Tamiflu® (Tamiflu®)

Prijzen in online apotheken:

Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Tamiflu is beschikbaar in de volgende vormen:

• 30 mg capsules: harde gelatine, maat nr. 4, ondoorzichtig lichaam en dop, lichtgeel; de inhoud is wit of geelachtig wit poeder; op de capsule zijn er inscripties in lichtblauw: op de zaak - "ROCHE", op het deksel - "30 mg" (10 stuks in een blister, één doos in een kartonnen bundel);
• 45 mg capsules: harde gelatine, maat nr. 4, ondoorzichtig lichaam en kap, grijs; de inhoud is wit of geelachtig wit poeder; op de capsule zijn er opschriften in lichtblauw: op de doos - "ROCHE", op het deksel - "45 mg" (10 stuks in een blister, één doos in een kartonnen bundel);
• 75 mg capsules: harde gelatine, maat nr. 2, ondoorzichtig lichaam en deksel, grijze behuizing, deksel lichtgeel; de inhoud is wit of geelachtig wit poeder; op de capsule zijn er opschriften in lichtblauw: op de doos - "ROCHE", op het deksel - "75 mg" (10 stuks in een blister, één doos in een kartonnen bundel);
• poeder voor suspensie voor orale toediening: fijn korrelig, wit of lichtgeel van kleur, soms verfrommeld, met een fruitige geur; de gereconstitueerde suspensie is ondoorzichtig, van wit tot lichtgeel van kleur (30 g elk in flessen lichtbeschermend glas, in een kartonnen bundel met een scheidingswand één fles, compleet met een plastic doseerspuit, plastic adapter en maatbeker).

Samenstelling 1 capsule:

• actieve ingrediënt: oseltamivir (in de vorm van oseltamivirfosfaat) - 30, 45 of 75 mg;
• hulpcomponenten: povidon K30, talk, zetmeel, voorgegelatineerd, natriumstearylfumaraat, croscarmellosenatrium;
• lichaam en dop van de capsule: titaandioxide, gelatine, rood ijzeroxide rood (capsules 30 mg en 75 mg), geel ijzeroxide (capsules 30 mg en 75 mg), zwart ijzeroxide (capsules 45 mg en 75 mg);
• inkt voor inscriptie: butanol, ethanol, titaniumdioxide, schellak, ethanol, gedenatureerd, aluminiumvernis op basis van indigokarmijn.

De samenstelling van 1 g poeder:

• actieve ingrediënt: oseltamivir (in de vorm van oseltamivirfosfaat) - 30 mg;
• Hulpcomponenten: natriumbenzoaat, natriumdihydrocitraat, xanthaangom, sorbitol, natriumsaccharinaat, titaandioxide, Permasil 11900-31 Tutti Frutti-aroma.

1 ml van de gerede suspensie bevat 12 mg oseltamivir.

Indicaties voor gebruik

• behandeling van griep bij kinderen ouder dan één jaar en volwassen patiënten;
• grieppreventie bij kinderen ouder dan één jaar;
• grieppreventie bij adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen die in groepen leven met een verhoogd risico op het ontwikkelen van de ziekte: in grote productieteams, militaire eenheden, in verzwakte patiënten (bijvoorbeeld na transplantatie).

Contra

• leverfalen;
• chronisch nierfalen met CC (creatinineklaring) minder dan 10 ml / min;
• de leeftijd van kinderen tot een jaar;
• overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel.

Relatief (Tamiflu wordt met voorzichtigheid gebruikt):

• zwangerschap;
• periode van borstvoeding.

Dosering en toediening

Tamiflu wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd, maar als u het medicijn bij de maaltijd inneemt, kunt u de tolerantie aanzienlijk verbeteren.

Capsules moeten heel worden doorgeslikt, zonder kauwen.

Voor volwassen patiënten, tieners of kinderen die de capsule niet geheel kunnen doorslikken, wordt Tamiflu in poedervorm voorgeschreven voor de bereiding van een suspensie voor intern gebruik. Als het medicijn niet in poedervorm is of als er tekenen van "veroudering" in de omhulling van de capsule zijn, is het noodzakelijk om de capsule zorgvuldig te openen en de inhoud in een theelepel te gieten die een geschikt gezoete voedingsproduct bevat om de bittere smaak van het medicijn te verbergen. Het bereide mengsel wordt grondig gemengd en aan de patiënt gegeven. In deze vorm moet het medicijn onmiddellijk na bereiding worden geconsumeerd. Als gezoet product kunt u yoghurt, honing, appelmoes, zoet dessert, chocoladesiroop, gezoete gecondenseerde melk of gezoet water gebruiken.

Behandeling met het medicijn moet beginnen uiterlijk twee dagen na het begin van de eerste symptomen van de ziekte. Aanbevolen doseringen:

• volwassen patiënten en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1 capsule (75 mg) Tamiflu tweemaal daags gedurende 5 dagen. Bij verhoging van de dosis wordt het enhancement-effect niet waargenomen;
• kinderen van 8-12 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) die capsules kunnen inslikken: tweemaal daags 1 capsule (75 mg);
• kinderen van 1-8 jaar oud: 30 mg elk (met een lichaamsgewicht van minder dan 15 kg), 45 mg (met een lichaamsgewicht van 15-23 kg) of 60 mg (met een lichaamsgewicht van 23-40 kg) tweemaal daags; voor kinderen ouder dan 2 jaar, wordt Tamiflu aanbevolen als poeder voor de bereiding van een suspensie of capsules van 30 mg en 45 mg; kinderen van 1-2 jaar oud krijgen poeder voorgeschreven.

Om te voorkomen dat het medicijn begint, niet later dan twee dagen na contact met de zieke persoon. Aanbevolen doseringen:

• volwassen patiënten en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1 capsule (75 mg) Tamiflu eenmaal daags gedurende ten minste 10 dagen. Tijdens de seizoensgriepepidemie wordt het medicijn gedurende minstens 1,5 maand ingenomen, omdat het profylactische effect van Tamiflu zo lang duurt als nodig is;
• kinderen van 8-12 jaar oud (met een gewicht van meer dan 40 kg): 1 capsule (75 mg) eenmaal daags;
• kinderen van 1-8 jaar oud: 30 mg elk (met een lichaamsgewicht van minder dan 15 kg), 45 mg (met een lichaamsgewicht van 15-23 kg) of 60 mg (met een lichaamsgewicht van 23-40 kg) eenmaal daags; voor kinderen ouder dan 2 jaar, wordt Tamiflu aanbevolen als poeder voor de bereiding van een suspensie of capsules van 30 mg en 45 mg; kinderen van 1-2 jaar oud krijgen poeder voorgeschreven.

Patiënten met nierinsufficiëntie met QC van meer dan 60 ml / min, het medicijn wordt voorgeschreven in aanbevolen doses, met QC 30-60 ml / min, de dosis wordt gedurende 5 dagen (gedurende de behandeling) of 30 mg tweemaal daags verlaagd tot 30 mg tweemaal daags. één dag (indien voorgeschreven voor profylaxe), als QC 10-30 ml / min is - tot 30 mg eenmaal daags gedurende 5 dagen (tijdens de behandeling) of tot 30 mg per dag om de dag (indien voorgeschreven ter preventie).

Patiënten met een verminderde leverfunctie van milde tot matige ernst, evenals ouderen en ouderen, hoeven de dosis niet te corrigeren.

