Hoe kaarsen Viferon op te slaan? - Keelontsteking

Zeer vaak, volwassenen en kinderen voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties, griep en verkoudheid, evenals de meest krachtige preventieve middel toegewezen Viferon. In de materialen van deze review zullen we nader bekijken wat voor soort medicijn het is, de samenstelling en de vorm van afgifte, evenals de vraag hoe Viferon-kaarsen moeten worden bewaard en onder welke omstandigheden het medicijn onbruikbaar kan worden.

Samenstelling en vormen van afgifte

Antiviraal, in staat om het immuunsysteem van het lichaam en het antiproliferatieve medicijn Viferon te normaliseren heeft verschillende vormen van afgifte:

zalf voor uitwendig gebruik, verkrijgbaar in aluminium tubes van 6 en 12 gram, in kartonnen verpakking;
gel voor uitwendig gebruik, geproduceerd in tubes van 12 gram, geplaatst in een kartonnen verpakking;
kaarsen voor rectaal gebruik, met een verpulverde vorm en geplaatst in 10 stukjes in een cellulaire verpakking, kunnen in één verpakking een of twee van dergelijke verpakkingen bevatten.

Als de belangrijkste actieve ingrediënt kaarsen bevatten Viferon humaan interferon 2b recombinant type. En als aanvullende componenten zijn de volgende stoffen aanwezig: ascorbinezuur, alfa-tocoferolacetaat, polysorbaat, natriumascorbaat, cacaoboter en vet.

De dosering wordt individueel voorgeschreven, afhankelijk van de leeftijd van het kind, evenals de intensiteit van symptomatische tekenen van pathologie en de aanwezigheid of afwezigheid van verhoogde lichaamstemperatuur.

Het wordt aanbevolen om zetpillen te bewaren en niet langer dan twee jaar te gebruiken, aangezien de houdbaarheid van kaarsen 2 jaar is, mits het preparaat op de juiste manier wordt bewaard.

Hoe en waar Viferon op te slaan

De bijgevoegde instructie zegt dat het nodig is kaarsen Viferon op te slaan op een koele plaats, beschermd tegen zonlicht, bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius. Daarom is de beste plek om het medicijn Viferon op te slaan een koelkast.

Het is erg belangrijk dat geen enkel kind toegang heeft tot het medicijn.

Als u deze aanbevelingen niet opvolgt en Viferon-kaarsen langer dan een dag bij kamertemperatuur bewaart, zullen de medicinale eigenschappen van het medicijn verdampen en zal het medicijn onbruikbaar worden. Zonder een koelkast medicinale kaarsen kan Viferon niet langer dan een dag worden bewaard, waarna ze op een koele plaats moeten worden geplaatst.

Als Viferonkaarsen gedurende 10 tot 24 uur bij kamertemperatuur werden bewaard en een gele tint kregen, betekent dit dat het recombinante interferon is verslechterd en het gebruik van zetpillen niet wordt aanbevolen.

Apothekersgeneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Het wordt aanbevolen om Viferon alleen te kopen als het ook in een koelkast in een apotheek wordt bewaard. Lege vitrines moeten worden weergegeven op de ramen, zonder kaarsen.

Als Viferon op de juiste wijze wordt bewaard, kan het voor zowel kinderen als zwangere vrouwen worden gebruikt, vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (14 weken). Tijdens het geven van borstvoeding zijn er geen contra-indicaties voor het gebruik van Viferon, naast de individuele intolerantie van de werkzame stof.

Bijwerkingen

Viferon wordt redelijk goed door het lichaam getolereerd en bijwerkingen komen bijna nooit voor. Alleen in sommige gevallen kan er een sterk gevoel van jeuk op de huidoppervlakken zijn, evenals kleine uitslag in de vorm van urticaria, wat kan leiden tot onjuiste opslag, niet-naleving van de dosering of overgevoeligheid van het lichaam voor interferon.

Alle bijwerkingen verdwijnen vanzelf binnen 3 dagen na het stoppen van het medicijn. Geen verdere actie vereist.

bronnen:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/viferon__17497
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=17d123e0-c99e-43c1-a653-197cf507d7a0t=

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Apotheker Online

Op deze site heb ik instructies, recensies en meningen over verschillende medische producten verzameld.

Er zijn geen aangepaste artikelen en de kosten worden betaald door advertentieblokken. Alle meningen, behalve die van materieel geïnteresseerde personen, worden gepubliceerd.

Een gecertificeerde apotheker werkt aan het project - dat wil zeggen ikzelf - en ik kan vragen stellen, aarzel niet. Bedankt!

Probeer de nieuwste referentie van medicijnen voor 10 000 artikelen met zoeken in volledige tekst:

viferon

Zoals te zien is aan de prijzen in december 2018, is Viferon niet van toepassing op goedkope medicijnen. De prijs van rectale kaarsen in verschillende apotheken varieert van 500 tot 1000 roebel. Om ervoor te zorgen dat het geld dat wordt betaald voor het medicijn niet wordt verspild, is het noodzakelijk om de houdbaarheid van het medicijn bij aankoop te regelen en om de aanbevolen opslagmodus in de toekomst te observeren.

Houdbaarheid Viferon

Het kopen van Viferon, het eerste wat je nodig hebt om te kijken naar de resterende houdbaarheid. Het vereiste kalendernummer is noodzakelijkerwijs aanwezig op het kartonnen pakket naast de serie en uitgiftedatum, evenals op tubes of celverpakkingen met zetpillen.

Viferon is alleen geldig tot de aangegeven datum als het in de koelkast wordt bewaard. Bij kamertemperatuur ontleedt de werkzame stof van het geneesmiddel - interferon alfa-2b - snel, omdat het een eiwit met hoog molecuulgewicht is.

Als het medicijn werd bewaard in de voorgeschreven condities van de instructie, dan kan het medicijn worden gebruikt, zelfs als er een week resteert tot het einde van de termijn. Het belangrijkste is om het vereiste aantal zetpillen voor de cursus te berekenen. Zalf en gel worden het best gekocht met een grote hoeveelheid tijdopslag.

Viferon kan niet worden gekocht als:

het is te laat, wat kan worden begrepen aan de hand van de vergelijking van kalenderdata op het moment van aankoop;
de integriteit van een van de pakketten is verbroken;
zetpilafgifteseries zijn als volgt: 129B, 093С, 146А.

Is belangrijk. Operationele informatie over het huwelijk kan worden verkregen door een bezoek aan de sites van Roszdravnadzor of het Rijksregister voor Geneesmiddelen.

Het gebruik van een vervallen medicijn heeft geen therapeutisch effect. Fabrikant LLC "Feron" beveelt dergelijk gebruik niet aan, wat is vastgelegd in de instructies voor het medicijn.

Hoe Viferon op te slaan

Thuis wordt Viferon opgeslagen in een koelkast in het temperatuurbereik + 2... + 8 ° C, in een gesloten EHBO-doos, waardoor de toegang voor kinderen wordt beperkt.

Als u Viferon verlaat in woonkamers, in de keuken of in de badkamer bij kamertemperatuur, evenals bij hoge temperaturen - in de buurt van apparaten met verwarmingselementen - en bij vorst, leidt dit tot snelle en ondubbelzinnige schade aan het preparaat.

Belangrijk: als je de kaarsen "Viferon" op een warme plaats laat staan, smelten ze gewoon.

Voorbereidingen analogen van Viferon in de vorm van release:

Voorbereidingen analogen met een andere vorm van release:

Grippferon (spray);
Altevir (rr voor injectie);
IFN-EU (ampullen met droge stof voor i / m-injecties);
Intron A (oplossing voor injectie).

Veiligheid van gebruik Viferon

Compatibiliteit Viferon met alcohol. Aangezien de fabrikant op de officiële website reageert, heeft het gebruik van Viferon op hetzelfde moment als alcohol in de meeste gevallen geen gevolgen voor de gezondheid. Hij wijst er echter op dat alcoholgebruik de weerstand van het lichaam tegen infecties en virussen in het algemeen vermindert. Dit kan leiden tot een verhoging van de dosis Viferon om het reeds bereikte therapeutische effect te handhaven.

Over overdosis en interacties met andere geneesmiddelen gegevens voor december 2018 is niet verstrekt.

Vakantie Viferon van apotheken in elke doseervorm: zonder recept.

Viferon-opslag in medische instellingen en apotheekorganisaties

Gebruik voor het bewaren van het medicijn in deze instellingen farmaceutische koelmeubels. Ze houden de temperatuur in de modus "Koude plaats, zonder te bevriezen" (+ 2... + 8 ° C).

De volgende documenten regelen de opslag van geneesmiddelen, waaronder Viferon, op het verkooppunt en tijdens het transport:

OFS.1.1.0010.15 "Opslag van medicijnen" (GF RF, XIV editie);
"Regels voor goede praktijken voor opslag en vervoer van geneesmiddelen voor medisch gebruik" (goedgekeurd op bevel van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland van 31 augustus 2016 N 646n).

