Theraflu (Theraflu)

Er zijn contra-indicaties. Raadpleeg uw arts voordat u begint.

Theraflu Bro wordt beoordeeld op de pagina met kruidenremedies voor hoest.

Theraflu Immuno - op de pagina van Echinacea-preparaten.

Theraflu LAR en Theraflu LAR menthol - op de pagina van Lidocaine-preparaten voor lokaal gebruik.

Alle verkoudheids- en griepgeneesmiddelen van het merk hier.

Koude bereidingen op basis van Paracetamol van andere fabrikanten zijn hier beschikbaar.

Antivirale middelen en immunomodulatoren hier.

Plaats uw recensie of vraag over medicatie (vergeet niet om de naam van het medicijn in de berichttekst op te nemen) hier.

Griep en koude teraflu - instructies voor gebruik

Clinico-farmacologische groep

Een medicijn voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen.

Farmacologische werking

Het gecombineerde medicijn heeft een antipyretisch, ontstekingsremmend, anti-oedeem, analgetisch en antiallergisch effect.

Indicaties voor gebruik van het medicijn TERAFLU® ​​VAN FLU EN GEVALLEN

• symptomatische behandeling van infectie- en ontstekingsziekten (SARS, waaronder griep), gepaard met hoge koorts, rillingen, spierpijn, hoofdpijn en spierpijn, loopneus, neusverstopping, niezen.

Dosering van het geneesmiddel TERAFLYU® VAN FLU EN CASES

Inside. De inhoud van één sachet wordt opgelost in 1 kop gekookt water. Neem het warm. Je kunt suiker naar smaak toevoegen. Herhaalde dosis kan elke 4 uur worden ingenomen (niet meer dan 3 doses binnen 24 uur).

TheraFlu® voor griep en verkoudheid kan op elk moment van de dag worden gebruikt, maar het beste effect komt van het nemen van het medicijn voor het slapen gaan, 's nachts. Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Doseringsschema van TERAFLYU® EXTRA

Inside. De inhoud van de zak wordt opgelost in 1 kop gekookt heet water. Warm consumeren. Je kunt suiker naar smaak toevoegen. Herhaalde dosis kan elke 4 uur worden ingenomen (niet meer dan 3 doses binnen 24 uur).

TeraFlu® voor griep en verkoudheid Extra kan op elk moment van de dag worden gebruikt, maar het beste effect komt van het nemen van het medicijn voor het slapen gaan, 's nachts. Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Dosering van TERAFLU® ​​EXTRATAB

Volwassenen - 1-2 tabletten om de 4-6 uur, maar niet meer dan 6 tabletten per dag. Kinderen ouder dan 12 jaar - 1 tablet elke 4-6 uur, maar niet meer dan 4 tabletten per dag. Het wordt aanbevolen om de tablet heel door te slikken, zonder te kauwen, drinkwater.

Het verloop van de behandeling mag niet langer zijn dan 7 dagen.

Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Bijwerkingen

Allergische reacties: mogelijk - huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem.

Aan de kant van het zenuwstelsel: misschien - verhoogde prikkelbaarheid, verminderde snelheid van psychomotorische reacties, gevoel van vermoeidheid, duizeligheid, slaapstoornissen.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: mogelijk - droge mond, misselijkheid, braken, maagpijn.

Van de kant van de urinewegen: misschien - urineretentie.

Sinds het cardiovasculaire systeem: misschien - een gevoel van hartslag, verhoogde bloeddruk.

Aan de kant van het orgel van visie: het is mogelijk - mydriasis, accommodatie paresis, verhoogde intraoculaire druk.

Veroorzaakt door paracetamol: aandoeningen van het hematopoëtische systeem (anemie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose), tijdens langdurige toediening van hoge doses kan hepatotoxiciteit en nefrotoxiciteit, hemolytische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie.

Als een van de bovengenoemde bijwerkingen wordt verergerd of als er andere bijwerkingen optreden, moet de patiënt de arts hiervan op de hoogte stellen.

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel TERAFLU® ​​VAN GRIEP EN PROCEDURES

• portale hypertensie;
• alcoholisme;
• tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
• gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, MAO-remmers, bètablokkers;
• zwangerschap;
• lactatieperiode (borstvoeding);
• kinderen tot 12 jaar;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen: arteriële hypertensie, diabetes, glaucoom, ernstige lever of nier, long (waaronder astma), urine-problemen met prostaathyperplasie, bloedziekten, aangeboren hyperbilirubinemia (Gilbert syndroom, Dubin-Johnson en Rotor), hyperthyreoïdie, feochromocytoom.

Het gebruik van het geneesmiddel TERAFLYU VAN FLU EN KOU tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het wordt afgeraden om TeraFlu® te gebruiken tegen griep en verkoudheid tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding (borstvoeding) vanwege het ontbreken van veiligheidsgegevens over het gebruik van het medicijn in deze categorie patiënten.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Met voorzichtigheid bij ernstige leverziekte.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Met voorzichtigheid bij ernstige nieraandoeningen.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Speciale instructies

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, dient het medicijn niet te worden gecombineerd met het gebruik van alcoholische dranken.

Gebruik het medicijn niet uit beschadigde zakken.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Bij het nemen van het medicijn wordt afgeraden om een ​​auto of andere mechanismen te besturen.

overdosis

Symptomen (door de werking van paracetamol uiting nadat die meer dan 10-15 g): bleke huid, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, in ernstige gevallen - leverfalen, gepatonekroz, verhoogde leverenzymen, verhoogde protrombinetijd, encefalopathie en coma.

Behandeling: maagspoeling, geactiveerde koolstof in de eerste 6 uur, toediening van SH-groep donoren en voorlopers van glutathion-methioninesynthese 8-9 uur na overdosis, en acetylcysteïne 12 uur later.

Geneesmiddelinteractie

Het wordt aanbevolen om af te zien van het gebruik van het medicijn bij het nemen van remmers van MAO, sedativa, ethanol.