Bij mensen met een verzwakt immuunsysteem, is het bijschrijven van Tamiflu voor seizoensgebonden profylaxe gedurende 3 maanden niet nodig.

Bijwerkingen

• spijsvertering: braken, misselijkheid (treedt op aan het begin van de behandeling of wanneer het in hoge doses wordt ingenomen); zelden - buikpijn, diarree;
• luchtwegen: keelpijn, verstopte neus, hoest;
• centraal zenuwstelsel: duizeligheid, slapeloosheid, hoofdpijn;
• andere reacties: zwakte, moe voelen.

Speciale instructies

Bij patiënten (vooral adolescenten en kinderen) die Tamiflu namen om de griep te behandelen, zijn er gevallen van toevallen en deliriumachtige neuropsychiatrische stoornissen geweest die niet gevaarlijk zijn voor het leven. De relatie tussen deze verschijnselen en de inname van het geneesmiddel is echter niet bewezen, aangezien het risico op het ontwikkelen van vergelijkbare reacties bij patiënten met influenza die oseltamivir gebruikten, de waarschijnlijkheid van dezelfde stoornissen bij patiënten met griep die oseltamivir niet gebruikten, niet te boven ging. Het wordt aanbevolen om het gedrag van de patiënt te volgen om eventuele afwijkingen tijdig te ontdekken.

Speciale onderzoeken naar het effect van het geneesmiddel Tamiflu op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die verband houden met hoge concentratie en snelle respons, zijn niet uitgevoerd. Gezien het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel is dit effect echter onwaarschijnlijk.

Geneesmiddelinteractie

Volgens gegevens uit farmacokinetische en farmacologische studies is de klinisch significante interactie van Tamiflu met andere geneesmiddelen onwaarschijnlijk.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. De bereide suspensie kan niet langer dan 17 dagen (bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C) of niet meer dan 10 dagen (bij een temperatuur tot 25 ° C) worden bewaard.

Houdbaarheid: capsules - 7 jaar; poeder voor suspensie - 2 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Tamiflu-capsules - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer:

№ П N012090 / 01 gedateerd 15 juli 2005
Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische rationale naam:

(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-ethylpropoxy) -cyclohexeen-1 -carbonzuur ethylester, fosfaat

Doseringsformulier

structuur

Eén capsule bevat:
oseltamivir 75 mg
(in de vorm van oseltamivirfosfaat 98,5 mg)
hulpstoffen:
gepregelatiniseerd zetmeel, povidon K30, croscarmellosenatrium, talk, natriumstearylfumaraat

beschrijving

capsules

Harde gelatinecapsules, grootte 2. Lichaam - grijs, ondoorzichtig; kap - lichtgeel, ondoorzichtig. De inhoud van de capsules is wit tot geelachtig poeder. "Roche" wordt aangebracht op het lichaam van de capsule, "75 mg" wordt aangebracht op de dop.

Farmacotherapeutische groep

ATX-code [J05AH02]

Farmacologische werking

Werkingsmechanisme

Antiviraal medicijn. Oseltamivirfosfaat is een prodrug, de actieve metaboliet (oseltamivircarboxylaat) gelijktijdig en selectief remt neuraminidase van influenzavirus type A en B - het enzym dat het proces van afgifte van nieuw gevormde virusdeeltjes uit de geïnfecteerde cellen en de penetratie in het epitheel van de luchtwegen cellen Wijze van verdere verspreiding in het lichaam.

Oseltamivir carboxylaat werkt buiten de cellen. Het remt de groei van het influenzavirus in vitro en remt de replicatie van het virus en zijn pathogeniteit in vivo, vermindert de secretie van influenza A- en B-virussen uit het lichaam. De concentraties ervan zijn vereist om enzymactiviteit met 50% te onderdrukken (IC₅₀) bevinden zich op de ondergrens van het nanomolaire bereik.

effectiviteit

Tamiflu is effectief gebleken bij het voorkomen en behandelen van influenza bij adolescenten (≥ 12 jaar), volwassenen, ouderen en de behandeling van influenza bij kinderen ouder dan 1 jaar. Aan het begin van de behandeling niet later dan 40 uur na de eerste symptomen van griep, Tamiflu verkort aanzienlijk de periode van klinische manifestaties van influenza-infectie, vermindert hun gewicht en vermindert de incidentie van influenza complicaties die antibiotica (bronchitis, longontsteking, sinusitis, otitis media), verkort de virusisolatie uit het lichaam en vermindert het gebied onder de curve "virale titers-tijd."

Wanneer genomen met het oog op het voorkomen, Tamiflu aanzienlijk (92%) en significant de incidentie van influenza bij Exposed personen vermindert de incidentie van virale excretie en verhindert de overdracht van het virus van het ene familielid naar het andere.

Tamiflu heeft geen invloed op de vorming van antilichamen tegen influenza, inclusief de productie van antilichamen als reactie op de introductie van geïnactiveerd griepvaccin.

Tijdens de circulatie van het griepvirus onder de bevolking werd een dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek uitgevoerd onder kinderen van 1-12 jaar (gemiddelde leeftijd 5,3 jaar) die koorts (> 100 F) en een van de luchtwegklachten hadden (hoesten). of acute rhinitis). In deze studie werden 67% van de patiënten die geïnfecteerd zijn met virus A en 33% van de patiënten geïnfecteerd met B. Behandeling Tamiflu, die binnen 48 uur gestart zijn symptomen, verminderde de ziekteduur van 35,8 uur in vergelijking met placebo. De duur van de ziekte werd gedefinieerd als de tijdsperiode die nodig is om hoest, loopneus, koorts en normale en normale activiteit te verminderen. Het aandeel pediatrische patiënten dat acute otitis media ontwikkelde en die Tamiflu namen, daalde met 40% in vergelijking met placebo. Kinderen die Tamiflu kregen, keerden bijna 2 dagen eerder terug naar normale en normale activiteit dan kinderen die een placebo kregen.

Virusbestendigheid

Volgens de momenteel beschikbare gegevens wordt bij het gebruik van Tamiflu voor post-contact (7 dagen) en seizoen (42 dagen) preventie van influenza-resistentie niet waargenomen.

Frequentietoewijzing voorbijgaande influenzavirus met een verminderde gevoeligheid voor neuraminidase oseltamivircarboxylaat bij volwassen patiënten bedraagt ​​0,4% influenza verwijdering resistent virus van patiënten die Tamiflu optreedt zonder verslechtering klinische toestand van de patiënten.

De frequentie van resistentie van klinische isolaten van influenza A-virus bedraagt ​​maximaal 1,5%. Onder klinische isolaten van influenzavirus werden geen geneesmiddelresistente stammen gevonden.

farmacokinetiek

zuiging

Na orale toediening van oseltamivir wordt fosfaat gemakkelijk geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en wordt het sterk omgezet in een actieve metaboliet door de werking van hepatische esterasen. Plasmaconcentraties van de actieve metaboliet worden binnen 30 minuten bepaald, bereiken bijna het maximale niveau 2-3 uur na toediening en overschrijden significant (meer dan 20 keer) de concentratie van het prodrug. Ten minste 75% van de ingenomen dosis komt in de vorm van de actieve metaboliet in de systemische circulatie, minder dan 5% in de vorm van het oorspronkelijke medicijn. Plasmaconcentraties van zowel de prodrug als de actieve metaboliet zijn evenredig met de dosis en zijn niet afhankelijk van voedselinname.

distributie

Bij mensen is het gemiddelde distributievolume (V._ss) De actieve metaboliet is ongeveer 23 liter.

