de beoordelingen?

Remantadine-tabletten, van wat ze nemen? Het is een antiviraal middel dat de reproductie van het virus remt. Het is een "lange lever" op de markt van antivirale middelen - gebruikt sinds 1975. Zijn profylactische toediening is effectief in influenza-epidemieën in gesloten collectieven, zoals vermeld in veel reviews.

In de afgelopen jaren zijn de meeste influenza A-virussen (tot 50%) echter resistent geworden tegen dit medicijn, dus het heeft zijn relevantie verloren. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent. In dit verband, waarmee Russische artsen het gebruik van rimantadine tijdens de pandemieperiode niet aanbevelen.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

Remantadine-tabletten

Instructies voor medisch gebruik van het geneesmiddel REMANTADIN®

Handelsnaam van het geneesmiddel: Rimantadine®.
Internationale niet-eigendomsnaam: Rimantadine
Doseringsvorm: tabletten.
De samenstelling van één tablet:
werkzaam bestanddeel: rimantadine hydrochloride 50,0 mg;
hulpstoffen: lactose 74,5 mg, aardappelzetmeel 24,0 mg, stearinezuur 1,5 mg.

Beschrijving: ronde platcilindrische tabletten in witte of bijna witte kleur met een facet.
Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.
ATX-code: [J05AC02].

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Remantadin® is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral A2-type).
Omdat het een zwakke base is, werkt Remantadin® door het verhogen van de pH van endosomen die een membraan van vacuolen hebben dat virale deeltjes omgeeft nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Remantadin® remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.
Farmacokinetiek.
Na inname wordt rimantadine® bijna volledig door de darm geabsorbeerd.
Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributie volume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. De maximale concentratie (Cmax) van de werkzame stof in het bloedplasma in een dosis van 100 mg eenmaal daags is 181 ng / ml, bij 100 mg tweemaal daags is dit 416 ng / ml.
Gemetaboliseerd in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur; 75-85% van de aanvaarde dosis wordt door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd.
Bij chronisch nierfalen neemt de halfwaardetijd tweemaal toe. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt gecorrigeerd in verhouding tot de afname van de creatinineklaring (CC).

Indicaties voor gebruik

Preventie en vroege behandeling van influenza A bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud.

Contra

  • acute leverziekte
  • acute en chronische nierziekte
  • thyrotoxicose
  • overgevoeligheid voor rimantadine
  • zwangerschap en borstvoeding
  • kinderen jonger dan 7 jaar oud

Met voorzichtigheid bij arteriële hypertensie, cerebrale arteriosclerose, leverfalen, epilepsie, ziekten van het maag-darmkanaal.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, drinkwater.
De behandeling van influenza moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen beginnen.
Volwassenen op de eerste dag, benoemen 100 mg 3 keer per dag; op de tweede en derde dag, 100 mg 2 maal per dag; op de vierde en vijfde dag, 100 mg eenmaal daags. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn eenmaal in een dosis van 300 mg te gebruiken.
Kinderen van 7 tot 10 jaar, stellen 50 mg 2 maal per dag aan; van 11 tot 14 jaar - 50 mg 3 keer per dag. Ouder dan 14 jaar - doses voor volwassenen. Accepteer binnen 5 dagen.
Voor de preventie van influenza worden volwassenen 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen voorgeschreven.
Kinderen ouder dan 7 jaar - 50 mg 1 keer per dag gedurende maximaal 15 dagen.

Bijwerkingen

Remantadin® wordt meestal goed verdragen. Soms waargenomen:
uit het maagdarmkanaal: droge mond, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, epigastrische pijn, winderigheid;
van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, verminderde concentratie, slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, vermoeidheid;
andere: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria).

overdosis

Symptomen: agitatie, hallucinaties, aritmie.
Behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie: activiteiten om vitale functies te handhaven. Rimantadine wordt gedeeltelijk uitgescheiden door hemodialyse.

Interactie met andere drugs

Remantadin® vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.
Paracetamol en ascorbinezuur verminderen de maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van Rimantadine® met 18%.
Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat, enz.) Verhogen de werkzaamheid van Remantadin® door een afname van de uitscheiding door de nieren.
Urine-oxiderende middelen (bijvoorbeeld ascorbinezuur) verminderen de werkzaamheid van Remantadine® door de uitscheiding ervan door de nieren te vergroten.

