Mig - instructies voor het gebruik en de release vorm, samenstelling, bijwerkingen en prijs - Bronchitis

De pijn van verschillende oorsprong, koorts, verkoudheid en griep, kan gemakkelijk worden verlicht met MIG-tabletten. Een bijkomend voordeel van het medicijn is dat het werkzame bestanddeel ibuprofen niet alleen pijn elimineert, maar ook antipyretische en ontstekingsremmende effecten heeft. Voordat u het medicijn neemt, moet u bekend zijn met de gebruiksaanwijzing.

De samenstelling van de tabletten MIG

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de vorm van ovale tabletten, met bilateraal risico en stempelen. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks. De samenstelling van het medicijn:

structuur

Actief ingrediënt

Hulpcomponenten

magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel

Samenstelling van de schil

titaandioxide, hypromellose, povidon, macrogol

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Instructies voor het gebruik van de MIG bevatten informatie dat de werkzame stof van de tabletten ibuprofen is. Deze component heeft anti-inflammatoire en antipyretische effecten, remt niet-selectief cyclo-oxygenase en blokkeert de synthese van prostaglandinen. Het medicijn heeft een pijnstillend effect. Tabletten worden snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd.

Het geneesmiddel bereikt zijn maximale plasmaconcentratie twee uur na toediening, bindt 99% aan eiwitten en wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld. Biotransformatie van ibuprofen vindt plaats in de lever, carboxyl en hydroxyl inactieve metabolieten worden gevormd. Hun halfwaardetijd is 2,5 uur, uitgescheiden in de urine en gal.

Indicaties voor het gebruik van MIG-tabletten

De redenen voor het innemen van MIG-tabletten zijn te wijten aan de anesthetische eigenschappen van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - ibuprofen. Artsen schrijven pillen voor verschillende omstandigheden. Directe indicaties voor symptomatische behandeling, volgens de instructies, zijn:

hoofdpijn;
kiespijn;
migraine;
neuralgie;
koorts met verkoudheid, griep;
pijn in de gewrichten en spieren.

Dosering en toediening

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De dosering hangt af van het verloop van de ziekte en de ernst van pijnsymptomen. De pil begint met een dosering van 200 mg drie tot vier keer per dag. Afhankelijk van de beschikbaarheid van objectief bewijs in de vorm van aanhoudende pijn, kan de dosering worden verhoogd tot 400 mg driemaal daags. Nadat het resultaat is bereikt, wordt de totale dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg. De duur van de ontvangst van de fondsen mag niet langer zijn dan een week, zoals vermeld in de gebruiksaanwijzing.

Mig met borstvoeding

De werkzame stof MIG 400 is geen steroïde en heeft geen mutageen, teratogeen of carcinogeen effect, wat leidde tot de toelaatbaarheid van het gebruik van het geneesmiddel bij borstvoeding in strikt therapeutische doseringen. Het geneesmiddel moet zo beperkt mogelijk in de tijd zijn, volgens de gebruiksaanwijzing. Als de indicaties langdurig gebruik van het medicijn vereisen, moet het kind worden overgezet op kunstmatige voeding. Na het stoppen van de therapie kan borstvoeding worden voortgezet.

Geneesmiddelinteractie

MIG 400 (MIG 400) kan de effecten van furosemide en thiazidediuretica verminderen, wat leidt tot natriumretentie en onderdrukking van de prostaglandineproductie. Andere interacties tussen geneesmiddelen uit de gebruiksaanwijzing:

Ibuprofen versterkt het effect van orale anticoagulantia, dus is het raadzaam deze niet samen te combineren.
De actieve component van de samenstelling vermindert het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur, vermindert het effect van antihypertensiva.
Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gelijktijdig gebruikt met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en glucocorticosteroïden, wat leidt tot het optreden van bijwerkingen vanuit het spijsverteringskanaal.
Ibuprofen verhoogt het niveau van methotrexaat in het bloed, wanneer het wordt gecombineerd met zidovudine bij de behandeling van hemofilie bij HIV-geïnfecteerde patiënten, verhoogt het het risico op hemarthrosis.
De combinatie van Mig en Tacrolimus leidt tot een verhoging van de kans op nefrotoxiciteit op de achtergrond van onderdrukking van de productie van prostaglandinen.
Het medicijn verbetert de hypoglycemische eigenschappen van insuline en orale hypoglycemische middelen.

Bijwerkingen

MIG-tabletten kunnen bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen. Gebruiksinstructies benadrukt het volgende:

constipatie, braken, brandend maagzuur, buikpijn, diarree, misselijkheid, verlies van eetlust, winderigheid;
conjunctivale zwelling, oogleden, droge en geïrriteerde ogen, dubbel zien of wazig zicht, gehoorverlies, lawaai of tinnitus, toxische schade aan de oogzenuw;
tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk;
rhinitis, allergieën, koorts, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, erytheem, jeukende huid;
afname van hematocriet, serumglucose, hemoglobine, creatinineklaring;
een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, leverenzymactiviteit in plasma, een toename van de bloedingstijd;
kortademigheid;
verstoring van het bewustzijn, slapeloosheid, slaperigheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, opwinding, duizeligheid, depressie, hallucinaties;
polyurie, allergische nefritis, nefrotisch syndroom, acuut nierfalen, cystitis;
agranulocytose, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, anemie;
ulceratie van het maagslijmvlies, afteuze stomatitis, pijn in de mond;
kortademigheid;
verstoring van de lever;
eosinofilie;
hepatitis, pancreatitis;
aseptische meningitis.

MIG ® 200 (MIG 200)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet, omhuld, bevat ibuprofen 200 mg; in blisterverpakkingen 10 en 20 stuks.

