Genferonkaarsen: instructies voor gebruik en beoordelingen van mensen

Genferon-zetpillen zijn onmisbaar bij het elimineren van infectieuze en inflammatoire foci in de urogenitale organen.

Het medicijn vertoont een tamelijk brede antibacteriële werking tegen de meeste pathogene middelen. Het effect van dit medicijn op het lichaam wordt bepaald door de eigenschappen van de hoofdinhoud - interferon-alfa-2b. Het is deze stof die de structuur van virussen en chlamydia vernietigt.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Genferon: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die reeds Genferon-zetpillen hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Hoeveel zijn kaarsen Genferon? De gemiddelde kosten van Genferonkaarsen in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de dosering:

250000 ME - 260-287 roebel.
500.000 IU - 384-414 roebel.
1.000.000 IU - 526-566 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De fabrikant verpakt 5-10 zetpillen voor één pakket voorverpakt. Tegelijkertijd zijn de vrijgavemogelijkheden afhankelijk van de hoeveelheid van het actieve element - humaan interferon alfa 2b. Er zijn de volgende soorten kaarsen, afhankelijk van de dosering:

met 250.000 IU;
met 500.000 IU;
met 1.000.000 IU.

De samenstelling van de zetpil omvat dergelijke actieve ingrediënten:

interferon-alfa-2b is een antiviraal middel dat veel wordt gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen en kwaadaardige tumoren;
taurine (1/100 g) - bezit hepatoprotectieve eigenschappen, bevordert de vorming van nieuwe cellen (regeneratie), versnelt de stofwisseling;
benzocaïne of anesthesine (55/1000 g) is een lokale anesthetische stof.

De dosering varieert afhankelijk van leeftijd en doel, omdat interferon wordt gebruikt voor de behandeling van pathologieën van verschillende ernst en met verschillende klinische manifestaties.

Farmacologisch effect

De actieve ingrediënten van het medicijn zijn interferon-alfa2, taurine en anesthesine, waarvan het complexe effect een positief effect heeft op het immuunsysteem, evenals antivirale en antibacteriële effecten.

Antimicrobiële activiteit van Genferon beïnvloedt een grote groep pathogene micro-organismen - bacteriën, schimmels, virussen, mycoplasma's en andere. Bovendien hebben de zetpillen van Genferon, die de activiteit van witte bloedcellen activeert, ontstekingen elimineert, een uitgesproken antioxidanteffect en elimineert pijnimpulsen.

Er zijn ook beoordelingen van Genferon, waarmee het zijn vermogen om symptomen zoals pijn, branderig gevoel en jeuk te verminderen bevestigt.

Indicaties voor gebruik

Het bereik van therapeutische eigenschappen van Genferon is vrij groot. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van ontstekingsziekten van het urogenitale systeem bij vrouwen, kinderen en mannen.

Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

Ziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen (adnexitis, vulvovaginitis, cervicale erosie, bartholinitis, cervicitis en andere).
ziekten van de mannelijke geslachtsorganen (balanitis, prostatitis, urethritis).
Urogenitale chlamydia, mycoplasmose, genitale herpes, chronische vorm van vaginale candidiasis, gardnerellose, papillomatosisvirus, trichomoniasis, ureaplasmose.

Genferon Light wordt voorgeschreven als een aanvullend medicijn in de complexe therapie van virale ziekten.

Contra

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Met zorg wordt het gebruikt bij de exacerbatie van gelijktijdige allergische aandoeningen. Voordat u begint met het gebruik van kaarsen van Genferon, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel in het II- en III-trimester van de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus in verband brengen.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Genferon-zetpillen intravaginaal en / of rectaal worden gebruikt:

Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal van vrouwen: rectaal of intravaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 1 zetpil van 250000, 500000 of 1000000 IU (afhankelijk van de ernst van de aandoening) 2 maal daags, gedurende 10 dagen dagelijks. In geval van langdurige ziekten 3 maal per week, 1 zetpil (om de andere dag), duur - 1-3 maanden.
Voor de behandeling van een uitgesproken infectieus-inflammatoir proces in de vagina - 1 zetpil van 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal voor de nacht, terwijl een zetpil met antibacteriële / fungicide middelen in de vagina moet worden ingebracht;
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal van mannen: rectaal, 1 zetpil (afhankelijk van de ernst van de aandoening 500000 of 1000000 IE), 2 maal per dag gedurende 10 dagen;
Chronische recidiverende cystitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: in geval van exacerbatie, in combinatie met een standaard antibioticakuur, 1 zetpil van 1.000.000 IE rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen, dan - om de andere dag, gedurende 40 dagen, in dezelfde dosis voor de preventie van terugval;
Normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit bij vrouwen op zwangerschapsduur van 13-40 weken tijdens de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal: 1 zetpil van 250000 IU intravaginaal, 2 maal per dag, gedurende 10 dagen dagelijks;
Acute bronchitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal, 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

Tijdens het toepassen van Genferon kunnen een aantal ongewenste verschijnselen optreden:

anorexia;
gewrichtspijn;
migraine;
duizeligheid;
huiduitslag;
verhoogde vermoeidheid;
allergische huiduitslag;
slaapstoornissen;
hyperthermie;
rillingen;
koliek;
spierpijn;
jeuk en verbranding in het perineum;
verlies van eetlust;
trombose en leukocytopenie.

Als u dergelijke gebeurtenissen vindt, moet u stoppen met het nemen van de medicatie en advies inwinnen bij een specialist.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs zijn niet geregistreerd, het is echter onmogelijk om meer zetpillen te introduceren dan verwacht, en als er twee werden geïnjecteerd, moet u 24 uur wachten voordat u verder gaat.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C wordt het effect van interferon versterkt.
In combinatie met NSAID's en anticholinesterase-geneesmiddelen versterkt de werking van benzocaïne.
Wanneer ze samen worden gebruikt, neemt de athybacteriële activiteit van sulfonamiden af (vanwege de werking van benzocaïne).
Bij gebruik in combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen verzameld over de voorbereiding van Genferon:

Milaan. Ik heb kaarsen Genferon Light aan het kind gegeven bij de eerste manifestaties van het virus of virus. Het helpt veel, in het algemeen adviseerde de dokter me om dat te doen en ik vertrouwde. Voor ons zijn deze kaarsen over het algemeen als een toverstaf, ze falen nooit! Veilig en werken zoals het hoort.
Luba. Mijn jongste kind was heel vaak ziek, probeerde Genferon te gebruiken voor profylaxe, maar niets was zo veranderd. Hierdoor begon ik te twijfelen aan de effectiviteit van het medicijn. Toen probeerden ze Kipferon, mijn vriend geadviseerd, ze werkt als een apotheker. Ik heb uitgelegd dat er een dubbele samenstelling is, het medicijn werkt niet alleen tegen virussen, maar ook tegen bacteriën. Het is mogelijk om te gebruiken voor profylaxe en wanneer het kind al ziek is Ik ben meer tevreden met dit medicijn, ik heb kou en griep in het seizoen gestopt, mijn kind werd niet ziek.
Tatiana. Het kind nam ongeveer SARS. Herstel op de achtergrond van complexe therapie, waaronder het gebruik van Genferon Light, vond plaats op de 4e dag van de ziekte, wat vrij snel is voor ARVI.
Manya. We hebben altijd thuis een gferferon als het buiten herfst of winter is. En we nemen de kinderen Genferon lichte kaarsen, volwassenen Genferon lichte spray. Op dit moment is het voor mij nu de meest effectieve remedie voor de behandeling van irrigatie en allerlei verschillende virussen. Nooit gefaald, de ziekte verdwijnt snel.

analogen

Wat kan kaarsen Genferon vervangen? Complete analogen van de werkzame stof en de vorm van afgifte zijn:

viferon;
Laferobion;
Laferon;
Farmbiotek;
Vitaferon;
Viferon-Fearon;
Kipferon.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Viferon of Genferon - wat is beter?

