Momma, ervoor dat iedereen weet wat er gebeurt met Viferon zalf (zoals, inderdaad, en met andere geneesmiddelen op basis van interferon) na 2 weken, die zijn genoemd in de instructie als de houdbaarheid na opening? Wordt het schadelijk of verliest het zijn maximale effectiviteit? Als het de tweede is, dan wordt het na die tijd volkomen nutteloos?
Er gebeurt niets vreselijks - het verliest activiteit - gooi het weg, heb er geen spijt van, want het zal nog steeds bijna nutteloos zijn. Tijd die ik je niet zal vertellen, ik zal zeggen dat hij het zelfs met een gesloten buis doet)
OPSLAG EN HOUDBAARHEID VAN ZALEN VIFERON
Behandeling van ontstekingsziekten van de urinewegen (pyelonefritis, cystitis), mannelijke geslachtsorganen (orchitis, epididymitis, prostatitis, urethritis), urine-incontinentie, seksueel overdraagbare aandoeningen. Chirurgische behandeling van genitale wratten, korte rimpels van de penis, phimosis, varicocele en andere ziekten.
Uw vragen worden beantwoord door de apotheker-redacteur van Pharmacy Tell A's LLC.
De belangrijkste principes van het werk van apotheken zijn betrouwbaarheid, professionaliteit, kwaliteitsborging van geneesmiddelen en alle producten, beleefde en snelle service.
Beste bezoekers, u kunt het consult op onze website voortzetten.
Bel ons! tel. (495) 937-32-20, 937-32-29, 638-52-23 (callcenter)
MAAK EEN NIEUW BERICHT.
Maar u bent een ongeautoriseerde gebruiker.
Als u zich eerder heeft geregistreerd, logt u in (aanmeldingsformulier rechtsboven op de site). Als u hier voor de eerste keer bent, registreer u dan.
Als u zich registreert, kunt u doorgaan met het bijhouden van de antwoorden op uw berichten, de dialoog voortzetten in interessante onderwerpen met andere gebruikers en consultants. Bovendien kunt u met de registratie privécorrespondentie voeren met consultants en andere gebruikers van de site.
We behandelen de lever
Behandeling, symptomen, medicijnen
Viferon-zalf hoeveel te bewaren na opening
Met het groeiende aantal besmettelijke, virale ziekten, is het belangrijk om een medicijn bij de hand te hebben dat in staat is om zowel het lichaam van een volwassene als van een kind te helpen. Viferon is een universele remedie die niet is gecontra-indiceerd, zelfs niet voor vrouwen tijdens de zwangerschap en bij zuigelingen. Om de eigenschappen van een immunomodulerend, antiviraal geneesmiddel te behouden, is het belangrijk om de kwestie van de opslag ervan te begrijpen.
De compositie en de vorm van Viferon
Viferon wordt al heel lang in de medische praktijk gebruikt en heeft zichzelf weten te vestigen als een effectief en, nog belangrijker, veilig middel.
Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende vormen:
Elk vrijgaveformulier heeft een eigen reeks indicaties voor gebruik. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is recombinant interferon-alfa-2, dat een analoog is van het natuurlijke menselijke eiwit.
Het is dankzij interferon dat het medicijn zo effectief helpt om met virussen om te gaan, vooral in de vroege stadia.
Interessant is dat Viferon niet beschikbaar is in de vorm van tabletten die, wanneer ze door de maag gaan, al hun heilzame eigenschappen verliezen.
Opgemerkt moet worden dat, afhankelijk van de vorm van afgifte, excipiëntia aan het preparaat worden toegevoegd, die alleen het effect van de hoofdactieve stof versterken.
De samenstelling van zalven gemaakt om lanoline, tocoferolacetaat, oliën en vaseline toe te voegen. In de gels is er waarschijnlijk de grootste verscheidenheid aan hulpcomponenten, waarvan sommige identiek zijn aan de componenten van zalven.
Kaarsen "Viferon" worden vaak als losstaand beschouwd. De belangrijkste hulpassistenten in zetpillen worden beschouwd als ascorbinezuur en de vitamines van groep E. Kaarsen worden genomen als basis voor snoepgoed en cacaoboter, die oplossen onder invloed van de hitte van het menselijk lichaam en de medicinale componenten vrijgeven.
De belangrijkste doelstellingen van natuurlijk interferon in het lichaam:
- verbetering van de reactie van het immuunsysteem op pathogene bacteriën;
- het stimuleren van de productie van organische stoffen om infecties te bestrijden, waardoor het zich niet kan verspreiden;
- activering van B-cellen en T-cellen, stimulering van weefselgroei.
Synthetisch eiwit, dat deel uitmaakt van het medicijn, komt met succes de natuurlijke processen in het lichaam ten goede en versterkt de antivirale barrière van het immuunsysteem. Het meest effectief is het medicijn in de vroege stadia van de ziekte.
Als de ziekte erin is geslaagd wortel te schieten in het lichaam, dan is naast Viferon een aanvullende medicijncursus vereist.
Indicaties voor gebruik
Ondanks de verenigde antivirale en immunomodulerende effecten van alle vormen van geneesmiddelafgifte, zijn er duidelijk gedefinieerde indicaties voor hun gebruik.
Gels worden aanbevolen in de volgende gevallen:
- Voor de preventie van frequente acute respiratoire virale infecties, influenza en andere respiratoire bacteriële ziekten (gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen).
- Herpes van de huid en slijmvliezen (ook in combinatie met andere middelen).
- Een ernstige ziekte met ARVI of griep is laryngotracheobronchitis.
- Het ontstekingsproces in de cervix (cervicitis).
Zalven zijn geïndiceerd voor gebruik met de volgende indicaties:
- Acute luchtweginfecties bij kinderen ouder dan 1 jaar (ARVI, griep).
- Virale laesies van de huid of het slijmvlies (herpes).
Rectale zetpillen worden zelfs bij baby's ontladen met de volgende indicaties:
- SARS, inclusief influenza en pneumonie.
- Chronische of virale acute hepatitis (B, C, D).
- Besmettelijke ziekten bij pasgeborenen, inclusief intra-uteriene infectie.
- Herpes van de huid of slijmvliezen, die mogelijk terugkeren in de natuur.
- Urogenitale infectieziekten.
Het belangrijkste voordeel van het medicijn Viferon is de veiligheid voor de jongste kinderen, voor vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding, terwijl andere middelen in vergelijkbare omstandigheden gecontra-indiceerd kunnen zijn.
De enige contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn is individuele overgevoeligheid voor de hoofdcomponenten.
Voordat u begint met het gebruik van het geneesmiddel, dient u uw arts te raadplegen en de dosering te bepalen (kaarsen zijn verkrijgbaar met verschillende niveaus van het hoofdbestanddeel). De prijs van het medicijn hangt ook af van de vorm van afgifte en dosering.
Dosering voor volwassenen en kinderen
In het geval van symptomen van luchtwegen, infectieziekten, moet u een specialist raadplegen en een effectief middel vinden, evenals de dosering berekenen.
Zalf "Viferon" wordt tijdens de week aangebracht met een dunne laag op het neusslijmvlies of herpesfocus. Het is noodzakelijk om de procedure 3 tot 4 keer per dag te herhalen, zelfs in de kindertijd. Een dergelijke therapie volstaat om de gezondheid te herstellen.
Het gebruik van de gel "Viferon" kan een week tot twee duren, wat direct afhangt van de aard en complexiteit van de ziekte. De gel wordt ook meerdere keren per dag op het gehemelte of het neusslijmvlies aangebracht. Na een tijdje wordt een beschermende film gevormd op de behandelde gebieden, die niet hoeft te worden verwijderd, en een nieuw deel van het medicijn wordt er bovenop geplaatst.
Het is belangrijk dat voordat de gel op de amandelen wordt aangebracht, wordt aanbevolen om geen voedsel te eten (twee uur vóór de procedure). Neusholtes moeten worden schoongemaakt. Als de gel wordt gebruikt om ontsteking van de baarmoederhals te elimineren, is het eerst noodzakelijk om het slijm van de vaginale wand te reinigen met een wattenstaafje.
De behandelingskuur moet worden uitgewerkt door de behandelende arts, ondanks het feit dat Viferon absoluut hypoallergeen is. Anders is de behandeling nutteloos en gaat er tijd verloren.
Zetpillen (zetpillen) zijn uitsluitend bedoeld voor rectaal gebruik.
De juiste dosering en gebruiksfrequentie van het medicijn hangen af van de volgende factoren:
- leeftijd van de patiënt;
- de hoeveelheid interferon in zetpillen;
- ernst van de ziekte.
Het behandelingsregime met behulp van zetpillen wordt individueel geselecteerd, rekening houdend met de aard van de ziekte en de gezondheidstoestand van de patiënt.
Kenmerken van het medicijn en de bewaaromstandigheden
In de loop van langdurig gebruik van het medicijn in het medische veld, bleek dat het lichaam na een behandeling met Viferon met succes virusresistent is en de nodige antilichamen produceert.
Toelating Viferon vermindert de duur van de antibioticakuur.
Interferon-alfa-2 heeft een immunomodulerend effect op het menselijk lichaam, dus het is uitermate belangrijk het geneesmiddel correct op te slaan om de gunstige eigenschappen te behouden. Anders kan therapie nutteloos zijn.
Ongeacht de vorm van afgifte, wordt de verpakking van het geneesmiddel voorzien van instructies die alle farmacologisch belangrijke informatie beschrijven, evenals afzonderlijk aangeven waar en hoe Viferon te bewaren.
Allereerst is het belangrijk om te onthouden dat Viferon op een donkere, droge plaats moet zijn, zonder toegang tot zonlicht, bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius. Uiteraard moet de toegang voor kinderen worden beperkt.
De houdbaarheid van zetpillen is beperkt tot 24 maanden (2 jaar) vanaf de fabricagedatum zoals aangegeven op de fabrieksverpakking van het geneesmiddel. Artsen raden het gebruik van kaarsen af nadat de opslagperiode is verstreken of als de opslagcondities zijn geschonden. Hoogstwaarschijnlijk zal het medicijn eenvoudig geen gunstig effect hebben en in het geval van overgevoeligheid een allergische reactie veroorzaken.
De kwestie van de opslag van het geneesmiddel geproduceerd in tubes (gel, zalf) is ook relevant en vereist aandacht. De houdbaarheid van dergelijke Viferon is niet meer dan 2 jaar vanaf de productiedatum.
Het wordt aanbevolen om deze datums bij aankoop op te geven om zeker te zijn van de effectiviteit van de behandeling.
Artsen adviseren om niet langer dan een maand een geopende tube zalf op te bergen, met inachtneming van de juiste temperatuur. De gel wordt na het schenden van de integriteit van het pakket niet langer dan twee maanden bewaard, ook op een koele, donkere plaats.
Een juiste opslagtemperatuur zorgt ervoor dat de medicijnen hun nuttige eigenschappen gedurende de hele houdbaarheid behouden. Optimale opslag Viferon op de deur van de thuiskoelkast, dus altijd bij de hand en in de juiste omstandigheden.
Als we kijken naar zetpillen, hebben ze een koele temperatuur nodig om de hardheid te handhaven, wat belangrijk is voor een succesvolle rectale toediening van het medicijn.
Viferon kan niet worden gebruikt na de vervaldatum. Deze regel is onbreekbaar voor elk geneesmiddel.
Hoe en waar kaarsen en viferon zalf op te slaan
Viferon beide opgeslagen en gebruikt in overeenstemming met de instructies. De regels van toepassing, volgens enquêtes, worden gelezen door de meerderheid van de patiënten. De paragrafen over de opslag van medicijnen worden door velen genegeerd, waardoor de medicijnen zelfs voor gebruik worden verwoest. In het geval van Viferon veranderen niet alleen de therapeutische eigenschappen van het medicijn, maar ook de structuur. Een populaire vorm van geneeskunde is kaarsen. Als ze zacht worden, zijn zetpillen problematisch.
Samenstelling en vormen van afgifte
Langdurig gebruik van Viferon in de medische praktijk heeft het medicijn populair en populair gemaakt. Even belangrijk was de veiligheid van het medicijn.
Tegenwoordig is Viferon te vinden in de apotheek in de vorm van een gel, zalf en kaarsen. Ze hebben deels andere lezingen. De hoofdactie is gericht op snel herstel van het lichaam en versterking van het immuunsysteem.
Het belangrijkste bestanddeel van Viferon is interferon-alfa-2, dat een analoog is van het menselijke immuunsysteem van de eiwitaard.
Vitamine C, alfa-tocoferol en suikergoed worden als aanvullende stoffen aan Viferon toegevoegd. De samenstelling van de zalf is verrijkt met vaseline met perzikolie. Er zit cacaoboter in de kaarsen.
Qua uiterlijk en vorm verschillen medicijnen:
- Zalf stroperige, homogene consistentie, gelig. Van het medicijn komt een specifieke geur van lanoline.
- De gel wordt weergegeven door een jelly-grijsachtige massa. Het heeft een homogene ondoorzichtige consistentie.
- Kaarsen hebben de vorm van kogels. De consistentie van de zetpillen is een beetje zacht en gelig van kleur. De diameter van de kaars is niet meer dan een centimeter. Een kenmerk van het medicijn is de zachtheid ervan. Dat is de reden waarom het wordt aanbevolen om de zetpillen op te slaan in overeenstemming met de juiste temperatuurregimes die de vervorming van het medicijn niet toestaan.
Ongeacht de vorm van Viferon, zijn actie is gericht op het verbeteren van de immuniteit en de strijd tegen pathogene infectieuze agentia. Synthetisch interferon heeft een antiviraal effect in alle stadia van de ziekte.
De meest effectieve Viferon shows in het beginstadium van de ziekte.
Het geneesmiddel is effectief in de volgende gevallen:
- bij de behandeling van pasgeborenen van infectieuze en inflammatoire aandoeningen (meningitis van bacteriële en virale oorsprong, prenatale infectie, sepsis, herpes, chlamydia, enterovirusinfectie);
- als acute infecties van de luchtwegen worden gediagnosticeerd, inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infectie, longontsteking, chlamydia, griep;
- bij de behandeling van urogenitale infecties bij pasgeborenen en volwassenen;
- tijdens de behandeling van herpesuitslag van een herpetische aard, met een gelokaliseerde vorm en stromend in middelgrote of milde vorm.
In sommige gevallen besluiten artsen om Viferon te gebruiken voor profylactische doeleinden wanneer een epidemie wordt voorspeld.
Hoe en waar Viferon op te slaan
Naast het vertrouwd maken met de regels voor het gebruik en de opslag van Viferon, proberen patiënten zich vertrouwd te maken met de mening van patiënten die in de praktijk het effect van het geneesmiddel voelen.
De aanbevelingen van degenen die een behandeling hebben ondergaan, bevestigen de vereisten van de fabrikanten:
- Viferon moet worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius.
- De kamer moet droog zijn.
- De beste optie voor opslag is de koelkast.
Waarom zou ik Viferon in de koelkast bewaren en bewaren? De samenstelling van het medicijn is plantaardig vet en cacaoboter. In de darm zorgen ze voor een snelle opname van de actieve ingrediënten. Het vet smelt echter net zo gemakkelijk in de handen, in de hitte, waardoor de zetpil te zacht wordt. Om zo'n rectaal problematisch in te voeren.
Stabiele temperatuuromstandigheden zorgen ervoor dat je de originele vorm van het medicijn en het therapeutische effect van het medicijn behoudt.
Opslagomstandigheden in magazijnen en apotheken
Behoud van de juiste temperatuursmodus van opslag in magazijnen, in apotheken is de sleutel tot behoud en gunstige medicinale werking tijdens de hele levensduur van Viferon.
In magazijnen en apotheken Viferon:
- in de vorm van zetpillen opgeslagen op een koele plaats of op de plank van de koelkast bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius;
- in de vorm van zalf en gel kan worden bewaard bij temperaturen tot +20 graden op een droge plaats.
Aanvaarding van de goederen moet zo snel mogelijk worden uitgevoerd, omdat de langdurige aanwezigheid van kaarsen bij verhoogde temperaturen de consistentie van de zetpillen kan beïnvloeden.
Medische studies tonen aan dat een overnachting in een magazijn zonder vast te houden aan de juiste temperatuuromstandigheden het therapeutische effect van het medicijn kan verminderen.
Houdbaarheid van het geneesmiddel
Voor Viferon behield zijn gunstige eigenschappen, het is noodzakelijk om de houdbaarheid van het medicijn te respecteren. Ook moet je bij het kopen geïnteresseerd zijn in informatie over het opslaan van antivirale middelen.
De toegestane duur van de opslag van het geneesmiddel is gespecificeerd in de instructies die zijn bijgevoegd bij Viferon.
Het formulier zegt dat:
- het medicijn wordt bewaard in een verduisterde droge plaats, waar geen directe toegang is tot ultraviolette stralen;
- de houdbaarheid van het medicijn is ingesteld op de verpakking en is 24 maanden vanaf de fabricagedatum van het medicijn;
- De toegang van kinderen tot medicijnen moet beperkt zijn.
Deze vereisten zijn van toepassing op de opslag van zetpillen. De zalf heeft een houdbaarheid van minder dan een maand vanaf het moment waarop de tube wordt geopend. De houdbaarheid van gel Viferon - niet meer dan 2 maanden.
Bijwerkingen
Talrijke beoordelingen door patiënten geven aan dat Viferon een veilig medicijn is dat niet kan worden geschaad. De uitzondering is de individuele intolerantie van antivirale componenten.
In de regel veroorzaakt cacaoboter allergieën. In dit geval wordt Viferon vervangen door geneesmiddelen met een soortgelijke werking die geen prikkel bevatten.
Het wordt niet aanbevolen om kaarsen en zalven te gebruiken met geschikte houdbaarheidsdata of na schending van de bewaarcondities. Het negeren van de aanbevelingen leidt tot een allergische reactie of het ontbreken van de gewenste prestaties.
Bevat opslagmedicijn Viferon
Met het groeiende aantal besmettelijke, virale ziekten, is het belangrijk om een medicijn bij de hand te hebben dat in staat is om zowel het lichaam van een volwassene als van een kind te helpen. Viferon is een universele remedie die niet is gecontra-indiceerd, zelfs niet voor vrouwen tijdens de zwangerschap en bij zuigelingen. Om de eigenschappen van een immunomodulerend, antiviraal geneesmiddel te behouden, is het belangrijk om de kwestie van de opslag ervan te begrijpen.
De compositie en de vorm van Viferon
Viferon wordt al heel lang in de medische praktijk gebruikt en heeft zichzelf weten te vestigen als een effectief en, nog belangrijker, veilig middel.
Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende vormen:
Elk vrijgaveformulier heeft een eigen reeks indicaties voor gebruik. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is recombinant interferon-alfa-2, dat een analoog is van het natuurlijke menselijke eiwit.
Het is dankzij interferon dat het medicijn zo effectief helpt om met virussen om te gaan, vooral in de vroege stadia.
Interessant is dat Viferon niet beschikbaar is in de vorm van tabletten die, wanneer ze door de maag gaan, al hun heilzame eigenschappen verliezen.
Opgemerkt moet worden dat, afhankelijk van de vorm van afgifte, excipiëntia aan het preparaat worden toegevoegd, die alleen het effect van de hoofdactieve stof versterken.
De samenstelling van zalven gemaakt om lanoline, tocoferolacetaat, oliën en vaseline toe te voegen. In de gels is er waarschijnlijk de grootste verscheidenheid aan hulpcomponenten, waarvan sommige identiek zijn aan de componenten van zalven.
Kaarsen "Viferon" worden vaak als losstaand beschouwd. De belangrijkste hulpassistenten in zetpillen worden beschouwd als ascorbinezuur en de vitamines van groep E. Kaarsen worden genomen als basis voor snoepgoed en cacaoboter, die oplossen onder invloed van de hitte van het menselijk lichaam en de medicinale componenten vrijgeven.
De belangrijkste doelstellingen van natuurlijk interferon in het lichaam:
- verbetering van de reactie van het immuunsysteem op pathogene bacteriën;
- het stimuleren van de productie van organische stoffen om infecties te bestrijden, waardoor het zich niet kan verspreiden;
- activering van B-cellen en T-cellen, stimulering van weefselgroei.
Synthetisch eiwit, dat deel uitmaakt van het medicijn, komt met succes de natuurlijke processen in het lichaam ten goede en versterkt de antivirale barrière van het immuunsysteem. Het meest effectief is het medicijn in de vroege stadia van de ziekte.
Indicaties voor gebruik
Ondanks de verenigde antivirale en immunomodulerende effecten van alle vormen van geneesmiddelafgifte, zijn er duidelijk gedefinieerde indicaties voor hun gebruik.
Gels worden aanbevolen in de volgende gevallen:
- Voor de preventie van frequente acute respiratoire virale infecties, influenza en andere respiratoire bacteriële ziekten (gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen).
- Herpes van de huid en slijmvliezen (ook in combinatie met andere middelen).
- Een ernstige ziekte met ARVI of griep is laryngotracheobronchitis.
- Het ontstekingsproces in de cervix (cervicitis).
Zalven zijn geïndiceerd voor gebruik met de volgende indicaties:
- Acute luchtweginfecties bij kinderen ouder dan 1 jaar (ARVI, griep).
- Virale laesies van de huid of het slijmvlies (herpes).
Rectale zetpillen worden zelfs bij baby's ontladen met de volgende indicaties:
- SARS, inclusief influenza en pneumonie.
- Chronische of virale acute hepatitis (B, C, D).
- Besmettelijke ziekten bij pasgeborenen, inclusief intra-uteriene infectie.
- Herpes van de huid of slijmvliezen, die mogelijk terugkeren in de natuur.
- Urogenitale infectieziekten.
De enige contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn is individuele overgevoeligheid voor de hoofdcomponenten.
Voordat u begint met het gebruik van het geneesmiddel, dient u uw arts te raadplegen en de dosering te bepalen (kaarsen zijn verkrijgbaar met verschillende niveaus van het hoofdbestanddeel). De prijs van het medicijn hangt ook af van de vorm van afgifte en dosering.
Dosering voor volwassenen en kinderen
In het geval van symptomen van luchtwegen, infectieziekten, moet u een specialist raadplegen en een effectief middel vinden, evenals de dosering berekenen.
Zalf "Viferon" wordt tijdens de week aangebracht met een dunne laag op het neusslijmvlies of herpesfocus. Het is noodzakelijk om de procedure 3 tot 4 keer per dag te herhalen, zelfs in de kindertijd. Een dergelijke therapie volstaat om de gezondheid te herstellen.
Het gebruik van de gel "Viferon" kan een week tot twee duren, wat direct afhangt van de aard en complexiteit van de ziekte. De gel wordt ook meerdere keren per dag op het gehemelte of het neusslijmvlies aangebracht. Na een tijdje wordt een beschermende film gevormd op de behandelde gebieden, die niet hoeft te worden verwijderd, en een nieuw deel van het medicijn wordt er bovenop geplaatst.
De behandelingskuur moet worden uitgewerkt door de behandelende arts, ondanks het feit dat Viferon absoluut hypoallergeen is. Anders is de behandeling nutteloos en gaat er tijd verloren.
Zetpillen (zetpillen) zijn uitsluitend bedoeld voor rectaal gebruik.
De juiste dosering en gebruiksfrequentie van het medicijn hangen af van de volgende factoren:
- leeftijd van de patiënt;
- de hoeveelheid interferon in zetpillen;
- ernst van de ziekte.
Het behandelingsregime met behulp van zetpillen wordt individueel geselecteerd, rekening houdend met de aard van de ziekte en de gezondheidstoestand van de patiënt.
Kenmerken van het medicijn en de bewaaromstandigheden
In de loop van langdurig gebruik van het medicijn in het medische veld, bleek dat het lichaam na een behandeling met Viferon met succes virusresistent is en de nodige antilichamen produceert.
Toelating Viferon vermindert de duur van de antibioticakuur.
Ongeacht de vorm van afgifte, wordt de verpakking van het geneesmiddel voorzien van instructies die alle farmacologisch belangrijke informatie beschrijven, evenals afzonderlijk aangeven waar en hoe Viferon te bewaren.
Allereerst is het belangrijk om te onthouden dat Viferon op een donkere, droge plaats moet zijn, zonder toegang tot zonlicht, bij een temperatuur van 2 tot 8 graden Celsius. Uiteraard moet de toegang voor kinderen worden beperkt.
De houdbaarheid van zetpillen is beperkt tot 24 maanden (2 jaar) vanaf de fabricagedatum zoals aangegeven op de fabrieksverpakking van het geneesmiddel. Artsen raden het gebruik van kaarsen af nadat de opslagperiode is verstreken of als de opslagcondities zijn geschonden. Hoogstwaarschijnlijk zal het medicijn eenvoudig geen gunstig effect hebben en in het geval van overgevoeligheid een allergische reactie veroorzaken.
De kwestie van de opslag van het geneesmiddel geproduceerd in tubes (gel, zalf) is ook relevant en vereist aandacht. De houdbaarheid van dergelijke Viferon is niet meer dan 2 jaar vanaf de productiedatum.
Het wordt aanbevolen om deze datums bij aankoop op te geven om zeker te zijn van de effectiviteit van de behandeling.
Artsen adviseren om niet langer dan een maand een geopende tube zalf op te bergen, met inachtneming van de juiste temperatuur. De gel wordt na het schenden van de integriteit van het pakket niet langer dan twee maanden bewaard, ook op een koele, donkere plaats.
Een juiste opslagtemperatuur zorgt ervoor dat de medicijnen hun nuttige eigenschappen gedurende de hele houdbaarheid behouden. Optimale opslag Viferon op de deur van de thuiskoelkast, dus altijd bij de hand en in de juiste omstandigheden.
Als we kijken naar zetpillen, hebben ze een koele temperatuur nodig om de hardheid te handhaven, wat belangrijk is voor een succesvolle rectale toediening van het medicijn.
Viferon kan niet worden gebruikt na de vervaldatum. Deze regel is onbreekbaar voor elk geneesmiddel.
viferon
VIFERON-instructie (VIFERON)
ATX-code: L03AB01
Bedrijf: FERON LLC
Houdbaarheid en bewaarcondities:
Het geneesmiddel moet worden bewaard en vervoerd in overeenstemming met SP 3.3.2.12.48-03 bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. De zalf moet op een donkere plaats worden bewaard. De houdbaarheid van het medicijn in de vorm van een gel en zalf is 1 jaar.
Het preparaat met verminderde integriteit van de verpakking, markering, gewijzigde kleur, met onjuiste opslag is niet geschikt voor gebruik.
Geopende Gel Viferon-verpakkingen moeten maximaal 10 dagen in de koelkast worden bewaard, Viferon-zalf - niet meer dan 14 dagen.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken:
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
Indicaties voor gebruik
- preventie en behandeling van kinderen met frequente acute luchtweginfecties;
- preventie en behandeling van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis bij kinderen;
- behandeling van chronische recidiverende herpesinfecties van verschillende lokalisatie bij vrouwen.
- behandeling van virale (inclusief die veroorzaakt door het herpesvirus) infecties van de huid en slijmvliezen.
farmacokinetiek
Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.
Contra
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Bijwerkingen
Bij gebruik van de gel in sommige gevallen - een allergische reactie op de plaats van toediening (gebruik van het geneesmiddel moet worden gestopt).
Bij het aanbrengen van de zalf volgens het aanbevolen doseringsregime werden geen bijwerkingen waargenomen.
Instructies voor gebruik
Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven
Gel voor topisch gebruik in de vorm van een uniforme, ondoorzichtige, gelachtige massa van wit met een grijsachtige tint.
Hulpstoffen: α-tocoferolacetaat, methionine, benzoëzuur, citroenzuur, natriumtetraboraat, natriumchloride, menselijk serumalbumine, gelbasis (natriumcarboxymethylcellulose, glycerine).
10 ml - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
10 ml - polystyreenblikjes (1) - kartonnen dozen.
Zalf voor uitwendige en lokale toepassing van gele of geelachtige witte kleur, viskeus, homogeen, met een specifieke geur van lanoline.
Hulpstoffen: tocoferolacetaat (20 mg), watervrije lanoline, medische vaseline, perzikolie, gezuiverd water.
6 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
12 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
12 g - polystyreenblikjes (1) - kartonnen dozen.
Klinisch-farmacologische groep: interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking
Registratienummer:
dosering
Ter voorkoming van acute luchtweginfecties en terugkerende stenose laryngotracheobronchitis bij kinderen, wordt de gel driemaal daags met een harde swab op het oppervlak van de amandelen aangebracht. binnen 3 weken. Na 6 maanden wordt dezelfde koers herhaald. Preventie van deze ziekten wordt 2 keer per jaar aanbevolen in de lente en de herfst.
Voor de behandeling van acute luchtweginfecties en terugkerende stenose laryngotracheobronchitis bij kinderen, wordt de gel 5 maal / dag met een harde swab op het oppervlak van de amandelen aangebracht. gedurende 5-7 dagen, dan 3 keer per dag. binnen 3 weken.
Bij chronische recidiverende herpesinfecties van verschillende lokalisatie bij vrouwen begint de behandeling zo vroeg mogelijk vanaf het begin van de terugval, bij voorkeur in de periode van precursoren. De gel wordt 3 tot 7 keer per dag aangebracht op het aangetaste oppervlak. binnen 10 dagen. Indien nodig wordt de duur van de cursus verhoogd tot 10 dagen. Het aantal herhaalde cursussen is niet beperkt.
Bij het aanbrengen van de gel Viferon op het aangetaste gebied na 30-40 minuten wordt een dunne film gevormd, waarop het medicijn kan blijven worden aangebracht. Indien gewenst kan de film afbladderen of afwassen met water. Indien nodig, dient het aanbrengen van de gel op het aangetaste oppervlak van het slijmvlies vooraf te worden gedroogd met een gaasje.
Bij de behandeling van virussen (inclusief die veroorzaakt door het herpesvirus) infecties van de huid en slijmvliezen, wordt zalf 3-4 keer per dag met een dunne laag op de laesies aangebracht. en zacht wrijven, de duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes, heeft het de voorkeur om met de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.
overdosis
Gegevens over overdosis drugs Viferon niet verstrekt.
Speciale instructies
Leeftijdsgrenzen voor het gebruik van het medicijn in de vorm van een gel volgens indicaties en aanbevolen doses zijn afwezig.
Drugsgebruik
Omdat de externe en lokale toepassing van systemische absorptie van interferon laag is en het medicijn alleen effect heeft in de laesie, is het mogelijk om het medicijn Viferon in de vorm van een zalf te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Geneesmiddelinteractie
Het gebruik van Viferon in de vorm van zalf is toegestaan tijdens therapie met andere geneesmiddelen.
Viferon in de vorm van een zalf is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale (waaronder herpetische) ziekten van de huid en slijmvliezen.
Koop VIFERON
Koop tegen een lage prijs:
Onze bezoekers zullen u dankbaar zijn als u schrijft in welke online apotheek u de voordeligste aanbieding hebt gevonden.
VIFERON-beoordelingen
Bezoekerswaardering op de schaal "prijs / efficiëntie van gebruik":
Als u het medicijn VIFERON (VIFERON) hebt gebruikt, wees dan niet te lui om uw feedback over het gebruik van medicatie achter te laten. Het is wenselijk om VIFERON op zijn minst te evalueren aan de hand van twee parameters: prijs en efficiëntie. U zult anderen helpen als u de ziekte specificeert die heeft veroorzaakt dat het medicijn werd ingenomen.
[. ] op dit moment zet ik kaarsen op viferon en geef ik een beetje homeopathisch medicijnsynupret in druppels, [. ]
Viferon-gel - officiële gebruiksaanwijzing
INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn
Handelsnaam: VIFERON®
INN- of groepnaam: interferon-alfa-2b
Doseringsformulier:
structuur
1 g gel voor extern en lokaal gebruik bevat de werkzame stof: recombinant humaan interferon-alfa-2b 36.000 IE; hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, benzoëzuur 0,00128 g, natriumtetraboraatdecahydraat 0,0018 g, methionine 0,0012 g, citroenzuurmonohydraat 0,001 g, natriumchloride 0,004 g, menselijke serumalbumineoplossing 10% 0, 02 g, gedestilleerde glycerol (glycerol) 0,02 g, natriumcarmellose 0,02 g, ethanol 95% 0,055 g, gezuiverd water tot 1 g
beschrijving
Homogene ondoorzichtige gelachtige massa van witte kleur met een grijsachtige tint.
Farmacotherapeutische groep:
Farmacologische eigenschappen
Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft immunomodulerende, antivirale en antiproliferatieve eigenschappen. Onderdrukt de replicatie van RNA- en DNA-virussen. De immunomodulerende eigenschappen van interferon, zoals de versterking van de fagocytische activiteit van macrofagen, de toename van de specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten naar doelwitcellen, bepalen de gemedieerde antibacteriële activiteit ervan. In aanwezigheid van anti-oxidanten alfa-tocoferolacetaat, citroenzuur en benzoëzuur neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon toe, het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op infectieuze stoffen verbetert.
Het preparaat heeft een uitgesproken lokale immunomodulerende werking en verhoogt lokaal geproduceerde secretoire IgA-klasse antilichamen die voorkomen vergrendelen en vermeerdering van pathogene micro-organismen in de slijmvliezen, die een profylactisch effect van een preparaat voor de profylaxe van virale en andere ziekten verschaft. Gelbasis zorgt voor een langdurig effect van het medicijn. Antioxidanten die deel uitmaken van de doseringsvorm - alfa-tocoferolacetaat, citroenzuur en benzoëzuur hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende, regenererende eigenschappen, evenals bijdragen aan het behoud van de biologische activiteit van humaan recombinant interferon-alfa-2b.
Indicaties voor gebruik
- bij complexe therapie van ARVI, waaronder influenza, frequent en langdurig ARVI, waaronder die welke gecompliceerd worden door bacteriële infectie;
- SARS-preventie, waaronder griep;
- in de complexe therapie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis;
- preventie van recidiverende stenose laryngotracheobronchitis;
- bij de behandeling van acute en exacerbaties van chronische recidiverende herpesinfecties van de huid en slijmvliezen, inclusief de urogenitale herpesinfectie;
- bij de behandeling van herpetische cervicitis;
Contra
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Zwangerschap en borstvoeding zijn geen contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel vanwege de zeer lage absorptie van de componenten. Tijdens de borstvoeding, niet van toepassing op de tepel en tepelhof.
Dosering en toediening
Het medicijn wordt extern en lokaal gebruikt.
Bij complexe therapie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, langdurige en frequente acute respiratoire virale infecties, inclusief infecties die gepaard gaan met bacteriële infecties: een strook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 3-5 keer per dag aangebracht op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje (zie opmerking). De loop van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de cursus worden verlengd. Preventie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza: tijdens de toename van de incidentie wordt een strip gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm twee keer per dag gedurende 2-4 weken op een eerder gedroogd oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen aangebracht.
In de complexe therapie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis: een gelstrook van niet meer dan 0,5 cm lengte wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje in de acute periode van de ziekte 5 keer per dag gedurende 5-7 dagen, dan 3 keer per dag. dag in de komende 3 weken.
Preventie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis: een gelstrook van niet meer dan 0,5 cm lengte wordt gedurende 3-4 weken 2 keer per dag met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje op de amandelen aangebracht, de kuren worden 2 keer per jaar herhaald.
Bij de complexe therapie van acute en chronische recidiverende herpesinfectie (bij het begin van de eerste tekenen van de ziekte of in de periode van precursoren): een strook met een gel van niet meer dan 0,5 cm wordt 3-5 maal met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje op een eerder gedroogd aangetast oppervlak aangebracht een dag gedurende 5-6 dagen, indien nodig, wordt de duur van de kuur verhoogd totdat de klinische manifestaties verdwijnen.
Bij de behandeling van herpetische cervicitis: 1 ml van de gel wordt 2 keer per dag gedurende 7 dagen onbewerkt behandeld met een wattenstaafje op het oppervlak van de cervix, zo nodig kan de duur van de kuur worden verhoogd tot 14 dagen.
Let op. De gel wordt aangebracht op het slijmvlies van de neusholte na het reinigen van de neuspassages, op het oppervlak van de amandelen - 30 minuten na het eten. Bij het aanbrengen van de gel op de amandelen, raak de amandelen niet met een wattenstaafje aan, maar alleen met een gel, terwijl de gel alleen langs het oppervlak van de tonsil naar beneden stroomt. Wanneer u de gel op de baarmoederhals aanbrengt, moet u eerst het slijm en de vaginale en cervicale afscheiding verwijderen met een wattenstaafje of een gaasje.
Bij het aanbrengen van de gel op de aangetaste gebieden van de huid en slijmvliezen, wordt een dunne film gevormd in 30-40 minuten, waarop het preparaat opnieuw wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgepeld of afgewassen met water voordat het preparaat opnieuw wordt aangebracht. Een open buis wordt niet langer dan 2 maanden in de koelkast bewaard. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum. Niet geschikt voor gebruik in de bereiding met aangetaste pakketintegriteit en gewijzigde kleur.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Bijwerkingen
In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk).
Interactie met andere drugs
Het medicijn is goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (antibiotica, chemotherapie, glucocorticosteroïden).
Formulier vrijgeven
Gel voor extern en lokaal gebruik, 36000 IU / g. Met 12,0 g in aluminium buizen. 1 tube met instructies voor gebruik in een pak karton.
Houdbaarheid
1 jaar Niet gebruiken na de vervaldatum.