Farmacologische werking

Remt cyclo-oxygenase en blokkeert de biosynthese van PG.

farmacodynamiek

Het analgetische effect is te wijten aan een afname van de intensiteit van ontsteking en een verzwakking van de algogeniciteit van bradykinine; ontstekingsremmend - door te interfereren met verschillende stadia van de pathogenese van ontsteking (verhoogde permeabiliteit, microcirculatieprocessen worden genormaliseerd, de afgifte van histamine, bradykinine en andere ontstekingsmediatoren neemt af, de vorming van ATP wordt geremd, en dus wordt de energie van het ontstekingsproces verlaagd, enz.); antipyretisch - door de prikkelbaarheid van warmteregulerende centra van het diencephalon te verminderen.

Klinische farmacologie

Goed verdragen, minder dan aspirine, irriteert het maagslijmvlies.

Indicaties drug MIG ® 200

Pijnsyndroom (hoofdpijn, waaronder migraine, gewrichtspijn van reumatische oorsprong, spierpijn, kiespijn, disalgomenorroe, neuralgie, ischias), verkoudheid, griep (pijn, rillingen, koorts); andere aandoeningen met pijn.

Contra

Absoluut: overgevoeligheid (inclusief voor aspirine en andere NSAID's); maagzweer en darmzweer; bronchiale astma als gevolg van aspirine. Relatief: aandoeningen van de lever en nieren, chronisch hartfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap (vooral in het laatste trimester) en borstvoeding wordt voorzichtig gebruikt en alleen na overleg met een arts.

Bijwerkingen

Duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, dyspeptische stoornissen (maagpijn, misselijkheid), verergering van astma, huiduitslag.

wisselwerking

Vermindert het effect van vasodilatoren, diuretica, versterkt - indirecte anticoagulantia.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, zonder kauwen, met veel water. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - in de initiële dosis van 2 tab., Dan (indien nodig) - 1-2 tabblad. elke 4-6 uur; maximale dagelijkse dosis - 6 tabletten.

Veiligheidsmaatregelen

Wees op uw hoede voorgeschreven voor aandoeningen van de lever en nieren, chronisch hartfalen. Tegen de achtergrond van andere medicijnen (met name antihypertensiva, waaronder diuretica, hart- en anticoagulantia), bij aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en bronchiale astma; Ouderen en kinderen tot 12 jaar oud mogen alleen worden gebruikt na overleg met een arts.

Bewaarcondities van het medicijn MIG ® 200

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel MIG ® 200

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Advies van de "Artsen van de Russische Federatie" over MIG ® 200

MIG ® 200 registratiecertificaten

Eerste hulp kit
Online winkel
Over het bedrijf
Neem contact met ons op

Contacten van de uitgever:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.

Mig 400

Instructies voor gebruik:

Mig 400 is een niet-steroïde ontstekingsremmende medicijn dat wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van febriele aandoeningen voor griep en verkoudheid, evenals voor het verminderen van pijn bij verschillende etiologieën.

Farmacologische werking MiG 400

Een deel van het Mig 400 ibuprofen is een derivaat van propionzuur, dat antipyretische, analgetische en ontstekingsremmende effecten heeft. Ook heeft het, net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, antibloedplaatjesactiviteit.

Het pijnstillende effect van het actieve bestanddeel van de Mig 400 is het meest uitgesproken bij pijn die van nature ontstoken is. In dit geval behoort de verdovingseigenschap van het geneesmiddel niet tot het narcotische type.

Vrijgavevorm Mig 400

Mig 400 wordt geproduceerd in de vorm van ovale tabletten met dubbelzijdig merkteken en 'E'-reliëf, in blisters van elk 10 stuks.

Mig 400 (1 tablet) bevat ibuprofen in een hoeveelheid van 400 mg. Naast het actieve bestanddeel bevat Mig 400 hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), maïszetmeel, magnesiumstearaat.

Analogs Mig 400

Analoga van Mig 400 in het actieve bestanddeel zijn geneesmiddelen Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex en Faspeek.

Het werkingsmechanisme voor de Mig 400-analogen is de volgende geneesmiddelen: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax en Nekt.

Indicaties voor gebruik MiG 400

Medicatie Mig 400, volgens de instructies die zijn voorgeschreven voor symptomatische behandeling:

migraine;
hoofdpijn;
neuralgie;
kiespijn;
Menstruatiepijn;
Spier- en gewrichtspijn;
Griepkoorts en catarrale aandoeningen.

Contra

Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:

"Aspirin Triad";
Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweren en twaalf duodenale ulcera en de ziekte van Crohn;
Bloeden van verschillende etiologieën;
Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
Ziekten van de oogzenuw;
Zwangerschap en borstvoeding;
Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat.

In de kindergeneeskunde kunnen Mig 400-tabletten vanaf de leeftijd van twaalf jaar worden ingenomen.

Mig 400, instructies, moet met de nodige voorzichtigheid worden genomen:

Tegen de achtergrond van hartfalen;
Op hoge leeftijd;
Tegen de achtergrond van cirrose van de lever met portale hypertensie;
Met hypertensie;
Met nefrotisch syndroom;
Bij gastritis, enteritis en colitis;
Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
Met maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie;
Tegen de achtergrond van bloedziekten van onbekende etiologie.

Gebruiksmethode Mig 400

De aanvangsdosis van het medicijn Mig 400, volgens de instructies, voor volwassenen en kinderen niet jonger dan twaalf jaar oud is 800 mg, verdeeld in gelijke doses in 3-4 doses.

In sommige gevallen is het mogelijk om de dagelijkse dosering te verhogen tot drie Mig 400 tabletten, maar deze moet na het verminderen van de symptomen worden teruggebracht tot de gebruikelijke.

Tegen de achtergrond van een gestoorde nierfunctie, hart of lever, moet de dosis Mig 400, volgens de instructies, worden verlaagd.

Volgens de instructies mag Mig 400 tabletten niet langer dan zeven dagen worden ingenomen, evenals in hogere doseringen, omdat dit kan leiden tot een overdosis, die zich manifesteert als:

hoofdpijn;
Buikpijn;
Acuut nierfalen;
tinnitus;
Braken en misselijkheid;
bradycardie;
Metabole acidose;
Slaperigheid en lethargie;
Ademhalingsstilstand;
depressie;
Bloeddruk verlagen;
coma;
Boezemfibrilleren;
Tachycardie.

