Tabletten 500 en 1000 mg Vilprafen (solutab): instructies voor gebruik voor volwassenen en kinderen

In dit medische artikel kan worden gevonden met de drug Vilprafen. In de gebruiksaanwijzing wordt uitgelegd in welke gevallen u injecties of tabletten kunt nemen, wat het geneesmiddel helpt, wat de indicaties voor gebruik, contra-indicaties en bijwerkingen zijn. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Vilprafen achterlaten, waarvan u kunt achterhalen of het geneesmiddel heeft geholpen bij de behandeling van ureaplasmose, chlamydia, bronchitis, longontsteking en andere infecties bij volwassenen en kinderen, waarvoor het is voorgeschreven. De handleiding geeft een overzicht van analogen van Vilprafen, de prijzen van het medicijn in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

Macrolide-antibioticum is Vilprafen. De gebruiksaanwijzing geeft aan dat tabletten 500 mg en 1000 mg opgeloste stof bacteriedodende en bacteriostatische eigenschappen hebben.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van omhulde tabletten. De blisterverpakking bevat 10 van dergelijke tabletten. De verpakking wordt in een kartonnen verpakking gedaan.

Ook is het medicijn beschikbaar in de vorm van een suspensie. Bevat in flessen donker glas, 100 ml in een fles. De set bevat een maatbeker.

De compositie van Wilprafen is als volgt:

• één tablet bevat 500 mg josamycine of 1000 mg (Vilprafen Solutab);
• suspensie (10 ml) bevat 300 mg josamycine.

Farmacologische werking

Het medicijn is een antibioticum dat behoort tot de groep van macrolieten. Het bacteriostatische effect van het medicijn is te wijten aan de remming van eiwitsynthese door bacteriën. Als er foci van ontsteking zijn, heeft het medicijn een bactericide effect.

Vilprafen is een zeer effectief middel voor intracellulaire micro-organismen zoals Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis.

Hoge activiteit wordt ook waargenomen met betrekking tot gram-negatieve aërobe bacteriën:

• Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
• Gram-positieve aerobe bacteriën: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
• anaerobe bacteriën: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Het medicijn is effectief tegen Treponema pallidum. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is josamycine, dat volledig en snel wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Vilprafen (Solyutab)? Voorgeschreven tabletten:

• Mensen met overgevoeligheid voor penicilline voor roodvonk.
• Besmettelijke ziekten, die ontstekingsprocessen teweegbrengen die werden veroorzaakt door micro-organismen met een hoge gevoeligheid voor het medicijn.
• Infecties van de huid en weke delen (met steenpuisten, pyodermie, lymfadenitis, enz.)
• Het wordt gebruikt bij de behandeling van difterie naast de behandeling met difterie-antitoxine.
• Infecties van de mondholte (met parodontitis, gingivitis).
• Infectieuze ziekten van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (gebruikt voor angina, faryngitis, tonsillitis, sinusitis, laryngitis, otitis media).
• Luchtweginfecties (met longontsteking, acute bronchitis, kinkhoest, bronchopneumonie).
• Infecties van de urinewegorganen (met chlamydia, met ureaplasma, gonorroe, urethritis, prostatitis, enz.)

Instructies voor gebruik

Vilprafen wordt gebruikt bij de aanbevolen dagelijkse hoeveelheid voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar, 1-2 g, in 2-3 doses. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 3 g per dag. Kinderen van 1 jaar oud hebben een gemiddeld lichaamsgewicht van 10 kg.

De dagelijkse dosis voor kinderen die niet zwaarder zijn dan 10 kg wordt voorgeschreven op basis van de berekening van 40-50 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld in 2-3 doses:

• kinderen met een lichaamsgewicht van 10-20 kg moeten elk 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tabletten opgelost in water) 2 maal per dag worden voorgeschreven;
• voor kinderen met een lichaamsgewicht van 20-40 kg worden 500-1000 mg (1 / 2-1 tabletten opgelost in water) 2 maal per dag voorgeschreven;
• kinderen met een gewicht van meer dan 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 keer per dag.

Meestal wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts en varieert van 5 tot 21 dagen, afhankelijk van de aard en de ernst van de infectie. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO moet de behandelingsduur van streptokokken tonsillitis ten minste 10 dagen bedragen.

In de schema's van antihelicobacter-therapie wordt Vilprafen voorgeschreven in een dosis van 1 g 2 keer per dag gedurende 7-14 dagen in combinatie met andere geneesmiddelen in hun standaarddoses:

• famotidine 40 mg per dag of ranitidine 150 mg 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal daags + metronidazol 500 mg 2 maal per dag;
• omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 maal daags + amoxicilline 1 g 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal per dag;
• omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 keer per dag + amoxicilline 1 g 2 keer per dag + josamycine 1 g 2 keer per dag + bismut tri-kalium dicylaat 240 mg 2 keer per dag;
• famotidine 40 mg per dag + furazolidon 100 mg 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal daags + bismut tri-kalium dicitraat 240 mg 2 maal per dag).

In aanwezigheid van atrofie van het maagslijmvlies met achloorhydrie, bevestigd door pH-metrie: amoxicilline 1 g 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal daags + bismut trikaliye ditsitrat 240 mg 2 maal per dag.

Voor gewone en sferische acne wordt aanbevolen om vilprafen voor te schrijven in een dosis van 500 mg 2 maal daags gedurende de eerste 2-4 weken, daarna - 500 mg josamycine 1 keer per dag als onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken.

De instructie voor Vilprafen Solutab bepaalt dat het medicijn op verschillende manieren kan worden ingenomen: u kunt een pil nemen met een glas water of het in een keer oplossen in 20 ml water. De suspensie die ontstond na het oplossen van de tablet, moet heel voorzichtig worden gemengd.

Vilprafen-tabletten moeten heel worden doorgeslikt. Vaak zijn patiënten geïnteresseerd in hoe ze moeten innemen, voor of na een maaltijd. De instructies geven aan dat de tabletten moeten worden ingeslikt tussen de maaltijden door.

Tijdens de behandeling moet in gedachten worden gehouden dat als een opname wordt gemist, het noodzakelijk is om onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel in te nemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, moet u de gemiste dosis niet nemen, u moet terugkeren naar het normale behandelingsregime. Neem geen dubbele dosis in. Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de therapie.

Contra

Het geneesmiddel Vilprafen is gecontra-indiceerd bij patiënten met de volgende aandoeningen:

• Leverinsufficiëntie.
• Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
• Aanwezig in het verleden ernstige allergische reacties op geneesmiddelen uit de groep van macroliden.
• Zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen

Tijdens de receptie van Vilprafen kunnen aandoeningen van de verschillende systemen van het lichaam ontstaan:

• Bij ernstige, aanhoudende diarree moet men rekening houden met de mogelijkheid van het ontwikkelen van pseudomembraneuze colitis (levensbedreigend) veroorzaakt door de werking van het antibioticum.
• Overgevoeligheidsreacties: in sommige gevallen - huidallergische reacties (bijvoorbeeld urticaria).
• Gastro-intestinaal: zelden - brandend maagzuur, misselijkheid, verlies van eetlust, diarree en braken.
• Gehoortoestel: in zeldzame gevallen - dosisafhankelijk voorbijgaand gehoorverlies.
• Galwegen en lever: in sommige gevallen - een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, soms gepaard gaand met geelzucht en een schending van de uitstroom van gal.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen als er ernstige schendingen in de lever zijn, gevoeligheid voor de componenten.

In de kindertijd

Het medicijn is niet voorgeschreven aan premature baby's. Neonatale patiënten met een leverfunctiestoornis worden onder strikte controle uitgevoerd.

Vilprafen voor kinderen jonger dan 14 jaar wordt gebruikt als een suspensie.

Vilprafen 1000 mg Solutab kan in water worden opgelost om een ​​suspensie te bereiden. Als de medicamenteuze behandeling wordt voorgeschreven aan kinderen, is de dosering als volgt: 30-50 mg per 1 kg lichaamsgewicht wordt verdeeld in drie doses.

Opschorting voor kinderen tot drie maanden oud wordt dienovereenkomstig gedoseerd met het exacte gewicht van het kind. Waarom tabletten worden gebruikt en of ze voor behandeling moeten worden gebruikt, moet met een arts worden gecontroleerd.

Speciale instructies

Met de gelijktijdige benoeming van Vilprafen met ergot-alkaloïden kan vasoconstrictie worden versterkt. Daarom moet u in dit geval zorgvuldige controle hebben over de toestand van de patiënt.

De gelijktijdige inname van josamycine en cyclosporine veroorzaakt een stijging van het niveau van cyclosporine in het bloedplasma. Nefrotoxische concentratie van cyclosporine wordt ook in het bloed genoteerd. Met een dergelijke behandeling is het noodzakelijk om continue bewaking van de plasmaconcentratie van cyclosporine te verzekeren.

Geneesmiddelinteractie

Als Vilprafen gelijktijdig toegewezen antihistaminica, die terfenadine en astemizol bevat, soms vertraagt ​​het proces van het verwijderen van deze stoffen, wat uiteindelijk leidt tot de expressie van cardiale aritmieën, van levensbedreigend.

Als u tegelijkertijd Vilprafen en Digoxin gebruikt, kan het niveau van digoxine in het bloedplasma toenemen.

Als we het hebben over de interactie met andere geneesmiddelen, moet er rekening mee worden gehouden dat Vilprafen een antibioticum is. Alvorens een medicijn te gebruiken, is het noodzakelijk om te bepalen of het een antibioticum is of niet.

Wanneer ingenomen met hormonale anticonceptiva kan het effect van de laatste verminderen. In dergelijke situaties wordt het gebruik van aanvullende niet-hormonale anticonceptiva aanbevolen.

Bij de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis dient Vilprafen te worden geannuleerd en dient een passende behandeling te worden voorgeschreven. Om intestinale motiliteit te nemen, is het verminderen van geneesmiddelen gecontra-indiceerd. Patiënten met nierinsufficiëntie moeten het doseringsregime aanpassen in overeenstemming met de waarden voor creatinineklaring (CK).

Volgens de instructies wordt Vilprafen niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd. Het is noodzakelijk om de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende antibioticumgeneesmiddelen van de macrolidegroep te overwegen.

Analogons of Medication Wilprafen

De structuur bepaalt de analogen:

Vergelijkbare actie heeft analogen die behoren tot de groep van macroliden:

Vaak zijn patiënten geïnteresseerd in hoe Vilprafen verschilt van Solyub Vilprafen. Wat is het verschil tussen deze medicijnen, vanwege hun vorm van vrijlating.

Vilprafen is een conventionele filmomhulde tablet. Solutab zijn oplosbare tabletten met een zoete smaak en een fruitig aroma. Ze kunnen worden ingenomen in de vorm van tabletten of in suspensie.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van Vilprafen (tabletten 500 mg nummer 10) in Moskou zijn 620 roebel. De prijs van tabletten solutyab 1000 mg - 760 roebel voor 10 stuks. Het geneesmiddel Vilprafen afgegeven in apotheken zonder een recept van de arts.

Tabletten moeten buiten het bereik van kinderen worden gehouden, vermijd blootstelling aan zonlicht op de verpakking. De optimale temperatuur voor opslag is niet meer dan 25 graden. De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar na de productiedatum, aan het einde van deze periode moet ongebruikt geneesmiddel worden weggegooid.

Vilprafen-tabletten

Vilprafen wordt veel gebruikt voor de behandeling van bacteriële en schimmelziekten.

Het medicijn behoort tot de groep van macroliden - antibiotica, vergelijkbaar in actie met penicillines. Het heeft een bacteriostatische en in grote doses een bacteriedodende werking. Vrijwel volledig gemetaboliseerd in het lichaam en de residuen en metabolieten worden uitgescheiden in de urine.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Vilprafen: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Vilprafen al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Antibiotica-macrolidegroep.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kost Vilprafen? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van 600 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel Vilprafen is verkrijgbaar in tabletvorm voor orale toediening in een doos in blisters van 10 stuks. Elke tablet is gecoat met een witte film en heeft aan één kant een horizontale inkeping.

