Mijn tablets

Tijdens de zwangerschap wordt vilprafen door artsen voorgeschreven voor verkoudheid en aanverwante infecties. Het medicijn wordt niet voorgeschreven in de vroege stadia (tot het begin van de vijfde maand). De noodzaak om Vilprafen te gebruiken tijdens de zwangerschap wordt veroorzaakt door ernstige ziekten: antritis, gonorroe.

Gonorroe is een besmettelijke geslachtsziekte veroorzaakt door de gonococcus Neisseria gonorrhoeae. Gonorroe is seksueel overdraagbaar, gekenmerkt door laesies van de slijmvliezen van de urogenitale organen. De actie van Vilprafen is gericht op het remmen van de synthese van gonococcus-eiwit, wat leidt tot stofwisselingsstoornissen en onderdrukking van de vitale activiteit of celdood van het pathogeen.

De resultaten van officiële klinische studies die het gevaar van dit medicijn voor de foetus bevestigen, zijn tot nu toe niet beschikbaar.

Vilprafen is een macrolide-antibioticum voorgeschreven voor gebruik bij inflammatoire ziekten veroorzaakt door pathogene bacteriën.

Anatomische en therapeutische chemische classificatie (ATC)

Anatomisch-therapeutisch-chemische classificatie (anatomisch-therapeutisch-chemisch, ATC) is een internationaal classificatiesysteem voor geneesmiddelen. Het belangrijkste doel van ATC is om statistieken over drugsgebruik te verstrekken.

Volgens ATH behoort het antibioticum Vilprafen tot de sectie "J01FA07 Josamycin".

Clinico-farmacologische groep

Antibioticum Vilprafen behoort tot de klinisch-farmacologische groep "Macrolides en azalides."

Nosologische classificatie (ICD-10)

De internationale classificatie van ziekten van de tiende herziening (ICD-10) is een standaard beoordelingsinstrument op het gebied van gezondheidsmanagement, geneeskunde, epidemiologie, evenals analyse van de algemene gezondheid van de bevolking. Volgens ICD-10 kan het antibioticum Vilprafen worden gebruikt voor de volgende ziekten en aandoeningen:

• A22 Anthrax (miltvuur, kwaadaardige karbonkel),
• A36.9 Difterie, niet gespecificeerd,
• A37 Kinkhoest,
• A38 Roodvonk,
• A46 Erysipelas (erysipelas),
• A49.3 Infectie veroorzaakt door mycoplasma, niet gespecificeerd,
• A53.9 Syfilis, niet gespecificeerd
• A54 Gonokokkeninfectie,
• A55 Chlamydia lymphogranuloma (venerisch),
• A56 Andere seksueel overdraagbare chlamydia-aandoeningen.
• A70 Chlamydia psittaci-infectie,
• H01.0 Blefaritis (een groep oogaandoeningen vergezeld van chronische ontsteking van de ooglidranden),
• H04.3 Acute en niet-gespecificeerde ontsteking van de traankanalen,
• H66 Purulente en niet-gespecificeerde otitis media,
• I89.1 Lymfangitis (lymfocytische nocardiose, lymfangitis - ontsteking van de lymfevaten),
• J01 Acute sinusitis,
• J02.9 Niet-gespecificeerde faryngitis,
• J03.9 Acute tonsillitis, niet gespecificeerd (angina agranulocyte),
• J04 Acute laryngitis en tracheitis,
• J18 Longontsteking zonder de ziekteverwekker te specificeren,
• J20 Acute bronchitis,
• J31.2 Chronische faryngitis,
• J32 Chronische sinusitis,
• J35 Chronische ziekten van de amandelen en adenoïden,
• J37 Chronische laryngitis en laryngotracheïtis,
• J42 Chronische bronchitis, niet gespecificeerd,
• K05 Gingivitis en parodontitis,
• L02 Huidabces, furuncle en carbuncle,
• L04 Acute lymfadenitis,
• L08.0 Pyodermie (purulente huidlaesie als gevolg van de introductie van pyogene cocci erin),
• L70 Acne,
• N34 Urethritis en urethraal syndroom,
• N39.0 Urineweginfectie zonder vaststelling van lokalisatie,
• N41 Ontstekingsziekten van de prostaatklier,
• N74.2 Ontstekingsziekten van de vrouwelijke bekkenorganen veroorzaakt door syfilis (A51.4 +, A52.7 +),
• N74.3 Gonokokken ontstekingsziekten van de vrouwelijke bekkenorganen (A54.2 +),
• N74.4 Ontstekingsziekten van de vrouwelijke bekkenorganen veroorzaakt door chlamydia (A56.1 +).

De term "gespecificeerde" ziekte (aandoening) wordt gebruikt in gevallen waarin de arts een volledig pakket medische documenten heeft die de meest objectieve beoordeling van de ontwikkeling van de ziekte mogelijk maken (aandoening). In een situatie waarin deze set documenten ontbreekt en volgens de toestand van de interne organen, kan het verloop van de ziekte niet worden vastgesteld, de diagnose is "niet gespecificeerd".

vorm

Vilprafen is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en suspensies. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is een natuurlijk antibioticum josamycine. Eén tablet bevat 300 mg van de stof, in 10 ml suspensie - 500 mg. Josamycin voorkomt de ontwikkeling en verdeling van pathogene bacteriën door hun geleidelijke dood in het lichaam te stimuleren. Bacteriën verliezen het vermogen zich te vermenigvuldigen, sterven geleidelijk af en worden uit het lichaam verwijderd.

getuigenis

Vilprafen wordt ook gebruikt voor de behandeling van verkoudheid, acute longinfecties van de mondholte en de bovenste luchtwegen, ontsteking van het middenoor en ontsteking van de longen.

Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van seksueel overdraagbare aandoeningen:

Wilprafen tijdens de zwangerschap

Vilprafen kan beginnen te nemen na de zestiende tot de zeventiende week van de zwangerschap, de receptie wordt uitgevoerd onder toezicht van de behandelend arts. Het meest voorkomende geval wanneer Vilprafen tijdens de zwangerschap wordt voorgeschreven, is chlamydia, wat tot uiting komt in zwangere vrouwen met een verhoogde kwetsbaarheid voor het lichaam.

Vilprafen tijdens de zwangerschap moet gedurende 14 dagen worden ingenomen. Het medicijn wordt twee of drie keer per dag toegediend, de dosis is afhankelijk van de specifieke ziekte en wordt voorgeschreven door de behandelende arts.

Verminder voor zwangere vrouwen de dosis Vilprafen (bijvoorbeeld 0,5 gram tweemaal daags, in plaats van 1 gram driemaal daags). Dosering kan worden bepaald door lichaamsbouw. Gewoonlijk worden de bestanddelen van Vilprafen samen met de gal uit het lichaam verwijderd - het moet met zorg worden gebruikt door mensen met problemen in het functioneren van de lever en de galblaas. Parallel met het nemen van antibiotica, is het noodzakelijk om vitaminepreparaten te nemen om het lichaam te versterken.

Deskundigen zijn het erover eens dat tijdens de zwangerschap Vilprafen kan worden vervangen door geneesmiddelen die azithromycine bevatten. Het is ook een antibiotische stof, maar een azalide in plaats van een macrolide. Azithromycine, gesynthetiseerd met kunstmatige methoden, heeft een iets andere structuur en werkt iets anders. Het is praktisch effectief, zoals josamycin.

Vilprafen voor zwangere vrouwen wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij chronisch nierfalen.

Prijs Wilprafen

Prijs Vilprafen houdt geen rekening met de bezorgkosten als het medicijn wordt gekocht via een online apotheek. Prijzen kunnen aanzienlijk variëren, afhankelijk van de dosering en de plaats van aankoop.

• Rusland (Moskou, St. Petersburg) van 465 tot 1350 Russische roebels,
• Oekraïne (Kiev, Kharkov) van 153 tot 446 Oekraïense hryvnia's,
• Kazachstan (Almaty, Temirtau) van 2190 tot 6359 tenge, Kazachstan,
• Wit-Rusland (Minsk, Gomel) van 122295 tot 355050 Wit-Russische roebels,
• Moldavië (Chisinau) van 130 tot 378 MDL,
• Kirgizië (Bishkek, Osh) van 507 tot 1472 Kirgizstan,
• Oezbekistan (Tasjkent, Samarkand) van Oezbeekse soums 18033 tot 52353,
• Azerbeidzjan (Bakoe, Ganja) van 6.9 tot 20.1 Azerbeidzjaanse manats,
• Armenië (Yerevan, Gyumri) van 3195 tot 9275 Armeense drams,
• Georgia (Tbilisi, Batumi) van 15.8 tot 45.9 Georgische lari,
• Tadzjikistan (Dushanbe, Khujand) van 43.8 tot 127.2 Tajik Somoni,
• Turkmenistan (Ashkhabad, Turkmenabat) van 22,5 tot 65,2 nieuwe Turkmen manats.

De bovenstaande prijzen van Vilprafen zijn vanaf mei 2017.

Koop Wilprafen

U kunt Vilprafen in de vorm van omhulde tabletten kopen bij de apotheek, met behulp van de drugreserveringsservice, inclusief. Voordat u koopt moet Vilprafen de vervaldatum verduidelijken. Bestel Vilprafen bezorging kan in de online apotheek zijn. Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Gebruik van de beschrijving van Wilprafen

Beschrijving van het antibioticum Vilprafen op het medische portaal van My Tablets is een gedetailleerde versie van de "instructies voor het gebruik van het medicijn Vilprafen voor medisch gebruik". Voordat u koopt en begint met het gebruik van de medicatie, moet u vertrouwd raken met de door de fabrikant goedgekeurde instructies, overleg met een gekwalificeerde medisch specialist, een arts. Beschrijving van het geneesmiddel Vilprafen wordt uitsluitend ter informatie aangeboden en is geen handleiding voor zelfbehandeling.

Wilprafen tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap heeft de aanstaande moeder een natuurlijke afname van de immuniteit. Deze eigenschap van het vrouwelijk lichaam is geassocieerd met een verminderde synthese van beschermende lymfocyten en antilichamen. Ook tijdens de periode van de zwangerschap treedt er een hormonale aanpassing op, die de gevoeligheid van de aanstaande moeder voor verschillende infecties verhoogt.

Vilprafen tijdens de zwangerschap is geïndiceerd voor de behandeling van ontstekingsziekten van verschillende organen. Dit medicijn heeft een betaalbare prijs en een hoog rendement, dus artsen schrijven het voor om infecties van de luchtwegen, urinewegen, ogen en mond te bestrijden.

De samenstelling van het medicijn

Vilprafen is een macrolide-antibioticum. Het werkzame bestanddeel van het medicijn wordt josamycine genoemd. Het is een natuurlijk antibioticum dat is afgeleid van bepaalde soorten schimmels.

Josamycin heeft een bacteriostatisch effect, dat wil zeggen dat het de reproductie van micro-organismen blokkeert. Dit effect van het medicijn wordt bereikt door het werk van de ribosomen te blokkeren, zodat pathogenen hun eigen eiwitten niet kunnen synthetiseren. In hoge concentraties vertoont Josamycin een bacteriedodend effect - het medicijn veroorzaakt de dood van microben.

Zoals alle macrolide-antibiotica is Josamycin een breedspectrumgeneesmiddel en daarom is het geïndiceerd voor de behandeling van een ziekte met een niet-geïdentificeerd pathogeen. Het medicijn is effectief tegen veel gram-positieve stammen - stafylokokken, streptokokken, corynebacteriën, bacillen. Het antibioticum veroorzaakt de dood van sommige gram-negatieve pathogenen - Shigella, Pseudomonas aeruginosa, gonococci.

Dzhozamitsin is effectief in de bestrijding van intracellulaire parasieten - chlamydia, mycoplasma's, ureumplasmas. Het medicijn heeft vrijwel geen effect op de normale darmflora van het menselijk lichaam en draagt ​​daarom niet bij aan de ontwikkeling van dysbiose.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed wordt 1,5 uur na toediening waargenomen. Josamycin kan de bloed-hersenbarrière, de placenta en andere natuurlijke barrières binnendringen. Het medicijn wordt binnen twee dagen volledig uit het lichaam uitgescheiden. Het medicijn passeert de lever, waar het wordt omgezet in metabolieten. Het merendeel van de medicatie verlaat het menselijk lichaam met gal door de darmen, een kleinere - met urine door de nieren.

Vorm en houdbaarheid vrijgeven

Vilprafen Soljutab is verkrijgbaar in de vorm van tabletten die 1000 milligram van de werkzame stof bevatten. Het bevat ook cellulose, magnesiumstearaat, silica en smaken. Het medicijn wordt verkocht in een doos van 10 of 12 tabletten.

Vilprafen 500 wordt verkocht in apotheken in de vorm van tabletten, die 500 milligram van de werkzame stof bevatten. Naast josamycine bevat medicatie cellulose, polysorbaat, macrogol, titaniumdioxide. Het medicijn is verkrijgbaar in kartonnen dozen, ze hebben één blister met 10 tabletten.

Volgens de wet kan Vilprafen, behorend tot de groep van antibiotica, alleen met een recept worden verkocht. Het medicijn moet worden bewaard in een koele en donkere plaats uit de buurt van jonge kinderen. De vervaldatum van het medicijn is 48 maanden, na het verstrijken ervan is het medicijn ten strengste verboden.

Indicaties voor gebruik

Het effect van het medicijn op de foetus

Tijdens laboratoriumexperimenten met dieren werd het teratogene effect van Josamycin op de foetus niet gedetecteerd - het geneesmiddel veroorzaakte geen aangeboren misvormingen en ontwikkelingsstoornissen. In zeer hoge concentraties heeft het geneesmiddel echter bijgedragen aan de vertraging van de embryonale groei.

Op dit moment zijn er geen studies uitgevoerd naar het effect van vilprafen op de menselijke foetus. De kwestie van zijn benoeming moet individueel worden beslist, rekening houdend met alle indicaties en risico's. Volgens de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie is Josamycin het favoriete medicijn voor chlamydiale infectie bij aanstaande moeders.

De benoeming van Vilprafen in het eerste trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk om gezondheidsredenen. In de vroege stadia van de dracht treedt de vorming van foetale organen op, elke nadelige factor kan verstoringen in het celdelingsproces van het embryo veroorzaken. Daarom kan het nemen van medicijnen in de eerste weken van de zwangerschap tot onaangename gevolgen leiden.

Het gebruik van de medicatie in het 2e en 3e trimester van de zwangerschap wordt alleen aanbevolen onder strikte indicaties. Vilprafen wordt voorgeschreven in het geval dat het lichaam van de moeder de infectie zelf niet aankan, of micro-organismen de foetus kunnen binnendringen en de intra-uteriene infectie kunnen veroorzaken. Het medicijn kan tot de laatste weken van de zwangerschap worden ingenomen, omdat het de baarmoedertint niet beïnvloedt.