Genferon en Viferon behoren tot dezelfde groep geneesmiddelen en zijn analogen, dat wil zeggen dat ze dezelfde werkzame stof bevatten - interferon alfa 2b. Het werkingsspectrum en de effectiviteit van deze geneesmiddelen zijn hetzelfde.

Echter, bij het bepalen van de vraag: "Wat is beter - Genferon of Viferon?", Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de gegevens van de "droge" wetenschap, maar ook met de individuele kenmerken van een persoon, inclusief psychologische. De werkzame stof van de preparaten Genferon en Viferon wordt geproduceerd door speciale bacteriën, daarom kunnen de activiteit en affiniteit voor de weefsels van een bepaald menselijk lichaam variëren. In één geval kan de patiënt een uitstekend effect krijgen door het gebruik van Genferon en bij een andere gelegenheid zal hetzelfde medicijn volledig nutteloos zijn. Dan is het beter om naar Viferon te gaan.

Ook van groot belang is de psychologische component, die gevormd wordt door de meningen van vrienden, vrienden, familieleden en collega's. Wanneer een persoon positief is over het medicijn, zal de effectiviteit ongetwijfeld hoger zijn. Als u het medicijn niet vertrouwt, is het beter om te kiezen voor de middelen waarvan u denkt dat die het beste zijn.

Opslagcondities en houdbaarheid

Vervaldatum - 2 jaar Bewaar het medicijn bij een temperatuur van 2 tot 8 graden en buiten het bereik van kinderen.

Genferon

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Gecombineerde medicatie, waarvan de werking het gevolg is van de componenten die deel uitmaken van de samenstelling. Het heeft lokale en systemische immuunmodulerende effecten.

Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van het geneesmiddel maakt de herhaalde toediening noodzakelijk.

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

Annotatie van het medicijn, Genferon

Afspraak bij de dokter

Genferon

Farmacologische groep

Naam: Genferon

Farmacologische werking:
Het complex van werkzame stoffen van het geneesmiddel Genferon (alfa-2-interferon, taurine, anesthesine) heeft invloed op de lokale en systemische immuniteit, antivirale en antibacteriële werking.
Alfa-2-interferon - heeft een immunomodulerend effect en activeert voornamelijk cellulaire immuniteit (fagocyten, T-moordenaars en T-helpercellen). Door het activeren van leukocyten leidt Genferon tot de eliminatie van foci van ontsteking, evenals tot het herstel van normale IgA-productie. Bovendien leidt alfa-2-interferon tot verstoring van replicatie en transcriptie in de cellen van virussen (HPV, herpes), bacteriën (chlamydia, ureplazma, mycoplasma, gardnerella, trichomonaden), schimmels.
Taurine heeft herstellende en regeneratieve eigenschappen, versterkt het ontstekingsremmende effect van interferon, heeft een membraanstabiliserend en antioxiderend effect.
Anesthesine - heeft een lokaal anesthetisch effect, blokkeert pijnimpulsen, wat leidt tot een afname van de ernst van subjectieve symptomen (verbranding, pijn, jeuk).

Indicaties voor gebruik:
Genferon wordt gebruikt voor urogenitale infecties en aandoeningen van de geslachtsorganen:
- urogenitale chlamydia;
- genitale herpes;
- chronische vaginale candidiasis;
- HPV (humaan papillomatosevirus);
- bacteriële vaginose;
- mycoplasmose;
- ureaplasmosis;
- trichomoniasis;
- genitale ziekten bij vrouwen (cervicale ziekte (cervicitis, erosie), vulvovaginitis, Bartholinitis, adnexitis);
- genitale aandoeningen bij mannen (prostatitis, urethritis, balanitis).

