Ergoferon, antivirale feedback van artsen en patiënten

In moderne farmacologie, een grote selectie van immunomodulerende geneesmiddelen. Een van hen is Erhoferon. Hoe werkt dit medicijn en in welke gevallen wordt het gebruikt, wordt het voorgeschreven aan kinderen? Wat zeggen artsen over medicatie?

Over het medicijn, indicaties

Ergoferon ontving veel positieve feedback. Het wordt veel gebruikt voor de behandeling van virusziekten bij kinderen en volwassenen. Een goede samenstelling maakt het gebruik bij kinderen vanaf de leeftijd van 6 maanden mogelijk. Het belangrijkste is om de behandeling op tijd te starten en strikt de aanbevelingen van de arts te volgen.

Ergoferon is een modern antiviraal middel voor de behandeling van een aantal ziekten. De belangrijkste actieve ingrediënten zijn antilichamen tegen gamma-interferon, histamine en CD4. Verkrijgbaar in de vorm van tabletten van 20 stuks per verpakking.

Het gevaar van een virale infectie ligt in de mogelijkheid van complicaties. Dit gebeurt met verminderde immuniteit. De afname van de beschermende eigenschappen van het organisme kan om verschillende redenen voorkomen: chirurgie, chronische ziekte, stress, gebrek aan slaap. De risicogroep omvat kinderen, de oudere generatie en zwangere vrouwen. Daarom heeft het lichaam vaak extra ondersteuning nodig.

Het medicijn is geïndiceerd voor gebruik in de volgende gevallen:

SARS
influenza (type A en B)
herpevirus-infectie
intestinale virale infecties
hemorragische koorts
enterovirale meningitis
longontsteking
door teken overgedragen encefalitis

Meestal wordt het middel voorgeschreven in gevallen van respiratoire virale ziekten. Het kan ook worden voorgeschreven als een complexe behandeling van bacteriële infecties. Het heeft antihistaminica, ontstekingsremmende en immunomodulerende effecten.

Het beste effect kan worden verkregen in het geval van het nemen van het medicijn wanneer de eerste symptomen van de ziekte worden gedetecteerd. Om het resultaat te bereiken, moet u de eerste twee uur 4 tabletten innemen met een interval van 30 minuten. Tijdens de resterende dag moet u nog 3 tabletten drinken. Verder wordt de dosering verlaagd tot 3 doses per dag. Het medicijn moet in de mondholte worden geplaatst en oplossen totdat het volledig is opgelost.

De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts. Afhankelijk van de situatie kan het medicijn worden gecombineerd met andere symptomatische en antibacteriële middelen.

Meer informatie over de gevaren van influenza en de behandeling van deze ziekte - in de video:

Werkingsprincipe betekent

Het principe van Ergoferon is de exacte treffer van de belangrijkste componenten in het doelwit. Er is een interactie van antilichamen tegen histamine- en histaminereceptoren. Antivirale werking van antilichamen tegen interferon. Verbetering van het effect van antilichamen op aanvullende cellulaire receptoren (CD4).

Het verschil tussen Erhoferon en andere immunomodulerende middelen is dat het ook een antihistaminicum en ontstekingsremmend effect heeft. Dankzij histamine-antilichamen neemt de vasculaire permeabiliteit af en wordt het mucosale oedeem geëlimineerd. Dit vergemakkelijkt in grote mate de toestand van de patiënt met ademhalingsaandoeningen.

Ergoferon activeert de beschermende eigenschappen van het lichaam, stimuleert de productie van zijn eigen interferon. Er is een toename van immuniteit en de strijd tegen virussen.

In de loop van de experimenten werd ontdekt dat, dankzij antilichamen tegen interferon, menselijke biologische processen worden gestimuleerd. Personen die het medicijn innemen hebben een veel lager risico op complicaties zoals bronchitis, sinusitis en anderen.

Ergoferon wordt ook vaak voorgeschreven voor exacerbaties en frequente recidieven van herpes. Als gevolg van het innemen van het medicijn zijn de wonden nabij de mond veel sneller. Sommige patiënten beweren dat als u de behandeling begint bij het eerste ongemak op de lippen, u blaarvorming volledig kunt voorkomen.

Het medicijn heeft vrijwel geen contra-indicaties. Niet alleen aanbevolen voor personen met individuele gevoeligheid. Verschilt in hoge veiligheid.

Ergoferon voor kinderen, bereik

Vanwege de milde werking en uitstekende draagbaarheid mag Ergoferon bij kinderen vanaf de leeftijd van zes maanden krijgen.

Baby's het wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:

als preventie van SARS en griep
op de momenten van epidemieën van virale infecties
voor darminfecties veroorzaakt door virussen (enterovirus, adenovirus)
voor de behandeling van herpes
behandeling van encefalitis na een insectenbeet

Zoals in het geval van volwassen patiënten, wordt het geneesmiddel meestal aan kinderen voorgeschreven voor de behandeling en preventie van verkoudheid. De bestanddelen van het medicijn zijn absoluut veilig en hebben geen negatief effect op het groeiende lichaam.

Gebruik echter geen zelfmedicatie. Sommige kinderen krijgen geen immunostimulerende medicijnen. Bovendien bevat de samenstelling glucose. Dus Ergoferon kan de baby niet nemen, die problemen heeft met de absorptie van darmen van dit element.

Het medicijn veroorzaakt een minimale hoeveelheid bijwerkingen. In het geval van de juiste dosering, is het enige dat kan gebeuren een allergische reactie. Hoewel dit vrij zelden gebeurt. In dit geval moet u stoppen met de behandeling.

Kleine kinderen kunnen geen pil in de mond steken om te zuigen. De kinderen lossen de tool op in een kleine hoeveelheid schoongekookt water en geven een lepel. De maximale dosis moet worden ingenomen in de eerste dagen na het begin van de ziekte. De exacte hoeveelheid van het medicijn wordt bepaald door de arts.

Ergoferon - beoordelingen van artsen en patiënten over de effectiviteit van het medicijn

Het onbetwiste voordeel van Erhoferon is een breed werkingsspectrum en het minimale aantal contra-indicaties en bijwerkingen.

Veel artsen en patiënten merken de volgende positieve aspecten op:

Beschikbaarheid in apotheken
Redelijke kosten
Gemak van de receptie. Het is voldoende om de pil in de mond op te lossen. Als u een kind moet geven - gemakkelijk opgelost in water.
Aangename smaak. Het product heeft een zoete smaak, wat betekent dat het voor kinderen gemakkelijk zal zijn om dit geneesmiddel te nemen.
Effectiviteit. De meeste patiënten noteerden de effectiviteit van het medicijn. Herstel komt sneller, ontwikkelt geen ernstige complicaties.

