Lavamax - officiële * gebruiksaanwijzing - Keelontsteking

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer

Handelsnaam van het medicijn

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

omhulde tabletten

structuur

Eén tablet bevat:
kern: actieve stof - tilorondihydrochloride - 125 mg; hulpstoffen: magnesiumhydroxycarbonaat (zwaar magnesiumcarbonaat) - 69 mg, povidon K30 - 4 mg, calciumstearaat - 2 mg;
schede: sucrose - 158,11 mg Povidon K17 - 5,65 mg, copovidon - 0,44 mg magnesium carbonaat (licht magnesiumcarbonaat) - 25,7 mg titaandioxide - 1,2 mg colloidaal siliciumdioxide (Aerosil A-380) 1 mg, quinoline geel kleurstof - 0,09 mg, sunset yellow dye 0,01 mg macrogol 6000-6 mg, bijenwas - 0,15 mg, 0,15 mg vloeibare paraffine, talk - 1,5 mg.

beschrijving

Tabletten, gecoat, van gele tot oranje kleur, een ronde vorm. De kern van de pil is oranje.

Farmacotherapeutische groep

Antiviraal immunostimulerend middel - induceerder van interferonproductie

ATX-code: J05AX

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Tiloron stimuleert de vorming van alfa-, bèta-, gamma- en lambda-interferonen in het lichaam. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de introductie van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten. T-lymfocyten, neutrofielen en granulocyten. Na inname wordt de maximale productie van interferon bepaald in de volgorde darm - lever - bloed in 4-24 uur.
Tiloron heeft een immunomodulerend en antiviraal effect. In menselijke leukocyten induceert de synthese van interferon. Stimuleert beenmergstamcellen, verbetert antilichaamvorming, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding van T-helper / T-suppressor. Effectief tegen verschillende virale infecties, waaronder influenzavirussen en andere acute respiratoire virale infecties, hepatitis-virussen en herpesvirussen.
Het mechanisme van antivirale werking is geassocieerd met de remming van translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt.
farmacokinetiek
Na opname wordt tiloron snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is 60%. Ongeveer 80% van tiloron is gebonden aan plasma-eiwitten. Tilaran wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden via de darmen (70%) en via de nieren (9%). De halfwaardetijd is 48 uur. Tiloron ondergaat geen biotransformatie en accumuleert niet in het lichaam.

Indicaties voor gebruik

Bij volwassenen:
- behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties;
- als onderdeel van de behandeling van herpesinfectie, cytomegalovirus-infectie;
- in de complexe therapie van urogenitale en respiratoire chlamydia. bij de behandeling van niet-gonokokken urethritis;
- in de complexe therapie van virale hepatitis A, B, C;
- in de complexe behandeling van longtuberculose;
- als onderdeel van de complexe therapie van infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis.

Contra

Overgevoeligheid voor het medicijn.
De periode van zwangerschap en borstvoeding.
Leeftijd van kinderen (tot 18 jaar).
Surase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (het product bevat sucrose).

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen na de maaltijd.
Bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - in de eerste twee dagen van de ziekte, 125 mg, dan na 48 uur, 125 mg. Cursusdosis 750 mg (voor een kuur van de behandeling - 6 tabletten van 125 mg).
Voor de preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken (voor een behandelingskuur - 6 tabletten van 125 mg).
Voor de behandeling van herpes-cytomegalovirusinfectie - de eerste twee dagen, 125 mg, dan na 48 uur, 125 mg. Rijst dosis van 1,25-2,5 g (voor het verloop van de behandeling - 10-20 tabletten van 125 mg elk).
Met urogenitale en respiratoire chlamydia, niet-gonococcale urethritis - de eerste twee dagen, 125 mg, daarna na 48 uur, 125 mg. Rijstaak van 1,25 g (voor het verloop van de behandeling - 10 tabletten van 125 mg).
Voor de behandeling van virale hepatitis A - de eerste dag van 125 mg 2 maal, dan 125 mg na 48 uur. Rijstaak van 1,25 g (per behandelingskuur - 10 tabletten van 125 mg).
Voor de behandeling van acute hepatitis B zijn de eerste en tweede dag 125 mg en vervolgens 125 mg na 48 uur. Rubriek dosis van 2 g (per behandelingskuur - 16 125 mg tabletten), met een langdurig verloop van hepatitis B - 125 mg 2 maal per dag op de eerste dag, gevolgd door 125 mg per 48 uur. Cursusdosis 2,5 g (per behandelingskuur - 20 tabletten van 125 mg).
Bij chronische hepatitis B - de beginfase van de behandeling (2,5 g) - de eerste twee dagen, 125 mg 2 maal per dag, vervolgens 125 mg elke 48 uur. De voortzetting fase (van 1,25 g tot 2,5 g) is 125 mg per week. Post dosis Lavomax ® 3,75-5 g (behandeling - 30-40 tabletten van 125 mg), de duur van de behandeling 3,5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische studies, die de mate van activiteit van de werkwijze.
Bij acute hepatitis C zijn de eerste en tweede dag 125 mg elk, vervolgens 125 mg elk na 48 uur. Cursusdosis 2,5 g (per behandelingskuur - 20 tabletten van 125 mg).
Bij chronische hepatitis C, de beginfase van de behandeling (2,5 g) - de eerste twee dagen, 125 mg 2 maal per dag, daarna 125 mg na 48 uur. De voortzetting fase (2,5 g) - 125 mg per week. Post dosis Lavomax ® - 5 g (per behandelingskuur - 40 tabletten van 125 mg), de behandelingsduur - 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische markers procesactiviteit.
Bij de complexe behandeling van longtuberculose - de eerste twee dagen, 250 mg elk, dan 125 mg elk na 48 uur. Cursusdosis 2,5 g (per behandelingskuur - 20 tabletten van 125 mg).
In de complexe behandeling van infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis - 125-250 mg per dag gedurende de eerste 2 dagen van de behandeling, dan 125 mg na 48 uur. De dosis wordt individueel ingesteld, het verloop van de behandeling is 3-4 weken.

Bijwerkingen

Allergische reacties, dyspeptische symptomen, kortdurende rillingen.

overdosis

Gevallen van overdosis Lavomax ® zijn onbekend.

Interactie met andere drugs

Compatibel met antibiotica en standaardbehandeling van virale en bacteriële ziekten.
Klinisch significante interactie van Lavomax ® met antibiotica, standaardbehandeling van virale en bacteriële ziekten en alcohol werd niet gedetecteerd.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met mechanismen te werken

Het gebruik van het geneesmiddel heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en op andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en psychomotorische snelheidsreacties vereisen.