Wijze van gebruik:
Voor de behandeling van vrouwen wordt aan Genferon tweemaal per dag vaginaal 1 kaars voorgeschreven, een dagelijkse dosis van -500 duizend - 1 miljoen IE, een behandelingskuur van ten minste 10 dagen. Als de ziekte chronisch en recidiverend van aard is, is het mogelijk om Genferon langdurig te gebruiken (tot 3 maanden), in dit geval wordt het geneesmiddel om de dag (driemaal per week) met 1 zetpil voorgeschreven.
Voor de behandeling van mannen wordt Genferon rectaal toegediend, 1 kaars tweemaal daags, een dagelijkse dosis van 1 miljoen -2 miljoen, een behandelingskuur van ten minste 10 dagen.

Bijwerkingen:
De meest voorkomende bijwerking zijn allergische reacties, die gepaard gaan met jeuk, deze aandoening vereist geen behandeling en verdwijnt vanzelf na stopzetting van Genferon.
Soms zijn bijwerkingen veroorzaakt door interferon (koude rillingen, gewrichtspijn, spierpijn, koorts, hoofdpijn, verlies van eetlust) mogelijk. Deze bijwerking bij het gebruik van interferon komt uiterst zelden voor, omdat het voorkomen ervan meestal gepaard gaat met het gebruik van grote doses interferon.

Contra-indicaties:
Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon is de intolerantie van een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Een relatieve contra-indicatie voor de benoeming van Genferon is de aanwezigheid van allergische of auto-immuunziekten in de acute fase.

zwangerschap:
Het gebruik van Genferon bij zwangere vrouwen is alleen mogelijk als de draagtijd langer is dan 12 weken, de kwestie van de benoeming van het geneesmiddel wordt in beide gevallen afzonderlijk opgelost, rekening houdend met de mogelijke voordelen voor de vrouw en het mogelijke risico voor het kind.

Interactie met andere drugs:
Het wordt als rationeel beschouwd om Genferon te gebruiken met andere antivirale en antibacteriële geneesmiddelen, als gevolg van dit gebruik wordt het effect van deze geneesmiddelen wederzijds versterkt.
Gezamenlijke ontvangst van Genferon en vitamine E en C leidt tot een versterking van de werking van interferon.
Anesthesine kan de effectiviteit van sulfonamiden verminderen, dus het gecombineerde gebruik ervan is ongewenst. Anticholinesterase-middelen en NSAID's kunnen de werking van anesthesine versterken.

overdosis:
Gevallen van overdosis Genferon tot nu toe zijn niet geregistreerd.

Formulier vrijgeven:
Kaarsen Genferon 250 duizend IE;
kaarsen Genferon 500 duizend IE;
kaarsen Genferon 1 miljoen IU.
Het pakket bevat 5 of 10 kaarsen.

Opslag voorwaarden:
Bewaren op een koele plaats, de aanbevolen temperatuur voor opslag is 2-8 graden Celsius. Houdbaarheid is 2 jaar, gebruik van het geneesmiddel na de houdbaarheidsdatum is onaanvaardbaar.

ingrediënten:
Kaarsen Genferon:
Alfa-2 interferon recombinant mens - 250 duizend, 500 duizend of 1 miljoen. ME, afhankelijk van de vorm van release.
Taurine - 0,01 g.
Anestezin - 0,055

Bovendien:
Om de effectiviteit van het medicijn te vergroten, wordt het aanbevolen om het samen met andere antibacteriële of antivirale middelen te gebruiken, evenals met vitamine C en E.

Genferon: instructies voor gebruik

structuur

GENFERON® is beschikbaar in drie soorten:

1. 1 zetpil bevat:

actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant - 250 OOO ME; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

hulpcomponenten: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

2. 1 zetpil bevat:

actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant - 500.000 IE; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

hulpcomponenten: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

3. 1 zetpil bevat:

actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant -

1.000.000 ME; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

hulpcomponenten: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Zwangerschap en borstvoeding

Toont het gebruik van normalisering van de lokale immuniteit bij 13-40 weken van de zwangerschap in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirus infectie, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal.