Volgens het laatste document wordt het transport van Viferon uitgevoerd in verzegelde containers met een bepaalde temperatuur.

Verlopen Viferon-pas voor recycling volgens schema, samen met andere medicijnen met een verlopen datum. Het schema wordt bepaald door de overeenkomst tussen de apotheekorganisatie en de instelling die een vergunning heeft om met medisch afval van klasse G te werken (volgens SanPiN 2.1.7.2790-10).

Als een conclusie moet eraan worden herinnerd dat Viferon eiwitten met hoog molecuulgewicht bevat die zijn geproduceerd door menselijke cellen. Het werkzame bestanddeel - interferon alfa-2b - heeft alleen het verwachte therapeutische effect als het zorgvuldig werd bewaard in koude omstandigheden van +2 tot + 8 ° C.

Hoe en waar kaarsen en viferon zalf op te slaan

Viferon beide opgeslagen en gebruikt in overeenstemming met de instructies. De regels van toepassing, volgens enquêtes, worden gelezen door de meerderheid van de patiënten. De paragrafen over de opslag van medicijnen worden door velen genegeerd, waardoor de medicijnen zelfs voor gebruik worden verwoest. In het geval van Viferon veranderen niet alleen de therapeutische eigenschappen van het medicijn, maar ook de structuur. Een populaire vorm van geneeskunde is kaarsen. Als ze zacht worden, zijn zetpillen problematisch.

Samenstelling en vormen van afgifte

Langdurig gebruik van Viferon in de medische praktijk heeft het medicijn populair en populair gemaakt. Even belangrijk was de veiligheid van het medicijn.

Tegenwoordig is Viferon te vinden in de apotheek in de vorm van een gel, zalf en kaarsen. Ze hebben deels andere lezingen. De hoofdactie is gericht op snel herstel van het lichaam en versterking van het immuunsysteem.

Het belangrijkste bestanddeel van Viferon is interferon-alfa-2, dat een analoog is van het menselijke immuunsysteem van de eiwitaard.

Vitamine C, alfa-tocoferol en suikergoed worden als aanvullende stoffen aan Viferon toegevoegd. De samenstelling van de zalf is verrijkt met vaseline met perzikolie. Er zit cacaoboter in de kaarsen.

Qua uiterlijk en vorm verschillen medicijnen:

Zalf stroperige, homogene consistentie, gelig. Van het medicijn komt een specifieke geur van lanoline.
De gel wordt weergegeven door een jelly-grijsachtige massa. Het heeft een homogene ondoorzichtige consistentie.
Kaarsen hebben de vorm van kogels. De consistentie van de zetpillen is een beetje zacht en gelig van kleur. De diameter van de kaars is niet meer dan een centimeter. Een kenmerk van het medicijn is de zachtheid ervan. Dat is de reden waarom het wordt aanbevolen om de zetpillen op te slaan in overeenstemming met de juiste temperatuurregimes die de vervorming van het medicijn niet toestaan.

Ongeacht de vorm van Viferon, zijn actie is gericht op het verbeteren van de immuniteit en de strijd tegen pathogene infectieuze agentia. Synthetisch interferon heeft een antiviraal effect in alle stadia van de ziekte.

De meest effectieve Viferon shows in het beginstadium van de ziekte.

Het geneesmiddel is effectief in de volgende gevallen:

bij de behandeling van pasgeborenen van infectieuze en inflammatoire aandoeningen (meningitis van bacteriële en virale oorsprong, prenatale infectie, sepsis, herpes, chlamydia, enterovirusinfectie);
als acute infecties van de luchtwegen worden gediagnosticeerd, inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infectie, longontsteking, chlamydia, griep;
bij de behandeling van urogenitale infecties bij pasgeborenen en volwassenen;
tijdens de behandeling van herpesuitslag van een herpetische aard, met een gelokaliseerde vorm en stromend in middelgrote of milde vorm.

In sommige gevallen besluiten artsen om Viferon te gebruiken voor profylactische doeleinden wanneer een epidemie wordt voorspeld.

Hoe en waar Viferon op te slaan

Naast het vertrouwd maken met de regels voor het gebruik en de opslag van Viferon, proberen patiënten zich vertrouwd te maken met de mening van patiënten die in de praktijk het effect van het geneesmiddel voelen.

De aanbevelingen van degenen die een behandeling hebben ondergaan, bevestigen de vereisten van de fabrikanten:

Viferon moet worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius.
De kamer moet droog zijn.
De beste optie voor opslag is de koelkast.

Waarom zou ik Viferon in de koelkast bewaren en bewaren? De samenstelling van het medicijn is plantaardig vet en cacaoboter. In de darm zorgen ze voor een snelle opname van de actieve ingrediënten. Het vet smelt echter net zo gemakkelijk in de handen, in de hitte, waardoor de zetpil te zacht wordt. Om zo'n rectaal problematisch in te voeren.

Stabiele temperatuuromstandigheden zorgen ervoor dat je de originele vorm van het medicijn en het therapeutische effect van het medicijn behoudt.

Opslagomstandigheden in magazijnen en apotheken

Behoud van de juiste temperatuursmodus van opslag in magazijnen, in apotheken is de sleutel tot behoud en gunstige medicinale werking tijdens de hele levensduur van Viferon.

In magazijnen en apotheken Viferon:

in de vorm van zetpillen opgeslagen op een koele plaats of op de plank van de koelkast bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius;
in de vorm van zalf en gel kan worden bewaard bij temperaturen tot +20 graden op een droge plaats.

Aanvaarding van de goederen moet zo snel mogelijk worden uitgevoerd, omdat de langdurige aanwezigheid van kaarsen bij verhoogde temperaturen de consistentie van de zetpillen kan beïnvloeden.

Medische studies tonen aan dat een overnachting in een magazijn zonder vast te houden aan de juiste temperatuuromstandigheden het therapeutische effect van het medicijn kan verminderen.

Houdbaarheid van het geneesmiddel

Voor Viferon behield zijn gunstige eigenschappen, het is noodzakelijk om de houdbaarheid van het medicijn te respecteren. Ook moet je bij het kopen geïnteresseerd zijn in informatie over het opslaan van antivirale middelen.

De toegestane duur van de opslag van het geneesmiddel is gespecificeerd in de instructies die zijn bijgevoegd bij Viferon.

Het formulier zegt dat:

het medicijn wordt bewaard in een verduisterde droge plaats, waar geen directe toegang is tot ultraviolette stralen;
de houdbaarheid van het medicijn is ingesteld op de verpakking en is 24 maanden vanaf de fabricagedatum van het medicijn;
De toegang van kinderen tot medicijnen moet beperkt zijn.

Deze vereisten zijn van toepassing op de opslag van zetpillen. De zalf heeft een houdbaarheid van minder dan een maand vanaf het moment waarop de tube wordt geopend. De houdbaarheid van gel Viferon - niet meer dan 2 maanden.

Bijwerkingen

Talrijke beoordelingen door patiënten geven aan dat Viferon een veilig medicijn is dat niet kan worden geschaad. De uitzondering is de individuele intolerantie van antivirale componenten.

In de regel veroorzaakt cacaoboter allergieën. In dit geval wordt Viferon vervangen door geneesmiddelen met een soortgelijke werking die geen prikkel bevatten.

Het wordt niet aanbevolen om kaarsen en zalven te gebruiken met geschikte houdbaarheidsdata of na schending van de bewaarcondities. Het negeren van de aanbevelingen leidt tot een allergische reactie of het ontbreken van de gewenste prestaties.

Bevat opslagmedicijn Viferon

Met het groeiende aantal besmettelijke, virale ziekten, is het belangrijk om een medicijn bij de hand te hebben dat in staat is om zowel het lichaam van een volwassene als van een kind te helpen. Viferon is een universele remedie die niet is gecontra-indiceerd, zelfs niet voor vrouwen tijdens de zwangerschap en bij zuigelingen. Om de eigenschappen van een immunomodulerend, antiviraal geneesmiddel te behouden, is het belangrijk om de kwestie van de opslag ervan te begrijpen.

De compositie en de vorm van Viferon

Viferon wordt al heel lang in de medische praktijk gebruikt en heeft zichzelf weten te vestigen als een effectief en, nog belangrijker, veilig middel.

Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende vormen:

Elk vrijgaveformulier heeft een eigen reeks indicaties voor gebruik. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is recombinant interferon-alfa-2, dat een analoog is van het natuurlijke menselijke eiwit.

Het is dankzij interferon dat het medicijn zo effectief helpt om met virussen om te gaan, vooral in de vroege stadia.

Interessant is dat Viferon niet beschikbaar is in de vorm van tabletten die, wanneer ze door de maag gaan, al hun heilzame eigenschappen verliezen.

Opgemerkt moet worden dat, afhankelijk van de vorm van afgifte, excipiëntia aan het preparaat worden toegevoegd, die alleen het effect van de hoofdactieve stof versterken.