Speciale instructies

Bij gebruik van Rimantadine® is verergering van chronische ziektes mogelijk. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte.
Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en voortdurende anti-epileptische therapie met het gebruik van rimantadine®, neemt het risico op een epileptische aanval toe. In dergelijke gevallen wordt Rimantadine® gebruikt in een dosis van maximaal 100 mg per dag tegelijk met anticonvulsieve therapie.
In het geval van influenza veroorzaakt door virus B, heeft Remantadin® een antitoxisch effect.
Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.
Misschien de opkomst van resistente virussen.
Remantadin® heeft geen invloed op het vermogen om een ​​voertuig te besturen, maar mensen die duizeligheid, hoofdpijn of andere bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel hebben, moeten voorzichtig zijn.
Voorzichtigheid scheppen met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, lactose / isomaltose malabsorptiesyndroom, omdat Het preparaat bevat lactose.
Formulier vrijgeven
Tabletten 50 mg. 10 tabletten in een blisterverpakking.
Op 2 blisterverpakkingen worden nummer 10 samen met de instructie voor het aanbrengen in een verpakking van een karton geplaatst.
Houdbaarheid
5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.
Opslagcondities
Op een droge beschermde plaats.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Zonder recept.
fabrikant
AO Olainfarm, Letland.
Claims van consumenten moeten worden gericht aan het vertegenwoordigingskantoor van JSC Olainfarm in de Russische Federatie op het adres: 115193, Moskou, ul. 7e Kozhukhovskaya, d.20.

Rimantadine: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen, prijzen in apotheken in Rusland

Rimantadine, een antiviraal geneesmiddel dat virale replicatie remt in de vroege stadia van de ziekte, is effectief tegen de groepen A en B en kan voor preventiedoeleinden worden gebruikt.

Antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief tegen verschillende stammen van influenza A-virus, herpes simplex type I en II virussen, teken-encefalitis-virussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer van de groep van arbovirussen van de familie Flaviviridae). Het heeft antitoxische en immunomodulerende effecten.

De structuur van het medicijn zorgt voor de langetermijncirculatie in het lichaam, waardoor het niet alleen voor medische doeleinden, maar ook voor preventieve doeleinden kan worden gebruikt.

Rimantadine onderdrukt het vroege stadium van specifieke reproductie (nadat het virus de cel penetreert en voorafgaand aan de initiële transcriptie van RNA), induceert de productie van interferon-alfa en -gamma, verhoogt de functionele activiteit van natuurlijke killermicrofocyten (NK-cellen), T- en B-cellen.

Uitgevoerde virologisch genetische studies onthulden dat het medicijn invloed heeft op M2 - een specifiek virioneiwit van het influenza A-virus.Het werd ook gevonden dat Remantadine de ontwikkeling van arbovirussen remt (de pathogenen van encefalitis, die meestal worden geïnfecteerd met teken).

Rimantadine kan een exacerbatie van chronische comorbiditeiten veroorzaken.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt pillen met rimantadine? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • vroege behandeling van griep;
  • grieppreventie bij epidemieën;
  • preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine 50 mg dosering

Het geneesmiddel moet worden ingenomen na het eten van voedsel. Het is belangrijk om zo snel mogelijk met de behandeling te beginnen wanneer de eerste symptomen optreden.

Op de eerste dag van de griep nemen volwassenen en adolescenten 100 mg 3 keer per dag. Neem op de tweede en derde dag van de ziekte 100 mg van het geneesmiddel 2 maal per dag in en neem op de vierde en vijfde dag eenmaal 100 mg Remantadine.

Standaard doseringen van Rimantadine 50 mg volgens de instructies:

  • Kinderen van 7 tot 10 jaar oud benoemen 50 mg / 2 maal per dag, van 11 tot 14 jaar - 3 keer per dag. De cursus is 5 dagen.
  • Volwassenen tijdens de eerste dag van de ziekte worden 100 mg (2 tabletten) 3 maal / dag toegediend. Volwassenen kunnen in één keer een dagelijkse dosis nemen - 6 tabletten (eenmaal) of de dagelijkse dosis verdeeld over twee doses (3 tabletten 2 maal / dag). Neem op de 2e en 3e dag van de ziekte 100 mg (2 tabletten) 2 maal / dag in. Tijdens de 4e en 5e dag - 100 mg (2 tabletten) 1 keer / dag.
  • Na de beet van de encefalitische tijk - 100 mg / 2 keer per dag gedurende de volgende 72 uur. Neem direct na de tekenbeet. Het is niet gepast om het medicijn in te nemen als na de beet meer dan 48 uur is verstreken.
  • Als profylacticum, 50 mg eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.

Mensen die risico lopen, evenals degenen die deelnemen aan wandelingen door met planten bedekte gebieden of bossen die in tenten leven, mogen door teken overgedragen virale encefalitis en zonder een tekenbeet gedurende 15 dagen, 50 mg (1 tablet) 2 keer per dag voorkomen (het schema wordt uitsluitend voor volwassenen gebruikt).

