Vitaferon - instructies en prijs

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Handelsnaam: VIFERON®
INN- of groepnaam: interferon-alfa-2b

Doseringsformulier:

structuur
1 zetpil VIFERON® 500000 IE bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 500.000 IE, hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat - 80 0,0001 g, cacaobotervoet en suikergoed tot 1 g.
1 zetpil VIFERON® 1000000 IU bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b humane recombinant 1.000.000 IE, hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat - 80 0,0001 g, cacaobotervoet en suikergoed tot 1 g.
1 zetpil VIFERON® 3000000 IE bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 3000000 IE, hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, Polysorbaat - 80 0,0001 g, cacaobotervet en suikergoed tot 1 g.

beschrijving
De zetpil van een kogelvormige, witte kleur met een geelachtige tint, een uniforme consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacotherapeutische groep:

Farmacologische eigenschappen
Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft immunomodulerende, antivirale, antiproliferatieve eigenschappen. De immunomodulerende eigenschappen van interferon, zoals de versterking van de fagocytische activiteit van macrofagen, de toename van de specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten naar doelwitcellen, bepalen de gemedieerde antibacteriële activiteit ervan.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat het mogelijk maakt om de effectiviteit van de lichaamseigen immuunrespons op pathogene micro-organismen te vergroten. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretoire immunoglobulines van klasse A, normaliseert het niveau van immunoglobuline E, herstelt de werking van het endogene interferonsysteem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van Viferon er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferonbereidingen, er worden geen antilichamen gevormd die de antivirale activiteit van interferon neutraliseren. Het gebruik van het medicijn kan therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties voor gebruik

• bij de behandeling van verschillende infectieuze en inflammatoire ziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's: acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd zijn door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose);
• in de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, bij chronische virale hepatitis met gemarkeerde activiteit, inclusief die gecompliceerd door levercirrose;
• in de complexe behandeling bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, met urogenitale infectie, chromo-virale inactiviteit, ureaplasmosis, trichomoniasis, papillomavirusinfectie, papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose vorm, mild en matig beloop, inclusief urogenitale vorm;
• bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen.

Contra
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat interferon-alfa-2b menselijke recombinant als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Bij de complexe behandeling van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij pasgeborenen, waaronder premature baby's, worden pasgeborenen, waaronder premature baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, voorgeschreven VIFERON® 150000 IU dagelijks 1 zetpil 2 maal daags na 12 uur. - 5 dagen Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden voorgeschreven VIFERON® 150000 IU dagelijks 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur De behandeling duurt 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's: SARS, inclusief influenza, inclusief influenza, gecompliceerd door een bacteriële infectie - 1-2 kuren; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 kuren, sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirus infectie 1-2 kuren, cytomegalovirus infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale, - 2-3 kuren. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen: het medicijn wordt voorgeschreven voor kinderen met chronische virale hepatitis in de volgende leeftijdsdoses: tot 6 maanden, 300.000-500.000 IU per dag; van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag. Op de leeftijd van 1 jaar tot 7 jaar - 3.000.000 IU per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Op de leeftijd van 7 jaar oud - 5000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Berekening van de dosis van het geneesmiddel voor elke individuele patiënt wordt gedaan door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam in lengte en gewicht te berekenen volgens Harford, Terry en Rourke, verdeeld over 2 toedieningen, afgerond op de dosering van de overeenkomstige zetpil. Het geneesmiddel wordt 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende de eerste 10 dagen gebruikt, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Van kinderen met chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie is aangetoond dat ze het medicijn 14 dagen per dag gebruiken met 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur (voor kinderen jonger dan 7 jaar VIFERON® 150000 IU, voor kinderen ouder dan 7 jaar) VIFERON® 500000 ME).

Volwassenen met chronische virale hepatitis worden VIFERON® 3000000 IU voorgeschreven, 1 zetpil 2 maal daags na 12 uur gedurende 10 dagen dagelijks, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Bij de behandeling van volwassenen, zoals zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, papilomavirusnaya infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis), met primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen ( gelokaliseerde vorm, mild matig beloop, inclusief urogenitale vorm).

Volwassenen, met de bovengenoemde infecties, behalve herpetic, worden VIFERON® 500000 IU in 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur voorgeschreven. De loop is 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie met tussenpozen worden voortgezet tussen kuren van 5 dagen.