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van Genferon® 250.000 IE voor zwangerschap met 13-40 weken. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Dosering en toediening

1. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen.

Volgens 1 zetpil (250 IE LLC of 500 IE LLC of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte)

Een keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.

In het geval van een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, is het mogelijk om 's morgens één kaars 500.000 IU intravaginaal te gebruiken en één kaars 1.000.000 IU rectaal gedurende de nacht tegelijkertijd met de introductie in de vagina van een kaars met antibacteriële / fungicide middelen.

Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, gebruiken ze 1 zetpil van 250.000 IE vaginaal, 2 keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen.

2. Besmettelijke en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen.

Rectale zetpil 1 (500.000 IE of 1 000 000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags gedurende 10 dagen.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.

Zoals bij elk ander medicijn interferon alfa-2b is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk.

overdosis

Interactie met andere drugs

GENFERON is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Toepassingsfuncties

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

De voorbereiding GENFERON® heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Genferon ® (Genferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

De zetpillen van wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm, met een puntig uiteinde, zijn uniform op een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-Ig bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem die worden versterkt onder de invloed van interferon.

Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. C_max seruminterferon wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T_1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk maakt.

Indicaties medicijn Genferon ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen met de volgende ziekten en aandoeningen:

Infectieziekten

chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is aangetoond dat het gebruikt voor de normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit met 13-40 weken zwangerschap als onderdeel van de complexe therapie van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, CMV, HPV-infectie, bacteriële vaginose in de aanwezigheid van jeuk, ongemak en pijn in het onderste urogenitale kanaal.

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het preparaat Genferon® 250000 IU met een zwangerschapsduur van 13-40 weken.

De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Bijwerkingen

Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar deze komen vaker voor bij significante de dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IE overschrijden. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.

Zoals met elk ander geneesmiddel interferon alfa-2b, is het mogelijk om, als de temperatuur stijgt na de introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg in te nemen.

wisselwerking

Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen.

Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine.

Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Dosering en toediening

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 supp. (250000, 500000 of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal daags elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 supp. binnen 1-3 maanden

Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, kunt u 1 supp gebruiken. (500.000 IE) intravaginaal in de ochtend en 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal rectaal gelijktijdig met het inbrengen in de vagina van een zetpil die antibacteriële / fungicide middelen bevat.

Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt elk 1 supp gebruikt. 250000 IE vaginaal 2 keer per dag, dagelijks gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectale 1 supp. (500000 IE of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Acute bronchitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Chronische recidiverende cystitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). Tijdens exacerbatie - 1 supp. (1.000.000 IU) rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen in combinatie met een standaard antibioticakuur, dan 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal om de andere dag gedurende 40 dagen om terugval te voorkomen.

overdosis

Gevallen van overdosering Genferon ® niet gemeld. In geval van een willekeurige eenmalige introductie van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, dient verdere toediening gedurende 24 uur te worden opgeschort, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Formulier vrijgeven

Vaginale of rectale zetpillen, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. in blisterverpakking gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.

fabrikant

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, Strelna-nederzetting, ul. Communicatie, 34, Lit. A.

Geproduceerd: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, regio Moskou, Krasnogorsk district, p. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Claims over het geneesmiddel verzonden naar het FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] en naar het adres van de fabrikant.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het preparaat Genferon ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

GENFERON-kaarsen

Voorbereiding: GENFERON (GENFERON)

Werkzaam bestanddeel: benzocaïne, interferon-alfa, taurine
ATX-code: L03AB
KFG: interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking
ICD-10 codes (metingen): A56.0, A56.1, A59, A60, B37.3, B97.7, N34, N41, N48.1, N70, N71, N72, N76, N86
Reg. Nummer: P N001812 / 01
Datum van registratie: 09/30/09
Eigenaar reg. ID: BIOCAD (Rusland)

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING