Tilorone (Tilorone) - Keelontsteking

Tiloron: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Tilorone

Actief bestanddeel: tiloron

Fabrikant: Moskhimpharmpreparaty hen. N. A. Semashko (Rusland), Ozon Farm, LLC (Rusland), ZIO-Health (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Tiloron is een immunostimulerend antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

filmomhulde tabletten: rond, biconvex, van geel naar oranje; De doorsnede toont twee lagen - een film omhulsel en een oranje kern, witte en oranje vlekken zijn mogelijk in verschillende tinten (6, 7, 10, 14, 20, 25 of 30 stuks in blisters, in een kartonnen bundel 1, 2, 3, 4, 5 of 10 verpakkingen; 10, 20, 30, 40, 50, 100 of 500 stuks in blikjes van polyethyleen tereftalaat / polypropyleen blikjes, in een kartonnen bundel van 1 blik);
capsules: maat nr. 1, harde gelatine, oranje; de inhoud is granulaat met poeder en oranje korrels, er kunnen oranje vlekken zijn in verschillende tinten (6 of 10 stuks in blisters, in een verpakking van 1 verpakking).

De samenstelling van één tablet:

actieve ingrediënt: tilorone dihydrochloride (tilorone) - 60 of 125 mg;
hulpcomponenten (in tabletten 60/125 mg): lactosemonohydraat (melksuiker) - 84,4 / 103 mg, microkristallijne cellulose - 28,5 / 45 mg, croscarmellosenatrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25 - 7, 6/12 mg, magnesiumstearaat - 1,9 / 3 mg;
de samenstelling van de filmbekleding (in tabletten 60/125 mg): macrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titaandioxide - 1,68 / 2,8 mg, hypromellose - 3,42 / 5,7 mg, kleurstof tropeoline -0 - 0,06 / 0,1 mg.

De samenstelling van één capsule:

actieve ingrediënt: tiloron - 125 mg (in termen van 100% stof);
hulpcomponenten: calciumstearaat, copovidon (Plasdone S-630), microkristallijne cellulose (Vivapur type 102), colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil);
de samenstelling van de capsulaire omhulling: gelatine, titaniumdioxide (E171), zonsondergangen in kleurstofzonsondergang geel (E110).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Tiloron heeft een immunomodulerend en antiviraal effect. Is een synthetische inductor van interferon met een laag moleculair gewicht. Stimuleert de vorming in het lichaam van interferon bèta, gamma, alfa, lambda. Na toediening van het geneesmiddel produceert interferon voornamelijk darmepitheelcellen, T-lymfocyten, granulocyten, hepatocyten en neutrofielen. Na orale toediening van tiloron wordt de maximale interferonproductie in de volgende volgorde bepaald: darm - lever - bloed (na 4-24 uur).

Na een enkele orale toediening van de maximale dagelijkse dosis tiloron voor een persoon, wordt de maximale concentratie in het longweefsel van interferon-lambda na 24 uur en interferon-alfa bepaald na 48 uur.

Interferon-lambda in het longweefsel verhoogt de antivirale bescherming van de luchtwegen tegen influenza en andere respiratoire virale infecties.

Tilaran induceert de synthese van interferon in menselijke leukocyten, stimuleert de stamcellen van het beenmerg. Afhankelijk van de dosis is het medicijn in staat om de vorming van antilichamen te versterken, de mate van immunosuppressie te verminderen, de verhouding van T-suppressors en T-helpercellen te herstellen.

Het mechanisme van antivirale werking van tiloron is te wijten aan de remming van translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt geremd.

Het medicijn is effectief in verschillende virale infecties, waaronder herpes-virussen, hepatitis-virussen, influenzavirussen en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI).

farmacokinetiek

Na het binnengaan van het maagdarmkanaal wordt tilaran snel geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 60%. 80% bindt zich aan plasma-eiwitten.

De eliminatiehalfwaardetijd is 48 uur en wordt hoofdzakelijk onveranderd uitgescheiden: via de darmen - 70%, door de nieren - 9%.

Tiloron ondergaat geen biotransformatie. Verzamelt zich niet in het lichaam.

Indicaties voor gebruik

griep en andere acute respiratoire virale infecties (behandeling en preventie);
virale hepatitis A, B en C;
cytomegalovirus-infectie;
herpes-infectie;
longtuberculose (in combinatietherapie);
urogenitale en respiratoire chlamydia (in complexe therapie);
virale en infectieuze-allergische encefalomyelitis, waaronder leuko-encefalitis, uveoencephalitis en multiple sclerose (bij complexe therapie).

Bij kinderen van 7 jaar oud, wordt Tilorone gebruikt om ARVI te behandelen, inclusief griep.

Contra

erfelijke lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
zwangerschap;
lactatieperiode;
kinderen tot 7 jaar;
de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Volgens de instructies moet Tiloron onder nauw toezicht van een arts worden toegediend als onderdeel van de gecombineerde behandeling van virale en infectieuze-allergische encefalomyelitis.

Gebruiksaanwijzing Tilorone: methode en dosering

Tiloron is geïndiceerd voor orale toediening. Tabletten moeten na de maaltijd worden ingenomen.

Aanbevolen doseringsregimes voor volwassenen, afhankelijk van het bewijs:

griep en andere acute respiratoire virale infecties: behandeling - 125 mg / dag gedurende de eerste twee dagen, vervolgens - 125 mg met tussenpozen van 48 uur, de totale cursusdosis - 750 mg; preventie - 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken, de totale dosis - 750 mg;
virale hepatitis A: 125 mg tweemaal daags op de eerste dag, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur, de totale kuurdosis is 1250 mg;
acute virale hepatitis B: 125 mg / dag gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met een interval van 48 uur, de totale cursusdosis is 2000 mg. In het geval van een langdurig beloop van de ziekte, 125 mg tweemaal daags op de eerste dag, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur, is de totale gaandosis 2500 mg;
chronische virale hepatitis B: de beginfase van de behandeling (totale dosis - 2500 mg) - 125 mg tweemaal daags gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur; de voortgezette fase (totale dosis - 1250-2500 mg) - 125 mg eenmaal per week. De dosis van het medicijn kan variëren in het bereik van 3750-5000 mg, de duur van de behandeling is 3,5-6 maanden, wat afhangt van de resultaten van morfologische, immunologische en biochemische studies van markers van de procesactiviteit;
acute hepatitis C: 125 mg / dag gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur, de totale dosis is 2500 mg;
chronische hepatitis C: de beginfase van de behandeling (totale dosis - 2500 mg) - 125 mg tweemaal daags gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur; de vervolgfase (totale dosis - 2500 mg) - 125 mg eenmaal per week. De dosis van het geneesmiddel is 5000 mg, de duur van de behandeling is ongeveer 6 maanden en hangt af van de resultaten van morfologische, immunologische en biochemische onderzoeken die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen;
cytomegalovirus, herpesinfectie: 125 mg / dag gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur, de totale dosis - 1250-2500 mg;
longtuberculose: 250 mg / dag gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur, de totale dosis is 2500 mg;
urogenitale en respiratoire chlamydia: 125 mg / dag gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur, de totale dosis - 1250 mg;
virale en infectieuze-allergische encefalomyelitis: 125-250 mg / dag gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met een interval van 48 uur. De dosis wordt individueel ingesteld, de duur van de behandeling is 3-4 weken.

Doses voor kinderen vanaf 7 jaar:

ongecompliceerde vormen van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 60 mg eenmaal daags op de eerste, tweede en vierde dag van de behandeling. Totale cursusdosis - 180 mg;
het optreden van complicaties van influenza of andere acute respiratoire virale infecties: 60 mg eenmaal daags op de eerste, tweede, vierde en zesde dag van de behandeling. Totale dosis - 240 mg.

Bijwerkingen

Tilorone kan kortdurende rillingen, het optreden van dyspeptische aandoeningen en de ontwikkeling van allergische reacties veroorzaken.

overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosis onbekend.

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er werd geen negatief effect van Tiloron op de cognitieve en psychomotorische functies van een persoon waargenomen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tiloron is gecontraïndiceerd voor zwangere en zogende vrouwen.

Borstvoeding moet worden stopgezet als de noodzaak van behandeling tijdens de borstvoeding gerechtvaardigd is.

Gebruik in de kindertijd

Tiloron wordt gebruikt bij kinderen vanaf 7 jaar om griep en ARVI te behandelen.

Geneesmiddelinteractie

Tiloron kan worden gebruikt in het kader van een complexe therapie met antibiotica en geneesmiddelen die traditioneel worden voorgeschreven voor de behandeling van bacteriële en virale infecties.

analogen

Analoga van Tiloron zijn: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, droog, beschermd tegen licht, bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid van tabletten - 3 jaar, capsules - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beoordelingen over Tilorone

Beoordelingen van Tilorone zijn controversieel. Sommige patiënten bevestigen de hoge efficiëntie ervan en geven aan dat wanneer het wordt ingenomen, de duur van de ziekte aanzienlijk wordt verminderd, maar het medicijn moeilijk te vinden is in de vrije markt. Anderen verklaren de volledige afwezigheid van het effect van het gebruik van Tilorone.

Klachten over de ontwikkeling van bijwerkingen zijn zeldzaam.