Wanneer een herpes-infectie wordt voorgeschreven, VIFERON® 1000000 IU, 1 zetpil, 2 maal per dag, na 12 uur De loop van de behandeling is 10 dagen of langer voor een terugkerende infectie. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infectie, inclusief herpeticum, in het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf week 14) - VIFERON® 500000 IU in 1 zetpil na 12 uur (2 keer per dag) gedurende 10 dagen, daarna 1 zetpil in 12 uur (2 keer per dag) tweemaal per week - 10 dagen. Na 4 weken worden profylactische kuren van het geneesmiddel VIFERON® 150000 IU uitgevoerd, 1 zetpil elke 12 uur gedurende 5 dagen, de profylactische kuur wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan een therapeutische cursus worden uitgevoerd vóór de bevalling.

Bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen. Breng VIFERON® 500000 IU 1 keer per dag elke 12 uur dagelijks aan op 1 zetpil. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

Bijwerkingen:

Interactie met andere drugs:

Formulier vrijgeven
Rectale zetpillen 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 10 zetpillen in een PVC / PVC Rotoplast-type blisterverpakking. 1 celverpakking met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid
2 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Opslagcondities
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C, beschermd tegen licht.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken:

Klachten over de kwaliteit van het geneesmiddel moeten worden gericht aan de fabrikant (LLC "FERON". 183098, Moskou, str. Gamalei, d.18

Viferon (kaarsen): gebruiksaanwijzingen, analogen en recensies, prijzen in de apotheek in Rusland

Kaarsen Viferon is een complex preparaat dat humaan interferon recombinant alfa-2, ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat bevat. Het heeft antivirale, immunomodulerende en antiproliferatieve effecten.

Elk suppositorium bevat werkzame bestanddeel - humaan recombinant interferon 150.000 IE 500.000 IE of 1.000.000 3.000.000 IU IU en hulpbestanddelen: alfa-tocoferylacetaat, polysorbaat, cacao-olie, vet, ascorbinezuur.

De belangrijkste actieve component van zetpillen is menselijk interferon, dat een krachtig immunostimulerend en antiviraal effect heeft.

Interferon bevordert, als het de algemene bloedbaan bereikt, de activering van beschermende krachten en de herkenning van pathologische pathogenen door macrofaagcellen. Het heeft geen direct antiviraal effect, maar veroorzaakt veranderingen in de cel die wordt beïnvloed door het virus en in de omringende cellen die interfereren met de reproductie van het virus. Bevordert de afgifte van virale deeltjes uit de aangetaste cel, hun inactivatie door andere immuunmiddelen.

Ascorbinezuur en tocoferolacetaat zijn krachtige antioxidanten en membraan stabiliserende componenten. In combinatie met hen neemt de efficiëntie van interferon 10-15 keer toe.

Bovendien verhoogt hun aanwezigheid het immunomodulerende effect van interferon op T- en B-lymfocyten, leidt tot de normalisatie van het gehalte aan immunoglobuline E, vermindert de manifestatie van bijwerkingen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Viferon? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;
• infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, inclusief premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose), als onderdeel van een complexe therapie;
• chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;
• infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen als onderdeel van een combinatietherapie;
• primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzing kaarsen Viferon, doseringen voor kinderen en volwassenen

Zetpillen (zetpillen) zijn bedoeld voor rectaal gebruik. De instructie beveelt de volgende doseringen van Viferonkaarsen voor kinderen en volwassenen aan voor een complexe behandeling van SARS:

• Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van 34 weken - 1 zetpil dagelijkse dosis van 150.000 IU 3 keer per dag met een interval van 8 uur gedurende 5 dagen (op indicaties behandeling kan worden voortgezet met een interval van 5 dagen);
• Kinderen tot 7 jaar, inclusief neonaten en prematuren met een zwangerschapsduur van 34 weken - elke dag voor 1 stuk 150000 IU 2 keer per dag elke 12 uur gedurende 5 dagen (op recept behandeling kan worden voortgezet met een pauze van 5 dagen);
• Volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar - elke dag gedurende 5 dagen (volgens de getuigenis mogelijk langer) 2 keer per dag met een pauze van 12 uur, 1 zetpil van 500.000 IU.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. prematuriteit, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmosis) in het complex therapie:

• De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, - dagelijks 1 ondersteuner Viferon 150 000 ME 2 maal daags na 12 uur. De loop van de behandeling is 5 dagen.
• Vroeggeboren baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden dagelijks Viferon 150.000 ME voorgeschreven in 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur. De loop van de behandeling is 5 dagen.