Daarnaast heeft Erhoferon een werkzaamheid tegen influenza type A. Het kan nieuwe typen virussen beïnvloeden. Kan worden gebruikt bij kinderen met astma, obstructieve bronchitis.

Onder de experts zijn ook tegenstanders, zoals het geval is met elk farmacologisch middel. Zet daarentegen niet minder beroemde Interferon op de voorgrond. Sommige patiënten beweren dat ze geen indrukwekkend resultaat hebben opgemerkt.

Erhoferon is echter een veilig antiviraal geneesmiddel met een magisch aantal contra-indicaties, dat geen volledige analogen heeft. In ieder geval is voorafgaand aan de opname specialistisch overleg vereist.

Werkt het antivirale medicijn?

Helpt Ergoferon bij griep en andere ziekten, dan zien sommige T-lymfocyten eruit als sentinel, en anderen als moordenaars, wat interferonen zijn en waarom met een overdosis Ergoferon je waarschijnlijk niets verkeerds zult doen, ontdekte Indicator.Ru.

Bij regenachtig weer is het zelfs in de zomer niet moeilijk om verkouden te worden en nu beginnen bezoekers van apotheken aandacht te besteden aan antivirale middelen. Een van de leiders van de verkoop in Russische apotheken, positioneert zichzelf als een middel om 'griep en ARVI volledig te behandelen', aldus analisten van de farmaceutische markt van de DSM-groep, is Ergoferon, die tot de twintig beste van alle geneesmiddelen behoort, en omdat antivirale middelen de enige zijn voor Ingavirin en Kagocel.

In tegenstelling tot eerdere helden uit de column 'Wat behandelt ons', zijn maar liefst vier afgeronde onderzoeken geregistreerd in het register van het ministerie van Volksgezondheid gewijd aan Ergoferon, maar het wordt vaak gelijkgesteld aan geneesmiddelen met een niet-bewezen werkzaamheid. Laten we kijken wie hier gelijk heeft.

Van wat, van wat

De instructie voor Ergoferon meldt dat het geneesmiddel werkt als gevolg van drie componenten: antilichamen tegen gamma-interferon, histamine en CD4. Het feit dat histamine wordt geassocieerd met een ontsteking - de reactie van het lichaam op schade of vreemde stoffen - hebben we in een opmerking over Suprastin verteld, maar we zullen stilstaan bij de rest van de componenten.

Deze prachtige "linten", als gemaakt voor ritmische gymnastiek, tonen de structurele elementen van een eiwitmolecuul. Interferonen in het lichaam worden vrijgegeven als reactie op de invasie van virussen en andere infecties. Deze stoffen werden bij toeval ontdekt, toen wetenschappers halverwege de vorige eeuw opmerkten dat laboratoriummuizen, die door één virus ziek waren geworden, de seconde erna niet onmiddellijk hebben opgevangen. Het bleek dat interferonen de cellen waarschuwen om alert te zijn, niet naar voren leunen en zich voorbereiden op een belegering. Toegegeven, aangezien veel moleculen in ons lichaam verre van één functie hebben, is het noodzakelijk om met grote zorgvuldigheid het werk van het immuunsysteem te verstoren.

Het interferon-gamma in kwestie is een van de meest klassieke "immuun" interferonen. Het wordt geproduceerd door T-helpers - lymfocyten, de 'wachters' van onze immuniteit, die de indringer opmerken en de hulp inroepen van een heel leger van andere cellen om hem te vernietigen. Om preciezer te zijn, dit zijn T-helper cellen van het eerste type, die, het vrijgeven van gamma-interferon, om hulp vragen van hun "broers" - T-moordenaars, die geïnfecteerde tegenhangers in het lichaam doden (evenals kankercellen) om te voorkomen dat de infectie zich verspreidt.

T-helpercellen en enkele andere cellen van het immuunsysteem dragen "insignes van onderscheid" - CD4-receptoren (cluster van differentiatie 4). Deze eiwitten zijn gedeeltelijk ondergedompeld in het membraan, steken gedeeltelijk uit. Ze helpen om de T-celreceptor (T-celreceptor, TCR) "op te pikken", dat andere cellen ze laten zien bij "inspectie" wanneer schildwacht-T-helpers hun bezittingen omzeilen, controleren of de mensen in het lichaam "verbod" verbergen als een virus of een soort van abnormale eiwitten achter zijn membraan.

Dus, de actieve ingrediënten van Erhoferon, zoals het al lang is vastgesteld, worden geassocieerd met immuniteit. Er zijn behandelingen geassocieerd met de introductie van interferon. Nog beter is de combinatie van deze woorden met het woord "antilichamen", dat in de hersenen van de meerderheid ook op de plank van "immuniteit" rust.

Magische nummers

Antistoffen helpen het immuunsysteem eigenlijk om te werken, maar alleen als ze het virus of de bacterie moeten neutraliseren of vergiftigen. Maar ze zijn ontworpen om te binden met... de moleculen van ons immuunsysteem die het gebruikt voor bescherming. Dat wil zeggen dat het hun doel is om de "communicatie" van immuniteitscellen te blokkeren en hun haken te "pluggen", die nodig zijn om op te pikken en te controleren wat ze bij het zoeken worden getoond. Zou het schadelijk zijn?

Om dit te begrijpen, is het de moeite waard om na te gaan hoeveel actieve ingrediënten er in het preparaat zitten. Laten we de schoolscheikunde natuurlijk onthouden en berekenen.

Volgens de instructies voor Ergoferon bevat elk van de drie geneesmiddelcomponenten - antilichamen in het preparaat 0,006 g. De geschatte atomaire massa van het antilichaam is 150 kilodalton (dit aantal wordt verkregen door de totale massa van alle atomen van het antilichaam te delen door 1/12 van de koolstofmassa). Deze waarde is numeriek gelijk aan de molecuulmassa, die aangeeft hoeveel gram aanwezig is in één mol van een stof. Deze maateenheid geeft de verhouding gram en moleculen weer. Dat wil zeggen dat in één mol antilichamen tegen CD4 150.000 gram zal zijn. Fabrikanten namen 0,006 g, wat betekent dat we te maken hebben met 4 * 10 -8 mol.

6.022 * 10 23 mol -1 - alleen atomen, moleculen of ionen zijn aanwezig in de hoeveelheid van een stof die gelijk is aan één bid. Dus, in 4 * 10 -8 mol zullen we 4 * 10 -8 6.02210 23 = 24.088 * 10 15 moleculen van de werkzame stof vinden. Verschillende ordes van grootte minder dan een druppel water, maar nog steeds veel (het water, hoe dan ook, en de moleculen zijn veel kleiner).

Maar wat zijn de sterretjes naast elke 0,006 in de instructies? We lezen een voetnoot in kleine lettertjes geschreven: "Monohydraat wordt op lactose toegepast als een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van een stof die 100 maal 12, 100 30, 100 50 keer verdund is".