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Rimantadine:

  • Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: neurologische reacties, slapeloosheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, duizeligheid, angst, slaperigheid, vermoeidheid, verhoogde prikkelbaarheid;
  • Aan de kant van het maagdarmkanaal: verlies van eetlust, anorexia, droogheid van het mondslijmvlies, flatulentie, epigastrische pijn, misselijkheid, braken;
  • Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria;
  • Overig: hyperbilirubinemie.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Rimantadine 50 mg te benoemen in de volgende gevallen:

  • chronische en acute nierziekte;
  • acute leverziekte;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor adamantaanderivaten, de werkzame stof of andere componenten;
  • glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie;
  • thyrotoxicose.
  • epilepsie, in de geschiedenis inclusief;
  • arteriële hypertensie;
  • ziekten van het maagdarmkanaal;
  • leverfalen;
  • chronisch nierfalen;
  • atherosclerose van cerebrale vaten.

overdosis

Bij een aanzienlijke overdosis ontstaan ​​tranen, koorts en koude rillingen, urineren komt frequenter voor, huidgevoeligheid vermindert (hypesthesie), pijn in de ogen. Het medicijn is gestopt.

De behandeling wordt uitgevoerd in een medisch ziekenhuis en omvat het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen, symptomatische therapie, evenals het handhaven van de vitale functies van het lichaam. Hemodialyse is mogelijk.

Analogs Rimantadine, de prijs in de apotheek

Indien nodig kunt u Rimantadine 50 mg vervangen door een analoog voor therapeutisch effect - dit zijn geneesmiddelen:

  1. Rimantadine Aveksima,
  2. Olvirem,
  3. poetsmiddelen
  4. Alguire,
  5. Arbidol
  6. Kagocel,
  7. Tamiflu.

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Rimantadine, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke werking niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Remantadin-tabletten 50 mg 20 stuks. - van 61 tot 200 roebel (afhankelijk van de fabrikant), volgens 491 apotheken.

Om op te slaan in beschermd tegen licht en vocht, de plek, ontoegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur tot 25 ºС. Houdbaarheid van capsules - 2 jaar, tabletten - 5 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Wat zeggen de beoordelingen?

Volgens artsen zijn de laatste jaren de meeste influenza A-virussen (tot 50%) resistent geworden tegen deze rimantadine, waardoor deze niet meer relevant is. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent.

Sommige patiënten gebruiken rimantadine voor gewichtsverlies. Dit komt door het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, in ernstige gevallen verandert het in anorexia.

Indicaties voor gebruik houden geen gebruik van het geneesmiddel in dergelijke gevallen in. Het doel om gewicht te verminderen wordt als ongepast beschouwd vanwege de talrijke bijwerkingen, waaronder neuropsychiatrische stoornissen (45,5% van de gevallen) en schade aan de nieren en de lever.

Speciale instructies

Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt bij gelijktijdige arteriële hypertensie, epilepsie (waaronder in het verleden uitgesteld).

Inname van Rimantadine 50 mg bij oudere patiënten met gelijktijdige hypertensie verhoogt het risico op herseninfarcten significant.

Om het maximale therapeutische effect bij de behandeling van influenza te verkrijgen, moet het medicijn zo snel mogelijk worden gestart bij de eerste tekenen van een infectieus proces.

Het medicijn heeft geen direct effect op influenza B-virussen, maar het gebruik ervan vermindert de ernst van de intoxicatie.

Preventie van influenza is aan te raden om uit te voeren in de periode van een seizoensgebonden toename van de incidentie.

Soms is het mogelijk dat resistentie (resistentie) van virussen wordt ontwikkeld voor de werkzame stof van het geneesmiddel.

Tijdens de loop van de behandeling moet weigeren om alcohol te nemen.

Tijdens het gebruik van het medicijn moet afzien van het besturen van voertuigen en andere mogelijk gevaarlijke werkzaamheden uitvoeren.

Geneesmiddelinteractie

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%, paracetamol verlaagt zijn maximale concentratie in het bloedplasma met 11%.

Urine bepalende stoffen (bijvoorbeeld ascorbinezuur en ammoniumchloride) versnellen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor de effectiviteit wordt verminderd.

Alkaliserende urinegeneesmiddelen (bijvoorbeeld natriumbicarbonaat en acetazolamide) verminderen daarentegen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor het effect wordt versterkt.

Bindende, adsorberende en omhullende middelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Remantadine vermindert de effectiviteit van gelijktijdig gebruikte anti-epileptica.