Genferonkaarsen: instructies voor gebruik en beoordelingen van mensen - Amandelontsteking

Genferon-zetpillen zijn onmisbaar bij het elimineren van infectieuze en inflammatoire foci in de urogenitale organen.

Het medicijn vertoont een tamelijk brede antibacteriële werking tegen de meeste pathogene middelen. Het effect van dit medicijn op het lichaam wordt bepaald door de eigenschappen van de hoofdinhoud - interferon-alfa-2b. Het is deze stof die de structuur van virussen en chlamydia vernietigt.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Genferon: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die reeds Genferon-zetpillen hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Hoeveel zijn kaarsen Genferon? De gemiddelde kosten van Genferonkaarsen in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de dosering:

250000 ME - 260-287 roebel.
500.000 IU - 384-414 roebel.
1.000.000 IU - 526-566 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De fabrikant verpakt 5-10 zetpillen voor één pakket voorverpakt. Tegelijkertijd zijn de vrijgavemogelijkheden afhankelijk van de hoeveelheid van het actieve element - humaan interferon alfa 2b. Er zijn de volgende soorten kaarsen, afhankelijk van de dosering:

met 250.000 IU;
met 500.000 IU;
met 1.000.000 IU.

De samenstelling van de zetpil omvat dergelijke actieve ingrediënten:

interferon-alfa-2b is een antiviraal middel dat veel wordt gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen en kwaadaardige tumoren;
taurine (1/100 g) - bezit hepatoprotectieve eigenschappen, bevordert de vorming van nieuwe cellen (regeneratie), versnelt de stofwisseling;
benzocaïne of anesthesine (55/1000 g) is een lokale anesthetische stof.

De dosering varieert afhankelijk van leeftijd en doel, omdat interferon wordt gebruikt voor de behandeling van pathologieën van verschillende ernst en met verschillende klinische manifestaties.

Farmacologisch effect

De actieve ingrediënten van het medicijn zijn interferon-alfa2, taurine en anesthesine, waarvan het complexe effect een positief effect heeft op het immuunsysteem, evenals antivirale en antibacteriële effecten.

Antimicrobiële activiteit van Genferon beïnvloedt een grote groep pathogene micro-organismen - bacteriën, schimmels, virussen, mycoplasma's en andere. Bovendien hebben de zetpillen van Genferon, die de activiteit van witte bloedcellen activeert, ontstekingen elimineert, een uitgesproken antioxidanteffect en elimineert pijnimpulsen.

Er zijn ook beoordelingen van Genferon, waarmee het zijn vermogen om symptomen zoals pijn, branderig gevoel en jeuk te verminderen bevestigt.

Indicaties voor gebruik

Het bereik van therapeutische eigenschappen van Genferon is vrij groot. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van ontstekingsziekten van het urogenitale systeem bij vrouwen, kinderen en mannen.

Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

Ziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen (adnexitis, vulvovaginitis, cervicale erosie, bartholinitis, cervicitis en andere).
ziekten van de mannelijke geslachtsorganen (balanitis, prostatitis, urethritis).
Urogenitale chlamydia, mycoplasmose, genitale herpes, chronische vorm van vaginale candidiasis, gardnerellose, papillomatosisvirus, trichomoniasis, ureaplasmose.

Genferon Light wordt voorgeschreven als een aanvullend medicijn in de complexe therapie van virale ziekten.

Contra

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Met zorg wordt het gebruikt bij de exacerbatie van gelijktijdige allergische aandoeningen. Voordat u begint met het gebruik van kaarsen van Genferon, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel in het II- en III-trimester van de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus in verband brengen.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Genferon-zetpillen intravaginaal en / of rectaal worden gebruikt:

Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal van vrouwen: rectaal of intravaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 1 zetpil van 250000, 500000 of 1000000 IU (afhankelijk van de ernst van de aandoening) 2 maal daags, gedurende 10 dagen dagelijks. In geval van langdurige ziekten 3 maal per week, 1 zetpil (om de andere dag), duur - 1-3 maanden.
Voor de behandeling van een uitgesproken infectieus-inflammatoir proces in de vagina - 1 zetpil van 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal voor de nacht, terwijl een zetpil met antibacteriële / fungicide middelen in de vagina moet worden ingebracht;
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal van mannen: rectaal, 1 zetpil (afhankelijk van de ernst van de aandoening 500000 of 1000000 IE), 2 maal per dag gedurende 10 dagen;
Chronische recidiverende cystitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: in geval van exacerbatie, in combinatie met een standaard antibioticakuur, 1 zetpil van 1.000.000 IE rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen, dan - om de andere dag, gedurende 40 dagen, in dezelfde dosis voor de preventie van terugval;
Normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit bij vrouwen op zwangerschapsduur van 13-40 weken tijdens de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal: 1 zetpil van 250000 IU intravaginaal, 2 maal per dag, gedurende 10 dagen dagelijks;
Acute bronchitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal, 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

Tijdens het toepassen van Genferon kunnen een aantal ongewenste verschijnselen optreden:

anorexia;
gewrichtspijn;
migraine;
duizeligheid;
huiduitslag;
verhoogde vermoeidheid;
allergische huiduitslag;
slaapstoornissen;
hyperthermie;
rillingen;
koliek;
spierpijn;
jeuk en verbranding in het perineum;
verlies van eetlust;
trombose en leukocytopenie.

Als u dergelijke gebeurtenissen vindt, moet u stoppen met het nemen van de medicatie en advies inwinnen bij een specialist.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs zijn niet geregistreerd, het is echter onmogelijk om meer zetpillen te introduceren dan verwacht, en als er twee werden geïnjecteerd, moet u 24 uur wachten voordat u verder gaat.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C wordt het effect van interferon versterkt.
In combinatie met NSAID's en anticholinesterase-geneesmiddelen versterkt de werking van benzocaïne.
Wanneer ze samen worden gebruikt, neemt de athybacteriële activiteit van sulfonamiden af (vanwege de werking van benzocaïne).
Bij gebruik in combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen verzameld over de voorbereiding van Genferon:

Milaan. Ik heb kaarsen Genferon Light aan het kind gegeven bij de eerste manifestaties van het virus of virus. Het helpt veel, in het algemeen adviseerde de dokter me om dat te doen en ik vertrouwde. Voor ons zijn deze kaarsen over het algemeen als een toverstaf, ze falen nooit! Veilig en werken zoals het hoort.
Luba. Mijn jongste kind was heel vaak ziek, probeerde Genferon te gebruiken voor profylaxe, maar niets was zo veranderd. Hierdoor begon ik te twijfelen aan de effectiviteit van het medicijn. Toen probeerden ze Kipferon, mijn vriend geadviseerd, ze werkt als een apotheker. Ik heb uitgelegd dat er een dubbele samenstelling is, het medicijn werkt niet alleen tegen virussen, maar ook tegen bacteriën. Het is mogelijk om te gebruiken voor profylaxe en wanneer het kind al ziek is Ik ben meer tevreden met dit medicijn, ik heb kou en griep in het seizoen gestopt, mijn kind werd niet ziek.
Tatiana. Het kind nam ongeveer SARS. Herstel op de achtergrond van complexe therapie, waaronder het gebruik van Genferon Light, vond plaats op de 4e dag van de ziekte, wat vrij snel is voor ARVI.
Manya. We hebben altijd thuis een gferferon als het buiten herfst of winter is. En we nemen de kinderen Genferon lichte kaarsen, volwassenen Genferon lichte spray. Op dit moment is het voor mij nu de meest effectieve remedie voor de behandeling van irrigatie en allerlei verschillende virussen. Nooit gefaald, de ziekte verdwijnt snel.

analogen

Wat kan kaarsen Genferon vervangen? Complete analogen van de werkzame stof en de vorm van afgifte zijn:

viferon;
Laferobion;
Laferon;
Farmbiotek;
Vitaferon;
Viferon-Fearon;
Kipferon.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Viferon of Genferon - wat is beter?

Genferon en Viferon behoren tot dezelfde groep geneesmiddelen en zijn analogen, dat wil zeggen dat ze dezelfde werkzame stof bevatten - interferon alfa 2b. Het werkingsspectrum en de effectiviteit van deze geneesmiddelen zijn hetzelfde.

