Sumamed tabletten en capsules - instructies voor gebruik voor kinderen en de effectiviteit van een nieuwe generatie van antibiotica

Infectie met gemuteerde virussen en langdurige ziektes compliceert het genezingsproces: traditionele medicijnen zullen de ziekte misschien niet aankunnen. De immuniteit van het kind is zelfs meer vatbaar voor infecties en de weerstand van het fragiele organisme is veel lager dan die van een volwassene.

Het gebruik van antibiotica helpt complexe infectieziekten te overwinnen. Een van de helderste vertegenwoordigers van de groep is de drug Sumamed. Terwijl andere geneesmiddelen voor het onderdrukken van pathogenen mogelijk een lage werkzaamheid hebben, toont Sumamed in meer dan 90% van de gevallen het vermogen om zelfs de meest verraderlijke infecties te vernietigen.

Samenstelling, omschrijving, afgiftevorm (125, 250 en 500 mg)

Sumamed verwijst naar het antibioticum azalide. Dit is een nieuw ontdekte nieuwe groep medicijnen met een uitgesproken bacteriedodend effect.

Het pakket heeft een beschermende klep die voorkomt dat onbevoegden toegang krijgen tot de inhoud van de doos voordat ze Sumamed verkopen.

Er zijn 3 formulieren te koop:

• tabletten;

De capsulevorm wordt alleen verkocht in pillen van 250 mg, tabletten - 125 en 500 mg.

De tabletten hebben een blauwe tint met het geëxtrudeerde woord PLIVA, het poeder heeft witte en gele kleurvariaties.

Tabletten zijn ook verdeeld in 2 soorten - beschermd door een filmomslag en verspreidbaar.

Het laatste type wordt gebruikt voor volwassenen vanwege de hoge concentratie azithromycine (1 g) of kinderen met ernstige ziekten. In bulkvorm wordt de Sumamed Forte-afgiftevorm gerealiseerd, die wordt gebruikt om een ​​suspensie te bereiden (deze heeft een framboos, banaan of kersensmaak). Alle soorten van het medicijn worden vervaardigd door Teva (Kroatië).

getuigenis

Sumamed is een universele remedie, die wordt voorgeschreven in bijna alle progressieve ziekten die samenhangen met de invloed van infectieuze factoren. Kinderartsen schrijven een remedie voor voor kinderen met complicaties veroorzaakt door verkoudheid of griep.

Positieve effecten in geval van ziekten:

• longsysteem (bronchitis, pneumonie);

dermis (huidlaesies, erysipelas en dermatitis);

Het gebruik van het medicijn in de dermatologie is ook gerechtvaardigd bij de detectie van andere pathogene micro-organismen - mycoplasma's, borrelia.

Bij kinderen beïnvloedt mycoplasmose vaak het ademhalingssysteem, bij volwassenen ontwikkelt het zich in het urogenitale gebied.

Contra

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden genomen in de aanwezigheid van aandoeningen van het cardiovasculaire systeem (met name wanneer het QT-interval wordt verlengd op het cardiogram), myasthenia gravis, diabetes mellitus. Er zijn volledig prohibitieve toestanden van het lichaam om macrolide-antibiotica te gebruiken.

Taboe bij ontvangst van fondsen:

• individuele intolerantie;

pathologische veranderingen in de lever en de nieren;

Ondanks het spaarzame effect van Sumamed op de microflora (vergeleken met niet-macrolide-achtige antibiotica), wordt de Kroatische remedie niet aanbevolen voor kinderen met dysbiose, die alleen maar wordt verergerd door het antibioticumeffect.

Hoe werkt het medicijn, na welk tijd effect merkbaar is

Nadat azithromycine in het bloed is terechtgekomen, wordt de synthese van een microbiële cel onderdrukt en worden de groei en het proces van de numerieke toename tegelijkertijd vertraagd. Antibiotische componenten overwinnen gemakkelijk de celmembraanbarrière, daarom is Sumamed effectief in het bestrijden van infecties die toegeschreven kunnen worden aan intracellulaire pathogenen.

Macrolide-accumulatie is een prioriteit voor cellen en weefsels waarin de accumulatie van azithromycine tot 50 keer hoger is dan in bloedplasma. Nadat het medicijn is gestopt, wordt de therapeutische concentratie van de werkzame stof tot 1 week in de cellen van het lichaam vastgehouden.

Dosering afhankelijk van leeftijd, toelaatbare regelmaat van toediening

• Tabletten. Kinderen vanaf 3 jaar krijgen 125 mg tabletten voorgeschreven, waarvan de hoeveelheid afhankelijk van het gewicht van het kind wordt gebruikt: 2 tabletten - met een gewicht van 18 tot 30 kg en 3 - met 31-44 kg.

Een nauwkeurigere dosering kan worden bepaald door het aantal kilogrammen te vermenigvuldigen met 10 mg (de concentratie komt overeen met 1 kg massa van het kind).

Voor adolescenten ouder dan 12 jaar en kinderen die meer dan 45 kilogram wegen, is een dosis voor volwassenen van 500 mg voorgeschreven.

De duur van het nemen van het antibioticum mag niet langer zijn dan 3 dagen, en het is ook noodzakelijk om het interval van 24 uur tussen het nemen van de pillen in acht te nemen.

Capsules. Misschien even het gebruik van gelatinecapsules die worden aanbevolen voor adolescenten ouder dan 12 jaar. 1 capsule bevat 250 mg van een stof, daarom zijn er twee nodig om een ​​dagelijkse dosis te krijgen.

Als een kind een pil of capsule niet kan slikken, is het verstandig om het poeder voor de suspensie te gebruiken.

Toepassing en speciale instructies

Sumamed neem 1 keer per dag 2 uur na de maaltijd.

Op de vierde dag wordt Sumamed stopgezet, maar er zijn enkele uitzonderingen.

Verlenging van de behandelingsperiode is mogelijk bij de behandeling van acne.

De ontvangst van middelen in concentratie die toelaatbaar zijn voor de leeftijd van het kind blijft over en vervolgens wordt elke week slechts 1 tablet met hetzelfde gehalte aan azithromycine gedronken.

Een vergelijkbare toedieningsfrequentie wordt gedurende 9 weken aangehouden (de totale dosis is 6 g).

Dispergeerbare tablet, met een concentratie van 1000 mg macrolide, is geschikt voor een enkele dosis van een verhoogde dosis, wat nodig is bij aandoeningen als cervicitis, ongecompliceerde urethritis en de ziekte van Lyme (de eerste dag om 1 g te nemen, vervolgens - 500 mg voor twee - vijf dagen).

