Ibuprofen - instructies voor gebruik, een beschrijving van het geneesmiddel

producent:

• Rusland en andere landen.

Formulier vrijgeven:

• Tabletten, 200, 400, 600, 800 mg.
• Retard-tabletten, 800 mg.
• Gecoate tabletten, 200, 400, 600 mg.
• Bruistabletten, 200 mg.
• Retard-capsules, 300 mg.
• Dragee, 200 mg.
• Siroop en suspensie voor inname.
• Gel en crème voor uitwendig gebruik.
• Rectale zetpillen.

Vergelijkbare medicijnen:

• Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen voor kinderen, Perofen, Solpaflex.

Therapeutisch effect:

• Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect.
• Vermindert zwelling, ochtendstijfheid in de gewrichten.
• In tegenstelling tot acetylsalicylzuur (aspirine) bijna geen schadelijke effecten op het maagslijmvlies.

Indicaties voor gebruik:

• Pijn van verschillende oorsprong.
• Reumatoïde artritis.
• Jicht.
• Migraine.
• Radiculitis, intercostale neuralgie, bursitis.
• Faryngitis, laryngitis, sinusitis.
• Koorts, SARS, acute luchtweginfecties, bronchitis.
• Gevolgen van verwondingen (breuken, kneuzingen, verstuikingen).

Dosering en toediening:

• Tabletten - via de mond, voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg 3-4 maal daags (voor een grotere effectiviteit kan de dosis worden verhoogd naar 400 mg 3 maal daags). De eerste dagelijkse dosis wordt aanbevolen voor gebruik in de ochtend vóór een maaltijd (voor snelle absorptie), het drinken van thee en de resterende doses - gedurende de dag na de maaltijd.
• Kinderen vanaf 1 jaar oud, de dosering wordt bepaald door de arts is afhankelijk van het gewicht en de conditie van het kind).
• Zalf (gel, crème) - plaats topisch, 3-4 maal per dag op de huid aanbrengen op de diarree crème met een lengte van 4-10 cm, wrijven. Duur van de behandeling is 2-3 weken. In de aanwezigheid van ernstige hematomen en infiltraten aan het begin van de behandeling, wordt het aanbevolen om ze te sluiten met een verband. Breng geen zalf aan op open wonden of slijmvliezen.

Bijwerkingen:

• Misselijkheid, gebrek aan eetlust, braken, diarree.
• Hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, zwakte.
• Soms - erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, bloeding uit het maag-darmkanaal, bronchospasmen.
• Bij langdurig gebruik kunnen er onregelmatigheden zijn in de nieren en de lever.
• Wanneer lokaal toegepast, zijn lokale allergische reacties mogelijk - roodheid van de huid, een branderig gevoel of een tintelend gevoel.
• Overdosis symptomen - buikpijn, misselijkheid, braken; lethargie, slaperigheid, depressie; hoofdpijn.

Contra-indicaties:

• Acuut nierfalen.
• Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase.
• Ziekten van de oogzenuw.
• Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, voor aspirine ("aspirine" astma).
• Uitgesproken stoornissen in de nieren en de lever.
• Waarschuwing! Het geneesmiddel moet met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt bij aandoeningen van de nieren en de lever, chronisch hartfalen, spijsverteringsaandoeningen, evenals mensen die aandoeningen van het maagdarmkanaal en bloeding uit het maagdarmkanaal hebben ondergaan.

Geneesmiddelenopslag:

• Op een droge, donkere plaats.
• Houdbaarheid: 3 jaar.

Waarschuwing! Voor gebruik Ibuprofen, moet u uw arts raadplegen.

ibuprofen

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Ibuprofen is een niet-steroïde synthetisch medicijn met pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende effecten.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, een derivaat van fenylpropionzuur.

Ibuprofen is het meest effectief voor inflammatoire pijn. Het antipyretische effect ligt vrij dicht bij acetylsalicylzuur. Het remt de hechting van bloedplaatjes, verbetert de microcirculatie en vermindert de ontstekingsintensiteit.

Bij uitwendig gebruik heeft Ibuprofen als zalf een sterk analgetisch effect, waardoor roodheid, ochtendstijfheid en zwelling verminderen.

Het medicijn is opgenomen in de lijst van de belangrijkste geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie, de effectiviteit en veiligheid ervan is onderzocht en klinisch getest.

Formulier vrijgeven

Ibuprofen is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, suspensies en zalven.

• Ibuprofen-tabletten zijn rond, glad, biconvex wit. Elke tablet bevat 200 mg of 400 mg actief ingrediënt. Hulpstoffen - magnesiumstearaat, talk, lactose, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, Povidon 25. 10, 20 en 100 stuks per verpakking;
• Gecoate Ibuprofen-tabletten met langdurige werking. Elke tablet bevat 800 mg actief ingrediënt. 7, 14 en 60 stuks per verpakking;
• Tabletten om te zuigen. Elke tablet bevat 200 mg actief ingrediënt;
• Langwerkende capsules. Elke capsule bevat 300 mg actief bestanddeel;
• Ibuprofen suspensie voor orale toediening homogeen, geel, met de geur van sinaasappel. 5 ml suspensie bevat 100 mg actief bestanddeel. Geproduceerd in flessen van 100 ml, in een doos met een maatlepel;
• 5% crème en gel voor uitwendig gebruik.

Indicaties voor gebruik ibuprofen

Ibuprofen is geïndiceerd voor:

• Symptomatische behandeling van influenza en SARS;
• osteoartritis;
• Artritis psoriatica;
• Cervicale spondylose;
• Barre-Lieu-syndroom;
• Cervicale migraine;
• bursitis;
• Spondylitis ankylopoetica;
• Neuralgische amyotrofie;
• spierpijn;
• Nefrotisch syndroom;
• Orthostatische hypotensie (bij gebruik van antihypertensiva);
• Koortsstaten van verschillende etymologieën;
• Traumatische ontsteking van de zachte weefsels en het bewegingsapparaat;
• Wervelijbeslag Syndroom;
• neuralgie;
• tendinitis;
• Hematomen.

