instructies voor gebruik - Vragen - March"> instructies voor gebruik - Vragen - March">
loader

Hoofd-

Vragen

Tablets "Sumamed" voor kinderen:
instructies voor gebruik

Het gebruik van tabletten "Sumamed" 125 mg bij kinderen geeft uitstekende resultaten, volgens de getuigenis van de ouders. Dit medicijn kan groene snot en bronchitis genezen, langdurig hoesten kwijt. Maar alleen een arts kan een antibioticum voorschrijven.

Formulier vrijgeven

"Sumamed" is beschikbaar in tabletten van 125 en 500 mg, evenals in de vorm van capsules van 250 mg. Tabletten met een lagere dosering en capsules zijn verpakt in blisters van 6 stuks en tabletten met een hogere dosering zijn verpakt in blisterverpakkingen van 3 stuks.

structuur

Eén actief ingrediënt is opgenomen in Sumamed - een semisynthetisch antibioticum azithromycine dihydraat, dat vaak eenvoudigweg azithromycine wordt genoemd. Het werd meer dan 35 jaar geleden, in 1980, gesynthetiseerd. Sindsdien maakt azithromycine deel uit van wijdverspreide geneesmiddelen in Europa en de VS en in Rusland.

Sumamed-tabletten bevatten hulpcomponenten: calciumfosfaat, verschillende soorten zetmeel, microcellulose, magnesiumstearaat. Sommige van deze stoffen zijn levensmiddelenadditieven, andere zijn ontworpen om de werkzaamheid van het belangrijkste werkzame bestanddeel gedurende de gehele houdbaarheid te handhaven.

Werkingsprincipe

Azithromycin is een breed-spectrum antibioticum. Het is in staat om infecties te bestrijden die verschillende organismen veroorzaken, waaronder anaerobe, die energie ontvangen zonder de aanwezigheid van zuurstof, intracellulaire en vele andere, in tegenstelling tot gespecialiseerde antibiotica die werken tegen een bepaald type of groep infecties.

Wanneer geïnjecteerd in het menselijk lichaam, remt azithromycine de eiwitsynthese in de pathogenen van de ziekte, waardoor ze hun vermogen om zich te reproduceren verliezen. De infectie houdt dus op nieuwe cellen te veroveren en sterft geleidelijk af.

Een belangrijke eigenschap van azithromycine is zijn vermogen om celmembranen te penetreren. Bovendien tonen onderzoeken aan dat in de foci van infectie de concentratie van het antibioticum verscheidene malen hoger is dan het gemiddelde gehalte ervan in het bloed van de persoon die het medicijn neemt. Dit verklaart de hoge werkzaamheid van het medicijn tegen vele ziekten.

Er zijn echter pathogenen die, aanvankelijk en niet als een gevolg van verslaving, resistentie tegen azithromycine vertonen. Dit zijn bijvoorbeeld sommige soorten stafylokokken. De halfwaardetijd van bloedplasma is 35-50 uur, van weefsels - langer. Het medicijn wordt via de nieren en darmen uitgescheiden.

getuigenis

Vanwege het vermogen om in te werken op vele soorten pathogenen, wordt azithromycin gebruikt om een ​​breed scala aan ziekten te behandelen. Sumamed-kinderen behandelen bijvoorbeeld infectieziekten van de nasopharynx en de bovenste luchtwegen: tonsillitis, sinusitis, rhinitis, otitis, sinusitis, faryngitis.

Sumamed wordt voorgeschreven aan kinderen met infecties van de onderste luchtwegen. Deze kunnen zijn: acute bronchitis of exacerbatie van chronische, pneumonie, chronische obstructieve longziekte.

Het is goed te behandelen door de "Sumamed" ziekte van Lyme. Het medicijn is ook effectief bij infectieuze laesies van zachte weefsels. Een veel slechtere behandeling kan een seksueel overdraagbare aandoening zijn, bijvoorbeeld koude-idiose. Tieners met dit medicijn behandelen ernstige of matige acne.

Vanaf welke leeftijd wordt voorgeschreven?

U kunt Sumamed-tabletten geven aan kinderen vanaf 3 jaar oud met een lichaamsgewicht van meer dan 18 kg. Als het kind jonger is of minder weegt, is het beter om hem een ​​kinderformaat te geven - een Sumamed forte suspensie bereid uit poeder.

In sommige gevallen kan de arts een antibioticum voorschrijven aan een kind jonger dan drie jaar, maar alleen voor individuele indicaties en onder toezicht.

Zelfbevrijdende antibiotica voor kinderen van elke leeftijd wordt niet aanbevolen.

Contra

Sumamed kan niet op elke leeftijd worden ingenomen, als de patiënt eerder een individuele gevoeligheid of zelfs intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel had. Dit kan azithromycine zijn of een van de hulpcomponenten. Voorzichtigheid is voorgeschreven "Sumamed" voor kinderen met een gestoorde lever- of nierfunctie.

Niet voorschrijven aan kinderen die nog geen 12 jaar oud zijn, tabletten Sumamed 500 mg, omdat de dosering van het hoofdbestanddeel daarin te groot is en bedoeld is voor adolescenten en volwassenen.

Als een kind een hartziekte heeft, ondergaat hij de juiste behandeling, neemt het medicijnen, heeft het de neiging tot aritmie, en als het "Sumamed" voorschrijft, moet u de arts hierover waarschuwen.

Bijwerkingen

In sommige gevallen treden bij gebruik van "Sumamed" bijwerkingen op. Meestal worden ze geassocieerd met individuele gevoeligheid voor het medicijn, maar manifesteren ze zich in andere gevallen.

Een ouder moet alert zijn op het uiterlijk van een kind dat het medicijn neemt, duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn, een slechte nachtrust. Als het kind klein is en niet duidelijk een klacht kan formuleren, moet je aandacht besteden aan angst, veelvuldig huilen, afwijzing van het gebruikelijke voedsel.

Een ouder kind kan ook klagen over visusstoornissen wanneer voorwerpen aan duidelijkheid inboeten, tinnitus, gehoorverlies, buikpijn, gepaard gaand met winderigheid, oprispingen en soms misselijkheid en zelfs braken.

Sommige kinderen ervaren kortademigheid, neusbloedingen of urticaria. Kinderen klagen vaak over pijn in de rug, nek, vermoeidheid, algemene malaise. In ernstige gevallen is zwelling van het gezicht, hyperemie, pijn op de borst, hepatitis en geelzucht.