Echter, bij het bepalen van de vraag: "Wat is beter - Genferon of Viferon?", Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de gegevens van de "droge" wetenschap, maar ook met de individuele kenmerken van een persoon, inclusief psychologische. De werkzame stof van de preparaten Genferon en Viferon wordt geproduceerd door speciale bacteriën, daarom kunnen de activiteit en affiniteit voor de weefsels van een bepaald menselijk lichaam variëren. In één geval kan de patiënt een uitstekend effect krijgen door het gebruik van Genferon en bij een andere gelegenheid zal hetzelfde medicijn volledig nutteloos zijn. Dan is het beter om naar Viferon te gaan.

Ook van groot belang is de psychologische component, die gevormd wordt door de meningen van vrienden, vrienden, familieleden en collega's. Wanneer een persoon positief is over het medicijn, zal de effectiviteit ongetwijfeld hoger zijn. Als u het medicijn niet vertrouwt, is het beter om te kiezen voor de middelen waarvan u denkt dat die het beste zijn.

Opslagcondities en houdbaarheid

Vervaldatum - 2 jaar Bewaar het medicijn bij een temperatuur van 2 tot 8 graden en buiten het bereik van kinderen.

Genferon

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Gecombineerde medicatie, waarvan de werking het gevolg is van de componenten die deel uitmaken van de samenstelling. Het heeft lokale en systemische immuunmodulerende effecten.

Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van het geneesmiddel maakt de herhaalde toediening noodzakelijk.

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

Genferon: instructies voor gebruik

structuur

GENFERON® is beschikbaar in drie soorten:

1. 1 zetpil bevat:

actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant - 250 OOO ME; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

hulpcomponenten: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

2. 1 zetpil bevat:

actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant - 500.000 IE; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

hulpcomponenten: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

3. 1 zetpil bevat:

actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant -

1.000.000 ME; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

hulpcomponenten: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Zwangerschap en borstvoeding

Toont het gebruik van normalisering van de lokale immuniteit bij 13-40 weken van de zwangerschap in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirus infectie, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal.

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van Genferon® 250.000 IE voor zwangerschap met 13-40 weken. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Dosering en toediening

1. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen.

Volgens 1 zetpil (250 IE LLC of 500 IE LLC of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte)

Een keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.

In het geval van een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, is het mogelijk om 's morgens één kaars 500.000 IU intravaginaal te gebruiken en één kaars 1.000.000 IU rectaal gedurende de nacht tegelijkertijd met de introductie in de vagina van een kaars met antibacteriële / fungicide middelen.

Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, gebruiken ze 1 zetpil van 250.000 IE vaginaal, 2 keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen.

2. Besmettelijke en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen.

Rectale zetpil 1 (500.000 IE of 1 000 000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags gedurende 10 dagen.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.

Zoals bij elk ander medicijn interferon alfa-2b is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk.

overdosis

Interactie met andere drugs

GENFERON is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Toepassingsfuncties

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

De voorbereiding GENFERON® heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Instructies voor het gebruik van vaginale en rectale zetpillen Genferon - samenstelling, bijwerkingen en analogen

Het medicijn behoort tot de categorie immunomodulatoren en heeft ook een antibacterieel effect. Het gebruik van het medicijn is gerechtvaardigd in de aanwezigheid van verschillende ontstekingspathologieën veroorzaakt door een aantal pathogene bacteriën. Generon-kaarsen worden vaak gebruikt om de organen van het urogenitale kanaal te behandelen (voor spruw, blaasontsteking, prostatitis, genitale herpes), terwijl niet alleen de symptomen van de ziekte worden geëlimineerd, maar ook de oorzaak van ontsteking.

Genferonkaarsen - instructies voor gebruik

Het medicijn is een immunomodulerend complex van stoffen met een antimicrobieel, ontstekingsremmend effect. In de regel wordt Genferon gebruikt voor de behandeling van ziekten van het urogenitale systeem bij mannen en vrouwen. Het antivirale effect van het medicijn strekt zich uit tot een significante groep pathogene micro-organismen - bacteriën, virussen, schimmels, enz. Het immunomodulerende effect van zetpillen komt tot uiting door de activering van immuunverdedigingsverbindingen die zorgen voor de vernietiging van langlevende bacteriën die chronische ontsteking veroorzaken.