Ibuprofen is ook geïndiceerd voor de behandeling van verstuikingen van de ligamenten, reumatoïde artritis, radiculitis en articulair syndroom (met exacerbatie van jicht).

Als toevoeging is Ibuprofen geïndiceerd voor gebruik in:

• longontsteking;
• Postoperatieve, tandheelkundige en hoofdpijn;
• Infectieuze-inflammatoire ENT-ziekten - faryngitis, tonsillitis, rhinitis, laryngitis, sinusitis;
• bronchitis;
• panniculitis;
• Primaire dysmenorroe;
• algodismenoree;
• Ontstekingsprocessen in het bekken;
• Adnexitis.

Contra

Ibuprofen is gecontra-indiceerd volgens de instructies voor:

• Overgevoeligheid voor het medicijn;
• Exacerbatie van maagzweer of darmzweer en colitis ulcerosa;
• Ziekten van de oogzenuw en verminderd kleurenzicht;
• "Aspirine" astma;
• hypertensie;
• scotoma;
• amblyopie;
• Uitgesproken stoornissen van de nier- of leverfunctie, evenals levercirrose bij portale hypertensie;
• Hartfalen;
• zwelling;
• hemofilie;
• antistolling;
• leukopenie;
• Pathologie van het vestibulaire apparaat;
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• III trimester van de zwangerschap.

Volgens de instructies moet Ibuprofen met voorzichtigheid worden voorgeschreven wanneer:

• Chronisch hartfalen
• Gelijktijdige aandoeningen van de lever en de nieren,
• enteritis;
• Direct na de operatie;
• Met dyspeptische symptomen vóór de behandeling;
• gastritis;
• colitis;
• Kinderen onder de 12 jaar.

Wanneer Ibuprofen wordt gebruikt, is het noodzakelijk om het patroon van perifeer bloed, evenals lever- en nierfuncties systematisch te controleren.

Gebruiksaanwijzing Ibuprofen

Volgens de instructies die Ibuprofen heeft ingenomen na het eten binnen.

De dagelijkse dosis van het medicijn hangt af van de ziekte:

• Bij artrose, algomenorroe, arthritis psoriatica en spondylartritis bij de ankylopoetica worden volwassenen 400 - 400 mg 3-4 maal daags voorgeschreven;
• Bij reumatoïde artritis, neem een ​​verhoogde dosis van 800 mg 3 maal per dag;
• Voor verwondingen en verwringingen van zacht weefsel worden Ibuprofen-tabletten met verlengde werking gebruikt - 1600-2400 mg eenmaal daags, bij voorkeur voor het slapengaan;
• Bij matig pijnsyndroom neemt u 1200 mg per dag;
• Voor koorts syndroom dat is ontstaan ​​na immunisatie, wordt 50 mg gebruikt, indien nodig kan de toediening na 6 uur worden herhaald, maar niet meer dan 100 mg per dag.

Voor febriele kinderen ouder dan 12 jaar wordt de dosis Ibuprofen berekend voor het verlagen van de lichaamstemperatuur:

• Boven 39,2 graden C, 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag;
• Onder 39,2 graden C, 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag.

Ibuprofen-tabletten voor resorptie worden gebruikt voor de behandeling van KNO-ziekten, die in de mond onder de tong worden opgelost. Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen worden 2-3 maal daags 200-400 mg voorgeschreven.

Een suspensie voor orale toediening wordt meestal voorgeschreven aan kinderen. De gemiddelde enkele dosis bij de receptie op 3 keer per dag maakt:

• Van 1 tot 3 jaar - 100 mg;
• Van 4 tot 6 jaar oud - 150 mg;
• Van 7 tot 9 jaar oud - 200 mg;
• Van 10 tot 12 jaar - 300 mg.

Topisch aangebrachte gel of crème Ibuprofen, aanbrengen en wrijven tot het volledig wordt geabsorbeerd op het aangedane gebied 3-4 keer per dag. De behandeling kan binnen 2-3 weken worden uitgevoerd.

Bijwerkingen

Volgens de instructies is Ibuprofen een redelijk veilig medicijn en wordt het meestal goed verdragen. Bij gebruik kunnen enkele bijwerkingen optreden:

Spijsverteringsstelsel: diarree, braken, misselijkheid, anorexia, epigastrische ongemakken, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal komen vaker voor; significant minder abnormale leverfunctie of bloeding uit het maag-darmkanaal.

Zenuwstelsel: hoofdpijn of duizeligheid, slaapstoornissen of agitatie, evenals visuele stoornissen kunnen optreden.

Bloedsomloop: bijwerkingen worden alleen waargenomen bij langdurig gebruik van het medicijn - trombocytopenie, bloedarmoede, agranulocytose.

Urinewegen: nierdisfunctie kan optreden bij langdurig gebruik van Ibuprofen.

Allergische reacties kunnen worden waargenomen bij het innemen van het medicijn binnen, en bij uitwendig gebruik in de vorm van roodheid van de huid, huiduitslag, angio-oedeem, branderig gevoel. Bronchospastisch syndroom en aseptische meningitis komen veel minder frequent voor.

Ibuprofen is gecontra-indiceerd in het derde trimester van de zwangerschap. Toepassing in de I en II trimesters is mogelijk strikt volgens de getuigenis van de arts.

Tijdens borstvoeding kan ibuprofen in lage doses worden gebruikt voor pijn en koorts. Aangezien het medicijn wordt afgegeven in de moedermelk, is gebruik in doses van meer dan 800 mg per dag gecontraïndiceerd.

Opslagcondities

Ibuprofen is op recept verkrijgbaar. Houdbaarheid - 3 jaar.