• actieve ingrediënt: josamycin - 500 mg,
• hulpstoffen: microkristallijne cellulose, polysorbaat 80, colloïdaal siliciumoxide, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat, hydroxypropylmethylcellulose, Macrogol 6000, talk, titaniumdioxide, aluminiumhydroxide, methacrylzuurcopolymeer en de esters ervan.

Farmacologisch effect

Het bacteriedodende effect van de werkzame stof van het medicijn is te wijten aan het feit dat josamycine in staat is te binden aan de grote subeenheid van het ribosomale membraan (50S), de fixatie van transport-RNA niet toestaat en ook de translocatie van A-centrale peptiden blokkeert (een soort mutatie die gepaard gaat met chromosomale herschikking die de eigenschappen van de cel beïnvloedt) en remt de intracellulaire productie van eiwitten uit aminozuren.

Het werkingsspectrum van josamycine in Vilprafen is vrij breed.

De stof heeft activiteit tegen gram-positieve aërobe micro-organismen, waaronder:

1. Uitgescheiden door het lichaam tijdens ontstekingsprocessen van peptokokken;
2. Peptostreptokokk, die de ontwikkeling van gemengde infecties provoceert;
3. stafylokokken;
4. De veroorzaker van miltvuur - miltvuur bacillen;
5. Bacteriën van het geslacht Corynebacterium, die de veroorzakers zijn van difterie;
6. Clostridium perfringens - veroorzakers van gas gangreen en menselijke toxico-infecties;
7. Streptokokken.

Wilprafen is ook actief tegen gram-negatieve micro-organismen, waaronder:

1. Hemophilus, de oorzaak van hemofiele infecties, waaronder purulente meningitis, acute pneumonie, pericarditis, bloedvergiftiging, enz.;
2. Neusseria, die de veroorzakers zijn van ziekten zoals gonorroe en meningitis;
3. Sommige soorten shigella, die de ontwikkeling van dysenterie provoceren;
4. Bacteroid fragilis, de veroorzakers van etterig-besmettelijke ziekten, zich ontwikkelend na het lijden van verwondingen, chirurgische ingrepen, immunodeficiëntie, enz.;

Ook heeft josamycine activiteit tegen verschillende intracellulaire parasieten: chlamydia, legionella, mycoplasma's, ureumplasmas.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Vilprafen voorgeschreven voor de behandeling van de volgende infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor josamycine:

1. psittacose;
2. Kinkhoest;
3. Infecties in de oogheelkunde (dacryocystitis, blefaritis);
4. Infecties in de tandheelkunde (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, parodontitis en alveolair abces);
5. Brandwonden en wondinfecties (inclusief postoperatieve);
6. Gonorroe, venerisch lymphogranuloma, syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
7. Infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen, waaronder faryngitis, sinusitis, tonsillitis, laryngitis, paratonsillitis en otitis media;
8. Luchtweginfecties, waaronder door de gemeenschap verworven pneumonie, acute en chronische bronchitis (exacerbaties);
9. Roodvonk (Vilprafen wordt voorgeschreven in geval van overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica);
10. Difterie (in combinatietherapie met difterie-antitoxine);
11. Infecties van de geslachtsorganen en urinewegen (cervicitis, prostatitis, urethritis en epididymitis veroorzaakt door mycoplasma's en / of chlamydia);
12. Infecties van zachte weefsels en huid (furunculose, furunkel, anthrax, acne, abces, folliculitis, erysipelas, lymfadenitis, felon, lymfangitis en phlegmon);
13. Maagdarmstelselaandoeningen veroorzaakt door Helicobacter pylori, waaronder chronische gastritis en maagzweren en 12 ulcera van de twaalfvingerige darm.

Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige schendingen van de lever of in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen als er ernstige schendingen in de lever zijn, gevoeligheid voor de componenten.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de aanbevolen dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar 1-2 g is in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g.

1. Voor de behandeling van rosacea - 500 mg 2 maal / dag gedurende 10-15 dagen.
2. Voor de behandeling van pyodermie - 500 mg 2 maal / dag gedurende 10 dagen.
3. Voor de behandeling van urogenitale chlamydia - 500 mg 2 maal / dag gedurende 12-14 dagen.
4. Voor de behandeling van chronische parodontitis, met abcesvorming van het parodontale bot - 500 mg 2 maal / dag gedurende 12-14 dagen.
5. Voor gewone en sferische (conglobaat) acne, wordt 500 mg 2 maal / dag voorgeschreven gedurende de eerste 2-4 weken, daarna 500 mg 1 keer / dag als onderhoudstherapie gedurende 8 weken.

Tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof, tussen de maaltijden door. Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO over het gebruik van antibiotica, moet de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties minimaal tien dagen bedragen.

Baby's en kinderen jonger dan 14 jaar, het is beter om het medicijn in suspensie voor te schrijven. De dagelijkse dosis is 30-50 mg / kg lichaamsgewicht, verdeeld over 3 doses. Bij pasgeborenen en kinderen jonger dan 3 maanden moet de dosis worden gekozen in overeenstemming met het exacte lichaamsgewicht van het kind.

Schud de injectieflacon vóór gebruik met suspensie.

Bijwerkingen

Met correct gebruik van het geneesmiddel en de exacte naleving van de dosis die in de instructies wordt aangegeven, wordt Vilprafen door patiënten goed verdragen, maar in sommige gevallen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

1. Allergische huidreacties: urticaria, uitslag, angio-oedeem, in zeer zeldzame gevallen anafylactische shock.
2. Maagdarmkanaal: misselijkheid, buikpijn, overmatige speekselafscheiding, brandend maagzuur, braken, ontembare diarree, de ontwikkeling van ontsteking in de darmen is zeldzaam.
3. Aan de kant van de lever en galwegen: een toename van de activiteit van levertransaminasen, zelden een schending van de uitstroom van gal en het functioneren van de galblaas waardoor patiënten geelzucht ontwikkelden.

overdosis

Met betrekking tot de fondsen zijn tot nu toe geen gevallen van overdosering gerapporteerd. In het geval van een overdosis na inname van het medicijn, is het noodzakelijk om te veronderstellen dat de bijwerkingen versterkt zijn, symptomatische therapie moet worden toegepast.