Aanbevolen instructies aantal cursussen op verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 Natuurlijk, meningitis - 1-2 natuurlijk herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectie - 1-2 cursussen, cytomegalovirus infectie tarief -2-3, mycoplasmosis, candidiasis, met inbegrip viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de gecombineerde therapie met verscheidene urogenitale infecties (chlamydia, ureaplasmosis, trichomonas, gardrenelleze, mycoplasmose, vaginale candidiasis, bacteriële vaginosis) - 1 zetpil rectaal 2 maal dagelijkse dosis van 500.000 IU of 1 maal daags dosis van 1.000.000 IU. Volgens de instructies voor gebruik, is de duur van de behandeling met kaarsen Viferon niet minder dan 5 dagen. Indien nodig kunt u een herhaalde kuur met een interval van 5 dagen ondergaan. Tijdens de behandeling van urogenitale infecties, moet seksueel contact worden vermeden.

Chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en cirrose van de lever, vóór hemosorptie en / of plasma-uitwisseling:

• Kinderen tot 7 jaar bevelen dagelijks gebruik van Viferon aan bij 150.000 IE;
• Kinderen ouder dan 7 jaar - 500.000 IU 2 keer per dag met een pauze van 12 uur gedurende 14 dagen.

Terugkerende of primaire herpes infectie van de huid en de slijmvliezen, gelokaliseerde vorm (lichte en matige natuurlijk): de aanbevolen enkele dosis voor volwassenen voor 10 dagen - 1.000.000 IU van de zwangere vrouwen vanaf het 2e trimester - 500.000 IE. Het medicijn wordt dagelijks 2 keer per dag (elke 12 uur) gebruikt.

In aanwezigheid van klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Zwangere vrouwen in de toekomst kaarsen Viferon kan worden gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Viferonkaarsen:

• in zeldzame gevallen, allergische reacties (huiduitslag, jeuk).

Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Viferon te benoemen in de volgende gevallen:

• overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

overdosis

Geen gegevens over gevallen van overdosering.

Analogs Viferon, prijs in de apotheek

Indien nodig is het mogelijk om de kaarsen Viferon te vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn medicijnen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Viferonkaarsen, prijs en beoordelingen, niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een vergelijkbare werking. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De prijs in apotheken in Moskou en Rusland: Viferonkaarsen 150 duizend. IU 10 st. - van 278 roebel, rectale zetpillen 500 duizend IU 10 stuks. - van 379 roebel, volgens 682 apotheken.

Bewaren op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-8 ° C. Houdbaarheid zetpillen - 2 jaar.

viferon

◊ Rectale zetpillen van witte kleur met een geelachtige tint, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping in het longitudinale gedeelte zijn toegestaan; zetpil diameter niet meer dan 10 mm.

Hulpstoffen: α-tocoferolacetaat - 55 mg ascorbinezuur - 5,4 mg natriumascorbaat - 10,8 mg dinatriumedetaat-dihydraat - 100 g polysorbaat 80 - 100 g, de basisolie en cacao suikergoed vet - tot 1 g

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Rectale zetpillen van witte kleur met een geelachtige tint, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping in het longitudinale gedeelte zijn toegestaan; zetpil diameter niet meer dan 10 mm.

Hulpstoffen: α-tocoferolacetaat - 55 mg ascorbinezuur - 8,1 mg natriumascorbaat - 16,2 mg dinatriumedetaat-dihydraat - 100 g polysorbaat 80 - 100 g, de basisolie en cacao suikergoed vet - tot 1 g

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Bij de toepassing van het geneesmiddel verhoogde secretoire immunoglobuline A, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstel werking van de endogene alfa-2b interferon systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Gevonden dat door toepassing van het geneesmiddel Viferon geen bijwerkingen ontstaan ​​bij parenterale toediening preparaten van interferon alfa-2b, geen antilichamen die de antivirale activiteit van interferon alfa-2b neutraliseren produceren. Het gebruik van het medicijn Viferon als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

- acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;

- infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose), als onderdeel van een complexe therapie;

- chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;

- infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, humane papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;

- primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige beloop, inclusief urogenitale vorm bij volwassenen.

