loader

Hoofd-

Keelontsteking

Animex: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen, prijzen in apotheken in Rusland

AnviMax is een medicijn voor etiotrope en symptomatische behandeling van respiratoire virale infecties.

Actieve ingrediënten in de samenstelling van 1 zak AnviMax:

  • paracetamol - 360 mg;
  • ascorbinezuur - 300 mg;
  • calciumgluconaat monohydraat - 100 mg;
  • Rimantadine hydrochloride - 50 mg;
  • rutozid trihydraat - 20 mg;
  • loratadine - 3 mg.

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Het medicijn heeft een breed scala aan farmaceutische effecten:

  • koortswerend;
  • pijnstillend (pijnstillend);
  • een antihistaminicum;
  • antivirale;
  • interferonogenic;
  • angioprotective.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt AnviMax? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • etiotropische behandeling van influenza type A;
  • symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzing AnviMax-dosering

Los de inhoud van 1 sachet op in een half kopje gekookt, warm water en meng grondig. Gebruik onmiddellijk na het oplossen.

De standaard dosering van AnviMax volgens de instructies voor volwassenen is 1 sachet 2-3 maal daags na de maaltijd, gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Capsules worden heel doorgeslikt na de maaltijd, uitgeperst water, zonder te breken en niet te beschadigen.

Instructies voor gebruik raadt aan om 1 capsule AnviMax P blauw en 1 capsule AnviMax P rood (één dosis) 2-3 maal per dag in te nemen. De duur van de behandeling is 3-5 dagen, totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als de gezondheid niet verbetert, moet de medicatie worden gestopt en een arts raadplegen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van AnviMax:

  • spijsverteringsstelsel: dyspepsie, gebrek aan eetlust, schade aan het darmstelsel slijmvlies en maag, droogheid van de orale mucosa, diarree, winderigheid;
  • centraal zenuwstelsel: tremor, hoofdpijn, prikkelbaarheid, blozen, duizeligheid, slaperigheid, hyperkinesie;
  • endocriene systeem: glycosurie, hyperglycemie;
  • hematopoietische systeem: verandering in bloedparameters;
  • urinair systeem: matige pollakiurie;
  • allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Contra

AntiviMax is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • overgevoeligheid voor een of meerdere componenten van het geneesmiddel;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
  • gastro-intestinale bloedingen;
  • hemofilie;
  • hemorrhagische diathese;
  • gipoprotrombinemii;
  • portale hypertensie;
  • avitaminosis K;
  • nierfalen;
  • zwangerschap, borstvoedingsperiode;
  • aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen);
  • chronisch alcoholisme;
  • hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, nefrolurithiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën);
  • lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie; fenylketonurie;
  • De receptie is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Gebruik met de nodige voorzichtigheid:

  • Bij epilepsie, cerebrale atherosclerose, diabetes mellitus, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxalurie, urolithiasis, dehydratie, malabsorptiesyndroom, calciumnefroanthiasis, zijn ze niet onaangenaam.
  • Bij elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree.
  • Bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (verhoogd risico op hemorragische beroerte vanwege het samenstellende rimantadine).

overdosis

Tijdens de eerste 24 uur na een overdosis kan bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, epigastrische pijn ontstaan; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten.

Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden.

Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

Voor behandeling AnviMaksom toegediend overdosering gever sulfhydrylgroepen en voorlopers van glutathion synthese-methionine gedurende 8-9 uur na de overdosering en acetylcysteine ​​- 8 uur. Voer maagspoeling uit, voorgeschreven symptomatische therapie.

De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

AnviMax-analogen, prijs in apotheken

Indien nodig kunt u AnviMax vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

  1. Antigrippin,
  2. Griep en verkoudheid,
  3. Coldrex MaxGripp,
  4. Bonifen forte,
  5. tempalgin,
  6. Theraflu,
  7. Fervex.

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van AnviMax, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Anvimaks poeder 3 zakjes - van 90 tot 97 roebel, volgens 592 apotheken.

Bewaren op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 2 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Theraflu of Animax - wat is beter om te kiezen?

Hoewel Teraflu en Animax worden voorgeschreven om de symptomatische manifestaties van virale en catarrale ziekten te elimineren, is er een significant verschil in de samenstelling van de actieve ingrediënten.