Zoals aangetoond door experimenten met fretten, ratten en konijnen, bereikt de actieve metaboliet alle belangrijke plaatsen van influenza-infectie. In deze experimenten, na orale toediening van oseltamivirfosfaat, werd de actieve metaboliet gedetecteerd in de longen, bronchiale spoelingen, neusslijmvlies, middenoor en trachea in concentraties die antiviraal effect verschaffen.

De binding van de actieve metaboliet aan menselijke plasma-eiwitten is niet significant (ongeveer 3%). De binding van prodrugs aan menselijke plasmaproteïnen is 42%, wat niet genoeg is om significante geneesmiddelinteracties te veroorzaken.

metabolisme

Oseltamivir-fosfaat wordt sterk omgezet in een actieve metaboliet onder invloed van esterasen, voornamelijk in de lever en darmen. Noch oseltamivir-fosfaat, noch de actieve metaboliet zijn substraten of remmers van cytochroom P450 isoenzymen.

teelt

Het geabsorbeerde oseltamivir wordt voornamelijk (> 90%) uitgescheiden door een actieve metaboliet te worden. De actieve metaboliet ondergaat geen verdere transformatie en wordt uitgescheiden in de urine (> 99%). Bij de meeste patiënten bedraagt ​​de halfwaardetijd van de actieve metaboliet uit plasma 6-10 uur.

De actieve metaboliet wordt volledig (> 99%) geëlimineerd door renale excretie. Nierklaring (18,8 l / uur) overschrijdt de glomerulaire filtratiesnelheid (7,5 l / uur), wat erop wijst dat het geneesmiddel ook wordt uitgescheiden door tubulaire secretie. Bij uitwerpselen wordt minder dan 20% van het ingenomen radioactief gemerkte geneesmiddel uitgescheiden.

Farmacokinetiek in speciale groepen

Patiënten met nierschade

Bij het toewijzen Tamiflu 100 mg 2 maal per dag gedurende 5 dagen aan patiënten met verschillende mate van verminderde beschadigde oppervlak onder de curve "concentratie van de actieve metaboliet in het plasma - time» (AUC) omgekeerd evenredig met de afname van de nierfunctie.

Patiënten met leverschade

In vitro-experimenten toonden aan dat bij patiënten met hepatische pathologie de AUC-waarde van oseltamivirfosfaat niet significant was verhoogd en dat de AUC van de actieve metaboliet niet was verminderd.

Oudere patiënten

Bij oudere patiënten (65 - 78 jaar) was de AUC van de actieve metaboliet in de evenwichtstoestand 25-35% hoger dan bij jongere patiënten bij het voorschrijven van vergelijkbare doses Tamiflu. De eliminatiehalfwaardetijd van het geneesmiddel bij ouderen was niet significant verschillend van die bij jongere patiënten van volwassen leeftijd. Rekening houdend met de gegevens over de AUC van het geneesmiddel en de verdraagbaarheid, hoeven patiënten met een ouderdom niet te worden aangepast bij de behandeling en preventie van griep.

kinderen

De farmacokinetiek van Tamiflu is onderzocht bij kinderen van 1 jaar tot 16 jaar in een farmacokinetische studie met een enkele dosis van het geneesmiddel en in een klinische studie bij een klein aantal kinderen in de leeftijd van 3-12 jaar. Bij jonge kinderen was de uitscheiding van pro-drugs en de actieve metaboliet sneller dan bij volwassenen, wat resulteerde in een lagere AUC ten opzichte van een specifieke dosis. Gebruik van het geneesmiddel in een dosis van 2 mg / kg geeft dezelfde AUC van oseltamivir carboxylaat, die wordt bereikt bij volwassenen na een enkele dosis van 75 mg capsule (equivalent aan ongeveer 1 mg / kg). De farmacokinetiek van oseltamivir bij kinderen ouder dan 12 jaar is dezelfde als bij volwassenen.

getuigenis

• Behandeling van griep bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar.
• Preventie van influenza bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar in groepen met een verhoogd risico op infectie met het virus (in militaire eenheden en grote productieteams, bij verzwakte patiënten).
• Preventie van influenza bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Contra

Overgevoeligheid voor oseltamivirfosfaat of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Chronisch nierfalen (permanente hemodialyse, chronische peritoneale dialyse, creatinineklaring £ 10 ml / min).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bij zogende ratten komen oseltamivir en de actieve metaboliet in de melk. Of uitscheiding van oseltamivir of de actieve metaboliet plaatsvindt met melk bij de mens is niet bekend. Uit extrapolatie van de gegevens die bij dieren zijn verkregen, blijkt echter dat hun hoeveelheid in de moedermelk respectievelijk 0,01 mg / dag en 0,3 mg / dag kan zijn.

Momenteel zijn gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen onvoldoende om het teratogene of foetotoxische effect van oseltamivirfosfaat te beoordelen.

Met dit in gedachten moet Tamiflu alleen tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden voorgeschreven als de mogelijke voordelen van het gebruik het potentiële risico voor de foetus of de baby overschrijden.

Dosering en toediening

Tamiflu wordt oraal ingenomen, met of zonder voedsel. Bij sommige patiënten wordt de verdraagbaarheid van het geneesmiddel verbeterd als het wordt ingenomen tijdens de maaltijd.

Standaard doseringsregime

behandeling

De behandeling moet beginnen op de eerste of de tweede dag na het optreden van griepverschijnselen.

Volwassenen en tieners ≥ 12 jaar. Het aanbevolen doseringsschema Tamiflu - één capsule 75 mg 2 maal daags binnen gedurende 5 dagen of 75 mg suspensie 2 maal daags binnen gedurende 5 dagen. Een verhoging van de dosis van meer dan 150 mg / dag verhoogt het effect niet.

Kinderen> 40 kg of ≥ 8 jaar die capsules kunnen slikken, kunnen ook een behandeling krijgen, waarbij één capsule 75 mg 2 keer per dag wordt ingenomen, als alternatief voor de aanbevolen dosis Tamiflu-suspensie (zie hieronder).

Kinderen ≥ 1 jaar oud. Het aanbevolen doseringsschema van Tamiflu-suspensie voor orale toediening:
Het aanbevolen doseringsschema van Tamiflu-suspensie voor orale toediening:

Lichaamsgewicht

Aanbevolen dosis gedurende 5 dagen

Tamiflu: instructies voor gebruik voor kinderen

De gevaren van kinderen schuilen bij elke stap: het kan verwondingen en verstuikingen zijn, verkoudheden, maar veel erger dan virale infecties. De ongevormde immuniteit van het kind is niet in staat om veel virussen af ​​te weren, daarom worden frequente ziekten op deze leeftijd vaak rustig door de ouders waargenomen. Maar moderne medicijnen kunnen in de vroegste stadia van de infectie afkomen en niet wachten op de ontwikkeling van de ziekte. Om je baby tegen koorts te beschermen, moet je naar de oorzaak zoeken en de symptomen niet elimineren.

Sommige volwassenen hebben er alle vertrouwen in dat je kunt rondkomen en "ouderwetse" methoden. Ze beweren dat ze zelf ziek waren in de kindertijd, maar toch normaal en gezond werden. Om zo'n vergelijking te maken is het niet waard, omdat tegenwoordig virussen significant verschillen van die eerder. Bijvoorbeeld een volledig nieuwe Mexicaanse griep 2016. Het gevaar is niet alleen de ziekte zelf, maar ook een lange lijst van mogelijke complicaties. Bescherm uw kind tegen een onplezierig resultaat zal goed gekozen antivirale middelen helpen. Een van de meest populaire wordt momenteel beschouwd als Tamiflu. Wat is zijn functie? En hoe dit geneesmiddel correct te gebruiken?