Universeel fokken

Dus onze 24.088 * 10 15 stukjes "antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd" werden 1 keer 10 100 keer verdund op weg naar een tablet. Bij het delen van de graad wordt afgetrokken, en we krijgen 24.088 * 10 -85. Dat wil zeggen, met een dergelijke concentratie van 1 * 10 85 moleculen waarvan de tablet van Ergoferon was ingesmeerd, zou slechts 24 de werkzame stof zijn. Maar er is een klein probleem: er zijn slechts ongeveer 10 80 deeltjes in het zichtbare universum. Om 24 CD4-antilichaammoleculen in een dergelijke concentratie te ontmoeten, zou men honderdduizend waarneembare universums moeten maken, volledig bestaande uit de "actieve component" van Erhoferon.

Helaas, zelfs in de vijf pillen die fabrikanten aanbevelen in te nemen in de eerste twee uur na het begin van acute symptomen, is het onwaarschijnlijk dat je geluk hebt om ze te ontmoeten.

Toegegeven, de andere twee antilichamen - voor menselijk gamma-interferon en voor histamine - zijn minder verdund, maar nog steeds aanwezig in ten minste homeopathische concentraties. Bijvoorbeeld, in de "dikste" versie (menselijk gamma-interferon), zou één molecuul toch in het waargenomen ergoferon-heelal moeten komen. De belangrijkste en misschien nogal curieuze aanvullende vraag in deze leuke chemische taak wordt de vraag wie er fokt.

Dat is de reden waarom een overdosis van het medicijn, zoals zijn website eerlijk informeert, niets speciaals bedreigt. Als u een groot aantal pillen eet, kunt u alleen "dyspeptische verschijnselen die worden veroorzaakt door de vulstoffen in de samenstelling van het medicijn" verdienen. Om het effect te vergroten, kunt u ook een kartonnen doos eten: cellulose, bijvoorbeeld, in tabletten vijf keer meer dan de werkzame stof zou oplopen tot honderdste verdunningen.

En de belangrijkste vulstof is lactosemonohydraat, een derivaat van de gebruikelijke "melksuiker". Het zal alleen mensen met lactose-intolerantie schaden. Superhoge verdunningen, suikerkogels... Herinnert het je niets? Meestal worden deze medicijnen homeopathie genoemd, maar de fabrikant heeft dit niet gemerkt op de site of in onderzoek.

In de lijsten (niet) stond vermeld

In het terminologische kader van evidence-based medicine is homeopathie een pseudowetenschappelijke methode van behandeling die niets te maken heeft met evidence-based medicine en niet bewijst dat het niet superieur is aan placebo.

Om het ministerie van volksgezondheid het geneesmiddel als geneesmiddel te laten registreren, moet het echter klinisch worden onderzocht (hoewel de eisen daarvoor in Rusland vaak lager zijn dan in de meeste ontwikkelde landen). Er zijn vier afgeronde en drie lopende onderzoeken in het goedgekeurde register voor klinische proeven.

PubMed heeft meer dan acht artikelen in de medische onderzoeksdatabase. De allereerste link leidt ons naar Antiviral Research, een Engelstalig tijdschrift met een impactfactor van bijna 5, wat niet slecht is voor een medisch wetenschappelijk tijdschrift.

Tijdens het onderzoek vergeleken artsen de effectiviteit van Ergoferon en Anaferon met rhinovirussen in vitro en in muizen. Het artikel zegt dat dankzij Ergoferon, het lichaam meer interferon-beta vrijmaakt en interferon-gamma daarentegen minder, maar slechts in geringe mate. Gewoonlijk produceert interferons-beta grote hoeveelheden fibroblasten en een van hun typen wordt gebruikt in geneesmiddelen voor de behandeling van multiple sclerose, dus het is niet helemaal duidelijk hoe dit samen met een afname van de concentratie van interferon-gamma zou moeten helpen bij de griep. Het artikel geeft niet aan in welke concentratie Ergoferon werd gebruikt (misschien niet in de homeopathische) en waarin het werd opgelost, maar er werd aangegeven dat de geneesmiddelenfabrikanten de studie financierden.

Het tweede artikel testte het effect van antilichamen tegen CD4 op menselijke leukocyten. Maar hier hebben we het niet alleen over de hele persoon, maar ook over een substantie die te verdund is om aanwezig te zijn in Ergoferon-tabletten.

De volgende test werd uitgevoerd bij mensen. Volgens de fabrikanten was het willekeurig, dubbelblind en gecontroleerd en werden drugs automatisch voorgeschreven via een antwoordapparaat.

Het moet echter duidelijk zijn dat patiënten op zijn minst gemakkelijk konden onderscheiden wat ze innamen: ze ontvingen elk twee keer per dag het bekende antivirale geneesmiddel Oseltamivir (Tamiflu) of Ergoferon volgens een complexer behandelschema. Bovendien kregen patiënten antipyretische (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) en andere geneesmiddelen voor basale grieptherapie. Alleen de subjectieve indicatoren werden gekozen om de kwaliteit van de behandeling te beoordelen: niet de dood van virussen, maar de berichten van de patiënt over zijn gezondheidstoestand. Het meest objectieve criterium was om de temperatuur te verlagen (maar vergeet niet dat het antipyreticum beide groepen gebruikte). Bij de studie waren 158 mensen betrokken.

Alle co-auteurs, behalve één, ontvingen een beurs van Materia Medica Holding (fabrikanten van Ergoferon) of werkten daar (en één is zelfs het hoofd van het bedrijf), wat de mogelijkheid van vertekening in de resultaten aangeeft. De conclusie is dat Ergoferon op geen enkele manier inferieur is aan Oseltamivir.

In een andere studie wordt opnieuw gesproken over de effectiviteit van Ergoferon in vergelijking met Tamiflu, maar nu in muizen. Hier worden ze opnieuw vier milliliter geïnjecteerd, de concentratie is niet opnieuw gespecificeerd.

En nu is er nog steeds een kleine verrassing: al deze onderzoeken zijn uitgevoerd in 2016-2017, terwijl ze in 2011 begonnen met de verkoop van het medicijn.

Te "waargenomen" statistieken

Maar er zijn al drie studies gepubliceerd in PubMed: in 2011, 2012 en 2014. Ze zijn allemaal gepubliceerd in het peer-reviewed Russisch tijdschrift Antibiotics and Chemotherapy in Russian. De impactfactor van dit tijdschrift is 0.426 (volgens RISC) en er is geen internationale offerte om voor de hand liggende redenen.