Terflu omvat paracetamol, feniramine maleaat, fenylefrine hydrochloride en ascorbinezuur als vitaminesupplement. Anvimaksa Het verschil is dat naast paracetamol en ascorbinezuur in de samenstelling van werkzame bestanddelen zijn calcium gluconaat monohydraat, loratadine, rimantadine hydrochloride, rutoside trihydraat.

Geconcludeerd kan worden dat het heeft het voordeel ten opzichte van Anvimaks Theraflu, want het is Etiotropic drug, en niet alleen een einde van de symptomen, maar ook de oorzaak van de ziekte beïnvloeden - een buitenaards virus.

Speciale instructies

De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik met bestaande metastatische tumoren.

Patiënten die misbruik maken van alcohol, voorafgaand aan het ontvangen van een expert geraadpleegd dient te worden, met het oog op de mogelijke schadelijke effecten van paracetamol op de lever.

Tijdens de behandeling AnviMaksom moeten uiterste voorzichtigheid betrachten bij het rijden en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die snelle reflexen en concentratie vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met uricosurische geneesmiddelen is hun effectiviteit verminderd. Hoge doses paracetamol verhogen het effect van anticoagulantia. Metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen. Barbituraten (bij langdurig gebruik) verminderen de effectiviteit van paracetamol.

Ethanol, hepatotoxische geneesmiddelen, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon en barbituraten verhogen het risico op ernstige intoxicatie, zelfs bij een lichte overdosis paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen de kans op hepatotoxische werking.

Ascorbinezuur verhoogt de opname van ijzerpreparaten in de darm verhoogt de concentratie van penicilline in het bloed, terwijl het gebruik van kortwerkende sulfonamiden salicylaten en verhoogt de kans kristalurie, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen die een alkalische reactie en vertraagt ​​zuren.

Samen met de toelating deferoxamine ijzeruitscheiding kan toenemen, vermindert de chronotrope effect van isoprenaline, vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed verhoogt ethanol klaring (die, op zijn beurt, vermindert de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam), vermindert tubulaire reabsorptie van tricyclische antidepressiva en amfetaminen, reduceert de therapeutische effect van neuroleptica afgeleid van fenothiazine.

Bij gelijktijdig gebruik met primidon en barbituraten neemt de uitscheiding ervan met urine toe.

Rimantadine in combinatie met cafeïne versterkt het stimulerende effect.

De concentratie loratadine in het bloed stijgt bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4- en CYP2D6-remmers.

AnviMax - instructies voor gebruik, samenstelling, afgiftevorm, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Volgens de classificatie is Animex een medicijn voor de etiotropische en symptomatische behandeling van virale infecties die de ademhalingsorganen aantasten. De actieve ingrediënten van de samenstelling zijn paracetamol, vitamine C, rimantadine, rutoside, calciumgluconaat en loratadine, wat een complexe activiteit laat zien. Maak kennis met de annotatie over het gebruik van drugs.

Samenstelling en vrijgaveformulier

AnviMaks (AnviMaks) wordt gepresenteerd in twee formaten: capsules en poeder voor de bereiding van de oplossing. Hun samenstelling en verpakking:

Blauwe gelatinecapsule, binnenkant wit en crème met een roze zweem van korrels

Rode capsule, van binnen geel-groenig met poeder met witte insluitsels

Een mengsel van poeder of korrels van geelgroene kleur met een witte tint, karakteristiek aroma. De afgewerkte oplossing is troebel, met een uitgesproken geur.

calciumgluconaat monohydraat

Polysorbaat, gepregelatiniseerd zetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat

Magnesiumstearaat, aardappelzetmeel

Cranberry-, citroen-, honing-, zwarte bessen- of frambozensmaakstoffen, aspartaam, lactosemonohydraat, hypromellose, siliciumdioxide

Titaandioxide, gelatine, kleurstoffen

Titaandioxide, gelatine, kleurstoffen karmozijnrode Ponso, gele en rode ijzeroxiden

Blaren van 10 st., Totaal 20 capsules per verpakking met instructies voor gebruik.

