Arbidol Capsules - officiële * gebruiksaanwijzing - Het voorkomen

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Doseringsformulier:

De samenstelling van één capsule:

Actieve substantie:
umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg (100 mg).
Hulpstoffen:
aardappelzetmeel 15,07 mg (30,14 mg), microkristallijne cellulose 27,88 mg (55,76 mg), colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).
Harde gelatinecapsules:
titaandioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang geel (E110), methyl parahydroxybenzoaat, propyl parahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.
Of harde gelatinecapsules:
titaandioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), gelatine.

beschrijving:

Dosering 50 mg - capsules nummer 3 geel; dosering 100 mg - capsules №1 witte, gele dop. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: [J05AX].

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, een coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect. Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik:

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:
- influenza A en B, acute respiratoire virale infectie, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);
- secundaire immunodeficiëntie toestanden;
- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Contra-indicaties:

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd tot 3 jaar.

Dosering en toediening:

Binnen, voor de maaltijd. Enkele dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules van 50 mg).

Voor niet-specifieke profylaxe:
In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.
Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.
Voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):
- volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags voorgeschreven. Kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg eenmaal daags (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.
Preventie van postoperatieve complicaties:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Voor behandeling:
Griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Influenza, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week voor 4 weken.
Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):
- kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen 200 mg 2 maal per dag gedurende 8-10 dagen.
In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
- van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen:

Zelden - allergische reacties.

overdosis:

Interactie met andere drugs:

Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Speciale instructies:

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan voor profylactische doeleinden worden gebruikt in de medische praktijk bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).

Formulier vrijgeven:

Capsules 50 mg en 100 mg.
5 of 10 capsules in een blisterverpakking.
1, 2 of 4 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Opslag voorwaarden:

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum:

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken:

Zonder recept.

Productieonderneming / onderneming die consumentenklachten accepteert:

PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2e Aggregatnaya, d.1a / 18

ARBIDOL ® (ARBIDOL) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Doseringsformulier

Vorm, verpakking en samenstelling Arbidol ®

Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, witte romp, gele dop; de inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 30,14 mg, microkristallijne cellulose - 55,76 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (collidon 25) - 10,1 mg, calciumstearaat - 2 mg.

De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide (E171) - 2%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de capsulekap: titaniumdioxide (E171) - 1.3333%, zonsondergang zonnebloemgeel (E110) kleurstof - 0,0044%, chinoline geel (E104) - 0,9197%, gelatine - tot 100%.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Antiviraal medicijn. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge interferon-titers bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD₅₀ > 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. C_max in bloedplasma wordt na 1,5 uur bereikt.

Umifenovir wordt snel gedistribueerd naar de organen en weefsels van het lichaam.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T_1/2 is 17-21 uur

Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de ontvangen dosis geëlimineerd.

Arbidol® (100 mg) umifenovir

instructie

Russisch
Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

structuur

Eén capsule bevat

werkzame stof  umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat in termen van umifenovir hydrochloride) 100 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), povidon (collidon 25), calciumstearaat,

samenstelling capsule-capsule: titaniumdioxide (E 171), chinoline gele kleurstof (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), azijnzuur, gelatine.

beschrijving

Capsules No. 1 van witte kleur, een deksel van gele kleur. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit of wit met groenachtig geel tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige tint.

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen voor systemische actie. Andere antivirale middelen.

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Umifenovir wordt snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 100 mg wordt na 1,5 uur bereikt. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

farmacodynamiek

Arbidol® is een antiviraal middel met een breed spectrum. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, een coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen). Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling bij volwassenen:

- influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);

- secundaire immunodeficiëntie toestanden;

Gecombineerde therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen:

Niet-specifieke profylaxe:

Voor niet-specifieke profylaxe tijdens de uitbraak van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

Bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties:

- met een ongecompliceerde cursus: 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

- met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.): volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS):

Voor niet-specifieke preventie van SARS (in contact met de patiënt): 200 mg eenmaal daags.

Voor de behandeling van SARS: 200 mg 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Bij de behandeling van chronische bronchitis, herpesinfectie:

200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve complicaties:

200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Eenmalige dosis - 200 mg.

De maximale dagelijkse dosis is 800 mg.

Bijwerkingen

Zelden (met frequentie van 1/10 000 tot 1/1000)

allergische reacties: huiduitslag, jeuk

Contra

overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten

kinderen en adolescenten tot 18 jaar

zwangerschap en borstvoeding

Geneesmiddelinteracties

Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Speciale instructies

Arbidol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met bijkomende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, de lever en de nieren.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Het gebruik van het geneesmiddel in therapeutische doses bij personen die werken met mechanismen en bestuurders van voertuigen is niet gecontra-indiceerd.

overdosis

Symptomen - gevallen van overdosis zijn niet gemarkeerd.

Behandeling - symptomatisch (in geval van overdosering).

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 capsules in een blisterverpakking verpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie bedrukt gelakt.

1, 2 of 4 blisterverpakkingen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen verpakking.

Opslagcondities

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum!

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

305022, Rusland, Koersk, ul. 2e aggregaat, 1a / 18

Houder van het registratiecertificaat

123317, Rusland, Moskou, st. Testovskaya, 10

Het adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten in de Republiek Kazachstan:

LLP "Karaganda Pharmaceutical Complex",

100009, Republiek Kazachstan, Karaganda, st. Botanicheskaya, D. 12

Tel / fax: +7 (7212) 437002, tel: + 7 (7212) 507322

ARBIDOL

◊ Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, romp in het wit, deksel in geel; de inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 30,14 mg, microkristallijne cellulose - 55,76 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (collidon 25) - 10,1 mg, calciumstearaat - 2 mg.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD₅₀ > 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Zuig en distributie

Snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. C_max in bloedplasma wordt na 1,5 uur bereikt.

Umifenovir wordt snel gedistribueerd naar de organen en weefsels van het lichaam.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T_1/2 is 17-21 uur

Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de ontvangen dosis geëlimineerd.

- preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen: influenza A en B, andere ARVI;

- complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 6 jaar;

- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie;

- preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

- overgevoeligheid voor umifenovir of enig bestanddeel van het geneesmiddel;

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;

- Ik trimester van de zwangerschap.

Het medicijn wordt oraal ingenomen vóór de maaltijd.

Enkele dosis: voor kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg (1 capsule), voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg (2 capsules 100 mg elk)

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen en volwassenen

Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 keer per week gedurende 3 weken.

Bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties - kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg, kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 1 keer / dag gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties

Kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg, kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 6 jaar

Kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg, kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

In de complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie

Kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg, kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve complicaties

Kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg, kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen voor de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Zelden: allergische reacties.

Als deze bijwerkingen verergeren of als er andere bijwerkingen optreden, moet de patiënt de arts hiervan op de hoogte stellen.

Arbidol 100 mg 20 capsules p / o
Instructies voor gebruik

Fabrikant: Pharmstandard, Rusland

Andere vormen van introductie en verpakking:

HANDELSNAAM VAN DE VOORBEREIDING:

DOSERINGFORMULIER:

Andere doseringsvormen Arbidol

SAMENSTELLING OP ÉÉN CAPSULE:

umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg (100 mg).

aardappelzetmeel 15,07 mg (30,14 mg), microkristallijne cellulose 27,88 mg (55,76 mg), colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).

Harde gelatinecapsules:

titaandioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang geel (E110), methyl parahydroxybenzoaat, propyl parahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.

Of harde gelatinecapsules:

titaandioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), gelatine.

BESCHRIJVING:

PHARMACOTHERAPE BEHANDELINGSGROEP:

ATH-code:

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN:

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

AANWIJZINGEN VOOR DE TOEPASSING:

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:

- influenza A en B, acute respiratoire virale infectie, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);

- secundaire immunodeficiëntie toestanden;

- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.

Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

CONTRA:

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd tot 3 jaar.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES:

Voor niet-specifieke profylaxe:

In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

Voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):

- volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags voorgeschreven. Kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg eenmaal daags (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.

Preventie van postoperatieve complicaties:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Influenza, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week voor 4 weken.

Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):

- kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen 200 mg 2 maal per dag gedurende 8-10 dagen.

In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.

Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:

- van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

SCHADELIJKE EFFECTEN:

Zelden - allergische reacties.

Overdosering:

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN:

Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

SPECIALE INSTRUCTIES:

ISSUE FORM:

Capsules 50 mg en 100 mg.

5 of 10 capsules in een blisterverpakking.

1, 2 of 4 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Ander aantal doses (volume) in de verpakking Arbidol-capsules

OPSLAGVOORWAARDEN:

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen houden.

HOUDBAARHEID:

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE UIT APOTHEKEN:

Zonder recept.

Productieonderneming / onderneming die consumentenklachten accepteert:

305022, Kursk, ul. 2e Aggregatnaya, d.1a / 18

Arbidol capsules 100 mg: instructies voor gebruik

De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.

Umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 100 mg.

Dosering en dosering

behandeling
4 keer per dag, 5 dagen

Profylaxe na belichting
Eén keer per dag, 10-14 dagen

Seizoenspreventie
2 keer per week, 3 weken

6-12 jaar enkelvoudige dosis van 100 mg

12 jaar en ouder enkele dosis 200 mg

Registratienummer: Р N003610 / 01

Handelsnaam: Arbidol ®

Internationale niet-eigendomsnaam: Umifenovir

Doseringsvorm: capsules

De samenstelling van één capsule

Werkzaam bestanddeel: umifenovir hydrochloride monohydraat (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) - 100 mg.

Hulpstoffen: kern: aardappelzetmeel - 30,14 mg, microkristallijne cellulose - 55,76 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearaat - 2, 0 mg.

Harde gelatinecapsules No. 1:

Lichaam: titaniumdioxide (E 171) - 2.0000%, gelatine - tot 100%.

Deksel: titaniumdioxide (E 171) - 1,333%, kleurstof zonsondergangen geel (E 110) - 0,0044%, chinoline geel (E 104) - 0,9197%, gelatine - tot 100%.

beschrijving

Harde gelatinecapsules No. 1. Het lichaam is wit, de dop is geel. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.

Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel

ATX-code: J05AX13

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Specifiek remt in vitro influenzavirussen A en B (Influenzavirus A, B), waaronder sterk subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), en andere virussen - ziekteverwekkers van acute respiratoire virale infecties (ARVI) (coronavirus (Soronavirus) geassocieerde Severe acute Respiratory syndrome (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza (paramyxovirus) virus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Het stimuleert cellulaire en humorale immuunreacties: het verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, in het bijzonder T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helper (CD4), zonder dat het niveau van T-suppressors (CD8), normaliseert de immunologische index, stimuleert de fagocytaire functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Bij de behandeling van influenza of acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten, toonde een klinische studie aan dat het effect van Arbidol ® bij volwassen patiënten het duidelijkst is in de acute periode van de ziekte en zich manifesteert door een vermindering van de symptomen van de ziekte, een afname van de ernst van de ziekte en een vermindering van de eliminatie van het virus. Therapie met Arbidol ® leidt tot een hogere frequentie van het stoppen van de symptomen van de ziekte op de derde dag van de behandeling in vergelijking met placebo. 60 uur na het begin van de behandeling is de resolutie van alle symptomen van door het laboratorium bevestigde influenza meer dan 5 keer hoger dan in de placebogroep.

Het significante effect van Arbidol® op de snelheid van eliminatie van het influenzavirus werd vastgesteld, wat zich met name manifesteerde door een afname van de frequentie van virus-RNA-detectie op de 4e dag.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt na 1,5 uur Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties.

Gecombineerde therapie van terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 6 jaar.

Contra

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel; kinderleeftijd tot 6 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap. Borstvoedingsperiode.

Tweede en derde trimester van de zwangerschap

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

In dierstudies werden geen nadelige effecten op de ontwikkeling van zwangerschap, embryo en foetus, generieke activiteit of postnatale ontwikkeling vastgesteld. Het gebruik van het geneesmiddel Arbidol ® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol ® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. De verhouding voordeel / risico wordt bepaald door de behandelende arts.

Het is niet bekend of Arbidol bij vrouwen in de moedermelk terechtkomt tijdens de periode van borstvoeding. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn Arbidol ® stoppen met het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd.

Eenmalige dosis van het medicijn (afhankelijk van de leeftijd):

Arbidol 100 mg instructie

Capsules Arbidol 100 mg - antiviraal middel. De werkzame stof is umifenovir. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, het coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom, heeft een matig immunomodulerend effect, vermindert algemene intoxicatie, de incidentie van complicaties, de duur van de ziekte.

Registratienummer: Р N003610 / 01

Handelsnaam van het geneesmiddel: Arbidol®

Internationale niet-eigendomsnaam: Umifenovir

Doseringsvorm: capsules

Capsules Arbidol-samenstelling

De samenstelling van één tablet:

Werkzaam bestanddeel: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg (100 mg).

Hulpstoffen: aardappelzetmeel 15,07 mg (30,14 mg), microkristallijne cellulose 27,88 mg (55,76 mg), colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (collidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), calciumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).

Vaste gelatinecapsules: titaniumdioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), methyl parahydroxybenzoaat, propyl parahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine. Of harde gelatinecapsules: titaandioxide (E 171), chinolinegeel (E 104), kleurstof sunset yellow (E 110), gelatine.

beschrijving

Dosering 50 mg - gele capsules nr. 3, dosering 100 mg - witte capsules nr. 1, gele dop. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.

Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel

ATX-code: [J05AX]

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Antiviraal middel. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, een coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect.

Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 r / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

farmacokinetiek

Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma, indien ingenomen in een dosis van 50 mg, wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Arbidol-indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:

influenza A en B, acute respiratoire virale infectie, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);
secundaire immunodeficiëntie toestanden;
complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar,

Arbidol contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het medicijn, kinderen tot 3 jaar.

Capsules Arbidol dosering en wijze van toediening

Binnen, voor de maaltijd.

Enkele dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 tabletten van 100 mg of 4 tabletten van 50 mg).

Voor niet-specifieke profylaxe:

In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:

kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 1 keer per dag gedurende 10-14 dagen.

Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:

kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 keer per week gedurende 3 weken.

Voor de preventie van SARS (in contact met patiënten): volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags gedurende 12-14 dagen voorgeschreven.

Preventie van postoperatieve complicaties:

kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 tot 5 dagen na de operatie.

Griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:

kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Influenza, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):

kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week voor 4 weken. Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):
volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 200 mg 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.

In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:

kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.

Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:

van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bijwerking van Arbidol

Zelden - allergische reacties.

overdosis

Interactie met andere drugs

Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Speciale instructies

Formulier vrijgeven

Tabletten, filmomhulde 50 mg, 100 mg.
10 tabletten in een blisterverpakking.

Voor 10,20,30 of 40 tabletten in een polymeerbank.
1,2,3 of 4 blisterverpakkingen of polymeer blikje van 10,20,30 of 40 tabletten, samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid

Capsules 50 mg en 100 mg.

5 of 10 capsules in een blisterverpakking.

1, 2 of 4 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Opslagcondities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Zonder recept.

Naam en adres van de fabrikant / claimorganisatie
consumenten:

JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Rusland, Tomsk, Lenin Ave., 211,
TV / fax (3822) 40-28-56
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Capsules arbidol abstract (instructies voor gebruik) in foto's

Arbidol Kaps.100mg №10

***
instructie
bij medisch gebruik van het medicijn
Arbidol®

Handelsnaam
Arbidol®

Algemene kenmerken
INGREDIËNTEN
Actieve substantie:
methylfenylthiomethyl ethyl dimethylaminomethyl - hydroxybromindole carbonzuur ethyl ester hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van watervrije stof 50 mg of 100 mg.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), povidon (collidon 25), calciumstearaat.
Harde gelatinecapsules:
titaandioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang geel (E 110), methyl parahydroxybenzoaat, propyl parahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.
Of harde gelatinecapsules:
titaandioxide (E 1 71), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang geel (E 110), gelatine.
BESCHRIJVING
dosering 50 mg - capsules Z geel; dosering 100 mg - witte capsules M1, gele dop. De inhoud van het capsule-mengsel bevat korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.

Formulier vrijgeven
VORM VAN UITGIFTE
Capsules 50 mg en 100 mg.
5 of 10 capsules in een blisterverpakking.
1, 2 of 4 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

FarmGruppa
FARMACOTHERAPIE GROEP
Antiviraal en immunostimulerend middel.
ATH-code: [LOZACH]

Farmacologische eigenschappen
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Farmakodivamika.
Antiviraal middel, heeft immunomodulerend en anti-influenza effect, onderdrukt specifiek influenza A- en B-virussen, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Interfereert met het contact en de penetratie van virussen in de cel, waardoor de fusie van de lipide-envelop van het virus met de celmembranen wordt onderdrukt. Het heeft een interproductief effect, stimuleert humorale en kortwerkende immuniteitsreacties, de fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

farmacokinetiek
Farmacokinetiek Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt gedurende 1,2 uur, bij een dosis van 100 mg - Chero 1,5 uur. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik
AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Preventie I-behandeling bij volwassenen en kinderen:
- influenza A en B, acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);
-secundaire immunodeficiëntie toestanden;
- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpeptische infectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Dosering en toediening
WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES
Binnen, voor de maaltijd.
Enkele dosis:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg,
van b tot 12 jaar - 100 mg,
meer dan 12 jaar oud en volwassenen 200 mg (2 capsules van 100 mg elk of 4 capsules van 50 mg elk).
Voor niet-specifieke profylaxe:
In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg,
van b tot 12 jaar - 100 mg,
ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.
Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg,
van 6 tot 12 jaar - 100 mg,
meer dan 12 jaar oud en volwassenen 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.
voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):
• volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags voorgeschreven.
kinderen van 6 tot 12 jaar, 100 mg eenmaal daags (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.
Preventie van postoperatieve complicaties:
• kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg,
van b tot 12 jaar - 100 mg,
meer dan 12 jaar oud en volwassenen 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.
Voor behandeling.
Griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
• kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg,
van 6 tot 12 jaar - 100 mg,
meer dan 12 jaar oud en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Influenza, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):
• voor kinderen van 3 tot 6 jaar -50 mg, van 6 tot 12 jaar 100 mg,
meer dan 12 jaar oud en volwassenen 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.
Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):
• voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.
In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:
• voor kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg,
van 6 tot 12 jaar oud 100 mg,
meer dan 12 jaar oud en volwassenen 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
• van 3 tot 6 jaar - 5 Omg,
van 6 tot 12 jaar - 100 mg,
ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen
SCHADELIJKE EFFECTEN
Zelden - allergische reacties.

Contra
CONTRA
Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd tot 3 jaar.

Interactie met andere drugs
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

overdosis
OVERDOSERING
Het is niet gecontroleerd.

Toepassingsfuncties
SPECIALE INSTRUCTIES
Het vertoont geen centrale neurotroonactiviteit en kan voor profylactische doeleinden worden gebruikt in de medische praktijk bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).

Algemene voorwaarden voor opslag
OPSLAGVOORWAARDEN
Lijst B. Bewaren op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 C. Buiten bereik van kinderen bewaren,
HOUDBAARHEID
2 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantie voorwaarden
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Zonder recept

De samenstelling van Arbidol

De actieve component, die deel uitmaakt van dit geneesmiddel in de vorm van capsules, is umifenovir (50 mg, 100 mg). Ook in de samenstelling zijn er extra stoffen: MCC, colloïdaal siliciumdioxide, zetmeel, calciumstearaat, povidon (collidon 25).

Gelatinecapsule bestaat uit de volgende componenten: titaniumdioxide, kleurstoffen, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten heeft ook de werkzame stof umifenovir (50 mg, 100 mg). Als aanvullende stoffen bevat het geneesmiddel in tabletten: aardappelzetmeel, MCC, calciumstearaat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Formulier vrijgeven

Momenteel biedt de fabrikant tabletten en capsules Arbidol.

Capsules met 50 mg umifenovir, geel, hebben een grootte # 3. Binnenin bevatten deze capsules een mengsel van poeder en korrels. De samenstelling van de inhoud heeft een witte of gele crèmekleur. In de verpakkingscel - 5 of 10 capsules. In een kartonnen verpakking zitten 1, 2 of 4 pakken.

Capsules, waarin 100 mg umifenovir wit zijn, hebben maat nr. 1. Binnenin bevat een mengsel van korrels en wit poeder of wit-crème kleur. In de verpakkingscel - 5 of 10 capsules. In een kartonnen verpakking zitten 1, 2 of 4 pakken.

Arbidol-tabletten bedekken de filmomhulling, ze zijn wit of wit-crème van kleur. Biconvex, ronde, witte of groenig-gele massa zichtbaar bij de pauze. Tabletten worden verpakt in een celverpakking van 10 stuks, die worden verpakt in kartonnen verpakkingen van 1, 2, 3 of 4 verpakkingen. Arbidol-tabletten kunnen ook aanwezig zijn in banken van 10, 20, 30 of 40 stuks.

Farmacologische werking

Wikipedia laat zien dat Arbidol een antiviraal middel is. In het lichaam remt het de activiteit van influenza A- en B-virussen, evenals het coronavirus geassocieerd met ernstig respiratoir syndroom.

Vanwege het speciale werkingsmechanisme, beïnvloedt het medicijn specifiek virussen, vertoont interferoninducerende activiteit (dat wil zeggen, het bevordert de productie van interferon in het lichaam). De werkzame stof zorgt voor stimulatie van humorale en cellulaire immuniteitsreacties, wat bijdraagt aan een verhoogde resistentie tegen de effecten van virale infecties. Het medicijn, rekening houdend met zijn werkingsmechanisme, is een fusie-inhibitor. Het interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen.

Arbidol vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met blootstelling aan virale infecties, en vermindert ook de incidentie van exacerbaties van bacteriële ziekten met een chronisch beloop.

Arbidol vermindert de ernst van algemene intoxicatie en symptomen, vermindert de duur van de ziekte. De gematigde immunomodulerende invloed wordt genoteerd.

Het medicijn is lage toxiciteit, wanneer het oraal wordt toegediend, zonder de dosering te overschrijden, heeft dit geen negatief effect. Degenen die geïnteresseerd zijn, Arbidol - is een antibioticum of niet, moet begrijpen dat dit medicijn geen antibioticum is.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Eenmaal binnen wordt het actieve ingrediënt van het medicijn snel geabsorbeerd uit het spijsverteringsstelsel. De hoogste concentratie in plasma bij gebruik van umifenovir 50 mg treedt op na 1,2 uur en bij gebruik van umifenovir 100 mg na 1,5 uur.

De weefsels en organen worden snel verspreid.

Het metabolisme komt voor in de lever, de halfwaardetijd is 17-21 uur. Ongeveer 40% van het lichaam wordt in onveranderde vorm uitgescheiden - het grootste deel van de gal, nog steeds een klein deel - met de nieren. Op de eerste dag wordt ongeveer 90% van de medicatiedosis uit het lichaam verwijderd.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Arbidol - preventie en behandeling van virusziekten bij kinderen en volwassenen. Het medicijn wordt voorgeschreven voor dergelijke ziekten:

SARS;
influenza A en B;
pneumonie, bronchitis, herpes recidiverende infectie (complexe behandeling);
immuundeficiëntie staten zijn secundair;
ernstig acuut respiratoir syndroom (ook met complicaties van pneumonie en bronchitis).

Ook is Arbidol geïndiceerd voor de preventie van complicaties (infectieus) na de operatie, voor de normalisatie van de menselijke immuunstatus.

Voor kinderen na 3 jaar wordt de remedie voorgeschreven als onderdeel van een complexe behandeling voor intestinale infecties van rotavirus etiologie met een acuut beloop.

Contra

Er zijn de volgende contra-indicaties:

overgevoeligheid van het lichaam voor de componenten van Arbidol;
leeftijd van het kind tot 3 jaar.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk tijdens de behandeling van dit medicijn.

Gebruiksaanwijzing Arbidola (methode en dosering)

Tabletten en tabletten moeten oraal worden ingenomen, voordat u gaat eten.

Capsules Arbidol, instructies voor gebruik

Arbidol-capsules moeten worden ingenomen in een dosis die afhankelijk is van de leeftijd. Dus kinderen van 3 tot 6 jaar oud worden behandeld met 50 mg medicijnen, kinderen van 6 tot 12 jaar nemen 100 mg van het medicijn, patiënten van 12 jaar oud krijgen 200 mg Arbidol voorgeschreven (2 capsules, 100 mg of 4 capsules, 50 mg). Kinderen jonger dan 3 jaar oud zijn een contra-indicatie voor het nemen van het medicijn.

Om niet-specifieke profylaxe te verzekeren na contact met patiënten met virale infectieziekten, worden 10-14 dagen gebruikt in de hierboven aangegeven dosering.

Bij dezelfde dosering wordt Arbidol voorgeschreven tijdens een ARVI-epidemie, influenza, maar u moet het geneesmiddel 1 dosis tweemaal per week gedurende drie weken innemen.

Patiënten met influenza en ARVI voor het doel van de behandeling worden 4 maal daags 200 mg voorgeschreven (volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar), 100 mg viermaal daags (van 6 tot 12 jaar), 50 mg viermaal daags (van 3 tot 6 jaar). jaar). De behandeling duurt 5 dagen.

Als zich bij deze aandoeningen complicaties voordoen, moet het geneesmiddel eerst gedurende 5 dagen in de bovengenoemde dosis worden ingenomen, daarna gedurende 4 weken, volwassen patiënten 200 mg Arbidol 1 keer per week, kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg 1 keer per weken., van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg eenmaal per week.

Om SARS te behandelen, krijgen volwassen patiënten en adolescenten van 12 jaar oud tweemaal daags 200 mg van het geneesmiddel voorgeschreven, de therapie duurt 8-10 dagen.

Arbidol-tabletten, instructies voor gebruik

Kinderen van 3 tot 6 jaar krijgen een enkele dosis - een tablet van 50 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg Arbidol, volwassenen - 200 mg.

Mensen die in contact komen met patiënten met influenza of ARVI ontvangen, met het oog op preventie, de bovenstaande dosis medicatie één keer per dag gedurende 10-14 dagen.

Mensen tijdens een epidemie van influenza of ARVI voor profylaxe worden het medicijn in dezelfde dosering tweemaal per week gedurende 3 weken voorgeschreven.

Om complicaties na een operatie in dezelfde dosis te voorkomen, wordt Arbidol twee dagen vóór de operatie voorgeschreven, waarna de patiënt het geneesmiddel na 2-5 dagen na de operatie moet innemen.

Voor de behandeling van acute respiratoire virale infectie en griep zonder complicaties, wordt het geneesmiddel in tabletten voorgeschreven aan patiënten van 3 tot 6 jaar oud, 50 mg elk, patiënten van 6 tot 12 jaar oud, 100 mg elk, mensen vanaf 12 jaar oud en volwassenen - 200 mg viermaal daags. De behandeling duurt 5 dagen, als er complicaties zijn, wordt het medicijn nog eens 4 weken voortgezet met de aangegeven enkele dosis 1 keer per week.

Opgemerkt moet worden dat de instructies voor het gebruik van Arbidol voor kinderen met andere ziekten individueel door de arts worden bepaald.

Arbidol tijdens de zwangerschap kan alleen worden gebruikt na het voorschrijven van een arts in de aangegeven dosis.

overdosis

Er is geen bewijs van een overdosis medicatie, maar hoe moet u volwassenen of kinderen nemen en in welke dosis moet u altijd uw arts raadplegen.

wisselwerking

Er waren geen nadelige effecten en interacties bij het gebruik van het medicijn met andere geneesmiddelen.

Verkoopvoorwaarden

Arbidol wordt zonder recept verkocht, maar indien nodig schrijft de arts een recept in het Latijn.

Opslagcondities

Het is noodzakelijk om het geneesmiddel te bewaren voor de toegang van kinderen, op te slaan op een droge en donkere plaats, t mag niet meer dan 25 ° C zijn.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Arbidol is 2 jaar.

Speciale instructies

De tool in het behandelingsproces heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en de exacte mechanismen te beheersen. Omdat Arbidol geen centrale neurotrope activiteit vertoont, kan het worden gebruikt voor profylaxe bij mensen van verschillende beroepen en beroepen. Maar hoe de drug te drinken voor preventie, moet u zeker eens bij een specialist navragen. Waarom het medicijn helpt, moet u ook met uw arts raadplegen.

Analoga van Arbidol

Analogons van dit medicijn zijn producten waarbij het werkzame bestanddeel een vergelijkbare substantie is. Dit zijn vergelijkbare geneesmiddelen Proteflazid, Detoxopyrol, Ferrovir, Engystol, Armenicum, etc. De prijs van analogen kan zowel hoger als lager zijn dan de kosten van Arbidol. Voordat u echter goedkope analogen van Arbidol gebruikt, moet u zeker weten hoe u het medicijn kunt vervangen door een specialist.

Arbidol of Anaferon - wat is beter?

Anaferon is een homeopathisch geneesmiddel met antivirale en immuunmodulerende effecten. Beide geneesmiddelen hebben vergelijkbare indicaties voor gebruik, maar alleen een arts moet bepalen welke remedie in een bepaald geval moet worden voorgeschreven.

Ingavirin of Arbidol - wat is beter?

Ingavirin is een duurder antiviraal geneesmiddel met een andere werkzame stof. Het heeft vergelijkbare indicaties voor gebruik, maar is niet voorgeschreven voor de behandeling van kinderen.

Arbidol voor kinderen

De instructies laten zien dat het hulpmiddel gecontra-indiceerd is voor de behandeling van kinderen jonger dan 3 jaar. Hoe kinderen te nemen Arbidol is afhankelijk van de diagnose van het kind. Maar het is belangrijk om strikt de instructies te volgen bij het nemen van medicijnen voor behandeling en preventie. Recensies laten zien dat de effectiviteit van preventie en behandeling het grootst is als u de instructies opvolgt. Arbidol voor kinderen voor profylaxe mag alleen worden gebruikt na de aanbeveling van een arts.

Arbidol tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vaak rijst de vraag of zwangere vrouwen Arbidol kunnen gebruiken. De instructiegegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap zijn niet verstrekt. Daarom is dit geneesmiddel als preventieve maatregel tijdens de zwangerschap niet voorgeschreven. Voor de behandeling van Arbidol kan alleen een arts een zwangere vrouw voorschrijven. Tijdens de lactatie wordt de behandeling met het middel niet toegepast.

Arbidol beoordelingen

Online beoordelingen over Arbidol worden zowel positief als negatief gevonden. In de pro's zijn er geen ernstige bijwerkingen, evenals de werkzaamheid bij het gebruik voor de preventie van virale ziekten tijdens een epidemie. Ouders die het Arbidol van kinderen gebruiken, schrijven echter vaak dat het verwachte effect na de afspraak voor kinderen niet werd waargenomen. Beoordelingen van specialisten tonen aan dat het tijdens de behandeling belangrijk is om strikt te voldoen aan het voorgeschreven schema.

Prijs Arbidola, waar te kopen

De prijs van Arbidol tabletten 100 mg is een gemiddelde van 260 roebel voor 20 stuks. Koop kinderen Arbidol tabletten 50 mg kan een gemiddelde van 150 roebel voor 10 stuks zijn. Hoeveel hangt het medicijn in capsules af van de verpakking. De kosten van het verpakken van capsules 10 stks. gemiddeld 220 roebel.

Rassen, namen, vormen van afgifte en samenstelling van Arbidol

Momenteel verkrijgbaar in twee varianten van Arbidol:
1. Arbidol;
2. Arbidol Maximum.

Arbidol en Arbidol Maximaal verschillen alleen van elkaar in de dosering van de werkzame stof en voor alle andere parameters zijn het identieke preparaten. Dienovereenkomstig bevat Arbidol Maximum tweemaal de dosis van het actieve ingrediënt dan normaal Arbidol en daarom is het alleen bedoeld voor volwassenen.

Arbidol wordt traditioneel onderverdeeld in twee hoofdtypen: kinderen en volwassenen. Het kind wordt beschouwd als het medicijn, geproduceerd in tabletten en volwassenen - in capsules. In feite is een dergelijke verdeling in Arbidol voor volwassenen en kinderen tamelijk arbitrair, aangezien beide tabletten en capsules in dezelfde doseringen worden geproduceerd - 50 mg elk en 100 mg elk van de werkzame stof. Maar aangezien de tabletten van relatief kleine omvang zijn, wordt aangenomen dat kinderen ze gemakkelijker en gemakkelijker kunnen innemen, omdat men niet snel een vrij groot groot object hoeft te slikken. Dat is de reden waarom kinderen Arbidol als tabletten worden beschouwd. En grote capsules worden beschouwd als Arbidol voor volwassenen, omdat alleen die mensen die al behoorlijk grote voorwerpen hebben leren slikken, deze kunnen innemen. En het Arbidol van kinderen is gescheiden in een afzonderlijk type medicijn om het medicijn in de meest geschikte en geschikte vorm voor kinderen achter te laten, omdat volwassenen een capsule en een pil kunnen nemen en kinderen vaak alleen een pil kunnen nemen.

In principe zijn Arbidol-tabletten veelzijdig, omdat ze zonder problemen door zowel kinderen als volwassenen kunnen worden ingenomen. Maar het is beter voor volwassenen om capsules te gebruiken om kinderen de pillen te geven die het meest geschikt en acceptabel voor hen zijn. Als u om een of andere reden echter geen capsules kunt kopen, kan een volwassene Arbidol voor kinderen waarschijnlijk in pillen nemen.

Het is duidelijk dat Arbidol-capsules, vanwege volledig identieke doseringen met tabletten, ook aan kinderen kunnen worden gegeven, maar alleen als ze kunnen worden ingeslikt. In dit geval kunnen de capsules gemakkelijk worden toegeschreven aan de doseringsvorm, geschikt voor gebruik bij kinderen, maar niet optimaal. Omdat het echter nog steeds gemakkelijker is voor kinderen om pillen te nemen in plaats van capsules, worden ze beschouwd als de optimale vorm voor baby's. Een capsule kan als een terugval worden beschouwd als de tabletten om welke reden dan ook niet kunnen worden gekocht.

Er zijn dus eigenlijk drie soorten medicijnen te onderscheiden: Arbidol voor volwassenen, Arbidol voor kinderen en Arbidol Maximum. Arbidol voor volwassenen en kinderen verschilt van elkaar alleen in de vorm van afgifte (respectievelijk capsules en tabletten). Arbidol Maximum verschilt van Arbidol voor kinderen en volwassenen in een hogere dosering van de werkzame stof. Aangezien de verschillen tussen de soorten van het medicijn minimaal zijn, zullen we in de volgende tekst van het artikel voor allen een gemeenschappelijke naam "Arbidol" gebruiken. We zullen een specifiek type medicijn alleen aangeven als het nodig is om de aandacht te vestigen op de kenmerken ervan.

Arbidol Maximum is verkrijgbaar in een enkele toedieningsvorm - capsules voor orale toediening. Arbidol is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: capsules en tabletten. Bovendien worden de capsules beschouwd als volwassen Arbidol en tabletten - kinderachtig.

Als werkzame stof bevatten alle varianten van Arbidol umifenovir, ook wel umifenovir-hydrochloride-monohydraat of methylfenylthiomethyl-dimethylaminomethyl-hydroxybromindol-carbonzuur-ethylester genoemd. Bovendien noemen veel instructies umifenovir arbidol, omdat het deze meervoudige naam is die door scheikundigen aan deze stof wordt gegeven. Net zoals bijvoorbeeld de korte naam voor metamizol-natrium analgin is.

De tabletten en capsules van Arbidol voor volwassenen en kinderen bevatten 50 mg of 100 mg umifenovir en de capsules Arbidol - Maximum - 200 mg elk. Dienovereenkomstig zijn Arbidol-tabletten en -capsules verkrijgbaar in twee doseringen van 50 mg en 100 mg en Arbidol Maximale capsules in één - 200 mg.

Capsules Arbidol en Arbidol Maximum bevatten de volgende als hulpcomponenten:

Colloïdaal siliciumdioxide;
Aardappelzetmeel;
Natriumcroscarmellose (alleen in Arbidol Maximum);
Microkristallijne cellulose;
RџRѕRІRoRґRѕRЅ;
Calciumstearaat.

De harde schaal van de capsule Arbidol Maximum bestaat uit twee componenten - gelatine en titaniumdioxide en is daarom wit geverfd.

Volwassen Arbidol-capsules zijn samengesteld uit titaniumdioxide, gelatine, azijnzuur, methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, evenals de kleurstoffen van chinolinegeel en "Sunset". Dienovereenkomstig heeft vanwege de kleurstoffen de schaal van Arbidol-capsules een gele kleur. In sommige batches van het preparaat kan de schaal alleen bestaan uit gelatine en titaandioxide met kleurstoffen, zonder de toevoeging van azijnzuur en benzoaten.

Arbidol-tabletten als hulpcomponenten bevatten de volgende stoffen:

Valium;
Titaandioxide;
Aardappelzetmeel;
Croscarmellose natrium;
Macrogol 4000;
Microkristallijne cellulose;
povidon;
Polysorbaat 80;
Calciumstearaat.

Arbidol-capsules zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 5, 10, 20 of 40 stuks, Arbidol Maximum - 10 of 20 stuks elk en tabletten - 10, 20, 30 of 40 stuks elk.

50 mg capsules zijn volledig geel gekleurd. 100 mg capsules hebben een helft wit en de andere (dop) is geel. Capsules 200 mg Arbidol Maximaal volledig wit. Bovendien, hoe kleiner de dosering van de werkzame stof - hoe kleiner de capsules. Binnen bevatten de capsules van alle doseringen hetzelfde fijngemaakte homogene poeder, wit geverfd met een groenachtig gele of crème tint.

De tabletten hebben een afgeronde, biconvexe vorm en zijn wit geverfd met een crèmekleurige tint. Tijdens de pauze kan de tablet wit zijn met een crème of groenachtig gele tint.

Arbidol - foto

Deze foto toont de verpakking van "volwassen" Arbidol in de vorm van capsules.

Deze foto toont de verpakking van Arbidol-tabletten voor kinderen.

Deze foto toont de verpakking van "volwassen" Arbidol. Maximale capsules.

Therapeutisch effect

Arbidol heeft de volgende therapeutische effecten:

antivirale;
immunostimulerende;
ontgifting;
Antioxidant.

Het antivirale effect van het geneesmiddel is te wijten aan zijn vermogen om te binden aan het hemagglutinine-eiwit, dat zich op het oppervlak van de virale envelop bevindt. Het is met de hulp van hemagglutinine dat het virus zich bindt aan de cellen van organen en systemen, erin doordringt en een actieve loop van het infectieuze-inflammatoire proces veroorzaakt. Het is de penetratie van virussen in de cellen van de slijmvliezen van de luchtwegen veroorzaakt een loopneus, hoest, keelpijn en roodheid van de keel, evenals symptomen van intoxicatie, zoals koorts, koude rillingen, hoofdpijn, algemene zwakte, ongesteldheid, etc.

Arbidol blokkeert het eiwit waarmee het virus aan de cellen bindt, dat wil zeggen, het voorkomt in feite dat het micro-organisme schade veroorzaakt aan cellulaire structuren en bijgevolg een uitgebreid infectieus-ontstekingsproces veroorzaakt. Vanwege dit blokkeren van het vermogen om te binden aan de cellen van organen, circuleert het virus eenvoudigweg in het bloed of bevindt het zich gedurende een beperkte tijdsperiode in de slijmvliezen van de luchtwegen gedurende welke het in staat is om te leven. Waarna het virus sterft.

Als gevolg van een dergelijk werkingsmechanisme, werkt Arbidol, wanneer het op profylactische wijze wordt ingenomen, effectief de ziekte tegen met acute respiratoire virale infecties, waardoor virussen van zelfs slijmvliezen snel worden geblokkeerd. En wanneer het tijdens de periode van de ziekte wordt ingenomen, vermindert het medicijn de ernst van intoxicatie, hoest, loopneus en keelpijn, ook vanwege het feit dat het vrije virussen blokkeert die nog niet in de cellen zijn binnengedrongen. Hierdoor beschadigen nieuwe virussen een toenemend aantal slijmvliescellen niet en ondersteunen dus niet het ontstekingsproces, en de virusdeeltjes die zich al in de cellen bevinden sterven eenvoudig, omdat hun levensduur ten einde loopt.

Er dient aan te worden herinnerd dat Arbidol de herstelperiode niet verkort van acute respiratoire virale infecties, maar hun gang aanzienlijk vergemakkelijkt. Wanneer het in de beginfase van de ziekte wordt ingenomen, voorkomt Arbidol vaak de ontwikkeling van een compleet beeld van SARS of influenza, waardoor de infectie in een zeer milde, bijna asymptomatische vorm verloopt.

Immunostimulerend effect van Arbidol is het stimuleren van fagocytose, waarbij de vernietiging van met virus geïnfecteerde cellen optreedt, evenals de versnelling van de productie van interferon. Namelijk, interferon is een stof die een intensieve loop biedt van verschillende immuunreacties gericht op de vernietiging van virussen.

Het ontgiftingseffect van het medicijn is om de ernst van symptomen van intoxicatie te verminderen door de beschadiging van nieuwe cellen door virale deeltjes te blokkeren, waardoor het aantal afbraakproducten van beschadigde cellen in het bloed aanzienlijk wordt verminderd.

Vanuit een klinisch oogpunt heeft Arbidol de volgende effecten:

Vermindert het risico op ziekte tijdens seizoensgebonden epidemieën van influenza en ARVI;
Vermindert het risico op het ontwikkelen van complicaties van influenza en andere virale luchtweginfecties;
Het maakt het beloop van verkoudheid en griep gemakkelijker;
Vermindert de frequentie van exacerbaties van chronische infecties (herpes, bronchitis, pneumonie, enz.);
Vermindert het risico op het ontwikkelen van infectieuze complicaties na een operatie;
Versnelt het herstel van rotavirus-infecties bij kinderen.

Arbidol: het concept van de actie van het medicijn (commentaar door de algemene arts van Rusland) - video

Hoe werkt Arbidol - video

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik voor alle variëteiten van Arbidol - zowel kinderen als volwassenen zijn precies hetzelfde, omdat de medicijnen worden gebruikt om dezelfde aandoeningen te behandelen en te voorkomen bij mensen van verschillende leeftijdscategorieën.

Dus Arbidol voor kinderen en volwassenen, evenals Arbidol Maximum zijn geïndiceerd voor gebruik bij de volgende aandoeningen en ziekten bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar oud:

Preventie en behandeling van influenza A- en B-typen, inclusief die met complicaties zoals bronchitis en longontsteking;
Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (ARVI, ARD);
Preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) dat optreedt bij ernstige griep;
In de complexe behandeling van bronchitis, longontsteking, terugkerende herpes-infectie;
In de complexe behandeling van acute intestinale rotavirus-infectie ("maag", "intestinale", "zomer" griep) bij kinderen;
Preventie van infectieuze complicaties na een operatie;
Secundaire immunodeficiëntie.

Arbidol - instructies voor gebruik

Arbidol Adult en Arbidol Maximum

Een volwassene wordt beschouwd als Arbidol in capsulevorm met doseringen van 50 mg en 100 mg, evenals Arbidol Maximum. Deze soorten medicijnen kunnen worden ingenomen door volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar. Kinderen onder de 12 jaar kunnen Arbidol 50 mg of 100 mg capsules krijgen als uitzondering als tabletten om welke reden dan ook niet kunnen worden gekocht. Arbidol Maximaal mag onder geen enkele omstandigheid worden gegeven aan kinderen jonger dan 12 jaar. Dienovereenkomstig presenteren we in deze subsectie van de gebruiksaanwijzing de schema's en doseringen voor het nemen van Arbidol en Arbidol Maximum voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. Regimes voor het gebruik van het medicijn bij kinderen jonger dan 12 jaar zullen worden gegeven in de subsectie met instructies voor Arbidol voor kinderen.

Capsules worden ingenomen vóór het eten, ze in hun geheel doorslikken, niet splitsen, niet kauwen of op andere manieren malen, maar met een kleine hoeveelheid niet-koolzuurhoudend zuiver water (een half glas is voldoende). Een eenmalige dosering voor adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen is 200 mg, wat overeenkomt met 2 capsules van 100 mg elk, 4 capsules van 50 mg elk of 1 capsule van 200 mg elk.

Voor niet-specifieke profylaxe van influenza, acute ademhalingsaandoeningen, exacerbaties van bronchitis of herpes, evenals post-operatieve complicaties, Arbidol en Arbidol Maximale adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen wordt geadviseerd de volgende doseringen in te nemen:

Als er direct contact was met een persoon die leed aan influenza, ARVI of ARI, dan moet Arbidol 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen worden ingenomen;
Tijdens perioden van massale epidemieën van influenza, ARVI en ARD neemt u 200 mg Arbidol tweemaal per week (elke twee dagen) gedurende 21 dagen;
Voor de preventie van exacerbatie van chronische bronchitis of herpes, wordt het aanbevolen om 200 mg Arbidol tweemaal per week (elke 2 dagen) gedurende 21 dagen in te nemen;
Voor de preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), na contact met een al zieke persoon, wordt aanbevolen om gedurende 12-14 dagen eenmaal daags 200 mg in te nemen;
Voor de preventie van postoperatieve complicaties moet Arbidol worden ingenomen in een dosis van 200 mg 2 dagen vóór de geplande operatie, evenals 2 en 5 dagen na de productie.

Om verschillende ziekten, Arbidol en Arbidol, te behandelen, moeten de maximale volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar als volgt worden genomen:

Influenza, ARD, ARVI, optredend zonder complicaties - neem 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen;
Influenza, acute respiratoire virale infecties, acute infecties van de luchtwegen, voorkomend met complicaties (bronchitis, longontsteking, keelontsteking, enz.) - Neem 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen. Daarna, vanaf de zesde dag, schakelen ze over op het ontvangen van Arbidol in een dosis van 200 mg eenmaal per week gedurende 4 weken;
Ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) - neem 200 mg 2 maal daags gedurende 8 tot 10 dagen;
Chronische bronchitis en herpesinfectie - te nemen als onderdeel van een combinatietherapie, 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 tot 7 dagen. Vervolgens neemt Arbidol 200 mg tweemaal per week (elke 2 dagen) gedurende 4 weken;
Acute intestinale rotavirusinfecties - neem deel aan een complexe therapie, 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

De bovenstaande schema's en doseringen van behandeling en preventie zijn alleen van toepassing vanaf 12 jaar. En u kunt de capsules en Arbidol en Arbidol Maximum gebruiken en zelf de meest geschikte optie kiezen. Ongeacht het type capsules, is het alleen belangrijk om de vereiste dosering van het geneesmiddel te nemen.

Kinderen Arbidol - instructies voor gebruik

Arbidol voor kinderen is een pil voor orale toediening met doseringen van 50 mg en 100 mg van de werkzame stof. Arbidol voor kinderen wordt gebruikt op de leeftijd van 2 tot 12 jaar en na het bereiken van de leeftijd van 12 jaar moet het kind het medicijn in doseringen voor volwassenen innemen in de vorm van capsules. In deze subsectie worden de gebruiksschema's en de dosering van Arbidol-tabletten voor kinderen van 2 - 12 jaar gegeven. Met betrekking tot kinderen ouder dan 12 jaar, dient de dosis en het schema die in de bovenstaande sectie worden gegeven, die informatie bevat over het gebruik van Arbidol voor volwassenen, te worden begeleid.

Kinderen van 2 tot 12 jaar moeten een paar minuten voor de maaltijd pillen krijgen. De tablet moet worden doorgeslikt, niet doorgraven, niet breken, niet kauwen of op andere manieren verpletteren, maar alleen met een kleine hoeveelheid niet-koolzuurhoudend water (een half glas is voldoende). De dosering van Arbidol voor een enkele dosis voor kinderen van 2-6 jaar oud is 50 mg en 6-12 jaar is 100 mg. Om een kind een enkele dosis Arbidol te geven die geschikt is voor de leeftijd, kunt u hem het vereiste aantal capsules geven (als hij het kan inslikken) of tabletten.

Voor de preventie van SARS, acute luchtweginfecties en griep, na contact met een al zieke persoon, moet Arbidol worden gegeven aan een kind van 2-6 jaar oud op 50 mg en 6-12 jaar oud - 100 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Voor de preventie van virale luchtweginfecties (influenza, acute infecties van de luchtwegen, acute respiratoire virale infecties, enz.) Tijdens een periode van massale epidemieën, evenals ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis en herpes, moet Arbidol worden gegeven aan kinderen van 2-6 jaar, 50 mg elk en 6-12 jaar - 100 mg tweemaal per week (elke 2 dagen) gedurende 3 weken.

Voor de preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) krijgt een kind van 6 tot 12 jaar na contact met een al zieke persoon gedurende 12 tot 14 dagen eenmaal daags 100 mg Arbidol. Bij kinderen jonger dan 6 jaar wordt SARS-profylaxe niet uitgevoerd.

Voor de preventie van postoperatieve infectieuze complicaties wordt Arbidol 2 dagen vóór de interventie gegeven, evenals 2 en 5 dagen daarna in een dosering van 50 mg voor baby's van 2-6 jaar oud en 100 mg voor kinderen van 6-12 jaar oud.

Voor de behandeling van acute luchtweginfecties die zonder complicaties optreden, krijgen kinderen van 2-6 jaar oud 50 mg elk en 6-12 jaar oud - 100 mg Arbidol 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen. Als de respiratoire infectie verloopt met complicaties (bijvoorbeeld bronchitis, pneumonie, enz.), Wordt de eerste behandeling uitgevoerd volgens hetzelfde schema als voor ongecompliceerde ziekten, vervolgens gedurende een verdere 4 weken een keer per week geven ze een kind 2 - 6 jaar op 50 mg en 6 - 12 jaar - op 100 mg Arbidol.

Voor de behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) wordt Arbidol gegeven aan kinderen van 2-6 jaar oud, 50 mg elk en 6-12 jaar oud, 100 mg 2 maal per dag gedurende 8-10 dagen.

Voor de behandeling van chronische bronchitis en herpes als onderdeel van een complexe therapie, wordt Arbidol gegeven aan kinderen van 2-6 jaar oud op 50 mg en 6-12 jaar oud - op 100 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen. Daarna moet gedurende nog eens 4 weken Arbidol worden gegeven aan een kind van 2-6 jaar oud, 50 mg elk en 6-12 jaar oud - 100 mg tweemaal per week (elke twee dagen).

Voor de behandeling van acute intestinale rotavirusinfecties wordt Arbidol gegeven aan kinderen van 2-6 jaar oud, 50 mg elk en 6-12 mg, 100 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Invloed op het vermogen om mechanismen te bedienen

Arbidol heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel en daarom kan een persoon, tegen de achtergrond van zijn gebruik, deelnemen aan elk type activiteit waarvoor een hoge reactiesnelheid en concentratie vereist is.

overdosis

Overdosis werd niet één keer geregistreerd tijdens de gehele periode van klinische observaties van het gebruik van het medicijn.

Interactie met andere drugs

Arbidol in de aanbevolen therapeutische dosering heeft geen interactie met andere geneesmiddelen en kan daarom gemakkelijk worden opgenomen in het schema van de complexe therapie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De officiële gebruiksaanwijzing gaf aan dat Arbidol tijdens de zwangerschap voorzichtig moet worden gebruikt en alleen als de beoogde voordelen opwegen tegen alle mogelijke risico's. Een vergelijkbare zin in de instructies betekent dat er bij dierproeven geen negatief effect van het geneesmiddel op het verloop van de zwangerschap was, maar klinische proeven met vrouwen om voor de hand liggende ethische redenen niet werden uitgevoerd. Daarom wordt het, ondanks de theoretische veiligheid van het geneesmiddel, niet aanbevolen om het te gebruiken, omdat alle effecten op de foetus en tijdens de zwangerschap niet volledig bekend zijn.

Het bovenstaande is volledig van toepassing op Arbidol. In dierproeven werd geen negatief effect op de foetus en tijdens de zwangerschap vastgesteld, maar dergelijke tests werden natuurlijk niet uitgevoerd bij vrouwen. En sinds de introductie en het begin van het gebruik van Arbidol, is er te weinig tijd verstreken om te beoordelen of het echt veilig is, op basis van de paar gevallen waarin zwangere vrouwen ondanks de waarschuwing het toch gebruikten.

Momenteel wordt het als gerechtvaardigd beschouwd om Arbidol voor te schrijven aan zwangere vrouwen als ze ziek zijn met influenza A, vooral de H1N1- en H5N1-subtypen, omdat de virussen die ze veroorzaken gevaarlijk zijn voor de ontwikkeling van de foetus. Echter, voor de benoeming van Arbidol moeten laboratoriumtests nauwkeurig worden gebruikt om erachter te komen dat de vrouw ziek is met deze griep. In alle andere gevallen van acute luchtweginfecties (ARVI, acute luchtweginfecties, verkoudheid, enz.), Moet een zwangere vrouw afzien van het gebruik van Arbidol.

Wanneer het geven van borstvoeding ook niet wordt aanbevolen om Arbidol in te nemen, omdat het medicijn in de melk terechtkomt.

Arbidol voor kinderen

Arbidol voor kinderen kan worden gebruikt vanaf de leeftijd van twee. Sommige instructies geven aan dat het medicijn vanaf 3 jaar moet worden gebruikt, maar klinische studies en onderzoeken hebben aangetoond dat Arbidol veilig is voor kinderen vanaf twee jaar. Maar in de instructies voor hetzelfde medicijn werd dit amendement niet gemaakt door alle landen op wiens grondgebied het medicijn wordt verkocht. Dit hangt samen met de standpunten van de nationale ministeries van volksgezondheid, die beslissen om de instructie te wijzigen en het officiële gebruik van Arbidol vanaf 2 jaar en niet vanaf 3 toe te staan. Zo is Arbidol in Kazachstan en Oekraïne officieel toegestaan voor gebruik vanaf 2 jaar oud, en Rusland en Wit-Rusland - slechts vanaf drie jaar. Het is opmerkelijk dat in Rusland, het land waar het medicijn werd ontwikkeld, vervaardigd en getest, de instructies niet konden wijzigen vanwege de excessieve bureaucratisering van deze procedure.

Kinderen kunnen Arbidol in elke doseringsvorm krijgen - in tabletten of capsules, maar in de exacte dosering die overeenkomt met de leeftijd. Dat wil zeggen, kinderen van 2 tot 6 jaar oud geven 50 mg Arbidol in één keer, en 6 tot 12 jaar oud geven 100 mg. U kunt ook capsules en tabletten geven, zolang de dosering 50 mg en 100 mg is.

Pillen worden echter traditioneel beschouwd als Arbidol voor kinderen, omdat het handiger is om ze in te slikken voor baby's en bovendien bevatten ze geen kleurstoffen, zoals capsules, en dragen ze daarom een veel lager risico op het ontwikkelen van een allergische reactie. Daarom verdient het de voorkeur om Arbidol aan kinderen jonger dan 12 jaar in pillen te geven en alleen wanneer absoluut noodzakelijk capsules te gebruiken.

In termen van doseringen en voorkeursdoseringsvormen van Arbidol, worden kinderen beschouwd als adolescenten tot 12 jaar oud. Vanaf de leeftijd van 12 nemen adolescenten Arbidol in doseringen voor volwassenen en kunnen onbevreesd capsules gebruiken, omdat de periode van verhoogd risico op allergische reacties al is verstreken. Tot 12 jaar oud, moet Arbidol worden gegeven in pediatrische doseringen en bij voorkeur in de vorm van tabletten.

Arbidol Maximum is uitsluitend ontworpen voor volwassenen, dus het kan alleen worden gegeven aan kinderen die de leeftijd van 12 jaar hebben bereikt.

Kan ik Arbidol nemen?

Ja, Arbidol kan worden ingenomen. Het punt in het verhitte argument van de overtuigde 'aanhangers' en 'tegenstanders' van het medicijn in Rusland, het land waar het werd ontwikkeld en vervaardigd, werd geleverd door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). Het feit is dat de WHO Arbidol opnam in de groep geneesmiddelen met directe antivirale werking in de internationale classificatie van geneesmiddelen, waardoor de veiligheid en werkzaamheid ervan op wereldniveau werden bevestigd (http://ktovmedicine.ru/2014/4/arbidol-vklyuchen-v- klassifikator-voz.html). Daarom, ondanks het vertrouwen van sommige artsen en patiënten in de nutteloosheid en onveiligheid van Arbidol, kan dit worden aanvaard omdat de tegenovergestelde conclusie werd bereikt op WHO-niveau. Echter, een bepaalde categorie artsen en mensen die ervan overtuigd zijn dat het onmogelijk is om Arbidol te drinken, zullen dit feit niet bewijzen, omdat ze fanatiek hun positie verdedigen en geen argumenten en argumenten willen zien die het op enigerlei wijze weerleggen.

Bijwerkingen

Momenteel heeft Arbidol slechts één neveneffect - dit zijn allergische reacties die zich anders kunnen manifesteren, bijvoorbeeld in de vorm van uitslag en jeuk op de huid, urticaria, Quincke-oedeem, enz.

Contra

Arbidol en Arbidol Maximale tabletten en capsules zijn gecontra-indiceerd voor gebruik wanneer een persoon de volgende aandoeningen of ziekten heeft:

Leeftijd jonger dan 2 jaar (voor Arbidol);
Leeftijd onder de 12 jaar (voor Arbidol Maximum);
Individuele gevoeligheid of allergische reacties op alle componenten van het geneesmiddel.

Een relatieve contra-indicatie voor het gebruik van Arbidol en Arbidol Maximum zijn ernstige aandoeningen van de lever, de nieren en het cardiovasculaire systeem, in de aanwezigheid waarvan de geneesmiddelen kunnen worden ingenomen, maar alleen met de nodige voorzichtigheid en onder strikt medisch toezicht.

Arbidol - analogen

Momenteel is een grote groep analogen van elk geneesmiddel onderverdeeld in twee grote variëteiten - ze zijn synoniemen en in feite analogen. Synoniemen zijn preparaten die dezelfde werkzame stof bevatten. Dat wil zeggen, Arbidol is synoniem met geneesmiddelen die ook umifenovir als een actief ingrediënt bevatten. Analogen zijn geneesmiddelen die verschillende werkzame stoffen bevatten, maar met het meest vergelijkbare therapeutische effect en behoren tot dezelfde farmacologische groep. Aldus zijn analogen van Arbidol andere antivirale geneesmiddelen die destructief kunnen werken op virussen die acute infecties van de luchtwegen veroorzaken.

De volgende geneesmiddelen zijn synoniem voor Arbidol:

Arpetol (geproduceerd in Wit-Rusland);
Arpetolid;
Arpeflyu;
Immunostat (geproduceerd in Oekraïne);
ORVitol NP (geproduceerd in Nederland).

De volgende geneesmiddelen zijn analogen van Arbidol:

Allokin-alfa-lyofilisaat voor oplossing voor injectie;
Alpizarin-tabletten;
Amizon-tabletten;
Amiksin-tabletten;
Armenicum concentraat voor oplossing voor infusie;
Viracept-tabletten en poeder voor orale toediening;
Hyporamine-tabletten sublinguaal, zetpillen en lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor inhalatie of introductie in de neus;
Groprinosin-tabletten;
Isoprinosine-tabletten;
Ingavirin-capsules;
Isentress-pillen;
Yodantipirine-tabletten;
Kagocel-pillen;
Lavamax-tabletten;
Liracept poeder voor orale toediening;
Nikavir-pillen;
Oxolin-zalf;
Panavir injectie, gel en zetpillen;
Polyferon-CD4-tabletten;
Proteflazid-extract voor orale toediening en plaatselijke toepassing;
Rimantadine-tabletten;
Tivikay-tabletten;
Tylaxin-tabletten;
Tiloram-tabletten;
Tiloron-capsules en -tabletten;
Triazavirine-capsules;
Injectie met Ferrovir;
Ergoferon-tabletten en drank.

Goedkope medicijn-analogen

Momenteel zijn de volgende geneesmiddelen de goedkoopste analogen van Arbidol:

Arpetol (synoniem) - 50 - 65 roebel 20 tabletten;
Hyporamine - 120 - 130 roebels 20 tabletten;
Yodantipirine - 160 roebel 20 tabletten;
Oksolin - 20 - 65 roebel per buis;
Remantadin - 50 - 70 roebel 20 tabletten.

Arbidol - beoordelingen

Beoordelingen over Arbidol verschillen - iets meer dan de helft is positief en ongeveer 40% is negatief. Positieve feedback werd in de regel overgelaten aan mensen die het medicijn helemaal aan het begin van een acute virale luchtweginfectie innamen of die niet genoeg hadden. In de beoordelingen geven ze aan dat wanneer het helemaal aan het begin van de ziekte wordt genomen, het mogelijk is om de hersteltijd te verkorten. En mensen die griep, acute respiratoire virale infectie, acute luchtweginfecties of een verkoudheid hebben, hebben het moeilijk gehad, zeggend dat de symptomen van symptomen afnemen met het gebruik van Arbidol, wat leidt tot een significante verbetering van het algemene welzijn. Ook waren degenen die het gebruikten voor preventie bij seizoensgriepepidemieën of na contact met zieke mensen tevreden over het effect van Arbidol.

Negatieve beoordelingen worden overgelaten aan mensen die geen enkel positief effect van het gebruik van Arbidol hebben opgemerkt. Veel beoordelingen wijzen erop dat het medicijn herhaaldelijk werd gebruikt, maar elke keer was het resultaat onbevredigend - de voorwaarden van de ziekte namen niet af, de gezondheidstoestand verbeterde niet en de ziekte werd niet gemakkelijker verdragen.

Arbidol voor kinderen - beoordelingen

Positieve en negatieve beoordelingen van Arbidole voor kinderen zijn ongeveer hetzelfde. Positieve beoordelingen werden in de regel overgelaten aan ouders die het middel hadden gegeven voor de preventie van de ziekte of in de eerste stadia van verkoudheid wanneer het effectief was en hielpen de ziekte te voorkomen of het herstel te versnellen.

Negatieve recensies over kind arbidola als gevolg van de inefficiëntie in een bepaald geval, de hoge kosten is te breed en imposante razreklamirovannostyu apothekers en artsen, evenals allergische reacties van het kind in reactie op het ontvangen.

Beter Arbidola

Veel mensen zijn geïnteresseerd in de vraag, welk medicijn is beter dan Arbidol helpt bij acute respiratoire virale infecties? Op basis van de ervaring en feedback van artsen en patiënten, kan worden geconcludeerd dat het beter is Arbidol helpen genezen sneller en infectie na contact met de zieke persoon te voorkomen heeft drugs zoals rimantadine, Influcid, Groprinosin, Tamiflu en enkele anderen. Deze medicijnen zijn het meest populair en wijdverspreid in de behandeling van verkoudheid, griep, ARVI en ARI.

Geneesmiddel prijs

Momenteel variëren de kosten van Arbidol en Arbidol Maximum in apotheken van Russische steden binnen de volgende limieten:

Tabletten 50 mg, 10 stuks - 133 - 161 roebel;
Tabletten 50 mg, 20 stuks - 229 - 284 roebel;
100 mg capsules, 10 stuks - 192 - 243 roebel;
Capsules 100 mg, 20 stuks - 396 - 473 roebel;
Capsules van 100 mg, 40 stuks - 756 - 896 roebel;
Capsules Arbidol Maxim 200 mg, 10 stuks - 428 - 510 roebel.

Het voorkomen

Arbidol Capsules - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Doseringsformulier:

De samenstelling van één capsule:

Farmacotherapeutische groep:

Farmacologische eigenschappen:

Indicaties voor gebruik:

Contra-indicaties:

Dosering en toediening:

Bijwerkingen:

overdosis:

Speciale instructies:

Formulier vrijgeven:

Opslag voorwaarden:

Vervaldatum:

Verkoopvoorwaarden voor apotheken:

Productieonderneming / onderneming die consumentenklachten accepteert:

ARBIDOL ® (ARBIDOL) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Doseringsformulier

Vorm, verpakking en samenstelling Arbidol ®

Farmacologische werking

farmacokinetiek

Arbidol® (100 mg) umifenovir

instructie

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

structuur

beschrijving

Farmacotherapeutische groep

Farmacologische eigenschappen

Indicaties voor gebruik

Dosering en toediening

Bijwerkingen

Contra

Geneesmiddelinteracties

Speciale instructies

overdosis

Formulier en verpakking vrijgeven

Opslagcondities

Houdbaarheid

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

Houder van het registratiecertificaat

ARBIDOL

Arbidol 100 mg 20 capsules p / o Instructies voor gebruik

Andere vormen van introductie en verpakking:

HANDELSNAAM VAN DE VOORBEREIDING:

DOSERINGFORMULIER:

Andere doseringsvormen Arbidol

SAMENSTELLING OP ÉÉN CAPSULE:

BESCHRIJVING:

PHARMACOTHERAPE BEHANDELINGSGROEP:

ATH-code:

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN:

AANWIJZINGEN VOOR DE TOEPASSING:

CONTRA:

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES:

SCHADELIJKE EFFECTEN:

Overdosering:

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN:

SPECIALE INSTRUCTIES:

ISSUE FORM:

Ander aantal doses (volume) in de verpakking Arbidol-capsules

OPSLAGVOORWAARDEN:

HOUDBAARHEID:

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE UIT APOTHEKEN:

Productieonderneming / onderneming die consumentenklachten accepteert:

Arbidol capsules 100 mg: instructies voor gebruik

De samenstelling van één capsule

beschrijving

Farmacologische eigenschappen

Indicaties voor gebruik

Contra

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Arbidol 100 mg 20 capsules p / o
Instructies voor gebruik