Interactie met andere geneesmiddelen, die wel en niet kunnen worden gecombineerd

Aanvaarding van antacidum (tegen maagzuur) geneesmiddelen, evenals alcoholische dranken, vermindert het vermogen van de darm om de werkzame stof te absorberen. De combinatie van macrolide-antibioticum met plaatjesaggregatieremmers (aspirine) wordt niet aanbevolen.

Combinaties met verschillende stoffen en de waargenomen effecten:

• Lincosamiden. Het effect van het middel is verminderd.

Tetracyclines. De impact neemt toe.

Methylprednisolon en felopidine. Verhoogde toxiciteit.

Chlooramfenicol. Efficiëntie neemt toe.

Met de ontvangst van middelen, waaronder valproïnezuur, neemt fenytoïne, disopyramide, carbamazepine, theofylline en het risico op bijwerkingen (hepatotoxisch effect) toe.

Overdosis en bijwerkingen

Negatieve reacties van het lichaam verschijnen zowel na een overdosis als het gebruik van de toegestane concentratie van de stof. De meest voorkomende aandoeningen van het functioneren van het spijsverteringskanaal: winderigheid, diarree, verlies van eetlust, misselijkheid.

Andere mogelijke effecten van opname:

• huiduitslag en jeuk;

Sumamed verandert ook de samenstelling van het bloed - na het ondergaan van laboratoriumtesten worden een afname van de concentratie van lymfocyten en een toename van het gehalte aan eosinofielen gedetecteerd. Bij meisjes is het mogelijk om de schimmel Candida te activeren, wat leidt tot herhaling van vaginale spruw.

Prijs in Rusland, verlof- en opslagvoorwaarden, houdbaarheid

Tabletten en capsules worden niet langer dan twee jaar bewaard, op voorwaarde dat ze beschermd zijn tegen vocht en zonlicht.

Geschatte kosten:

• capsules: 250 mg (6 stuks) - 455-480 roebel.

omhulde tabletten: 125 mg (6 tabletten) - 320-340 roebel.

Koop een hulpmiddel in de apotheek ketens kan alleen op recept.

beoordelingen

Nu u de gebruiksaanwijzing voor kinderen van het medicijn Sumamed in pillen en capsules heeft gelezen en weet wat de kinderdosis van dit moderne antibioticum is, raden wij u aan de beoordelingen te lezen van ouders van baby's die met dit geneesmiddel zijn behandeld.

• Kirill:

"Ik kon mijn dochter een maand lang niet griep genezen. De ziekte trok zich vervolgens terug en keerde vervolgens weer terug in de vorm van koude rillingen en een sterke temperatuurstijging. Op advies van de arts gaf hij Sumamed, die uiteindelijk de infectie samen met een ontsteking heeft vermoord. '

Oleg:

"Ik ben het ermee eens dat de tool effectief is, maar er zijn nogal wat" bijwerkingen ". Gedurende 3 dagen moest het kind lopen met een onbegrijpelijke uitslag, die gepaard ging met ernstige jeuk. Bovendien deed de lever pijn, maar nadat het medicijn was gestopt, verdween het onaangename gevoel van de zoon. "

maria:

"Een kind van een jaar oud had een temperatuur van minder dan 40, ze wisten niet wat te doen. De koorts duurde 5 dagen, gedurende welke tijd ik 2 antibiotica probeerde, maar er was geen effect. Gevolgd door het advies van ervaren moeders die Sumamed hebben aanbevolen. Na 3 dagen herstelden we ".

Het gebruik van het geneesmiddel met azithromycine is noodzakelijk in omstandigheden die de gezondheid van het kind ernstig bedreigen.

Garantie om de kans op onaangename gewaarwordingen te verminderen - de exacte naleving van de dosering en de duur van de behandeling.

Sumamed® (250 mg) azithromycin

instructie

• Russisch
• Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

structuur

Eén capsule bevat

actieve ingrediënt - azithromycin dihydraat, 250 mg,

hulpstoffen: microkristallijne cellulose, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat,

samenstelling van capsulewand: gelatine, titaandioxide (E171), indigokarmijn (E132), zwaveldioxide.

beschrijving

Vaste gelatinecapsules van maat nr. 1, met een blauwe romp, blauwe kap. De inhoud van de capsules is wit tot lichtgeel kristallijn poeder.

Farmacotherapeutische groep

Antimicrobiële middelen voor systemisch gebruik. Macrolides, linkosamides en streptogramins. Macroliden. Azitromycine.

ATX-code J01FA10

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Azitromycine wordt snel geabsorbeerd door orale toediening, vanwege de stabiliteit in een zure omgeving en lipofiliciteit. Na een enkele orale toediening wordt 37% azithromycine geabsorbeerd en de piekplasmaconcentratie (0,41 μg / ml) wordt na 2-3 uur genoteerd. Vd is ongeveer 31 l / kg. Azithromycin penetreert goed in de luchtwegen, organen en weefsels van het urogenitale kanaal, de prostaatklier, de huid en de zachte weefsels, en reikt van 1 tot 9 μg / ml, afhankelijk van het type weefsel. Hoge weefselconcentraties (50 keer hoger dan plasmaconcentraties) en een lange halfwaardetijd zijn het gevolg van de lage binding van azithromycine aan plasmaproteïnen, evenals het vermogen om in eukaryotische cellen te penetreren en zich te concentreren in een omgeving met lage pH rond de lysosomen. Het vermogen van azithromycine om zich te accumuleren in lysosomen is vooral belangrijk voor de eliminatie van intracellulaire pathogenen. Fagocyten leveren azithromycine af naar de infectieplaats, waar het vrijkomt tijdens fagocytose. Maar ondanks de hoge concentratie in fagocyten heeft azithromycine geen invloed op hun functie. De therapeutische concentratie wordt 5-7 dagen na inname van de laatste dosis gehandhaafd. Bij gebruik van azithromycine is een voorbijgaande toename van leverenzymenactiviteit mogelijk. Verwijdering van de helft van de dosis uit het plasma wordt weerspiegeld in een afname van de helft van de dosis in de weefsels binnen 2-4 dagen. Na het innemen van het geneesmiddel in het bereik van 8 tot 24 uur, is de halfwaardetijd 14-20 uur en na inname van het medicijn in het bereik van 24 tot 72 uur - 41 uur, waarmee u Sumamed 1 keer per dag inneemt. De belangrijkste uitscheidingsroute is met gal. Ongeveer 50% wordt onveranderd uitgescheiden, de andere 50% heeft de vorm van 10 inactieve metabolieten. Ongeveer 6% van de ingenomen dosis wordt uitgescheiden door de nieren.

farmacodynamiek

Azithromycin is een breed-spectrum antibioticum, de eerste vertegenwoordiger van een nieuwe subgroep van macrolide-antibiotica - azalides. Het heeft een bacteriostatisch effect, maar bij het creëren van hoge concentraties in de ontsteking veroorzaakt het een bacteriedodend effect. Door binding van de 50S-ribosomale subeenheid remt azithromycine de eiwitsynthese in gevoelige micro-organismen, wat activiteit aantoont tegen de meeste stammen van gram-positieve, gram-negatieve, anaërobe, intracellulaire en andere micro-organismen.