Sumamed tablet en suspensie: volledige gebruiksaanwijzing voor kinderen, antibiotica-analogen

Sumamed is een antibioticum voor kinderen van een nieuwe generatie. De belangrijkste werkende component van de tool is azithromycin. Aangezien het medicijn recentelijk in de farmacologiemarkt is geïntroduceerd, zal gedetailleerde informatie over zijn werking en gebruik belangrijk zijn voor de ouders. Antibiotica zijn serieuze medicijnen en vereisen strikte naleving van de regels van hun toelating, vooral als ze worden gebruikt bij de behandeling van kinderen.

Hoe werkt het medicijn?

Het medicijn is opgenomen in de groep van macrolide-azalides, gevechten met verschillende soorten microben. Indringend in de cellen van bacteriën, verstoort Sumamed het proces van eiwitsynthese in hen, wat leidt tot een afname van hun vermogen om zich voort te planten en te groeien. Bij een hoge concentratie van de werkzame stof manifesteert zich ook het bacteriedodende effect van het geneesmiddel. Azithromycine wordt door bloed en immuuncellen aan de laesie afgegeven, wat onmiddellijke therapeutische effecten oplevert.

Sumamed is vooral aantrekkelijk voor kinderen omdat hij zijn therapeutische werking lange tijd behoudt. Het is genoeg voor een kind om één tablet per dag te geven, zodat het lichaam een ​​intens en destructief effect op de pathogenen kan hebben. Het verloop van de behandeling is ook verminderd en is 3-5 dagen. Voor kinderen die niet graag langdurig worden behandeld, past zo'n effectief antibioticum perfect.

Wanneer wordt Sumamed voorgeschreven?

De indicaties voor de ontvangst van Sumamed worden beschreven in de instructies die eraan zijn gehecht. Antibioticum onderdrukt inflammatoire manifestaties en infectieuze processen van bacteriële genese. We vermelden de belangrijkste:

  • microbiële infecties die de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen treffen (tonsillitis, sinusitis, otitis media);
  • acute en chronische bronchitis, pneumonie;
  • acne vulgaris (acne en mee-eters), manifesteert zich matig ernstig;
  • laesies van de epidermis en spierweefsel van een infectieuze aard (erysipelas, impetigo);
  • De ziekte van Lyme in de beginfase;
  • urineweginfectie veroorzaakt door Chlamydia trachomatis.

Doseringsvormen

Produceer het medicijn, gericht op de behandeling van kinderen, in verschillende doseringsvormen. Apotheken bieden:

  1. Biconvex-tabletten van 125 mg, rond van vorm, in een blauwkleurige filmcoating. Er zijn gegraveerde symbolen - "125" of "PLIVA". Verkrijgbaar in verpakking: één blister - 6 tabletten.
  2. Tabletten 500 mg ovaal. Als je het breekt, is het wit. Er zijn gravures "500" of "PLIVA". Blister bevat 3 tabletten.
  3. Gelatinecapsules, waarin zich een poeder van witte of lichtgele kleur bevindt. De capsuleschaal is blauw gekleurd, het deksel is blauw. Blister voor 6 capsules.
  4. Poeder in de vorm van de kleinste korrels om een ​​suspensie (siroop) te verkrijgen, wit of lichtgeel. De siroop verkregen door het oplossen van het poeder heeft een kers- of bananensmaak. Om de dosis in de verpakking te meten, is er een maatlepel of spuit.
Sumamed in de vorm van poeder voor de voorbereiding van suspensies is handig voor nauwkeurige meting van de hoeveelheid van het medicijn nodig door het kind.

Hoe medicijnen geven?

Voor baby's vanaf 6 maanden en tot 3 jaar wordt het medicijn gegeven in de vorm van een suspensie. Bij het verdunnen van het poeder met water, krijg je een vloeistof met een consistentie van kissel, wat erg populair is bij veel kinderen. Bovendien is deze keuze het gevolg van de volgende factoren:

  • aangename smaak van de suspensie;
  • de baby neemt gemakkelijker vloeibare medicijnen in;
  • vereenvoudigde voorbereiding van de vereiste dosis.

Tabletten worden voorgeschreven voor kinderen vanaf 3 jaar en ouder. Je kunt ze niet kauwen, dus ouders moeten ervoor zorgen dat het kind de pil inslikt zonder het te bijten. Als je baby stikt van de pillen, kan hij ze niet normaal doorslikken, koop hem dan een Sumamed-suspensie. Het medicijn in capsules wordt niet aanbevolen voor gebruik door kinderen jonger dan 12 jaar, omdat ze deze zelfs op oudere leeftijd nauwelijks kunnen inslikken.

Behandeling van een kind ouder dan drie jaar kan worden uitgevoerd met behulp van tabletten die niet worden gekauwd en met water worden weggespoeld.

Hoe is de behandelingskuur geconstrueerd?

De juiste dosis wordt berekend volgens hetzelfde schema als elk ander kindergeneesmiddel: per 1 kg 10 mg van het geneesmiddel. Rubriek dosis Sumamed - 30 mg / kg. De receptie duurt 3 dagen. Omdat het medicijn tot antibiotica behoort, drinken ze het strikt volgens de voorgeschreven dagelijkse dosis. Houd voor een juiste berekening van de medicatie rekening met de etikettering op de verpakking van de medicatie.

Wat betekenen digitale nummers?

Het gehalte aan azithromycine, de werkzame stof van het medicijn, in één tablet of capsule is geschreven in cijfers - 100, 125, 200, 250, 500 milligram. Voor suspensie betekent deze indicator het gehalte aan azithromycine in 5 ml van het gerede geneesmiddel. Het is echter niet de moeite waard om onafhankelijke berekeningen uit te voeren, de kinderarts, die de patiënt observeert, kiest de juiste dosering voor hem.

Het belang van de volledige cursus

Ondanks de zichtbare verbeteringen die zich hebben gemanifesteerd in een kind na het starten van Sumamed, kan de cursus niet worden gestopt. Houd er rekening mee dat alleen met het volledige verloop van de infectie de infectie volledig zal worden vernietigd. Als het behandelingsproces wordt onderbroken, zullen de microben weerstand tegen het medicijn ontwikkelen en zal de ziekte terugkeren. Zorg ervoor dat u de dosis van het medicijn correleert met het gewicht van het kind. Kinderen kunnen meer of minder wegen dan het gemiddelde voor hun leeftijdsgroep.

Wanneer is het medicijn gecontra-indiceerd?

Contra-indicaties voor het gebruik van Sumamed zijn:

  • hoge gevoeligheid van het lichaam voor azithromycine, erytromycine, andere macrolide- of ketolide-antibiotica, andere bestanddelen van het geneesmiddel;
  • gelijktijdig gebruik met ergotamine en dihydroergotamine;
  • lever- en nierziekte;
  • sucrase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Daarnaast zijn ziekten zoals aritmie, myasthenie, bradycardie en hartfalen, die optreden bij volwassen patiënten, opgenomen in de lijst met contra-indicaties.