Het eerste artikel vertelt over de studie van de invloed van Ergoferon op de "optimalisatie van de behandeling van influenza en ARVI", uitgevoerd in slechts één medisch centrum voor 100 patiënten. De auteurs geven eerlijk toe dat het open was en niet blind. Dit laat een maas in de wet voor de opzettelijke of onbedoelde invloed van artsen op het resultaat (bijvoorbeeld de benoeming van Ergoferon bij patiënten die meer hoop geven op een snel herstel). Volgens zijn resultaat draagt het medicijn aanzienlijk bij aan een snellere behandeling dan bij het nemen van een placebo, maar het risico op fouten en vooroordelen is hier te groot (en laten we de concentratie van de werkzame stof in tabletten niet vergeten, wat niet echt de effectiviteit heeft).

De tweede studie, waarin de effectiviteit van Ergoferon en Tamiflu werd vergeleken, omvatte in totaal 52 patiënten uit acht medische centra. De studie was niet dubbelblind, en de medicijnen zelf, waarvan de pillen en het regime verschillend zijn, zouden moeilijk te verwarren zijn. De enige manier om hem te "blind" is om één Tamiflu-groep tegelijkertijd te geven als een placebo, die eruit ziet en wordt geaccepteerd als Ergoferon, en omgekeerd, maar de artsen niet.

De derde studie was een multicenter, dubbelblind, placebo-gecontroleerd en gerandomiseerd onderzoek. Het testte hoe Ergoferon griep bij kinderen helpt behandelen. Het omvat 162 deelnemers uit 13 medische centra. Dit werk beoordeelt ook het herstel door "de conditie te verbeteren" (je moet toegeven dat dit een nogal vaag criterium is), maar in dit geval is het schema voor het innemen van placebo en het medicijn hetzelfde, wat het voordeel van het onderzoek kan worden genoemd. Ze gebruikten ook het criterium van de lichaamstemperatuur en gebruikten ook antipyretica. Waarnemingen werden gedaan volgens het dagboek van de patiënt en onderzoek door een arts, en volgens de tweede indicator was de effectiviteit van Ergoferon en placebo bijna equivalent. Overigens, de derde studie werd uitgevoerd op de vloeibare vorm van Ergoferon, maar het artikel gaf niet aan in welke verhouding het preparaat was verdund.

Indicator.Ru raadt niet aan

De lage concentratie van de werkzame stof, evenals het feit dat de substantie zelf, zelfs als het in een pil zou vallen, zou moeten spelen voor virussen in plaats van voor immuniteit ("net zo behandeld"), maakt Ergoferon tot een klassiek homeopathisch middel, hoewel op de verpakking Dit staat niet vermeld.

Ze discussiëren lang over homeopathie, breken speren, maar we mogen niet vergeten dat de officiële wetenschap voor medicijnen niet kan erkennen wat de stof van de stof volgens de fabrikant niet eens heeft bezocht. Homeopaten hebben rechtbanken met hun tegenstanders (bijvoorbeeld met het tijdschrift "Around the World"), in een poging te bewijzen dat hun medicijnen werken, maar met zorgvuldig verzamelde statistieken en correcte onderzoeksmethoden werken suikerkogels niet beter dan placebo. Als de lezer een levendige verbeeldingskracht heeft, kan hij net zo goed geloven in de helende krachten van frambozenjamthee. In vergelijking met cellulose, dat veel meer in de tablet zit dan het actieve ingrediënt, is het op zijn minst prettiger om het tijdens een verkoudheid te gebruiken, en zelfs de populaire volksremedies die iedereen kent, kunnen het lichaam helpen sommige symptomen het hoofd te bieden zonder zelfs uw speciale vertrouwen in hen te vereisen.

Het enige dat homeopathie gevaarlijk kan maken, is dat het het gebruik van effectievere medicijnen kan vervangen, terwijl niet alle ziekten even snel en gemakkelijk verdwijnen als de verkoudheid. Daarom waarschuwen de Amerikaanse Food and Drug Administration en de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), en de Russische Commissie om pseudowetenschap en vervalsing van wetenschappelijk onderzoek onder het Presidium van de Russische Academie van Wetenschappen te bestrijden, tegen het gebruik van homeopathische geneesmiddelen voor de behandeling van influenza, tuberculose, kinder diarree, malaria en andere ernstige ziekten.

Weinig mensen zouden denken aan het behandelen van tuberculose of malaria met homeopathie, maar met de griep en diarree is alles veel minder voor de hand liggend. Bovendien gaat het in alle drie de onvoltooide studies van Ergoferon op de website van het ministerie van Volksgezondheid over hen, en in de instructies lijken deze twee diagnoses als indicaties voor gebruik.

Onze aanbevelingen kunnen niet worden gelijkgesteld aan de benoeming van een arts. Voordat u begint met het nemen van een bepaald medicijn, moet u een specialist raadplegen.

Ergoferon, anaferon en andere fuflomycins. Hoe we worden bedrogen.

De lente is de tijd voor verkoudheid en virale infecties. Maar als u naar de apotheek gaat, zult u merken dat op de plank met antivirale geneesmiddelen ongeveer de helft van de inhoud dummy's zijn die niets met drugs te maken hebben. Oplichters uit de farmaceutische industrie verdienen miljarden van uw goedgelovigheid.

Welnu, Russische bereidingen ontwikkelden zich tijdens de perestroika-tijd en hadden geen bewijs van effectiviteit volgens de internationale normen van evidence-based medicine, maar slechts een paar huiselijke werken (we hebben het over de beruchte Arbidol en bijvoorbeeld cycloferon), maar veel gereedschappen zijn per definitie geen medicijnen of antivirale medicijnen, alleen al omdat er geen actieve stoffen in zitten, zijn het fopspenen. We hebben het over homeopathie zoals anaferon, ocillococcinum, aflubina en ergoferona. En als volgens de eerste twee informatie op internet er een zee is (ja, het is genoeg om op zijn minst naar Wikipedia te kijken: Otsillococcinum, Anaferon), laten we dan in meer detail naar het ergoferon gaan. Je kunt zijn instructies lezen, dit is een erg vermakelijke les.

Een kleine uitweiding. We hebben het over homeopathie, die veel actieve aanhangers heeft (hoewel het beter is om aanhangers of gelovigen te zeggen). Laten we de i's stipjes:

De wetenschappelijke gemeenschap beschouwt homeopathie als een fraude, daarbij verwijzend naar het gebrek aan wetenschappelijke basis voor deze methode voor de behandeling van ziekten. De theoretische onderbouwing van het homeopathische principe komt niet overeen met het wetenschappelijke inzicht in het functioneren van een gezond en ziek organisme, en de uitgevoerde klinische onderzoeken met homeopathische preparaten brachten geen verschillen aan het licht tussen het homeopathisch geneesmiddel en placebo. Triviale berekeningen tonen aan dat de preparaten in verdunningen van 12C en hoger waarschijnlijk niet één enkele molecule van de werkzame stof bevatten.
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) waarschuwt voor homeopathische behandeling van infectieuze en andere ernstige ziekten. Volgens deskundigen van de organisatie, "heeft het gebruik van homeopathie geen bewijsgrond en in gevallen waarin het wordt gebruikt als een alternatief voor de hoofdbehandeling, vormt het een reële bedreiging voor de gezondheid en het leven van mensen."

