De instructie tot zalf Viferon met analogen en beoordelingen

Geplaatst door: admin in Doctor Aibolit 04.01.2019 Opmerkingen om te schrijven naar Instructies voor Viferon Zalf met analogen en beoordelingen zijn uitgeschakeld 11 Weergaven

Zalf Viferon - instructies voor het gebruik, analogen, beoordelingen van papilloma's

Viferon ® in de vorm van een zalf of gel is antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen bedoeld voor lokaal gebruik. Een handige doseervorm maakt het mogelijk dat de actieve componenten gemakkelijk en snel worden opgenomen in de slijmvliezen van de externe organen, waar ze de natuurlijke afweer van het lichaam activeren en effectief pathogene micro-organismen bestrijden. De opname van medicijnen in de behandeling helpt om de ziekte snel te overwinnen, de ontwikkeling van complicaties te voorkomen en het risico op herhaling van de ziekte te verminderen.

Gel en zalf Viferon ® - instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen

Het medicijn is ontwikkeld voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza, evenals lokale herpetische uitbarstingen. Het medicijn werkt als een aanvulling op de samenstelling van medicamenteuze behandeling, waarvan de actie gericht is op het verminderen of volledig overwinnen van de belangrijkste symptomen van de ziekte.

Het gebruik van zalf of gel Viferon ® met het herpes-simplex-virus stelt u in staat volledig te ontdoen van herpes op de lippen, stomatitis in de mond en neusholte bij kinderen en volwassenen. Viferon® is ook matig effectief voor wratten veroorzaakt door bepaalde stammen van het menselijke papillomavirus.

Het medicijn is geen antibioticum. Het medicijn behoort tot de immunomodulerende antivirale middelen.

De tool is opgenomen in de groep van antivirale geneesmiddelen voor lokaal gebruik.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Viferon ® is humaan recombinant interferon-alfa-2b in de hoeveelheid van:

• zalf - 40.000 internationale eenheden (IU);
• gel - 36.000 internationale eenheden (IU).

Extra componenten van de gel:

• alfa-tocoferol (vitamine E);
• benzoëzuur;
• natriumtetraboraat decahydraat;
• methionine;
• citroenzuur monohydraat;
• menselijke serumalbumine-oplossing;
• gedestilleerde glycerine;
• carmellose-natrium;
• ethanol 95%;
• gezuiverd water.

Hulpsamenstelling van de zalf:

• tocoferolacetaat;
• watervrije lanoline;
• petrolatum medisch;
• perzik olie;
• gezuiverd water.

Zalf Viferon ® is een visceuze massa van gele of lichtgele tint, uniforme consistentie met het karakteristieke aroma van lanoline. Verpakt in:

• aluminium buizen met een gewicht van 6 en 12 gram;
• polystyreenbanken met een gewicht van 12 gram.

Fotocollage van Viferon ® zalf voor extern en lokaal gebruik

Viferon®-gel is een homogene, ondoorzichtige gelachtige massa met een witte kleur met een grijze tint. Het is verpakt in aluminium buizen met een gewicht van 12 gram.

De tool kan zonder medisch voorschrift worden gekocht bij een apotheek, maar het is raadzaam om het bij een specialist te laten bezorgen. Het moet als volgt zijn ontworpen:

Rp: Ung. Viferon 12.0

D.S: 4 keer per dag gedurende 5 dagen op de getroffen gebieden aanbrengen.

Rp: Gel Viferon 12.0

D.S: gedurende 5 dagen 3-5 keer per dag op de getroffen gebieden aanbrengen.

Beide geneesmiddelen hebben antivirale en immunomodulerende effecten, maar hebben enkele verschillen vanwege de samenstelling en de doseringsvorm zelf.

Het gehalte aan vitamine E in de gel is dus meer dan 2 keer hoger dan in de zalf en omvat ook methionine, een aminozuur dat niet door het lichaam wordt gesynthetiseerd. Door zijn aanwezigheid worden de wondgenezing en de cytoprotectieve effecten van het middel versterkt. Andere hulpcomponenten verbeteren de werking van interferon zelf en hebben ook extra antimicrobiële en antischimmelactiviteit.

De absorptie van de gelvorm is sneller, dus de lijst met indicaties voor het gebruik ervan is breder. Maar een dergelijke absorptie wordt weerspiegeld in de toepassingsmethode - deze moet vaker worden toegepast en voordat een ander extern geneesmiddel wordt gebruikt om de gevormde film te verwijderen.

Zalf en gel worden voorgeschreven als adjuvans voor ARVI en griep, evenals voor de behandeling van herpes-infectie van de huid en slijmvliezen.

De gel wordt ook gebruikt voor:

• preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (als onderdeel van een complexe therapie);
• acute of terugvalgevoelige herpesinfectie, incl. urogenitale vorm;
• herpes cervicitis.

De gel kan ook worden gebruikt om de ontwikkeling van al deze pathologieën bij volwassenen en kinderen vanaf 1 jaar te voorkomen.

Viferon ® is matig effectief voor HPV (humaan papillomavirus), maar alleen voor de behandeling van stammen die geen oncologische activiteit hebben. De behandeling van dergelijke pathologieën is complex: het verplicht verwijderen van formaties en het gebruik van geneesmiddelen die voorkomen dat ze weer verschijnen. Het doel van Viferon voor wratten helpt om virale cellen die in het lichaam achterblijven te vernietigen en om de lokale bescherming tegen verborgen infecties te vergroten.

Waterpokken is een veel voorkomende "kinderziekte" die wordt veroorzaakt door een virus dat ook tot de herpesfamilie behoort. De behandeling van pathologie is complex en omvat een aantal maatregelen: de vernietiging van het directe pathogeen, het voorkomen van het verschijnen van nieuwe laesies, het verlichten van bestaande symptomen. Viferon in waterpokken helpt om huiduitslag snel te stoppen en de stroom van bestaande wonden te verminderen, de virale last te verminderen en het risico op ernstige complicaties van de ziekte.

Een andere ernstige pathologie veroorzaakt door herpesinfectie is herpetische stomatitis. Om dit te bestrijden zijn geneesmiddelen nodig met antiherpetische activiteit, antiseptische geneesmiddelen voor uitwendig gebruik, immunomodulatoren, in sommige gevallen - antihistaminica. Viferon ® met stomatitis kan de lokale immuniteit verbeteren en het risico op herhaling van de ziekte verminderen.

Beide vormen van het medicijn zijn verboden om te gebruiken met individuele intolerantie voor een van de componenten van het hulpmiddel en kinderen jonger dan 1 jaar.

Zalf in de strijd tegen het herpesvirus wordt 3-4 keer per dag gedurende 5-7 dagen op het getroffen gebied aangebracht. De therapie begint wanneer de eerste klinische symptomen verschijnen, en in de chronische vorm, tussen de incubatie en de ziekte zelf.

Bij seizoensinfecties en griep is een dun laagje neuspassages bedekt:

• kinderen van 1 jaar tot 2 jaar - 3 keer per dag, 1 erwtenzalf met een diameter van 0,5 cm;
• voor baby's van 2 tot 12 jaar oud - 4 keer per dag voor 1 erwtenzalf met een diameter van 0,5 cm;
• adolescenten van 12 tot 18 jaar - 4 keer per dag, 1 erwt in diameter, 1 centimeter.

De loop van de therapie is 5 dagen.

De gel wordt als volgt gebruikt: een strook van een product tot een lengte van 0,5 centimeter met een spatel of wattenstaafje wordt aangebracht op het slijmvlies van de neusholtes, het slijmvlies van de mond of lippen. De frequentie van gebruik hangt af van de vastgestelde diagnose:

• Met de griep en ARVI - 3-5 keer per dag, de loop van de therapie - 5 dagen. Voor de preventie van seizoensinfecties - 2 keer per dag gedurende 2-4 weken.
• Bij acute en chronische herpesinfecties, vatbaar voor terugval - 3-5 keer per dag, de loop van de behandeling - 5-6 dagen of tot het verdwijnen van klinische symptomen.
• In het geval van herpes cervicitis - 1 ml gel wordt 2 keer per dag op de baarmoederhals aangebracht, is de duur van de behandeling 7-14 dagen.

De gel moet worden aangebracht op een schoon, gedroogd oppervlak van de slijmvliezen of op de huid. Wanneer het wordt gebruikt in de mondholte, wordt de behandeling niet eerder dan een half uur na het eten uitgevoerd.

Het medicijn kan allergische reacties veroorzaken in de vorm van:

• jeuk en samen branden;
• huiduitslag;
• manifestaties van rhinitis (zalf).

Symptomen vereisen geen speciale behandeling en verdwijnen meestal vanzelf na het staken van de medicatie.

Viferon ® zalf tijdens zwangerschap en borstvoeding

Viferon ® is goedgekeurd voor gebruik door zwangere vrouwen op elk moment en moeders die borstvoeding geven.

Gebruiksaanwijzing Viferon ® bevat geen waarschuwing of een verbod op het gebruik van alcoholische dranken tijdens de medicamenteuze behandeling, maar het is verboden deze gedurende deze periode te gebruiken. Ethylalcohol kan het effect van het gebruik van het geneesmiddel aanzienlijk verzwakken of eenvoudig tot nul reduceren, evenals ernstige allergische reacties en de ontwikkeling van complicaties van de ziekte veroorzaken.

Alcoholische dranken verzwakken het immuunsysteem van de patiënt aanzienlijk, en dit geeft een impuls aan de ontwikkeling van pathogene microflora, die alleen antivirale middelen niet aankunnen tegen de groei, wat betekent dat behandeling met krachtigere geneesmiddelen nodig zal zijn.

Een vervanging voor een middel met een identieke basissamenstelling is Virogel ®. Tot analogen voor therapeutische actie behoren:

Het belangrijkste verschil tussen de geneesmiddelen is te wijten aan hun samenstelling en werkingsprincipe: Oxolin® heeft een directe virus-specifieke activiteit en interferon vernietigt pathogenen door het immuunsysteem te versterken en de synthese van killerse leukocyten te activeren.

Oxolin® is niet effectief tegen herpesvirussen. Oxolin® wordt ook niet aanbevolen voor zwangere en zogende moeders, maar ook voor baby's jonger dan 2 jaar oud, maar kan worden gebruikt door een arts als er strikte klinische indicaties zijn. Er moet echter rekening worden gehouden met het feit dat de beoordelingen van het gebruik van Viferon®-zalf voor kinderen zeer positief zijn, en in het geval van oxolin® klaagden veel ouders over de vaak voorkomende bijwerkingen.

Het belangrijkste verschil tussen geneesmiddelen is de kosten. De gemiddelde prijs voor zalf met oxoline is ongeveer 35 roebel en Viferon ® - 160 roebel.

Recensies van de gel, zalf Viferon ® van papillomen en wratten

Viferon® wordt beschouwd als een behoorlijk effectief middel tegen wratten en de feedback op het gebruik ervan is zeer positief. De tool vernietigt niet alleen het papillomavirus, waardoor hun ontwikkeling wordt gestimuleerd, maar verbetert ook de lokale immuniteit, waardoor het risico op herhaling van infecties sterk wordt verminderd.

Het gereedschap werkt snel en veroorzaakt geen ongemak of pijn. Volgens de beoordelingen van de patiënt blijft de huid na gebruik van Viferor®-gel van papilloma's volledig schoon, zonder littekens of pigmentvlekken.

Misschien vind je dit ook leuk

Avelox - gebruiksaanwijzing + analogen goedkoper + beoordelingen

Biseptol - volledige instructies voor het gebruik van tabletten en suspensies

Volledige instructies voor ecocitrin met analogen en beoordelingen

Populaire artikelen

Lijst van OTC-antibiotica + redenen om hun vrij verkeer te verbieden

In de jaren veertig van de vorige eeuw ontving de mensheid een krachtig wapen tegen vele dodelijke infecties. Antibiotica werden zonder voorschriften verkocht en toegestaan

VIFERON zalf

Voorbereiding: VIFERON ® (VIFERON)

Werkzame stof: interferon-alfa-2b
ATX-code: L03AB05
KFG: Antiviraal middel voor uitwendig gebruik
ICD-10 codes (metingen): A60, B00, B02, J06.9, J10
Reg. Nummer: P N001142 / 01
Datum van registratie: 06.11.07
Eigenaar reg. Geëerd: FERON (Rusland)

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

?Zalf voor uitwendige en lokale toepassing van gele of geelachtige witte kleur, viskeus, homogeen, met een specifieke geur van lanoline.

Hulpstoffen: tocoferolacetaat - 20 mg, watervrije lanoline - 340 mg, medische vaseline - 450 mg, perzikolie - 120 mg, gezuiverd water - tot 1 g.

6 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
12 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
12 g - polystyreenblikjes (1) - kartonnen dozen.

INSTRUCTIES VOOR HET AANVRAGEN VAN DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel goedgekeurd door de fabrikant in 2013

FARMACOLOGISCHE ACTIE

De bereiding van humaan recombinant interferon-alfa-2b. Het heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen.

De complexe samenstelling van het medicijn veroorzaakt een aantal extra effecten. In aanwezigheid van tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe en neemt het immuunmodulerende effect ervan toe (stimulatie van de fagocytische functie van neutrofielen in de laesies). Tocoferolacetaat, dat een zeer actieve antioxidant is, heeft ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen.

farmacokinetiek

Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.

INDICATIES

- behandeling van virale (waaronder die veroorzaakt door het herpesvirus) infecties van de huid en slijmvliezen van verschillende lokalisatie;

- behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 1 jaar en ouder.

DOSERINGSMODUS

Bij de behandeling van virussen (inclusief die welke worden veroorzaakt door het herpesvirus) infecties van de huid en slijmvliezen, wordt zalf 3-4 keer per dag aangebracht met een dunne laag op de laesies, de duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes, heeft het de voorkeur om met de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties wordt zalf aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies van de neusholtes 3-4 maal / dag gedurende de gehele periode van de ziekte.

Kinderen van 1 tot 2 jaar - 3 keer / dag; op de leeftijd van 2 tot 12 jaar - 4 keer / dag. De zalf moet worden aangebracht met een dunne laag, gelijkmatig verdeeld in beide neuspassages gedurende de gehele periode van de ziekte.

Geopende aluminium buis dient gedurende 1 maand in de koelkast te worden bewaard.

Geopende polystyreen kan niet langer dan 14 dagen in de koelkast worden bewaard.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Aan de kant van de luchtwegen: bij het aanbrengen van zalf op het neusslijmvlies, bijwerkingen (rhinorrhoea, niezen, branden) zijn mild en van voorbijgaande aard, vergelijkbaar in frequentie met placebo, en verdwijnen op hun eigen na drugstoezicht.

CONTRA

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Aangezien de externe en lokale toepassing van systemische absorptie van interferon laag is en het medicijn alleen effect heeft in de laesie, is het mogelijk om het medicijn Viferon ® in de vorm van een zalf te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

SPECIALE INSTRUCTIES

In de meeste gevallen wordt Viferon® zalf goed verdragen.

OVERDOSERING

Gegevens over overdosis drugs Viferon ® niet verstrekt.

DRUGS INTERACTIE

Viferon® zalf is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale (waaronder herpetische) ziekten van de huid en slijmvliezen.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

ALGEMENE VOORWAARDEN

Het geneesmiddel moet worden bewaard en vervoerd in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. De zalf moet op een donkere plaats worden bewaard. Houdbaarheid - 1 jaar.

Regels voor het aanbrengen van Viferon-zalf. Geneesmiddelenreviews

Papillomavirusactiviteit wordt gewoonlijk geassocieerd met een afname van immuniteit. Om deze reden heeft een persoon op de meest onverwachte plaatsen wratten - lelijke neoplasmata van een platte vorm of hangers.

Ze worden verwijderd door hardwaremethoden in de kliniek of met behulp van speciale voorbereidingen thuis. Viferon-zalf helpt huidgroei te verwijderen. Wat er in de samenstelling zit en hoe de tool in verschillende gevallen wordt gebruikt, leert u verder.

Viferon: samenstelling en farmacologische eigenschappen

Viferon ziet eruit als een viskeuze geelachtige massa met een lanolineachtige geur. Het medicijn is opgenomen in de groep cytokinen en is bedoeld voor uitwendig gebruik.

De samenstelling van de zalf wordt vertegenwoordigd door stoffen als:

• Water.
• Watervrije lanoline.
• Perzikolie.
• Tocoferol Acetaat.
• Vaseline medisch.
• Ascorbinezuur.
• Interferon is menselijk recombinant.

De belangrijkste functies van de componenten van Viferon - immunostimulerend en ontstekingsremmend. Hun complexe effect is gericht op het versterken van de lokale immuniteit, het verbeteren van de conditie van huidcellen en het voorkomen van de reproductie van het virus. Deze eigenschappen stellen dermatologen in staat om Viferon voor te schrijven voor het verwijderen van papillomen en het lichaam te beschermen tegen de replicatie van pathogenen.

Interferon-alfa-2 als onderdeel van de zalf Viferon heeft geen direct antiviraal doelwit. Dit gesynthetiseerde eiwit stopt echter het proces van HPV-reproductie in de getroffen cellen en deactiveert bepaalde bacteriën, waardoor de huid wordt beschermd tegen secundaire infectie.

Indicaties en contra-indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van drugs zijn:

Wat helpt Viferon-zalf nog meer?

Het medicijn omgaat met infectieziekten van de huid, luchtwegen, voortplantingssysteem van mannen en vrouwen van wie de pathologieën worden geassocieerd met seksueel overdraagbare infecties. Het is ook geschikt voor het genezen van beschadigde slijmvliezen en het voorkomen van de infectie van ARVI en de griep bij de behandeling van zieke mensen.

Er zijn vrijwel geen contra-indicaties voor het gebruik van Viferon-zalf - tijdens de zwangerschap en voor de behandeling van pasgeborenen kan het worden gebruikt in overeenstemming met de indicaties. Eerder werden de toekomstige en moeders die borstvoeding gaven niet voorgeschreven. In zeldzame gevallen werd het alleen in het derde trimester van de zwangerschap gebruikt.

Maar talrijke studies hebben aangetoond dat recombinant interferon een stof is die het vrouwelijk lichaam kent, aangezien het het onafhankelijk produceert. Dit garandeert veiligheid voor de zich ontwikkelende foetus en baby.

Zwangere Viferon in de vorm van zalf voorgeschreven voor de volgende aandoeningen:

• Vaginosis.
• Ureaplasmosis.
• Bacteriële vaginose.
• Herpes genital.
• Trichomoniasis.
• Chlamydia.
• Lijster.
• Cytomegalovirus-infectie.
• Het ontbreken van een eigen interferon.

Alleen patiënten die een allergische reactie op de componenten van de medicatie hebben gehad, moeten de behandeling van papilloma Viferon weigeren. Neveneffecten in de vorm van allergieën bij mensen kunnen bijvoorbeeld voorkomen op lanoline of perzikolie.

Viferon-toepassingsregels

Hoe de medicatie zal worden gebruikt, hangt af van de locatie van de pathologie en de specifieke symptomen. Het wordt meestal behandeld met huid of slijmvliezen, na het uitvoeren van een test op het binnenoppervlak van de elleboogbocht.

Als binnen 1 tot 3 uur het lichaam niet reageerde met irritatie, roodheid of uitslag, dan is de samenstelling geschikt voor behandeling. Breng de Viferon-zalf op de juiste manier aan in verschillende gevallen en geef instructies voor gebruik.

Op de huid

Een dunne laag bedekt de huidgebieden waarop papilloma's of foci van ontsteking zijn. Bij infectieziekten wordt externe behandeling ondersteund door interne antimicrobiële of immuunmodulerende geneesmiddelen. Breng zalf niet meer dan 4 weken aan. Gedurende deze periode zouden de uiterlijke tekenen van de ziekte moeten verdwijnen.

De procedure voor het behandelen van wratten met medicatie vindt plaats in verschillende fasen:

Op het slijmvlies

Het hulpmiddel wordt aangebracht op de slijmvliezen in de vorm van kompressen. Kan worden gebruikt in de gynaecologie. De frequentie van procedures - 3 - 4 per dag. De loop van de behandeling is 5-7 dagen.

Voor de behandeling van herpes wordt Viferon gebruikt bij de eerste symptomen, wanneer jeuk, verbranding of spiertrekkingen van het aangetaste weefsel aanwezig zijn. Dan is de effectiviteit van de zalf maximaal. Als er al zeepbeluitslag is opgetreden, duurt de behandeling langer.

Catarrale ziektes

De fabrikant heeft in het instructie-item over het gebruik van Viferon-zalf voor kinderen vermeld. In het voor- en najaar beschermt het medicijn baby's tegen infectie van ARVI en hun lichaam - tegen de negatieve effecten van medicijnen op de nieren en de lever.

In de neus moet het medicijn maximaal 3 keer per dag worden ingesmeerd met een dunne laag. De duur van de behandeling is 5 tot 20 dagen.

Profylactisch gebruik

Kinderen en volwassenen Viferonzalf beschermt perfect tijdens epidemieën. Kinderen drug helpt om snel aan te passen aan de instellingen van kinderen, met het begin van het bezoek dat de incidentie van ziekten bij kinderen toeneemt.

Voor de preventie van verkoudheid worden de neuspassages 's morgens en' s avonds gedurende 2 weken behandeld. Vervolgens wordt het medicijn om de andere dag gebruikt en is het bezig met preventie gedurende nog eens 14 dagen.

Na het gebruik van Viferon in de neus, kan jeuk, branderigheid, niezen voorkomen. Dergelijke symptomen worden beschouwd als een normale reactie op zalf. Ze gaan binnen enkele minuten vanzelf over en hoeven niet te worden geannuleerd.

Prijs en analogen van Viferon (zalf)

Viferon te koop in de apotheek. Het hulpmiddel bevindt zich in een buis van 6 of 12 g. De prijs van antivirale immunomodulerende geneesmiddelen is 130 - 400 Russische roebels. De exacte kosten hangen af ​​van het volume van de buis.

Bewaar het medicijn wordt aanbevolen op een koele donkere plaats, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid is 12 maanden. Het gebruik van verlopen medicatie is verboden. Een geopende buis kan precies 1 maand in de koelkast worden bewaard.

Als het gebruik van Viferon niet het gewenste resultaat geeft, kan de arts de zalf vervangen door analogen:

Alle analogen hebben dezelfde farmacologische eigenschappen als Viferon-zalf. Lees de instructies zorgvuldig door om schade te voorkomen de wijze van gebruik en de dosering van de fondsen kan variëren. De kosten van analogen en synoniemen kunnen hoger of lager zijn dan die van Viferon.

beoordelingen

Artsen die papillomenzalf achterlaten op Viferon beschrijven het belang van het gebruik ervan als onderdeel van een complexe therapie. Tegelijkertijd identificeren experts een aantal voordelen van het medicijn:

Consumenten die Viferon-zalf voor wratten hebben gebruikt, feedback geven en positief en negatief zijn. Voor sommige patiënten heeft de remedie niet geholpen om de tumoren kwijt te raken, als ze groot waren. Maar voor de meeste consumenten was het medicijn een echte redding, omdat de hangers spoorloos verdwenen.

Zwangere vrouwen klagen ook niet over het medicijn. Gemaakt op basis van menselijke interferon, helpt Viferon het lichaam van toekomstige moeders om te herstellen en hun troepen te sturen om het papillomavirus, influenza of genitale infecties te bestrijden. Kinderen werden vervolgens volledig geboren.

De moeders die de kinderen eerst naar de kleuterschool hebben gestuurd, verlaten ook lovende recensies aan Viferon - de zalf hielp hen langdurige aanpassing te voorkomen en beschermde de kinderen tegen vallen in de categorie FIC (vaak zieke kinderen). De samenstelling is gemakkelijk aan te brengen, verspreidt zich niet en veroorzaakt geen ongemak bij jonge patiënten.

VIFERON Zalf

SCHEMA VAN TOEPASSING VAN DE BEREIDING VIFERON ZALF. KORTE VERSIE INSTRUCTIES

VOLLEDIGE VERSIE VAN OFFICIËLE INSTRUCTIES VIFERON OIL

Instructies voor gebruik van het medicijn voor medisch gebruik VIFERON

Registratienummer: P N001142 / 01
Handelsnaam: VIFERON
INN- of groepnaam: interferon-alfa-2b
Doseringsvorm: zalf voor extern en lokaal gebruik.

ingrediënten:
1 g zalf voor uitwendig en uitwendig gebruik bevat de werkzame stof: recombinant humaan interferon-alfa-2b - 40.000 IE; hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat - 0,02 g, watervrije lanoline - 0,34 g, medische vaseline - 0,45 g, perzikolie - 0,12 g, gezuiverd water - tot 1,0 g

beschrijving
Zalf van witgeel tot geel, met een karakteristieke geur van lanoline.

Farmacotherapeutische groep
cytokine

ATX-code
L03AV01

Farmacologische eigenschappen
Immunomodulerend en antiviraal geneesmiddel. Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen. In aanwezigheid van excipiënten waaruit het geneesmiddel bestaat, neemt de specifieke antivirale activiteit van humaan recombinant interferon-alfa-2b toe, de immunomodulerende werking ervan wordt verhoogd (stimulering van de fagocytische functie van neutrofielen in de laesies).
Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.

Indicaties voor gebruik
Voor de behandeling van herpesinfecties (Herpes simplex 1e en 2e type) van de huid en slijmvliezen van verschillende lokalisatie.
In de complexe behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 1 jaar oud.

Contra
Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Leeftijd van kinderen tot 1 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
Omdat de systemische interferon-absorptie laag is bij externe en plaatselijke toediening en het medicijn alleen effect heeft in de laesie focus, is het gebruik van het medicijn VIFERON mogelijk.Zalf tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding.

Viferon-zalf: gedetailleerde instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Buiten het raam van de 21ste eeuw is de farmacologie met grote sprongen vooruit, de technologieën van de toekomst zijn voor iedereen toegankelijk en de meeste gevaarlijke ziekten blijven in de marge van de geschiedenis. Maar tegelijkertijd verspreiden nieuwe infecties, hun stammen en mutaties zich actief over de hele wereld. Zelfs gewone virussen passen zich actief aan aan antibiotica en verwerven een indrukwekkende weerstand tegen drugs. Maar voor hen is er een waardig antwoord, en Viferon-zalf is hiervan het beste voorbeeld.

Dit farmaceutische middel is al lang bekend bij de huishoudelijke consument, maar door de jaren van actief gebruik is het niet de relevantie verloren. Nieuwe medicijnen, geavanceerder en effectiever, verschijnen, maar smeersel is nog steeds populair vandaag, vooral als het gaat om verkoudheid of herpes.

Zonder aandacht een dergelijk nuttig medicijn achterlaten zou een onvergeeflijke fout zijn en daarom was het tijd om stil te staan ​​bij de instructies en methoden om Viferon-zalf en -gel in meer detail toe te passen.

Beschrijving van het medicijn

Viferon - een medicijn van complexe actie, voornamelijk bestemd voor infectieziekten. De vraag wat helpt zalf, er is geen definitief antwoord. Het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten met:

• virale herpes en hepatitis;
• mucosale laesies van het papillomavirus;
• catarrale ziektes en gerelateerde complicaties;
• vrouwelijke aandoeningen, gelokaliseerd in de geslachtsorganen;
• septische complicaties bij baby's.

Liniment wordt gebruikt voor de behandeling van zowel volwassenen als kinderen, ongeacht de leeftijd van de patiënt. Dit is een indicator voor de veiligheid van een farmacologisch middel met uitgesproken antiproliferatieve en immuunmodulerende effecten. Het wordt zelfs gebruikt voor baby's die geboren zijn met pathologieën.

Clinico-farmacologische groep

Viferon - een vertegenwoordiger van MIBP-cytokines (in de therapeutische groep). Dit antivirale interferon, behorende tot de groep van antimicrobiële en antiparasitaire middelen. Wat betekent dit voor de patiënt? In eenvoudige termen, synthetiseert het onderzochte smeersel, wanneer in contact met virussen, een eiwit dat de weerstand van gezonde cellen verhoogt voor de pathogene activiteit van ziekteverwekkende stoffen.

Voor een beter begrip van het mechanisme van geneesmiddelinteractie met virale agentia, is het noodzakelijk stil te staan ​​bij zijn farmacologische werking.

Farmacologische werking

Viferon is een complex medicijn met een uitgesproken ontstekingsremmende en immunostimulerende werking. De samenstelling van het farmaceutische middel wordt weergegeven door verschillende actieve stoffen, die elk hun eigen rol in het lichaam vervullen. Een belangrijk kenmerk van het medicijn is dat de componenten elkaar beïnvloeden en het effect van elkaar aanvullen, wat de complexiteit ervan veroorzaakt.

1. Tocoferolacetaat is een antioxidant met hoge activiteit, gekenmerkt door regenererende en ontstekingsremmende effecten. Tegelijkertijd stabiliseert het de membraanstructuur van gezonde cellen, waardoor hun inertie tegen ziekteverwekkers toeneemt.
2. Interferon recombinant type alpha-2b (humaan) is een van de belangrijkste elementen van het medicijn. Ondanks het feit dat het de virussen niet beïnvloedt, maar het eiwit de verdeling van HPV in geïnfecteerde cellen voorkomt (remming van de transcriptie en replicatie van pathogenen). Eiwit beïnvloedt bacteriële structuren, deactiveert ze en elimineert zo de kans op herinfectie.
3. Ascorbinezuur in combinatie met tocoferolacetaat versterkt interferon, remt bijwerkingen.

Zelfs als u lange tijd zalf op de neus aanbrengt, zullen er geen antilichamen tegen interferon in het lichaam worden gevormd. Daarom wordt liniment vaak gebruikt in complexe therapie in combinatie met hormonale middelen, antibiotica.

farmacokinetiek

Viferon-zalf wordt gekenmerkt door lage adsorptie en heeft daarom bijna geen systemisch effect. Hierdoor werkt de samenstelling directioneel en snel, veroorzaakt het geen geassocieerde complicaties.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Zalf voor lokaal uitwendig gebruik heeft een geel-witte of gele kleur, de consistentie is homogene, stroperige substantie. Sommige fabrikanten - met een uitgesproken geur van lanoline. Liniment is verkrijgbaar in aluminium tubes van 6 en 12 g, verpakt in kartonnen dozen, aangevuld met aantekeningen met instructies. Het medicijn wordt gevonden in potten van polystyreen van 12 g.

De samenstelling van 1 g zalf Viferon omvat:

• recombinant interferon alfa-2b - 40.000 IE - het belangrijkste actieve bestanddeel;
• perzik extract - 0,12 g;
• watervrije lanoline - 0,34 g;
• tocoferolacetaat - 0,02 g;
• gezuiverde vaseline - 0,34 g;
• gezuiverd water - 0,3 mg.

De verhouding van excipiënten van verschillende fabrikanten kan variëren, in het bovenstaande voorbeeld worden de gemiddelde waarden geïnduceerd.

Algemene voorwaarden voor opslag

Vervoer en opslag van geneesmiddelen wordt geregeld door joint venture 3.3.2.12.48 - 03. Volgens de gespecificeerde vereisten worden zalfformuleringen bewaard bij een temperatuur van 2-8 graden, beschermd tegen zonlicht. De houdbaarheid van de zalf is 1 jaar vanaf de datum aangegeven op de verpakking.

Viferon-zalf moet worden bewaard bij een temperatuur van 3 tot 8 graden Celsius

Na het openen van de verpakking en het doorboren van de dichtheid van een aluminium buis, wordt Viferon onder dezelfde omstandigheden maximaal 14 dagen bewaard. Tijdens deze periode moet smeersel worden gebruikt voor het beoogde doel.

Als de bewaarcondities worden geschonden, de verpakking of de buis is beschadigd of er is een ongewone tint in de zalf, dan is het gebruik van het geneesmiddel verboden.

Instructies voor gebruik

Kenmerken van het gebruik van zalf (gel) Viferon worden bepaald door de lokalisatie van laesies van de huid en slijmvliezen, de toestand van de patiënt, individuele symptomen. Voordat u een farmaceutisch middel gebruikt, is het belangrijk om een ​​allergische test uit te voeren door de samenstelling van de ellepijpplooi te behandelen. Het gebrek aan reactie binnen de volgende 3 uur geeft aan dat de componenten geschikt zijn voor de behandeling van de ziekte.

1. Huidbehandeling Zalf (10 mm) wordt gelijkmatig verdeeld met een dunne laag naar de foci van ontsteking, plaatsen van lokalisatie van papilloma's. De procedure wordt 3-5 keer per dag herhaald met gelijke tussenpozen tussen de sessies. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 7 dagen. Het meest effectieve gebruik van de samenstelling in de vroege stadia van infectie. Bij infectieziekten van de huid smeersel gecombineerd met de ontvangst van immunostimulantia, antibiotica.
2. Slijmvliezen. In geval van virale infecties in de catarratie wordt de samenstelling aangebracht in een dunne laag op het slijmvlies, waardoor de dikke consistentie gelijkmatig wordt verdeeld. U kunt het probleemgebied met compressen beïnvloeden. Per dag besteden van 3 tot 4 procedures, met de duur van de behandelingskuur 5-7 dagen.
3. Catarrhal-ziekte (preventie van ARVI). De zalf wordt aanbevolen voor profylactisch gebruik in de herfst en het vroege voorjaar. Een wattenstaafje 0,5 g van het medicijn wordt verdeeld over het neusslijmvlies en vormt een uniforme beschermende laag. De procedure wordt niet vaker dan 3 keer per dag herhaald met de duur van de profylactische kuur van 5 tot 20 dagen.

Liniment wordt gebruikt voor de preventie van ARVI bij kinderen van 3 jaar, onder toezicht van een arts - zelfs aangetoond bij baby's. Als het kind na het aanbrengen van de compositie een lokale roodheid en een branderig gevoel heeft, maak je geen zorgen, want dit is een normale reactie van de slijmvliezen en het organisme als geheel op de componenten van de compositie.

Indicaties en contra-indicaties

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn:

• Papilloma's en wratten, veroorzaakt door de activiteit van infectie met humaan papillomavirus; verschillende lokalisatie van grootte en vorm (papulosis, condyloma).
• Schade aan de integriteit van de huid door het herpes-virus (inclusief herpes op de lippen).
• Viferon-zalf is geïndiceerd voor kinderen als profylactisch middel tijdens de periode van verkoudheid en griep.
• De samenstelling wordt gebruikt voor externe otitis van virale etiologie.

Voordat u begint met de behandeling of blootstelling aan probleemgebieden, moet u een arts raadplegen. De arts zal de optimale dosis van het geneesmiddel bepalen op basis van de kenmerken van het verloop van de ziekte, de leeftijd van de patiënt, de staat van zijn immuniteit en de aanwezigheid van contra-indicaties.

Geneesmiddelen hebben vrijwel geen contra-indicaties. Het kan zelfs worden gebruikt door vrouwen in de positie en kleine kinderen (onder de leeftijd van 1 jaar - onder de strikte supervisie van een kinderarts). Het is toegestaan ​​om de samenstelling te gebruiken tijdens de zwangerschap (na 3 trimesters) en borstvoeding. De uitzondering is individuele intolerantie voor de bestanddelen van smeersel, hoge gevoeligheid van de huid.

Dosering en toediening

De zalf wordt extern toegepast op de behandeling van gebieden die door de infectie zijn aangetast. Liniment smeert het slijmvlies van de neus, terwijl het belangrijk is om de dosering van het medicijn te observeren:

1. Kinderen van 1 tot 2 jaar - Viferon-zalf in de neus (5 mm of 2000 IE) legt de dunste laag 3 keer per dag behalve 's nachts.
2. Op de leeftijd van 3 tot 12 - het neusslijmvlies wordt niet meer dan 4 keer per dag behandeld met medicatie (5 mm of 2500 IE)
3. Adolescenten vanaf 12 jaar krijgen 4 afzonderlijke toedieningen van 0,9 tot 1 cm (5000 IE) van het geneesmiddel per dag.
4. Volwassenen - 1,5-2 cm tot 5 keer per dag.

Wat betreft het uitwendig gebruik van het medicijn, de doseringen worden behouden en de vloeistofconsistentie wordt verdeeld over het oppervlak van de epidermis.

Bijwerkingen

Er zijn geen officieel vastgestelde feiten over bijwerkingen bij patiënten die Viferon gebruiken in overeenstemming met de instructies. Sommige patiënten merkten op dat bij het aanbrengen van een farmaceutisch middel bij de behandeling en preventie van virale ziekten allergische jeuk en verbranding kunnen optreden. Deze reacties zijn niet systematisch, vereisen geen interventie van de kant van de patiënt.

Zalf en gel Viferon voor kinderen tot een jaar wordt niet gebruikt, omdat het testen van smeersel voor deze leeftijdsgroep niet werd uitgevoerd.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelen voor uitwendig gebruik kunnen worden aangevuld met nasale formuleringen, preparaten die bedoeld zijn om de symptomen van SARS, influenza, te elimineren. Gecombineerde therapie met gelijktijdig gebruik van antibacteriële en immunostimulerende middelen is welkom.

Apotheek vakantie voorwaarden en prijzen

Zalf Viferon wordt zonder recept gedistribueerd en verstrekt in apotheken, vanwege de bijna volledige afwezigheid van contra-indicaties. Wordt ook verkocht in online apotheken. De gemiddelde kosten van 12 g buis (40.000 IE / g) van het medicijn variëren van 130 tot 900 roebel. (in Moskou).

Analogen zijn goedkoper (zie hieronder), maar hebben ook een aantal verschillen met de beschouwde samenstelling.

Analogs Viferon

In situaties waarin behandeling met Viferon niet het gewenste effect voor de patiënt geeft en zijn toestand niet verbetert, kunt u medicatiesubstituten gebruiken. Analogen worden in grote hoeveelheden gepresenteerd en daarom is het beter om eerst een arts te raadplegen.

Deze medicijnen verdienen speciale aandacht:

Sommige van de bovenstaande analogen zijn duurder dan Viferon, maar zorgen ervoor dat u in korte tijd betere resultaten behaalt. Voor gebruik is het belangrijk om de instructies te bestuderen, omdat de doseringen kunnen verschillen van die in dit artikel.

beoordelingen

Consumentenfeedback over Viferon-zalf is controversieel - sommige patiënten gebruiken de formulering de hele tijd, anderen zijn niet tevreden met de gebruikte medicatie.

Na de onvoorzichtigheid gehad te hebben om de haren onder de armen van het oude scheerapparaat te scheren, vormden zich verschillende papilloma's. Gedurende 2-3 maanden waren ze bijna onmerkbaar, maar nadat ze opnieuw waren gesneden, bloedden ze verschrikkelijk en deden pijn. Ik moest Viferon gebruiken, aangezien het medicijn echt goed was. Papilloma's verdwenen na 3 weken. 5-6 keer per dag besmeurd (er waren slechts 2 scheuten).

Na de geboorte van haar dochter verschenen er verschillende lelijke wratten op haar been. Ik dacht om hulp te zoeken bij een chirurg, maar ik had sindsdien geen tijd meer voor mezelf De dochter stak niet uit haar handen. Een vriend adviseerde de gel Viferon en zij behandelden tumoren op de huid. Ik weet niet meer precies hoe vaak ik de gel heb aangebracht, maar binnen een maand heb ik vreselijke wratten kwijtgeraakt. Geen littekens of littekens over, blij als een kleine babyolifant.

Een dochter van 7 jaar oud, lijdt voortdurend aan verkoudheid en andere seizoensgebonden ziekten. Ze gebruikte deze zalf (ze smeerde 4 keer per dag haar neusslijmvlies), maar het effect was 0. Het duurde 3 dagen op school om ARVI te vangen. Ik betwijfel of die zalf iets helpt.

Viferon ® (Viferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Van witgeel tot geel, met een karakteristieke geur van lanoline.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Ondoorzichtige, gelachtige massa van wit met een grijsachtige tint.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Kogelvorm van witgeel tot geel. Inhomogeniteit van kleuren in de vorm van insluitsels of marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

Bij aanwezigheid van hulpstoffen in het preparaat (alfa-tocoferylacetaat, citroenzuur, benzoëzuur, ascorbinezuur), verhoogde specifieke antivirale alfa-2b interferon activiteit van humaan recombinant, versterkt het immunomodulerende effect (stimulering van de fagocytaire functie van neutrofielen in de laesies), waardoor om de effectiviteit van de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogenen te verhogen.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretie-IgA, normaliseert het Ig-niveau en herstelt de werking van het endogene interferon-alfa-2b-systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van VIFERON ® er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferon-alfa-2b-preparaten en antilichamen die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren, niet worden gevormd. Het gebruik van VIFERON ® als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen en de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Gelbasis zorgt voor een langdurig effect van het medicijn.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties medicijn Viferon ®

Zalf voor extern en lokaal gebruik

herpesinfecties (Herpes simplex types 1 en 2) van de huid en slijmvliezen van verschillende lokalisatie;

griep en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 1 jaar oud - in combinatietherapie.

Gel voor extern en lokaal gebruik

acute respiratoire virale infecties, incl. griep, frequente en langdurige acute respiratoire virale infecties, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie - in complexe therapie;

preventie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza;

terugkerende stenose laryngotracheobronchitis - bij complexe therapie;

preventie van recidiverende stenose laryngotracheobronchitis;

acute en exacerbaties van chronische recidiverende herpesinfecties van de huid en slijmvliezen, incl. urogenitale herpesinfectie - bij complexe therapie;

herpes cervicitis bij complexe therapie.

Zetpillen voor rectaal gebruik

acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie;

infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, inclusief prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie;

chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;

infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen - bij complexe therapie;

primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen.

Contra

Zalf voor extern en lokaal gebruik

individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;

kinderleeftijd tot 1 jaar.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik en zetpillen voor rectaal gebruik

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Aangezien de systemische absorptie van interferon laag is bij externe en plaatselijke toediening en het medicijn alleen effect heeft in de laesie focus, is het gebruik van VIFERON ® mogelijk tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Zwangerschap en borstvoeding zijn geen contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel vanwege de zeer lage absorptie van de componenten. Tijdens het geven van borstvoeding, niet gebruiken in de tepels en tepelhof.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf 14 weken zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Bijwerkingen

Zalf voor extern en lokaal gebruik

In de meeste gevallen wordt het medicijn VIFERON ® goed verdragen. Wanneer toegepast op het neusslijmvlies, zijn de bijwerkingen (rhinorrhoea, niezen, verbranding van het neusslijmvlies) zwak en van voorbijgaande aard en verdwijnen ze vanzelf na het stoppen van het medicijn.

Gel voor extern en lokaal gebruik

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk).

Zetpillen voor rectaal gebruik

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

wisselwerking

Topische en actuele zalf en actuele en actuele gel

Zetpillen voor rectaal gebruik

Het medicijn VIFERON ® is compatibel en goed gecombineerd met de volgende medicijnen: antibiotica, chemotherapie, GCS.

Dosering en toediening

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Bij een herpesinfectie wordt 3-4 keer per dag een dunne laag zalf op de laesies aangebracht. Duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, wordt zalf 3-4 keer per dag aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies van de neusholtes.

Kinderen van 1 jaar tot 2 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 3 keer per dag; van 2 tot 12 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 4 keer per dag; Van 12 tot 18 jaar oud - 5000 IE (1 erwt met een diameter van 1 cm) 4 keer per dag. De behandelingsduur is 5 dagen.

De geopende aluminium buis wordt gedurende 1 maand in de koelkast bewaard.

Gel voor extern en lokaal gebruik

In de complexe therapie van ARVI, waaronder influenza, langdurige en frequente ARVI, waaronder gecompliceerd door bacteriële infectie. Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 3-5 keer per dag aangebracht op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje (zie opmerking). De loop van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de cursus worden verlengd.

Preventie van SARS, inclusief griep. Tijdens de periode van stijgende incidentie wordt een strip van een gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de tonsillen 2 maal per dag gedurende 2-4 weken aangebracht.

Bij de behandeling van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strip gel van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje gedurende de acute periode van de ziekte 5 keer per dag, gedurende 5-7 dagen, dan 3 keer per dag gedurende de volgende 3 weken.

Preventie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strookje van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje 2 maal per dag gedurende 3-4 weken, de kuren worden 2 keer per jaar herhaald.

Bij de behandeling van acute en chronische recidiverende herpesinfecties (bij het begin van de eerste tekenen van de ziekte of in de periode van precursoren). Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 5-6 dagen 3-5 maal per dag aangebracht met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje op een eerder gedroogd aangetast oppervlak, zonodig wordt de duur van de kuur verhoogd totdat de klinische manifestaties verdwijnen.

Bij de behandeling van herpetische cervicitis. 1 ml van de gel wordt 2 keer per dag gedurende 7 dagen onbewerkt behandeld met een wattenstaafje op het oppervlak van de baarmoederhals, indien nodig kan de duur van de kuur worden verhoogd tot 14 dagen.

Let op. De gel wordt aangebracht op het slijmvlies van de neusholte na het reinigen van de neuspassages, op het oppervlak van de amandelen - 30 minuten na het eten. Bij het aanbrengen van de gel op de amandelen, raak de amandelen niet met een wattenstaafje aan, maar alleen met een gel, terwijl de gel alleen langs het oppervlak van de tonsil naar beneden stroomt. Wanneer u de gel op de baarmoederhals aanbrengt, moet u eerst het slijm en de vaginale en cervicale afscheiding verwijderen met een wattenstaafje of een gaasje.

Bij het aanbrengen van de gel op de aangetaste gebieden van de huid en slijmvliezen, wordt na 30-40 minuten een dunne film gevormd, waarop het preparaat opnieuw wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgepeld of afgewassen met water voordat het preparaat opnieuw wordt aangebracht.

Een open buis wordt niet langer dan 2 maanden in de koelkast bewaard. Een product met verminderde pakketintegriteit en gewijzigde kleur is niet geschikt voor gebruik.

Zetpillen voor rectaal gebruik

1 supp. bevat als actieve stof interferon-alfa-2b menselijke recombinant in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

ARVI (inclusief griep), incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar, is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, aanbevolen het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU in 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, CMV-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken - VIFERON ® 150000 IE dagelijks voor 1 supp. 2 maal per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het medicijn VIFERON ® 150000 IU dagelijks voor 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, CMV-infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, met inbegrip viscerale, 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 keer per dag elke 12 uur elke dag gedurende 10 dagen, dan 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

300000-500000 IE / dag worden aanbevolen voor kinderen tot 6 maanden; van 6 tot 12 maanden - 500000 IE / dag.

3000000 IE / m2 / dag worden aanbevolen voor kinderen van 1 tot 7 jaar; ouder dan 7 jaar - 5000000 IU / m 2 / dag.

Het medicijn wordt 2 keer per dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te delen door 2 injecties, de resulterende waarde wordt naar beneden afgerond op de stroomafwaartse zetpil.

Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie, gebruik van VIFERON ® 150000 IE, ouder dan 7 jaar - VIFERON ® 500000 IE, elk in 1 supp wordt aanbevolen. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 14 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, CMV-infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer met terugkerende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór aflevering (vanaf de 38ste week van de zwangerschap), het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

overdosis

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere activiteiten. Niet geïnstalleerd.

Formulier vrijgeven

Zalf voor uitwendig en lokaal gebruik, 40000 IE / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Gel voor extern en lokaal gebruik, 36000 IU / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Zetpillen voor rectaal gebruik, 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 5 of 10 supp. in PVC / PVC blisterverpakkingen. 1 blisterverpakking van 10 supp. of 2 doordrukstrips van 5 supp. in een pak karton.

fabrikant

FERON LLC, Rusland. 123098, Moskou, st. Gamalei, 18.