Instructies voor gebruik

tablets

  1. Traditioneel is de berekening van kindergeneesmiddelen als volgt: 10 mg per 1 kg gewicht. Deze dosis is ingesteld voor ENT-infecties, huidlaesies en spierweefsel. De dagelijkse dosis op het gewicht van 18-30 kg maakt 200-250 mg (2 tabletten op 100-125 mg), wordt eenmaal daags toegediend. Met een gewicht van 31-44 kg - drie tabletten (375 mg), eenmaal per dag gedurende 3 dagen.
  2. Voor faryngitis of tonsillitis - 20 mg per 1 kg, is de frequentie van toediening 1 keer per dag, de toedieningsduur is 3 dagen.
  3. Sommige ziekten vereisen een speciale berekening van de dosering van het antibioticum. Daarom wordt van een kleine patiënt bij de ziekte van Lyme verwacht dat hij een geneesmiddel inneemt op basis van 20 mg per 1 kg gewicht op de eerste dag vanaf het begin van de behandeling. Ga dan door met nog eens 3 dagen te nemen, maar dan met de gebruikelijke berekening van 10 mg per kilogram lichaamsgewicht. Ouders moeten rekening houden met alle nuances van het nemen van het antibioticum en niet zijn toevlucht nemen tot zijn hulp zonder naar de dokter te gaan.
Alleen een arts kan het medicijn Sumamed voorschrijven en de dosering ervan voor het kind;

ophanging

Voor baby's van 6 maanden tot 3 jaar oud wordt Sumamed voorgeschreven in de vorm van een poeder, waaruit een vloeibare suspensie wordt bereid. Om de hoeveelheid geneesmiddel voor een kind dat minder dan 15 kg weegt correct te berekenen, moet de suspensie worden verdund met een spuit. Als de baby meer dan 15 kg weegt, wordt de dosis gemeten met een maatlepel:

  • Met bacteriële letsels van de bovenste luchtwegen en huidziekten, wordt de suspensie ingenomen in een dosering van 10 mg per 1 kg gewicht.
  • Bij tonsillitis of faryngitis (met streptokokkeninfectie) is de verhouding 20 mg per 1 kg gewicht met een frequentie van 1 keer per dag gedurende 3 dagen.
  • Om de eerste fase van de ziekte van Lyme te bestrijden, verandert het schema: de eerste dag - een dagelijkse dosis van 20 mg / kg, daarna 4 dagen bij 10 mg / kg, eenmaal per dag.

Bovendien moeten ouders van jonge patiënten de regels voor het voorbereiden van de suspensie gedetailleerd bestuderen.

Hoe is de suspensie voorbereid?

Sumamed poeder wordt in een injectieflacon geplaatst en om een ​​suspensie te verkrijgen, moet het worden verdund met 12 ml water, dat in een injectiespuit wordt getrokken. Schud vervolgens de fles grondig. De op deze manier verkregen suspensie wordt bewaard bij kamertemperatuur, maar er wordt gemonitord dat de temperatuur niet hoger dan +25 graden mag zijn (opslag is niet langer dan 5 dagen toegestaan). Voor gebruik dient het medicijnflesje te worden geschud. Een spuit en een maatlepel voor het verdunnen van de suspensie zijn aan de verpakking bevestigd.

Voor oudere kinderen met een slechte houding ten opzichte van drugs in vaste vorm, kunt u Sumamed forte kopen - een poeder met een hoog gehalte aan azithromycine: 200 mg per 5 ml.

Hoe een schorsing geven?

Veel ouders weten hoe moeilijk het is voor zes maanden oude baby's om medicijnen te geven, ze willen het niet drinken, ze spugen het uit en stikken. Eenvoudige regels helpen u om alles goed te doen:

  • probeer de schorsing op een bepaald moment te geven;
  • Sumamed moet een uur voor de maaltijd worden gedronken of twee uur later;
  • Laat het kind het medicijn drinken met een kleine hoeveelheid water of ongezoete thee.

Doseerberekeningsregels

Ouders van baby's tot één jaar de dosering wordt berekend op basis van het gewicht. Vergeet niet dat u uw kind een antibioticum geeft - de hoeveelheid moet strikt worden gemeten. Om dit te doen, is een speciale spuit aan het medicijnpakket toegevoegd, waarbij het volgens de afdelingen gemakkelijker is om de benodigde hoeveelheid te verzamelen.

Passend bij het gewicht van de patiënt en de hoeveelheid medicatie, hebben we een tabel met toepassing opgesteld:

Sumamed® (250 mg) azithromycin

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

structuur

Eén capsule bevat

actieve ingrediënt - azithromycin dihydraat, 250 mg,

hulpstoffen: microkristallijne cellulose, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat,

samenstelling van capsulewand: gelatine, titaandioxide (E171), indigokarmijn (E132), zwaveldioxide.

beschrijving

Vaste gelatinecapsules van maat nr. 1, met een blauwe romp, blauwe kap. De inhoud van de capsules is wit tot lichtgeel kristallijn poeder.

Farmacotherapeutische groep

Antimicrobiële middelen voor systemisch gebruik. Macrolides, linkosamides en streptogramins. Macroliden. Azitromycine.

ATX-code J01FA10

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Azitromycine wordt snel geabsorbeerd door orale toediening, vanwege de stabiliteit in een zure omgeving en lipofiliciteit. Na een enkele orale toediening wordt 37% azithromycine geabsorbeerd en de piekplasmaconcentratie (0,41 μg / ml) wordt na 2-3 uur genoteerd. Vd is ongeveer 31 l / kg. Azithromycin penetreert goed in de luchtwegen, organen en weefsels van het urogenitale kanaal, de prostaatklier, de huid en de zachte weefsels, en reikt van 1 tot 9 μg / ml, afhankelijk van het type weefsel. Hoge weefselconcentraties (50 keer hoger dan plasmaconcentraties) en een lange halfwaardetijd zijn het gevolg van de lage binding van azithromycine aan plasmaproteïnen, evenals het vermogen om in eukaryotische cellen te penetreren en zich te concentreren in een omgeving met lage pH rond de lysosomen. Het vermogen van azithromycine om zich te accumuleren in lysosomen is vooral belangrijk voor de eliminatie van intracellulaire pathogenen. Fagocyten leveren azithromycine af naar de infectieplaats, waar het vrijkomt tijdens fagocytose. Maar ondanks de hoge concentratie in fagocyten heeft azithromycine geen invloed op hun functie. De therapeutische concentratie wordt 5-7 dagen na inname van de laatste dosis gehandhaafd. Bij gebruik van azithromycine is een voorbijgaande toename van leverenzymenactiviteit mogelijk. Verwijdering van de helft van de dosis uit het plasma wordt weerspiegeld in een afname van de helft van de dosis in de weefsels binnen 2-4 dagen. Na het innemen van het geneesmiddel in het bereik van 8 tot 24 uur, is de halfwaardetijd 14-20 uur en na inname van het medicijn in het bereik van 24 tot 72 uur - 41 uur, waarmee u Sumamed 1 keer per dag inneemt. De belangrijkste uitscheidingsroute is met gal. Ongeveer 50% wordt onveranderd uitgescheiden, de andere 50% heeft de vorm van 10 inactieve metabolieten. Ongeveer 6% van de ingenomen dosis wordt uitgescheiden door de nieren.