Zakjes 5 g, 3, 6, 12 of 24 per verpakking

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het gecombineerde geneesmiddel AnxiMax heeft antihistaminica, antivirale, angioprotectieve, antipyretische, interferonogene en analgetische effecten. Elke component heeft zijn eigen kenmerken:

  1. Paracetamol - pijnstillend en verlicht koorts. Het heeft een hoge mate van absorptie, bereikt de maximale concentratie in het bloed na 1,5 uur bij het nemen van capsules en 40 minuten na het aanbrengen van het poeder. Het bestanddeel bindt zich met 15% aan plasmaproteïnen, penetreert de bloed-hersenbarrière, wordt gemetaboliseerd in de lever om glucuroniden, sulfaatmetabolieten te vormen. De dosis wordt geëlimineerd door de nieren, de halfwaardetijd is 2-3 uur.
  2. Ascorbinezuur - neemt deel aan de regulatie van oxidatie-reductieprocessen, normaliseert capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie. Vitamine C verbetert de humorale immuniteit, geabsorbeerd in de dunne darm. Ziekten van het maagdarmkanaal, wormen, alkalische dranken, vers fruit en groenten kunnen de opname van een stof vertragen en de zuurgraad ervan verminderen. Vitamine C bereikt zijn maximale bloedconcentratie 4 uur na toediening, bindt 25% aan albumine, wordt gevonden in leukocyten en trombocyten. De component is geconcentreerd in de lever, de lens van het oog, passeert de placenta, wordt gemetaboliseerd door cytochrome isoenzymen in de lever om deoxyascorische en oxaalazijnzuren met nefrotoxische eigenschappen te vormen. De resten worden uitgescheiden door de nieren en darmen. Het proces vertraagt ​​en vermindert de creatinineklaring.
  3. Calciumgluconaat - dient als een bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, die capillaire hemorragische verschijnselen met griep en verkoudheid veroorzaken. Stof bezit antiallergische werking. Tot een derde van de totale dosis wordt geabsorbeerd in de dunne darm, het proces is afhankelijk van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding met een verlaagd gehalte aan calciumionen. De overblijfselen van de dosis worden uitgescheiden door de nieren en darmen.
  4. Rimantadine - toont antivirale activiteit tegen het influenza A-virus, blokkeert de kanalen en verstoort het vermogen van het pathogeen om de cel binnen te komen met de afgifte van ribonucleoproteïne. Dit leidt tot de onderdrukking van een belangrijk stadium van virale replicatie en de inductie van alfa- en gamma-interferonproductie. In het geval van influenza die virus B veroorzaakte, vertoont de stof antitoxische activiteit. Het component heeft een volledige langzame absorptie, bereikt een maximale concentratie in 4,5-5 uur. Rimantadine bindt zich aan eiwitten met 40%, concentreert zich in de afscheiding uit de neus en wordt gemetaboliseerd in de lever. De stof wordt in 72 uur door de nieren uitgescheiden.
  5. Rutozid - angioprotector, vermindert capillaire permeabiliteit, elimineert wallen en ontstekingen, versterkt de vaatwand, remt aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen. De stof bereikt zijn maximale plasmaconcentratie na 2 uur, wordt uitgescheiden in de gal en urine, de halfwaardetijd is 10-25 uur.
  6. Loratadine - een chemische blokkering van histaminereceptoren die weefseloedeem voorkomt als reactie op de afgifte van histamine. Het bestanddeel wordt snel en volledig geabsorbeerd, bereikt na 2-3 uur een maximale concentratie in het bloed, bindt zich aan eiwitten met 97%, dringt niet door in de hersenvliezen. De stof wordt in de lever gemetaboliseerd door enzymen, uitgescheiden door de nieren en met gal, de halfwaardetijd is 11-12 uur.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing voor de indicaties voor gebruik van het medicijn. Deze omvatten:

  • etiotropische behandeling van influenza type A (conservatieve behandeling, gericht op het elimineren van de factoren van de ontwikkeling van de nosologische eenheid);
  • symptomatische behandeling van verkoudheid, acute respiratoire virale infecties, influenza, die optreden op de achtergrond van koorts, hoofdpijn, koude rillingen, keelpijn, gewrichten en spieren

Dosering en toediening

In elk pakket met medicijnen worden instructies voor het gebruik van AnviMaks meegeleverd, die informatie bevatten over de wijze van gebruik van de fondsen, de dosering en de duur van de behandeling. Alle indicatoren zijn afhankelijk van het type ziekte, de ernst van het beloop, de individuele kenmerken en de leeftijd van de patiënt. Voor gebruik, wordt aangeraden om een ​​arts te raadplegen.

