Pneumosclerose van de longen - wat het is, hoe te behandelen

Ziekten van de ademhalingsorganen zijn tegenwoordig een van de meest voorkomende. Mensen met aanleg voor dergelijke ziekten moeten zeker weten van pneumosclerose van de longen, omdat de ziekte de juiste benadering van de behandeling vereist en deze wordt alleen voorgeschreven door een ervaren longarts.

Diffuse pneumosclerosis

Pneumosclerose van de longen - wat is het en hoe moet het in zijn oorspronkelijke vorm worden aangepakt om de overgang naar chronische aandoeningen te voorkomen? Een van de gevaarlijke soorten van de ziekte is diffuse pneumosclerose. Om te bepalen is het niet moeilijk voor kortademigheid tijdens lichamelijke inspanning. Geleidelijk aan begint dit symptoom in vrede te verschijnen. De vorm van de ziekte lijkt op chronische bronchitis met een kenmerkende hoest en sputum. De patiënt klaagt over ernstige vermoeidheid en pijn in het borstbeen, gewichtsverlies.

brandpunts

De naam van de lobaire of segmentale is focale pneumosclerose. Het is moeilijker om te bepalen omdat de elasticiteit van het longweefsel niet verloren gaat, gasuitwisseling niet wordt verstoord. De mate van de laesie is vaak kleiner en het is mogelijk om de ziekte alleen met speciale apparatuur te diagnosticeren. Lokale foci kunnen van verschillende grootte zijn. Vaak wordt het resultaat van dit type pneumatische sclerose overgedragen tuberculose of pulmosclerose.

basale

De naam basale pneumosclerose is afgeleid van het feit dat de vervanging en proliferatie van longweefsel met bindweefsel plaatsvindt in het basale, dat wil zeggen in tegenstelling tot het apicale deel van het ademhalingsorgaan. Dit deel bevindt zich aan de onderzijde van de longen en geeft vaak aan dat de patiënt eerder longontsteking heeft gehad met ernstige complicaties.

wortel

Het gevaar van radicale pneumosclerose is dat het moeilijk te herkennen is. Het is zichtbaar na radiografie in de vorm van tabellarische schaduwen of ringvormige delen van de bronchiën in de subsegmentale afdelingen en het omliggende longweefsel, dat is veranderd sclerotisch. Radicale verschijning treedt op na het lijden aan bronchitis, chronische ziekten met obstructie.

apicale

De vorm van de ziekte is apicale pneumosclerose - het tegenovergestelde van het basale, dat wil zeggen, het is van beperkte aard, de veranderingen van gezond tot pathologisch weefsel alleen in de bovenste delen van de longen en bronchiën. Opgroeien, is de lokalisatie geleidelijk aan het veranderen. Het proces lijkt sterk op bronchitis, dus het wordt vaak verward met deze ziekte.

Pneumosclerose - oorzaken

De ziekte is niet besmettelijk, het is niet viraal en besmettelijk, maar elke persoon die bronchopulmonaire ziekten heeft gehad, kan het ondergaan. Veel voorkomende oorzaken van pneumosclerose zijn:

• atelectasis van de long;
• aspiratiepneumonitis;
• pleuritis;
• peribronhit;
• alveolitis;
• pulmonale sarcoïdose;
• emfyseem;
• chronische obstructieve longziekte (COPD);
• pulmosclerose, bronchosclerose, pleuropneumosclerose;
• pneumoconiose;
• peribronchiale sclerose;
• post tuberculose en post pneumatische complicaties;
• mycose van de longen, ontstaan ​​na inademing van toxines.

Er zijn een aantal factoren die leiden tot pneumosclerotische veranderingen. Ze zijn impliciet, maar artsen noemen ze mogelijk. Soms treedt een ziekte op vanwege:

• ineffectieve behandeling van ziekten;
• longblootstelling;
• verwondingen en verwondingen van de borst;
• het raken van de bronchiën van een vreemd lichaam;
• neiging tot longziekten, geërfd.

Op het moment van de ziekte bestaan ​​er al dystrofische stoornissen in de longen. Alle redenen samen of één daarvan leiden ertoe dat de initiële ziekte verandert in een pathologisch proces waarbij de vervanging van het longweefsel door niet-functionerend longweefsel plaatsvindt. Indien niet getest, kunnen veranderingen in het postpneumium leiden tot invaliditeit en soms tot de dood.

symptomen

Vanwege het feit dat pneumosclerose vaak voorkomt met of na andere ziekten, is het moeilijk om individuele symptomen te isoleren. Er zijn echter tekenen van pulmonale longfibrose die de arts helpen de diagnose te stellen:

1. Hoesten. In eerste instantie, alleen af ​​en toe zorgen. Geleidelijk zal de hoest toenemen, etterend sputum zal verschijnen. Dit symptoom is het meest kenmerkend voor diffuse pulmonaire fibrose.
2. Kortademigheid, net als het vorige symptoom, verschijnt niet onmiddellijk. Angst moet kortademigheid veroorzaken en tijdens rust verstoren, hoewel het in het begin alleen tijdens lichamelijk werk voorkomt. Interstitiële lokalisatie, waarbij het bindweefsel van de ademhalingsorganen wordt aangetast, wordt gekenmerkt door een snelle ademhaling met een korte uitademing.
3. Cyanose is een blauwachtige kleur van de huid en slijmvliezen. Komt voor door hypoventilatie van de longblaasjes, microscopische luchtzakjes in de longen.
4. Wet rales worden bepaald in het geval van focale of segmentale pneumosclerose. Ze worden vaak afgeluisterd in een van de afdelingen van het lichaam.

Pneumosclerose - diagnose

Weten wat pneumosclerose is en hoe gevaarlijk het is, zal helpen om tijdig contact op te nemen met een medische instelling. De diagnose van pulmonaire fibrose omvat de volgende onderzoeken:

• Radiografie van de longen. De ziekte wordt bepaald tegen de afwezigheid van symptomen. Radiologische signalen geven een beeld van ziekten die gepaard gaan met pneumosclerose - bronchiëctasie, pulmosclerose, emfyseem, chronische bronchitis.
• Bronchoscopie. Het bepaalt de complicaties die werden verkregen tijdens eerdere ontstekingsprocessen.
• Bronchografie, MRI en CT-scan van de longen wordt alleen uitgevoerd in het geval dat het nodig is om sommige gebieden na röntgenstralen te detailleren.

Pneumosclerose - behandeling

Gebruik voor elk type arts aparte methoden. Behandeling van pulmonale longfibrose begint met een volledig onderzoek en bepaling van het type en de omvang van de infectie. Er zijn 3 fasen van de ICD-code:

1. Pneumofibrose of fibreuze mate, wanneer het bindweefsel zich naast de long bevindt.
2. Pneumosclerose is een graad van gemeenschappelijke sclerose. Geleidelijke verdichting en vervanging van het parenchym.
3. Pneumatische cirrose is het moeilijkste geval wanneer de alveoli, bronchiën en bloedvaten volledig worden vervangen door pathologisch weefsel. Wanneer de cirrose optreedt, condenseert het borstvlies en verschuift het naar het beschadigde deel van de mediastinale organen.

Nadat de ziekte is gediagnosticeerd, wordt de patiënt in het ziekenhuis geplaatst. De longarts bepaalt hoe pneumosclerose wordt behandeld en schrijft slijmoplossend, mucolytisch, antimicrobieel of bronchusverwijdend medicijn (bronchoalveolaire lavage) voor. Hartglycosiden worden gebruikt voor pneumocardiosclerose, in geval van allergie - glucocorticoïden.

U kunt fysiotherapie, borstmassage, fysiotherapie en zuurstoftherapie gebruiken. Als het ziekteproces langdurig is, is gedeeltelijke resectie vereist. Recentelijk werd een nieuwe methode voor het gebruik van stamcellen uitgevonden: de structuur van het orgel en de gasuitwisselingsfunctie worden hersteld en het effect van de toepassing ervan is indrukwekkend.

Behandeling van folk remedies

De eeuwenlange methoden kunnen niet worden uitgesloten. Behandeling van pulmonale longfibrose met folkremedies in combinatie met medicatie zal de duur van de ziekte verkorten. Om dit te doen, solliciteer:

• Eucalyptus - olie wordt gebruikt voor inademing, en een afkooksel van bladeren om te drinken. Patiënten merken dat sputum na een paar sessies beter verloopt.
• Uien - er zijn veel recepten voor hoest. Het helpt met honing of in de vorm van een afkooksel.
• Aloë of agave. Het sap van de bladeren wordt gemengd met honing en een eetlepel ingenomen.

radicale pneumosclerose

Vragen en antwoorden voor: Basale pneumosclerose

Hallo Veranderingen in fluorografie zijn absoluut niet gevaarlijk voor uw gezondheid. Dit is een soort van "littekens" na eerdere ontstekingsziekten. Met deze symptomen kunt u beter naar uw huisarts gaan.

Populaire artikelen over het onderwerp radicale pneumosclerose

Histoplasmose (ziekte van Darling, reticulo-endotheliose, reticulo-endotheliale cytomycose) is een schimmelziekte bij mens en dier, veroorzaakt door een primair pathogeen dimorfisch micromycetoma van het geslacht Histoplasma, dat het reticulo-endotheliale systeem beïnvloedt.

Op 23 en 24 maart ontmoette Vinnitsa de deelnemers aan de XII wetenschappelijk-praktische conferentie op een gastvrije manier: "Werkelijke problemen van de therapie". De organisator was volgens de traditie de afdeling interne geneeskunde van de Vinnitsa National Medical University.

Basale pneumosclerose: wat is deze ziekte en hoe moet deze ziekte worden behandeld?

Sommige mensen zijn geïnteresseerd in de vraag: basale pneumosclerose - wat is het? Wat zijn de oorzaken van het voorkomen ervan en wat is het gevaar?

Basale pneumosclerose is een ziekte die ontstaat als gevolg van de werking van pathologische factoren, en het longweefsel groeit en wordt vervangen door bindweefsel, waardoor het zijn functie verliest. Er is een vervorming van het pathologische deel van het lichaam, het is verdicht en gerimpeld. Deze ziekte komt voor bij mensen van alle leeftijden, maar de mannelijke bevolking is daar het meest vatbaar voor.

Etiologische factoren bij de ontwikkeling van de ziekte

Radical sclerose kan verschijnen als een teken van sommige ziekten of als hun uitkomst. Ziekte treedt op als gevolg van verschillende oorzaken, waarvan de meest voorkomende zijn:

• infectieuze agentia die het longweefsel binnendringen en de ontwikkeling van het ontstekingsproces veroorzaken: virussen, schimmels, tuberculose;
• chronische ontsteking van de bronchiën en het omliggende weefsel, langdurige obstructieve longziekte;
• ziekten die ontstaan ​​als gevolg van negatieve industriële factoren, blootstelling aan straling, inademing van stof of verschillende gassen;
• ontstekingsprocessen van allergische oorsprong;
• De ziekte van Beck, die voorkomt in de longvorm;
• verwondingen van de borstkas en longweefsel als gevolg van penetrerende wonden;
• erfelijke longziekte.

Een onjuist voorgeschreven en niet-effectieve therapie van de vermelde ziekten die in acute of chronische vorm voorkomen, kan de ontwikkeling van pneumosclerose veroorzaken. Bijdragende factor is het gebrek aan bloedcirculatie in de kleine cirkel, die optreedt wanneer de ventrikels van het hart niet voldoende zijn, hun holte versmald is of een bloedstolsel vormt in de longslagader. Immunosuppressieve aandoeningen dragen ook bij aan de voortgang van de ziekte. Bovendien kan deze ziekte zich ontwikkelen na blootstelling aan ioniserende straling of het gebruik van pneumotrope geneesmiddelen die een toxisch effect hebben.

Pneumosclerose ontstaat als de therapie van het ontstekingsproces in de ademhalingsorganen onjuist wordt voorgeschreven of als de behandeling niet is voltooid. Dan komt het herstel van longweefsel niet volledig voor. De groei van bindweefsel begint in de vorm van littekens, wat leidt tot een afname van het lumen in de longblaasjes. Volgens de statistieken komt de basale vorm van pneumosclerose het vaakst voor bij patiënten met een longontsteking veroorzaakt door stafylokokkeninfecties. Tegelijkertijd waren er in het longweefsel abcessen en gebieden met dode cellen, op de plaats waarvan na de genezing het bindweefsel groeide.

Wanneer pneumosclerose optreedt bij longtuberculose, groeit het bindweefsel in het longweefsel rondom de littekens en emfyseemvormen. Als gevolg van chronische bronchitis ontwikkelt zich perilobulaire en peribronchiale pneumosclerose. Door het reguliere ontstekingsproces op de pleura en de constante compressietoestand van het longweefsel, kan als gevolg van exsudaatdruk pleurogene longfibrose ontstaan.

Het pathologische proces wordt gevormd als gevolg van verminderde ventilatie in de longen, aandoeningen in de longcirculatie en het cardiovasculaire systeem. Er is stagnatie van de lymfe, alveolaire weefsel wordt vervangen door verbindend.

Gelijktijdige factoren bij de vorming van het pathologische proces zijn:

• Longontsteking van de longen in het acute beloop, die geen effectieve behandeling heeft ontvangen, chronische longontsteking;
• chronische bronchiale ziekten;
• lymfestasis in het longweefsel veroorzaakt door hartfalen en pathologie van de mitralisklep;
• atelectase;
• verwondingen aan de borst;
• bindweefselziekte;
• het effect van radioactieve ionisatie;
• het effect van chemische middelen op de longen;
• drugs gebruiken zoals apressin;
• idiopathische alveolitis.

Pathogenese en soorten ziekten

De ontwikkeling van de ziekte hangt af van de oorzaak die de ziekte veroorzaakt. Maar ondanks de etiologische factor bepalen ze de pathogenese van defecten in de bloedstroom en lymfecirculatie, onvoldoende ventilatie van de longen en het falen van de bronchiën om te functioneren.

Pneumosclerose wordt geclassificeerd op basis van de mate van focale en diffuse schade. Focale ziekte wordt gekenmerkt door een klein deel van het longweefsel, gevolgd door de verdichting ervan. Verankering is een soort focale pneumosclerose en het pathologische gebied lijkt op rauw vlees.

Het worteltype van longfibrose wordt gekenmerkt door de proliferatie van bindweefsel in de basale delen van het lichaam, vandaar de naam van de pathologie. De vorming van een pathologische focus wordt voorafgegaan door dystrofische en inflammatoire processen die leiden tot verlies van turgor en verminderde gasuitwisseling in het getroffen gebied.

Lokale pneumosclerose, of beperkt, heeft een verborgen koers. Je kunt het identificeren met behulp van fluoroscopie, en als je ernaar luistert, hoor je een lichte, fijne borrelende piepende ademhaling, ademhaling is moeilijk.

Pneumosclerose die zich op de top van de long ontwikkelt, wordt apicaal genoemd. Tegelijkertijd, zoals typerend voor de ziekte, worden de alveolen vervangen door bindweefsel. U kunt pathologie op röntgenfoto's detecteren.

Leeftijdgerelateerde pneumosclerose wordt gekenmerkt door het optreden van veranderingen in de ademhalingsorganen in het proces van veroudering van het lichaam. Vaak wordt deze vorm gevonden bij oudere rokers, met congestie in de longen, hoewel patiënten niet klagen over ongesteldheid.

Het reticulaire type pathologie wordt genoteerd wanneer het orgaan door verbindend reticulair weefsel groeit. Tegelijkertijd op het computertomogram ziet u het maaspatroon van de long.

Klinische symptomen van de ziekte

Allereerst manifesteren zich symptomen van een oorzaak: longontsteking, bronchitis, allergieën en anderen. Wanneer pneumosclerose wordt gekenmerkt door het optreden van kortademigheid tijdens inspanning en met een diffuus proces, verschijnt het in rusttoestand. Deze voorwaarde is te wijten aan onvoldoende gasuitwisseling in het orgel. Er is een sterke hoest met slijmafscheiding met een mengsel van pus.

In het onderzoek kun je een afname in de grootte van de long waarnemen en het percussiegesprek klinken, ademhalen wordt moeilijk, piepende ademhaling verschijnt. Bij een beperkt pathologisch proces stoort de ziekte de patiënt praktisch niet, er is een periodieke hoest en bij het inspecteren van de borst op de plaats van de laesie, kan een lichte depressie worden waargenomen.

De diagnose wordt gesteld op basis van een uitgebreid onderzoek, inclusief de analyse van klinische symptomen en röntgenfoto's.

Therapie van radicale pneumosclerose

De behandeling van de ziekte is gericht op het elimineren van de etiologische factor, het herstellen van de normale ventilatie van de longen en het normaliseren van de bloedstroom van de kleine cirkel, evenals het versterken van het immuunsysteem van het lichaam.

Als de patiënt klaagt over verhoogde lichaamstemperatuur, is bedrust of semi-bedrust noodzakelijk. Dieetvoeding is toegewezen, gericht op het verbeteren van de ventilatie van de longen, het stimuleren van bloedvorming en redox-processen in het lichaam.

Acceptatie van corticosteroïden gedurende een lange periode. In de aanwezigheid van een ontstekingsproces worden geneesmiddelen met ontstekingsremmende werking en antimicrobiële middelen gebruikt.

Bovendien omvat de behandeling geneesmiddelen voor de afvoer van sputum, verwijdering van bronchiale spasmen, hartglycosiden, evenals vitamines.

Van de algemene stimulerende behandelingsmethoden die worden gebruikt:

• fysiotherapie;
• chirurgische behandeling;
• zuurstof behandeling;
• volks therapie;
• oefentherapie.

Zuurstofbehandeling heeft een zeer goed therapeutisch effect, waardoor het lichaam verzadigd is met het gebrek aan zuurstof dat nodig is voor het normale verloop van oxidatieve processen, en fysiotherapeutische procedures gericht op het stabiliseren en verminderen van de ontwikkeling van het pathologische proces.

Basale pneumosclerose: wat is het

Gezondheid betekent niet alleen fysieke activiteitsindicatoren, uithoudingsvermogen, goede tests. Vaak worden de ziekten onopgemerkt door mensen. Een daarvan is basale pneumosclerose of het proces van vervanging van longweefsel door bindweefsel.

Om het proces van behandeling snel te kunnen starten, is het nodig om de belangrijkste kenmerken van de ziekte te kennen.

Kenmerken van pneumosclerose

De ontwikkeling van de ziekte vindt plaats tegen de achtergrond van een reeds bestaand ontstekingsproces dat zich ophoopt in de weefsels van de longen. Ze veranderen geleidelijk, zijn vervormd, daarom wordt de elasticiteit in de getroffen gebieden verstoord en verandert ook het transport van gassen.

Verder, als geen maatregelen worden genomen om de ontwikkeling van pathologie te voorkomen, vervormt de extracellulaire matrix de takken van de ademhalingshals. Dientengevolge zal de beschadigde long condenseren, afnemen naarmate zich luchteloosheid vormt.

Bij het ontwikkelen van pneumosclerose wordt de ademhalingsfunctie verminderd, omdat de grootte van het ademhalingsoppervlak dat nodig is voor het onderhoud ervan aanzienlijk wordt verminderd.

Volgens medisch onderzoek in verschillende landen is het percentage van de ziekte hetzelfde bij mensen van alle leeftijdsgroepen. Een klein voordeel wordt opgemerkt bij mannen van 35-50 jaar.

redenen

De belangrijkste reden voor de ontwikkeling van pathogene processen in de weefsels van de longen is de aanwezigheid van ontsteking. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat dit de ontwikkeling van de ziekte kan veroorzaken:

• vorige infectieziekten;
• vreemd materiaal dat de longen binnendringt (stof, chemicaliën);
• ontstekingsprocessen in de lopende vorm;
• longtuberculose;
• schimmelinfecties;
• chronische bronchitis;
• inademing van gassen;
• longweefselallergenen;
• verwondingen aan de longen en luchtwegen;
• blootstelling (blootstelling aan straling).

De erfelijke factor is ook een van de hoofdoorzaken van de ziekte. Daarom is het belangrijk om nauwlettend toe te zien op je gezondheid en tijdig geplande medische onderzoeken af ​​te leggen. Er zijn ook andere redenen die de basis kunnen vormen voor het starten van de veranderingsprocessen in de weefsels van de longen:

• congestie in de longen (veroorzaakt door hartaandoeningen en vasculaire problemen);
• langdurige medicamenteuze behandeling (een bijwerking van een aantal medicijnen);
• weefselbeschadiging met speciale schadelijke stoffen (gevechtsdoeleinden).

Ziekte classificatie

Pneumosclerose, ontwikkeld in de weefsels van de longen, wordt geclassificeerd op basis van verschillende criteria, op basis waarvan ze de belangrijkste factoren identificeren die het verloop en de ontwikkeling van de ziekte beïnvloeden. Dus de classificatie wordt uitgevoerd volgens de mate van prevalentie. Specialisten in dit geval zijn geïsoleerd:

• fibrose van het longweefsel (weefsels van verschillende typen zijn tegelijkertijd aanwezig - pulmonaal en verbindend);
• sclerose (het proces van geleidelijke overgang van de long naar het bindweefsel);
• cirrose (er is een schending van ademhalingsprocessen door consolidatie van de pleura en bloedvaten).

Ook hebben artsen een classificatie ontwikkeld voor de plaats van de grootste vernietiging van longweefsel:

• apicale pneumosclerose (de vorming van bindweefsel begint met de bovenste delen van de longen);
• direct radicaal (in deze zone wordt de grootste intensiteit van substitutieprocessen geregistreerd);
• basale pneumosclerose (voornamelijk de basale delen van de longen worden beïnvloed).

Stadia van ontwikkeling van de ziekte

Artsen onderscheiden focale en diffuse graden, karakteristiek voor de radicale vorm van de ziekte. In dat geval, als het zich naar beide longen uitbreidt, dan is dit een diffuse fase. Het wordt gekenmerkt door de vorming van cysten in het longweefsel. Dientengevolge is het proces van het toevoeren van de cellen en het toevoeren van zuurstof verstoord, als een resultaat - een afname in volume.

In het geval dat slechts één long wordt aangetast, wordt een focale graad van de ziekte vastgesteld.

Ook deze fase kan groot en klein scherp zijn, afhankelijk van het gebied dat veranderingen heeft ondergaan.

Bovendien zijn er 3 stadia van de ziekte:

1. Fase van compensatie;
2. Fase van subcompensatie;
3. Stadium van decompensatie.

Alleen wijzigingen kunnen worden gewijzigd.

Symptomen van de ziekte

Over het algemeen zijn de symptomen van basale pulmonale fibrose en andere typen van de ziekte vergelijkbaar. Daarom is het belangrijk om ze allemaal te kennen om snel gekwalificeerde hulp te zoeken. Klinische studies hebben de volgende verschijnselen van veranderingen in de longen geïdentificeerd:

• voorkomen van milde dyspnoe (vooral in focale vorm);
• geleidelijke afname van fysieke activiteit (kortademigheid is altijd aanwezig, zelfs in een kalme toestand);
• er is eerst een gematigde en dan een sterke hoest;
• er zijn karakteristieke afscheiding bij hoesten (sputum afgewisseld met pus);
• een persoon ervaart zwakte, zwakheid, apathie;
• duizeligheid wordt opgemerkt (aanvallen verschijnen meerdere keren per dag in de tijd);
• pijn op de borst;
• integumenten verliezen hun natuurlijke kleur (blauw worden);
• het optreden van een piepende ademhaling;
• gewicht neemt constant af (diëten en dieetbeperkingen zijn op dit moment niet beschikbaar);
• er is een geleidelijke vervorming van de borst.

De intensiteit van de manifestatie van de ziekte bij elke patiënt treedt op en ontwikkelt zich individueel. Radicale vorm, bijvoorbeeld, omvat geen bloedspuwing in de symptomen, maar een verandering in huidskleur, hoest, kortademigheid, verminderd uithoudingsvermogen en gewicht zal worden waargenomen.

De vezelachtige verandering die optreedt in het longweefsel, manifesteert zich bovendien door symptomen zoals:

• oppervlakkige ademhaling;
• snelle ademhaling;
• de opkomst van het middenrif;
• verandering (vervorming) in het gebied van de bronchiale boom.

De progressie van de ziekte, inclusief in de basale vorm, leidt onvermijdelijk tot het ontstaan ​​van congestie in de longen en in de loop van de tijd en tot de uitbreiding van het rechterhart.

Het is een overtreding in zijn werk die leidt tot het verschijnen van kortademigheid, evenals zwelling op de benen en armen (vingers). Het verloop van de ziekte in een milde vorm manifesteert zich door wazige symptomen en manifestaties, fuzzy ernst van veranderingen tijdens het onderzoek.

Diagnostische maatregelen

Om radicaal of een ander type pneumosclerose in de weefsels van de longen te identificeren, moet de diagnose worden gesteld met het optreden van karakteristieke symptomen.

De risicogroep, die constant moet worden onderzocht, omvat werknemers van ondernemingen, bouwers, atleten.

De belangrijkste methode voor de diagnose van de radicale vorm van pulmonaire fibrose is röntgen. Als er veranderingen plaatsvinden, verschijnen deze in de vorm van karakteristieke zones. In de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte zijn veranderingen slechts in één basaal gebied zichtbaar, waarna hun aantal toeneemt.

Een andere methode voor diagnostische onderzoeken zijn functionele longtesten. Ze laten toe om de graad van ontwikkeling van de ziekte vast te stellen - pathogenese. In het geval van focale ontwikkeling toont de behandeling verdere bevredigende resultaten.

Met diffuse therapeutische correctie zal niet effectief zijn. Monsters kunnen ook het soort ziekte, de intensiteit van veranderingen in de weefsels, de mate van vermindering van de beschadigde long, identificeren.

Bovendien tijdens de diagnostiek van toepassing:

Om de verkregen resultaten te bevestigen, kan de arts een onderzoek naar een MRI- of CT-scan laten uitvoeren.

Het doet niet het diagnoseproces en zonder tests te doorstaan:

• compleet aantal bloedcellen;
• sputumtest (indien beschikbaar).

Een uitgebreid onderzoek zal de mate van schade in het wortelgebied bepalen en een effectieve behandeling voorschrijven.

Ziekte behandeling

Na het onderzoek krijgt de patiënt een lijst met medicijnen en procedures die de behandeling vormen. Het is belangrijk om te onthouden dat een speciale methode die een persoon volledig kan bevrijden van de ziekte, nog niet is ontwikkeld. Alle activiteiten zijn gericht op het elimineren van de oorzaak, die een katalysator is geworden voor negatieve processen in longweefsel.

Dus als een milde vorm van radicale pulmonale fibrose wordt gediagnosticeerd, zal de behandeling gebaseerd zijn op therapie gericht op het in stand houden van het lichaam. Belastingen zijn uitgesloten, de hoofdregel is voorzichtigheid. De behandeling in dit geval is gericht op het elimineren van het verschijnen van nieuwe zones van ontsteking.

Therapie van diffuus type long pulmonaire longfibrose omvat:

• antimicrobiële kuur;
• het nemen van bronchodilatatoren en medicijnen (het is noodzakelijk om slijm te bereiken);
• bronchiale drainage;
• cardiologische medicijnen nemen.

In het geval er geen longinsufficiëntie wordt opgemerkt, zijn fysiotherapeutische procedures inbegrepen in de therapie. Chirurgische interventie is vereist in geavanceerde gevallen of wanneer complicaties worden opgemerkt.

Behandeling omvat ook:

• het instellen van een speciaal regime van de dag;
• dieet;
• Oefening therapie;
• het immuunsysteem versterken (vitaminen nemen, verharden);
• zuurstofbehandeling (zuurstoftherapie).

Binnen moet een speciaal microklimaat behouden blijven. De optimale temperatuur is +20 graden. Lopen, maar ook luchten is vereist.

Volksgeneeskunde

Een bijkomend element van behandeling en preventie is traditionele geneeskunde. Het is toegestaan ​​om te gebruiken in het milde verloop van de ziekte en in niet-opgenomen gevallen, die goed behandelbaar zijn. Het grootste deel van de recepten en beïnvloedingsmethoden is gericht op het behandelen van bronchitis.

Neem 1 eetl. een lepel haverzaaien giet 0,5 liter water in een thermoskan. Laat gedurende 12 uur, dan moet de vloeistof worden afgetapt. De resulterende infusie wordt aanbevolen om gedurende de dag in een kleine hoeveelheid van 50-70 ml te drinken.

De cursus duurt maximaal 2 weken.

Het is belangrijk! Het is verboden traditionele recepten zonder de toestemming van de arts te gebruiken. Zelfmedicatie kan meer kwaad dan goed doen.

Mogelijke gevolgen en complicaties van de ziekte

Als u onvoldoende aandacht besteedt aan het herstelproces of een ziekte begint, kan een persoon geconfronteerd worden met gevolgen en complicaties. Het gevaar van pneumosclerose is dat het het cardiovasculaire systeem beïnvloedt.

Longontsteking ontwikkelt zich ook - geleidelijk wordt het onderste deel los van de structuur als een zachte spons. Als gevolg hiervan treedt ernstige, onmiddellijke correctie van problemen met het ademhalingsproces op, treedt een secundaire, soms ernstige infectie op, die de uitgevoerde behandeling tot een minimum beperkt. De algemene toestand van de persoon verslechtert.

Het is noodzakelijk om te onthouden dat de levensverwachting direct afhangt van tijdige behandeling. Als u in dat geval de aanbevelingen opvolgt, start dan de ziekte niet, dan neemt de kans op een gunstige prognose en een positief resultaat van de therapeutische interventie toe.

Alle afspraken moeten worden gemaakt en de stadia van de therapie moeten worden beëindigd. Soms wordt aanbevolen om het uitgevoerde werk stop te zetten, als zij het was die de ontwikkeling van de ziekte veroorzaakte.

Daarom is het noodzakelijk om de eigenaardigheden van de ziekte basale pulmonaire fibrose te kennen, om te begrijpen wat het is en wat de gevolgen kunnen zijn als u niet voldoende aandacht besteedt aan het behandelingsproces. Voor effectieve therapie is het noodzakelijk om een ​​specialist (longarts) te raadplegen. De prognose voor tijdige behandeling en de afwezigheid van secundaire infectie is positief.

Tekenen van radicale pulmonaire fibrose, behandelingsmethoden

Basale pneumosclerose van de longen is onomkeerbare structurele veranderingen in gezond orgaanweefsel in het segment waar de hoofdbronchiën, bloedvaten (pulmonale arterie en twee aders), lymfeknopen en kanalen en grote zenuwplexussen zich bevinden. Het parenchym van het wortelsegment onder de langdurige blootstelling van verschillende externe factoren wordt geleidelijk vervangen door bindweefsel, dus de gasuitwisselingsfunctie van de longen wordt verstoord en respiratoire insufficiëntie ontwikkelt zich.

Deze vorm van pneumosclerose is gevaarlijk omdat de vitale organen van het mediastinum (belangrijke bloedvaten en zenuwen, het hart) mogelijk betrokken zijn bij het pathologische proces.

Oorzaken die leiden tot pneumosclerose

De oorzaken van het verschijnen en ontwikkelen van pneumosclerose zijn gevarieerd. Meestal wordt de ziekte gevormd tegen de achtergrond van dergelijke aandoeningen van de luchtwegen:

• chronische ontsteking en obstructie van de bronchiale boom;
• catarrhaleprocessen van infectieuze oorsprong - virussen, schimmels, bacteriën;
• ontwikkeling van sclerotische processen onder de werking van een allergeen;
• langdurige blootstelling van ademhalingsmucosa aan stof, toxische aerosolsubstanties, gassen;
• mechanische letsels van het ademhalingssysteem;
• genetische en erfelijke aangeboren ziekten;
• Beck's sarcoïdose is een goedaardige laesie van het lymfatisch weefsel van de long.

Basale pneumosclerose ontwikkelt zich na frequent terugkerende acute processen, met trage ontstekingen die moeilijk te behandelen zijn, als gevolg van onvoldoende therapie of gebrek aan behandeling. Met een onderhuidse ontsteking verschijnen er in de pathologische focus cicatriciale formaties die met de tijd groeien. Vooral ze ontwikkelen zich na het ondergaan van een bacteriële infectie, waarvan de loop werd bemoeilijkt door abcessen en necrose van zacht weefsel.

Pneumosclerose van het wortelsegment kan worden gevormd als een gevolg van ontsteking van het borstvlies, omdat de pleurale film de wortel van de long bedekt en zich in de onmiddellijke nabijheid van de wortelzone bevindt. Bovendien wordt de long voortdurend samengeperst door exsudaat, dat zich ophoopt in de pleurale vellen. Continu voortdurende deformiteit provoceert de groei van bindweefsel en verharding van de structurele elementen van het orgel.

