Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Taurine

Candles Genferon Light: instructies, recensies, analogen

Genferon is een antiviraal, antimicrobieel, ontstekingsremmend en immuunmodulerend medicijn. Het therapeutische effect van het geneesmiddel wordt geleverd door de actieve componenten in de samenstelling.

De hoofdcomponent is het menselijke interferon-alfa-2-eiwit, dat door de cellen van het lichaam wordt geproduceerd om kiemen en virussen te doden. Daarnaast bevat het medicijn anesthesine, taurine en een aantal hulpcomponenten.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Genferon Light voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte beoordelingen van mensen die al kaarsen hebben gebruikt, kan Genferon Light in de commentaren lezen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Genferon Light-medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een zetpil voor rectale en vaginale toediening. De werkzame bestanddelen van Genferon Light zijn:

• Taurine - 5 mg;
• Interferon Alfa-2b - 125 duizend IE.

Farmacologische werking: immunomodulator met antivirale activiteit.

Indicaties voor gebruik

Genferon Light-kaarsen worden gebruikt bij kinderen, inclusief pasgeborenen, voor ziekten:

• SARS;
• longontsteking;
• sepsis;
• pyelonefritis;
• glomerulonefritis;
• meningitis;
• immuundeficiënties;
• difterie;
• epidemische parotitis (bof);
• intra-uteriene infectie (herpes, chlamydia, ureaplasmosis, cytomegalovirus-infectie, enterovirusinfecties, mycoplasmose, viscerale candidiasis).

Dosis neusspray voor de preventie en behandeling van influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar.

Farmacologische werking

De actieve ingrediënten van het medicijn zijn interferon-alfa2, taurine en anesthesine, waarvan het complexe effect een positief effect heeft op het immuunsysteem, evenals antivirale en antibacteriële effecten.

Antimicrobiële activiteit van Genferon beïnvloedt een grote groep pathogene micro-organismen - bacteriën, schimmels, virussen, mycoplasma's en andere. Bovendien activeert Genferon de activiteit van leukocyten, elimineert de focussen van ontsteking, heeft een uitgesproken antioxidanteffect en elimineert pijnimpulsen.

Instructies voor gebruik

Genferon-kaarsen worden getoond voor vaginaal en rectaal gebruik. De wijze van gebruik, evenals de dosis is afhankelijk van de pathologie en de ernst van het beloop, het geslacht en de leeftijd van de patiënt, klinische kenmerken.

Afhankelijk van de specifieke ziekte, schrijft de arts een afzonderlijke behandelingskuur voor:

• Acute respiratoire virale infecties en andere acute ziekten van virale aard bij kinderen: 1 zetpil rectaal, 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.
• Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
• Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 vaginale zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
• Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 ME) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
• Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 10 dagen. Dan binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal voor een nacht om de andere dag.

Volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar, wordt Genferon Light gebruikt in een dosis van 250.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosis van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 250.000 MEinterferon-alfa-2b per zetpil.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Genferon Light candles 250 duizend IU, 10 st.

Instructies voor gebruik

Vaginale en rectale zetpillen.

1 zetpil bevat: humaan recombinant alfa-2a interferon - 250000 IE, evenals taurine 5 mg;
hulpstoffen: "vast vet", dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween 80, emulgator T2, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water - voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,65 g.

Genferon Light is een gecombineerd medicijn waarvan het effect het gevolg is van de samenstellende bestanddelen ervan. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antibacteriële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 in het lichaam neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helper-cellen, fagocyten en de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en verzekert het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen.
Taurine, dat deel uitmaakt van het medicijn, heeft regenererende, herstellende, membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende, ontstekingsremmende eigenschappen.

Anesthesine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

- voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen;
- als onderdeel van de complexe therapie - voor de behandeling van andere infectieziekten van de virale etiologie.

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van Genferon Light in het tweede en derde trimester van de zwangerschap bewezen. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Dosering en toediening

Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. De wijze van toediening, dosering en duur van de kuur hangt af van de leeftijd, specifieke klinische situatie en wordt bepaald door de behandelende arts.

Bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar

Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal

Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie, 1 zetpil rectaal, 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.

Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie, 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal voor een nacht om de andere dag.

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10 miljoen ME. In deze gevallen is het raadzaam om de behandelende arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden stopgezet of dat de dosis moet worden verlaagd.

Zoals bij alle andere geneesmiddelen interferon alfa is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosering van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen mogelijk.

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10 miljoen ME. In deze gevallen is het raadzaam om de behandelende arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden stopgezet of dat de dosis moet worden verlaagd.

Zoals bij alle andere geneesmiddelen interferon alfa is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosering van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen mogelijk.

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10 miljoen ME. In deze gevallen is het raadzaam om de behandelende arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden stopgezet of dat de dosis moet worden verlaagd.

Zoals bij alle andere geneesmiddelen interferon alfa is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosering van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen mogelijk.

GENFERON LICHT

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Genferon Light is een combinatiegeneesmiddel, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect. De bereiding van Genferon Light omvat recombinant menselijk interferon-alfa-2b, geproduceerd door een stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het gen van interferon-alfa-2b door menselijke genetische manipulatie werd geïntroduceerd.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie en de productie van antilichamen te versterken, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex te vergroten, wat de waarschijnlijkheid vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste uitscheidingsroute van α-interferon is nierkatabolisme. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

- als onderdeel van de complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen;

- voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen.

- individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen,
opgenomen in de voorbereiding;

- 1 trimester van de zwangerschap.

Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. Toedieningsweg, dosis en duur van de kuur
afhankelijk van leeftijd, specifieke klinische situatie en worden bepaald door de behandelende arts.

Volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar, wordt Genferon Light gebruikt in een dosis van 250.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosis van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 250.000 MEinterferon-alfa-2b per zetpil.

Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

Acute respiratoire virale infecties en andere acute ziekten van virale aard bij kinderen: 1 zetpil rectaal, 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.

Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal voor een nacht om de andere dag.

Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 vaginale zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 ME) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10 miljoen ME. In deze gevallen is het raadzaam om de behandelende arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden stopgezet of dat de dosis moet worden verlaagd.

Zoals met alle andere geneesmiddelen interferon alfa, en als de temperatuur stijgt na de introductie, is het mogelijk om een ​​enkele dosis paracetamol in te nemen in een dosis van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen.

Overstromingsgevallen met Generon Light worden niet geregistreerd. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Genferon Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt wederzijdse potentiëring van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

Genferon Light heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijdende voertuigen, machines, etc.) vereist zijn.

Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Genferon Light aangetoond bij vrouwen die 13-40 weken draagtijd hebben. Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Het geneesmiddel in een dosis van 125 000 IU interferon-alfa-2b op de zetpil is zonder recept verkrijgbaar.

Het geneesmiddel in een dosis van 250 000 IU interferon-alfa-2b op de zetpil wordt op recept vrijgegeven.

Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 2 jaar.

Genferon 250.000

Volledige naam: Genferon 250 000 IU, zetpillen elimineren ontstekingen, hebben een uitgesproken antioxidanteffect en elimineren pijnimpulsen

merk:
Biokad

Land van herkomst:
Rusland

Prijs: 204,8 roebel.

beschrijving:

Genferon 250.000 IE, kaarsen elimineren ontstekingen, hebben een uitgesproken antioxidanteffect en elimineren pijnimpulsen 10 stuks

GENFERON is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten in de samenstelling. Het heeft een lokaal en systemisch effect. Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 in het lichaam neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helper-cellen, fagocyten en de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en verzekert het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen.

Taurine, dat deel uitmaakt van het medicijn, heeft regenererende, herstellende, membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende, ontstekingsremmende eigenschappen.

Anesthesine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van GENFERON vereist de herhaalde toediening ervan.