Faspik (smaak van 600 mg, muntanijs) ibuprofen

instructie

• Russisch
• Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Korrels voor orale oplossing met abrikozenaroma 400 mg en 600 mg, mint-anijsaroma 400 mg en 600 mg en muntaroma 200 mg

structuur

Er zit een zak muntsmaak in

actieve ingrediënt - ibuprofen (als L-arginine zout) 200 mg,

hulpstoffen: L-arginine, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, aspartaam, muntsmaak, sucrose.

Er zit een zak munt-anijsaroma in

actieve ingrediënt - ibuprofen (als L-arginine zout) 400 mg of 600 mg,

hulpstoffen: L-arginine, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, aspartaam, muntsmaak, anijsaroma, sucrose.

Eén zak met abrikozenaroma bevat

actieve ingrediënt - ibuprofen (als L-arginine zout) 400 mg of 600 mg,

hulpstoffen: L-arginine, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, aspartaam, abrikoosaroma, sucrose

beschrijving

Witte korrels met een kenmerkende muntgeur (voor granules op basis van munt)

Witte korrels met een kenmerkende mint-anijsgeur (voor korrels met een muntanijsmaak)

Witte korrels met een karakteristieke abrikozengeur (voor korrels met abrikozenaroma)

Farmacotherapeutische groep

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Propionzuurderivaten

ATH-code M01AE01

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Absorptie: goed opgenomen door de maag. Met het gebruik van Faspik wordt de maximale concentratie (Cmax) van ibuprofen in plasma van ongeveer 26 μg / ml en 56 μg / ml bereikt binnen 15-25 minuten na inname van het geneesmiddel op een lege maag in een dosis van respectievelijk 200 mg en 400 mg.

Distributie: Ibuprofen is voor ongeveer 99% gebonden aan plasma-eiwitten. Het wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld en wordt er langzamer van verwijderd dan uit het plasma.

Metabolisme Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.

Intrekking: heeft een tweefasige kinetiek van eliminatie. De halfwaardetijd (T1 / 2) plasma is 1-2 uur. Tot 90% van de dosis wordt uitgescheiden in de urine als metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden in de urine en wordt in mindere mate uitgescheiden in de gal.

farmacodynamiek

Ibuprofen in de vorm van een zout van L-arginine - het werkzame bestanddeel van het preparaat Faspik is een derivaat van propionzuur. Het heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de niet-selectieve blokkering van cyclo-oxygenase-1 en cyclo-oxygenase-2 en heeft een remmend effect op de synthese van prostaglandinen. Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Zoals alle NSAID's vertoont ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.

Indicaties voor gebruik

-pijn van verschillende etiologieën: keelpijn, hoofdpijn, migraine, kiespijn, pijn na tandextractie, neuralgie, botten en gewrichten en spierpijn, postoperatieve pijn, posttraumatische pijn, tuberculose

-reumatische aandoeningen: reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, de ziekte van Still, osteoartrose, osteochondrose

Dosering en toediening

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:

De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg per dag.

Sachets van 400 mg: 2 - 3 sachets per dag.

600 mg sachets: 1 - 2 sachets per dag.

De korrels worden opgelost in 50 - 100 ml water, de oplossing wordt oraal ingenomen onmiddellijk na bereiding tijdens of na een maaltijd.

Om ochtendstijfheid bij patiënten met artritis te overwinnen, wordt aangeraden om de eerste dosis van het geneesmiddel onmiddellijk na het ontwaken in te nemen.

Het geneesmiddel kan niet langer dan 7 dagen of in hogere doses worden gebruikt zonder een arts te raadplegen.

Bij patiënten met een gestoorde nier-, lever- of hartfunctie dient de dosis te worden verlaagd.

Bijwerkingen

- NSAID-gastropathie (misselijkheid, braken, buikpijn, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, opgeblazen gevoel, pijn en ongemak in de overbuikheid), ulceratie van de gastro-intestinale slijmvlies (in sommige gevallen bemoeilijkt door perforatie en bloeding); irritatie, droogheid van het mondslijmvlies of pijn in de mond, tandvlees zwerende slijmvliezen, afteuze stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis

- gehoorverlies, beltonen of tinnitus, omkeerbare giftige oogzenuwontsteking wazig zien of dubbelzien, droogheid en irritatie van de ogen, conjunctivale oedeem en leeftijd (allergisch genesis) scotoma

- hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zeldzame - aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten)

- ontwikkeling of verergering van hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk

- acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, cystitis

- huiduitslag (meestal erythemateuze, urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis

- bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Het risico van GI ulceratie van het slijmvlies bloeding (gastro-intestinale, gingivale, baarmoeder, hemorroïden), stoornissen (aandoeningen van kleurenzien, scotoma, amblyopie) toeneemt bij langdurig gebruik bij hoge doses.

Contra

- overgevoeligheid voor het medicijn

- eroderende en ulceratieve ziekten van het gastro-intestinale (GI) stelsel, met inbegrip van maagzweren en 12 duodenale ulcera in de acute fase, colitis ulcerosa, maagzweer, ziekte van Crohn - colitis ulcerosa

- inflammatoire darmaandoening

- complete of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief in de geschiedenis)

- bloedstollingsstoornissen (inclusief hemofilie, verlenging van de bloedingstijd, neiging tot bloedingen, hemorrhagische diathese)

-progressieve nierziekte, ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min) - actieve leveraandoening, ernstig leverfalen

- conditie na coronaire bypassoperatie

- zwangerschap en borstvoeding

- kinderen tot 12 jaar

Geneesmiddelinteracties

-Smoorspoelen microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico van ernstige hepatotoxische reacties

-remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking

-vermindert het effect van antihypertensiva (inclusief calciumkanaalblokkers langzaam en remmers van angiotensine omzettend enzym), natriuretische en diuretische werking van furosemide en hydrochloorthiazide

-vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (verhoogd risico op hemorragische complicaties)