Het medicijn wordt rectaal gebruikt.

1 zetpil bevat recombinant menselijk interferon alfa-2b als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie

De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar oud - Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, voorgeschreven Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen voorgeschreven. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie

De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. voorbarig met gestational leeftijd van meer dan 34 weken, - Viferon 150.000 ME dagelijks, 1 zetpil 2 keer / dag om de 12 uren De cursus van behandeling is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME dagelijks voorgeschreven, 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen op verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 Natuurlijk, meningitis - 1-2 natuurlijk herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectie - 1-2 cursussen, cytomegalovirus infectie tarief -2-3, mycoplasmosis, candidiasis, inclusief viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose

De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 3.000.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

300 000-500 000 ME / dag worden aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 maanden; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 ME / dag.

Kinderen van 1 tot 7 jaar oud worden aanbevolen 3.000.000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.

Kinderen ouder dan 7 jaar worden aanbevolen 5 000 000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.

Het medicijn wordt 2 keer / dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te verdelen in 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond naar de dosering van de zetpil.

Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie worden voorgeschreven voor kinderen jonger dan 7 jaar Viferon 150 000 ME, kinderen ouder dan 7 jaar - Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur binnen 14 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, infectie van humaan papillomavirus, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen als onderdeel van een complexe therapie

De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Schrijf indien nodig vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap) Viferon 500000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen

De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 1 000 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer voor recidiverende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf 38 weken zwangerschap), wordt Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen aangegeven.

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk. Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

Viferon Candles - instructies, prijs, analogen en feedback op de applicatie

Viferon is een immunostimulerende zetpil met een uitgesproken antiviraal effect. Verkrijgbaar in de vorm van zetpillen voor toediening aan het rectum.

De werkzame stof heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen.

De immunomodulerende eigenschappen van Viferon zetpillen, zoals een toename van de fagocytische activiteit van macrofagen, een toename van de specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten naar doelwitcellen, bepalen de gemedieerde antibacteriële activiteit ervan.

De combinatie van de werkzame stof met antioxidanten verhoogt de antivirale activiteit van het geneesmiddel, het regulerende effect op het immuunsysteem, T- en B-cellen (lymfocyten die ontstaan ​​uit pretomyocyten in de thymusklier), normaliseert de concentratie van immunoglobuline E.

Het gebruik van Viferon voor de behandeling en preventie van virale infecties maakt het soms mogelijk om de dosis hormonale geneesmiddelen en antibiotica die aan de patiënt worden voorgeschreven te verminderen (in sommige gevallen is het over het algemeen mogelijk om de toediening van deze geneesmiddelen te vermijden).

Samenstelling Viferon (1 kaars):

• De werkzame stof is interferon-alfa-2b menselijke recombinant 150000 IU 500000 IU 1.000.000 IU 3000000 IE,
• Hulpstoffen: ascorbinezuur, natriumascorbaat, alfa-tocoferolacetaat, dinatriumedetaatdihydraat, polysorbaat-80, cacaoboter, suikerwarenvet of vervangingsmiddel voor cacaoboter.

Snelle overgang op de pagina

Prijs in apotheken

Informatie over de prijs van Viferon in apotheken in Moskou en Rusland is afkomstig uit deze online apotheken en kan enigszins afwijken van de prijs in uw regio.

Het is mogelijk om het medicijn te kopen bij apotheken in Moskou voor de prijs: Viferon zetpillen (rectale zetpillen) 150 duizend IU 10 stuks. - van 269 tot 311 roebel, zetpillen 500 duizend ME 10 stuks. - van 370 tot 439 roebel, kaarsen van 1 miljoen. ME 10 stks. - vanaf 530 roebel.

Bewaren op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-8 ° C. Houdbaarheid zetpillen - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

De lijst met analogen wordt hieronder weergegeven.

Wat helpt Viferon?