farmacodynamiek

Azithromycin is een breed-spectrum antibioticum, de eerste vertegenwoordiger van een nieuwe subgroep van macrolide-antibiotica - azalides. Het heeft een bacteriostatisch effect, maar bij het creëren van hoge concentraties in de ontsteking veroorzaakt het een bacteriedodend effect. Door binding van de 50S-ribosomale subeenheid remt azithromycine de eiwitsynthese in gevoelige micro-organismen, wat activiteit aantoont tegen de meeste stammen van gram-positieve, gram-negatieve, anaërobe, intracellulaire en andere micro-organismen.

Minimale remmende concentratie, remt 90% van micro-organismen (MIC90) ≤ 0,01 μg / ml

Mycoplasma pneumoniae haemophilus ducreyi

MIC90 0,01 - 0,1 μg / ml

Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes

Gardnerella vaginalis Actinomyces soorten

Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi

MIC900.1 - 2,0 μg / ml

Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes

Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae

Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae

Neisseria meningitidis Streptococcus viridans

Neisseria gonorrhoeae Streptococcus groep C, F, G

Helicobacter pylori Peptococcus species

Campylobacter jejuni peptostreptococcus

Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum

Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens

Brucella melitensis Bacteroides bivius

Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis

Vibrio cholerae chlamydia pneumoniae

Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum

Plesiomonas shigelloides listeria monocytogenes

(* erytromycine - gevoelige stam)

MIC902.0 - 8,0 μg / ml

Escherichia coli Bacteroides fragilis

Salmonella enteritidis Bacteroides oralis

Salmonella typhi Clostridium difficile

Shigella sonnei Eubacterium lentum

Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum

Acinetobacter calcoaceticus aeromonas hydrophilia

Indicaties voor gebruik

- faryngitis, tonsillitis, sinusitis, otitis media

- acute en chronische bronchitis, interstitiële en alveolaire pneumonie

- chronisch migrerend erytheem - de eerste fase van de ziekte van Lyme, erysipelas, impetigo, secundaire pyodermatose

- ziekten van de maag en twaalfvingerige darm geassocieerd met Helicobacter pylori

- gonorrheal en niet-urethrale urethritis en / of cervicitis

Dosering en toediening

Sumamed 250 mg capsules worden eenmaal daags, 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur na de maaltijd ingenomen.

Voor infecties van de bovenste en onderste luchtweginfecties van de huid en zachte weefsels, wordt 500 mg / dag gedurende 3 dagen voorgeschreven (de dosis is 1,5 mg).

Voor ongecompliceerde urethritis en / of cervicitis wordt 1 g voorgeschreven als een enkele dosis (4 capsules van elk 250 mg).

Bij de ziekte van Lyme (borreliose), voor de behandeling van de eerste fase (erythema migrans), wordt 1 g (4 capsules van 250 mg) voorgeschreven op de eerste dag en 500 mg dagelijks van dag 2 tot dag 5 (de cursusdosis is 3 g).

Voor maag- en duodenum geassocieerd met Helicobacter pylori wordt Sumamed 1 g (4 capsules van 250 mg) per dag gedurende 3 dagen voorgeschreven als onderdeel van de combinatietherapie.

In het geval van het overslaan van een enkele dosis van het geneesmiddel moet de gemiste dosis zo snel mogelijk worden ingenomen, en de volgende - met tussenpozen van 24 uur. Bij ouderen en bij patiënten met een verminderde nierfunctie is het niet nodig de dosering te veranderen.

Voor de behandeling van kinderen is het noodzakelijk om de kindervormen van Sumamed toe te passen: Sumamed 125 mg en Sumamed 100 mg / 5 ml, Sumamed Forte 200 mg / 5 ml.

sumamed

Beschrijving vanaf 8 september 2015

  • Latijnse naam: Sumamed
  • ATX-code: J01FA10
  • Werkzaam bestanddeel: Azithromycin (Azithromycin)
  • Fabrikant: Pliva Hrvatska d.o.o. (Republiek Kroatië)

structuur

De bereiding van alle vormen omvat de actieve component azithromycine dihydraat.

Sumamed-tabletten bevatten ook de volgende aanvullende stoffen: watervrij calciumfosfaat, gepregelatiniseerd zetmeel, natriumlaurylsulfaat, hypromellose, maïszetmeel, magnesiumstearaat, MCC.

Capsules bevatten de volgende aanvullende stoffen: natriumlaurylsulfaat, MCC, magnesiumstearaat.

Het poeder waaruit de suspensie wordt bereid, bevat de volgende aanvullende stoffen: natriumfosfaat, sucrose, hyprolose, xanthaangom, smaakstof, colloïdaal siliciumdioxide.

Formulier vrijgeven

Het medicijn is gemaakt in de volgende vormen:

  • Tabletten van 125 mg - biconvexe, ronde, blauwe kleur, met een filmomhulsel. Er zijn gravures "PLIVA" en "125". In een blisterverpakking van 6 tabletten.
  • Tabletten van 500 mg - biconvexe, ovale, blauwe kleur, met een filmomslag. Op een pauze tablet wit. Er zijn gravures "PLIVA" en "500". In een blisterverpakking van 3 tabletten.
  • De gelatinecapsules hebben een blauw lichaam en een blauwe dop, in de capsule bevindt zich een poeder of massa met een witte of lichtgele kleur. De blister bevat 6 capsules.
  • Het poeder waaruit de Sumamed-suspensie wordt bereid, heeft een witte of lichtgele kleur. Het is gegranuleerd, met banaan- of kersensmaak. Een homogene suspensie wordt bereid uit het poeder. Bevat in flacons van 50 ml, de kit bevat een maatlepel of een spuit om te doseren.

Farmacologische werking

Betekent Sumamed - een bacteriostatisch antibioticum, een groep antibiotica - macrolides-azalides. Het heeft een breed spectrum antimicrobieel effect. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het vermogen om de synthese van microbiële celeiwitten te remmen. Dientengevolge vertraagt ​​de groei en reproductie van bacteriën. Onder omstandigheden van hoge concentraties werkt het als een bacteriedodend middel.

