Candles nimesil gebruiksaanwijzing

Korrels voor suspensie voor orale toediening in de vorm van een lichtgeel korrelig poeder met een oranje geur.

Hulpstoffen: ketomacrogol 1000, sucrose, maltodextrine, watervrij citroenzuur, sinaasappelsmaakstof.

2 g - gelamineerde papieren zakken (9) - kartonnen verpakkingen.
2 g - gelamineerde papieren zakken (15) - pakjes karton.
2 g - gelamineerde papieren zakken (30) - kartonnen verpakkingen.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen uit de klasse van sulfonamiden. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten. Nimesulide werkt als een remmer van het enzym cyclo-oxygenase, dat verantwoordelijk is voor de synthese van prostaglandinen en voornamelijk cyclo-oxygenase-2 remt.

Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en bereikt het C_max in bloed plasma in 2-3 uur Plasma eiwitbinding - 97,5%. T_1/2 is 3,2-6 uur en dringt gemakkelijk door histohematogene barrières.

Gemetaboliseerd in de lever door het cytochroom P450 (CYP) 2C9 iso-enzym. De belangrijkste metaboliet is een farmacologisch actief parahydroxyderivaat van nimesulide - hydroxynimesulide. Hydroxynimesulide wordt uitgescheiden in de gal in een gemetaboliseerde vorm (het wordt alleen gevonden in de vorm van glucuronaat - ongeveer 29%).

Nimesulide wordt uit het lichaam geëlimineerd, voornamelijk door de nieren (ongeveer 50% van de ingenomen dosis). Het farmacokinetisch profiel van nimesulide bij ouderen verandert niet met de benoeming van enkele en meerdere / herhaalde doses.

Volgens een experimenteel onderzoek uitgevoerd met de deelname van patiënten met mild en matig nierfalen (CC 30-80 ml / min) en gezonde vrijwilligers, C_max nimesulide en zijn metaboliet in het plasma van patiënten overschreden de concentratie van nimesulide bij gezonde vrijwilligers niet. AUC en T_1/2 bij patiënten met nierinsufficiëntie waren ze 50% hoger, maar binnen farmacokinetische waarden. Wanneer u herhaalt, wordt de cumulatie van het geneesmiddel niet waargenomen.

- behandeling van acute pijn (pijn in de rug, onderrug, pijn in het bewegingsapparaat, inclusief verwondingen, verstuikingen en ontwrichtingen van de gewrichten, tendenitis, bursitis, kiespijn);

- symptomatische behandeling van osteoartritis met pijn;

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik.

- een geschiedenis van hyperergische reacties, bijvoorbeeld bronchospasme, rhinitis, urticaria, geassocieerd met de inname van acetylsalicylzuur of andere NSAID's, inclusief nimesulide;

- hepatotoxische reacties op nimesulide in de geschiedenis;

- gelijktijdige (gelijktijdige) medicatie met potentiële hepatotoxiciteit, bijvoorbeeld paracetamol of andere pijnstillende of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;

- inflammatoire darmaandoening (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) in de acute fase;

- de periode na coronaire bypassoperatie;

- koorts bij infectie- en ontstekingsziekten;

- volledige of gedeeltelijke combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen of neusbijholten met intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's (inclusief in de geschiedenis);

- maagzweren en darmzweren in de acute fase, de aanwezigheid van een maagzweer in de geschiedenis, perforatie of bloeding in het maag-darmkanaal;

- een voorgeschiedenis van cerebrovasculaire bloedingen of andere bloedingen, alsmede bloedingsziekten;

Mondziekten

07/03/2018 admin Reacties Geen opmerkingen

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Nimesil lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Nimesil in hun praktijk Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Nimesil in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en verlichting van pijn bij verschillende ziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling en interactie van het medicijn met alcohol.

Nimesil is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel uit de sulfonamideklasse. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten. Nimesulide werkt als een remmer van het enzym cyclo-oxygenase, dat verantwoordelijk is voor de synthese van prostaglandinen en voornamelijk cyclo-oxygenase-2 remt.

structuur

Nimesulide + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Maakt gemakkelijk histohematogene barrières waar. Nimesulide (het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Nimesil) wordt uit het lichaam uitgescheiden, voornamelijk door de nieren (ongeveer 50% van de ingenomen dosis). Bij het opnieuw nemen van de cumulering van het geneesmiddel wordt niet waargenomen.

getuigenis

• behandeling van acute pijn (pijn in de rug, onderrug, pijn in het bewegingsapparaat, inclusief verwondingen, verstuikingen en ontwrichtingen van de gewrichten, tendenitis, bursitis, kiespijn);
• symptomatische behandeling van osteoartritis met pijn;
• algomenorrhea.