AnviMax-poeder

Het geneesmiddel in poedervorm wordt oraal ingenomen na de maaltijd om de absorptie van de actieve ingrediënten te versnellen. De inhoud van de zak opgelost in een half glas warm water, geroerd. De resulterende oplossing wordt onmiddellijk na bereiding gebruikt. Op de dag kunt u 2-3 keer een sachet nemen. Het verloop van de behandeling duurt niet langer dan vijf dagen.

AnviMax-capsules

Volgens de instructies, volwassenen worden voorgeschreven 1 capsule P en 1 capsule P 2-3 keer per dag met een interval tussen de doses van 4-6 uur. Het medicijn wordt weggespoeld met water, ingenomen na de maaltijd. Het medicijn mag niet langer dan 3-5 dagen worden ingenomen, tenzij anders voorgeschreven door een arts. Als tijdens de behandeling de gezondheidstoestand niet verbetert en zelfs verergert, moet u dringend een arts bezoeken. Verleng de loop van de behandeling zelf is verboden.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

AnviMax®-capsules

INSTRUCTIES voor het medische gebruik van het medicijn AnviMax®

Registratienummer: LP 001965-111016
Handelsnaam van het medicijn: AnviMax®
Doseringsvorm: capsules

De samenstelling van één capsule
Capsule P. Actief bestanddeel: paracetamol - 360,0 mg; hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel - 9,0 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3,0 mg, lactosemonohydraat - 1,2 mg, magnesiumstearaat - 3,8 mg, polysorbaat 80 - 3,0 mg.
De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,795 mg, gepatenteerde blauwe kleurstof (Е 131) of schitterende blauwe kleurstof (Е 133) - 0,265 mg, titaniumdioxide (Е 171) - 1.940 mg.
Capsule R. Actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300.0 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100.0 mg, rimantadine hydrochloride - 50.0 mg, rutoside trihydraat (in termen van rutoside) - 20.0 mg, loratadine - 3.0 mg; hulpstoffen: aardappelzetmeel - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 4,8 mg.
De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,064 mg, ijzerkleurstof geel oxide (E 172) - 0,970 mg, ijzerkleurstof rood oxide (E 172) - 0,485 mg, karmozijnrode kleurstof [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titaniumdioxide (E 171) - 0,970 mg.

beschrijving
Capsules P harde gelatine nummer 0 blauw. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint, klontjes zijn toegestaan.
Capsules P vaste gelatine nummer 0 rood. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van geel tot geel met een groenachtige tint en witte kleur, klonters zijn toegestaan.

Farmacotherapeutische groep
ARI en "koude" symptomen verhelpen.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.
Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.
Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van de immuunrespons van het lichaam, compenseert voor vitamine C-deficiëntie
Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).
Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.
Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.
Loratadin - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.
farmacokinetiek
Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken; extra metabolisme routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Oudere patiënten verminderen de klaring van het geneesmiddel en verlengen de halfwaardetijd.
Volgens de resultaten van klinische studies werden de volgende farmacokinetische parameters van paracetamol vastgesteld: de maximale plasmaconcentratie wordt bereikt met het gebruik van capsules na 1,20 ± 0,72 uur en is 5,01 ± 1,70 μg / ml, de halfwaardetijd is 3,04 ± 1 01 h
Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm, constipatie of diarree, worminfestatie, Giardiais), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken vermindert de absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. De tijd van maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 4 uur. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten. Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.
Calciumgluconaat. Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.
Rimantadine. Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributievolume - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen neemt de halfwaardetijd tweemaal toe. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.
Volgens de resultaten van klinische studies werden de volgende farmacokinetische parameters van rimantadine vastgesteld: de maximale plasmaconcentratie wordt bereikt met het gebruik van capsules in 4,53 ± 2,52 uur en is 68,2 ± 26,6 ng / ml, de halfwaardetijd is 30,51 ± 9, 83 h.
Rutoside. De maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal en in mindere mate door de nieren. De halfwaardetijd is 10-25 uur.
Loratadine. Snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie bij ouderen stijgt met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. Uitscheiden door de nieren en met gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.
Volgens de resultaten van klinische studies werden de volgende farmacokinetische parameters van loratadine vastgesteld: de maximale plasmaconcentratie wordt na 2,92 ± 1,31 uur bereikt en is 2,36 ± 1,53 ng / ml, de halfwaardetijd is 12,3 ± 6,8 uur.

