◊ Suspensie voor inname is wit of bijna wit, stroperig, met een karakteristieke geur.
Hulpstoffen: natriumbenzoaat - 5 mg, watervrij citroenzuur - 30 mg, natriumcitraat - 35 mg, natriumsacharine - 2,5 mg, natriumchloride - 50 mg, hypromellose (substitutiegraad 2910) - 25 mg, xanthaangom - 20 mg, maltitol - 2500 mg, glycerol - 500 mg, thaumatine - 0,05 mg, aardbeiensmaak - 3,5 mg, gezuiverd water - tot 5 ml.
100 ml - flessen (1) - verpakt karton.
NSAID, een derivaat van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.
Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de activiteit van COX - het belangrijkste enzym in het metabolisme van arachidonzuur, dat een voorloper is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.
Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, verhoogt het bewegingsbereik in de gewrichten.
Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). T1/2 is 2-3 uur
80% van de dosis wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - ongewijzigd in de urine uitgescheiden; 20% wordt uitgescheiden via de darmen als metabolieten.
Individueel instellen, afhankelijk van de nosologische vorm van de ziekte, de ernst van klinische manifestaties. Wanneer het oraal of rectaal voor volwassenen wordt ingenomen, is een enkele dosis 200-800 mg, de opnametarief - 3-4 maal / dag; voor kinderen - 20-40 mg / kg / dag in verschillende doses.
Extern gebruikt binnen 2-3 weken.
De maximale dagelijkse inname voor volwassenen bij orale of rectale toediening is 2,4 g.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, anorexia, braken, epigastrische ongemakken, diarree; ontwikkeling van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal is mogelijk; zelden - bloeden uit het maagdarmkanaal; bij langdurig gebruik, mogelijk leverdisfunctie.
Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, opwinding, visuele stoornissen.
Van het hemopoietische systeem: bij langdurig gebruik zijn bloedarmoede, trombocytopenie en agranulocytose mogelijk.
Aan de kant van de urinewegen: bij langdurig gebruik kan de nierfunctie verminderd zijn.
Allergische reacties: vaak - huiduitslag, angio-oedeem; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), bronchospastisch syndroom.
Lokale reacties: bij extern gebruik zijn hyperemie van de huid, brandend gevoel of tintelingen mogelijk.
Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers), diuretica (furosemide, hydrochloorthiazide).
Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia kan hun werking toenemen.
Bij gelijktijdig gebruik met SCS verhoogt het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal.
Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen kan verdringen van de verbindingen aan plasmaproteïnen indirecte anticoagulantia (acenocoumarol), hydantoïne afgeleiden (fenytoïne), orale hypoglycemische middelen sulfonylureumderivaten.
Bij gelijktijdig gebruik met amlodipine is een lichte daling van het antihypertensieve effect van amlodipine mogelijk; met acetylsalicylzuur - verlaagt de concentratie van ibuprofen in het bloedplasma; met baclofen - beschreven het geval van verhoogde toxische werking van baclofen.
Bij gelijktijdig gebruik met warfarine is een toename van de bloedingstijd mogelijk, de microhematurie, hematomen werden ook waargenomen; met captopril - verlaging van het antihypertensieve effect van captopril is mogelijk; met Kolestiramine - een matig uitgesproken daling van de absorptie van ibuprofen.
Bij gelijktijdig gebruik van lithiumcarbonaat neemt de concentratie van lithium in het bloedplasma toe.
Bij gelijktijdig gebruik van magnesiumhydroxide verhoogt de initiële absorptie van ibuprofen; met methotrexaat - verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.
Met voorzichtigheid gebruikt worden gedurende gelijktijdige lever- en nierziekten, congestief hartfalen, met dyspeptische symptomen vóór de behandeling onmiddellijk na de operatie, met vermelding van een geschiedenis van bloeding van het maagdarmkanaal en gastro-intestinale ziekten, allergische reacties in verband met het nemen van NSAID's.
In het proces van de behandeling vereist systematische monitoring van de functies van de lever en nieren, foto's van perifeer bloed.
Niet extern gebruiken op beschadigde huid.
Gebruik in het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Gebruik in het I en II trimester van de zwangerschap is alleen gerechtvaardigd in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Ibuprofen wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden met de moedermelk. Gebruik tijdens borstvoeding met pijn en koorts is mogelijk. Indien nodig, moet langdurig gebruik of gebruik in hoge doses (meer dan 800 mg / dag) beslissen over het stoppen met borstvoeding.
MIG voor kinderen
Indicaties voor gebruik
Voor symptomatisch gebruik op korte termijn bij kinderen ouder dan 1 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 10 kg) als:
- antipyreticum bij acute luchtwegaandoeningen, infecties bij kinderen en ontstekingsziekten en andere aandoeningen met koorts;
- pijnstillers voor pijnsyndroom van zwakke en matige intensiteit, inclusief, met hoofdpijn, keelpijn (met tonsillitis en faryngitis), oorpijn, kiespijn, pijn in spieren en gewrichten, schade aan ligamenten, spieren of pezen en andere staten.