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik.

Vormen van vrijgave

Poeder of korrels voor de bereiding van suspensies voor orale toediening van 100 mg.

Formulieren in de vorm van tabletten op het moment van de beschrijving van het medicijn in de directory bestonden niet.

Instructies voor gebruik en regime

Nimesil wordt 2 maal daags binnen in één zak (100 mg Nimesulide) ingenomen. Het wordt aanbevolen om het medicijn na de maaltijd in te nemen. De inhoud van de zak giet in een glas en wordt opgelost in ongeveer 100 ml water. De bereide oplossing is niet onderhevig aan opslag.

Nimesil wordt alleen gebruikt voor de behandeling van patiënten ouder dan 12 jaar.

Adolescenten (in de leeftijd van 12 tot 18 jaar): op basis van het farmacokinetische profiel en de farmacodynamische eigenschappen van nimesulide hoeft de dosis niet bij adolescenten te worden aangepast.

Oudere patiënten: bij de behandeling van oudere patiënten wordt de noodzaak om de dagelijkse dosis aan te passen bepaald door de arts op basis van de mogelijkheid van interactie met andere geneesmiddelen.

De maximale duur van de behandeling met nimesulide is 15 dagen.

Gebruik de minimale effectieve dosis van de minimale korte cursus om het risico op ongewenste bijwerkingen te verminderen.

Bijwerkingen

• bloedarmoede;
• eosinofilie;
• hemorrhagisch syndroom;
• trombocytopenie;
• pancytopenie;
• trombocytopenische purpura;
• jeuk;
• huiduitslag;
• overmatig zweten;
• dermatitis;
• anafylactoïde reacties;
• netelroos;
• angio-oedeem;
• duizeligheid;
• nervositeit;
• hoofdpijn;
• slaperigheid;
• wazig zicht;
• arteriële hypertensie;
• tachycardie;
• kortademigheid;
• verergering van bronchiale astma;
• bronchospasme;
• diarree, obstipatie;
• misselijkheid, braken;
• buikpijn;
• dyspepsie;
• stomatitis;
• teerachtige ontlasting;
• gastro-intestinale bloedingen;
• een maagzweer en / of perforatie van de maag of twaalfvingerige darm;
• geelzucht;
• hematurie (bloed in de urine);
• urineretentie;
• hyperkaliëmie.

Contra

• voorgeschiedenis van hyperergische reacties, bijvoorbeeld bronchospasmen, rhinitis, urticaria geassocieerd met het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), inclusief nimesulide;
• hepatotoxische reacties op nimesulide in de geschiedenis;
• gelijktijdige (gelijktijdig) toediening van geneesmiddelen met potentiële hepatotoxiciteit, bijvoorbeeld paracetamol of andere pijnstillende of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
• inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) in de acute fase;
• de periode na coronaire bypassoperatie;
• koorts bij infectie- en ontstekingsziekten;
• volledige of gedeeltelijke combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen of neusbijholten met intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's (inclusief in de geschiedenis);
• maagzweer en darmzweer in de acute fase, de aanwezigheid van een maagzweer in de geschiedenis, perforatie of bloeding in het maagdarmkanaal;
• een voorgeschiedenis van cerebrovasculaire bloedingen of andere bloedingen, alsmede bloedingsziekten;
• ernstige stollingsstoornissen;
• ernstig hartfalen;
• ernstig nierfalen (QC

Nimesil - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (poeder of korrels voor de bereiding van een suspensie van 100 mg) geneesmiddelen voor de behandeling en verlichting van pijn bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. Samenstelling en interactie met alcohol

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Nimesil lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers van de site - gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Nimesil in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Nimesil in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en verlichting van pijn bij verschillende ziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling en interactie van het medicijn met alcohol.

Nimesil is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel uit de sulfonamideklasse. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten. Nimesulide werkt als een remmer van het enzym cyclo-oxygenase, dat verantwoordelijk is voor de synthese van prostaglandinen en voornamelijk cyclo-oxygenase 2 remt.

structuur

Nimesulide + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Maakt gemakkelijk histohematogene barrières waar. Nimesulide (het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Nimesil) wordt uit het lichaam uitgescheiden, voornamelijk door de nieren (ongeveer 50% van de ingenomen dosis). Bij het opnieuw nemen van de cumulering van het geneesmiddel wordt niet waargenomen.

getuigenis

• behandeling van acute pijn (pijn in de rug, onderrug, pijn in het bewegingsapparaat, inclusief verwondingen, verstuikingen en ontwrichtingen van de gewrichten, tendenitis, bursitis, kiespijn);
• symptomatische behandeling van osteoartritis met pijn;
• algomenorrhea.

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik.

Vormen van vrijgave

Poeder of korrels voor de bereiding van suspensies voor orale toediening van 100 mg.

Formulieren in de vorm van tabletten op het moment van de beschrijving van het medicijn in de directory bestonden niet.

Instructies voor gebruik en regime

Nimesil wordt 2 maal daags binnen in één zak (100 mg Nimesulide) ingenomen. Het wordt aanbevolen om het medicijn na de maaltijd in te nemen. De inhoud van de zak giet in een glas en wordt opgelost in ongeveer 100 ml water. De bereide oplossing is niet onderhevig aan opslag.

Nimesil wordt alleen gebruikt voor de behandeling van patiënten ouder dan 12 jaar.

Adolescenten (in de leeftijd van 12 tot 18 jaar): op basis van het farmacokinetische profiel en de farmacodynamische eigenschappen van nimesulide hoeft de dosis niet bij adolescenten te worden aangepast.

Oudere patiënten: bij de behandeling van oudere patiënten wordt de noodzaak om de dagelijkse dosis aan te passen bepaald door de arts op basis van de mogelijkheid van interactie met andere geneesmiddelen.

De maximale duur van de behandeling met nimesulide is 15 dagen.

Gebruik de minimale effectieve dosis van de minimale korte cursus om het risico op ongewenste bijwerkingen te verminderen.

Bijwerkingen

• bloedarmoede;
• eosinofilie;
• hemorrhagisch syndroom;
• trombocytopenie;
• pancytopenie;
• trombocytopenische purpura;
• jeuk;
• huiduitslag;
• overmatig zweten;
• dermatitis;
• anafylactoïde reacties;
• netelroos;
• angio-oedeem;
• duizeligheid;
• nervositeit;
• hoofdpijn;
• slaperigheid;
• wazig zicht;
• arteriële hypertensie;
• tachycardie;
• kortademigheid;
• verergering van bronchiale astma;
• bronchospasme;
• diarree, obstipatie;
• misselijkheid, braken;
• buikpijn;
• dyspepsie;
• stomatitis;
• teerachtige ontlasting;
• gastro-intestinale bloedingen;
• een maagzweer en / of perforatie van de maag of twaalfvingerige darm;
• geelzucht;
• hematurie (bloed in de urine);
• urineretentie;
• hyperkaliëmie.

Contra

• voorgeschiedenis van hyperergische reacties, bijvoorbeeld bronchospasmen, rhinitis, urticaria geassocieerd met het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), inclusief nimesulide;
• hepatotoxische reacties op nimesulide in de geschiedenis;
• gelijktijdige (gelijktijdig) toediening van geneesmiddelen met potentiële hepatotoxiciteit, bijvoorbeeld paracetamol of andere pijnstillende of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
• inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) in de acute fase;
• de periode na coronaire bypassoperatie;
• koorts bij infectie- en ontstekingsziekten;
• volledige of gedeeltelijke combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen of neusbijholten met intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's (inclusief in de geschiedenis);
• maagzweer en darmzweer in de acute fase, de aanwezigheid van een maagzweer in de geschiedenis, perforatie of bloeding in het maagdarmkanaal;
• een voorgeschiedenis van cerebrovasculaire bloedingen of andere bloedingen, alsmede bloedingsziekten;
• ernstige stollingsstoornissen;
• ernstig hartfalen;
• ernstig nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), bevestigde hyperkaliëmie;
• leverfalen of een actieve leverziekte;
• kinderen tot 12 jaar;
• zwangerschap en borstvoeding;
• alcoholisme (gelijktijdig gebruik met alcohol is verboden vanwege het risico van bloeding uit het maag-darmkanaal), drugsverslaving;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Net als andere klassen van NSAID-geneesmiddelen die de prostaglandinesynthese remmen, kan Nimesil negatieve invloed hebben op het verloop van de zwangerschap en / of embryo-ontwikkeling, en kan leiden tot de voortijdige sluiting van de ductus arteriosus, hoge bloeddruk in de longslagader, nierfunctiestoornissen, wat zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligodiramia, een verhoogd risico op bloedingen, verminderde contractiliteit van de baarmoeder, het optreden van perifeer oedeem. In dit opzicht is het geneesmiddel gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Speciale instructies

Ongewenste bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de minimale effectieve dosis van het medicijn met de kortst mogelijke korte kuur te gebruiken.

Nimesil moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met gastro-intestinale aandoeningen in de geschiedenis (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien exacerbatie van deze ziekten mogelijk is.

Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties van de zweer neemt toe met een toename van de dosis NSAID's bij patiënten met een geschiedenis van de zweer die vooral gecompliceerd is door bloeding of perforatie, evenals bij oudere patiënten, dus de behandeling moet worden gestart met de laagst mogelijke dosis. Patiënten die geneesmiddelen krijgen die de bloedstolling verminderen of de bloedplaatjesaggregatie onderdrukken, verhogen ook het risico op gastro-intestinale bloedingen. In geval van gastro-intestinale bloeding of zweren bij patiënten die Nimesil gebruiken, dient de behandeling met het geneesmiddel te worden geannuleerd.

Aangezien Nimesil gedeeltelijk door de nieren wordt uitgescheiden, dient de dosering voor patiënten met een gestoorde nierfunctie te worden verlaagd, afhankelijk van het plasniveau.

Er zijn aanwijzingen voor het optreden van zeldzame gevallen van reacties van de lever. Als er tekenen van leverschade zijn (jeuk, geelverkleuring van de huid, misselijkheid, braken, buikpijn, donkere urine, verhoogde levertransaminasen), stop dan met het gebruik van het geneesmiddel en raadpleeg uw arts.

Ondanks het zeldzame optreden van visusstoornissen bij patiënten die gelijktijdig nimesulide gebruikten met andere NSAID's, dient de behandeling onmiddellijk te worden gestaakt. Als er sprake is van een visuele beperking, moet de patiënt worden onderzocht door een optometrist.

Het medicijn kan vochtretentie in de weefsels veroorzaken, dus Nimesil moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hoge bloeddruk en met verminderde hartactiviteit.

Bij patiënten met nier- of hartfalen dient Nimesil met voorzichtigheid te worden gebruikt, omdat de nierfunctie kan verslechteren. In geval van verslechtering moet de behandeling met Nimesil worden gestopt.

Klinische studies en epidemiologische gegevens suggereren dat NSAID's, vooral in hoge doses en bij langdurig gebruik, kunnen leiden tot een licht risico op een hartinfarct of beroerte. Het uitsluiten van het risico van dergelijke gebeurtenissen bij het gebruik van nimesulide-gegevens is niet voldoende.

Het preparaat bevat sucrose, hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met diabetes mellitus (0,15-0,18 XE per 100 mg geneesmiddel) en mensen met een caloriearm dieet. Nimesil wordt niet aanbevolen voor patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen zoals fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrose-isomaltose-deficiëntie.

Gebruik Nimesil niet gelijktijdig met andere NSAID's.

Nimesulide kan de eigenschappen van bloedplaatjes veranderen, dus moet men voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel bij mensen met hemorrhagische diathese, maar het medicijn vervangt niet de preventieve werking van acetylsalicylzuur bij hart- en vaatziekten.

Oudere patiënten zijn bijzonder gevoelig voor bijwerkingen op NSAID's, waaronder gastro-intestinale bloedingen en perforaties die het leven van de patiënt bedreigen, een verslechtering van de nier-, lever- en hartfunctie. Bij gebruik van het medicijn vereist Nimesil voor deze categorie patiënten een goede klinische controle.

Net als andere klassen van NSAID-geneesmiddelen die de prostaglandinesynthese remmen, kan nimesulide negatieve invloed hebben op het verloop van de zwangerschap en / of embryo-ontwikkeling, en kan leiden tot de voortijdige sluiting van de ductus arteriosus, hoge bloeddruk in de longslagader, nierfunctiestoornissen, wat zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligodiramia, een verhoogd risico op bloedingen, verminderde contractiliteit van de baarmoeder, het optreden van perifeer oedeem. In dit opzicht is nimesulide gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het gebruik van het geneesmiddel Nimesil kan de vruchtbaarheid van de vrouw nadelig beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden. Bij het plannen van een zwangerschap is overleg met uw arts noodzakelijk.

Gelijktijdig gebruik van het medicijn Nimesil met alcohol is verboden vanwege het risico op bloeding uit het maag-darmkanaal.

Er zijn aanwijzingen voor het optreden in zeldzame gevallen van huidreacties (zoals exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse) op nimesulide en op andere NSAID's. Bij de eerste tekenen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of andere tekenen van een allergische reactie moet Nimesil worden gestopt.

De invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen

Het effect van het medicijn Nimesil op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen is niet bestudeerd, daarom moet tijdens de behandeling met Nimesil zorgvuldigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en het beoefenen van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereist zijn.

Geneesmiddelinteractie

In combinatie met glucocorticosteroïden verhoogt het risico op gastro-intestinale ulcera of bloeding.

Bij gebruik in combinatie met antibloedplaatjesagentia en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's), bijvoorbeeld fluoxetine, neemt het risico op gastro-intestinale bloedingen toe.

NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken. Vanwege het verhoogde risico op bloedingen, wordt deze combinatie niet aanbevolen en gecontraïndiceerd bij patiënten met ernstige stollingsstoornissen. Als combinatietherapie niet kan worden vermeden, is het noodzakelijk om de bloedstollingstarieven zorgvuldig te controleren.

NSAID's kunnen het effect van diuretica verzwakken.

Bij gezonde vrijwilligers vermindert nimesulide tijdelijk de natriumuitscheiding onder invloed van furosemide, in mindere mate - uitscheiding van kalium en vermindert het het daadwerkelijke diuretische effect.

Het gecombineerde gebruik van Nimesil en furosemide resulteert in een afname (ongeveer 20%) van het gebied onder de concentratietijdcurve (AUC) en een afname van de cumulatieve excretie van furosemide zonder de renale klaring van furosemide te veranderen.

De gezamenlijke benoeming van furosemide en nimesulide vereist voorzichtigheid bij patiënten met verminderde nier- en hartfunctie.

ACE-remmers en angiotensine-2-receptorantagonisten

NSAID's kunnen het effect van antihypertensiva verminderen. Bij patiënten met mild en matig nierfalen (CC 30-80 ml / min) met de gezamenlijke benoeming van ACE-remmers, angiotensine 2-receptorantagonisten of stoffen die het cycloxygenase-systeem onderdrukken (NSAID's, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen), verdere verslechtering van de nierfunctie en het optreden van acuut nierfalen wat meestal omkeerbaar is. Deze interacties moeten worden overwogen bij patiënten die Nimesil gebruiken in combinatie met ACE-remmers of angiotensine 2-receptorantagonisten.Dus daarom moet de gezamenlijke toediening van deze geneesmiddelen met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven, vooral voor oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende vocht krijgen en de nierfunctie moet zorgvuldig worden gecontroleerd na het begin van de gewrichtstherapie.

Farmacokinetische interacties met andere geneesmiddelen

Er zijn aanwijzingen dat NSAID's de lithiumklaring verminderen, wat leidt tot een verhoging van de plasmaconcentratie van lithium en de toxiciteit ervan. Bij de benoeming van nimesulide aan patiënten die met lithiumpreparaten worden behandeld, is het noodzakelijk om de concentratie van lithium in het plasma regelmatig te controleren.

Klinisch significante interacties met glibenclamide, theofylline, digoxine, cimetidine en antacida (bijvoorbeeld een combinatie van aluminium en magnesiumhydroxiden) werden niet waargenomen.

Wanneer nimesulide minder dan 24 uur vóór of na het gebruik van methotrexaat wordt voorgeschreven, moet voorzichtigheid worden betracht, omdat in dergelijke gevallen het niveau van methotrexaat in het plasma en bijgevolg de toxische effecten van dit geneesmiddel kunnen toenemen.

In verband met de werking op renale prostaglandinen, kunnen prostaglandinesynthetaseremmers, zoals nimesulide, de nefrotoxiciteit van cyclosporinen verhogen.

De interactie van andere geneesmiddelen met nimesulide

Studies hebben aangetoond dat nimesulide wordt vervangen door bindingsplaatsen door tolbutamide, salicylzuur en valproïnezuur. Ondanks het feit dat deze interacties werden bepaald in het bloedplasma, werden deze effecten niet waargenomen tijdens het klinische gebruik van het geneesmiddel.

Analoga van het medicijn Nimesil

Structurele analogen van de werkzame stof:

Hoe wordt Nimesil gebruikt voor aambeien

Het medicijn Nimesil is een middel voor spoedeisende zorg voor vele ziekten. Hij elimineert snel pijn en ontsteking en bestrijdt effectief koorts. Met verergering van aambeien en het onvermogen om snel naar de dokter te gaan, kan het medicijn ongemak verlichten.

Samenstelling en actie

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is nimesulide. Verwijst naar niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het heeft de volgende eigenschappen:

• is tegen pijnsensaties van kracht en karakter;
• remt de ontwikkeling van het ontstekingsproces;
• heeft antipyretisch effect;
• vertoont antibloedplaatjesactiviteit - verdunt bloed, voorkomt adhesie van bloedplaatjes en de vorming van bloedstolsels.

Formulier vrijgeven

Nimesil is verkrijgbaar in een enkele doseringsvorm - korrels (poeder) voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening, 100 milligram per 1 sachet. Deze vorm biedt de snelste pijnstillende en antipyretische effecten.

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - nimesulide - kan onder andere handelsnamen worden gevonden in de vorm van tabletten, suspensies, rectale zetpillen, zalven en gel voor uitwendig gebruik.

getuigenis

Nimes wordt toegepast in de volgende gevallen:

• pijn van verschillende oorsprong - hoofdpijn, kiespijn, menstruatie, postoperatief, posttraumatisch, pijn in spieren, gewrichten;
• inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat - artritis, artrose, spondylitis ankylopoetica, osteochondrose, reuma, ischias, jicht, ischias, spit, bursitis;
• acute infectieziekten gepaard gaande met pijn of koorts - keelpijn, griep, sinusitis, otitis media, bronchitis.

Loop van de behandeling

De inhoud van 1 sachet Nimesil (100 milligram) moet worden opgelost in een half glas water en een suspensie ontvangen. Adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen tot 2 maal daags 1 sachet drinken, indien nodig, kunt u de dosis verhogen tot 400 milligram per dag.

In geval van nierinsufficiëntie is de maximale dagelijkse dosis van het medicijn 100 milligram - 1 sachet per dag of 1/2 sachet 2 keer per dag.

Het verloop van de behandeling mag niet langer zijn dan 15 dagen. Om het risico op bijwerkingen te verkleinen, wordt elke patiënt aangeraden om de minimale dosis die het gewenste effect heeft, te bepalen en niet te overschrijden.

Contra

Het medicijn wordt niet gebruikt in de aanwezigheid van dergelijke ziekten:

• maagzweer van de maag of darmen;
• acute bloeding uit het spijsverteringskanaal;
• ernstige nierfunctiestoornis;
• zwangerschap;
• borstvoeding;
• leeftijd tot 12 jaar;
• overgevoeligheid voor nimesulide en andere NSAID's.

Vereist een zorgvuldige ontvangst in de volgende gevallen:

• congestief hartfalen;
• arteriële hypertensie;
• lipidemetabolisme;
• diabetes mellitus;
• ouderdom

Bijwerkingen

Bij gebruik van Nimesil zijn onaangename verschijnselen mogelijk:

• uitslag, jeuk, roodheid van de huid;
• hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, nervositeit, angst, nachtmerries;
• verhoogde bloeddruk, pijn op de borst, opvliegers, toegenomen zweten, zwelling;
• misselijkheid, braken, diarree, teerachtige ontlasting, gastritis, zweren, gastro-intestinale bloedingen;
• zicht problemen;
• kortademigheid, bronchospasmen;
• urineverstoring, hematurie (bloed in de urine), nierfalen, interstitiële nefritis;
• pancreatitis, hepatitis, cholestase.

Tijdens de zwangerschap

Het gebruik van Nimesil is onverenigbaar met zwangerschap. Neem indien nodig het medicijn tijdens de borstvoeding, en de borstvoeding moet worden afgeschaft.

Voor kinderen

De tool mag niet worden gebruikt bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar. In sommige gevallen (met het falen van paracetamol en ibuprofen) kan een kinderarts Nimesil voorschrijven in een dagelijkse dosering van niet meer dan 1,5-3 milligram per kilogram van het lichaamsgewicht van het kind, deze dosis moet worden verdeeld in 2-3 benaderingen.

analogen

Door werkzame stof

Geneesmiddelen die nimesulide bevatten zijn:

Door het principe van actie

Vergelijkbare effecten op het lichaam hebben dergelijke middelen:

Diclofenac (Voltaren, Diklak, Diklovit, Dikloran, Naklofen, Ortofen)

Het werkzame bestanddeel is diclofenac. Niet-steroïde anti-inflammatoire stof, elimineert pijn en ontsteking bij reumatische en andere ziekten, heeft antipyretische activiteit. Vormafgifte - tabletten, injectie, rectale zetpillen, oogdruppels, zalf en gel voor uitwendig gebruik. Afhankelijk van de ernst van de aandoening, wordt aan volwassenen een orale dosis van 50-150 milligram per dag voorgeschreven, waarbij ze worden afgebroken tot 2-3 benaderingen, de hoogste dagelijkse dosis is 200 milligram. De dosering voor kinderen vanaf 6 jaar is niet meer dan 2 milligram per kilo en is verdeeld in 2-3 doses.

Bijwerkingen: misselijkheid, winderigheid, anorexia, diarree, gastritis, ulceratie van het maagdarmkanaal, duizeligheid, hoofdpijn, oorsuizen, slaapstoornissen, depressie, desoriëntatie, wazig zicht, convulsies, pancreatitis, hepatitis, cirrose, levernecrose, verhoogde bloeddruk pijn op de borst, hartfalen, allergische manifestaties.

Ibuprofen (Advil, Brufen, Ibuprom, Imet, Ipren, Nurofen)

Het actieve ingrediënt is ibuprofen. Het middel bij uitstek bij koortsaandoeningen, ontstekingen, pijnsyndroom met milde tot matige ernst van elke oorsprong. Doseringsvormen: tabletten, suspensie, rectale zetpillen, gel, zalf. Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen tot 3-4 mg per dag 200 milligram, indien nodig, kunt u de dosis verhogen tot 400 milligram 3 keer per dag. Voor kinderen jonger dan 12 jaar wordt de dosering berekend op basis van het gewicht van het kind en is 5 milligram per 1 kg lichaamsgewicht tot 4 keer per dag.

Bijwerkingen: maagpijn, misselijkheid, obstipatie, diarree, braken, duizeligheid, slaperigheid, nervositeit, hoofdpijn, wazig zicht, allergische reacties, zweren van het slijmvlies van het maagdarmkanaal.

indomethacine

Het actieve ingrediënt is indomethacine. Het verwijst naar NSAID's, is effectief voor laesies van de gewrichten, musculoskeletaal systeem, bindweefsel, tromboflebitis. Doseringsvorm: capsules, tabletten, rectale zetpillen, oplossing in ampullen voor injecties. Om binnen te accepteren tijdens of na het eten, op 25-75 milligram 2-3 keer per dag, zonder de maximale dagelijkse dosis in 200 milligram te overschrijden.

Bijwerkingen manifesteren zich door hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, verlies van eetlust, onregelmatige druk, tachycardie, misselijkheid, braken, zweren en bloedingen uit het maag-darmkanaal en allergische reacties.

Zie onnauwkeurigheden, onvolledige of onjuiste informatie? Weet jij hoe je een artikel beter kunt maken?

Wilt u voorstellen om foto's over het onderwerp te publiceren?

Help ons de site beter te maken! Laat een bericht achter en uw contacten in de comments - wij nemen contact met u op en zorgen samen voor een betere publicatie!