Instructies voor gebruik

Volgens de instructies wordt Vilprafen ingenomen ongeacht de maaltijd. De tablet moet worden weggespoeld met een glas zuiver water, zonder kauwen. Dosering en frequentie van toediening worden door de arts gekozen afhankelijk van de ziekte en de conditie van het lichaam. De behandelingsduur moet minstens 8-12 dagen zijn (rekening houdend met het type ziekteverwekker), omdat voortijdige beëindiging van de therapie kan leiden tot de ontwikkeling van een duurzame flora.

De gemiddelde dagelijkse dosis van het medicijn is 1000-2000 milligram, die in twee of drie doses moet worden verdeeld. Bij het overslaan van één pil, is het aan te raden deze onmiddellijk in te nemen. Als de patiënt de vergeten medicatie herinnert op het moment dat een nieuw deel van het geneesmiddel moet worden ingenomen, moet een dosis worden ingenomen.

Tijdens het gebruik van Josamycine met penicilline-antibiotica is het mogelijk om de effectiviteit van beide geneesmiddelen te verminderen. Vilprafen verbetert de werking van anticoagulantia, daarom, bij het behandelen ervan, de dosis verlagen om bloeding te voorkomen. Het gebruik van antacida kan leiden tot een afname van de werkzaamheid van josamycine.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Onder de contra-indicaties voor het gebruik van medicijnen uitstoten:

• de aanwezigheid van allergische reacties op de componenten van het geneesmiddel (inclusief in de aanwezigheid van een allergie voor andere macroliden);
  
• de aanwezigheid van chronisch hepatocellulair falen;
  
• lactatieperiode (op het moment dat het middel wordt ingenomen, moet de borstvoeding worden gestaakt);
  
• mechanische geelzucht in de geschiedenis;
  
• intolerantie voor Erythromycin, Clarithromycin en andere macroliden in de geschiedenis;
  
• stoornissen van het metabolisme van bilirubine;
  
• de aanwezigheid van chronisch nierfalen in het stadium van decompensatie.
  

Meestal heeft het innemen van Vilprafen geen invloed op het welzijn van de patiënt. In zeldzame gevallen kan het medicijn bijwerkingen op het maag-darmkanaal veroorzaken - een gevoel van bitterheid in de mond, abnormale ontlasting, boeren zuur, brandend maagzuur. Ook veroorzaakt medicatie soms winderigheid, misselijkheid, braken.

Personen met een aanleg tegen de achtergrond van medicamenteuze behandeling hebben complicaties in het galsysteem. Onder hen is de sluiting van het gemeenschappelijke kanaal, met obstructieve geelzucht, nierfalen.

Een van de zeer zeldzame bijwerkingen zijn aandoeningen van het centrale zenuwstelsel - slapeloosheid, geïrriteerdheid, verminderde concentratie, apathie. In geïsoleerde gevallen, tijdens een cursus met Josamycin, werd gehoorverlies gedetecteerd. Soms tijdens de behandeling met Vilprafen hadden patiënten allergische reacties in de vorm van atopische dermatitis en urticaria.

Analogen van Wilprafen

In Rusland zijn de volledige analogen van Vilprafen met betrekking tot de werkzame stof niet geregistreerd. Er zijn veel macrolide-antibiotica met een vergelijkbaar werkingsspectrum. Erytromycinepreparaten (Ermicid, Ilozon, Erythromycin Phosphate) zijn effectief tegen veel pathogenen van urogenitale, respiratoire en ooginfecties. Het medicijn kan worden gebruikt vanaf het tweede trimester van de zwangerschap in de aanwezigheid van strikte indicaties.

Claritromycine is een semisynthetisch macrolide-antibioticum. Het is een van de meest effectieve geneesmiddelen tegen urogenitale infecties, microbiële laesies van de luchtwegen, huid en zachte weefsels. Klacid, Fromilid, Clabax zijn de handelsnamen van dit geneesmiddel. Het antibioticum kan de placenta binnendringen, het doel ervan is alleen mogelijk onder strikte indicaties, wanneer het leven van de aanstaande moeder in gevaar is. Inname van claritromycine is verboden in het eerste trimester van de zwangerschap.

Terzhinan - gecombineerde vaginale zetpillen, geïndiceerd voor de behandeling van ziekten overgedragen door het genitaal kanaal. Ze bevatten het antibioticum Neomycin, het antischimmelmiddel Nystatine, de anti-Chlamydia-stof Ternidazol. Het medicijn kan worden gebruikt voor de preventie van postpartum-infecties in de laatste weken van de zwangerschap. Als u de instructies opvolgt, is het medicijn veilig voor het ongeboren kind.

Genferon is een combinatiegeneesmiddel dat interferon, taurine en benzocaïne bevat. Het medicijn is effectief tegen virale en bacteriële ziekten, het heeft een immunomodulerend, anesthetisch, regenererend effect. Het medicijn is geïndiceerd voor infecties van de urineleiders - candidiasis, cystitis, salpingitis, mycoplasmose, chlamydia. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van vaginale zetpillen, tijdens het tweede en derde trimester van de zwangerschap is absoluut veilig voor het lichaam van de foetus.

Vilprafen: besprekingen, handleiding, analogen

Vilprafen-instructie voor tablets

De handleiding geeft informatie over het geneesmiddel, vilprafen-tabletten, die nodig zijn voor de patiënt om het medicijn goed te gebruiken bij de behandeling. Bij elk pakket hoort een folder met aanbevelingen.

Vorm, samenstelling, verpakking

Het medicijn Vilprafen geproduceerd in de vorm van langwerpige biconvexe tabletten met een gecoate film. De kleur is wit. De aanwezigheid van scheidslijnen aan beide zijden.

De werkzame stof van het medicijn josamycine naast microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, polysorbaat 80, natriumcarmellose siliciumcolloïde dioxide als hulpstoffen in elke tablet heeft een concentratie van 500 milligram.

De schaal bestaat uit methylcellulose, methacrylzure esters en zichzelf, polyethyleenglycol 6000, aluminiumhydroxide, talk en titaandioxide, die worden ingenomen in de hoeveelheden die nodig zijn.

Vilprafen-tabletten worden verkocht in verpakkingen van dun karton, waarbij er één blister met een tiental tabletten is.

Termijn en opslagcondities

Opslag van het medicijn moet worden georganiseerd in gebieden waar er geen zonlicht is en de luchttemperatuur niet hoger is dan 25 graden. Goede pillen voor vier jaar. Kinderen mogen niet in een ruimte worden bewaard waar medicijnen worden bewaard.

farmacologie

Vilprafen is een macrolide-antibioticum. Door hun werkingsmechanisme verstoren ze het proces van het synthetiseren van eiwitten in de cel van een microbe. Therapeutische geneesmiddelconcentraties zijn bacteriostatisch, wat de groei en reproductie van pathologische micro-organismen vertraagt. Wanneer het nodig is om een ​​bacteriedodend effect te creëren, wordt het aanbevolen om een ​​brandpunt van ontsteking aan te bieden met een hoge concentratie van het geneesmiddel.

Het actieve bestanddeel van Vilprafen is actief tegen vele gram-positieve en gram-negatieve bacteriën, evenals intracellulaire micro-organismen.