Instructies voor gebruik

Er zijn twee vormen van afgifte van dit medicijn: in de vorm van capsules en in de vorm van poeder voor de bereiding van suspensies. In welke vorm dan ook, het medicijn wordt oraal ingenomen. Als u dit tijdens een maaltijd doet, kunt u de verdraagbaarheid van het medicijn vergroten.

De dosering is afhankelijk van het doel van gebruik: behandeling of preventie van influenza A of B.

In het eerste geval is de standaarddosis voor kinderen ouder dan één jaar (of wegende meer dan 40 kg) en volwassenen 150 mg per dag (verdeeld in twee doses van 75 mg). De loop van de behandeling is 5 dagen. Tegelijkertijd verhoogt het verhogen van de dosis niet het effect op het lichaam.

Om influenza tijdens een epidemie te voorkomen, moeten volwassenen en kinderen ouder dan een jaar (of wegen meer dan 40 kg) elke dag één capsule (75 mg) of een vergelijkbare hoeveelheid suspensie innemen tijdens de periode van mogelijke infectie. De maximale duur van de cursus is 6 weken.

Doses voor kleine kinderen worden hieronder vermeld.

Indicaties voor gebruik

Dit antivirale medicijn is bedoeld voor de behandeling van influenza A en type B. Het is geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 6 maanden. Ook wordt Tamiflu voorgeschreven voor de preventie van infectieziekten veroorzaakt door deze pathogenen. Als er geen betrouwbare gegevens over een bepaald virus zijn, heeft dit medicijn mogelijk niet het verwachte effect, omdat het effect van Tamiflu niet van toepassing is op andere virussen.

Bijwerkingen

Het meest voorkomende probleem is misselijkheid en braken. Dergelijke bijwerkingen treden op aan het begin van de medicijninname (meestal na de eerste dosis), maar verdwijnen geleidelijk vanzelf. Om de intolerantie van fondsen te verminderen, moet het met voedsel worden ingenomen.

Patiënten die Tamiflu namen, ondervonden de volgende bijwerkingen:

• hoesten
• zwakte
• dermatitis,
• verminderde ontlasting
• duizeligheid,
• laryngitis,
• epigastrische pijn,
• eczeem,
• slaapstoornissen
• tracheitis,
• stuiptrekkingen,
• urticaria,
• acute bronchitis,
• hallucinaties (geïsoleerde gevallen).

Bij patiënten werden gastro-intestinale bloedingen en hemorragische colitis opgemerkt.

Leverinsufficiëntie is ook mogelijk.

Tamiflu voor kinderen

Alleen suspensie is geschikt voor baby's tot een jaar oud omdat ze capsules niet kunnen slikken. Het verloop van het innemen van het medicijn is 5 dagen. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in twee doses.

• Als het gewicht van het kind minder is dan 15 kg of gelijk aan dit aantal, is de aanbevolen dagelijkse dosis 60 mg.
• De volgende categorie is kinderen met een gewicht van 15 tot 23 kg. In dit geval moet de dosering 90 mg per dag zijn.
• Voor kinderen met een lichaamsgewicht van 23 tot 40 kg adviseren kinderartsen een dagelijkse dosis Tamiflu van 120 mg.
• Als het gewicht meer is dan 40 kg, kunt u de baby al een standaard "volwassen" -tarief geven.

Voor de preventie van influenza zijn minder medicijnen nodig.

• De minimale dosering is 30 mg en is geschikt voor kinderen van wie het gewicht minder (of gelijk) is aan 15 kg.
• De volgende gewichtscategorie impliceert een enkele dosis van 45 mg van het geneesmiddel. Het omvat baby's met een gewicht van meer dan 15, maar minder dan 23 kilogram.
• Als het gewicht van het kind tussen 23 en 40 kg ligt, is de dagelijkse dosis 60 mg.
• En alleen in het geval dat het gewicht het vastgestelde teken van 40 kg overschrijdt, kunt u de baby een "volwassen" dosis van 75 mg geven.

Tamiflu tijdens de zwangerschap

Er zijn geen strikte contra-indicaties voor dit medicijn. Het gebrek aan gegevens uit klinische onderzoeken leidt tot de aanbeveling om Tamiflu alleen te gebruiken wanneer dit absoluut noodzakelijk is. Als de voordelen van het gebruik van dit antivirale middel hoger zijn dan het mogelijke risico voor de foetus, is het gebruik gerechtvaardigd.

Tamiflu Suspension

Een vorm van medicijn is poeder. Van daaruit bereidt de apotheker de suspensie voor. In deze vorm wordt Tamiflu voorgeschreven aan jonge kinderen die de capsule niet fysiek kunnen doorslikken. Hij is ook toegewezen aan volwassenen die problemen hebben met het inslikken van vaste objecten.

De fles met de suspensie, zonder opening, wordt lichtjes geschud en vervolgens wordt deze meerdere malen zachtjes met een vinger afgetikt. Al deze manipulaties laten u toe om het poeder gelijkmatig over de bodem van de injectieflacon te verdelen.

Dan in de maatbeker rek gezuiverd water (52 ml). De fles wordt geopend en gevuld met de inhoud van de beker. Daarna de dop sluiten, actief 15 seconden geschud.

De resulterende suspensie wordt opzij gezet. De dop is gewijzigd in de adapter (meegeleverd).

Op de injectieflacon moet de productiedatum van het geneesmiddel worden vermeld. U moet altijd de vervaldatum weten.

De suspensie kan worden gebruikt met een doseerspuit.

Tamiflu-capsules

Harde gelatine ondoorzichtige capsules. Een groot deel van de capsule is grijs en een kleiner deel is lichtgeel. Op het originele hulpmiddel moet de inscriptie "Roche" aanwezig zijn, evenals de dosis "75 mg". In de capsule zit een poeder waarvan de kleur kan variëren (van wit tot lichtgeel).

Tamiflu-medicijn

Dit medicijn wordt uitsluitend gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza type A en B. Het is gericht op het onderdrukken van de replicatie van het virus en het remmen van de ontwikkeling ervan. Aldus vermindert het medicijn niet alleen de incidentie van influenza, maar vermindert ook de duur van de ziekte.

beoordelingen

"Tijdens de epidemie van varkensgriep in 2010 kwam ik in het ziekenhuis met virale longontsteking tegen de achtergrond van de griep, ik was lange tijd verbonden aan de IVL op de intensive care, in één woord was ik al met één voet in het graf, omdat het nog steeds niet duidelijk was. Nu, elke bries, verandert op zijn best onmiddellijk bronchitis en overleeft zelfs het griepepidemieprobleem helemaal. Dus vorig jaar heeft de beginnende infectie heel goed geholpen Tamiflu te doen verdwijnen. Hij nam het regime zoals geadviseerd door de therapeut en had geen griep. Werd mijn redding

"Zoon is 10 jaar oud. De pijn in de gewrichten begon en er trad een sterke temperatuurstijging op. Begonnen met het gebruik van Tamiflu. Bij de eerste ontvangst van de klacht van misselijkheid., Bij de tweede ontvangst van misselijkheid was niet langer. Een kind kwam een ​​paar uur later uit de griepstaten "

analogen

Vanwege bijwerkingen en de relatief hoge kosten van het medicijn is niet geschikt voor alle patiënten. Maar er is een hele lijst van analogen, waaronder u de juiste tool kunt kiezen.

Het is de moeite waard aandacht te schenken aan de middelen met een vergelijkbare samenstelling (actief bestanddeel). Deze omvatten Floostop en Oseltamavir.

U kunt ook een geschikt anti-griep medicijn kiezen:

• Relenza,
• Ingaverin,
• Citovir-3
• Antigrippin-maximum
• Ergoferon en anderen.

Tamiflu voor kinderen:
instructies voor gebruik

Influenza is een van de meest voorkomende acute luchtweginfecties en kan op elke leeftijd voorkomen. Voor de gezondheid van kinderen vormen influenza A- en B-virussen echter vaak een ernstig gevaar. Om infectie te voorkomen of het herstel te versnellen, werden speciale anti-virusmiddelen gebruikt als het niet mogelijk was om een ​​infectie te voorkomen.

Een van de meest effectieve onder hen is Tamiflu. Dit medicijn beïnvloedt alleen virale deeltjes en beschadigt de cellen van de luchtwegen niet. Wordt het gebruikt in de kindertijd, in welke doses wordt voorgeschreven voor kinderen en welke andere antivirale medicijnen worden vervangen?

Formulier vrijgeven

Tamiflu is een product van de Zwitserse holding Roche, die in Rusland wordt vertegenwoordigd door OTCPharm. Het medicijn is alleen in één vorm verkrijgbaar in Zwitserland, Frankrijk of Duitsland - kapsel. Tamiflu heeft geen siroop, tabletten, ampullen of andere vormen.

Het medicijn wordt verkocht in 10 capsules per verpakking. Ze onderscheiden zich door een grijs lichaam en een geel ondoorzichtig deksel. Binnen is een wit-geel of wit poeder. Op de capsulekapjes ziet u de dosering ("75 mg" is blauw geschreven) en de fabrikant staat op de doos ("ROCHE").

structuur

Het hoofdbestanddeel van Tamiflu is oseltamivir. Het zit in het medicijn in de vorm van fosfaat en in termen van zuiver oseltamivir in een dosis van 75 mg. Eerder werd het medicijn verkocht met een andere dosering (30 en 45 mg), maar nu zijn deze medicatieopties niet beschikbaar.

Naast de actieve ingrediënt in de capsule zit ook natriumsteariumfumaraat, croscarmellosenatrium, talk, zetmeel en povidon K30. De behuizing van het medicijn is gemaakt van gelatine en verschillende kleurstoffen, evenals titaniumdioxide en inkt.

Werkingsprincipe

De actieve stof Tamiflu, eenmaal in het menselijk lichaam, wordt omgezet in oseltamivir carboxylaat, dat een specifiek effect heeft op neuraminidase. Zogenaamde enzymen die aanwezig zijn in influenzavirussen en die verantwoordelijk zijn voor de afgifte van nieuwe virale deeltjes uit geïnfecteerde cellen van de luchtwegen.

De remming van deze enzymen, die optreedt bij het gebruik van Tamiflu, helpt de verspreiding van virale infecties in de luchtwegen en de afgifte van de ziekteverwekker uit het lichaam van de patiënt te stoppen. Tegelijkertijd beïnvloedt de bereiding de vorming van antilichamen niet.

Veel studies hebben het therapeutische effect van Tamiflu op mensen met influenza bevestigd. Bij patiënten die de medicatie binnen 48 uur na het begin van de eerste griepverschijnselen gebruikten, nam de duur van de ziekte af en nam de frequentie van complicaties (waaronder die waarvoor antibiotica nodig waren) af.

Met het profylactische gebruik van capsules was het risico op het ontwikkelen van de griep na contact met zieke mensen aanzienlijk verminderd.

getuigenis

De meest voorkomende reden voor het geven van een kind Tamiflu is luchtweginfectie door het griepvirus. Het is het beste om te beginnen met het nemen van capsules in de eerste dagen van de ziekte, toen de lichaamstemperatuur van de jonge patiënt steeg, hoofdpijn, lichaamspijnen en andere symptomen van infectie optraden. Er is ook vraag naar dergelijke medicijnen voor preventieve doeleinden, bijvoorbeeld als iemand in het gezin ziek wordt van de griep, of als het kind het kinderteam bezoekt tijdens het groeiseizoen van ARVI.

Hoe oud is toegestaan?

Kinderen "Tamiflu" ontslagen van 1 jaar, dat wil zeggen, de kinderen van het eerste jaar van het leven, deze tool is gecontra-indiceerd. Ondanks de vaste vorm is het gemakkelijk om het geneesmiddel aan kinderen ouder dan een jaar te geven, omdat het nodig is om een ​​suspensie te bereiden op het gelatineuze poeder dat erin is geplaatst voor patiënten jonger dan 8 jaar oud.

Contra

Het gebruik van Tamiflu is niet alleen voor baby's verboden, maar ook:

• als een kleine patiënt overgevoelig is voor oseltamivir of een van de hulpcomponenten van de capsules;
• als het kind is gediagnosticeerd met ernstig nierfalen;
• als de leverziekte bij een kind heeft geleid tot ernstig falen van dit orgaan.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling komt Tamiflu of de profylactische toediening van een dergelijk medicijn soms voor:

In de meeste gevallen verschijnen dergelijke negatieve reacties op de medicatie op de eerste of tweede dag van toediening en verdwijnen ze vanzelf binnen 1-2 dagen. Het is vaak niet nodig om het medicijn te annuleren wanneer ze zich voordoen.

Meer zeldzame bijwerkingen van Tamiflu zijn diarree, buikpijn, duizeligheid, koorts, vermoeidheid, verstopte neus, hoesten, rugpijn, slapeloosheid.

Als deze of andere symptomen van ongemak optreden tijdens het nemen van capsules, moet u een arts raadplegen. Op basis van de klachten van de patiënt zal hij een andere therapie voorschrijven.

Instructies voor gebruik

Voor de behandeling van influenza, moet de remedie twee keer per dag worden ingenomen, en met een preventief doel - slechts eenmaal per dag. Het dieet op het moment van opname, Tamiflu heeft geen invloed op, maar om de tolerantie te verbeteren, wordt de capsule geadviseerd om te drinken tijdens de maaltijd. Kinderen ouder dan 8 jaar of patiënten die iets jonger zijn, maar met een gewicht van meer dan 40 kg, wordt het medicijn over de hele capsule gegeven, en biedt het aan om het door te slikken en het met water te drinken.

Als een kind jonger dan acht jaar oud is of al acht jaar oud is, maar zijn lichaamsgewicht lager is dan 40 kg, zal een enkele en dagelijkse dosis minder zijn. Voor dergelijke patiënten wordt een suspensie bereid uit de inhoud van de capsule en wordt het preparaat in vloeibare vorm gegeven.

De voorbereiding van de suspensie wordt ook aanbevolen voor de "veroudering" van de capsules (als hun gelatineuze schaal is beschadigd of zeer fragiel is geworden) en als er problemen zijn met het slikken van het vaste medicijn op een hogere leeftijd (9-10 jaar oud en ouder).

