Tricksof shots van wat

Lees de voorwaarden van de gebruikersovereenkomst voordat u de informatie gebruikt die door de site medportal.org wordt verstrekt.

Gebruikersovereenkomst

De site medportal.org biedt services die voldoen aan de voorwaarden die in dit document worden beschreven. Door de website te gebruiken, bevestigt u dat u de voorwaarden van deze gebruikersovereenkomst hebt gelezen voordat u de site gebruikt en dat u alle voorwaarden van deze overeenkomst volledig accepteert. Gebruik alstublieft de website niet als u niet akkoord gaat met deze voorwaarden.

Servicebeschrijving

Alle informatie op de site is alleen ter referentie, informatie afkomstig van openbare bronnen is referentie en is geen reclame. De site medportal.org biedt diensten waarmee de gebruiker kan zoeken naar medicijnen in de gegevens die zijn verkregen van apotheken als onderdeel van een overeenkomst tussen apotheken en medportal.org. Voor het gebruiksgemak van de sitegegevens over geneesmiddelen worden voedingssupplementen gesystematiseerd en in één spelling omgezet.

De site medportal.org biedt diensten waarmee de gebruiker naar klinieken en andere medische informatie kan zoeken.

beperking van aansprakelijkheid

Informatie die in de zoekresultaten wordt geplaatst, is geen openbare aanbieding. Beheer van de site medportal.org biedt geen garantie voor de nauwkeurigheid, volledigheid en (of) relevantie van de weergegeven gegevens. Beheer van de site medportal.org is niet verantwoordelijk voor de schade of schade die u mogelijk heeft ondervonden door de toegang of het onvermogen om toegang te krijgen tot de site of het gebruik of de onmogelijkheid om deze site te gebruiken.

Door de voorwaarden van deze overeenkomst te accepteren, begrijpt u volledig en gaat u ermee akkoord dat:

Informatie op de site is alleen ter referentie.

Beheer van de site medportal.org kan niet garanderen dat er geen fouten en discrepanties zijn met betrekking tot de gedeclareerde op de site en de daadwerkelijke beschikbaarheid van goederen en prijzen voor goederen in de apotheek.

De gebruiker verbindt zich ertoe om de informatie van belang te verduidelijken door een telefoontje naar de apotheek of de informatie te gebruiken naar eigen goeddunken.

Beheer van de site medportal.org biedt geen garantie voor het ontbreken van fouten en discrepanties met betrekking tot het werkschema van klinieken, hun contactgegevens - telefoonnummers en adressen.

Noch medportal.org site, noch enige andere partij die betrokken is bij het proces van het verstrekken van de informatie is niet aansprakelijk voor letsel of schade die u kunt lijden aan het feit dat vertrouwen op de informatie op deze website.

De administratie van de site medportal.org verbindt zich ertoe en verbindt zich ertoe verdere inspanningen te leveren om discrepanties en fouten in de verstrekte informatie tot een minimum te beperken.

Beheer van de site medportal.org garandeert niet de afwezigheid van technische storingen, inclusief met betrekking tot de werking van de software. De administratie van de site medportal.org verbindt zich ertoe zo snel mogelijk alles in het werk te stellen om eventuele fouten en fouten te voorkomen in het geval dat deze zich voordoen.

De gebruiker wordt gewaarschuwd dat de administratie van de site medportal.org niet verantwoordelijk is voor het bezoeken en gebruiken van externe bronnen, waarnaar links op de site mogelijk zijn, geen goedkeuring geeft voor hun inhoud en niet verantwoordelijk is voor hun beschikbaarheid.

Het beheer van de site medportal.org behoudt zich het recht voor om de site op te schorten, de inhoud gedeeltelijk of volledig te wijzigen om wijzigingen aan te brengen in de gebruikersovereenkomst. Dergelijke wijzigingen worden uitsluitend ter beoordeling van de administratie aangebracht zonder voorafgaande kennisgeving aan de gebruiker.

U erkent dat u de voorwaarden van deze Gebruikersovereenkomst hebt gelezen en alle bepalingen van deze Overeenkomst volledig accepteert.

Adverterende informatie over welke plaatsing op de site is er een overeenkomstige overeenkomst met de adverteerder, is gemarkeerd als "als reclame."

Samenstelling en vrijgaveformulier

Ceftriaxon wordt in poedervorm voor de bereiding van de oplossing in glazen flesjes van 0,5, 1 of 2 g, van dezelfde naam met de werkzame stof - in een hoeveelheid van 0,5 g, 1 of 2 jaar

Farmacologische eigenschappen

Gebruiksaanwijzingen melden dat Ceftriaxon een semisynthetisch antibioticum is dat tot de cefalosporinegroep van de 3e generatie behoort. De bacteriedodende activiteit wordt geleverd door de synthese van celmembranen te onderdrukken.

Dit medicijn is resistent tegen bèta-lactamase. Middel toont brede bacteriedodende werking. Het is actief tegen aerobe gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen, evenals anaerobe micro-organismen.

Na i / m-toediening wordt ceftriaxon snel en volledig in de systemische circulatie geabsorbeerd. Het penetreert goed in weefsels en lichaamsvloeistoffen: luchtwegen, botten, gewrichten, urinewegen, huid, onderhuids weefsel en buikorganen. Wanneer ontsteking van de meningeale membranen goed doordringt tot in het hersenvocht.

Wat helpt ceftriaxon?

Volgens de instructies wordt het geneesmiddel voorgeschreven voor infectie- en ontstekingsziekten:

oor, keel, neus;
sepsis;
gonorroe;
huid en zacht weefsel;
genitaliën;
verspreide Lyme-borreliose in de vroege en late stadia;
luchtwegen;
meningitis;
urinekanaal en nieren;
buikorganen (infecties van de galwegen en het maag-darmkanaal, peritonitis);
gewrichten en botten;
bij immuungecompromitteerde patiënten;
bekkenorganen;
wondinfecties.

Waarvoor wordt Ceftriaxon voorgeschreven? De indicatie voor de afspraak is het voorkomen van infecties na een operatie.

Instructies voor gebruik

Ceftriaxon wordt geïnjecteerd in / m en / in (jet of infuus).

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is de dosis 1-2 g eenmaal daags of 0,5 - 1 g elke 12 uur De maximale dagelijkse dosis is 4 g.

Voor zuigelingen en kinderen jonger dan 12 jaar is de dagelijkse dosis 20-80 mg / kg. Gebruik volwassenen bij kinderen met een lichaamsgewicht van 50 kg of meer.

Voor de preventie van postoperatieve infectieuze complicaties wordt het eenmaal daags 1-2 g (afhankelijk van de mate van infectiegevaar) 30-90 minuten vóór de start van de operatie toegediend. Voor operaties aan de dikke darm en het rectum wordt extra toediening van het geneesmiddel uit de groep van 5-nitroimidazolen aanbevolen.

Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie is dosisaanpassing alleen vereist voor ernstige nierinsufficiëntie (CC minder dan 10 ml / min), in dit geval mag de dagelijkse dosis ceftriaxon niet hoger zijn dan 2 g.

Ceftriaxon voor kinderen met een infectie van de huid en zachte weefsels wordt voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 50-75 mg / kg lichaamsgewicht 1 maal / of 25-37,5 mg / kg elke 12 uur, maar niet meer dan 2 g per dag. Bij ernstige infecties van andere lokalisatie - bij een dosis van 25-37,5 mg / kg elke 12 uur, maar niet meer dan 2 g per dag.

Een dosis van meer dan 50 mg / kg lichaamsgewicht moet worden voorgeschreven als een intraveneuze infusie gedurende 30 minuten. De duur van de behandeling hangt af van de aard en de ernst van de ziekte.

Voor de behandeling van gonorroe is de dosis eenmaal intramusculair 250 mg.

Voor pasgeborenen (tot de leeftijd van 2 weken) is de dosis 20-50 mg / kg per dag.

Bij bacteriële meningitis bij zuigelingen en jonge kinderen is de dosis 100 mg / kg 1 maal per dag.De maximale dagelijkse dosis is 4 g De duur van de behandeling is afhankelijk van het type ziekteverwekker en kan van 4 dagen zijn voor meningitis veroorzaakt door Neisseria meningitidis tot 10-14 dagen met meningitis veroorzaakt door gevoelige stammen van Enterobacteriaceae.

Met otitis media wordt het medicijn intramusculair toegediend in een dosis van 50 mg / kg lichaamsgewicht, maar niet meer dan 1 g.