Het risico op hepatotoxische werking van paracetamol is verhoogd bij gelijktijdig gebruik van barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, zidovudine en andere induceerders van microsomale leverenzymen.

Antidepressiva, anti-parkinson- en antipsychotica, fenothiazinederivaten verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie.

GCS verhoogt het risico op toenemende intraoculaire druk.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen en verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia. Tricyclische antidepressiva versterken het sympathicomimetische effect.

Het gelijktijdige gebruik van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën.

Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt het alfa-adrenomimetische effect van fenylefrine verbetert.

Ethanol kan het sedatieve effect van feniramine versterken.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Theraflu - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (Extra poeder, Immuno granules, Extratab tabletten, Lar spray, Bro zalf, druppels en siroop KV) van het geneesmiddel voor de behandeling van griep en verkoudheid bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Theraflu lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van teraflu in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Theraflu in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van griep en verkoudheid bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling en interactie van het medicijn met alcohol.

Theraflu is een combinatie-medicijn, heeft een antipyretisch, ontstekingsremmend, anti-oedeem, pijnstillend en antiallergisch effect en elimineert de symptomen van "verkoudheid".

De werking van het medicijn vanwege zijn samenstellende componenten.

Paracetamol heeft een antipyretisch effect, waardoor COX voornamelijk in het centrale zenuwstelsel wordt geblokkeerd en de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. Vrijwel geen ontstekingsremmend effect. Paracetamol heeft geen effect op de prostaglandinesynthese in perifere weefsels, zonder negatieve invloed op de water-zoutuitwisseling (natrium- en waterretentie), en gastrointestinale mucosa uitoefenen daardoor.

Pheniramine is een histamine-H1-receptorblokker. Het heeft een anti-allergisch effect, vermindert het fenomeen van exsudatie.

Fenylefrine - alfa-adrenerge, vernauwt de bloedvaten, elimineert wallen en hyperemie van het slijmvlies van de neusholte, nasopharynx en neusbijholten, vermindert exsudatieve manifestaties (rhinitis).

Chloorfenamine - een blocker van H1-histaminereceptoren, onderdrukt de symptomen van allergische rhinitis: niezen, loopneus, jeukende ogen, neus, keel.

Ascorbinezuur verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infecties.

Lidocaïne is een lokaal anestheticum dat tijdens ontsteking pijn in de keel bij het slikken vermindert.

structuur

Paracetamol + feniramine maleaat + fenylefrine hydrochloride + hulpstoffen (Theraflu en Theraflu Extra).

Paracetamol + Chlorphenamine maleaat + fenylefrine hydrochloride + hulpstoffen (Theraflu Extratab).

Paracetamol + Pheniramine Maleaat + Fenylefrine Hydrochloride + Ascorbinezuur + Hulpstoffen (Theraflu van griep en verkoudheid).

Benzoksoniya chloride + lidocaïnehydrochloride + hulpstoffen (Theraflu Lar).

Rozemarijn etherische olie + Eucalyptus essentiële olie + Peruaanse balsem + kamfer racemisch + excipiënten (Terfalou Bro).

Guaifenezine + hulpstoffen (Theraflu KV).

Vitamine C (ascorbinezuur) + Echinacea purpurea extractpoeder (Echinacea purpurea) + Hydroxykaneelzuren + Zinkgluconaat + hulpstoffen (Terfal Immuno).

getuigenis

• infectie- en ontstekingsziekten - influenza, acute respiratoire virale infecties ("koud"), gepaard gaande met hoge koorts, koude rillingen en koorts, hoofdpijn, loopneus, verstopte neus, niezen en spierpijn;
• luchtwegaandoeningen met belemmerd viskeus sputumafscheiding: faryngitis, sinusitis, influenza, acute tracheitis, bronchitis van verschillende etiologieën, bronchiëctasie, bronchiale astma, pulmonale tuberculose, pneumonie, cystische fibrose;
• sanitatie van de bronchiale boom in de pre- en postoperatieve perioden;
• tracheabronchitis;
• tracheitis;
• laryngitis;
• catarre keelpijn;
• stomatitis;
• ulceratieve gingivitis;
• chronische tonsillitis (als hulpmiddel).

Vormen van vrijgave

Poeder voor oplossing voor orale toediening (met de smaak van wilde bessen) (Theraflu).

Gecoate tabletten (Theraflu Extratab).

Poeder voor oplossing voor orale toediening (met citroensmaak) (Theraflu Extra).

Granules voor de bereiding van orale oplossing (Theraflu Immuno).

Poeder voor oplossing voor orale toediening (met citroen en appel en kaneelaroma) (Theraflu voor griep en verkoudheid).

Resorptietabletten en spray voor plaatselijk gebruik (Theraflu Lar).

Zalf voor uitwendig gebruik (Theraflu Bro).

Druppels en siroop (Theraflu KV).

Instructies voor gebruik en wijze van gebruik

Inside. De inhoud van de zak wordt opgelost in 1 kop gekookt heet water. Warm consumeren. Je kunt suiker naar smaak toevoegen. Herhaalde dosis kan elke 4 uur worden ingenomen (niet meer dan 3 doses binnen 24 uur). Teraflu kan op elk moment van de dag worden gebruikt, maar het beste effect wordt bereikt door het medicijn voor het slapen gaan, 's nachts in te nemen. Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Volwassenen - 1-2 tabletten om de 4-6 uur, maar niet meer dan 6 tabletten per dag. Kinderen ouder dan 12 jaar - 1 tablet elke 4-6 uur, maar niet meer dan 4 tabletten per dag. Het wordt aanbevolen om de tablet heel door te slikken, zonder te kauwen, drinkwater.

Het verloop van de behandeling mag niet langer zijn dan 7 dagen.

Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Pillen en Spray Lar

Volwassenen worden 1 tablet voorgeschreven om elke 2-3 uur te zuigen of als een spray in 4 verstuivingen (ongeveer 0,5 ml) 3-6 keer per dag. Wanneer uitgedrukte symptomen van de ziekte 1 tablet om de 1-2 uur kunnen gebruiken. De dagelijkse dosis mag niet meer dan 10 tabletten zijn.