Minimale remmende concentratie, remt 90% van micro-organismen (MIC90) ≤ 0,01 μg / ml

Mycoplasma pneumoniae haemophilus ducreyi

MIC90 0,01 - 0,1 μg / ml

Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes

Gardnerella vaginalis Actinomyces soorten

Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi

MIC900.1 - 2,0 μg / ml

Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes

Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae

Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae

Neisseria meningitidis Streptococcus viridans

Neisseria gonorrhoeae Streptococcus groep C, F, G

Helicobacter pylori Peptococcus species

Campylobacter jejuni peptostreptococcus

Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum

Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens

Brucella melitensis Bacteroides bivius

Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis

Vibrio cholerae chlamydia pneumoniae

Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum

Plesiomonas shigelloides listeria monocytogenes

(* erytromycine - gevoelige stam)

MIC902.0 - 8,0 μg / ml

Escherichia coli Bacteroides fragilis

Salmonella enteritidis Bacteroides oralis

Salmonella typhi Clostridium difficile

Shigella sonnei Eubacterium lentum

Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum

Acinetobacter calcoaceticus aeromonas hydrophilia

Indicaties voor gebruik

- faryngitis, tonsillitis, sinusitis, otitis media

- acute en chronische bronchitis, interstitiële en alveolaire pneumonie

- chronisch migrerend erytheem - de eerste fase van de ziekte van Lyme, erysipelas, impetigo, secundaire pyodermatose

- ziekten van de maag en twaalfvingerige darm geassocieerd met Helicobacter pylori

- gonorrheal en niet-urethrale urethritis en / of cervicitis

Dosering en toediening

Sumamed 250 mg capsules worden eenmaal daags, 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur na de maaltijd ingenomen.

Voor infecties van de bovenste en onderste luchtweginfecties van de huid en zachte weefsels, wordt 500 mg / dag gedurende 3 dagen voorgeschreven (de dosis is 1,5 mg).

Voor ongecompliceerde urethritis en / of cervicitis wordt 1 g voorgeschreven als een enkele dosis (4 capsules van elk 250 mg).

Bij de ziekte van Lyme (borreliose), voor de behandeling van de eerste fase (erythema migrans), wordt 1 g (4 capsules van 250 mg) voorgeschreven op de eerste dag en 500 mg dagelijks van dag 2 tot dag 5 (de cursusdosis is 3 g).

Voor maag- en duodenum geassocieerd met Helicobacter pylori wordt Sumamed 1 g (4 capsules van 250 mg) per dag gedurende 3 dagen voorgeschreven als onderdeel van de combinatietherapie.

In het geval van het overslaan van een enkele dosis van het geneesmiddel moet de gemiste dosis zo snel mogelijk worden ingenomen, en de volgende - met tussenpozen van 24 uur. Bij ouderen en bij patiënten met een verminderde nierfunctie is het niet nodig de dosering te veranderen.

Voor de behandeling van kinderen is het noodzakelijk om de kindervormen van Sumamed toe te passen: Sumamed 125 mg en Sumamed 100 mg / 5 ml, Sumamed Forte 200 mg / 5 ml.

sumamed

Beschrijving vanaf 8 september 2015

• Latijnse naam: Sumamed
• ATX-code: J01FA10
• Werkzaam bestanddeel: Azithromycin (Azithromycin)
• Fabrikant: Pliva Hrvatska d.o.o. (Republiek Kroatië)

structuur

De bereiding van alle vormen omvat de actieve component azithromycine dihydraat.

Sumamed-tabletten bevatten ook de volgende aanvullende stoffen: watervrij calciumfosfaat, gepregelatiniseerd zetmeel, natriumlaurylsulfaat, hypromellose, maïszetmeel, magnesiumstearaat, MCC.

Capsules bevatten de volgende aanvullende stoffen: natriumlaurylsulfaat, MCC, magnesiumstearaat.

Het poeder waaruit de suspensie wordt bereid, bevat de volgende aanvullende stoffen: natriumfosfaat, sucrose, hyprolose, xanthaangom, smaakstof, colloïdaal siliciumdioxide.

Formulier vrijgeven

Het medicijn is gemaakt in de volgende vormen:

• Tabletten van 125 mg - biconvexe, ronde, blauwe kleur, met een filmomhulsel. Er zijn gravures "PLIVA" en "125". In een blisterverpakking van 6 tabletten.
• Tabletten van 500 mg - biconvexe, ovale, blauwe kleur, met een filmomslag. Op een pauze tablet wit. Er zijn gravures "PLIVA" en "500". In een blisterverpakking van 3 tabletten.
• De gelatinecapsules hebben een blauw lichaam en een blauwe dop, in de capsule bevindt zich een poeder of massa met een witte of lichtgele kleur. De blister bevat 6 capsules.
• Het poeder waaruit de Sumamed-suspensie wordt bereid, heeft een witte of lichtgele kleur. Het is gegranuleerd, met banaan- of kersensmaak. Een homogene suspensie wordt bereid uit het poeder. Bevat in flacons van 50 ml, de kit bevat een maatlepel of een spuit om te doseren.

Farmacologische werking

Betekent Sumamed - een bacteriostatisch antibioticum, een groep antibiotica - macrolides-azalides. Het heeft een breed spectrum antimicrobieel effect. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het vermogen om de synthese van microbiële celeiwitten te remmen. Dientengevolge vertraagt ​​de groei en reproductie van bacteriën. Onder omstandigheden van hoge concentraties werkt het als een bacteriedodend middel.

Wikipedia laat zien dat de actieve component van het medicijn activiteit vertoont in relatie tot een aantal gram-negatieve en gram-positieve anaëroben, evenals intracellulaire micro-organismen, enz.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat micro-organismen resistent kunnen zijn tegen het antibioticum of na verloop van tijd dergelijke resistentie kunnen krijgen. Aanvankelijk werd resistentie tegen het geneesmiddel waargenomen bij Gram-positieve aerobes Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis, in anaeroben - Bacteroides fragilis, in grampositieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Zoals het abstract laat zien, wordt de werkzame stof in het lichaam snel opgenomen en vindt de verdeling ervan ook snel plaats. Na inname van het medicijn in een dosis van 500 mg is de biologische beschikbaarheid 37%. De hoogste concentratie in het bloed wordt genoteerd na 2-3 uur, het is gelijk aan 0,4 mg / l. Geassocieerd met eiwitten op 7-50%.

Azithromycine kan celmembranen binnendringen en daarom kan het geneesmiddel worden gebruikt voor infecties die worden veroorzaakt door intracellulaire pathogenen in het lichaam. Fagocyten transporteren het naar de infectieplaats en daar wordt azithromycine afgegeven.

Kan histohematogene barrières passeren. Er is een 10-50 keer hogere concentratie in cellen en weefsels vergeleken met bloedplasma. In de foci van infectie is de concentratie van de stof hoger dan in andere weefsels.

Gedemethyleerd in de lever. De halfwaardetijd is 35-50 uur. Van de weefsels is de halfwaardetijd langer. Het wordt onveranderd uitgescheiden, ongeveer 50% via de darmen, ongeveer 6% meer via de nieren.

Indicaties voor gebruik Sumamed

Indicaties voor gebruik van dit medicijn zijn infectieuze en ontstekingsziekten die micro-organismen in het lichaam veroorzaken die gevoelig zijn voor dit geneesmiddel:

• infecties die de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen treffen (met sinusitis, sinusitis, amandelontsteking, otitis, enz.);
• infecties die de onderste luchtwegen aantasten (bronchitis, chronische bronchitis in de periode van exacerbatie, longontsteking, enz.);
• acne vulgaris (matige ernst);
• infectieziekten van zachte weefsels (impetigo, erysipelas, enz.);
• Ziekte van Lyme (ziekte in de beginfase);
• urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis.

Contra

Contra-indicaties voor het geneesmiddel Sumamed het volgende:

• verhoogde gevoeligheid voor de samenstellende stoffen, evenals voor erytromycine of ketoliden, macrolide-antibiotica;
• ernstige lever- of nierproblemen;
• Ontvangst betekent gelijktijdig met dihydroergotamine en ergotamine.

Neem ook geen tabletten of capsules van 500 mg in kinderen jonger dan 12 jaar. Gebruik geen 125 mg-tabletten voor kinderen jonger dan 3 jaar. Ook mag u siroop (suspensie) niet geven aan kinderen tot 6 maanden.

Met de nodige voorzichtigheid is Sumamed voorgeschreven voor volwassenen met myasthenia gravis, aandoeningen van de lever en nieren, mensen die pro-aritmogene factoren hebben, die behandeling ondergaan met antiarrhythmica van de klassen IA en III, patiënten met ernstig hartfalen, aritmie, bradycardie.

Bijwerkingen

Tijdens het toelatingsproces kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• hematopoietische systeem: neutropenie, eosinofilie, leukopenie; in zeer zeldzame gevallen - hemolytische anemie, trombocytopenie;
• infectieziekten: candidiasis, faryngitis, pneumonie, ademhalingsaandoeningen, gastro-enteritis, rhinitis;
• metabolisme: anorexia;
• zenuwstelsel: paresthesie, prikkelbaarheid, duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn, verstoorde smaak, slapeloosheid, enz.;
• allergische manifestaties: urticaria, overgevoeligheid, angio-oedeem;
• visuele organen: wazig zicht;
• gehoororganen: duizeligheid, gehoorverlies, tinnitus;
• cardiovasculair systeem: hartkloppingen, bloeddrukverlaging, blozen, ventriculaire tachycardie;
• spijsvertering: diarree, braken, misselijkheid, buikpijn, winderigheid, gastritis, constipatie, oprispingen, opgeblazen gevoel, dysfagie, enz.;
• luchtwegen: kortademigheid, neusbloedingen;
• lever en galwegen: hepatitis, abnormale leverfunctie, cholestatische geelzucht;
• huid en onderhuids weefsel: droge huid, dermatitis, huiduitslag, zweten, Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme;
• bewegingsapparaat: myalgie, artrose, rug- of nekpijn, artralgie;
• voortplantingssysteem: verminderde testiculaire functie, metrorrhagia;
• urinewegen: dysurie, pijn in de nieren, interstitiële nefritis;
• andere bijwerkingen: malaise, asthenie, vermoeidheid, pijn op de borst, zwelling van het gezicht, koorts;
• verandering van een aantal laboratoriumparameters.

Gebruiksaanwijzing Sumamed (methode en dosering)

Het medicijn moet 1 uur voor de maaltijd of 2 uur daarna worden gedronken. In de regel wordt de medicatie eenmaal per dag ingenomen. Kauwpillen hebben niet nodig.

Sumamed-tabletten, instructies voor gebruik

In het geval van infectieziekten van de luchtwegen, ENT-organen, moet de patiënt 500 mg eenmaal daags gedurende 3 dagen krijgen. In het geval van infectieziekten van zachte weefsels en de huid moet het antibioticum op dezelfde manier worden ingenomen.

Patiënten met erythema migrans krijgen 1 g van het geneesmiddel op de eerste dag van de behandeling, 500 mg in de komende 4 dagen.

Bij infectieziekten van de urinewegen wordt een dosis van 1 g eenmaal voorgeschreven.

In het geval van acne wordt vulgaris voorgeschreven in een dosis van 500 mg eenmaal daags, u moet drie dagen drinken, waarna u gedurende 9 weken eenmaal per week 500 mg van het geneesmiddel moet nemen.

Gebruiksaanwijzingen Sumamed voor kinderen

Kinderen met infectieziekten van de luchtwegen, de bovenste luchtwegen, evenals ziekten van zachte weefsels en de huid worden voorgeschreven een dosis van 10 mg per 1 kg gewicht eenmaal per dag, 3 dagen. Kinderen met een gewicht van 18-30 kg moeten dus 2 tabletten krijgen van 125 mg per dag (250 mg), kinderen met een gewicht van 31-44 kg 3 tabletten (375 mg).

Kinderen met tonsillitis of faryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes krijgen een dosis van 20 mg per 1 kg gewicht per dag gedurende drie dagen voorgeschreven.