We lezen de samenstelling van ergoferon - alles is mooi, overtuigend en ernstige doses:

actieve stoffen:
antilichamen tegen humaan y-interferon, affiniteitsgezuiverd 0,006 g *
antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit 0,006 g *
antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd 0,006 g *

Alles lijkt leuk, maar iets verwarrends. En wat is dit sterretje? En dit is een voetnoot, en hieronder staat de ontcijfering ervan, uiteraard gedrukt in kleine lettertjes. Oh, die voetnoten en kleine lettertjes. Het is tijd om dergelijke methoden gelijk te stellen aan fraude.

* toegepast op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van een stof die respectievelijk 100 ^ 12, 100 ^ 30, 100 ^ 50 keer verdund is (ongeveer het aantal na het "^" -teken is een graad, dat wil zeggen 100 tot 12 o graden, enz. staat het invoegen van superscript niet toe).

Stop stop stop! Dat wil zeggen, als u ongeveer meetelt, dan blijkt dat één molecuul van de werkzame stof zich in honderd miljoen tabletten bevindt? Met andere woorden, de kans om de werkzame stof in de tablet te vinden, is kleiner dan de kans om door een meteoriet te worden gedood! Het blijkt dat u voor 200-300 roebel alleen de hulpstoffen koopt die deel uitmaken van de tablet: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, die geen genezende eigenschappen hebben.

We lezen verder. In de beschrijving van farmacologische activiteit wordt overal de uitdrukking "componenten die deel uitmaken van het preparaat" gebruikt en er is een beschrijving dat "er is experimenteel bewezen dat:" over hen. Let op: we hebben het over de componenten van het medicijn (antilichamen, die, zoals we ontdekten, het simpelweg niet bestaat), en niet over de voorbereiding zelf als geheel. Tegen deze achtergrond gaat de uitdrukking "Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe geneesmiddel gepaard met een toename van de antivirale activiteit van de samenstellende bestanddelen ervan." Lijkt op een spotternij. Ja, ik begrijp dat deze antilichamen therapeutische werkzaamheid hebben, maar hoe verhoudt dit zich tot uw medicijn?

Welnu, het meest meesterlijke:

Gevoeligheid moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistof chromatografie, hoge prestatie vloeistofchromatografie, gaschromatografie-massaspectrometrie) niet toelaat om de inhoud van ultralage doses van antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het onmogelijk wordt de farmacokinetiek studie technisch Ergoferon preparaat.

Het is natuurlijk moeilijk om een zwarte kat in een donkere kamer te vinden als hij er niet is.

Het is een schande dat deze duidelijk niet-medicamenteuze stoffen in de apotheek tot de drugs behoren en miljarden aan winst van goedgelovige Buratin-kopers naar hun fraudeurs brengen.

Van NStorm: zoals correct aangegeven aan het begin van de notitie, is lente de tijd van ziekte. Hijzelf werd onlangs ziek, wendde zich tot de therapeut voor ziekteverlof. De therapeut schreef ergoferon. Ik viel er bijna voor, lees dat het een "antiviraal middel" is. In feite is dit dezelfde homeopathische fuflomycine, evenals Anaferon en andere creaties van dit "boerderij" -bedrijf. Laat je niet misleiden! De autoriteiten laten de artsen deze dummies aanbevelen voor 200-300 roebel, omdat bazen hebben er geld voor betaald!

Pas na het lezen van de voetnoot, zag ik ongeveer 100 tot 12 keer fokken. Een deel van het ministerie van Gezondheidszorg werd ook betaald om het vrij te geven als een "antiviraal" middel en niet als een homeopathisch middel.

PS: De tekst van het begin tot de link naar de bron is niet van mij, ik vond het op het netwerk, de Google-meter en Google waren stil, zoiets bestond niet. Ik ben het volledig eens met de tekst en besloot om met je te delen.

PPS: Voor alle 'gelovigen in de homeopathie' - kom langs.

Hoe gebruik je het geneesmiddel ergoferon?

Van de verschillende antivirale geneesmiddelen die worden aangeboden aan de moderne consument, neemt Ergoferon een speciale plaats in.

Het toepassingsgebied van Erhoferon is vrij groot en de impact wordt gekenmerkt door efficiëntie en zachtheid voor het menselijk lichaam.

Indicaties voor het gebruik van Erhoferon zijn:

griep, A en B, ARVI, een verscheidenheid aan herpesvirusinfecties;

acute darminfecties van virale oorsprong;

Contra-indicaties voor de ontvangst van Ergoferon zijn minimaal en omvatten overgevoeligheid voor de componenten in de bereiding.

Wat te drinken bij verkoudheid: de basisregels voor het gebruik van Ergoferon tijdens ziekte

Geneesmiddel Ergoferon wordt uitsluitend binnen gebruikt en de enkele dosis van de receptie maakt één tablet.

Het is noodzakelijk om Ergoferon een uur voor het eten in te nemen of na het tijdstip aangegeven in de instructie na de maaltijd. In dit geval kunnen tabletten niet volledig worden doorgeslikt; het juiste gebruik van het medicijn houdt in dat het in de mond wordt gehouden tot het volledig is opgelost.

Wanneer het medicijn voor medicinale doeleinden wordt ingenomen, is het regime als volgt: de eerste twee uur van de pil worden elk half uur genomen, dat wil zeggen dat u 5 tabletten in slechts 2 uur moet innemen en dan moet u voor het einde van de dag 3 extra tabletten nemen met regelmatige tussenpozen. Daarom moet u de eerste dag slechts 8 tabletten innemen. Op de tweede dag en daarna moet u 3 maal daags 1 tablet innemen - tot het uiteindelijke herstel.

Hoe wordt Erhoferon gebruikt voor profylaxe

Ergoferon kan worden ingenomen voor profylactische doeleinden - twee tabletten van het geneesmiddel per dag (de duur van de behandeling wordt individueel bepaald en kan enkele maanden bedragen).

Natuurlijk, voor een snel en effectief herstel van de griep, moeten de volgende regels in acht worden genomen:

raadpleeg een arts voor griepsymptomen;

Volg strikt de aanbevelingen van de gebruiksaanwijzing, toegepast op het geneesmiddel Ergoferon (de effectiviteit van behandeling en preventie kan alleen worden bereikt met correct en tijdig gebruik van het medicijn). Voor de preventie van virale infectieziekten wordt het medicijn 1-2 tabletten per dag ingenomen.