Viferon-medicatie wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:

• SARS, inclusief influenza, inclusief bacteriële infecties die met complicaties optreden, pneumonie (chlamydia, virale, bacteriële) bij volwassenen en kinderen;
• Chronische virale hepatitis B, C, D bij volwassenen en kinderen, inclusief in combinatie met het gebruik van hemosorptie en plasmaferese bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, die gecompliceerd zijn door levercirrose;
• Infectieuze en inflammatoire ziekten bij pasgeborenen (inclusief premature baby's): sepsis, meningitis (viraal, bacterieel), intra-uteriene infectie (enterovirusinfectie, chlamydia, CMV-infectie, herpes, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale);
• Recidiverende of primaire herpesinfectie van de slijmvliezen en de huid, gelokaliseerd, matig en mild, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen;
• Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (bacteriële vaginose, ureaplasmosis, chlamydia, humane papillomavirusinfectie, CMV-infectie, gardnerellezis, trichomoniasis, mycoplasmose, terugkerende vaginale candidiasis) bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzing kaarsen Viferon dosis en regels

Zetpillen zijn voor rectaal gebruik.

De standaard dosering voor acute respiratoire virale infecties (inclusief griep) voor volwassenen is 1 kaars van Viferon 500.000 IE 2 maal per dag, op gezette tijden. Aanvraag cursus - 5 dagen.

Voor kinderen jonger dan 7 jaar, beveelt de instructie aan om Viferon te gebruiken in een dosering van 150000 IU, 1 kaars / 2 keer per dag. De cursus is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de complexe behandeling van virale hepatitis B, C en D van het chronische beloop bij kinderen ouder dan een half jaar, wordt 1 kaars voorgeschreven eenmaal per dag met een dosering van 500.000 IU, kinderen jonger dan 6 maanden met 1 kaars 2 keer per dag met een dosering van 150.000 IU.

Voor chronisch beloopte hepatitis, worden volwassenen 2 keer per dag 1 zetpil voorgeschreven met een dosering van 3 miljoen IE. De duur van de kuur is minimaal 10 dagen, daarna wordt de dosering verminderd onder toezicht van een arts en afhankelijk van de indicatoren van het bloedbeeld.

Gecombineerde therapie van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij volwassenen (mycoplasmose, ureaplasmosis, humaan papillomavirus infectie, chlamydia, CMV infectie, bacteriële vaginosis, trichomonas, recidiverende vaginale candidiase, bacteriële vaginose) -on 1 candle Viferon 500.000 IU 2 keer in de loop van maximaal 10 vrouwtjes dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen. De aanbevolen dosis voor volwassenen is 1 kaars van 1.000.000 IU 2 maal daags na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer met een terugkerende infectie. Volgens klinische indicaties kan het gebruik van het geneesmiddel worden voortgezet.

Voor zwangere en premature baby's wordt het medicijn individueel voorgeschreven door de arts.

Toepassingsfuncties

Lees voordat u het medicijn gebruikt de gedeelten van de gebruiksaanwijzing voor het gebruik van contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen en andere belangrijke informatie.

Bijwerkingen Viferon

Gebruiksaanwijzingen waarschuwen voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van bijwerkingen van het medicijn Viferon:

• Allergische reacties (uitslag, jeuk);
• Branden in de anus met de introductie van kaarsen;
• Ongemak in het rectum.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Viferon toe te passen bij de volgende ziekten of aandoeningen:

• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

overdosis

Geen overdosisgegevens. Mogelijke bijwerkingen.

De lijst met analogen Viferon

Vervang zo nodig het medicijn, misschien twee opties - de keuze voor een ander medicijn met dezelfde werkzame stof of een medicijn met een vergelijkbaar effect, maar een andere werkzame stof.

Analogs Viferon, de lijst met medicijnen:

Als u een vervanging kiest, is het belangrijk om te begrijpen dat de prijs, instructies voor gebruik en beoordelingen voor kaarsen Viferon op analogen niet van toepassing zijn. Vóór vervanging is het noodzakelijk om de goedkeuring van de behandelend arts te verkrijgen en niet om het medicijn zelf te vervangen.

Reviews van Viferon, in het bijzonder, beoordelingen van artsen over kaarsen, meestal positief. Het medicijn in al zijn doseringsvormen wordt veel gebruikt voor zowel de behandeling van volwassenen als in de kindergeneeskunde.

Speciale informatie voor gezondheidswerkers

wisselwerking

Viferon is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (waaronder antibiotica, chemotherapeutica, GCS).

Speciale instructies

Mogelijke allergische reacties zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na het einde van het medicijn.

Het effect van interferon-alfa-2b humane recombinant in de vorm van zetpillen op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen werd niet gedetecteerd.