Factoren die pneumosclerose veroorzaken:

• verzwakking en ziekten van het immuunsysteem;
• frequente recidieven van luchtweginfecties, onderkoeling in de winter;
• gevolgen na bestralingstherapie of blootstelling van het lichaam als gevolg van een ongeval, niet-naleving van veiligheidsvoorschriften op het werk;
• drugs gebruiken voor toxische actie;
• pulmonaire trombose;
• falen van de linkerventrikel van het hart;
• storingen in de longcirculatie, evenals anatomische defecten van de openingen van de hartkamers.

Bij hartfalen van de linker hartkamer stroomt de vloeistof uit de bloedvaten in de pleuraholte, perst de long naar beneden en veroorzaakt sclerose van het cardiogene parenchym. De oorzaak van pneumosclerose kan een schending zijn van lymfedrainage.

Ziekten voorafgaand aan pneumosclerose:

• chronische bronchitis, pneumonie;
• bronchiëctasie - uitzetting en vervorming van de bronchiën, gevolgd door ettering;
• congestieve processen in de longen met hartaandoeningen (hartklepgebreken);
• schimmelinfectie van het ademhalingssysteem;
• ernstige exsudatieve pleuritis;
• atelectasis - de long verdwijnt en is losgekoppeld van de functie van gasuitwisseling;
• systemische ziekten van het bindweefsel, waarbij lymfocyten actief worden en stoffen produceren die bijdragen aan de ophoping van ontstekingscellen in de vorm van granulomen;
• idiopathische fibroserende alveolitis - ontsteking van de alveoli en het interstitiële weefsel eromheen;
• tuberculose.

Morfologische en fysiologische veranderingen in de longen

Dystrofische veranderingen in de longen ontwikkelen zich als gevolg van langdurige ontsteking. Vaartuigelasticiteit neemt af. Radicale lobben, die normaal gesproken dicht zijn, worden nog steviger en stijver. Geleidelijk wordt gezond weefsel vervangen door verbindingselementen. Littekens gaan gepaard met vervorming van het lichaam, verlies van een gezonde anatomische vorm.

Long sclerose is het lijmen van de longblaasjes en de acini zelf (structurele eenheid) met verlies van functionaliteit. Het vervormde orgel verandert de grenzen en contouren, krimpt en krimpt.

De verbindende vezels kunnen uitgroeien tot de wortel van de long, waar de grote bloedvaten (longslagader), zenuwknopen en plexus, ligamenten, en slaan. Met de snelle progressie van pneumosclerose heeft het parenchym geen tijd om exclusief te worden vervangen door bindweefsel en worden cysten en andere goedaardige gezwellen gevormd in het orgaan.

Tegen de achtergrond van destructieve processen is de functionaliteit van het orgel verstoord. Het belangrijkste doel ervan is om gas uit te wisselen in het lichaam.

Basale pneumosclerose leidt tot een verstoord zuurstof- en koolstofdioxidemetabolisme, dat ademhalingsfalen en vervolgens hypoxie van het hele lichaam veroorzaakt. De verlaging van het zuurstofniveau is te wijten aan de verminderde doorvoer van het ademhalingssysteem. Gevormde ventilatiediffusie onbalans. Dit leidt tot een toename van koolstofdioxide in het bloed en chronische vergiftiging van interne organen en systemen.

Het klinische beeld van radicale pneumosclerose

Het belangrijkste symptoom van de ziekte is kortademigheid. Primaire pulmonaire fibrose van de oorspronkelijke aard manifesteert zich niet en stoort de persoon niet. De subjectieve symptomen omvatten vermoeidheid, die wordt toegeschreven aan een stressvolle levensstijl of leeftijd, kortademigheid tijdens inspanning. Omdat deze symptomen de gebruikelijke manier van leven niet verstoren, wordt er geen aandacht aan besteed.

Geleidelijk aan kortademigheid in milde vorm verschijnt met matige fysieke inspanning, die niet eerder werd waargenomen. Iemand heeft moeite met snel lopen, klimmen of dalen. Het wordt moeilijk om lange afstanden te overbruggen. Met de progressie van de ziekte neemt de kortademigheid toe, dit is merkbaar tijdens normaal lopen, tijdens een gesprek. In de laatste stadia van pneumosclerose manifesteert kortademigheid zich in de vorm van vertraagde inademing en uitademing. De ademhaling wordt zelfs in rust verstoord wanneer de persoon zich in een horizontale positie bevindt.

Bij het ontwikkelen van de ziekte voelen patiënten een toename van chronische vermoeidheid, zwakte in het lichaam, apathie. Na verloop van tijd kan pijn op de borst voorkomen. Voor basale pneumosclerose is dit met name waar, omdat de pathologische focus zich dichtbij de grote zenuwstrunks en -knooppunten bevindt. In de beginfase van de ziekte is de pijn pijnlijk van aard. Na verloop van tijd worden ze intenser en uitgesprokener, soms paroxysmaal.

Ademhalingsfalen bij basale pulmonaire fibrose is direct afhankelijk van het gebied van de longlaesie. Bij uitgebreide sclerotische foci is de ademhaling frequent, oppervlakkig en intermitterend. Een man kan niet diep ademhalen. Kortstondige stopzetting van de ademhaling vindt plaats, waardoor een paniekaanval bij patiënten ontstaat. Dit mechanisme leidt tot de ontwikkeling van chronisch ademhalingsfalen. Zijn tekens zijn:

• bleekheid en cyanose van de huid (met een blauwe tint);
• hartkloppingen;
• ademhalingsstoornissen, hulpspiergroepen en het middenrif zijn betrokken bij de ademhalingsoefening;
• hoofdpijn en duizeligheid;
• slaapstoornissen, verminderde kwaliteit;
• een scherpe daling van vitaliteit;
• verminderde prestaties, chronische vermoeidheid;
• in de laatste stadia - verlies van bewustzijn, ontwikkeling van hartfalen, zwelling van het lichaam.

Vanwege verharding en obstructie van de luchtwegen van patiënten die hoestten. Het ontwikkelt zich geleidelijk. In de beginfase verschijnt het 's morgens en tegen het midden van de dag. 'S Nachts maken hoestpatiënten zich geen zorgen. Na verloop van tijd wordt het permanent. Het karakter is zwaar, met sputum moeilijk te ontladen.

Vanwege de hoge druk in de kleine cirkel van de bloedcirculatie ontwikkelen de patiënten een "pulmonaal hart" - hypertrofische groei van de rechterhelft van het hart (ventrikel en atrium). Dit is een ernstige aandoening waardoor de patiënt gehandicapt raakt. Symptomen van "pulmonaal hart":

• dyspneu constant, in elke toestand;
• pijn in het hart, wat gepaard gaat met hoge druk in de kleine cirkel van bloedcirculatie en rekken van de wanden van de longslagader;
• zwelling van de nekaderen;
• kloppen in de onderbuik;
• zwelling van het hart;
• verlaging van de lichaamstemperatuur.

Behandeling van radicale pneumosclerose

Het behandelplan voor pneumosclerose van het wortelsegment is afhankelijk van de mate van longbeschadiging. Het is palliatief, gericht op het remmen van dystrofische processen en het ondersteunen van organismen als geheel.

Volledig herstel van de sclerotische long is onmogelijk. Het destructieve proces is onomkeerbaar. Je kunt alleen de progressie van de ziekte stoppen.

Medicamenteuze therapie is gericht op het terugdringen van de invloed van de infectieuze factor. Afhankelijk van de diagnose worden patiënten antibacteriële middelen, antimicrobiële middelen, sulfonamiden voorgeschreven.

• Om de drainage van het bronchopulmonale systeem te waarborgen, worden mucolytische (hoest) preparaten die de uitscheiding van slijm faciliteren voorgeschreven - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
• Om spasmen van de luchtwegen te verlichten en hoest te verlichten, voorschrijven antispasmodica - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
• In ernstige vorm van pneumosclerose, die gepaard gaat met een uitgebreide ontsteking, worden patiënten intraveneus behandeld met hormonale geneesmiddelen en inhalatie (corticosteroïden) - Prednisolon, Hydrocortison.
• Om ernstige pijn op de borst te verlichten, worden niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voorgeschreven - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
• Omdat bij de radicale pneumosclerose de hartspier zwaar belast wordt, moet de functionaliteit behouden blijven ten koste van farmacologische middelen - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Kaliumpreparaten zijn nodig om het myocardium zelf te voorzien - Asparkam, Panangin.
• Als verdichting en littekens van het parenchym gepaard gaan met vergiftiging, is een universeel ontgiftingsmiddel, Penicillamine, aangewezen. Het remt de verhoogde productie van leukocyten, stopt de aanmaak van collageen, wat bijdraagt ​​aan de groei van bindweefsel. De tool ondersteunt en versterkt het immuunsysteem, oraal in te nemen (via de mond).

Pneumosclerose is een ernstige aandoening voor de patiënt. Het verzwakt de persoon en vereist hoge energiekosten. Patiënten verliezen gewicht, worden dun en zwak. Daarom omvat de complexe therapie vitaminecomplexen van groep B en E.

Om de progressie van de ziekte te beteugelen, is het noodzakelijk om tweemaal per jaar een klinische behandeling te ondergaan.

De rol van fysiotherapie bij pulmonaire fibrose

Een van de belangrijkste aspecten bij de behandeling van radicale pneumosclerose is de compensatie van respiratoir falen en de strijd tegen hypoxie.

Zuurstoftherapie is een procedure voor alle patiënten, een procedure waarbij het bloed in het menselijk lichaam verzadigd is met vochtige zuurstof.

Voor dit doel wordt een speciaal apparaat gebruikt, dat het gasmengsel levert in de verhoudingen die in elk individueel geval nodig zijn. De patiënt ademt, verzadigt het lichaam met zuurstof en compenseert de insufficiëntie van het ademhalingssysteem.

Het lichaam voorzien van₂:

• als de patiënt zich bevredigend voelt, ademt hij zelfstandig door een masker;
• als er behoefte is aan een constante toevoer van zuurstof, dan wordt het door een neuskatheter (door de neus) gevoerd;
• als de patiënt ernstig is, wordt tracheale intubatie uitgevoerd en wordt gehydrateerd gegeven.₂;
• als de patiënt buiten bewustzijn is, wordt hij in een drukkamer geplaatst.

Om de kwaliteit van leven te verbeteren, wordt aan de patiënt fysiotherapie voorgeschreven. Het is gericht op het vergroten van het volume van de ventilatie van de longen, het versterken van het spierstelsel en immuniteit. Oefeningen moeten worden aanbevolen door artsen. Onafhankelijke oefening en ongecontroleerde training zijn ten strengste verboden.

Pneumosclerose van de basale delen van de longen is een gevaarlijke ziekte die moeilijk te genezen is, en wanneer deze wordt verwaarloosd, heeft deze een ongunstige prognose. Overleven duurt niet langer dan 5 jaar. Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, is het noodzakelijk om eenmaal per jaar een röntgenfoto te maken. Preventie van pneumosclerose is gericht op naleving van veiligheidsmaatregelen bij het werken met giftige stoffen, de strijd tegen roken. Als u een actieve levensstijl leidt, worden de risico's van het ontwikkelen van de ziekte verschillende keren verminderd. Een persoon die in gevaarlijke productie werkt, moet het sanatorium jaarlijks bezoeken als een preventieve maatregel.

Pulmonaire pneumosclerose: oorzaken, symptomen en behandelingsmethoden

Langdurige pulmonaire en bronchiale ziekten leiden tot de vorming van littekens in het bindweefsel. Dezelfde veranderingen treden op wanneer stof en giftige stoffen worden ingeademd, stagnerende pneumonie en hartfalen.

Dit veroorzaakt verharding van het longweefsel en het optreden van een aantal chronische ziekten.

Pneumosclerose van de longen: wat is het?

Pulmonaire pneumosclerose is een pathologisch proces waarbij normaal longweefsel wordt vervangen door bindweefsel.

In dit geval is de ademhalingsfunctie verminderd, neemt de grootte van het ademhalingsoppervlak af. De ziekte komt op elke leeftijd voor, mannen worden vaker ziek.

Pneumosclerose van de longen X-ray foto

Pulmonale pneumosclerose is geclassificeerd op basis van verschillende kenmerken.

Volgens de prevalentie uitstoten:

• Fibrosis. Tegelijkertijd zijn long- en bindweefsel tegelijkertijd aanwezig.
• Sclerose. Longweefsel gaat in verbinding.
• Cirrose. Het meest ernstige stadium, is het zegel van het borstvlies, bloedvaten, het ademhalingsproces is verstoord.

Deel deze ziekte ook, afhankelijk van de locatie van de laesie:

• Apicale pneumosclerose - bindweefsel groeit op het bovenste deel van het orgel.
• Radicale pneumosclerose - in dit geval de proliferatie van weefsel in de wortel van de long.
• Basale pneumosclerose - het longweefsel wordt vervangen door bindweefsel in de basale delen van het orgel.

Bovendien zijn er twee graden van verspreiding van de ziekte - focale en diffuse.

Als de ziekte zich uitbreidt naar beide organen, kunnen we zeggen dat het diffuse pulmonaire longfibrose is. In de regel kan deze vorm cystische formaties veroorzaken, longweefsel krijgt minder voeding en zijn de longen kleiner.

De oorzaken van pulmonale longfibrose

Deze ziekte ontwikkelt zich in de meeste gevallen als gevolg van longziekten of complicaties na hen.

De meest voorkomende oorzaken zijn:

• Infectie die longweefsel opwekt, tuberculose;
• Chronische bronchitis en ontstekingen;
• Lang verblijf in kamers met vervuilde lucht, bijvoorbeeld op het werk;
• Ontstekingen veroorzaakt door verschillende allergenen;
• Pulmonary Beck-ziekte;
• Longblessure;
• Erfelijkheid.

Een veel voorkomende oorzaak van de ontwikkeling van deze ziekte is uiteindelijk niet genezen ontstekingsprocessen in de longen: bronchitis, longontsteking.

Symptomen van pulmonale longfibrose

De kliniek is afhankelijk van de vorm: diffuus of focaal. De laatste wordt gekenmerkt door een gematigde kortademigheid en een bevredigende toestand.

De volgende symptomen zijn kenmerkend voor diffuse pulmonale longfibrose:

1. Kortademigheid. In de diffuse vorm verschijnt het niet onmiddellijk, in de beginfase gebeurt het alleen tijdens de oefening. Wanneer de ziekte voortschrijdt, is kortademigheid aanwezig, zelfs in rust.
2. Hoesten, zeer sterk, met afscheiding, zoals sputum vermengd met etter.
3. Constante zwakte, vermoeidheid, kan duizelig worden.
4. Er zijn constante pijn in de borst.
5. De huid wordt blauwachtig van kleur.
6. Een persoon kan afvallen, maar verandert niet van dieet.
7. De borst wordt geleidelijk vervormd, en de vingerkootjes van de vingers worden aan de uiteinden dik en lijken op drumsticks.
8. Pulmonale insufficiëntie.

De aanwezigheid van bronchiëctasie gaat gepaard met hemoptysis en etterig sputum. Vezelachtige veranderingen in longweefsel manifesteren zich door oppervlakkige, snelle ademhaling, hoge stand van het diafragma (door een afname in de grootte van de longen) en vervorming van de bronchiale boom.

De progressie van de ziekte leidt tot congestie in de longen en uitzetting van het rechter hart. De ontwikkeling van hartfalen manifesteert zich door een toename van oedeem en kortademigheid.

Als er niet veel symptomen zijn en wazig zijn, kunnen we praten over een milde vorm van pneumosclerose.

Diagnose van de ziekte

Deze ziekte wordt gediagnosticeerd door röntgenstralen. Het toont duidelijk veranderingen in de weefsels van het orgel. In de beginfasen zijn wijzigingen alleen zichtbaar in één gebied.

Functionele pulmonaire tests zijn bevredigend, maar met diffuse pulmonaire fibrose wijken ze significant af van de norm en zijn ze niet vatbaar voor therapeutische correctie.

Met obstructieve type (emfyseem, chronische bronchitis) - luchtgeleiding is verstoord, wat leidt tot hypoxemie (afname van de zuurstofverzadiging in het bloed).

Restructief type (vermindering van de long) - leidt tot een afname van de vitale capaciteit van de longen, de geleidbaarheid wordt licht afgebroken.

Pulmonologen voor diagnose maken gebruik van extern onderzoek van de patiënt, bronchoscopie, bronchografie. Stel zonodig een MRI in.

Behandeling van pulmonale longfibrose

De ziekte wordt behandeld door een longarts of therapeut. De gebruikte behandelingsmethoden zijn afhankelijk van de fase waarin de ziekte zich bevindt.

Specifieke behandeling bestaat niet, therapie is gericht op het elimineren van de oorzaak die de ontwikkeling van de ziekte veroorzaakte. In milde vorm, is de basisregel voorzichtigheid en steun van het lichaam, om het voorkomen van ontstekingshaarden te voorkomen.

Behandeling van diffuse pulmonale longfibrose omvat de volgende punten:

• Antimicrobiële geneesmiddelen;
• Bronchodilatoren en geneesmiddelen met slijmoplossend vermogen worden voorgeschreven;
• Artsen kunnen bronchiale drainage uitvoeren;
• Cardiologische medicijnen worden ook gebruikt om symptomen van myocarditis te voorkomen.

Als er geen longinsufficiëntie is, kan een specialist speciale fysiotherapeutische procedures voorschrijven. In bijzonder moeilijke gevallen kan een operatie nodig zijn.

Traditionele behandelmethoden

Gebruik in niet-gestarte gevallen traditionele geneesmiddelen. In de regel worden de meeste van hen gebruikt om bronchitis te behandelen. Hier zijn enkele recepten:

• In een thermoskan moet je 1 eetlepel zaadhaver brouwen met een halve liter kokend water. Laat de hele nacht staan, doe de ochtendstam in en drink gedurende de dag in kleine porties.
• Goed gewassen gedroogde vruchten moeten een nacht worden geweekt. Ze moeten 's morgens op een lege maag eten. Vanwege zijn diuretische en laxerende eigenschappen helpt dit hulpmiddel de longen te reinigen van stagnatie.
• Er is nog een geweldig hulpmiddel - uien. Eén ding moet je koken en vermalen met suiker. Neem dit mengsel om de twee uur tot een eetlepel.

Er zijn veel recepten, maar misbruik geen zelfbehandeling - gebruik traditionele methoden naast medische behandeling, en alleen na overleg met een arts.

Gevolgen en complicaties

Natuurlijk zal een persoon een vraag hebben: wat is het risico op long-pneumosclerose? Als u deze ziekte niet behandelt, kan dit hart- en longinsufficiëntie veroorzaken.

In latere stadia kan het onderste deel van de long geleidelijk aan lijken op een poreuze spons (de zogenaamde honingraatlong). Als gevolg hiervan treden ademhalingsproblemen op en de infectie ontwikkelt zich een tweede keer, wat leidt tot een verslechtering van de menselijke conditie.

De levensverwachting bij pulmonale longfibrose hangt af van het stadium waarin de ziekte wordt vastgesteld, de tijdigheid van de behandeling, naleving van alle voorschriften van artsen, preventie. Als de ziekte niet begint, is de kans op een gunstig resultaat erg hoog.

Alle ziekten van de pulmonaire aard moeten tijdig en volledig worden genezen. Het is het beste om hiervoor contact op te nemen met specialisten in plaats van zelfmedicatie.

Als de oorzaak van de ziekte vervuilde lucht is geworden op de werkplek, denk dan na over het wijzigen van professionele activiteiten.

ICD-code 10

Sectie (J84) - Overige interstitiële longziekten

• (J84.0) Alveolaire en parietho-alveolaire stoornissen;
• (J84.1) Andere interstitiële longziekten met vermelding van fibrose;
• (J84.8) Andere gespecificeerde interstitiële longziekten;
• (J84.9) Niet-gespecificeerde interstitiële longziekte.