De componenten van het medicijn zorgen voor een systemische en lokale werking, die bepaalde elementen van het immuunsysteem activeert die in het bloed en de slijmvliezen werken. Bij rectale toediening wordt een systemisch effect bereikt, waardoor het mogelijk wordt om Genferon te behandelen met bacteriële, virale aandoeningen van het ademhalingssysteem of om veel andere pathologieën te voorkomen door immuuncellen te activeren en de beschermende eigenschappen van het organisme algemeen te versterken.

structuur

De belangrijkste component van het medicijn is humaan interferon-alfa 2B, bij de bereiding kan het in de dosering van 250, 500 duizend of 1000 000 IU zijn. Andere werkzame stoffen in de samenstelling van het medicijn zijn:

aminosulfonzuur (0,01 g);
benzocaine of anestezin (0,055 g).

Omdat de actieve ingrediënten een speciale omgeving nodig hebben voor de snelle penetratie in de bloedbaan en fixatie op het slijmvlies van de vagina of het rectum, is de basis van het medicijn vast vet. Het verdeelde uniform alle actieve substanties en andere hulpcomponenten, die omvatten:

emulgator T2;
dextran 60 duizend;
natriumhydroxide;
macrogol 1500;
citroenzuur;
gezuiverd water;
polysorbaat 80.

Formulier vrijgeven

Het medicijn wordt vertegenwoordigd door zetpillen voor rectaal of vaginaal gebruik. De zetpilvorm lijkt op een witte cilinder met een scherp uiteinde. De interne structuur van de kaarsen is homogeen: een luchtstaaf of een kleine holte in de vorm van een trechter is zichtbaar in de sectie. Het medicijn is verkrijgbaar in verpakkingen van 10 of 5 kaarsen, afhankelijk van de dosis interferon is verdeeld in 3 soorten:

Genferon 250000;
Genferon 500.000;
Genferon 1.000.000.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De introductie van kaarsen in het rectum zorgt voor nauw contact van het slijmvlies met het preparaat, waardoor de actieve bestanddelen van rectale zetpillen 80% in de bloedbaan worden opgenomen. De maximale concentratie interferon en andere actieve stoffen in het bloed wordt 5 uur na het gebruik van Genferon waargenomen. Goede absorbeerbaarheid van het geneesmiddel biedt niet zowel lokale als systemische therapeutische actie.

Met vaginale zetpillen wordt het maximale lokale therapeutische effect bereikt, wat te wijten is aan de accumulatie van het grootste deel van het geneesmiddel in de foci van infectie. Het slijmvlies van de vagina kan geen hoge resorbeerbaarheid bieden, daarom is in dit geval het binnendringen van actieve stoffen van Genferon in het bloed minimaal. Het medicijn wordt afgebroken tot metabolieten, waarna het binnen 12 uur met urine wordt verwijderd.

Kaarsen Genferon - indicaties voor gebruik

Het systemische immuunmodulerende medicijn heeft een breed werkingsspectrum: het heeft toepassing gevonden in de complexe therapie van verschillende infecties van het urogenitale systeem bij vrouwen en mannen. Bovendien wordt Genferon gebruikt als een onafhankelijk medicijn en als onderdeel van een uitgebreide behandeling met andere geneesmiddelen en technieken. Interferon-zetpillen zijn geïndiceerd voor de behandeling van HPV en voor dergelijke ziekten:

vaginale candidiasis;
herpes virussen;
chlamydia;
mycoplasmose;
vulvaire candidiasis;
ureaplasmosis;
adnexitis;
virale hepatitis;
trichomoniasis;
cervicale erosie;
Bartolini;
vaginose;
cervicitis;
bacteriële vaginose;
urethritis;
ontsteking van de prostaat;
andere genitale infecties en urogenitale ziekten.

Contra

Het is verboden om kaarsen te gebruiken in geval van een allergische reactie of gevoeligheid voor bepaalde bestanddelen van de medicatie. Daarnaast zijn voorwaardelijke contra-indicaties voor het geneesmiddel, die u zeker aan uw arts moet vertellen, zijn:

auto-immuunpathologieën;
vroege zwangerschap (eerste trimester);
leeftijd van kinderen (tot 7 jaar);
allergisch voor de acute fase.

Dosering en toediening

Kaarsen met recombinant interferon worden vaginaal of rectaal geïntroduceerd, afhankelijk van de specifieke kenmerken van de ziekte en het geslacht van de patiënt. Genferon is volledig opgelost, in contact met een slijmvlies van een rectum of een vagina, zonder tegelijkertijd ongemak te veroorzaken. Met vaginale toediening wordt een meer uitgesproken lokaal effect bereikt, met rectale toediening is systemische actie verzekerd. Het laatste type geneesmiddel kan zelfs worden voorgeschreven voor de behandeling van SARS of andere infectieuze pathologieën met verschillende lokalisatie.

Vaginale kaarsen Genferon

In de gynaecologie en bij ontstekingspathologieën tot de leeftijd van 7 jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van 125.000 IE. Volwassenen en kinderen ouder dan zeven van de vaginale zetpillen worden voorgeschreven in individuele doseringen, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de klinische manifestaties. Voor bacteriële infecties in het urogenitale kanaal, raden artsen zetpillen aan met een dosering van 250-500 duizend IU eenmaal daags. In dit geval is de duur van de behandeling in de regel niet langer dan 10 dagen.

Als Genferon wordt gebruikt als een lokaal anestheticum en ontstekingsremmend middel voor de behandeling van cervicale erosie of een andere ziekte, wordt het in de gynaecologie voorgeschreven in dit schema: 1 zetpil 500 duizend IE voor de vaginale nacht en 1000000 IU rectaal. Bij chronische ziekten wordt een therapie van drie maanden voorgeschreven, waarbij drie keer per week kaarsen in de vagina worden geïntroduceerd.

Rectale toediening

Kaarsen in dit geval laten de werkzame stof onmiddellijk in de darm en vervolgens in het bloed. Genferon wordt rectaal toegediend voor de meest effectieve behandeling van ontstekingen van verschillende lokalisatie en voor de behandeling van mannelijke genitale infecties. In het geval van langdurige infectieuze processen bij vrouwen wordt het medicijn rectaal in 1 zetpil toegediend elke tweede dag gedurende 1-3 maanden. Voor de behandeling van mannen worden kaarsen rectaal voorgeschreven met een dosering van 500 duizend of 1 miljoen IE, terwijl het gebruikspatroon hetzelfde blijft.

Kinderartsen schrijven Genferon Light voor voor kinderen, van wie de instructies het volgende behandelingsschema impliceren:

in geval van virale infecties - 2 kaarsen rectaal met een interval van 12 uur (de therapie duurt 5 dagen, dan is er een pauze van 5 dagen en wordt de behandeling herhaald);
bij chronische virale infecties bij een kind wordt Genferon rectaal om de dag (de loop is 1-3 maanden) rectaal toegediend.

Bijwerkingen

Volgens beoordelingen ontwikkelen zich zelden bijwerkingen tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn. In de regel manifesteren ze zich als allergische reacties en worden ze uitgedrukt door een branderig gevoel of jeuk in het rectum, de vagina. Dergelijke bijwerkingen verdwijnen enkele dagen na het staken van de medicatie vanzelf. Als u dergelijke symptomen heeft, adviseren artsen om de dosering te verlagen. Het komt uiterst zelden voor bij patiënten aan wie de behandeling met zetpillen is voorgeschreven, dergelijke negatieve effecten treden op:

rillingen;
hoofdpijn;
myalgie (spierpijn);
toegenomen zweten;
eetluststoornissen;
gewrichtspijn;
vermoeidheid;
afname van het aantal leukocyten.

overdosis

Gevallen van overmatige aanwezigheid in het lichaam van werkzame stoffen Genferon en het optreden van negatieve effecten die hiermee verband houden, zijn tot nu toe niet geregistreerd.

Speciale instructies

Het medicijn heeft meestal goede beoordelingen, die te wijten zijn aan de hoge efficiëntie van Genferon. Deze tool wordt vaak gebruikt door mensen die al lange tijd lijden aan chronische aandoeningen van de geslachtsorganen of urinewegen. Kaarsen hebben geen invloed op het zenuwstelsel, dus tijdens de therapie kan een persoon elke vorm van werk doen, waaronder een die gepaard gaat met een verhoogde concentratie van aandacht.

Genferon ® (Genferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

De zetpillen van wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm, met een puntig uiteinde, zijn uniform op een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-Ig bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem die worden versterkt onder de invloed van interferon.

Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. C_max seruminterferon wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T_1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk maakt.

Indicaties medicijn Genferon ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen met de volgende ziekten en aandoeningen:

Infectieziekten

chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is aangetoond dat het gebruikt voor de normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit met 13-40 weken zwangerschap als onderdeel van de complexe therapie van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, CMV, HPV-infectie, bacteriële vaginose in de aanwezigheid van jeuk, ongemak en pijn in het onderste urogenitale kanaal.

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het preparaat Genferon® 250000 IU met een zwangerschapsduur van 13-40 weken.

De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Bijwerkingen

Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar deze komen vaker voor bij significante de dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IE overschrijden. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.

Zoals met elk ander geneesmiddel interferon alfa-2b, is het mogelijk om, als de temperatuur stijgt na de introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg in te nemen.

wisselwerking

Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen.

Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine.

Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Dosering en toediening

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 supp. (250000, 500000 of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal daags elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 supp. binnen 1-3 maanden

Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, kunt u 1 supp gebruiken. (500.000 IE) intravaginaal in de ochtend en 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal rectaal gelijktijdig met het inbrengen in de vagina van een zetpil die antibacteriële / fungicide middelen bevat.

Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt elk 1 supp gebruikt. 250000 IE vaginaal 2 keer per dag, dagelijks gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectale 1 supp. (500000 IE of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Acute bronchitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Chronische recidiverende cystitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). Tijdens exacerbatie - 1 supp. (1.000.000 IU) rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen in combinatie met een standaard antibioticakuur, dan 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal om de andere dag gedurende 40 dagen om terugval te voorkomen.

overdosis

Gevallen van overdosering Genferon ® niet gemeld. In geval van een willekeurige eenmalige introductie van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, dient verdere toediening gedurende 24 uur te worden opgeschort, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Formulier vrijgeven

Vaginale of rectale zetpillen, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. in blisterverpakking gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.

fabrikant

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, Strelna-nederzetting, ul. Communicatie, 34, Lit. A.

Geproduceerd: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, regio Moskou, Krasnogorsk district, p. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Claims over het geneesmiddel verzonden naar het FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] en naar het adres van de fabrikant.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het preparaat Genferon ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Genferon - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
voor medisch gebruik van het geneesmiddel Registratienummer P N001812 / 01-300909

Handelsnaam van het geneesmiddel Genferon ®

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm zetpillen vaginaal en rectaal

structuur
1 zetpil voor doseringen van respectievelijk 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg, bevatten:
actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant (rcIFN-α2b) - 250.000 IE of 500.000 IE of 1.000.000 IE; taurine - 0,01 g; benzocaïne - 0,055 g;
hulpstoffen: vast vet - een voldoende hoeveelheid om een zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, macrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbaat 80 - 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g, natrium hydrocitraat - 0,0001 g, citroenzuur - 0,0015 g, gezuiverd water - 0,0660 g.

beschrijving
De zetpillen zijn wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm met een puntig uiteinde, homogeen in longitudinale doorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.

ATC-code - L03AB05

Farmacologische eigenschappen
Immunobiologische eigenschappen
Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.
De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.
Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie en de productie van antilichamen te versterken, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex te vergroten, wat de waarschijnlijkheid vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.
Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek
Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute van a-interferon is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik
Als onderdeel van de behandeling van infectieziekten, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
In de complexe behandeling van acute bronchitis bij volwassenen.

Dosering en toediening

1. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 zetpil (250.000 IU of 500.000 IU of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte), vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 keer per dag elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, is het mogelijk om 1 zetpil 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil 1.000.000 IU rectaal rectaal tegelijkertijd te gebruiken met de introductie in de vagina van een zetpil die antibacteriële / antischimmelmiddelen bevat.
Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt 1 zetpil van 250.000 IU vaginaal, 2 keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen gebruikt.

2. Besmettelijke en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen.
Rectale zetpil 1 (500.000 IE of 1 000 000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags gedurende 10 dagen.

3. Als onderdeel van de behandeling van acute bronchitis bij volwassenen.
1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts. Verschijnselen die optreden wanneer alle soorten interferon-alfa-2b worden gebruikt, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.
Zoals bij elk ander medicijn interferon alfa-2b is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk.

Contra
Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg
Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Toont het gebruik van normalisering van de lokale immuniteit bij 13-40 weken van de zwangerschap in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirus infectie, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal.
Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het geneesmiddel Genferon® 250.000 IE met een draagtijd van 13-40 weken. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Interactie met andere drugs
Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosering met Genferon gemeld. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies
Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.
Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.
De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Opslag- en transportomstandigheden
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C Buiten het bereik van kinderen houden.

Formulier vrijgeven
Zetpillen 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IU + 10 mg.
Op 5 zetpillen in een doordrukstripverpakking van aluminiumfolie of polyvinylchloridefolie. 1 of 2 terminale celpakketten samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Apotheekvakanties
Volgens het recept.

fabrikant
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvorets, nederzetting Strelna, ul. Communicatie, † 34, Lit. A.

Geproduceerd door:
CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskou, Krasnogorsky District, p. Petrovo Far.

Genferonkaarsen: instructies voor gebruik

Genferon-zetpillen zijn een combinatiegeneesmiddel met een immunomodulerend effect. Ze worden gebruikt bij de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten. Bij vrouwen worden ze ook gebruikt voor de lokale behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van de geslachtsorganen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Kaarsen (zetpillen) Genferon heeft een cilindrische kogelvorm. Ze bevatten verschillende actieve ingrediënten, waaronder:

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant (rcIFN-α-2b), die is opgenomen in 3 doses - 250.000, 500.000 en 1.000.000 IU (internationale eenheden).
Taurine - 0,01 g.
Benzocaine - 0,055 g.

Ook opgenomen in de bereiding zijn hulpcomponenten - vast vet (om een zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,65 g), macrogol 1500, dextran 60.000, polysorbaat 80, natriumhydrocyt, T2-emulgator, citroenzuur, gezuiverd water. De kaarsen van Genferon zijn verpakt in blisters van elk 5 stuks. Het doosje bevat twee blisterverpakkingen en gebruiksaanwijzingen.

Farmacologische werking

Het therapeutische effect van het medicijn wordt geleverd door een combinatie van actieve ingrediënten:

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant - is een krachtige immunomodulator en immunostimulant. Het heeft een antiviraal effect door remming van virale replicatie, antibacteriële en antiproliferatieve effecten. Versterkt de functionele activiteit van het immuunsysteem.
Taurine - heeft ook een immunomodulerend effect, normaliseert het metabolisme van weefsels, stimuleert de regeneratie (herstel) van beschadigde cellen. Taurine heeft ook krachtige antioxiderende eigenschappen, vanwege de binding en inactivatie van vrije radicalen (fragmenten van organische moleculen die een ongepaard elektron in hun samenstelling bevatten).
Benzocaine - een lokaal anestheticum, vermindert de gevoeligheid van zenuwuiteinden, vermindert de ernst van pijn, de doordringbaarheid van celwanden in het gebied van het ontstekingsproces.

Bij rectale toediening (injectie in het rectale lumen) is interferon vrijwel volledig (biologische beschikbaarheid van ongeveer 80%) opgenomen in de systemische circulatie en is het betrokken bij de stofwisseling. Met de introductie van de zetpil intravaginaal (in de vagina), worden de actieve ingrediënten praktisch niet geabsorbeerd in de systemische circulatie en hebben ze een lokaal therapeutisch effect, accumulerend in het slijmvlies van de vrouwelijke geslachtsorganen.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Genferon-zetpillen is geïndiceerd voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten, waaronder:

Infecties van het urogenitale kanaal bij vrouwen of meisjes - chlamydia, genitale herpes, vaginale candidiasis, mycoplasmose, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, cervicale erosie of ontsteking (cervicaal), adnexitis, bartholinitis.
Infectieuze en inflammatoire pathologie van het urogenitale kanaal bij mannen - balanitis, balanoposthitis, urethritis.
Chronische ontsteking van de blaas (chronische cystitis).
Acuut ontstekingsproces in de bronchiale mucosa - acute bronchitis.

Met deze therapie kunt u de functionele activiteit van het immuunsysteem verhogen. Intravaginale medicatie kan worden gebruikt voor zwangere en zogende vrouwen.

Contra

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of hulpcomponenten van het geneesmiddel. Met zorg wordt het gebruikt bij de exacerbatie van gelijktijdige allergische aandoeningen. Voordat u begint met het gebruik van kaarsen van Genferon, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Genferon-zetpillen worden gebruikt door ze in het rectum in te brengen (rectale toediening) of in de vagina bij vrouwen (intravaginale toediening). Dosering en behandeling worden bepaald door de belangrijkste pathologie:

Infectieuze-inflammatoire pathologie van het urogenitale kanaal bij vrouwen, afhankelijk van de ernst van het verloop van het pathologische proces van 250.000 IE of 500.000 IU intravaginaal, 2 keer per dag. Een combinatie van intravaginale (ochtend) en rectale (avond) toediening van zetpillen is ook mogelijk. De duur van de behandeling is gemiddeld 10 dagen.
Infectieuze en inflammatoire pathologie bij mannen - Genferon-zetpillen worden rectaal toegediend (150.000 of 500.000 IE elk, afhankelijk van de ernst van het pathologische proces) 2 maal per dag, 7-10 dagen.
Gecombineerde behandeling van acute bronchitis bij volwassenen - een zetpil van 1.000.000 IU, 2 maal per dag, rectaal gedurende 5 dagen.
Chronische cystitis - tijdens relapse (verergering) van het inflammatoire proces 1000000 IE 2 maal daags rectaal. Vervolgens wordt ter voorkoming van terugval 1 kaars (1000000 IE) om de andere dag gedurende 40 dagen aangebracht.

Indien nodig kunnen de dosering en de duur van de behandeling worden aangepast door de behandelende arts.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt het medicijn goed verdragen. Soms zijn lokale reacties mogelijk met intravaginale toediening in de vorm van jeuk en verbranding in het vaginale gebied. Bij langdurig gebruik van hoge doses (meer dan 1.000.000 IU) ontwikkelen zich de algemene reacties van het lichaam - een toename van de lichaamstemperatuur, een afname van het aantal bloedleukocyten (leukopenie), spier- en gewrichtspijnen, verhoogde vermoeidheid en verminderde eetlust. In dergelijke gevallen, een verlaging van de dosering of intrekking van het geneesmiddel.

Speciale instructies

Er zijn verschillende specifieke instructies met betrekking tot het gebruik van Genferon-kaarsen, die moeten worden overwogen voordat ze beginnen te gebruiken:

Tijdens de behandeling van urogenitale infecties is het noodzakelijk om dezelfde therapie in de seksuele partner uit te voeren om herinfectie te voorkomen.
Vrouwen mogen het medicijn gebruiken tijdens de menstruatie.
Het medicijn heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie.

In de apotheek netwerk kaarsen Genferon vrijgegeven op recept. Het wordt niet aanbevolen om ze onafhankelijk of op advies van derden te gebruiken. In het geval van symptomen van bijwerkingen, moet u contact opnemen met uw arts, die zal beslissen over de dosiscorrectie of het stoppen van het geneesmiddel.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs zijn niet beschreven. Als de aanbevolen therapeutische dosis wordt overschreden, is het noodzakelijk om af te zien van herhaald gebruik van Genferon-zetpillen gedurende 24 uur.

Analogenkaarsen Genferon

Analogons op de werkzame stof en het therapeutisch effect zijn interferon, interferon + taurine + benzocaïne.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van kaarsen Genferon is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Het geneesmiddel moet worden bewaard in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van +2 tot + 8 ° C.

Genferonkaarsen Prijs

De gemiddelde kosten van Genferonkaarsen in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de dosering:

250000 ME - 260-287 roebel.
500.000 IU - 384-414 roebel.
1.000.000 IU - 526-566 roebel.