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Vitaferon (Vitaferon)

Naam: Vitaferon (Vitaferon)

naam

Vitaferon (Vitaferon)

Farmacologische werking

Vitaferon is een medicijn van de interferon-groep. Vitaferon bevat alfa-2b recombinant humaan interferon, dat een uitgesproken antivirale, antiproliferatieve, antimicrobiële en immuunmodulerende effecten heeft.
Interferonen zijn specifieke eiwitten die de processen reguleren tussen de schakels van cellulaire en humorale immuniteit. Er is een toename in de activiteit van natuurlijke T-killers, evenals een toename in de differentiatie van B-lymfocyten onder invloed van interferonen.
Interferonen helpen bij het reguleren van de productie van inflammatoire mediatoren, verhogen fagocytose en andere mechanismen van immuunresponsen en normaliseren ook de dynamiek van ontstekingsprocessen.
Recombinant alfa-2b interferon remt de transcriptie en replicatie van virussen en remt ook de belangrijkste stadia van replicatie van intracellulaire pathogenen.
Dankzij ascorbinezuur, dat deel uitmaakt van het medicijn, versterkt Vitaferon het effect van alfa-2b recombinant interferon, bijvoorbeeld, het effect van interferon op T- en B-lymfocyten wordt verhoogd, het niveau van immunoglobuline E wordt genormaliseerd en de functie van het endogene interferonsysteem wordt hersteld.
Farmacokinetiek van de medicatie Vitaferon niet gepresenteerd.

Indicaties voor gebruik

Vitaferon wordt gebruikt bij patiënten van verschillende leeftijden, zowel als monotherapie als in combinatie met andere geneesmiddelen, voor de behandeling van virale infecties, en ziekten van virale en bacteriële etiologie.
Voor volwassenen is Vitaferon voorgeschreven voor infectie- en ontstekingsziekten van de luchtwegen en urogenitale systemen (inclusief Vitaferon kan worden voorgeschreven voor vrouwen met cervicale dysplasie).
In de pediatrische praktijk wordt Vitaferon voorgeschreven aan kinderen (inclusief pasgeborenen en premature baby's) in infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen (waaronder acute luchtwegaandoeningen, influenza en pneumonie), meningitis, sepsis, evenals intra-uteriene infectie en virale infecties, waaronder mazelen, endemische parotitis, waterpokken en rode hond.
Vitaferon kan worden voorgeschreven voor chronische vormen van virale hepatitis.
Door een arts kan Vitaferon aan kinderen worden gegeven, die vaak aan infecties van de luchtwegen lijden, met het oog op revalidatie.