Geneesmiddelinteractie

De werkzaamheid van thiazidediuretica en furosemide kan worden verminderd bij gelijktijdig gebruik met Mig 400, wat geassocieerd is met natriumretentie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen, dat deel uitmaakt van Mig 400, met orale anticoagulantia en acetylsalicylzuur, wordt niet aanbevolen.

Bovendien kan Mig 400 de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.

Het risico op een nefrotoxisch effect neemt toe met de combinatietherapie van Mig 400 met tacrolimus.

Bijwerkingen

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, kunnen Mig 400-tabletten schade toebrengen aan verschillende lichaamssystemen.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel kunnen verschillende symptomen vertonen, waaronder de meest waarschijnlijke braakneigingen, buikpijn, winderigheid, misselijkheid, brandend maagzuur, diarree en obstipatie. In zeldzame gevallen kan ulceratie van de gastro-intestinale mucosa worden waargenomen, gecompliceerd door bloeding en perforatie. Als er tekenen zijn van bloedingen in het maag-darmkanaal, moet de Mig 400 worden geannuleerd. Bovendien kunnen stoornissen zich manifesteren als:

Mondpijn;
pancreatitis;
Irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
Afteuze stomatitis;
Ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
Hepatitis.

Zenuwstelselaandoeningen bij het gebruik van Mig 400-tabletten komen meestal tot uiting in de vorm van:

hoofdpijn;
Nervositeit en prikkelbaarheid;
slapeloosheid;
duizeligheid;
Psychomotorische agitatie;
angst;
depressie;
slaperigheid;
hallucinaties;
Verwarring.

Aandoeningen van andere lichaamssystemen tijdens Mig 400-medicatie, volgens de instructies, omvatten:

Bronchospasme en kortademigheid (luchtwegen);
Tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk (cardiovasculair systeem);
Toxische schade aan de oogzenuw, gehoorverlies, wazig zien of dubbel zien, rinkelen of tinnitus (sensorische organen);
Anemie, agranulocytose, trombocytopenie en trombocytopenische purpura (hematopoietische systeem);
Allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis (urinewegstelsel).

Langdurig gebruik van Mig 400 tabletten in hoge doses verhoogt het risico op bloedingen (gastro-intestinaal, baarmoeder, tandvlees, hemorroïden) en visusstoornissen.

Tegen de achtergrond van de lopende behandeling met de Mig 400-medicatie zijn de meest waarschijnlijke allergische reacties:

Bronchospasme of kortademigheid;
Quincke's oedeem;
eosinofilie;
Huiduitslag en jeuk;
Exudatief erythema multiforme;
Anafylactische shock;
Anafylactoïde reacties;
koorts;
Toxische epidermale necrolyse;
Allergische rhinitis.

Opslagcondities

Mig 400 is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend geneesmiddel met een houdbaarheid van 36 maanden onder normale opslagomstandigheden (bij temperaturen tot 30 ° C).

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

MIG 400: instructies voor gebruik

MIG 400-tabletten zijn representatief voor de klinische en farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Ze worden gebruikt voor symptomatische en pathogenetische behandeling van verschillende ontstekingsprocessen in het lichaam, die gepaard gaan met de ontwikkeling van pijnsyndroom.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de doseringsvorm van tabletten, gecoat met een enterische coating. Ze hebben een ovale langwerpige vorm, een biconvex oppervlak, witte kleur en scheidingsrisico. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, het gehalte ervan in één tablet is 400 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

Silica colloïdaal watervrij.
Maïszetmeel
Magnesiumstearaat.
Carboxymethylzetmeelnatrium.
Titaandioxide.
Macrogol 4000.
Valium.
Povidone K30.

MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van Mig 400 ibuprofen-tabletten remt het enzym cycloxygenase (COX 1 en 2), dat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen (ontstekingsmediatoren) katalyseert tijdens de ontwikkeling van de ontstekingsreactie. Dit leidt tot een afname van prostaglandinen in de weefsels van het ontstekingsproces en de bijbehorende therapeutische effecten:

Verminderde pijnintensiteit.
Vermindering van hyperemie (verhoogde bloedtoevoer naar de weefsels van het inflammatoire responsgebied).
Vermindering van de zwelling.

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verminderen MIG 400-tabletten de samenklontering van bloedplaatjes (binding) en de vorming van bloedstolsels, evenals verminderen ze de activiteit van beschermende factoren van het maagslijmvlies met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een maagzweer (defect) daarin.

Na orale inname van de tablet MIG 400 wordt ibuprofen goed en snel in het bloed opgenomen vanuit het lumen van de dunne darm. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, gemetaboliseerd in de lever tot inactieve afbraakproducten, die voornamelijk worden uitgescheiden in de urine. De halfwaardetijd van de werkzame stof uit het bloedplasma (de tijd gedurende welke de helft van de volledige dosis van het geneesmiddel wordt geëlimineerd) is ongeveer 3-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Metforminetabletten zijn geïndiceerd voor de symptomatische en pathogenetische behandeling van ontstekingsprocessen van het lichaam, die gepaard gaan met pijn:

Hoofdpijn, waaronder migraine (ernstige paroxysmale hoofdpijn).
Pijn in spieren en gewrichten van verschillende oorsprong.
Pijnlijke menstruatie bij vrouwen.
Neuralgie - pijn door aseptische ontsteking van perifere zenuwen.
Kiespijn.

MIG 400-tabletten worden ook gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen bij koorts, in het bijzonder veroorzaakt door het infectieuze proces in het lichaam.