Formulier vrijgeven

125 mg omhulde tabletten.
Op 3, 4, 6 of 10 tabletten in een blisterverpakking. Een of twee blisterverpakkingen samen met instructies voor het gebruik van het geneesmiddel worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

Opslagcondities

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

2 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Producer / organisatie aanvaardt claims

JSC Nizhpharm, Rusland
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Lavomax

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Lavamax - antiviraal middel met een immunostimulerend effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lavomax wordt geproduceerd in de vorm van omhulde tabletten: rond, van oranje tot geel, met een oranje kern (3, 4, 6 of 10 stuks in blisterverpakkingen, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet omvat:

Werkzame stof: tilorondihydrochloride - 125 mg;
Hulpcomponenten: Povidon - 4 mg; Magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat (basisch magnesiumcarbonaatwater) - 69 mg; Calciumstearaat - 2 mg.

De samenstelling van de schaal: talk - 1,5 mg; suiker (sucrose) - 158,2 mg; Povidon - 5,56 mg; colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil) - 1 mg; copovidon - 0,44 mg; Magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat - 25,7 mg; titaniumdioxide - 1,2 mg; tropeoline O-kleurstof - 0,1 mg; vloeibare paraffine (vloeibare paraffine) - 0,15 mg; macrogol 6000 (polyethyleenoxide 6000) - 6 mg; bijenwas - 0,15 mg.

Indicaties voor gebruik

Lavamax voorgeschreven voor de behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI).

Ook bij volwassenen wordt het medicijn gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor de volgende ziekten:

Nongonokokken-urethritis;
Herpetische infectie;
Virale hepatitis A, B en C;
Urogenitale en respiratoire chlamydia;
Virale en infectieuze-allergische encefalomyelitis;
Longtuberculose;
Cytomegalovirus-infectie.

Contra

Fructose-intolerantie, tekort aan sucrase / isomaltase, glucose-galactose malabsorptie (Lovamax bevat sucrose);
Zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
Leeftijd tot 18 jaar;
Overgevoeligheid voor het medicijn.

Dosering en toediening

Lavomax moet na de maaltijd oraal worden ingenomen.

Het regime van het medicijn wordt bepaald door de indicaties:

Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: in de eerste twee dagen van de ziekte - 1 tablet (125 mg) per dag, dan - 125 mg om de andere dag. De aanbevolen dosis voor de kuur is 6 tabletten (750 mg);
Preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 1 keer per week, 1 tablet gedurende 6 weken;
Behandeling van virale hepatitis A: de eerste dag - 2 keer per dag, 1 tablet, vervolgens om de dag, 1 tablet. De aanbevolen dosis voor een kuur - 10 tabletten (1250 mg);
Behandeling van acute hepatitis B: de eerste en tweede dag - 1 tablet, vervolgens - om de dag, 125 mg. De aanbevolen dosis voor de kuur - 16 tabletten (2000 mg). Met een langdurig beloop van de ziekte: de eerste dag - 2 maal per dag, 125 mg, daarna - om de andere dag, 125 mg. De aanbevolen dosis voor het beloop - 20 tabletten (2500 mg);
Behandeling van chronische hepatitis B: de beginfase van de behandeling (2500 mg) - 2 tabletten gedurende de eerste twee dagen, daarna - 125 mg om de dag; de vervolgfase (1250-2500 mg) - 125 mg per week. De aanbevolen dosis voor de kuur is 30-40 tabletten (3750-5000 mg). De duur van de behandeling is 3,5-6 maanden (afhankelijk van de resultaten van morfologische, biochemische en immunologische onderzoeken, die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen);
Behandeling van acute hepatitis C: de eerste en tweede dag - 1 tablet, vervolgens - om de dag, 125 mg. De aanbevolen dosis voor het beloop - 20 tabletten (2500 mg);
Behandeling van chronische hepatitis C: de beginfase van de behandeling (2500 mg) - de eerste twee dagen, 2 tabletten, dan - 125 mg om de dag; voortzetting fase (2500 mg) - 125 mg per week. De aanbevolen dosis voor het beloop - 40 tabletten (5000 mg). De duur van de therapie is 6 maanden (afhankelijk van de resultaten van morfologische, biochemische en immunologische onderzoeken, die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen);
Behandeling van niet-gonococcale urethritis, respiratoire en urogenitale chlamydia: de eerste twee dagen - 1 tablet, dan - 125 mg om de dag. De aanbevolen dosis voor een kuur - 10 tabletten (1250 mg);
Behandeling van cytomegalovirus, herpes-infectie: de eerste twee dagen - 1 tablet, dan - 125 mg om de dag. De aanbevolen dosis voor het beloop - 20 tabletten (2500 mg);
Behandeling van longtuberculose (gelijktijdig met andere geneesmiddelen): de eerste twee dagen - 2 tabletten, dan - 125 mg om de andere dag. De aanbevolen dosis voor het beloop - 20 tabletten (2500 mg).

Als onderdeel van de complexe behandeling van neurovirusinfecties, stelt de arts de dosis individueel in. De duur van de therapie is 28 dagen.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling kunnen bijwerkingen zoals allergische reacties, kortdurende rillingen en dyspepsiesymptomen optreden.

Speciale instructies

De mogelijkheid om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijk werk uit te voeren waarvoor concentratie van aandacht en snelle psychomotorische reacties nodig zijn, wordt niet beïnvloed door het gebruik van Lavamax.

Geneesmiddelinteractie

Klinisch significante interactie van Lavomax met antibiotica, middelen voor standaardtherapie van bacteriële en virale aandoeningen (gelijktijdig gebruik is mogelijk) en ook met alcohol werd niet onthuld.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere, droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Lavomax - instructies voor gebruik en beoordelingen

Voor betrouwbare preventie en behandeling van virale infecties, voorschrijven artsen de drug Lavomax (internationale naam: Lavomax). Het medicijn, als een interferon-inductor, versterkt de verzwakte immuniteit, vernietigt pathogene virussen, versnelt het herstel van de patiënt. Dagelijkse doses Lavomax worden medisch bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gecontra-indiceerd.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Lavomax wordt geproduceerd in de vorm van oranje tabletten met ronde coating die zijn gecoat met een gele schaal. Het medicijn wordt verdeeld in blisters van 3, 4, 6 of 10 stks. in het pakket, waarop instructies voor het gebruik van Lavomax staan. Kenmerken van de chemische samenstelling van het medicijn:

Concentratie op 1 tabblad., Mg

magnesiumhydroxycarbonaat-pentahydraat

colloïdaal siliciumdioxide

chinoline gele kleurstof

kleurstof zonsondergang geel

Farmacologische werking

Lavomax-tabletten is een immunomodulerend en antiviraal geneesmiddel. De werkzame stof tilaran stimuleert de synthese van 3 soorten interferon in de darm, lever, lymfocyten, neutrofielen. Hun maximale concentratie wordt 4 uur na inname van een enkele dosis vastgesteld. Het medicijn vertoont een hoge werkzaamheid tegen influenzavirussen, veroorzakers van acute respiratoire aandoeningen, para-influenza, hepatitis, herpesinfectie, cytomegalovirus.

Lavomax - antibioticum of niet

Volgens de farmacologische eigenschappen van het medicijn is geen antibioticum. Het behoort tot de groep van antivirale middelen met een uitgesproken immunomodulerend effect. Antibacteriële geneesmiddelen doden ziekteverwekkende bacteriën, Lamomax is effectief tegen virussen. De werkzame stof van het medicijn dringt door in de beschadigde cel en voorkomt de reproductie van pathogene flora op DNA-niveau.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Na orale toediening van een enkele dosis Lavomax produceren darmepitheelcellen, T-lymfocyten, granulocyten, hepatocyten en neutrofielen interferon. De grootste mate van productie vindt plaats volgens het schema: darm - lever - bloed. Dientengevolge worden hersenstamcellen geactiveerd, antilichamen gevormd, de mate van immunosuppressie vermindert. Bovendien wordt de verhouding van T-helper / T-suppressor hersteld, onderdrukking van pathogene virussen onderdrukt.

Tiloron wordt snel geadsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, dringt de bloedbaan binnen en wordt verdeeld over de cellen die gewond zijn door het pathogene virus. De biologische beschikbaarheid index na orale toediening is 60%, de binding aan plasma-eiwitten bereikt 80%. De halfwaardetijd van Lavamax duurt maximaal 2 dagen. Tiloron is niet biotransformeerd en accumuleert niet in het lichaam. Geeft het medicijn in onveranderde vorm weer met uitwerpselen en urine.

Indicaties voor gebruik Lavamaksa

Het medicijn werkt als het belangrijkste, hulp- en profylactische middel in de complexe therapie. Volgens de instructies zijn de indicaties voor het gebruik van Lavamax:

virale hepatitis C, A en B;
multiple sclerose;
herpes-virus;
influenza;
SARS;
uveoentsefalit;
genitale en respiratoire chlamydia;
niet-gonokokken urethritis;
infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis;
cytomegalovirus-infectie.

Hoe Lavomax te nemen

De loop van de behandeling is afhankelijk van medische indicaties, ook dagelijkse doses. Tabletten raden aan om op een lege maag te drinken, zonder te kauwen, veel water te drinken. De handleiding geeft aanbevelingen voor het gebruik van het medicijn, afhankelijk van de diagnose:

Influenza, SARS. De eerste twee dagen moet u 125 mg 1 keer per dag innemen. Dan - op 125 mg om de andere dag. De hele loop van de therapie is 6 tafels. (750 mg). Om te voorkomen dat patiënten voorgeschreven om 125 mg van het medicijn 1 keer gedurende 7 dagen in te nemen, een kuur van 6 weken.
Cytomegalovirus, herpes-infectie. Het principe van toepassing van deze medicatie is identiek, maar de algemene gang van zaken is 2,5 g (tabel 20).
Acute hepatitis A, B, C. Wijze van aanbrengen is vergelijkbaar, de totale behandelingskuur is 20 tab. 125 mg elk.
Neurovirusinfecties. De dosering wordt individueel bepaald, het verloop - 4 weken.
Longtuberculose. De eerste 2 dagen moet u 250 mg innemen, na - 125 mg om de andere dag. De algemene gang van zaken is 2,5 g (20 tabletten, 125 mg elk).

Speciale instructies

De Lavomax-instructies zeggen dat de actieve ingrediënten van het geneesmiddel geen invloed hebben op het werk van het centrale zenuwstelsel (CZS), de snelheid van psychomotorische reacties niet remmen, de cognitieve functies van het lichaam niet schenden. Tijdens de behandeling is het toegestaan om een voertuig te besturen en deel te nemen aan intellectuele activiteiten. Volgens de gebruiksaanwijzing worden patiënten jonger dan 18 jaar van het aangewezen medicijn met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Lovemax tijdens de zwangerschap

Bij het dragen van een foetus is het gebruik van het antivirale medicijn Lavomax gecontra-indiceerd, aangezien er geen klinische onderzoeken met zwangere vrouwen zijn uitgevoerd. Artsen geven de voorkeur aan een dergelijk farmaceutisch doel, kiezen analogen met een spaarzaam therapeutisch effect. Bij borstvoeding is de kwestie van de tijdelijke overdracht van het kind naar kunstmatige mengsels opgelost.

Lovemax voor kinderen

Op de leeftijd van 18 jaar zijn Lavomax-tabletten gecontra-indiceerd. Aangezien er geen gegevens zijn over klinische studies van deze categorie patiënten, is het niet bekend of het geneesmiddel schadelijk kan zijn voor de gezondheid. Voor kinderen van 0 tot 6 jaar voor conservatieve behandeling en preventie, wordt aangeraden om zachtere analogen te selecteren met antiviraal, immunostimulerend effect. Als u deze aanbeveling overtreedt, verhoogt dit het risico op bijwerkingen.

Geneesmiddelinteractie

Antivirale geneesmiddelen Lavomax om het therapeutisch effect te verbeteren in combinatie met antibiotica, gebruikt in het schema van complexe behandeling. Het medicijn wordt gelijktijdig voorgeschreven met geneesmiddelen die worden gebruikt om ziektes van bacteriële en virale aard te onderdrukken. Over de andere kenmerken van de geneesmiddelinteractie in de instructies niet.

Bijwerkingen

Het medicijn Lavomax werd goed verdragen door patiënten. In sommige gevallen, zoals vermeld in de instructies, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

korte kilte;
spierpijn, lichaamspijnen;
lethargie, algemene zwakte;
tekenen van dyspepsie (diarree, misselijkheid, braken);
allergische huiduitslag, urticaria, pruritus.

Gevallen van overdosering in de gebruiksaanwijzing Lavomax worden niet overwogen. Met de systematische overmaat van dagelijkse doses in het lichaam van de patiënt verhoogt de bijwerkingen. In dergelijke klinische gevallen is correctie van buitensporige doses van de aangegeven medicatie noodzakelijk. Voer vervolgens een symptomatische behandeling uit. Er is geen specifiek antidotum.

Contra

Lavomax-medicatie is niet geschikt voor alle patiënten, het kan zelfs schadelijk zijn voor sommige mensen. In de gebruiksaanwijzing staan medische contra-indicaties als:

tekort aan isomaltose, sucrose;
zwangerschap;
fructose-intolerantie;
lactatie;
leeftijd tot 18 jaar;
glucose-galactose malabsorptie;
overgevoeligheid van het lichaam voor de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Volgens de gebruiksaanwijzing is Lavomax geen receptgeneesmiddel en wordt het in elke apotheek verkocht. Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C. Vervaldatum - 2 jaar vanaf de datum aangegeven op de verpakking.

analogen

Bij sommige patiënten kan het aangegeven antivirale middel bijwerkingen veroorzaken, terwijl het behandelen van anderen zinloos is. Effectieve analogen van Lavomax zijn:

Amiksin. Het is een antiviraal middel in de vorm van gele pillen. De eerste 2 dagen wordt verondersteld 1 tab te nemen. per dag, dan moet de dosis om de andere dag worden gedronken. Het verloop van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van medische indicaties.
Tilorona. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tot 7 jaar, met borstvoeding en zwangere vrouwen. Voor de overige categorieën patiënten is het behandelingsregime als volgt: de eerste 2 dagen moeten dronken zijn en 1 tab. dagelijks, dan moet een enkele dosis om de andere dag worden ingenomen. De cursus is 5-7 dagen.
Aktaviron. Injecties en pillen onder deze naam zijn op recept verkrijgbaar. Gel, crème en zalf voor uitwendig gebruik zonder recept. Het is noodzakelijk om 1 tabblad te nemen. eenmaal per dag gedurende 1, 2 en 4 dagen vanaf het begin van de cursus.
Tiloram. Beschikbaar in de vorm van tabletten, wordt het verloop van de behandeling individueel bepaald. Onder de 18 jaar is het verboden om medicijnen te gebruiken om pathogene virussen te onderdrukken. Bij acute hepatitis wordt het aanbevolen om 1 tab te nemen. tweemaal per dag, vervolgens om de 2 dagen - 1 tabblad. Algemene cursus - tabblad 10.
Tilaksin. Het is een inductor van de vorming van interferonen, die verkrijgbaar is in de vorm van tabletten met verschillende concentraties van de werkzame stof - 60 en 125 mg. Tijdens de zwangerschap en tot 7 jaar is het medicijn beter om niet te gebruiken. Het schema van medicamenteuze therapie is identiek aan de bovengenoemde antivirale middelen.

Lavamax prijs

De gemiddelde kosten van het medicijn in apotheken in Moskou zijn 550-750 roebel. De prijs is afhankelijk van de vorm van vrijgave, verpakking van de verpakking van de doos, beoordeling van de plaats van aankoop:

Lavomax ® (Lavomax)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten, gecoat: van gele tot oranje kleur, een ronde vorm. De kern van de pil is oranje.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Laagmoleculaire synthetische interferoninductor, die de vorming in het lichaam van alle soorten interferonen (alfa, bèta, gamma en lambda) stimuleert. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de introductie van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, neutrofielen en granulocyten. Na ingestie wordt het maximum aan interferonproductie na 4-24 uur bepaald in de darm-lever-bloedsequentie. Tiloron heeft een immunomodulatorisch en antiviraal effect.

Volgens experimentele gegevens na een enkele orale toediening van tiloron in een dosis gelijk aan de maximale dagelijkse dosis voor een persoon, C_max in longweefsel van interferon wordt lambda bepaald na 24 uur, interferon alfa - na 48 uur Inductie van interferon lambda in het longweefsel draagt bij tot antivirale bescherming van de luchtwegen tijdens influenza en andere respiratoire virale infecties.

In menselijke leukocyten induceert de synthese van interferon. Stimuleert beenmergstamcellen, verbetert antilichaamvorming, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding van T-suppressors en T-helpercellen. Effectief tegen verschillende virale infecties, incl. influenzavirussen, andere acute respiratoire virale infecties, hepatitis-virussen en herpesvirussen. Het mechanisme van antivirale werking is geassocieerd met de remming van translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, resulterend in de reproductie van virussen.

farmacokinetiek

Na inslikken wordt tilaran snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is 60%. Ongeveer 80% van tiloron is gebonden aan plasma-eiwitten. Tilaran wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden via de darmen (70%) en de nieren (9%). T_1/2 48 uur Tiloron ondergaat geen biotransformatie en accumuleert niet in het lichaam.

Indicaties drug Lavomaks ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen:

behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties;

behandeling van herpes-infectie.

Preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen.

Contra

overgevoeligheid voor tiloron of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (het product bevat sucrose);

leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel tijdens borstvoeding worden gestaakt.

Bijwerkingen

Allergische reacties, diarree, kortdurende rillingen.

Als een van de bijwerkingen in de beschrijving is verergerd of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de beschrijving worden vermeld, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

wisselwerking

Compatibel met antibiotica en traditionele behandeling van virale en bacteriële ziekten.

Klinisch significante interactie van Lavomax ® met antibiotica, traditionele therapieën voor virale en bacteriële ziekten en alcohol werd niet gedetecteerd.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten.

Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties. In de eerste 2 dagen van de behandeling, 125 mg, dan na 48 uur, 125 mg. Op de loop - 750 mg (6 tab.).

Preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties. Op 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Op de loop - 750 mg (6 tab.).

Behandeling van herpes-infectie. De eerste 2 dagen, 125 mg, dan na 48 uur, 125 mg. De dosis van de cursus is 1,25-2,5 g (voor een kuur 10-20 tabletten).

Bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, dient u een arts te raadplegen als de symptomen van de ziekte langer dan 4 dagen aanhouden.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs zijn onbekend.

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen. Het gebruik van het geneesmiddel heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Formulier vrijgeven

125 mg omhulde tabletten. Op tabblad 3, 4, 6 of 10. in blisterverpakking. 1 of 2 blisterverpakkingen worden in een kartonnen doos geplaatst.

fabrikant

JSC "Nizhpharm". 603950, Rusland, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tel: (831) 278-80-88; Fax: (831) 430-72-28.

Organisatie voor het afhandelen van claims: JSC Nizhfarm, Rusland.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagcondities geneesmiddel Lavomaks ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Lavomaks ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Lavomax

Prijzen in online apotheken:

Lavomax - antiviraal immunostimulerend medicijn voor systemisch gebruik.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lavomax wordt geproduceerd in de vorm van tabletten: rond, gecoat van geel naar oranje, de kern is oranje (in verpakkingen van blister 3, 4, 6 of 10 stuks, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet omvat:

Werkzaam bestanddeel: tilorondihydrochloride - 0,125 g;
Hulpcomponenten: calciumstearaat - 0,002 g, povidon - 0,004 g, magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat - 0,069 g;
Shell: titaniumdioxide - 0,0012 g, povidon - 0,00556 g, talk - 0,0015 g, sucrose - 0,152 g, magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat - 0,0257 g, vloeibare paraffine of vloeibare paraffine - 0,00015 g, macrogol 6000 - 0,006 g, bijenwas - 0.00015 g, copovidon - 0.00044 g, kleurstof tropeoline O - 0.0001 g, colloïdaal siliciumdioxide - 0,001 g

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt in de complexe therapie van de volgende ziekten / infecties:

Longtuberculose;
Virale hepatitis A, B en C;
Infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis;
Nonguococcal urethritis;
Urogenitale en respiratoire chlamydia;
Cytomegalovirus-infectie;
Herpes-infectie.

Lavomax wordt ook gebruikt voor de preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI).

Contra

Fructose-intolerantie, sucrase / isomaltase-deficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
zwangerschap;
Kinderen en adolescenten jonger dan 18;
Borstvoedingsperiode;
Overgevoeligheid voor het medicijn.

Dosering en toediening

Tabletten worden na een maaltijd oraal ingenomen.

Virale hepatitis A: 1 tablet 2 keer op de eerste dag, daarna 1 st. om de dag. Cursusdosis - 10 st. (1,25 g);
Acute hepatitis B: 1 tablet op de eerste en tweede dag, daarna 1 st. om de dag. Richting dosis - 16 stks. (2 g). In geval van langdurige hepatitis B op de eerste dag, wordt aan de patiënt 1 tablet 2 maal daags en vervolgens 1 pc voorgeschreven. om de dag. Richting dosis - 20 stks. (2,5 g);
Chronische hepatitis B: de beginfase van de behandeling van 20 tabletten (2,5 g) - 1 st. in de eerste 2 dagen, daarna 1 st. om de dag. De voortzetting fase is van 10 tot 20 tabletten (1,25-2,5 g) - 1 pc. Een keer per week. Rubriek dosis - van 30 tot 40 tabletten (3,75-5 g); de duur van de behandeling is 3,5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van morfologische, immunologische en biochemische studies (die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen);
Acute hepatitis C: 1 tablet op de eerste en tweede dag, daarna 1 st. om de dag. Richting dosis - 20 stks. (2,5 g);
Chronische hepatitis C: de beginfase van de behandeling 20 tabletten (2,5 g) - 2 stuks. in de eerste twee dagen, daarna 1 st. om de andere dag; vervolgfase van 20 tabletten (2,5 g) - 1 st. Een keer per week. Richting dosis - 40 stks. (5 g); de duur van de behandeling is 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van morfologische, immunologische, biochemische markers van de procesactiviteit;
Influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 1 tablet in de eerste 2 dagen, daarna - 1 st. om de dag. Richting dosis - 6 stks. (0,75 g). Voor de preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties nemen patiënten 1 tablet 1 keer per week gedurende 6 weken;
Herpetische cytomegalovirusinfectie: 1 tablet in de eerste twee dagen, daarna - 1 st. om de dag. Richting dosis - 20 stks. (2,5 g);
Nonguococcal urethritis, urogenitale en respiratoire chlamydia: 1 tablet in de eerste 2 dagen, daarna 1 st. om de dag. Cursusdosis - 10 st. (1,25 g);
Pulmonaire tuberculose (als onderdeel van een complexe behandeling): 2 tabletten in de eerste 2 dagen, daarna 1 st. om de dag. Richting dosis - 20 stks. (2,5 g).

In geval van een complexe behandeling van virale en infectieuze-allergische encefalomyelitis, wordt de dosis Lavomax individueel ingesteld, de duur van de behandeling is 4 weken.

Bijwerkingen

Het gebruik van Lavamax kan dyspepsie, allergische reacties en korte rillingen veroorzaken.

Speciale instructies

Lavomax heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen te besturen en mogelijk gevaarlijke activiteiten te ondernemen die een hoge snelheid van psychomotorische reacties en een verhoogde concentratie van aandacht vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Er werd geen klinisch significante interactie van Lavomax met alcohol, antibacteriële middelen en standaard behandelingsmedicijnen voor virale en bacteriële aandoeningen gedetecteerd.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren, droog en beschermd tegen licht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Lavomax: instructies voor gebruik

Doseringsformulier

125 mg omhulde tabletten

structuur

Eén tablet bevat

werkzame stof - tilorone dihydrochloride 125 mg,

kern: magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat, povidon, calciumstearaat,

schaal: sucrose, povidon, copovidon, magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat, titaandioxide (E 171), colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil A-380), tropeoline-O, macrogol-6000, bijenwas, vloeibare paraffine, talk.

beschrijving

Tabletten, gecoat, van gele tot oranje kleur, een ronde vorm. De kern van de pil is oranje.

Farmacotherapeutische groep

Andere antivirale middelen

Farmacologische eigenschappen

Na inslikken wordt tilaran snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is 60%. Ongeveer 80% van tiloron is gebonden aan plasma-eiwitten.

Tiloron wordt vrijwel onveranderd verwijderd met uitwerpselen (70%) en urine (9%). De halfwaardetijd (T1 / 2) is 48 uur. Tiloron ondergaat geen biotransformatie en accumuleert niet in het lichaam.

Lavomax® stimuleert de vorming van α-, β- en γ-interferonen in het lichaam. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de introductie van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten en neutrofielen. Na inname van de maximale interferonproductie wordt achtereenvolgens bepaald - darm-lever-bloed na 4-24 uur. Tiloron heeft een immunomodulerend en antiviraal effect. Stimuleert beenmergstamcellen, verbetert antilichaamvorming, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding van T-helper / T-suppressor. Effectief tegen verschillende virale infecties, waaronder influenzavirussen, andere acute luchtweginfecties, hepatitis-virussen, herpes-virussen, cytomegalovirussen en neurotrope virussen. Het mechanisme van antivirale werking is geassocieerd met de remming van translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt.

Indicaties voor gebruik

- in de complexe therapie van virale hepatitis A

- als onderdeel van de behandeling van herpes, cytomegalovirusinfecties

- als onderdeel van de complexe therapie van infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leukoencephalitis, uveoencephalitis, enz.)

- als onderdeel van de behandeling van urogenitale en respiratoire chlamydia, niet-gonococcale urethritis, pulmonale tuberculose (met bewezen immuundeficiëntie)

- behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI)

Dosering en toediening

Het medicijn wordt binnen gebruikt, na de maaltijd.

Als onderdeel van een gecompliceerde therapie zoals voorgeschreven door een arts:

Voor virale hepatitis A is de eerste dag 2 maal daags 1 tablet (wat overeenkomt met 125 mg tiloron) en vervolgens elke 48 uur 1 tablet. Rijstaak - 10 tabletten (hetgeen overeenkomt met 1,25 g tilorone).

Bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - in de eerste twee dagen van de ziekte wordt 1 tablet voorgeschreven (hetgeen overeenkomt met 125 mg tiloron) per dag, vervolgens 1 tablet (125 mg) elke 48 uur. Rubrieksdosis - 6 tabletten (overeenkomend met 750 mg tilorone).

Voor de preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties wordt 1 tablet Lavomax® (125 mg) eenmaal per week gedurende 6 weken toegediend (6 tabletten van 125 mg per behandelingskuur).

Voor herpes- en cytomegalovirusinfecties - de eerste twee dagen worden 1 tablet Lavomax® (125 mg) per dag ingenomen, daarna 1 tablet (125 mg) elke 48 uur. Rijstaak - 20 tabletten Lavomax® (hetgeen overeenkomt met 2,5 g tilorone).

Voor urogenitale en respiratoire chlamydia - neem de eerste twee dagen 1 tablet Lavomax® (wat overeenkomt met 125 mg tiloron) per dag en vervolgens 1 tablet (125 mg) elke 48 uur. De dosis van de cursus is 10 tabletten Lavomax® (hetgeen overeenkomt met 1,25 g tilorone).

Voor longtuberculose - de eerste twee dagen 2 tabletten (overeenkomend met 250 mg tiloron) per dag, dan 1 tablet (125 mg) elke 48 uur De behandelingsdosis is 20 tabletten Lavomax® (hetgeen overeenkomt met 2,5 g tilorone) binnen 36 dagen.

In het geval van infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis - de dosis wordt individueel ingesteld, het verloop van de behandeling is 4 weken.

Gebruiksmethode lavomax

Volgens de instructies kan Lavomax vanaf 18 jaar worden gebruikt.

Vaccins zijn gericht tegen specifieke stammen van de FLU, en Lavomax is een immunomodulator en is effectief tegen verschillende virale infecties, inclusief die tegen het FLU-virus en andere acute respiratoire virale infecties.

Niet noodzakelijk. De belangrijkste reden voor het voorschrijven van immunomodulatoren (met name Lavomax-preparaat) zijn frequente acute respiratoire virale infecties, foci van chronische ademhalingsinfectie, een hoge waarschijnlijkheid van een gecompliceerd beloop van acute respiratoire virale infecties, enz. Een immunogram is bijvoorbeeld nodig wanneer een arts de aanwezigheid van een primaire immunodeficiëntie aanneemt.

Voor de behandeling van herpesinfectie wordt Lavamax de eerste 2 dagen ingenomen, 1 tablet (125 mg), vervolgens om de andere dag, 1 tablet (125 mg). Volledige kuur - 20 tabletten (125 mg elk).

Voor de preventie van influenza en andere acute luchtwegaandoeningen, wordt Lavomax aanbevolen 1 tablet per week (6 tabletten gedurende 6 weken). Het effect van de profylactische route van Lavomax biedt betrouwbare bescherming tegen influenza en ARVI gedurende ten minste 3 maanden.

Het gebruik van het geneesmiddel Lavomaks heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, de concentratie en snelheid van psychomotorische reacties.

Het medicijn Lavomax is compatibel met antibiotica en traditionele middelen voor de behandeling van virale en bacteriële ziekten.

Het is beter om geen alcohol te drinken tijdens de ziekte, maar volgens het onderzoek is er geen klinisch significante interactie van Lavomax met alcohol.

Het wordt aanbevolen Lavomax op te slaan op een droge plaats beschermd tegen licht bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C - het beste van alles op het schap van elke kast die voor het licht is gesloten, buiten het bereik van kinderen.

Volgens klinische onderzoeken met het geneesmiddel draagt Lavomax voor de behandeling van influenza en ARVI bij aan een sneller verdwijnen van symptomen, verlichting van het beloop van de ziekte en vermindering van de duur van de ziekte. Bovendien laat Lavomax toe om de incidentie van bacteriële complicaties te verminderen.

Hoe neemt u Lovemax in met griep

Het begin van koud weer en de activering van de media zorgen ervoor dat iedereen nadenkt over de naderende epidemie van influenza en ARVI. De verscheidenheid aan immunomodulatoren die door de huidige farmaceutische industrie worden gepresenteerd, maakt het vaak moeilijk om de juiste medicatie te kiezen voor de preventie en behandeling van virale infecties. Een van de meest gebruikte immunomodulerende middelen is een remedie tegen influenza en ARVI Lavomax.

Hoe werkt Lavomax met ARVI en griep?

Om het werkingsmechanisme van Lavomax met influenza, ARVI en de noodzaak voor het gebruik ervan te begrijpen, is het noodzakelijk om te weten welk effect virussen hebben op het menselijk lichaam.

De interactie van virussen met cellen van doelorganen van een persoon

Menselijk griepvirus infecteert de epitheelcellen van de bovenste luchtwegen. Wanneer het in de neusholte komt, bindt het virale deeltje aan de overeenkomstige receptor van de menselijke cel en dringt het vervolgens in, begint het te parasiteren en dwingt RNA-moleculen te produceren om zijn nakomelingen te reproduceren. De cel wordt een "fabriek" voor de ontwikkeling van nieuwe virionen. Het "verbruikte" epitheel sterft af en markeert het begin van klinische manifestaties.

Menselijke griep veroorzaakt alleen pathologische veranderingen in de bovenste luchtwegen, dus de toename van de incidentie van deze soort is niet zo dodelijk voor mensen zoals varkens- of vogelgriep. De veroorzaker van de menselijke griep kan leiden tot longontsteking bij personen die drager zijn van Staphylococcus aureus.

Staphylococcus aureus is een voorwaardelijk pathogeen micro-organisme, daarom is de frequentie van voorkomen bij mensen zeer hoog.

Varkens- en vogelgriepvirussen werken op dezelfde manier samen op celniveau, maar verspreiden zich door het hele lichaam. Dat is de reden waarom epidemieën en pandemieën veroorzaakt door deze spanningen het leven claimen van miljoenen mensen op deze planeet. De pathogenen van varkens en aviaire influenza hebben affiniteit voor weefsel van de longen, nieren, pancreas en testikels. Enkele uren of dagen na de infectie kan zich een virale interstitiële pneumonie ontwikkelen, waarvan de dood binnen 2-3 dagen optreedt. Een paar jaar na de ziekte wordt vaak de ontwikkeling van diabetes mellitus, glomerulonefritis en mannelijke onvruchtbaarheid opgemerkt.
ARVI-pathogenen die het epidemiologische seizoen veroorzaken, worden voornamelijk vertegenwoordigd door neushoorn-, adenovirus-, respiratoir syncytieel en para-influenza-virussen. Het principe van hun werking is verminderd tot parasitisme, of tot de dood van gastheercellen. Het verspreidingsgebied wordt weergegeven door de volgende organen: bindvlies van het oog, neusslijmvlies, amandelen, lymfoïde nasofaryngeale formaties. Meestal komen dergelijke infecties in een milde vorm voor, maar in sommige gevallen kunnen ze gecompliceerd zijn door otitis, keelpijn, sinusitis, bronchitis, vanwege de toevoeging van een secundaire bacteriële infectie.
De herpesvirusfamilie, die wordt geactiveerd tijdens de koude periode van het jaar, is niet minder gevaarlijk voor de mens dan de griep. Herpes simplex-virussen, cytomegalovirus en het Epstein-Barr-virus zijn de belangrijkste vertegenwoordigers van deze familie, die het epidemiologische seizoen bieden. Hun eigenaardigheid is dat tijdens de eerste ontmoeting, het DNA van de virion wordt ingevoegd in het genoom van de gastheercel en daarmee voor het leven blijft bestaan. Ziekteverwekkers kunnen de immuniteit van een persoon aantasten, verzwakken om het te behouden. Deze pathogenen beïnvloeden de zenuwcellen, lever, hersenen en vele andere organen. Epstein-Barr-virus is geassocieerd met chronisch vermoeidheidssyndroom.

De reactie van het menselijk immuunsysteem op de introductie van het virus

In het mechanisme van de immuunrespons is aangeboren immuniteit, de eerste die de ziekteverwekker bestrijdt, van primordiaal belang. De volgende stap is de verworven immuniteit.

De belangrijkste vertegenwoordigers van aangeboren immuniteit is de groep van interferonen geproduceerd door leukocyten. Interferon heeft een krachtig antiviraal effect. Door bepaalde celmechanismen te activeren, veroorzaakt het de productie van enzymen die viraal RNA of DNA vernietigen en het vermogen van een menselijke cel om eiwitten voor het pathogeen te produceren blokkeren. Daarnaast triggert interferon apoptose - de vernietiging van geïnfecteerde epitheelcellen. De activering van vertegenwoordigers van verworven immuniteit, namelijk lymfocyten, wordt niet minder belangrijk geacht.
Verworven immuniteit weerspiegelt de mate van aanpassing van het menselijk lichaam aan de penetratie van de ziekteverwekker. Het wordt vertegenwoordigd door antilichamen en lymfocyten (respectievelijk humorale en cellulaire immuniteit). Antistoffen blokkeren de verspreiding van de ziekteverwekker en vernietigen samen met celenzymen virussen. Lymfocyten herkennen en veroorzaken de dood van virionen.

Het wordt dus duidelijk vriendelijke actie van alle componenten van het immuunsysteem tijdens een virale aanval. Helaas kan niet iedereen opscheppen over een milde seizoensgebonden infectie. In dergelijke gevallen is het de moeite waard om het probleem van profylactisch en therapeutisch gebruik van immunomodulatoren te overwegen.

Rationale voor het gebruik van Lavamax voor de preventie van influenza en ARVI

Lavomax is een medicijn dat de productie van interferon door leukocyten in het menselijk lichaam veroorzaakt. Het immuunsysteem werkt volgens het principe van "gewichten": de belasting op één kop drijft het hele systeem aan. Wanneer een interferon-inductor wordt gebruikt, verandert uiteindelijk de functionele activiteit van het immuunsysteem als geheel.

Op basis van het bovenstaande wordt duidelijk dat het grootste gevaar van virale infecties ligt in de complicaties.

Lavamax-actie in de toepassing:

Het medicijn voorkomt de ontwikkeling van influenza interstitiële pneumonie, die in wezen als dodelijk wordt beschouwd. De behandeling van een dergelijke pneumonie wordt uitgevoerd met een duur antiviraal geneesmiddel Tamiflu, dat nog lang niet in alle ziekenhuizen verkrijgbaar is. Daarom kan verwaarlozing van preventie tijdens het griepseizoen een mensenleven kosten. Lovemax als een behandeling voor varkens- en vogelgriep zal in de toekomst ook helpen om de ontwikkeling van diabetes mellitus en glomerulonefritis te voorkomen.
De immunomodulator voorkomt de toetreding van een secundaire infectie, waardoor de ontwikkeling van otitis media, sinusitis, bronchitis, bacteriële pneumonie en andere ziekten wordt voorkomen.
In de strijd tegen herpesvirussen zijn modulerende middelen onmisbaar: deze pathogenen verminderen de natuurlijke productie van interferon, waardoor de immuunrespons wordt verminderd. In een niet-immuunsysteem kan een herpetische infectie leiden tot ernstige schade aan het zenuwstelsel en de inwendige organen.

Wie moet Lavomax gebruiken?

Personen die meer dan 5 keer per jaar aan SARS lijden of longontsteking 3 keer of meer per jaar.
In aanwezigheid van chronische infectieziekten (tuberculose, CMV, terugkerende herpes simplex, streptokokkeninfecties, chronische tonsillitis en rhinosinusitis, adenoïditis, otitis media, chronische obstructieve longziekte en andere).
Rokers.

Twee redenen om Lavomax in te nemen:

Aangezien interferon de eerste is die wordt opgenomen in de strijd tegen de ziekteverwekker, is het noodzakelijk vooraf zeker te zijn dat de hoeveelheid ervan optimaal is tegen de tijd van de ontmoeting met de ziekteverwekker. Dan zal de infectie in een milde vorm verlopen.
Met behulp van een immunomodulator zorgt een persoon voor een normale immuunrespons, waardoor preventie van complicaties wordt uitgevoerd.

Daarom wordt Lavomax voor de preventie van influenza en andere virale infecties als volgt genomen:

Bij afwezigheid van de ziekte met als doel proactief interferon te produceren om het verloop van de infectie te vergemakkelijken (de beste ontvangst in november-december).
In de eerste uren / dag van de ziekte voor het voorkomen van complicaties.

Er dient aan te worden herinnerd dat de remedie tegen influenza en SARS Lavomax infectie niet voorkomt, maar bijdraagt aan een eenvoudiger verloop van de infectie en het voorkomen van complicaties!

Hoe neemt u Lovemax in met griep, ARVI en voor preventie?

Beschikbaar geneesmiddel in de vorm van tabletten van 125 mg. actieve ingrediënt in elk. In het pakket van 10 tabletten ter waarde van 5-6 $. Laat de medicatie zonder recept vrij.

Contra-indicaties om te gebruiken zijn:

Leeftijd tot 18 jaar.
Zwangerschap.
Borstvoeding.
Diabetes mellitus.
Individuele intolerantie voor immunomodulatoren in de geschiedenis.

Tabletten voor griep en SARS Lavomax moeten strikt na de maaltijd worden ingenomen.

Het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken:

Gevoel koude rillingen.
Huidallergische reacties.
Misselijkheid, braken.

Wanneer ze verschijnen, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

Het is beter om betrouwbare informatie te krijgen over hoe Lavomax met influenza, acute respiratoire virale infecties en profylactische behandeling door een huisarts moet worden ingenomen, maar als een bezoek aan een specialist niet mogelijk is, wordt het volgende schema aanbevolen.

Lavomax (Lavomax)

- verwisselbare geneesmiddelen die deel uitmaken van één bedrijfsgroep.

Amixin - stof 500 g
Amixin - tabletten 60 mg; 125 mg

- Dit zijn geneesmiddelen die tot dezelfde farmaceutische groep behoren en die verschillende werkzame stoffen (INN) bevatten, verschillen qua naam, maar worden gebruikt om dezelfde ziekten te behandelen.

Adaklin - Creme voor uitwendig gebruik van 1 mg / g
Allokin-alpha - Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injecties
Alpizarin - Powder Substance
Amizon - 250 mg tabletten
Viracept - Poeder voor orale toediening 50 mg / g
Viracept - 250 mg tabletten
Isoprinosine - tabletten 500 mg
Ingavirin - capsules 30 mg, 90 mg
Kagocel - substance-poeder 24 mg
Kagocel - Tabletten 12 mg
Liracept - poeder voor orale toediening 50 mg / g
Panavir - Gel voor lokaal en extern gebruik van 0,002%
Panavir - Oplossing voor intraveneuze toediening van 40 mkg / ml
Panavir - Rectale zetpillen 200 mcg
Ferrovir - Oplossing voor intramusculaire injectie van 15 mg / ml
Celzentry - tabletten 150 mg, 300 mg
Ergoferon - zuigtabletten

Indicaties voor gebruik van het medicijn Lavomaks

Na opname wordt het snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is 60%. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 80%.

Ondergaat geen biotransformatie en accumuleert niet in het lichaam.

Het wordt nagenoeg onveranderd geëlimineerd met uitwerpselen (70%) en urine (9%). T1 / 2 is 48 uur.

De afgiftevorm van het medicijn Lavomax

125 mg omhulde tabletten; blisterverpakking 10 verpakking van karton 1;

125 mg omhulde tabletten; blisterverpakking 10 pak karton 2;

125 mg omhulde tabletten; blisterverpakking 6 pak karton 1;

125 mg omhulde tabletten; blisterverpakking 6 pak karton 2;

Farmacodynamische medicijn Lavomaks

Farmacologische werking - antiviraal, immunomodulerend.

Stimuleert de formatie in het lichaam van α-, β-, γ-interferon. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de introductie van Lavomax® zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten en neutrofielen. Na inname wordt het maximum aan interferonproductie na 4-24 uur bepaald in de volgorde van intestinale lever-bloed. Lavomax® heeft een immunomodulatorisch en antiviraal effect.

Stimuleert de beenmergstamcellen, verbetert de antilichaamproductie, afhankelijk van de dosis, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de T-helper / T-suppressor-ratio. Effectief tegen verschillende virale infecties, incl. tegen influenzavirussen, andere acute respiratoire virale infecties, hepatitis virussen, herpes virussen. Het mechanisme van antivirale werking is geassocieerd met de remming van translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor reproductie van virussen wordt geremd.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel Lavomax

Na opname wordt het snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is 60%. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 80%.

Ondergaat geen biotransformatie en accumuleert niet in het lichaam.

Het wordt nagenoeg onveranderd geëlimineerd met uitwerpselen (70%) en urine (9%). T1 / 2 is 48 uur.

Gebruik van Lavomax tijdens de zwangerschap

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Lavomax

overgevoeligheid voor het medicijn;

de periode van zwangerschap en borstvoeding;

leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Bijwerkingen van het medicijn Lavomax

Dosering en toediening van het geneesmiddel Lavomax

Binnen, na het eten.

Voor niet-specifieke profylaxe van virale hepatitis A - 0.125 g per week gedurende 6 weken.

Voor de behandeling van virale hepatitis A - 0.125 g 2 keer op de eerste dag, dan 0.125 g om de andere dag. Richting dosis - 1,25 g (tabblad 10).

Voor de behandeling van acute hepatitis B: de eerste en tweede dag - bij 0,125 g, dan - om 0,15 g om de andere dag; cursusdosis - 2 g (tabel 16). Bij een langdurig beloop van hepatitis B is het 0,125 g, 2 keer per dag, op de eerste dag en dan 0,125 g om de andere dag. Richting dosis - 2,5 g (20 tab.)

Bij chronische hepatitis B in de beginfase van de behandeling (2,5 g - tabel 20): in de eerste 2 dagen - 0,25 g, daarna - 0,125 g om de andere dag. De vervolgfase is van 1,25 g (10 tab.) Tot 2,5 g (20 tab.) - 0,125 g per week. De kuurdosis van Lavomax® is 3,75-5 g (van 30 tot 40 tabletten van elk 0,125 g), de duur van de behandeling is 3,5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische onderzoeken die de mate van procesactiviteit weergeven.

Bij acute hepatitis C: op de eerste en tweede dag - 0,125 g elk, daarna - 0,125 g om de andere dag. Richting dosis - 2,5 g (20 tab.)

Bij chronische hepatitis C, in de beginfase van de behandeling (2,5 g - tabel 20): in de eerste twee dagen - 0,25 g, daarna - 0,125 g om de andere dag. De vervolgfase (2,5 g - tabel 20) - 0,125 g per week. De kuurdosis van Lavomax® is 5 g (40 tabletten van elk 0,125 g), de duur van de behandeling is 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische markers van de procesactiviteit.

Bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: in de eerste twee dagen van de ziekte - met 0,125 g, dan - met 0,125 g om de andere dag. Richting dosis - 0,75 g (tabblad 6 tot 0,125 g).

Voor de preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 0,125 g 1 keer per week gedurende 6 weken. Op de baan - 6 tabl. op 0,125

Voor de behandeling van herpes, CMV-infectie: in de eerste twee dagen - 0,125 g, daarna - 0,125 g om de andere dag. Rijstdosis - 2,5 g (tabel 20. 0,125 g).

Met urogenitale en respiratoire chlamydia: in de eerste twee dagen - 0,125 g, daarna - 0,125 g om de andere dag. Rijstaak - 1,25 g (tabel 10. 0,125 g).

In geval van complexe therapie van neurovirusinfecties: de dosis wordt individueel ingesteld, het verloop van de behandeling is 4 weken.

Bij de complexe behandeling van longtuberculose: de eerste twee dagen tot 0,25 g, dan 0,125 g om de andere dag. Rijstdosis - 2,5 g (tabel 20. 0,125 g).