De prijs van Tiloron in apotheken

De geschatte prijs voor Tiloron is 680-810 roebel. per set van 10 tabletten.

tilorona

◊ Tabletten, filmomhuld van geel naar oranje, rond, biconvex, in het transversale gedeelte van de tablet zijn zichtbaar: een filmomhulsel en een oranje kern, witte of oranje vlekken van verschillende tinten zijn toegestaan.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 103 mg, microkristallijne cellulose - 45 mg, croscarmellosenatrium - 12 mg, povidon K-25 - 12 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose - 5,7 mg, macrogol-4000 - 1,4 mg, titaandioxide - 2,8 mg, kleurstof tropeoline-O - 0,1 mg.

6 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
7 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
7 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
7 stuks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
7 stuks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
7 stuks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
14 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
14 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
14 stuks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
14 stuks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
14 stuks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
14 stuks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - blikjes van polyethyleentereftalaat (1) - karton verpakt.
20 stks - blikjes van polyethyleentereftalaat (1) - karton verpakt.
30 stuks - blikjes van polyethyleentereftalaat (1) - karton verpakt.
40 stks - blikjes van polyethyleentereftalaat (1) - karton verpakt.
50 stks - blikjes van polyethyleentereftalaat (1) - karton verpakt.
100 stuks - blikjes van polyethyleentereftalaat (1) - karton verpakt.
500 stukjes - blikjes van polyethyleentereftalaat (1) - karton verpakt.

Laagmoleculaire inductor van endogeen interferon. Is een synthetische verbinding van de aromatische reeks, behoort tot de klasse van fluorenones. Stimuleert de formatie in het lichaam van interferon-alfa, bèta, gamma. De belangrijkste structuren die interferon produceren in reactie op de introductie van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, granulocyten. Na inname wordt het maximum van interferonproductie bepaald in de volgorde van intestinale lever-bloed in 4-24 uur. In menselijke leukocyten induceert tilaran de vorming van interferon, waarvan het gehalte in het bloed 250 U / ml is.

Het heeft een immunomodulerend effect: het stimuleert de stamcellen van het beenmerg, verbetert de antilichaamproductie, verhoogt, afhankelijk van de dosis, de verhouding van hoog-averse / laag-averse antilichamen, vermindert de mate van immunodepressie, herstelt de verhouding T-helper / T-suppressor.

Als onderdeel van complexe therapie: virale hepatitis A, B en C; infecties veroorzaakt door Herpes simplex type 1 en 2 virussen, Varicella zoster, cytomegalovirus; infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leukoencephalitis, uveoencephalitis); urogenitale en respiratoire chlamydia; niet-gonokokken urethritis; longtuberculose.

Behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties.

tilorona

Russische naam

Latijnse naam

Chemische naam

2,7-Bis- [2- (diethylamino) ethoxy] -9H-fluoren-9-on (en in de vorm van dihydrochloride)

Bruto formule

Farmacologische groep

CAS-code

farmacologie

Farmacologische werking - antiviraal, immunomodulerend.

Induceert de vorming van interferonen (alfa, beta, gamma) cellen van het darmepitheel, hepatocyten, T-lymfocyten en granulocyten. Na inname wordt de maximale productie van interferon bepaald in de volgorde darm - lever - bloed in 4 - 24 uur, activeert beenmergstamcellen, stimuleert de humorale immuniteit, verhoogt de productie van IgM, IgA, IgG, tast de productie van antilichamen aan, vermindert de mate van immunodepressie, herstelt de T -helper / T-suppressors.

Het mechanisme van antivirale werking is geassocieerd met remming van translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor replicatie van het virus wordt onderdrukt. Effectief tegen influenzavirussen en virussen die SARS-, hepato- en herpes-virussen veroorzaken, waaronder CMV en anderen

Na opname wordt het snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is 60%. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 80%. Ondergaat geen biotransformatie. T_1/2 - 48 uur, het wordt onveranderd uitgescheiden met uitwerpselen (70%) en urine (9%). Niet gecumuleerd.

toepassing

Bij volwassenen: virale hepatitis A, B, C; herpes en cytomegalovirus-infectie; in de complexe behandeling van infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leukoencephalitis, uveoencephalitis, enz.), urogenitale en respiratoire chlamydia; behandeling en preventie van influenza en ARVI.

Bij kinderen ouder dan 7 jaar: behandeling en preventie van influenza en ARVI.

Contra

Overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding, kinderen jonger dan 7 jaar.

Bijwerkingen

Diarree-verschijnsel, kortdurende rillingen, allergische reacties.

wisselwerking

Compatibel met antibiotica en andere geneesmiddelen voor de behandeling van virale en bacteriële aandoeningen.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten. Dosis, frequentie van de behandeling en duur van de behandeling worden individueel bepaald, afhankelijk van het bewijs; gemiddelde eenmalige dosis voor volwassenen - 0,125-0,25 g, voor kinderen ouder dan 7 jaar - 0,06 g.

Bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: volwassenen - in de eerste twee dagen van de ziekte bij 0,125 g, daarna - bij 0,125 g na 48 uur Cursusdosis - 0,75 g Voor de preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: bij 0,125 g eenmaal per week in gedurende 6 weken

Kinderen ouder dan 7 jaar met ongecompliceerde vormen van influenza of andere acute respiratoire virale infecties - 0,06 g eenmaal daags op dag 1, 2 en 4 vanaf het begin van de behandeling (voor een kuur van 0,18 g - 3 tab.). In het geval van complicaties van de griep of andere acute respiratoire virale ziekten, wordt het geneesmiddel ingenomen op dag 1, 2, 4 en 6 vanaf het begin van de behandeling (voor een behandelingskuur van 0,24 g - 4 tabletten).

Veiligheidsmaatregelen

Een uitgebreide therapie van neurovirusinfecties moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.

TILORON-SZ (TILORON-SZ) handleiding

Registratie certificaathouder:

Contact informatie:

Doseringsformulier

Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Tiloron-Sz

Tabletten, filmomhulde oranje, rond, biconvex; op de dwarsdoorsnede, de kern van de oranjekleurige tablet met onbeduidende witte vlekken.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 105 mg, aardappelzetmeel - 46 mg, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4 mg, hyprolose (hydroxypropylcellulose) - 17 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.

De samenstelling van de schaal: Opadry II 85F220184 - 9 mg (macrogol (polyethyleenglycol) 3350 - 2.789 mg, talk - 1.1806 mg, titaandioxide (E171) - 1.1874 mg, aluminiumvernis op basis van de schematische zonsondergangen geel (E110) - 1.3315 mg, ijzerkleurstof geel oxide (E172) - 1,18 mg, indigokarmijnkleurstof (E132) - 1,3315 mg).

6 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - polymeerflessen (1) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Laagmoleculaire synthetische interferoninductor, die de vorming in het lichaam van alle soorten interferonen (alfa, bèta, gamma en lambda) stimuleert. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de introductie van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, neutrofielen en granulocyten. Na inname wordt de maximale productie van interferon bepaald in de volgorde darm - lever - bloed in 4-24 uur.

Tiloron heeft een immunomodulerend en antiviraal effect.

Na een eenmalige orale toediening van tiloron in een dosis die overeenkomt met de maximale dagelijkse dosis voor een persoon, werd de maximale concentratie in het longweefsel van interferon lambda na 24 uur bepaald, interferon alfa - na 48 uur Inductie van interferon lambda in het longweefsel draagt bij tot antivirale bescherming van de luchtwegen tijdens influenza en andere respiratoire virale infecties.

In menselijke leukocyten induceert de synthese van interferon. Stimuleert beenmergstamcellen, verbetert antilichaamproductie, afhankelijk van de dosis, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding van T-suppressors en T-helpercellen.

Effectief tegen verschillende virale infecties, incl. tegen influenzavirussen, andere acute respiratoire virale infecties, hepatitis-virussen en herpesvirussen. Het mechanisme van antivirale werking is geassocieerd met de remming van translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor reproductie van virussen wordt geremd.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Na opname wordt het snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd. Biobeschikbaarheid - 60%. Ongeveer 80% van het medicijn is gebonden aan plasma-eiwitten.

Metabolisme en uitscheiding

Het medicijn ondergaat geen biotransformatie en accumuleert niet in het lichaam.

Bijna onveranderd uitgescheiden via de darmen (70%) en de nieren (9%). T_1/2 - 48 uur

Indicaties voor medicijn Tiloron-Sz

behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties;
behandeling van herpes-infectie.

Preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen.

Tiloron: instructies voor gebruik, indicaties, beoordelingen en analogen

Antivirale formuleringen tijdens de periode van epidemieën en verkoudheden zijn vooral populair bij de bevolking van de middelste zone. Hoe kun je niet verdwalen in zoveel verschillende medicijnen en degene kiezen die bij je past?

Tiloron behoort tot de groep geneesmiddelen die antivirale en immuunmodulerende effecten bezitten. Tilorone is een synthetisch geneesmiddel met laag molecuulgewicht dat antivirale eigenschappen heeft en interferon kan induceren wanneer het oraal wordt ingenomen.

Geregistreerd in Rusland, Oekraïne, Wit-Rusland, Armenië, Georgië, Kirgizië, Moldavië, Turkmenistan, Oezbekistan als een antiviraal en immuunmodulerend medicijn. Informatie over het gebruik van tiloron als geneesmiddel buiten de voormalige USSR is niet beschikbaar.

