Viferon zetpillen - officiële gebruiksaanwijzing - Bronchitis

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Handelsnaam: VIFERON®
INN- of groepnaam: interferon-alfa-2b

Doseringsformulier:

structuur
1 zetpil VIFERON® 500000 IE bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 500.000 IE, hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat - 80 0,0001 g, cacaobotervoet en suikergoed tot 1 g.
1 zetpil VIFERON® 1000000 IU bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b humane recombinant 1.000.000 IE, hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat - 80 0,0001 g, cacaobotervoet en suikergoed tot 1 g.
1 zetpil VIFERON® 3000000 IE bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 3000000 IE, hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, Polysorbaat - 80 0,0001 g, cacaobotervet en suikergoed tot 1 g.

beschrijving
De zetpil van een kogelvormige, witte kleur met een geelachtige tint, een uniforme consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacotherapeutische groep:

Farmacologische eigenschappen
Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft immunomodulerende, antivirale, antiproliferatieve eigenschappen. De immunomodulerende eigenschappen van interferon, zoals de versterking van de fagocytische activiteit van macrofagen, de toename van de specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten naar doelwitcellen, bepalen de gemedieerde antibacteriële activiteit ervan.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat het mogelijk maakt om de effectiviteit van de lichaamseigen immuunrespons op pathogene micro-organismen te vergroten. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretoire immunoglobulines van klasse A, normaliseert het niveau van immunoglobuline E, herstelt de werking van het endogene interferonsysteem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van Viferon er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferonbereidingen, er worden geen antilichamen gevormd die de antivirale activiteit van interferon neutraliseren. Het gebruik van het medicijn kan therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties voor gebruik

bij de behandeling van verschillende infectieuze en inflammatoire ziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's: acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd zijn door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose);
in de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, bij chronische virale hepatitis met gemarkeerde activiteit, inclusief die gecompliceerd door levercirrose;
in de complexe behandeling bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, met urogenitale infectie, chromo-virale inactiviteit, ureaplasmosis, trichomoniasis, papillomavirusinfectie, papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose vorm, mild en matig beloop, inclusief urogenitale vorm;
bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen.

Contra
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat interferon-alfa-2b menselijke recombinant als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Bij de complexe behandeling van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij pasgeborenen, waaronder premature baby's, worden pasgeborenen, waaronder premature baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, voorgeschreven VIFERON® 150000 IU dagelijks 1 zetpil 2 maal daags na 12 uur. - 5 dagen Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden voorgeschreven VIFERON® 150000 IU dagelijks 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur De behandeling duurt 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's: SARS, inclusief influenza, inclusief influenza, gecompliceerd door een bacteriële infectie - 1-2 kuren; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 kuren, sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirus infectie 1-2 kuren, cytomegalovirus infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale, - 2-3 kuren. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen: het medicijn wordt voorgeschreven voor kinderen met chronische virale hepatitis in de volgende leeftijdsdoses: tot 6 maanden, 300.000-500.000 IU per dag; van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag. Op de leeftijd van 1 jaar tot 7 jaar - 3.000.000 IU per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Op de leeftijd van 7 jaar oud - 5000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Berekening van de dosis van het geneesmiddel voor elke individuele patiënt wordt gedaan door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam in lengte en gewicht te berekenen volgens Harford, Terry en Rourke, verdeeld over 2 toedieningen, afgerond op de dosering van de overeenkomstige zetpil. Het geneesmiddel wordt 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende de eerste 10 dagen gebruikt, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Van kinderen met chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie is aangetoond dat ze het medicijn 14 dagen per dag gebruiken met 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur (voor kinderen jonger dan 7 jaar VIFERON® 150000 IU, voor kinderen ouder dan 7 jaar) VIFERON® 500000 ME).

Volwassenen met chronische virale hepatitis worden VIFERON® 3000000 IU voorgeschreven, 1 zetpil 2 maal daags na 12 uur gedurende 10 dagen dagelijks, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Bij de behandeling van volwassenen, zoals zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, papilomavirusnaya infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis), met primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen ( gelokaliseerde vorm, mild matig beloop, inclusief urogenitale vorm).

Volwassenen, met de bovengenoemde infecties, behalve herpetic, worden VIFERON® 500000 IU in 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur voorgeschreven. De loop is 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie met tussenpozen worden voortgezet tussen kuren van 5 dagen.

Wanneer een herpes-infectie wordt voorgeschreven, VIFERON® 1000000 IU, 1 zetpil, 2 maal per dag, na 12 uur De loop van de behandeling is 10 dagen of langer voor een terugkerende infectie. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infectie, inclusief herpeticum, in het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf week 14) - VIFERON® 500000 IU in 1 zetpil na 12 uur (2 keer per dag) gedurende 10 dagen, daarna 1 zetpil in 12 uur (2 keer per dag) tweemaal per week - 10 dagen. Na 4 weken worden profylactische kuren van het geneesmiddel VIFERON® 150000 IU uitgevoerd, 1 zetpil elke 12 uur gedurende 5 dagen, de profylactische kuur wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan een therapeutische cursus worden uitgevoerd vóór de bevalling.

Bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen. Breng VIFERON® 500000 IU 1 keer per dag elke 12 uur dagelijks aan op 1 zetpil. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

Bijwerkingen:

Interactie met andere drugs:

Formulier vrijgeven
Rectale zetpillen 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 10 zetpillen in een PVC / PVC Rotoplast-type blisterverpakking. 1 celverpakking met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid
2 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Opslagcondities
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C, beschermd tegen licht.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken:

Klachten over de kwaliteit van het geneesmiddel moeten worden gericht aan de fabrikant (LLC "FERON". 183098, Moskou, str. Gamalei, d.18

viferon

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Viferon is een immunomodulerend, antiproliferatief en antiviraal geneesmiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Viferon geproduceerd in de vorm van:

Zalf voor lokaal en uitwendig gebruik - homogene, stroperige, geelachtig witte of gele kleur, met een specifieke geur van lanoline (6 g of 12 g in aluminium buizen, 12 g in polystyreenblikjes, 1 tube per stuk of een pot in een kartonnen doos);
Gel voor lokaal en extern gebruik - gel, ondoorzichtige, homogene witte massa met een grijzige tint (12 g in aluminium buizen of in polystyreenbanken, 1 tube elk of een pot in een kartonnen doos);
Zetpillen voor rectaal gebruik - kogelvormige, uniforme consistentie, wit met een geelachtige tint, met een diameter van maximaal 10 mm (10 stuks in blisters, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 g zalf omvat:

Werkzame stof: humaan recombinant interferon-alfa-2b - 40.000 internationale eenheden (IU);
Hulpcomponenten: watervrije lanoline - 0,34 g; tocoferolacetaat - 0,02 g; perzikolie - 0,12 g; medische vaseline - 0,45 g; gezuiverd water - tot 1 g.