De activiteit van enterobacteriën in het medicijn is bijna nul, dus het schadelijke effect op de microflora van de spijsverteringsorganen komt praktisch niet voor bij het innemen van pillen.

farmacokinetiek

Het medicijn wordt bijna onmiddellijk nadat het is ingenomen door het spijsverteringskanaal geabsorbeerd. Over de biobeschikbaarheidsindicatoren heeft combinatie met voedselinname geen effect. Binnen een uur na het innemen van de werkzame stof bereikt het geneesmiddel de maximale plasmaconcentratie.

Plasma-eiwitbinding vindt plaats met 15 procent. De werkzame stof Vilprafen heeft een goede verdeling in organen en weefsels. De enige uitzondering is het brein. Tijdens de distributie worden dergelijke concentraties gecreëerd die meerdere malen hoger zijn dan het plasma en gedurende een lange tijd op een niveau kunnen worden gehouden dat voldoende is voor therapeutisch effect. Vooral hoge concentraties van josamycine penetratie in de traanvocht, longen, zweet, amandelen en speeksel. Grote concentraties zijn aanwezig in sputum.

Door de barrière van de placenta penetreert vrij gemakkelijk en wordt gevonden in de moedermelk.

Het metabolisme van josamycine wordt in de lever uitgevoerd in de toestand van metabolieten, die veel minder activiteit hebben.

De halfwaardetijd is niet meer dan twee uur. De belangrijkste conclusie is via gal en in een kleine hoeveelheid wordt niet meer dan 10% van het geneesmiddel uitgescheiden door de nieren.

Wanneer een patiënt lijdt aan een gestoorde leverfunctie, kan de halfwaardetijd van vilprafen verhoogd zijn.

Wilprafen-indicaties

Het geneesmiddel is geïndiceerd voor toediening in het geval van de noodzaak om ziekten met een infectieus-inflammatoir karakter te behandelen, die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel Vilprafen.

• Voor de behandeling van infecties van de bovenste luchtwegen (tonsillitis, sinusitis, faryngitis, otitis media, laryngitis, paratonzillita);
• ontstekingsziekten van infectieuze etiologie in de bovenste luchtwegen;
• difterie (als onderdeel van een complexe behandeling);
• rode koorts (wanneer de patiënt lijdt aan verhoogde vatbaarheid voor penicillines);
• infectieziekten in de onderste luchtwegen (acute bronchitis, door de gemeenschap verworven pneumonie, chronische bronchitis in de acute fase);
• kinkhoest;
• psittacose;
• tandinfecties (gingivitis, alveolair abces, pericoronitis, alveolitis, parodontitis);
• oftalmische infecties (dacryocystitis, blefaritis);
• infecties op de huid en zachte weefsels (folliculitis, panaritium, furuncle, phlegmon, furunculosis, lymfadenitis, abces, lymfangitis, erysipelas, Siberische ulcera, acne);
• infecties van wond etiologie, evenals brandwonden en verworven na de operatie;
• infecties van het urogenitale systeem (urethritis, prostatitis door chlamydia of mycoplasma, epididymitis, cervicitis);
• syfilis en gonorroe (als er een overgevoeligheid voor penicillinepreparaten is), evenals voor lymfogranuloma-geslachtsziekten.
• ziekten van het spijsverteringskanaal die worden veroorzaakt door een laesie van Helicobacter pylori (gastritis of ulceratieve laesies).

Contra

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor toediening aan die patiënten die lijden aan ernstige leverinsufficiëntie. Ook zal de afspraak moeten zijn voor degenen met een hoge gevoeligheid, als de werkzame stof van het geneesmiddel, en voor andere macrolide-antibiotica.

Moet niet worden beschouwd als opties voor de benoeming van kinderen, wiens lichaamsgewicht niet tien kilogram heeft bereikt.

Wilprafen gebruiksaanwijzing

Voor een volwassen patiënt en tiener na 14 jaar is het aanbevolen om niet meer dan twee gram van het medicijn in verschillende doses in te nemen. De standaard afspraak is: 500mg / 3p / dag. Indien nodig mag de dosis worden verhoogd tot drie gram.

De duur van de behandeling, zoals bepaald door de arts, kan variëren van vijf dagen tot drie weken, afhankelijk van de aard van de infectie en de ernst ervan. Streptokokken tonsillitis vereist bijvoorbeeld een therapeutische loop van dit medicijn gedurende ten minste tien dagen.

Voor de behandeling van helicobacter vult Vilprafen de standaarddoseringen van andere geneesmiddelen die zijn geïndiceerd voor de behandeling van deze aandoening aan in de aanbevolen dosis van 1 g / 2 p / dag gedurende een of twee weken toediening.

Voor de behandeling van acne (gewoon, bolvormig) voorgeschreven bij 500 mg / 2p / dag vanaf twee weken tot een maand van opname, gevolgd door overschakelen naar 500mg / 1p / dag als onderhoudstherapie gedurende twee maanden.

Wilprafen tijdens de zwangerschap

Pr zwangerschap Vilprafen wordt aanbevolen om te kiezen tussen andere geneesmiddelen om infectie met chlamydia te bestrijden. Het gebruik van het medicijn is toegestaan ​​in andere behandelingsopties, indien een dergelijke beslissing wordt genomen door de arts.

Vilprafen voor kinderen

Kinderen Vilprafen wordt niet voorgeschreven voordat hun gewicht tien kilogram bereikt.

Bijwerkingen

De verschijnselen van secundaire aard komen niet vaak voor, maar klachten van patiënten over hun voorkomen komen nog steeds voor.

• de meeste patiënten klagen over misselijkheid en maagklachten;
• minder frequente diarree en braken;
• zeldzame gevallen van pseudomembraneuze colitis werden waargenomen;

Manieren van galexcretie en lever

• er zijn gevallen geweest van leverdisfunctie en geelzucht.

• de manifestatie van allergie komt niet vaak voor en wordt voornamelijk tot uiting gebracht door urticaria of angio-oedeem;
• er zijn gevallen geweest van anafylactoïde reacties;
• zeer zelden werden geregistreerde dermatitis bulleus, erythema multiforme exudatief;

• bijwerkingen komen tot uiting in voorbijgaand gehoorbeperking;

• manifesteert zich zeer zelden purpura.

overdosis

Vermoedelijk met overmatige inname van het geneesmiddel moet worden bereid om de symptomen van bijwerkingen met betrekking tot het maagdarmkanaal te elimineren. Geen andere specifieke symptomen die kunnen worden toegeschreven aan een overdosis zijn geïdentificeerd.

Geneesmiddelinteracties

Tot op heden zijn een aantal geneesmiddelinteracties van Vilprafen met bepaalde soorten geneesmiddelen geïdentificeerd.

Men zou een aanmerkelijke afname van de efficiëntie aan beide zijden kunnen verwachten bij het combineren van Vilprafen met bactericide preparaten, bijvoorbeeld met de linkosamide-antibiotica.

Combinatie met Vilprafen leidt tot een langzamere eliminatie van deze groep geneesmiddelen.

Gelijktijdige inname van vilprafen met antihistaminica die de stof terfenadine en astemizol bevatten, kan een vertragend effect hebben op hun eliminatie, wat gepaard gaat met de ontwikkeling van aritmieën met een bedreiging voor het leven van de patiënt.

Preparaten die ergot-alkaloïden bevatten

Misschien het verhoogde effect van de vernauwing van de bloedvaten of bloedvaten.

Misschien een significante toename van de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma, waardoor het risico op nefrotoxiciteit toeneemt.

Serumconcentratie van digoxine neemt aanzienlijk toe.

Aanvullende instructies

Als de patiënt ernstige diarree heeft ontwikkeld in ernstige vorm, wordt er een bedreiging gevormd voor de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis, die levensbedreigend is.

Patiënten met nierfalen wordt geadviseerd rekening te houden met de resultaten van laboratoriumtests bij de behandeling van vilprafen.

Er is een grote kans op kruisresistentie tegen andere macrolide-antibiotica, waarmee tijdens de behandeling rekening moet worden gehouden.

De invloed op het werken met mechanismen en het aansturen van transport werd niet opgemerkt.

Vilprafen-analogen

In de vorm van een analoog die Vilprafen met succes in de behandeling kan vervangen, wordt het geneesmiddel Vilprafen-Solutab genoteerd, dat ook de vorm van tabletten heeft.

Vilprafen prijs

De kosten van Vilprafen (500 mg) per verpakking met een tiental tabletten zijn 530 roebel.

Vilprafen beoordelingen

Over het algemeen zijn beoordelingen van het medicijn positief, behalve een negatieve houding ten opzichte van antibiotica. De kosten van het medicijn zijn ook niet gelukkig, omdat de wisselkoers duur is. Maar het therapeutische effect van het medicijn is voor bijna iedereen geschikt.

Er zijn niet veel recensies, maar toch genoeg om een ​​indruk te maken van de voorbereiding. We geven er een paar.

Irina: Toen staphylococcus, in bijna iedereen in het lichaam, zich manifesteerde met verzwakte immuniteit, moest ik met antibiotica worden behandeld. Symptomen van de therapie waren frequente bezoeken aan het toilet in de longen. De behandeling, voorgeschreven in de vorm van tien opnamedagen - Flucostat-tablet, was een groot succes. Geen bijwerkingen, geen ongemak en een prachtig genezend effect. De therapie bleek echter duur te zijn. Beste medicijn, maar effectief.

Victoria: Ze heeft ureaplasmosis voorgeschreven voor het doel van de gynaecoloog. Het therapeutische effect als resultaat was uitstekend, maar de loop van de behandeling zelf was moeilijk voor mij. Achtervolgd voortdurend misselijkheid. Ook overwogen het ongemak van de grootte van de pillen, die ik niet kan slikken. Zag ze als een kind: verbrijzel en verdun met water.

Larisa: Ze werd behandeld door Wilprfen in de gynaecologie en was blij met alles, totdat ik op de tiende dag van de behandeling niet was bestrooid met urticaria. De behandeling was voorgeschreven voor een 12-daagse kuur. Op de een of andere manier leed ik nog twee dagen, hoewel het noodzakelijk was om de behandeling te annuleren. Als gevolg hiervan verdient de behandeling, afgezien van enig ongemak dat gepaard gaat met een allergische reactie, een uitstekende beoordeling.

Svetlana: Van jaar tot jaar met het begin van het koude seizoen, word ik ziek van verkoudheidsinfecties, dus de antibiotica zijn anders. Al gewend aan het feit dat, na het afronden van de hoofdtherapie, het noodzakelijk is om de problemen met verminderde microflora van de vagina en darmen op te heffen. Tot mijn grote verbazing gaf Vilprafen me dat soort problemen echter niet, ik weet niet waar het allemaal over gaat, maar ik heb al een medicijn ingebracht in geval van een ziekte en nu behandel ik ze alleen.

Zinaida: behandeld met chlamydia Vilprafenom. Het therapeutisch effect is uitstekend. Ik was erg bang voor bijwerkingen, maar ik had het geluk om ze niet te proberen. De allereerste dag werd gekenmerkt door milde misselijkheid en niets anders hinderde. Het enige dat ik niet leuk vond, is dat het te lang is voor een antibioticacursusontvangst. 10 dagen is veel. De prijs bijt ook, maar als het medicijn zo effectief is, kun je er niet op focussen. Gezondheid is duurder.

vilprafen

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, langwerpig, biconvex, met risico's aan beide zijden.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 101 mg, polysorbaat 80 - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 14 mg, natriumcarmellose - 10 mg, magnesiumstearaat - 5 mg, methylcellulose - 0,12825 mg, polyethyleenglycol 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioxide - 0,641 mg; aluminiumhydroxide - 0,641 mg; copolymeer van methacrylzuur en de esters daarvan - 1,15385 mg.

10 stks - aluminium / PVC blisters (1) - kartonnen verpakkingen.

Antibiotica-macrolidegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect door remming van eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen: Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatieve aerobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; tegen sommige anaerobe bacteriën: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin is ook actief tegen Treponema pallidum.

Na orale toediening wordt josamycine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max wordt binnen 1-2 uur na inname bereikt. 45 minuten na toediening van een dosis van 1 g, is de gemiddelde plasmaconcentratie van josamycine 2,41 mg / l.

Plasma-eiwitbinding bedraagt ​​maximaal 15%.

De evenwichtstoestand wordt bereikt na 2-4 dagen regelmatige inname.

Josamycin is goed verdeeld in het lichaam en hoopt zich op in verschillende weefsels: in de longen, lymfatisch weefsel van de palatinale amandelen, organen van het urinestelsel, huid en zachte weefsels. Vooral hoge concentraties worden gevonden in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie van josamycine in menselijke polymorfonucleaire leukocyten, monocyten en alveolaire macrofagen is ongeveer 20 keer hoger dan in andere cellen van het lichaam.

Josamycine wordt in de lever biotransformatie tot minder actieve metabolieten.

Over het algemeen uitgescheiden met gal, excretie met urine is minder dan 20%.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - gebrek aan eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, pseudomembraneuze colitis; in sommige gevallen - verhoogde activiteit van hepatische transaminasen, een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.

Allergische reacties: zelden - urticaria.

Overig: in sommige gevallen dosisafhankelijk tijdelijk gehoorverlies.

Bacteriostatische antibiotica kunnen het bacteriedodende effect van andere antibiotica verminderen, zoals penicillines en cefalosporines (gelijktijdig gebruik van josamycine met penicillines en cefalosporines moet worden vermeden).

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine met lincomycine kan de werkzaamheid van beide geneesmiddelen verminderen.

Josamycin vertraagt ​​de eliminatie van theofylline in mindere mate dan andere macrolide-antibiotica.

Josamycin vertraagt ​​de eliminatie van terfenadine of astemizol, wat het risico op levensbedreigende aritmieën verhoogt.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictieve werking bij gelijktijdig gebruik van macrolide en ergot-alkaloïden. Er is 1 geval van ergotamine-intolerantie tijdens het gebruik van josamycine.

Met het gelijktijdige gebruik van josamycine en cyclosporine kan de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma tot nefrotoxisch toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine kan het niveau van laatstgenoemde in het bloedplasma toenemen.

In zeldzame gevallen met behandeling met macrolide is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva misschien niet voldoende.

Als zich pseudomembraneuze colitis ontwikkelt, moet josamycine worden teruggetrokken en moet een geschikte behandeling worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie is een doseringsregime-correctie vereist in overeenstemming met de CC-waarden.