Kinderen van 4 jaar en ouder krijgen 1 tablet voorgeschreven om elke 2-3 uur te zuigen of als een spray, 2-3 sprays 3-6 keer per dag. De dagelijkse dosis mag niet meer dan 6 tabletten zijn.

De behandelingsduur is niet meer dan 5 dagen. Als de symptomen niet binnen 5 dagen na de therapie worden verholpen, moet de patiënt een arts raadplegen.

De tablet moet langzaam in de mond worden geabsorbeerd totdat deze volledig is opgelost. De sprayoplossing wordt in de mond gespoten en houdt het blik rechtop.

Volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar brengen 2-3 keer per dag een kleine hoeveelheid zalf aan op de bovenste en middelste delen van de borstkas en rug. Licht wrijven tot het volledig is opgenomen en afdekken met een droge, warme doek.

Druppels of siroop KV

Stroop wordt 4 keer per dag voor volwassenen 5-10 ml voorgeschreven.

Druppels voor gebruik verdund in water of kruidenafkooksel of op een stuk suiker gedruppeld.

Kinderen van 2-3 jaar benoemen 2 keer per dag 8-10 druppels; 3-6 jaar - 12-15 druppels 2 keer per dag; 6-12 jaar - 15-20 druppels 3-4 keer per dag.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 20-30 druppels 3-4 keer per dag.

Volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar nemen 1-2 sachets per dag in (de inhoud van het sachet wordt rechtstreeks op de tong gegoten, het is niet nodig om water te drinken).

Ontvangstduur - 3 weken.

Bijwerkingen

• allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem);
• prikkelbaarheid;
• slaapstoornissen;
• afname van het aantal psychomotorische reacties;
• slaperigheid;
• duizeligheid;
• misselijkheid, braken;
• buikpijn;
• hartkloppingen;
• hoge bloeddruk;
• droge mond;
• accommodatie paresis;
• verhoogde intraoculaire druk;
• urineretentie;
• bloedbeeldstoornissen (anemie, trombocytopenie, agranulocytose);
• nefrotoxiciteit.

Contra

• gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers (MAO), bètablokkers;
• portale hypertensie;
• alcoholisme;
• diabetes mellitus;
• zwangerschap en borstvoeding;
• kinderen tot 12 jaar (tot 4 jaar oud - tabletten en Lahr-spray) (tot 3 jaar oud - Bro's zalf) (tot 2 jaar oud - druppels CV);
• overgevoeligheid voor de afzonderlijke componenten van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (tot 4 jaar oud - tabletten en LAR-spray) (tot 3 jaar oud - Bro zalf) (tot 2 jaar oud - druppels CV).

Speciale instructies

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, dient het innemen van het geneesmiddel niet te worden gecombineerd met het gebruik van alcoholische dranken.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandeling wordt het afgeraden om een ​​auto te besturen of andere mechanismen die concentratie van aandacht en hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol (alcohol). Het risico van hepatotoxische werking van paracetamol is verhoogd tijdens het gebruik van barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT en andere inductoren van microsomale leverenzymen.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica, fenothiazinederivaten - verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie. Glucocorticosteroïden verhogen het risico op verhoogde intraoculaire druk.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen en verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia.

Tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect, de gelijktijdige benoeming van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. C

Vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt de alfa-adrenostimuliruyuschuyu-activiteit van fenylefrine verbetert.

Analogons van het geneesmiddel Teraflu

Structurele analogen van de werkzame stof:

• TheraFlu voor verkoudheid en griep Extra's;
• Theraflu Extra;
• Flyukomp.

TERAFLU EXTRATAB

◊ Tabletten, filmgecoat, lichtgeel, langwerpig, biconvex, met afgeschuinde randen; op een pauze - lichtgele kleur.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide - 0,4 mg, lak op basis van chinoline gele kleurstof - 0,85 mg, lactosemonohydraat - 3,1 mg, magnesiumstearaat - 3,5 mg, hyprolose - 17 mg, croscarmellosenatrium - 57 mg, maïszetmeel - 124 mg.

Filmcoatingsamenstelling: chinoline gele verf op basis van kleurstoffen - 0,0331 mg, chinoline gele kleurstof - 0,0392 mg, titaandioxide - 1,0882 mg, methyl para-hydroxybenzoaat - 0,0889 mg, povidon K30 - 0,4353 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 0,62929 mg, macrogol 400 - 1,74 mg methylcellulose - 3,9176 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Gecombineerd medicijn, heeft een antipyretisch, ontstekingsremmend, anti-oedeem, pijnstillend en antiallergisch effect, elimineert de symptomen van "koud". De werking van het medicijn vanwege zijn samenstellende componenten.

Paracetamol heeft een antipyretisch effect, waardoor COX voornamelijk in het centrale zenuwstelsel wordt geblokkeerd en de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. Vrijwel geen ontstekingsremmend effect. Paracetamol heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels, waardoor het water-zoutmetabolisme (Na + en waterretentie) en de gastro-intestinale mucosa niet nadelig worden beïnvloed.

Fenylefrine - alfa-adrenerge, veroorzaakt vasoconstrictie, elimineert wallen en hyperemie van het neusslijmvlies, nasopharynx en neusbijholten, vermindert exsudatieve manifestaties (rhinitis).

Chlorphenamine - histamine H-blocker₁-receptoren, onderdrukt de symptomen van allergische rhinitis: niezen, loopneus, jeukende ogen, neus, irritatie van de keelholte en strottenhoofd. Duur van de actie is 6 uur.

Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max in plasma wordt bereikt binnen 10-60 minuten na inname. Paracetamol is wijd verspreid in alle lichaamsweefsels. Het dringt de placentabarrière binnen en wordt uitgescheiden met moedermelk. Plasma-eiwitbinding is niet significant bij normale therapeutische concentraties, maar neemt toe met toenemende concentraties. Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door glucuronisatie en sulfatie. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van glucuronide- en sulfaatconjugaten. T_1/2 varieert van 1 tot 3 uur Voor ernstig verminderde nierfunctie (CC<30 мл/мин) выведение парацетамола и его метаболитов задерживается.

Fenylefrine hydrochloride wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. MAO wordt gemetaboliseerd door de "first-pass" door de darmwand en in de lever. Daarom wordt fenylefrine-hydrochloride bij toediening gekenmerkt door een beperkte biologische beschikbaarheid. C_max in plasma worden ze binnen 45 min - 2 uur bereikt Het wordt bijna volledig uitgescheiden door de nieren als sulfaat conjugaten. T_1/2 geneesmiddel uit plasma is 2-3 uur

Chlorphenamine wordt relatief langzaam geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, C_max Plasma chloorfenamine wordt 2,5-6 uur na inname van het medicijn bereikt. De stof heeft een lage biologische beschikbaarheid van 25-50%. De binding van chloorfenamine aan plasma-eiwitten is ongeveer 70%. Op grote schaal verdeeld in lichaamsweefsels, inclusief het centrale zenuwstelsel. Chloorfenamine ondergaat een significant first-pass metabolisme. Kinderen hadden een snellere en meer volledige absorptie, een hogere verwijderingswaarde en een kortere T_1/2. T_1/2 varieert van 2 tot 43 uur, zelfs met een gemiddelde werkingsduur van 4-6 uur Een deel van chloorfenamine in onveranderde vorm met metabolieten wordt uitgescheiden door de nieren.

- symptomatische behandeling van infectie- en ontstekingsziekten (ARVI, inclusief griep), gepaard gaande met hoge koorts, koude rillingen, hoofdpijn, loopneus, verstopte neus, niezen, spierpijn.

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- ernstige hart- en vaatziekten;

- lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;

- MAO-remmers (gelijktijdig of in de voorafgaande 14 dagen), tricyclische antidepressiva, bètablokkers, andere sympathicomimetica;

- periode van borstvoeding;

- kinderleeftijd tot 12 jaar.

Voorzorgsmaatregelen: diabetes, leverfunctiestoornissen, nierinsufficiëntie, prostaathyperplasie, hemolytische anemie, een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, bronchiale astma, chronische obstructieve longziekte (chronische bronchitis), emfyseem, acute hepatitis, chronische uitputting en uitdroging pyloroduodenale stenose, epilepsie, hart- en vaatziekten; alcoholverslaving.

Neem niet gelijktijdig andere paracetamolbevattende geneesmiddelen in, evenals andere geneesmiddelen die de functie van de lever beïnvloeden.

Ga naar binnen. Het wordt aanbevolen om de tablet heel door te slikken, zonder te kauwen, drinkwater.

Volwassenen - 1 tablet elke 4-6 uur, maar niet meer dan 6 tabletten per dag.

Kinderen ouder dan 12 jaar - 1 tablet elke 4-6 uur, maar niet meer dan 4 tabletten per dag.

Het verloop van de behandeling is niet meer dan 5 dagen.

Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie of het syndroom van Gilbert is het nodig om de dosis te verlagen of het interval tussen de doses te verlengen.

Bij ernstig nierfalen (CC) <10 мл/мин)интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч.

Bij ouderen is dosisaanpassing niet vereist.

Van het hematopoietische systeem: zeer zelden - trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie, pancytopenie.

Van het immuunsysteem: zelden - overgevoeligheid, urticaria, angio-oedeem; frequentie onbekend - anafylactische reactie, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse.

Aan de kant van het zenuwstelsel: vaak - slaperigheid; zelden - duizeligheid, hoofdpijn.

Psychische stoornissen: zelden - nervositeit, slapeloosheid.

Sinds het cardiovasculaire systeem: zelden - tachycardie, snelle hartslag, arteriële hypertensie.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, braken; zelden - constipatie, droogheid van het mondslijmvlies.

Aan de kant van de lever en de galwegen: zelden - verhoogde activiteit van levertransaminasen.

Aan de kant van de huid en de onderhuidse weefsels: zelden - huiduitslag, jeuk, erytheem.

Symptomen: voornamelijk veroorzaakt door de aanwezigheid van paracetamol. Bij acute overdosering kan paracetamol een hepatotoxisch effect hebben en zelfs levernecrose veroorzaken. Een overdosis paracetamol, inclusief een algemeen hoog dosisniveau na een lange periode van therapie, kan leiden tot analgetische nefropathie met onomkeerbaar leverfalen. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor de niet-ontvankelijkheid van de gelijktijdige toediening van andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten. Er is een risico op vergiftiging, vooral bij oudere patiënten en jonge kinderen, personen met een leveraandoening, in het geval van chronisch alcoholisme, patiënten met chronische ondervoeding en patiënten die inductors van microsomale enzymen ontvangen.

Een overdosis paracetamol kan leiden tot leverfalen, encefalopathie, coma en overlijden. Symptomen van een overdosis paracetamol op de eerste dag zijn bleekheid, misselijkheid, braken en anorexia. Buikpijn kan het eerste teken van leverbeschadiging zijn en het kan slechts 24-48 uur lijken, soms 4-6 dagen na het innemen van het medicijn. Meestal treden verschijnselen van leverbeschadiging op 72-96 uur na inname van het medicijn. Mogelijk verstoord glucosemetabolisme en metabole acidose. Acuut nierfalen en acute necrose van de niertubuli kunnen zich ontwikkelen zelfs bij afwezigheid van ernstige schade aan de lever. Gevallen van hartritmestoornissen en pancreatitis zijn gemeld.

Behandeling: Behandeling van een overdosis paracetamol moet onmiddellijk beginnen. Tijdens de eerste 48 uur na de overdosering wordt aangeraden N-acetylcysteïne gebruiken / of naar binnen als tegengif voor paracetamol lavage en / of het gebruik van methionine binnen kan maagirritatie. Het is raadzaam om actieve kool te gebruiken. De controle van de ademhaling en de bloedcirculatie is noodzakelijk. In het geval van toevallen, kan diazepam worden gebruikt.