Ontworpen voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.
Mogelijke analogen (substituten)
Actief ingrediënt, groep
Doseringsformulier
orale suspensie
Contra
- Overgevoeligheid voor ibuprofen of andere NSAID's (inclusief acetylsalicylzuur) en andere bestanddelen van het geneesmiddel;
- complete of incomplete combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen of neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief, in de geschiedenis);
- hyperergische reacties (bronchospasme, rhinitis, urticaria, angio-oedeem) geassocieerd met het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's, waaronder in de geschiedenis;
- erosieve en ulceratieve ziekten van het maagdarmkanaal (GIT) (inclusief maagzweer en darmzweer, ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) of ulceratieve bloedingen in de actieve fase of in de geschiedenis (twee of meer bevestigde episodes van maagzweren of bloeden);
- gastro-intestinale bloeding of perforatie, inclusief, in de geschiedenis, geassocieerd met eerder gebruik van NSAID's;
- cerebrovasculaire bloeding en andere actieve bloeding;
- periode na coronaire bypassoperatie;
- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (waaronder hypocoagulatie, hemorrhagische diathese);
- leverziekte in de actieve fase;
- ernstige leverinsufficiëntie (10-15 punten op de Child-Pugh-schaal);
- ernstig nierfalen (creatinineklaring *
Mig siroop voor kinderen
Tot vreugde van alle moeders, maar ook van kinderen, verscheen een nieuw veilig, effectief en betaalbaar antipyretisch "MIG voor kinderen" op de Armeense geneesmiddelenmarkt:
Op 6 december, in het kader van de conferentie georganiseerd door het bedrijf Berlin-Hemi Menarini, maakten kinderartsen kennis met dit medicijn en luisterden naar de rapporten van Anahit Khristo-Duryan en Gayane Khloyan.
We spraken over het medicijn "MIG voor kinderen" met Armen Gosalmyan, directeur van het Berlijn-Hemi Menarini-vertegenwoordigingskantoor in Armenië en Anna Terteryan, manager van het bedrijf.
- Meneer Gosalmyan, wat is het doel van het door u georganiseerde evenement?
- Het evenement is gewijd aan de presentatie van een nieuw medicijn geproduceerd door het bedrijf "Berlin-Chemie Menarini", dat "Mig voor kinderen" wordt genoemd. Dit medicijn ibuprofen heeft de vorm van een siroop voor kinderen, waarvan de tabletvorm, bedoeld voor volwassenen en kinderen van een bepaalde leeftijdscategorie, al in Armenië is geregistreerd. Het is nodig om een doseringsvorm te maken die kan worden gebruikt bij de behandeling van jonge kinderen.
- Welke kenmerken heeft dit medicijn?
- Ibuprofen is een vrij veilige drug en wordt gebruikt bij de behandeling van kinderen. Het behoort tot de groep van antipyretische, pijnstillende, ontstekingsremmende geneesmiddelen. De mate van veiligheid van dit medicijn wordt aangegeven door de mogelijkheid om het zonder recept te verkopen.
- Anna, wat is het verschil tussen het medicijn "MIG voor kinderen" van andere drugs?
- Dit medicijn wordt gebruikt om kinderen ouder dan zes maanden te behandelen, en de toedieningsvorm veroorzaakt geen problemen bij zieke kinderen. "MIG voor kinderen" is een vruchtensiroop. In de geneesmiddelenmarkt valt dit medicijn op door zijn effectiviteit en veiligheid, wat wordt bewezen door het gebruik van het middel voor de behandeling van kinderen.
Onze volgende spreker is een spreker op conferentiegebied, een universitair hoofddocent aan het departement kindergeneeskunde nr. 1 van Yerevan Heratsi State Medical University, Ph.D. Anahit Khristoduryan.
- Mevr. Anahit, wat stelde u voor aan kinderartsen tijdens uw rapport?
- Ik heb gesproken over niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen die antipyretische, analgetische en ontstekingsremmende effecten hebben, hun effecten en use-cases.
- In welke gevallen worden deze medicijnen voorgeschreven?
- Ze worden meestal voorgeschreven voor acute luchtweginfecties, maar niet in alle gevallen. Uitzonderingen zijn kinderen jonger dan zes maanden en patiënten die lijden aan immunodeficiëntieziekten. "MIG voor kinderen" als een antipyretisch middel wordt ook voorgeschreven aan patiënten met het getroffen centrale zenuwstelsel, die rillingen hebben tegen de achtergrond van een toename van de lichaamstemperatuur, in welk geval rillingen ook mogelijk zijn bij een lichaamstemperatuur van 37,5.
