Tamiflu: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel, een prodrug die wordt gebruikt om de griep te voorkomen en te behandelen.

Het bevat oseltamivir, een prodrug die in het lichaam wordt gemetaboliseerd tot oseltamivir carboxylaat. De actieve metaboliet van oseltamivir remt op competitieve en selectieve wijze de neurominidase van influenzavirussen B en A, waardoor de afgifte van nieuw gevormde virussen uit geïnfecteerde cellen en hun penetratie in gezonde cellen worden voorkomen.

Tamiflu voorkomt de ontwikkeling van de ziekte in een vroeg stadium - oseltamivir carboxylaat remt de virusreplicatie en vermindert de pathogeniciteit.

In de rol van een profylacticum vermindert het significant (met 92%) de incidentie van influenza bij mensen die contact hebben gehad met geïnfecteerde mensen.

Heeft geen invloed op de vorming van antilichamen tegen het influenzavirus, ook niet bij patiënten die worden gevaccineerd met een geïnactiveerd influenzavaccin. Er is geen ontwikkeling van geneesmiddelresistentie bij post-exposure en seizoensgebonden grieppreventie.

De samenstelling van Tamiflu 75 bevat 1 capsule:

• Werkzaam bestanddeel: oseltamivir - 75 mg (in de vorm van oseltamivirfosfaat - 98,5 mg);
• Hulpcomponenten: talk, povidon K30, voorgegelatiniseerd zetmeel, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumaraat;
• Lichaam van de capsule: gelatine, titaniumdioxide, zwarte ijzeroxide-oxide;
• Cap-capsules: gelatine, titaniumdioxide, ijzer-kleurstofoxide rood en geel.

Er is geen bewijs van werkzaamheid bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door andere pathogenen dan influenzavirussen A en B.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Tamiflu? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• behandeling van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar;
• preventie van griep bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar die in groepen leven met een verhoogd risico op infectie met het virus (in militaire eenheden en grote productieteams, bij verzwakte patiënten);
• grieppreventie bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Gebruiksaanwijzing Tamiflu 75 mg, dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen, bij de maaltijd of ongeacht de maaltijd. Verdraagzaamheid van het geneesmiddel kan worden verbeterd als het wordt ingenomen tijdens de maaltijd.

Volwassenen, tieners of kinderen die een capsule niet kunnen slikken, kunnen ook Tamiflu in poedervorm krijgen om een ​​suspensie voor orale toediening te bereiden.

Het medicijn moet worden gestart uiterlijk 2 dagen na het begin van griepsymptomen.

Voor de behandeling van influenza worden standaarddoseringen van Tamiflu 75 mg gebruikt volgens de instructies:

• Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder - 1 capsule van het geneesmiddel 2 keer per dag - 5 dagen. Een verhoging van de dosis van meer dan 150 mg / dag verhoogt het effect niet.
• Kinderen van 8 jaar en ouder met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg die capsules kunnen inslikken - 2 maal daags 5 dagen lang een capsule.

Voor profylactische doeleinden, bevelen de instructies voor gebruik de volgende doseringen aan:

• Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder - 1 capsule Tamiflu 75 mg 1 keer per dag gedurende ten minste 10 dagen na contact met de patiënt. Tijdens de seizoensgriepepidemie, 75 mg 1 keer per dag gedurende 6 weken.
• Kinderen van 8 jaar en ouder met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg - 1 capsule 75 mg 1 keer per dag.

Preventief effect duurt net zo lang als het innemen van het medicijn.

Speciale instructies

Patiënten met een verminderde leverfunctie van milde en matige ernst, patiënten met een verminderde nierfunctie (creatinineklaring meer dan 30 ml / min), evenals ouderen, dosisaanpassing is niet vereist.

Met een creatinineklaring van 10-30 ml / min moet de dosis Tamiflu dagelijks gedurende 5 dagen (gedurende de behandeling) eenmaal daags tot 75 mg eenmaal daags worden verlaagd.

Bij het voorkomen van influenza bij patiënten met een creatinineklaring van 10-30 ml / min, verlaag de dosis tot 30 mg per dag als een suspensie of breng de patiënt over om het geneesmiddel om de dag te ontvangen in een dosis van 75 mg per dag.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen wanneer Tamiflu wordt voorgeschreven:

• misselijkheid, braken (meestal bij inname van hoge doses of tijdens de eerste dagen van de behandeling), slapeloosheid, duizeligheid;
• zelden - diarree, zwakte, vermoeidheid, hoofdpijn, verstopte neus, keelpijn, hoesten, buikpijn.

Contra

Tamiflu is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
• ernstig nierfalen;
• leeftijd van kinderen jonger dan 1 jaar.

• tijdens zwangerschap en borstvoeding.

overdosis

In geval van overdosering is het mogelijk om bijwerkingen te verhogen of te veroorzaken. Symptomatische behandeling.

Analogons van Tamiflu, prijs in apotheken

Indien nodig kunt u Tamiflu 75 mg vervangen door een tegenhanger voor therapeutische effecten - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Tamiflu, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Tamiflu-capsules 75 mg 10 stuks. - van 1210 tot 1321 roebel, volgens 728 apotheken.

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. De houdbaarheid van het poeder - 2 jaar, capsules - 7 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.

Wat zeggen de beoordelingen?

Volgens de beoordelingen van artsen werkt Tamiflu effectief tegen influenzavirussen - patiënten merken op dat ze het veel minder vaak en gemakkelijker met het medicijn innemen. In sommige gevallen zijn er bijwerkingen, waarvan de meest voorkomende misselijkheid en diarree zijn (vooral bij kinderen).

De meeste moeders zijn tevreden met het effect van het medicijn bij het voorschrijven ervan aan kinderen. In veel gevallen kan Prem Tamiflu als preventieve maatregel voordat u naar de kleuterschool of op school gaat, voorkomen dat u uw kind met het griepvirus infecteert.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn kan tegelijkertijd worden voorgeschreven aan patiënten met antipyretische geneesmiddelen op basis van Paracetamol en analgetica. Met deze geneesmiddelinteractie werden geen ernstige bijwerkingen en negatieve reacties van het lichaam waargenomen.

Tamiflu mag niet worden gecombineerd met enterosorbents of antacidumgeneesmiddelen, omdat in dit geval het therapeutische effect van oseltamivir significant wordt verminderd.

In klinische studies waren geen bijwerkingen en body laesies in combinatie Tamiflu capsules met geneesmiddelen zoals thiazide diuretica, histamine H2 receptor, xanthine, narcotische analgetica, corticosteroïden, antibiotica penicilline groep, cefalosporinen, azitromycine en geïnhaleerde bronchodilatoren.

Tamiflu-capsules - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer:

№ П N012090 / 01 gedateerd 15 juli 2005
Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische rationale naam:

(3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-ethylpropoxy) -cyclohexeen-1 -carbonzuur ethylester, fosfaat

Doseringsformulier

structuur

Eén capsule bevat:
oseltamivir 75 mg
(in de vorm van oseltamivirfosfaat 98,5 mg)
hulpstoffen:
gepregelatiniseerd zetmeel, povidon K30, croscarmellosenatrium, talk, natriumstearylfumaraat

beschrijving

capsules

Harde gelatinecapsules, grootte 2. Lichaam - grijs, ondoorzichtig; kap - lichtgeel, ondoorzichtig. De inhoud van de capsules is wit tot geelachtig poeder. "Roche" wordt aangebracht op het lichaam van de capsule, "75 mg" wordt aangebracht op de dop.