Symptomen: sympathicomimetische effecten, die als gevolg van hemodynamische veranderingen en cardiovasculaire collaps met respiratoire depressie zijn, tot uiting in de vorm van, bijvoorbeeld, slaperigheid, en vervolgens kan worden gevolgd door de opwinding (vooral bij kinderen), wazig zicht, huiduitslag, misselijkheid, braken, aanhoudende hoofdpijn, nervositeit, duizeligheid, slapeloosheid, aandoeningen van het bloed (trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie, pancytopenie), coma, convulsies, hypertensie en bradycardie.

Behandeling: onmiddellijke maagspoeling, symptomatische en ondersteunende therapie. Het hypertensieve effect kan worden gestopt met behulp van een intraveneuze alfa-adrenerge blokkeerder. In het geval van toevallen, kan diazepam worden gebruikt.

Symptomen: slaperigheid, ademstilstand, convulsies, anticholinerge effecten, dystonische reacties en cardiovasculaire collaps, inclusief aritmie. Bij kinderen kunnen overdosis symptomen zijn: gestoorde coördinatie, agitatie, tremor, gedragsveranderingen, hallucinaties, convulsies en anticholinergische effecten.

Behandeling: maagspoeling in geval van massale overdosis of stimulatie van braken. Hierna is het mogelijk om actieve kool en een laxeermiddel te gebruiken om de absorptie te vertragen. In het geval van convulsies, moet diazepam of fenytoïne worden gegeven. In ernstige gevallen kan hemoperfusie worden uitgevoerd.

Bij langdurig regelmatig gebruik van paracetamol kan het anticoagulerende effect van warfarine en andere coumarines toenemen, terwijl het risico op bloedingen wordt verhoogd. Periodiek gebruik van paracetamol heeft geen significant effect.

Hepatotoxische stoffen kunnen leiden tot accumulatie van paracetamol en overdosis. Het risico op hepatotoxiciteit van paracetamol wordt versterkt wanneer gebruikt geneesmiddelen die hepatische microsomale enzymen induceren, zoals barbituraten, anti-epileptica (bijvoorbeeld, fenytoine, fenobarbital, carbamazepine) en geneesmiddelen voor de behandeling van tuberculose, zoals rifampicine en isoniazide.

Metoclopramide verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol en verhoogt de C_max in het bloedplasma. Evenzo kan domperidon leiden tot een verhoging van de absorptiesnelheid van paracetamol.

Paracetamol kan een verhoging van T veroorzaken_1/2 chlooramfenicol.

Paracetamol kan de biologische beschikbaarheid van lamotrigine verminderen, terwijl het de effectiviteit van lamotrigine kan verminderen als gevolg van de inductie van het metabolisme in de lever.

Absorptie van paracetamol kan verminderd zijn bij gelijktijdig gebruik met Kolestiramine, maar een afname in absorptie is niet significant als Kolestiramine een uur later wordt ingenomen.

Regelmatig gebruik van paracetamol gelijktijdig met zidovudine kan neutropenie veroorzaken en het risico van schade aan de lever vergroten.

Probenecid beïnvloedt het metabolisme van paracetamol. Bij patiënten die gelijktijdig probenecide gebruiken, dient de dosis paracetamol te worden verlaagd.

Hepatotoxiciteit van paracetamol neemt toe bij langdurig overmatig gebruik van ethanol (alcohol).

Paracetamol kan interfereren met urinezuurtestresultaten met behulp van het precipiterende fosfoloframaatreagens.

Gecontra-indiceerd bij patiënten die MAO-remmers kregen of kregen in de laatste 2 weken. Fenylefrine kan de werking van MAO-remmers versterken en een hypertensieve crisis veroorzaken.

Gelijktijdige toepassing van fenylefrine met andere sympathicomimetische geneesmiddelen of tricyclische antidepressiva (bijvoorbeeld amitriptyline) kan leiden tot een verhoogd risico op bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem.

Het gebruik van fenylefrine kan de effectiviteit van beta-blokkers en andere antihypertensiva (bijvoorbeeld debrizohina, guanethidine, reserpine, methyldopa) verminderen. Het risico op arteriële hypertensie en andere bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem kan toenemen.

Het gelijktijdig gebruik van fenylefrine met digoxine en hartglycosiden kan het risico op hartritmestoornissen of een hartaanval vergroten.

Gelijktijdig gebruik van ergot-alkaloïden (ergotamine) kan het risico op ergotisme vergroten.

Chloorfenamine, net als andere antihistaminica, kan het effect van opioïde analgetica, anti-epileptica, antidepressiva (tricyclische en MAO-remmers), en andere antihistaminica, anti-emetica en antipsychotica, anxiolytica, hypnotica, ethanol (alcohol) te verbeteren en de middelen die een drukkend effect op het centrale zenuwstelsel.

Aangezien chloorfenamine enigszins heeft anticholinergische activiteit, de effecten van anticholinergica (bijvoorbeeld sommige psychofarmaca, en atropine geneesmiddelen voor de behandeling van urine-incontinentie) kan worden verbeterd door het gebruik van dit geneesmiddel. Dit kan leiden tot tachycardie, uitdroging van het mondslijmvlies, aandoeningen van het spijsverteringsstelsel (bijv. Koliek), urineretentie en hoofdpijn.

Chloorfenamine remt het metabolisme van fenytoïne, met de mogelijke ontwikkeling van de toxiciteit van fenytoïne.

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, dient het innemen van het geneesmiddel niet te worden gecombineerd met het gebruik van alcoholische dranken.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Tijdens de behandeling wordt het afgeraden om voertuigen of andere mechanismen aan te drijven die concentratie van aandacht en hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

De veiligheid van TeraFlu ExtraTab tijdens gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding is niet specifiek bestudeerd.

Epidemiologische onderzoeken tijdens de zwangerschap toonden geen nadelig effect bij orale toediening van paracetamol in de aanbevolen dosis. In studies naar orale reproductietoxiciteit van paracetamol waren er geen tekenen van ontwikkelingsstoornissen of foetotoxiciteit. Paracetamol kan tijdens de zwangerschap in therapeutische doses worden gebruikt na evaluatie van de verhouding tussen de voordelen en risico's van de behandeling.

Er zijn beperkte gegevens over het gebruik van fenylefrine bij zwangere vrouwen. Vernauwing van de baarmoedervaten en verminderde doorbloeding in de baarmoeder bij gebruik van fenylefrine kan leiden tot foetale hypoxie. Fenylefrine moet tijdens de zwangerschap worden vermeden.

Epidemiologische gegevens over het gebruik bij de mens onthulden geen verband tussen chloorfenamine en aangeboren afwijkingen. Gecontroleerde klinische onderzoeken zijn echter niet genoeg, dus het gebruik van chloorfenamine-maleaat tijdens de zwangerschap moet worden vermeden.

Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in hoeveelheden die niet klinisch significant zijn. Volgens gepubliceerde gegevens is paracetamol niet gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.

Er zijn geen gegevens over de afgifte van fenylefrine in moedermelk. Fenylefrine moet tijdens borstvoeding worden vermeden.

Gegevens over de toewijzing van chloorfenamine en moedermelk zijn niet beschikbaar. Het gebruik van chloorfenamine tijdens de borstvoeding moet worden vermeden.

TERAFLU EXTRATAB gebruiksaanwijzing

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Tabletten, filmomhulde lichtgele kleur, langwerpig, met afgeschuinde randen; op een pauze - lichtgele kleur.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide - 0,4 mg, chinoline gele verf op basis van kleurstoffen - 0,85 mg, 3,1 mg lactose, magnesiumstearaat - 3,5 mg, hyprolose - 17 mg, croscarmellosenatrium - 57 mg, maïszetmeel - 124 mg.

De samenstelling van de filmcoating: chinoline gele verf op basis van kleurstoffen - 0,0331 mg, chinoline gele kleurstof - 0,0392 mg, titaandioxide - 1,0882 mg, methyl para-hydroxybenzoaat - 0,0889 mg, povidon - 0,4353 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 0,62929 mg, macrogol 400 - 1,7412 mg, methylcellulose is 3,9176 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op de officiële instructies voor gebruik en goedgekeurd door de fabrikant.

Farmacologische werking

Gecombineerde medicatie, waarvan de werking te wijten is aan de samenstellende bestanddelen ervan. Het heeft een antipyretisch, analgetisch, vasoconstrictief effect, elimineert de symptomen van "koud". Versmalt bloedvaten en elimineert zwelling van het slijmvlies van de neusholte en nasopharynx.

Paracetamol heeft een antipyretisch effect, waardoor COX voornamelijk in het centrale zenuwstelsel wordt geblokkeerd en de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. Vrijwel geen ontstekingsremmend effect. Paracetamol heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels, waardoor het water-zoutmetabolisme (retentie van natrium- en water-ionen) en de gastro-intestinale mucosa niet nadelig wordt beïnvloed.

Fenylefrine - alfa-adrenerge, veroorzaakt vasoconstrictie, elimineert wallen en hyperemie van het neusslijmvlies, nasopharynx en neusbijholten, vermindert exsudatieve manifestaties (rhinitis).

Chlorphenamine - histamine H-blocker₁-receptoren, onderdrukt de symptomen van allergische rhinitis: niezen, loopneus, jeukende ogen, neus, irritatie van de keelholte en strottenhoofd.

farmacokinetiek

Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel TeraFlu ® Extratab zijn niet verstrekt.

getuigenis

- symptomatische behandeling van infectie- en ontstekingsziekten (ARVI, inclusief griep), gepaard gaande met hoge koorts, koude rillingen, hoofdpijn, loopneus, verstopte neus, niezen, spierpijn.

Doseringsregime

Volwassenen - 1-2 tabblad. elke 4-6 uur, maar niet meer dan 6 tab./dag.

Kinderen ouder dan 12 jaar - 1 tabblad. elke 4-6 uur, maar niet meer dan 4 tab./dag.

Het wordt aanbevolen om de tablet heel door te slikken, zonder te kauwen, drinkwater.

Het verloop van de behandeling mag niet langer zijn dan 7 dagen.

Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Bijwerkingen

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem.

Zenuwstelselaandoeningen: slaperigheid, geïrriteerdheid, duizeligheid, slaapstoornissen.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, epigastrische pijn, droge mond.

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: mydriasis, accommodatieparese, verhoogde intraoculaire druk.

Van de kant van het urinestelsel: urineretentie.

Aan de kant van het hemopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, agranulocytose.

Sinds het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk.

Bij langdurig gebruik in hoge doses: hepatotoxisch effect, hemolytische anemie, aplastische anemie, methemoglobineem, pancytopenie, nefrotoxiciteit (nierkoliek, glycosurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose).

Contra

- periode van borstvoeding;

- leeftijd van kinderen tot 12 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Met zorg: arteriële hypertensie, diabetes mellitus, geslotenglaucatieglaucoom, ernstige lever- of nierziekte, prostaathyperplasie, bloedaandoeningen, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, thyreotoxicose, bronchiaal astma, COPD (longemfyseem, chronische bronchitis).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Speciale instructies

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, dient het innemen van het geneesmiddel niet te worden gecombineerd met het gebruik van alcoholische dranken.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandeling wordt het afgeraden om een ​​auto te besturen of andere mechanismen die concentratie van aandacht en hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

overdosis

Symptomen (voornamelijk als gevolg van de aanwezigheid van paracetamol): misselijkheid, braken, epigastrische pijn, hepatotoxische en nefrotoxische effecten, in ernstige gevallen, leverfalen, encefalopathie en coma kunnen zich ontwikkelen.

Behandeling: maagspoeling, actieve kool in de eerste 6 uur - de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine 8-9 uur na een overdosis, en acetylcysteïne 12 uur later.

Geneesmiddelinteractie

Het risico op hepatotoxische werking van paracetamol neemt toe met de gelijktijdige benoeming van barbituraten, difenina, carbamazepine, rifampicine, zidovudine en andere induceerders van microsomale leverenzymen.

Het medicijn verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol. Het wordt aanbevolen om af te zien van het gebruik van het medicijn tijdens het gebruik van MAO-remmers.

Ethanol verbetert het sedatieve effect van antihistaminica.

Bij gelijktijdig gebruik met antidepressiva, fenothiazinederivaten, anti-parkinson- en antipsychotica, neemt het risico van urineretentie, droge mond en obstipatie toe.

Bij gelijktijdig gebruik met SCS verhoogt het risico op glaucoom.

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen.

Chloorfenamine gelijktijdig met MAO-remmers, furazolidon kan leiden tot hypertensieve crisis, agitatie, hyperlirexie.

Tricyclische antidepressiva verhogen het adrenomimetische effect van fenylefrine.

De gelijktijdige benoeming van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën.

Het medicijn vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt de alfa-adrenostimulyuschuyu-activiteit van fenylefrine verbetert.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Theraflu: instructies voor gebruik

Het medicijn Theraflu is een combinatie. De actieve ingrediënten werken ontstekingsremmend, zodat het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische behandeling van acute respiratoire aandoeningen, gericht op het verminderen van de ernst van manifestaties.

Beschrijving van de doseringsvorm, samenstelling

Het geneesmiddel Teraflu wordt gemaakt in doseringsvormen poeder en tabletten voor orale toediening. De samenstelling van het medicijn bevat verschillende belangrijke actieve ingrediënten, hun gehalte in één zak poeder of in één tablet is:

• Paracetamol - 325 mg.
• Fenylefrine in de vorm van hydrochloride - 10 mg.
• Pheniramine in de vorm van maleaat - 20 mg.

De samenstelling van het poeder omvat ook hulpstoffen, die acesulfaam, kleurstoffen en smaakstoffen, silica, calciumfosfaat, sucrose, maltodextrine, magnesiumstearaat, natriumcitraatdihydraat omvatten. Tablethulpmiddelen zijn colloïdaal siliciumdioxide, methylparahydroxybenzoaat, macrogol, povidon, maïszetmeel, lactose, kleurstoffen, magnesiumstearaat, croscarmellosenatrium. Theraflu poeder is verpakt in foliezakken in een hoeveelheid van 11,5 g, tabletten - in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 10 zakken poeder, 1 of 2 blisters, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Therapeutische effecten, farmacokinetiek

De therapeutische effecten van het medicijn Teraflex zijn te wijten aan het effect van de actieve bestanddelen waaruit de stof bestaat:

• Paracetamol is een van de belangrijkste vertegenwoordigers van niet-steroïde ontstekingsremmende verbindingen. Het blokkeert de activiteit van het enzym cycloxygenase, waardoor de concentratie van pro-inflammatoire biologisch actieve verbindingen (prostaglandinen, leukotriënen, tumornecrosefactor) wordt verminderd. Dit leidt tot een afname van de ernst van het ontstekingsproces, een afname van de lichaamstemperatuur tijdens koorts en een afname van de pijnintensiteit.
• Pheniramine - blokkeert H-histamine celreceptoren, waardoor het antiallergisch werkt, het effect van histamine nivellerend. Pheniramine helpt zwelling, tranen, loopneus, jeuk en een branderig gevoel in het gebied van de ogen en neus te verminderen.
• Fenylefrine - verwijst naar sympathomimetische aminen, werkt direct op de alfa-adrenoreceptoren van de slagaders, wat leidt tot hun vernauwing en vermindering van de ernst van oedeem, voornamelijk in het gebied van het neusslijmvlies.

Vanwege de biologische effecten van de hoofdcomponenten hebben de poeder- en therraflu-tabletten ontstekingsremmende, antipyretische, decongestieve en anti-allergische therapeutische effecten.

Na het innemen van het poeder of tablet Theraflu, zijn de belangrijkste actieve ingrediënten van het medicijn snel genoeg en bijna volledig opgenomen in de systemische circulatie. Ze worden gelijkmatig verdeeld in de weefsels en worden gemetaboliseerd in de lever met de vorming van inactieve vervalproducten, die voornamelijk met urine uit het lichaam worden uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste medische indicatie voor het gebruik van tabletten of poeder Theraflu is een symptomatische behandeling van infectie- en ontstekingsziekten, gepaard gaande met koorts, lichaamspijnen, loopneus, hoofdpijn. Het omvat influenza, para-influenza, acute respiratoire aandoeningen van overwegend virale oorsprong (adenovirusinfectie, rhinovirus-infectie).

Contra-indicaties om te gebruiken

Bepaalde pathologische en sommige fysiologische omstandigheden van de patiënt zijn gecontra-indiceerd voor het nemen van theraflu poeder of tabletten, deze omvatten:

• Overgevoeligheid voor een van de actieve ingrediënten of aanvullende stoffen van dit geneesmiddel.
• Chronisch alcoholisme.
• Gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen uit de farmacologische groep: monoamineoxidase (MAO) enzymremmers, tricyclische antidepressiva, bètablokkers.
• Portale hypertensie, gepaard gaand met een toename van de druk in het poortadersysteem.
• Verstoring van het metabolisme van koolhydraten met een verhoging van het suikergehalte in het lichaam (diabetes mellitus type 1 of 2).
• Patiënt leeftijd tot 12 jaar.
• Zwangerschap op elk tijdstip, periode van borstvoeding (lactatieperiode).

Voorzichtig het geneesmiddel wordt gebruikt voor atherosclerose (shelving cholesterol in de intima van de slagaders) van de coronaire slagaders die de hartspier, verhoogde bloeddruk (hypertensie), tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, glaucoom, gepaard met een toename van de intraoculaire druk, aangeboren afwijkingen voeden lever, gekenmerkt door verhoogde spiegels van bilirubine in het bloed (Gilbert-syndroom, Rothera, Dubin-Johnson), ernstige leverziekte en ochek vergezeld expressie verminderde functionele activiteit van deze organen, feochromocytoom (goedaardige tumor van de adrenale medulla, die wordt gekenmerkt door een verhoogde synthese van adrenaline), hyperthyroïdie (verhoogde schildklierfunctie met een toename van de synthese van de hormonen) hyperplasie (volumetoename) van de prostaat bij mannen. Voordat u begint met het gebruik van dit medicijn, is het belangrijk om de aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik uit te sluiten.

Wijze van gebruik, dosering

Het geneesmiddel Teraflu is bedoeld voor orale toediening (orale toediening). Tabletten worden oraal ingenomen, ze worden niet gekauwd en weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof. Voordat het poeder wordt ingenomen, wordt het opgelost in een ½ kopje puur warm water. Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is de gemiddelde therapeutische dosering 1 tablet of 1 zak poeder, die indien nodig worden gebruikt om de ernst van de symptomen van een infectieuze-inflammatoire pathologie te verminderen. De dagelijkse dosering mag na ongeveer dezelfde tijdsintervallen niet groter zijn dan 4 recepties. Ooit toegestaan ​​om 2 zakjes poeder of tabletten in te nemen om het gewenste therapeutische effect te bereiken. De duur van dit medicijn mag niet langer zijn dan 3 dagen. Als de symptomen van de ziekte aanhouden, moet het medicijn worden stopgezet en een medisch specialist raadplegen.

Negatieve reacties

Tijdens het nemen van de pillen of het poeder kunnen negatieve pathologische reacties ontstaan ​​van verschillende organen en systemen, waaronder:

• Het spijsverteringsstelsel - pijn in de bovenbuik (zone van de projectie van de maag), misselijkheid, intermitterende droge mond.
• Zenuwstelsel - verhoogde prikkelbaarheid, intermitterende duizeligheid, hoofdpijn, slaapstoornissen, gekenmerkt door een slechte nachtrust.
• Cardiovasculair systeem - verhoogde bloeddruk (arteriële hypertensie).
• Gevoelige organen - verhoogde intraoculaire druk, vernauwing van de pupillen (mydriasis), accommodatieparese.
• Bloed en beenmerg rood - verminderde hemoglobineconcentratie het aantal rode bloedcellen (anemie) in een eenheidsvolume bloed verlagen het aantal trombocyten (trombocytopenie), granulocyten (agranulocytose) in het bloed.
• Het urinestelsel - vermindering van het volume van urine, bij gebruik van het medicijn, het heeft een nefrotoxisch effect en glucose kan ook in de urine voorkomen (glycosurie).
• Allergische reacties - huiduitslag, jeuk haar karakteristieke veranderingen die lijkt op burn netels (urticaria), uitgedrukt in huidoedeem bij voorkeur gelokaliseerd in het gezicht en de uitwendige geslachtsorganen (angio-oedeem Quincke).

Als er tekenen zijn van de ontwikkeling van negatieve pathologische reacties, moet het gebruik van dit medicijn worden gestopt en een medisch specialist raadplegen.

Kenmerken van gebruik

Voordat u begint met het innemen van pillen of Theraflu-poeder, is het belangrijk om de instructies voor dit medicijn aandachtig te lezen en aandacht te besteden aan verschillende kenmerken van het medicijn, waaronder:

• Bij langdurig gebruik van dit geneesmiddel kunnen de toxische effecten op de lever (hepatotoxisch effect) en de nieren (nefrotoxisch effect) optreden.
• Alcoholinname tijdens het gebruik van het geneesmiddel Teraflu wordt niet aanbevolen, omdat het mogelijk is om het toxische effect op de lever te verhogen.
• Dit medicijn kan alleen de manifestaties van de pathologische ontstekingsreactie en intoxicatie verminderen, het heeft geen invloed op de oorzaken van de ziekte.
• De actieve bestanddelen van het geneesmiddel kunnen interageren met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen, daarom is het raadzaam om, indien mogelijk, uw arts te raadplegen.
• Tijdens de ontvangst van dit medicijn is uitgesloten de prestaties van het werk, in combinatie met de behoefte aan voldoende concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties.

In het netwerk van apotheken zijn tabletten en theraflu-poeder zonder recept verkrijgbaar. Als u twijfelt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.

Overtollige dosering

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosering van poeder of Teraflu-tabletten verschijnen negatieve reacties, voornamelijk als gevolg van het toxische effect van paracetamol. Deze omvatten misselijkheid, met braken, leverschade en nierfalen, pijn in de maag, met een ernstige overdosering kunnen leverfalen, veroorzaakt door hepatotoxische effect van paracetamol te ontwikkelen. Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool). Als er niet meer dan 8-9 uur zijn verlopen sinds de vergiftiging, wordt methionine gebruikt als een tegengif, 12 uur of meer - acetylcysteïne is gebruikt. Een overdosisbehandeling wordt alleen in een medisch ziekenhuis uitgevoerd.

Theraflu-analogen

De structuur en farmacologische effecten zijn vergelijkbaar voor poeder en Teraflu-tabletten zijn preparaten van Maxicold, Stopgripan en Grippoflu.

Goede opslag

De houdbaarheid van tabletten en poeder Theraflu is 2 jaar. Het is belangrijk om het preparaat correct in de originele fabrieksverpakking op te slaan, in een donkere, droge ruimte, buiten het bereik van kinderen, op een temperatuur van ten hoogste + 25 ° C.

Prijs van Teraflu

De kosten van het geneesmiddel Teraflu in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de toedieningsvorm en verpakking:

• Theraflu poeder, 10 zakjes - 320-357 roebel.
• Theraflu tabletten, 10 stuks - 250-275 roebel.