Wijze van gebruik

Vitaferon-zetpillen worden rectaal gebruikt. De duur van het beloop van zetpillen en doseringen van recombinant interferon-alfa-2b wordt bepaald door de arts, rekening houdend met de aard en het verloop van de ziekte, evenals de persoonlijke kenmerken van de patiënt.
Volwassen patiënten met infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen worden tweemaal per dag 1 zetpil Vitaferon-2 (Vitaferon 500.000 IE) voorgeschreven. Voorgesteld wordt om een ​​gelijk interval te handhaven tussen zetpilapplicaties.
De duur van de applicatie is 10 dagen. Zo nodig, na afloop van de loop van het gebruik, een onderhoudstherapie voorschrijven volgens een individuele regeling van 1 tot 12 maanden.
Volwassen patiënten met infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale systeem worden vaak voorgeschreven 1 zetpil Vitaferon-3 (Vitaferon 1.000.000 IE) per dag. Behoefte aan gelijktijdige behandeling van seksuele partners.
De loop van de behandeling is 10 dagen.
Vrouwen met cervicale dysplasie worden aangeraden om Vitaferon-4 (Vitaferon 3000000 IU) te gebruiken voor 1 zetpil per dag gedurende 10 dagen. Nadat de cryodestructie of diathermocoagulatie van de cervix is ​​uitgevoerd, wordt het gebruik van Vitaferon-4-medicatie voorgesteld volgens een vergelijkbaar schema.
Bij de complexe behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het ademhalingssysteem, wordt de pasgeborene Vitaferon-1 (Vitaferon 250000 IE) voorgeschreven met 1 zetpil elke 12 uur (tweemaal per dag) gedurende 5 dagen. Geef zo ​​nodig herhaalde cursussen aan met een interval van 5 dagen.
Bij kinderen tot 7 jaar, als onderdeel van de complexe behandeling van infectie- en ontstekingsziekten van het ademhalingssysteem, wordt Vitaferon-1 (Vitaferon 250000 IU) elke 12 uur (tweemaal daags) gedurende 10 dagen 1 zetpil voorgeschreven.
Bij kinderen ouder dan 7 jaar, wordt Vitaferon-2 (Vitaferon 500000 IE) 1 zetpil om de 12 uur (tweemaal daags) gedurende 10 dagen voorgeschreven als onderdeel van de complexe behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het ademhalingssysteem. Na afloop van de behandeling is het mogelijk om een ​​ondersteunende behandeling voor te schrijven volgens een individueel schema (de duur van de ondersteunende cursus is van 1 tot 12 maanden).
Voor sepsis, meningitis en intra-uteriene infecties wordt een pasgeborene om de 12 uur (tweemaal per dag) gedurende 5 dagen in een Vitaferon-1-zetpil voorgeschreven. Op afspraak van de arts kunnen cursussen worden herhaald met tussenpozen van 5 dagen.
Bij SARS en griep worden kinderen ouder dan 1 jaar 1 zetpil Vitaferon-1 om de 12 uur (tweemaal daags) gedurende 5 dagen voorgeschreven.
In het geval van SARS en griep, wordt kinderen vanaf 7 jaar 1 zetpil Vitaferon-2 voorgeschreven elke 12 uur (tweemaal per dag) gedurende 5 dagen.
In het geval van ernstige respiratoire virale aandoeningen kan een enkele dosis Vitaferon-medicatie met 2 maal worden verhoogd.
In gevallen van virale infecties bij kinderen, worden patiënten ouder dan 1 jaar 1 Vitaferon-1-suppositorium 2 maal daags gedurende 5 dagen voorgeschreven.
In gevallen van virale infecties bij kinderen, worden patiënten ouder dan 7 voorgeschreven 1 Vitaferon-2 zetpil tweemaal daags gedurende 5 dagen.
Kinderen met chronische vormen van virale hepatitis in combinatie met andere geneesmiddelen Vitaferon wordt voorgeschreven in een dosis van 3.000.000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. De dosis moet worden verdeeld in 2 toepassingen (met een interval van 12 uur). Vitaferon in de berekende dosis wordt dagelijks (10 dagen) gebruikt, waarna ze overschakelen naar het gebruik van een dagelijkse dosering 1 keer in 3 dagen gedurende zes maanden of een jaar. De duur van de behandeling wordt individueel berekend, rekening houdend met virologische en klinische indicatoren.
In de rol van een rehabilitatie-instrument voor kinderen van 1-7 jaar oud, die vaak lijden aan virale en bacteriële aandoeningen van het ademhalingssysteem, evenals kinderen van 1-7 jaar oud met een terugkerende vorm van infecties veroorzaakt door het herpes-virus type 1, moet Vitaferon volgens het schema worden voorgeschreven:
1. De eerste 10 dagen van de behandeling gebruiken Vitaferon-1 met 1 zetpil tweemaal per dag, elke dag.
2. Vervolgens gebruikt Vitaferon-1 twee weken lang twee zetpillen per dag (voor twee toepassingen) drie keer per week.
3. Vervolgens gebruikt Vitaferon-2 twee weken lang twee zetpillen per dag (voor twee toepassingen) twee keer per week.
4. Vervolgens wordt gedurende 2 weken Vitaferon-1 tweemaal per week gebruikt voor 1 zetpil per dag (voor de nacht).
5. Laatste 2 weken Vitaferon-1 wordt gebruikt voor 1 zetpil voor de nacht 1 keer per week.
De totale duur van de cursus is ongeveer 2 maanden.
In de rol van een middel voor revalidatie, worden kinderen ouder dan 7 jaar Vitaferon-2 in een vergelijkbaar patroon voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij het uitvoeren van basiskuren van behandeling met Vitaferon hadden de patiënten geen bijwerkingen.
Bij rectaal gebruik van Vitaferon-zetpillen rapporteerden de patiënten geen uitgesproken ongewenste effecten die kenmerkend zijn voor parenterale vormen van interferonen.
In zeldzame gevallen kunnen patiënten aan het begin van de therapie milde of milde bijwerkingen ontwikkelen die kenmerkend zijn voor interferonen, bijvoorbeeld griepachtige symptomen die binnen enkele dagen vanzelf verdwijnen. Om de ontwikkeling van deze bijwerkingen te voorkomen, kan paracetamol in een geschikte dosering aan patiënten worden voorgeschreven.
Bij langdurige behandeling met hoge doses Vitaferon-medicatie zullen patiënten waarschijnlijk trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, verhoogde leverenzymen, bloeddrukafhankelijkheid en slaapstoornissen ontwikkelen. Deze bijwerkingen zijn meestal dosisafhankelijk en verdwijnen vanzelf wanneer de dosering van de Vitaferon-medicatie wordt aangepast.

Contra

Vitaferon is gecontra-indiceerd bij patiënten met allergische reacties op de bestanddelen van het geneesmiddel in de geschiedenis.

zwangerschap

In verband met de beperkte ervaring met het gebruik van Vitaferon-medicatie bij zwangere vrouwen, wordt voorgesteld om zetpillen pas na 28 weken zwangerschap en na een grondige beoordeling van de voordelen en mogelijke risico's voor te schrijven.
Tijdens het geven van borstvoeding mag Vitaferon alleen onder strikt medisch toezicht worden gebruikt.

Interactie met andere drugs

Vitaferon kan worden voorgeschreven in combinatie met glucocorticosteroïden, chemotherapie en antibiotica.

overdosis

Bij het gebruik van zetpillen van Vitaferon was er geen sprake van een overdosis.

Formulier vrijgeven

Rectale zetpillen van Vitaferon, geplaatst in cellulaire verpakking gemaakt van polymeer materiaal, in een pakket met karton - 10 zetpillen.

Opslagcondities

Vitaferon moet op een koele plaats worden bewaard (bij een temperatuur van 2-8 graden Celsius).
De vervaldatum van de medicatie Vitaferon is aangegeven op de verpakking.

Synoniemen

structuur

1 rectale zetpil Vitaferon 1 bevat:
Alfa-2 recombinant menselijk interferon - 250000 IE;
Hulpstoffen, inclusief ascorbinezuur.
1 rectale zetpil Vitanceron 2 bevat:
Alfa-2 recombinant humaan interferon - 500.000 IU;
Hulpstoffen, inclusief ascorbinezuur.
1 rectale zetpil Vitaferon 3 bevat:
Alfa-2 recombinant menselijk interferon - 1.000.000 IU;
Hulpstoffen, inclusief ascorbinezuur.
1 rectale zetpil Vitaferon 4 bevat:
Alfa-2 recombinant menselijk interferon - 3.000.000 IE;
Hulpstoffen, inclusief ascorbinezuur.

VIFERON Kaarsen (rectale zetpillen)

⚠ De aanbevelingen in dit artikel zijn opgesteld door een huisarts en zijn inleidend. Voor meer gedetailleerde informatie raden wij aan om naar de pagina te gaan met volledige instructies voor de voorbereiding.

VIFERON Kaarsen (rectale zetpillen) is een immunomodulerend medicijn met een antiviraal effect. Het wordt geproduceerd in de vorm van rectale zetpillen van een kogelvormige vorm van wit-gele of gele kleur. Inhomogeniteit van de kleur in de vorm van insluitsels of marmering is toegestaan, op het longitudinale gedeelte bevindt zich een trechtervormige uitsparing. 1 zetpil bevat interferon-alfa-2b menselijke recombinant als de actieve stof in doseringen van 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU en 3.000.000 IU.

Wanneer gebruikt voor het doel van het medicijn, onderdrukt VIFERON Candles (zetpillen) de activiteit van virussen en verhoogt het de effectiviteit van de lichaamseigen immuunrespons op pathogene micro-organismen. Cacaoboter, die deel uitmaakt van het medicijn, bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

VIFERON-medicijn Kaarsen (zetpillen) kunnen tijdens de zwangerschap worden gebruikt (vanaf week 14), maar ook tijdens de borstvoeding en bij de behandeling van pasgeboren kinderen.

Waarom VIFERON-kaarsen gebruiken (zetpillen)

Het medicijn VIFERON Candles (zetpillen) wordt gebruikt bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie om de volgende ziekten te bestrijden: