Anaferon

◊ Tabletten voor resorptie van witte tot bijna witte kleur, platte cilindrische vorm, met riska en afschuining; De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke zijde gegraveerd en de inscriptie ANAFERON is aan de andere platte kant gegraveerd.

* Monohydraat wordt toegepast op lactose in de vorm van een water-alcoholmengsel dat niet meer dan 10-15 ng / g van de actieve vorm van de werkzame stof bevat.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 0,267 g, microkristallijne cellulose - 0,03 g, magnesiumstearaat - 0,003 g.

20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

Stimuleert de humorale en cellulaire immuunrespons. Het verhoogt de productie van antilichamen (inclusief secretoire IgA), activeert de functies van T-effectoren, T-helpers (Tx), normaliseert hun ratio. Verhoogt de functionele reserve van Tx en andere cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons. Inductor gemengd TX1- en Th2-type immuunreactie versterkt Th1 cytokineproductie (IFN-γ, IL-2) en Th2 (IL-4, 10), normaliseert (moduleert) de balans van Th1 / Th2-activiteiten. Verhoogt de functionele activiteit van fagocyten en natural killer-cellen (EC-cellen). Het heeft antimutagene eigenschappen.

- preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief griep);

- complexe therapie van infecties veroorzaakt door herpesvirussen (infectieuze mononucleosis, waterpokken, labiale herpes, genitale herpes);

- complexe therapie en preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie, incl. Labiale en genitale herpes;

- complexe therapie en preventie van andere acute en chronische virale infecties veroorzaakt door het door teek overgedragen encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;

- als onderdeel van de complexe therapie van bacteriële infecties;

- complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende etiologieën, waaronder preventie en behandeling van complicaties van virale en bacteriële infecties.

- verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar oud blijken het medicijn Anaferon voor kinderen te gebruiken.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, niet tijdens de maaltijd. De tablet moet in de mond worden bewaard totdat deze volledig is opgelost.

SARS, griep, darminfecties, herpesvirusinfecties, neuro-infecties

Op de 1e dag, neem 8 tab. volgens het volgende schema: 1 tabblad. elke 30 minuten in de eerste 2 uur (slechts 5 tab. voor 2 uur), neem dan op dezelfde dag nog een 1 tabblad. 3 keer met regelmatige tussenpozen. Op de 2e dag en neem vervolgens 1 tabblad. 3 keer / dag tot volledig herstel.

Bij gebrek aan verbetering op de 3e dag van de behandeling met acute respiratoire virale infecties en influenza dient een arts te raadplegen.

In het epidemische seizoen wordt het middel voor preventieve doeleinden 1 keer / dag dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Bij acute manifestaties van genitale herpes wordt het medicijn met regelmatige tussenpozen genomen volgens het volgende schema: 1-3 dagen - 1 tab. 8 keer / dag, vervolgens - 1 tabblad. 4 maal / dag gedurende ten minste 3 weken.

Voor de preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie - 1 tab. / Dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 6 maanden bedragen.

Bij gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van immunodeficiëntie, in de complexe therapie van bacteriële infecties - neem 1 tablet./dag.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Allergische reacties en manifestaties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten zijn mogelijk.

Gevallen van overdosering tot nu toe niet geregistreerd. In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe zijn niet geïdentificeerd.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale, antibacteriële en symptomatische middelen.

De bereiding omvat lactosemonohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of aangeboren lactasedeficiëntie.

De veiligheid van het gebruik van Anaferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Neem indien nodig het medicijn in moet rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar. Niet van toepassing na de vervaldatum.

Bewaar de blisterverpakking tijdens de gebruiksperiode van het geneesmiddel in een kartonnen doos die door de fabrikant wordt verstrekt.

ANAFERON - de Latijnse naam voor het medicijn ANAFERON

Registratie certificaathouder:
NPF Materia Medica Holding LLC

ATX-code voor ANAFERON

L03AX (overige immunostimulantia)

Analogons van het geneesmiddel volgens ATH-codes:

Voordat u ANAFERON gebruikt, dient u uw arts te raadplegen. Deze handleiding is uitsluitend bedoeld ter informatie. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.

Clinico-farmacologische groep

14.012 (geneesmiddel dat antivirale immuniteit activeert)

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Het medicijn dat antivirale immuniteit activeert. Met profylactisch en therapeutisch gebruik van het medicijn heeft het een immunomodulatorisch en antiviraal effect. De werkzaamheid tegen influenzavirussen (inclusief aviaire influenza), para-influenza, herpes simplex-virussen van type 1 en 2 (labiale herpes, genitale herpes), andere herpesvirussen (waterpokken, infectieuze mononucleosis), enterovirussen, het door teken overgedragen virus is experimenteel en klinisch vastgesteld. encefalitis, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratoir syncytieel (PC-virus). Het medicijn vermindert de concentratie van het virus in de aangetaste weefsels, beïnvloedt het systeem van endogene interferonen en geassocieerde cytokinen, induceert de vorming van endogene "vroege" interferonen (IFN a / ß) en gamma-interferon (IFNy).

Stimuleert de humorale en cellulaire immuunrespons. Het verhoogt de productie van antilichamen (inclusief secretoire IgA), activeert de functies van T-effectoren, T-helpers (Tx), normaliseert hun ratio. Verhoogt de functionele reserve van Tx en andere cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons. Het is een inductor van de gemengde Tx1- en Tx2-type immuunrespons: het verhoogt de productie van cytokines Tx1 (IFNγ, IL-2) en Tx2 (IL-4, 10), normaliseert (moduleert) de balans van Tx1 / Tx2-activiteiten. Verhoogt de functionele activiteit van fagocyten en natural killer-cellen (EC-cellen). Het heeft antimutagene eigenschappen.

ANAFERON: DOSERING

Inside. Bij 1 receptie - 1 tabblad. (in de mond houden tot het volledig is opgelost - niet tijdens de maaltijd).

SARS, influenza, darminfecties, herpesvirusinfecties, neuro-infecties. De behandeling moet zo spoedig mogelijk beginnen - wanneer de eerste tekenen van een acute virale infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het medicijn elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens 3 doses ingenomen. Vanaf de tweede dag neem je 1 tabblad. 3 keer / dag tot volledig herstel.

Bij gebrek aan verbetering, op de derde dag van de behandeling met een medicijn van acute respiratoire virale infecties en influenza, dient men een arts te raadplegen. In het epidemische seizoen wordt het middel voor preventieve doeleinden 1 keer / dag dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Lever herpes. Bij acute manifestaties van genitale herpes wordt het medicijn met regelmatige tussenpozen genomen volgens het volgende schema: 1-3 dagen - 1 tab. 8 keer / dag, vervolgens - 1 tabblad. 4 maal / dag gedurende ten minste 3 weken.

Voor de preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie - 1 tab. / Dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 6 maanden bedragen.

Bij gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van immunodeficiëntie, in de complexe therapie van bacteriële infecties - neem 1 tablet./dag.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

overdosis

Gevallen van overdosering tot nu toe niet geregistreerd. In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Geneesmiddelinteractie

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe zijn niet geïdentificeerd.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale, antibacteriële en symptomatische middelen.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Anaferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Neem indien nodig het medicijn in moet rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

ANAFERON: BIJWERKINGEN

Bij gebruik van het medicijn voor de aangegeven indicaties en in de aangegeven doseringen werden geen bijwerkingen aan het licht gebracht.

Mogelijke manifestaties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Algemene voorwaarden voor opslag

Droog bewaren, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

getuigenis

preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief influenza);
complexe therapie van infecties
veroorzaakt door herpesvirussen (infectieuze mononucleosis,
waterpokken,
koortsblaasjes,
genitale herpes);
complexe therapie en preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie,
waaronder labiale en genitale herpes;
complexe therapie en preventie van andere acute en chronische virale infecties,
veroorzaakt door tekenencefalitisvirus,
enterovirus,
rotavirus,
coronavirus,
calicivirus;
als onderdeel van een complexe therapie van bacteriële infecties;
complexe therapie van secundaire immunodeficiëntie toestanden van verschillende etiologieën,
inclusief de preventie en behandeling van complicaties van virale en bacteriële infecties.

Contra

verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar oud blijken het medicijn Anaferon voor kinderen te gebruiken.

Speciale instructies

Het preparaat bevat lactose, daarom wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of bij aangeboren lactasedeficiëntie.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Registratienummers

Tab. d / zuigen: 20 stks. Р N003362 / 01 (2010-06-09 - 0000-00-00)

Arbidol of Anaferon - wat is beter? Backstage geheimen!

Vergelijking van medicijnen

Het idee om de afweer van het lichaam te stimuleren, verscheen in de oudheid, toen verschillende natuurlijke grondstoffen voor dit doel werden gebruikt: ginseng, citroengras, gember, duindoorn, enz. Tegelijkertijd begonnen pogingen om rechtstreeks tegen virussen te vechten pas te verschijnen na hun ontdekking in de 19e eeuw. Arbidol en Anaferon worden gebruikt voor verschillende soorten virale ziekten en genieten een grote populariteit bij mensen in de post-Sovjet-ruimte.

structuur

Arbidol bevat umifenovir in een dosering van 25 mg per 5 ml suspensie of 50-200 mg per tablet.
De werkzame stof in Anaferon zijn antilichamen tegen menselijk interferon. Tegelijkertijd geeft de fabrikant 0,003 g (3 mg) aan, maar deze cijfers zijn niet volledig betrouwbaar. Antilichamen tegen interferon worden aangebracht op een speciaal mengsel en hun volume is ongeveer 10-15 ng per 1 g van het gehele mengsel. Het blijkt dat één tablet niet 0,003 g van de werkzame stof bevat, maar 0,000000000000003 ng. En hieraan is het de moeite waard om toe te voegen dat 1 ng een miljardste van een gram is. De concentratie van de werkzame stof in Anaferon is minder dan de concentratie thee die uit een mok in de oceanen van de wereld wordt gegoten.

Werkingsmechanisme

Arbidol voorkomt de penetratie van virussen in menselijke cellen. Bovendien stimuleert het de activiteit van immuuncellen. Deze effecten leiden tot een afname van de klinische manifestaties van de infectie en versnellen het genezingsproces, maar alleen als de start van het medicijn werd genomen vóór het begin van ernstige symptomen van de ziekte.
Volgens de fabrikanten stimuleert Anaferon de antivirale immuniteit van het lichaam. Aan de andere kant verwijst het naar de zogenaamde. verborgen homeopathie - geneesmiddelen die homeopathisch zijn wat betreft eigenschappen en kenmerken, maar de fabrikant informeert de koper hier niet over.

getuigenis

Arbidol is geïndiceerd voor gebruik met:

influenza;
SARS;
Virale darmbeschadiging (de zogenaamde "darmgriep").

Griep en SARS;
Herpes-virusinfectie;
Virale encefalitis (ontsteking van de hersenen);
Andere virale ziekten;
Preventie van bacteriële complicaties na virale infecties.

Contra

Arbidol kan niet worden gebruikt voor:

Geneesmiddel-intolerantie;
Jonger dan 2 jaar.

Intolerantie voor het medicijn;
Als de leeftijd jonger is dan 18 jaar - wordt Anaferon voor kinderen getoond.

Bijwerkingen

Zowel Arbidol als Anaferon kunnen soms allergische reacties veroorzaken.

Vormen van vrijgave en prijs

Suspensie 25 mg / ml, injectieflacon 37 g - 330 r;
Capsules 100 mg, 10 stuks - 260 p;
Capsules 100 mg, 20 stuks - 510 p;
Capsules 100 mg, 40 stuks - 980 r;
Capsules 200 mg, 10 stuks - 500 r;
Tabletten 50 mg, 10 stks. - 170 p;
Tabletten 50 mg, 20 stuks. - 290 p.

Prijzen voor Anaferon:

Tabletten 20 stks. - 240 p;
Anaferon kinderen, tabletten 20 stks. - 240 p;
Anaferon kinderen, druppels voor orale toediening, 25 ml - 260 p.

Arbidol of Anaferon - wat is beter?

Qua evidence-based medicine en theoretische kennis is Arbidol significant beter dan Anaferon. Desalniettemin is het debat over de effectiviteit van het medicijn al enkele jaren aan de gang en ze houden verband met het feit dat Arbidol nooit echt is vergeleken met placebo of andere geneesmiddelen. De situatie is vergelijkbaar met Anaferon. Beide geneesmiddelen werden vergeleken met het placebo-effect in groepen patiënten, maximaal 300 personen. Ter vergelijking, honderdduizenden mensen namen deel aan aspirine, atorvastatine of bisoprolol. Opgemerkt moet worden dat Anaferon en Arbidol in westerse landen helemaal niet worden gebruikt, terwijl ze op het grondgebied van de Russische Federatie enorm populair zijn geworden. Dit komt omdat in Rusland bijna alle medicijnen zonder recept kunnen worden gekocht en de overgrote meerderheid van mensen gelooft in het adverteren van drugs op tv of op internet.

Kortom, beide medicijnen zijn geen drugs in de volledige betekenis van het woord. Bovendien is Anaferon helemaal een homeopathisch middel waar de fabrikant tactvol stil over is. Als u wilt kiezen welke de beste is van deze twee geneesmiddelen - geef de voorkeur aan Arbidol, het bevat tenminste een soort actief ingrediënt, zelfs als het niet een feit is dat het effectief is.

Wat is beter: Arbidol of Anaferon voor een kind?

Dus wat moet het kind geven? Anaferon voor kinderen of Arbidol, dat volgens fabrikanten goed helpt bij verkoudheid. Tegenwoordig is de situatie met antivirale en immuunstimulerende geneesmiddelen zodanig dat geen van de geneesmiddelen die vrij verkrijgbaar zijn via apotheekketens niet in staat is om het verloop van de ziekte aanzienlijk te verbeteren. Tussen Anaferon en Arbidol is het beter om de laatste te kiezen - hij is in ieder geval geen verborgen homeopathie.

anaferon

Prijzen in online apotheken:

Anaferon is een homeopathisch antiviraal geneesmiddel dat een stimulerend effect heeft op de cellulaire en humorale immuniteit.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Anaferon voor volwassenen is verkrijgbaar in de vorm van tabletten voor sublinguaal gebruik, verpakt in blisterverpakkingen van 20 stuks. Anaferon voor kinderen wordt ook verkocht in de vorm van zuigtabletten in verpakkingen van 20 of 40 stuks.

De actieve component van het geneesmiddel zijn affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon. Hulpstoffen van het geneesmiddel: lactose, magnesiumstearaat en microkristallijne cellulose.

De tabletten hebben een platcilindrische vorm, de kleur is wit of bijna wit, de inscriptie MATERIA MEDICA is duidelijk zichtbaar aan de kant met het risico, en de gravure ANAFERON bevindt zich aan de andere kant.

Indicaties voor gebruik Anaferona

Volgens de instructies wordt Anaferon voorgeschreven voor de preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties).

In complexe therapie wordt het medicijn gebruikt voor het behandelen en voorkomen van infecties veroorzaakt door enterovirus, rotavirus, calicivirus, coronavirus, teken-encefalitisvirus, herpesvirussen (varicella, genitale en labiale herpes, infectieuze mononucleosis).

Daarnaast wordt Anaferon gebruikt als onderdeel van de complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden met verschillende oorzaken en bacteriële infecties.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Anaferon zijn individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en kinderen tot een maand.

Wijze van aanbrengen en dosering Anaferona

Tabletten Anaferon, volgens de instructies, wordt oraal ingenomen door resorptie totdat het volledig is opgelost. Eén tablet is bedoeld voor één ontvangst.

Voor darminfecties, influenza, acute respiratoire virale infecties, neuro-infecties en herpesinfecties wordt de behandeling zo vroeg mogelijk gestart volgens het volgende schema: elke 30 minuten gedurende de eerste twee uur en dan gedurende de eerste dagen, tegelijkertijd 3 doses. Vanaf de tweede dag en neem vervolgens drie maal daags een tablet van het geneesmiddel totdat het volledig is hersteld.

Als de aandoening niet verbetert met het gebruik van Anaferon, moet u op de derde dag van de behandeling van influenza en ARVI een arts raadplegen.

Tijdens het epidemische seizoen wordt medicatie gebruikt voor profylaxe - eenmaal per dag gedurende 1-3 maanden.

Bij acute genitale herpes wordt Anaferon als volgt voorgeschreven: van 1 tot 3 dagen, één tablet met regelmatige tussenpozen 8 maal per slag, vervolgens één tablet 4 maal per dag gedurende ten minste drie weken.

Voor de preventie van exacerbaties van chronische herpesinfectie, neem één tablet per dag. De duur van de profylactische behandeling kan maximaal zes maanden zijn en wordt individueel bepaald.

Voor de preventie en behandeling van immunodeficiëntietoestanden, evenals in de complexe behandeling van bacteriële infecties, is de aanbevolen dosis van het medicijn 1 tablet per dag.

Indien nodig kan Anaferon worden gecombineerd met symptomatische middelen en andere antivirale middelen.

Bijwerkingen Anaferona

Bij gebruik van Anaferon volgens indicaties en in de aanbevolen doseringen worden bijwerkingen niet onthuld. Soms zijn er overgevoeligheidsreacties op de componenten van het geneesmiddel.

Speciale instructies

Omdat lactose deel uitmaakt van Anaferon, wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met het glucose malabsorptiesyndroom, congenitale galactosemie, en aan personen met een aangeboren lactasedeficiëntie.

Gecombineerd gebruik van Anaferon met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en antipyretische pijnstillers zal niet alleen de ingenomen dosis medicatie verminderen, maar ook de duur van de behandelingskuur verminderen.

Analogons Anaferona

Structurele analogen van het medicijn bestaan niet. In de farmaceutische markt zijn er geneesmiddelen met vergelijkbare farmacologische werking, maar andere actieve ingrediënten. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Arbidol, Viferon, Aflubin, Immunal en Kagocel. Anaferon wordt echter beter verdragen en heeft minder negatieve bijwerkingen, en bevat ook geen ethanol en kan daarom worden voorgeschreven aan de kleinste patiënten.

Algemene voorwaarden voor opslag

De instructies voor Anaferon geven aan dat het op een droge donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C wordt bewaard. De houdbaarheid van het medicijn - 3 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

anaferon

Naam: Anaferon

Indicaties voor gebruik:
- griep, ARVI;
- behandeling van acute en chronische herpes- en cytomegalovirusinfecties;
- preventie van complicaties van influenza en SARS;
- preventie en behandeling van infecties in immuundeficiëntie;
- complexe therapie van bacteriële en gemengde infecties.

Farmacologische werking:
Anaferon verwijst naar homeopathische geneesmiddelen met antivirale en immuunmodulerende effecten. Immunomodulerende effect van het product wordt uitgevoerd door activeren van de humorale en cellulaire immuniteit uitgevoerd verbetering van het niveau van antilichamen, de vorming van interferon (voornamelijk gamma-interferon), verhogen fagocytose door macrofagen en de Th1 en Th2 cytokinen. Al deze eigenschappen snelle verlichting anaferon zowel ademhalingssymptomen (hoesten, loopneus), en manifestaties van intoxicatie (hoofdpijn, temperatuur) in influenza en SARS. Het risico op bacteriële infecties en de ontwikkeling van superinfectie neemt af. Met de combinatie van Anaferon en antipyretische en ontstekingsremmende geneesmiddelen kan de dosis in de toekomst worden verlaagd.

Anaferon-methode van toediening en dosering:
Volwassenen 1 tablet sublinguaal 3 maal per dag tot 6, afhankelijk van de ernst van de ziekte, behandeling moet beginnen bij de eerste ademhalingssymptomen. Nadat de toestand is verbeterd, wordt aanbevolen om over te schakelen naar het nemen van het product eenmaal per dag gedurende 8-10 dagen.
Voor kinderen van 1/2 jaar tot 3 jaar, los 1 tablet in 15 ml water op en geef te drinken. Voor profylaxe wordt Anaferon 1 tablet 1 keer per dag toegediend, gedurende 1-3 maanden.

Anaferon contra-indicaties:
Intolerantie voor een van de componenten van het product Anferon. De periode van zwangerschap en borstvoeding.

Anaferon bijwerkingen:
Bijwerkingen komen niet vaak voor, meestal is het allergisch voor de hulpstoffen van het product.

zwangerschap:
Vanwege het ontbreken van betrouwbare gegevens over de veiligheid van het product tijdens zwangerschap en borstvoeding, is het product onder deze omstandigheden niet van toepassing.

Formulier vrijgeven:
Anaferon wordt uitgegeven in de vorm van tabletten voor sublinguaal gebruik, in een verpakking van 20 stuks.
Kinderen Anaferon wordt geproduceerd in de vorm van tabletten voor sublinguaal gebruik, in een verpakking van 20 of 40 stuks.

Gebruik met andere drugs:
Er zijn geen gegevens over de onverenigbaarheid van Anaferon met enig geneesmiddel.

Opslag voorwaarden:
Bewaren op een plaats beschermd tegen zonlicht, bij kamertemperatuur, de opslagperiode van 3 jaar.

Anaferon-samenstelling:
Anaferon bestaat uit affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon (een combinatie van homeopathische verdunningen C12, C30 en C200). Extra ingrediënten: lactose, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.
Anaferon kind bestaat affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen gamma - interferon persoon (een combinatie van Potentiëren C12, C30 en C50). Extra ingrediënten: lactose, microkristallijne cellulose, calciumstearaat.

Bovendien:
Anaferon behoort tot de OTC-productgroep.
Als de symptomen niet zijn verbeterd binnen 3 dagen na inname van Anaferon, dient u een arts te raadplegen.

Waarschuwing!
Voordat u de medicatie "Anaferon" gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.
De instructie wordt uitsluitend verstrekt om bekend te raken met "Anaferon".

anaferon

Beschrijving vanaf 10 november 2015

Latijnse naam: Anaferon
ATX-code: J05AX
Werkzaam bestanddeel: Antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd
Fabrikant: Materia Medica Holding NPF LLC (Rusland)

structuur

De samenstelling van de middelen Anaferon omvat affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon (een combinatie van homeopathische verdunningen van C12, C30 en C200). Ook als extra componenten zijn MCC, lactose, magnesiumstearaat inbegrepen.

Formulier vrijgeven

Anaferon wordt geproduceerd in de vorm van tabletten voor gebruik sublinguaal, in een verpakking - 20 van zulke tabletten.

Farmacologische werking

Wikipedia bevat informatie dat dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van griep en verkoudheid. Tabletten Anaferon is een homeopathisch geneesmiddel met een immuunmodulerend en antiviraal effect op het lichaam.

Immunomodulerende effect waargenomen, aangezien de geactiveerde humorale en cellulaire componenten van het immuunsysteem, verhoogt het niveau van antilichamen, interferon (in de regel, gamma-interferon), verhogen fagocytische activiteit van Th1- en Th2 cytokinen en macrofagen.

Vanwege dergelijke eigenschappen, verlicht het medicijn snel en effectief ademhalingsmanifestaties, evenals intoxicatiesymptomen die kenmerkend zijn voor SARS en influenza. Het gebruik van het medicijn vermindert het risico van superinfectie en de toevoeging van een bacteriële infectie. Als Anaferon wordt gecombineerd met geneesmiddelen met een ontstekingsremmend en antipyretisch effect, dan kunt u de dosis van dergelijke geneesmiddelen verminderen.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Geen gegevens over de farmacokinetiek en farmacodynamiek van het geneesmiddel Anaferon Adult.

Indicaties voor gebruik

De volgende indicaties voor gebruik van het medicijn worden bepaald:

ORVI-griep;
preventie van verkoudheden en griepcomplicaties;
herpes- en cytomegalovirusinfectie in een chronische vorm;
behandeling en preventie van infecties bij mensen met immunodeficiëntie;
gemengde en bacteriële infecties (als onderdeel van een complexe behandeling).

Het medicijn stimuleert het immuunsysteem, vanwaar tabletten worden aanbevolen voor mensen met een verhoogd risico op infectie: mensen met verminderde immuniteit, mensen die vaak in grote groepen mensen zitten, enz.

Contra

Dergelijke contra-indicaties voor het nemen van dit medicijn worden bepaald:

Vanwege de aanwezigheid van lactose in de samenstelling wordt het niet aanbevolen om het medicijn toe te dienen aan mensen die lijden aan congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of aangeboren lactasedeficiëntie.

Bijwerkingen

Bij gebruik van dit medicijn ontwikkelen zich zelden bijwerkingen. Misschien de manifestatie van allergische reacties op de componenten van het medicijn.

Tabletten Anaferon, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Instructies voor het gebruik van Anaferon Adult veronderstellen dat volwassen patiënten één tablet eenmaal per dag innemen. Afhankelijk van de ernst van de ziekte, moet dit gebeuren van 3 tot 6 keer per dag. U moet beginnen met het nemen van de remedie onmiddellijk nadat de eerste tekenen van verkoudheid verschijnen. Nadat de toestand van de patiënt verbetert, wordt het aanbevolen om gedurende 8-10 dagen 1 tablet in te nemen.

Om griep en verkoudheid te voorkomen, wordt één pil per dag aanbevolen voor 1 maand. Je kunt een tweede cursus niet eerder dan 1 maand nadat de laatste cursus is voltooid oefenen.

Anaferon met een tekenbeet om encefalitis te voorkomen moet op een tafel worden genomen. drie keer per dag gedurende 21 dagen.

Hoe u in elk geval een pil voor volwassenen moet nemen, zal de arts vertellen. In de regel wordt het regime als volgt toegepast: gedurende de eerste twee uur moet elk half uur een tablet worden ingenomen. Nadat 5 stukjes zijn ingenomen, moeten de volgende 3 tabletten op dezelfde dagen in gelijke delen van de tijd worden ingenomen.

Neem vervolgens het geneesmiddel volgens het bovenstaande schema.

overdosis

Tot op heden is er geen bewijs voor overdosering Anaferon.

wisselwerking

Geen gegevens over klinisch significante interactie. Het gebruik van het geneesmiddel met andere antivirale, symptomatische en antibacteriële geneesmiddelen is toegestaan.

Verkoopvoorwaarden

U kunt Anaferon zonder recept kopen.

Opslagcondities

Ter bescherming tegen vocht, licht, om kinderen niet toe te laten. Opslagtemperatuur - niet meer dan 25 ° C.

Houdbaarheid

U kunt het geneesmiddel 3 jaar bewaren.

Speciale instructies

Het meest effectief is het effect van het medicijn als je het drinkt bij de eerste symptomen van de ziekte.

Als er binnen drie dagen geen verbetering is geweest in de ontvangst van het medicijn, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.

Het bewijs dat dit medicijn gevaarlijk is, omdat Anaferon kanker veroorzaakt, is niet bevestigd door artsen. De bewering dat Anaferon kanker van het lymfesysteem veroorzaakt, is absurd, maar is weerlegd door vooraanstaande experts.

Analogons Anaferona

Er zijn geen analogen van dit medicijn op het actieve bestanddeel. Analogen worden geneesmiddelen genoemd die een soortgelijk effect op het lichaam hebben. Er zijn analogen die goedkoper en duurder zijn, maar alleen een specialist kan het medicijn afnemen. Analogen kunnen worden beschouwd als geneesmiddelen Arbidol, Kagocel, Viferonkaarsen, enz.

Wat is beter: Anaferon of Ergoferon?

Ergoferon is een medicijn dat een uitgesproken antiviraal effect heeft, maar ook een anti-allergisch effect vertoont. De actieve component van het geneesmiddel is antilichamen tegen gamma-interferon, evenals antilichamen tegen histamine. Tegelijkertijd heeft Anaferon geen anti-allergische werking.

Wat is beter: Anaferon of Aflubin?

Het medicijn Aflubin heeft een immunomodulerend, ontstekingsremmend, antipyretisch, ontgiftingseffect. Het bevat echter andere actieve ingrediënten. Daarom is het noodzakelijk om individueel de optimale remedie te kiezen, rekening houdend met de eigenaardigheden van het verloop van de ziekte.

Voor kinderen

Kinderen van 1 maand beoefenden het gebruik van Anaferon-kinderen.

Anaferon tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van gebruik bij zwangere vrouwen, dus tijdens deze periode, evenals tijdens borstvoeding, wordt de behandeling met dit middel niet toegepast.

Beoordelingen Anaferon

In het netwerk zijn beoordelingen van Anaferon-volwassenen vaker positief, omdat gebruikers deze homeopathische remedie als relatief veilig beschouwen, maar tegelijkertijd een effectieve antivirale en immuniteit-stimulerende agent. Vermeld dat medicijnen, mits goed genomen, hoogwaardige profylaxe tegen verkoudheid bieden. Beoordelingen van specialisten geven ook aan dat het medicijn een hoogwaardige immunomodulator is.

Prijs Anaferona, waar te kopen

Prijs Anaferona en Anaferona-kinderen zijn bijna hetzelfde. De kosten kunnen variëren, afhankelijk van de plaats van verkoop. Prijs Anaferona volwassen varieert van 200 roebel voor 20 stuks. De prijs van tablets in Oekraïne - een gemiddelde van 80 hryvnia per pakket. 20 stks

anaferon

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten voor resorptie vlak-cilindrische vorm, met een risico en afschuining, van wit tot bijna wit.

De inscriptie "MATERIA MEDICA" staat op de platte kant en "ANAFERON" op de andere platte kant.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Stimuleert de humorale en cellulaire immuunrespons. Het verhoogt de productie van antilichamen (inclusief secretoire IgA), activeert de functies van T-effectoren, T-helpers (Tx), normaliseert hun ratio. Verhoogt de functionele reserve van Tx- en andere cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons. Inductor gemengd TX1- en Tx2-type immuunreactie: Tx1 verhoogt de productie van cytokines (IFN-γ, IL-2) en Tx2 (IL-4, -10), normaliseert (moduleert) de balans Tx1 / Tx2-activiteit. Verhoogt de functionele activiteit van fagocyten en EK-cellen (natuurlijke killers). Het heeft antimutagene eigenschappen.

farmacokinetiek

Gevoeligheid moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistof chromatografie, hoge prestatie vloeistofchromatografie, gaschromatografie-massaspectrometrie) niet toelaat om de inhoud van de actieve bestanddelen van het preparaat anaferon in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het onmogelijk technisch farmacokinetiek studie.

Indicaties medicijn Anaferon

preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief griep);

complexe therapie van infecties veroorzaakt door herpesvirussen (infectieuze mononucleosis, waterpokken, labiale herpes, genitale herpes);

complexe therapie en preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie, inclusief Labiale en genitale herpes;

complexe therapie en preventie van andere acute en chronische virale infecties veroorzaakt door het door teken overgedragen encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;

gebruik als onderdeel van een complexe therapie van bacteriële infecties;

complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende etiologieën, inclusief preventie en behandeling van complicaties van virale en bacteriële infecties.

Contra

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn. Kinderen en personen onder de leeftijd van 18 jaar blijkt het medicijn Anaferon detsky te gebruiken

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Anaferon bij zwangere vrouwen en tijdens het geven van borstvoeding is niet onderzocht. Neem indien nodig het medicijn in moet rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Bijwerkingen

Allergische reacties en manifestaties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten zijn mogelijk.

wisselwerking

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe zijn niet geïdentificeerd. Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale, antibacteriële en symptomatische middelen.

Dosering en toediening

Binnenin een enkele dosis - 1 tabblad. uit de maaltijden (in de mond houden tot het volledig is opgelost).

SARS, influenza, darminfecties, herpesvirusinfecties, neuro-infecties. Op de 1e dag van de behandeling worden 8 tabletten ingenomen. volgens het volgende schema: 1 tabblad. om de 30 minuten in de eerste 2 uur (slechts 5 tabletten gedurende 2 uur), neem dan op dezelfde dag nog 1 tablet. 3 keer met regelmatige tussenpozen. Op de 2e dag en neem vervolgens 1 tabblad. 3 keer per dag tot volledig herstel. Bij gebrek aan verbetering op de derde dag van de behandeling met ARVI en griep moet een arts worden geraadpleegd. In het epidemische seizoen wordt het middel voor preventieve doeleinden 1 keer per dag gedurende 1-3 maanden dagelijks ingenomen.

Genitale herpes. Voor acute manifestaties van genitale herpes worden ze met regelmatige tussenpozen genomen volgens het volgende schema: Dag 1-3 - 1 tabblad. 8 keer per dag, vervolgens 1 tabblad. 4 keer per dag gedurende minimaal 3 weken. Om herhaling te voorkomen - 1 tabblad. per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 6 maanden bedragen.

Bij gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van immunodeficiëntie, in de complexe therapie van bacteriële infecties - neem 1 tab. per dag.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

overdosis

Gevallen van overdosering tot nu toe niet geregistreerd.

In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Speciale instructies

De bereiding omvat lactosemonohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of bij aangeboren lactasedeficiëntie.

Formulier vrijgeven

Tabletten om te zuigen. Op het tabblad 20. in blisterverpakking gemaakt van PVC-folie en aluminiumfolie. 1, 2 of 5 blisterverpakkingen worden in een kartonverpakking gedaan.

fabrikant

LLC NPF Materia Medica Holding.

127473, Rusland, Moskou, 3e Samotechny per., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

De organisatie die de claim ontvangt. LLC NPF Materia Medica Holding.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Adres van de plaats van productie van het medicijn. 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagcondities geneesmiddel Anaferon

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Anaferon

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Anaferon: instructies voor gebruik

structuur

Werkzame ingrediënten: antilichamen tegen menselijk gamma-interferon, affiniteit-gezuiverd -0,003 g Hulpstoffen: lactose, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

Dosering en toediening

Inside. In één keer - 1 tablet (in de mond houden tot het volledig is opgelost), zonder contact met voedselinname.

ARI. De behandeling begint wanneer de eerste tekenen van de ziekte als volgt verschijnen: in de eerste 2 uur, 1 tablet om de 30 minuten; neem dan de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens 3 tabletten in. Vanaf de tweede dag moet het medicijn 3 maal daags 1 tablet tot herstel worden ingenomen. In de afwezigheid van verbetering door de derde dag van de behandeling met het geneesmiddel moet een arts raadplegen. Bij profylactische behandeling moet het gedurende 1-3 maanden (gedurende het hele epidemische seizoen) elke dag elke dag worden ingenomen.

Herpes. Voor acute manifestaties van genitale herpes, neem op gezette tijden het volgende schema: 1-3 dagen - 8 keer / dag, 4-5 dagen -7 keer / dag, 6-7 dagen -6 keer / dag, 8-9 dagen - 5 tijden / dag, 10-11 dagen -4 keer / dag. Van de 12e tot de 21e dag van de behandeling - 3 keer / dag. Om herhaling te voorkomen - 1 tablet om de andere dag. De aanbevolen duur van een profylactische behandeling is 6 maanden.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Gebruiksaanwijzing Anaferon Children

Registratienummer: N000372 / 01-061009

Doseringsvorm: zuigtabletten

structuur

Actieve ingrediënten: antilichamen tegen menselijk gamma-interferon, affiniteitgezuiverd - 0,003 g

* Hulpstoffen: lactose, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.
* wordt geïntroduceerd in de vorm van een water-alcoholmengsel van de actieve vorm van de werkzame stof
De actieve vorm van de werkzame stof is de actieve vorm met een gehalte van niet meer dan 10-16 ng / g van de werkzame stof.

beschrijving

Tabletten van een platte cilindrische vorm, met risicovol en een facet, van witte tot bijna witte kleur. De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke zijde gegraveerd en de inscriptie ANAFERON KID is aan de andere platte kant gegraveerd.
Farmacotherapeutische groep
Immunomodulatoren. Antivirale middelen.
ATX-codes: L03, J05AX

Farmacologische werking

Met profylactisch en therapeutisch gebruik van het medicijn heeft het een immunomodulatorisch en antiviraal effect. Experimenteel en klinisch effectief bevonden tegen influenza virussen (met inbegrip van aviaire influenza), para-influenza, herpes simplex virus type 1 en 2 (labiale herpes, genitale herpes), andere virussen herpes (waterpokken, klierkoorts), enterovirussen te zijn, door teken overgedragen encefalitis, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratoir syncytieel (PC-virus). Het medicijn vermindert de concentratie van het virus in de aangetaste weefsels, beïnvloedt het systeem van endogene interferonen en geassocieerde cytokinen, induceert de vorming van endogene "vroege" interferonen (IFN a / ß) en gamma-interferon (IFNy). Stimuleert de humorale en cellulaire immuunrespons. Het verhoogt de productie van antilichamen (inclusief secretoire IgA), activeert de functies van T-effectoren, T-helpers (Tx), normaliseert hun ratio. Verhoogt de functionele reserve van Tx en andere cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons. Het is een inductor van de gemengde Txl- en Tx2-type immuunrespons: het verhoogt de productie van cytokines Txl (IFNγ, IL-2) en Tx2 (IL-4, 10), normaliseert (moduleert) de balans van Tx1 / Tx2-activiteiten. Verhoogt de functionele activiteit van fagocyten en natural killer-cellen (EC-cellen). Het heeft antimutagene eigenschappen.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief influenza). Gecombineerde therapie van infecties veroorzaakt door herpesvirussen (infectieuze mononucleosis, waterpokken, labiale herpes, genitale herpes). Gecombineerde therapie en preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie, inclusief labiale en genitale herpes. Gecombineerde therapie en preventie van andere acute en chronische virale infecties veroorzaakt door het door teken overgedragen encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus. Gebruik als onderdeel van de complexe therapie van bacteriële infecties. Complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende etiologieën, inclusief de preventie en behandeling van complicaties van virale en bacteriële infecties.

Contra

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, kinderen tot 1 maand.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Anaferona Infant bij zwangere vrouwen en bij het geven van borstvoeding is niet onderzocht. Neem indien nodig het medicijn in moet rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Dosering en toediening

Inside. In één keer - 1 tablet (in de mond houden tot het volledig is opgelost - niet tijdens de maaltijd). Kinderen vanaf 1 maand. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 1 maand tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen. SARS, influenza, darminfecties, herpesvirusinfecties, neuro-infecties. De behandeling zou zo snel mogelijk moeten beginnen - wanneer de eerste tekenen van een acute virale infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het medicijn elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld. Bij gebrek aan verbetering, op de derde dag van de behandeling met een medicijn van acute respiratoire virale infecties en influenza, dient men een arts te raadplegen. In het epidemische seizoen wordt het middel voor preventieve doeleinden 1 keer per dag gedurende 1-3 maanden dagelijks ingenomen. Genitale herpes. Voor acute manifestaties van genitale herpes wordt het medicijn met regelmatige tussenpozen als volgt ingenomen: 1-3 dagen - 1 tablet 8 maal per dag, daarna 1 tablet 4 maal per dag gedurende ten minste 3 weken. Voor de preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie - 1 tablet per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 6 maanden bedragen. Bij gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van immunodeficiëntie, neem in de complexe therapie van bacteriële infecties 1 tablet per dag in. Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn voor de aangegeven indicaties en in de aangegeven doseringen werden geen bijwerkingen aan het licht gebracht. Mogelijke manifestaties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

overdosis

Gevallen van overdosering tot nu toe niet geregistreerd. In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Interactie met andere drugs

Speciale instructies

Het preparaat bevat lactose, daarom wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of bij aangeboren lactasedeficiëntie.

Formulier vrijgeven

Tabletten om te zuigen. Op 20, 50 tabletten in polymeerblikken met een schroefhals en een schroefdeksel voor vitaminen en medicijnen of polymeerblikken met een schokdemper en een deksel vastgezet met een eerste opening voor vitamines en medicijnen. Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie. 1 of 2 blisterverpakkingen (elk 20 tabletten) of elke pot, samen met de gebruiksaanwijzing, worden in een kartonnen verpakking gedaan.

Opslagcondities

Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

3 jaar.
Niet van toepassing na de vervaldatum.