Contra

Het gebruik van MIG 400-tabletten is gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

Overgevoeligheid voor ibuprofen of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel, evenals individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere leden van de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Erosieve en ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal (maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm, colitis ulcerosa) in de acute fase.
Hemofilie, hemorrhagische diathese en andere pathologische stollingsstoornissen.
De aanwezigheid van de "aspirin-triade" - intolerantie voor acetylsalicylzuur, neuspoliepen en bronchiaal astma (allergische ontsteking van de bronchiën).
Bloeden in het lichaam van verschillende intensiteit en lokalisatie op het moment van gebruik van het medicijn of overgedragen in het recente verleden.
De tekortkoming van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, dat nodig is voor de normale functionele toestand van rode bloedcellen.
Verschillende pathologie van de oogzenuw.
Zwangerschap op elk moment tijdens de loop en de periode van borstvoeding.

Met voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor gelijktijdige arteriële hypertensie (verhoogde bloeddruk), hartfalen, verminderde functionele activiteit van de lever of nieren, chronische maagzweren tijdens remissie (verbetering), maagontsteking (gastritis), dunne (enteritis) en dikke (colitis) ) darm, hyperbilirubinemie (verhoogde concentratie van bilirubine in het bloed), bloedpathologie van onbekende oorsprong. Voordat u begint met MIG 400-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

MIG 400 tabletten worden via de mond ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd om het negatieve effect van de werkzame stof op maag en darmen te verminderen. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De initiële therapeutische dosering van de MIG 400-tabletten voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is 3-4 keer per dag 200 mg, indien nodig kan het worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag, wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt de dosis verlaagd. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn langer dan 7 dagen te gebruiken. Als de pijn aanhoudt, een arts raadplegen. Patiënten met gelijktijdige pathologie van het hart, de lever of de nieren verminderen de dosering.

Bijwerkingen

Het gebruik van MIG 400-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen:

Spijsverteringsstelsel - misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, buikpijn (voornamelijk in de bovenste delen), winderigheid (opgeblazen gevoel), obstipatie of diarree, droogte en pijn in de mond, ontstekingsreactie van het mondslijmvlies met de vorming van defecten erin (afteuze stomatitis), ontsteking van de lever (hepatitis), pancreas (pancreatitis), ontsteking van het tandvlees (gingivitis).
Zenuwstelsel - hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, nervositeit, depressie (langdurige gemoedstoestand), psychomotorische agitatie, verwarring met de ontwikkeling van hallucinaties, ontwikkelt zelden aseptische meningitis (ontsteking van de membranen van het ruggenmerg en de hersenen).
Cardiovasculair systeem - toename van de bloeddruk, ontwikkeling van hartfalen, tachycardie (verhoging van de hartfrequentie).
Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal leukocyten (leukopenie), erytrocyten (anemie), granulocyten (agranulocytose) en bloedplaatjes (trombocytopenie).
Ademhalingssysteem - de ontwikkeling van bronchospasmen (vernauwing van de bronchiën als gevolg van spasme van gladde spieren van hun wanden) en kortademigheid.
Gevoelige organen - gehoorverlies, een afname van de scherpte, het verschijnen van ruis of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zien, vervaging, dubbelzien, het optreden van vlekken in het gezichtsveld (scotoma), droogte van het bindvliesoppervlak met zijn ontsteking (conjunctivitis).
Laboratoriumindicatoren - een toename van de duur van capillaire bloedingen, een afname van hematocriet en hemoglobine, een toename van de creatinineconcentratie in het bloed en de activiteit van de enzymen van hepatische transaminasen (ALT, AST).
Allergische reacties - huiduitslag en jeuk van de huid, urticaria (karakteristieke uitslag en jeuk van de huid, lijkt op een brandnetel), ernstige necrotische allergische huidlaesies, vergezeld van de dood van de gebieden (Lyell of Stevens-Johnson-syndroom), angio-oedeem (uitgesproken zwelling van de weke delen van het gezicht en externe geslachtsorganen), allergische ontsteking van het slijmvlies van de neusholte (rhinitis) en bronchiën (atopische bronchitis of bronchiale astma), anafylactische shock (ernstige systemische allergische reactie met een uitgesproken daling van de arteriële druk en polyorgan falen).

De kans op bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van MIG 400 tabletten.In geval van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van MIG 400 tabletten, moet u de annotatie van het medicijn zorgvuldig bestuderen, ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn en let u ook op een aantal specifieke instructies met betrekking tot het gebruik ervan:

De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
Het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee rekening moet worden gehouden tijdens diagnostische activiteiten.
De ontwikkeling van buikpijn tijdens het slikken van MIG 400-pillen vereist een zorgvuldig onderzoek in verband met de mogelijke ontwikkeling van een maagzweer.
Alcoholinname tijdens inname van geneesmiddelen is uitgesloten.
MIG 400-tabletten kunnen interageren met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen.
Tijdens langdurige behandeling met het geneesmiddel moeten laboratoriumparameters van de functionele activiteit van de lever, de nieren en het bloed worden gecontroleerd.
Als het nodig is om een laboratoriumbepaling uit te voeren voor het niveau van 17-ketosteroïden, moet het gebruik van het medicijn 48 uur voor de test worden gestopt.
Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In het netwerk van apotheken worden MIG 400-tabletten zonder recept verkocht. Als u vragen of twijfels hebt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis MIG 400-tabletten ontwikkelen zich symptomen van een overdosis, waaronder buikpijn, misselijkheid, braken, mentale retardatie of coma, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizen, acuut nierfalen, kritieke bloeddrukdaling, overtreding van de frequentie en het ritme van contracties van het hart. Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, ingewanden, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en het uitvoeren van symptomatische therapie.

Analogons van tabletten MIG 400

Vergelijkbare preparaten voor MIG 400-tabletten in termen van samenstelling en therapeutisch effect zijn Nurofen, Ibuprofen.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van tabletten MIG 400 is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Ze moeten worden bewaard in een donker, droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 30 ° C.

Mig 400 prijs

De gemiddelde kosten van 10 MIG 400-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 75-78 roebel.