Farmacotherapeutische groep

ATX-code [J05AH02]

Farmacologische werking

Werkingsmechanisme

Antiviraal medicijn. Oseltamivirfosfaat is een prodrug, de actieve metaboliet (oseltamivircarboxylaat) gelijktijdig en selectief remt neuraminidase van influenzavirus type A en B - het enzym dat het proces van afgifte van nieuw gevormde virusdeeltjes uit de geïnfecteerde cellen en de penetratie in het epitheel van de luchtwegen cellen Wijze van verdere verspreiding in het lichaam.

Oseltamivir carboxylaat werkt buiten de cellen. Het remt de groei van het influenzavirus in vitro en remt de replicatie van het virus en zijn pathogeniteit in vivo, vermindert de secretie van influenza A- en B-virussen uit het lichaam. De concentraties ervan zijn vereist om enzymactiviteit met 50% te onderdrukken (IC₅₀) bevinden zich op de ondergrens van het nanomolaire bereik.

effectiviteit

Tamiflu is effectief gebleken bij het voorkomen en behandelen van influenza bij adolescenten (≥ 12 jaar), volwassenen, ouderen en de behandeling van influenza bij kinderen ouder dan 1 jaar. Aan het begin van de behandeling niet later dan 40 uur na de eerste symptomen van griep, Tamiflu verkort aanzienlijk de periode van klinische manifestaties van influenza-infectie, vermindert hun gewicht en vermindert de incidentie van influenza complicaties die antibiotica (bronchitis, longontsteking, sinusitis, otitis media), verkort de virusisolatie uit het lichaam en vermindert het gebied onder de curve "virale titers-tijd."

Wanneer genomen met het oog op het voorkomen, Tamiflu aanzienlijk (92%) en significant de incidentie van influenza bij Exposed personen vermindert de incidentie van virale excretie en verhindert de overdracht van het virus van het ene familielid naar het andere.

Tamiflu heeft geen invloed op de vorming van antilichamen tegen influenza, inclusief de productie van antilichamen als reactie op de introductie van geïnactiveerd griepvaccin.

Tijdens de circulatie van het griepvirus onder de bevolking werd een dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek uitgevoerd onder kinderen van 1-12 jaar (gemiddelde leeftijd 5,3 jaar) die koorts (> 100 F) en een van de luchtwegklachten hadden (hoesten). of acute rhinitis). In deze studie werden 67% van de patiënten die geïnfecteerd zijn met virus A en 33% van de patiënten geïnfecteerd met B. Behandeling Tamiflu, die binnen 48 uur gestart zijn symptomen, verminderde de ziekteduur van 35,8 uur in vergelijking met placebo. De duur van de ziekte werd gedefinieerd als de tijdsperiode die nodig is om hoest, loopneus, koorts en normale en normale activiteit te verminderen. Het aandeel pediatrische patiënten dat acute otitis media ontwikkelde en die Tamiflu namen, daalde met 40% in vergelijking met placebo. Kinderen die Tamiflu kregen, keerden bijna 2 dagen eerder terug naar normale en normale activiteit dan kinderen die een placebo kregen.

Virusbestendigheid

Volgens de momenteel beschikbare gegevens wordt bij het gebruik van Tamiflu voor post-contact (7 dagen) en seizoen (42 dagen) preventie van influenza-resistentie niet waargenomen.

Frequentietoewijzing voorbijgaande influenzavirus met een verminderde gevoeligheid voor neuraminidase oseltamivircarboxylaat bij volwassen patiënten bedraagt ​​0,4% influenza verwijdering resistent virus van patiënten die Tamiflu optreedt zonder verslechtering klinische toestand van de patiënten.

De frequentie van resistentie van klinische isolaten van influenza A-virus bedraagt ​​maximaal 1,5%. Onder klinische isolaten van influenzavirus werden geen geneesmiddelresistente stammen gevonden.

farmacokinetiek

zuiging

Na orale toediening van oseltamivir wordt fosfaat gemakkelijk geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en wordt het sterk omgezet in een actieve metaboliet door de werking van hepatische esterasen. Plasmaconcentraties van de actieve metaboliet worden binnen 30 minuten bepaald, bereiken bijna het maximale niveau 2-3 uur na toediening en overschrijden significant (meer dan 20 keer) de concentratie van het prodrug. Ten minste 75% van de ingenomen dosis komt in de vorm van de actieve metaboliet in de systemische circulatie, minder dan 5% in de vorm van het oorspronkelijke medicijn. Plasmaconcentraties van zowel de prodrug als de actieve metaboliet zijn evenredig met de dosis en zijn niet afhankelijk van voedselinname.

distributie

Bij mensen is het gemiddelde distributievolume (V._ss) De actieve metaboliet is ongeveer 23 liter.

Zoals aangetoond door experimenten met fretten, ratten en konijnen, bereikt de actieve metaboliet alle belangrijke plaatsen van influenza-infectie. In deze experimenten, na orale toediening van oseltamivirfosfaat, werd de actieve metaboliet gedetecteerd in de longen, bronchiale spoelingen, neusslijmvlies, middenoor en trachea in concentraties die antiviraal effect verschaffen.

De binding van de actieve metaboliet aan menselijke plasma-eiwitten is niet significant (ongeveer 3%). De binding van prodrugs aan menselijke plasmaproteïnen is 42%, wat niet genoeg is om significante geneesmiddelinteracties te veroorzaken.

metabolisme

Oseltamivir-fosfaat wordt sterk omgezet in een actieve metaboliet onder invloed van esterasen, voornamelijk in de lever en darmen. Noch oseltamivir-fosfaat, noch de actieve metaboliet zijn substraten of remmers van cytochroom P450 isoenzymen.

teelt

Het geabsorbeerde oseltamivir wordt voornamelijk (> 90%) uitgescheiden door een actieve metaboliet te worden. De actieve metaboliet ondergaat geen verdere transformatie en wordt uitgescheiden in de urine (> 99%). Bij de meeste patiënten bedraagt ​​de halfwaardetijd van de actieve metaboliet uit plasma 6-10 uur.

De actieve metaboliet wordt volledig (> 99%) geëlimineerd door renale excretie. Nierklaring (18,8 l / uur) overschrijdt de glomerulaire filtratiesnelheid (7,5 l / uur), wat erop wijst dat het geneesmiddel ook wordt uitgescheiden door tubulaire secretie. Bij uitwerpselen wordt minder dan 20% van het ingenomen radioactief gemerkte geneesmiddel uitgescheiden.

Farmacokinetiek in speciale groepen

Patiënten met nierschade

Bij het toewijzen Tamiflu 100 mg 2 maal per dag gedurende 5 dagen aan patiënten met verschillende mate van verminderde beschadigde oppervlak onder de curve "concentratie van de actieve metaboliet in het plasma - time» (AUC) omgekeerd evenredig met de afname van de nierfunctie.

Patiënten met leverschade

In vitro-experimenten toonden aan dat bij patiënten met hepatische pathologie de AUC-waarde van oseltamivirfosfaat niet significant was verhoogd en dat de AUC van de actieve metaboliet niet was verminderd.

Oudere patiënten

Bij oudere patiënten (65 - 78 jaar) was de AUC van de actieve metaboliet in de evenwichtstoestand 25-35% hoger dan bij jongere patiënten bij het voorschrijven van vergelijkbare doses Tamiflu. De eliminatiehalfwaardetijd van het geneesmiddel bij ouderen was niet significant verschillend van die bij jongere patiënten van volwassen leeftijd. Rekening houdend met de gegevens over de AUC van het geneesmiddel en de verdraagbaarheid, hoeven patiënten met een ouderdom niet te worden aangepast bij de behandeling en preventie van griep.

kinderen

De farmacokinetiek van Tamiflu is onderzocht bij kinderen van 1 jaar tot 16 jaar in een farmacokinetische studie met een enkele dosis van het geneesmiddel en in een klinische studie bij een klein aantal kinderen in de leeftijd van 3-12 jaar. Bij jonge kinderen was de uitscheiding van pro-drugs en de actieve metaboliet sneller dan bij volwassenen, wat resulteerde in een lagere AUC ten opzichte van een specifieke dosis. Gebruik van het geneesmiddel in een dosis van 2 mg / kg geeft dezelfde AUC van oseltamivir carboxylaat, die wordt bereikt bij volwassenen na een enkele dosis van 75 mg capsule (equivalent aan ongeveer 1 mg / kg). De farmacokinetiek van oseltamivir bij kinderen ouder dan 12 jaar is dezelfde als bij volwassenen.

getuigenis

• Behandeling van griep bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar.
• Preventie van influenza bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar in groepen met een verhoogd risico op infectie met het virus (in militaire eenheden en grote productieteams, bij verzwakte patiënten).
• Preventie van influenza bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Contra

Overgevoeligheid voor oseltamivirfosfaat of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Chronisch nierfalen (permanente hemodialyse, chronische peritoneale dialyse, creatinineklaring £ 10 ml / min).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bij zogende ratten komen oseltamivir en de actieve metaboliet in de melk. Of uitscheiding van oseltamivir of de actieve metaboliet plaatsvindt met melk bij de mens is niet bekend. Uit extrapolatie van de gegevens die bij dieren zijn verkregen, blijkt echter dat hun hoeveelheid in de moedermelk respectievelijk 0,01 mg / dag en 0,3 mg / dag kan zijn.

Momenteel zijn gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen onvoldoende om het teratogene of foetotoxische effect van oseltamivirfosfaat te beoordelen.

Met dit in gedachten moet Tamiflu alleen tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden voorgeschreven als de mogelijke voordelen van het gebruik het potentiële risico voor de foetus of de baby overschrijden.

Dosering en toediening

Tamiflu wordt oraal ingenomen, met of zonder voedsel. Bij sommige patiënten wordt de verdraagbaarheid van het geneesmiddel verbeterd als het wordt ingenomen tijdens de maaltijd.

Standaard doseringsregime

behandeling

De behandeling moet beginnen op de eerste of de tweede dag na het optreden van griepverschijnselen.

Volwassenen en tieners ≥ 12 jaar. Het aanbevolen doseringsschema Tamiflu - één capsule 75 mg 2 maal daags binnen gedurende 5 dagen of 75 mg suspensie 2 maal daags binnen gedurende 5 dagen. Een verhoging van de dosis van meer dan 150 mg / dag verhoogt het effect niet.

Kinderen> 40 kg of ≥ 8 jaar die capsules kunnen slikken, kunnen ook een behandeling krijgen, waarbij één capsule 75 mg 2 keer per dag wordt ingenomen, als alternatief voor de aanbevolen dosis Tamiflu-suspensie (zie hieronder).

Kinderen ≥ 1 jaar oud. Het aanbevolen doseringsschema van Tamiflu-suspensie voor orale toediening:
Het aanbevolen doseringsschema van Tamiflu-suspensie voor orale toediening:

Lichaamsgewicht

Aanbevolen dosis gedurende 5 dagen

Tamiflu - instructies voor gebruik

Tamiflu (oseltamivir) is een antiviraal middel met bewezen effectiviteit voor de behandeling en preventie van influenza en ARVI. Tamiflu is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen ouder dan een jaar en zwangere vrouwen.

Zoals u weet, is de griep een acute virale luchtwegaandoening, die wordt gekenmerkt door een hoge prevalentie in de winter, een ernstig beloop en het optreden van complicaties zoals longontsteking (pneumonie), myocarditis (ontsteking van de hartspier). Het is ook bekend dat influenza de immuniteit sterker onderdrukt en vatbaar maakt voor infectie met bacteriële infecties. Aldus komt acute otitis media, die in de meeste gevallen bij kinderen wordt veroorzaakt door bacteriën, vaak voor na het lijden aan de griep.

In dit verband, de preventie en behandeling van seizoensgebonden uitbraken van influenza bij kinderen en volwassenen met antivirale middelen, in aanvulling op de jaarlijkse vaccinatie tegen influenza.

Tamiflu - indicaties voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing, het medicijn Tamiflu voorgeschreven in de volgende gevallen:

• behandeling van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar;
• preventie van griep bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar die in groepen leven met een verhoogd risico op infectie met het virus (in militaire eenheden en grote productieteams, bij verzwakte patiënten);
• grieppreventie bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Mensen die binnen de eerste 48 uur na het begin van de ziekte met Tamiflu zijn begonnen, hebben een kortere duur van de klinische symptomen: de duur van koorts, intoxicatie, catarrale symptomen verminderen en de incidentie van complicaties neemt af, evenals het risico op overlijden vermindert, vooral in risicogroepen (jonge kinderen, zwanger) vrouwen, mensen met een verzwakt immuunsysteem).

Dosering en toediening

Tamiflu moet worden gestart uiterlijk 2 dagen na het begin van de symptomen (hoge koorts - 39-40 ° C, hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn (pijn), fotofobie).

Het medicijn wordt oraal ingenomen tijdens een maaltijd of ongeacht de maaltijd. De capsule kan heel worden ingeslikt, weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. Kleine kinderen of mensen die een capsule niet kunnen slikken krijgen Tamiflu als poeder. Om dit te doen, open de capsule en giet de inhoud in een lepel, voeg een kleine hoeveelheid gezoete product toe om de bittere smaak van het poeder te verbergen. Dit kan een fruitpuree, gecondenseerde melk, yoghurt, zoete siroop, enz. Zijn

Dosering en duur van gebruik hangen af ​​van het doel waarvoor het middel wordt gebruikt - voor preventie of behandeling.

Griepbehandeling:

Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder - het medicijn wordt in een enkele capsule voorgeschreven - 75 mg 2 maal / dag via de mond gedurende 5 dagen.

Kinderen van 8 tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg, die capsules kunnen doorslikken, kunnen ook worden behandeld met 2 maal daags 75 mg van één capsule.

Griep preventie:

Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder - 1 capsule 75 mg / 1 keer per dag gedurende ten minste 10 dagen na contact met de patiënt. Tijdens de seizoensgriepepidemie, 75 mg 1 keer per dag gedurende 6 weken.

Kinderen van 8 tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg - 1 capsule 75 mg / 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

Tamiflu voor kinderen

Voor de behandeling van influenza bij kinderen van 1 tot 8 jaar, wordt Tamiflu-poeder aanbevolen voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening van 12 mg / ml of 30 en 45 mg capsules (voor kinderen ouder dan 2 jaar).

Hoe een suspensie voor een kind bereiden uit capsules van Tamiflu 75 mg:

Als doses van 30-60 mg nodig zijn, moeten de volgende instructies worden gevolgd voor een juiste dosering:

1. Terwijl u een Tamiflu-capsule van 75 mg in een kleine container bewaart, opent u de capsule voorzichtig en giet u het poeder in de container.
2. Voeg 5 ml water toe aan het poeder met een injectiespuit met labels die de hoeveelheid opgevangen vloeistof aangeven. Meng grondig gedurende 2 minuten.
3. Typ de spuit de benodigde hoeveelheid van het mengsel uit de tank volgens de onderstaande tabel:

Met het preventieve doel wordt Tamiflu bij kinderen tijdens epidemieën gebruikt volgens de volgende indicaties: niet-gevaccineerde kinderen die gecontraïndiceerd zijn voor het vaccin of voor degenen die zijn gevaccineerd, maar niet lang genoeg om een ​​immuunrespons te ontwikkelen.

Tamiflu zwanger en zogende

Tijdens een influenza-epidemie lopen zwangere vrouwen een verhoogd risico op de ontwikkeling van levensbedreigende complicaties, zodat ze het voorschrijven van antivirale middelen bij de behandeling van influenza te zien krijgen.

Ondanks het feit dat er geen gecontroleerde studies zijn uitgevoerd bij zwangere vrouwen, in overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO, is de behandeling van zwangere vrouwen alleen mogelijk met twee antivirale geneesmiddelen:

• oseltamivir (Tamiflu);
• zanamivir (Relenza).

En de behandeling zou zo snel mogelijk na de eerste symptomen moeten beginnen, zonder te wachten op de resultaten van laboratoriumtests.

Antivirale geneesmiddelen worden op elk moment voorgeschreven voor zwangere vrouwen. Het maximale therapeutische effect wordt echter bereikt bij het nemen van antivirale geneesmiddelen in de eerste 48 uur van klinische manifestaties van de ziekte.

Dosering Tamiflu tijdens de zwangerschap en de postpartumperiode voor de behandeling van influenza:

• mild en matig: 75 mg (1 capsule) of 75 mg suspensie x 2 maal per dag gedurende 5-7 dagen;
• ernstig: 150 mg x 2 p. per dag gedurende 7-10 dagen.

Oseltamivir en zijn actieve metaboliet in kleine hoeveelheden in de moedermelk, waardoor subtherapeutische bloedconcentraties bij een zuigeling ontstaan. Bij het voorschrijven van deze antivirale middelen aan vrouwen die borstvoeding geven, wordt de kwestie van de voortgezette borstvoeding individueel bepaald, rekening houdend met de ernst van de toestand van de moeder.

Bij het voorschrijven van oseltamivir aan vrouwen die borstvoeding geven, moet men ook rekening houden met de comorbide aandoening en de pathogeniciteit van de circulerende influenzavirusstam. Tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding wordt oseltamivir alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind.

Tamiflu en Relenza zijn veiligheidsproducten van de categorie "C", wat erop wijst dat er geen klinische studies zijn uitgevoerd om de veiligheid van het gebruik van deze producten voor zwangere en zogende vrouwen te evalueren.

Uit de beschikbare gegevens over risico- en batenanalyses blijkt echter dat zwangere en zogende vrouwen met een vermoedelijke of bevestigde influenza snelle antivirale therapie nodig hebben, omdat de mogelijke voordelen van het gebruik zwaarder wegen dan het potentiële risico voor de foetus of de baby.

De vraag naar de noodzaak van de aanwijzing van deze antivirale geneesmiddelen wordt opgelost door raadpleging, rekening houdend met de vitale indicaties. Bij het voorschrijven van therapie moet schriftelijke informed consent van de patiënt voor behandeling worden verkregen. (Brief van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland van 03/20/2013 N 24-0 / 10 / 2-1896 "Over de richting van aanbevelingen" Behandeling en preventie van influenza ").

Contra-indicaties Tamiflu

Contra-indicaties voor het gebruik van antivirale middelen Tamiflu zijn:

• individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel (overgevoeligheid voor oseltamivir of een andere component);
• ernstig nierfalen. End-stage nierziekte (creatinineklaring ≤ 10 ml / min);
• ernstig leverfalen;
• leeftijd van kinderen jonger dan 1 jaar.

Met zorg:

• tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen van Tamiflu

De meest voorkomende bijwerkingen bij volwassenen en adolescenten bij het gebruik van de medicatie waren: misselijkheid, braken en hoofdpijn. De meeste bijwerkingen traden op de eerste of tweede dag van de behandeling op en waren binnen 1-2 dagen alleen. Braken kwam het meest voor bij kinderen. De beschreven reacties vereisten in de meeste gevallen niet het staken van het medicijn.

Psychiatrische stoornissen, convulsies en deliriumachtige neuropsychiatrische aandoeningen (verminderd bewustzijn, hallucinaties, wanen) zijn gemeld bij kinderen en adolescenten die Tamiflu hebben gebruikt om de griep te behandelen. De rol van Tamiflu in de ontwikkeling van deze verschijnselen is onbekend. Vergelijkbare neuropsychiatrische stoornissen werden ook waargenomen bij patiënten met griep die geen Tamiflu kregen. Het wordt aanbevolen om de status en het gedrag van kinderen en adolescenten nauwlettend in de gaten te houden, om tekenen van abnormaal gedrag te identificeren en om het risico van voortzetting van het medicijn bij de ontwikkeling van deze verschijnselen te beoordelen.

Er zijn geen gegevens over de effectiviteit van Tamiflu bij ziekten veroorzaakt door andere pathogenen dan influenzavirussen A en B.

Goedkope analogen Tamiflu

De lijst van geneesmiddelen die de werkzame stof oseltamivir bevatten, die goedkope analogen van Tamiflu zijn:

• Inflyutsein. Antiviraal middel tegen griep typen A en B, Russische productie. Verkrijgbaar in capsuledosering 75 mg.
• Oseltamivir Canon. Het oude vrijgaveformulier. Sinds 2017 is het medicijn verkrijgbaar onder de naam Influcein.
• Nomides. Antivirale geneesmiddelen voor de behandeling van griep bij volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar. Verkrijgbaar in capsuledosering van 30, 45 en 75 mg.

Tamiflu - instructies, prijs, analogen en feedback op de toepassing

Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel dat wordt gebruikt om griep te voorkomen en te behandelen.

Actief bestanddeel - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Het actieve bestanddeel van Tamiflu is een prodrug van een krachtige selectieve remmer van enzymen van de klasse van neuraminidaseklassen van het influenzavirus. Virale neuraminidasen zijn erg belangrijk voor de afgifte van nieuwe virusdeeltjes uit geïnfecteerde cellen en de verdere verspreiding van het virus in het lichaam.

Het gebruik van Tamiflu vergemakkelijkt het verloop van de ziekte aanzienlijk, verkort de doorstromingstijd en vermindert preventief de waarschijnlijkheid van bronchitis, sinusitis, otitis of longontsteking.

Klinische studies hebben aangetoond dat bij kinderen onder de 12 jaar de duur van de ziekte gemiddeld met 2 dagen afneemt. Bevestigde gevallen van de vorming van resistentie tegen geneesmiddelen zijn niet geregistreerd.

• 1 capsule van 30 mg bevat oseltamivir 30 mg in de vorm van oseltamivirfosfaat 39,4 mg
• 1 capsule van 45 mg bevat oseltamivir 45 mg in de vorm van oseltamivirfosfaat 59,1 mg
• 1 capsule van 75 mg bevat oseltamivir 75 mg in de vorm van oseltamivirfosfaat 98,5 mg.
• hulpstoffen: maïszetmeel, povidon K 30, croscarmellosenatrium, talk, natriumstearylfumaraat;
• schaal - capsules van 30 mg: gelatine, rood ijzeroxide (E172), ijzeroxide geel (E172), titaniumdioxide (E 171)
• 45 mg capsules: gelatine, ijzeroxide zwart (E172), titaniumdioxide (E 171)
• 75 mg capsules: gelatine, ferro-oxide rood (E172), ijzeroxide geel (E172), ijzeroxide zwart (E172), titaniumdioxide (E 171), drukinkt.

Snelle overgang op de pagina

Prijs in apotheken

Informatie over de prijs van Tamiflu in apotheken in Moskou en Rusland is afkomstig uit deze online apotheken en kan enigszins afwijken van de prijs in uw regio.

Je kunt het medicijn in apotheken in Moskou kopen voor de prijs: Tamiflu 75 mg 10 capsules - van 1197 tot 1284 roebel, Tamiflu poeder voor de bereiding van suspensies 30 g - van 1124 tot 1199 roebel.

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. De houdbaarheid van het poeder - 2 jaar, capsules - 7 jaar.

Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.

De lijst met analogen wordt hieronder weergegeven.

Wat helpt Tamiflu?

Het medicijn Tamiflu voorgeschreven voor de behandeling van influenza bij kinderen van 1 jaar en volwassenen.

Bovendien wordt het medicijn gebruikt voor de preventie van influenza bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar die in groepen zijn met een verhoogd risico op infectie met het virus (in grote productieteams, militaire eenheden, verzwakte patiënten) en bij kinderen vanaf 1 jaar.

Het gebruik van het medicijn is geen vervanging voor vaccinatie tegen influenza.

Gebruiksaanwijzing Tamiflu dosis en regels

Het medicijn kan worden ingenomen tijdens de maaltijd of ongeacht de maaltijd. Bij sommige mensen is de verdraagbaarheid van het medicijn verbeterd als het tijdens een maaltijd wordt ingenomen.

Het medicijn moet worden gestart uiterlijk 2 dagen na het begin van griepsymptomen.

De aanbevolen dosering voor volwassenen om Tamiflu voor volwassenen te gebruiken is 75 mg / 2 maal daags. Het verhogen van de dosering verhoogt de werking van het medicijn niet.

Kinderen van 1 jaar en ouder aanbevolen poeder voor suspensie voor orale toediening of capsules van 30 mg en 45 mg (voor kinderen ouder dan 2 jaar).

Doseringen van Tamiflu voor kinderen, afhankelijk van het gewicht van het kind:

• minder dan of gelijk aan 15 kg - 30 mg / 2 keer per dag;
• meer dan 15-23 kg - 45 mg / 2 keer per dag;
• meer dan 23-40 kg - 60 mg / 2 keer per dag;
• meer dan 40 kg - 75 mg / 2 keer per dag.

Voor de dosering moet de suspensie worden gebruikt met de bijgevoegde spuit met het label 30 mg, 45 mg en 60 mg. De benodigde hoeveelheid suspensie wordt met een doseerspuit uit de injectieflacon genomen, overgebracht naar een maatbeker en oraal ingenomen.

Het gebruik van Tamiflu om te voorkomen moet beginnen uiterlijk de eerste 2 dagen na contact met een geïnfecteerde persoon en moet het geneesmiddel gedurende ten minste 10 dagen blijven gebruiken.

Tijdens de seizoensgriepepidemie is het verloop van het innemen van het medicijn 6 weken. Tamiflu wordt in dezelfde doses ingenomen als bij de behandeling, maar niet twee, maar één keer per dag. Preventieve actie gaat door tijdens het gebruik van het medicijn.

Is belangrijk

Mensen met leverinsufficiëntie van milde en matige ernst, met verminderde nierfunctie (creatinineklaring meer dan 30 ml / min), evenals ouderen, hoeven de dosis niet te worden aangepast.

Met een creatinineklaring van 10-30 ml / min is het nodig om de dosis te verlagen naar 75 mg / eenmaal per dag, elke dag gedurende 5 dagen (tijdens de behandeling). Bij het voorkomen van influenza bij patiënten met een creatinineklaring van 10-30 ml / min, verlaag de dosis tot 30 mg per dag als een suspensie of breng de persoon om de andere dag om de dag in een dosis van 75 mg per dag.

Toepassingsfuncties

Lees voordat u het medicijn gebruikt de gedeelten van de gebruiksaanwijzing voor het gebruik van contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen en andere belangrijke informatie.

Bijwerkingen van Tamiflu

Gebruiksaanwijzingen waarschuwen voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van bijwerkingen van het medicijn Tamiflu:

• Buikpijn, diarree;
• bronchitis;
• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• hoesten;
• Zwakte, slaapstoornissen;
• Bovenste luchtweginfectie;
• Pijn van verschillende lokalisatie;
• dyspepsie;
• Rinorroe.

Bij het gebruik van Tamiflu ontwikkelen volwassenen meestal braken en misselijkheid (in de regel zijn de schendingen na inname van de eerste dosis tijdelijk en vereisen ze meestal geen terugtrekking van het geneesmiddel).

Kinderen ontwikkelen vaak braken, het is ook mogelijk om dermatitis, diarree, buikpijn, misselijkheid, nasale bloedingen, aandoeningen van het gehoororgaan, conjunctivitis, astma (inclusief verergering), acute otitis media, pneumonie, bronchitis, sinusitis, lymfadenopathie te ontwikkelen.

Tijdens observaties na het in de handel brengen werd vastgesteld dat Tamiflu de volgende bijwerkingen kan veroorzaken:

• Maagdarmkanaal: zelden - gastro-intestinale bloedingen;
• Neuropsychische sfeer: de ontwikkeling van epileptische aanvallen en delirium (waaronder verminderde bewustzijn, desoriëntatie in ruimte en tijd, agitatie, abnormaal gedrag, hallucinaties, delirium, angst, nacht nachtmerries). Levensbedreigende acties werden zelden gevolgd;
• Lever: zeer zelden - verhoogde leverenzymen, hepatitis;
• Huid- en onderhuidaandoeningen: zelden - overgevoeligheidsreacties: urticaria, eczeem, dermatitis, huiduitslag; zeer zelden, erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse en Stevens-Johnson-syndroom, angio-oedeem, anafylactoïde en anafylactische reacties.

Contra

Tamiflu is gecontra-indiceerd bij de volgende ziekten of aandoeningen:

• Chronisch nierfalen (permanente hemodialyse, chronische peritoneale dialyse, CC ≤ 10 ml / min);
• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Wees voorzichtig bij het voorschrijven tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

overdosis

In geval van overdosering is de toestand van bijwerkingen mogelijk. Misselijkheid, duizeligheid en braken kunnen voorkomen. In geval van overdosering is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en symptomatische behandeling te geven.

Tamiflu analoge lijst

Vervang zo nodig het medicijn, misschien twee opties - de keuze voor een ander medicijn met dezelfde werkzame stof of een medicijn met een vergelijkbaar effect, maar een andere werkzame stof.

Analogons van Tamiflu, de lijst met medicijnen:

Als u een vervanger kiest, is het belangrijk om te begrijpen dat de prijs, instructies voor gebruik en beoordelingen van Tamiflu niet van toepassing zijn op analogen. Vóór vervanging is het noodzakelijk om de goedkeuring van de behandelend arts te verkrijgen en niet om het medicijn zelf te vervangen.

Beoordelingen van Tamiflu voor kinderen zijn goed, zowel in therapeutische als profylactische doeleinden. Sommigen drinken een medicijn weg voor profylaxe voordat ze een kind naar school of naar de kleuterschool sturen.

Speciale informatie voor gezondheidswerkers

wisselwerking

Volgens farmacologische en farmacokinetische studies zijn klinisch significante geneesmiddeleninteracties onwaarschijnlijk.

De farmacokinetische interactie tussen oseltamivir, de belangrijkste metaboliet werd niet gedetecteerd wanneer het gelijktijdig met paracetamol, acetylsalicylzuur, cimetidine of antacidum (magnesium- en aluminiumhydroxide, calciumcarbonaat) werd ingenomen.

Speciale instructies

Tijdens het gebruik van het medicijn wordt Tamiflu aanbevolen om zorgvuldige monitoring van het gedrag van de patiënt vast te stellen voor het tijdig detecteren van tekenen van abnormaal gedrag.

De werkzaamheid van het geneesmiddel voor andere ziekten (behalve voor influenza A en B) is niet vastgesteld.

Eén fles Tamiflu in de vorm van een poeder bevat 25.713 g sorbitol. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel in een dosis van 45 mg tweemaal daags, wordt 2,6 g sorbitol toegediend aan het lichaam van de patiënt. Deze hoeveelheid sorbitol overschrijdt het dagtarief dat is toegestaan ​​voor patiënten met congenitale fructose-intolerantie.

De bereide suspensie kan 10 dagen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C of 17 dagen bij een temperatuur van + 2... +8 ° C.

Tamiflu - instructies voor gebruik voor kinderen

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Tamiflu gebruikt bij kinderen tegen het influenzavirus. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van capsules en poeder voor suspensie.

Tamiflu 75 mg capsules - Gebruiksaanwijzing voor kinderen

Het medicijn behoort tot de antivirale middelen. De werkzame stof oseltamivir-fosfaat voorkomt de verspreiding van virussen uit geïnfecteerde cellen door het hele lichaam, onderdrukt hun levensonderhoud.

Eén capsule bevat 75, 45 of 30 mg van de werkzame stof. Het medicijn wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd. Om maagongemak tijdens het gebruik van het medicijn te elimineren, neem het geneesmiddel met voedsel of drink melk.

Het geneesmiddel is geconcentreerd in de luchtwegen (neusholte, luchtpijp, bronchiën, longen), in het middenoor. Dit zorgt voor de effectiviteit bij het bestrijden van virussen, het voorkomen van complicaties en het verspreiden van influenza binnen het gezin.
Contra-indicaties:

• chronisch nierfalen;
• overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel.

Tamiflu voorgeschreven voor de behandeling en preventie van influenza kinderen ouder dan een jaar. Capsules worden aanbevolen voor kinderen vanaf 8 jaar oud, of met een gewicht van meer dan 40 kg. Voor therapeutische doeleinden, gebruik 75 mg 2 keer per dag. Therapeutische cursus - 5 dagen. Het medicijn wordt gestart op de eerste of tweede dag van het begin van de griep.
Gebruik profylaxe niet later dan twee dagen na contact met de patiënt. Preventieve cursus is 10 dagen. Als uw kind meer dan 40 kg weegt, wordt aanbevolen om 75 mg eenmaal daags in te nemen. Tijdens de periode van de epidemie duurt de profylactische behandeling 1,5 maand met dezelfde dosering.
Let op! Het geneesmiddel heeft geen invloed op de productie van antilichamen tegen het influenzavirus en is geen vervanging voor vaccinatie.

Het verhogen van de dosis met de helft verhoogt niet het therapeutische effect. In het geval van een enkele dosis van het geneesmiddel van meer dan 1000 mg is misselijkheid met braken waarschijnlijk. Minder dan 1% van de patiënten heeft bijwerkingen:

• buikpijn;
• huiduitslag;
• bloeden uit de neus;
• conjunctivitis;
• aandoeningen gerelateerd aan het oor.

Ongewenste manifestaties kunnen onverwacht verschijnen en op zichzelf gaan zonder het medicijn te staken.

Behandeling en preventie van patiënten met een creatinineklaring van 10-30 ml / min wordt uitgevoerd met dosisaanpassing. De effectiviteit van Tamiflu is bewezen te werken tegen de stammen A en B van het influenzavirus, er is geen bewijs van het effect ervan op andere pathogenen. Het geneesmiddel is goed gecombineerd met andere geneesmiddelen, waaronder koortswerende en antibacteriële middelen.

Tamiflu Suspension - Gebruiksaanwijzing voor kinderen

Suspensie wordt bereid uit poeder. Om dit te doen, in een injectieflacon met 13 g droge medicijn giet 55 ml gekoeld gekookt water, draai het deksel op en schud goed. In 1 ml suspensie bevat 6 mg oseltamivir, in 1 g poeder - 30 mg.

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt de Tamiflu-suspensie gebruikt om kinderen tot een jaar te behandelen. Het medicijn wordt voorgeschreven aan voldragen baby's met een gewicht vanaf 3 kg. Het medicijn wordt 2 keer per dag ingenomen. De vereiste enkele dosis wordt berekend op basis van het gewicht van het kind. Voor 1 kg moet 3 mg oseltamivir zijn. Doseringen voor kinderen tot een jaar:

• 3 kg - 1,5 ml;
• 3,5 kg - 1,8 ml;
• 4 kg - 2 ml;
• 4,5 tot 2,3 ml;
• 5 kg - 2,5 ml;
• 5,5 kg - 2,8 ml;
• 6 kg - 3 ml;
• 6-7 kg - 3,5 ml;
• 7-8 kg - 4 ml;
• 8-9 kg - 4,5 ml;
• 9-10 kg - 5 ml.

Een 55 ml maatbeker en 2 3 en 10 ml dispensers worden bij het medicijn geleverd. Dankzij hen kunt u de opschorting nauwkeurig meten.

Voor kinderen ouder dan 1 jaar wordt de therapeutische dosis ook berekend op basis van het gewicht:

• 10-15 kg - 5 ml;
• 15-23 kg - 7,5 ml;
• 23-40 kg - 10 ml;
• meer dan 40 kg - 12,5 ml.

De loop van de behandeling is 5 dagen. Voor profylaxe gedurende 10 dagen krijgt het kind één keer per dag een enkele therapeutische dosis. Goed schudden voor gebruik. Na het nemen van de dispenser moet worden gedemonteerd en gespoeld onder stromend water.

Als er geen Tamiflu-poeder is, opent u de capsule om de suspensie te bereiden en mengt u de inhoud met een zoet oplosmiddel - chocolade of vruchtensiroop, suikerwater. Dit is nodig om de bitterheid van het geneesmiddel te verbergen.

Tamiflu-tabletten - instructies voor gebruik voor kinderen

Tamiflu is niet verkrijgbaar in tabletvorm - alleen capsules. Dit is nodig voor een eenmalige vrijgave van de volledige werkzame stof op de juiste plaats. Capsulevorm zorgt voor een effectieve implementatie van oseltamivirfosfaat en de snelle werking van het medicijn.

Tamiflu-tabletten - gebruiksaanwijzing voor kinderen - de prijs

De kosten van Tamiflu variëren van 1045 tot 1134 roebel. per pakket. In een verpakking van 10 capsules van 75 mg.

Tamiflu siroop voor kinderen - instructies voor gebruik

Er is geen siroop, in plaats daarvan wordt een suspensie vrijgegeven voor kinderen. De vloeibare vorm is meer geschikt voor gebruik in voorschoolse jaren. De samenstelling van het geneesmiddel omvat bovendien de volgende componenten: smaaktoevoeging Tutti Frutti, sorbitol, natriumsaccharine. Ze maken het medicijn zoet en aangenaam voor de smaak, waardoor het voor kinderen gemakkelijker wordt om het te ontvangen.

Tamiflu-poeder - instructies voor gebruik voor kinderen en analogen

Als een baby om wat voor reden dan ook Tamiflu-suspensie niet kan krijgen, wordt deze vervangen door een preparaat in de vorm van een siroop of poeder voor een oplossing met een vergelijkbaar effect. Gebruik de volgende medicijnen:

1. Tsitovir-3 is een geneesmiddel voor de preventie en behandeling van virusziekten, waaronder influenza A- en B.-stammen De werkzame stof alfa-glutamyl-tryptofaan heeft een immunostimulerend effect. Dit is een hypoallergeen middel, goedgekeurd voor gebruik door kinderen vanaf 1 jaar. Verkrijgbaar in poedervorm. Het medicijn is goed gecombineerd met andere middelen voor symptomatische therapie.
2. Orvirem - siroop voor kinderen ouder dan 1 jaar, bevat rimantadine. Voorgeschreven voor de behandeling en preventie van influenza stam A.
3. Relenza - beschikbaar in de vorm van poeder voor inhalatie. Wijs kinderen vanaf 5 jaar toe. Het medicijn heeft zijn doeltreffendheid bewezen in het bestrijden van stammen A en B. Door het lokale gebruik van het medicijn zijn er geen nadelige reacties van het maag-darmkanaal.

Het gebruik van medicijnen in vloeibare vorm heeft meer de voorkeur voor kinderen onder de 5 jaar oud. Het is gemakkelijker voor een baby om hem over te halen om een ​​zoete oplossing van een interessante maatbeker of spuit te slikken. Door een pil of capsule in te slikken, kan het kind stikken of overgeven.

Tamiflu - gebruiksaanwijzing voor kinderen - analogen

Preparaten met een vergelijkbaar antiviraal effect:

1. Flostop - capsules met de werkzame stof oseltamivirfosfaat, Wit-Russische productie. Voorgeschreven bij kinderen vanaf 12 jaar voor de preventie en behandeling van influenza. Instructies voor het gebruik van Flostop is vergelijkbaar met Tamiflu.
2. Nomides is een Russisch medicijn. Er worden 45, 30 en 75 mg capsules geproduceerd. Bevat de werkzame stof oseltamivir. Ken patiënten toe met 3 jaar.
3. Ingavirin is een Oekraïens antiviraal geneesmiddel. De werkzame stof is imidazolyl ethanamide pentaandicarbonzuur. Bovendien heeft het een anti-inflammatoire en immunostimulerende werking. In de kindergeneeskunde worden capsules met een dosering van 60 mg gebruikt voor kinderen vanaf 7 jaar oud.
4. Rimantadine is effectief tegen influenza A-stam Het is voorgeschreven sinds 7 jaar oud. Het werkzame bestanddeel is rimantadinehydrochloride. Contra-indicaties: overgevoeligheid voor rimantadine, galactosemie, thyrotoxicose, lactasedeficiëntie, aandoeningen van de lever en de nieren. Paracetamol en acetylsalicylzuur kunnen de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma lichtjes verminderen.
5. Anaferon is een homeopathisch middel dat antilichamen tegen menselijk gamma-interferon bevat. Solliciteer vanaf 1 maand van het leven. Het medicijn stimuleert cellulaire en humorale immuniteit, bevordert de productie van antilichamen, wat leidt tot een vermindering van het aantal virussen in het lichaam. De kleinste patiëntenpil wordt opgelost in water, oudere kinderen worden volledig voor resorptie gegeven. Ook Anaferon geproduceerd in druppels en siroop.

Voordat u uw kind een antiviraal antiviraal middel geeft, moet u zeker zijn van de niet-bacteriële en niet-schimmelachtige aard van de ziekte. U moet ook het spectrum van het effect van het geneesmiddel en de compatibiliteit ervan met andere geneesmiddelen overwegen. Voorafgaand overleg met een kinderarts wordt aanbevolen, vooral bij de behandeling van kinderen jonger dan 3 jaar.

Tamiflu - gebruiksaanwijzing voor kinderen - prijs

Het medicijn wordt vervaardigd door Hoffmann-La Roche in Zwitserland. Prijzen voor Tamiflu in apotheken in Moskou variëren van 1045 tot 1368 roebel voor 10 capsules van 75 mg. De laagste prijs online apotheken ASNA.

De gemiddelde kosten van Tamiflu in andere steden:

• St. Petersburg - 1266 roebel;
• Novosibirsk - 1191 roebel;
• Ekaterinburg - 1199 roebel;
• Nizhny Novgorod - 1183 roebel;
• Tsjeljabinsk - 1230 roebel;
• Omsk - 1185 roebel;
• Samara - 1241 roebel;
• Rostov aan de Don en Oefa - 1229 roebel;
• Krasnoyarsk - 1148 roebel;
• Voronezj en Perm - 1235 roebel;
• Volgograd - 1172 roebel.

Tamiflu - instructies voor gebruik voor kinderen - beoordelingen

Over het gebruik van Tamiflu zijn er zowel positieve als negatieve beoordelingen. Veel patiënten merken de effectiviteit van het gebruik ervan op in de eerste 48 uur van de ziekte. De temperatuur daalt op de tweede dag van de behandeling, de patiënt voelt zich beter, de ziekte geeft geen complicaties. Van de bijwerkingen noteerden de ouders het volgende:

• misselijkheid, braken;
• diarree;
• duizeligheid;
• buikpijn;
• delirium;
• nachtmerries;
• convulsies;
• verwarring;
• desoriëntatie in de ruimte.

Om dyspeptische stoornissen te voorkomen, wordt het aanbevolen Tamiflu tijdens de maaltijd in te nemen. Wanneer neurologische verschijnselen een kinderarts moeten raadplegen over de haalbaarheid van verdere medicatie. In de meeste gevallen was de ineffectiviteit van het medicijn te wijten aan zelfbehandeling in het geval van onverklaarbare etiologie van de ziekte.

Volgens artsen is Tamiflu effectief voor de behandeling van griep. Ze waarschuwen ook dat het gebruik van medicatie voor profylaxe gedurende 3-4 jaar kan leiden tot de ontwikkeling van virusresistentie.

Tamiflu is een effectief medicijn tegen influenza, waarvan de effectiviteit is bewezen door vele klinische onderzoeken die in verschillende landen zijn uitgevoerd. Het geneesmiddel heeft ernstige bijwerkingen, die met name gevoelig zijn voor kinderen en adolescenten. Het wordt aanbevolen om niet zelf medicatie te nemen en dit medicijn alleen in te nemen zoals voorgeschreven door een arts na diagnose. Ouders moeten onthouden dat de beste manier om virale ziekten te voorkomen en behandelen een sterk immuunsysteem van het kind is.

Tamiflu

Prijzen in online apotheken:

Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Tamiflu is beschikbaar in de volgende vormen:

• 30 mg capsules: harde gelatine, maat nr. 4, ondoorzichtig lichaam en dop, lichtgeel; de inhoud is wit of geelachtig wit poeder; op de capsule zijn er inscripties in lichtblauw: op de zaak - "ROCHE", op het deksel - "30 mg" (10 stuks in een blister, één doos in een kartonnen bundel);
• 45 mg capsules: harde gelatine, maat nr. 4, ondoorzichtig lichaam en kap, grijs; de inhoud is wit of geelachtig wit poeder; op de capsule zijn er opschriften in lichtblauw: op de doos - "ROCHE", op het deksel - "45 mg" (10 stuks in een blister, één doos in een kartonnen bundel);
• 75 mg capsules: harde gelatine, maat nr. 2, ondoorzichtig lichaam en deksel, grijze behuizing, deksel lichtgeel; de inhoud is wit of geelachtig wit poeder; op de capsule zijn er opschriften in lichtblauw: op de doos - "ROCHE", op het deksel - "75 mg" (10 stuks in een blister, één doos in een kartonnen bundel);
• poeder voor suspensie voor orale toediening: fijn korrelig, wit of lichtgeel van kleur, soms verfrommeld, met een fruitige geur; de gereconstitueerde suspensie is ondoorzichtig, van wit tot lichtgeel van kleur (30 g elk in flessen lichtbeschermend glas, in een kartonnen bundel met een scheidingswand één fles, compleet met een plastic doseerspuit, plastic adapter en maatbeker).

Samenstelling 1 capsule:

• actieve ingrediënt: oseltamivir (in de vorm van oseltamivirfosfaat) - 30, 45 of 75 mg;
• hulpcomponenten: povidon K30, talk, zetmeel, voorgegelatineerd, natriumstearylfumaraat, croscarmellosenatrium;
• lichaam en dop van de capsule: titaandioxide, gelatine, rood ijzeroxide rood (capsules 30 mg en 75 mg), geel ijzeroxide (capsules 30 mg en 75 mg), zwart ijzeroxide (capsules 45 mg en 75 mg);
• inkt voor inscriptie: butanol, ethanol, titaniumdioxide, schellak, ethanol, gedenatureerd, aluminiumvernis op basis van indigokarmijn.

De samenstelling van 1 g poeder:

• actieve ingrediënt: oseltamivir (in de vorm van oseltamivirfosfaat) - 30 mg;
• Hulpcomponenten: natriumbenzoaat, natriumdihydrocitraat, xanthaangom, sorbitol, natriumsaccharinaat, titaandioxide, Permasil 11900-31 Tutti Frutti-aroma.

1 ml van de gerede suspensie bevat 12 mg oseltamivir.

Indicaties voor gebruik

• behandeling van griep bij kinderen ouder dan één jaar en volwassen patiënten;
• grieppreventie bij kinderen ouder dan één jaar;
• grieppreventie bij adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen die in groepen leven met een verhoogd risico op het ontwikkelen van de ziekte: in grote productieteams, militaire eenheden, in verzwakte patiënten (bijvoorbeeld na transplantatie).

Contra

• leverfalen;
• chronisch nierfalen met CC (creatinineklaring) minder dan 10 ml / min;
• de leeftijd van kinderen tot een jaar;
• overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel.

Relatief (Tamiflu wordt met voorzichtigheid gebruikt):

• zwangerschap;
• periode van borstvoeding.

Dosering en toediening

Tamiflu wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd, maar als u het medicijn bij de maaltijd inneemt, kunt u de tolerantie aanzienlijk verbeteren.

Capsules moeten heel worden doorgeslikt, zonder kauwen.

Voor volwassen patiënten, tieners of kinderen die de capsule niet geheel kunnen doorslikken, wordt Tamiflu in poedervorm voorgeschreven voor de bereiding van een suspensie voor intern gebruik. Als het medicijn niet in poedervorm is of als er tekenen van "veroudering" in de omhulling van de capsule zijn, is het noodzakelijk om de capsule zorgvuldig te openen en de inhoud in een theelepel te gieten die een geschikt gezoete voedingsproduct bevat om de bittere smaak van het medicijn te verbergen. Het bereide mengsel wordt grondig gemengd en aan de patiënt gegeven. In deze vorm moet het medicijn onmiddellijk na bereiding worden geconsumeerd. Als gezoet product kunt u yoghurt, honing, appelmoes, zoet dessert, chocoladesiroop, gezoete gecondenseerde melk of gezoet water gebruiken.

Behandeling met het medicijn moet beginnen uiterlijk twee dagen na het begin van de eerste symptomen van de ziekte. Aanbevolen doseringen:

• volwassen patiënten en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1 capsule (75 mg) Tamiflu tweemaal daags gedurende 5 dagen. Bij verhoging van de dosis wordt het enhancement-effect niet waargenomen;
• kinderen van 8-12 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) die capsules kunnen inslikken: tweemaal daags 1 capsule (75 mg);
• kinderen van 1-8 jaar oud: 30 mg elk (met een lichaamsgewicht van minder dan 15 kg), 45 mg (met een lichaamsgewicht van 15-23 kg) of 60 mg (met een lichaamsgewicht van 23-40 kg) tweemaal daags; voor kinderen ouder dan 2 jaar, wordt Tamiflu aanbevolen als poeder voor de bereiding van een suspensie of capsules van 30 mg en 45 mg; kinderen van 1-2 jaar oud krijgen poeder voorgeschreven.

Om te voorkomen dat het medicijn begint, niet later dan twee dagen na contact met de zieke persoon. Aanbevolen doseringen:

• volwassen patiënten en adolescenten ouder dan 12 jaar: 1 capsule (75 mg) Tamiflu eenmaal daags gedurende ten minste 10 dagen. Tijdens de seizoensgriepepidemie wordt het medicijn gedurende minstens 1,5 maand ingenomen, omdat het profylactische effect van Tamiflu zo lang duurt als nodig is;
• kinderen van 8-12 jaar oud (met een gewicht van meer dan 40 kg): 1 capsule (75 mg) eenmaal daags;
• kinderen van 1-8 jaar oud: 30 mg elk (met een lichaamsgewicht van minder dan 15 kg), 45 mg (met een lichaamsgewicht van 15-23 kg) of 60 mg (met een lichaamsgewicht van 23-40 kg) eenmaal daags; voor kinderen ouder dan 2 jaar, wordt Tamiflu aanbevolen als poeder voor de bereiding van een suspensie of capsules van 30 mg en 45 mg; kinderen van 1-2 jaar oud krijgen poeder voorgeschreven.

Patiënten met nierinsufficiëntie met QC van meer dan 60 ml / min, het medicijn wordt voorgeschreven in aanbevolen doses, met QC 30-60 ml / min, de dosis wordt gedurende 5 dagen (gedurende de behandeling) of 30 mg tweemaal daags verlaagd tot 30 mg tweemaal daags. één dag (indien voorgeschreven voor profylaxe), als QC 10-30 ml / min is - tot 30 mg eenmaal daags gedurende 5 dagen (tijdens de behandeling) of tot 30 mg per dag om de dag (indien voorgeschreven ter preventie).

Patiënten met een verminderde leverfunctie van milde tot matige ernst, evenals ouderen en ouderen, hoeven de dosis niet te corrigeren.

Bij mensen met een verzwakt immuunsysteem, is het bijschrijven van Tamiflu voor seizoensgebonden profylaxe gedurende 3 maanden niet nodig.

Bijwerkingen

• spijsvertering: braken, misselijkheid (treedt op aan het begin van de behandeling of wanneer het in hoge doses wordt ingenomen); zelden - buikpijn, diarree;
• luchtwegen: keelpijn, verstopte neus, hoest;
• centraal zenuwstelsel: duizeligheid, slapeloosheid, hoofdpijn;
• andere reacties: zwakte, moe voelen.

Speciale instructies

Bij patiënten (vooral adolescenten en kinderen) die Tamiflu namen om de griep te behandelen, zijn er gevallen van toevallen en deliriumachtige neuropsychiatrische stoornissen geweest die niet gevaarlijk zijn voor het leven. De relatie tussen deze verschijnselen en de inname van het geneesmiddel is echter niet bewezen, aangezien het risico op het ontwikkelen van vergelijkbare reacties bij patiënten met influenza die oseltamivir gebruikten, de waarschijnlijkheid van dezelfde stoornissen bij patiënten met griep die oseltamivir niet gebruikten, niet te boven ging. Het wordt aanbevolen om het gedrag van de patiënt te volgen om eventuele afwijkingen tijdig te ontdekken.

Speciale onderzoeken naar het effect van het geneesmiddel Tamiflu op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die verband houden met hoge concentratie en snelle respons, zijn niet uitgevoerd. Gezien het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel is dit effect echter onwaarschijnlijk.

Geneesmiddelinteractie

Volgens gegevens uit farmacokinetische en farmacologische studies is de klinisch significante interactie van Tamiflu met andere geneesmiddelen onwaarschijnlijk.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. De bereide suspensie kan niet langer dan 17 dagen (bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C) of niet meer dan 10 dagen (bij een temperatuur tot 25 ° C) worden bewaard.

Houdbaarheid: capsules - 7 jaar; poeder voor suspensie - 2 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.