loader

Hoofd-

Bronchitis

Vicks Active SimptoMax

Vicks Active SimptoMax: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Vicks Active SymptoMax

ATX-code: N02BE51

Actief bestanddeel: paracetamol + fenylefrine (Paracetamolum + Phenylephrinum)

Fabrikant: WRAFTON Laboratories (Verenigd Koninkrijk)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 07/11/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 116 roebel.

Weken Actief SymptoMax is een combinatiegeneesmiddel met ontstekingsremmende, koortswerende en anti-congestieve effecten, gebruikt voor de symptomatische behandeling van griep en verkoudheid.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Dosering vrijgaveformulier Viks Active SymptoMax - poeder voor oplossing voor orale toediening: fijn kristallijn; citroen - lichtgeel, met een karakteristieke geur van citroen, de bereide oplossing - geel, met opalescentie, met een karakteristieke geur van citroen; zwarte bes - lichtpaars, met een karakteristieke geur van zwarte bessen, de bereide oplossing is roodpaars, met een kenmerkende geur van zwarte bessen (5 g elk in gelamineerde sachets, in een kartonnen verpakking van 5 of 10 zakjes).

Werkzame stoffen in de samenstelling van 1 zakje (5 g) poeder:

  • fenylefrine hydrochloride - 12,2 mg;
  • paracetamol - 1000 mg.

Hulpcomponenten (citroen / zwarte bessenpoeder): ascorbinezuur - 100/100 mg; sucrose - 1936/2351 mg; citroenzuur - 812/812 mg; natriumcitraat - 501/501 mg; aspartaam ​​- 25/53 mg; acesulfaam kalium - 65/51 mg; chinoline gele kleurstof - 1/0 mg; citroensmaak F / 501.476 / АР0504 - 40/0 mg; citroensmaak F / 29088 - 30/0 mg; citroensmaak F / 28151 - 240/0 mg; citroensmaak F / 29089 - 240/0 mg; zwarte bessen kleurstof - 0/6 mg; zwarte bessenaroma 1007348 - 0/60 mg; zwarte bessen aroma S-133747 - 0/56 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Vicks Active SimptoMax is een combinatie medicijn; zijn actie is te wijten aan de eigenschappen van de samenstellende componenten:

  • paracetamol: heeft een antipyretisch en analgetisch effect. Deze effecten zijn te wijten aan de remming van prostaglandinesynthese in het centrale zenuwstelsel;
  • Fenylefrine: is een postsynaptische agonist van alfa-adrenerge receptoren met lage cardioselectieve affiniteit voor bèta-adrenerge receptoren; verwijst naar het aantal decongestiva; elimineert een hyperemie en wallen van een slijmvlies van een neusholte, vernauwt vaartuigen.

farmacokinetiek

Volledig en snel geabsorbeerd uit de dunne darm. Cmax (maximale concentratie van de stof) in het bloed wordt 15-20 minuten na inname bereikt. De systemische biologische beschikbaarheid wordt bepaald door presystemisch metabolisme en kan variëren in het bereik van 70-90% (afhankelijk van de dosis). Het verspreidt zich snel in alle weefsels van het lichaam.

De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur. Gemetaboliseerd in de lever wordt meer dan 80% van de stof uitgescheiden in de vorm van sulfaatverbindingen en glucuroniden in de urine.

Snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Tijd om C te bereikenmax - 1-2 uur

Tijdens de "first-pass" door de lever is het metabolisme van fenylefrine vrij hoog (ongeveer 60%) en daarom vermindert de biologische beschikbaarheid bij orale toediening (ongeveer 40%).

De halfwaardetijd ligt in het bereik van 2-3 uur en wordt uitgescheiden in de vorm van sulfaatverbindingen met urine.

Indicaties voor gebruik

Weken Actief SymptoMax-poeder wordt voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van griep en verkoudheid, waaronder:

  • verstopte neus;
  • keelpijn;
  • pijn van verschillende lokalisatie, waaronder hoofdpijn;
  • verhoogde lichaamstemperatuur.

Contra

  • arteriële hypertensie;
  • ischemische hartziekte;
  • ernstige nierinsufficiëntie;
  • verminderde leverfunctie;
  • glaucoom;
  • prostaathyperplasie;
  • diabetes mellitus;
  • hyperthyreoïdie;
  • tekort aan sucrase / isomaltase, glucose-galactose malabsorptie;
  • fructose-intolerantie;
  • fenylketonurie (geassocieerd met het medicijn aspartaam);
  • gecombineerd gebruik met tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers, bètablokkers of het gebruik ervan gedurende de afgelopen 14 dagen;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Langdurig gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen. Gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen tegen hoest / paracetamol wordt niet aanbevolen. Gebruik het medicijn niet tegelijkertijd met alcohol.

Relatief (ziekten / aandoeningen, in de aanwezigheid waarvan de benoeming van Wicks Active SymptoMax voorzichtigheid vereist):

  • chronische obstructieve longziekte;
  • bronchiale astma;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • hyperoxaluria;
  • bloedstoornissen;
  • congenitale hyperbilirubinemie (Dubin-Johnson, Gilbert, Rotor-syndromen).

Gebruiksaanwijzing Viks Active SymptoMax: methode en dosering

Powder Vicks Active SymptoMax binnengenomen.

Eenmalige dosis - 1 zak. Eerst moet je de inhoud oplossen met heet, maar niet kokend water met een volume van 250 ml. De oplossing wordt genomen nadat deze tot een aanvaardbare temperatuur is afgekoeld.

Indien nodig kan Vicks Active SimptoMax om de 4-6 uur worden genomen, maar niet meer dan 4 keer per dag.

De aanbevolen opnameduur (zonder medisch consult):

  • als een verdovingsmiddel - 5 dagen;
  • als koortsverdrijvend middel - 3 dagen.

Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan een arts.

Bijwerkingen

fenylefrine

  • cardiovasculair systeem: zelden - tachycardie, verhoogde bloeddruk;
  • zenuwstelsel: zelden - nervositeit, angst, beven, verwarring, slapeloosheid, prikkelbaarheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid;
  • spijsvertering: vaak - braken, anorexia, misselijkheid;
  • allergische reacties: zelden - allergische reacties, waaronder huiduitslag, bronchospasmen, anafylaxie, urticaria.

paracetamol

  • urinewegen: zelden - nefrotoxiciteit, urineretentie;
  • centraal zenuwstelsel: zelden - duizeligheid;
  • spijsvertering: zelden - hepatotoxische werking, braken, misselijkheid, droge mondmondslijmvlies;
  • hematopoëtisch systeem: zelden - methemoglobinemie, aplastische anemie, verhoogde bloeddruk; zeer zelden - pathologische veranderingen in het bloed, waaronder trombocytopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, neutropenie, leukopenie, pancytopenie;
  • allergische reacties: zelden - urticaria, huiduitslag, anafylaxie, angio-oedeem, bronchospasmen;
  • anderen: zelden, verhoogde intraoculaire druk, accommodatieparese, mydriasis.

overdosis

Belangrijkste symptomen van een overdosis paracetamol:

  • meer dan 10 g: leverschade;
  • meer dan 5 g: leverschade in de aanwezigheid van risicofactoren (alcoholmisbruik, langdurige behandeling met primidon, carbamazepine, fenytoïne, fenobarbital, rifampicine of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren, cystische fibrose, cachexie, vasten, glutathione-deficiëntie, HIV-infectie).

Overtredingen manifesteren als bleekheid van de huid, braken, misselijkheid, buikpijn, anorexia. Ze kunnen binnen 12-48 uur na inname van het medicijn optreden. Er kunnen alleen individuele symptomen optreden (bijvoorbeeld alleen braken of misselijkheid), wat mogelijk niet het werkelijke risico van orgaanbeschadiging weerspiegelt.

Symptomen van ernstige overdosering: coma, leverfalen in combinatie met progressieve encefalopathie, pancreatitis, aritmie, acuut nierfalen in combinatie met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade), overlijden.

Symptomen van een overdosis fenylefrine: geïrriteerdheid, hoofdpijn, hoge bloeddruk.

In geval van een overdosis Wicks Active SymptoMax, ongeacht de aanwezigheid / afwezigheid van primaire symptomen, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen. Om ernstige gevolgen te voorkomen, moeten maatregelen worden genomen, waaronder de introductie van donors van SH-groepen en precursoren van de synthese van glutathion - methionine (gedurende 8-9 uur na een overdosis) en acetylcysteïne (gedurende 8 uur). De noodzaak voor aanvullende maatregelen wordt door de arts individueel bepaald op basis van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na het nemen van hogere doses van het geneesmiddel.

Speciale instructies

Het wordt aanbevolen om af te zien van het gebruik van anxiolytische en hypnotica, evenals van andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten tijdens de behandelingsperiode.

Vicks Active SymptoMax vervormt de resultaten van laboratoriumtests om de concentratie van urinezuur en glucose in plasma te bepalen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Patiënten bij het managen van voertuigen moeten rekening houden met de mogelijkheid van individuele reacties, waaronder het risico op het ontwikkelen van verwarring en duizeligheid.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Volgens de instructies wordt Weeks Active SymptoMax niet aangewezen tijdens perioden van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Weken Actief SymptoMax is verboden voor patiënten onder de 18 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

Het uitvoeren van een behandeling in de aanwezigheid van een uitgesproken verminderde nierfunctie is gecontraïndiceerd.

Met abnormale leverfunctie

Het is verboden om de behandeling uit te voeren in de aanwezigheid van een gestoorde leverfunctie.

Geneesmiddelinteractie

fenylefrine

  • antidepressiva, fenothiazinederivaten, antiparkinson- en antipsychotica: ontwikkeling van urineretentie, droogheid van het mondslijmvlies, constipatie;
  • glucocorticosteroïden: een verhoging van de kans op glaucoom;
  • halothaan: verhoogd risico op ventriculaire aritmieën;
  • tricyclische antidepressiva: een toename van het adrenomimetische effect van fenylefrine.

paracetamol

  • ethanol, fenytoïne, barbituraten, rifampicine, flumecinol, tricyclische antidepressiva, fenylbutazon en andere stimulerende middelen voor microsomale oxidatie in de lever: een toename van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, die ernstige verschijnselen kunnen veroorzaken;
  • warfarine of andere coumarinederivaten: verhoogden hun anticoagulerende activiteit (in het licht van langdurige toediening van paracetamol);
  • Indirecte anticoagulantia: verbetering van hun werking;
  • metoclopramide, domperidon: een verhoging van de absorptiesnelheid van paracetamol;
  • uricosuric drugs: vermindering van hun effectiviteit;
  • Kolestiramine: verlaging van de absorptiesnelheid van paracetamol;
  • monoamineoxidaseremmers, sedativa, ethanol: de effecten ervan verbeteren.

analogen

Analogen van Viks Active SymptoMax zijn Caffetin Coolmax, Lemsip Lemon, Lemsip Max.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Recensies van Viks Active SimptoMax

Volgens beoordelingen elimineert Weeks Active SimptoMax effectief de symptomen van verkoudheid en griep. Opgemerkt wordt dat het medicijn snel werkt. De oplossing 's nachts nemen maakt het gemakkelijker in slaap te vallen, omdat het pijn verlicht, hoesten vermindert, hoofdpijn elimineert en spieren ontspant. Onder de tekortkomingen zijn de hoge kosten en de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder lethargie en een afname van de concentratie.

De prijs van Vicks Active SimptoMax in apotheken

De geschatte prijs voor Vicks Active SimptoMax (5 of 10 zakken per pakket) is 175-205 of 255-385 roebel.

Vicks Active SimptoMax - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn: Vicks Active SimptoMax

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

Samenstelling (voor één tas)
Werkzame stoffen - paracetamol 1000 mg, fenylefrine hydrochloride 12,20 mg.
Hulpstoffen in zwarte bessenpoeder - ascorbinezuur, sucrose, citroenzuur, natriumcitraat, aspartaam, acesulfaamkalium, zwarte bessenaroma S-133747, zwarte bessenaroma 1007348, zwarte beskleurstof.
Hulpstoffen in citroenpoeder - ascorbinezuur, sucrose, citroenzuur, natriumcitraat, aspartaam, acesulfaam-kalium, chinoline-gele kleurstof, citroensmaak F / 29088, citroensmaak F / 29089, citroensmaak F / 28151, citroensmaak F / 501.476 / AP0504.

beschrijving
Zwarte bessenpoeder: fijn kristallijn poeder van lichtviolette kleur met een karakteristieke geur van zwarte bessen.
Citroenpoeder: een licht kristallijn kristallijn poeder met een karakteristieke citroengeur.
Zwarte bessen poeder oplossing: rood-paarse kleur met een karakteristieke geur van zwarte bessen.
Citroenpoederoplossing: geel met een karakteristieke citroengeur, met opalescentie.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: N02BE51

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Gecombineerd geneesmiddel, waarvan de werking het gevolg is van de samenstelling van de samenstellende bestanddelen ervan.
Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect, deze effecten zijn te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel.
Fenylefrine is een postsynaptische agonist van alfa-adrenerge receptoren met een lage cardioselectieve affiniteit voor bèta-receptoren. Decongestivum, vernauwt de bloedvaten, elimineert zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies.

farmacokinetiek
Paracetamol wordt snel en volledig opgenomen in de dunne darm. De maximale concentratie in het bloed wordt 15-20 minuten na inname waargenomen. De systemische biologische beschikbaarheid wordt bepaald door presystemisch metabolisme en varieert, afhankelijk van de dosis, van 70% tot 90%. Paracetamol verspreidt zich snel door de weefsels van het lichaam en heeft een halfwaardetijd van ongeveer 2 uur. Gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine als glucuroniden en sulfaatverbindingen (> 80%).
Fenylefrine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Het niveau van primair metabolisme is vrij hoog (≈60%), daarom vermindert orale toediening van fenylefrine de biologische beschikbaarheid ervan (≈40%). De maximale plasmaconcentratie wordt na 1-2 uur waargenomen en de halfwaardetijd varieert van 2 tot 3 uur. Uitgescheiden in de urine als sulfaatverbindingen. Orale toediening van fenylefrine als een decongestivum dient met tussenpozen van 4-6 uur te worden uitgevoerd.

Indicaties voor gebruik
Symptomen van "koude" ziekten en griep: hoofdpijn, keelpijn, andere vormen van pijn, verstopte neus, verhoogde lichaamstemperatuur.

Contra

  • Overgevoeligheid voor paracetamol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
  • hypertensie;
  • Ischemische hartziekte;
  • Verminderde leverfunctie en uitgesproken verminderde nierfunctie;
  • hyperthyreoïdie;
  • Diabetes mellitus;
  • Fenylketonurie (omdat het geneesmiddel aspartaam ​​bevat);
  • Gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers (MAO) of bètablokkers, of het gebruik ervan binnen de laatste 2 weken;
  • Zwangerschap en lactatieperiode;
  • Prostaat hyperplasie;
  • glaucoom;
  • Leeftijd tot 18 jaar;
  • Deficiëntie van sucrase / isomaltase;
  • Fructose-intolerantie;
  • Glucose-galactose malabsorptie. Met zorg
    Langdurig gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen. Het gelijktijdige gebruik van andere hoest en / of paracetamolbevattende geneesmiddelen moet worden vermeden. Neem het medicijn niet tijdens het gebruik van alcohol.
    Bronchiaal astma, COPD (chronische obstructieve longziekte), glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie, bloedziekten, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson syndroom, Rotor), hyperoxalurie. Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
    Gebruik het medicijn niet tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. Dosering en toediening
    Los de inhoud van één sachet op in heet maar niet kokend water (250 ml). Laat afkoelen tot een acceptabele temperatuur en drink.
    Volwassenen en kinderen vanaf 18 jaar - één tas. Herhaal indien nodig de ontvangst elke 4-6 uur, maar niet meer dan 4 doses (sachets) per dag.
    Het wordt niet aanbevolen om meer dan 5 dagen als anestheticum te gebruiken en 3 dagen als antipyreticum zonder een arts te raadplegen.
    Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen. Bijwerkingen
    paracetamol
    Allergische reacties Zelden: huiduitslag, urticaria, anafylaxie, bronchospasmen, angio-oedeem.
    Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel Zelden: duizeligheid.
    Uit het hemopoietische systeem Zelden: aplastische anemie, methemoglobinemie, verhoogde bloeddruk. Zeer zelden: pathologische veranderingen in het bloed, zoals trombocytopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, neutropenie, leukopenie, pancytopenie.
    Van de kant van het spijsverteringssysteem Zelden: misselijkheid, braken, droogheid van het mondslijmvlies, hepatotoxische werking.
    Van de urinewegen Zelden: urineretentie, nefrotoxiciteit (papillaire necrose).
    Andere Zelden: accommodatieparese, verhoogde intraoculaire druk, mydriasis.
    fenylefrine
    Sinds het cardiovasculaire systeem Zelden: tachycardie, verhoogde bloeddruk.
    Vanuit het zenuwstelsel Zelden: slapeloosheid, nervositeit, tremor, angst, prikkelbaarheid, verwarring, prikkelbaarheid en hoofdpijn.
    Van het spijsverteringsstelsel Vaak: anorexia, misselijkheid en braken.
    Van het immuunsysteem en de huid Zelden: allergische reacties, waaronder huiduitslag, urticaria, anafylaxie en bronchospasmen. overdosis
    paracetamol
    Leverschade is mogelijk bij volwassenen die 10 of meer gram paracetamol hebben ingenomen. Het nemen van 5 of meer gram paracetamol kan leverbeschadiging veroorzaken als er risicofactoren zijn: langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren, alcoholmisbruik, gebrek aan glutanion (bijv. Ondervoeding), cystische fibrose, HIV - infectie, vasten, cachexie.
    Symptomen van een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur: blancheren, misselijkheid, braken, anorexie en buikpijn.
    Leverbeschadiging kan optreden in de periode van 12 tot 48 uur na het gebruik van het geneesmiddel. In geval van een overdosis paracetamol, ondanks het ontbreken van de primaire symptomen van een overdosis, is het noodzakelijk om gekwalificeerde hulp van medische instellingen te zoeken. De nodige maatregelen moeten tijdig worden genomen om de ernstige gevolgen van een overdosis te voorkomen.
    De symptomen kunnen slechts gedeeltelijk in de vorm van misselijkheid of braken voorkomen en weerspiegelen mogelijk niet de werkelijke mate van overdosering of het risico van orgaanschade.
    Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, overlijden; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade); aritmie, pancreatitis.
    fenylefrine
    Symptomen van een overdosis fenylefrine omvatten prikkelbaarheid, hoofdpijn, verhoogde bloeddruk.
    In geval van de bovenstaande symptomen van een overdosis, moet u een arts raadplegen.
    Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathione - methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, intraveneuze toediening van acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de inname ervan. Interactie met andere drugs
    paracetamol
    Stimulerende middelen van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan.
    Paracetamol verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
    De absorptiesnelheid van paracetamol neemt toe door de werking van metoclopramide of domperidon en neemt af door de werking van colestyramine.
    Het anticoagulante effect van warfarine en andere coumarines wordt versterkt door het langdurig gebruik van paracetamol.
    Het medicijn verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol.
    fenylefrine
    Bij gelijktijdig gebruik van fenylefrine met antidepressiva, anti-Parkinson, antipsychotica, fenothiazinederivaten, urineretentie, droogheid van het mondslijmvlies en obstipatie zijn mogelijk.
    Bij gebruik met glucocorticosteroïden neemt het risico op het ontwikkelen van glaucoom toe.
    Tricyclische antidepressiva verhogen het adrenomimetische effect van fenylefrine, de gelijktijdige benoeming van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. Speciale instructies
    Het medicijn moet niet worden gecombineerd met de ontvangst van ethanol.
    Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk af te zien van het gebruik van hypnotica, anxiolytica en andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
    Het medicijn verstoort de resultaten van laboratoriumtests die de concentratie van glucose en urinezuur in plasma bepalen.
    Bevat sucrose. Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten met een zeldzame congenitale intolerantie voor fructose, met verminderde glucose-galactose-absorptie of met sucrase-isomaltase-deficiëntie.
    Bevat aspartaam ​​(E951), een bron van fenylalanine. Kan giftig zijn voor patiënten met fenylketonurie.
    Bij het rijden en het nemen van andere potentieel gevaarlijke activiteiten, is het belangrijk om er rekening mee te houden dat het medicijn bijwerkingen zoals duizeligheid en verwarring kan veroorzaken. Formulier vrijgeven
    Poeder voor de bereiding van orale oplossing [zwarte bes, citroen].
    5,0 g poeder in een gelamineerde zak.
    Op 5 of 10 zakjes samen met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking doen. Opslagcondities
    Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid
    3 jaar.
    Niet gebruiken na de vervaldatum. Verkoopvoorwaarden voor apotheken
    Over de toonbank. Houder van het registratiecertificaat
    Procter & Gamble Distribution Company LLC, Rusland 125171, Moskou, Leningradskoe Highway, 16A, pagina 2 Fabrikant
    Rafton Laboratories Limited, Rafton, Bronton, Devon, EHSP3 2DL, Verenigd Koninkrijk Naam en adres van de organisatie die de claims host
    Procter and Gamble LLC, Rusland 125171, Moskou, Leningradskoye Highway 16A, pagina 2.

    Vicks Active SimptoMax

    Vormen van vrijgave

    Patiëntbeoordelingen van viks activasymptoom

    Iedereen weet dat tijdens de zwangerschap niet alle medicijnen mogelijk zijn, vooral hoesten met het vuur vindt u niet geschikt. Pijnen, koorts, keelpijn - allemaal tekenen van verkoudheid. Mijn man bracht me naar het ziekenhuis, waar ik werd voorgeschreven om dit medicijn te drinken. Na de tweede sessie voelde ik me beter en na een dag stond ik al op. "Vicks-asset SimptoMax" heeft mij herhaaldelijk op het werk gered, wanneer er veel rapporten in het verschiet liggen en de temperatuur slecht voor me is. Elke keer dat ik de EHBO-kit bijwerk, vergeet ik mijn toverstokje "Vicks-asset" niet. Toegegeven, de smaak is niet erg, maar je kunt honing toevoegen en er zijn geen fouten gevonden.

    Veel verschillende anti-cold tea's uit verschillende prijscategorieën, met verschillende smaken en verschillende fabrikanten. Plus of minus de samenstelling en het effect van allemaal hetzelfde. "Vicks Active SimptoMax" steekt gunstig af bij andere poeders omdat naast de klassieke symptomen (koorts, hoofdpijn, lichaamspijn, loopneus) de pijn in de keel zeer snel wordt weggenomen. Vanaf de allereerste cirkel raakte ik verlost van de pijn en heesheid. Als onderdeel van 1 g paracetamol, waarmee je het medicijn maar twee keer per dag kunt innemen en naar je werk kunt rennen. Het is aangenaam om het te drinken, citroengeur, ik voeg een beetje suiker toe, er is geen onaangename chemische smaak.

    Ik leid een actieve levensstijl, altijd in beweging. Zoals we weten, is er geen tijd om ons te kwetsen, zoals altijd! Bij de eerste symptomen van verkoudheid probeer ik Vicks Active te nemen. Zeer goede remedie, symptomatische behandeling van verkoudheid, griep, verlicht snel hoofdpijn, pijn in het lichaam, keelpijn, verlaagt de temperatuur. Ik drink 's nachts en' s ochtends een zak, en de kou "verdampt" gewoon. Daarom heb ik altijd een paar tassen in de EHBO-set.

    Ziek met SARS. Man naar de apotheek gestuurd voor medicijnen. Hij bracht "Vicks asset symptomax", hoewel ik om iets anders vroeg. Over het algemeen dronk ik dit "Vicks-item". Na een half uur begon ik me beter te voelen, na 4 uur dronk ik de zak opnieuw, en dan voor nog een nacht alleen. In de ochtend begon ik mezelf bijna als een dichte, gezonde persoon te voelen. Na twee dagen "Vicks actief symptoom" te hebben gedronken, is mijn verkoudheid volledig voorbij. Zeer goed medicijn. Koop het nu gewoon!

    Bij de eerste tekenen van de ziekte - ideaal. Al na de eerste toepassing is het resultaat voelbaar!

    Zeer goed effectief middel tegen verkoudheid. Ik heb altijd al iets anders gekocht, maar toen de apotheek "Weken actieve symptomax" aanbeval en ik aangenaam verrast was toen ik na het drinken van slechts één sachet voor het slapen gaan wakker werd zonder rillingen en hoofdpijn, alleen hoesten bleef. Gedurende de dag dronk ik nog twee zakken en de volgende dag was ik helemaal gezond. Eerste gedachte die kan geluk en infectie was niet zo scherp, maar twee weken later had een kans om te controleren op de man en zo'n snel resultaat is ook verrast. Nu zit hij constant in mijn EHBO-kit, omdat het beter is om de eerste tekenen van ziekte aan te nemen.

    Ze werd ziek met gewone ARVI, maar het lijden was meer dan met de griep. Volgens de getuigenis van het medicijn is volledig fit. Tegelijkertijd deden mijn hoofd en keel pijn, mijn neus ademde doormidden, de temperatuur was onder de 38. Na het innemen van het medicijn voelde ik een lichte verbetering. Doorgegeven een obsessieve hoofdpijn, die niet de meest ernstige, maar erg smerig was. De algemene toestand verbeterde ook, de zwakte was nog steeds, maar niet zo sterk. Daarna ging ik door met het innemen van 2 sachets per dag. Na 2 dagen zakte de temperatuur naar 37. Het werd al makkelijker om te ademen en stopte in mijn keel. Speciale sterke bijwerkingen waren dat niet. Tijdens de eerste dagen was het een beetje misselijk, maar het braakte niet.

    Vaak reis ik op zakenreis en op de manier waarop ik verkouden word, en later zijn mijn keel, rhinitis en temperatuur pijnlijk. Vroeger duurder medicijnen voor keel en verkoudheid, zoals "Theraflu", "Formatsitron." Maar onlangs vond ik voor mezelf een iets goedkopere tegenhanger: "Vicks asset". Wat mij betreft, zo dure medicijnen in deze vorm zijn niet beter dan goedkopere medicijnen, ze zijn allemaal gebaseerd op paracetamol. Omgaat met de eerste tekenen van verkoudheid. Een onmisbaar ding in mijn reis-EHBO-kit, dus ik zie geen reden om meerdere roebels op één eenheid te veel te betalen, vooral omdat u ten minste drie sachets moet nemen voor het beste effect per dag.

    VIKS ACTIVE SYMPTOMAX (VICKS ACTIVE SYMPTOMAX) instructies voor gebruik

    Registratie certificaathouder:

    Geproduceerd door:

    Contact informatie:

    Actieve stoffen

    Doseringsvormen

    Formulier, verpakking en samenstelling vrijgeven Vicks Active Symptomaks

    Poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van citroen, kristallijne, lichtgele kleur, met een karakteristieke geur van citroen; de bereide oplossing is geel van kleur, met een karakteristieke citroengeur, met opalescentie.

    Hulpstoffen: ascorbinezuur - 100 mg, sucrose - 1936 mg, citroenzuur - 812 mg, natriumcitraat - 501 mg, aspartaam ​​- 25 mg, acesulfaamkalium - 65 mg, chinoline gele kleurstof - 1 mg, citroenaroma F / 29088 - 30 mg, citroensmaak F / 29089 - 240 mg, citroensmaak F / 28151 - 240 mg, citroensmaak F / 501.476 / АР0504 - 40 mg.

    5 g - gelamineerde zakjes (5) - verpakt karton.
    5 g - gelamineerde sachets (10) - verpakt karton.

    Farmacologische werking

    Gecombineerd geneesmiddel, waarvan de werking het gevolg is van de samenstelling van de samenstellende bestanddelen ervan.

    Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect, deze effecten zijn te wijten aan de remming van prostaglandinesynthese in het CZS.

    Fenylefrine is een postsynaptische α-adrenerge receptoragonist met een lage cardioselectieve affiniteit voor β-adrenoreceptoren. Decongestivum, vernauwt de bloedvaten, elimineert zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies.

    farmacokinetiek

    Zuig en distributie

    Paracetamol wordt snel en volledig geabsorbeerd uit de dunne darm. Cmax in het bloed wordt waargenomen na 15-20 minuten na inname. De systemische biologische beschikbaarheid wordt bepaald door presystemisch metabolisme en varieert, afhankelijk van de dosis, van 70% tot 90%. Paracetamol verspreidt zich snel naar alle lichaamsweefsels en heeft

    Fenylefrine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax wordt binnen 1-2 uur bereikt

    Metabolisme en uitscheiding

    T1/2 paracetamol - ongeveer 2 uur Paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine als glucuroniden en sulfaatverbindingen (> 80%).

    Het niveau van metabolisme van fenylefrine in de "first-pass" door de lever is vrij hoog (ongeveer 60%), dus orale toediening van fenylefrine vermindert de biologische beschikbaarheid ervan (ongeveer 40%). T1/2 varieert van 2 tot 3 uur, uitgescheiden in de urine als sulfaatverbindingen.

    Indicaties medicijn Vicks Active Symptomaks

    Symptomen van verkoudheid en griep:

    • pijn van verschillende lokalisatie, incl. hoofdpijn;
    • keelpijn;
    • verstopte neus;
    • verhoogde lichaamstemperatuur.

    Doseringsregime

    Los de inhoud van één sachet op in heet maar niet kokend water (250 ml). Laat afkoelen tot een acceptabele temperatuur en drink.

    Voor volwassenen en kinderen vanaf 18 jaar een enkele dosis - 1 sachet. Indien nodig kan het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen, maar niet meer dan 4 doses (sachets) per dag.

    Het medicijn wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te worden gebruikt als een verdovingsmiddel en 3 dagen als een antipyreticum zonder een arts te raadplegen. Als de symptomen aanhouden, moet de patiënt een arts raadplegen.

    Bijwerkingen

    Allergische reacties: zelden - huiduitslag, urticaria, anafylaxie, bronchospasmen, angio-oedeem.

    Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - duizeligheid.

    Van het hematopoietische systeem: zelden - aplastische anemie, methemoglobinemie, verhoogde bloeddruk; zeer zelden - pathologische veranderingen in het bloed, zoals trombocytopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, neutropenie, leukopenie, pancytopenie.

    Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - misselijkheid, braken, droogheid van het mondslijmvlies, hepatotoxisch effect.

    Van de kant van het urinestelsel: zelden - urineretentie, nefrotoxiciteit (papillaire necrose).

    Overig: zelden - accommodatieparese, verhoogde intraoculaire druk, mydriasis.

    Sinds het cardiovasculaire systeem: zelden - tachycardie, verhoogde bloeddruk.

    Het zenuwstelsel: zelden - slapeloosheid, nervositeit, tremor, angst, prikkelbaarheid, verwarring, prikkelbaarheid en hoofdpijn.

    Van het deel van het spijsverteringsstelsel: vaak - anorexia, misselijkheid en braken.

    Allergische reacties: zelden - allergische reacties, waaronder huiduitslag, urticaria, anafylaxie en bronchospasmen.

    Contra

    • arteriële hypertensie;
    • coronaire hartziekte;
    • abnormale leverfunctie;
    • ernstige nierfunctiestoornis;
    • hyperthyreoïdie;
    • diabetes mellitus;
    • fenylketonurie (omdat het geneesmiddel aspartaam ​​bevat);
    • gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, MAO-remmers, bètablokkers of de toediening gedurende de voorafgaande 2 weken;
    • zwangerschap;
    • lactatieperiode (borstvoeding);
    • prostaathyperplasie;
    • glaucoom;
    • leeftijd tot 18 jaar;
    • tekort aan sucrase / isomaltase;
    • fructose-intolerantie;
    • glucose-galactose malabsorptie;
    • overgevoeligheid voor het medicijn.

    Langdurig gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen. Gelijktijdig gebruik van andere hoest en / of paracetamolbevattende geneesmiddelen moet worden vermeden. Neem het medicijn niet tijdens het gebruik van alcohol.

    Met zorg: bronchiale astma, COPD, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, bloedziekten, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson, Rotor syndromen), hyperoxalurie.

    Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Gebruik het medicijn niet tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

    Aanvraag voor schendingen van de lever

    Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

    Gebruik bij kinderen

    Speciale instructies

    Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk af te zien van het slikken van slaappillen, anxiolytische geneesmiddelen en andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

    Als middel om de zwelling van het neusslijmvlies te verminderen, kan fenylefrine oraal worden ingenomen met een interval van 4-6 uur.

    Het medicijn verstoort de resultaten van laboratoriumtests die de concentratie van glucose en urinezuur in plasma bepalen.

    Het medicijn bevat sucrose en is daarom gecontra-indiceerd bij patiënten met zeldzame congenitale fructose-intolerantie, met verminderde glucose-galactose-absorptie of met sucrase-isomaltase-deficiëntie.

    Het medicijn bevat aspartaam ​​(E951), een bron van fenylalanine, en kan daarom toxisch zijn voor patiënten met fenylketonurie.

    Het medicijn moet niet worden gecombineerd met het gebruik van alcohol.

    Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

    Bij het rijden en het nemen van andere potentieel gevaarlijke activiteiten, is het belangrijk om er rekening mee te houden dat het medicijn bijwerkingen zoals duizeligheid en verwarring kan veroorzaken.

    overdosis

    Symptomen: leverbeschadiging is mogelijk bij volwassenen die paracetamol hebben gebruikt in een hoeveelheid van 10 g of meer. Paracetamol in een hoeveelheid van 5 g of meer kan leverschade veroorzaken als risicofactoren aanwezig zijn: langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren, alcoholmisbruik, gebrek aan glutathion (bijv. Ondervoeding), mucoviscidose, HIV-infectie, vasten, cachexie. Huidplooi, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Leverbeschadiging kan optreden in de periode van 12 tot 48 uur na het gebruik van het geneesmiddel. De symptomen kunnen slechts gedeeltelijk in de vorm van misselijkheid of braken voorkomen en weerspiegelen mogelijk niet de werkelijke mate van overdosering of het risico van orgaanschade. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, overlijden; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade); aritmie, pancreatitis.

    Symptomen van een overdosis fenylefrine omvatten prikkelbaarheid, hoofdpijn, verhoogde bloeddruk (als deze symptomen optreden, moet u een arts raadplegen).

    Behandeling: ondanks het ontbreken van primaire symptomen van overdosering, is het noodzakelijk om gekwalificeerde hulp in medische instellingen te zoeken. De nodige maatregelen moeten tijdig worden genomen om de ernstige gevolgen van een overdosis te voorkomen. De introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na overdosis en acetylcysteïne - binnen 8 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, iv injectie van acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals vanaf de tijd verstreken na de ontvangst ervan.

    Geneesmiddelinteractie

    Stimulerende middelen van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan.

    Paracetamol verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

    De absorptiesnelheid van paracetamol neemt toe door de werking van metoclopramide of domperidon en neemt af door de werking van colestyramine.

    Het anticoagulante effect van warfarine en andere coumarinederivaten wordt versterkt bij langdurig gebruik van paracetamol.

    Het medicijn verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol.

    Bij gelijktijdig gebruik van fenylefrine met antidepressiva, anti-Parkinson, antipsychotica, fenothiazinederivaten, urineretentie, droogheid van het mondslijmvlies en obstipatie zijn mogelijk.

    In combinatie met GCS verhoogt het risico op glaucoom.

    Tricyclische antidepressiva verhogen het adrenomimetische effect van fenylefrine, de gelijktijdige benoeming van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën.

    Bewaarcondities Vicks Active Symptomax

    Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

    Vicks Active SymptoMax (Vicks Active SymptoMax)

    Actieve ingrediënt:

    De inhoud

    Farmacologische groep

    Nosologische classificatie (ICD-10)

    structuur

    Beschrijving van de doseringsvorm

    Kristallijn poeder van lichtgele kleur met een karakteristieke geur van citroen. Een oplossing van limoengeel poeder met een karakteristieke citroengeur, met opalescentie.

    Farmacologische werking

    farmacodynamiek

    Gecombineerd geneesmiddel, waarvan de werking het gevolg is van de samenstelling van de samenstellende bestanddelen ervan.

    Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect, als gevolg van de remming van de synthese van PG in het centrale zenuwstelsel.

    Fenylefrine is een postsynaptische agonist van alfa-adrenoreceptoren met lage affiniteit voor beta-adrenoreceptoren van het hart. Decongestivum, vernauwt de bloedvaten, elimineert zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies.

    farmacokinetiek

    Paracetamol wordt snel en volledig opgenomen in de dunne darm. Cmax waargenomen in het bloed 15-20 minuten na inname. De systemische biologische beschikbaarheid wordt bepaald door presystemisch metabolisme en varieert, afhankelijk van de dosis, van 70 tot 90%. Paracetamol verspreidt zich snel door de weefsels van het lichaam en heeft T1/2 ongeveer 2 uur Gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine als glucuroniden en sulfaatverbindingen (> 80%).

    Fenylefrine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Het niveau van primair metabolisme is vrij hoog (ongeveer 60%), daarom vermindert orale toediening van fenylefrine de biologische beschikbaarheid ervan (ongeveer 40%). Cmax in bloedplasma wordt waargenomen binnen 1-2 uur, en T1/2 varieert van 2 tot 3 uur, uitgescheiden in de urine als sulfaatverbindingen. Orale toediening van fenylefrine als een decongestivum dient met tussenpozen van 4-6 uur te worden uitgevoerd.

    Indicaties drug Vicks Active SimptoMax

    Symptomen van verkoudheid en griep: hoofdpijn, keelpijn, andere vormen van pijn, verstopte neus, koorts.

    Contra

    overgevoeligheid voor paracetamol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

    ischemische hartziekte;

    abnormale leverfunctie en uitgesproken verminderde nierfunctie;

    fenylketonurie (omdat het geneesmiddel aspartaam ​​bevat);

    gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, MAO-remmers of bètablokkers, of hun toediening in de afgelopen 2 weken;

    prostaathyperplasie;

    periode van borstvoeding;

    leeftijd tot 18 jaar.

    Met de nodige voorzichtigheid: bronchiale astma; chronische obstructieve longziekte; tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; bloedstoornissen; congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson-syndroom, Rotor); hyperoxaluria.

    Langdurig gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen. Gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen tegen hoest en / of paracetamol moet worden vermeden. Neem het medicijn niet tijdens het gebruik van alcohol.

    Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

    Bijwerkingen

    Allergische reacties: zelden - huiduitslag, urticaria, anafylaxie, bronchospasmen, angio-oedeem.

    Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - duizeligheid.

    Van het hematopoietische systeem: zelden - aplastische anemie, methemoglobinemie, verhoogde bloeddruk; zeer zelden - pathologische veranderingen in het bloed, zoals trombocytopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, neutropenie, leukopenie, pancytopenie.

    Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - misselijkheid, braken, droogheid van het mondslijmvlies, hepatotoxisch effect.

    Van de kant van het urinestelsel: zelden - urineretentie, nefrotoxiciteit (papillaire necrose).

    Overig: zelden - accommodatieparese, verhoogde intraoculaire druk, mydriasis.

    Van de CCC: zelden - tachycardie, verhoogde bloeddruk.

    Het zenuwstelsel: zelden - slapeloosheid, nervositeit, tremor, angst, prikkelbaarheid, verwarring, prikkelbaarheid en hoofdpijn.

    Van het deel van het spijsverteringsstelsel: vaak - anorexia, misselijkheid en braken.

    Van het immuunsysteem en de huid: zelden - allergische reacties, waaronder huiduitslag, urticaria, anafylaxie en bronchospasmen.

    wisselwerking

    Stimulerende middelen van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan.

    Paracetamol verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

    De absorptiesnelheid van paracetamol neemt toe door de werking van metoclopramide of domperidon en neemt af door de werking van colestyramine.

    Het anticoagulante effect van warfarine en andere coumarinederivaten wordt versterkt bij langdurig gebruik van paracetamol.

    Het medicijn verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol.

    Bij gelijktijdig gebruik van fenylefrine met antidepressiva, anti-Parkinson, antipsychotica, fenothiazinederivaten, urineretentie, droogheid van het mondslijmvlies en obstipatie zijn mogelijk.

    In combinatie met GCS verhoogt het risico op glaucoom.

    Tricyclische antidepressiva verhogen het adrenomimetische effect van fenylefrine, de gelijktijdige benoeming van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën.

    Dosering en toediening

    Los de inhoud van één sachet op in heet maar niet kokend water (250 ml). Laat afkoelen tot een acceptabele temperatuur en drink.

    Volwassenen en kinderen vanaf 18 jaar - één tas. Herhaal indien nodig de ontvangst elke 4-6 uur, maar niet meer dan 4 doses (sachets) per dag.

    Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan 5 dagen als een verdovingsmiddel en 3 dagen als een antipyreticum zonder een arts te raadplegen.

    Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

    overdosis

    Leverschade is mogelijk bij volwassenen die paracetamol 10 g of meer hebben ingenomen. Acceptatie van 5 g of meer paracetamol kan leverbeschadiging veroorzaken als er risicofactoren zijn: langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren, alcoholmisbruik, gebrek aan glutathion (bijvoorbeeld ondervoeding), cystische fibrose, HIV infectie, vasten, cachexie.

    Symptomen: bij een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur - blancheren, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn.

    Leverbeschadiging kan optreden in de periode van 12 tot 48 uur na het gebruik van het geneesmiddel.

    In geval van een overdosis paracetamol, ondanks het ontbreken van de primaire symptomen van een overdosis, is het noodzakelijk om gekwalificeerde hulp van medische instellingen te zoeken. De nodige maatregelen moeten tijdig worden genomen om de ernstige gevolgen van een overdosis te voorkomen.

    De symptomen kunnen slechts gedeeltelijk in de vorm van misselijkheid of braken voorkomen en weerspiegelen mogelijk niet de werkelijke mate van overdosering of het risico van orgaanschade.

    Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, overlijden; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade); aritmie, pancreatitis.

    Symptomen: geïrriteerdheid, hoofdpijn, verhoogde bloeddruk. In het geval van de aangegeven symptomen van overdosering, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

    Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, intraveneuze acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan.

    Speciale instructies

    Het medicijn moet niet worden gecombineerd met de inname van ethanol.

    Tijdens de behandelingsperiode is het nodig af te zien van het gebruik van hypnotica, anxiolytica en andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

    Het medicijn verstoort de resultaten van laboratoriumtests die de concentratie van glucose en urinezuur in plasma bepalen.

    Bevat sucrose. Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten met zeldzame aangeboren fructose-intolerantie, verminderde glucose-galactose-absorptie of sucrase / isomaltase-deficiëntie.

    Bevat aspartaam ​​(E951), een bron van fenylalanine. Kan giftig zijn voor patiënten met fenylketonurie.

    Invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen of werk te verrichten waarvoor een verhoogde snelheid van fysieke en mentale reacties vereist is. Bij het rijden en het nemen van andere potentieel gevaarlijke activiteiten, is het belangrijk om er rekening mee te houden dat het medicijn bijwerkingen zoals duizeligheid en verwarring kan veroorzaken.

    Formulier vrijgeven

    Poeder voor de bereiding van drank (citroen). Op 5 g in de gelamineerde zak; 5 of 10 pack. in een kartonnen doos.

    fabrikant

    Rafton Laboratories Limited, Rafton, Bronton, Devon, EX33 2DL, Verenigd Koninkrijk.

    Registratie certificaathouder: Procter & Gamble Distribution Company LLC, Rusland. 125171, Moskou, Leningrad highway, 16A, pagina 2.

    Naam en adres van de organisatie die de claims ontvangt: Procter and Gamble LLC, Rusland.

    125171, Moskou, Leningrad highway, 16A, pagina 2.

    Verkoopvoorwaarden voor apotheken

    De bewaarcondities van het medicijn Vicks Active SimptoMax

    Buiten het bereik van kinderen houden.

    Vervaldatum van het medicijn Viks Active SimptoMax

    Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.