Mig 400 - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: MIG ® 400

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propaanzuur

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving:
ovale tabletten, filmomhuld, wit of bijna wit van kleur, met een tweezijdig risico op deling en reliëf op één zijde van de "E" en de "E" aan beide zijden van de risico's.

Farmacotherapeutische groep:

ATH-code: M01AE01.

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Het heeft een pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking. Ibuprofen is een derivaat van propionzuur. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX) type 1 en 2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese.
Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

farmacokinetiek
Absorptie: ibuprofen wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Maximale concentratie (C_max) ibuprofen in het bloedplasma na orale inname van het geneesmiddel in een dosis van 400 mg wordt binnen 1-2 uur bereikt en is ongeveer 30 μg / ml.
Distributie: binding aan plasma-eiwitten is ongeveer 99%. Gedistribueerd in synoviale vloeistof (C_max 2-3 uur), waar het grotere concentraties creëert dan in plasma.
Metabolisme: gemetaboliseerd in de lever voornamelijk door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.
Ontwenning: heeft bifasische eliminatiekinetiek. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1,8-3,5 uur. Uitgescheiden door de nieren (niet veranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.

MIG 400

Mig 400 is een niet-steroïde ontstekingsremmende drug.

Release vorm en samenstelling van de MiG 400

Het medicijn kan worden gekocht in het netwerk van apotheken in de vorm van witte ovale, omhulde tabletten, waarvan ibuprofen het belangrijkste werkzame bestanddeel is.

Als hulpstoffen in de samenstelling van Mig 400 werden magnesiumstearaat, maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel en colloïdaal siliciumdioxide gebruikt.

Farmacologische werking MiG 400

Ibuprofen, dat deel uitmaakt van de 400, als het belangrijkste actieve bestanddeel, is een derivaat van propionzuur. Het heeft antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de willekeurige blokkade van COX-1 en 2 en de remming van de prostaglandinesynthese.

Ibuprofen vertoont antibloedplaatjesactiviteit.

Het analgetische effect is meer uitgesproken voor pijn veroorzaakt door een ontsteking.

Pijnstillende activiteit van ibuprofen - narcotische type.

Indicaties voor gebruik MiG 400

Volgens de instructies wordt Mig 400 gebruikt voor:

migraine;
kiespijn;
hoofdpijn;
pijn in de gewrichten en spieren;
neuralgie;
koorts met verkoudheid en griep;
menstruatiepijn.

Contra-indicaties Mig 400

Volgens de instructies kan Mig 400 niet worden gebruikt voor:

"aspirin-triade";
verergeringen van maagzweren, UC, de ziekte van Crohn;
verschillende oorzaken van bloeden;
bloedingsstoornissen, hemorrhagische diathese;
ziekten van de oogzenuw;
glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
hoge gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, acetylsalicylzuur, andere NSAID's;
zwangerschap en borstvoeding;

en tot 12 jaar.

Mig 400-tabletten worden zorgvuldig aangebracht wanneer:

cirrose van de lever, vergezeld van portale hypertensie;
hypertensie;
hartfalen;
nefrotisch syndroom;
nier- en leverfalen;
geschiedenis van maagzweren;
gastritis;
colitis;
enteritis;
leukopenie en bloedarmoede;
hyperbilirubinemia;

en ook op hoge leeftijd.

Dosering en toediening Mig 400

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening.

De dosering wordt ingesteld op basis van indicaties.

In de regel worden kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen van Mig 400 3-4 maal per dag voorgeschreven, elk 200 mg (startdosering). Om het therapeutisch effect te versterken, wordt de dosis verhoogd (400 mg 3 keer per dag). Nadat het therapeutische effect is bereikt, wordt de dosering verlaagd tot 600-800 mg per dag.

Het wordt niet aanbevolen Mig 400 tabletten langer dan een week te gebruiken of in doseringen hoger dan aanbevolen.

Voor personen met schendingen in de lever, het hart en de nieren wordt de dosering verlaagd.

Bijwerkingen Mig 400

Volgens beoordelingen kan Mig 400 bijwerkingen veroorzaken.

Gevoelige organen: lawaai of tinnitus, gehoorverlies, wazig zien, schade aan de oogzenuw, irritatie en droogheid van de ogen, ooglidoedeem en bindvlies.

Het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, buikpijn, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, winderigheid, diarree, constipatie, ulceratie, perforatie, bloeding in het maagdarmkanaal, irritatie, droge mondslijmvliezen, tandvlees, hepatitis, pancreatitis, afteuze stomatitis.

Ademhalingssysteem: bronchospasmen, kortademigheid.

Urinesysteem: allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis.

Centrale en perifere zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, slaperigheid, psychomotorische agitatie, verwardheid, hallucinaties, depressie, aseptische meningitis.

Cardiovasculair systeem: tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk.

Hematopoietische systeem: anemie, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.

Laboratoriumindicaties: een toename van de bloedingstijd, een verlaging van de QC, een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, een verlaging van de serum glucoseconcentratie, een afname van hemoglobine of hematocriet en een toename van de leverenzymactiviteit.

Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, anafylactoïde reacties, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, koorts, erythema multiforme, allergische rhinitis, eosinofilie, toxische epidermale necrolyse.

Langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses verhoogt het risico op ulceratie van het maagdarmkanaal, visusstoornissen, bloeding.

Overdosis Mig 400

Volgens beoordelingen van Mig 400 kunnen symptomen van een overdosis zich manifesteren: buikpijn, lethargie, misselijkheid, braken, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, metabole acidose, tinnitus, acuut nierfalen, coma, lage bloeddruk, bradycardie, atriale fibrillatie, tachycardie, ademstilstand.

Voor de behandeling van een overdosis die wordt gebruikt binnen een uur na het innemen van de maagspoeling, dan - alkalische drank, actieve kool, geforceerde diurese, symptomatische therapie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van dit hulpmiddel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Aangezien ibuprofen een negatief effect heeft op de vruchtbaarheid van de vrouw, wordt het gebruik ervan niet aanbevolen bij het plannen van een zwangerschap.