De samenstelling van 1 g gel bevat:

Werkzame stof: humaan recombinant interferon alfa-2b - 36000 IE;
Hulpcomponenten: 95% ethanol - 0,055 g; alfa-tocoferolacetaat - 0,055 g; methionine - 0,0012 g; benzoëzuur - 0,00128 mg; citroenzuur monohydraat - 0,001 g; natriumchloride - 0,004 g; Natriumtetraboraatdecahydraat - 0,0018 mg; gedestilleerde glycerol (glycerol) - 0,02 g; 10% oplossing van albumine menselijk serum - 0,02 g; carmellosenatrium - 0,02 g; gezuiverd water - tot 1 g.

De structuur van 1 zetpil omvat:

Werkzame stof: humaan recombinant interferon alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 of 3.000.000 IE;
Hulpcomponenten: ascorbinezuur - respectievelijk 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tocoferolacetaat - met 0,055 g; dihydraatedetaat dinatrium - 0,0001 g; natriumascorbaat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g, respectievelijk; polysorbaat 80 - bij 0,0001 g;
Basis: zoetwarenvet en cacaoboter - tot 1 g.

Indicaties voor gebruik

Viferon in de vorm van zalf wordt voorgeschreven voor de behandeling van de volgende ziekten:

Acute respiratoire virale infecties (ARVI) en griep bij kinderen ouder dan 1 jaar;
Virale (inclusief herpetische) laesies van de slijmvliezen en huid van verschillende lokalisatie.

Het medicijn in de vorm van een gel is geïndiceerd voor gebruik:

SARS, inclusief influenza, langdurige en frequente ARVI, incl. doorgaan met complicaties door bacteriële infecties (profylaxe, samen met andere geneesmiddelen);
Terugkerende stenose laryngotracheobronchitis (profylaxe, samen met andere medicijnen);
Herpesische cervicitis (gelijktijdig met andere geneesmiddelen);
Herpetische infectie van slijmvliezen en huid (acute en exacerbaties van chronische recidiverende), waaronder urogenitale herpesinfectie (gelijktijdig met andere geneesmiddelen).

Viferon in de vorm van zetpillen wordt gelijktijdig met andere geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling van ziekten:

SARS, inclusief influenza, incl. voorkomend met complicaties van bacteriële infecties, pneumonie (chlamydia, viraal, bacterieel) bij volwassenen en kinderen;
Chronische virale hepatitis B, C, D bij volwassenen en kinderen, inclusief in combinatie met het gebruik van hemosorptie en plasmaferese bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, die gecompliceerd zijn door cirrose van de lever;
Infectieuze ontstekingsziekten bij pasgeborenen (waaronder premature) kinderen: sepsis, meningitis (viraal, bacterieel), intra-uterine infectie (enterovirus infectie, chlamydia, CMV, herpes, mycoplasmose, candidiasis, waaronder viscerale);
Recidiverende of primaire herpesinfectie van de slijmvliezen en de huid, gelokaliseerd, matig en mild, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen;
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (bacteriële vaginose, ureaplasmosis, chlamydia, humane papillomavirusinfectie, CMV-infectie, gardnerellezis, trichomoniasis, mycoplasmose, terugkerende vaginale candidiasis) bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor het medicijn.

Dosering en toediening

Viferon-zalf wordt topisch en uitwendig toegepast.

Herpetische infectie: zalf moet 3-4 keer per dag worden aangebracht met een dunne laag op de laesies en zachtjes wrijven. De duur van de therapie is van 5 tot 7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling te beginnen bij het begin van de eerste tekenen van de ziekte (roodheid, verbranding, jeuk). Bij terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling in de prodromale periode of bij de eerste tekenen van een recidief te starten.

Influenza en andere acute respiratoire virale infecties: Breng een dunne laag zalf aan op het slijmvlies van de neusholtes 3-4 keer per dag gedurende de gehele periode van de ziekte. Het veelvoud aan gebruik voor kinderen van 1-2 jaar oud - 3 keer per dag, 2-12 jaar - 4 keer per dag.

Viferon-gel wordt topisch en uitwendig aangebracht.

Gecombineerde behandeling van acute respiratoire virale infecties: gel (strip tot 5 mm lang) moet worden aangebracht op het oppervlak van het neusslijmvlies, dat vooraf moet worden gedroogd en / of op het oppervlak van de amandelen, met behulp van een spatel of wattenstaafje hiervoor, 3-5 keer per dag. De duur van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de therapie worden voortgezet. Voor de preventie van SARS tijdens de stijging van de incidentie 2 keer per dag, wordt een strook met een gel tot 5 mm aangebracht. De duur van het gebruik van Viferon - 14-28 dagen.

Gecombineerde therapie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis: een strook met een lengte van maximaal 5 mm moet op het oppervlak van de amandelen worden aangebracht. In de acute periode van de ziekte (de eerste 5-7 dagen) - 5 keer per dag, daarna 21 dagen - 3 keer per dag. Voor de preventie van de ziekte, wordt de gel 21-28 dagen, 2 keer per dag gebruikt, de cursussen worden aanbevolen om 2 keer per jaar te worden herhaald.

Gecombineerde therapie van acute en chronische recidiverende herpesinfectie (bij het begin van de eerste tekenen van ziekte): een strook met een gel tot 5 mm moet worden aangebracht met een wattenstaafje / wattenstaafje of een spatel op het aangetaste oppervlak, vooraf gedroogd, 3-5 keer per dag gedurende 5-6 uur dagen. De duur van de cursus kan worden verhoogd tot het verdwijnen van klinische manifestaties.

Combinatietherapie herpetische cervicitis: 1 ml gel met een wattenstaafje 2 maal per dag wordt aangebracht op het oppervlak van de baarmoederhals, die vroeger noodzakelijk het slijm was. De duur van het medicijn - 7-14 dagen.

Gel op het oppervlak van de amandelen moet worden aangebracht na een half uur na het eten, op het slijmvlies van de neusholte - na het reinigen van de neusholtes. Wanneer Viferon wordt aangebracht op de aangetaste gebieden van de slijmvliezen en de huid, wordt binnen 30-40 minuten een dunne film gevormd, waarop vervolgens de volgende dosis wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgewassen met water of worden afgepeld.

Viferon-zetpillen worden rectaal gebruikt.

Gecombineerde therapie van acute respiratoire virale infecties:

Volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar - elke dag gedurende 5 dagen (zo lang mogelijk volgens indicaties). 2 keer per dag met een pauze van 12 uur op 1 zetpil 500.000 IU;
Kinderen jonger dan 7 jaar, inclusief pasgeborenen en te vroeg geboren baby's met een zwangerschapsduur van 34 weken - elke dag, 1 zetpil van 150.000 IE 2 maal daags met een interval van 12 uur gedurende 5 dagen (indien aangegeven, kan de behandeling worden voortgezet met een interval van 5 dagen);
Premature pasgeborenen met zwangerschapsduur tot 34 weken - 1 zetpil 15000 IE dagelijks, 3 keer per dag met een interval van 8 uur gedurende 5 dagen (indien aangegeven, kan de behandeling worden voortgezet met een interval van 5 dagen).

Gecombineerde therapie van infectie- en ontstekingsziekten (sepsis, meningitis, intra-uteriene infecties, inclusief CMV-infectie, chlamydia, herpes, candidiasis, enterovirusinfectie) van pasgeborenen, incl. voortijdig, met zwangerschapsduur: ouder dan 34 weken - elke dag 1 zetpil 150.000 IE 2 keer per dag met een interval van 12 uur, tot 34 weken - elke dag 1 zetpil 150.000 IE 3 keer per dag met een interval van 8 uur. Behandelcursus - 5 dagen.

Afhankelijk van de indicaties wordt behandeling aanbevolen om cursussen met een pauze van 5 dagen uit te voeren:

Sepsis - 2-3 gangen;
CMV-infectie - 2-3 gangen;
Herpetische infectie - 2 gangen;
Meningitis - 1-2 gangen;
Mycoplasmose, candidiasis, incl. visceraal - 2-3 gangen;
Enterovirus-infectie - 1-2 gangen.

In aanwezigheid van klinische indicaties kan de behandeling worden voortgezet.

Gecombineerde behandeling van chronische virale hepatitis B, C, D: 10 dagen van het dagelijks Viferon toegepast 2 keer per dag om de 12 uur, dan 6-12 maanden - 3 keer per week om de andere dag. De duur van de therapie wordt bepaald door laboratoriumparameters en klinische werkzaamheid. Dagelijkse dosis is:

Volwassenen - 2 zetpillen van 3000000 IE;
Kinderen vanaf 7 jaar - 5000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak;
Kinderen van 1-7 jaar oud - 3000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak;
Kinderen 6-12 maanden - 500.000 IU;
Kinderen jonger dan 6 maanden - 300000-500000 IU.

Chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en levercirrose: vóór hemosorptie en / of plasmaferese worden kinderen jonger dan 7 jaar geadviseerd dagelijks Viferon 150.000 IU en kinderen ouder dan 7 jaar te nemen - 500.000 IE 2 keer per dag met een pauze van 12 uur gedurende 14 dagen.

Gecombineerde therapie van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (mycoplasmosis, ureaplasmosis, infectie met humaan papillomavirus, chlamydia, CMV-infectie, bacteriële vaginose, trichomoniasis, terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose): volwassenen - 5-10 dagen daags 1 zetpil Viferon 500.000 IE. Gebruiksfrequentie - 2 keer per dag (elke 12 uur). In aanwezigheid van klinische indicaties kan de behandeling worden voortgezet. Volgens hetzelfde schema wordt Viferon in de eerste 10 dagen van de behandeling voorgeschreven aan zwangere vrouwen na 14 weken zwangerschap. In de komende 10 dagen wordt het medicijn 2 keer per dag 1 zetpil voorgeschreven met een pauze van 12 uur elke 4e dag. Vervolgens, elke 28 dagen tot aan de bevalling, 1 zetpil van 150000 IE 2 keer per dag met hetzelfde interval elke dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38ste week van de zwangerschap), wordt binnen 10 dagen 1 zetpil van 500.000 IU tweemaal daags voorgeschreven.

Terugkerende of primaire herpes infectie van de huid en de slijmvliezen, gelokaliseerde vorm (lichte en matige natuurlijk): de aanbevolen enkele dosis voor volwassenen voor 10 dagen - 1.000.000 IU van de zwangere vrouwen vanaf het 2e trimester - 500.000 IE. Het medicijn wordt dagelijks 2 keer per dag (elke 12 uur) gebruikt. In aanwezigheid van klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Zwangere vrouwen in de toekomst Viferon kan worden gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal.

Bijwerkingen

Viferon in de vorm van zalven wordt in de meeste gevallen goed verdragen. Bijwerkingen die worden aangebracht op het neusslijmvlies zijn meestal van voorbijgaande aard en zwak van aard en verdwijnen vanzelf na stopzetting van het medicijn.

In extreem zeldzame gevallen, bij gebruik van de gel bij patiënten met overgevoeligheid, kunnen lokale allergische reacties optreden. Wanneer ze verschijnen, wordt de behandeling gestopt.

Bij het gebruik van zetpillen Viferon kunnen in sommige gevallen allergische reacties optreden (jeuk, huiduitslag). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na stopzetting van de behandeling.

Speciale instructies

Geopende buis met zalf kan gedurende 1 maand in de koelkast worden bewaard, met gel - 2 maanden.

Viferon in de vorm van zetpillen voor zwangere vrouwen kan worden gebruikt vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Geneesmiddelinteractie

Viferon is goed te combineren met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale en andere ziekten (chemotherapie, antibiotica, glucocorticosteroïden).

analogen

Viferon analogen Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon Laferobion, anaferon, Kipferon, Grippferon.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-8 ° C.

De houdbaarheid van het medicijn in de vorm van een gel en zalf is 1 jaar, zetpillen zijn 2 jaar.

Alles over het nieuwste antivirale medicijn Viferon 150000 in kaarsen en gedetailleerde instructies voor kinderen

Wanneer catarrale ziektes ons lichaam overbelasten, heeft het immuunsysteem hulp nodig. Dit geldt vooral voor kinderen bij wie de beschermende functies van het lichaam nog niet volledig zijn gevormd.

In dit geval schrijven kinderartsen antivirale middelen voor die niet alleen de baby op de been kunnen brengen, de symptomen kunnen wegnemen en koorts kunnen verlichten, maar ook het immuunsysteem kunnen versterken.