Wikipedia laat zien dat de actieve component van het medicijn activiteit vertoont in relatie tot een aantal gram-negatieve en gram-positieve anaëroben, evenals intracellulaire micro-organismen, enz.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat micro-organismen resistent kunnen zijn tegen het antibioticum of na verloop van tijd dergelijke resistentie kunnen krijgen. Aanvankelijk werd resistentie tegen het geneesmiddel waargenomen bij Gram-positieve aerobes Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis, in anaeroben - Bacteroides fragilis, in grampositieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Zoals het abstract laat zien, wordt de werkzame stof in het lichaam snel opgenomen en vindt de verdeling ervan ook snel plaats. Na inname van het medicijn in een dosis van 500 mg is de biologische beschikbaarheid 37%. De hoogste concentratie in het bloed wordt genoteerd na 2-3 uur, het is gelijk aan 0,4 mg / l. Geassocieerd met eiwitten op 7-50%.

Azithromycine kan celmembranen binnendringen en daarom kan het geneesmiddel worden gebruikt voor infecties die worden veroorzaakt door intracellulaire pathogenen in het lichaam. Fagocyten transporteren het naar de infectieplaats en daar wordt azithromycine afgegeven.

Kan histohematogene barrières passeren. Er is een 10-50 keer hogere concentratie in cellen en weefsels vergeleken met bloedplasma. In de foci van infectie is de concentratie van de stof hoger dan in andere weefsels.

Gedemethyleerd in de lever. De halfwaardetijd is 35-50 uur. Van de weefsels is de halfwaardetijd langer. Het wordt onveranderd uitgescheiden, ongeveer 50% via de darmen, ongeveer 6% meer via de nieren.

Indicaties voor gebruik Sumamed

Indicaties voor gebruik van dit medicijn zijn infectieuze en ontstekingsziekten die micro-organismen in het lichaam veroorzaken die gevoelig zijn voor dit geneesmiddel:

  • infecties die de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen treffen (met sinusitis, sinusitis, amandelontsteking, otitis, enz.);
  • infecties die de onderste luchtwegen aantasten (bronchitis, chronische bronchitis in de periode van exacerbatie, longontsteking, enz.);
  • acne vulgaris (matige ernst);
  • infectieziekten van zachte weefsels (impetigo, erysipelas, enz.);
  • Ziekte van Lyme (ziekte in de beginfase);
  • urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis.

Contra

Contra-indicaties voor het geneesmiddel Sumamed het volgende:

  • verhoogde gevoeligheid voor de samenstellende stoffen, evenals voor erytromycine of ketoliden, macrolide-antibiotica;
  • ernstige lever- of nierproblemen;
  • Ontvangst betekent gelijktijdig met dihydroergotamine en ergotamine.

Neem ook geen tabletten of capsules van 500 mg in kinderen jonger dan 12 jaar. Gebruik geen 125 mg-tabletten voor kinderen jonger dan 3 jaar. Ook mag u siroop (suspensie) niet geven aan kinderen tot 6 maanden.

Met de nodige voorzichtigheid is Sumamed voorgeschreven voor volwassenen met myasthenia gravis, aandoeningen van de lever en nieren, mensen die pro-aritmogene factoren hebben, die behandeling ondergaan met antiarrhythmica van de klassen IA en III, patiënten met ernstig hartfalen, aritmie, bradycardie.

Bijwerkingen

Tijdens het toelatingsproces kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • hematopoietische systeem: neutropenie, eosinofilie, leukopenie; in zeer zeldzame gevallen - hemolytische anemie, trombocytopenie;
  • infectieziekten: candidiasis, faryngitis, pneumonie, ademhalingsaandoeningen, gastro-enteritis, rhinitis;
  • metabolisme: anorexia;
  • zenuwstelsel: paresthesie, prikkelbaarheid, duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn, verstoorde smaak, slapeloosheid, enz.;
  • allergische manifestaties: urticaria, overgevoeligheid, angio-oedeem;
  • visuele organen: wazig zicht;
  • gehoororganen: duizeligheid, gehoorverlies, tinnitus;
  • cardiovasculair systeem: hartkloppingen, bloeddrukverlaging, blozen, ventriculaire tachycardie;
  • spijsvertering: diarree, braken, misselijkheid, buikpijn, winderigheid, gastritis, constipatie, oprispingen, opgeblazen gevoel, dysfagie, enz.;
  • luchtwegen: kortademigheid, neusbloedingen;
  • lever en galwegen: hepatitis, abnormale leverfunctie, cholestatische geelzucht;
  • huid en onderhuids weefsel: droge huid, dermatitis, huiduitslag, zweten, Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme;
  • bewegingsapparaat: myalgie, artrose, rug- of nekpijn, artralgie;
  • voortplantingssysteem: verminderde testiculaire functie, metrorrhagia;
  • urinewegen: dysurie, pijn in de nieren, interstitiële nefritis;
  • andere bijwerkingen: malaise, asthenie, vermoeidheid, pijn op de borst, zwelling van het gezicht, koorts;
  • verandering van een aantal laboratoriumparameters.

Gebruiksaanwijzing Sumamed (methode en dosering)

Het medicijn moet 1 uur voor de maaltijd of 2 uur daarna worden gedronken. In de regel wordt de medicatie eenmaal per dag ingenomen. Kauwpillen hebben niet nodig.

Sumamed-tabletten, instructies voor gebruik

In het geval van infectieziekten van de luchtwegen, ENT-organen, moet de patiënt 500 mg eenmaal daags gedurende 3 dagen krijgen. In het geval van infectieziekten van zachte weefsels en de huid moet het antibioticum op dezelfde manier worden ingenomen.

Patiënten met erythema migrans krijgen 1 g van het geneesmiddel op de eerste dag van de behandeling, 500 mg in de komende 4 dagen.

Bij infectieziekten van de urinewegen wordt een dosis van 1 g eenmaal voorgeschreven.

In het geval van acne wordt vulgaris voorgeschreven in een dosis van 500 mg eenmaal daags, u moet drie dagen drinken, waarna u gedurende 9 weken eenmaal per week 500 mg van het geneesmiddel moet nemen.

Gebruiksaanwijzingen Sumamed voor kinderen

Kinderen met infectieziekten van de luchtwegen, de bovenste luchtwegen, evenals ziekten van zachte weefsels en de huid worden voorgeschreven een dosis van 10 mg per 1 kg gewicht eenmaal per dag, 3 dagen. Kinderen met een gewicht van 18-30 kg moeten dus 2 tabletten krijgen van 125 mg per dag (250 mg), kinderen met een gewicht van 31-44 kg 3 tabletten (375 mg).