Het medicijn kan worden gebruikt in combinatie met andere middelen, beide ontworpen om virussen te bestrijden en de symptomen van influenza, ARVI en andere verkoudheden te verlichten.

Ergoferon met griep

Influenza is een acute infectie die epidemisch van aard is. De verhoogde incidentie van deze infectie wordt waargenomen in de winter-lente periode. Op dit moment zijn preventieve en therapeutische geneesmiddelen zeer relevant. Wat zijn de effectiviteit en het werkingsmechanisme van het medicijn Ergoferon met de griep, in welke situaties kan het worden gebruikt?

Wat is griep en SARS

Influenza is een acute infectie van virale oorsprong die schade aan de luchtwegen veroorzaakt. Het wordt het griepvirus genoemd, dat verschillende soorten heeft.

Er zijn klassieke en atypische griep. De laatste omvatten varkens- en vogelvariëteiten van de ziekte. Ze worden zo genoemd omdat de virussen die deze ziekten veroorzaken, voor het eerst werden geïsoleerd van deze dieren.

Deze infectie kan zowel kinderen als volwassenen infecteren. Stabiele immuniteit nadat de ziekte niet is gevormd. Daarom kan een persoon elk jaar ziek worden. De toename van de incidentie van deze infectie wordt waargenomen in de winter en het voorjaar.

De belangrijkste symptomen van de ziekte zijn als volgt:

scherp ontwikkelende koorts, bereiken 39-40 * C;
algemene malaise, gemanifesteerd door pijn in spieren en botten;
hevige pijn in het hoofd en oogbollen, fotofobie;
loopneus met frequent niezen;
droge hoest, vergezeld van een zere keel en een krassend gevoel achter het borstbeen.

In ernstige gevallen van de ziekte kan complicaties ontstaan - longontsteking en meningitis.

ARVI is een groep luchtweginfecties met vergelijkbare symptomen. Ze worden veroorzaakt door verschillende virussen - het coronavirus, het pc-virus en andere. Volgens het klinische beeld lijken deze ziekten op griep, maar ze zijn veel gemakkelijker.

Kenmerken van het geneesmiddel Ergoferon

Wat is het medicijn Ergoferon tegen griep? Het wordt geproduceerd in slechts één doseervorm - in de vorm van zuigtabletten. Effectieve componenten in de samenstelling zijn:

antilichamen tegen een specifiek eiwit - menselijk gamma-interferon;
antilichamen tegen de bioactieve substantie histamine;
antilichamen tegen CD4-lymfocyten.

Wat is antilichamen

Deze term verwijst naar speciale eiwitmoleculen op het celoppervlak. Ze worden gevormd als reactie op het verschijnen in het lichaam van vreemde stoffen of andere eiwitstructuren. Dankzij hen, de strijd tegen infecties, de vorming van immuniteit.

Aangezien Erhoferon antilichamen tegen gamma-interferon bevat, wordt interferon bij gebruik ervan actief geproduceerd. Het is een eiwit dat de reproductie van virale deeltjes stopt en het infectieuze proces remt.

Antaela-histamine helpt de hoeveelheid ervan in de weefsels te verminderen. Als gevolg hiervan zijn de belangrijkste symptomen van verkoudheid verlicht - een loopneus, verstopte neus.

Antilichamen tegen lymfocyten stimuleren hun productie. Dus de menselijke immuniteit is verbeterd. Dit leidt tot een sneller herstel of verhoging van de afweer van het lichaam, waardoor het risico op infectie wordt verminderd. Deze component helpt ook om de antivirale activiteit van het medicijn te verhogen.

De farmacologische activiteit van Erhoferon schuilt in de eigenschappen ervan:

antivirale;
antihistamine;
immunomodulerende;
anti-inflammatoire.

Ergoferon kan worden ingenomen tegen griep en verkoudheid. Een volledige lijst van ziekten voor de behandeling waarvan Ergoferon kan worden gebruikt, is als volgt:

influenza veroorzaakt door virussen A en B;
para-influenza;
adenovirus-infectie;
PC virus-infectie;
coronavirus-infectie;
herpesletsel van de huid en slijmvliezen;
waterpokken;
infectieuze mononucleosis;
virale darminfecties;
enterovirale meningitis;
door teken overgedragen encefalitis;
HFRS.

Naast de etiologische behandeling van virale infecties, kan Ergoferon worden gebruikt voor de behandeling van bacteriële aandoeningen. Kan worden voorgeschreven voor de preventie van bacteriële complicaties. Bij gebruik van het medicijn voor en na vaccinatie verhoogt de effectiviteit.

Het werkingsmechanisme is om de activiteit van lymfocyten te verhogen, waardoor de productie van interferonen toeneemt. Antistoffen tegen histamine, die deel uitmaken van de bereiding, verlagen de tonus van de bronchiale spieren, verminderen de capillaire permeabiliteit. Dit leidt tot een afname van de zwelling van de slijmvliezen, waardoor de gewone verkoudheid wordt gestopt.

Hoe het medicijn te nemen voor preventie

Ergoferon voor de preventie van influenza wordt aanbevolen om te nemen tijdens de epidemie en in contact met een zieke persoon. Voor profylactische doeleinden is het voorgeschreven om 1-2 tabletten per dag op te lossen. De duur van een dergelijke ontvangst wordt individueel bepaald en kan van twee weken tot zes maanden zijn.

Hoe neemt u Ergoferon in voor behandeling?

Als remedie tegen griep wordt Ergoferon volgens een specifiek regime ingenomen. Wijs het medicijn aan de binnenkant toe, een enkele dosis van één tablet. Het moet oplossen om de oplossing in de mond te voltooien. Waarom wordt deze methode gebruikt? Dit komt door een goede bloedtoevoer naar de mond. Vooral veel vaten bevinden zich onder de tong - het wordt aanbevolen om daar een pil te plaatsen voor de beste opname. Met hetzelfde doel wordt het medicijn voorgeschreven tijdens de pauze tussen de maaltijden - zodat niets de absorptie verstoort.

Behandeling Ergoferon zal effectiever zijn als u het zo snel mogelijk start. Wanneer de eerste tekenen van een virale ziekte verschijnen, neem dan het geneesmiddel volgens het volgende schema:

in de eerste twee uur moet je om de 30 minuten een pil oplossen - dat wil zeggen, neem 4 pillen;
neem dan aan het einde van de dag op regelmatige tijdstippen drie extra pillen;
Vervolgens wordt de ziekte elke dag driemaal daags in één tablet geabsorbeerd.