Regels voor de bereiding en toediening van injectie-oplossingen (hoe het middel te verdunnen)

Injectieoplossingen moeten direct voor gebruik worden bereid.
Om de oplossing voor i / m-injecties te bereiden, wordt 500 mg van het geneesmiddel opgelost in 2 ml en 1 g van het geneesmiddel in 3,5 ml 1% lidocaïne-oplossing. Het wordt aanbevolen om niet meer dan 1 g in één gluteus te injecteren.
Verdunning voor intramusculair gebruik kan ook worden uitgevoerd met water voor injectie. Het effect is hetzelfde, alleen zal er een pijnlijkere introductie zijn.
Om de oplossing voor intraveneuze injectie te bereiden, wordt 500 mg van het geneesmiddel opgelost in 5 ml en wordt 1 g van het preparaat opgelost in 10 ml steriel water voor injectie. De injectie-oplossing wordt IV gedurende 2-4 minuten langzaam geïnjecteerd.
Om een oplossing voor IV-infusies te bereiden, werd 2 g van het geneesmiddel opgelost in 40 ml van een van de volgende calciumvrije oplossingen: 0,9% natriumchlorideoplossing, 5-10% dextroseoplossing (glucose), 5% levuloseoplossing. Het geneesmiddel in een dosis van 50 mg / kg of meer moet gedurende 30 minuten in / in het infuus worden toegediend.
Vers bereide Ceftriaxon-oplossingen zijn fysisch en chemisch stabiel gedurende 6 uur bij kamertemperatuur.

Contra

Volgens de instructies is Ceftriaxon niet voorgeschreven met bekende overgevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel.

de neonatale periode met hyperbilirubinemie bij het kind;
vroeggeboorte;
nier- of leverfalen;
lactatie;
zwangerschap;
enteritis, NUC of colitis geassocieerd met het gebruik van antibacteriële middelen.

Bijwerkingen

Het medicijn kan een aantal nadelige lichaamsreacties veroorzaken:

anafylactische shock;
hypercreatininemia;
winderigheid;
stomatitis, glossitis;
smaakverstoring;
struma;
oligurie, verminderde nierfunctie;
buikpijn;
diarree;
toegenomen ureum;
glucosurie;
nasale bloeding;
urticaria, uitslag, jeuk;
misselijkheid, braken;
hematurie;
bronchospasme;
hoofdpijn, duizeligheid;
anemie, leukopenie, leukocytose, lymfopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap. Indien nodig een zogende vrouw benoemen, het kind moet worden overgebracht naar het mengsel.

Beoordelingen van Ceftriaxon tijdens de zwangerschap bevestigen dat het medicijn inderdaad een zeer krachtig en zeer effectief antibacterieel middel is dat niet alleen de onderliggende ziekte kan genezen, maar ook de ontwikkeling van zijn complicaties kan voorkomen.

Gezien het feit dat het medicijn (evenals andere antibiotica) bijwerkingen heeft, wordt het alleen voorgeschreven in gevallen waarin mogelijk mogelijke complicaties van de ziekte meer kunnen schaden dan het gebruik van het medicijn (in het bijzonder infecties van het urogenitale kanaal, waarvoor zwangere vrouwen zeer vatbaar zijn).

Geneesmiddelinteractie

Wanneer gelijktijdig aangebracht met Ceftriaxon geneesmiddelen die bloedplaatjesaggregatie (sulfinpyrazon, salicylaten en NSAID's), en een verhoogd risico van bloeden te verminderen. Dit verhoogt de effectiviteit van onderling antibiotische aminoglycosiden tegen Gram-negatieve microorganismen.

Bij gebruik in combinatie met "loopback" diuretica, is het risico op nefrotoxische werking verhoogd. Bij het nemen van anticoagulantia op de achtergrond van medicamenteuze behandeling is er een toename van de werking van de eerste. Ceftriaxon-oplossing dient niet gelijktijdig met andere antibiotica te worden toegediend en gemengd met calciumbevattende oplossingen.

Speciale instructies

Het medicijn wordt gebruikt in het ziekenhuis. Bij patiënten die hemodialyse ondergaan, evenals bij gelijktijdige ernstige lever- en nierinsufficiëntie, moeten de plasmaconcentraties van Ceftriaxon onder controle worden gehouden.

Af en toe (zelden) met echografie van de galblaas, kunnen er black-outs optreden die duiden op de aanwezigheid van sediment. Black-outs verdwijnen na het staken van de behandeling.

Bij onbalans van water en elektrolyten, evenals bij arteriële hypertensie, moeten de natriumspiegels in het plasma worden gecontroleerd. Als de behandeling lang duurt, wordt de patiënt een algemene bloedtest getoond.

Bij langdurige behandeling is regelmatige monitoring van het patroon van perifeer bloed en indicatoren die de functie van de nieren en de lever kenmerken, vereist. In een aantal gevallen is het raadzaam vitamine C naast ceftriaxon voor te schrijven aan verzwakte patiënten en oudere patiënten.

Net als andere cefalosporines, heeft het medicijn de mogelijkheid om bilirubine geassocieerd met serumalbumine te verdringen, en daarom wordt het medicijn met voorzichtigheid gebruikt bij pasgeborenen met hyperbilirubinemie (en in het bijzonder bij premature baby's).

Het medicijn heeft geen invloed op de snelheid van neuromusculaire geleiding.

Analogen van Ceftriaxon

De volgende geneesmiddelen zijn analogen van Ceftriaxon:

Axon.
Azaran.
Biotrakson.
Betasporina.
Lifakson.
Longatsef.
Lendatsin.
Medakson.
Movigip.
Megion.
Rocephin.
Oframaks.
Steritsef.
Torotsef.
Triakson.
Tertsef.
Fortsef.
Hyson.
Tsefogram.
Tsefson.
Cefaxone.
Tsefatrin.
Ceftriaxon Elf.
Tseftriabol.
Ceftriaxon-AKOS (-Vial, -KMP).
Ceftriaxon natriumzout.

Indicaties voor gebruik

Ceftriaxon is een derde generatie antibioticum dat wordt gebruikt voor de behandeling van:

bacteriële infecties;
ademhalingsorganen;
botten en gewrichten;
urogenitaal systeem;
met een verzwakte immuniteit;
buiktyfus;
endocarditis;
geïnfecteerde wonden en brandwonden.

Ook wordt het medicijn voorgeschreven voor de preventie van infecties in de postoperatieve periode.

Het is belangrijk! Bij de behandeling van Ceftriaxon moeten prebiotica worden gebruikt om microflora in de darm te normaliseren. Het is dus mogelijk om enkele van de vervelende gevolgen te vermijden, omdat het antibioticum niet alleen de "slechte" bacteriën doodt, maar ook de juiste mensen om voedsel te verteren.

Hoe werkt het medicijn?

Het belangrijkste actieve ingrediënt is het bestrijden van mureïne, het wordt geproduceerd door een bacteriecel. Sommige bacteriën zijn echter resistent tegen antibiotica, dus een gevoeligheidstest moet worden uitgevoerd voor het succes van de behandeling.

Meestal wordt Ceftriaxon alleen voorgeschreven voor opname in een ziekenhuis. Langdurige behandeling vereist monitoring van de conditie van de nieren, lever en bloed.

Contra-indicaties en bijwerkingen

De volgende bijwerkingen zijn mogelijk bij het nemen van een antibioticum:

stomatitis;
bloedarmoede;
braken en misselijkheid;
hoofdpijn, duizeligheid;
allergische reactie zoals koorts, uitslag, oedeem, pruritus, urticaria);
buikkrampen;
diarree;
leukopenie;
smaakverstoring;
kortademigheid en tachycardie.

Let op! Ceftriaxon mag niet door een zogende moeder worden ingenomen als het kind hyperbilirubinemie heeft, omdat het geneesmiddel bindt aan albumine en bilirubine verdringt, wat nodig is om de ziekte te bestrijden.

Als er bijwerkingen optreden, moet u een arts raadplegen zodat hij de dosis aanpast of de drug helemaal annuleert, omdat de slechte gezondheid van de moeder noodzakelijkerwijs de gezondheid van het kind beïnvloedt.

Onder de contra-indicaties moet worden opgemerkt overgevoeligheid voor het geneesmiddel, nier- of leverinsufficiëntie, colitis, gebrek aan vitamine K of problemen met de synthese ervan.