Kinderen met tonsillitis of faryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes krijgen een dosis van 20 mg per 1 kg gewicht per dag gedurende drie dagen voorgeschreven.

Bij de ziekte van Lyme wordt een dosis voorgeschreven op de eerste dag met een snelheid van 20 mg per 1 kg gewicht per dag, daarna gedurende vier dagen met een snelheid van 10 mg per 1 kg gewicht eenmaal per dag.

Opgesomde suspensie, gebruiksaanwijzing

Kinderstroop (suspensie) is geïndiceerd voor gebruik bij kinderen van 6 maanden tot 3 jaar. Om de dosis te meten voor kinderen met een gewicht tot 15 kg, wordt een spuit gebruikt, kinderen met een gewicht van meer dan 15 kg, meet de dosis met een maatlepel.

Kinderen met infectieziekten van de luchtwegen, de bovenste luchtwegen en ziekten van zachte weefsels en de huid krijgen eenmaal per dag een dosis van 10 mg per 1 kg gewicht voorgeschreven om gedurende 3 dagen te drinken.

Kinderen met amandelontsteking of faryngitis, uitgelokt door Streptococcus pyogenes, krijgen een dosis van 20 mg per kg lichaamsgewicht per dag, drinken 3 dagen lang.

Bij de ziekte van Lyme in het beginstadium wordt op de eerste dag een dosis voorgeschreven van 20 mg per kg lichaamsgewicht en daarna gedurende vier dagen met een snelheid van 10 mg per kg lichaamsgewicht eenmaal daags.

Lees voor gebruik de instructies voor het bereiden van een suspensie van Sumamed. Voeg hiervoor 12 ml water toe aan het poeder in de injectieflacon met een injectiespuit. Vervolgens moet de inhoud van de fles goed worden geschud. Bewaar het eindproduct is toegestaan ​​gedurende 5 dagen bij een temperatuur van maximaal 25 graden. Voordat u kinderen gaat gebruiken, moet u de inhoud van de fles schudden. Sumamed dosering voor kinderen wordt gedaan met een lepel of spuit. Hoe Sumamed 100mg / 5ml te planten, je kunt van de instructies leren.

overdosis

Als de dosering significant werd overschreden voor volwassenen of kinderen, kan de patiënt last krijgen van misselijkheid, diarree, braken of een persoon kan gedurende een tijdje het gehoor verliezen. Symptomatische behandeling wordt uitgevoerd.

wisselwerking

Gelijktijdige toediening van antacida heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van azithromycine, maar de maximale concentratie ervan in het bloed wordt met 30% verlaagd.

Gelijktijdige toediening van macroliden met P-glycoproteïnesubstraten leidt tot een toename van de concentratie van P-glycoproteïnesubstraat in het bloed.

Wanneer azithromycine en zidovudine tegelijkertijd worden ingenomen, is er een gering effect op de farmacokinetiek van de glucuronidemetaboliet van zidovudine. Ook, met het gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen, werd een toename van de concentratie van gefosforyleerd zidovudine (een metaboliet, klinisch actief) in perifere mononucleaire cellen van het bloed waargenomen.

Er is een licht effect van azitromycine met cytochroom P450 isoenzymen.

Het gelijktijdig gebruik van ergot-alkaloïden met derivaten wordt niet aanbevolen, omdat er een theoretische mogelijkheid is van ergotisme.

Bij gelijktijdig gebruik met azitromycine en atorvastatine waren er geen veranderingen in de atorvastatineconcentraties in het bloed. Maar in de postregistratieperiode waren er geïsoleerde gevallen van rabdomyolyse bij mensen die tegelijkertijd azithromycine en statines kregen.

Gelijktijdig gebruik van Zimetidin in een enkele dosis heeft geen invloed op de farmacokinetiek van azithromycine als Cimetidine niet eerder dan 2 uur vóór azithromycine werd ingenomen.

De protrombinetijd moet frequent worden gecontroleerd als gelijktijdig azitromycine en indirecte anticoagulantia oraal worden toegediend.

Het wordt aanbevolen om azitromycine en cyclosporine heel voorzichtig te gebruiken, indien nodig moet een dergelijke combinatie worden gecontroleerd door de concentratie cyclosporine in het bloedplasma en dient de dosis te worden aangepast.

Bij gelijktijdig gebruik veranderde de farmacokinetiek van Fluconazol niet, maar dit verminderde de maximale concentratie van azitromycine. Dit had echter geen klinische betekenis, waardoor gelijktijdig gebruik is toegestaan.

Als azithromycine en rifabutine gelijktijdig worden gebruikt, wordt soms neutropenie opgemerkt. De relatie tussen deze verschijnselen is echter niet betrouwbaar vastgesteld.

Bij gelijktijdige behandeling met macroliden en terfenadine kunnen aritmieën en verlenging van het QT-interval optreden, waarvoor Sumamed-tabletten in dit geval zorgvuldig moeten worden gebruikt.

Verkoopvoorwaarden

Omvat in apotheken verkocht op recept.

Opslagcondities

De fabrikant beveelt aan om het product te beschermen tegen kinderen, de opslagtemperatuur mag niet meer dan 25 ° C zijn.

Houdbaarheid

Sumamed-capsules en -tabletten kunnen 3 jaar worden bewaard. Het poeder waaruit de suspensie wordt bereid, wordt 2 jaar bewaard, de bereide suspensie kan 5 dagen worden bewaard.

Speciale instructies

Care wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met een gestoorde leverfunctie, zowel mild als matig, omdat er een kans is op het ontwikkelen van ernstig leverfalen en fulminante hepatitis.

Patiënten die artsen vragen of Sumamed een antibioticum is of niet, moeten overwegen dat het een antibacterieel middel is. Dientengevolge is continue testen voor de ontwikkeling van superinfecties en de aanwezigheid van vuurvaste micro-organismen vereist. Het is belangrijk dat u zich houdt aan de dosering en de duur van de behandeling zoals aangegeven in de instructies. Daarom kan Sumamed met angina bij volwassenen en kinderen, evenals de behandeling van frontale en andere ziekten alleen worden toegepast na het voorschrift van een arts.

Bij langdurige behandeling kan de patiënt pseudomembraneuze colitis ontwikkelen.

Wanneer macroliden bij patiënten werden gebruikt, was er een verlenging van cardiale repolarisatie, het QT-interval. Als gevolg hiervan neemt het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen toe.

Sumamed behandeling kan leiden tot myasthenisch syndroom of exacerbatie van myasthenia veroorzaken.

De veiligheid en werkzaamheid van Sumamed bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.

Mensen die de inname van natrium moeten beperken, moeten rekening houden met het natriumgehalte van het medicijn.