Bij de ziekte van Lyme wordt een dosis voorgeschreven op de eerste dag met een snelheid van 20 mg per 1 kg gewicht per dag, daarna gedurende vier dagen met een snelheid van 10 mg per 1 kg gewicht eenmaal per dag.

Opgesomde suspensie, gebruiksaanwijzing

Kinderstroop (suspensie) is geïndiceerd voor gebruik bij kinderen van 6 maanden tot 3 jaar. Om de dosis te meten voor kinderen met een gewicht tot 15 kg, wordt een spuit gebruikt, kinderen met een gewicht van meer dan 15 kg, meet de dosis met een maatlepel.

Kinderen met infectieziekten van de luchtwegen, de bovenste luchtwegen en ziekten van zachte weefsels en de huid krijgen eenmaal per dag een dosis van 10 mg per 1 kg gewicht voorgeschreven om gedurende 3 dagen te drinken.

Kinderen met amandelontsteking of faryngitis, uitgelokt door Streptococcus pyogenes, krijgen een dosis van 20 mg per kg lichaamsgewicht per dag, drinken 3 dagen lang.

Bij de ziekte van Lyme in het beginstadium wordt op de eerste dag een dosis voorgeschreven van 20 mg per kg lichaamsgewicht en daarna gedurende vier dagen met een snelheid van 10 mg per kg lichaamsgewicht eenmaal daags.

Lees voor gebruik de instructies voor het bereiden van een suspensie van Sumamed. Voeg hiervoor 12 ml water toe aan het poeder in de injectieflacon met een injectiespuit. Vervolgens moet de inhoud van de fles goed worden geschud. Bewaar het eindproduct is toegestaan ​​gedurende 5 dagen bij een temperatuur van maximaal 25 graden. Voordat u kinderen gaat gebruiken, moet u de inhoud van de fles schudden. Sumamed dosering voor kinderen wordt gedaan met een lepel of spuit. Hoe Sumamed 100mg / 5ml te planten, je kunt van de instructies leren.

overdosis

Als de dosering significant werd overschreden voor volwassenen of kinderen, kan de patiënt last krijgen van misselijkheid, diarree, braken of een persoon kan gedurende een tijdje het gehoor verliezen. Symptomatische behandeling wordt uitgevoerd.

wisselwerking

Gelijktijdige toediening van antacida heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van azithromycine, maar de maximale concentratie ervan in het bloed wordt met 30% verlaagd.

Gelijktijdige toediening van macroliden met P-glycoproteïnesubstraten leidt tot een toename van de concentratie van P-glycoproteïnesubstraat in het bloed.

Wanneer azithromycine en zidovudine tegelijkertijd worden ingenomen, is er een gering effect op de farmacokinetiek van de glucuronidemetaboliet van zidovudine. Ook, met het gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen, werd een toename van de concentratie van gefosforyleerd zidovudine (een metaboliet, klinisch actief) in perifere mononucleaire cellen van het bloed waargenomen.

Er is een licht effect van azitromycine met cytochroom P450 isoenzymen.

Het gelijktijdig gebruik van ergot-alkaloïden met derivaten wordt niet aanbevolen, omdat er een theoretische mogelijkheid is van ergotisme.

Bij gelijktijdig gebruik met azitromycine en atorvastatine waren er geen veranderingen in de atorvastatineconcentraties in het bloed. Maar in de postregistratieperiode waren er geïsoleerde gevallen van rabdomyolyse bij mensen die tegelijkertijd azithromycine en statines kregen.

Gelijktijdig gebruik van Zimetidin in een enkele dosis heeft geen invloed op de farmacokinetiek van azithromycine als Cimetidine niet eerder dan 2 uur vóór azithromycine werd ingenomen.

De protrombinetijd moet frequent worden gecontroleerd als gelijktijdig azitromycine en indirecte anticoagulantia oraal worden toegediend.

Het wordt aanbevolen om azitromycine en cyclosporine heel voorzichtig te gebruiken, indien nodig moet een dergelijke combinatie worden gecontroleerd door de concentratie cyclosporine in het bloedplasma en dient de dosis te worden aangepast.

Bij gelijktijdig gebruik veranderde de farmacokinetiek van Fluconazol niet, maar dit verminderde de maximale concentratie van azitromycine. Dit had echter geen klinische betekenis, waardoor gelijktijdig gebruik is toegestaan.

Als azithromycine en rifabutine gelijktijdig worden gebruikt, wordt soms neutropenie opgemerkt. De relatie tussen deze verschijnselen is echter niet betrouwbaar vastgesteld.

Bij gelijktijdige behandeling met macroliden en terfenadine kunnen aritmieën en verlenging van het QT-interval optreden, waarvoor Sumamed-tabletten in dit geval zorgvuldig moeten worden gebruikt.

Verkoopvoorwaarden

Omvat in apotheken verkocht op recept.

Opslagcondities

De fabrikant beveelt aan om het product te beschermen tegen kinderen, de opslagtemperatuur mag niet meer dan 25 ° C zijn.

Houdbaarheid

Sumamed-capsules en -tabletten kunnen 3 jaar worden bewaard. Het poeder waaruit de suspensie wordt bereid, wordt 2 jaar bewaard, de bereide suspensie kan 5 dagen worden bewaard.

Speciale instructies

Care wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met een gestoorde leverfunctie, zowel mild als matig, omdat er een kans is op het ontwikkelen van ernstig leverfalen en fulminante hepatitis.

Patiënten die artsen vragen of Sumamed een antibioticum is of niet, moeten overwegen dat het een antibacterieel middel is. Dientengevolge is continue testen voor de ontwikkeling van superinfecties en de aanwezigheid van vuurvaste micro-organismen vereist. Het is belangrijk dat u zich houdt aan de dosering en de duur van de behandeling zoals aangegeven in de instructies. Daarom kan Sumamed met angina bij volwassenen en kinderen, evenals de behandeling van frontale en andere ziekten alleen worden toegepast na het voorschrift van een arts.

Bij langdurige behandeling kan de patiënt pseudomembraneuze colitis ontwikkelen.

Wanneer macroliden bij patiënten werden gebruikt, was er een verlenging van cardiale repolarisatie, het QT-interval. Als gevolg hiervan neemt het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen toe.

Sumamed behandeling kan leiden tot myasthenisch syndroom of exacerbatie van myasthenia veroorzaken.

De veiligheid en werkzaamheid van Sumamed bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.

Mensen die de inname van natrium moeten beperken, moeten rekening houden met het natriumgehalte van het medicijn.

Het is noodzakelijk om motorvoertuigen voorzichtig te besturen en andere handelingen uit te voeren waarvoor concentratie van aandacht vereist is als de patiënt een Sumamed-behandeling ondergaat.

Analogen van Sumamed

Er zijn zowel duurdere als goedkopere versies van Sumamed. Wat het medicijn kan vervangen, bepaalt alleen de behandelende arts. Er zijn de volgende analogen van dit medicijn: Azithromycin, Azitsin, Azitroks, Zomaks, Azaks, Zitroks. Prijs ongeëvenaard

Sumamed hangt af van de fabrikant, verpakking. Het Russische equivalent van Sumamed Azithromycin is bijvoorbeeld meerdere keren goedkoper. Maar gebruik geen vervanger zelf.

Sumamed of Azithromycin - wat is beter?

Azithromycin is een generieke Sumamed, respectievelijk, de prijs van Azithromycin is lager. Veel patiënten zijn geïnteresseerd in wat het verschil is tussen geneesmiddelen, naast de kosten. Azithromycin, als een kopie, passeert niet alle onderzoek en testen, in tegenstelling tot Sumamed. Ook in de preparaten kan de samenstelling van de schaal van de tabletten variëren.

Sumamed of Supraks - wat is beter?

Het medicijn Supraks - een andere werkzame stof cefixime. Deze stof heeft een uitgesproken bactericide werking. Er moet echter worden opgemerkt dat de hoogste concentratie na toediening 4 uur na toediening wordt bereikt.

Wat is beter: Sumamed of Augmentin?

Als onderdeel van het geneesmiddel Augmentin - de werkzame stof amoxicilline, behoort dit antibioticum tot de penicillinegroep. Pas deze tool toe, in tegenstelling tot Sumamed, vanaf de eerste dagen van het leven van een baby.

Zi-factor of Sumamed - wat is beter?

Zi-factor is een analoog van Sumamed en bevat een vergelijkbare werkzame stof. De prijs is echter lager.

Sumamed voor kinderen

Kinderen jonger dan 12 jaar gebruiken geen 500 mg capsules en tabletten, kinderen jonger dan 3 jaar mogen geen 125 mg tabletten gebruiken. Siroop mag ook pas worden genomen als het kind 6 maanden oud is. Kortom, Sumamed suspensie is voorgeschreven voor kinderen. Dosering voor kinderen is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind. Kinderen met een gewicht van 18-30 kg moeten een antibioticum krijgen in tabletten in een dosis van 250 mg per dag, kinderen met een gewicht van 31-44 kg - 375 mg per dag. Dosering voor de suspensie voor kinderen hangt ook af van het lichaamsgewicht. Het is noodzakelijk om de dosis nauwkeurig te meten om een ​​overdosis bij een kind te voorkomen. Beoordelingen getuigen van de effectiviteit van de remedie bij kinderen met bronchitis, bij kinderen met otitis, enz.

Opgemerkt moet worden dat de benoeming alleen moet worden gedaan door een kinderarts. Aldus kunnen 250 mg capsules voor kinderen alleen worden ingenomen na het voorschrijven van een duidelijk schema door een arts.

Sumamed en alcohol

Wanneer de compatibiliteit met alcohol van dit geneesmiddel wordt besproken, moet worden overwogen dat het niet nodig is om antibiotica met alcohol te combineren. Ondanks het gebrek aan informatie hierover in de samenvatting, merken artsen op dat met deze combinatie de belasting op de lever toeneemt en ongewenste bijwerkingen optreden.

Samengevat tijdens zwangerschap en borstvoeding

De tool kan alleen tijdens de zwangerschap worden aangewezen als het waarschijnlijke voordeel groter is dan de mogelijke negatieve impact. Tijdens het geven van borstvoeding is het middel niet voorgeschreven.

Sumamed beoordelingen

Recensies van Sumamed op de forums zijn anders. Veel patiënten merken op dat het handig is om een ​​antibioticum te nemen, ze schrijven ook dat het snel werkt met bronchitis, met een zere keel, met sinusitis. Opschorting wordt ook door ouders positief gewaardeerd, omdat kinderen de smaak leuk vinden, dus het is gemakkelijk om het aan een kind te geven.

Maar er zijn ook beoordelingen die omgaan met bijwerkingen. In het bijzonder, wanneer Sumamed wordt ingenomen, kunnen diarree en darmpijn soms voorkomen. Ouders die Sumamed gebruiken voor kinderen geven zelden feedback over bijwerkingen. Ze merken op dat het hulpmiddel geen allergische manifestaties veroorzaakt. Beoordelingen van artsen zijn ook meestal positief.

Sumamed prijs, waar te kopen

Opgegeven prijs in tabletten van 500 mg - van 480 tot 550 roebel per verpakking van 3 stuks. Je kunt Sumamed in Moskou bij elke apotheek kopen op recept. Hoeveel pillen zijn in SPB, hangt af van de plaats van verkoop. De kosten van tabletten 125 mg - van 360 tot 420 roebel voor 6 stuks. Het is mogelijk om een ​​antibioticum te kopen in capsules van 250 mg tegen de prijs van 500 tot 560 roebel voor 6 capsules.

Prijs Sumamed suspensie - een gemiddelde van 250 roebel per fles van 50 ml. Opschorting voor kinderen in Oekraïne (Kiev, Kharkov, etc.) kost gemiddeld 100-120 roebel. Je kunt het poeder kopen waarvan kinderstroop bij elke apotheek wordt gemaakt.

sumamed

De tabletten zijn bedekt met een filmomhulsel van blauwe kleur, rond, biconvex, met een gravure van "PLIVA" aan de ene kant en "125" - op een andere; bij een pauze - van wit tot bijna wit.

Hulpstoffen: watervrij calciumhydrofosfaat - 29,887 mg, hypromellose - 1,5 mg, maïszetmeel - 12 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel - 12 mg, microkristallijne cellulose - 10 mg, natriumlaurylsulfaat - 0,6 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 3,4 mg, indigokarmijnkleurstof (E132) - 0,1 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,56 mg, polysorbaat 80 - 0,14 mg, talk - 2,8 mg.

6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

Tabletten, film gecoat blauw, ovaal, biconvex, gegraveerd met "PLIVA" aan de ene kant en "500" - aan de andere; bij een pauze - van wit tot bijna wit.