Er is geen definitieve toedieningsduur, het medicijn wordt voorgeschreven tot het volledig hersteld is. Kinderen van zes maanden tot drie jaar, de tablet verdund met een kleine hoeveelheid gekookt water en geef het kind een drankje.

Ergoferon kan veilig worden voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen die nodig zijn voor de behandeling. Op dezelfde manier kan Ergoferon worden gebruikt voor ARVI. In de regel is de behandelingsduur veel korter.

Hoe helpt de griep medicatie Ergoferon bij infectie met bacteriële flora? Zijn benoeming in de gecombineerde behandeling stelt u in staat het immuunsysteem te stimuleren en het herstel te versnellen.

Wie is de drug verbannen?

De enige contra-indicatie voor de benoeming van het geneesmiddel is de individuele overgevoeligheid voor de componenten in de samenstelling.

Niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan zes maanden.

Gebruik bij zwangere vrouwen - de invloed van Ergoferon op het lichaam van de zwangere vrouw en de foetus is niet klinisch onderzocht. De ontvangst wordt aanbevolen na beoordeling van de risico-batenverhouding.

Aangezien de hulpstof van tabletten lactose is, wordt Ergoferon niet aanbevolen voor mensen met galactosemie, galactose malabsorptie en lactasedeficiëntie.

Vermogen om atypische griep te behandelen

Wat zijn atypische vormen van ziekte en kan Ergoferon worden gebruikt tegen de Mexicaanse griep?

Mexicaanse griep veroorzaakt hetzelfde virus, maar de andere stam. Het heeft een letteraanduiding - H1N1. De eigenaardigheid van deze ziekte is dat er een laesie van de bronchiale boom en longen is. Tegelijkertijd is de kans op het ontwikkelen van ernstige, vaak bilaterale pneumonie groot. Sterfte door Mexicaanse griep is veel hoger dan normaal. Ook is dit virus gevoelig voor snelle verspreiding - de incidentie is zo hoog dat het de aard van een pandemie aanneemt.

Ergoferon tegen Mexicaanse griep wordt niet gebruikt als het belangrijkste etiotrope medicijn. De actie ontwikkelt zich niet onmiddellijk, maar deze pathologie heeft een bijna-bliksemstroom. Daarom kan Ergoferon alleen worden gebruikt als een complexe therapie - om de weerstand van het lichaam te vergroten.

Hetzelfde geldt voor een andere atypische vorm van de ziekte - vogelgriep. Het wordt veroorzaakt door de H5N1-stam. Tot dusver zijn de pandemieën van deze infectie niet waargenomen, deze vond alleen plaats in beperkte territoria. De mortaliteit door vogelgriep is echter niet minder hoog dan van varkens. Ergoferon is voorgeschreven voor deze infectie, ook voor complexe behandelingen.

Het medicijn vereist geen speciale bewaarcondities, de houdbaarheid is 2 jaar. Je kunt het bij elke apotheek kopen tegen een betaalbare prijs.

ERGOFERON

◊ Tabletten voor resorptie van witte tot bijna witte kleur, platte cilindrische vorm, met riska en afschuining; De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke kant gegraveerd, ERGOFERON is aan de andere platte zijde ingeschreven.

* Monohydraat wordt aangebracht op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, 100 maal 12, 100 30, 100 50 keer verdund.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 0,267 g, microkristallijne cellulose - 0,03 g, magnesiumstearaat - 0,003 g.

20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

Het spectrum van farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Experimenteel en klinisch bewezen de effectiviteit van het gebruik van componenten van Ergoferon bij virale infectieziekten: influenza A en influenza B, acute respiratoire virale infecties (veroorzaakt door para-influenzavirussen, adenovirussen, respiratoire syncytiële virussen, coronavirussen), herpes virale infecties (labiale herpes, oftalmisch virus, oftalmisch virus, oogheelkundige virussen en herpesvirusinfecties herpes, waterpokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, ovirusami), enterovirus en meningokokken meningitis, hemorragische koorts met renaal syndroom, Tekenencefalitis.

Het geneesmiddel voor de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt superinfectie. Het gebruik van het geneesmiddel in pre- en de post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, biedt niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie. Preventieve werking tegen SARS niet-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van bijkomende ziekte na vaccinatie.

De componenten die deel uitmaken van het medicijn, hebben een enkel werkingsmechanisme in de vorm van het verhogen van de functionele activiteit van CD₄ receptor, gamma-interferonreceptoren (IFNy) en histamine, respectievelijk, die gepaard gaat met een uitgesproken immunotroop effect.

Het is experimenteel aangetoond dat antilichamen tegen interferon gamma verhoogde de expressie van IFN-γ, IFN α / β en geconjugeerde ermee interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10 en anderen) verbetert de ligand-receptor interactie van IFN verminderde de cytokine-status ; de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN γ normaliseren, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het organisme; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen (inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van types I, II en F_c-receptoren, monocytenactivering, stimulatie van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van immunoglobulinesynthese, activeren van de gemengde Thl- en Th2-immuunrespons).

Antilichamen tegen CD₄, waarschijnlijk als allosterische modulatoren van deze receptor, reguleren de functionele activiteit van CD₄ receptor, wat leidt tot een toename van de functionele activiteit van CD₄ lymfocyten normalisatie van immuunregulerende index CD₄/ CD₈, evenals de subpopulatiesamenstelling van immunocompetente cellen (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histamine-antilichamen modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H₁-receptoren en daardoor de toon van bronchiale gladde spieren te verminderen, capillaire permeabiliteit, wat leidt tot een reductie van de duur en de ernst van loopneus, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen verlagen en vermindert de ernst van gelijktijdige infectieproces allergische reacties door remming van afgifte van histamine uit mast cellen en basofielen, productie van leukotriënen, synthese van adhesiemoleculen, reductie van eosinophil chemotaxis en aggregatie van bloedplaatjes in reacties op contact met een allergeen.

Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende componenten ervan.

- preventie en behandeling van influenza A en B;

- preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus;

- preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis);

- preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- preventie en behandeling van enterovirus en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis;

- toepassing bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder veroorzaakt door atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp).);

- preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, niet tijdens de maaltijd. De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

Op de 1e dag van de behandeling, neem 8 tab. volgens het volgende schema: 1 tabblad. elke 30 minuten in de eerste 2 uur (slechts 5 tab. voor 2 uur), neem dan op dezelfde dag nog een 1 tabblad. 3 keer met regelmatige tussenpozen. Op de 2e dag en neem vervolgens 1 tabblad. 3 keer / dag tot volledig herstel.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten / dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

De bereiding omvat lactose monohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose of malabsorptie malabsorptiesyndroom of galactose, of bij congenitale lactasedeficiëntie.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Ergoferon /

preventie en behandeling van influenza A en B (inclusief aviaire influenza A / H5N1 en Mexicaanse griep A / H1N1);
preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus;
preventie en behandeling van herpesvirus infecties (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, klierkoorts);
preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);
preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis;
complexe therapie van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder veroorzaakt door atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp).;
preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding:

De veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Indien nodig moet bij de aanwijzing van het geneesmiddel rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

In geval van toevallige overdosis zijn dyspeptische verschijnselen mogelijk, vanwege de vulstoffen in het preparaat.

Doseringsvorm en samenstelling:

Tabletten voor absorptie: tabl.actieve stoffen: antilichamen tegen humaan y-interferon, affiniteitgezuiverd * 0,006 gantila tot histamine, affiniteitgezuiverd * 0,006 gantalis naar CD₄, affiniteitgezuiverd * 0,006 g * worden op lactose aangebracht in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, verdund 100¹², 100³⁰, 100⁵⁰ maal hulpstoffen: lactosemonohydraat; MCC; magnesiumstearaat

Dosering en toediening:

Inside. De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost. In één keer - 1 tabblad. (niet tijdens de maaltijd).

Kinderen vanaf 6 maanden. Bij het voorschrijven van een medicijn aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar), wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, bij de eerste tekenen van acute infectie als volgt: in de eerste 2 uur, medicatie te nemen om de 30 minuten, daarna voor de eerste 3 dagen nog steeds uitgevoerd ontvangst op regelmatige tijdstippen. Vanaf 2 dagen en vervolgens 1 tabblad. 3 keer per dag tot volledig herstel.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten. per dag. De aanbevolen duur van een profylactisch verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Lees meer over het medicijn Ergoferon

De belangrijkste voordelen van het medicijn

Ergoferon komt overeen met de moderne principes van behandeling van SARS en influenza: omvat etiotropische, pathogenetische en symptomatische behandeling
Ergoferon vervangt verschillende groepen medicijnen vanwege antivirale, ontstekingsremmende en antihistaminische effecten.
Bevordert snelle eliminatie van symptomen van ARVI en griep, ongeacht de timing van de start van de therapie: normaliseert de temperatuur tegen de avond van de 1e dag van de therapie, elimineert de symptomen van ARVI gedurende 2-3 dagen
Goedgekeurd voor gebruik in alle categorieën van patiënten vanaf 6 maanden

Het werkingsmechanisme van Erhoferon Indicaties voor gebruik: Behandeling van SARS, inclusief influenza.

Antivirale activiteit: verhoogt de productie van interferon-alfa en -gamma (IFN-α en -γ), verhoogt de gevoeligheid van IFN-γ-receptoren. Vanwege het synergetische effect op het IFN-systeem en het CD4-celsysteem heeft Ergoferon verhoogde antivirale activiteit.

Antivirale activiteit

Ergoferon heeft een effect:

op IFN-producten als induceerder van endogene a- en y-interferonproductie al op de eerste dag na het begin van toediening: veroorzaakt een verhoging van de serumspiegel van IFN's.
over de ontvangst van IFN, als een receptormodulator. Het verhoogt de interferon-receptor-bindingscapaciteit - gamma met 53% (volgens een studie van Euroscreen, België).

Het effect op de productie en de ontvangst van interferon wordt dus veroorzaakt door een sneller en effectiever antiviraal effect in het geval van SARS en influenza.

Ontstekingsremmend en antihistaminisch effect van Ergoferon: gemanifesteerd vanwege zijn vermogen om een regulerend effect op histamine-afhankelijke reacties uit te oefenen, wat de ernst en de duur van mucosaal oedeem, bronchospasmen en hoesten vermindert.

Ergoferon past histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale histaminereceptoren aan en vermindert dus de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, vermindert de doorlaatbaarheid van microvaatjes, wat de ernst en duur van rhinorrhea, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen vermindert.

Anti-inflammatoire activiteit van Ergoferon wordt bereikt door het gecombineerde effect op histamine-receptoren en activering van de productie van anti-inflammatoire cytokines (IL 2; 4; 10; TNF).

Onderzoek naar de antivirale activiteit van Ervoferon vond plaats in vooraanstaande centra in Rusland en in het buitenland.

PREKLINISCHE STUDIES

Staatsonderzoekscentrum voor Virologie en Biotechnologie "Vector" (Koltsovo)
Instituut voor Epidemiologie en Microbiologie. NF Gamalei RAMS (Moskou)
Onderzoeksinstituut voor Influenza RAMS (Sint-Petersburg)
Research Institute of Pharmacology, Tomsk Scientific Center, Siberian Branch of the Russian Academy of Medical Sciences (Tomsk)
Institute. L.Pastera (Parijs, Frankrijk)
Institute of Antiviral Research (Logan, VS)
Euroscreen S.A. (Gosseli, België)
Seger Company (Parijs, Frankrijk)
BioMedCode Company (Vari, Griekenland)

KLINISCHE RENDEMENT van Ergoferon is bewezen in multicenter, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studies.

Ergoferon lost de belangrijkste taken in de behandeling van influenza en ARVI op:

Ergoferon biedt drie belangrijke therapeutische effecten: antiviraal, ontstekingsremmend en antihistaminicum.
Verbeterd antiviraal effect wordt gerealiseerd door de activering van niet-specifieke (α en γ interferon) en specifieke (CD4) bescherming
De impact op CD4 verbetert de herkenning van virussen en versnelt de vernietiging ervan.
De antivirale werking van Ervoferon is vergelijkbaar met oseltamivir.
Ergoferon draagt bij tot de snelle eliminatie van symptomen van acute respiratoire virale infecties en influenza, ongeacht de timing van de start van de therapie: het normaliseert de temperatuur tegen de avond van de 1e dag, elimineert de symptomen van acute respiratoire virale infecties gedurende 2-3 dagen
Goedgekeurd voor gebruik in alle categorieën van patiënten vanaf 6 maanden
Ergoferon is effectief bij late behandeling: het ontstekingsremmende effect verbetert de therapie, voorkomt bacteriële complicaties en de ontwikkeling van superinfectie.
Behandeling met Ergoferon vermindert de kans op exacerbatie van allergische aandoeningen op de achtergrond van acute respiratoire virale infecties, vermindert zwelling en bronchospasme
Het onderzoek bevestigde de hoge veiligheid van het medicijn in combinatie met een goede verdraagbaarheid.

Het doseringsregime

Dosering en toediening: in één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd). De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost. Wanneer het geneesmiddel aan jongere kinderen wordt voorgeschreven, wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen. De behandeling zou als volgt moeten beginnen: in de eerste 2 uur wordt het geneesmiddel elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag nog eens drie doses met regelmatige tussenpozen genomen (slechts 8 tabletten op de eerste dag). Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Het voorkomen