Het is noodzakelijk om motorvoertuigen voorzichtig te besturen en andere handelingen uit te voeren waarvoor concentratie van aandacht vereist is als de patiënt een Sumamed-behandeling ondergaat.

Analogen van Sumamed

Er zijn zowel duurdere als goedkopere versies van Sumamed. Wat het medicijn kan vervangen, bepaalt alleen de behandelende arts. Er zijn de volgende analogen van dit medicijn: Azithromycin, Azitsin, Azitroks, Zomaks, Azaks, Zitroks. Prijs ongeëvenaard

Sumamed hangt af van de fabrikant, verpakking. Het Russische equivalent van Sumamed Azithromycin is bijvoorbeeld meerdere keren goedkoper. Maar gebruik geen vervanger zelf.

Sumamed of Azithromycin - wat is beter?

Azithromycin is een generieke Sumamed, respectievelijk, de prijs van Azithromycin is lager. Veel patiënten zijn geïnteresseerd in wat het verschil is tussen geneesmiddelen, naast de kosten. Azithromycin, als een kopie, passeert niet alle onderzoek en testen, in tegenstelling tot Sumamed. Ook in de preparaten kan de samenstelling van de schaal van de tabletten variëren.

Sumamed of Supraks - wat is beter?

Het medicijn Supraks - een andere werkzame stof cefixime. Deze stof heeft een uitgesproken bactericide werking. Er moet echter worden opgemerkt dat de hoogste concentratie na toediening 4 uur na toediening wordt bereikt.

Wat is beter: Sumamed of Augmentin?

Als onderdeel van het geneesmiddel Augmentin - de werkzame stof amoxicilline, behoort dit antibioticum tot de penicillinegroep. Pas deze tool toe, in tegenstelling tot Sumamed, vanaf de eerste dagen van het leven van een baby.

Zi-factor of Sumamed - wat is beter?

Zi-factor is een analoog van Sumamed en bevat een vergelijkbare werkzame stof. De prijs is echter lager.

Sumamed voor kinderen

Kinderen jonger dan 12 jaar gebruiken geen 500 mg capsules en tabletten, kinderen jonger dan 3 jaar mogen geen 125 mg tabletten gebruiken. Siroop mag ook pas worden genomen als het kind 6 maanden oud is. Kortom, Sumamed suspensie is voorgeschreven voor kinderen. Dosering voor kinderen is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind. Kinderen met een gewicht van 18-30 kg moeten een antibioticum krijgen in tabletten in een dosis van 250 mg per dag, kinderen met een gewicht van 31-44 kg - 375 mg per dag. Dosering voor de suspensie voor kinderen hangt ook af van het lichaamsgewicht. Het is noodzakelijk om de dosis nauwkeurig te meten om een ​​overdosis bij een kind te voorkomen. Beoordelingen getuigen van de effectiviteit van de remedie bij kinderen met bronchitis, bij kinderen met otitis, enz.

Opgemerkt moet worden dat de benoeming alleen moet worden gedaan door een kinderarts. Aldus kunnen 250 mg capsules voor kinderen alleen worden ingenomen na het voorschrijven van een duidelijk schema door een arts.

Sumamed en alcohol

Wanneer de compatibiliteit met alcohol van dit geneesmiddel wordt besproken, moet worden overwogen dat het niet nodig is om antibiotica met alcohol te combineren. Ondanks het gebrek aan informatie hierover in de samenvatting, merken artsen op dat met deze combinatie de belasting op de lever toeneemt en ongewenste bijwerkingen optreden.

Samengevat tijdens zwangerschap en borstvoeding

De tool kan alleen tijdens de zwangerschap worden aangewezen als het waarschijnlijke voordeel groter is dan de mogelijke negatieve impact. Tijdens het geven van borstvoeding is het middel niet voorgeschreven.

Sumamed beoordelingen

Recensies van Sumamed op de forums zijn anders. Veel patiënten merken op dat het handig is om een ​​antibioticum te nemen, ze schrijven ook dat het snel werkt met bronchitis, met een zere keel, met sinusitis. Opschorting wordt ook door ouders positief gewaardeerd, omdat kinderen de smaak leuk vinden, dus het is gemakkelijk om het aan een kind te geven.

Maar er zijn ook beoordelingen die omgaan met bijwerkingen. In het bijzonder, wanneer Sumamed wordt ingenomen, kunnen diarree en darmpijn soms voorkomen. Ouders die Sumamed gebruiken voor kinderen geven zelden feedback over bijwerkingen. Ze merken op dat het hulpmiddel geen allergische manifestaties veroorzaakt. Beoordelingen van artsen zijn ook meestal positief.

Sumamed prijs, waar te kopen

Opgegeven prijs in tabletten van 500 mg - van 480 tot 550 roebel per verpakking van 3 stuks. Je kunt Sumamed in Moskou bij elke apotheek kopen op recept. Hoeveel pillen zijn in SPB, hangt af van de plaats van verkoop. De kosten van tabletten 125 mg - van 360 tot 420 roebel voor 6 stuks. Het is mogelijk om een ​​antibioticum te kopen in capsules van 250 mg tegen de prijs van 500 tot 560 roebel voor 6 capsules.

Prijs Sumamed suspensie - een gemiddelde van 250 roebel per fles van 50 ml. Opschorting voor kinderen in Oekraïne (Kiev, Kharkov, etc.) kost gemiddeld 100-120 roebel. Je kunt het poeder kopen waarvan kinderstroop bij elke apotheek wordt gemaakt.

sumamed

De tabletten zijn bedekt met een filmomhulsel van blauwe kleur, rond, biconvex, met een gravure van "PLIVA" aan de ene kant en "125" - op een andere; bij een pauze - van wit tot bijna wit.

Hulpstoffen: watervrij calciumhydrofosfaat - 29,887 mg, hypromellose - 1,5 mg, maïszetmeel - 12 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel - 12 mg, microkristallijne cellulose - 10 mg, natriumlaurylsulfaat - 0,6 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 3,4 mg, indigokarmijnkleurstof (E132) - 0,1 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,56 mg, polysorbaat 80 - 0,14 mg, talk - 2,8 mg.

6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

Tabletten, film gecoat blauw, ovaal, biconvex, gegraveerd met "PLIVA" aan de ene kant en "500" - aan de andere; bij een pauze - van wit tot bijna wit.

Hulpstoffen: watervrij calciumhydrofosfaat - 93,891 mg, hypromellose - 6 mg, maïszetmeel - 48 mg, voorgegelatineerd zetmeel - 40 mg, microkristallijne cellulose - 33,6 mg, natriumlaurylsulfaat - 2,4 mg, magnesiumstearaat - 12 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 13,6 mg, indigokarmijnkleurstof (E132) - 0,4 mg, titaniumdioxide (E171) - 2,24 mg, polysorbaat 80 - 0,56 mg, talk - 11,2 mg.

3 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

Harde gelatinecapsules, nummer 1, met een blauwe body en een blauwe deksel; de inhoud van de capsules - poeder of samengeperste massa van witte tot lichtgele kleur, uiteenvallend bij het indrukken.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 43,95 mg, natriumlaurylsulfaat - 1,4 mg, magnesiumstearaat - 12,6 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule nr. 1 *: (gelatine - q.s., titaandioxide (Е171) - q.s., indigo carmine - q.s.) - 75 mg.

6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

100 mg / 5 ml wit tot geelachtig wit suspensiepoeder met een karakteristieke aardbeiengeur; na oplossen in water - een homogene suspensie van geelachtig witte kleur, met een karakteristieke geur van aardbeien.

Hulpstoffen: sucrose ** - 929.753 mg, natriumfosfaat - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, xanthaangom - 1,6 mg, aardbeiensmaakstof - 10 mg, titaniumdioxide - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 7 mg.

20.925 g - 50 ml flesjes van hoge dichtheid polyethyleen (1) met een polypropyleen resistente dop, compleet met een maatlepel en / of een spuit voor dosering - kartonnen verpakkingen.

* Capsules bevatten zwaveldioxide 200 ppm als conserveermiddel;
** waarden worden getoond op basis van de theoretische activiteit van de stof 95,4%; de hoeveelheid sucrose kan variëren afhankelijk van de werkelijke activiteit van azithromycine.

Bacteriostatische antibioticum macrolide-azalide groep. Beschikt over een breed scala aan antimicrobiële werking. Het werkingsmechanisme van azithromycine is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van microbiële celeiwitten. Door te binden aan de 50S-subeenheid van het ribosoom, remt het de peptide-translocatie in de translatiefase en remt het de eiwitsynthese, waardoor de groei en reproductie van bacteriën wordt vertraagd. In hoge concentraties heeft het een bactericide effect.

Het heeft activiteit tegen een aantal gram-positieve, gram-negatieve, anaerobe, intracellulaire en andere micro-organismen.

Micro-organismen kunnen aanvankelijk resistent zijn tegen de werking van het antibioticum of er resistent tegen worden.

De gevoeligheidsschaal van micro-organismen voor azithromycine (MIC, mg / l)

In de meeste gevallen is Sumamed actief tegen aerobe grampositieve bacteriën: Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelige stammen), Streptococcus pneumoniae (penicilline-gevoelige stammen), Streptococcus pyogenes; aërobe gramnegatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobe bacteriën: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; andere micro-organismen: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Micro-organismen die resistentie tegen azithromycine kunnen ontwikkelen: Gram-positieve aeroben - Streptococcus pneumoniae (penicilline-resistente stammen).

Aanvankelijk resistente micro-organismen: grampositieve aeroben - Enterococcus faecalis, stafylokokken (methicilline-resistente stammen van stafylokokken hebben een zeer hoge resistentie tegen macroliden); gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine; anaeroben - Bacteroides fragilis.

Na orale toediening wordt azithromycine goed geabsorbeerd en snel in het lichaam verdeeld. Na een enkele dosis van 500 mg is de biologische beschikbaarheid 37% als gevolg van het "first-pass" -effect via de lever. Cmax in bloedplasma wordt bereikt in 2-3 uur en is 0,4 mg / l.

Eiwitbinding is omgekeerd evenredig met de plasmaconcentratie en is 7-50%. Lijkt vd maakt 31,1 l / kg. Doordringt door het celmembraan (effectief voor infecties veroorzaakt door intracellulaire pathogenen). Door fagocyten naar de plaats van infectie getransporteerd, waar het wordt vrijgemaakt in de aanwezigheid van bacteriën. Het dringt gemakkelijk door histohematogene barrières en treedt het weefsel binnen. De concentratie in weefsels en cellen is 10-50 keer hoger dan in plasma en ligt in het brandpunt van de infectie - met 24-34% meer dan in gezonde weefsels.

In de lever wordt het gedemethyleerd, waardoor het zijn activiteit verliest.

T1/2 erg lang - 35-50 uur T1/2 van weefsels veel meer. De therapeutische concentratie van azithromycine wordt tot 5-7 dagen na de laatste dosis gehandhaafd. Azitromycine wordt voornamelijk in onveranderde vorm uitgescheiden - 50% door de darmen, 6% door de nieren.

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (faryngitis / tonsillitis, sinusitis, otitis media);

- infecties van de lagere luchtwegen (acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen);

- infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose, acne vulgaris met matige ernst (voor tabletten));

- de beginfase van de ziekte van Lyme (borreliose) - erythema migrans (erythema migrans);

- urineweginfecties (urethritis, cervicitis) veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (voor tabletten en capsules).

- overgevoeligheid voor azithromycine, erytromycine, andere macroliden of ketoliden of andere componenten van het preparaat;

- abnormale leverfunctie;

- gelijktijdige ontvangst met ergotamine en dihydroergotamine;

- leeftijd kind tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van 45 kg

Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en weke delen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500 mg 1 maal / dag gedurende 3 dagen, de dosis is 1,5 g.

Bij de ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - erythema migrans (erythema migrans), wordt het medicijn 1 maal per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven: op dag 1 - 1 g, daarna van 2 tot 5 dagen - 500 mg elk; cursusdosis - 3 g.

Urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): met ongecompliceerde urethritis / cervicitis wordt het geneesmiddel eenmaal in een dosis van 1 g (4 capsules) voorgeschreven.

Het medicijn wordt 1 uur / dag, minimaal 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd, zonder kauwen gebruikt.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met een lichaamsgewicht> 45 kg

Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en weke delen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500 mg 1 maal / dag gedurende 3 dagen, de dosis is 1,5 g.

Voor acne vulgaris van matige ernst, wordt het medicijn toegediend in een dosis van 500 mg 1 keer / dag gedurende 3 dagen, daarna 500 mg 1 keer per week gedurende 9 weken. De dosis is 6 g. De eerste wekelijkse dosis moet 7 dagen na inname van de eerste dagelijkse dosis (de 8e dag vanaf het begin van de behandeling) worden ingenomen, de volgende 8 wekelijkse doses moeten worden genomen met een interval van 7 dagen.

Bij de ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - migreren erythema migrans (erythema migrans), wordt het medicijn 1 keer per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven: op dag 1 - 1 g, daarna van 2 tot 5 dagen - 500 mg; cursusdosis - 3 g.

Urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): voor ongecompliceerde urethritis / cervicitis wordt het geneesmiddel eenmaal in een dosis van 1 g (2 tabletten 500 mg) voorgeschreven.

Hoest Bij Kinderen

Keelpijn