Hoe beïnvloedt de borstvoeding de baby tijdens de borstvoeding?

In de instructies voor het gebruik van het medicijn schrijven ze dat borstvoeding moet worden gestopt. De halfwaardetijd van het antibioticum in moedermelk is ongeveer 17 uur, dus als u dit medicijn neemt, moet u de borstvoeding stoppen, die kan worden aangepast na het stoppen van de behandeling.

Sommige deskundigen zijn van mening dat het medicijn kan worden gecombineerd met HB, maar er moeten voorzorgsmaatregelen worden genomen. In ieder geval zal de arts de vrouw adviseren over het gebruik van het antibioticum in deze cruciale periode.

De maximale concentratie in het bloed (met de introductie van intramusculaire injectie) wordt na 2,5 uur bereikt. Als het medicijn intraveneus wordt toegediend, werkt het medicijn sneller - na een uur. Dit betekent dat het gedurende de opgegeven tijd onmogelijk is om het kind te voeden. In de samenstelling van de moedermelk is de procentuele ratio van het antibioticum 4,2%.

aanbevelingen

Als de arts heeft toegestaan dat het medicijn tijdens de borstvoeding wordt ingenomen, moet de toestand van het kind nauwlettend worden gevolgd, omdat het zich kan manifesteren:

allergieën;
indigestie, ontlasting.

Als u deze symptomen vindt, moet het medicijn worden stopgezet.

Aanbeveling. De beste optie is om het kind te voeden voordat u het antibioticum gebruikt. Het is ook raadzaam om in dit geval uit te drukken voordat u het medicijn neemt.

Ceftriaxon in de moedermelk

Voordat u overweegt of Ceftriaxon kan worden behandeld door een zogende moeder, moet u bekend raken met hoe het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk:

De maximale concentratie van CeFtriaxon in lactaat wordt één uur na intraveneuze injectie of 2,5 uur na intramusculaire injectie waargenomen;
De halfwaardetijd van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel in moedermelk is 12-17 uur.

Studies hebben aangetoond dat ceftriaxon in kleine hoeveelheden wordt uitgescheiden met melk (4,2% van de door de moeder ontvangen dosis). Bij een dosering van maximaal 1 g is borstvoeding voor een gezonde baby toegestaan. Maar u moet voorzichtig zijn en de baby nauwlettend in de gaten houden om het uiterlijk van een reactie op het antibioticum op te merken.

Mogelijke bijwerkingen

Ceftriaxon veroorzaakt zelden bijwerkingen en wordt gebruikt voor de behandeling van infecties bij zuigelingen, maar soms is er bij het nemen van het geneesmiddel:

netelroos;
verhoogde ademhaling;
tachycardie;
drukreductie;
hoofdpijn;
misselijkheid of braken;
buikpijn;
diarree.

Erytrocyten en leukocyten worden genoteerd in het bloed van de patiënt. In ernstige gevallen kan de ontwikkeling van angio-oedeem levensbedreigende complicaties optreden, wanneer oedemateus weefsel de larynx knijpt en de ademhaling schendt.

Als Ceftriaxon-injecties aan een zogende moeder worden gegeven, zijn er geen ademhalings- en cardiovasculaire aandoeningen bij de zuigeling.

Bij de behandeling van een antibiotische moeder kan een baby verschijnen:

verminderde eetlust;
braken of frequente regurgitatie;
darmkoliek;
diarree;
angst en slaapstoornissen.

Wanneer ceftriaxon wordt voorgeschreven voor HB, moet de toestand van het kind zorgvuldig worden gecontroleerd. Stop met borstvoeding als de baby rusteloos is geworden, vaak ondeugend, niet goed eet of een dunne ontlasting heeft. In de meeste gevallen is de verslechtering van de conditie van de kruimels het gevolg van het feit dat de moeder Ceftriaxon neemt en de symptomen die zijn opgetreden zullen verdwijnen na het overschakelen naar kunstmatige voeding.

Al dan niet voeden tijdens de behandeling met ceftriaxon

Farmacologische naslagwerken geven aan dat Ceftriaxon niet compatibel is met borstvoeding, maar artsen hebben een andere mening:

moedermelk wordt beschouwd als het meest aangepast voor babyvoeding;
tijdens de lactatie wordt een kleine hoeveelheid van het medicijn vrijgegeven.

Bij het geven van een borstprik is Ceftriaxon in de volgende gevallen verboden:

Voor de behandeling van de moeder is een dosering van meer dan 1 g per dag vereist;
het kind heeft problemen met de spijsvertering (frequente regurgitatie, koliek, obstipatie of diarree).

In deze gevallen, wanneer Ceftriaxon wordt voorgeschreven met HB, worden moeders aangeraden om het kind tijdelijk over te brengen naar het eten met mengsels of een ander medicijn op te nemen dat veilig is voor de baby.

Het actieve bestanddeel van ceftriaxon doorloopt een halfwaardetijd van 12-17 uur en wordt veilig voor het kind. Na het voltooien van de antibioticakuur is borstvoeding één dag na de laatste injectie toegestaan.

Ceftriaxon: wat helpt dit medicijn?

Ceftriaxon is met succes gebruikt bij de bestrijding van infectie- en ontstekingsziekten:

Ademhaling (meningitis, longontsteking, pleuritis, bronchitis, epiglottitis, sinusitis, longabces);
Urogenitale infecties (urethritis, pyelonephritis, cystitis, epidirmit, pyelitis);
Prostaatklier (prostatitis);
Seksueel overdraagbare aandoeningen (syfilis, gonorroe, chancroid);
kookt;
Buikholte (angiocholitis, peritonitis);
Huidintegument (streptoderma);
Met otitis media;
Tyfus-koorts;
Bacteriële septikemie;
Geassocieerd met botweefsel, huid en gewrichten;
Tick-borne borreliose (ziekte van Lyme).

Om de gezondheid te stabiliseren na verschillende soorten operaties (verwijderen van appendicitis, galblaas, postpartum), worden ook ceftriaxon-injecties voorgeschreven.

Instructies voor gebruik zijn vereist voor uitvoering. Het geneesmiddel wordt na voorschrift vrijgegeven in de apotheek.

Ceftriaxondosering is een belangrijk onderdeel van preventie en behandeling

Voor kinderen vanaf 12 jaar (met een gewicht van 50 kg) en volwassenen is de dagelijkse dosering 1-2 g. Dit volume kan in twee injecties worden verdeeld (na 12 uur). Bij de behandeling van ernstige infecties wordt de dosering verhoogd tot 4 gram. Tegelijkertijd wordt niet meer dan 2 g geïntroduceerd.

Cephalosporines worden niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar, ze worden in extreme gevallen in de volgende verhoudingen voorgeschreven:

Voor kinderen tot 2 weken oud, tot 50 mg per kg / dag;
Voor kinderen onder de 12 jaar (met een gewicht tot 50 kg) is de maximale dosering maximaal 80 mg per kg / dag.

Ceftriaxon kan gedurende 30 minuten volgens de druppelmethode worden toegediend.

De nauwkeurigheid van de dosering wordt door de arts gekozen op basis van de ernst en het type infectie, de leeftijd en de toestand van de patiënt.

Cursusduur - minimaal 5 dagen. Kan 2-3 weken bereiken. Het is zo gekozen dat de uitroeiing van de infectie meer dan twee dagen vóór het einde van de behandeling is.

Bereiding van Ceftriaxon vóór de injectie

Ceftriaxon wordt verdund met een vloeistof voor injectie, pijnstillers (Lidocaïne, Novocain). Injecties met alle antibiotica zijn pijnlijk.

1 gram ceftriaxon wordt verdund met 4 ml lidocaïne.

De procedure voor het bereiden van de Ceftriaxon-oplossing:

De ampul wordt geopend met het oplosmiddel;
De aluminium dop op de fles van Ceftriaxone is teruggevouwen (de rand van de dop is niet verwijderbaar);
4 ml Lidocaïne of Novocainum wordt verzameld in de spuit;
In een container met Ceftriaxon-poeder wordt 4 ml anestheticum geïnjecteerd en geroerd.

Ceftriaxon is slecht oplosbaar, mengen moet zorgvuldig gebeuren. De afgewerkte oplossing heeft een lichtgele kleur.

Ceftriaxon-injecties: bijwerkingen

Het centrale zenuwstelsel kan symptomen van immuniteit tegen de samenstelling van het medicijn door migraine vertonen. Bijwerkingen van ceftriaxon zijn allergieën, jeuk, zelden anafylactische shock (angio-oedeem).

Zwelling kan optreden op de injectieplaatsen. Tijdelijke hypoprothrombinemie of flebitis kan optreden.

Bij gebruik van Ceftriaxon zijn er risico's op angio-oedeem. 10-20% van dergelijke gevallen is dodelijk, wat het belang aantoont van het plannen van behandelingsactiviteiten, het voorschrijven van de dosering en het constant monitoren van de toestand en analyse van de patiënt.

Beschrijving van het geneesmiddel Augmentin en de effectiviteit ervan bij de behandeling van prostatitis

Bij hemodialyse worden voortdurend plasma- en bloedmetingen van de patiënt uitgevoerd om verhoogde concentraties van het geneesmiddel te identificeren. Langdurige behandeling verstoort de werking van de lever en de nieren. Patiënten krijgen vaak vitamine K voorgeschreven (vooral oudere mensen).

Overdosering is verboden, omdat dit leidt tot de vernietiging van intestinale microflora (dysbacteriose), er is een afbraak van het spijsverteringsstelsel.

De interactie van Ceftriaxon met ethanol veroorzaakt disulfiram-achtige effecten.

Het gebruik van andere lactam-antibiotica is ook niet toegestaan, omdat het:

blozen;
braken;
tachycardie;
hoofdpijn;
Buikkrampen;
Verschillende bloedingen.

Wanneer er bijwerkingen optreden, wordt het medicijn gestopt.

Waarmee kan ceftriaxon worden verdund? Gebruiksaanwijzing: opnamen met lidocaïne.

Ceftriaxon poeder wordt aanbevolen om te worden verdund met 10% lidocaïneoplossing of steriele vloeistof voor injecties. Ceftriaxon in vloeibare vorm moet uiterlijk 6 uur na de bereiding worden ingevoerd. Het gebruik van een koelkast verlengt de houdbaarheid van het medicijn tot 24 uur.

Ceftriaxon wordt gebruikt om syfilis te behandelen.

Het gebruik van penicilline voor de behandeling van syfilis (Treponema pallidum) is de belangrijkste behandelingsmethode. Ceftriaxon wordt voorgeschreven voor penicilline-allergie.

Onmisbare eigenschappen van Ceftriaxon zijn:

Het vermogen om de cellulaire vorming van bacteriën te remmen;
Snelle en volledige penetratie in de cellen van het lichaam; syfilis is de enige infectie die een nadelig effect heeft op de hersenvocht (hersenvocht waarin het gehele centrale zenuwstelsel wordt ondergedompeld) en vormt zo een ziekte als neurosyfilis.

Ceftriaxon is het meest actieve cefalosporine van de 3e generatie in relatie tot de volgende organismen:

N.gonorrhoeae (gonokokk);
N. meningitidis (meningococcus);
H. influenzae (Pfeiffer wand).

De farmacokinetiek van het geneesmiddel bij de absorptie is niet slechter dan bij analogen, de verdeling en opname in de organen heeft hoge waarden en de uitscheiding is ongeveer 8 uur.

Een belangrijk kenmerk van Ceftriaxon is penetratie door de bloed-hersenbarrière.

3e generatie cefalosporinen worden actief gebruikt bij de chemotherapie van infectieziekten vanwege hun hoge activiteit tegen gram-negatieve micro-organismen.

Tot de jaren 80 Penicilline bleef de belangrijkste behandeling voor syfilis, zelfs met een hoog percentage allergische reacties bij patiënten. Andere bekende geneesmiddelen (tetracyclines, macroliden) hadden een lagere activiteit voor deze ziekte en werden als minder effectief beschouwd.

Ceftriaxon is een nieuw antibioticum geworden, bijna gelijk in effectiviteit met penicilline en met de beste farmacokinetische eigenschappen.

Ceftriaxon kan de vitale activiteit van infectieuze grampositieve (stafylokokken, streptokokken, gangreen, tetanus, tetanus en anthrax) en gramnegatieve (morax) remmen en zelfs volledig onderdrukken

Het belangrijkste punt in de schadelijke effecten van schadelijke bacteriën op het lichaam is hun vermogen om door de weefsels in het hersenvocht te dringen. Ceftriaxon heeft dezelfde eigenschap. De praktische ervaring met ceftriaxon tegen syfilis wordt nog steeds onderzocht en begon het medicijn als een alternatieve behandeling voor penicilline-intolerantie.

Tegenwoordig wordt Ceftriaxon op dezelfde manier gebruikt als Penicilline en is het meer van toepassing op infectieuze profylaxe voor een aantal parameters. Inbegrepen in de internationale praktijk van behandeling van syfilis, neurosyfilis, HIV-geïnfecteerd.

Ceftriaxon voor prostatitis

Prostatitis vanwege het vermogen om snel te vorderen, vereist een snelle behandeling. Anders brengt het complicaties met zich mee na het vaststellen van de chronische vorm. De behandeling omvat breedspectrum antibiotische therapie.

Het meest gebruikt voor de behandeling van prostatitis:

Amoxiclav heeft een antibacterieel effect doordat amoxicilline en clavulaanzuur in het preparaat aanwezig zijn. Effectief. Algemene verbetering wordt waargenomen na 2-3 dagen gebruik. Niet duur. Vorm - suspensie, tabletten, injecties. Deze laatste worden voorgeschreven in gevallen van chronische prostatitis. Het kan niet worden voorgeschreven als de patiënt aan hepatitis leed.

Indicaties voor gebruik van het medicijn Amikacin

Ofloxacine wordt gebruikt voor chronische prostatitis, cystitis, pyelonefritis met pillen of injecties. Het heeft anti-adaptieve eigenschappen. Heeft invloed op DNA-infectie. Ofloxanine is verboden voor gebruik door patiënten die een beroerte, een hoofdletsel of de diagnose van aandoeningen van de bloedsomloop in de hersenen hebben gehad. Combineer met andere medicijnen.

Ciprofloxacine wordt ook gebruikt om chronische prostatitis te genezen. Het afgiftevorm - tabletten die met water moeten worden weggespoeld. Het voordeel van het medicijn is het vermogen om niet alleen actieve infectie, maar ook incubatiebacteriën af te breken. Niet van toepassing op ziekten van het rectum. Positieve veranderingen worden waargenomen 2 dagen na de start van de applicatie.

Ceftriaxon is het meest effectieve cefalosporine voor de bestrijding van acute, chronische en etterende prostatitis. Start actie onmiddellijk na injectie. Vergemakkelijkt het plassen na 12 uur. Niet aanbevolen voor gebruik bij aandoeningen van de lever en de nieren.

Ceftriaxon: analogen in injecties

Ceftriaxon kan worden vervangen door duurdere tegenhangers - Swiss Rocephin of Serbian Azaran. Hun gebruik is vergelijkbaar met het antibioticum in kwestie en heeft vergelijkbare contra-indicaties. Bereik een maximale concentratie na 3-5 uur absorptie.

De oplossing voor injectie wordt op dezelfde manier bereid: het poeder wordt verdund met vloeistof of lidocaïne. Hazaran-poederkleur is lichtgeel, Rocefina is bleek. Ceftriaxon heeft een bleke of gelige kleur. De prijs van injecties met ceftriaxon is ongeveer 30 roebel per injectieflacon, Azaran - ongeveer 1520 roebel per injectieflacon, Rocéfin - ongeveer 520 roebel.

De bovenstaande medicijnen worden volledig in de bloedbaan opgenomen. Gemakkelijk geabsorbeerd in lichaamsweefsels (botten, gewrichten, ruggenmerg, luchtwegen, urineleider, huid, in de buikholte).

Er zijn andere analogen:

Oframaks;
Betasporin;
Biotrakson;
Fortsef;
Medakson;
Tsefson;
Lifakson;
Hyson;
Tseftriabol;
Tsefatrin;
Cefaxone;
Ceftriaxon-ICCO;
Ceftriaxon-Vial;
Ceftriaxon-ILC;
Lendatsin.

Kenmerken van de medicatie-inname voor drachtig en zogend

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen (het gebruik ervan in het eerste trimester is van cruciaal belang). Het gebruik van cefalosporines tijdens borstvoeding wordt niet aanbevolen en als het wordt voorgeschreven, wordt het geven van borstvoeding gestopt.

Ceftriaxon - mag ik in plaats van een injectie drinken?

Ceftriaxon in onverdunde vorm is een poeder, het kan niet oraal worden gebruikt: het heeft niet het gewenste effect, maar bijwerkingen kunnen toenemen.

Ceftriaxon: instructies voor gebruik

dosering

Voor de behandeling van een kind van 14 dagen tot 12 jaar worden eenmaal per dag injecties voorgeschreven. Bij een dosering van 20-50 mg van het geneesmiddel per kg lichaamsgewicht. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 80 mg. Men moet echter bedenken dat het veranderen van de dosis alleen door de behandelende arts kan worden uitgevoerd.

Voor volwassen patiënten en kinderen ouder dan 12 jaar, wordt 1-2 g Ceftriaxon eenmaal daags gebruikt, met een interval van 24 uur. Indien nodig, veroorzaakt door de ernst van de ziekte of onvoldoende gevoeligheid van micro-organismen, is het mogelijk om de dosis te verhogen tot 4 g.

Voor pasgeborenen, in de eerste twee weken van de geboorte, is het noodzakelijk om Ceftriaxon te prikken met een dosering van 20-50 mg per kilogram gewicht. Een keer per 24 uur.

Als het gewicht van het kind groter is dan 50 kg, kan het een verhoogde dosis prikken, vergelijkbaar met een volwassene.

Oudere patiënten passen de hoeveelheid Ceftriaxon niet aan.

De duur van de therapie en het behandelingsregime voorgeschreven door de arts, in overeenstemming met de toestand van de patiënt en de ernst van de ziekte. Het aantal Ceftriaxon-opnamen per dag als uitzondering kan worden verhoogd tot twee.

Bij schendingen van de functionele activiteit van de nieren en de lever, is het niet nodig om het standaard behandelingsschema aan te passen, zodat u het medicijn in een standaarddosis kunt prikken. De uitzondering is de combinatie van ernstige nier- en leverinsufficiëntie. In dit geval wordt de bloedspiegel van Ceftriaxon in de patiënt regelmatig gecontroleerd, waardoor de dosering verandert. Dergelijke patiënten moeten het medicijn eenmaal per dag prikken.

Indicaties voor gebruik

De meeste volwassenen prikken ceftriaxon wordt voorgeschreven voor de volgende ziekten:

met bacteriële infecties van inwendige organen, maag en darmen (bijvoorbeeld met peritonitis, enz.);
in infectieuze en inflammatoire processen die in de luchtwegen voorkomen (bijvoorbeeld pneumonie, acute en chronische bronchitis, sinusitis, abcessen);
met infecties van het gewrichts- en botweefsel;
met huidlaesies, bacteriële aard;
voor de behandeling van infecties van het urogenitale systeem;
bij infectie van bloed, meningitis, endocarditis, enz.;
voor de preventie van de ontwikkeling van infecties in de postoperatieve periode.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Ceftriaxon is beschikbaar in poedervorm om een oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening te bereiden.

Het kristallijne poeder, wit van kleur, geurloos, is verkrijgbaar in flessen transparant glas in een kartonnen doos, het preparaat gaat vergezeld van gedetailleerde instructies die de kenmerken van het antibioticum beschrijven. Elke injectieflacon bevat 1 g van het werkzame bestanddeel - Ceftriaxon in de vorm van natriumzout.

Indicaties voor gebruik

Ceftriaxon wordt voorgeschreven aan patiënten in de vorm van injecties voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten:

meningitis, meningoencephalitis;
aandoeningen van de luchtwegen van bacteriële aard - longontsteking, gecompliceerde bronchitis, bronchiëctasie, longabces, empyeem, exudatieve pleuritis;
gecompliceerde en ongecompliceerde infecties van het urinewegstelsel - ontsteking van de nieren, nierbekken, pyelonefritis, urethritis, gecompliceerde cystitis;
infecties van zachte weefsels en huid - furunculosis, phlegmon, carbuncles, kook, streptodermie, stafyldoderma, pyoderma, erysipelas;
infectieziekten van de spijsverteringskanaalorganen - retroperitonaal abces, diverticulitis, complicaties op de achtergrond van blindedarmontsteking, waaronder complicaties na operatieve verwijdering van de appendix of galblaas;
postpartum-complicaties, waaronder complicaties na een keizersnede;
infectieziekten van de organen van het bewegingsapparaat - artritis met een septische aard, osteomyelitis, bacteriële ontsteking van de periarticulaire zak;
infecties van de bovenste luchtwegen - sinusitis, ethmoiditis, mastoïditis, otitis media etterig, sinusitis;
complicaties na abortus, baarmoederdetectie, diagnostische curettage van de baarmoeder;
gecompliceerde en niet-gecompliceerde gonnoroea;
bacteriële prostatitis van acute en chronische vormen van de cursus;
ettering van brandwonden en bevriezing;
postoperatieve complicaties - peritonitis, sepsis, purulente ontsteking van de wondoppervlakken.

Contra

Het geneesmiddel heeft een aantal contra-indicaties, daarom, voordat de benoeming van injecties moet zorgvuldig worden gelezen de instructies. Ceftriaxon-injecties mogen in de volgende gevallen niet worden voorgeschreven:

vroege zwangerschap;
neonatale periode bij een kind en lichaamsgewicht van minder dan 4500 g;
individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
aandoeningen van lever en nieren, gepaard gaand met disfunctie van het orgaan;
gevallen van ernstige allergische reacties in de antibioticumgeschiedenis van de penicillinegroep.

Relatieve contra-indicaties voor de intraveneuze of intramusculaire toediening van het geneesmiddel zijn bloedziekten, gepaard gaande met een schending van de coaguleerbaarheid, milde nier- of leverinsufficiëntie, zwangerschap bij 2 en 3 trimesters, periode van borstvoeding.

Dosering en toediening

Ceftriaxon-oplossing is bedoeld voor intraveneuze en intramusculaire toediening. De dosis van het antibioticum wordt door de arts individueel bepaald voor elke patiënt, afhankelijk van de diagnose, de aanwezigheid van complicaties, leeftijd en lichaamsgewicht.

Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven voor 500-2000 mg 2-3 maal daags. Een isotone oplossing van natriumchloride of 5% glucose-oplossing wordt gebruikt als een oplosmiddel voor intraveneuze toediening van het geneesmiddel, en een 1% lidocaïne-oplossing wordt gebruikt voor intramusculaire toediening. De inhoud van de flacon wordt gemengd met het oplosmiddel en grondig geschud totdat de poeder kristallen volledig zijn opgelost. De voltooide oplossing is helder en heeft een lichtgele kleur.

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen in de meeste gevallen voorgeschreven 1-2 g van het medicijn 1 keer per dag, bij voorkeur op hetzelfde moment. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 4 g.

Pasgeboren kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 4500 g, krijgen Ceftriaxon toegediend in een hoeveelheid van 20-30 mg / kg / dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 50 mg / kg / dag.

Bij de benoeming van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 12 jaar oud, van wie het lichaamsgewicht meer is dan 40 kg, wordt de dosis berekend op basis van de indicatoren van het lichaamsgewicht, het is 20-80 mg / kg 1 keer per dag.

Oudere patiënten hebben geen individuele dosisaanpassing nodig, maar zorg ervoor dat u de reactie van het lichaam op het antibioticum zorgvuldig in de gaten houdt. Met de ontwikkeling van bijwerkingen moet de dosis worden verlaagd of moet de antibioticatherapie volledig worden gestopt.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

In het eerste trimester van de zwangerschap worden injecties met Ceftriaxon niet voorgeschreven aan aanstaande moeders, omdat er geen ervaring is met het gebruik van de verloskunde en de veiligheid van het geneesmiddel voor de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus niet is vastgesteld.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van een antibioticum alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het waarschijnlijke risico voor de foetus. De behandeling wordt uitgevoerd in een ziekenhuis onder strikt toezicht van artsen. Ceftriaxon dringt gemakkelijk door de placenta naar de foetus en kan schade toebrengen aan het zenuwstelsel, de nieren, de lever en het hart.

Het gebruik van Ceftriaxon-injecties tijdens de borstvoeding wordt niet aanbevolen, omdat het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk en met voedsel in het lichaam van het kind kan worden opgenomen. Op het moment van de behandeling kan het kind het beste worden overgezet naar de voeding van het aangepaste aangepaste zuivelproduct.

Bijwerkingen

Tijdens de medicamenteuze behandeling kunnen patiënten met overgevoeligheid voor cefalosporines bijwerkingen ervaren die zich klinisch als volgt manifesteren:

van het zenuwstelsel - lethargie, slaperigheid, lethargie, duizeligheid, paresthesie, soms convulsies en encefalopathie;
aan de kant van de spijsverteringsorganen - stomatitis in de mond, maagzuur, oprispingen, misselijkheid, verlies van eetlust, braken, diarree met bloedstrepen in fecale massa's, ontwikkeling van colitis ulcerosa, abnormale leverfunctie, ontwikkeling van acuut leverfalen in ernstige gevallen;
allergische reacties - uitslag en jeuk van de huid, allergische dermatitis, toxische epidermale necrolyse, ontwikkeling van Quincke oedeem, anafylactische shock;
aan de kant van de indicatoren van het bloedsysteem - leukopenie, een verlaging van het aantal bloedplaatjes, agranulocytopenie, hemolytische anemie, verlenging van de protrombinetijd;
van de kant van de urineleiders - de ontwikkeling van interstitiële nefritis, de ontwikkeling van acuut nierfalen;

van het reproductieve systeem - vaginale dysbacteriose, jeuk van de uitwendige geslachtsorganen, schimmelziekten, het verschijnen van vaginale afscheiding met een onaangename geur;
aan de kant van het ademhalingssysteem - hoesten, bronchospasmen, neusbloedingen, droogte in de neus;
aan de kant van het cardiovasculaire systeem - tachycardie, perifeer oedeem;
ontwikkeling van superinfectie;
lokale reacties - aderpunctie, hematoomvorming, brandend gevoel en pijn langs de ader tijdens toediening van geneesmiddelen, flebitis, aderobstructie met luchtbellen, intramusculair antibioticum op de injectieplaats vormt een dichte, pijnlijke infiltratie, roodheid, jeuk van de huid.

In geval van zweten, duizeligheid, zwart worden van de ogen en ernstige zwakte op het moment van intraveneuze injectie, moet de patiënt de arts onmiddellijk op de hoogte stellen en de injectie stoppen.

overdosis

Bij een onjuist berekende dosis van een antibioticum of langdurige behandeling kunnen symptomen van overdosering optreden, die zich klinisch manifesteren door een toename van de hierboven beschreven bijwerkingen, een gestoorde lever- en nierfunctie en de ontwikkeling van intoxicatie met Ceftriaxon.

Behandeling van een overdosis is de afschaffing van injecties en het uitvoeren van ondersteunende en symptomatische therapie.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Met de gelijktijdige benoeming van injecties verhoogt Ceftriaxon met "loop" diuretica, aminoglycosiden en orale vormen van cefalosporines het risico op toxische schade aan de nierstructuur en de ontwikkeling van acuut nierfalen.

Ceftriaxon-oplossing is farmaceutisch onverenigbaar met heparine.

Speciale instructies

Patiënten die in het verleden gevallen van intolerantie voor antibiotica van het penicilline-type hadden, kunnen negatief reageren op Ceftriaxon-injecties, dus een gevoeligheidstest moet altijd worden uitgevoerd voordat de behandeling wordt gestart.

Behandeling met het geneesmiddel moet gedurende 3 dagen worden voortgezet na normalisering van de lichaamstemperatuur en het verdwijnen van de symptomen van de ziekte. Patiënten dienen tijdens het verloop van Ceftriaxon-injecties geen alcohol te drinken, omdat dit het risico op toxische leverschade verhoogt.

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met ernstige nieraandoeningen of chronisch nierfalen, moet de algemene toestand van dichtbij worden gevolgd. Bij de minste verslechtering van het welzijn wordt de antibioticabehandeling onmiddellijk gestopt.

Op de achtergrond van de toediening van Ceftriaxon kunnen patiënten duizeligheid en slaperigheid ervaren. Daarom wordt geadviseerd om tijdens de therapieperiode af te zien van het besturen van een auto en het bedienen van apparatuur die een snelle reactie vereist.

Ceftriaxon-injectieanalogen

Analogons van het medicijn Ceftriaxon zijn:

Rocephin-poeder voor de bereiding van oplossingen voor injecties;
Hazaran-poeder;
Cefaxon poeder voor oplossing voor injectie.

Vakantie- en opslagomstandigheden

Ceftriaxonpoeder verwijst naar geneesmiddelen uit lijst B en wordt op recept aan de apotheek verstrekt. Bewaar medicatieflessen op een koele, donkere plaats, uit de buurt van kinderen.

De oplossing voor prikken bereid direct voor de introductie, de ongebruikte oplossing wordt onmiddellijk verwijderd. De houdbaarheid van het poeder is 2 jaar vanaf de productiedatum, aan het einde van de periode kan het geneesmiddel niet worden gebruikt.

Ceftriaxon injecties prijs

In de Moskouse apotheken is de gemiddelde prijs van Ceftriaxon 35 roebel per injectieflacon.

Beoordeel ceftriaxoninjecties op een 5-puntsschaal: (stemmen26, Gemiddelde waardering3.2692 of5)

Preparaten uit dezelfde farmacologische groep: Pancef Zinnat tabletten Supraks suspensie voor kinderen Supraks Solyutab Supraks Klaforan Tsedeks Cefalexin Cefepime Ceftazidime Cefazolin injecties Cefalexin suspensie voor kinderen Cefotaxime

TRIXOCEF (TRIXOCEF) gebruiksaanwijzing

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor in / in en in / m introductie van kleur, wit tot wit met een geelachtig oranje tint, kristal.

Flessen van 10 ml (1) - verpakkingen.
Flessen van 10 ml (5) - verpakkingen.
Flessen van 10 ml (24) - dozen.
Flessen van 10 ml (36) - dozen.

poeder d / prigot. r-ra d / in / in en in / m de introductie van 1000 mg: fl. 1, 5, 24 of 36 stks.
Reg. No: 06/15/1767 van 06/08/2015 - Current

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor in / in en in / m introductie van kleur, wit tot wit met een geelachtig oranje tint, kristal.

Flessen van 10 ml (1) - verpakkingen.
Flessen van 10 ml (5) - verpakkingen.
Flessen van 10 ml (24) - dozen.
Flessen van 10 ml (36) - dozen.

Farmacologische werking

Cephalosporin III generatie. De bactericide activiteit van Ceftriaxon is te wijten aan de onderdrukking van de synthese van celmembranen van micro-organismen. Ceftriaxon acetyleert membraangebonden transpeptidasen, waardoor de verknoping van peptidoglycanen die nodig zijn om de sterkte en stijfheid van het bacteriële celmembraan te verzekeren, wordt verstoord. Zeer resistent tegen de meeste β-lactamase (zowel penicillinases en cephalosporinases) geproduceerd door gram-positieve en gram-negatieve bacteriën.

Actief tegen aerobe gram-positieve bacteriën: Staphylococcus aureus * (methicilline-gevoelige stammen), Staphylococcus spp. coagulase-negatief * (methicilline-gevoelige stammen), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (groep A), Streptococcus agalactiae (groep B), Streptococcus viridans; aërobe gramnegatieve bacteriën:

Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Providencia spp., Treponema pallidum.

Ceftriaxon kan resistente gram-positieve aerobe bacteriën zijn:

Gram-negatieve aërobe bacteriën: Citrobacterfreundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli ***, Klebsiella pneumoniae ***, Klebsiella oxytoca ***, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Serratia marcescens; anaerobe bacteriën: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Bestand tegen het medicijn:

Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Clostridium difficile, Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum.

* methicilline-resistente stammen resistent tegen ceftriaxon;

** stabiel in meer dan 50% van de gevallen, tenminste in één regio;

*** stammen die extended-spectrum β-lactamase produceren zijn altijd resistent.

farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van het medicijn in de / m is 100%. C_max nadat i / m wordt toegediend binnen 2-3 uur, na i / v-toediening - aan het einde van de infusie. Bij herhaalde intramusculaire of intraveneuze toediening in doses van 500 mg tot 2 g met een interval van 12-24 uur is er een accumulatie van ceftriaxon in een concentratie die 15-36% hoger is dan de concentratie die wordt bereikt met een enkele injectie.

Het penetreert goed in weefsels en lichaamsvloeistoffen (waaronder de longen, het hart, de galwegen, lever, amandelen, het middenoor en het slijmvlies van de neusholte, botweefsel, alsook spinale, pleurale en synoviale vloeistoffen en het geheim van de prostaatklier).

Bindt reversibel aan albumine en de mate van binding neemt af met toenemende concentratie. Vanwege de lagere albumineconcentratie in de weefselvloeistof, is de hoeveelheid vrij ceftriaxon daarin hoger dan in plasma. Dringt door de placentabarrière en wordt in kleine concentraties uitgescheiden in de moedermelk.

Het wordt niet systemisch gemetaboliseerd, maar wordt omgezet in inactieve metabolieten door de werking van intestinale microflora.

Totale plasmaklaring is 10-22 ml / min. Nierklaring - 5-12 ml / min. 50-60% van de dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden en 40-50% onveranderd in de gal. T_1/2 is ongeveer 8 uur bij volwassenen.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Bij pasgeborenen wordt ongeveer 70% van de dosis uitgescheiden in de urine. Bij baby's in de eerste 8 dagen van het leven, evenals bij personen ouder dan 75 jaar T_1/2 2 of 3 keer langer dan bij jonge volwassenen.

In geval van een gestoorde nier- of leverfunctie, verandert de farmacokinetiek van het medicijn enigszins, slechts een lichte toename in T_1/2. Als alleen de nierfunctie verminderd is, neemt de galuitscheiding toe, als alleen de leverfunctie verminderd is, neemt de uitscheiding met urine toe.

Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

infecties van de bovenste en onderste luchtwegen (inclusief door de gemeenschap verworven en nosocomiale pneumonie, longabces, empyeem, COPD);
infecties van de bovenste luchtwegen (inclusief acute otitis media);
bacteriële meningitis;
infecties van de huid, zacht weefsel;
infecties van botten en gewrichten;
intra-abdominale infecties;
infectieuze en inflammatoire ziekten van de urinewegen (inclusief pyelonephritis);
genitale infecties (waaronder gonorroe en syfilis);
bacteriële endocarditis;
bloedvergiftiging;
gedissemineerde Lyme-borreliose (vroege en late stadia van de ziekte);
febriele neutropenie;
postoperatieve infectiepreventie.

Doseringsregime

Het medicijn wordt toegediend in / m of / in (jet of infuus). De dosis en route van toediening van het geneesmiddel wordt bepaald afhankelijk van de gevoeligheid van het pathogeen, de ernst van de infectie, evenals de toestand van de nier- en leverfunctie van de patiënt.

Doseringsaanbevelingen voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met een gewicht van meer dan 50 kg:

* In gevallen van bacteriëmie moet de maximale aanbevolen dosis worden voorgeschreven.

** Bij het voorschrijven van het geneesmiddel in een dosis van meer dan 2 g / dag, kan de dagelijkse dosis worden verdeeld in 2 doses (elke 12 uur).

Bij de behandeling van acute otitis media wordt het medicijn eenmaal in een dosis van 1-2 g intramusculair toegediend.

Bij de behandeling van gonorroe is de aanbevolen enkelvoudige dosis 500 mg IM.

Bij de behandeling van syfilis aanbevolen dosis van 500 mg 1 g 1 / d (tot 2 g 1 keer / dag - bij neurosyphilis) binnen 10-14 dagen, maar het geneesmiddel dosering aanbevelingen in dit geval zijn gebaseerd op beperkte gegevens.

Bij de behandeling van gedissemineerde Lyme-borreliose (vroege en late stadia van de ziekte), is de aanbevolen dosis 2 g 1 keer per dag gedurende 14-21 dagen.

Voor pre-operatieve preventie van infecties wordt het medicijn toegediend in een dosis van 2 g voor de operatie.

Zuigelingen en jonge kinderen (leeftijd van 15 dagen tot 12 jaar) met lichaamsgewicht tot
50 kg wordt het volgende doseringsschema aanbevolen:

* In gevallen van bacteriëmie moet de maximale aanbevolen dosis worden voorgeschreven.

** Bij het voorschrijven van het geneesmiddel in een dosis van meer dan 2 g / dag, kan de dagelijkse dosis worden verdeeld in twee doses (elke 12 uur).

Bij de behandeling van acute otitis media wordt het medicijn eenmaal in een dosis van 50 mg / kg ip toegediend.

Bij de behandeling van syfilis, inclusief neurosyfilis, is de aanbevolen dosis 1 dag / dag gedurende 10-14 dagen 75-100 mg / kg (maximaal 4 g / kg), maar aanbevelingen voor het doseren van het geneesmiddel zijn in dergelijke gevallen gebaseerd op beperkte gegevens.

Bij de behandeling van gedissemineerde Lyme-borreliose (vroege en late stadia van de ziekte), is de aanbevolen dosis 50-80 mg / kg 1 tijd / dag gedurende 14-21 dagen.

Voor pre-operatieve preventie van infecties, wordt toediening van het geneesmiddel in een dosis van 50-80 mg / kg aanbevolen voor de operatie.

Kinderen met een gewicht van meer dan 50 kg zijn voorgeschreven doses voor volwassenen.

Voor pasgeborenen van 0-14 dagen worden de volgende doses aanbevolen:

* In gevallen van bacteriëmie moet de maximale aanbevolen dosis worden voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosis is 50 mg / kg.

Tricotsef is gecontra-indiceerd bij premature baby's jonger dan 41 weken.

Bij de behandeling van acute otitis media wordt het medicijn eenmaal in een dosis van 50 mg / kg ip toegediend.

Bij de behandeling van syfilis, waaronder neurosyfilis, is de aanbevolen dosis 50 mg / kg 1 keer per dag gedurende 10-14 dagen, maar aanbevelingen voor het doseren van het medicijn in dergelijke gevallen zijn gebaseerd op beperkte gegevens.

Voor pre-operatieve preventie van infecties wordt het geneesmiddel eenmaal vóór de operatie toegediend in een dosis van 20-50 mg / kg.

Oudere patiënten dienen de gebruikelijke dosis te krijgen zonder de leeftijd aan te passen.

De behandelingsduur wordt individueel ingesteld. Nadat de temperatuur is genormaliseerd en de uitroeiing van het pathogeen is bevestigd, moet de toediening van het geneesmiddel Trixocate gedurende minstens 48-72 uur worden voortgezet.

Regels voor het opstellen en beheren van oplossingen

Voor intramusculaire injecties wordt 500 mg Trixocatef opgelost in 2 ml en 1000 mg in 3,5 ml water voor injectie of 1% lidocaïneoplossing en diep in de gluteale spier ingespoten. Het wordt aanbevolen om niet meer dan 1000 mg in één gebied in te voeren.

De oplossing met lidocaïne mag niet worden toegediend IV.

Voor intraveneuze injectie wordt 500 mg van het geneesmiddel Trixocatef opgelost in 5 ml en 1000 mg in 10 ml water voor injectie en gedurende 2-4 minuten intraveneus geïnjecteerd.

Om IV-infusies uit te voeren, wordt 2 g Trixocate opgelost in 40 ml water voor injectie of een van de volgende infusie-oplossingen die geen calciumionen bevatten:

0,9% natriumchlorideoplossing, 5% of 10% glucose-oplossing, 6% dextranoplossing. De oplossing wordt binnen 30 minuten geïnjecteerd.

Tricsocef mag niet worden gemengd of toegevoegd aan oplossingen die andere antibiotica of andere oplosmiddelen bevatten, met uitzondering van het bovenstaande vanwege mogelijke incompatibiliteit.

Bij het verdunnen van Trixocepha moeten standaard aseptische procedures worden gevolgd.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen werden waargenomen bij gebruik van het geneesmiddel Trixocot, dat ofwel alleen of na stopzetting van het medicijn verdween.

Van het hemopoietische systeem:

hemolytische anemie, leukopenie, leukocytose, granulocytopenie, hemolytische anemie, trombocytopenie, toename van tromboplastine en protrombinetijd, eosinofilie.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel:

zelden - hoofdpijn, duizeligheid, convulsieve aanvallen.

Van de kant van het ademhalingssysteem:

allergische pneumonitis, bronchospasmen.

Van het spijsverteringsstelsel:

misselijkheid, braken, diarree of constipatie, diarree, winderigheid, buikpijn, smaakstoornissen, stomatitis, glossitis, pseudomembraneuze enterocolitis, lever, galblaas psevdoholelitiaz, struma.

Van het urinewegstelsel:

in geïsoleerde gevallen - de vorming van stenen in de nieren, voornamelijk bij kinderen ouder dan 3 jaar oud, die het middel ontvingen in hoge dagelijkse doses (> 80 mg / kg / dag), of in een totale dosis van meer dan 10 g, en ook met aanvullende risicofactoren ( inclusief beperkende vloeistofinname, bedrust). De vorming van stenen in de nieren is reversibel na stopzetting van de behandeling met Trixocate.

Allergische reacties:

rash, atopische dermatitis, jeuk, urticaria, zwelling, koorts, en in sommige gevallen - exsudatief erythema multiforme (Stevens-Johnson syndroom), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulosis, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), zeldzame - serumziekte, anafylactische of anafylactoïde reacties.

Lokale reacties:

irritatie, infiltratie en pijn op de injectieplaats, flebitis.

Van de laboratoriumindicatoren:

Coombs vals-positieve reactie, vals-positieve reactie op glucose in de urine.

andere:

zelden - mycose van de geslachtsorganen, vaginitis, koorts, koude rillingen, toegenomen zweten, opvliegers, hartkloppingen.

Contra

premature pasgeborenen met een postconceptuele leeftijd tot 41 weken (zwangerschapsduur + postnatale leeftijd);
voldragen pasgeborenen tot 28 dagen oud met hyperbilirubinemie, geelzucht, hypoalbuminemie of acidose, sinds deze aandoeningen kunnen gepaard gaan met een schending van de binding van bilirubine aan eiwitten;
gelijktijdige i / v toediening van calcium- of calciumbevattende geneesmiddelen vanwege het risico van vorming van precipitaten van calciumzouten van ceftriaxon;
overgevoeligheid voor ceftriaxon en andere cefalosporinen, penicillines, monobactams, carbapenems.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan de drug voor schendingen van de lever en nieren, met enteritis en colitis, geassocieerd met het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tricsocef mag tijdens de zwangerschap niet worden voorgeschreven, tenzij het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus. In elk geval moet het medicijn onder direct toezicht van een arts worden gebruikt.

Indien nodig, zou het gebruik van het geneesmiddel Triksotsef tijdens het geven van borstvoeding moeten overwegen om borstvoeding te stoppen.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Gebruik bij oudere patiënten

Gebruik bij kinderen

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij premature baby's met een postconceptuele leeftijd tot 41 weken (zwangerschapsduur + postnatale leeftijd); voldragen pasgeborenen tot 28 dagen oud met hyperbilirubinemie, geelzucht, hypoalbuminemie of acidose, sinds deze aandoeningen kunnen gepaard gaan met een schending van bilirubine-binding aan eiwitten.

Speciale instructies

Voordat met de behandeling wordt gestart, moet worden nagegaan of de patiënt gevallen van overgevoeligheidsreacties heeft gehad op ceftriaxon, cefalosporines, penicillines en andere geneesmiddelen. In het geval van een allergische reactie is het noodzakelijk om de behandeling te staken en een symptomatische behandeling voor te schrijven.

Met het gebruik van het geneesmiddel Triksotsef kunnen patiënten immuun-gemedieerde hemolytische anemie ervaren bij zowel volwassenen als kinderen. Als wordt vermoed dat bloedarmoede door ceftriaxon wordt veroorzaakt, stop dan met de behandeling totdat de etiologie van de ziekte is vastgesteld.

Als diarree optreedt tijdens de behandeling met Trixocate, moet u de mogelijkheid van pseudomembraneuze colitis overwegen.

Tijdens de periode van behandeling met Tricsocef kunnen positieve resultaten van de directe Coombs-test worden verkregen vanwege het gebruik van het geneesmiddel.

Het gebruik van het medicijn kan leiden tot een vals positieve reactie op glucose in de urine. Het wordt aanbevolen om tests voor glucose te gebruiken, gebaseerd op de enzymatische reactie van glucose-oxidatie.

Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis is het noodzakelijk om de plasmaconcentratie van ceftriaxon te controleren, aangezien hun snelheid van eliminatie kan afnemen.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie is het niet nodig de dosis te verlagen als de leverfunctie normaal blijft. De dagelijkse dosis van het geneesmiddel Trixotsef mag niet hoger zijn dan 2 g in geval van premalage nierfalen (CC minder dan 10 ml / min).

Wanneer een combinatie van ernstig nierfalen en leverfalen de concentratie van ceftriaxon in het plasma regelmatig moet bepalen en, indien nodig, de dosis van het geneesmiddel moet aanpassen.

Patiënten die hemodialyse ondergaan, hebben na de sessie geen extra toediening van het geneesmiddel nodig. De concentratie van ceftriaxon in het serum moet echter worden gecontroleerd met het oog op een mogelijke dosisaanpassing, aangezien de snelheid van uitscheiding bij dergelijke patiënten kan afnemen.

Bij langdurige behandeling is het noodzakelijk om regelmatig het beeld van perifeer bloed en indicatoren van de functionele toestand van de nieren te controleren.

In zeldzame gevallen veroorzaakt echografie van de galblaas verdonkering, die verdwijnt na stopzetting van het medicijn Trixocate (zelfs als dit fenomeen vergezeld gaat van pijn in het rechter hypochondrium, wordt aanbevolen om de behandeling met het medicijn en de symptomatische behandeling voort te zetten).

Tricsocef mag niet worden gemengd of gelijktijdig worden gebruikt met calciumbevattende oplossingen, inclusief oplossingen voor parenterale voeding, die calcium, inclusief bevat gebruik van verschillende systemen voor infusie, vanwege het risico van de vorming van onoplosbare calciumzouten van ceftriaxon.

Bij gebruik van het geneesmiddel Triksocef bij oudere en verzwakte patiënten kan het nodig zijn om vitamine K voor te schrijven.

1 g van het geneesmiddel Triksotsef bevat 3,6 mmol natrium, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een dieet dat de inname van natrium beperkt.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Duizeligheid kan zich ontwikkelen tijdens het gebruik van Tricsocef. Wanneer dergelijke reacties optreden, wordt het aanbevolen dat patiënten afzien van autorijden en werken met complexe mechanismen tijdens de periode van gebruik van het geneesmiddel.

overdosis

symptomen:

misselijkheid, braken, diarree.

behandeling:

het uitvoeren van symptomatische therapie. Er is geen specifiek antidotum. Hemodialyse en peritoneale dialyse zijn niet effectief.

Geneesmiddelinteractie

Tricsocef, onderdrukking van de darmflora, interfereert met de synthese van vitamine K.

Met de gelijktijdige benoeming van het geneesmiddel Trixotsef met geneesmiddelen die de bloedplaatjesaggregatie verminderen (NSAID's, salicylaten, sulfinpyrazon), neemt het risico op bloedingen toe.

Bij gelijktijdige benoeming met anticoagulantia wordt het effect van de laatste versterkt.

Bij gelijktijdig gebruik van de "loop" verhoogt diuretica het risico op nefrotoxische effecten.

Tricsocef en aminoglycosiden hebben synergisme tegen vele gram-negatieve bacteriën.

Tricotroïde onverenigbaar met ethanol.

Tricsocef mag niet gelijktijdig worden gebruikt met calciumbevattende oplossingen, inclusief oplossingen voor parenterale voeding, die calcium bevatten, vanwege het risico van de vorming van onoplosbare zouten van ceftriaxoncalcium.

Tricsocef mag niet worden gemengd met oplossingen die calcium bevatten.

Tricotsef onverenigbaar met aminoglycosiden, dus moeten ze afzonderlijk in de aanbevolen doses voor hen worden toegediend.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Algemene voorwaarden voor opslag

TriplePharm SOOO, vertegenwoordigingskantoor, (Republiek Belarus)

223110, Logoisk, Minsk region
Str. Minsk 2, room.121
Tel / Fax: (375-1774) 43-213, 43-181
E-mail: [email protected]
http://www.triplepharm.by

Analogons van de werkzame stof

De Vidal-directory bevat meer dan 5.000 beschrijvingen van in de Republiek Belarus geregistreerde geneesmiddelen, waaronder informatie uit de Vidal Handboeken 'Drugs in Wit-Rusland' voor de jaren 2007-2014.

Om gratis en onbeperkte toegang te krijgen tot de map met geneesmiddelen en materialen op de site, moet u zich registreren. Registratie op de site is beschikbaar voor specialisten op het gebied van geneeskunde en farmacie.

Vragen

Tricksof shots van wat

Gebruikersovereenkomst