Om een ​​therapeutische oplossing te maken, moet je de capsule openen en het poeder combineren met een soort van zoet product. Dit is nodig om de bittere smaak van het medicijn, dat het poeder heeft, te maskeren. Dit product kan honing, siroop, een zoet dessert, fruitpuree, zoet water, gecondenseerde melk, yoghurt, enzovoort zijn.

Het volume moet klein zijn, zodat het kind waarschijnlijk de volledige benodigde dosis medicatie inneemt, daarom wordt de optimale hoeveelheid 1 theelepel zoet product genoemd.

Als het mengsel wordt bereid voor een kind ouder dan 8 jaar of met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg, moet het onmiddellijk volledig worden gegeven. Als er na het slikken nog een suspensie in de container zit, moet u een beetje water toevoegen en de bereiding afmaken.

In gevallen waarin een patiënt jonger is dan 8 jaar of zijn gewicht nog niet 40 kg heeft bereikt, is de bereiding van Tamiflu-vloeibare vorm enigszins anders:

1. wanneer je een kleine container neemt, moet je de capsule eroverheen openen zodat het poeder er volledig in kan stromen;
2. met een injectiespuit moet u 5 milliliter water nemen en het in een pot gieten;
3. na grondig mengen van het poeder met water, moet het resulterende mengsel worden verzameld in een dosering die geschikt is voor leeftijd en gewicht (hieronder wordt aangegeven);
4. onopgelost wit poeder is niet nodig om met een injectiespuit te typen, omdat het voornamelijk bestaat uit inactieve componenten van het geneesmiddel;
5. de rest van het mengsel wordt weggegooid, dat wil zeggen dat voor elke dosis een nieuwe capsule moet worden ingenomen;
6. De medicatie die door de spuit wordt verzameld, moet in een andere houder worden gegoten, waaraan het zoete product dan wordt toegevoegd;
7. na grondig mengen wordt het middel aan het kind gegeven om te drinken en wordt het residu gespoeld met een klein volume water, dat ook moet worden gedronken.

De dosering van het verdunde geneesmiddel uit één capsule voor patiënten van 1-8 jaar is als volgt:

• als de patiënt minder dan 15 kg weegt, moet hem per keer 2 ml oplossing worden gegeven, wat overeenkomt met 30 mg oseltamivir;
• als het kind van 15 tot 23 kg weegt, dan zal een enkele dosis van de suspensie 3 ml zijn, d.w.z. 45 mg van het actieve bestanddeel;
• voor patiënten met een lichaamsgewicht van 23 tot 40 kg wordt per keer 4 ml met water verdund poeder genomen, wat overeenkomt met een enkele dosis van 60 mg.

Hoe lang duurt het?

De duur van het gebruik van Tamiflu hangt af van de indicaties voor het gebruik. Als u begon met het geven van medicijnen bij de eerste griepverschijnselen, moet u de capsules gedurende 5 dagen drinken. Eén pakket van het medicijn is ontworpen voor slechts een dergelijke behandelingsduur.

De manier van innemen om infectie met influenzavirussen te voorkomen duurt vaak 10 dagen. Tegelijkertijd wordt aanbevolen om te beginnen met het nemen van capsules in de eerste 2 dagen na contact met een zieke persoon.

Als het medicijn wordt voorgeschreven tijdens de toename van de incidentie van influenza, kan het langer worden gegeven (tot 6-12 weken), maar in dit geval wordt de duur van de cursus bepaald door de arts.

overdosis

Wanneer u het medicijn neemt, moet u de dosis zorgvuldig volgen. Als u per ongeluk de dosis Tamiflu voor een kind overschrijdt, kunnen braken, hoofdpijn, misselijkheid en andere mogelijke bijwerkingen van het geneesmiddel optreden. Met deze symptomen wordt aanbevolen om de patiënt aan de arts te laten zien.

Interactie met andere drugs

Tamiflu kan worden gecombineerd met veel andere geneesmiddelen, zoals Paracetamol of Amoxicilline. Volgens veel onderzoeken heeft dit hulpmiddel geen invloed op de werking van diuretica, antihistaminica, corticosteroïden, analgetica, antibiotica en vele andere geneesmiddelen.

Verkoopvoorwaarden

Je kunt Tamiflu bij een apotheek kopen op recept van een arts, dus als je griepsymptomen hebt of contact hebt met een zieke persoon, moet je contact opnemen met je kinderarts en een recept krijgen, evenals aanbevelingen voor de dosering en de duur van het gebruik van de capsules. De gemiddelde prijs van een pakket van een dergelijk medicijn varieert tussen 1.100-1400 roebel.

Opslagcondities

Het medicijn heeft een zeer lange houdbaarheid van 7 jaar vanaf de fabricagedatum. Tot het afloopt, houd Tamiflu thuis op een droge plaats. Tegelijkertijd moet het medicijn niet worden beïnvloed door hoge temperaturen (de optimale opslagmodus wordt beschouwd als + 15 + 25 graden Celsius), hoge luchtvochtigheid of directe zonnestraling. Bovendien moet het gereedschap buiten het bereik van kinderen worden gehouden.

Wanneer capsules gedurende zeer lange tijd worden bewaard, bijvoorbeeld 4-5 jaar, kunnen ze "oud worden", wat hen kwetsbaarder maakt, maar in de annotatie wordt opgemerkt dat dergelijke veranderingen geen invloed hebben op de veiligheid of farmacologische werking van het medicijn.

beoordelingen

In de meeste gevallen reageert het gebruik van Tamiflu bij kinderen positief. Moeders bevestigen dat het medicijn bijdraagt ​​aan een sneller herstel van de griep en vermindert ook het risico op complicaties van deze infectie.

Te oordelen naar de beoordelingen, nemen jonge patiënten het medicijn vaak goed in en treden bijwerkingen zeer zelden op. De nadelen van het medicijn, de meeste ouders schrijven zijn hoge kosten toe, en daarom geven ze in veel gevallen de voorkeur aan andere antivirale geneesmiddelen die goedkoper zijn.

analogen

De vervanging van "Tamiflu" zou het Russische medicijn "Nomides" kunnen zijn, omdat het ook oseltamivir bevat. Een dergelijk geneesmiddel wordt weergegeven door capsules die 30, 45 of 75 mg van dit bestanddeel bevatten. Kinderen "Nomites" worden ontslagen vanaf de leeftijd van drie jaar en worden zowel voor de behandeling van griep als voor de preventie ervan gebruikt. Dit medicijn is goedkoper dan Tamiflu - 10 capsules van 75 mg moeten elk gemiddeld 600 roebel betalen.

Andere antivirale geneesmiddelen die influenzavirussen beïnvloeden, kunnen worden gebruikt in plaats van Tamiflu, bijvoorbeeld:

• "Relenza". De werkzame stof van dit geneesmiddel, dat zanamivir wordt genoemd, zoals Tamiflu, beïnvloedt neuraminidase, dus het medicijn is zeer effectief tegen influenzavirussen. Het wordt geleverd in poeder verpakt in rotadiski. Inhalatie met dit geneesmiddel is voorgeschreven voor kinderen ouder dan 5 jaar.
• "Isoprinosine". Dergelijke tabletten op basis van de stof "inosine pranobex" beïnvloeden niet alleen verschillende virussen, maar stimuleren ook de immuunrespons op pathogenen. Het medicijn wordt niet alleen griep geloosd, maar ook voor herpes, mazelen en andere virale ziekten. Voor kinderen is het toegestaan ​​om te gebruiken wanneer het gewicht van een kleine patiënt meer dan 15 kilogram is.