-ulcerogeen effect met bloeding bij gelijktijdig gebruik met glucocorticosteroïden, colchicine, oestrogeen, ethanol

-verhoogt het effect van orale antidiabetica en insuline

-maagzuurremmers en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen

-verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat

-cafeïne versterkt het analgetische effect van het medicijn

-terwijl de toepassing vermindert ibuprofen ontstekings- en antiplatelet effect van acetylsalicylzuur (kan de incidentie van acute coronaire insufficiëntie bij patiënten die als antiplaatjesmiddelen acetylsalicylzuur, lage dosis te verhogen na de start van ibuprofen)

-bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase) verhoogt het het risico op bloedingen

-cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie

-myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel

-Medicijnen tegen cyclosporine en goud versterken het effect van ibuprofen op de prostaglandinesynthese van de nieren, wat zich uit in een verhoogde nefrotoxiciteit

-ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten

-geneesmiddelen die tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen

Speciale instructies

Tijdens de behandeling is controle van de cellulaire samenstelling van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.

Bij het optreden van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met hemoglobine, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt aangeraden prostaglandine E (misoprostol) te combineren met medicijnen.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Wanneer de dagelijkse dosis hoger is dan 1000 mg kan ibuprofen de bloedingstijd verlengen.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van bronchospasmen, met name die welke worden geassocieerd met het innemen van medicijnen, evenals met verminderde nier- en / of lever- of hartfunctie. Dergelijke patiënten vereisen regelmatige monitoring van klinische en laboratoriumparameters, vooral in het geval van langdurige behandeling.

Systemische lupus erythematosus, andere collagenoses zijn een risicofactor voor de ontwikkeling van ernstige gegeneraliseerde allergische reacties.

Het medicijn sucrose bevat, moet er rekening mee worden gehouden bij de patiënt een fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorbtsionnogo syndroom of sucrose tekort - isomaltase.

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn.

Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen. Om het risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal te verminderen, gebruikt u het medicijn in een korte loop met de minimale effectieve dosis.

Levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie, maagzweer en twaalfvingerige darm 12 (geschiedenis), gastritis, enteritis, colitis; lever- en / of nierfalen, nefrotisch syndroom; chronisch hartfalen, hypertensie; ischemische hartziekte, cerebrovasculaire ziekte, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes, perifere arteriële ziekten, roken, chronisch nierfalen (creatinineklaring van 30-60 ml / min) in aanwezigheid pulori Helicobacter-infectie, langdurig gebruik van NSAIDs, alcoholisme, ernstige somatische aandoeningen, gelijktijdige ontvangst van orale corticosteroïden (zoals prednison), anticoagulantia (zoals warfarine), trombocytenaggregatieremmers (zoals clopidogrel), selectieve serotonineheropnameremmers ( met inbegrip van citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie).

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Gezien de mogelijke bijwerkingen van het medicijn, moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines.

overdosis

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, bloeddrukverlaging, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.

Behandeling: maagspoeling (binnen het eerste uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk), indien nodig, reanimatie

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 3,0 g in zakken van meerlaagse (papier-aluminium-polyethyleen) folie.

12 gepaarde sachets samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een stapel karton geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

Zambon Switzerland Ltd

Via Industry 13, СН - 6814 Cadempino, Zwitserland.

Naam en land van registratie certificaathouder

Zambon S.P.A., Italië

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

Str. 2e Ostroumov, 33, Almaty, Kazachstan

tel.: +7 (727) 383 74 63, fax: +7 (727) 383 74 56;

Ibuprofen poeder: instructies voor gebruik

Het medicijn Ibuprofen behoort tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en wordt veel gebruikt in de geneeskunde. Dit medicijn heeft een pijnstillend, antipyretisch en ontstekingsremmend effect.

structuur

Doseringsvormen bevatten ibuprofen in een dosering van 200 of 400 mg en hulpstoffen - glucose, natriumbicarbonaat, citroenzuur, stearinezuur, zetmeel, enz.

Formulier vrijgeven

Verkrijgbaar in de vorm van tabletten, capsules, poeder.

Farmacologische groep

NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), propionzuurderivaten.

Werkingsmechanisme

Het farmacologische effect van het geneesmiddel is de niet-selectieve remming van cyclo-oxygenase 1 en 2 en een afname in de synthese van prostaglandinen. Tegelijkertijd is er een afname in de permeabiliteit van bloedvaten, het herstel van de bloedcirculatie, een afname van de opbrengst van inflammatoire mediatoren uit de cellen en het blokkeren van energieprocessen in de focus van ontstekingen. Als gevolg hiervan wordt een ontstekingsremmend effect bereikt.

Het analgetische effect wordt bereikt door de ernst van het ontstekingsproces te verminderen. Het medicijn verlicht snel pijn, zwelling en een gevoel van stijfheid in de gewrichten, herstelt hun beweeglijkheid.

Het antipyretische effect is te wijten aan een afname van opwinding bij het thermoregulatiecentrum.

Het medicijn vermindert de druk in de baarmoeder en vermindert de frequentie van contracties van dysmenorroe.

Door het remmen van prostaglandinen en cyclo-oxygenase helpt het bij de behandeling van zuigelingen met een open arteriële ductus.

farmacodynamiek

Ibuprofen is een willekeurige blocker van cyclo-oxygenase (prostaglandinesynthetase) type 1 en 2. Onder invloed van COX wordt arachidonzuur omgezet in prostaglandine H2, waaruit vervolgens alle andere prostaglandinen, prostacycline en tromboxaan A2 worden gevormd.

COX-1 is een enzym dat een aantal belangrijke fysiologische functies in het lichaam uitvoert. COX-2 wordt voornamelijk uitgescheiden bij ontstekingen.

Een aantal ongewenste effecten van ibuprofen zijn geassocieerd met remming van COX-1: bronchospasmen, verminderde synthese van beschermende slijmvliezen van het maagslijmvlies, oedeem, verstoord elektrolytmetabolisme, bloeding. Onderdrukking van COX-2-activiteit levert de belangrijkste farmacologische effecten van het medicijn op: ontstekingsremmend, antipyretisch, analgetisch.

Net als andere vertegenwoordigers van deze klasse geneesmiddelen, vermindert ibuprofen de bloedstolling door remming van de synthese van tromboxaan.

farmacokinetiek

Het maagdarmkanaal wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd. De maximale serumconcentratie van ibuprofen wordt bereikt binnen 1-2,5 uur, iets eten vertraagt ​​de absorptie. Bindend aan bloedeiwitten - 90%. Ontwikkelt hoge concentraties in de intra-articulaire vloeistof en overschrijdt de maximale concentratie in het serum.

Gemetaboliseerd in de lever. Ongeveer 60% van het geneesmiddel wordt geabsorbeerd in de vorm van de R-vorm, die geen farmacologisch effect heeft. In het lichaam ondergaat het een langzame transformatie in de actieve S-vorm. De halfwaardetijd is 2-2,5 uur. Ibuprofen-metabolieten worden voornamelijk in de urine en alleen in kleine hoeveelheden uitgescheiden - met gal. Ongeveer 1% van de dosis werd onveranderd ingenomen.

Indicaties voor gebruik van ibuprofenpoeder

Het is voorgeschreven voor een vrij breed scala aan ziekten en pathologieën vanwege het universele effect van dit medicijn:

• reumatoïde artritis;
• vervorming van osteoartritis;
• spondylitis ankylopoetica;
• jicht;
• gewrichts-, neurologische (neuralgie) en spierpijn (myalgie);
• bursitis;
• ischias;
• ontstekingsproces in zachte weefsels;
• laesies van het bewegingsapparaat;
• adnexitis;
• proctitis;
• infectie- en ontstekingsziekten;
• koorts.

IBUPROFEN

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.

NSAID's. Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect. Onderdrukt ontstekingsremmende factoren, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Het remt cyclooxygenase type 1 en 2, geeft het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de hoeveelheid prostaglandinen in gezond weefsel en inflammatie inhibeert exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking. Vermindert pijngevoeligheid bij de ontsteking. Veroorzaakt verzwakking of verdwijning van pijnsyndroom, incl. met pijn in de gewrichten in rust en met beweging, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, verhoogt het bewegingsbereik.
Antipyretisch effect door een afname van de prikkelbaarheid van de thermoregulatorische centra van het diencephalon

Ibuprofen wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de C_max in plasma worden ze bereikt binnen 1-2 uur na inname, in synoviale vloeistof - in 3 uur is het geassocieerd met plasma-eiwitten met 99%.

Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan ​​dan in het plasma.

Het metabolisme van Ibuprofen komt voornamelijk voor in de lever. T_1/2 van plasma duurt het 2-3 uur, het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten (niet meer dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden) en in mindere mate - met gal. Ibuprofen is binnen 24 uur volledig geëlimineerd.

- hoofdpijnspanning en migraine;

- gewrichtspijn, spierpijn,

- pijn in de rug, onderrug, ischias;

- pijn met ligamentschade;

- Koorts met verkoudheid, griep;

- reumatoïde artritis, osteoartrose.

NSAID's zijn bedoeld voor symptomatische therapie, verminderen de pijn en ontsteking op het moment van gebruik en hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.

- erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloedingen;

- inflammatoire darmaandoening in de acute fase, inclusief colitis ulcerosa;

- anamnestische gegevens aanpassen bronchiale, hooikoorts, urticaria, na aspirine of andere NSAID (gehele of gedeeltelijke syndroom intolerantie acetylsalicylzuur - rhinosinusitis, urticaria, poliepen, neusslijmvlies, bronchiale astma);

- leverfalen of actieve leverziekte;

- nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;

- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;

- in de periode na de bypassoperatie van de coronaire arterie;

- zwangerschap (III trimester);

- leeftijd van de kinderen: tot 6 jaar en van 6 tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg) - voor tabletten 200 mg; tot 12 jaar - voor tabletten 400 mg;

- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen waaruit het medicijn bestaat.

Voorzorgsmaatregelen: ouderdom, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, nefrotisch syndroom, CC minder dan 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, maagzweer en duodenale darm (geschiedenis), de aanwezigheid van infecties Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langdurig gebruik van NSAID's, bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II) trimester n Warmte-lactatie, roken, frequent alcoholgebruik (alcohol), ernstige somatische ziekten gelijktijdige therapie volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve heropnameremmers serotonine (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag; in tabletten van 400 mg 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis is 1200 mg (neem niet meer dan 6 tabletten van 200 mg (of 3 tabletten van 400 mg) gedurende 24 uur.

Tabletten moeten worden ingeslikt met water, bij voorkeur tijdens of na de maaltijd. Neem niet meer dan 4 uur.

Overschrijd de aangegeven dosis niet!

De behandelingsduur zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar (met een gewicht van meer dan 20 kg): 1 tablet van 200 mg, niet meer dan 4 keer / dag. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur

In aanbevolen doseringen veroorzaakt het medicijn meestal geen bijwerkingen.

Vanaf het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathy (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust), diarree, winderigheid, constipatie; ulceraties van de gastro-intestinale mucosa, die in sommige gevallen gecompliceerd zijn
perforatie en bloeden; irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Van de kant van de zintuigen: gehoorbeschadiging: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus; visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien, scotoom, droogte en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong).

Aan de zijde van het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verhoogde transpiratie.

Van laboratoriumindicatoren: bloedingstijd (kan toenemen), serum glucoseconcentratie (kan afnemen), creatinineklaring (kan afnemen), hematocriet of hemoglobine (kan afnemen), serumcreatinineconcentratie (kan toenemen), hepatische transaminase-activiteit (kan toenemen ).

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, lage bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.

Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).

Bij therapeutische doses treedt ibuprofen niet in significante interacties met veel gebruikte geneesmiddelen.

De inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren en het natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (die het risico op bloedingen vergroten).

Versterkt de bijwerkingen van minerale corticosteroïden, glucocorticosteroïden (verhoogt het risico op gastro-intestinale bloedingen), oestrogeen, ethanol; versterkt het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.

De gelijktijdige benoeming van andere NSAID's verhoogt de frequentie van bijwerkingen.

Cafeïne versterkt het analgetische (pijnstillende) effect.

Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie bij gelijktijdige benoeming.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.

Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te beheersen.

Om het risico op bijwerkingen door het maag-darmkanaal te verkleinen, moet een minimale effectieve dosis worden gebruikt. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandelingsperiode dient u af te zien van alcoholinname en activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

ibuprofen

naam van het product:

Ibuprofen (ibuprofen)

structuur

1 tablet bevat 200 mg ibuprofen.

Farmacologische werking

Het heeft een analgetisch, ontstekingsremmend en matig antipyretisch effect, vanwege de remming van de biosynthese van prostaglandine door remming van het enzym cyclo-oxygenase.

farmacokinetiek
Na opname wordt het snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd. De maximale concentratie bloedplasma wordt 1-2 uur na toediening bepaald, in synoviaal vocht - 3 uur na toediening. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur en wordt door de nieren in onveranderde vorm en in de vorm van conjugaten uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

• reumatoïde artritis;
• artrose;
• spondylitis ankylopoetica;
• jicht;
• neuralgie;
• spierpijn;
• bursitis;
• radiculitis;
• traumatische ontsteking van zachte weefsels en het bewegingsapparaat;
• adnexitis (als onderdeel van een complexe therapie);
• proctitis (als onderdeel van een complexe therapie);
• ziekten van de bovenste luchtwegen (als onderdeel van een gecompliceerde therapie);
• hoofdpijn (als hulpmiddel);
• kiespijn (als hulpmiddel).

Wijze van gebruik

Bij reumatoïde artritis wordt 800 mg 3 maal / dag voorgeschreven.
Bij osteoartritis en spondylitis ankylopoetica wordt Ibuprofen 3-4 maal / dag 400-600 mg gebruikt.
Bij juveniele reumatoïde artritis wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 30-40 mg / kg lichaamsgewicht / dag.
In het geval van verwondingen aan zacht weefsel, verstuikingen, wordt het medicijn 600 mg 2-3 maal / dag voorgeschreven.
Bij pijnsyndroom met matige intensiteit, wordt het medicijn 400 mg 3 maal / dag voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosis van 2,4 g.

Bijwerkingen

Mogelijk: misselijkheid, anorexie, flatulentie, obstipatie, brandend maagzuur, diarree, duizeligheid, hoofdpijn, agitatie, slapeloosheid, allergische reacties in de vorm van huiduitslag, visusstoornis. Bekende gevallen van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.
Zelden: bloeding uit het spijsverteringskanaal, aseptische meningitis, bronchospasmen.

Contra

• erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
• "Aspirin Triad";
• bloedstoornissen;
• colitis ulcerosa;
• ziekten van de oogzenuw;
• ernstige nier- en / of leverfunctiestoornissen;
• leeftijd van kinderen tot 6 jaar;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

zwangerschap

Tijdens de zwangerschap mag het medicijn alleen op recept worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdige toediening van ibuprofen kan een verlaging van het diuretisch effect van furosemide veroorzaken.
Gecombineerd verhoogt Ibuprofen het effect van difenine, coumarine-anticoagulantia, orale antidiabetica.

overdosis

Bij een overdosis ibuprofen zijn de volgende symptomen mogelijk: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, hypotensie, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie en ademhalingsdepressie.

Behandeling: maagspoeling (alleen gedurende het eerste uur na inname), actieve kool (om de absorptie te verminderen), alkalische drank, geforceerde diurese en symptomatische therapie (correctie van zuur-base-balans, bloeddruk, gastro-intestinale bloedingen).

Formulier vrijgeven

100 tabletten gecoat op 200 mg.

Opslagcondities

Bewaar op een droge, donkere plaats.

Synoniemen

Advil Apo-Ibuprofen, Barthel dragz ibuprofen Bonifen, Bren, Brufen, Burana, vorderingen Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen Lannaher, Nycomed Ibuprofen, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Nurofen, profielen, Reumafen.
Zie ook de lijst met analogen van het medicijn Ibuprofen.

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

Waarschuwing! De hier gepresenteerde materialen zijn alleen ter referentie en kunnen geen handleiding zijn voor zelfbehandeling. De site is op geen enkele manier verantwoordelijk voor de bovenstaande beschrijvingen van drugs. U gebruikt of gebruikt ze niet op eigen risico!

Op 2019-Feb-21
U kunt ongeveer "IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30" in Riga, Letland voor de volgende prijs kopen:

3,81 € 4,32 $ 3,31 £ 284 royalty. 40.3SEK 17PLN 15.62 ₪

ATC-code: M01AE01. Werkzame stoffen: Ibuprofenum.

Vaste producent: Lannacher.
Geneesmiddel op recept.

IBUPROFEN LANNACHER 600MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS TABL. N30 R _X

IBUPROFEN TBL 600MG N30

IBUPROFEN-L.600MG TAB.N30 R _X (Lanacher)

IBUPROFEN LANNACHER, 600 MG, PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS, N30

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

IBUPROFEN-L.600MG TABL. R _X (Lanacher)

Productnaam: Ibuprofen (Ibuprofen)

Farmacologische werking:
Het heeft een analgetisch, ontstekingsremmend en matig antipyretisch effect, vanwege de remming van de biosynthese van prostaglandine door remming van het enzym cyclo-oxygenase.

farmacokinetiek
Na opname wordt het snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd. De maximale concentratie bloedplasma wordt 1-2 uur na toediening bepaald, in synoviaal vocht - 3 uur na toediening. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur en wordt door de nieren in onveranderde vorm en in de vorm van conjugaten uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik:
• reumatoïde artritis;
• artrose;
• spondylitis ankylopoetica;
• jicht;
• neuralgie;
• spierpijn;
• bursitis;
• radiculitis;
• traumatische ontsteking van zachte weefsels en het bewegingsapparaat;
• adnexitis (als onderdeel van een complexe therapie);
• proctitis (als onderdeel van een complexe therapie);
• ziekten van de bovenste luchtwegen (als onderdeel van een gecompliceerde therapie);
• hoofdpijn (als hulpmiddel);
• kiespijn (als hulpmiddel).

Wijze van gebruik:
Bij reumatoïde artritis wordt 800 mg 3 maal / dag voorgeschreven.
Bij osteoartritis en spondylitis ankylopoetica wordt Ibuprofen 3-4 maal / dag 400-600 mg gebruikt.
Bij juveniele reumatoïde artritis wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 30-40 mg / kg lichaamsgewicht / dag.
In het geval van verwondingen aan zacht weefsel, verstuikingen, wordt het medicijn 600 mg 2-3 maal / dag voorgeschreven.
Bij pijnsyndroom met matige intensiteit, wordt het medicijn 400 mg 3 maal / dag voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosis van 2,4 g.

Bijwerkingen:
Mogelijk: misselijkheid, anorexie, flatulentie, obstipatie, brandend maagzuur, diarree, duizeligheid, hoofdpijn, agitatie, slapeloosheid, allergische reacties in de vorm van huiduitslag, visusstoornis. Bekende gevallen van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.
Zelden: bloeding uit het spijsverteringskanaal, aseptische meningitis, bronchospasmen.

Contra-indicaties:
• erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
• "Aspirin Triad";
• bloedstoornissen;
• colitis ulcerosa;
• ziekten van de oogzenuw;
• ernstige nier- en / of leverfunctiestoornissen;
• leeftijd van kinderen tot 6 jaar;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

zwangerschap:
Tijdens de zwangerschap mag het medicijn alleen op recept worden gebruikt.

Interactie met andere drugs:
Gelijktijdige toediening van ibuprofen kan een verlaging van het diuretisch effect van furosemide veroorzaken.
Gecombineerd verhoogt Ibuprofen het effect van difenine, coumarine-anticoagulantia, orale antidiabetica.

overdosis:
Bij een overdosis ibuprofen zijn de volgende symptomen mogelijk: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, hypotensie, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie en ademhalingsdepressie.

Behandeling: maagspoeling (alleen gedurende het eerste uur na inname), actieve kool (om de absorptie te verminderen), alkalische drank, geforceerde diurese en symptomatische therapie (correctie van zuur-base-balans, bloeddruk, gastro-intestinale bloedingen).

Formulier vrijgeven:
100 tabletten gecoat op 200 mg.

Opslag voorwaarden:
Bewaar op een droge, donkere plaats.

Synoniemen:
Advil Apo-Ibuprofen, Barthel dragz ibuprofen Bonifen, Bren, Brufen, Burana, vorderingen Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen Lannaher, Ibuprofen Nycomed, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Ibuprofen, Nurofen, profielen, Reumafen

ingrediënten:
1 tablet bevat 200 mg ibuprofen.

Bovendien:
Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten met een verminderde lever-, nier-, hart- en vaatziekten, met een voorgeschiedenis van maagzweren en / of zweren aan de twaalfvingerige darm, bloeding uit het maagdarmkanaal. In vergelijking met andere NSAID's heeft Ibuprofen het minst ulcerogene effect op het maagdarm-slijmvlies.
Bij langdurig gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om de functie van de lever en de nieren, het beeld van perifeer bloed, te controleren.

Waarschuwing!
Voordat u Ibuprofen gebruikt, dient u een arts te raadplegen. Deze instructie wordt gegeven in de gratis vertaling en is uitsluitend bedoeld ter informatie. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.
Bronannotaties, instructies voor het gebruik van het medicijn (medicijn): Site "Piluli - Geneesmiddel van A tot Z"

Ibuprofen-tabletten: instructies voor gebruik

structuur

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

- overgevoeligheid voor ibuprofen;

- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;

- "Aspirine" astma en de "aspirine" triade;

- hemorrhagische diathese (ziekte van von Willebrand, trombocytopenische purpura, telangiectasia), hypoprothrombinemie, hemofilie;

- ontrafeling van aorta-aneurysma;

- vitamine K-tekort;

- zwangerschap in het derde trimester en borstvoeding;

- ziektes van de oogzenuw, scotoma, amblyopie, verminderd kleurenzicht;

- arteriële hypertensie, NYHA stadium III-IV hartfalen;

- pathologie van het vestibulaire apparaat, gehoorverlies;

- ernstige nier- en leverinsufficiëntie;

- kinderleeftijd tot 6 jaar.

Dosering en toediening

Binnen aanbrengen, bij voorkeur tussen de maaltijden.

Volwassenen benoemen 3-4-300 mg (2-3 tabletten) 3-4 keer per dag. Bij reumatoïde artritis - 800 mg (4 tabletten) 3 keer per dag. Wanneer algomenorroe 400-600 mg (2-3 tabletten) met een interval van 4-6 uur. De maximale enkelvoudige dosis is 800 mg (4 tabletten), de dagelijkse dosis is 2400 mg (12 tabletten).

Kinderen dienen een dosis van 5-10 mg / kg / dag in 3-4 doses te krijgen. De maximale dagelijkse dosis van 20 mg / kg, met juveniele reumatoïde artritis - tot 40 mg / kg. Kinderen van 6-9 jaar (21-30 kg), 100 mg (½ tablet), 4 keer per dag, maximale dagelijkse dosis 400 mg. Kinderen van 9 - 12 jaar (31-41 kg), 200 mg (1 tablet) 3 keer per dag, maximale dagelijkse dosis van 600 mg. Kinderen vanaf 12 jaar (meer dan 41 kg), 200 mg (1 tablet), 4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is 800 mg.

Als koortsverdamping bij een lichaamstemperatuur van meer dan 38,5 ° C (bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies, bij een temperatuur van meer dan 37,5 ° C). Wijs aan met een snelheid van 5 mg / kg bij temperaturen boven 39,2 ° C - in een dosis van 10 mg / kg.

Bijwerkingen

Aan de kant van het maagdarmkanaal: maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloedingen. Misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, bloederig braken, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Zeer zelden - pancreatitis.

Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, anafylaxie, astma, bronchospasmen of kortademigheid, een uitslag van verschillende typen, jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zelden, exfoliatieve en bulleuze dermatose.

Sinds het cardiovasculaire systeem: vochtretentie, oedeem, hypertensie en manifestaties van hartfalen.

Van de kant van het bloedsysteem en het lymfestelsel: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, angst, depressie, verwardheid, hallucinaties, optische neuritis, hoofdpijn, paresthesieën, duizeligheid, slaperigheid.

Infecties en invasies: rhinitis en aseptische meningitis (vooral bij patiënten met auto-immuunziekten).

Van de kant van de zintuigen: visuele beperking en toxische neuropathie van de oogzenuw, gehoorverlies, oorsuizen en duizeligheid.

Aan de kant van het hepato-galsysteem: abnormale leverfunctie, leverfalen, hepatitis en geelzucht.

Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden) en fotosensitiviteitsreacties.

Nier- en urinewegaandoeningen: nierdisfunctie en toxische nefropathie, inclusief interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen

Algemene aandoeningen: algemene malaise, vermoeidheid.

Bij gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen moet u, voordat u Ibuprofen inneemt, eerst uw arts raadplegen!

overdosis

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, hypotensie, convulsies, hartritmestoornissen, ademdepressie.

Behandeling: stopzetting van het geneesmiddel, maagspoeling (slechts gedurende een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, symptomatische en ondersteunende therapie (correctie van de zuur-base-toestand, bloeddruk).

Interactie met andere drugs

Kan de effecten van antihypertensiva zoals ACE-remmers, bètablokkers en diuretica verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op nefrotoxiciteit verhogen.

Kan hartfalen verergeren, de werking van hartglycosiden verbeteren. Kan het effect van anticoagulantia zoals warfarine versterken.

Cholestyramine kan, terwijl het wordt toegediend met ibuprofen, de absorptie van ibuprofen in het maagdarmkanaal verminderen.

De gelijktijdige afspraak met methotrexaat, lithiumzouten, aminoglycosiden leidt tot een afname van hun uitscheiding.

Cyclosporine en tacrolimus verhogen het risico op nefrotoxiciteit.

Gelijktijdige toediening van ibuprofen op de dag van toediening van prostaglandine heeft geen negatieve invloed op het effect van mifepriston of prostaglandinen op de rijping van de baarmoederhals en vermindert niet de klinische effectiviteit van door geneesmiddelen veroorzaakte abortus.

Het wordt aanbevolen om het gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID's, inclusief COX-2-remmers, te vermijden, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen. Het gelijktijdig gebruik van ibuprofen en aspirine wordt niet aanbevolen vanwege de mogelijke toename van bijwerkingen, waaronder een verhoging van het risico op gastro-intestinale ulcera of bloedingen. Ibuprofen kan de effecten van lage doses aspirine op de bloedplaatjesaggregatie onderdrukken.

Patiënten die gelijktijdig fluoroquinolon gebruiken, kunnen het risico op epileptische aanvallen verhogen.

Ibuprofen kan het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten versterken.

Het risico op gastro-intestinale bloedingen neemt toe met de gezamenlijke benoeming van de groep van selectieve serotonine-opname-remmers, gingko biloba, bestaande uit antidepressiva.

Zidovudine verhoogt het risico van hematologische toxiciteit bij gelijktijdig gebruik.

Het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met voriconazol en fluconazol leidt tot een verhoging van de duur van ibuprofen met ongeveer 80% tot 100%. Het moet de dosering van ibuprofen verlagen, terwijl de afspraak met voriconazol of fluconazol plaatsvindt.

Toepassingsfuncties

Zwangerschap. Het gebruik van ibuprofen tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk onder strikte medische indicaties. Het medicijn moet in de minimale effectieve dosis worden ingenomen. Het gebruik van ibuprofen kan de ontwikkeling van de zwangerschap en de foetus nadelig beïnvloeden. Er kan een verhoogd risico zijn op een miskraam en misvormingen van het hart en het maagdarmkanaal na het aanbrengen van ibuprofen in de vroege stadia van de zwangerschap.

Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moet ibuprofen worden vermeden, tenzij absoluut noodzakelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van ibuprofen gecontraïndiceerd.

Lactatieperiode. Ibuprofen penetreert in de moedermelk, daarom moet het gebruik ervan zorgen voor beëindiging van de borstvoeding gedurende de gehele behandelingsperiode.

Personen met de pathologie van het bloedsysteem. Bij patiënten met een verminderde hemostase is zorgvuldige monitoring van laboratoriumparameters noodzakelijk. Bij langdurig gebruik is systematische monitoring van perifeer bloed geïndiceerd.

Personen met pathologie van het maagdarmkanaal, leverziekte, cardiovasculair systeem. Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk onder streng medisch toezicht.

Invloed op het vermogen om het motorvervoer en het beheer van mechanismen te besturen. Tijdens de gebruiksperiode is het nodig om af te zien van alle soorten activiteiten die meer aandacht vereisen, snelle mentale en motorische reacties.

Alcoholbevattende dranken worden niet aanbevolen tijdens de behandelingsperiode.

Kers- en aalbessenjus, suikersiroop verhogen de absorptiesnelheid van ibuprofen.