PARACETAMOL

◊ Rectale zetpillen voor kinderen van wit tot wit met romig of wit met een geelachtige tint, torpedovormig.

Hulpstoffen: vaste vetbasis om een ​​zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,25 g

5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Niet-narcotische analgetica, blokkeert TSOG1 en TSOG2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van een ontstekingsremmend effect verklaart. De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van Pg in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (retentie van Na + en water) en het slijmvlies van het maagdarmkanaal.

Absorptie - hoog, TC_max - 0,5-2 uur; C_max - 5-20 mcg / ml. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken.

Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten.

Bij volwassenen heerst glucuronidatie, bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) en kleine kinderen - sulfatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit.

T_1/2 - 1-4 uur uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

Solliciteer bij kinderen van 3 maanden tot 12 jaar als:

- antipyretica bij acute luchtwegaandoeningen, influenza, infecties bij kinderen, post-vaccinatiereacties en andere aandoeningen, gepaard gaande met koorts;

- pijnstiller voor pijnsyndroom van zwakke en matige intensiteit, waaronder: hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, neuralgie, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden.

Overgevoeligheid, neonatale periode (tot 1 maand).

Met zorg. Nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom), virale hepatitis, bloedziekten (leukopenie, trombocytopenie), vroege kindertijd (tot 3 maanden).

Frequentie van toediening 2-4 maal per dag; interval - niet minder dan 4 uur

De dosis is afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind. De gemiddelde enkele dosis is 10-12 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht.

Afhankelijk van de leeftijd worden de volgende enkelvoudige doses aanbevolen:

van 6 tot 12 maanden - 0,5-1 zetpil (50-100 mg);

van 1 jaar tot 3 jaar - 1-1,5 zetpil (100-150 mg);

van 3 tot 5 jaar - 1,5-2 zetpillen voor (150-200 mg);

van 5 tot 10 jaar - 2,5-3,5 zetpil (250-350 mg);

van 10 tot 12 jaar - 3,5-5 zetpillen (350-500 mg).

Neem het medicijn niet langer dan 3 dagen als antipyreticum en 5 dagen als anestheticum zonder recept van een arts! Bij kinderen jonger dan 3 maanden kan worden gebruikt bij verhoogde temperaturen veroorzaakt door vaccinatie (vaccinatie). Volgens alle andere indicaties wordt Paracetamol bij kinderen jonger dan 3 maanden alleen op recept gebruikt.

Allergische reacties (inclusief huiduitslag, jeuk, angio-oedeem).

Zelden - bloedstoornissen (bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na inname kunnen gastro-intestinale aandoeningen (diarree, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, spasmen, maagpijn), symptomen van abnormale leverfunctie 12-48 uur na een overdosis optreden (de ernst van de necrose hangt rechtstreeks af van de mate waarin overdosis) - verhoogde activiteit van levertransaminasen, een toename van de protrombinetijd; Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade treedt op na 1-6 dagen. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie. Zelden ontstaat leverdisfunctie razendsnel en kan gecompliceerd zijn door nierfalen (tubulaire necrose).

Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathione-methionine binnen 8-9 uur na overdosering en N-acetylcysteïne - tot 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verder beheer van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne) wordt bepaald door op de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals op de tijd die is verstreken na de toediening.

Genotmiddelen microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumetsinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, die de mogelijkheid van ontwikkeling van hepatotoxiciteit met kleine overdoses maakt. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Wanneer het samen met de salicylaten wordt ingenomen, neemt het nefrotoxische effect van paracetamol toe. De combinatie met chlooramfenicol leidt tot een toename van de toxische eigenschappen van de laatste. Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen moet worden vermeden, omdat dit een overdosis paracetamol kan veroorzaken. Als u het geneesmiddel langer dan 5-7 dagen gebruikt, controleer dan de perifere bloedspiegels en de functionele status van de lever. Paracetamol vervormt de resultaten van laboratoriumonderzoeken naar glucose en urinezuur in plasma.

Gecontra-indiceerd in de neonatale periode (tot 1 maand).

Met zorg: vroege borsttijd (tot 3 maanden).

Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 15 ° C.

Vervaldatum. 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Paracetamol in kaarsen - instructies voor gebruik

Inhoud instructies:

De samenstelling van paracetamol in kaarsen

Paracetamol actieve stof

Hulpstoffen in paracetamol

Indicaties voor gebruik van paracetamol zetpillen

• pijn van lichte tot matige intensiteit van verschillende herkomst: arthralgie, myalgie, neuralgie, migraine, hoofdpijn, kiespijn, tuberculose, et al.

• febriele syndroom van verschillende oorsprong

• acute respiratoire virale ziekten, influenza, kinderinfecties, infectie- en ontstekingsziekten, enz.

• қarқyndylyғy әr tүrlі genezdіk bir қalypty zhane әlsіz auyru sindromynda: gewrichtspijn, spierpijn, neuralgie, migraine, bas zhane tіs aura, tuberculose, TB zhane

• shyғutegі әrttrlі қyzba syndromynda

• zhedel respiratorlyқ virusty arrular, tұmau, balalar zhұқpalary, zhұқpaly-қabynu aurulary zhane TB

Contra-indicaties paracetamol in kaarsen

• overgevoeligheid voor paracetamol of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel

• gelijktijdige ontvangst van andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten

• recente ontsteking of bloeding in het rectum (contra-indicatie geassocieerd met de wijze van toediening)

• ernstige nier- en / of leverfunctiestoornissen

• tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase

• bloedziekten

• proctitis

• kinderen tot 6 maanden (voor een dosis van 125 mg)

• kinderleeftijd tot 3 jaar (voor een dosis van 250 mg)

• paracetamol nemes voorbereidingen ң kez kelgen ingredient terіne degene zhoғary sezimtaldyқta

• мыraminda paracetamol bar basқa drugtarmen b_r mezgіlde қabyldauғa

• zhaқyn aradaғy TIK іshekten қan Chum Nemesu қabynuy (engіzu zholdaryna қatysty қarsy kөrsetіlіmder)

• bүyrek zhne / nemes bauyr қyzmetterіnің ayқyn bұzyluy

• glucose-6 fosfaat dehydrogenase enzym in tapshylyғy

• een auruilary

• proctitis

• 6 ayғa deі balalarka (125 mg dosis үshіn)

• 3 zhasa deіng balalarka (dosis van 250 mg үshіn)

Bijwerkingen van paracetamol kaarsen

• bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, leukopenie, neutropenie, pancytopenie

• huiduitslag, pruritus, urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties, inclusief shock.

• langdurig gebruik in hoge doses kan een hepatotoxisch en nefrotoxisch effect hebben

• irritatie van het slijmvlies van het rectum, tenesmus.

• bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, leukopenie, neutropenie, pancytopenie

• terі bөrtpesі, қyshynuy, esekzhem, angioneurotisch іsіgі, anafilaksiyalyқ reaktsiyalar zhane shock.

• Kөp dozada ұzқ uaқyt қolddanu barysynda hepatouytes zhne nefroyytyty bolu mүmkın

• tik ңшектің шышрюты қабығының tіtіrkenuі, tenesmder
  

Speciale instructies voor gebruik

Dosering en wijze van gebruik

Geneesmiddelinteracties

Overdosis van paracetamol in kaarsen

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Plasma-eiwitbinding is zwak -10-15%. Het grootste deel van paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever door de glucuronide- en sulfaatroutes met de vorming van inactieve metabolieten, een klein deel (ongeveer 5%) - door hydroxylatie met de vorming van de reactieve metaboliet - N-acetyl-aminobenzoquinon (deze biotransformatie vindt plaats in de lever en de nieren), gedeactiveerd door glutaton.

Het wordt als metabolieten uitgescheiden in de urine, minder dan 5% van paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd van paracetamol na gebruik van rectale zetpillen is ongeveer 1-4 uur, bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de halfwaardetijd toe.

Kaarsen "Paracetamol" voor kinderen

"Paracetamol" kan een van de meest populaire antipyretische middelen worden genoemd als het gaat om het verlagen van de temperatuur bij een kind. Artsen noemen dit medicijn veilig voor kinderen en worden vaak voorgeschreven voor koorts en pijnsyndroom. De kleinste zijn vaak kaarsen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Zetpillen "Paracetamol" worden gemaakt door verschillende farmaceutische bedrijven - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" en anderen. Allemaal bevatten ze Paracetamolum als de belangrijkste component die kaarsen therapeutische effecten geeft. Afhankelijk van de hoeveelheid in één zetpil, worden dergelijke doseringen onderscheiden:

Naast Paracetamolum is er slechts één hulpingrediënt in dit geneesmiddel, dat wordt vertegenwoordigd door een vetbasis. Dankzij een dergelijke basis heeft de kaars een torpedovorm, wit-crème of witte kleur, het preparaat komt gemakkelijk in de anus en lost snel op in de darm.

Werkingsprincipe

Paracetamol werkt op hersenweefsel (met name op pijnpunten en temperatuurregulatie) door cyclo-oxygenase te blokkeren. Door het werk van zo'n enzym te beïnvloeden, verlaagt het medicijn de lichaamstemperatuur en elimineert het pijn, als ze een gemiddelde of lage intensiteit hebben. Een duidelijk ontstekingsremmend effect in zetpillen markeert niet.

getuigenis

Meestal wordt "Paracetamol" in kaarsen gebruikt om de temperatuur te verlagen die wordt veroorzaakt door ARVI, waterpokken, mazelen, influenza, parotitis, herpes of andere virale infectie. Het geneesmiddel bestrijdt effectief de koorts die optreedt tijdens ontstekingsprocessen veroorzaakt door bacteriën, zoals keelpijn, pyelonefritis of een zere keel. Bovendien kan dit medicijn worden gebruikt bij de temperatuursreactie op het vaccin. Aangezien zetpillen een analgetisch effect hebben, kunnen ze ook worden gebruikt voor kiespijn, pijn in de gewrichten, keel, oor en andere lokalisatie.

Op welke leeftijd worden kinderen voorgeschreven?

Kaarsen "Paracetamol" kan niet worden gebruikt in de neonatale periode. Als de baby al 1 maand oud is, kan de arts een dergelijk medicijn bij hoge temperatuur voorschrijven, maar met wat voorbehoud. Voor dergelijke jonge patiënten is "Paracetamol" alleen geïndiceerd wanneer de temperatuur stijgt, wat een reactie is op de vaccinatie. Bovendien wordt het medicijn eenmaal gebruikt.

Als de baby al 3 maanden is geworden, kun je kaarsen zonder angst gebruiken. Deze vorm van "Paracetamol" is toegestaan ​​voor gebruik tot 12 jaar, waarbij de juiste dosering voor een bepaald kind wordt gekozen.

Hoewel het al mogelijk is om tabletten te geven aan patiënten die ouder zijn dan 6 jaar, en Paracetamol in suspensie is ook toegestaan ​​voor kinderen van 3 maanden tot 12 jaar, heeft het gebruik van zetpillen soms de voorkeur:

• Ten eerste, als het kind misselijk is en alle medicijnen die via de mond worden ingenomen, een braakneiging uitlokken.
• Ten tweede, als een kleine patiënt geen chemische additieven verdraagt ​​die aanwezig zijn in vloeibare of tabletvorm.

Contra

Zetpillen worden niet alleen gebruikt voor overgevoeligheid voor "Paracetamol", maar ook de volgende situaties kunnen contra-indicaties zijn:

• Het uiterlijk van erosieve of ulceratieve veranderingen in de wand van het spijsverteringskanaal.
• Maag- of darmbloedingen.
• Afwezigheid van glucose 6 fosfaatdehydrogenase.
• Ontsteking van het rectum.

Er moet weinig aandacht worden besteed aan patiënten met nieraandoeningen, bronchiale astma, bloedaandoeningen, leverschade en sommige andere ziekten, wanneer het voorschrijven van Paracetamol in de zetpillen meer aandacht van de arts vereist.

Bijwerkingen

Met de behandeling met Paracetamol kunnen allergische reacties of andere negatieve symptomen optreden, zoals misselijkheid of bronchospasmen. In dit geval wordt het geneesmiddel onmiddellijk geannuleerd en moet het kind aan de arts worden getoond.

Instructies voor gebruik

De volgende procedure kan worden gegeven bij gebruik van Paracetamol-zetpillen:

• Het kind moet worden gelegd en zijn handen moeten worden gewassen. Terwijl je de billen spreidt en voorzichtig een kaars uit de verpakking in de anus steekt, moet je hem met je vinger naar binnen duwen.
• Zodat het gebruik van een zetpil niet leidt tot het ledigen van de darmen, wordt het aanbevolen om het medicijn na een klysma of na een natuurlijke stoelgang in te brengen.
• Indien nodig kan de kaars in twee helften worden gesneden, maar de scherpe randen die op hetzelfde moment worden gevormd, worden met de vingers ingewreven zodat ze glad worden.

• "Paracetamol" in zetpillen wordt 2 tot 4 keer per dag gebruikt. Het interval tussen het gebruik van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.
• Om de dosering van het medicijn voor een bepaalde baby te bepalen, moet u de leeftijd en het lichaamsgewicht van de baby weten. Artsen berekenen een enkele dosis, waarbij het lichaamsgewicht van de patiënt met 10-12 mg wordt vermenigvuldigd, terwijl het kind niet meer dan 60 mg / kg Paracetamol per dag mag krijgen.
• De gemiddelde enkele dosis "Paracetamol" in kaarsen voor baby's tot één jaar is 50-100 mg. Kinderen van 1 tot 3 jaar oud zetten een kaars met een dosering van 100 mg of een halve kaars 250 mg. Kinderen van 3-5 jaar oud, dit medicijn wordt voorgeschreven in een dosis van 150-200 mg. Een 5-10 jaar oud kind krijgt zetpillen voorgeschreven met 250 mg "Paracetamol" en op de leeftijd van 10-12 jaar oud zal het therapeutische effect alleen zijn van het gebruik van het medicijn met de hoogste dosering (500 mg in een zetpil).
• De duur van het gebruik van kaarsen wordt aanbevolen om 5 dagen te beperken, als het medicijn wordt voorgeschreven voor pijn, of 3 dagen als Paracetamol wordt gebruikt als koortsverdrijvend middel. Langere behandeling moet worden overeengekomen met de arts.

overdosis

Als u per ongeluk de dosis "Paracetamol" in de kaarsen toelaat (bijvoorbeeld de dosering van het medicijn vermengen), leidt dit tot negatieve symptomen van het spijsverteringskanaal: gebrek aan eetlust, buikkrampen, misselijkheid, diarree en anderen. Als de overdosis significant is, kan het geneesmiddel leverschade veroorzaken. Omdat het zich niet direct ontwikkelt en het kind zich enige tijd goed voelt, moet een arts worden onderzocht als de dosis wordt overschreden.

Combinatie met andere medicijnen

Het wordt niet aanbevolen om Paracetamol tegelijkertijd in kaarsen te doen en het kind een suspensie of ander geneesmiddel op basis van Paracetamol te geven, omdat dit het risico op een overdosis verhoogt. Zonder een recept, moet u "Paracetamol" en koortswerende geneesmiddelen met een andere samenstelling (bijvoorbeeld "Nurofen") niet afwisselen. Ook in de aantekeningen bij de kaarsen worden veel andere geneesmiddelen opgemerkt, waarmee het wordt afgeraden om zetpillen te combineren.

Verkoopvoorwaarden

"Paracetamol" in kaarsen, net als andere vormen van een dergelijk medicijn, wordt zonder recept verkocht. Zowel de dosering als het productiebedrijf beïnvloeden de kosten van een dergelijk geneesmiddel. Gemiddeld moet u voor 10 kaarsen met 100 mg werkzame stof 30 roebel betalen.

Opslag functies

De fabrikant adviseert om zetpillen te houden op een temperatuur niet hoger dan 15 graden Celsius, dus ze zijn het best geplaatst in een koelkast. Een bovenste plank is geschikt voor opslag, waar kinderen het medicijn niet krijgen. De houdbaarheid van kaarsen is meestal 2 jaar.

beoordelingen

Over het gebruik van "Paracetamol" in zetpillen bij kinderen zijn er veel positieve reviews. Ouders vinden het geweldig dat zo'n medicijn veiliger is dan Ibuprofen-preparaten, verminderen effectief de temperatuur en elimineren pijn, en bevatten ook geen schadelijke chemicaliën. Drugs lof en voor de mogelijkheid om de dosering te kiezen voor kinderen van verschillende leeftijden.

Onder de nadelen van het medicijn wordt een vrij lang begin van werking genoemd, omdat het effect van het gebruik van een kaars zich ontwikkelt in ongeveer 1,5-2 uur (de suspensie werkt na 15-30 minuten). Tegelijkertijd is de verdraagbaarheid van zetpillen, naar de mening van moeders, meestal goed, en de prijs is betaalbaar, wat ook wordt toegeschreven aan de voordelen van deze vorm van Paracetamol.

Hoe ontstekingsziekte te behandelen met Paracetamol zetpillen?

Paracetamol zetpillen (Latijn - Paracetamol) - koortswerende gebruikt in de symptomatische behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen bij kinderen en volwassenen. Heeft contra-indicaties voor het opsporen van die medische hulp inroepen.

structuur

De structuur van 1 rectale zetpil omvat:

• actieve ingrediënt - paracetamol (100, 250 of 500 mg);
• vaste vetten (1,15, 1 of 0,75 g).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Onderdrukt de afgifte van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel door de activiteit van cyclo-oxygenase te verminderen. Het beïnvloedt de pijn- en temperatuurreceptoren. Het heeft geen ontstekingsremmende werking. Het heeft geen invloed op de productie van inflammatoire mediatoren in de aangetaste gebieden en perifere zenuwvezels. Paracetamol irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal niet en schendt de water-elektrolytenbalans niet.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening wordt het medicijn snel geabsorbeerd door de darmwanden. 15% van de werkzame stof interageert met plasma-eiwitten. Paracetamol kan de bloed-hersenbarrière overwinnen. Therapeutische geneesmiddelconcentratie in het bloed wordt bereikt in 20-30 minuten na toediening. Transformatie van de werkzame stof vindt plaats in de lever, waar het wordt omgezet in glucuroniden en gesulfoneerde metabolieten. De meeste paracetamol-metabolismeproducten worden uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik van kaarsen Paracetamol

Het medicijn wordt gebruikt bij symptomatische therapie:

• hoofdpijn (inclusief migraine);
• tandziekten (cariës, pulpitis, parodontitis);
• neuralgie;
• reumatische letsels van spieren en gewrichten;
• inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat;
• post-traumatische ontstekingsprocessen;
• pijnlijke menstruatie;
• brandwonden;
• koude en acute luchtweginfecties.

Met pyelonephritis

Paracetamol wordt voorgeschreven voor acute vormen van ontstekingsziekten van de nieren, vergezeld van koorts en nierkoliek.

Toepassing en dosering

De dosering wordt bepaald door de leeftijd en het gewicht van de patiënt. Volwassenen en tieners met een gewicht van meer dan 60 kg gebruiken 2-4 g paracetamol per dag. De maximale dagelijkse dosis is 6 g en wordt verdeeld over 3-4 injecties.

Hoeveel kaarsen worden er gebruikt Paracetamol

De werking van de kaarsen begint 60 minuten na toediening.

Contra-indicaties met het gebruik van kaarsen Paracetamol

Het medicijn kan niet worden gebruikt voor:

• allergische reacties op paracetamol;
• disfunctie van het hematopoietische systeem;
• chronisch alcoholisme;
• Gilbertsyndroom.

Bijwerkingen

Bij toediening in middelgrote doses wordt het medicijn door het lichaam goed verdragen. In zeldzame gevallen zijn er:

• misselijkheid en braken;
• epigastrische pijn;
• verhoogde leverenzymactiviteit;
• huiduitslag op het type urticaria;
• Angio-oedeem;
• nierfalen;
• afname van het aantal bloedplaatjes, leukocyten en granulocyten.

overdosis

Overdosering draagt ​​bij tot verhoogde bijwerkingen van de lever en het maag-darmkanaal. De behandeling is ondersteunend.

Kan ik nemen tijdens de zwangerschap en borstvoeding

Kaarsen tijdens de zwangerschap kunnen worden ingevoerd in de minimale effectieve doses. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen. Tijdens het geven van borstvoeding wordt aanbevolen om af te zien van de introductie van kaarsen.

Vanaf welke leeftijd is voorgeschreven voor kinderen

Het medicijn wordt niet gebruikt bij de behandeling van pasgeborenen. Kaarsen zijn toegestaan ​​vanaf 1 maand.

Wijze van gebruik

Kinderen van 1-36 maanden, de dosering ingesteld op het tarief van 15 mg / kg. Kaarsen worden 3-4 keer per dag toegediend. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg. De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 3-6 jaar oud - 500 mg. Kaarsen worden 3-4 keer per dag toegediend.

Speciale instructies

In geval van verminderde nierfunctie

Bij aandoeningen van het excretiesysteem wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt.

Met abnormale leverfunctie

Zetpillen zijn gecontra-indiceerd bij ernstig leverfalen.

Geneesmiddelinteractie

Anticholinergica verminderen de absorptiesnelheid van paracetamol. Orale anticonceptiva versnellen de uitscheiding van de stof. In dit geval neemt de effectiviteit van kaarsen af. De werkzame stof vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het medicijn vertraagt ​​de uitscheiding van diazepam. Het wordt niet aanbevolen om kaarsen te gebruiken in combinatie met op isoniazide gebaseerde anti-tbc-medicijnen. Met de gelijktijdige introductie van fenobarbital verhoogt het risico op leverschade.

analogen

De volgende geneesmiddelen hebben een vergelijkbaar effect:

Paracetamol kaarsen

De volgende paracetamol-gebaseerde zetpillen bestaan:

• Tsefekon;
• Efferalgan;
• Panadol.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het medicijn wordt bewaard op een koele donkere plaats, beschermd tegen kinderen. Kaarsen kunnen 36 maanden vanaf de productiedatum worden gebruikt.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Een recept is niet vereist om een ​​medicijn te kopen.

De gemiddelde kosten van 10 zetpillen van 500 mg - 50 roebel.

beoordelingen

Anfisa, 27 jaar oud, St. Petersburg: "Ik gebruik kaarsen met paracetamol bij hoge temperaturen bij kinderen. Ze zijn snel en gemakkelijk te gebruiken. Ik gebruik ze zelf voor verkoudheid en hoofdpijn. Het medicijn verlicht snel ongemak en heeft geen nadelige invloed op de maag. Lage prijs maakt kaarsen betaalbaar voor iedereen. Er zijn geen uitgesproken bijwerkingen van Paracetamol zetpillen. "

Vera, 24 jaar oud, Moskou: "Zoals alle kinderen, werd de zoon, nadat hij de kleuterschool was binnengegaan, vaak ziek. Met het begin van koud weer, begonnen de verkoudheden elke maand. Ze werden vergezeld door keelpijn en hoge koorts. Het kind sliep niet goed en at bijna niet.

Ik herinnerde me de beproefde middelen - kaarsen met paracetamol. De temperatuur begon een half uur na de injectie te dalen. De zoon juichte toe en stopte met het weigeren van voedsel. Kaarsen in combinatie met andere geneesmiddelen die 3 dagen worden gebruikt, waarna de tekenen van de ziekte verdwijnen. Nu is dit medicijn altijd aanwezig in de EHBO-kit. "

Paracetamol (rectale zetpillen, 250 mg) paracetamol

instructie

• Russisch
• Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Rectale zetpillen 125 en 250 mg

structuur

Eén zetpil bevat

actieve ingrediënt paracetamol 125 of 250 mg,

hulpstoffen: basis voor zetpillen Suppotsir (semisynthetische glyceriden) (hard vet) - maximaal 1 g.

beschrijving

Zetpillen zijn cilindrisch, wit of wit met een geelachtige tint. Bij de snede is de aanwezigheid van lucht en een poreuze staaf en een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

Pijnstillers, antipyretica. Aniliden.

ATC-code N02BE01

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Absorptie is snel en volledig. De maximale concentratie paracetamol in het bloedplasma na gebruik van rectale zetpillen wordt in 0,5-2 uur bereikt.

Krijgt de meerderheid van de weefsels en biologische lichaamsvloeistoffen. Dringt door de placentabarrière en in moedermelk.

Plasma-eiwitbinding is zwak met 10-15%. Het grootste deel van paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever door de glucuronide- en sulfaatroutes met de vorming van inactieve metabolieten, een klein deel (ongeveer 5%) - door hydroxylatie met de vorming van de reactieve metaboliet - N-acetyl-aminobenzoquinon (deze biotransformatie vindt plaats in de lever en de nieren), gedeactiveerd door glutaton. Het wordt als metabolieten uitgescheiden in de urine, minder dan 5% van paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd van paracetamol na gebruik van rectale zetpillen is ongeveer 1-4 uur.

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de halfwaardetijd toe.

farmacodynamiek

Het heeft een uitgesproken antipyretische, pijnstillende en zwakke ontstekingsremmende werking. Paracetamol blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat het zwakke ontstekingsremmende effect verklaart. De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van prostaglandine in de perifere weefsels leidt tot de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme en op het slijmvlies van het maagdarmkanaal. Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik

- pijnsyndroom van zwakke en matige intensiteit van verschillende genese: artralgie, myalgie, neuralgie, migraine, hoofdpijn en kiespijn, algomenorroe, en anderen

- febriele syndroom van verschillende oorsprong - acute respiratoire virale ziekten, influenza, kinderinfecties, infectie- en ontstekingsziekten, enz.

Dosering en toediening

Kinderen: enkele dosis - 15 mg / kg lichaamsgewicht; maximale dagelijkse dosis -

60 mg / kg lichaamsgewicht.

Op de leeftijd van 3 maanden (6 kg) tot 1 jaar (8 kg): enkele dosis - van 60 mg tot 125 mg. Breng indien nodig 4 keer per dag aan met een interval tussen de doses van 4-6 uur.

Van 1 jaar (8-10 kg) tot 5 jaar (14-16 kg): enkele dosis - van 125 mg tot 250 mg. Breng indien nodig 4 keer per dag aan met een interval tussen de doses

Van 5 jaar (16-20 kg) tot 12 jaar (30-32 kg): enkele dosis van 250 mg tot 500 mg. Breng indien nodig 4 keer per dag aan met een interval tussen de doses van 4-6 uur.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 60 kg): de minimale enkelvoudige dosis is 500 mg, de maximale enkelvoudige dosis is 1 g De dosering is 4 keer per dag met een interval tussen de doses van 4-6 uur De maximale dagdosis is 4 stad

De duur van de behandeling is 3 dagen bij gebruik als koortsverdrijvend middel en 5 dagen als analgeticum.

Bijwerkingen

- bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, leukopenie, neutropenie, pancytopenie

- huiduitslag, pruritus, urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties, inclusief shock.

- langdurig gebruik in hoge doses kan een hepatotoxisch en nefrotoxisch effect hebben

- irritatie van het slijmvlies van het rectum, tenesmus

Contra

- overgevoeligheid voor het medicijn

- ernstige nier- en / of leverfunctiestoornissen

- tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase

- proctitis, rectale bloeding

- leeftijd tot 3 maanden

Geneesmiddelinteracties

Paracetamol verbetert de werking van anticoagulantia.

Gelijktijdige toediening met salicylaten verhoogt het risico op nefrotoxische effecten aanzienlijk.

Gelijktijdige toediening van microsomale oxidatie-inductoren en hepatotoxische geneesmiddelen (barbituraten, anticonvulsiva, tricyclische antidepressiva, rifampicine, isoniazide, butadion, ethanol) verhoogt het risico op hepatotoxisch effect van het geneesmiddel.

Gelijktijdige toediening met metoclopramide kan de absorptie van paracetamol verhogen.

Gelijktijdig gebruik met probenecide vermindert de klaring van paracetamol en verlengt de halfwaardetijd.

In combinatie met Kolestiramin gedurende minder dan 1 uur na inname van paracetamol kan de absorptie van paracetamol verminderen.

Gelijktijdige ontvangst met chlooramfenicol leidt tot een toename van de toxische eigenschappen van de laatste.

Speciale instructies

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom), bij leveraandoeningen (inclusief alcoholschade) en nieren, evenals bij oudere patiënten.

De ontvangst van paracetamol kan de testresultaten van het laboratorium verstoren bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in het bloedplasma.

Wanneer het geneesmiddel langer dan 7 dagen wordt gebruikt, is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.

Zwangerschap en borstvoeding

Wees voorzichtig tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke machines te besturen

Heeft geen invloed op de mogelijkheid om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke machines te besturen.

overdosis

Symptomen: bleekheid van de huid; anorexia, misselijkheid, braken, buikpijn, verhoogde levertransaminasen in het bloedplasma, verhoogde protrombinetijd, latere pijn in de lever, verstoring van het glucosemetabolisme, metabole acidose. In ernstige gevallen ontstaan ​​leverfalen, hepatonecrose, encefalopathie en coma. Zelden ontwikkelt zich leverfalen met razendsnelle snelheid en kan gecompliceerd zijn door acuut nierfalen op de achtergrond van tubulaire necrose. Pancreatitis.

Behandeling: toediening van SH-groep donoren en voorlopers van glutathion-methionine synthese, via de mond, niet later dan 10 uur na overdosis, en N-acetylcysteïne, intraveneus binnen 8 uur na overdosis (150 mg / kg onmiddellijk, na 50 mg / kg om de 4 uur en na 100 mg / kg gedurende 16 uur); symptomatische therapie; voor ernstige intoxicatie nemen ze hun toevlucht tot hemodialyse

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 6 zetpillen in de doordrukstripsverpakkingen van de polyvinylchloridefilm gelamineerd met polyethyleen.

Op 1 blisterverpakking samen met de instructie voor toepassing in de staat en Russische talen in een kartonnen doos

Opslagcondities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

MD-2028, Republiek Moldavië,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

Vertegenwoordiger van het bedrijf: Almaty, m / r Ainabulak-1, huis 20, apt 67

Telefoon / fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Paracetamol: instructies voor gebruik

structuur

Actief bestanddeel: paracetamol;

1 zetpil bevat paracetamol 0,08 g of 0,17 g of 0,33 g; hulpstoffen: vet vast.

beschrijving

zetpillen wit of wit met een gelige tint.

Farmacologische werking

. Paracetamol heeft een analgetisch, antipyretisch en mild ontstekingsremmend effect. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de prostaglandinesynthese en effecten op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus.

Paracetamol wordt langzamer in het rectum opgenomen dan orale toediening. De maximale concentratie in serum wordt bereikt in 60-90 minuten na toediening van de zetpil. Ongeveer 25% bindt zich aan plasmaproteïnen. Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door conjugatie met glucuronzuur en sulfaten om inactieve metabolieten te vormen: glucorinide en paracetamolsulfaat. 17% ondergaat oxidatie met de deelname van mixed oxidase en cytochrome P-450 van de lever. Gehydroxyleerde metabolieten met hepatotoxische eigenschappen worden meestal ontgift door binding aan glutathion. Echter, met een overdosis paracetamol of een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. Het metabolisme van paracetamol bij kinderen verschilt aanzienlijk van volwassenen. Bij kinderen onder de leeftijd van 12 jaar, als gevolg van onvoldoende volwassenheid van cytochroom P-450, overheerst de sulfaatroute van het metabolisme. Paracetamol wordt door de nieren uitgescheiden als metabolieten, ongeveer 3% onveranderd. De halfwaardetijd is 2-4 uur, bij patiënten met een leverziekte - 8-12 uur.

farmacokinetiek

Indicaties voor gebruik

Pijnsyndroom van zwakke en matige intensiteit. Koortsachtige omstandigheden bij infectie- en ontstekingsziekten.

Rectale zetpillen Paracetamol wordt gebruikt als het niet mogelijk is om paracetamol door de mond te nemen in de vorm van tabletten of siroop.

Contra

Overgevoeligheid voor paracetamol. Ernstige aandoeningen van de lever en / of nieren, tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, bloedziekten, kinderen (tot 3 maanden), zwangerschap, borstvoeding.

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

Zetpillen Paracetamol wordt rectaal gebruikt. De gemiddelde enkele dosis van het geneesmiddel is afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind en is 15 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht.

Kinderen van 3 tot 12 maanden worden rectaal 1 zetpil van 0,08 g toegediend; van 1 tot 6 jaar - 1 zetpil van 0,17 g; van 7 tot 12 jaar oud - 1 zetpil van 0,33 g; op de leeftijd van 12 jaar en ouder - 1 - 2 zetpillen. Indien nodig kan het geneesmiddel opnieuw worden toegediend, maar niet meer dan 4 zetpillen per dag. Het interval tussen de doses moet minstens 6 uur zijn, inclusief de nacht. In het geval van ernstig nierfalen (creatineklaring lager dan 10 ml / min), moet het interval tussen de doses ten minste 8 uur bedragen.

De duur van de benoeming van het medicijn is niet meer dan 2 dagen.

Voordat de Paracetamol-zetpil wordt gebruikt, moet het kind naar het toilet gaan. Leg de baby op zijn kant. Maak de zetpil los van de verpakking. Steek de kaars voorzichtig in de anus van het kind met het puntige uiteinde. Daarna mag het kind binnen een of twee minuten niet opstaan. Breek geen kaarsen vóór gebruik. Gebruik geen kaarsen meer dan aangegeven in de instructies.

Bijwerkingen

Allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem) zijn mogelijk; zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie,. agranulocytose, nierkoliek, roodheid en gevoeligheid rond de anus, leverschade.

Raadpleeg uw arts in geval van bijwerkingen of andere ongewone reacties over het verdere gebruik van het geneesmiddel.

overdosis

In geval van overdosering dient u onmiddellijk een arts te raadplegen, beduusd als de toestand van het kind geen reden tot bezorgdheid geeft.

Een overdosis paracetamol kan leiden tot volledige en onomkeerbare hepatonecrose, leverfalen, metabole acidose, encefalopathie, wat op zijn beurt kan leiden tot de ontwikkeling van coma en overlijden. Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol zijn misselijkheid, braken, epigastrische pijn, zweten, bleekheid van de huid die verschijnt in de eerste 24 uur na inname. Na 12-48 uur na toediening kan een toename van het niveau van levertransaminasen, lactaat dehydrogenases en bilirubine worden waargenomen, met een gelijktijdige verlaging van het protrombineniveau. Het klinische beeld van leverschade wordt meestal na één of twee dagen gedetecteerd en bereikt na 3-4 dagen een maximum.

Treatment. Als er vergiftigingsverschijnselen optreden, wordt onmiddellijke opname aanbevolen. Bloedmonsters moeten worden genomen voor de eerste bepaling van het paracetamolgehalte in het bloedplasma. Antidote-N-acetylcysteïne wordt intraveneus of oraal toegediend tot 10 uur na inname van het medicijn. Symptomatische behandeling wordt ook uitgevoerd.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met barbituraten, anticonvulsiva, rifampicine en alcohol is het risico op een hepatotoxisch effect sterk toegenomen. Verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia. Barbituraten verminderen het antipyretische effect. De ontvangst samen met salicylaten verhoogt het risico op neurotoxische actie.

Als uw kind andere geneesmiddelen gebruikt, meld dit dan aan de arts.

Toepassingsfuncties

Invloed op het vermogen om motortransport of andere mechanismen te besturen. Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen.

Het medicijn wordt gebruikt voor kinderen vanaf 3 maanden in de juiste dosering.

Veiligheidsmaatregelen

Raadpleeg uw arts voordat u met de behandeling begint! Als de symptomen van de ziekte niet beginnen te verdwijnen of, omgekeerd, de gezondheidstoestand verslechtert, of er verschijnen ongewenste verschijnselen, raadpleeg dan uw arts voor meer informatie over het gebruik van het medicijn!

Als u de tijd hebt gemist van het volgende gebruik van de zetpil van Paracetamol, geef het kind dan geen dubbele dosis.

Raadpleeg uw arts voordat u met de behandeling begint!

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie, met goedaardige hyperbilirubinemie, en bij oudere patiënten. Zetpillen Paracetamol dient niet gelijktijdig te worden gebruikt met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Paracetamol vervormt de resultaten van laboratoriumindicatoren voor glucose en urinezuur in plasma.

Ondanks de onvolgroeidheid van het cytochroom P-450-systeem bij kinderen, moet men zich houden aan een dagelijkse dosis van 60 mg / kg en de instructies voor medisch gebruik strikt volgen.

Formulier vrijgeven

5 zetpillen in reepjes. Op 2 strips in een pakket.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 8 ° C tot 15 ° C.

Houdbaarheid

2 jaar. Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Kaarsen Paracetamol voor kinderen: beoordelingen en instructies

Hoge koorts vergezelt bijna elke ziekte bij een kind, of het nu een verkoudheid of kinderwens is. En vaak wordt het nog meer reden tot opwinding dan de eerste ziekte van de baby. Aan de ene kant geeft de aanwezigheid van temperatuur aan dat het lichaam actief de ziekte bestrijdt. Aan de andere kant kan een aanzienlijke toename van de lichaamstemperatuur tot onomkeerbare gevolgen leiden.

Vooral gevaarlijk is de temperatuur voor zuigelingen en peuters van de eerste levensjaren, omdat dit de ontwikkeling van koortsstuipen kan veroorzaken. Dit kan worden vermeden als u constant de lichaamstemperatuur tijdens ziekte controleert en, indien nodig, verlaagt met speciale preparaten. Voor kinderen is een handige vorm van dergelijke fondsen kaarsen. Ze hebben immers minder stress op de lever en kunnen zelfs worden gebruikt als het kind slaapt. Kaarsen (of zetpillen) Paracetamol is een populair antipyreticum dat geschikt is voor baby's na drie maanden leven.

Formulier vrijgeven

Kaarsen Paracetamol voor kinderen hebben de vorm van een cilinder met een puntig uiteinde en zijn verpakt in een filmcelverpakking, die in een kartonnen doos wordt geplaatst, die ook instructies voor gebruik bevat. Het aantal stuks in de verpakking en de hoeveelheid paracetamol in één kandelaar zijn afhankelijk van de fabrikant. Dit kunnen bijvoorbeeld 6 of 10 kaarsen zijn, waarvan elk 50 tot 500 mg actief bestanddeel zal zijn. De kleur van de zetpil varieert van wit tot wit-geel.

structuur

Het belangrijkste actieve ingrediënt van kaarsen is identiek aan hun naam - Paracetamol. Eén zetpil kan 80 mg, 150 mg, 170 mg, 330 mg of 500 mg paracetamol bevatten. Hulpcomponent is vast vet.

Werkingsprincipe

Paracetamol werkt op de centra van regulatie van temperatuur en pijn in het lichaam. Het remt de productie van prostaglandinen (verbindingen die de toename van temperatuur en pijngevoeligheid beïnvloeden). Het medicijn begint na ongeveer 50-60 minuten te werken en zet het effect gedurende 6-8 uur voort.

Indicaties (waarom wordt voorgeschreven aan kinderen)

Paracetamol is een van de veiligste medicinale stoffen voor het lichaam van de baby. Het is voorgeschreven als antipyreticum en analgeticum voor:

• verkoudheid, griep, infectieziekten (waterpokken, rode hond, kinkhoest, mazelen, roodvonk, bof);
• koorts bij kinderen na vaccinatie;
• pijn geassocieerd met kinderziektes, oorpijn en keelpijn.

Paracetamol in de vorm van kaarsen - een handig medicijn voor kinderen uit de eerste helft van het jaar van het leven, omdat:

• de afwezigheid van extra ingrediënten (zoetstoffen, smaakstoffen, smaakstoffen) vermindert de kans op een allergische reactie bij een kind;
• elimineert de mogelijkheid om het medicijn te verstikken of uit te spugen bij kinderen die problemen hebben met het innemen van de medicatie door de mond (misselijkheid, braken, regurgitatie, stemmingen);
• Het heeft minder bijwerkingen en heeft minder stress op het lichaam, omdat het via de darmen onmiddellijk wordt opgenomen in het bloed, waarbij het de lever en het spijsverteringskanaal omzeilt;
• kan zelfs in de slaap van een kind worden gebruikt als de behoefte zich voordoet.

Op welke leeftijd mag het worden genomen

Fabrikanten van paracetamol in de vorm van kaarsen raden aan om het te gebruiken voor kinderen vanaf drie maanden en voor baby's met een gewicht van meer dan 4 kg.

Indien nodig kunnen zetpillen worden gebruikt vanaf de geboorte van een kind, als het potentiële voordeel van het medicijn opweegt tegen het potentiële risico van het gebruik ervan, en altijd na raadpleging van een arts.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Zetpillen worden niet aanbevolen voor gebruik in geval van overgevoeligheid voor Paracetamol. Ook contra-indicaties voor het gebruik van rectale zetpillen kunnen de volgende situaties zijn:

• aandoeningen van de lever en nieren;
• ontstekingsziekten van de rectale mucosa;
• tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• bloedstoornissen;
• disfunctie van de anus en diarree.

Mogelijke bijwerkingen van Paracetamol:

• allergische reacties;
• verhoogde bloeding, onderdrukking van bloed;
• bronchospasme;
• misselijkheid, verminderde leverfunctie;
• irritatie van het rectum en de anus.

Instructies voor gebruik en dosering

Zetpillen moeten rectaal worden gebruikt, dat wil zeggen, worden geïnjecteerd in de anus van het kind, waarbij de baby op zijn zij of rug wordt geplaatst.

1. Was uw handen grondig met zeep of medische handschoenen. De kaars moet op kamertemperatuur zijn.
2. Het introduceren van een kaars voor een kind heeft een puntig uiteinde nodig na het ledigen van de darm.
3. De billen van de baby moeten enkele minuten strak worden gehouden, zodat het kind de zetpil niet reflexmatig terug duwt.

De enkele dosis is afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van het kind. De optimale enkele dosis is 10-15 mg per 1 kg lichaamsgewicht.

• baby's vanaf de geboorte tot drie maanden mogen het medicijn alleen gebruiken zoals voorgeschreven door een arts;
• kinderen van drie maanden tot een jaar (met een gewicht van 4 tot 10 kg) worden aanbevolen een enkele dosis in één zetpil van 0,08 g;
• Voor kinderen van één tot zes jaar oud (met een gewicht van 10 tot 20 kg) wordt een enkele dosis van één zetpil van 0,17 g aanbevolen;
• kinderen van 7 tot 12 jaar oud worden een enkele dosis van één zetpil van 0,33 g aanbevolen;
• kinderen ouder dan 12 jaar worden een enkele dosis aanbevolen in 1-2 zetpillen van 0,33 g.

• kinderen jonger dan 6 jaar - 3 dagen;
• Kinderen vanaf 6 jaar - 5 dagen.

overdosis

Om overdosering te voorkomen, is het noodzakelijk om de enkele en dagelijkse dosis van het geneesmiddel duidelijk te berekenen. Als de ingenomen hoeveelheid paracetamol de maximale aanbevolen dosis vele malen overschrijdt, is een overtreding van de spijsvertering mogelijk (misselijkheid, braken, diarree, gebrek aan eetlust, buikpijn), toegenomen zweten, storing van het hart en ademhalingssysteem. Negatieve effecten van Paracetamol op de lever kunnen gepaard gaan met slaperigheid, bleekheid van de huid en slijmvliezen, duizeligheid.

De meeste symptomen verschijnen op de eerste dag na een overdosis.

Interactie met andere drugs

Gebruik Paracetamol niet met andere geneesmiddelen, waar het zich in de samenstelling bevindt, om overdosering te voorkomen. Om dit te doen, is het noodzakelijk om de samenstelling van antipyretische geneesmiddelen en alternatieve paracetamolbevattende geneesmiddelen in detail te bestuderen met geneesmiddelen, waarbij ibuprofen als een werkzame stof werkt.

Paracetamol verbetert de werking van acetylsalicylzuur, cafeïne en codeïne. De combinatie van paracetamol met alcohol leidt ertoe dat de toxiciteit van het geneesmiddel aanzienlijk toeneemt. Preparaten die acetylcysteïne bevatten, zijn een tegengif voor paracetamolvergiftiging.

analogen

Voor Paracetamol kunnen twee groepen analogen worden onderscheiden.

1. Producten die ook paracetamol als werkzame stof bevatten, maar een andere handelsnaam hebben. Dat zijn Tsefekon, Panadol, Efferalgan in de vorm van kaarsen. Het effect van dergelijke geneesmiddelen zal identiek zijn aan dat van Paracetamol.
2. Antipyretica op basis van een ander actief ingrediënt. Dit kunnen homeopathische kaarsen zijn - Viburcol - die zelfs aan pasgeborenen zijn toegestaan. Of geneesmiddelen op basis van ibuprofen (Nurofen, Harofen, Ibunorm Baby). Ze moeten afwisselen met Paracetamol, als dat alleen niet genoeg is om de temperatuur te verlagen of als het benodigde interval tussen applicaties niet is verstreken.

beoordelingen

Ludmila:

Ik heb gelezen van Komarovsky dat Paracetamol effectiever is met virussen. Dat het vrijwel geen ontstekingsremmend effect heeft, dus met bacteriële infecties, helpt Paracetamol voor een korte tijd of blijft het niet actief. Dat wil zeggen, geen enkele ernstige infectie kan met zijn hulp een aanzienlijke afname van de lichaamstemperatuur bereiken. Dat is de reden waarom Paracetamol een specifieke test voor de ernst van de ziekte kan zijn - als na het innemen de temperatuur snel is afgenomen, dan is de kans groot dat het kind een gewone ARVI heeft.

Irina:

Voordat ik een antipyretisch middel, Paracetamol of zijn analogen, gebruik, meet ik de temperatuur altijd met verschillende thermometers. Dit is gewoon een must. Elektronica mislukt vaak. Als het echt meer dan 38 is, probeer ik 's middags antipyretische siroop te geven. En om te slapen, zelfs als ik 's avonds onder de 38 was, deed ik nog steeds een kaars om vredig te slapen.

Tatiana:

Nurofen en Paracetamol helpen ons altijd bij hoge temperaturen. Genoeg voor precies 5 uur. Zodra ambulance en suspensie met mefenaminezuur eenmaal waren opgeslagen, was het toen de griep erg sterk was.

Xenia:

Ik stopte onmiddellijk de kaars Analdim, en Paracetamol en No-silos. De dosering van paracetamol is op gewicht, maar niet op basis van leeftijd, omdat we groot zijn. Sinds enkele jaren wordt de temperatuur alleen maar hoger. Als de handgrepen en voeten koud zijn, moet er geen shpu worden gegeven.

Raisa:

We hebben 6 nachten verbrand, noch Analdim, Paracetamol noch Nurofen apart geholpen. Plus voor No-shpu, zodat de spasme weg is, als de temperatuur niet daalt. Zet nu kaarsen Paracetamol + 0,5 No-shpy of Nurofen met No-spa. Meteen allemaal tegelijk. De baby had fibrillische krampen, daarna sta ik niet meer op ceremonie, ik gaf alles tegelijk en de temperatuur daalde geleidelijk.

video

We raden aan de video te bekijken waarin kinderarts Tatjana Prokofieva u vertelt welke methoden moeten worden gevolgd voordat u een koortsverdrijvend middel neemt. En ook, bij welke temperatuur de antipyretica een must is.