Tamiflu

Beschrijving vanaf 02/11/2015

• Latijnse naam: Tamiflu
• ATC-code: J05AH02
• Actief bestanddeel: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Fabrikant: GmbH, Catalent Duitsland Schorndorf (Duitsland), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Zwitserland)

structuur

Eén capsule Tamiflu bevat 30, 45 of 75 mg van de werkzame stof oseltamivir (oseltamivirfosfaat) + zetmeel, croscarmellose-natrium, natriumstearylfumaraat, gelatine, titaniumdioxide, zwarte ijzeroxidekleurstoffen, rood en geel, Pvidone K30, talk.

Eén injectieflacon van het geneesmiddel bevat 30 mg werkzame stof oseltamivirfosfaat + titaniumdioxide, xanthaangom, natriumsaccharine, sorbitol, mononatriumcitraat, permasil Tutti-Frutti. Na bereiding van de suspensie is het gehalte aan oseltamivir 12 mg per milliliter.

Formulier vrijgeven

Het medicijn komt vrij in de vorm van gelatinecapsules in blisters van 10 capsules, in een blisterverpakking in een kartonnen bundel. De capsules zijn stevig, ondoorzichtig. De capsule heeft een grijs omhulsel met het opschrift "ROCHE" en een lichtgele dop met het opschrift "30 mg", "45 mg" of "75 mg". De inscripties zijn gemaakt in lichtblauwe inkt. In elk van de tabletten bevindt zich een wit en lichtgeel fijn poeder.

Middelen in de vorm van poeder voor de bereiding van suspensies geproduceerd in lichtbeschermende flessen met een capaciteit van 30 gram. De set wordt geleverd met een plastic adapter en een doseerspuit met maatbeker. De set is in kartonnen verpakkingen met een scheidingswand. Het poeder zelf is wit of lichtgeel, heeft een specifieke aangename fruitige geur en smaak. Poeder groot, gegranuleerd. Na menging met water wordt een opake suspensie met een witte of gele kleur gevormd.

Farmacologische werking

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Oseltamivir is een prodrug. Een van zijn actieve metabolieten, oseltamivir carboxylaat, is een selectieve remmer van influenza A en B neuraminidase Het is een enzym dat de afgifte van virussen uit geïnfecteerde cellen activeert, verantwoordelijk is voor de reproductie en verspreiding van schadelijke stoffen door het hele lichaam, met name in het epitheel van de luchtwegen.

Er zijn processen om de replicatie van virussen te onderdrukken en hun pathogeniteit te verminderen. De activiteit van uitscheiding en distributie van middelen uit het lichaam van de drager van de ziekte neemt eveneens af.

Het medicijn vergemakkelijkt het verloop van de ziekte, verkort de tijd van de ziekte, vermindert de waarschijnlijkheid van complicaties zoals bronchitis, sinusitis, otitis of pneumonie. Volgens klinische studies bij kinderen tot 12 jaar is er een afname in de duur van de ziekte met 2 dagen.

Bij profylactisch gebruik bij patiënten die in contact komen met geïnfecteerde patiënten, hebben familieleden van een patiënt minder kans op griep met 92%.

Het is opmerkelijk dat het hulpmiddel geen invloed heeft op de intensiteit van de strijd van het lichaam tegen de ziekte, antilichamen worden normaal geproduceerd. Er waren geen klinisch significante gevallen van resistentie tegen geneesmiddelen.

Oseltamivir-fosfaat wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, waar het wordt omgezet in een actieve metaboliet door de werking van intestinale en hepatische esterasen. Detectie van de actieve metaboliet in het bloedplasma wordt mogelijk binnen een half uur na toediening. De metaboliet bereikt zijn maximale concentratie binnen 2-3 uur. Plasmametaboliet is 20 keer meer dan dat van oseltamivir.

Farmacokinetische indicatoren betekenen dat ze niet afhankelijk zijn van voedselinname.

De werkzame stof kan worden gevonden in het slijmvlies van de neus en bronchiën, in de longen, luchtpijp en middenoor.

De mate van binding van de metaboliet aan eiwitten in het bloedplasma is tot 3%, terwijl de prodrug bijna de helft van de eiwitten bindt, maar geen invloed heeft op farmacodynamische parameters.

Het medicijn wordt verwijderd (en zijn actieve metaboliet) door de nieren en met uitwerpselen (in geringe mate). De halfwaardetijd is ongeveer vijf tot tien uur.

Personen die aan een ernstige nieraandoening lijden, kunnen problemen hebben om het medicijn uit het lichaam te verwijderen. De AUC is omgekeerd evenredig aan de mate van orgaanbeschadiging. Bij hepatische pathologie werden dergelijke patronen niet waargenomen.

Bij oudere patiënten is aanpassing van de dosering van het geneesmiddel niet vereist.

Bij kinderen onder de 12 jaar wordt het metabolisme van het medicijn versneld, het medicijn wordt bijna 2 maal sneller uitgescheiden uit het lichaam. In dit verband, de vereiste correctie van de dagelijkse dosering.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de preventie en behandeling van griep

Voor de behandeling van griep kan het medicijn door personen vanaf één jaar worden gebruikt. In het geval van een pandemie van de griep, is het mogelijk om het medicijn te gebruiken bij kinderen van 6-12 maanden.

Het medicijn vertoonde de grootste werkzaamheid in het geval van toediening binnen twee dagen na infectie en de eerste symptomen.

Tamiflu kan ook worden gebruikt als een profylactisch middel na contact met besmette personen bij epidemieën en pandemieën bij personen ouder dan één jaar.

Opgemerkt moet worden dat het innemen van het medicijn de vaccinatie tegen het influenzavirus niet vervangt. Voordat u het hulpmiddel gebruikt, vooral bij kinderen van 6 tot 12 maanden, dient u uw arts te raadplegen.

Contra

• als u allergisch bent voor een van de componenten;
• kinderen jonger dan 6 maanden;
• met chronisch nierfalen, met Cl-creatinine minder dan 10 ml per minuut.

Voorzichtigheid is geboden bij zwangerschap en lacterende vrouwen, kinderen van 6 tot 12 maanden.

Bijwerkingen

Bij het innemen van het geneesmiddel manifesteerde zich het vaakst: misselijkheid, braken en hoofdpijn, vooral in het beginstadium.

Er werden volwassen groepen patiënten en adolescenten waargenomen:

Kinderen kunnen de volgende bijwerkingen ervaren:

In de postregistratieperiode werden gevallen van de volgende bijwerkingen vastgesteld (zelden gemanifesteerd, er is niet vastgesteld of ze geassocieerd zijn met het nemen van het geneesmiddel):

Tamiflu-instructies voor gebruik (methode en dosering)

Het medicijn kan worden ingenomen tijdens de maaltijd of ongeacht de maaltijd. Bij sommige patiënten wordt het medicijn beter opgenomen als u het met voedsel drinkt.

De standaard dosering van 75 mg per dag kan worden verdeeld in twee delen, één capsule 30 mg en één 45 mg.

Het is beter om de behandeling te starten in de eerste dagen van de ziekte, onmiddellijk nadat de eerste symptomen verschijnen.

Gebruiksaanwijzing Tamiflu-capsules voor de behandeling van influenza

Volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar nemen 75 mg 2 maal per dag. De loop van de behandeling is 5 dagen.

Tamiflu voor kinderen van 1 tot 12 jaar wordt aanbevolen om te benoemen in de hoeveelheid van 60 tot 150 mg per dag, verdeeld in 2 doses. De loop van de behandeling is 5 dagen.

Dosering is sterk afhankelijk van het gewicht van het kind:

• met een gewicht tot 15 kg - 60 mg per dag;
• met een gewicht van 15 tot 23 kg - 90 mg;
• kinderen met een gewicht van 23 tot 40 - 120 mg per dag;
• met een gewicht van meer dan 40 mg - 150 mg.

Voor kinderen van zes maanden tot een jaar wordt 3 mg per kg lichaamsgewicht voorgeschreven, 2 keer per dag. Het verloop van de behandeling is hetzelfde als voor andere leeftijdscategorieën.

Instructies voor capsules ter preventie

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel als profylactisch middel binnen 2 dagen na contact met de patiënt in te nemen.

Neem als regel één capsule 75 mg 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

Tijdens een epidemie kunt u 75 mg, 1 keer per dag gedurende 1,5 maand drinken.

Tamiflu voor kinderen jonger dan 12 jaar wordt voorgeschreven als een profylaxe, afhankelijk van het gewicht:

• tot 15 kg - 30 mg per dag;
• van 15 tot 23 kg - 45 mg per dag;
• van 23 tot 40 kg - 60 mg;
• meer dan 40 mg - 75 mg per dag.

De duur van het ontvangen van fondsen is 10 dagen.

Als de patiënt moeite heeft met het inslikken van de capsule, of het lijkt ongeschikt voor consumptie, kan de inhoud van de tablet in een theelepel worden gegoten. Voeg vervolgens chocoladesiroop, suiker, honing, gecondenseerde melk of ander product aan de container toe, die de onaangename smaak van het poeder kan verbergen. Het bereide product moet onmiddellijk na het mengen worden geconsumeerd.

Instructies voor het bereiden van suspensies

• Roer de inhoud van de injectieflacon voorzichtig om het poeder gelijkmatig over de bodem te verdelen.
• Giet vervolgens 52 ml water in een maatbeker (tot het juiste merkteken).
• Voeg een afgemeten hoeveelheid water toe aan de injectieflacon, sluit deze en schud gedurende ten minste 15 seconden goed.
• Verwijder de dop van de fles en plaats de adapter in de nek.
• Sluit de fles goed. Zorg ervoor dat de adapter correct is geplaatst.

Op het etiket moet u de uiterste gebruiksdatum van het bereide medicijn specificeren. Voordat de suspensie wordt ingenomen, moet de injectieflacon goed worden geschud. Meet de benodigde hoeveelheid medicatie met behulp van een maatspuit.

Voor patiënten met nierschade met Cl creatinine 10-30 ml per minuut, wordt de dosering verlaagd naar 75 mg eenmaal daags. De maximale opnameduur - 5 dagen. Bij profylactische toediening wordt de dosering verlaagd tot 75 mg om de andere dag, of 30 mg suspensie elke dag.

De veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 6 maanden en degenen die lijden aan een leverziekte is niet vastgesteld.

Als u een capsule van 75 mg heeft en u moet de patiënt een kleinere hoeveelheid oseltamivir geven:

• Giet de inhoud van een capsule in een kleine droge container.
• Meet af met een spuit met maatverdeling 5 ml water en voeg het toe aan het poeder. Meng goed.
• Als dosis nodig is: 30 mg moet worden afgenomen 2 ml van het mengsel, indien 45 - 3 ml, indien 60 - 4 ml.
• Injecteer de inhoud van de spuit in een andere container.
• Meng de inhoud van de tweede container met zoetstof (suiker, honing, sap, yoghurt), meng en geef aan de patiënt.
• Als het niet mogelijk was om alle inhoud van de tweede container tegelijkertijd in te nemen, kunt u water toevoegen en de patiënt wat water geven.

overdosis

Gevallen van overdosering zijn niet gemeld.

Misselijkheid, duizeligheid en braken kunnen voorkomen. In geval van overdosering is het noodzakelijk om te stoppen met het nemen van de fondsen en symptomatische behandeling te geven

Bij inname tot een gram van het medicijn werd alleen misselijkheid en braken waargenomen.

wisselwerking

Geneesmiddelinteractie komt in de regel niet voor.

Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met probenecide (of andere middelen die de tubulaire secretie blokkeren), neemt de AUC van de actieve metaboliet ongeveer 2 maal toe, maar het is niet nodig om de dosering van het antivirale middel aan te passen.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden.

Capsules bewaren bij een normale vochtigheid, bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden.

Poeder voor suspensie wordt bewaard bij een temperatuur van 15 tot 25 graden.

Al bereide suspensie kan worden bewaard op een donkere plaats bij een temperatuur van 2 tot 8 graden (17 dagen) of van 15 tot 25 graden (10 dagen).

Houdbaarheid

5 jaar voor capsules, 2 jaar voor poeder, 10 tot 17 dagen voor bereide suspensie.

Speciale instructies

Bij kinderen en adolescenten die griep hebben en Tamiflu gebruiken, zijn er gevallen van toevallen en delier geweest. Er werd echter geen directe relatie tussen psychoneurotische stoornissen en inname van geneesmiddelen gevonden (de resultaten van drie onafhankelijke grootschalige epidemiologische onderzoeken). Deze symptomen manifesteerden zich bij kinderen die dit geneesmiddel niet gebruikten.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie wordt aanbevolen om de dagelijkse dosering aan te passen, na overleg met een specialist.

De werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van het middel bij immuungecompromitteerde personen is niet vastgesteld.

Het gebruik van Tamiflu vervangt niet het jaarlijkse griepvaccin. Het medicijn beschermt alleen tegen de ziekte op het moment van toelating.

Het is niet bekend hoe effectief het medicijn tegen andere ziekten is (behalve voor influenzavirussen A en B).

Analogons van Tamiflu

Structurele analogen voor het medicijn bestaan ​​op dit moment niet. Dichtbij, maar enigszins minder efficiënt, zijn de analogen van Relenz, Floustol, Oseltamivir en Arbidol niet voldoende bestudeerd.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens een onderzoek met dieren zoogdieren bleek oseltamivir over te gaan in de moedermelk. Het actieve ingrediënt en zijn actieve metaboliet werden gevonden in vrouwen die borstvoeding gaven in subtherapeutische concentraties. Voordat u het geneesmiddel gebruikt tijdens de borstvoeding dient u een specialist te raadplegen.

Zwangere vrouwen kunnen het geneesmiddel innemen na beoordeling van de verhouding van schade aan de foetus / voordeel voor de moeder (na raadpleging van een arts).

Beoordelingen van Tamiflu

Over het medicijn reageren meestal goed:

• "... chique koude pillen";
• "... je drinkt en niet meer ziek";
• "... toen ik ziek werd, begon ik mijn man en kinderen te geven - ze herstelden in 3 dagen."

Van de bijwerkingen klagen meestal over misselijkheid en dunne stoelgang (vooral bij kinderen).

Beoordelingen van Tamiflu voor kinderen zijn goed. Sommigen drinken een medicijn weg voor profylaxe voordat ze een kind naar school of naar de kleuterschool sturen.

Prijs Tamiflu waar te kopen

De kosten van 10 capsules van de dosering van 75 mg zijn ongeveer 1200 roebel.

Prijs Tamiflu in apotheken in poedervorm voor de bereiding van suspensies - 1198 roebel per fles van 30 gram.