Genferonkaarsen: instructies voor gebruik en beoordelingen van mensen

Witte apotheek Online apotheek

• GENFERON LITE 125000ME + 0,005 N10 SUPP 306. 28 roebel
• GENFERON LICHT 250000ME + 0,005 N10 SUPP 386. 36 wrijven

• Witte apotheek Online apotheek
• Internetapotheek "White drugs" Moskou

Wer.ru

• Genferon Light-zetpillen (kaarsen) 125 duizend ME 10 st. 308. 00 wrijven
• Genferon lichte zetpillen (kaarsen) 250 duizend IE + 5 mg 250 duizend IE 10 stuks. 376. 00 wrijven

• Wer.ru
• Wer.ru Moskou

Internetapotheek "Medtorg"

• Genferon Light 125000 m + 0,005 n10 supp (RUB) 316. 00 wrijven
• Genferon Light 250000me + 0,005 n10 supp (RUB) 386. 00 wrijven

• Internetapotheek "Medtorg"
• Internetapotheek "Medtorg" Moskou

4 van 4 apothekers weergegeven Magnitogorsk
Volgens uw verzoek Genferon Light kaarsen in de apotheken Magnitogorsk totaal 8 geneesmiddelen gevonden

Genferon-zetpillen, 10 stuks 1 miljoen IU (Biocad, Rusland)

Genferon-zetpillen, 10 stuks 1 miljoen IU (Biocad, Rusland)

Genferon-zetpillen die u in Magnitogorsk in apotheken kunt kopen, worden in de onderstaande tabel en op de kaart gepresenteerd. Prijzen en beschikbaarheid worden vandaag aangegeven. Gegevens over beschikbaarheid en prijzen worden verschillende keren per dag bijgewerkt, maar er kunnen verschillen zijn. We raden aan om de reservering in de apotheek te gebruiken via onze website (in dit geval zal de apotheek de beschikbaarheid van de goederen bevestigen en een reservering maken), of we vragen u om de kosten en beschikbaarheid op te geven door de apotheek te bellen.

Prijzen voor zetpillen van Genferon in apotheken

Bedrijf biedt Genferon-zetpillen aan

Genferon-zetpillen, 10 stuks 1 miljoen IE (Biocad, Rusland): beschrijving en gebruiksaanwijzing

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

De zetpillen van wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm, met een puntig uiteinde, zijn uniform op een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische werking

Farmacologische werking - antiviraal, immunomodulerend, antioxidant, lokaal anestheticum.

farmacodynamiek

Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt, als gevolg van de invloed van interferon, herstel van de productie van secretie-IgA bereikt. Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. C_max seruminterferon wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T_1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk maakt.

Indicaties medicijn Genferon ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen met de volgende ziekten en aandoeningen:

Infectieziekten

chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is aangetoond dat het gebruikt voor de normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit met 13-40 weken zwangerschap als onderdeel van de complexe therapie van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, CMV, menselijke papillomavirus-infectie, bacteriële vaginose in de aanwezigheid van jeuk, ongemak en pijn in het onderste urogenitale kanaal.

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het preparaat Genferon® 250000 IU met een zwangerschapsduur van 13-40 weken.

De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar deze komen vaker voor bij significante de dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IE overschrijden. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.

Zoals met elk ander geneesmiddel interferon alfa-2b, is het mogelijk om, als de temperatuur stijgt na de introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg in te nemen.

wisselwerking

Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen.

Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine.

Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Dosering en toediening

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 supp. (250000, 500000 of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal daags elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 supp. binnen 1-3 maanden

Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, kunt u 1 supp gebruiken. (500.000 IE) intravaginaal in de ochtend en 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal rectaal gelijktijdig met het inbrengen in de vagina van een zetpil die antibacteriële / fungicide middelen bevat.

Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt elk 1 supp gebruikt. 250000 IE vaginaal 2 keer per dag, dagelijks gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectum 1 supp. (500000 IE of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Acute bronchitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Chronische recidiverende cystitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). Tijdens exacerbatie - 1 supp. (1.000.000 IU) rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen in combinatie met een standaard antibioticakuur, dan - 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal om de andere dag gedurende 40 dagen om terugval te voorkomen.

overdosis

Gevallen van overdosering Genferon ® niet gemeld. In geval van een willekeurige eenmalige introductie van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, dient verdere toediening gedurende 24 uur te worden opgeschort, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijdende voertuigen, machines, enz.) Vereist zijn.

Formulier vrijgeven

Vaginale of rectale zetpillen, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. in blisterverpakking gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.

fabrikant

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, Strelna-nederzetting, ul. Communicatie, 34, Lit. A.

Geproduceerd: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, regio Moskou, Krasnogorsk district, p. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Claims over het geneesmiddel verzonden naar het FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

E-mail: [email protected] en naar het adres van de fabrikant.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het preparaat Genferon ®

Bij een temperatuur van 2-8 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Wanneer u geneesmiddelen op recept bij een apotheek ontvangt, kan de apotheek om een ​​recept vragen!

Hoe zet je Genferon-zetpillen in Magnitogorsk aan?

Genferon-zetpillen nodig? Bestel hem hier! Bij PRICES van Aptech.rf kunt u elk geneesmiddel bij een apotheek boeken: neem de zetpillen van Genferon bij de geselecteerde apotheek in Magnitogorsk tegen de prijs die op de website staat vermeld. De bestelling wacht op u bij de apotheek, waarover u een melding ontvangt in de vorm van een sms-bericht (of de apotheker neemt telefonisch contact met u op).

Genferon-zetpillen in Magnitogorsk kunnen worden gekocht tegen prijzen van 634,50 - 994,70 roebel. 34 aanbiedingen gevonden van partners van apotheken.

Alsjeblieft, let bij het bestellen op de tijd van de apotheek. Wanneer u geneesmiddelen op recept bij een apotheek ontvangt, kan de apotheek om een ​​recept vragen! Indien nodig kunt u informatie over het ontvangen van medicatie verduidelijken door de apotheek te bellen.

Genferon Light candles 250000ME N N 10

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

- als onderdeel van de complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen;

- voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen.

Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. Toedieningsweg, dosis en duur van de kuur
afhankelijk van leeftijd, specifieke klinische situatie en worden bepaald door de behandelende arts.

Volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar, wordt Genferon Light gebruikt in een dosis van 250.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosis van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 250.000 MEinterferon-alfa-2b per zetpil.

Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

Acute respiratoire virale infecties en andere acute ziekten van virale aard bij kinderen: 1 zetpil rectaal, 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.

Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal voor een nacht om de andere dag.

Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 vaginale zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 ME) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10 miljoen ME. In deze gevallen is het raadzaam om de behandelende arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden stopgezet of dat de dosis moet worden verlaagd.

Zoals met alle andere geneesmiddelen interferon alfa, en als de temperatuur stijgt na de introductie, is het mogelijk om een ​​enkele dosis paracetamol in te nemen in een dosis van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen.

Contra

- individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen,
opgenomen in de voorbereiding;

- 1 trimester van de zwangerschap.

Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Genferon Light heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijdende voertuigen, machines, etc.) vereist zijn.

Overstromingsgevallen met Generon Light worden niet geregistreerd. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Genferon Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt wederzijdse potentiëring van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Algemene voorwaarden voor opslag

Bij temperaturen van 2 tot 8 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid - 2 jaar.

Genferon

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Gecombineerde medicatie, waarvan de werking het gevolg is van de componenten die deel uitmaken van de samenstelling. Het heeft lokale en systemische immuunmodulerende effecten.

Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van het geneesmiddel maakt de herhaalde toediening noodzakelijk.

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

Prijzen voor Genferon in Magnitogorsk

Genferon light supp. vag / rect 125tys.me + 5mg n10

Genferon light drops genoemd. 10 000 ml / ml + 0,8 mg / ml (injectieflacon + mondstukdop) 10 ml №1

Genferon light supp. vag / rect 250tys.me + 5mg n10

Genferon supp. vag / rekt 500tys.me n10

Genferon supp. vag / river 1000000me n10

Genferon light daalt 10 ml

Genferon Light 125.000 IU 10 supp

Genferon Light 250.000 IU 10 supp

Genferon 500 000 IU 10 supp

Genferon 1.000.000 IU 10 supp

Genferon light supp. vagin / rekt.125tys.me №10

Genferon light drops genoemd. 10000ME + 0 8mg / ml 10ml fl bij us / cap.

Genferon light supp. vagin / rekt.250tys.me №10

Genferon supp. vagin / rec. 1.000.000 IU-nummer 10

Neuromultivitis - een complex van vitamines van groep B. Vorm u. meer

Iodomarin is een jodium-bevattend medicijn voor behandeling en profiel. meer

Isoprinosine - een medicijn met immunomodulerend en antiviraal. meer

Claritin - een geneesmiddel met jeukwerende en antihistaminica (. More

Sana-Sol - Multivitaminecomplex

Sana-Sol - Multivitaminecomplex - Gecombineerde wee. meer

Plasmol is een biogeen stimulans dat niet specifiek is. meer

Femoston - gecombineerde anti-menopausale prep. meer

Garamycin - een medicijn bedoeld voor. meer

Clophelin - een medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van arterieel. meer

Levomycetine - een antibacterieel geneesmiddel met een breed spectrum. meer

Hoe gebruikt u Genferon 1000000 IU van prostatitis?

Genferon 1000000 is een universele remedie die gelijktijdig ziekteverwekkende micro-organismen (bacteriën, virussen) beïnvloedt en bijdraagt ​​aan de versnelling van herstel door een positief effect op het lichaam - verhoogt de afweer. Het medicijn ligt in de middelste prijsklasse. De reikwijdte is breed, maar er zijn vrijwel geen contra-indicaties.

Andere namen en classificatie

In het Latijn: Genferon.

Genferon 1000000 is een hulpmiddel dat tegelijkertijd ziekteverwekkers (bacteriën, virussen) beïnvloedt en de afweer van het lichaam verhoogt.

Internationale niet-eigendomsnaam

Benzocaïne + interferon Alfa-2b + taurine.

Handelsnamen

Samenstelling en doseringsvormen

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen. Ontworpen voor rectale en vaginale toediening. De samenstelling van de vaste stof omvat verschillende actieve componenten, waardoor een complex effect op het lichaam en een hoge mate van werkzaamheid in de behandeling wordt verkregen:

• recombinant humaan interferon alfa-2a bij een concentratie van 1.000.000 IU;
• benzocaïne of anesthesine (55 mg);
• Taurine (10 g).

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen.

Kaarsen hebben een cilindrische vorm met een puntig uiteinde voor gemakkelijke inbrenging in het genitaal kanaal door de vulva, in de anus. Bovendien bevat het medicijn andere componenten die geen immuunmodulerende en antivirale activiteit vertonen:

• dextran 60.000;
• vast vet;
• macrogol 1500;
• polysorbaat 80;
• citroenzuur;
• natriumhydroxitraat;
• emulgator T2;
• gezuiverd water.

U kunt kaarsen in verpakkingen van 10 stuks kopen.

Farmacologische groep

Immunomodulerende middelen, interferonen.

Farmacologische werking

Het medicijn kan worden gebruikt in complexe therapie en als een onafhankelijk middel, dat afhankelijk is van de mate van schade aan het lichaam, de staat van immuniteit, de aanwezigheid van andere ziekten.

Gekenmerkt door systemische actie. De activering van biochemische processen onder invloed van basische stoffen vindt alleen plaats met het regelmatige gebruik van zetpillen gedurende een bepaalde periode. Kaarsen zijn bedoeld voor uitwendig gebruik en kunnen worden voorgeschreven voor de behandeling van mannen en vrouwen.

Elk van de actieve componenten werkt volgens een ander principe. Humaan interferon-recombinant alfa-2a vertoont dus de volgende eigenschappen:

• anti-inflammatoire;
• immunomodulerende;
• antibacterieel.

Verbetering van beschermende krachten wordt verschaft door het verbeteren van de functie van T-helpercellen, natuurlijke killers van het lichaam en fagocyten. Tegelijkertijd wordt de ontwikkeling van het proces van het veranderen van de functie van cellen, hun grootte, vorm en vermogen om metabole activiteit te manifesteren in het proces van differentiatie, opgemerkt. Als gevolg daarvan wordt de immuniteit gestimuleerd, wat natuurlijke reacties op pathogene deeltjes veroorzaakt die bijdragen aan de ontwikkeling van de pathologische toestand.

Bovendien is er een herstel van de productie van immunoglobuline A. Het lichaam herkent effectiever geïnfecteerde cellen. Hierdoor worden negatieve manifestaties sneller geëlimineerd, verbetert de toestand van de patiënt. Bij virale ziekten is het werkingsmechanisme van het middel gebaseerd op de verhoogde activiteit van intracellulaire enzymen, waarvan de belangrijkste functie is de synthese van schadelijke micro-organismen te blokkeren.

De hoofdbestanddelen, in het bijzonder alfa-2a interferon, worden met deelname van de nieren uit het lichaam verwijderd.

Volgens hetzelfde principe werkt het medicijn in relatie tot bacteriën, cellen, veranderd als gevolg van een zich ontwikkelende tumor. De belangrijkste functie van Genferon is het handhaven van het immuunsysteem. Onder invloed van negatieve factoren zijn de verdedigingen verzwakt, de pathologische toestand blijft zich ontwikkelen. Onafhankelijk om de ziekte te overwinnen is er in dit geval geen mogelijkheid voor het organisme.

Om deze reden is het raadzaam om hulpmiddelen te gebruiken die een aantal biochemische processen veroorzaken. Wanneer de toestand van het lichaam wordt genormaliseerd, neemt de intensiteit van de symptomen af, wordt de behandeling gestopt, omdat de immuniteit is toegenomen, de behoefte aan aanvullende stimulerende middelen niet langer aanwezig is.

Een ander actief ingrediënt (taurine) is een groep verbindingen met metabole eigenschappen. Onder zijn invloed wordt de normalisatie van een aantal biochemische processen opgemerkt, waardoor de microcirculatie van het bloed wordt hersteld, de normale snelheid van afgifte van heilzame stoffen in cellen. Hierdoor is er ook enige toename in beschermende krachten. Bovendien vertoont taurine regenererende eigenschappen, waardoor weefselregeneratie wortel schiet.

Benzocaine (anestesine) is een groep van lokale anesthetica. Onder zijn invloed vermindert het niveau van pijn. Het gewenste resultaat wordt bereikt door de volgende processen: celwanden worden minder doorlatend onder invloed van benzocaïne, calciumionen worden actiever verwijderd uit receptoren. Tegelijkertijd worden zenuwimpulsen geblokkeerd (bereik het doel niet), het proces van hun geleiding is verstoord. Verder wordt opgemerkt dat zenuwimpulsen niet optreden in de uiteinden van de sensorische zenuwen.

Ondanks de rectale introductie van het medicijn, is er niet alleen lokaal, maar ook een systemisch effect. Dit komt door het feit dat dit hulpmiddel wordt gekenmerkt door een hoge biologische beschikbaarheid (80%).

De vaginale toedieningsmethode van de actieve bestanddelen stelt je in staat om de symptomen lokaal te elimineren, omdat de stoffen slecht worden opgenomen door de slijmvliezen van de vagina.

Het maximale niveau van geneesmiddelactiviteit wordt bereikt niet eerder dan 5 uur nadat de zetpil is aangebracht. De hoofdbestanddelen, in het bijzonder alfa-2a interferon, worden met deelname van de nieren uit het lichaam verwijderd. U moet weten dat de halfwaardetijd van deze stof 12 uur is; na beëindiging van het geneesmiddel houdt het medicijn op te handelen. Het wordt aanbevolen om kaarsen 2 keer per dag te gebruiken.

Indicaties voor gebruik Genferon 1000000 IU

Het medicijn wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:

• urogenitale ziekten die gepaard gaan met ontsteking en pathologische aandoeningen van virale of bacteriële etiologie: vaginale candidiasis, trichomoniasis, vaginosis, chronisch recidiverende cystitis, genitale herpes, papillomavirus infectie, ureaplasmosis, mycoplasmose, erosieve processen in de structuur van het cervicale epitheel, prostaat enz.;
• bronchitis in de acute fase.

Vaginale candidiasis - een van de indicaties voor gebruik van het medicijn.

Dosering en toediening Genferon 1000000 IE

In verschillende pathologische omstandigheden is het behandelingsprincipe anders:

• ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: toelaatbare enkelvoudige doses variëren van 250.000 tot 1.000.000 IE; een nauwkeurigere hoeveelheid wordt individueel bepaald, rekening houdend met de ernst van het pathologische proces; kaarsen worden 2 keer per dag ('s ochtends en' s nachts) in de anus of vagina ingebracht; de behandelingsduur is 10 dagen;
• behandeling van mannen met ziekten van het urogenitale kanaal wordt op dezelfde manier uitgevoerd, maar de dosis interferon moet 500.000 IE of 1.000.000 IE zijn;
• behandeling van bronchitis: tweemaal daags 1 kaars (1000000 IE); De loop van de therapie is 5 dagen.