Indicaties voor gebruik

Etiotropische behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "koude" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; gastro-intestinale bloedingen; hemofilie; hemorrhagische diathese; gipoprotrombinemii; portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, borstvoedingsperiode; aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, expressies van hypercalciurie, nefrolurithiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie.
Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Met zorg

Beperken van het gebruik van epilepsie ), hypercalciurie.
Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Dosering en toediening

Inside.
Volwassenen: 1 capsule P blauw en 1 capsule P rood (enkele dosis) 2-3 maal daags na de maaltijd, drinkwater gedurende 3-5 dagen, totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.

Bijwerkingen

In overeenstemming met de samenstellende componenten.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel. Verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, beven, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, "bloost" van bloed naar het gezicht.
Van het spijsverteringsstelsel. Laesies van het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge slijmvliezen in de mond, gebrek aan eetlust, opgezette buik (flatulentie), diarree (diarree).
Van het urinewegstelsel. Matige pollakiurie.
Van de zijkant van bloedvormingsorganen. Veranderingen in bloedtellingen. Controle is nodig.
Andere. Remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).
Allergische reacties. Huiduitslag, jeuk, urticaria.
Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld verergert of als er andere bijwerkingen zijn opgetreden die niet in de instructies zijn vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

overdosis

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).
Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Interactie met andere drugs

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed. Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen. Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva. Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.
Loratadine. Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.
Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.
Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen
Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Formulier vrijgeven
Capsules.
Capsules P. 10 capsules in blisterverpakking.
Capsules R. Voor 10 capsules in een blisterverpakking.
2 blisterverpakkingen (één met capsules P blauw, de tweede met capsules P rood) met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Opslagcondities
Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
2 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Laat los zonder recept.

fabrikanten
JSC "Farmproekt", Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.
of
LLC NPO "FarmVILAR"
Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, ul. Communist, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven
Sotex FarmFirm CJSC
De claims van consumenten moeten worden gericht aan de Sotex FarmFirma CJSC: Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiyev-Posadsky, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

AnviMaks

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

AnviMax is een antihistaminicum, antiviraal, pijnstillend, koortswerend en angioprotectief medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

AnviMax is beschikbaar in de volgende vormen:

  • harde gelatinecapsules, grootte №0 (twee) capsules P - Blauw inhoud - mengsel van granules en poeder, wit of met een witte of roze kleur kremovatam, soms brokken; Capsules R - rood, de inhoud - het mengsel van granules en poeder, wit en geel of geel tot groenachtige kleur, soms met bulten (10 stuks capsules P in blisters en 10 stuks capsules P in blisters in een kartonnen bundel door een blisterverpakking van capsules met verschillende kleuren);
  • poeder voor orale oplossing (framboos, citroen, cranberry, zwarte bes, citroen honing): een mengsel van granules en poeder van bijna wit tot geel met een groene tint heeft een kenmerkende geur (afhankelijk van het soort poeder - framboos, citroen, cranberry, zwarte bes of citroen met honing), soms een enkele roze korrels tegenkomen; bereide oplossing licht troebel, kleurloos of geelachtige kleur, een karakteristieke geur (afhankelijk van het soort poeder) kunnen aanwezig onopgeloste gele deeltjes (5 g in warmte afdichtbare zakken in een kartonnen bundel 3, 6, 12 of 24 zakken).

Samenstelling 1 capsule II:

  • actieve ingrediënt: paracetamol - 360 mg;
  • hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, polysorbaat 80, lactose monohydraat, voorgegelatiniseerd zetmeel, magnesiumstearaat;
  • De samenstelling van de capsuleom: gelatine, titaniumdioxide, briljante blauwe kleurstof of patentblauw.

Samenstelling 1 capsule P:

  • actieve verbindingen: ascorbinezuur - 300 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg calcium gluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • hulpcomponenten: magnesiumstearaat, aardappelzetmeel;
  • samenstelling van capsuleschil: gelatine, titaandioxide, crimson kleurstof, ijzer kleurstof, geel oxide, ijzer kleurstof, rood oxide.

De samenstelling van 1 zak poeder:

  • actieve verbindingen: ascorbinezuur - 300 mg paracetamol - 360 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg calcium gluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • Hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, aspartaam, lactose monohydraat, hypromellose, smaakstof (afhankelijk van het soort poeder - framboos, citroen, cranberry, zwarte bessen- of citroen honing).