Speciale instructies

1. Bij patiënten met nierinsufficiëntie is een doseringsregime-correctie vereist in overeenstemming met de CC-waarden.
2. Josamycin wordt niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd.
3. Als zich pseudomembraneuze colitis ontwikkelt, moet josamycine worden teruggetrokken en moet een geschikte behandeling worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met chemische antibiotica die verband houden met de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Geneesmiddelinteractie

1. Vilprafen remt de eliminatie van xanthinen, die de ontwikkeling van intoxicatie kunnen veroorzaken.
2. Het wordt aanbevolen om gelijktijdig gebruik van vilprafen met andere antibiotica te vermijden. Dit kan hun effectiviteit verminderen.
3. Gelijktijdig gebruik van een antibioticum met cyclosporine kan leiden tot een verhoging van de concentratie van de laatste, dus het niveau ervan moet tijdens de gehele behandeling worden gecontroleerd.
4. Toelating vilprafena kan de effectiviteit van hormonale anticonceptiva verminderen, dus om ongewenste zwangerschap te voorkomen, wordt aanbevolen om ook niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.
5. Gecombineerd gebruik van vilprafen met antihistaminica, waaronder astemizol en terfenadine, verhoogt de concentratie van de laatste, wat kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige hartritmestoornissen, levensbedreigend.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over de drug Vilprafen opgepikt:

1. Masha. Ik ben geslaagd voor het onderzoek tijdens de zwangerschap, heb de tests doorstaan ​​en het bleek dat ik ureaplasmosis heb. De dokter schreef me 'Vilprafen' + medicijnen voor dysbiose voor. Ik was erg bezorgd of ze tijdens de zwangerschap zouden kunnen zijn, maar ze overtuigde me ervan dat ze vrij goedaardig waren, maar tegelijkertijd effectief. Ging over een volledige kuur, er werden geen bijwerkingen waargenomen. Maar het belangrijkste dat hielp! Ik nam nota van deze pillen omdat ik las dat ze een vrij breed spectrum van actie hebben en voor een betaalbare prijs.
2. Artem. Gebruikte dit antibioticum voor de eerste keer dit jaar toen hij ziek werd. Mijn keel was pijnlijk en mijn hoofd pijnlijke. Mijn moeder heeft het medicijn aanbevolen. Ze kreeg dit medicijn voorgeschreven door een arts in het jaar dat ze een sterke keelpijn had en ze behandelde haar meer dan twee maanden. Wat kan ik zeggen over het medicijn? Ja, ik weet het niet, het heeft me geholpen of een andere set medicijnen die ik heb gebruikt. Maar ik genas mijn ziekte gedurende tien dagen, toen ik dit antibioticum begon te nemen. Geen allergieën of stoornissen in de darmen, ik had geen uitslag. Het apparaat is goed overgedragen. Niet blij met de prijs van medicijnen, in onze stad kost ongeveer vierhonderd roebel!

Volgens reviews is Vilprafen een redelijk effectief medicijn, maar het risico op bijwerkingen tijdens de behandeling is vrij hoog. Patiënten met de diagnose chlamydia en ureaplasmosis melden dat binnen een paar dagen na het begin van het medicijn, de symptomen van de ziekte zonder een spoor verdwijnen. Er zijn meldingen van dergelijke bijwerkingen van Vilprafen, zoals aandoeningen van het maag-darmkanaal en allergische huiduitslag, die relatief vaak voorkomen.

analogen

De analoog van Vilprafen is Vilprafen Solutab.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Tabletten moeten buiten het bereik van kinderen worden gehouden, vermijd blootstelling aan zonlicht op de verpakking. De optimale temperatuur voor opslag is niet meer dan 25 graden.

De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar na de productiedatum, aan het einde van deze periode moet ongebruikt geneesmiddel worden weggegooid.

vilprafen

Vilprafen: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Wilprafen

ATX-code: J01FA07

Actief bestanddeel: josamycin (josamycin)

Fabrikant: Yamanouchi Pharma voor Heinrich Mack Nachf. (Germany)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 26/07/2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 402 roebel.

Vilprafen is een antibioticum van de bactericide werking van macroliden.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Vilprafen in de vorm van tabletten, film-beklede - lenticulaire, langwerpige, wit of bijna wit, waarbij de risico's aan beide zijden (10 stuks in blister, 1 blister in een kartonnen verpakking.).

De samenstelling van 1 tablet bevat de werkzame stof josamycine, in een hoeveelheid van 500 mg.

Hulpcomponenten in 1 tablet: polysorbaat 80 - 5 mg; magnesiumstearaat - 5 mg; microkristallijne cellulose - 101 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 14 mg; Carmellose-natrium - 10 mg.

De samenstelling van de schaal: polyethyleenglycol 6000 - 0,3846 mg; methylcellulose - 0,12825 mg; titaandioxide - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; een copolymeer van methacrylzuur en de esters daarvan - 1,15385 mg; aluminiumhydroxide - 0,641 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van josamycine is om de productie van eiwit in de microbiële cel te voorkomen, wat wordt verklaard door reversibele binding aan de 50S-subeenheid van het ribosoom. Gewoonlijk wordt in therapeutische concentraties voor de actieve component van het geneesmiddel een bacteriostatisch effect gekenmerkt, dat leidt tot remming van groei en reproductie van bacteriën. Als hoge concentraties josamycine worden aangemaakt in de inflammatoire focus, worden manifestaties van een bacteriedodend effect waargenomen.

Josamycin is actief tegen de volgende micro-organismen:

• Grampositieve bacteriën: Staphylococcus spp. (Inclusief methicilline-gevoelige stammen van Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (Inclusief Streptococcus pneumoniae en Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes..;
• Gram-negatieve bacteriën :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.,.
• anderen: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamycine gevoeligheid kan variabel zijn), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inclusief Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (Inclusief Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inclusief Chlamydophila pneumoniae).

Enterobacteriën zijn meestal resistent tegen josamycine, dus het gebruik ervan heeft weinig effect op de microflora van het maag-darmkanaal (GIT). Het actieve ingrediënt vertoont ook activiteit in gediagnosticeerde erytromycine-resistentie en de overblijvende 14- en 15-ledige macroliden. Gevallen van resistentie tegen josamycine komen minder vaak voor dan bij 14- en 15-ledige macroliden.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine met hoge snelheid geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, maar de voedselinname verandert de biologische beschikbaarheid niet. De maximale concentratie van de stof in het plasma wordt binnen 1 uur na toediening bereikt. Wanneer Vilprafen wordt ingenomen in een dosis van 1 g, is het maximale niveau van de werkzame stof in het plasma 2-3 μg / ml. De mate van binding van josamycine aan plasma-eiwitten is ongeveer 15%. De verbinding is goed verdeeld in weefsels en organen (met uitzondering van de hersenen) en de concentraties ervan overschrijden vaak het plasma en behouden de therapeutische werkzaamheid gedurende een lange tijd. Vooral hoge concentraties josamycine worden gedetecteerd in de traanvocht, speeksel, zweet, amandelen en longen. Het gehalte ervan in het sputum overschrijdt het plasma-gehalte 8-9 keer.

Josamycin overwint de placentabarrière en dringt in de moedermelk. De verbinding wordt gemetaboliseerd in de lever en vormt metabolieten met minder farmacologische activiteit. Josamycine wordt voornamelijk met gal uitgescheiden. De halfwaardetijd is 1-2 uur, maar deze indicator kan langer zijn bij patiënten met leverdisfuncties. De mate van uitscheiding van het geneesmiddel in de urine is niet groter dan 10%.

Indicaties voor gebruik

Vilprafen 500 mg tabletten worden voorgeschreven voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van de werkzame stof (josamycine):

• Lagere luchtweginfecties - acute bronchitis, kinkhoest, bronchopneumonie, psittacose, pneumonie, inclusief de atypische vorm;
• Infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen - sinusitis, tonsillitis, paratonsillitis, faryngitis, otitis media, laryngitis;
• Infecties van de mondholte - parodontitis en gingivitis;
• Roodvonk (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
• Difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine);
• Infecties van de geslachtsorganen en urinewegen - prostatitis, urethritis, gonorroe; met penicilline-overgevoeligheid - venerisch lymphogranuloma, syfilis;
• Mycoplasma (inclusief ureaplasma), chlamydia en gemengde infecties van de geslachtsorganen en urinewegen;
• Infecties van zachte weefsels en huid - lymfadenitis, lymfangitis, steenpuisten, pyodermie, acne, miltvuur, erysipelas (met overgevoeligheid voor penicilline).

Contra

• Ernstige functionele aandoeningen van de lever;
• Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en andere macrolide-antibiotica.

Borst- en zwangere vrouwen mogen alleen vilprafen innemen als de verwachte voordelen voor de gezondheid van de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Gebruiksaanwijzing Vilprafen: methode en dosering

Vilprafen wordt oraal ingenomen tussen de maaltijden. De tablet moet in zijn geheel worden doorgeslikt en worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid water.

Voor adolescenten van 14 jaar en ouder is de aanbevolen dagelijkse dosis 1-2 g vilprafen, die in 2-3 doses moet worden verdeeld. De initiële aanbevolen dosis is 1 g.

Voor sferische en gewone aal, gedurende de eerste 2-4 weken, wordt er tweemaal daags 0,5 g josamycine voorgeschreven, daarna gedurende 2 maanden, de gebruiksfrequentie wordt verlaagd tot 0,5 g josamycine 1 keer per dag (als onderhoudstherapie).

De duur van de behandeling wordt meestal bepaald door de arts. Volgens de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie over het gebruik van antibiotische geneesmiddelen, moet de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties minimaal tien dagen bedragen.

Als één dosis vilprafen wordt overgeslagen, moet de dosis onmiddellijk worden ingenomen. In gevallen waar de tijd is aangebroken voor de volgende dosis, moet u de dosis niet verhogen.

Een onderbreking in de therapie of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de behandeling.

Bijwerkingen

Tijdens de receptie van Vilprafen kunnen aandoeningen van de verschillende systemen van het lichaam ontstaan:

• Gastro-intestinaal: zelden - brandend maagzuur, misselijkheid, verlies van eetlust, diarree en braken. Bij ernstige, aanhoudende diarree moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om pseudomembraneuze colitis (levensbedreigend) ten gevolge van een antibioticum te ontwikkelen;
• Hoortoestel: in zeldzame gevallen - dosisafhankelijk voorbijgaand gehoorbeperking;
• Galwegen en lever: in sommige gevallen - een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, soms gepaard gaand met geelzucht en een schending van de galuitstroom;
• Overgevoeligheidsreacties: in sommige gevallen - huidallergische reacties (bijvoorbeeld urticaria).

overdosis

Tegenwoordig is informatie over de specifieke symptomen van een overdosis Vilprafen vrijwel afwezig. In dit geval is het de moeite waard om een ​​toename van de ernst van bijwerkingen aan te nemen, voornamelijk uit het maagdarmkanaal.

Speciale instructies

Bij de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis dient Vilprafen te worden geannuleerd en dient een passende behandeling te worden voorgeschreven. Om intestinale motiliteit te nemen, is het verminderen van geneesmiddelen gecontra-indiceerd.

Patiënten met nierinsufficiëntie moeten het doseringsregime aanpassen in overeenstemming met de waarden voor creatinineklaring (CK).

Volgens de instructies wordt Vilprafen niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd.

Het is noodzakelijk om de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende antibioticumgeneesmiddelen van de macrolidegroep te overwegen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het staat vast dat het gebruik van Vilprafen geen invloed heeft op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren in verband met verhoogde concentratie en reactiesnelheid.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding kan het medicijn worden voorgeschreven als de voordelen van het gebruik voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind. De arts moet de mogelijke gevolgen van het gebruik van dit medicijn beoordelen en pas daarna een behandelingskuur voorschrijven.

WHO-kantoor in Europa beveelt Vilprafen aan als geneesmiddel voor de behandeling van chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Tijdens de behandeling met josamycine, gecombineerd met het gebruik van hormonale anticonceptiemethoden, moet u aanvullende bescherming gebruiken in de vorm van niet-hormonale anticonceptiva.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van vilprafen met cefalosporinen en penicillines moet worden vermeden.

In combinatie met lincomycine kan de werkzaamheid van beide geneesmiddelen afnemen.

Vilprafen vertraagt ​​de eliminatie van theofylline in mindere mate dan andere macrolide antibiotica.

Bij gelijktijdig gebruik met cyclosporine is het mogelijk om de concentratie ervan in het bloedplasma tot nefrotoxisch te verhogen.

Er zijn meldingen van verhoogde vasoconstrictieve werking met het gecombineerde gebruik van ergot-alkaloïden van antibiotica en macrolidedrugs.

Vilprafen vertraagt ​​de eliminatie van astemizol of terfenadine, wat het risico op het ontwikkelen van levensbedreigende aritmieën verhoogt.

Bij gelijktijdig gebruik met digoxine is een verhoging van de plasmaspiegel van de laatste mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met hormonale anticonceptiva is het bovendien noodzakelijk om niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

analogen

De analoog van Vilprafen is Vilprafen Solutab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 4 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Vilprafen beoordelingen

Volgens reviews is Vilprafen een redelijk effectief medicijn, maar het risico op bijwerkingen tijdens de behandeling is vrij hoog. Patiënten met de diagnose chlamydia en ureaplasmosis melden dat binnen een paar dagen na het begin van het medicijn, de symptomen van de ziekte zonder een spoor verdwijnen. Er zijn meldingen van dergelijke bijwerkingen van Vilprafen, zoals aandoeningen van het maag-darmkanaal en allergische huiduitslag, die relatief vaak voorkomen.

Veel patiënten bevelen het medicijn aan als een effectief hulpmiddel voor sinus- en andere infectieziekten. Vaak wordt het voorgeschreven aan kinderen, waarvan de behandeling goede resultaten geeft, maar soms klagen ouders over manifestaties van dysbiose.

De prijs van Vilprafen in apotheken

Gemiddeld is de prijs van vilprafen 500 mg in apotheken 515-596 roebel (10 tabletten per verpakking).

Waarom heeft prostaatontsteking Vilprafen voorgeschreven?

Vilprafen is een antimicrobieel middel dat werkzaam is tegen aerobe microflora en sommige anaerobe bacteriën. Medicijnmedicatie is noodzakelijk voor de volledige eliminatie van bacteriële infecties die accumulatie van etterend exsudaat en ontsteking veroorzaken. Het geneesmiddel wordt gemaakt in de vorm van tabletten voor orale toediening. Het antibioticum is niet bedoeld voor injectie.

Samenstelling en doseringsvormen

Het medicijn wordt gemaakt in de vorm van tabletten die 500 mg van de werkzame stof bevatten - josamycine. Extra componenten zijn onder meer:

• colloïdaal gedehydrateerd siliciumdioxide;
• natriumcarmellose;
• microkristallijne cellulose;
• polysorbaat;
• polyethyleenglycol;
• methylcellulose;
• talk;
• titaandioxide;
• methacrylzuurestercopolymeer;
• aluminiumhydroxide.

Vilprafen is een antimicrobieel middel dat werkzaam is tegen aerobe microflora en sommige anaerobe bacteriën. Het geneesmiddel wordt gemaakt in de vorm van tabletten voor orale toediening.

De tabletten hebben een tweevormige langwerpige vorm en zijn wit geverfd. De eenheden van het medicijn zijn film gecoat en hebben risico's aan beide zijden.

Farmacologische groep

Antimicrobieel middel behoort tot de klasse van macrolide-antibiotica.

Farmacologische werking

Farmacologische eigenschappen zijn gebaseerd op de vernietiging van eiwitverbindingen en eiwitmetabolisme in de cel. Het werkingsmechanisme wordt bereikt door de omkeerbare binding van josamycine aan de 50S-subeenheid van het ribosoom. Wanneer u een standaarddosis neemt, heeft het medicijn een bacteriostatisch effect, waardoor de proliferatie van bacteriën wordt vertraagd of geremd. De overblijvende vertegenwoordigers van pathogene microflora voeren geen mitotische deling uit en sterven volgens de celcyclus.

Wanneer het geneesmiddel in hoge concentraties wordt gebruikt, wordt een bacteriedodend effect waargenomen.

Bij ernstige stoornissen van het eiwitmetabolisme begint de massale dood van infectieuze pathogenen. Het medicijn blijft onschadelijk voor menselijke cellulaire structuren, omdat er geen pathogeen genetisch materiaal in de cellen van organen en weefsels is.

Het medicijn wordt gemaakt in de vorm van tabletten die 500 mg van de werkzame stof bevatten - josamycine. De eenheden van het medicijn zijn film gecoat en hebben risico's aan beide zijden.

Het is belangrijk om te onthouden dat josamycine niet effectief is tegen Enterobacter pylori. Het medicijn is actief tegen bacteriële cellen die resistent zijn tegen erytromycine, 14- of 15-ledige macroliden.

Wanneer het oraal wordt ingenomen, wordt josamycine gescheiden van andere hulpcomponenten als gevolg van de werking van esterasen.

Het geneesmiddel wordt snel door de intestinale microvilli in de systemische circulatie geabsorbeerd, waar het een uur na toediening de maximale concentratieniveaus bereikt.

In de bloedbaan bindt josamycine slecht aan albumine en andere eiwitten (tot 15%). De werkzame stof wordt verdeeld in de weefsels en organen in hun oorspronkelijke vorm, met uitzondering van de hersenen.

Er is een cumulatie van het geneesmiddel in de longholte, sputum, tranen en zweetvocht, waarbij de concentratie van de stof josamycine 7-9 keer hoger is dan het plasma. Bij het passeren van de levercellen desintegreert de chemische verbinding tot metabolische producten met een zwak antibacterieel effect, die het lichaam door de gal verlaten. De halfwaardetijd bedraagt ​​1-2 uur. Deze tijdsduur neemt toe tegen de achtergrond van een leveraandoening. 10% van het medicijn wordt via de nieren uitgescheiden.

Er is een cumulatie van het geneesmiddel in de longholte, sputum, tranen en zweetvocht, waarbij de concentratie van de stof josamycine 7-9 keer hoger is dan het plasma.

Indicaties voor gebruik Vilprafen

Het medicijn is effectief in het geval van een ontsteking van een infectieuze aard, veroorzaakt door de actieve groei van pathogene bacteriën die gevoelig zijn voor josamycine.

• bacteriële prostatitis;
• ontsteking van de blaaswand;
• cervicitis;
• acute urethritis;
• pyelonefritis;
• epididymitis.

• bilaterale en unilaterale tonsillitis van chronische en acute vorm;
• faryngitis (ontsteking van de keelholte);
• ontsteking van de neusbijholten;
• difterie in combinatie met difterietoxoïd;
• roodvonk in aanwezigheid van overgevoeligheid voor penicilline;
• oorontsteking;
• laryngitis.

• ulceratieve erosieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm;
• gastritis.

• ureaplasmosis;
• gonorroe;
• venerisch lymphogranuloma;
• syfilis;
• chlamydia.

• community-acquired pneumonie;
• kinkhoest
• ophoping van pus in de holte van de longen;
• exacerbatie van acute en chronische bronchitis;
• psittacose.

• schaafwonden;
• lymfadenitis;
• misdadiger;
• bacteriële brandwonden;
• folliculitis;
• abces;
• acne;
• erysipelas;
• miltvuur.

Het medicijn wordt gebruikt in de tandheelkunde voor de behandeling van gingivitis, ontsteking van de alveolaire processen, complicaties in de postoperatieve periode, cariës. Oogartsen gebruiken een antibioticum om dacryocystitis en blefaritis te behandelen.

Toediening en dosering Vilprafen

Voor patiënten ouder dan 14 jaar, wordt het aanbevolen om een ​​standaard dosering van 1-2 g vilprafen te gebruiken. 1500 mg per dag moet 3 keer per dag worden ingenomen. De voorgeschreven dosis is noodzakelijkerwijs verdeeld in 2-3 doses. Indien nodig is de dagprijs verhoogd tot 3 g.

In het geval van gewone en sferische acne, moet u gedurende 2 tot 4 weken 500 mg josamycine 2 maal per dag innemen. De volgende 8 weken wordt het geneesmiddel 500 mg eenmaal daags ingenomen.

Voor de behandeling van atrofie van het maagslijmvlies, vergezeld van achloorhydrie, schrijft u een gecombineerde behandeling van 1 g Amoxicilline en josamycine voor als u dit tweemaal daags inneemt, 240 mg tricalisch bismuticicaat met een frequentie van 2 maal per dag.

Bij de behandeling van ulceratieve en erosieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal veroorzaakt door enterobacteriën, wordt 1000 mg vilprafen 2 maal per dag gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen in de standaard dosering.

Receptie tijd

De duur van de antibioticatherapie wordt bepaald door een medisch specialist, afhankelijk van de locatie en de ernst van het infectieuze-inflammatoire proces. De aanbevolen behandelingskuur is 2-5 dagen. Wanneer streptokokken tonsillitis nodig is om pillen te nemen gedurende 10 dagen.

Hoeveel tabletten kunt u tegelijkertijd drinken?

Voor een enkele dosis kunt u 1-2 tabletten drinken - niet meer dan 1000 mg van een enkele dosis.

Speciale instructies

Bij de ontwikkeling van ernstige diarree met visueel waarneembare bloedafscheidingen in de feces, is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met het innemen van Vilprafen vanwege het risico op pseudomembraneuze colitis. De ziekte is levensbedreigend met het verdere gebruik van het antibioticum en daarom is dringend medisch advies vereist bij het ontvangen van testen die de aanwezigheid van enterocolitis bevestigen.

In het geval van nierdisfunctie, is het noodzakelijk om het doseringsregime aan te passen in overeenstemming met de creatinineklaring. Gebruik geen dubbele dosis.

Bij langdurige antibioticatherapie is de ontwikkeling van kruisresistentie tegen macrolidegeneesmiddelen mogelijk, wat een verandering in het verloop van de behandeling vereist.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van chlamydia bij vrouwen tijdens of tijdens de zwangerschap. Ontvangst van een antibioticum is in dit geval alleen toegestaan ​​na onderzoek door een arts en het verstrekken van medische aanbevelingen. Josamycin heeft het vermogen om de hemato-placentaire barrière te penetreren en het lichaam door de moedermelk te laten, maar heeft geen teratogeen effect op de foetus tijdens de embryonale ontwikkelingsperiode. Tijdens klinische onderzoeken werden geen overtredingen geconstateerd tijdens de ontwikkeling van een kind dat melk ontving van een moeder die een medicamenteuze behandeling had ondergaan.

Vilprofen wordt gebruikt voor de behandeling van chlamydia bij vrouwen tijdens of tijdens de zwangerschap.

Bijwerkingen van Wilprafen

• ongemak en een gevoel van zwaarte in de epigastrische regio;
• misselijkheid en kokhalzen;
• stomatitis;
• constipatie;
• verminderde eetlust;
• pseudomembraneuze enterocolitis.

• netelroos;
• erytheem, jeuk en uitslag;
• Ziekte van Stevens-Johnson;
• anafylactische shock;
• Angio-oedeem;
• bulleuze dermatitis.

• leverfalen;
• hyperbilirubinemie tot geelzucht.

• verminderde gehoorscherpte;
• doofheid.

• superinfectie;
• purpura.

Gevolgen voor het vermogen om voertuigen en andere mechanismen aan te drijven

Bij langdurige medicamenteuze behandeling is er geen onderdrukking van het centrale en perifere zenuwstelsel. Daarom kan behandeling met vilprafen het werken met complexe hulpmiddelen, autorijden en andere krachtige activiteiten in verband met reactievermogen en concentratie mogelijk maken.

Contra

Het geneesmiddel wordt niet gebruikt in gevallen van duidelijke verslechtering van de lever en in de aanwezigheid van anafylactoïde reacties op macrolide-antibiotica en structurele componenten van vilprafen.

Het is ten strengste verboden om te gebruiken voor kinderen die minder dan 10 kg wegen.

overdosis

Gevallen van overdosering niet geregistreerd. Theoretisch, het optreden van zwakte en exacerbatie van bijwerkingen met een enkele dosis van een hoge dosis van het medicijn. Vergroot het risico op negatieve reacties van het spijsverteringsstelsel.

Interoperabiliteit en compatibiliteit

Het wordt niet aanbevolen om vilprafen samen met andere antibacteriële geneesmiddelen voor te schrijven. Het bacteriostatische effect verkregen met behulp van een therapeutische dosis vermindert de antimicrobiële activiteit van bactericide preparaten. Combinatietherapie met lincomycine draagt ​​bij aan de wederzijdse vermindering van het therapeutisch effect.

Macrolide-antibiotica vertragen de eliminatie van theofyllinexanthines, wat leidt tot vergiftiging van het lichaam. In klinische onderzoeken werd een geringere mate van het effect van vilprafen op theofylline gedetecteerd. In dit geval wordt ook het doseringsregime van geneesmiddelen aangepast.

Er is een vasoconstrictief effect bij gebruik van ergot-alkaloïden tijdens de behandeling met macrolide-antibiotica. Een geval van gebrek aan tolerantie van weefsels voor ergotamine op de achtergrond van antimicrobiële therapie met josamycine is geregistreerd, waardoor de gecombineerde behandeling met geneesmiddelen strikt onder medisch toezicht staat.

Er is een vasoconstrictief effect bij gebruik van ergot-alkaloïden tijdens de behandeling met macrolide-antibiotica zoals Vilprafen.

Antihistaminica met een deel van astemizol en terfenadine dragen bij tot de vertraagde uitscheiding van de laatste, wat leidt tot het ontstaan ​​van een bedreiging voor het leven. Het gevaar schuilt in het optreden van ontoereikende hartritmestoornissen.

Josamycine helpt de plasmaconcentratie van cyclosporine te verhogen, wat leidt tot nefrotoxiciteit. Wanneer u neemt, zijn beide chemische verbindingen vereist om het niveau van cyclosporine in het bloed regelmatig te controleren. Een vergelijkbare situatie wordt waargenomen bij het gebruik van digoxine.

De werkzame stof van Vilprafen kan het therapeutisch effect van orale hormonale anticonceptiva verminderen, wat een verhoogd risico op ongeplande zwangerschap betekent. Om negatieve effecten te voorkomen, wordt aanbevolen om andere vormen van anticonceptie te gebruiken.

Josamycin heeft geen invloed op de farmacodynamiek van Citramone.

Met alcohol

Tijdens de periode van behandeling met macrolide antimicrobiële middelen is het ten strengste verboden alcoholische producten te gebruiken. Josamycine en ethylalcohol ondergaan chemische ontbinding en neutralisatie in hepatocyten. Levercellen gaan niet opgewassen tegen de ontstane lading, daarom hebben ze geen tijd om toxische stoffen te verwerken die zich in het cytoplasma verzamelen. Onder toxische omstandigheden, onder zware belasting, is er een massale dood van levercellen en begint een hepatocellulaire regeneratie van het orgaan.

Tijdens de periode van behandeling met macrolide antimicrobiële middelen is het ten strengste verboden alcoholische producten te gebruiken.

Ethanol veroorzaakt gelijktijdig aggregatie van rode bloedcellen en remt het zenuwstelsel.

fabrikant

Montefarmaco S.p.A., Italië.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Antibioticum wordt strikt verkocht in het bijzijn van medische aanbevelingen.

De gemiddelde kosten van Vilprafen bedragen 596-735 roebel.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur niet hoger dan +25 ° C gedurende 4 jaar. Het wordt aanbevolen om het antibioticum op een plaats met een lage luchtvochtigheid buiten het zonlicht te houden.

analogen

Tot substituten met vergelijkbare farmacologische effecten en chemische samenstelling behoren:

• Vilprafen Solutab;
• claritromycine;
• doxycycline;
• tsifran;
• sumamed;
• ceftriaxon;
• JUnidoks.

Digran is een analoog van vilprafen.

Zelfvervanging van het medicijn is verboden. Alvorens over te schakelen naar een ander medicijn vanwege het ontbreken van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om uw arts te raadplegen.

beoordelingen

Victoria Komissarova, 28 jaar oud, St. Petersburg

Een antibioticum werd genomen toen artsen chlamydia ontdekten als onderdeel van een combinatietherapie. Ik nam 21 dagen lang pillen. Allergische reacties en andere bijwerkingen worden niet opgemerkt. De bacteriële infectie stopte met vermenigvuldigen en werd volledig geëlimineerd. Ik vond het leuk dat het antibioticum hielp om tegelijkertijd puistjes en etterende ontstekingen kwijt te raken. Om een ​​afname van de immuniteit en intestinale dysbiose te voorkomen, nam ze immunomodulerende medicijnen en probiotica. Daarom raad ik aan om voor gebruik eerst een arts te raadplegen.

Irina Volkova, 39 jaar, Rostov aan de Don

In het tweede trimester van de zwangerschap werd ureaplasmose gevonden. Een volledige pil werd strikt genomen volgens de instructies, maar daarvoor, toen een grote dosis werd ingenomen, begon ernstige diarree. Ik was bang voor het kind en overlegde met de dokter. Ze zei dat haar maag pijn doet. Uitgevoerde tests, er was een risico van pseudomembraneuze colitis. De specialist stelde me gerust en zei dat dit slechts een bijwerking was en veranderde de dosis. Na 2 weken nam het aantal ureaplasmas af.

Veniamin Prokhorov, 40 jaar oud, Krasnoyarsk

Vilprafen werd ontslagen uit de tandheelkundige kliniek om ernstige gingivitis te behandelen. Ik keerde me laat naar de dokter en probeerde behandeld te worden met zalven voor uitwendig gebruik en spoelen. Hij wilde het antibioticum niet nemen, maar moest de tandarts in vertrouwen nemen. Scepticisme duurde 3 dagen, totdat de staat verbeterde. Ik nam twee keer per dag een pil. Er was geen recidief na antibioticatherapie. Mijn vrouw bevindt zich in een vergelijkbare situatie. Ze kreeg Vilprafen voorgeschreven voor chronische blaasontsteking. Na de therapie stopte ze met seizoensgebonden exacerbaties. Een effectieve tool, laat positieve feedback achter.