Speciale instructies

Om de verspreiding van infecties van het urogenitale kanaal te voorkomen, is het enige tijd nodig om te stoppen met seks, en ook om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Kaarsen mogen vaginaal en tijdens de menstruatie binnenkomen.

Het medicijn heeft geen invloed op de functie van vitale organen en systemen, en daarom zijn er geen contra-indicaties voor het besturen van voertuigen tijdens het gebruik van zetpillen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Genferon is toegestaan ​​voor gebruik, maar in een kleinere dosering - 250000 IE. Tijdens het eerste trimester kan het medicijn niet worden gebruikt, omdat er onvoldoende informatie is over de mate van invloed op de foetus. Genferon in matige doses voorgeschreven tot 40 weken zwangerschap.

Genferon in matige doses voorgeschreven tot 40 weken zwangerschap.

In de periode van borstvoeding mag ook worden gebruikt.

In de kindertijd

Het medicijn kan worden gebruikt, maar in beperkte hoeveelheden. Dus, kinderen jonger dan 7 jaar oud hebben niet meer dan 125.000 IE voorgeschreven. Een dosis van 250000 IE kan worden aanbevolen voor patiënten van 7-18 jaar.

Bijwerkingen van Genferon 1000000 IE

Negatieve reacties ontstaan ​​zelden. Vrouwen kunnen een brandend gevoel in de vagina ervaren. Dit symptoom verdwijnt zonder de noodzaak van adjuvante therapie na 3 dagen. Of de behandeling moet worden voortgezet, beslist de arts.

Het gebruik van interferon van welk type dan ook veroorzaakt de ontwikkeling van de volgende symptomen:

• temperatuurstijging;
• algemene zwakte;
• rillingen;
• eetluststoornissen;
• hoofdpijn;
• ongemak in de spieren;
• gewrichtspijn;
• overtreding van het bloedsysteem (trombocytopenie).

Genferonkaarsen

Volledige naam: Genferon-kaarsen 500 duizend, IU-nummer 10

SKU: GFYM4A
Prijs: 385

• Formulier vrijgeven:
  kaarsen
• Verpakking:
  10 vaginale / rectale zetpillen
• dosering:
  500000ME

beschrijving:

getuigenis

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

- terugkerende vaginale candidiasis;

- cervicale erosie;

Farmacologische werking

Gecombineerde medicatie, waarvan de werking het gevolg is van de componenten die deel uitmaken van de samenstelling. Het heeft lokale en systemische immuunmodulerende effecten.

Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van het geneesmiddel maakt de herhaalde toediening noodzakelijk.

Doseringsregime

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen wordt het geneesmiddel intravaginaal 1 supp. (250 duizend of 500 duizend IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal / dag gedurende 10 dagen. Bij chronische ziekten wordt het medicijn driemaal per week (om de andere dag) voorgeschreven met 1 supp. binnen 1-3 maanden

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen wordt het medicijn rectaal voorgeschreven in 1 supp. (500 duizend-1 miljoen IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal / dag gedurende 10 dagen.

Bijwerkingen

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na het verminderen van de dosis of het stoppen van het medicijn.

Met de introductie van het medicijn in een dosis van 10 miljoen IE / dag verhoogt het het risico van het ontwikkelen van de volgende bijwerkingen.

CNS: hoofdpijn.

Van de kant van het hematopoietische systeem: leukopenie, trombocytopenie.

Anderen: koorts, zweten, vermoeidheid, spierpijn, verlies van eetlust, gewrichtspijn.

Contra

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel in het II- en III-trimester van de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus in verband brengen.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosering met het geneesmiddel Genferon gerapporteerd.

Bij gebruik in combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.

Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C wordt het effect van interferon versterkt.

In combinatie met NSAID's en anticholinesterase-geneesmiddelen versterkt de werking van benzocaïne.

Wanneer ze samen worden gebruikt, neemt de athybacteriële activiteit van sulfonamiden af ​​(vanwege de werking van benzocaïne).

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

* Voor exacte informatie over de beschikbaarheid van producten, neem contact op met
op telefoonnummers die worden vermeld op de pagina Contacten