De Viferon 15000 IU-kaarsen voor kinderen, die u instructies over hoe te gebruiken in dit artikel vindt, hebben zichzelf goed bewezen. U zult leren hoe zij handelen, of dit geneesmiddel contra-indicaties heeft.

Samenstelling, werkzame stof, beschrijving, afgiftevorm

Het actieve bestanddeel is interferon. De tool is verkrijgbaar in de vorm van rectale zetpillen langwerpig wit-grijze schaduw. Bij het snijden van zetpillen ziet u een kleine depressie. De diameter van de kaarsen is 10 mm.

De belangrijkste componenten van de Viferon 150000:

In apotheken kun je het medicijn vinden in de vorm van zalven en gels, er zijn kaarsen in de dosering van 150.000 tot 3.000.000 IU. Voor baby's is het beter om zetpillen in te nemen met een minimale dosis interferon.

Ontdek op onze site alles over het bekende absorberende preparaat - actieve kool - en de gebruiksaanwijzing voor kinderen!

Hoe het medicijn tegen de parasieten Pyrantel te nemen, kunnen er bij een kind bijwerkingen optreden na zijn gebruik? Lees hier.

Op deze pagina vindt u meer informatie over het breedwerkende antibioticum Augmentin 125 mg en de dosering van de suspensie voor kinderen van verschillende leeftijden.

getuigenis

Kaarsen Viferon 150000 - een medicijn met immunostimulerende en antivirale effecten. Het geneesmiddel in combinatie met andere geneesmiddelen bestrijdt alle infectieuze en inflammatoire ziekten.

Zetpillen kunnen op elke leeftijd worden gebruikt, vanaf de eerste levensdagen. Vaak wordt het medicijn voorgeschreven voor te vroeg geboren baby's om de beschermende functies van het lichaam te stimuleren.

Kaarsen worden gebruikt bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door bacteriën, en wanneer:

Contra

Viferon 150000 is een van de veiligste preparaten voor kinderen (inclusief prematuur).

In zeldzame gevallen kan een reactie op de componenten van de zetpil in de vorm van een allergie ontstaan. Er kan roodheid en huiduitslag zijn die ondraaglijke jeuk kan veroorzaken.

In aanwezigheid van dergelijke symptomen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestopt. Het is niet nodig om allergieën te behandelen, omdat alle bijbehorende symptomen de baby na 3 dagen na het stoppen met het gebruik van Viferon zullen verlaten.

Het gebruik van zetpillen kan zwelling van het gezicht, de onderste en bovenste ledematen veroorzaken. Dit besteedt veel aandacht vanwege de kans op angio-oedeem.

Mama zou haar baby gedurende 2 uur moeten bekijken na het gebruik van zetpillen.

Hoe wordt het medicijn na welk tijdeffect waargenomen

Viferon 150000 is een complex medicijn, waarvan het effect wordt bereikt dankzij de actieve ingrediënten een half uur na toediening. Het medicijn heeft een antivirale en immunostimulerende werking.

Ascorbinezuur en acetaat-alfa-tocoferol verhogen het vermogen van interferon om weerstand te bieden aan virussen en microben, waardoor het zijn immuunstimulerende effect vermenigvuldigt, d.w.z. het vermogen van het immuunsysteem om microben af te weren die in het lichaam zijn gedrongen. Deze componenten zijn antioxidanten die een ontstekingsremmend, regenererend effect op het lichaam kunnen hebben.

En in dit artikel vindt u beoordelingen van patiënten over het effectieve antibioticum Amoxiclav in suspensie, specifiek ontworpen voor kinderen.

Vertel over ibuprofen-siroop: instructies voor het gebruik van koortswerende middelen, pijnstillers, en de invloed ervan op het lichaam van de kinderen, vindt u hier.

Dosering op leeftijd

Zetpillen worden alleen rectaal toegediend. Kaarsen worden gebruikt bij de complexe behandeling van virale en infectieziekten bij kinderen. Baby's en premature baby's krijgen 'Viferon' voorgeschreven in een dosering van 150.000.

Het medicijn wordt 's morgens en' s avonds toegediend. De kloof moet 12 uur zijn. De duur van de behandeling duurt maximaal een week. Als de baby na een paar dagen behandeling gemakkelijker is geworden, kan het gebruik van Viferon worden voltooid.

Ernstige ziekten worden in verschillende cursussen behandeld. Bij pneumonie, enterovirus, herpesinfecties, is Viferon-therapie 5 dagen. Daarna wordt een gelijke doorbraak genomen, waarna de behandeling opnieuw wordt herhaald.

Bij sepsis moet de cytomegalovirusinfectie, mycoplasmose, candidiasis van dergelijke cursussen ten minste 3 zijn.

Bij chronische hepatitis met levercirrose wordt Viferon 150000 ook voorgeschreven vóór het uitvoeren van plasmaferese (een moderne methode om het lichaam te reinigen op cellulair niveau). Deze behandeling zal de patiënt sneller op de been houden en de immuunfuncties van het lichaam versterken. Neem de tool moet elke 12 uur of vóór de procedure.

Kinderen vanaf een jaar tot 7 jaar en ouder worden voorgeschreven, afhankelijk van het lichaamsgewicht en kunnen 3000000 IE zijn. Degenen die ouder zijn dan 14 jaar moeten 5.000.000 IE innemen. De dagelijkse dosis is ontworpen voor 3-4 doses.

Hoe toe te passen

Voordat u zetpillen gaat gebruiken, is het beter om de anale passage te smeren met een babycrème of vaseline. Voor het gemak van de introductie van het kind moet op zijn kant worden geplaatst en de knieën opheffen.

In deze video leer je in detail hoe je een kaars voor een kind op de juiste manier kunt aansteken:

Specifieke begeleiding, interactie met andere geneesmiddelen

Het medicijn is perfect gecombineerd met andere geneesmiddelen voor de behandeling van virale en infectieziekten.

Overdosis en bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen door patiënten. Overdosering is het verhogen van de bijwerkingen, gemanifesteerd in de vorm van allergieën.

Jonge kinderen kunnen tijdens de eerste dagen van de behandeling tranen en prikkelbaarheid ervaren.

Gemiddelde prijzen in de Russische Federatie

Kinderkaarsen Viferon 150000 kan worden gekocht bij elke apotheek voor 230-300 roebel.

Bewaarcondities en -verlof, houdbaarheid

Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 graden buiten het bereik van kinderen. De houdbaarheid van Viferon is 2 jaar. Het medicijn wordt vrijgegeven zonder het voorschrift van een kinderarts.

Op onze site vindt u veel nuttige informatie over de populaire hoestsiroop Lasolvan en instructies voor gebruik voor kinderen.

Hoe u Enterofuril-suspensie tegen darminfecties gebruikt, of het medicijn bijwerkingen kan veroorzaken op het lichaam van de kinderen, lees ons artikel.

Hebt u gehoord over het bestaan van siroop voor kinderen Nimulid, dat een ontstekingsremmend en analgetisch effect heeft? Lees dit artikel over de doseervoorschriften en contra-indicaties.

beoordelingen

Irina:

Ik wist niet van dit medicijn tot ik een baby kreeg. Bij de eerste verkoudheid, die ons in 1,5 maand aanviel, beval de kinderarts aan om Viferon 150000 toe te passen.

Hij werd gedurende 3 dagen behandeld. Toen ging de dochter aan de beterende hand. Nu bij de eerste symptomen geef ik dit medicijn.

Olga:

Uitstekende drug in de strijd tegen SARS. Niet één keer mijn kind en mijn hele familie gered.

De arts adviseerde zelfs om het als een preventieve maatregel te nemen tijdens de periode van virale ziekten.

Antonina:

Toen mijn zoon koorts had, belde ik de dokter, die Viferon adviseerde tot 150000 ME. Na het aanbrengen is de temperatuur nog hoger geworden - tot 39 graden. Ik was echt bang en belde de dokter opnieuw. Ze adviseerde om een beetje te wachten. Maar ik wachtte niet en gaf onmiddellijk antipyretisch.

Het wordt goed verdragen door kinderen en heeft praktisch geen contra-indicaties (behalve de intolerantie van zijn bestanddelen). De voordelen van het medicijn - lage prijs, snelheid van handelen, de mogelijkheid om te gebruiken voor de behandeling van premature baby's.

viferon

◊ Rectale zetpillen van witte kleur met een geelachtige tint, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping in het longitudinale gedeelte zijn toegestaan; zetpil diameter niet meer dan 10 mm.

Hulpstoffen: α-tocoferolacetaat - 55 mg ascorbinezuur - 5,4 mg natriumascorbaat - 10,8 mg dinatriumedetaat-dihydraat - 100 g polysorbaat 80 - 100 g, de basisolie en cacao suikergoed vet - tot 1 g

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

Hulpstoffen: α-tocoferolacetaat - 55 mg ascorbinezuur - 8,1 mg natriumascorbaat - 16,2 mg dinatriumedetaat-dihydraat - 100 g polysorbaat 80 - 100 g, de basisolie en cacao suikergoed vet - tot 1 g

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Bij de toepassing van het geneesmiddel verhoogde secretoire immunoglobuline A, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstel werking van de endogene alfa-2b interferon systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Gevonden dat door toepassing van het geneesmiddel Viferon geen bijwerkingen ontstaan bij parenterale toediening preparaten van interferon alfa-2b, geen antilichamen die de antivirale activiteit van interferon alfa-2b neutraliseren produceren. Het gebruik van het medicijn Viferon als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

- acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;

- infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose), als onderdeel van een complexe therapie;

- chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;

- infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, humane papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;

- primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige beloop, inclusief urogenitale vorm bij volwassenen.

Het medicijn wordt rectaal gebruikt.

1 zetpil bevat recombinant menselijk interferon alfa-2b als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie

De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar oud - Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, voorgeschreven Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen voorgeschreven. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie

De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. voorbarig met gestational leeftijd van meer dan 34 weken, - Viferon 150.000 ME dagelijks, 1 zetpil 2 keer / dag om de 12 uren De cursus van behandeling is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME dagelijks voorgeschreven, 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen op verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 Natuurlijk, meningitis - 1-2 natuurlijk herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectie - 1-2 cursussen, cytomegalovirus infectie tarief -2-3, mycoplasmosis, candidiasis, inclusief viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose

De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 3.000.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

300 000-500 000 ME / dag worden aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 maanden; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 ME / dag.

Kinderen van 1 tot 7 jaar oud worden aanbevolen 3.000.000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.

Kinderen ouder dan 7 jaar worden aanbevolen 5 000 000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.

Het medicijn wordt 2 keer / dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te verdelen in 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond naar de dosering van de zetpil.

Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie worden voorgeschreven voor kinderen jonger dan 7 jaar Viferon 150 000 ME, kinderen ouder dan 7 jaar - Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur binnen 14 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, infectie van humaan papillomavirus, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen als onderdeel van een complexe therapie

De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Schrijf indien nodig vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap) Viferon 500000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen

De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 1 000 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer voor recidiverende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf 38 weken zwangerschap), wordt Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen aangegeven.

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk. Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

Viferon - gebruiksaanwijzing, vrijgaveformulier, samenstelling, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Het geneesmiddel Viferon is een immunomodulerend middel met antivirale werking, waarvan de actieve component humaan recombinant interferon-alfa-2b is. Het medicijn heeft de functie van het verbeteren van de immuniteit, geproduceerd door het Russische bedrijf Feron. Lees zijn gebruiksaanwijzing voor gebruik.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Viferon (Viferon) wordt voorgesteld door drie vormen van afgifte: kaarsen, zalf en gel. Hun samenstelling:

Geel-witte homogene zalf met de geur van lanoline

Ondoorzichtige witte en grijze homogene gel

Wit-gele kogelvormige zetpillen met een diameter van 10 mm

De concentratie van interferon, IU

150000, 500000, 1000000 of 3000000 voor 1 pc.

Water, tocoferolacetaat, perzikolie, watervrije lanoline, medische vaseline

Water, alfa-tocoferolacetaat, ethanol, benzoëzuur, carmellosenatrium, natriumdecahydraattetraboraat, glycerol (glycerine), methionine, oplossing van menselijk serumalbumine, natriumchloride, citroenzuurmonohydraat

Suikergoedvet, alfa-tocoferolacetaat, cacaoboter, ascorbinezuur, polysorbaat, dinatriumedetaatdihydraat, natriumascorbaat

Buizen op 6 of 12 g, banken op 12 g, in een verpakking met de instructie voor toepassing

Pakketten van 10 stuks.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Recombinant humaan interferon vertoont antivirale, immuunmodulerende en antiproliferatieve effecten, waardoor de replicatie van RNA en DNA van pathogenen wordt geremd. Het medicijn verbetert de fagocytische activiteit van macrofagen, vertoont antibacteriële werking en heeft geen invloed op hemosorptie.

Interferon verhoogt zijn activiteit in de aanwezigheid van antioxidanten (vitamine E, benzoëzuur en citroenzuur), die de eigen immuunrespons van het lichaam op infectieuze stoffen verhoogt. Viferon vertoont een uitgesproken lokaal immunomodulerend effect, verhoogt de lokaal geproduceerde antilichamen, die voorkomen dat pathogene micro-organismen zich op de slijmvliezen fixeren en vermenigvuldigen. Dit geeft een preventief effect op het medicijn.

De snel geabsorbeerde basis van alle vormen van lossingsmiddelen geeft hen een langdurige actie. Antioxidanten in de samenstelling vertonen regenererende, ontstekingsremmende en membraanstabiliserende effecten, behouden de biologische activiteit van interferon. Wateroplosbaar alfa-interferon-eiwit is effectief tegen influenzavirussen, hepatitis, herpes, infecties van het gemengde type. Het herstelt de functie van endogene immuniteit, verhoogt de productie van antilichamen.

Antiproliferatieve effect van Viferon manifesteert zich in de vorm van onderdrukking van de groei van kwaadaardige tumoren, replicatie van het virale genoom. Het gebruik van het medicijn lokaal of rectaal leidt tot snelle absorptie door het slijmvlies en de huid, zijn penetratie in het lymfatische systeem. Na 12 uur na gebruik is het interferongehalte verlaagd. De overblijfselen van de dosis worden uitgescheiden door de nieren, metaboliseren in de lever en worden in mindere mate uitgescheiden met gal. De stof accumuleert niet.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn geeft veel aanwijzingen voor gebruik. Volgens de instructies is het:

influenza, frequente en langdurige acute respiratoire virale infecties (ARVI), waaronder complicaties met de toevoeging van een bacteriële infectie;
koude preventie;
terugkerende stenose laryngotracheobronchitis;
acute vorm of exacerbatie van chronisch terugkerende herpesinfecties van de huid, slijmvliezen, urogenitale kanaal;
herpes cervicitis;
intra-uteriene infectie van de foetus (herpes, chlamydia, enterovirussen, cytomegalovirus, candidiasis, viscerale mycoplasmose);
bacteriële, chlamydiale of virale pneumonie;
bacteriële, virale meningitis, sepsis;
chronische virale hepatitis B, C of D;
bacteriële vaginose, chlamydia, mycoplasmose, cytomegalovirusinfectie, trichomoniasis, ureaplasmose;
Gardnerellose, terugkerende vaginale candidiasis, infectie met humaan papillomavirus.

Dosering en toediening

Gebruiksaanwijzingen Viferon verschilt per type vrijgavegelden. Zalf en gel zijn ontworpen voor aanbrenging op de huid of slijmvliezen - extern. Zetpillen worden rectaal in de anus ingebracht, kunnen intravaginaal voor sommige ziekten worden gebruikt. Dosering van het geneesmiddel, het verloop van de behandeling hangt af van het type van de ziekte en de ernst ervan.

Viferon-kaarsen

Volgens de instructies worden Viferonkaarsen voor volwassenen rectaal gebruikt. Dosering en gebruiksfrequentie:

Dosering van kaarsen, IU op stukken.

Frequentie van ontvangst, tijd / dag

Het verloop van behandelingsdagen

Herhaling van behandelingskuren: sepsis - 2-3, meningitis - 1-2, herpes - 2, candidiasis - 2-3, CMV-infectie (cytomegalovirus) en enterovirus - 2-3

Chronische virale hepatitis

Dan drie keer per week in een dagcursus van 6-12 maanden

De behandeling begint wanneer de eerste tekenen van een laesie worden gedetecteerd (verbranding, jeuk, roodheid)

Gel en zalf

Met de nederlaag van het herpesvirus van de huid, wordt een zalf of gel aangebracht op de foci van ontsteking 3-4 keer per dag in een kuur van 5-7 dagen. De therapie begint onmiddellijk na het ontdekken van de eerste tekenen - jeuk, branderigheid, roodheid. Dit helpt om snel de ziekte het hoofd te bieden en terugval te voorkomen. Volgens de instructies, voor de behandeling van griep, worden de fondsen aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies - kinderen 1-2 jaar oud erwt 0,5 cm driemaal per dag, 2-12 jaar - 0,5 cm 4 keer per dag, 12-18 jaar - 1 cm 4 5 dagen per dag.

Voor langdurige en frequente verkoudheden, waaronder die gecompliceerd door bacteriële infectie, wordt een druppel van 0,5 cm van de gel 3-5 maal per dag met een wattenstaafje in het slijmvlies van de amandelen gewreven. Om ARVI te voorkomen, herhaalt u de procedure 2 keer per dag met een kuur van 2-4 weken. Om de symptomen van laryngotracheobronchitis te elimineren, wordt 5 keer per dag een strook gel aangebracht op de palatinale amandelen met een kuur van 5-7 dagen, daarna drie keer per dag met een kuur van 3 weken. Voor de preventie van de ziekte wordt 0,5 cm middel tweemaal per dag aangebracht met een kuur van 3-4 weken tweemaal per jaar.

In het geval van herpes cervicitis wordt 1 ml gel bevochtigd met een wattenstaafje en wordt de slijm gereinigde baarmoederhals tweemaal daags behandeld met een wekelijkse kuur. Op het neusslijmvlies worden middelen gebruikt na het waarborgen van de neuspassages, op de amandelen - een half uur na de maaltijd. Als de gel op de huid of slijmvliezen wordt aangebracht, vormt zich na een half uur een dunne film. Je kunt het medicijn er weer op wrijven, of het eraf halen of afspoelen met water.

Speciale instructies

Zoals vermeld in de instructies, is niet vastgesteld dat het gebruik van het hulpmiddel een negatief effect heeft op het vermogen om een auto te besturen of besturingsmechanismen. Speciale instructies:

Injecties, siroop of Viferon-tabletten zijn niet beschikbaar. Dit komt door het feit dat als het interferon-eiwit het spijsverteringskanaal binnengaat, het enzymatische verwerking zal ondergaan en het effect zal verliezen. Het injecteren van het medicijn kan gevaarlijke bijwerkingen hebben. Door de vorm van Viferon-afgifte in de vorm van kaarsen, gel en zalf bereikten de specialisten de veiligheid van het product.
Kaarsen zijn verkrijgbaar in 4 doseringen gemarkeerd met 1,2, 3 en 4. 1 - voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar en de preventie van virale ziekten bij zwangere vrouwen, 2 - voor kinderen vanaf 7 jaar en de behandeling van zwangere vrouwen, 3 - voor de behandeling van volwassenen en virale jeugdhepatitis, 4 - alleen voor volwassenen.
Lokale vormen van geneesmiddelafgifte veroorzaken geen kanker.

interferon

Er zijn contra-indicaties. Raadpleeg uw arts voordat u begint.

Alle antivirale middelen en immunostimulantia hier.

Medicijnen voor de behandeling van verkoudheid hier.

Stel een vraag of laat een beoordeling achter over de medicatie (vergeet alsjeblieft niet om de naam van het medicijn in de berichttekst op te nemen).

Viferon - instructies voor gebruik. Het medicijn is een recept, informatie is alleen bedoeld voor gezondheidswerkers!

Farmacologische werking

De bereiding van humaan recombinant interferon-alfa-2. Het heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen.

De complexe samenstelling van het medicijn veroorzaakt een aantal extra effecten. Door de aanwezigheid bij de bereiding van ascorbinezuur en tocoferol acetaat specifieke verhoogde antivirale activiteit van interferon alfa 2 versterkt de immunomodulerende effecten op T- en B-lymfocyten, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstelbewerking van het endogene IFN-systeem. Bovendien hebben ascorbinezuur, alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen.

Er is vastgesteld dat wanneer Viferon in de vorm van zetpillen wordt gebruikt, er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferonbereidingen en er geen antilichamen worden gevormd die de antivirale activiteit van interferon neutraliseren.

farmacokinetiek

Gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel Viferon in de vorm van rectale zetpillen worden niet verstrekt.

Indicaties voor gebruik van het medicijn VIFERON

in de complexe behandeling van infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en premature baby's: influenza, ARVI (inclusief die gecompliceerd door bacteriële infectie), pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpesinfectie, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose);
als onderdeel van de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, met chronische virale hepatitis, een uitgesproken mate van activiteit en gecompliceerd door levercirrose;
als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen, inclusief bij zwangere vrouwen, met urogenitale infectie (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose); primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm;
als onderdeel van een complexe therapie voor influenza en andere acute respiratoire virale aandoeningen (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infecties) bij volwassenen.

Doseringsregime

Bij de complexe behandeling van infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen:

Pasgeborenen (waaronder premature zwangerschappen met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken), krijgen Viferon 150 duizend IU 1-suppositorium 2 maal daags voorgeschreven met een interval van 12 uur, terwijl de behandeling 5 dagen duurt.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150 duizend IU 1 zetpil 3 keer per dag voorgeschreven met een interval van 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen Viferon voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en premature baby's: griep, ARVI, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie - 1-2 gangen; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 kuren; sepsis - 2-3 gangen; meningitis - 1-2 kuren; herpes-infectie - 2 gangen; enterovirus-infectie - 1-2 gangen; cytomegalovirusinfectie - 2-3 kuren; mycoplasmose, candidiasis, incl. viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen:

Bij chronische virale hepatitis bij kinderen hangt de dosis van het geneesmiddel af van de leeftijd. Kinderen jonger dan 6 maanden Viferon voorgeschreven in een dosis van 300-500 duizend IE per dag; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500 duizend IU per dag. Kinderen van 1 tot 7 jaar oud - 3 miljoen / m2 lichaamsoppervlak per dag, ouder dan 7 jaar - 5 miljoen / m2 per dag. Berekening van de dosis van het geneesmiddel voor elke individuele patiënt wordt gedaan door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam in lengte en gewicht te berekenen volgens Harford, Terry en Rourke, verdeeld over 2 toedieningen, afgerond op de dosering van de overeenkomstige zetpil. Het medicijn wordt 2 na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks en daarna 3 weken gebruikt. om de andere dag gedurende 6-12 maanden De duur van de cursus wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Kinderen met chronische virale hepatitis met een uitgesproken mate van activiteit en cirrose van de lever vóór plasmaferese en / of hemosorptie toonden het gebruik van Viferon 1 zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 14 dagen (kinderen onder de 7 jaar oud - Viferon 150 duizend IU, kinderen ouder dan 7 jaar - Viferon 500 duizend IE).

Volwassenen met chronische virale hepatitis krijgen 2 maal daags een Viferon 3 miljoen IU 1-zetpil voorgeschreven met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen dagelijks, vervolgens 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen, inclusief bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia), cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis inclusief urogenitale vorm).

Volwassenen met de bovenstaande infecties, met uitzondering van herpes, schrijven 2 maal daags Viferon 500 duizend IU 1 zetpil in na 12 uur. De kuur duurt 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de behandeling met Viferon in de vorm van rectale zetpillen worden voortgezet met een interval tussen kuren van 5 dagen.

Wanneer een herpesinfectie wordt voorgeschreven, Viferon 1 miljoen IE, 1 zetpil, 2 keer per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 10 dagen of langer voor een terugkerende infectie. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (inclusief herpes) in het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf week 14) - Viferon 500 duizend IE, 1 zetpil, 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, daarna 1 zetpil 2 eenmaal per dag met een interval van 12 uur, 2 keer per week - 10 dagen. Daarna, na 4 weken, worden profylactische kuren van het geneesmiddel Viferon 150.000 IU, 1 zetpil elke 12 uur gedurende 5 dagen uitgevoerd en wordt de profylactische kuur elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan een therapeutische cursus worden uitgevoerd vóór de bevalling.

Bij de complexe behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale aandoeningen (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infecties) bij volwassenen:

Breng Viferon 500 duizend IE aan op 1 zetpil 2 maal per dag met een interval van 12 uur per dag. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

Bijwerkingen

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn VIFERON

overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik van het geneesmiddel VIFERON tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Speciale instructies

Mogelijke allergische reacties zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na het einde van het medicijn.

overdosis

Gegevens over overdosis drugs Viferon niet verstrekt.

Geneesmiddelinteractie

Viferon is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (waaronder antibiotica, chemotherapeutica, GCS).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Transport en opslag in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C.

Genferon - instructies voor gebruik. Het medicijn is een recept, informatie is alleen bedoeld voor gezondheidswerkers!

Clinico-farmacologische groep:

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel GENFERON

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

genitale herpes;
chlamydia;
ureaplasmosis;
mycoplasmose;
terugkerende vaginale candidiasis;
bacteriële vaginose;
trichomoniasis;
menselijke papillomavirusinfecties;
bacteriële vaginose;
cervicale erosie;
cervicitis;
vulvovaginitis;
Bartolini;
adnexitis;
prostatitis;
urethritis;
balanitis;
balanoposthitis.

Doseringsregime

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen wordt het medicijn intraveneus 1 zetpil (250 duizend of 500 duizend IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal per dag gedurende 10 dagen toegediend. Bij chronische ziekten wordt het medicijn driemaal per week (om de dag) in 1 zetpil voor 1-3 maanden voorgeschreven.

In infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen, wordt het medicijn rectaal voorgeschreven in 1 zetpil (500 duizend-1 miljoen IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal per dag gedurende 10 dagen.

Bijwerkingen

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na het verminderen van de dosis of het stoppen van het medicijn.

Met de introductie van het medicijn in een dosis van 10 miljoen IE per dag verhoogt het het risico van de volgende bijwerkingen:

CNS: hoofdpijn.

Van de kant van het hematopoietische systeem: leukopenie, trombocytopenie.

Anderen: koorts, zweten, vermoeidheid, spierpijn, verlies van eetlust, gewrichtspijn.

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel GENFERON

overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik van het geneesmiddel GENFERON tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel in het II- en III-trimester van de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus in verband brengen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Kipferon - instructies voor gebruik

Clinico-farmacologische groep

Immunomodulator. De combinatie van immunoglobuline met interferon

Farmacologische werking

Het medicijn heeft een immunostimulerend, antiviraal, antiherpetisch effect.

Als onderdeel van complexe therapie wordt gebruikt om chlamydia te behandelen.

Indicaties voor het gebruik van het medicijn KIPFERON

Het geneesmiddel wordt gebruikt bij de behandeling van acute respiratoire aandoeningen, inflammatoire ziekten van de orofarynx van bacteriële en virale etiologie, in acute virale (rotavirus) en bacteriële (salmonellose, dysenterie, coli-infectie) darminfecties, intestinale dysbacteriose van verschillende oorsprong bij kinderen; bij de behandeling van urogenitale chlamydia bij vrouwen, inclusief met manifestaties van vaginale dysbacteriose, vulvovaginitis, cervicale cervix, cervicale erosie. Het gebruik van het medicijn wordt uitgevoerd tegen de achtergrond van algemeen aanvaarde specifieke therapie.

Doseringsregime

Zetpillen, die als actieve stoffen het immunoglobulinecomplexpreparaat (TRC) van 0,2 g en humaan interferon-alfa-2b, recombinant 500.000 ME bevatten, worden vaginaal of rectaal gebruikt.

Bij acute respiratoire aandoeningen, inflammatoire ziekten van de orofarynx van bacteriële en virale etiologie, in virale (rotavirus) en bacteriële (Salmonella, dysenterie, colo-infectie) darminfecties bij kinderen, darmbacteriose van verschillende oorsprong, worden zetpillen voorgeschreven afhankelijk van de leeftijd van de patiënten:

in het eerste jaar, rectaal 1 zetpillen in (in 1 receptie);
van 1 tot 3 jaar - 1 zetpil tweemaal per dag;
na 3 jaar - 1 zetpil drie keer per dag gedurende 5-7 dagen.

Bij patiënten met tonsillitis met een uitgesproken purulent proces moet de behandeling worden verlengd tot 7-8 dagen.

Zetpillen worden gebruikt zonder specifieke therapie of op hetzelfde moment.

Bij de behandeling van urogenitale chlamydia bij vrouwen worden de zetpillen diep intravaginaal toegediend (vóór contact met de achterste vaginale fornix en de cervix), 1-2 zetpillen, afhankelijk van de ernst van de ziekte, tweemaal per dag. De loop van de behandeling is gemiddeld 10 dagen; in aanwezigheid van cervicale erosie, wordt het medicijn voortgezet tot zijn epithelisatie. Volgens de getuigenis van de behandeling kan worden herhaald. De behandeling moet beginnen in de eerste dagen na het einde van de menstruatie. Voor de introductie wordt aanbevolen om slijm uit de slijmvliezen van de vagina en de baarmoederhals te verwijderen.

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel KIPFERON

Individuele intolerantie voor individuele componenten, zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik van het geneesmiddel CIPFERON tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Het gebruik is mogelijk volgens het doseringsregime.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Om een preparaat op te slaan bij een temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C, op de plaats, ontoegankelijk voor kinderen.

Houdbaarheid - 1 jaar. Niet gebruiken na de uiterste datum die op de verpakking staat vermeld.

Grippferon - instructies voor gebruik:

Clinico-farmacologische groep:

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel GRIPPPHERON

Preventie en behandeling van influenza en ARVI bij kinderen en volwassenen.

Doseringsregime

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Grippferon® gedurende 5 dagen gebruikt:

in de leeftijd van 0 tot 1 jaar, 1 druppel in elke nasale passage 5 maal per dag (enkele dosis van 1000 ME, dagelijkse dosis van 5000 ME);
op de leeftijd van 1 tot 3 jaar, 2 druppels in elke nasale passage 3-4 keer per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 6000-8000 ME);
op de leeftijd van 3 tot 14 jaar, 2 druppels in elke neusholte 4-5 maal per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 8000-10000 ME);
volwassenen 3 druppels in elke neusholte 5-6 maal daags (enkele dosis van 3000 ME, dagelijkse dosis van 15000-18000 ME).

Om SARS en griep te voorkomen:

na contact met de patiënt en / of tijdens hypothermie wordt het medicijn 2 keer per dag in een enkele leeftijdsdosis ingeperst. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald;
met een seizoensgebonden toename van de incidentie van het geneesmiddel dat 's morgens vroeg in de leeftijdsdosis wordt ingeplant met een interval van 24-48 uur.

Na elke instillatie wordt aangeraden om de neusvleugels een paar minuten lang met je vingers te masseren om het medicijn gelijkmatig in de neusholte te verdelen.

Bijwerkingen

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel GRIPPFERON

Individuele intolerantie voor interferon-geneesmiddelen en componenten die het geneesmiddel vormen.
Ernstige allergische aandoeningen.

Gebruik van het geneesmiddel GRIPPFERON tijdens zwangerschap en borstvoeding

Grippferon® is goedgekeurd voor gebruik gedurende de gehele zwangerschap, in overeenstemming met de leeftijdsdosis.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Open de fles om niet meer dan 30 dagen op te slaan. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.