Interactie met andere drugs

Bij gebruik van de MiG 400-tabletten gelijktijdig met:

furosemide en thiazidediuretica - de effectiviteit van deze geneesmiddelen kan afnemen;
orale anticoagulantia - hun effect is verbeterd;
acetylsalicylzuur - vermindert het anti-plaatjes effect en verhoogt het risico op negatieve effecten van ibuprofen op het maagdarmkanaal;
antihypertensiva - verminderde hun effectiviteit;
digoxine, fenytoïne en lithium - het is mogelijk om hun plasmaconcentraties te verhogen;
glucocorticosteroïden en andere NSAID's - het risico op nadelige effecten van ibuprofen op het maagdarmkanaal neemt toe;
methotrexaat - de plasmaconcentratie neemt toe;
zidovudine - er is een groeiend gevaar van hematoom en hemarthrosis bij mensen met hemofilie, HIV-geïnfecteerd;
tacrolimus - verhoogt het risico op nefrotoxische werking;
orale hypoglycemische middelen en insuline - hypoglycemisch effect is versterkt.

Speciale instructies

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt dit medicijn gecombineerd met misoprostol.

Wanneer gastropathie optreedt, worden esophagogastroduodenoscopie, fecale occult bloedanalyse en bloedanalyse uitgevoerd.

Patiënten met infectieziekten ibuprofen worden zorgvuldig voorgeschreven.

Tijdens het gebruik van de Mig 400 wordt het innemen van ethanol niet aanbevolen.

In geval van visuele beperking, is het noodzakelijk om het medicijn te annuleren en door een oogarts te laten onderzoeken.

De bijwerkingen van Mig 400 kunnen worden verminderd door het geneesmiddel in de laagste effectieve dosis te nemen.

Mig 400 bewaarcondities

Het gereedschap wordt opgeslagen op t≤30º, op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen.

Mig Pill-indicaties

Mig-pillen worden vaak gebruikt voor hoofdpijn. Dit ontstekingsremmende medicijn heeft een aantal andere indicaties, omdat het elke pijn aankan.

Mig - betekent beschrijving

Mig-tabletten (400 mg) - vertegenwoordiger van de groep goedkope niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). De samenstelling wordt vertegenwoordigd door de belangrijkste werkzame stof ibuprofen (verwijst naar de verbindingen van propionzuur), evenals een aantal hulpcomponenten:

titaandioxide;
macrogol;
siliciumdioxide;
zetmeel, enz.

Mig is een analgeticum en een antipyretisch ontstekingsremmend middel waarvan het gebruik op verschillende medische gebieden gerechtvaardigd is. De werkzame stof is een essentieel geneesmiddel, de veiligheid ervan, het werkingsmechanisme en bijwerkingen zijn goed bestudeerd.

Mig-tabletten zien er als volgt uit: ze zijn bedekt met een beschermende omhulselfilm bovenop, ze zijn wit, ovaalvormig, er is een scheidingsrisico op het oppervlak en aan beide zijden een "E" -afdruk. Het medicijn is verkrijgbaar in blisters van 10 stuks, in een verpakking met 1 of 2 blisters. De kosten van 20 tabletten - 160 roebel, de prijs voor 10 tabletten - 80 roebel. Verwar het medicijn niet met de pillen "Diamond Mig" - dit ontsmettingsmiddel heeft een antiseptisch effect.

Farmacologische eigenschappen en actie

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen na inname een aantal positieve effecten op het lichaam:

helpt pijn te verwijderen of aanzienlijk te verzwakken;
helpt bij het verlichten van ontsteking, plaatselijke roodheid van de huid;
herstelt de normale vasculaire permeabiliteit, elimineert oedeem;

Dergelijke effecten worden bereikt door de productie van enzymen te onderbreken - cyclo-oxygenase 1 en 2, die nodig zijn voor de productie van inflammatoire mediatoren (prostaglandinen). Als het pijnsyndroom inflammatoir is, is het anesthetische effect van het moment het meest uitgesproken.

Het medicijn heeft een willekeurig effect en is daarom van invloed op alle pathologische processen die in het lichaam plaatsvinden.

Tabletten behoren niet tot narcotische analgetica. Ze hebben angiagregantnuyu-activiteit - voorkom de adhesie van bloedplaatjes, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van een therapiekuur.

De maximale concentratie in het bloed wordt na 2 uur bereikt, de verbinding met plasma-eiwitten is zeer hoog (98%). De werkzame stof penetreert in de synoviale vloeistof en verzamelt zich daarin. Metabolieten worden in de urine uitgescheiden, in een kleine hoeveelheid met gal.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn kan tegen verschillende pathologieën worden gebruikt, vergezeld van pijn, zwelling, ontsteking. Meestal wordt het medicijn aanbevolen om te nemen van pijn in het hoofd veroorzaakt door migraine, vasospasme, reactie op de verandering van het weer, manifestaties van vasculaire dystonie, osteochondrose van de cervicale wervelkolom.

In de tandheelkunde wordt een moment niet minder vaak aanbevolen. De belangrijkste indicaties hebben betrekking op kiespijn met:

tandextractie;
tandwortelresectie;
flux;
cariës;

In de gynaecologie heeft het medicijn zich bewezen in pijnlijke menstruatie - algodismenorroe, evenals bij adnexitis, endometritis en andere ontstekingsziekten met koorts en pijn. Bij urologie en nefrologie wordt een moment voorgeschreven wanneer een steen beweegt (nierkoliek) als een verdovingsmiddel, in het geval van cystitis, urethritis - het stopt snel de pijnlijke symptomen.