De samenstelling van zalven gemaakt om lanoline, tocoferolacetaat, oliën en vaseline toe te voegen. In de gels is er waarschijnlijk de grootste verscheidenheid aan hulpcomponenten, waarvan sommige identiek zijn aan de componenten van zalven.

Kaarsen "Viferon" worden vaak als losstaand beschouwd. De belangrijkste hulpassistenten in zetpillen worden beschouwd als ascorbinezuur en de vitamines van groep E. Kaarsen worden genomen als basis voor snoepgoed en cacaoboter, die oplossen onder invloed van de hitte van het menselijk lichaam en de medicinale componenten vrijgeven.

De belangrijkste doelstellingen van natuurlijk interferon in het lichaam:

verbetering van de reactie van het immuunsysteem op pathogene bacteriën;
het stimuleren van de productie van organische stoffen om infecties te bestrijden, waardoor het zich niet kan verspreiden;
activering van B-cellen en T-cellen, stimulering van weefselgroei.

Synthetisch eiwit, dat deel uitmaakt van het medicijn, komt met succes de natuurlijke processen in het lichaam ten goede en versterkt de antivirale barrière van het immuunsysteem. Het meest effectief is het medicijn in de vroege stadia van de ziekte.

Indicaties voor gebruik

Ondanks de verenigde antivirale en immunomodulerende effecten van alle vormen van geneesmiddelafgifte, zijn er duidelijk gedefinieerde indicaties voor hun gebruik.

Gels worden aanbevolen in de volgende gevallen:

Voor de preventie van frequente acute respiratoire virale infecties, influenza en andere respiratoire bacteriële ziekten (gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen).
Herpes van de huid en slijmvliezen (ook in combinatie met andere middelen).
Een ernstige ziekte met ARVI of griep is laryngotracheobronchitis.
Het ontstekingsproces in de cervix (cervicitis).

Zalven zijn geïndiceerd voor gebruik met de volgende indicaties:

Acute luchtweginfecties bij kinderen ouder dan 1 jaar (ARVI, griep).
Virale laesies van de huid of het slijmvlies (herpes).

Rectale zetpillen worden zelfs bij baby's ontladen met de volgende indicaties:

SARS, inclusief influenza en pneumonie.
Chronische of virale acute hepatitis (B, C, D).
Besmettelijke ziekten bij pasgeborenen, inclusief intra-uteriene infectie.
Herpes van de huid of slijmvliezen, die mogelijk terugkeren in de natuur.
Urogenitale infectieziekten.

De enige contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn is individuele overgevoeligheid voor de hoofdcomponenten.

Voordat u begint met het gebruik van het geneesmiddel, dient u uw arts te raadplegen en de dosering te bepalen (kaarsen zijn verkrijgbaar met verschillende niveaus van het hoofdbestanddeel). De prijs van het medicijn hangt ook af van de vorm van afgifte en dosering.

Dosering voor volwassenen en kinderen

In het geval van symptomen van luchtwegen, infectieziekten, moet u een specialist raadplegen en een effectief middel vinden, evenals de dosering berekenen.

Zalf "Viferon" wordt tijdens de week aangebracht met een dunne laag op het neusslijmvlies of herpesfocus. Het is noodzakelijk om de procedure 3 tot 4 keer per dag te herhalen, zelfs in de kindertijd. Een dergelijke therapie volstaat om de gezondheid te herstellen.

Het gebruik van de gel "Viferon" kan een week tot twee duren, wat direct afhangt van de aard en complexiteit van de ziekte. De gel wordt ook meerdere keren per dag op het gehemelte of het neusslijmvlies aangebracht. Na een tijdje wordt een beschermende film gevormd op de behandelde gebieden, die niet hoeft te worden verwijderd, en een nieuw deel van het medicijn wordt er bovenop geplaatst.

De behandelingskuur moet worden uitgewerkt door de behandelende arts, ondanks het feit dat Viferon absoluut hypoallergeen is. Anders is de behandeling nutteloos en gaat er tijd verloren.

Zetpillen (zetpillen) zijn uitsluitend bedoeld voor rectaal gebruik.

De juiste dosering en gebruiksfrequentie van het medicijn hangen af van de volgende factoren:

leeftijd van de patiënt;
de hoeveelheid interferon in zetpillen;
ernst van de ziekte.

Het behandelingsregime met behulp van zetpillen wordt individueel geselecteerd, rekening houdend met de aard van de ziekte en de gezondheidstoestand van de patiënt.

Kenmerken van het medicijn en de bewaaromstandigheden

In de loop van langdurig gebruik van het medicijn in het medische veld, bleek dat het lichaam na een behandeling met Viferon met succes virusresistent is en de nodige antilichamen produceert.

Toelating Viferon vermindert de duur van de antibioticakuur.

Ongeacht de vorm van afgifte, wordt de verpakking van het geneesmiddel voorzien van instructies die alle farmacologisch belangrijke informatie beschrijven, evenals afzonderlijk aangeven waar en hoe Viferon te bewaren.

Allereerst is het belangrijk om te onthouden dat Viferon op een donkere, droge plaats moet zijn, zonder toegang tot zonlicht, bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius. Uiteraard moet de toegang voor kinderen worden beperkt.

De houdbaarheid van zetpillen is beperkt tot 24 maanden (2 jaar) vanaf de fabricagedatum zoals aangegeven op de fabrieksverpakking van het geneesmiddel. Artsen raden het gebruik van kaarsen af nadat de opslagperiode is verstreken of als de opslagcondities zijn geschonden. Hoogstwaarschijnlijk zal het medicijn eenvoudig geen gunstig effect hebben en in het geval van overgevoeligheid een allergische reactie veroorzaken.

De kwestie van de opslag van het geneesmiddel geproduceerd in tubes (gel, zalf) is ook relevant en vereist aandacht. De houdbaarheid van dergelijke Viferon is niet meer dan 2 jaar vanaf de productiedatum.

Het wordt aanbevolen om deze datums bij aankoop op te geven om zeker te zijn van de effectiviteit van de behandeling.

Artsen adviseren om niet langer dan een maand een geopende tube zalf op te bergen, met inachtneming van de juiste temperatuur. De gel wordt na het schenden van de integriteit van het pakket niet langer dan twee maanden bewaard, ook op een koele, donkere plaats.

Een juiste opslagtemperatuur zorgt ervoor dat de medicijnen hun nuttige eigenschappen gedurende de hele houdbaarheid behouden. Optimale opslag Viferon op de deur van de thuiskoelkast, dus altijd bij de hand en in de juiste omstandigheden.

Als we kijken naar zetpillen, hebben ze een koele temperatuur nodig om de hardheid te handhaven, wat belangrijk is voor een succesvolle rectale toediening van het medicijn.

Viferon kan niet worden gebruikt na de vervaldatum. Deze regel is onbreekbaar voor elk geneesmiddel.

Onjuiste opslag van kaarsen Viferon

Gerelateerde en aanbevolen vragen

28 antwoorden

Zoek site

Wat als ik een vergelijkbare, maar andere vraag heb?

Als u de benodigde informatie niet hebt gevonden in de antwoorden op deze vraag of als uw probleem enigszins verschilt van het probleem, stelt u de extra vraag op dezelfde pagina als bij de hoofdvraag. U kunt ook een nieuwe vraag stellen en na een tijdje zullen onze artsen het beantwoorden. Het is gratis. U kunt ook zoeken naar de benodigde informatie in soortgelijke vragen op deze pagina of via de pagina voor het zoeken naar sites. We zullen je zeer dankbaar zijn als je ons op sociale netwerken aan je vrienden aanbeveelt.

Medportal 03online.com voert medische consulten uit in de wijze van correspondentie met artsen op de site. Hier krijg je antwoorden van echte beoefenaars in jouw vakgebied. Momenteel kan de site overleg te ontvangen over 45 gebieden: allergoloog, geslachtsziekten, gastro-enterologie, hematologie en genetica, gynaecoloog, homeopaat, gynaecoloog dermatoloog kinderen, kind neuroloog, pediatrische chirurgie, pediatrische endocrinoloog, voedingsdeskundige, immunologie, infectieziekten, cardiologie, cosmetica, logopedist, Laura, mammoloog, medisch jurist, narcoloog, neuropatholoog, neurochirurg, nefroloog, oncoloog, oncoloog, orthopedisch chirurg, oogarts, kinderarts, plastisch chirurg, proctoloog, psychiater, psycholoog, longarts, reumatoloog, seksuoloog-androloog, tandarts, uroloog, apotheker, fytotherapeut, fleboloog, chirurg, endocrinoloog.

We beantwoorden 95,63% van de vragen.

Kaarsen Viferon: over medicatie en correct gebruik op verschillende leeftijden

Dit is een Russisch gemaakt medicijn dat is ontworpen om verschillende virussen te bestrijden: herpetische, intestinale, influenza-stempels. Het heeft een breed scala aan toepassingen, is zeer effectief en wordt niet alleen gebruikt als een antiviraal middel, maar ook als een uitstekende immunomodulator.

Viferon wordt geproduceerd als zetpil, zalf, gel. Het populairste medicijn in de vorm van zetpillen. Hun samenstelling wordt gedomineerd door humaan alfa-interferon - twee b en een aantal minder belangrijke stoffen, zodat het een uitstekend veilig middel is voor antivirale, antimicrobiële, ontstekingsremmende en immunomodulerende werking. Eenmaal in het lichaam beginnen de actieve stoffen met hun werking, ze dringen de aangetaste cellen binnen en onderdrukken het virus, voorkomen dat het zich vermenigvuldigt en stimuleren ook het immuunsysteem om macrofagen te produceren, en zelfs de vorming van tumorcellen van verschillende oorsprong te voorkomen.

Formulier, samenstelling, verpakking vrijgeven

Viferon wordt geproduceerd in zetpillen, die worden gebruikt door ze via de anus in het rectum binnen te dringen. Ze zijn: 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU.

Kaarsen zitten in een blister, elk in een individuele cel. Alle cellen worden gescheiden door perforaties voor gemakkelijke scheiding per stuk. Verpakkingen gemaakt van karton, met heldere opschriften: naam, dosering, samenstelling. Elke doos bevat twee blisters van vijf zetpillen of een blister van tien kaarsen en een gedetailleerde gebruiksaanwijzing, afgedrukt op papier in zwart lettertype.

De kaars heeft een langwerpige vorm, ongeveer twee centimeter lang, aan het uiteinde puntig, aan de achterkant is er een lichte inzinking. Qua uiterlijk lijkt de zetpil op een kogel. Kaarsen crème kleur, misschien zelfs licht geelachtig, glad, met de geur van cacao.

Eén zetpil bestaat uit:

150000, 500000, 1000000, 3000000 IE van de werkzame stof interferon humane alfa - twee b recombinant (IE - internationale eenheden);
ascobinezuur (vitamine C);
vitamine E;
cacaoboter;
banketbakkersvet.

Farmacologische werking

Menselijk interferon kan ook door het lichaam zelf worden geproduceerd. Maar virussen en pathogenen en bacteriën, evenals chronisch gebrek aan slaap, overwerk, stress, verzwakken het immuunsysteem, dus produceert het een onvoldoende hoeveelheid van een specifiek eiwit.

Viferon's antivirale effect is dat antilichamen door het celmembraan dringen, de reproductie van het virus stoppen en speciale cellen activeren - macrofagen die vijandige agenten absorberen. Het is ook goed als immunomodulator, het stimuleert het immuunsysteem om interferonen te produceren.

Vitaminen E en C, die hulpcomponenten zijn, versterken de stimulatie van immuniteit en verhogen de antivirale activiteit en de reactiesnelheid van macrofagen op bacteriën en viruscellen aanzienlijk. Vitamine C en E zijn uitstekende antioxidanten die helpen bij het elimineren van toxines (schadelijke stoffen gevormd als gevolg van de vitale activiteit van virussen), ze hebben ook een goede regenererende (regenererende), ontstekingsremmende, versterkende celmembraaneigenschap. Cacaoboter wordt veel gebruikt in de geneeskunde en cosmetologie, het heeft een gunstig effect op de cellen en vult ze met nuttige stoffen. Dankzij het vet van de zoetwaren is het niet nodig om synthetische stoffen aan de kaarsen toe te voegen, wat zou helpen om de vorm te behouden.

Lichaamsgedrag

Een kaars wordt in de anus gestoken, deze komt in het rectum en smelt direct van lichaamstemperatuur. De actieve en hulpcomponenten worden vrijgegeven en onmiddellijk geabsorbeerd door het darmslijmvlies, dan komen ze in de algemene bloedbaan terecht en worden verspreid naar de cellen van het lichaam, ze beginnen met het bestrijden van virussen.

Viferon wordt niet geproduceerd in tablets, omdat de effectiviteit van dergelijke fondsen nul zal zijn. Eenmaal in de maag wordt interferon vernietigd door de werking van maagsap, zonder tijd te hebben om naar de bestemming te gaan. Zalven en druppels zijn ook niet zo effectief. En zetpillen zijn gemakkelijk te gebruiken en veilig, zelfs voor zwangere vrouwen en baby's.

Werkingsmechanisme van het medicijn

Het blijkt dat verschillende cellen van het lichaam reageren op verschillende interferonen. Ze binden aan cellen met speciale receptoren en de interactie begint. Immunoglobuline komt de cel zelf binnen en activeert de genen die coderen voor het eiwit dat verantwoordelijk is voor immuniteit. Het is bewezen dat interferon de immuunafweer zeer strikt reguleert, de overmatige productie van antilichamen tijdens herstel niet toestaat en hun uiterlijk bij ernstige ziekten stimuleert.

Indicaties voor gebruik

Viferon is een hulpmiddel met een uitgebreid spectrum van actie en effectiviteit, bewezen door jarenlang onderzoek. Het wordt aanbevolen:

Met verschillende soorten influenzavirus, respiratoire virale infecties (ARVI), met complicaties veroorzaakt door deze infectie.
Bij ontstekings- en infectieziekten bij baby's vanaf de geboorte, inclusief premature baby's: bloedvergiftiging, meningitis, aangeboren herpes, cytomegalovirus, enterovirus, spruw - samen met antibacteriële geneesmiddelen.
Hepatitis A, B, C bij zowel volwassenen als jonge kinderen, met chronische en acute hepatitis, inclusief die gepaard gaan met cirrose van de lever.
Infectieuze en virale aandoeningen van het urinair-genitaal systeem: chlamydia, bacteriële vaginose, humaan papillomavirus, cytomegalovirus, trichomoniasis voor volwassenen in combinatie met andere geneesmiddelen.
Primaire en herhaalde herpetische ziekte van de huid, slijmvliezen, het voortplantingssysteem van elke graad van ernst, verspreidingsgebied, inclusief complicaties van een bacterietype.

Wijze van gebruik

Kaars-ingangsmethode:

Het wordt aanbevolen om naar het toilet te gaan, zodat er na de introductie van de kaars geen stoelgang zal zijn, waardoor het medicijn kan worden uitgedreven.
Was de handen grondig.
Open de verpakking.
Ontkoppel een kaars in een aparte cel op de perforatiespoor.
Open de individuele verpakking aan de kant waar het uiteinde van de kaars is gericht.
Verwijder de zetpil uit de verpakking.
Snel, tot de kaars begon te smelten, steek je hem in de anus, knijp je in de billen. Het is beter om het kind op zijn kant te draaien, de benen op de knieën te buigen, de billen uit elkaar te duwen en snel een zetpil te introduceren. Het wordt aanbevolen voor volwassenen om hun nagels te knippen of medische handschoenen te dragen om de huid en de slijmvliezen niet te verwonden.

Gedetailleerde aanbevelingen voor de ontvangst, dosering

Elke zetpil bevat 150.000, 500.000, 1.000.000, 3.000.000 IU interferon. Deze informatie staat op de verpakking.

Dosering en aanbevolen duur van de behandeling voor acute respiratoire, virale infecties, influenzavirus, infecties waaraan bacterieziekten zijn toegevoegd:

viferon

Kenmerken van de vorm van vrijgave en samenstelling van de fondsen

Het medicijn onder de handelsnaam "Viferon" komt in de vorm van zetpillen. Ze verschillen in een pulpachtige vorm en hebben een witte kleur met een geelachtige tint. Het preparaat is verpakt in een tien-vaks planimetrisch pakket en een kartonnen doos.

Kaarsen "Viferon" worden gepresenteerd in verschillende doseringen: 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU of 3.000.000 Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is humaan interferon-alfa-2b. Kaarsen zijn ook samengesteld uit stoffen die de opname van het geneesmiddel bevorderen: alfa-tocoferolacetaat, vitamine C, polysorbaat, extract van cacaoboter, dinatriumedetaat-dihydraat, enz.

Farmacologische werking van het geneesmiddel

"Viferon" verwijst naar de farmacologische groep van citicons. Dit betekent dat het medicijn wordt gebruikt om virale ziekten te behandelen. Het werkzame bestanddeel "Viferon" heeft immunomodulerende eigenschappen. Intraferon alpha-2b verbetert de fagocytische activiteit van macrofagen, verhoogt het niveau van natuurlijke immunoglobulinen A en E. Ondanks het feit dat het medicijn geen direct antiviraal effect heeft, worden door het gebruik beschermende mechanismen geactiveerd en het lichaam strijd krachtig tegen pathogene flora. Het gebruik ervan maakt het ook mogelijk om het gebruik van antibiotica en ontstekingsremmende medicijnen te minimaliseren en zo de patiënt te beschermen tegen hun toxische effecten.

Sommige hulpstoffen van Vifeoron hebben ook een direct therapeutisch effect. In dit geval hebben we het over ascorbinezuur, evenals een stof die alfa-tocoferolacetaat wordt genoemd. Ze regenereren weefsels, hebben enkele regenererende en ontstekingsremmende eigenschappen en verhogen ook de invloed van de hoofdsubstantie.

getuigenis

"Viferon" wordt tijdens gebruik onder de volgende omstandigheden weergegeven:

chronische hepatitis van verschillende soorten;
Acute luchtweginfecties (waaronder influenza en pneumonie, die ontstond als een complicatie van acute luchtweginfecties of griep);
herpes van verschillende etiologie;
infectieuze en inflammatoire ziekten in het genitale gebied van mannen en vrouwen (CMV, chlamydia, ureaplasmosis, trichomoniasis, papillomavirus, enz.);
infecties bij pasgeborenen, inclusief degenen die te vroeg zijn geboren (meningitis, IUI, sepsis).

Regels van toelating

Het medicijn "Viferon" is uitsluitend bedoeld voor gebruik met de rectale methode. Individuele dosering voor elke pathologie:

Virale hepatitis met een chronische vorm van de cursus. Volwassenen - 3000000 IU voor 1 opname twee keer per dag. Primaire cursus - 10 dagen. Daarna wordt het medicijn drie keer per week een jaar lang volgens hetzelfde schema gebruikt. De beslissing over het einde van de behandeling wordt genomen door de arts. Kinderen tot 7 jaar oud geven 2 maal daags een dosis van 150000 IE gedurende 2 weken. Voor kinderen van 7 jaar en ouder zijn de toelatingsvoorwaarden vergelijkbaar, maar de dosis is hoger - 500.000 IE.
Verkoudheid en griep. Voor volwassenen (inclusief kinderen ouder dan zeven jaar en voor zwangere vrouwen) wordt het volgende schema aanbevolen: 500.000 IE tweemaal per dag gedurende 5 of 10 dagen. Kinderen tot zeven jaar - 15.000 IE elk met dezelfde frequentie en duur.
Inflammatoire en infectieuze processen in het urogenitale kanaal. Volwassenen nemen het medicijn in een kuur van 5 of 10 dagen. Op de dag worden twee kaarsen gebruikt met een dosering van 500.000: een kaars in de ochtend en een in de avond. "Viferon" met een vergelijkbare pathologie wordt ook gebruikt om vrouwen tijdens de zwangerschap te behandelen, te beginnen vanaf de 14e week van de zwangerschap. Voor hen ziet het regime voor de eerste 12 dagen er hetzelfde uit. Daarna worden de kaarsen geplaatst volgens het volgende schema: om de vier dagen, 1 zetpil van 500.000 IU tweemaal per dag gedurende 10 dagen. Dan, vóór het begin van de bevalling, wordt om de 30 dagen, één kaars tweemaal per dag 150.000 IE geplaatst.
Herpes-infectie. Voor volwassenen krijgt "Viferon" 1000000 IU tweemaal daags toegewezen. In acute vorm is de cursus ongeveer 10 dagen, maar bij chronische kan het langer duren. Vrouwen in de periode van het dragen van een kind nemen hetzelfde patroon als hierboven aangegeven.

In bijna alle gevallen wordt "Viferon" gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die worden aanbevolen voor de behandeling van een bepaalde ziekte.

Speciale instructies

"Viferon" vormt geen gevaar voor het kind in de baarmoeder. Fabrikanten adviseren echter om het niet eerder dan 4 maanden zwangerschap te gebruiken. Ook heeft het medicijn geen invloed op de samenstelling van moedermelk en kan het worden gebruikt tijdens borstvoeding.

"Viferon" in apotheken wordt vrijgegeven zonder een speciaal recept, maar het gebruik ervan wordt aanbevolen om alleen te worden uitgevoerd na overleg met een arts en onder zijn toezicht.

Tot op heden is er geen bewijs dat de "Viferon" op enigerlei wijze de rijvaardigheid beïnvloedt.

overdosis

Er is geen informatie over welke symptomen aanwezig zijn in de toestand waarin de aanbevolen dosis "Viferon" significant werd overschreden.

Contra

Het medicijn kan niet worden gebruikt in een situatie waarin intolerantie voor ten minste een van de componenten bestaat.

Bijwerkingen

"Viferon" wordt in de meeste gevallen heel goed overgedragen. Allergische individuele reacties in de vorm van jeuk en huiduitslag komen uiterst zelden voor en verdwijnen snel nadat de patiënt stopt met het gebruik van het medicijn.

Opslag tijd

Zetpillen "Viferon" is het belangrijk om op te slaan op een temperatuur van 2-8 graden op een plaats beschermd tegen hoge luchtvochtigheid en zonlicht. Je moet ook zorgen dat het medicijn geen toegang heeft bij jonge kinderen. Na 24 maanden kan het medicijn niet worden gebruikt.

Hoe kaarsen viferon op te slaan

Over hoe je de rotovirus niet op vakantie kunt halen.

Ik ging drie keer naar Turkije met kinderen, ik was ooit een rotavirus geweest, met een oproep voor een ambulance voor de jongste. Toen leerde ik preventie. Een dokter uit de hoogste categorie, een tante die het huis betaalde. Een paar dagen voor vertrek en op de dag van vertrek - Arbidol en Viferon-kaarsen - ik heb een negatieve houding tegenover immunomodulators en een stimulerend middel, maar het werkt hier.Voordat je terugkeert, is het wenselijk om hetzelfde te doen, maar ik ben het vergeten. Nu zijn de kinderen 8 en 13 jaar oud met een grootmoeder in Bulgarije, eindigt de derde week in een residentieel complex 2.

Antioxidanten in de samenstelling van de bereiding VIFERON ® zetpillen

Met de ontwikkeling van infectieuze en inflammatoire ziekten in het lichaam, is de balans van "vrije radicalen oxidatie" - "antioxidantbescherming" verstoord in de richting van het versterken van de oxidatieprocessen. Antioxidant-bescherming omvat: een enzymatische component (superoxide dismutated, glutathione peroxidase, catalase) en bio-oxidanten. Om het oxidatieve evenwicht in de ontwikkeling van infectieuze en inflammatoire ziekten te herstellen, heeft het lichaam antioxidanten nodig. Antioxidanten hebben verschillende eigenschappen.

Preventiezalf Viferon

Een vraag van een lid van de groep: "Vertel me, wat kan er nog meer worden gebruikt voor preventie en of Viferon-zalf genoeg is voor preventie, ik draag altijd met mij en smeer mijn kind regelmatig?" Vragen worden per post geaccepteerd op [email protected] We zullen u altijd graag helpen! We nemen actief deel, bespreken, jouw ervaring kan voor iemand nuttig zijn! Een doktersadvies nodig? [link-1] Vragen en opmerkingen bestaan voor educatieve en verklarende doeleinden en mogen niet worden gebruikt voor.

Vraag van een lid van de groep: "Meisjes

Een vraag van een lid van de groep: "Vertel me meisjes, de arts heeft ons antiviraal voorgeschreven, het kind werd ziek en ik las dat ze niet effectief zijn en alleen schade toebrengen, wat te doen of niet geven?" Vragen worden per post geaccepteerd [email protected] altijd graag helpen! We nemen actief deel, bespreken, jouw ervaring kan voor iemand nuttig zijn! Een doktersadvies nodig? [link-1] Vragen en opmerkingen bestaan voor educatieve en verklarende doeleinden en mogen niet worden gebruikt.

We behandelen SARS bij kinderen: werk aan de bugs

Terwijl ze een verkoudheid voor een kind behandelen, kunnen moeders onjuiste aanbevelingen tegenkomen, die niet alleen de baby niet helpen te herstellen, en soms zelfs gevaarlijk zijn voor zijn gezondheid. We stellen voor om de meest voorkomende fouten en misvattingen in de behandeling van luchtweginfecties bij kinderen te overwegen. "De temperatuur moet onmiddellijk worden verlaagd." Verhoging van de lichaamstemperatuur is een beschermende reactie van het lichaam van een kind, met als doel de infectie te vernietigen. De temperatuur al onderbreken.

In het seizoen verkoudheid met gel VIFERON

In het koude seizoen wordt de kwestie van de preventie van influenza en ARVI bijzonder acuut. Interferon-preparaten hebben hun eigenschappen al lang bewezen in de strijd tegen verkoudheid en de gel-vorm van VIFERON-gel maakt het handiger. Het verminderde vermogen van het lichaam om interferonen te produceren en de behoefte aan aanvullende preventie met Viferon-gel is gedetecteerd: · Bij kinderen die kunstmatig worden gevoed · Bij mensen die vaak ziek zijn en in een ongunstige milieusituatie leven · Bij kinderen die zijn blootgesteld.

Interferon - immuniteitsassistent

Het lichaamsverdedigingssysteem is erg complex. Het immuunsysteem is een verzameling specifieke cellen en moleculen die vechten samen met allerlei soorten infecties. Het moet een betrouwbare bescherming bieden tegen de invasie van vreemde lichamen en organismen. De taak van immuniteit is om het lichaam te beschermen tegen pathogene micro-organismen en vreemde stoffen. En als de immuniteit om een of andere reden verzwakt, kan een ernstige ziekte zelfs door een niet al te gevaarlijke infectie worden veroorzaakt. Reageert eerst op het binnendringen van virussen in het lichaam.

Voor het koude seizoen klaar! Hoe sneller beter worden?

Soms gebeurt het dat het onmogelijk is om een infectie te vermijden vanwege stress, overwerk, gebrek aan slaap en verhoogde fysieke en mentale stress kan het immuunsysteem enorm verminderen. Maar het is volkomen nutteloos om lang ziek te zijn, omdat er bewezen geheimen zijn voor een snel herstel: 1) Bedrust, rust 2) Drink veel vloeistoffen 3) Verlaag de temperatuur onder 38 ° C niet 4) Start de behandeling zo snel mogelijk 5) Gebruik antivirale therapie in de vorm van VIFERON®-kaarsen Hoe kaarsen te gebruiken VIFERON®: aanbevolen dosis voor.

Wees voorbereid op het koude seizoen!

Koude seizoen is niet ver weg, maar het is raadzaam om van tevoren voor te bereiden. En de zomer is geweldig voor dit! Om de zomerperiode te laten profiteren van de immuniteit, wordt aanbevolen: 1) Leun op verse groenten en fruit 2) Besteed zoveel mogelijk tijd in de frisse lucht 3) Zonnebaad 4) Veronreinig geen waterprocedures in water 5) Krijg voldoende slaap 6) Eet rechts 7) Sporten HOE MAG JE NIET ZIEKTEN? Al deze maatregelen zullen de immuniteit resistenter maken tegen infecties.

ARVI van een kind: een actie-algoritme voor moeder

De temperatuur is gestegen, een hoest lekt uit de neus, het kind is lethargisch en wispelturig - voor de moeder heeft de baby een echte koudegevoel. Het is echter noodzakelijk om samen te komen en te beginnen met handelen. Immers, de juistheid van de medische maatregelen van de moeder hangt af van hoe snel haar baby herstelt. 1. Home-modus Na de eerste tekenen van een slechte gezondheid te hebben opgemerkt, laat het kind thuis, stuur het niet naar de kleuterschool of school. Zelfs als de symptomen van acute respiratoire virale infecties gering zijn - alleen een loopneus is verschenen, is de gezondheidstoestand niet verstoord en.

Virale hepatitis bij kinderen: huidige behandelingsopties

Behandeling van chronische virale hepatitis is vandaag mogelijk. Moderne medicijnen helpen de reproductie van het virus te stoppen en de ontwikkeling van complicaties te voorkomen. De behandeling varieert afhankelijk van het pathogeen (B, C, B + D), de mate van activiteit van het proces en de toestand van de lever. Leefstijlen voor chronische hepatitis Bij chronische virale hepatitis, vooral tijdens de exacerbatie van de ziekte, wordt een zachte bewegingsmodus aanbevolen, met beperkte oefening. De macht zou moeten zijn.

Het effect van hepatitis C op de placenta?

Het effect van hepatitis C op de placenta en de geboorte van een gezonde baby wordt nog steeds besproken. Zwangere vrouwen die lijden aan hepatitis C in de studie van de placenta na de bevalling vertoonden significante verdikking en icterische kleuring van de maternale membraan en villi van de placenta. Microscopisch onderzoek onthulde tekenen van pathologische onrijpheid van de placenta. In sommige gevallen was er een tekort aan bloedvaten, vasculaire sclerose, ophoping van lymfoïde elementen, etc. Als we het hebben over het morfologische.

Aqualore voor kinderen - mijn bespreking.

Aqualore van kinderen is een geweldige remedie voor keel of verkoudheid. Ik ontmoette hem onlangs toen mijn dochter een lichte verkoudheid opving. Ze had koorts, een loopneus. Ik hou er niet van om de ziekte uit te stellen, dus ik wendde me onmiddellijk tot de plaatselijke kinderarts. Na onderzoek zei de dokter dat haar keel rood was. Benoemde kaarsen viferon. Keel geadviseerd om spray aqualore te behandelen. Natuurlijk kocht ik het in een apotheek, probeerde het toe te passen. Toen al gewaardeerd alle gemak en.

Hmm. Wat is het verschil tussen aqualore en zout pekel gebruikt door grootvaders en overgrootvaders? De actie is hetzelfde - het spoelt de film van bacteriën weg.

We hebben onlangs een nieuwe voor ons ontdekt. Zowel voor preventie als voor behandeling (samen met antibiotica). Goede immunomodulator.
En spoel af met pekel :)

Aqualore kinderen.

Kinderen van Aqualor - een verkoelend geneesmiddel voor de keel of verkoudheid. Ik ontmoette hem onlangs toen mijn dochter een lichte verkoudheid opving. Ze had koorts, een loopneus. Ik hou er niet van om de ziekte uit te stellen, dus ik wendde me onmiddellijk tot de plaatselijke kinderarts. Na onderzoek zei de dokter dat haar keel rood was. Benoemde kaarsen viferon. Keel geadviseerd om spray aqualore te behandelen. Natuurlijk kocht ik het in een apotheek, probeerde het toe te passen. Toen waardeerde onmiddellijk al het gemak en de efficiëntie.

Viferon-kaarsen houdbaar

Clinico-farmacologische groep

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Rectale zetpillen van witte kleur met een geelachtige tint, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping in het longitudinale gedeelte zijn toegestaan; zetpil diameter niet meer dan 10 mm.

Hulpstoffen: α-tocoferolacetaat - 55 mg, ascorbinezuur - 5,4 mg, natriumascorbaat - 10,8 mg, dinatriumedetaatdihydraat - 100 μg, polysorbaat 80 - 100 μg, cacaoboterbasis en suikergoedvet - tot 1 g.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

Hulpstoffen: α-tocoferolacetaat - 55 mg, ascorbinezuur - 8,1 mg, natriumascorbaat - 16,2 mg, dinatriumedetaatdihydraat - 100 μg, polysorbaat 80 - 100 μg, cacaobotervet en suikergoedvet - tot 1 g.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Bij de toepassing van het geneesmiddel verhoogde secretoire immunoglobuline A, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstel werking van de endogene alfa-2b interferon systeem.

Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Gevonden dat door toepassing van het geneesmiddel Viferon geen bijwerkingen ontstaan bij parenterale toediening preparaten van interferon alfa-2b, geen antilichamen die de antivirale activiteit van interferon alfa-2b neutraliseren produceren. Het gebruik van het medicijn Viferon als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

getuigenis

- acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;

- infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose), als onderdeel van een complexe therapie;

- chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;

- infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, humane papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;

- primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige beloop, inclusief urogenitale vorm bij volwassenen.

Contra

- Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

dosering

Het medicijn wordt rectaal gebruikt.

1 zetpil bevat recombinant menselijk interferon alfa-2b als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie

De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar oud - Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, voorgeschreven Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen voorgeschreven. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie

De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. voorbarig met gestational leeftijd van meer dan 34 weken - Viferon 150 000 ME dagelijks 1 zetpil 2 keer / dag na 12 uren De cursus van behandeling is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME dagelijks voorgeschreven, 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, cytomegalovirusinfectie -2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose

De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 3.000.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

300 000-500 000 ME / dag worden aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 maanden; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 ME / dag.

Kinderen van 1 tot 7 jaar oud worden aanbevolen 3.000.000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.

Kinderen ouder dan 7 jaar worden aanbevolen 5 000 000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.

Het medicijn wordt 2 keer / dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te verdelen in 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond naar de dosering van de zetpil.

Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie worden voorgeschreven voor kinderen jonger dan 7 jaar Viferon 150 000 ME, kinderen ouder dan 7 jaar - Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur binnen 14 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, infectie van humaan papillomavirus, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen als onderdeel van een complexe therapie

De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Schrijf indien nodig vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap) Viferon 500000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen

De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 1 000 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer voor recidiverende infecties.

Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf 38 weken zwangerschap), wordt Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen aangegeven.

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk. Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

overdosis

Gegevens over overdosis drugs Viferon niet verstrekt.

Geneesmiddelinteractie

Viferon is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (waaronder antibiotica, chemotherapeutica, GCS).

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Misschien is het gebruik van kinderen op de getuigenis.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Beschrijving van het geneesmiddel VIFERON op basis van officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen en goedgekeurd door de fabrikant.

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Handelsnaam van het geneesmiddel

Viferon (VIFERON) ®Feron Ltd., RossiyaInterferon humaan recombinant alfa 2Suppozitorii rektalnyeSuppozitorii (150.000 IU IU 500.000 1.000.000 3.000.000 IU IU) gewicht van 0,95 g tot 1,05 g, 10 stuks in doordrukstrips van PVC / paper of met een gewicht van 1,00 g tot 1,10 g in 10 stukjes in een PVC / PVC-blister. 1 of 2 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking De zetpil heeft een kogelvormige vorm, geelachtig witte kleur, uniforme consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige indrukking op de snede zijn toegestaan. Zetpil diameter van niet meer dan 10 mm.Immunomoduliruyuschee en antivirale sredstvo.1 viferon 150.000 IU suppositorium bevat de werkzame stof-humaan recombinant interferon alfa-2 150,000 IU, 1 zetpil viferon 500.000 IE bevat de werkzame stof - humaan recombinant interferon alfa-2 500000 1000000 ME1 zetpil viferon IE bevat de werkzame stof recombinant humaan interferon-alfa 2 1000000 3000000 ME1 viferon IE suppositorium bevat de werkzame stof - humaan recombinant interferon alfa-2 3000000 en MEKislota skorbinovaya 0,015 g alfa - tocoferolacetaat 0,055 g, foundation cacaoboter of harde zhirInterferon recombinant humaan alfa-2 ervan heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen. De complexe samenstelling van het geneesmiddel verantwoordelijk is voor de aanwezigheid van een aantal bijkomende effecten: in aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat verhoogt de antivirale activiteit van recombinant humaan interferon alfa-2 versterkt de immunomodulerende effecten op T- en B-lymfocyten, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstelbewerking endogene systeem interferon. Bovendien hebben ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, als zeer actieve antioxidanten, ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat de toepassing viferon geen bijwerkingen vanwege de parenterale toediening van interferon preparaten en geen antilichamen die antivirale activiteit interferona.Posle rectale toediening te neutraliseren, na 12 uur een afname van de serumconcentratie produceren, noodzakelijk hergebruik complexe therapie vvedeniya.V verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en prematuur:

acute respiratoire virale infecties (influenza, ARVI, inclusief die gecompliceerd door bacteriële infectie),
pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia),
meningitis (bacterieel, viraal),
sepsis,
intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose);

Bij de behandeling van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, in combinatie met plasmaferese en hemosorption, chronische virale hepatitis uitgesproken activiteitsgraad en gecompliceerde cirrose;

bij de behandeling van volwassenen, zoals zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis)

primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig, waaronder urogenitale vorm bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale ziekten, waaronder complicaties van bacteriële infecties in vzroslyh.Suppozitorii bevattende als werkzame stof recombinant humaan interferon alfa-2 in de aangegeven doses (150.000 IE 500.000 IU IU 1.000.000 3.000.000 IU) gebruikt rektalno.V de behandeling van diverse infectie- en ontstekingsziekten Zab timetotal bij pasgeborenen, met inbegrip van premature pasgeborenen, met inbegrip van te vroeg geboren kinderen met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken met interferon toegediend 150.000 IU * daags 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur Het verloop van de behandeling - 5 sutok.Nedonoshennym pasgeborenen met. zwangerschapsduur van minder dan 34 weken viferon toegediend 150.000 IU daags 1 zetpil 3 keer per dag om 8 uur verloop van de behandeling -. 5 sutok.Rekomenduemoe aantal cursussen op verschillende besmettelijke - inflammatoire aandoeningen bij kinderen, inclusief baby's en n term:

influenza, acute respiratoire virale infecties, inclusief infecties die gecompliceerd worden door bacteriële infecties - 1-2 kuren;
pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 cursussen,
sepsis - 2-3 gangen,
meningitis - 1-2 gangen,
herpes-infectie - 2 gangen
enterovirusinfectie - 1-2 cursussen,
cytomegalovirusinfectie - 2-3 gangen,
mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale, - 2-3 kuren.

De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Voor klinische therapie kan worden prodolzhena.V complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen: kinderen met chronische virale hepatitis geneesmiddel toegediend in de volgende doseringen leeftijd: tot 6 maanden 300.000-500.000 IU per dag; van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag. Op de leeftijd van 1 jaar tot 7 jaar - 3.000.000 IU per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Op de leeftijd van 7 jaar oud - 5000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Berekening van de dosis voor elke bepaalde patiënt wordt uitgevoerd door vermenigvuldiging van het aanbevolen bij de leeftijd doseren lichaamsoppervlak, berekend volgens een nomogram voor het berekenen van het lichaamsoppervlak lengte en gewicht van Garford, Terry en Rourke, delen door 2 toediening, afgerond op geschikte zetpil toediening. Het geneesmiddel wordt 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende de eerste 10 dagen gebruikt, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden.

Opmerking: hierna komt het gehalte van de werkzame stof - interferon humaan recombinant alfa-2 - overeen met 1 zetpil

De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters. Baby's met een chronische virale gepatitomvyrazhennoy mate van activiteit en cirrose voorafgaand aan plasmaferese en / of hemosorption toont het gebruik van het geneesmiddel gedurende 14 dagen daags 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur (onder 7 viferon 150.000 IU, kinderen ouder dan 7 jaar oud - viferon 500.000 IE).Vzroslym met chronische virale hepatitis benoemen viferon 3.000.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur gedurende 10 dagen elke dag, dan drie keer per week om de andere dag voor 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en laboratorium pokazatelyami.V complexe therapie bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis), met als voornaamste of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen (gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief de urogenitale vorm). boven infecties, herpes behalve voorschrijven Viferon 500.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur. Het verloop van 5-10 dagen. Voor de klinische behandeling met tussenpozen kan worden voortgezet tussen de gangen 5 sutok.Pri herpesinfectie aanwijzen viferon 1.000.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur. Het verloop van de behandeling is 10 dagen en meer met terugkerende infecties. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van recidiverende herpes, is het wenselijk om te beginnen met de behandeling in de prodromale of vroege manifestatie tekenen retsidiva.U zwangere vrouwen met urogenitale infecties, met inbegrip van herpes, in het II trimester van de zwangerschap (vanaf 14 weken) - Viferon 500.000 IU 1 zetpil per 12 uur (2 keer per dag) gedurende 10 dagen, vervolgens 1 zetpil elke 12 uur (2 keer per dag) tweemaal per week - 10 dagen. Vervolgens, na 4 weken van drugspreventie cursussen gehouden Viferon 150.000 IU 1 zetpil elke 12 uur - gedurende 5 dagen, een profylactisch cursus wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan de medische Natuurlijk voeren alvorens rodami.Otdelnaya artikel "Viferon tijdens de zwangerschap, vragen en antwoorden" Afzonderlijk artikel "Viferon tijdens de zwangerschap, vragen en antwoorden".In het complex behandeling van griep en andere acute respiratoire virale ziekten, met inbegrip van de ingewikkelde bacteriële infectie bij volwassenen. Breng VIFERON 500000 IU aan op 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke dag. Het verloop van de behandeling is 5 tot 10 dagen.

Contra

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding Een apart artikel "Viferon tijdens zwangerschap, vragen en antwoorden." In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.Het kan worden gebruikt in combinatietherapie met antibacteriële geneesmiddelen, GCS, immunosuppressiva, interferon-inductoren Geen gegevens verstrekt aan WIFERON, rectale zetpillen zijn compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde aandoeningen (antibiotica, chemotherapie, glucocorticosteroïden) 2 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum op een donkere plaats bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Vervoer en opslag in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 tot 8 º C. Buiten het bereik van kinderen bewaren., Zonder doktersrecept. : 150000 IU $ 5,3-7, 500000 IU $ 7,9-9,5, 1000000ME $ 10,9-13,8, 3000000 IU 18,7-21,1 $ Wit-Rusland: 150000 IU 10-14,3 $ 500000 ME $ 13,9-19,44 terug naar index / sitemap-index.xml

Op deze site heb ik instructies, recensies en meningen over verschillende medische producten verzameld.

Er zijn geen aangepaste artikelen en de kosten worden betaald door advertentieblokken. Alle meningen, behalve die van materieel geïnteresseerde personen, worden gepubliceerd.

Een gecertificeerde apotheker werkt aan het project - dat wil zeggen ikzelf - en ik kan vragen stellen, aarzel niet. Bedankt!

Kaarsen Viferon is een krachtig immunostimulant met een uitgesproken antiviraal effect.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het geneesmiddel Viferon is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen die bedoeld zijn om in het rectum te worden ingebracht. De zetpillen zijn wit of gelig van kleur, langwerpig, met een puntig uiteinde aan één kant.

Elk suppositorium bevat werkzame bestanddeel - humaan recombinant interferon 150.000 IE 500.000 IE of 1.000.000 3.000.000 IU IU en hulpbestanddelen: alfa-tocoferylacetaat, polysorbaat, cacao-olie, vet, ascorbinezuur.

Kaarsen worden verpakt in een kartonnen doos in celverpakkingen van 5 of 10 stuks.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

De belangrijkste actieve component van zetpillen is menselijk interferon, dat een krachtig immunostimulerend en antiviraal effect heeft.

Interferon bevordert, als het de algemene bloedbaan bereikt, de activering van beschermende krachten en de herkenning van pathologische pathogenen door macrofaagcellen.

Door het ascorbinezuur in de kaarsen neemt het antivirale effect van het medicijn meerdere keren toe.

Alfa-tocoferolacetaat is een krachtige antioxidant waarmee je het lichaam van de patiënt kunt beschermen tegen vrije radicalen. Deze stof heeft een uitgesproken ontstekingsremmend en regenererend effect.

Tijdens de behandeling met Viferon slagen artsen er in om de therapeutische doses van antibiotica of andere geneesmiddelen voor oraal gebruik te verminderen en de duur van de behandeling te verkorten. Dit vermindert op zijn beurt het risico op leverschade en andere ernstige complicaties bij patiënten aanzienlijk tegen de achtergrond van langdurige medicamenteuze behandeling.

Cacaoboter opgenomen in zetpillen stelt apothekers in staat om te stoppen met het gebruik van synthetische emulgatoren, die een negatieve invloed kunnen hebben op het lichaam, waardoor het vergiftigd raakt.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Vinger rectale zetpillen zijn geïndiceerd voor patiënten voor de behandeling en preventie van de volgende aandoeningen:

Uitgebreide behandeling van infecties en virale ziekten in de pediatrische praktijk, inclusief bij pasgeborenen of te vroeg geboren baby's die na 34 weken zwangerschap zijn geboren;
Bij de complexe behandeling van influenza, para-influenza, pneumonie, sepsis, herpes, cytomegalovirus, chlamydia-infectie, meningitis, mycoplasmose, candidiasis, enterovirusinfectie;
Behandeling van chronische virale hepatitis bij volwassenen en kinderen;
Levercirrose als onderdeel van een complexe therapie;
SARS of complicaties op de achtergrond van niet onmiddellijk geïnitieerde behandeling van virale infecties.
Het medicijn wordt ook voorgeschreven om de ontwikkeling van een virale infectie te voorkomen door direct contact met een zieke persoon of met een sterke onderkoeling van het lichaam.

Contra

Viferon-medicatie wordt niet voorgeschreven aan patiënten met individuele intolerantie voor de componenten van de zetpillen, evenals aan zwangere vrouwen in het eerste trimester.

Dosering en toediening

Zetpillen zijn voor rectaal gebruik. Afhankelijk van de leeftijd, lichaamsgewicht, indicaties en individuele kenmerken van het lichaam, wordt aan de patiënt een bepaalde dagelijkse dosis van het medicijn voorgeschreven.

Volgens de instructies voor de geïntegreerde behandeling van intra-uteriene infecties en andere pathologieën bij pasgeborenen of te vroeg geboren baby's geboren na 34 weken zwangerschap, wordt 1 zetpil voor het rectum voorgeschreven in een dosering van 150.000 IU 2 maal per dag gedurende 5-7 dagen.

Premature baby's die geboren zijn vóór de zwangerschap 34 voor de preventie en behandeling van intra-uteriene infectie en gecompliceerde pneumonie worden 1 kaars rectaal 1 keer per dag voorgeschreven met een dosering van 150.000 IU. De duur van de kuur is minimaal 5 dagen.

Voor sommige infecties bij pasgeborenen en premature baby's zijn 2 kuren nodig met een interval van 5 dagen.

Dat wil zeggen, het geneesmiddel wordt gedurende 5 dagen gebruikt, gevolgd door een onderbreking van 5 dagen, gevolgd door nog eens 5 dagen behandeling met Viferon. Dergelijke infecties omvatten: chlamydia, cytomegalovirus, pneumonie, ARVI, gecompliceerde virale ziekten, candidiasis, meningitis, herpes.

In de complexe behandeling van virale hepatitis B, C en D van het chronische beloop bij kinderen ouder dan een half jaar, wordt 1 kaars 1 keer per dag rectaal voorgeschreven met een dosering van 500.000 IU, kinderen jonger dan 6 maanden met 1 kaars 2 keer per dag met een dosering van 150.000 IU. De duur van de therapie wordt op strikt individuele wijze bepaald door de arts, afhankelijk van de indicatoren van bloedonderzoek.

Volwassen patiënten met chronische virale hepatitis worden 2 keer per dag 1 zetpil rectaal voorgeschreven met een dosering van 3 miljoen IE. De duur van de kuur is minimaal 10 dagen, daarna wordt de dosis verminderd onder toezicht van een arts en afhankelijk van de indicatoren van het bloedbeeld.

Als onderdeel van een complexe therapie voor verschillende urogenitale infecties (chlamydia, ureaplasmosis, trichomoniasis, cardinellose, mycoplasmose, vaginale candidiasis, bacteriële vaginose), worden patiënten 1 zetpil rectaal 2 keer per dag voorgeschreven met een dosering van 500.000 IU of 1 keer per dag met 100 doses van 100.000 IU. Duur van de behandeling is minstens 5 dagen.

Indien nodig kunt u een herhaalde kuur met een interval van 5 dagen ondergaan. Tijdens de behandeling van urogenitale infecties, moet seksueel contact worden vermeden.

In het geval van een herpetische infectie, waaronder genitale herpes, worden patiënten 2 keer per dag voorgeschreven als onderdeel van de complexe behandeling van Viferon-suppositorium met een dosering van 1.000.000 IE. Het is belangrijk om te begrijpen dat hoe eerder de behandeling wordt gestart, hoe hoger het therapeutische effect van het geneesmiddel op herpesvirussen zal zijn.

Bij acute virale infecties, waaronder influenza en para-influenza, worden patiënten 2 keer per dag 1 zetpil rectaal voorgeschreven met een dosering van 500.000 IU gedurende 5-7 dagen. Kinderen ouder dan 1 jaar stellen 1 kaars in het rectum aan met een dosering van 150.000 IU 2 maal per dag.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Viferonkaarsen met een dosering van interferon mogen door zwangere vrouwen niet eerder dan 14 weken worden gebruikt.

Tot nu toe is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd vanwege het ontbreken van betrouwbare gegevens over de veiligheid van actieve ingrediënten voor de ontwikkeling van de foetus en tijdens de zwangerschap. Vanaf de veertiende week van de zwangerschap worden de dagelijkse dosis van het geneesmiddel en de duur van de behandeling bepaald door de arts, afhankelijk van de indicaties en de individuele kenmerken van het lichaam van de zwangere vrouw.

Tijdens de periode van borstvoeding kaarsen kan Viferon worden gebruikt voor de behandeling en preventie van de bovenstaande aandoeningen volgens de instructies.

Bijwerkingen

Het geneesmiddel Viferon wordt goed verdragen door patiënten, maar met individuele overgevoeligheid voor de componenten van de zetpil kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Allergische huidreacties;
Branden in de anus met de introductie van kaarsen;
Ongemak in het rectum.

Deze verschijnselen zijn niet gevaarlijk en vereisen niet de afschaffing van medicamenteuze therapie.

overdosis

Gegevens over overdosis drugs Viferon in geneesmiddelen zijn niet beschikbaar, maar om negatieve reacties te voorkomen, wordt het niet aanbevolen om de door de arts aangegeven dosis te overschrijden.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Rectale zetpillen Viferon perfect gecombineerd met bijna alle geneesmiddelen.

Het menselijke recombinante interferon in de zetpil verhoogt het therapeutisch effect van orale antivirale middelen, antibiotica, antimicrobiële geneesmiddelen, immunostimulantia en adaptogenen. Ondanks de goede compatibiliteit met andere geneesmiddelen, moet de patiënt de arts informeren over het gebruik ervan tijdens de benoeming van Viferon.

Speciale instructies

Voor effectieve absorptie van de actieve component van de zetpil moet de patiënt het reguliere werk van de darm volgen. Voor chronische constipatie vóór de introductie van kaarsen in het rectum, is het raadzaam om een reinigende klysma te maken.

Analogs Candle Viferon

In apotheken kunt u een aantal geneesmiddelen vinden die qua samenstelling en therapeutisch effect vergelijkbaar zijn met rectale zetpillen Viferon. Deze medicijnen omvatten:

Laferobion;
interferon;
Grippferon;
Genferon;
Laferon;
Lipoferon;
Alfarekin.

Voorwaarden voor afgifte en opslag van het geneesmiddel

Het geneesmiddel Viferon in de vorm van zetpillen wordt in de apotheek verstrekt zonder recept van een arts. Bewaar kaarsen uit de buurt van kinderen bij een temperatuur van maximaal 10 graden (bij voorkeur in de koelkast) in de originele verpakking.

De houdbaarheid van kaarsen is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Aan het einde van de houdbaarheidsperiode moet het geneesmiddel worden weggegooid.