Tiloron is opgenomen in de lijst van essentiële en essentiële geneesmiddelen van de Russische regering, die bijdraagt aan een hoger niveau van verkoop van het medicijn tegen gereguleerde prijzen.

Tegelijkertijd heeft Tiloron het vermogen direct op het virus in te werken en de synthese van hun nucleïnezuren te onderdrukken. Hij heeft een specifieke activiteit tegen het eenvoudige en genitale herpesvirus en afteuze stomatitis.

"Tiloron" wordt weergegeven door een enkele doseervorm in poedervorm. Het wordt geleverd in speciale capsules in een gelatineuze schaal, die een gele tint heeft. Het poeder zelf is witachtig.

Tiloron heeft antivirale en immunocorrectie-eigenschappen. Het geneesmiddel Tiloron heeft een embryotoxisch effect.

Volgens de gebruiksaanwijzing van Tiloron wordt na orale toediening het maximum aan interferonproductie bepaald in de volgorde van intestinale lever-bloed na 4-24 uur. In menselijke leukocyten induceert het medicijn de vorming van interferon, waarvan het gehalte in het bloed 250 U / ml is.

Tiloron-indicaties

virale hepatitis A, B en C,
Herpes simplex type 1 en 2 infecties
Varicella zoster,
CMV; als onderdeel van de complexe therapie van infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leuko-encefalitis, uveoencephalitis),
in de complexe therapie van urogenitale en respiratoire chlamydia,
behandeling en preventie van influenza en ARVI.

Behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - acute ontstekingsinfecties van de luchtwegen.

Gebruiksaanwijzing Dosering Tiloron

Bij inname dagelijkse dosis 125-250 mg. De frequentie van toediening en de duur van gebruik hangen af van de indicaties en het behandelingsregime.

Tiloron wordt oraal ingenomen na de maaltijd.

De frequentie van toediening, de dosis en de duur van de kuur worden bepaald afhankelijk van de indicaties afzonderlijk; Gemiddelde enkelvoudige doses voor kinderen ouder dan 7 jaar zijn 0,06 g, voor volwassenen zijn dit 0,125-0,25.

Binnen, na het eten, voor profylactische doeleinden - 125 mg eenmaal per week gedurende 4-6 weken, met medische behandeling - 125-250 mg / dag gedurende 1-2 dagen, daarna 125 mg na 48 uur.

Tiloron in een dosis van 200 mg / kg (intragastricaal) toegediend 18 uur vóór blootstelling aan röntgenstraling (doses van 450, 550 en 700 R) bood bescherming voor 100, 65 en 30% van de BALB / c-muizen bij 85, 35 en 5% van de overleving in de controle, dienovereenkomstig, en aanzienlijk toegenomen het aantal rozet-vormende splenocyten na bestraling met 60Co-γ-straling (0,7 rad / min, 700 rad).

Toepassingsfuncties

Gegevens over het effect van Tiloron op het vermogen om een auto te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties in de aanbevolen doses vereisen, zijn niet beschikbaar.

Compatibel met antibiotica en medicijnen die traditioneel worden gebruikt voor de behandeling van virale en bacteriële aandoeningen. Er werd geen klinisch significante interactie van Tiloron met antibiotica en de middelen voor de traditionele behandeling van virale en bacteriële aandoeningen gedetecteerd.

Het wordt niet aanbevolen tiloron te gebruiken in doseringen die de aanbevolen waarden overschrijden om mogelijke uitputting van immunocompetente cellen op korte termijn te voorkomen.

Misschien het gecombineerde gebruik van dit geneesmiddel met andere antibiotica en de middelen voor de traditionele behandeling van infecties. Geen significante interactie van Tilorone met antibiotica en andere middelen is geïdentificeerd.

Bijwerkingen en contra-indicaties Tiloron

Over het algemeen merken patiënten op een goede verdraagbaarheid van het medicijn. Zelden mogelijke dyspeptische symptomen, koude rillingen. In sommige gevallen trad een allergische uitslag op.

Tiloron heeft geen wisselwerking met antibiotica en traditionele behandelingen voor virale en bacteriële infecties.

Het wordt niet aanbevolen tiloron te gebruiken in doseringen die de aanbevolen waarden overschrijden om mogelijke uitputting van immunocompetente cellen op korte termijn te voorkomen.

Als onderdeel van de behandeling van neurovirale infecties wordt tilaran gebruikt onder toezicht van een arts.

Bij kinderen tot 7 jaar oud wordt Tiloron niet gebruikt.

Bijwerkingen

Mogelijk: korte rillingen, allergische reacties.

In sommige gevallen: dyspeptische symptomen.

overdosis

Er is geen bewijs voor een overdosis Tilorone.

Contra

Over het algemeen merken patiënten en patiënten die Tiloron innemen een goede of bevredigende verdraagbaarheid van het geneesmiddel op.

Zelden mogelijke dyspeptische symptomen, koude rillingen.

In sommige gevallen trad een allergische uitslag op.

Niet gebruiken tijdens de zwangerschap, tijdens de borstvoeding.

Algemene contra-indicaties:

borstvoeding (borstvoeding);
kinderen tot 7 jaar;
overgevoeligheid voor tiloron en andere hulpverbindingen van de medicamenteuze vorm.

Ondanks het feit dat klinische studies het teratogene effect van tiloron niet hebben aangetoond, is het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap verboden.

Het is verboden voor gebruik bij personen met een overmatige gevoeligheid voor de componenten van de formule.

Analogs Tiloron, lijst met medicijnen

Analogons van het geneesmiddel Tiloron zijn (lijst):

Amiksin;
Lavomax;
Tilaksin;
tilorona;
Aktavin;
Tiloram;
Tiloron-dihydrochloride.

Houd er rekening mee dat de instructies voor het gebruik van Tiloron, beoordelingen en prijs voor analogen niet van toepassing zijn en niet kunnen worden gebruikt als richtlijn voor het vervangen, doseren of andere acties met vergelijkbare geneesmiddelen. Hoe kan Tiloron worden vervangen, moet een arts worden aangewezen op basis van diagnostische gegevens.

Tiloron is tegenwoordig herkenbaar als het middel bij uitstek voor de preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, en de eigenschappen van het medicijn die in dit rapport worden besproken, wijzen op de vooruitzichten voor uitbreiding van het klinische gebruik in de context van een tekort aan effectieve antivirale chemotherapiedrugs en vaccins.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

Tiloron *

GENEESMIDDELEN VAN RECEPTIEVE FEESTDAGEN WORDEN DOOR DE ARTS ALLEEN DOOR DE ARTS AANGEWEZEN. DEZE INSTRUCTIE ALLEEN VOOR MEDISCHE WERKNEMERS.

Beschrijving van de actieve stof Tilorone * / Tilorone *.

Formule: C25H34N2O3, chemische naam: 2,7-Bis- [2- (diethylamino) ethoxy] -9H-fluoren-9-on (en in de vorm van dihydrochloride).
Farmacologische groep: immunotrope geneesmiddelen / immunomodulatoren / interferoninductoren; antimicrobiële, antiparasitaire en antihelminthische / antivirale middelen / antivirale middelen (behalve voor HIV).
Farmacologische werking: immunomodulerend, antiviraal.

Farmacologische eigenschappen

Tiloron induceert de vorming van interferonhepatocyten, darmepitheel, granulocyten en T-lymfocyten (bèta, alfa, gamma). Bij orale inname van tiloron na 4 - 24 uur wordt de maximale interferonvorming bepaald in de volgende volgorde: darm - lever - bloed. Tiloron stimuleert de humorale immuniteit, activeert beenmergstamcellen, beïnvloedt antilichaamproductie, verhoogt de vorming van IgA, IgM, IgG, vermindert de immunodepressie, herstelt de verhouding tussen T-helpers en T-suppressors. Tiloron remt virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, wat leidt tot de onderdrukking van virusreplicatie. Tiloron is effectief tegen virussen die SARS veroorzaken, en influenzavirussen, hepatovirussen, herpesvirussen, inclusief cytomegalovirus en anderen. Wanneer het wordt ingenomen, wordt tilaran snel door het maag-darmkanaal opgenomen. Tiloron bindt zich ongeveer 80% aan plasmaproteïnen. De biologische beschikbaarheid is 60%. Tiloron is niet biotransformeerd en accumuleert niet. De halfwaardetijd is 48 uur. Met urine (9%) en feces (70%) wordt tilaran onveranderd uitgescheiden.

getuigenis

Kinderen ouder dan 7 jaar: preventie en behandeling van SARS en influenza. Volwassenen (ouder dan 18 jaar): preventie en behandeling van SARS en influenza; cytomegalovirus en herpes-infectie; virale hepatitis A, B, C; in de complexe behandeling van virale en infectieuze-allergische encefalomyelitis (leukoencephalitis, multiple sclerose, uveoencephalitis, enz.), respiratoire en urogenitale chlamydiose.

Tilorone dosering en toediening

Tiloron wordt oraal ingenomen na de maaltijd. De frequentie van toediening, de dosis en de duur van de kuur worden bepaald afhankelijk van de indicaties afzonderlijk; gemiddelde enkelvoudige doses voor kinderen ouder dan 7 jaar zijn 0,06 g, voor volwassenen zijn ze 0,125 - 0,25 g. Met de behandeling van SARS en influenza: volwassenen - met 0,125 g in de eerste 2 dagen van de ziekte, dan - met 0,125 g binnen 48 uur; de cursusdosis is gelijk aan 0,75 g. Voor de preventie van SARS en influenza: eenmaal per week, 0,125 g gedurende 6 weken. Kinderen ouder dan 7 jaar met ongecompliceerde ARVI of griep: 1 keer per dag, 0,06 g in 1, 2 en 4 dagen vanaf het begin van de therapie (voor een kuur - 0,18 g); Met de ontwikkeling van complicaties van SARS of influenza, wordt het medicijn ingenomen op dag 1, 2, 4 en 6 vanaf het begin van de therapie (voor een cursus - 0,24 g).
Een uitgebreide behandeling van neurovirusinfecties moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.

Contra

Overgevoeligheid, borstvoeding, zwangerschap, leeftijd tot 7 jaar.

Beperkingen op het gebruik van

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van tiloron is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen van Tilorone

Korte rillingen, dyspepsie, allergische reacties.

De interactie van tilorone met andere stoffen

Tiloron is compatibel met antibiotica en andere geneesmiddelen voor de behandeling van bacteriële en virale aandoeningen.

tilorona

Indicaties voor gebruik

- behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI);

- behandeling van virale hepatitis A, B en C;

- behandeling van herpes- en cytomegalovirusinfectie;

- als onderdeel van de complexe therapie van infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leukoencephalitis, uveoencephalitis, enz.);

- in de complexe therapie van urogenitale en respiratoire chlamydia;

- bij de behandeling van longtuberculose.

Mogelijke analogen (substituten)

Actief ingrediënt, groep

Doseringsformulier

filmomhulde tabletten

Contra

- overgevoeligheid voor het medicijn.

- periode van zwangerschap en borstvoeding.

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar.

- erfelijke lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie (Tiloron-tabletten bevatten lactosemonohydraat als adjuvans).

In de complexe behandeling van infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis, wordt het medicijn gebruikt onder toezicht van een arts.

Hoe aan te brengen: dosering en behandeling

Is binnen, na het eten.

Voor de behandeling van virale hepatitis A met Tilorone, op de eerste dag, 125 mg 2 maal, dan 125 mg in 48 uur Voor het beloop - 1,25 g

Voor de behandeling van acute hepatitis B, de eerste twee dagen 125 mg, dan 125 mg na 48 uur, is een behandelingskuur 2 g. Bij een langdurig beloop van hepatitis B, 125 mg 2 maal per dag op de eerste dag, dan 125 mg na 48 uur. Het verloop van de behandeling is 2,5 g.

Bij chronische hepatitis B - de beginfase van de behandeling (2,5 g) - de eerste twee dagen, 125 mg 2 maal per dag, daarna 125 mg na 48 uur. De voortzetting fase (van 1,25 g tot 2,5 g), 125 mg per week. Cursusdosis tiloron van 3,75 g tot 5 g, de duur van de behandeling is 3,5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische onderzoeken die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen.

Bij acute hepatitis C, 125 mg per dag gedurende de eerste 2 dagen van de behandeling, daarna 125 mg na 48 uur. Het verloop van de behandeling is 2,5 g.

Bij chronische hepatitis C, de beginfase van de behandeling (2,5 g) - de eerste twee dagen, 125 mg 2 maal per dag, daarna 125 mg na 48 uur. De voortzetting fase (2,5 g) 125 mg per week. De cursusdosis tiloron is 5 g, de duur van de therapie is 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische markers van de procesactiviteit.

Met de complexe behandeling van infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis - 125-250 mg per dag gedurende de eerste 2 dagen van de behandeling, dan 125 mg na 48 uur. De dosis wordt individueel ingesteld, het verloop van de behandeling is 3-4 weken.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 125 mg per dag gedurende de eerste 2 dagen van de behandeling, dan 125 mg na 48 uur. Op de cursus - 750 mg.

Voor de preventie van tilorone griep en andere acute respiratoire virale infecties - 125 mg 1 keer per week gedurende 6 weken. Op de cursus - 750 mg.

Voor de behandeling van herpes, cytomegalovirusinfectie - de eerste twee dagen van 125 mg, daarna na 48 uur 125 mg. Richting dosis - 1,25 - 2,5 g.

Voor urogenitale en respiratoire chlamydia, de eerste twee dagen, 125 mg elk, daarna na 48 uur, 125 mg elk. Naalddosis -1,25 g

Bij de behandeling van longtuberculose - 250 mg voor de eerste twee dagen van de behandeling, daarna 125 mg na 48 uur. Rijst dosis - 2,5 g.

Farmacologische werking

Tilorone is een synthetische interferoninductor met laag molecuulgewicht die de vorming van interferon-alfa, bèta en gamma in het lichaam stimuleert. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de introductie van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, neutrofielen en granulocyten. Na inname wordt de maximale productie van interferon bepaald in de volgorde darm - lever - bloed in 4-24 uur. Tiloron heeft een immunomodulerend en antiviraal effect. In leukocyten herstelt immunosuppressie de verhouding van T-suppressors en T-helpercellen.

Effectief tegen verschillende virale infecties, waaronder influenzavirussen en andere acute respiratoire virale infecties, hepatitis-virussen en herpes. Het mechanisme van antivirale werking is geassocieerd met de remming van translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor reproductie van virussen wordt geremd.

Bijwerkingen

Bij het nemen van Tilorone mogelijke allergische reacties, dyspeptische symptomen, kortdurende rillingen.

Speciale instructies

wisselwerking

tilorona

Fabrikant: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" hen. N.A. Semashko "Rusland

Productvorm: vaste doseringsvormen. Capsules.

Algemene kenmerken. ingrediënten:

Werkzaam bestanddeel: tiloron (in termen van 100% stof) - 125 mg;

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose (Vivapur type 102), copovidon (Plasdone S-630), colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil), calciumstearaat, harde gelatinecapsules Nr. 1 (titaandioxide E-171, gelatine, kleurstof, zonsondergang, gele E-110 ).

Beschrijving: Vast oranje gelatine №1 capsules. De inhoud van de capsules - korrels die korrels en oranje poeder bevatten, mogen worden afgewisseld van lichtoranje tot donkeroranje.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamiek. Synthetische inductor van laag moleculair gewicht van interferon, die de vorming in het lichaam van interferonen alpha-, bèta en gamma bevordert. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de introductie van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, neutrofielen en granulocyten. Na inname wordt de maximale productie van interferon bepaald in de volgorde darm - lever - bloed in 4-24 uur.In menselijke leukocyten induceert de synthese van interferon. Stimuleert beenmergstamcellen, verbetert antilichaamproductie, afhankelijk van de dosis, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding van T-suppressors en T-helpercellen. Het mechanisme van antivirale werking is geassocieerd met de remming van translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor reproductie van virussen wordt geremd. Effectief tegen pathogenen van virale hepatitis, herpes-virussen (inclusief cytomegalovirus).

Farmacokinetiek. Na opname wordt het snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd. Biobeschikbaarheid - 60%. Ongeveer 80% van het medicijn is gebonden aan plasma-eiwitten. Het medicijn wordt nagenoeg onveranderd geëlimineerd met feces (70%) en met urine (9%). T1 / 2 - 48 uur Het medicijn wordt niet gemetaboliseerd en accumuleert niet.

Indicaties voor gebruik:

Dosering en toediening:

Binnen, na het eten, voor profylactische doeleinden - 125 mg eenmaal per week gedurende 4-6 weken, met medische behandeling - 125-250 mg / dag gedurende 1-2 dagen, dan 125 mg in 48 uur. : influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen - 1 week; Hepatitis A - 2-3 weken; hepatitis B - 3-4 weken; herpes-, cytomegalovirus- en chlamydia-infecties en hun combinaties - 4 weken. Chronische virale hepatitis B en C, hepatitis gemengd - 250 mg 2 maal per week, de behandelingsduur is 2-4 weken. Secundaire immunodeficiëntie en interferon statusstoornissen - 125 mg 2 keer per week. Het verloop van de behandeling is 2-4 weken. Multiple sclerose - 125 mg in 48 uur (10 capsules in totaal).

Bijwerkingen:

Allergische reacties. Diarree-verschijnsel, kortdurende rillingen.

Interactie met andere drugs:

Compatibel met antibiotica, geneesmiddelen voor de behandeling van virale en bacteriële ziekten.

Contra-indicaties:

Overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding, kindertijd (tot 7 jaar).

Opslag voorwaarden:

Lijst B. Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Vakantie voorwaarden:

Verpakking:

Capsules 125 mg. 6 of 10 capsules in een blisterverpakking gemaakt van PVC-folie en -folie. 1 blisterverpakking samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Geplaatst op 28 oktober 2018

Tiloron beoordelingen

Larisa 12 maart 2014 om 21:51 uur

Ik werd ziek van een neushoorn-virale infectie en nadat ik commercials over het medicijn had bekeken, besloot ik het lichaam te helpen, kocht ik Tilorone, in de hoop dat ik snel zou herstellen. Niet alleen is er een volledig zero-effect van de ontvangst van dit * wonder *, dus ook een vreselijke huidallergie - 's morgens vond ik mezelf bedekt met blaren - nu zijn * de moeite waard tilorone erg duur. Neisk5olko heeft niet geholpen, dus ook de blaren moeten worden verwijderd. Geen medicijn, maar verdriet.