Opslagcondities
Opslag bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Op recept.
Klachten over de kwaliteit van het geneesmiddel moeten naar het productiebedrijf worden gestuurd (FERON LLC. 123098, Moskou, Gamalei St. 18.)
VIFERON-toepassingsinstructies
Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven
Наруж Zalf voor uitwendige en plaatselijke toepassing van gele of geelachtige witte kleur, viskeus, homogeen, met een specifieke geur van lanoline.
Hulpstoffen: tocoferolacetaat - 20 mg, watervrije lanoline - 340 mg, medische vaseline - 450 mg, perzikolie - 120 mg, gezuiverd water - tot 1 g.
6 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
12 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
12 g - polystyreenblikjes (1) - kartonnen dozen.
Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op de officiële instructies voor gebruik en goedgekeurd door de fabrikant.
Farmacologische werking
De bereiding van humaan recombinant interferon-alfa-2b. Het heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen.
De complexe samenstelling van het medicijn veroorzaakt een aantal extra effecten. In aanwezigheid van tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe en neemt het immuunmodulerende effect ervan toe (stimulatie van de fagocytische functie van neutrofielen in de laesies). Tocoferolacetaat, dat een zeer actieve antioxidant is, heeft ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen.
farmacokinetiek
Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.
getuigenis
- behandeling van virale (waaronder die veroorzaakt door het herpesvirus) infecties van de huid en slijmvliezen van verschillende lokalisatie;
- behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 1 jaar en ouder.
Doseringsregime
Bij de behandeling van virussen (inclusief die welke worden veroorzaakt door het herpesvirus) infecties van de huid en slijmvliezen, wordt zalf 3-4 keer per dag aangebracht met een dunne laag op de laesies, de duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes, heeft het de voorkeur om met de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.
Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties wordt zalf aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies van de neusholtes 3-4 maal / dag gedurende de gehele periode van de ziekte.
Kinderen van 1 tot 2 jaar - 3 keer / dag; op de leeftijd van 2 tot 12 jaar - 4 keer / dag. De zalf moet worden aangebracht met een dunne laag, gelijkmatig verdeeld in beide neuspassages gedurende de gehele periode van de ziekte.
Geopende aluminium buis dient gedurende 1 maand in de koelkast te worden bewaard.
Geopende polystyreen kan niet langer dan 14 dagen in de koelkast worden bewaard.
Bijwerkingen
Aan de kant van de luchtwegen: bij het aanbrengen van zalf op het neusslijmvlies, bijwerkingen (rhinorrhoea, niezen, branden) zijn mild en van voorbijgaande aard, vergelijkbaar in frequentie met placebo, en verdwijnen op hun eigen na drugstoezicht.
Contra
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Aangezien de externe en lokale toepassing van systemische absorptie van interferon laag is en het medicijn alleen effect heeft in de laesie, is het mogelijk om het medicijn Viferon ® in de vorm van een zalf te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Speciale instructies
In de meeste gevallen wordt Viferon® zalf goed verdragen.
overdosis
Gegevens over overdosis drugs Viferon ® niet verstrekt.
Geneesmiddelinteractie
Viferon® zalf is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale (waaronder herpetische) ziekten van de huid en slijmvliezen.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
Algemene voorwaarden voor opslag
Het geneesmiddel moet worden bewaard en vervoerd in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. De zalf moet op een donkere plaats worden bewaard. Houdbaarheid - 1 jaar.
viferon
Zoals te zien is aan de prijzen in december 2018, is Viferon niet van toepassing op goedkope medicijnen. De prijs van rectale kaarsen in verschillende apotheken varieert van 500 tot 1000 roebel. Om ervoor te zorgen dat het geld dat wordt betaald voor het medicijn niet wordt verspild, is het noodzakelijk om de houdbaarheid van het medicijn bij aankoop te regelen en om de aanbevolen opslagmodus in de toekomst te observeren.
Houdbaarheid Viferon
Het kopen van Viferon, het eerste wat je nodig hebt om te kijken naar de resterende houdbaarheid. Het vereiste kalendernummer is noodzakelijkerwijs aanwezig op het kartonnen pakket naast de serie en uitgiftedatum, evenals op tubes of celverpakkingen met zetpillen.
Viferon is alleen geldig tot de aangegeven datum als het in de koelkast wordt bewaard. Bij kamertemperatuur ontleedt de werkzame stof van het geneesmiddel - interferon alfa-2b - snel, omdat het een eiwit met hoog molecuulgewicht is.
Als het medicijn werd bewaard in de voorgeschreven condities van de instructie, dan kan het medicijn worden gebruikt, zelfs als er een week resteert tot het einde van de termijn. Het belangrijkste is om het vereiste aantal zetpillen voor de cursus te berekenen. Zalf en gel worden het best gekocht met een grote hoeveelheid tijdopslag.
Viferon kan niet worden gekocht als:
- het is te laat, wat kan worden begrepen aan de hand van de vergelijking van kalenderdata op het moment van aankoop;
- de integriteit van een van de pakketten is verbroken;
- zetpilafgifteseries zijn als volgt: 129B, 093С, 146А.
Is belangrijk. Operationele informatie over het huwelijk kan worden verkregen door een bezoek aan de sites van Roszdravnadzor of het Rijksregister voor Geneesmiddelen.
Het gebruik van een vervallen medicijn heeft geen therapeutisch effect. Fabrikant LLC "Feron" beveelt dergelijk gebruik niet aan, wat is vastgelegd in de instructies voor het medicijn.
Hoe Viferon op te slaan
Thuis wordt Viferon opgeslagen in een koelkast in het temperatuurbereik + 2... + 8 ° C, in een gesloten EHBO-doos, waardoor de toegang voor kinderen wordt beperkt.
Als u Viferon verlaat in woonkamers, in de keuken of in de badkamer bij kamertemperatuur, evenals bij hoge temperaturen - in de buurt van apparaten met verwarmingselementen - en bij vorst, leidt dit tot snelle en ondubbelzinnige schade aan het preparaat.
Belangrijk: als je de kaarsen "Viferon" op een warme plaats laat staan, smelten ze gewoon.
Voorbereidingen analogen van Viferon in de vorm van release:
Voorbereidingen analogen met een andere vorm van release:
- Grippferon (spray);
- Altevir (rr voor injectie);
- IFN-EU (ampullen met droge stof voor i / m-injecties);
- Intron A (oplossing voor injectie).
Veiligheid van gebruik Viferon
Compatibiliteit Viferon met alcohol. Aangezien de fabrikant op de officiële website reageert, heeft het gebruik van Viferon op hetzelfde moment als alcohol in de meeste gevallen geen gevolgen voor de gezondheid. Hij wijst er echter op dat alcoholgebruik de weerstand van het lichaam tegen infecties en virussen in het algemeen vermindert. Dit kan leiden tot een verhoging van de dosis Viferon om het reeds bereikte therapeutische effect te handhaven.
Over overdosis en interacties met andere geneesmiddelen gegevens voor december 2018 is niet verstrekt.
Vakantie Viferon van apotheken in elke doseervorm: zonder recept.
Viferon-opslag in medische instellingen en apotheekorganisaties
Gebruik voor het bewaren van het medicijn in deze instellingen farmaceutische koelmeubels. Ze houden de temperatuur in de modus "Koude plaats, zonder te bevriezen" (+ 2... + 8 ° C).
De volgende documenten regelen de opslag van geneesmiddelen, waaronder Viferon, op het verkooppunt en tijdens het transport:
- OFS.1.1.0010.15 "Opslag van medicijnen" (GF RF, XIV editie);
- "Regels voor goede praktijken voor opslag en vervoer van geneesmiddelen voor medisch gebruik" (goedgekeurd op bevel van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland van 31 augustus 2016 N 646n).
Volgens het laatste document wordt het transport van Viferon uitgevoerd in verzegelde containers met een bepaalde temperatuur.
Verlopen Viferon-pas voor recycling volgens schema, samen met andere medicijnen met een verlopen datum. Het schema wordt bepaald door de overeenkomst tussen de apotheekorganisatie en de instelling die een vergunning heeft om met medisch afval van klasse G te werken (volgens SanPiN 2.1.7.2790-10).
Als een conclusie moet eraan worden herinnerd dat Viferon eiwitten met hoog molecuulgewicht bevat die zijn geproduceerd door menselijke cellen. Het werkzame bestanddeel - interferon alfa-2b - heeft alleen het verwachte therapeutische effect als het zorgvuldig werd bewaard in koude omstandigheden van +2 tot + 8 ° C.
Viferon-zalf: gedetailleerde instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen
Buiten het raam van de 21ste eeuw is de farmacologie met grote sprongen vooruit, de technologieën van de toekomst zijn voor iedereen toegankelijk en de meeste gevaarlijke ziekten blijven in de marge van de geschiedenis. Maar tegelijkertijd verspreiden nieuwe infecties, hun stammen en mutaties zich actief over de hele wereld. Zelfs gewone virussen passen zich actief aan aan antibiotica en verwerven een indrukwekkende weerstand tegen drugs. Maar voor hen is er een waardig antwoord, en Viferon-zalf is hiervan het beste voorbeeld.
Dit farmaceutische middel is al lang bekend bij de huishoudelijke consument, maar door de jaren van actief gebruik is het niet de relevantie verloren. Nieuwe medicijnen, geavanceerder en effectiever, verschijnen, maar smeersel is nog steeds populair vandaag, vooral als het gaat om verkoudheid of herpes.
Zonder aandacht een dergelijk nuttig medicijn achterlaten zou een onvergeeflijke fout zijn en daarom was het tijd om stil te staan bij de instructies en methoden om Viferon-zalf en -gel in meer detail toe te passen.
Beschrijving van het medicijn
Viferon - een medicijn van complexe actie, voornamelijk bestemd voor infectieziekten. De vraag wat helpt zalf, er is geen definitief antwoord. Het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten met:
- virale herpes en hepatitis;
- mucosale laesies van het papillomavirus;
- catarrale ziektes en gerelateerde complicaties;
- vrouwelijke aandoeningen, gelokaliseerd in de geslachtsorganen;
- septische complicaties bij baby's.
Liniment wordt gebruikt voor de behandeling van zowel volwassenen als kinderen, ongeacht de leeftijd van de patiënt. Dit is een indicator voor de veiligheid van een farmacologisch middel met uitgesproken antiproliferatieve en immuunmodulerende effecten. Het wordt zelfs gebruikt voor baby's die geboren zijn met pathologieën.
Clinico-farmacologische groep
Viferon - een vertegenwoordiger van MIBP-cytokines (in de therapeutische groep). Dit antivirale interferon, behorende tot de groep van antimicrobiële en antiparasitaire middelen. Wat betekent dit voor de patiënt? In eenvoudige termen, synthetiseert het onderzochte smeersel, wanneer in contact met virussen, een eiwit dat de weerstand van gezonde cellen verhoogt voor de pathogene activiteit van ziekteverwekkende stoffen.
Voor een beter begrip van het mechanisme van geneesmiddelinteractie met virale agentia, is het noodzakelijk stil te staan bij zijn farmacologische werking.
Farmacologische werking
Viferon is een complex medicijn met een uitgesproken ontstekingsremmende en immunostimulerende werking. De samenstelling van het farmaceutische middel wordt weergegeven door verschillende actieve stoffen, die elk hun eigen rol in het lichaam vervullen. Een belangrijk kenmerk van het medicijn is dat de componenten elkaar beïnvloeden en het effect van elkaar aanvullen, wat de complexiteit ervan veroorzaakt.
- Tocoferolacetaat is een antioxidant met hoge activiteit, gekenmerkt door regenererende en ontstekingsremmende effecten. Tegelijkertijd stabiliseert het de membraanstructuur van gezonde cellen, waardoor hun inertie tegen ziekteverwekkers toeneemt.
- Interferon recombinant type alpha-2b (humaan) is een van de belangrijkste elementen van het medicijn. Ondanks het feit dat het de virussen niet beïnvloedt, maar het eiwit de verdeling van HPV in geïnfecteerde cellen voorkomt (remming van de transcriptie en replicatie van pathogenen). Eiwit beïnvloedt bacteriële structuren, deactiveert ze en elimineert zo de kans op herinfectie.
- Ascorbinezuur in combinatie met tocoferolacetaat versterkt interferon, remt bijwerkingen.
Zelfs als u lange tijd zalf op de neus aanbrengt, zullen er geen antilichamen tegen interferon in het lichaam worden gevormd. Daarom wordt liniment vaak gebruikt in complexe therapie in combinatie met hormonale middelen, antibiotica.
farmacokinetiek
Viferon-zalf wordt gekenmerkt door lage adsorptie en heeft daarom bijna geen systemisch effect. Hierdoor werkt de samenstelling directioneel en snel, veroorzaakt het geen geassocieerde complicaties.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Zalf voor lokaal uitwendig gebruik heeft een geel-witte of gele kleur, de consistentie is homogene, stroperige substantie. Sommige fabrikanten - met een uitgesproken geur van lanoline. Liniment is verkrijgbaar in aluminium tubes van 6 en 12 g, verpakt in kartonnen dozen, aangevuld met aantekeningen met instructies. Het medicijn wordt gevonden in potten van polystyreen van 12 g.
De samenstelling van 1 g zalf Viferon omvat:
- recombinant interferon alfa-2b - 40.000 IE - het belangrijkste actieve bestanddeel;
- perzik extract - 0,12 g;
- watervrije lanoline - 0,34 g;
- tocoferolacetaat - 0,02 g;
- gezuiverde vaseline - 0,34 g;
- gezuiverd water - 0,3 mg.
De verhouding van excipiënten van verschillende fabrikanten kan variëren, in het bovenstaande voorbeeld worden de gemiddelde waarden geïnduceerd.
Algemene voorwaarden voor opslag
Vervoer en opslag van geneesmiddelen wordt geregeld door joint venture 3.3.2.12.48 - 03. Volgens de gespecificeerde vereisten worden zalfformuleringen bewaard bij een temperatuur van 2-8 graden, beschermd tegen zonlicht. De houdbaarheid van de zalf is 1 jaar vanaf de datum aangegeven op de verpakking.
Viferon-zalf moet worden bewaard bij een temperatuur van 3 tot 8 graden Celsius
Na het openen van de verpakking en het doorboren van de dichtheid van een aluminium buis, wordt Viferon onder dezelfde omstandigheden maximaal 14 dagen bewaard. Tijdens deze periode moet smeersel worden gebruikt voor het beoogde doel.
Als de bewaarcondities worden geschonden, de verpakking of de buis is beschadigd of er is een ongewone tint in de zalf, dan is het gebruik van het geneesmiddel verboden.
Instructies voor gebruik
Kenmerken van het gebruik van zalf (gel) Viferon worden bepaald door de lokalisatie van laesies van de huid en slijmvliezen, de toestand van de patiënt, individuele symptomen. Voordat u een farmaceutisch middel gebruikt, is het belangrijk om een allergische test uit te voeren door de samenstelling van de ellepijpplooi te behandelen. Het gebrek aan reactie binnen de volgende 3 uur geeft aan dat de componenten geschikt zijn voor de behandeling van de ziekte.
- Huidbehandeling Zalf (10 mm) wordt gelijkmatig verdeeld met een dunne laag naar de foci van ontsteking, plaatsen van lokalisatie van papilloma's. De procedure wordt 3-5 keer per dag herhaald met gelijke tussenpozen tussen de sessies. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 7 dagen. Het meest effectieve gebruik van de samenstelling in de vroege stadia van infectie. Bij infectieziekten van de huid smeersel gecombineerd met de ontvangst van immunostimulantia, antibiotica.
- Slijmvliezen. In geval van virale infecties in de catarratie wordt de samenstelling aangebracht in een dunne laag op het slijmvlies, waardoor de dikke consistentie gelijkmatig wordt verdeeld. U kunt het probleemgebied met compressen beïnvloeden. Per dag besteden van 3 tot 4 procedures, met de duur van de behandelingskuur 5-7 dagen.
- Catarrhal-ziekte (preventie van ARVI). De zalf wordt aanbevolen voor profylactisch gebruik in de herfst en het vroege voorjaar. Een wattenstaafje 0,5 g van het medicijn wordt verdeeld over het neusslijmvlies en vormt een uniforme beschermende laag. De procedure wordt niet vaker dan 3 keer per dag herhaald met de duur van de profylactische kuur van 5 tot 20 dagen.
Liniment wordt gebruikt voor de preventie van ARVI bij kinderen van 3 jaar, onder toezicht van een arts - zelfs aangetoond bij baby's. Als het kind na het aanbrengen van de compositie een lokale roodheid en een branderig gevoel heeft, maak je geen zorgen, want dit is een normale reactie van de slijmvliezen en het organisme als geheel op de componenten van de compositie.
Indicaties en contra-indicaties
De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn:
- Papilloma's en wratten, veroorzaakt door de activiteit van infectie met humaan papillomavirus; verschillende lokalisatie van grootte en vorm (papulosis, condyloma).
- Schade aan de integriteit van de huid door het herpes-virus (inclusief herpes op de lippen).
- Viferon-zalf is geïndiceerd voor kinderen als profylactisch middel tijdens de periode van verkoudheid en griep.
- De samenstelling wordt gebruikt voor externe otitis van virale etiologie.
Voordat u begint met de behandeling of blootstelling aan probleemgebieden, moet u een arts raadplegen. De arts zal de optimale dosis van het geneesmiddel bepalen op basis van de kenmerken van het verloop van de ziekte, de leeftijd van de patiënt, de staat van zijn immuniteit en de aanwezigheid van contra-indicaties.
Geneesmiddelen hebben vrijwel geen contra-indicaties. Het kan zelfs worden gebruikt door vrouwen in de positie en kleine kinderen (onder de leeftijd van 1 jaar - onder de strikte supervisie van een kinderarts). Het is toegestaan om de samenstelling te gebruiken tijdens de zwangerschap (na 3 trimesters) en borstvoeding. De uitzondering is individuele intolerantie voor de bestanddelen van smeersel, hoge gevoeligheid van de huid.
Dosering en toediening
De zalf wordt extern toegepast op de behandeling van gebieden die door de infectie zijn aangetast. Liniment smeert het slijmvlies van de neus, terwijl het belangrijk is om de dosering van het medicijn te observeren:
- Kinderen van 1 tot 2 jaar - Viferon-zalf in de neus (5 mm of 2000 IE) legt de dunste laag 3 keer per dag behalve 's nachts.
- Op de leeftijd van 3 tot 12 - het neusslijmvlies wordt niet meer dan 4 keer per dag behandeld met medicatie (5 mm of 2500 IE)
- Adolescenten vanaf 12 jaar krijgen 4 afzonderlijke toedieningen van 0,9 tot 1 cm (5000 IE) van het geneesmiddel per dag.
- Volwassenen - 1,5-2 cm tot 5 keer per dag.
Wat betreft het uitwendig gebruik van het medicijn, de doseringen worden behouden en de vloeistofconsistentie wordt verdeeld over het oppervlak van de epidermis.
Bijwerkingen
Er zijn geen officieel vastgestelde feiten over bijwerkingen bij patiënten die Viferon gebruiken in overeenstemming met de instructies. Sommige patiënten merkten op dat bij het aanbrengen van een farmaceutisch middel bij de behandeling en preventie van virale ziekten allergische jeuk en verbranding kunnen optreden. Deze reacties zijn niet systematisch, vereisen geen interventie van de kant van de patiënt.
Zalf en gel Viferon voor kinderen tot een jaar wordt niet gebruikt, omdat het testen van smeersel voor deze leeftijdsgroep niet werd uitgevoerd.
Geneesmiddelinteractie
Geneesmiddelen voor uitwendig gebruik kunnen worden aangevuld met nasale formuleringen, preparaten die bedoeld zijn om de symptomen van SARS, influenza, te elimineren. Gecombineerde therapie met gelijktijdig gebruik van antibacteriële en immunostimulerende middelen is welkom.
Apotheek vakantie voorwaarden en prijzen
Zalf Viferon wordt zonder recept gedistribueerd en verstrekt in apotheken, vanwege de bijna volledige afwezigheid van contra-indicaties. Wordt ook verkocht in online apotheken. De gemiddelde kosten van 12 g buis (40.000 IE / g) van het medicijn variëren van 130 tot 900 roebel. (in Moskou).
Analogen zijn goedkoper (zie hieronder), maar hebben ook een aantal verschillen met de beschouwde samenstelling.
Analogs Viferon
In situaties waarin behandeling met Viferon niet het gewenste effect voor de patiënt geeft en zijn toestand niet verbetert, kunt u medicatiesubstituten gebruiken. Analogen worden in grote hoeveelheden gepresenteerd en daarom is het beter om eerst een arts te raadplegen.
Deze medicijnen verdienen speciale aandacht:
Sommige van de bovenstaande analogen zijn duurder dan Viferon, maar zorgen ervoor dat u in korte tijd betere resultaten behaalt. Voor gebruik is het belangrijk om de instructies te bestuderen, omdat de doseringen kunnen verschillen van die in dit artikel.
beoordelingen
Consumentenfeedback over Viferon-zalf is controversieel - sommige patiënten gebruiken de formulering de hele tijd, anderen zijn niet tevreden met de gebruikte medicatie.
Na de onvoorzichtigheid gehad te hebben om de haren onder de armen van het oude scheerapparaat te scheren, vormden zich verschillende papilloma's. Gedurende 2-3 maanden waren ze bijna onmerkbaar, maar nadat ze opnieuw waren gesneden, bloedden ze verschrikkelijk en deden pijn. Ik moest Viferon gebruiken, aangezien het medicijn echt goed was. Papilloma's verdwenen na 3 weken. 5-6 keer per dag besmeurd (er waren slechts 2 scheuten).
Na de geboorte van haar dochter verschenen er verschillende lelijke wratten op haar been. Ik dacht om hulp te zoeken bij een chirurg, maar ik had sindsdien geen tijd meer voor mezelf De dochter stak niet uit haar handen. Een vriend adviseerde de gel Viferon en zij behandelden tumoren op de huid. Ik weet niet meer precies hoe vaak ik de gel heb aangebracht, maar binnen een maand heb ik vreselijke wratten kwijtgeraakt. Geen littekens of littekens over, blij als een kleine babyolifant.
Een dochter van 7 jaar oud, lijdt voortdurend aan verkoudheid en andere seizoensgebonden ziekten. Ze gebruikte deze zalf (ze smeerde 4 keer per dag haar neusslijmvlies), maar het effect was 0. Het duurde 3 dagen op school om ARVI te vangen. Ik betwijfel of die zalf iets helpt.