Mig-tabletten helpen bij verschillende pathologieën van het bewegingsapparaat - ze zijn geïndiceerd voor artrose, uitsteeksels, hernia's, radiculair syndroom, musculo-tonisch syndroom, artritis, bursitis, synovitis en een aantal andere inflammatoire en degeneratieve ziekten van botten, gewrichten, ligamenten en pezen. Je kunt een remedie drinken voor pijn in de spieren, voor neuritis - het werkt even krachtig bij elke ziekte.

Instructies voor gebruik

Het medicijn krijgt kinderen vanaf 12 jaar. Bij jongere patiënten is het medicijn gecontra-indiceerd. In een eenmalige procedure is het toegestaan om Mig zonder recept te ontvangen, maar de cursusbehandeling wordt alleen uitgevoerd volgens de aanbevelingen van een specialist. Dosering - Individueel, afhankelijk van de indicaties voor het gebruik van tabletten Mig.

Het medicijn heeft geen invloed op de oorzaken en progressie van de onderliggende pathologie - de werking ervan is grotendeels symptomatisch.

De startdosis is 200 mg van het geneesmiddel, of een halve tablet. De dosering is 3-4 maal / dag in de aangegeven dosering.

Meestal wordt het effect al na 20-30 minuten na inname bereikt, maar in ernstige gevallen, voor een uitgesproken effect, moet u wachten op 2-3 doses van het geneesmiddel. Om het resultaat te verbeteren en te versnellen, kunt u 400 mg Mig nemen en de behandeling drie keer / dag herhalen. De behandelingsregels zijn als volgt:

maximale dosering / dag - 1200 mg van het geneesmiddel;
na het bereiken van het analgetisch effect, moet u de dagelijkse dosis verlagen tot 600-800 mg;
het is onmogelijk om een moment langer dan 7 dagen te drinken, in het geval van hoge doses, is het verloop van toediening tot 4-5 dagen;
langere behandeling is alleen toegestaan met toestemming en onder toezicht van een arts.

Bij verminderde nierfunctie is de lever-dosis Mig met 1,5-2 maal verminderd.

Volgens het abstract kan een verdere verhoging van de dosis of verlenging van de kuur tekenen van overdosering veroorzaken. Dit is een scherp pijnsyndroom in het hoofd, drukval, hartritmestoornissen, depressie, stupor, nierfunctie-deficiëntie, acidose, coma. De behandeling wordt uitgevoerd in een medische instelling!

Contra-pillen

Het medicijn kan niet worden gedronken tijdens de zwangerschap. Gedetailleerde experimenten met het effect van ibuprofen op de foetus werden niet uitgevoerd, maar voor vrouwen die een zwangerschap plannen, kan het medicijn het vermogen om zwanger te worden negatief beïnvloeden. Tijdens het geven van borstvoeding is het ook verboden om het medicijn te ontvangen - het actieve ingrediënt kan in de melk binnendringen en de baby schaden.

Kinderen tot 12 geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd. Andere verboden op de behandeling met Mig-tabletten zijn:

exacerbatie van ziekten van het spijsverteringsstelsel - maagzweer, chronische gastritis, erosieve en atrofische gastritis, colitis;
De ziekte van Crohn, UC in elk stadium;
pathologie van het netvlies, oogzenuw;

Bij ouderen, met orgaanfalen, wordt de therapie met de grootste zorg uitgevoerd. Onder toezicht van een arts worden tabletten genomen in geval van kwalen, veranderingen in het bloed met onduidelijke redenen.

Bijwerkingen

De meest voorkomende "zijwaarts" van de kant van het spijsverteringsstelsel. Mensen die gevoelig zijn voor gastritis en andere maagdarmkanaalpathologieën hebben vaak buikpijn, de zuurgraad van het maagsap stijgt, opgezette buik, diarree (constipatie - zelden), misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verminderde eetlust. In bijzonder ernstige gevallen kan een bloeding optreden (met name bij een maagzweer in de geschiedenis), bij het misbruik van ibuprofen verschijnt de zweer tijdens de behandeling voor de eerste keer.

Andere bijwerkingen:

stomatitis;
droge mond;
leverschade;
bronchospasmen, kortademigheid;
geluiden in het hoofd, oren;
visuele beperking;
wallen van de oogleden, roodheid van de ogen.

Mensen met auto-immuunziekten kunnen niet-infectieuze meningitis ontwikkelen, wat een ernstige complicatie van Mig is. Hallucinaties, depressie of angst, prikkelbaarheid, veranderingen in de mate van druk, allergische huid en anafylactische reacties, en verschillende veranderingen in de samenstelling van het bloed werden ook opgemerkt onder de "bijwerkingen".

Analogen en andere informatie

Onder de analogen met hetzelfde werkzame bestanddeel bevinden zich veel pijnstillers. Hoeveel zijn analogen en hun namen, aangegeven in de tabel.

MIG: 400 mg tabletten

In dit medische artikel kunt u kennismaken met het geneesmiddel MIG 400. In de gebruiksaanwijzing wordt uitgelegd in welke gevallen u injecties of tabletten kunt gebruiken, waar het medicijn mee helpt, wat de indicaties voor gebruik zijn, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over MIG 400 achterlaten, waaruit u kunt afleiden of het medicijn heeft geholpen bij de behandeling van hoofdpijn en kiespijn en temperatuurverlaging bij volwassenen en kinderen, waarvoor het meer is voorgeschreven. Het handboek geeft een overzicht van de analogen van de MIG, de prijzen van het medicijn in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zijn MIG 400. Gebruiksaanwijzingen melden dat 400 mg tabletten een anti-aggregatie-effect creëren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, het gehalte ervan in één tablet is 400 mg. Het bevat ook aanvullende componenten.

MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Ibuprofen, het actieve bestanddeel van Mig, is een derivaat van propionzuur. Vanwege de willekeurige blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen, heeft het een analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Pijnstillende activiteit van het medicijn is niet narcotisch. Mig 400 heeft antiplateletactiviteit.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Mig 400? Tabletten zijn geïndiceerd voor gebruik in:

neuralgie;
migraine;
hoofdpijn;
koorts met verkoudheid en griep;
kiespijn;
menstruatiepijn;
pijn in spieren en gewrichten.

Als het nodig is om uit te zoeken wat Mig 400-tabletten in elk specifiek geval kunnen helpen, is het raadzaam om een arts te raadplegen.

Instructies voor gebruik

Mig 400 is bedoeld voor gebruik door de mond. De dosering wordt ingesteld op basis van indicaties. In de regel worden kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen van Mig 400 3-4 maal per dag voorgeschreven, elk 200 mg (startdosering). Om het therapeutisch effect te versterken, wordt de dosis verhoogd (400 mg 3 keer per dag).

Nadat het therapeutische effect is bereikt, wordt de dosering verlaagd tot 600-800 mg per dag. Het wordt niet aanbevolen Mig 400 tabletten langer dan een week te gebruiken of in doseringen hoger dan aanbevolen. Voor personen met schendingen in de lever, het hart en de nieren wordt de dosering verlaagd.

Contra

Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:

Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweren en twaalf duodenale ulcera en de ziekte van Crohn;
Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
"Aspirin Triad";
Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat;
Bloeden van verschillende etiologieën;
Zwangerschap en borstvoeding;
Ziekten van de oogzenuw.

Volgens de instructies moet het geneesmiddel voorzichtig worden gebruikt:

Met hypertensie;
Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
Met maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
Tegen de achtergrond van cirrose van de lever met portale hypertensie;
Tegen de achtergrond van hartfalen;
Bij gastritis, enteritis en colitis;
Met nefrotisch syndroom;
Op hoge leeftijd;
Tegen de achtergrond van bloedziekten van onbekende etiologie;
Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie.

Bijwerkingen

duizeligheid;
hallucinaties;
hartfalen;
ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat in sommige gevallen gecompliceerd is door perforatie en bloeding;
aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
constipatie;
verlies van eetlust;
bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie;
conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
buikpijn;
verhoogde bloeddruk;
hoofdpijn;
eosinofilie;
nefrotisch syndroom (oedeem);
winderigheid;
depressie;
afteuze stomatitis;
angst;
diarree;
anafylactische shock;
toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
rinkelen of tinnitus;
huiduitslag (meestal erythemateuze of urtikarnaya);
bronchospasme;
wazig zien of ghosting;
misselijkheid, braken;
verwarring;
brandend maagzuur;
koorts;
erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
psychomotorische agitatie;
nervositeit en prikkelbaarheid;
mondpijn;
bronchospasme;
giftige schade aan de oogzenuw;
kortademigheid;
Angio-oedeem;
verlaging van de serum glucoseconcentratie;
tachycardie;
jeuk;
acuut nierfalen;
irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
slaperigheid;
slapeloosheid;
allergische rhinitis;
anafylactoïde reacties;
gehoorverlies.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het innemen van het geneesmiddel gecontra-indiceerd. Mig 400 kan de vruchtbaarheid van de vrouw nadelig beïnvloeden, daarom wordt het gebruik ervan niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.

Kinderen jonger dan 12 jaar mogen geen Mig 400 gebruiken.

Speciale instructies

Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
Alcoholinname tijdens inname van geneesmiddelen is uitgesloten.
Het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee rekening moet worden gehouden tijdens diagnostische activiteiten.
MIG 400-tabletten kunnen interageren met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen.
Als het nodig is om een laboratoriumbepaling uit te voeren voor het niveau van 17-ketosteroïden, moet het gebruik van het medicijn 48 uur voor de test worden gestopt.
Tijdens langdurige behandeling met het geneesmiddel moeten laboratoriumparameters van de functionele activiteit van de lever, de nieren en het bloed worden gecontroleerd.
De ontwikkeling van buikpijn tijdens het slikken van MIG 400-pillen vereist een zorgvuldig onderzoek in verband met de mogelijke ontwikkeling van een maagzweer.

Geneesmiddelinteractie

Bij HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie verhoogt de combinatie van ibuprofen en zidovudine het risico op hemarthrose.

Ibuprofen vermindert ook het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur en vermindert de werkzaamheid van antihypertensiva. Combinatie met Tacrolimus verhoogt de kans op nefrotoxische werking als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese.

Bovendien kan het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel het effect van orale anticoagulantia versterken. Hun gezamenlijke receptie is niet wenselijk. Het medicijn veroorzaakt ook een verhoging van het niveau van methotrexaat in het bloedplasma.

Mig 400 moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met NSAID's en GCS, omdat dit kan leiden tot het optreden van bijwerkingen uit het maagdarmkanaal.

Onder invloed van het medicijn Mig 400 zijn de hypoglycemische eigenschappen van orale antidiabetica en insuline verhoogd. Mogelijk moet de dosering worden aangepast.

Wanneer u Mig 400 krijgt, is het mogelijk om de effecten van furosemide en thiazidediuretica te verminderen, die kunnen worden veroorzaakt door natriumretentie als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese.

Analogons van medicatie MIG

De structuur bepaalt de analogen:

Brufen;
Ibuprom Max;
De-Block;
Pede;
burana;
Brufen retard;
Faspik;
Nurofen Forte;
MIG 200;
Ibufen;
Ibusan;
Ibuprom Sprint Caps;
Motrin voor kinderen;
Nurofen;
Bonifen;
Nurofen voor kinderen;
Ipren;
Advil Likvi-jels;
Advil;
ibuprofen;
Ibutop gel;
Solpafleks;
Is lang;
Ibuprom;
Art rock.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van MIG 400 (400 mg tabletten, 10 stks.) In Moskou is 75 roebel. In het netwerk van apotheken worden MIG 400-tabletten zonder recept verkocht. Als u vragen of twijfels hebt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.

De houdbaarheid van tabletten is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Voor het opslaan van MIG 400-instructies voor gebruik voorschrijven in een donkere, droge, buiten het bereik van kinderen plaats bij een luchttemperatuur niet hoger dan + 30 ° C.