Dosering en toediening

1. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. Op 1 zetpil (250000 IE of 500000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags vaginaal elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
2. Besmettelijke en ontstekingsziekten bij mannen. Rectale 1 zetpil (500.000 IU of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte), 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Genferon Light-kaarsen prijzen in apotheken Magnitogorsk

Pharmacy groothandelsprijzen "REDapteka"

• GENFERON LITE 125tys.ME N10 Biocad zetpillen (BIOCAD, CJSC) 329. 00 wrijven
• GENFERON LIGHT 250tys. ME N10 Biocad zetpillen (BIOKAD ZAO) 403. 00 wrijven

• Pharmacy groothandelsprijzen "REDapteka"
• Groothandel prijzen voor apotheken "REDapteka" Moskou

Witte apotheek Online apotheek

• GENFERON LITE 125000ME + 0,005 N10 SUPP 306. 28 roebel
• GENFERON LICHT 250000ME + 0,005 N10 SUPP 386. 36 wrijven

• Witte apotheek Online apotheek
• Internetapotheek "White drugs" Moskou

Wer.ru

• Genferon Light-zetpillen (kaarsen) 125 duizend ME 10 st. 308. 00 wrijven
• Genferon lichte zetpillen (kaarsen) 250 duizend IE + 5 mg 250 duizend IE 10 stuks. 376. 00 wrijven

• Wer.ru
• Wer.ru Moskou

Internetapotheek "Medtorg"

• Genferon Light 125000 m + 0,005 n10 supp (RUB) 316. 00 wrijven
• Genferon Light 250000me + 0,005 n10 supp (RUB) 386. 00 wrijven

• Internetapotheek "Medtorg"
• Internetapotheek "Medtorg" Moskou

4 van 4 apothekers weergegeven Magnitogorsk
Volgens uw verzoek Genferon Light kaarsen in de apotheken Magnitogorsk totaal 8 geneesmiddelen gevonden

Genferon Light candles 250000ME N N 10

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

- als onderdeel van de complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen;

- voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen.

Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. Toedieningsweg, dosis en duur van de kuur
afhankelijk van leeftijd, specifieke klinische situatie en worden bepaald door de behandelende arts.

Volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar, wordt Genferon Light gebruikt in een dosis van 250.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosis van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 250.000 MEinterferon-alfa-2b per zetpil.

Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

Acute respiratoire virale infecties en andere acute ziekten van virale aard bij kinderen: 1 zetpil rectaal, 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.

Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal voor een nacht om de andere dag.

Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 vaginale zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 ME) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10 miljoen ME. In deze gevallen is het raadzaam om de behandelende arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden stopgezet of dat de dosis moet worden verlaagd.

Zoals met alle andere geneesmiddelen interferon alfa, en als de temperatuur stijgt na de introductie, is het mogelijk om een ​​enkele dosis paracetamol in te nemen in een dosis van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen.

Contra

- individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen,
opgenomen in de voorbereiding;

- 1 trimester van de zwangerschap.

Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Genferon Light heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijdende voertuigen, machines, etc.) vereist zijn.

Overstromingsgevallen met Generon Light worden niet geregistreerd. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Genferon Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt wederzijdse potentiëring van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Algemene voorwaarden voor opslag

Bij temperaturen van 2 tot 8 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid - 2 jaar.

Genferon

Beschrijving vanaf 14 mei 2014

• Latijnse naam: Genferone
• ATX-code: L03AB05
• Werkzaam bestanddeel: Interferon humaan recombinant alfa-2b (interferon-alfa-2b)
• Fabrikant: CJSC "BIOKAD", RF

structuur

1 suppositorium (zetpil) omvat: humaan recombinant interferon alfa-2b - 500.000 IE of 1.000.000 IU (naargelang de dosering), taurine - 10,0 mg, benzocaïne - 55,0 mg.

Hulpstoffen: macrogol 1500, dextran 60.000, polysorbaat 80, citroenzuur, T2-emulgator, natriumhydroxitraat, vast vet, gezuiverd water.

Formulier vrijgeven

Kaarsen zijn wit of lichtgeel. Ze hebben een cilindrische vorm, een puntig uiteinde, homogeen in de lengtedoorsnede, maar luchtinsluitsels zijn toegestaan.

Verkrijgbaar in doosverpakkingen, in een dergelijke verpakking bevat 1 of 2 contourverpakkingen met 5 zetpillen.

Farmacologische werking

Genferon heeft een immunomodulerend, antiproliferatief, antibacterieel, antiviraal, lokaal anestheticum, regenererend effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De gecombineerde actie van Genferon is te wijten aan de componenten in zijn samenstelling, die een lokaal en systemisch effect hebben.

Genferon bevat menselijk recombinant interferon-alfa-2b. Het wordt gesynthetiseerd door een genetisch gemanipuleerde gemodificeerde stam van het micro-organisme Escherichia coli.

Interferon alpha-2b is een immunomodulator en heeft ook een antiproliferatieve, antivirale en antibacteriële werking. Deze effecten worden veroorzaakt door het stimulerende effect van het geneesmiddel op intracellulaire enzymen die de reproductie van het virus remmen. Interferon versterkt celgemedieerde immuniteit door het activeren van een aantal markers NK cellen, versnelling verdelen B-lymfocyten en synthese van antilichamen verhogen van de activiteit van monocyt-macrofaag systeem te verbeteren herkenbaarheid geïnfecteerde cellen en tumorcellen. Als gevolg hiervan neemt de effectiviteit van de strijd van het lichaam tegen virussen, bacteriën, parasieten en kankercellen toe. Ook onder invloed van interferon is de activering van slijmvlies witte bloedcellen, die betrokken zijn bij de onderdrukking van pathologische foci.

Taurine normaliseert metabolische processen in weefsels, bevordert de regeneratie ervan, interageert met zuurstofvrije radicalen, neutraliseert ze en beschermt weefsels tegen schade. Interferon is minder vatbaar voor verval en gaat langer mee vanwege de aanwezigheid van taurine.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Het verandert de permeabiliteit van het cytoplasma van neuronen voor natrium- en calciumionen, waardoor niet alleen de geleiding van zenuwimpulsen langs axonen wordt geblokkeerd, maar het proces van het genereren van zenuwimpulsen wordt ook geremd. Benzocaïne heeft alleen een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.

Met het gebruik van rectale Genferon bereikt de biologische beschikbaarheid meer dan 80%. Hiermee kunt u zowel lokale als uitgesproken immuunmodulerende effecten bereiken op de schaal van het hele organisme. Voor vaginale toepassing, vanwege de hoge concentratie van het geneesmiddel in de plaats van infectie en de bevestiging aan mucosale cellen bereikte een aanzienlijke plaatselijke antivirale, antibacteriële en anti-proliferatieve effect, maar in dit geval het systemisch effect (vanwege de lage absorptiecapaciteit slijm interne genitaliën) verwaarloosbaar. De maximale concentratie interferon in het bloed wordt 4-6 uur na het gebruik van het medicijn gedetecteerd. Uitscheiden voornamelijk door de nieren. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het medicijn 2 keer per dag moet worden gebruikt.

Indicaties voor gebruik

Indicaties Genferon kaarsen omvat rectale of vaginale (in doseringen van 500.000. IE of 1 Mill. I.E.) het gebruik, waarbij een behandeling overeenkomstige ongecompliceerde ziekte bij kinderen de gelijknamige kinderen kaarsen (Genferon licht), en hun analoga in verschillende vormen (bijvoorbeeld zalf, siroop of tabletten).

In andere gevallen wordt Genferon gebruikt bij een complexe behandeling van aandoeningen van het urogenitale stelsel van een infectieus-inflammatoire aard bij volwassenen:

Ook rechtvaardigde het gebruik van het medicijn voor spruw (vaginale candidiasis).

Contra

Overgevoeligheid voor interferon of andere stoffen die deel uitmaken van het medicijn, is een contra-indicatie voor het gebruik ervan. Medicamenteuze behandeling is onaanvaardbaar in de eerste 12 weken van de zwangerschap. Generon moet ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met exacerbaties van ziekten van het immuunsysteem.

Bijwerkingen

Met medicamenteuze behandeling in een dosis van 10.000.000 IU per dag of meer verhoogt de kans op de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen:

• hoofdpijn - van het centrale zenuwstelsel;
• leukopenie, trombocytopenie - van het hematopoietische systeem;
• systemische reacties (hyperthermie, toegenomen zweten, verhoogde vermoeidheid, spier- en gewrichtspijn, verlies van eetlust).

U kunt allergische reacties krijgen: huiduitslag, jeuk. Deze symptomen zijn omkeerbaar en verdwijnen binnen 72 uur na het stoppen van het medicijn.

Instructies voor kaarsen Genferon

Instructies voor gebruik Genferon legt uit dat de duur van de behandeling, de dosering en de toedieningsroute worden bepaald door de behandelend arts en afhankelijk zijn van de specifieke ziekte. Instructies voor gebruik kaarsen Genferon en instructies voor kinderen Genferon vrijwel identiek aan de voorgestelde schema's van gebruik van het medicijn. De rectale of vaginale toedieningsweg van het medicijn is echter niet altijd geschikt voor kinderen, dus in sommige gevallen is het de moeite waard na te denken over het overschakelen op Genferon-analogen met andere toedieningswegen (tabletten, zalf, siroop).

Het medicijn wordt vaginaal of rectaal gebruikt.

Bij de behandeling van infectieziekten van het urogenitale systeem, inflammatoire aanbevolen voor vrouwen toegediend 1 zetpil (500.000 IE of 1.000.000 IE hangt af van de vorm van de ziekte), rectaal of vaginaal (afhankelijk van de vorm van de ziekte) 2 dagen daags gedurende 10 dagen. In het geval van chronische en langdurige vormen, is het mogelijk om om de andere dag één kaars toe te dienen. In dit geval zal de behandeling 1 tot 3 maanden duren.

Toepassing 1 zetpil (500.000 IE) intravaginaal s morgens en 1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal avond gelijktijdig met intravaginale zetpillen met behulp van antibacteriële gerechtvaardigd met ernstige besmettelijke-ontstekingsprocessen in interne genitaliën.

Behandeling van ziekten van de urogenitale tractus-infectueuze inflammatoire mannen verlaagd tot het volgende schema: 1 rectale toepassing suppositoria (dosering is afhankelijk van de vorm van de ziekte), 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

overdosis

Tot op heden geen gegevens over gevallen van overdosering Genferon. Als er toevallig een groot aantal kaarsen tegelijk werd geïntroduceerd, is het noodzakelijk om het gebruik van het medicijn een dag te stoppen. Na de aangegeven tijd kunt u opnieuw beginnen met de toepassing van Genferon volgens het aangegeven schema.

wisselwerking

Vitamine C en E versterken de werking van de componenten van Genferon. Benzocaine vermindert bacteriedodende en bacteriostatische activiteit van sulfonamiden. Niet-narcotische analgetica verhogen vaak de effecten van benzocaïne.

Verkoopvoorwaarden

In Rusland en Oekraïne kan Genferon alleen op recept bij een apotheek worden gekocht.

Opslagcondities

De voorbereiding moet worden opgeslagen op een donkere plek die niet toegankelijk is voor kinderen met een temperatuurbereik van 2-8 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 24 maanden. Gebruik het geneesmiddel niet na de vervaldatum (aangegeven op de verpakking).

Speciale instructies

Genferon is het meest effectief bij gelijktijdig gebruik met antimicrobiële geneesmiddelen.

Over de veiligheid van het gebruik van het medicijn voor menstruatie zijn er geen betrouwbare gegevens. Daarom moet het voorzichtig worden gebruikt tijdens de menstruatie.

Analogen van Genferon

Onmiddellijk is het vermeldenswaard dat de analogen in onze apotheken vaak goedkoper zijn dan het Genferon zelf, en dat in de meeste gevallen de betaalbare prijs van analogen gerelateerd is aan hun Oekraïense afkomst.

Wat kunnen kaarsen Genferon vervangen:

• volledige analogen van de werkzame stof en de vorm van afgifte - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
• analogen van de actieve stof - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron en anderen.

Kaarsen Genferon voor kinderen

Voor kinderen houdt de instructie over het gebruik van het medicijn geen leeftijdsgrens in voor het gebruik ervan. Echter antivirale kaarsen voor kinderen tot 7 jaar (baby inbegrepen) best gebruikt in een dosering van 125.000 IU, en kinderen van 7 jaar en ouder - in een dosis van 250.000 IU, die overeenkomt met de afgifte van het geneesmiddel genoemd Genferon Light.

Compatibiliteit met alcohol

Er zijn geen gegevens over het effect van het gezamenlijke gebruik van alcohol en Genferon, maar in de complexe therapie worden vaak een aantal antibacteriële geneesmiddelen gebruikt, waarmee alcohol onverenigbaar is. Daarom wordt aanbevolen om het gebruik van alcohol voor de behandelingsperiode met Genferon af te schaffen als onderdeel van een therapie met meerdere componenten.

Met antibiotica

Genferon is effectiever bij gelijktijdig gebruik met antibacteriële geneesmiddelen.

Kaarsen Genferon tijdens zwangerschap

De instructie zegt over de noodzaak om de voordelen van medicamenteuze behandeling en het risico voor de foetus te correleren in het geval van de noodzaak om Genferon te gebruiken. Hoewel in de meeste gevallen het gebruik van het medicijn positieve beoordelingen tijdens de zwangerschap veroorzaakt.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap (13-40 weken) gebruik geïndiceerd als onderdeel van een multicomponent behandeling van chlamydia, genitale herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirus, mycoplasma, humaan papillomavirus infectie bakvaginoza in aanwezigheid van symptomen van pijn, jeuk en andere sensaties in de lagere urinewegen.

Recensies van Genferon

Over het algemeen, beoordelingen van kaarsen Genferon, die kan worden gelezen op een verscheidenheid van forums, variërend van neutraal tot positief.

Veel beoordelingen en vragen worden veroorzaakt door de combinatietherapie (vooral met vaginale zetpillen) van virale aandoeningen van het urogenitale systeem bij vrouwen: het humaan papillomavirus (HPV), het cytomegalovirus, het herpesvirus. Patiënten rapporteren de meest voorkomende behandelingsresultaten wanneer artsen kaarsen met 1.000.000 IU voorschrijven voor de behandeling van HPV.

Frequente meldingen van periodieke temperatuurstijgingen en verslechtering van de gezondheid tijdens het gebruik van kaarsen met "volwassen" doseringen bij kinderen (niet aanbevolen instructie).

Opgemerkt moet worden dat de vraag van het juiste gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap rechtstreeks moet worden gericht met uw arts.

De vraag naar de vergelijkende effectiviteit van Genferon en zijn analogen wordt vaak aan de orde gesteld, bijvoorbeeld:

Wat is beter: Kipferon of Genferon?

Kipferon en Genferon, waarvan de verschillen niet alleen in de samenstelling maar ook in de getuigenis, vaak worden voorgeschreven in de complexe therapie van ziekten van het urogenitale systeem, terwijl de meningen van patiënten over het algemeen effectiever zijn.

Wat is beter: Viferon of Genferon?

Objectief gezien zijn er kleine verschillen tussen Viferon en Genferon als onderdeel van de preparaten (Viferon bevat vitamine C, dat interferon beschermt tegen snelle denaturatie in het rectum), anders zijn ze identiek (indicaties en behandelingsregimes), en de meningen van gewone mensen zijn meer gebaseerd op beoordelingen door vrienden en kennissen, dan op bewezen feiten over het gebruik van deze geneesmiddelen.

Prijs Genferon

Voor Rusland is de gemiddelde prijs van Genferon-kaarsen met 1 miljoen IE 490 roebel en kaarsen met 500 duizend IU ongeveer 370 roebel. Afhankelijk van de regio is er ook geen significante prijsverlaging, bijvoorbeeld in Moskou varieert de prijs van Genferon 500.000 IU van 340 tot 380 roebel en in Omsk - van 360 tot 370 roebel.

Oekraïne biedt ons hogere prijzen voor geschikte medicijnen. Hoeveel kost het om Genferon te kopen in een Oekraïense apotheek? Een aankoop kost ongeveer 2 keer duurder dan in Rusland, en voor Genferon zal oplopen tot 1.000.000 IU gemiddeld 190 hryvnia. De kosten van kaarsen dosering van 500.000 IU ligt dicht bij 160 hryvnia.

Patiënten zijn niet altijd tevreden met de rectale en vaginale toedieningsweg van het geneesmiddel en in sommige gevallen kunnen de kaarsen worden vervangen door tabletten, zalven of injecties met een soortgelijke samenstelling.