Hulpstoffen: watervrij calciumhydrofosfaat - 93,891 mg, hypromellose - 6 mg, maïszetmeel - 48 mg, voorgegelatineerd zetmeel - 40 mg, microkristallijne cellulose - 33,6 mg, natriumlaurylsulfaat - 2,4 mg, magnesiumstearaat - 12 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 13,6 mg, indigokarmijnkleurstof (E132) - 0,4 mg, titaniumdioxide (E171) - 2,24 mg, polysorbaat 80 - 0,56 mg, talk - 11,2 mg.

3 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

Harde gelatinecapsules, nummer 1, met een blauwe body en een blauwe deksel; de inhoud van de capsules - poeder of samengeperste massa van witte tot lichtgele kleur, uiteenvallend bij het indrukken.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 43,95 mg, natriumlaurylsulfaat - 1,4 mg, magnesiumstearaat - 12,6 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule nr. 1 *: (gelatine - q.s., titaandioxide (Е171) - q.s., indigo carmine - q.s.) - 75 mg.

6 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

100 mg / 5 ml wit tot geelachtig wit suspensiepoeder met een karakteristieke aardbeiengeur; na oplossen in water - een homogene suspensie van geelachtig witte kleur, met een karakteristieke geur van aardbeien.

Hulpstoffen: sucrose ** - 929.753 mg, natriumfosfaat - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, xanthaangom - 1,6 mg, aardbeiensmaakstof - 10 mg, titaniumdioxide - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 7 mg.

20.925 g - 50 ml flesjes van hoge dichtheid polyethyleen (1) met een polypropyleen resistente dop, compleet met een maatlepel en / of een spuit voor dosering - kartonnen verpakkingen.

* Capsules bevatten zwaveldioxide 200 ppm als conserveermiddel;
** waarden worden getoond op basis van de theoretische activiteit van de stof 95,4%; de hoeveelheid sucrose kan variëren afhankelijk van de werkelijke activiteit van azithromycine.

Bacteriostatische antibioticum macrolide-azalide groep. Beschikt over een breed scala aan antimicrobiële werking. Het werkingsmechanisme van azithromycine is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van microbiële celeiwitten. Door te binden aan de 50S-subeenheid van het ribosoom, remt het de peptide-translocatie in de translatiefase en remt het de eiwitsynthese, waardoor de groei en reproductie van bacteriën wordt vertraagd. In hoge concentraties heeft het een bactericide effect.

Het heeft activiteit tegen een aantal gram-positieve, gram-negatieve, anaerobe, intracellulaire en andere micro-organismen.

Micro-organismen kunnen aanvankelijk resistent zijn tegen de werking van het antibioticum of er resistent tegen worden.

De gevoeligheidsschaal van micro-organismen voor azithromycine (MIC, mg / l)

In de meeste gevallen is Sumamed actief tegen aerobe grampositieve bacteriën: Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelige stammen), Streptococcus pneumoniae (penicilline-gevoelige stammen), Streptococcus pyogenes; aërobe gramnegatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobe bacteriën: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; andere micro-organismen: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Micro-organismen die resistentie tegen azithromycine kunnen ontwikkelen: Gram-positieve aeroben - Streptococcus pneumoniae (penicilline-resistente stammen).

Aanvankelijk resistente micro-organismen: grampositieve aeroben - Enterococcus faecalis, stafylokokken (methicilline-resistente stammen van stafylokokken hebben een zeer hoge resistentie tegen macroliden); gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine; anaeroben - Bacteroides fragilis.

Na orale toediening wordt azithromycine goed geabsorbeerd en snel in het lichaam verdeeld. Na een enkele dosis van 500 mg is de biologische beschikbaarheid 37% als gevolg van het "first-pass" -effect via de lever. C_max in bloedplasma wordt bereikt in 2-3 uur en is 0,4 mg / l.

Eiwitbinding is omgekeerd evenredig met de plasmaconcentratie en is 7-50%. Lijkt v_d maakt 31,1 l / kg. Doordringt door het celmembraan (effectief voor infecties veroorzaakt door intracellulaire pathogenen). Door fagocyten naar de plaats van infectie getransporteerd, waar het wordt vrijgemaakt in de aanwezigheid van bacteriën. Het dringt gemakkelijk door histohematogene barrières en treedt het weefsel binnen. De concentratie in weefsels en cellen is 10-50 keer hoger dan in plasma en ligt in het brandpunt van de infectie - met 24-34% meer dan in gezonde weefsels.

In de lever wordt het gedemethyleerd, waardoor het zijn activiteit verliest.

T_1/2 erg lang - 35-50 uur T_1/2 van weefsels veel meer. De therapeutische concentratie van azithromycine wordt tot 5-7 dagen na de laatste dosis gehandhaafd. Azitromycine wordt voornamelijk in onveranderde vorm uitgescheiden - 50% door de darmen, 6% door de nieren.

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (faryngitis / tonsillitis, sinusitis, otitis media);

- infecties van de lagere luchtwegen (acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen);

- infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose, acne vulgaris met matige ernst (voor tabletten));

- de beginfase van de ziekte van Lyme (borreliose) - erythema migrans (erythema migrans);

- urineweginfecties (urethritis, cervicitis) veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (voor tabletten en capsules).

- overgevoeligheid voor azithromycine, erytromycine, andere macroliden of ketoliden of andere componenten van het preparaat;

- abnormale leverfunctie;

- gelijktijdige ontvangst met ergotamine en dihydroergotamine;

- leeftijd kind tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van 45 kg

Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en weke delen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500 mg 1 maal / dag gedurende 3 dagen, de dosis is 1,5 g.

Bij de ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - erythema migrans (erythema migrans), wordt het medicijn 1 maal per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven: op dag 1 - 1 g, daarna van 2 tot 5 dagen - 500 mg elk; cursusdosis - 3 g.

Urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): met ongecompliceerde urethritis / cervicitis wordt het geneesmiddel eenmaal in een dosis van 1 g (4 capsules) voorgeschreven.

Het medicijn wordt 1 uur / dag, minimaal 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd, zonder kauwen gebruikt.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met een lichaamsgewicht> 45 kg

Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en weke delen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500 mg 1 maal / dag gedurende 3 dagen, de dosis is 1,5 g.

Voor acne vulgaris van matige ernst, wordt het medicijn toegediend in een dosis van 500 mg 1 keer / dag gedurende 3 dagen, daarna 500 mg 1 keer per week gedurende 9 weken. De dosis is 6 g. De eerste wekelijkse dosis moet 7 dagen na inname van de eerste dagelijkse dosis (de 8e dag vanaf het begin van de behandeling) worden ingenomen, de volgende 8 wekelijkse doses moeten worden genomen met een interval van 7 dagen.

Bij de ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - migreren erythema migrans (erythema migrans), wordt het medicijn 1 keer per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven: op dag 1 - 1 g, daarna van 2 tot 5 dagen - 500 mg; cursusdosis - 3 g.

Urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): voor ongecompliceerde urethritis / cervicitis wordt het geneesmiddel eenmaal in een dosis van 1 g (2 tabletten 500 mg) voorgeschreven.

Opgesomde suspensie en tabletten: instructies, recensies, analogen

Een van de meest populaire moderne breedspectrumantibiotica is Sumamed.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is azithromycine, behorend tot een nieuwe subgroep van macroliden - azalides. Vanwege enkele chemische veranderingen in de formule van klassieke macroliden verwierf Sumamed speciale eigenschappen.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen het medicijn Sumamed voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Als je al gebruik hebt gemaakt van Sumamed, laat dan feedback achter in de comments.

Samenstelling en vrijgaveformulier

De Sumamed-fabrikant is het Kroatische farmaceutische bedrijf Pliva Hrvatska. Vormen van vrijgave zijn als volgt:

• 250 mg capsules van de werkzame stof;
• tabletten van 125 en 500 mg azithromycine;
• poeder voor suspensie voor orale toediening: 100 mg / 5 ml en 200 mg / 5 ml.

Klinisch-farmacologische groep: macrolide-antibioticum - azalide.

Waar wordt Sumamed voor gebruikt?

Indicaties voor gebruik Sumamed - inflammatoire ziekten van infectieuze aard, veroorzaakt door microbiële stammen die gevoelig zijn voor het medicijn:

1. Infecties van LOR-orgapov (bacteriële faryngitis / tonsillitis, sinusitis, otitis media);
2. Lagere luchtweginfecties (bacteriële bronchitis, interstitiële en alveolaire pneumonie, verergering van chronische bronchitis);
3. Infecties van de huid en zachte weefsels (chronisch migrerend erytheem - de beginfase van de ziekte van Lyme, erysipelas, impetigo, secundaire gshodermatozy);
4. Seksueel overdraagbare aandoeningen (urethritis, cervicitis)
5. Ziekten van de maag en twaalfvingerige darm 12 geassocieerd met Helicobacter pylori.

Farmacologische werking

Breed spectrum antibioticum. Antibioticum-azalide, een vertegenwoordiger van een nieuwe subgroep van macrolide-antibiotica. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Gram-positieve kokken zijn gevoelig voor Azithromycin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, streptococcus groepen CF en G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae en Gardnerella vaginalis; enkele anaerobe micro-organismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; ook Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Azithromycine is inactief tegen gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine.

Instructies voor gebruik

Volwassenen Sumamed-tabletten 1 uur per dag, tenminste 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd, zonder kauwen voorgeschreven.

• Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en weke delen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 500 mg 1 maal / dag gedurende 3 dagen, de dosis is 1,5 g.
• Bij de ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - erythema migrans (erythema-misrans) wordt het medicijn 1 keer per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven: op dag 1 - 1 g, daarna van 2 tot 5 dagen - 500 mg; cursusdosis - 3 g.
• Urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): in geval van ongecompliceerde urethritis / cervicitis wordt het geneesmiddel eenmaal in een dosis van 1 g voorgeschreven.
• Wanneer acne vulgaris matige ernst van het geneesmiddel wordt voorgeschreven in tabletten in een dosis van 500 mg 1 keer / dag gedurende 3 dagen, dan 500 mg 1 keer per week gedurende 9 weken. De dosis is 6 g. De eerste wekelijkse dosis moet 7 dagen na inname van de eerste dagelijkse dosis (de 8e dag vanaf het begin van de behandeling) worden ingenomen, de volgende 8 wekelijkse doses moeten worden genomen met een interval van 7 dagen.

Susmamed suspensie voor orale toediening wordt voorgeschreven aan kinderen van 6 maanden tot 3 jaar.

• De suspensie wordt oraal 1 uur per dag, 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd voorgeschreven. Na inname van Sumamed moet het kind aanbieden een paar slokjes water te drinken, zodat hij de rest van de suspensie kan doorslikken.
• Vóór elke inname van een geneesmiddel wordt de inhoud van de injectieflacon grondig geschud totdat een homogene suspensie wordt verkregen. Als het vereiste volume van de suspensie niet binnen 20 minuten na het roeren uit de injectieflacon wordt genomen, moet de suspensie opnieuw worden geschud; het vereiste volume moet worden verwijderd en aan het kind worden gegeven.
• De vereiste dosis wordt gemeten met een injectiespuit om te doseren met de kosten voor het verdelen van 1 ml en een nominaal suspensievermogen van 5 ml (100 mg azithromycine) of een maatlepel met een nominale suspensiecapaciteit van 2,5 ml (50 mg azithromycine) of 5 ml (100 mg azithromycine) ingesloten in karton inpakken samen met een fles.
• Na gebruik worden de spuit (nadat deze eerder is gedemonteerd) en de maatlepel met stromend water gewassen, gedroogd en op een droge plaats bewaard tot de volgende dosis Sumamed.

• Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en weke delen wordt het geneesmiddel voorgeschreven met een snelheid van 10 mg / kg 1 maal / dag gedurende 3 dagen (cursusdosis 30 mg / kg).
• Voor faryngitis / tonsillitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes, wordt Sumamed voorgeschreven in een dosis van 20 mg / kg / dag gedurende 3 dagen. Rubriek dosis - 60 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis is 500 mg.
• Bij de ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - erythema migrans (erythema migrans) wordt op de eerste dag voorgeschreven met een dosis van 20 mg / kg 1 maal / dag, daarna van de 2e tot 5e dag - met een snelheid van 10 mg / kg / dag. Rubriek dosis - 60 mg / kg.

Op de inhoud van de injectieflacon die bestemd is voor de bereiding van 20 ml suspensie (nominaal volume), gebruik een injectiespuit om te doseren, voeg 12 ml water toe en schud tot een homogene suspensie is verkregen. Het volume van de verkregen suspensie zal ongeveer 25 ml zijn, dat het nominale volume met ongeveer 5 ml overschrijdt. Dit is bedoeld om het onvermijdelijke verlies van de suspensie te compenseren wanneer het medicijn wordt afgegeven. De bereide suspensie kan worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C gedurende niet meer dan 5 dagen.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.