Indicaties voor gebruik

  • symptomatische behandeling van acute respiratoire virale infectie, griep en andere catarrale aandoeningen, die gepaard gaan met hoofdpijn, koorts, koude rillingen en spierpijn (bij volwassen patiënten);
  • etiotropische therapie van influenza type A.

Contra

  • hemorrhagische diathese;
  • nierfalen;
  • nefrourolitiaz;
  • acute lever- en / of nieraandoeningen (acute hepatitis, acute pyelonefritis, acute glomerulonefritis);
  • exacerbatie van chronische lever- en / of nierziekte;
  • gastro-intestinale bloedingen;
  • portale hypertensie;
  • hemofilie;
  • sarcoïdose;
  • exacerbatie van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • avitaminosis K;
  • ernstige hypercalciurie, hypercalciëmie;
  • gipoprotrombinemii;
  • chronisch alcoholisme;
  • fenylketonurie (voor AnviMax-poedervorm);
  • schildklier ziekte;
  • lactase-deficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
  • gelijktijdig gebruik van hartglycosiden;
  • kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar;
  • de periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel (een of meer).

Relatief (AnviMax wordt met voorzichtigheid gebruikt):

  • diabetes mellitus;
  • urolithiasis;
  • verstoringen van de elektrolyten;
  • calcium nephrolourithiasis (in de geschiedenis);
  • diarree;
  • hypercalciurie;
  • hyperoxaluria;
  • uitdroging;
  • sideroblastaire anemie;
  • hemochromatose;
  • thalassemie;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • cerebrale atherosclerose;
  • epilepsie.

AnviMax moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten met arteriële hypertensie.

Dosering en toediening

capsules
AnviMax in capsulevorm wordt oraal ingenomen na een maaltijd, drinkwater. Een enkele dosis voor volwassen patiënten is 1 capsule P en 1 capsule P. De veelvuldigheid van de toediening is 2-3 keer per dag.

Poeder om de oplossing te bereiden
AnviMax in poedervorm wordt oraal ingenomen, nadat de inhoud van één sachet in ½ kopje warm gekookt water is opgelost. Het geneesmiddel moet onmiddellijk na de bereiding van de oplossing worden ingenomen. Enkele dosis - 1 sachet, de veelvoud van toepassing - 2-3 keer per dag.

De behandelingsduur is 3-5 dagen. Als de toestand niet verbetert, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen. AnviMax niet langer dan 5 dagen gebruikt.

Bijwerkingen

  • spijsverteringsstelsel: dyspepsie, gebrek aan eetlust, schade aan het darmstelsel slijmvlies en maag, droogheid van de orale mucosa, diarree, winderigheid;
  • centraal zenuwstelsel: tremor, hoofdpijn, prikkelbaarheid, blozen, duizeligheid, slaperigheid, hyperkinesie;
  • endocriene systeem: glycosurie, hyperglycemie;
  • hematopoietische systeem: verandering in bloedparameters;
  • urinair systeem: matige pollakiurie;
  • allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria.

In geval van verergering van deze bijwerkingen of het optreden van andere bijwerkingen moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

Speciale instructies

AnviMax wordt niet aanbevolen voor gebruik in de aanwezigheid van metastatische tumoren.

Patiënten met alcoholafhankelijkheid moeten vóór de behandeling een specialist raadplegen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Tijdens de AnviMax-therapie moet u de auto bijzonder voorzichtig besturen en ander werk doen dat een hoge concentratie en snelle reactie vereist.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met uricosurische geneesmiddelen is hun effectiviteit verminderd. Hoge doses paracetamol verhogen het effect van anticoagulantia. Metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen. Barbituraten (bij langdurig gebruik) verminderen de effectiviteit van paracetamol. Ethanol, hepatotoxische geneesmiddelen, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon en barbituraten verhogen het risico op ernstige intoxicatie, zelfs bij een lichte overdosis paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen de kans op hepatotoxische werking.

Ascorbinezuur verbetert de absorptie van ijzer in de darmen, verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed, terwijl het wordt gebruikt met kortwerkende sulfonamiden en salicylaten verhoogt de kans op kristalurie, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie en vertraagt ​​de uitscheiding van zuren, terwijl inname met deferoxamine de uitscheiding kan verhogen klier, vermindert het chronotrope effect van isoprenaline, verlaagt de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed, verhoogt de klaring van tanol (het vermindert op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam), vermindert tubulaire reabsorptie van tricyclische antidepressiva en amfetamine, vermindert het therapeutische effect van neuroleptica, die derivaten van fenothiazine zijn. Bij gelijktijdig gebruik met primidon en barbituraten neemt de uitscheiding ervan met urine toe.

Rimantadine in combinatie met cafeïne versterkt het stimulerende effect.

De concentratie loratadine in het bloed stijgt bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4- en CYP2D6-remmers.

analogen

AnviMax-analogen zijn: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo voor verkoudheid en griep, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 2 jaar.

AnviMax ® (AnviMaks)

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Poeder voor oplossing voor orale toediening (cranberry, citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes)

De inhoud van de zak - een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tintkleur met een karakteristieke geur (cranberry of citroen, of citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van enkele korrels roze.

De oplossing na het oplossen van het poeder is kleurloos of met een geelachtige tint, enigszins troebel, met een karakteristieke geur (cranberry of citroen, of citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

Capsules P - vaste gelatine nummer 0, blauw. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint, klontjes zijn toegestaan.

Capsules P - vaste gelatine nummer 0, rood. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van geel tot geel met een groenachtige tint en witte kleur, klonters zijn toegestaan.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als een bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infecties, heeft antiallergisch effect (het mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen het influenza A-virus2-Influenza A-viruskanalen schenden het vermogen om cellen binnen te gaan en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadin - blocker N1-histaminereceptoren - voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

farmacokinetiek

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste cytochroom P450-iso-enzymen voor deze metabole route zijn CYP2E1 (voornamelijk), CYP1A2 en CYP3A4 iso-enzymen (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T toe.1/2.

Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van paracetamol vastgesteld: Cmax in bloedplasma wordt bereikt met het gebruik van poeder na (0,7 ± 0,39) uur en bedraagt ​​(4,79 ± 1,81) μg / ml, T1/2 gelijk aan (2,73 ± 0,76) uur; Cmax in bloedplasma wordt bereikt met het gebruik van capsules in (1,2 ± 0,72) uur en is (5,01 ± 1,7) μg / ml, T1/2 gelijk aan (3,04 ± 1,01) h.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Gastrointestinale ziekten (maagzweren en duodenale zweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), de consumptie van verse groenten en groentesappen, bier drinken alkalische absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. Tmax in bloedplasma na inname - 4 uur. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en dan in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten. Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van het oraal toegediende calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadine. Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Vd - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Met CRF T1/2 verhoogt met 2 keer. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van creatinine in Cl. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Volgens de resultaten van klinische studies werden de volgende farmacokinetische parameters van rimantadine vastgesteld: Cmax in bloedplasma wordt bereikt met het gebruik van poeder in (5.28 ± 2.54) h en is (69 ± 19.7) ng / ml, T1/2 - (33,26 ± 12,76) uur; Cmax in bloedplasma wordt bereikt met het gebruik van capsules na (4,53 ± 2,52) uur en bedraagt ​​(68,2 ± 26,6) ng / ml, T1/2 - (30.51 ± 9.83) h.

Rutoside. Tmax in bloedplasma na orale toediening - 1-9 uur Uitscheiding voornamelijk met gal en in mindere mate door de nieren. T1/2 - 10-25 uur

Lopatadin. Snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Cmax bij ouderen stijgt met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Gemetaboliseerd in de lever met de vorming van de actieve metaboliet (descarboethoxyloratadine) met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Doordringt de BBB niet. Uitscheiden door de nieren en met gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van loratadine vastgesteld: Cmax in bloedplasma wordt het bij ontvangst van het poeder binnen (3,28 ± 1,25 uur) bereikt en bedraagt ​​(1,85 ± 0,95) ng / ml, T1/2 gelijk aan (11,29 ± 5,52) uur; Cmax in het bloedplasma bij het nemen van capsules wordt bereikt in (2,92 ± 1,31) uur en is (2,36 ± 1,53) ng / ml, T1/2 gelijk aan (12.36 ± 6.84) h.

Indicaties van AnviMax ®

behandeling van griep type A;

symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en ARVI, gepaard gaande met koorts, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn, pijn in gewrichten en spieren, hoofdpijn.

Contra

overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat;

erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;