- En wat is volgens u de drug "MIG voor kinderen" op de drugsmarkt?
- Tegenwoordig wordt de drugsmarkt overspoeld door niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en is het voor een arts heel moeilijk om in zo'n diversiteit te navigeren. Het medicijn "MIG voor kinderen" of ibuprofen, vergeleken met paracetamol, hebben een uitgesproken antipyretische eigenschap en hebben tegelijkertijd ontstekingsremmende effecten. Het voordeel is ook een doseringsvorm in de vorm van een siroop, die veel gemakkelijker te gebruiken is voor de ouders van een ziek kind.
Onze volgende metgezel is de kinderarts-reumatoloog van het medische complex Arabkir - het Institute of Children's and Adolescent Health, Gayane Khloyan.
- Wat was je rapport vandaag?
- Ik presenteerde een rapport over chronische artritis bij kinderen en methoden voor de behandeling ervan. Tijdens het behandelingsproces is de rol van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen groot. Ik heb met name veel aandacht besteed aan de rol van het medicijn "MIG voor kinderen" en ibuprofen, die worden gebruikt in reumatologie. In het rapport gaf ik meer in detail informatie over de benodigde doses, de mogelijkheid van langdurig gebruik en bijwerkingen van ibuprofen.
- Kinderen van welke leeftijdscategorie laat dit medicijn zien en wat zijn de doseringen?
- Ibuprofen kan vanaf de geboorte worden gebruikt. De dosering van gebruik als een anti-inflammatoir middel verschilt van de dosering van gebruik als koortsverdrijvend middel. Als de dosering als antipyreticum 20 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag is, als een ontstekingsremmend middel, is de dosering maximaal 50 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag.
MIG® Children's Forte ibuprofen
instructie
- Russisch
- Kazachse Russian
Handelsnaam
MIG® Children's Forte
Internationale niet-eigendomsnaam
Doseringsformulier
Suspensie voor orale toediening van 200 mg / 5 ml
structuur
5 ml suspensie bevatten
actieve ingrediënt - ibuprofen 200 mg,
hulpstoffen: natriumbenzoaat, citroenzuuranhydridezuur, natriumcitraat, natriumsacharine, natriumchloride, hypromellose 15 cP
(substitutiegraad 2910), xanthaangom, maltitolsiroop, glycerol (E 422), thaumatine, aardbeiensmaak 1, gezuiverd water.
1 Aardbeienaroma (501094 AP0551) bevat stoffen die identiek zijn aan natuurlijke smaakstoffen, een mengsel van natuurlijke aroma's, maïsmaltodextrine, triethylcitraat (E 1505) 8,4%, propyleenglycol (E 1520) 0,1% en benzylalcohol 0,0236%.
beschrijving
Een viskeuze suspensie van witte of bijna witte kleur, geen vreemde deeltjes bevattend, met een karakteristieke aardbeiengeur.
Farmacotherapeutische groep
Ontstekingsremmende en antireumatische producten. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Propionzuurderivaten. ibuprofen
ATX-code M01AE01
Farmacologische eigenschappen
farmacokinetiek
Bij inname wordt ibuprofen gedeeltelijk al in de maag opgenomen en vervolgens volledig in de dunne darm. Bij orale toediening met de gebruikelijke afgifte van de doseringsvorm, wordt de maximale plasmaconcentratie binnen 1-2 uur bereikt.
Plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. De halfwaardetijd bij gezonde en zieke mensen met lever- en nieraandoeningen is 1,8-3,5 uur.
Ibuprofen wordt gemetaboliseerd in de lever (hydroxylatie, carboxylatie).
Farmacologisch inactieve metabolieten zijn volledig geëlimineerd, voornamelijk met urine (90%), evenals met gal.
Nierfunctiestoornissen
Er werd gemeld dat bij patiënten met milde nierinsufficiëntie het niveau van ongebonden (S) -ibuprofen, AUC (S) -ibuprofen en de verhouding van de AUC enantiomeren (S / R) hoger is dan bij gezonde vrijwilligers.
Bij patiënten met terminale nierziekte bij hemodialyse was de gemiddelde waarde van de vrije fractie van ibuprofen ongeveer 3% en bij gezonde vrijwilligers - ongeveer 1%. Ernstige nierinsufficiëntie kan leiden tot de accumulatie van ibuprofen-metabolieten. De significantie van dit effect is onbekend. Metabolieten kunnen worden verwijderd door hemodialyse.
Leverfunctiestoornissen
Bij patiënten met cirrose van de lever en verminderde leverfunctie met matige ernst (Childe-Pugh score 6-10) die racemisch ibuprofen gebruikte, nam de halfwaardetijd gemiddeld 2 maal toe en de verhouding van de AUC enantiomeren (S / R) was significant lager dan bij gezonde vrijwilligers, en daarom kan worden aangenomen dat bij deze patiënten de metabole omzetting van (R) -ibuprofen in actieve (S) -enantiomeer wordt geschonden.
Bij doses van 200 tot 400 mg werd de lineaire kinetiek van ibuprofen waargenomen. Bij hogere doses werd niet-lineaire kinetiek van het geneesmiddel waargenomen.
farmacodynamiek
Ibuprofen is een niet-steroïde ontstekingsremmende medicatie, waarvan de werkzaamheid bewezen is door remming van de prostaglandinesynthese in conventionele ontstekingsmodellen bij dieren. Bij mensen vermindert ibuprofen de pijn tijdens ontsteking, zwelling en hitte. Daarnaast remt ibuprofen reversibel de bloedplaatjesaggregatie veroorzaakt door ADP en collageen.
Klinische werkzaamheid en veiligheid
Experimentele gegevens suggereren dat het gelijktijdig gebruik van ibuprofen de werking van kleine doses acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie kan remmen. In één onderzoek, toen een enkele dosis ibuprofen 400 mg 8 uur vóór of binnen 30 minuten na inname van een dosis instant-aspirine (81 mg) werd ingenomen, was er een verzwakkend effect van acetylsalicylzuur op de vorming van tromboxaan of aggregatie van bloedplaatjes. Het gebrek aan gegevens en de onzekerheid over de toepasbaarheid van gegevens verkregen uit ex vivo onderzoeken naar klinische omstandigheden suggereren echter dat het onmogelijk is om definitieve conclusies te trekken met regelmatige inname van ibuprofen en bij onregelmatige inname worden sommige klinisch significante effecten als onwaarschijnlijk beschouwd.
Indicaties voor gebruik
Voor kortdurende symptomatische behandeling van kinderen ouder dan 1 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 10 kg), adolescenten en volwassenen met:
- pijn van milde tot matige ernst
Dosering en toediening
De dosering is afhankelijk van de parameters in de onderstaande tabel.
De dosering van het medicijn MIG-kinderforte hangt af van het lichaamsgewicht (MT) van kinderen en adolescenten. Een enkele dosis is 7-10 mg / kg lichaamsgewicht (MT). De maximale dagelijkse dosis van 30 mg / kg lichaamsgewicht (MT).
Het interval tussen de doses moet worden gekozen afhankelijk van de symptomen en de maximale dagelijkse dosis. Het interval tussen de doses mag niet minder dan 6 uur zijn. De aanbevolen maximale dosis niet overschrijden.
Als kinderen ouder dan 1 jaar en adolescenten dit medicijn niet langer dan 3 dagen gebruiken, of de symptomen verslechteren, moet u een arts raadplegen.
Als het gebruik van dit medicijn bij volwassenen meer dan 3 dagen nodig heeft om koorts te behandelen, of meer dan 4 dagen om pijn te behandelen of de symptomen verergeren, dient u een arts te raadplegen.
Het pakket heeft een injectiespuit voor orale toediening van de MIG-medicijnfles voor kinderen.
De spuit voor orale toediening is gegradeerd tot 5 ml met gradaties gelijk aan 0,25 ml.
5 ml suspensie voor orale toediening komt overeen met 200 mg ibuprofen.
Het flesje moet goed worden geschud voor gebruik.
MIG-kinderen, orale suspensie
Bestel in één klik
- ATX-classificatie: M01AE01 Ibuprofen
- INN of groepnaam: ibuprofen
- Farmacologische groep:
- Fabrikant: onbekend
- Licentie-eigenaar: onbekend
- Land: onbekend
Instructies voor medisch gebruik
geneesmiddel
MIG® kinderen
Handelsnaam
Internationale niet-eigendomsnaam
Doseringsformulier
Suspensie voor orale toediening 100 mg / 5 ml
structuur
5 ml suspensie bevatten
actieve ingrediënt - ibuprofen 100 mg,
hulpstoffen: natriumbenzoaat, citroenzuuranhydridezuur, natriumcitraat, natriumsacharine, natriumchloride, hypromellose 15 cP
(substitutiegraad 2910), xanthaangom, maltitolsiroop, glycerol (E 422), aardbeiensmaakstof 1, gezuiverd water.
1 Aardbeienaroma (501094 AP0551) bevat stoffen die identiek zijn aan natuurlijke smaakstoffen, een mengsel van natuurlijke aroma's, maïsmaltodextrine, triethylcitraat (E 1505) 8,4%, propyleenglycol (E 1520) 0,1% en benzylalcohol 0,0236%.
beschrijving
Een viskeuze suspensie van witte of bijna witte kleur, geen vreemde deeltjes bevattend, met een karakteristieke aardbeiengeur.
Farmacotherapeutische groep
Ontstekingsremmende en antireumatische producten. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Propionzuurderivaten. ibuprofen
ATX-code M01AE01
Farmacologische eigenschappen
farmacokinetiek
Bij inname wordt ibuprofen gedeeltelijk geabsorbeerd in de maag en vervolgens - volledig in de dunne darm. Na metabolische transformaties in de lever (hydroxylering en carboxylatie) worden farmacologisch inactieve metabolieten volledig geëlimineerd, voornamelijk met urine (90%) en met gal. De eliminatiehalfwaardetijd bij gezonde patiënten en patiënten met lever- en nieraandoeningen is 1,8 - 3,5 uur, de associatie met plasmaproteïnen is ongeveer 99%. Bij orale toediening met de gebruikelijke afgifte van de doseringsvorm, wordt de maximale plasmaconcentratie binnen 1-2 uur bereikt.
Nierfunctiestoornissen
Er werd gemeld dat bij patiënten met milde nierinsufficiëntie het niveau van ongebonden (S) -ibuprofen, AUC (S) -ibuprofen en de AUC-verhouding van twee enantiomeren (S / R) hoger is dan bij gezonde vrijwilligers.
Bij patiënten met terminale nierziekte bij hemodialyse was de gemiddelde waarde van de vrije fractie van ibuprofen ongeveer 3% en bij gezonde vrijwilligers - ongeveer 1%. In geval van ernstige nierstoornissen kunnen metabolieten van ibuprofen zich in het lichaam ophopen. Het belang van deze impact is niet vastgesteld. Metabolieten kunnen worden verwijderd door hemodialyse.
Leverfunctiestoornissen
Bij patiënten met cirrose van de lever en verminderde leverfunctie met matige ernst (Childe-Pugh score 6-10) die ibuprofen gebruikte, nam de halfwaardetijd gemiddeld met 2 maal toe en de AUC-verhouding van de twee enantiomeren (S / R) was significant lager dan bij gezonde vrijwilligers, wat impliceert dat de omzetting van (R) -ibuprofen in actieve (S) -ibuprofen bij deze patiënten verminderd is.
farmacodynamiek
Ibuprofen is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel dat een effectief effect heeft op basis van het onderdrukken van prostaglandinesynthese, zoals blijkt uit de resultaten van traditionele dierstudies. Bij mensen heeft ibuprofen een antipyretisch effect, vermindert pijn op de achtergrond van ontsteking en zwelling. Bovendien remt ibuprofen de bloedplaatjesaggregatie veroorzaakt door ADP en collageen.
Experimenteel bewijs suggereert dat ibuprofen de effecten van lage doses acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie kan remmen terwijl het geneesmiddelen voorschrijft. Tijdens één onderzoek werd het effect van acetylsalicylzuur op de vorming van tromboxanen of de aggregatie van bloedplaatjes waargenomen bij het nemen van een enkele dosis ibuprofen 400 mg 8 uur vóór of 30 minuten na inname van een dosis instant-aspirine (81 mg). Het gebrek aan gegevens en twijfels over de toepasbaarheid van bevindingen van ex vivo-onderzoeken op klinische aandoeningen suggereren echter dat het onmogelijk is om definitieve conclusies te trekken met regelmatige ibuprofen-inname, en met betrekking tot irregulair gebruik worden sommige klinisch significante effecten als onwaarschijnlijk beschouwd..
Indicaties voor gebruik
Voor symptomatische behandeling op korte termijn voor:
- pijn van milde tot matige ernst
Dosering en toediening
Voor orale toediening.
MIG®-kinderen zijn bedoeld voor gebruik bij kinderen met een lichaamsgewicht van 5 kg (van 6 maanden) tot 29 kg (tot 9 jaar). De dosering is afhankelijk van de parameters in de onderstaande tabel. Bij gebruik bij kinderen hangt de dosis MIG®-geneesmiddel voor kinderen af van het lichaamsgewicht en de leeftijd en bedraagt gewoonlijk 7-10 mg / kg lichaamsgewicht met een maximale totale dagelijkse dosis van 30 mg / kg.
Het interval tussen de doses moet worden gekozen afhankelijk van de symptomen en de maximale dagelijkse dosis. Het interval mag niet minder dan 6 uur zijn. Overschrijd niet de geadviseerde maximum dagelijkse dosis.
Lichaamsgewicht
(Leeftijd)
Enkele ontvangst
Max. dagelijkse dosis
(baby's van 6-8 maanden)
50 mg ibuprofen
(2,5 ml suspensie)
150 mg ibuprofen per dag
(baby's van 9 - 12 maanden)
50 mg ibuprofen
(2,5 ml suspensie)
200 mg ibuprofen per dag
(baby's / kinderen ouder
100 mg ibuprofen
300 mg ibuprofen per dag
(kinderen van 4 - 6 jaar)
150 mg ibuprofen
(Suspensie van 7,5 ml)
450 mg ibuprofen per dag
(kinderen van 7 - 9 jaar)
200 mg ibuprofen
(10 ml suspensie)
600 mg ibuprofen per dag
Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de kleinste effectieve dosis te gebruiken voor de minimale hoeveelheid tijd die nodig is om de symptomen te elimineren. Alleen voor gebruik op korte termijn. Gebruik niet meer dan 3 dagen als antipyreticum en niet meer dan 5 dagen als anestheticum.
Als de symptomen verergeren of langer dan 3 dagen aanhouden, raadpleeg dan een arts.
MIG®-kinderen worden niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 maanden of met een lichaamsgewicht van minder dan 5 kg.
MIG®-kinderen moeten tijdens of na de maaltijd worden gebruikt voor kinderen vanaf 6 maanden.
Patiënten met overgevoeligheid voor de maag wordt geadviseerd het medicijn MIG® in te nemen voor kinderen met voedsel.
Schudden voor gebruik. Voor een nauwkeurige dosering wordt een injectiespuit voor orale toediening van het medicijn aan de verpakking gehecht (met een schaalverdeling van 5 ml in stappen van 0,5 ml).
In geval van verminderde nierfunctie
Voor patiënten met een verminderde milde en matige ernst van de nier is verlaging van de dosis niet vereist.
Met abnormale leverfunctie
Voor patiënten met een verminderde milde en matige leverfunctie is het verlagen van de dosis niet vereist.
MIG 400 - gebruiksaanwijzingen, echte tegenhangers en laat vorm (tabletten van 400 mg) van het geneesmiddel voor de behandeling van hoofdpijn, kiespijn en vermindering van de temperatuur bij volwassenen, kinderen en bij zwangerschap. structuur
In dit artikel kunt u vertrouwd raken met de instructies voor het gebruik van het MIG 400-geneesmiddel, beoordelingen van bezoekers van de site worden gepresenteerd, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van MIG 400 in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen MIG 400 in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Het gebruik voor de behandeling van hoofdpijn, kiespijn en de temperatuur bij volwassenen te verminderen, kinderen, en tijdens de zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.
MIG 400 is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID). Ibuprofen (het werkzame bestanddeel van het MIG 400-preparaat) is een derivaat van propionzuur en heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de niet-selectieve blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen.
Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Pijnstillende activiteit van het medicijn is geen verdovend type.
Net als andere NSAID's heeft ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.
structuur
Ibuprofen + hulpstoffen.
farmacokinetiek
Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld en wordt er langzamer van verwijderd dan uit het plasma. Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief. Tot 90% van de dosis kan in de urine worden gedetecteerd als metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd in de urine en in mindere mate in de gal uitgescheiden.
getuigenis
- hoofdpijn;
- migraine;
- kiespijn;
- neuralgie;
- pijn in spieren en gewrichten;
- menstruatiepijn, koorts met verkoudheid en griep.
Vormen van vrijgave
400 mg omhulde tabletten.
Instructies voor gebruik en doseringsregime
Het medicijn wordt oraal ingenomen. Doseringsregime individueel ingesteld, afhankelijk van het bewijs.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud worden het medicijn voorgeschreven, meestal in de begindosis - 200 mg 3-4 keer per dag. Om een snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag. Bij het bereiken van het therapeutisch effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.
Het geneesmiddel mag niet langer dan 7 dagen worden ingenomen of in hogere doses. Gebruik indien nodig langer of in hogere doses, u dient een arts te raadplegen.
Bijwerkingen
- buikpijn;
- misselijkheid, braken;
- brandend maagzuur;
- verlies van eetlust;
- diarree;
- winderigheid;
- constipatie;
- ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat in sommige gevallen gecompliceerd is door perforatie en bloeding;
- irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
- mondpijn;
- ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
- afteuze stomatitis;
- kortademigheid;
- bronchospasme;
- gehoorverlies;
- rinkelen of tinnitus;
- giftige schade aan de oogzenuw;
- wazig zien of ghosting;
- conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
- hoofdpijn;
- duizeligheid;
- slapeloosheid;
- angst;
- nervositeit en prikkelbaarheid;
- psychomotorische agitatie;
- slaperigheid;
- depressie;
- verwarring;
- hallucinaties;
- aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
- hartfalen;
- tachycardie;
- verhoogde bloeddruk;
- acuut nierfalen;
- nefrotisch syndroom (oedeem);
- huiduitslag (meestal erythemateuze of urtikarnaya);
- jeuk;
- Angio-oedeem;
- anafylactoïde reacties;
- anafylactische shock;
- bronchospasme;
- koorts;
- erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
- toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
- eosinofilie;
- allergische rhinitis;
- bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie;
- verlaging van de serum glucoseconcentratie.
Contra
- erosieve en ulceratieve ziekten van de organen: het spijsverteringskanaal (inclusief maagzweer en darmzweer in de acute fase, ziekte van Crohn, UC);
- "aspirin-triade";
- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
- bloeden van verschillende etiologieën;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- ziekten van de oogzenuw;
- zwangerschap;
- lactatieperiode;
- kinderen tot 12 jaar;
- overgevoeligheid voor het medicijn;
- overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik van MIG 400 tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van de vrouw negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.
Speciale instructies
Als er tekenen van bloeding uit het maag-darmkanaal zijn, moet MIG 400 worden geannuleerd.
Ibuprofen kan objectieve en subjectieve symptomen maskeren, dus het medicijn moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met infectieziekten.
Het optreden van bronchospasmen is mogelijk bij patiënten die lijden aan astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het heden.
Bijwerkingen kunnen worden verminderd met het gebruik van het medicijn in de minimale effectieve dosis. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op analgetische nefropathie mogelijk.
Patiënten die een visuele beperking ervaren met de behandeling met ibuprofen dienen de behandeling te staken en een oogheelkundig onderzoek te ondergaan.
Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.
Tijdens de behandeling is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.
Bij het optreden van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met hemoglobine, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.
Om de ontwikkeling van NSAID's-gastropathie te voorkomen, wordt aanbevolen MIG 400 te combineren met prostaglandine E (misoprostol).
Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
Tijdens de behandeling wordt ethanol (alcohol) niet aanbevolen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die een verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Geneesmiddelinteractie
Het is mogelijk om de werkzaamheid van furosemide en thiazidediuretica te verminderen vanwege natriumretentie geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese in de nieren.
Ibuprofen kan de werking van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).
Bij gelijktijdige benoeming met acetylsalicylzuur verlaagt MIG 400 het antiaggregant effect (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens).
Ibuprofen kan de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.
In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen van toenemende plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium beschreven tijdens het gebruik van ibuprofen.
Ibuprofen, zoals andere NSAIDs moet voorzichtigheid worden betracht in combinatie met aspirine of andere NSAIDs en corticosteroïden, zoals Dit verhoogt het risico op nadelige effecten van het geneesmiddel op het maagdarmkanaal.
MIG 400 kan de plasmaconcentratie van methotrexaat verhogen.
In combinatietherapie met zidovudine en ibuprofen kan het risico van hematomen en hemartrose in verhogen HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie.
Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxische effecten verhogen als gevolg van een verminderde prostaglandinesynthese in de nieren.
Ibuprofen versterkt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; aanpassing van de dosering kan noodzakelijk zijn.
Analogons van het medicijn MIG 400
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- art rock;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- burana;
- De-Block;
- Motrin voor kinderen;
- Is lang;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- ibuprofen;
- Ibusan;
- Ibutop gel;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen voor kinderen;
- Nurofen Forte;
- Pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
MIG 200
"Het is tijd om de gewrichten te genezen!" Dr. Bubnovsky vertelde hoe hij het thuis moest maken
Instructies voor gebruik
Internationale naam
Groepsrelatie
Beschrijving van de werkzame stof (INN)
Doseringsformulier
Farmacologische werking
getuigenis
Inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat: reumatoïde, juveniele chronische, psoriatische artritis, lage rugpijn, neuralgische amyotrofie (ziekte Personeydzha-Turner's), artritis, SLE (bestaande uit combinatietherapie), jichtartritis (acute jichtaanval voorkeur snelle doseringsvormen) spondylitis ankylosans (spondylitis ankylopoetica).
Pijn: myalgie, arthralgie, ossalgiya, artritis, ischias, migraine, hoofdpijn (waaronder het menstrueel syndroom) en kiespijn, kanker, neuralgie, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, neuralgische amyotrofie (ziekte Personeydzha-Turner), posttraumatische en postoperatieve pijn, vergezeld van een ontsteking.
Algomenorroe, ontstekingsproces in het bekken, incl. adnexitis, bevalling (als analgeticum en tocolytisch middel).
Koortsachtig syndroom met verkoudheid en infectieziekten.
Contra
Bijwerkingen
Van het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathie (nausea, braken, buikpijn, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, pijn en ongemak in de epigastrische regio), ulceratie van de maag mucosa membraan (soms gecompliceerd door perforatie en bloeden); irritatie, droogheid van het mondslijmvlies of pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afte stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis.
Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.
Aan de zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen of tinnitus, reversibele toxische optische neuritis, wazig zicht of diplopie, droogheid en oogirritatie, conjunctivaal en oedeem van de oogleden (allergische oorsprong), scotoma.
Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, psychomotorische agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zelden - aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).
Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: de ontwikkeling of verslechtering van hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.
Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.
Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze, urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.
Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.
Overig: verhoogde transpiratie.
Het risico van GI ulceratie van het slijmvlies bloeding (gastro-intestinale, gingivale, baarmoeder, hemorrhoidal) stoornis (verminderd kleurenzien, scotoma, amblyopie) toeneemt bij langdurig gebruik bij hoge doses.
Toepassing en dosering
Binnen, na het eten. Volwassenen: voor osteoartrose, psoriatische artritis en spondyloartritis bij de ankylopoetica - 400-600 mg 3-4 maal daags. Bij reumatoïde artritis - 800 mg 3 keer per dag; met verwondingen aan zacht weefsel, verstuikingen - 1,6-2,4 g / dag in verschillende doses. Wanneer algomenorroe - 400 mg 3-4 keer per dag; met matig pijnsyndroom - 1,2 g / dag.
Voor kinderen vanaf 12 jaar oud is de aanvangsdosis 150-300 mg driemaal daags, de maximale dosis is 1 g, daarna 100 mg driemaal daags; bij juveniele reumatoïde artritis, 30-40 mg / kg / dag in verschillende doses. Om de lichaamstemperatuur te verlagen 39,2 graden C en hoger - 10 mg / kg / dag, onder 39,2 graden C - 5 mg / kg / dag.
Suspensie voor orale toediening - 5-10 mg / kg 3 keer per dag: voor kinderen van 6-12 maanden (alleen voorgeschreven door een arts) - een gemiddelde van 50 mg 3-4 keer per dag, 1-3 jaar - 100 mg 3 keer per dag, 4-6 jaar - 150 mg 3 keer per dag, 7-9 jaar - 200 mg 3 keer per dag, 10-12 jaar - 300 mg 3 keer per dag. Met febriele syndroom na immunisatie - 50 mg, indien nodig, na 6 uur, herhaalde toediening in dezelfde dosis, de maximale dagelijkse dosis - 100 mg.
Speciale instructies
Tijdens de behandeling is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.
Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met Hb, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.
Om de ontwikkeling van NSAID's te voorkomen, wordt gastropathie aanbevolen voor combinatie met PgE (misoprostol).
Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn.
Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen.
wisselwerking
Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op het ontwikkelen van ernstige hepatotoxische reacties toeneemt.
Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren (inclusief BCCA- en ACE-remmers), natriuretic en diureticum - furosemide en hydrochloorthiazide.
Het vermindert de efficiëntie van uricosurische drugs, verbetert de werking van anticoagulantia, trombocytenaggregatieremmers, fibrinolytica (verhoging van het risico op bloedingscomplicaties) ulcerogene effecten en bloeden ISS corticosteroïden, colchicine, oestrogenen, ethanol; verhoogt het effect van orale antidiabetica en insuline.
Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.
Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, drugs Li + en methotrexaat.
Cafeïne versterkt het analgetische effect.
Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van ASK (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses ASA krijgen als een antibloedplaatjesagens na het starten van ibuprofen).
Bij toediening van anticoagulantia en trombolytica (alteplase, streptokinase, urokinase) neemt tegelijkertijd het risico op bloedingen toe.
Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
Cyclosporine en Au-geneesmiddelen versterken het effect van ibuprofen op de synthese van PG in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.
Geneesmiddelen blokkeren de tubulaire secretie, verminderen de uitscheiding en verhogen de plasmaconcentratie van ibuprofen.
Waarom verbergden hebzuchtige apothekers de tool 39 keer sterker tegen Exoderil? Het bleek Sovjet dik te zijn.
Mig in suspensie - instructies voor gebruik
Inhoud instructies:
De samenstelling van het moment in suspensie
Directe werkzame stof
Hulpstoffen in het moment
natriumbenzoaat, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, natriumsacharine, natriumchloride, hypromellose 15 cP (substitutiegraad 2910), xanthaangom, maltitolsiroop, glycerine (E 422), aardbeiensmaak 1, gezuiverd water.
1 Aardbeienaroma (501094 AP0551) bevat stoffen die identiek zijn aan natuurlijke aroma's, een mengsel van natuurlijke aroma's, maïsmoutodextrine, triethylcitraat (E 1505) 8,4%, propyleenglycol (E 1520) 0,1% en benzylalcohol 0,0236%
natriumbenzoaat, citroen susyz қyshқyly, natriumcitraat, natrium- saharinі, natrium hloridі, Hypromellose 15 cps (oryn bas dәrezhesі 2910), xanthaan Shaiyr, maltittі shәrbat, glycerol (E 422), құlpynay Khosh iіstendіrgіshі1, tazartylғan sous