Josamycin wordt niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met chemische antibiotica die verband houden met de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarbij het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Bij de behandeling van macroliden en het gelijktijdig gebruik van hormonale anticonceptiva moeten bovendien aanvullende hormonale anticonceptiva worden gebruikt.

vilprafen

Vormen van vrijgave

Vilprafen-instructie

Vilprafen (INN josamycin) is een macrolide-antibioticum. Toont bacteriostatische en in hoge concentraties - bacteriedodende werking. Effectief bij de behandeling van infecties veroorzaakt door stafylokokken (inclusief penicillinase-producerende), streptokokken, corynebacteriën, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, rickettsia, treponema, mycoplasma, chlamydia, wat Shigella soorten, Ureaplasma, clostridia. Het heeft vrijwel geen invloed op enterobacteriën, daarom verstoort het de natuurlijke microflora van het maag-darmkanaal niet. Kan worden gebruikt met erytromycine-resistentie. Resistentie tegen Vilprafen zelf wordt minder vaak en langzamer geproduceerd dan bij andere macroliden. Een van de voordelen van het medicijn is lipofiliciteit, die zorgt voor een snelle penetratie van de actieve stof in therapeutische concentraties in cellen en weefsels. Bij gebruik van de tablet vormen josamycine zijn concentratie in de witte bloedcellen, epitheelcellen, macrofagen, monocyten, fagocyten en 20 keer hoger dan in de interstitiële vloeistofruimte. Deze eigenschap van het medicijn maakt het een ideale manier om chlamydiale infecties te bestrijden, omdat de levenscyclus van deze bacteriën gaat door de cel. In vergelijking met andere antibiotica Vilprafen hoge mate van uitharding chlamydia - 97% (v azithromycine - 55%, in doxycycline - 50%). Een breed scala aan therapeutische effecten van Vilprafen maakt het gebruik ervan bij de behandeling van gemengde bacteriële infecties mogelijk, waaronder veroorzaakt door vertegenwoordigers van anaerobe microflora. Het medicijn is bijna verstoken van een teratogeen en embryotoxisch effect, waardoor het toegankelijk is voor zwangere vrouwen en zorgt voor een effectieve preventie van chlamydia in de neonatale periode.

Naast urineweginfecties, Vilprafen vindt toepassing bij het behandelen van de bovenste luchtwegen, infecties van de luchtwegen, mondholte, zachte weefsels, dermatologische infecties. Na orale toediening wordt het snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. De aanwezigheid van voedselmassa's in de darm heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het medicijn (dwz het kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen, wat erg handig is). De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed wordt binnen 1-2 uur na inname genoteerd. Ondergaat metabolische transformaties in de lever, met de resulterende metabolieten hebben minder therapeutische activiteit dan de oorspronkelijke stof. Uit het lichaam uitgescheiden via de galwegen (met gal) en het urogenitale kanaal (met urine). Het heeft een klein aantal bijwerkingen, voornamelijk uit het spijsverteringskanaal (anorexia, misselijkheid, dyspepsie, buikkrampen, verstoorde choleretische functie). Bij het benoemen van Vilprafen moet de mogelijkheid van een nadelige interactie met gezamenlijk ingenomen drugs worden overwogen. Dit antibioticum vertraagt ​​dus de eliminatie van anti-allergische geneesmiddelen astemizol en terfenadine, wat kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige ventriculaire aritmieën. Vilprafen versterkt ook de bijwerkingen van theofylline, digoxine, ergot-alkaloïden (vasoconstrictieve werking). En nadeel: Vilprafen kan de effectiviteit van antibiotica penicilline en cefalosporine-serie te verminderen, en in combinatie met lincomycine verminderde de effectiviteit van beide middelen. Oudere patiënten Vilprafen worden voorgeschreven in lagere doses. Bij personen die gelijktijdig digoxine gebruiken, is ECG-monitoring verplicht.

Vilprafen-tabletten

Vilprafen wordt veel gebruikt voor de behandeling van bacteriële en schimmelziekten.

Het medicijn behoort tot de groep van macroliden - antibiotica, vergelijkbaar in actie met penicillines. Het heeft een bacteriostatische en in grote doses een bacteriedodende werking. Vrijwel volledig gemetaboliseerd in het lichaam en de residuen en metabolieten worden uitgescheiden in de urine.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Vilprafen: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Vilprafen al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Antibiotica-macrolidegroep.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kost Vilprafen? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van 600 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel Vilprafen is verkrijgbaar in tabletvorm voor orale toediening in een doos in blisters van 10 stuks. Elke tablet is gecoat met een witte film en heeft aan één kant een horizontale inkeping.

• actieve ingrediënt: josamycin - 500 mg,
• hulpstoffen: microkristallijne cellulose, polysorbaat 80, colloïdaal siliciumoxide, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat, hydroxypropylmethylcellulose, Macrogol 6000, talk, titaniumdioxide, aluminiumhydroxide, methacrylzuurcopolymeer en de esters ervan.

Farmacologisch effect

Het bacteriedodende effect van de werkzame stof van het medicijn is te wijten aan het feit dat josamycine in staat is te binden aan de grote subeenheid van het ribosomale membraan (50S), de fixatie van transport-RNA niet toestaat en ook de translocatie van A-centrale peptiden blokkeert (een soort mutatie die gepaard gaat met chromosomale herschikking die de eigenschappen van de cel beïnvloedt) en remt de intracellulaire productie van eiwitten uit aminozuren.

Het werkingsspectrum van josamycine in Vilprafen is vrij breed.

De stof heeft activiteit tegen gram-positieve aërobe micro-organismen, waaronder:

1. Uitgescheiden door het lichaam tijdens ontstekingsprocessen van peptokokken;
2. Peptostreptokokk, die de ontwikkeling van gemengde infecties provoceert;
3. stafylokokken;
4. De veroorzaker van miltvuur - miltvuur bacillen;
5. Bacteriën van het geslacht Corynebacterium, die de veroorzakers zijn van difterie;
6. Clostridium perfringens - veroorzakers van gas gangreen en menselijke toxico-infecties;
7. Streptokokken.

Wilprafen is ook actief tegen gram-negatieve micro-organismen, waaronder:

1. Hemophilus, de oorzaak van hemofiele infecties, waaronder purulente meningitis, acute pneumonie, pericarditis, bloedvergiftiging, enz.;
2. Neusseria, die de veroorzakers zijn van ziekten zoals gonorroe en meningitis;
3. Sommige soorten shigella, die de ontwikkeling van dysenterie provoceren;
4. Bacteroid fragilis, de veroorzakers van etterig-besmettelijke ziekten, zich ontwikkelend na het lijden van verwondingen, chirurgische ingrepen, immunodeficiëntie, enz.;

Ook heeft josamycine activiteit tegen verschillende intracellulaire parasieten: chlamydia, legionella, mycoplasma's, ureumplasmas.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Vilprafen voorgeschreven voor de behandeling van de volgende infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor josamycine:

1. psittacose;
2. Kinkhoest;
3. Infecties in de oogheelkunde (dacryocystitis, blefaritis);
4. Infecties in de tandheelkunde (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, parodontitis en alveolair abces);
5. Brandwonden en wondinfecties (inclusief postoperatieve);
6. Gonorroe, venerisch lymphogranuloma, syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
7. Infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen, waaronder faryngitis, sinusitis, tonsillitis, laryngitis, paratonsillitis en otitis media;
8. Luchtweginfecties, waaronder door de gemeenschap verworven pneumonie, acute en chronische bronchitis (exacerbaties);
9. Roodvonk (Vilprafen wordt voorgeschreven in geval van overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica);
10. Difterie (in combinatietherapie met difterie-antitoxine);
11. Infecties van de geslachtsorganen en urinewegen (cervicitis, prostatitis, urethritis en epididymitis veroorzaakt door mycoplasma's en / of chlamydia);
12. Infecties van zachte weefsels en huid (furunculose, furunkel, anthrax, acne, abces, folliculitis, erysipelas, lymfadenitis, felon, lymfangitis en phlegmon);
13. Maagdarmstelselaandoeningen veroorzaakt door Helicobacter pylori, waaronder chronische gastritis en maagzweren en 12 ulcera van de twaalfvingerige darm.

Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige schendingen van de lever of in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen als er ernstige schendingen in de lever zijn, gevoeligheid voor de componenten.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de aanbevolen dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar 1-2 g is in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g.

1. Voor de behandeling van rosacea - 500 mg 2 maal / dag gedurende 10-15 dagen.
2. Voor de behandeling van pyodermie - 500 mg 2 maal / dag gedurende 10 dagen.
3. Voor de behandeling van urogenitale chlamydia - 500 mg 2 maal / dag gedurende 12-14 dagen.
4. Voor de behandeling van chronische parodontitis, met abcesvorming van het parodontale bot - 500 mg 2 maal / dag gedurende 12-14 dagen.
5. Voor gewone en sferische (conglobaat) acne, wordt 500 mg 2 maal / dag voorgeschreven gedurende de eerste 2-4 weken, daarna 500 mg 1 keer / dag als onderhoudstherapie gedurende 8 weken.

Tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof, tussen de maaltijden door. Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO over het gebruik van antibiotica, moet de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties minimaal tien dagen bedragen.

Baby's en kinderen jonger dan 14 jaar, het is beter om het medicijn in suspensie voor te schrijven. De dagelijkse dosis is 30-50 mg / kg lichaamsgewicht, verdeeld over 3 doses. Bij pasgeborenen en kinderen jonger dan 3 maanden moet de dosis worden gekozen in overeenstemming met het exacte lichaamsgewicht van het kind.

Schud de injectieflacon vóór gebruik met suspensie.

Bijwerkingen

Met correct gebruik van het geneesmiddel en de exacte naleving van de dosis die in de instructies wordt aangegeven, wordt Vilprafen door patiënten goed verdragen, maar in sommige gevallen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

1. Allergische huidreacties: urticaria, uitslag, angio-oedeem, in zeer zeldzame gevallen anafylactische shock.
2. Maagdarmkanaal: misselijkheid, buikpijn, overmatige speekselafscheiding, brandend maagzuur, braken, ontembare diarree, de ontwikkeling van ontsteking in de darmen is zeldzaam.
3. Aan de kant van de lever en galwegen: een toename van de activiteit van levertransaminasen, zelden een schending van de uitstroom van gal en het functioneren van de galblaas waardoor patiënten geelzucht ontwikkelden.

overdosis

Met betrekking tot de fondsen zijn tot nu toe geen gevallen van overdosering gerapporteerd. In het geval van een overdosis na inname van het medicijn, is het noodzakelijk om te veronderstellen dat de bijwerkingen versterkt zijn, symptomatische therapie moet worden toegepast.

Speciale instructies

1. Bij patiënten met nierinsufficiëntie is een doseringsregime-correctie vereist in overeenstemming met de CC-waarden.
2. Josamycin wordt niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd.
3. Als zich pseudomembraneuze colitis ontwikkelt, moet josamycine worden teruggetrokken en moet een geschikte behandeling worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met chemische antibiotica die verband houden met de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Geneesmiddelinteractie

1. Vilprafen remt de eliminatie van xanthinen, die de ontwikkeling van intoxicatie kunnen veroorzaken.
2. Het wordt aanbevolen om gelijktijdig gebruik van vilprafen met andere antibiotica te vermijden. Dit kan hun effectiviteit verminderen.
3. Gelijktijdig gebruik van een antibioticum met cyclosporine kan leiden tot een verhoging van de concentratie van de laatste, dus het niveau ervan moet tijdens de gehele behandeling worden gecontroleerd.
4. Toelating vilprafena kan de effectiviteit van hormonale anticonceptiva verminderen, dus om ongewenste zwangerschap te voorkomen, wordt aanbevolen om ook niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.
5. Gecombineerd gebruik van vilprafen met antihistaminica, waaronder astemizol en terfenadine, verhoogt de concentratie van de laatste, wat kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige hartritmestoornissen, levensbedreigend.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over de drug Vilprafen opgepikt:

1. Masha. Ik ben geslaagd voor het onderzoek tijdens de zwangerschap, heb de tests doorstaan ​​en het bleek dat ik ureaplasmosis heb. De dokter schreef me 'Vilprafen' + medicijnen voor dysbiose voor. Ik was erg bezorgd of ze tijdens de zwangerschap zouden kunnen zijn, maar ze overtuigde me ervan dat ze vrij goedaardig waren, maar tegelijkertijd effectief. Ging over een volledige kuur, er werden geen bijwerkingen waargenomen. Maar het belangrijkste dat hielp! Ik nam nota van deze pillen omdat ik las dat ze een vrij breed spectrum van actie hebben en voor een betaalbare prijs.
2. Artem. Gebruikte dit antibioticum voor de eerste keer dit jaar toen hij ziek werd. Mijn keel was pijnlijk en mijn hoofd pijnlijke. Mijn moeder heeft het medicijn aanbevolen. Ze kreeg dit medicijn voorgeschreven door een arts in het jaar dat ze een sterke keelpijn had en ze behandelde haar meer dan twee maanden. Wat kan ik zeggen over het medicijn? Ja, ik weet het niet, het heeft me geholpen of een andere set medicijnen die ik heb gebruikt. Maar ik genas mijn ziekte gedurende tien dagen, toen ik dit antibioticum begon te nemen. Geen allergieën of stoornissen in de darmen, ik had geen uitslag. Het apparaat is goed overgedragen. Niet blij met de prijs van medicijnen, in onze stad kost ongeveer vierhonderd roebel!

Volgens reviews is Vilprafen een redelijk effectief medicijn, maar het risico op bijwerkingen tijdens de behandeling is vrij hoog. Patiënten met de diagnose chlamydia en ureaplasmosis melden dat binnen een paar dagen na het begin van het medicijn, de symptomen van de ziekte zonder een spoor verdwijnen. Er zijn meldingen van dergelijke bijwerkingen van Vilprafen, zoals aandoeningen van het maag-darmkanaal en allergische huiduitslag, die relatief vaak voorkomen.

analogen

De analoog van Vilprafen is Vilprafen Solutab.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Tabletten moeten buiten het bereik van kinderen worden gehouden, vermijd blootstelling aan zonlicht op de verpakking. De optimale temperatuur voor opslag is niet meer dan 25 graden.

De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar na de productiedatum, aan het einde van deze periode moet ongebruikt geneesmiddel worden weggegooid.

Vilprafen - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 500 mg en 1000 mg solyutab) geneesmiddel voor de behandeling van ureumplasmose, chlamydia en andere infecties bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Vilprafen lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Vilprafen in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Vilprafen-analogen met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van ureaplasmosis, chlamydia, bronchitis, longontsteking en andere infecties bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Vilprafen - een antibacterieel medicijn uit de groep van macroliden. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met verminderde eiwitsynthese in de microbiële cel als gevolg van reversibele binding aan de 50S-subeenheid van het ribosoom. In therapeutische concentraties heeft dit in de regel een bacteriostatisch effect, waardoor de groei en reproductie van bacteriën wordt vertraagd. Bij het ontstaan ​​van een hoge concentratie ontsteking bij de uitbraak is een bacteriedodend effect mogelijk.

Josamycin (actief bestanddeel van het geneesmiddel Vilprafen) is actief tegen gram-positieve en gram-negatieve bacteriën.

In de regel is het niet actief tegen enterobacteriën, daarom heeft het weinig effect op de gastro-intestinale microflora. In sommige gevallen behoudt het de activiteit met resistentie tegen erytromycine en andere 14- en 15-ledige macroliden (streptokokken, stafylokokken). Resistentie tegen josamycine komt minder vaak voor dan bij 14- en 15-ledige macroliden.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Vilprafen snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Voedselinname heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. Josamycin is goed verdeeld in organen en weefsels (met uitzondering van de hersenen), waardoor concentraties worden gevormd die hoger zijn dan die van het plasma en lange tijd op een therapeutisch niveau blijven. Josamycin creëert bijzonder hoge concentraties in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie in sputum is 8-9 keer groter dan de plasmaconcentratie. Het passeert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Over het algemeen uitgescheiden met gal, excretie met urine niet meer dan 10%.

getuigenis

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

• infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (faryngitis, tonsillitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, sinusitis);
• difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine);
• rode koorts (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
• infecties van de onderste luchtwegen (acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen);
• kinkhoest
• psittacose;
• infecties van de mondholte (gingivitis, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, alveolair abces);
• ooginfecties (blefaritis, dacryocystitis);
• infecties van huid en weke delen (folliculitis, furuncle, furunculosis, abces, acne, lymfangitis, lymfadenitis, phlegmon, panaritium, wond / inclusief postoperatieve / en brandwonden);
• miltvuur;
• erysipelas (met penicilline-overgevoeligheid);
• infecties van de urinewegen en geslachtsorganen (urethritis, cervicitis, epididymitis, prostatitis veroorzaakt door chlamydia en / of mycoplasma's);
• venerisch lymphogranuloma;
• gonnoroea, syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
• gastro-intestinale ziekten geassocieerd met Helicobacter pylori (inclusief maagzweer en darmzweer, chronische gastritis).

Vormen van vrijgave

Tabletten 500 mg en 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Instructies voor gebruik en dosering

De aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1-2 g in 2-3 doses. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 3 g per dag.

Kinderen van 1 jaar oud hebben een gemiddeld lichaamsgewicht van 10 kg.

De dagelijkse dosis voor kinderen met een lichaamsgewicht van ten minste 10 kg wordt voorgeschreven op basis van 40-50 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 2-3 doses: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tabletten opgelost in water) 2 keer per dag, worden kinderen met een lichaamsgewicht van 20-40 kg voorgeschreven 500-1000 mg elk (1 / 2-1 tabletten opgelost in water) 2 keer per dag, kinderen met gewicht lichaam meer dan 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 keer per dag.

Meestal wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts en varieert van 5 tot 21 dagen, afhankelijk van de aard en de ernst van de infectie. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO moet de behandelingsduur van streptokokken tonsillitis ten minste 10 dagen bedragen.

In de schema's van antihelicobacter-therapie wordt Vilprafen voorgeschreven in een dosis van 1 g 2 keer per dag gedurende 7-14 dagen in combinatie met andere geneesmiddelen in hun standaarddoses:

• famotidine 40 mg per dag of ranitidine 150 mg 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal daags + metronidazol 500 mg 2 maal per dag;
• omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 maal daags + amoxicilline 1 g 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal per dag;
• omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 keer per dag + amoxicilline 1 g 2 keer per dag + josamycine 1 g 2 keer per dag + bismut tri-kalium dicylaat 240 mg 2 keer per dag;
• famotidine 40 mg per dag + furazolidon 100 mg 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal daags + bismut tri-kalium dicitraat 240 mg 2 maal per dag).

In aanwezigheid van atrofie van het maagslijmvlies met achloorhydrie, bevestigd door pH-metrie: amoxicilline 1 g 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal daags + bismut trikaliye ditsitrat 240 mg 2 maal per dag.

Voor gewone en sferische acne wordt aanbevolen om vilprafen voor te schrijven in een dosis van 500 mg 2 maal daags gedurende de eerste 2-4 weken, daarna - 500 mg josamycine 1 keer per dag als onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken.

Vilprafen Solutab-tabletten kunnen op verschillende manieren worden ingenomen: de tablet kan in zijn geheel worden doorgeslikt, worden weggespoeld met water of worden opgelost in water voor gebruik. Tabletten moeten worden opgelost in ten minste 20 ml water. Roer de resulterende suspensie goed door voor gebruik.

Houd er bij het innemen van Vilprafen rekening mee dat als u één dosis mist, u onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel moet nemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, moet u de gemiste dosis niet nemen, u moet terugkeren naar het normale behandelingsregime. Neem geen dubbele dosis in. Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de therapie.

Bijwerkingen

• maagklachten;
• misselijkheid;
• buikpijn;
• braken;
• diarree, obstipatie;
• stomatitis;
• verminderde eetlust;
• pseudomembraneuze colitis;
• netelroos;
• Angio-oedeem;
• anafylactoïde reactie;
• bulleuze dermatitis;
• erythema multiforme exudative (inclusief het Stephen-Johnson-syndroom);
• geelzucht;
• dosisafhankelijk tijdelijk gehoorverlies;
• purpura.

Contra

• ernstige abnormale leverfunctie;
• kinderen met een gewicht van minder dan 10 kg;
• overgevoeligheid voor het medicijn;
• Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding na medische evaluatie van voordelen of risico's is toegestaan.

WHO European Office beveelt Vilprafen aan als het favoriete medicijn voor de behandeling van chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Speciale instructies

In het geval van aanhoudende ernstige diarree moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van levensbedreigende pseudomembraneuze colitis in de aanwezigheid van josamycine.

Bij patiënten met nierfalen dient de behandeling te worden uitgevoerd met inachtneming van de resultaten van relevante laboratoriumtests (definitie van klaring van endogeen creatinine).

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica met betrekking tot de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Geneesmiddelinteractie

omdat In vitro bacteriostatische antibiotica kunnen het antimicrobiële effect van bacteriedodende antibiotica verminderen, het gezamenlijke gebruik ervan moet worden vermeden. Vilprafen mag niet worden toegediend in combinatie met lincosamides, omdat misschien een wederzijdse afname van hun effectiviteit.

Sommige vertegenwoordigers van de macrolide-groep vertragen de eliminatie van xanthinen (theofylline), wat kan leiden tot tekenen van intoxicatie. Klinische en experimentele onderzoeken wijzen uit dat josamycine minder effect heeft op de eliminatie van theofylline dan andere macroliden.

Bij gelijktijdige toediening met vilprafen en antihistaminica die terfenadine of astemizol bevatten, kan het risico op levensbedreigende aritmieën toenemen.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergot-alkaloïden en macrolide-antibiotica, incl. Enkele observatie op de achtergrond van het nemen van josamycine.

Gelijktijdige toediening van josamycine en cyclosporine kan een verhoging van de plasmaspiegels van cyclosporine veroorzaken en het risico op nefrotoxiciteit verhogen. De concentratie van cyclosporine in plasma moet regelmatig worden gecontroleerd.

Met de gezamenlijke benoeming van josamycine en digoxine kan het niveau van de laatste in het bloedplasma stijgen.

Analogen van het medicijn Vilprafen

Structurele analogen van de werkzame stof: