Biseptol: antibioticum of niet, wat helpt

Een van de meest voorkomende en controversiële geneesmiddelen die worden gebruikt om verschillende pathologieën te behandelen, is Biseptol. Een paar jaar geleden was zo'n geneesmiddel voor ziekten op het hoogtepunt van populariteit en werd het op grote schaal gebruikt door artsen van verschillende specialisaties. Het is echter noodzakelijk om de voorkeur te geven aan antibiotica bij het elimineren van verschillende pathologieën alleen in extreme gevallen, en niet om ze te nemen bij elke niesbui.

Ondanks de doeltreffendheid van Biseptol voor de behandeling van een breed scala, zijn er tegenwoordig veel moderne, veiligere en effectievere geneesmiddelen die in een korte tijd helpen om de toestand van de patiënt te verlichten. U kunt uitzoeken of Biseptol een antibioticum is of niet, van uw eigen arts, en pas dan beslissen of het nodig is.

Kenmerken van het medicijn

Vóór de start van de medicamenteuze behandeling is het noodzakelijk om te begrijpen wat Biseptol is, waar het mee helpt en hoe het verschilt van andere krachtige geneesmiddelen. Biseptol is een medicijn dat alle eigenschappen van een gecombineerd antimicrobieel middel heeft. De actie is gericht op het elimineren van een aantal gevaarlijke pathogenen die ernstige ziekten in het lichaam veroorzaken. Biseptol is een medicijn dat is voorzien van alle tekenen van een bacteriedodend medicijn met een breed werkingsspectrum.

Het medicijn wordt gekenmerkt door verhoogde activiteit tegen een verscheidenheid aan micro-organismen, maar zijn bacteriedodende eigenschappen zijn niet van toepassing op alle pathogenen. Sommige pathogene bacteriën, schimmels en protozoa worden als resistent tegen dit medicijn beschouwd.

De actieve ingrediënten van Biseptol zijn trimethoprim en sulfamethoxazol. Trimethoprim is een stof die de eigenschappen van de tweede component verbetert. Sulfamethoxazol neemt actief deel aan het verstoren van het syntheseproces in de cellen van de bacterie dihydrofoliumzuur. De combinatie van dergelijke stoffen leidt ertoe dat het metabolisme van eiwitten in de cellen van het pathogeen wordt verstoord, wat de deling negatief beïnvloedt.

Biseptol is verkrijgbaar in de vorm van tabletten met verschillende doseringen, bedoeld voor de behandeling van pathologieën bij kinderen en volwassenen. In ziekenhuizen kunt u medicijnen vinden in de vorm van ampullen met een concentraat, waaruit vervolgens oplossingen worden voorbereid voor intraveneuze toediening in het lichaam van de patiënt. Een andere vorm van afgifte Biseptol is een suspensie die is ontwikkeld om de ziekte bij jonge kinderen te behandelen.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicatie voor het voorschrijven van een medicijn zoals Biseptol is de pathologische toestand van het lichaam van een volwassene of een kind, die wordt veroorzaakt door verschillende pathogene micro-organismen. Dergelijke medicijnen worden meestal voorgeschreven als pathogenen die gevoelig zijn voor de effecten van Biseptol de oorzaak van de ziekte worden.

Dit medicijn is vooral effectief bij de behandeling van de volgende ziekten:

• infectieziekten van het ademhalingssysteem;
• darminfecties;
• otitis, keelpijn en sinusitis in de kindertijd;
• infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale systeem;
• infectieuze laesies van de huid en zachte weefsels;
• meningitis, malaria, toxoplasmose en brucellose;
• Ernstige pathologische aandoeningen van het lichaam, dat wil zeggen sepsis of abces van de hersenen.

De dosering van een dergelijk medicijn bij het uitvoeren van medische therapie wordt bepaald door de arts, rekening houdend met de ernst van de ziekte, de algemene toestand van de patiënt en de aanwezigheid van comorbiditeiten.

Is biseptol een antibioticum?

Voor veel volwassenen en ouders is de vraag of Biseptol een antibioticum is of niet. Een antibioticum is een medicinale substantie van natuurlijke oorsprong, die een onderdrukkende werking heeft op de groei en voortplanting van bacteriën. Tot op heden wordt deze vorm van geneeskunde ook geproduceerd, zoals semi-synthetische antibiotica.

De instructies bij Biseptol geven aan dat de bestanddelen ervan niets met antibiotica te maken hebben. De samenstelling van het medicijn bestaat uit twee stoffen die in het laboratorium worden gesynthetiseerd.

Gezien dergelijke kenmerken van het medicijn, kan de vraag of Biseptol een antibioticum is of niet, ondubbelzinnig worden beantwoord dat dit niet het geval is. Biseptol is een middel van de sulfanilamidegroep, het heeft een uitgesproken antibacterieel effect, maar is tegelijkertijd geen antibioticum.

Biseptol mag echter niet, net als antibacteriële geneesmiddelen, alleen worden genomen bij de minste verkoudheid. Alle aandoeningen van de luchtwegen zijn vaak van virale oorsprong en Biseptol is machteloos tegen hen. Dit medicijn is effectief bij de behandeling van ziekten zoals prostatitis, bronchitis, urethritis, pyelonefritis en vele anderen. Biseptol wordt meestal voorgeschreven door artsen in het geval dat het menselijk lichaam wordt beïnvloed door een ziekte die wordt veroorzaakt door bacteriën of ziektekiemen.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Ondanks de hoge werkzaamheid van een dergelijk geneesmiddel als Biseptol, wordt het gebruik soms niet aanbevolen. Het is noodzakelijk om de behandeling te weigeren als de patiënt lijdt aan ernstige cardiovasculaire insufficiëntie en problemen met bloedvorming. Het gebruik van een dergelijk medicijn is gecontraïndiceerd bij kinderen die te vroeg zijn geboren en maximaal 3 maanden. Het geneesmiddel wordt niet toegewezen aan die patiënten die een allergische reactie hebben op de afzonderlijke componenten van Biseptol.

Ondanks het feit dat Biseptol geen antibacterieel medicijn is, wordt het aangeraden het niet te gebruiken voor lever- of nierziekten. Het is ten strengste verboden om een ​​geneesmiddel met een hoog gehalte aan bilirubine aan een patiënt voor te schrijven. Behandeling met dergelijke medicijnen is op geen enkel moment tijdens de zwangerschap toegestaan, omdat Biseptol vrij door de placenta kan gaan en misvormingen bij de zich ontwikkelende foetus kan veroorzaken. Bij het voorschrijven van de medicatie tijdens de lactatie, is het noodzakelijk om de voeding tijdens de behandeling tijdelijk te onderbreken en de melk tot expressie te brengen.

De bijgevoegde instructie vermeldt een aantal voorwaarden wanneer dit medicijn met uiterste voorzichtigheid moet worden toegediend:

• pathologieën van het endocriene systeem;
• onvoldoende gehalte aan foliumzuur in het lichaam;
• detectie van allergische ziekten bij de patiënt;
• ouderdom

Biseptol wordt meestal goed verdragen door het menselijk lichaam in vergelijking met conventionele antibacteriële geneesmiddelen. In sommige gevallen kunnen de volgende bijwerkingen optreden: verstoorde ontlasting, misselijkheid, buikpijn, depressie en duizeligheid.

Instructies voor gebruik

Voordat de behandeling wordt gestart, moet de patiënt weten wat Biseptol is, hoe het moet worden gebruikt, of het een antibioticum is of niet, en wanneer het gebruik gecontraïndiceerd is. De dosering van Biseptol en de duur van de behandeling wordt door een specialist individueel bepaald. Bij kinderen worden siroop en suspensie gebruikt voor medicamenteuze behandeling vanaf 6 maanden.

De standaard dosering van het geneesmiddel voor kinderen jonger dan 5 jaar is als volgt: 120-240 mg tweemaal daags, 's ochtends en' s avonds. Deze hoeveelheid Biseptol zit in 2,5-5 ml siroop of suspensie. Op de hogere leeftijd van 6 tot 12 jaar, omvat de behandeling het innemen van 10 ml van het geneesmiddel twee keer per dag. Na 12 jaar wordt meestal een dosis voor volwassenen voorgeschreven, dat wil zeggen 20 ml van het medicijn tweemaal per dag.

Biseptol in pilvorm mag na 2 jaar aan kinderen worden gegeven, wanneer ze het al kunnen doorslikken. Bij patiënten jonger dan 5 jaar worden twee tabletten van het geneesmiddel gebruikt en na 6 jaar oud wordt de dosering verhoogd tot 480 mg tweemaal daags. Op oudere leeftijd wordt aangeraden twee maal daags twee tabletten van het medicijn in te nemen.

Bij het nemen van de suspensie is het noodzakelijk dat u de bijgesloten instructie bestudeert, die aanbeveelt dat u voor gebruik de injectieflacon moet schudden. Elke suspensie is een tweefrakensysteem dat de werkzame stof in niet-opgeloste vorm bevat. Pas na grondig schudden treedt de uniforme verdeling op. Als u deze eis negeert, is de kans groot dat de patiënt het geneesmiddel in de aangegeven dosering zal drinken, maar met een veel lager gehalte aan actieve ingrediënten.

In het geval dat een kind biseptolsiroop heeft voorgeschreven, geeft de gebruiksaanwijzing voor kinderen aan dat het niet nodig is om de fles te schudden. Siroop is een homogene vloeistof en dergelijke manipulatie is helemaal niet nodig.

Wanneer u een medicijn zoals Biseptol gebruikt, moet u de volgende regels in acht nemen:

• Tussen het nemen van het medicijn, moet een interval van 12 uur worden gehandhaafd en niet-naleving van dit regime vermindert de antibacteriële werking van het medicijn;
• het nemen van het medicijn in welke vorm dan ook is noodzakelijk na een maaltijd, anders kunnen de actieve ingrediënten irriterend zijn voor de wanden van de maag.

De duur van de behandeling moet minstens 5 dagen zijn, anders zijn complicaties van de infectie niet uitgesloten, die niet zo gemakkelijk kunnen worden weggewerkt met antibiotica.

analogen

Op de vraag of Biseptol een antibioticum is of niet, ontkennen experts ontkennend. In apotheken kunt u biseptol-analogen kopen, die dezelfde samenstelling en hetzelfde werkzame bestanddeel hebben. Analogons van het medicijn worden gebruikt om dezelfde ziekten te behandelen, en ze moeten in een vergelijkbare dosering worden ingenomen. Geneesmiddelen van verschillende fabrikanten kunnen verschillende werkzaamheid en snelheid van werking hebben, evenals meer uitgesproken bijwerkingen. Analogen van Biseptol zijn dergelijke middelen als Bactrim, Opriprim, Oribact en anderen.

Van patiënten die Biseptol gebruiken, is de feedback overwegend positief. Ze merken op dat in slechts een paar dagen behandeling met dit medicijn, ze zich kunnen ontdoen van onaangename symptomen en hun conditie kunnen verbeteren. Mama's spreken positief over zo'n medicijn, maar merken op dat het kind bijwerkingen heeft in de vorm van een stoornis in de stoel.

Biseptol is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van pathologieën bij kinderen en volwassenen. Ondanks het hoge rendement mag het alleen worden gebruikt als er bewijs is. Om te weten wat Biseptol is, wat het helpt en wanneer het wordt gebruikt, is het noodzakelijk van een specialist.

Biseptol - instructies voor het gebruik van tablets voor volwassenen

Geplaatst door: admin in Doctor Aibolit 07.01.2019 Reacties staat uit voor Biseptol - instructies voor het gebruik van tablets voor volwassenen zijn uitgeschakeld 29 Bekeken

Biseptol - volledige instructies voor het gebruik van tabletten en suspensies

Biseptol is een volledig gesynthetiseerd gecombineerd agens dat een antimicrobieel effect heeft en co-trimoxazol bevat. De laatste behoort tot de groep van sulfonamiden.

Hun gebruik in de medische praktijk gedurende tientallen jaren lokte de opkomst uit van vele stammen die resistent zijn tegen deze geneesmiddelen. Combinatiedrugs, waarvan Biseptol een vertegenwoordiger is, werden ontworpen om deze weerstand te overwinnen.

Het wordt gebruikt als een preventieve maatregel voor Longontsteking, die vaak wordt gediagnosticeerd bij patiënten met acquired immune deficiency syndrome (AIDS). Biseptol is geïndiceerd voor ziektebeelden van bacteriële etiologie, waarvan de verwekker de volgende zijn:

• streptokokken (ovoïde asporogene Gram + bacteriën);
• stafylokokken (vaste gram + cocci);
• meningococcus (gram-diplococci, veroorzaakt door meningokokkeninfectie);

• gonococcus (gram-aerobe bacterie die gonorroe veroorzaakt);
• Escherichia coli (gram-staafvormige bacterie die vaak voorkomt in de dunne darm);
• salmonella (spongiforme bacterie in de vorm van staven);
• cholera vibrio (gram-mobiele bacterie van het soort vibrio);
• anthrax bacillus (miltvuur pathogeen);
• Pfeiffer wand (immobiele gram-bacterie);
• listeria (gram + staafbacterie);
• nocardias (gram + vaste aerobe bacteriën);
• Pertussis-bacillus (kleine immobiele niet-sporenvormende gram-coccobacilli die het bronchiaal epitheel beïnvloeden);
• enterococcus fecal (conditioneel pathogeen micro-organisme);
• evenals Klebsiella, Pasteurus

Het antimicrobiële effect is niet van toepassing op corynebacteria, Pseudomonas aeruginosa, Koch's wand, bleke treponema, leptospira en virussen.

Farmacologische groep betekent - gecombineerde sulfanilamide-antibiotica.

Rp.: Biseotoli 0.48

S. 1 tablet vier keer per dag.

Biseptol: instructies voor het gebruik van tabletten voor volwassenen

Biseptol wordt oraal ingenomen of intraveneuze injectie toegediend. Het medicijn wordt na de maaltijd ingenomen en met veel water weggespoeld. Infecties die acuut zijn, worden gedurende ten minste vijf dagen behandeld.

Het bactericide effect is gebaseerd op het vermogen van het actieve actieve ingrediënt om folaatsynthese in de cellen van vreemde middelen te blokkeren. Sulfamethoxazol beïnvloedt de productie van dihydrofoliumzuur en trimethoprim laat niet toe dat dihydrofoliumzuur verandert in tetrahydrofoliumzuur. De laatste is de actieve vorm van foliumzuur en is verantwoordelijk voor het eiwitmetabolisme en de verdeling van de microbiële cel.

Bij orale inname worden sulfamethoxazol en trimethoprim volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie van componenten wordt genoteerd in 60-240 minuten. Trimethoprim penetreert goed in cellen en weefselbarrières - in de longen, gal, speeksel, sputum, seminale en cerebrospinale vloeistoffen, vaginale afscheidingen. Binding aan plasma-eiwitten in trimethoprim is 50 procent, in sulfamethoxazol 66 procent. Biologische T1 / 2 voor de eerste stof duurt van 9 tot 16 uur, de tweede - ongeveer 10 uur. Bij oudere patiënten en bij patiënten met een nierfunctiestoornis neemt de eliminatiehalfwaardetijd toe, daarom is het in dit geval noodzakelijk om de dosering ongedaan te maken.

Sulfamethoxazol en trimethoprim dringen de placentabarrière binnen. Beide stoffen worden aangetroffen in de moedermelk. Het medicijn wordt geëlimineerd door de nieren.

Foto Biseptol in ampullen van 5 ml

Bij langdurige (meer dan 30 dagen) behandelingskuren is het noodzakelijk om het bloedbeeld regelmatig te controleren, aangezien de kans op hematologische veranderingen groot is. Deze laatste zijn omkeerbaar bij de benoeming van vitamine B9 (foliumzuur). Biseptol wordt zorgvuldig voorgeschreven aan mensen die lijden aan folaatdeficiëntie. Foliumzuur is ook geïndiceerd bij langdurige behandeling en bij hoge doseringen.

Voor de preventie van kristalurie is het noodzakelijk om een ​​voldoende hoeveelheid uitgescheiden urine in stand te houden. Bij gestoorde nierfiltratie neemt het risico op toxische reacties toe.

Tijdens de therapie mag u geen voedingsmiddelen eten die para-aminobenzoëzuur bevatten (peulvruchten, spinazie, tomaten). Tijdens de therapie moet ultraviolette straling worden vermeden.

Artsen in de praktijk adviseren niet om deze medicijnen te behandelen met tonsillofaryngitis, veroorzaakt door β-hemolytische streptokokgroep A, vanwege de wijdverspreide resistentie van de stammen.

Wat de interactie met andere geneesmiddelen betreft, remt biseptol de darmmicroflora, wat bijdraagt ​​aan de vermindering van de effectiviteit van orale anticonceptiva. Verhoogde werking wordt bevorderd door salicylzuurderivaten (acetylsalicylzuur, methylsalicylaat, analgin, natriumsalicylaat). Combinatie met diuretica is gevaarlijk omdat het het risico op trombocytopenie verhoogt. Biseptol, samen met barbituraten genomen, verhoogt de manifestaties van vitamine B9-tekort.

Intraveneuze injecties worden elke twaalf uur gegeven (maximaal 1920 milligram). Voor een maximaal effect dient een constante concentratie trimethoprim in serum te worden gehandhaafd op 5 microgram.

Voor malaria, waarvan de veroorzaker plasmodium falciparum is, worden intraveneuze injecties gegeven gedurende twee dagen (1920 milligram tweemaal daags). Bij nierinsufficiëntie wordt de helft van de standaarddosis gedurende drie dagen voorgeschreven en daarna slechts de helft van de standaarddosis.

Biseptol 480 is uitsluitend bedoeld voor intraveneuze toediening. De duur van de toediening is 60-90 minuten. Bij ernstige ziekten wordt de dosering verdubbeld.

Biseptol onderdrukt infecties die gelokaliseerd zijn:

1. in de luchtwegen: acute en chronische bronchitis, bronchiëctasie, pneumocystose, pleuraal empyeem;
2. in het maagdarmkanaal: tyfeuze koorts, salmonella-drager, shigellose, angiocholitis;
3. in de KNO-organen: otitis, laryngitis, tonsillitis;
4. in de urinewegen: donovanosis, inguinal lymphogranulomatosis, chancroid, pyelonephritis;
5. op de huid: acne, furunculose;
6. in het bewegingsapparaat: het laatste geneesmiddel voor osteomyelitis.

Een chemotherapeutisch middel vertoont een hoge werkzaamheid bij de behandeling van acute brucellose, nocardiose, septikemie en Gilchrist-blastomycose.

Biseptol wordt niet voorgeschreven in de volgende gevallen:

• overgevoeligheid voor sulfonamiden en andere hulpcomponenten in de samenstelling;
• overtreding van een of meer functies van de lever en nieren;
• daling van het niveau van leukocyten;
• verminderd aantal bloedplaatjes;
• daling van het aantal leukocyten;
• pernicieuze anemie;
• zwangerschap;
• borstvoeding;
• aplastische anemie;
• G-6-FDG-deficiëntie;
• pneumocystis;
• suspensie is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan drie maanden;
• intramusculaire toediening wordt niet uitgevoerd bij patiënten jonger dan zes jaar;
• hyperbilirubinemie in de kindertijd.

Het geneesmiddel moet op oudere leeftijd met voorzichtigheid worden gebruikt, met een tekort aan vitamine B9, astma, seizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis, atopisch eczeem en schildklierpathologieën. Biseptol kan de symptomen verhogen bij patiënten met porfyrine. Het gebruik van antibacteriële chemotherapie is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, gestoorde hematopoëse en verhoogde bilirubine-concentratie.

Afhankelijk van de dosering voorgeschreven in de officiële instructies, wordt het medicijn goed verdragen door het lichaam. Bij gebruik van Biseptol komen huiduitslag en aandoeningen van het spijsverteringskanaal het vaakst voor. Patiënten met overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel ontwikkelen allergische reacties: hoge koorts, angio-oedeem en pulmonale eosinofilie, die zich manifesteert als kortademigheid.

Patiënten kunnen de volgende bijwerkingen ervaren bij de behandeling van Biseptolum:

• huidreacties, die vaak verdwijnen na ontwenning van het geneesmiddel: een toename van de gevoeligheid van het lichaam voor de effecten van ultraviolette straling, polymorfe erytheem, kwaadaardig exudatief erytheem, acute of toxische epidermale necrolyse, hemorrhagische vasculitis;
• gastro-intestinaal stelsel: hepatitis, abnormale stoelgang (diarree), cholestatisch syndroom, glossitis, verhoogde niveaus van leverenzymen, bij patiënten met ernstige chronische ziekten en immuunziekten, wordt acute pancreatitis vaak gediagnosticeerd;
• veranderingen in het bloedbeeld: een verlaging van het aantal leukocyten in de totale cellulaire samenstelling van het bloed, een afname van het aantal neutrofielen, laag aantal bloedplaatjes, neutropenie, foliumzuurdeficiëntie, aplastische anemie, verhoogde concentraties van methemoglobine, ziekte van Verlgof;
• urinewegen: tubulo-interstitiële nefritis, verhoogd creatininegehalte, zoutdiathese,
• centraal zenuwstelsel: meningeale syndroom, verminderde motorische coördinatie, hallucinatoire aandoeningen;
• bewegingsapparaat: spier- en gewrichtspijn;
• metabolisme: Biseptol moet met voorzichtigheid worden gebruikt in het geval van kaliummetabolismestoornissen.

Bij patiënten met diabetes mellitus is er in de eerste dagen van de behandeling een verlaging van de glucoseconcentratie in het bloed. Hypoglycemie komt ook voor bij personen met nier- en leveraandoeningen. De oorzaak van deze pathologische aandoening kan ontoereikende voeding zijn.

De frequentie van ongewenste medicatiereacties is aanzienlijk hoger bij patiënten met het verworven immuundeficiëntiesyndroom. Ernstige en ernstige bijwerkingen (tot de dood) komen meestal voor op oudere leeftijd en bij patiënten met comorbiditeit.

Biseptol tijdens zwangerschap

Behandeling met dit medicijn behoort tot teratogene factoren, aangezien Biseptol de embryonale ontwikkeling negatief beïnvloedt en een miskraam of een vroeggeboorte kan veroorzaken. Komarovsky E.O. is van mening dat Biseptol nooit in het eerste trimester (3-10 weken) van de zwangerschap mag worden ingenomen.

De volgende geneesmiddelen worden als veiliger beschouwd voor zwangere vrouwen:

• azithromycine (een azalide dat de groei en reproductie van bacteriën vertraagt);
• Amoxicilline (semisynthetisch breed-spectrum antibioticum gerelateerd aan penicillines);
• ampicilline (bacteriedodend, breedspectrum antibacterieel middel dat transpeptidase remt);
• cefalosporinen (sbta-lactamantibiotica die de synthese van de peptidoglycaanlaag remmen);
• erytromycine (binding van macrolide aan de 50S-subeenheid van ribosomen);
• uroseptica (creëer een voldoende concentratie van werkzame stoffen in de urine en weefsels van het urogenitale systeem).

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat azithromycine en erytromycine alleen in het tweede trimester mogen worden gebruikt.

Suspensie van Biseptol voor kinderen: instructies voor gebruik en andere doseringsvormen

In het VK wordt Biseptol alleen voorgeschreven vanaf de leeftijd van twaalf jaar.

In Rusland en de GOS-landen wordt het medicijn veel gebruikt in de pediatrische praktijk. Kinderartsen schrijven het ook voor kleine kinderen voor. De basisregel van de Biseptolum-therapie is strikte naleving van de dosering.

De behandeling duurt gemiddeld ongeveer vier dagen. Chronische ziekten vereisen een langere behandelingskuur. Tijdens het gebruik van Biseptol moet het lichaam van het kind voldoende vocht opnemen. Het is ook nodig om het dieet aan te passen: verlaat het gebruik van meelproducten, snoep, chocolade en sommige groentegewassen (kool, wortels, tomaten).

Biseptol wordt niet gebruikt om zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven te behandelen. Indien nodig wordt de aanstelling van Biseptol tijdens de borstvoeding tijdelijk gestopt voor de duur van de antibiotische therapie, borstvoeding.

Sulfamethoxazol + trimethoprim is niet compatibel met alcohol. Voor de duur van de behandeling met Biseptol is het noodzakelijk af te zien van het gebruik van alcoholische dranken.

Het nemen van alcohol tegen de achtergrond van antibacteriële therapie met Biseptol verhoogt het risico op bijwerkingen door het nemen van sulfomethoxazol met trimethoprim, en verhoogt ook de belasting van de lever en verergert dysbiose.

Sulfamethoxazole + trimethoprim bevatten:

Biseptol heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vele ziektes van bacteriële oorsprong, waaronder infecties van de bovenste luchtwegen, urinewegen, gastro-intestinale tractus, enz.

De gecombineerde samenstelling van het medicijn biedt een hoge werkzaamheid en krachtig bacteriedodend effect van Biseptol op veel bacteriën, inclusief stammen die resistent zijn tegen andere antimicrobiële middelen (inclusief sulfamedicijnen).

Misschien vind je dit ook leuk

Snel begrijpen: Biseptol is een antibioticum of niet

Cefoxitin - aanwijzingen voor gebruik, analogen, beoordelingen, recept

Populaire artikelen

Lijst van OTC-antibiotica + redenen om hun vrij verkeer te verbieden

In de jaren veertig van de vorige eeuw ontving de mensheid een krachtig wapen tegen vele dodelijke infecties. Antibiotica werden zonder voorschriften verkocht en toegestaan

Biseptol: instructies voor gebruik

Het medicijn Biseptol is een gecombineerd antibacterieel medicijn dat een breed spectrum van activiteit en activiteit heeft tegen een groot aantal verschillende bacteriën van infectieziekten. In verband met een breed werkingsspectrum worden Biseptol-tabletten gebruikt bij infectieziekten van verschillende lokalisatie in het lichaam.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Biseptol-tabletten hebben een ronde vorm en witte kleur. In het midden van de tablet bestaat een scheidingsrisico voor een geschikte fractuur in de helft als de dosis moet worden verlaagd. In één tablet is de concentratie van de werkzame stof co-trimoxazol 120 mg (sulfamethoxazol - 100 mg en trimethoprim - 20 mg) en 480 mg (sulfamethoxazol - 400 mg en trimethoprim - 80 mg). Het bevat ook hulpstoffen, waaronder:

• Aardappelzetmeel.
• Magnesiumstearaat.
• Talk.
• Polyvinylalcohol.
• Aseptin P,
• Aseptin M,
• Propyleenglycol.

Tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 20 stuks. Eén kartonnen verpakking bevat één blisterverpakking met tabletten en instructies voor gebruik.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van de tabletten is co-trimoxazol. Het is een combinatie van 2 verbindingen - sulfamethoxazol en trimethoprim. Deze stoffen hebben een antimicrobieel effect door het proces van foliumzuursynthese in een bacteriële cel te remmen. Sulfamethoxazol blokkeert de vorming van dihydrofoliumzuur en trimethoprim, de daaropvolgende omzetting in tetrafolzuur. Foliumzuur is noodzakelijk voor het normale verloop van de uitwisseling van nucleotide-basen in de bacteriële cel waaruit het genetische materiaal bestaat (DNA en RNA). Vanwege dit mechanisme hebben Biseptol-tabletten in lage concentratie een bacteriostatisch effect (remmen de groei en reproductie van bacteriën), en met toenemende concentratie - een bacteriedodend effect (veroorzaken de dood van bacteriële cellen). Co-trimoxazol heeft activiteit tegen een breed scala van verschillende soorten bacteriën:

• Gram-negatieve staafjes (staafvormige bacteriën die roze worden wanneer ze door Gram worden gekleurd) - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Haemophilus parainfluenzae, Citrobacter freundii, Citrobacter spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella spp., Ter referentie, Ip, Ifex, Ifexter, Smell, Ilero, Sterlingum Ook Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, Serratia spp., Cinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophila.
• Gram-positieve kokken (bolvormige bacteriën, hebben een paarse kleur in een met gram gekleurd uitstrijkje) - Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelig en methicilline-resistent), Staphylococcus spp. (coagulase-negatief), Streptococcus pneumoniae (penicilline-gevoelig en penicilline-resistent).

De veroorzakers van infectieziekten (tuberculose, syfilis), Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa en Treponema pallidum, zijn resistent (actief) voor het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel.

Na het innemen van de pil wordt de werkzame stof vanuit het lumen van de dunne darm in het bloed opgenomen. De therapeutische concentratie in het bloed wordt bereikt in 20-30 minuten na inname van de pil en de werkzame stof wordt bijna volledig geabsorbeerd uit de darm (biologische beschikbaarheid hoger dan 90%). Co-trimoxazol penetreert goed in alle weefsels van het lichaam vanuit het bloed, penetreert de bloed-hersenbarrière en hoopt zich op in de hersenweefsels. Bij een lagere concentratie hoopt het zich op in het lichaam van de foetus tijdens de zwangerschap (passeert de placenta) en moedermelk tijdens de borstvoeding. Bijna de helft van de werkzame stof wordt door de nieren onveranderd via de urine uitgescheiden. Gedeeltelijk wordt co-trimoxazol in de lever verwerkt tot tussentijdse afbraakproducten die worden uitgescheiden in de urine en de gal.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Biseptol-tabletten is geïndiceerd voor verschillende infectieuze processen in het lichaam veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor co-trimoxazol, deze omvatten:

• Infecties van de bovenste luchtwegen - rhinitis (ontsteking van het neusslijmvlies), faryngitis (bacterieel proces in de farynx), laryngitis (ontsteking van het strottenhoofd).
• Luchtweginfecties - tracheitis (ontsteking van de luchtpijp), bronchitis (laesie van de bronchiën), longontsteking (ontsteking van de longen, inclusief die veroorzaakt door pneumocystis Pneumocystis carinii).
• Pathologie van ENT-organen - sinusitis (ontsteking van het slijmvlies van de neusbijholten), tonsillitis (een infectieus proces in de amandelen) en otitis media (ontsteking van het buiten-, midden- of binnenoor).
• Infecties van het urogenitale systeem - prostatitis (ontsteking van de prostaatklier bij mannen), een pathologisch infectieproces in de baarmoederaanhangsels bij vrouwen, nier-, blaas-, ureter- en urinewegbeschadiging.
• Infecties van het spijsverteringsstelsel en het maagdarmkanaal - enterocolitis (ontsteking van de dunne en dikke darm), gastritis (bacterieschade aan de maag), pancreatitis (ontsteking van de pancreas), infectieuze purulente processen in de lever en de galwegen. Ook worden Biseptol-tabletten gebruikt om bijzonder gevaarlijke infecties met schade aan het spijsverteringsstelsel, in het bijzonder cholera, te behandelen.
• Sommige gegeneraliseerde specifieke bacteriële infecties veroorzaakt door bacteriën die vatbaar zijn voor co-trimoxazol zijn brucellose, actinomycose (als het niet wordt veroorzaakt door echte schimmels actinomycetes).

Biseptol is meestal een tweedelijns antibioticum; het gebruik ervan is aan te bevelen als bacteriën resistent zijn tegen eerstelijns-antibiotica. Biseptol-tabletten kunnen ook worden gebruikt om osteomyelitis (etterend proces in de botten) te behandelen, terwijl de gevoeligheid voor co-trimoxazol in bacteriën van pathogenen wordt bevestigd.

Contra

Biseptol-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik in een aantal pathologische en fysiologische omstandigheden van het lichaam, waaronder:

• Individuele intolerantie of overgevoeligheid voor co-trimoxazol of hulpstoffen van het geneesmiddel.
• Parenchymale pathologie van de lever met ernstige schade of de dood van hepatocyten (levercellen).
• Nierfalen, vooral in die gevallen als het niet mogelijk is om een ​​laboratoriummonitoring uit te voeren van de functionele toestand van de nieren en het niveau van co-trimoxazol in het bloed.
• Bloedarmoede (anemie) geassocieerd met een onvoldoende hoeveelheid foliumzuur in het lichaam.
• Verstoring van de functionele toestand van het bloedsysteem, vergezeld van veranderingen in hematologische parameters.
• Immunologische vermindering van het aantal bloedplaatjes in het verleden veroorzaakt door het gebruik van co-trimoxazol.
• Zwangerschap in elk stadium van zwangerschap en borstvoeding - co-trimoxazol kan leiden tot een tekort aan foliumzuur, noodzakelijk voor de normale ontwikkeling van de foetus of de baby.

De aanwezigheid van mogelijke contra-indicaties wordt bepaald voorafgaand aan het gebruik van Biseptol-tabletten.

Dosering en toediening

Biseptol-tabletten worden na een maaltijd oraal ingenomen en met een voldoende hoeveelheid vloeistof weggespoeld. Hun receptie wordt elke 12 uur (2 keer per dag) gehouden. De aanbevolen therapeutische dosis verschilt voor mensen van verschillende leeftijden:

• Kinderen van 2 tot 6 jaar - 240 mg 2 keer per dag.
• Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 480 mg 2 keer per dag.
• Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 960 mg 2 keer per dag.

Ook verschillen de doseringen van het medicijn, afhankelijk van het type ziekteverwekker en de ernst van het infectieuze proces in het lichaam:

• Bij pneumonie wordt de toegediende dosis berekend op basis van 100 mg per 1 kg lichaamsgewicht.
• Voor gonorroe (urinaire en reproductieve systeeminfectie veroorzaakt door gonococcus) - 2 g van het medicijn 2 keer per dag.

De duur van het verloop van het medicijn wordt individueel door de arts voorgeschreven. Meestal is het 5-14 dagen.

Bijwerkingen

Inname van Biseptol-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van negatieve reacties en bijwerkingen van verschillende organen en systemen, waaronder:

• Het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, braken, verzwakte ontlasting, galstasis in het galwegenkanaal met de ontwikkeling van cholestatische hepatitis (ontsteking van de lever), pseudomembraneuze colitis (specifieke ontsteking van de darm veroorzaakt door een tekort aan foliumzuur).
• Het hematopoietische systeem en bloed zijn bloedarmoede (afname van het niveau van hemoglobine en rode bloedcellen), leukopenie (afname van het aantal leukocyten in het bloed) met neutropenie (afname van neutrofielen). Een auto-immuunafname van het aantal bloedplaatjes in het bloed (trombocytopenie) is ook mogelijk.
• Het urinewegstelsel - hematurie (verschijnen van bloed in de urine), nefritis (specifieke ontsteking van de nieren).
• Centraal zenuwstelsel - hoofdpijn, depressie (gemoedsstemming, depressie), intermitterende duizeligheid.
• Allergische reacties - uitslag op de huid, jeuk, urticaria (kenmerkende zwelling en huiduitslag die lijkt op een brandnetel), angio-oedeem van de Quincke (uitgesproken zwelling van de huid en onderhuids weefsel met predominante lokalisatie in het gezicht en uitwendige geslachtsorganen) kunnen zich ontwikkelen. Een ernstige allergische reactie wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van een anafylactische shock (meervoudig orgaanfalen met een progressieve afname van de systemische arteriële druk).

In het geval van tekenen en symptomen van bijwerkingen moet het medicijn worden gestopt en medische hulp inroepen. Bijwerkingen zijn omkeerbaar en verdwijnen na stopzetting van het medicijn.

Speciale instructies

Biseptol-tabletten kunnen alleen worden gebruikt na het voorschrijven van een arts, het uitvoeren van een onderzoek en het maken van een geschikte diagnose. Met betrekking tot hun gebruik zijn er verschillende speciale aanwijzingen die de moeite waard zijn om aandacht te schenken aan:

• Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met astma, andere soorten allergieën (op voorwaarde dat het zich niet heeft ontwikkeld tot de componenten van het geneesmiddel), acuut of chronisch lever- of nierfalen, ouderen.
• Gelijktijdige toediening van Biseptol-tabletten met thiazidediuretica (diuretica) verhoogt het risico op hypokaliëmie (vermindering van het kaliumgehalte in het bloed) en bloeding.
• Het is niet raadzaam om gelijktijdig Biseptol te gebruiken met salicylaten, rifampicine, cyclosporine en warfarine.
• U kunt Biseptol-tabletten en alcohol niet combineren, omdat er een hoog risico is op het ontwikkelen van toxische hepatitis.
• Tijdens het gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om de inname van een voldoende hoeveelheid vocht te garanderen.
• Bij langdurig gebruik van Biseptol-tabletten is het noodzakelijk om de functionele toestand van de lever, nieren en hematologische bloedparameters in het laboratorium te controleren.
• Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik bij zwangere en zogende vrouwen.
• Tabletten hebben geen directe invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie. Wanneer ze worden gebruikt, bestaat er echter een risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, daarom is het raadzaam om tijdens de toediening geen voertuigen of mechanismen aan te sturen.

In de apotheek worden Biseptol-tabletten op recept vrijgegeven. U kunt de drug niet alleen gebruiken of op de aanbevelingen van derden die geen specialist zijn. Als u vragen of twijfels hebt over de inname van geneesmiddelen, dient u uw arts te raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis symptomen van acute vergiftiging ontwikkelen - misselijkheid, braken, buikpijn, hoofdpijn, verminderd bewustzijn. In dit geval moet het medicijn worden gestopt en medische hulp inroepen. Ontgiftingstherapie omvat maag- en darmspoeling en symptomatische therapie. Chronische overdosering kan leiden tot de onderdrukking van bloedvorming met een significante afname van het aantal van alle bloedcellen.

Analogen van Biseptol-tabletten

De werkzame stof co-trimoxazol is inbegrepen in de samenstelling van dergelijke geneesmiddelen, die analoga zijn van Biseptol - Groseptol, Berlotsid, Bactrim, Co-trimoxazol.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheidsperiode van Biseptol-tabletten sinds hun vervaardiging is 5 jaar. Bewaar het medicijn op een droge, ontoegankelijke plaats met een luchttemperatuur van niet hoger dan + 25 ° C.

Biseptol-prijs

Biseptol-tabletten 120 mg - van 27 tot 37 roebel.

Biseptol-tabletten 480 mg - van 83 tot 109 roebel.

Biseptol® (Biseptol®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten 120 mg: plat, rond, wit met een geelachtige tint, met een facet en gegraveerde "Bs".

480 mg tabletten: plat, rond, wit, met een geelachtige tint, met een facet, tekening en gravure "Bs".

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Gecombineerd antimicrobieel geneesmiddel bestaande uit sulfamethoxazol en trimethoprim. Sulfamethoxazol, vergelijkbaar in structuur met PABA, verstoort de synthese van dihydrofoliumzuur in bacteriële cellen en voorkomt de opname van PABA in zijn molecuul. Trimethoprim verbetert de werking van sulfamethoxazol, waardoor de reductie van dihydrofoliumzuur tot tetrahydrofoliumzuur wordt verstoord - de actieve vorm van foliumzuur, verantwoordelijk voor het eiwitmetabolisme en de microbiële celdeling.

Het is een breed-spectrum bactericide geneesmiddel, actief tegen de volgende micro-organismen: Streptococcus spp. (Hemolytische stammen zijn gevoeliger voor penicilline), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (met inbegrip van enterotoxigene stammen), Salmonella spp. (Inclusief Salmonella typhi en Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inclusief ampicillineresistentie stammen), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp. (In t. H. Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, sommige species Pseudomonas (Pseudomonas aeruginosa uitzondering), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carinii, Chlamydia spp., (inclusief Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoa: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, pathogene schimmels, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Bestand tegen: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Viruses.

Remt de vitale activiteit van Escherichia coli, wat leidt tot een afname van de synthese van thiamine, riboflavine, nicotinezuur en andere B-vitaminen in de darm.

De duur van het therapeutisch effect is 7 uur.

farmacokinetiek

Wanneer het wordt toegediend, worden beide componenten van het geneesmiddel volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max actieve bestanddelen van het medicijn worden na 1-4 uur waargenomen.

Trimethoprim penetreert goed in cellen en door weefselbarrières in de longen, nieren, prostaatklier, gal, speeksel, sputum, liquor. Trimethoprim-binding aan plasma-eiwitten 50%, T_1/2 is normaal 8,6-17 uur. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren (50% onveranderd).

Sulfamethoxazol: plasma-eiwitbinding is 66%, T_1/2 normaal 9-11 uur De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren, met 15-30% in actieve vorm.

Indicaties drug Biseptol ®

luchtweginfecties (bronchitis, longontsteking, longabces, pleuraal empyeem, otitis, sinusitis);

infecties van het urogenitale systeem (pyelonefritis, urethritis, salpingitis, prostatitis), waaronder gonorrheal natuur;

infecties van het maagdarmkanaal (dysenterie, cholera, tyfeuze koorts, paratyfeuze koorts, diarree);

infecties van de huid en weke delen (pyoderma, furunculose, enz.).

Contra

overgevoeligheid voor co-trimoxazol, trimethoprim, sulfonamiden of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

leeftijd van kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm);

diagnose van schade aan het leverparenchym; ernstig nierfalen als het niet mogelijk is om de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma te bepalen (gebruik van creatinine met Cl wordt niet aanbevolen

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Biseptol ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Is biseptol een antibioticum of niet?

Tegen het einde van de vorige eeuw was Biseptol zo populair bij mensen dat het werd gezien als een medicijn dat vele ziekten genas. Maar ondanks alles, tot op de dag van vandaag, is biseptol in de hoofden van veel mensen nog steeds een goedkope methode om bepaalde ziektes te genezen.

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Biseptol lezen.

Is Biseptol een antibioticum?

In het onderbewustzijn van veel mensen zijn de meest ongunstige medicijnen geneesmiddelen uit de groep van antibiotica, omdat ze gepaard gaan met complicaties. Daarom rijst de vraag: is Biseptol een antibioticum of niet? Is het veilig om het zonder recept te gebruiken?

Biseptol is op de een of andere manier een antibioticum, meer bepaald, het is een antibacterieel medicijn. Het is een bacteriedodend middel met een breed werkingsspectrum. Het medicijn behoort tot de groep medicijnen van een aantal antiseptica. Een deel van het medicijn is sulfamethoxazol, dat de deling en toename van bacteriën remt, en trimethoprim, dat de effecten van sulfamethoxazol verhoogt.

Aangezien antibiotica geneesmiddelen van natuurlijke oorsprong zijn en de hoofdbestanddelen van biseptol in het laboratorium worden gereproduceerd, is het niet noodzakelijk om het als geneesmiddel tegen antibiotica te beschouwen, maar als sulfanilamidegeneesmiddel. Als de behandeling niet correct wordt uitgevoerd, kan dit leiden tot verslaving, omdat de micro-organismen zich aanpassen aan de componenten van dit geneesmiddel. Als Biseptol vaak wordt gebruikt, verliest het zijn effectiviteit en wordt het gewoon nutteloos, waardoor de voorwaarden worden gecreëerd dat de ziekte chronisch wordt.

Biseptol wordt in verschillende vormen geproduceerd:

• In de vorm van tabletten 480 mg voor volwassenen, 120 mg voor kinderen.
• In de vorm van een suspensie en siroop, is in 1 theelepel siroop 240 mg actief bestanddeel.
• In de vorm van ampullen van 480 mg.

Biseptol: indicaties voor gebruik

Het werkterrein van het medicijn is vrij groot. Om deze reden is het voorgeschreven voor zoveel ziekten. Bijvoorbeeld bij ziekten van het maagdarmkanaal, bij ontstekingsprocessen van de luchtwegen, bij infectieziekten van het urinewegstelsel, enzovoort. Op dit moment proberen velen te herstellen van de griep en verkoudheid met Biseptolum, maar dit is niet de meest effectieve optie. De oorzaak van infectie met influenzavirussen is, en zij zijn op hun beurt immuun voor antibacteriële geneesmiddelen.

In geval van een zere keel of een exacerbatie van een infectieziekte van de luchtwegen door bacteriën, kan Biseptol een positief effect hebben op het beloop van de ziekte.

Biseptol: instructies voor gebruik

De instructies voor het medicijn geven instructies over het gebruik en de dosering van het therapeutische medicijn, rekening houdend met de toestand van de patiënt en zijn leeftijdsgroep.

dosering

Het medicijn in de vorm van een suspensie is bedoeld voor kinderen:

• 2,5 ml per dag wordt tweemaal daags voorgeschreven voor baby's van drie maanden tot zes maanden;
• tot drie jaar, 5 ml per dag, 2 maal;
• kinderen van drie tot zes jaar, het medicijn wordt 2 maal daags 5-10 ml geloosd;
• al van zeven tot twaalf jaar vanaf 10 ml 2 keer per dag;
• kinderen ouder dan 12 jaar krijgen een medicijn als volwassene voorgeschreven in 20 ml 2 maal in 24 uur.

Omdat een eenvoudig theelepeltje ongeveer 5 mg vloeistof bevat, kan het medicijn veilig in een theelepel worden gegeven. Opgemerkt moet worden enkele momenten van het nemen van de opschorting. Meestal wordt in de instructies van medicinale bereidingen vermeld dat het noodzakelijk is om de fles met de suspensie te schudden. Maar het moet gezegd worden dat veel mensen zich niet houden aan tips over de toepassing.

De suspensie bestaat uit een vloeibaar gedeelte en een onoplosbare actieve stof. Voor het effectieve effect van het medicijn, is het noodzakelijk om het zo te schudden dat de deeltjes in de flacon zich vermengen. Als u niet twee ongelijksoortige delen van het geneesmiddel mengt, bestaat het risico dat u een suspensie drinkt, die een veel lagere dosis van de belangrijkste werkzame stof bevat dan nodig is.

Biseptolsiroop is het meest geschikt om te gebruiken, omdat het somatogeen is en geen opwinding of enige andere manipulatie vanaf de zijkant vereist. Bovendien zijn Biseptol-siropen en -suspensies heel smakelijk, dus kinderen nemen ze graag. Om dezelfde reden is het raadzaam om medicijnen uit kinderogen te verbergen.

Voor kinderen die al weten hoe ze tabletten moeten doorslikken, kunt u Biseptolum in de vorm van 120 mg tabletten geven. Neem vóór de leeftijd van vijf één tablet tweemaal daags in. Na zes jaar is de dosering van het medicijn verhoogd tot 480 mg tweemaal daags.

De behandelingskuur wordt altijd gekozen afhankelijk van het getuigenis van de toestand van de patiënt, deze kan vijf dagen tot twee weken duren. In geval van ziekteprogressie heeft de arts het recht om krachtigere biseptoldoseringen voor te schrijven, tot ongeveer 50%.

Voorwaarden voor het nemen van Biseptol:

• Tabletten, in tegenstelling tot de siroop, mogen volgens de instructies van de arts worden ingenomen, na de juiste diagnose en de noodzakelijke tests.
• Het geneesmiddel met waakzaamheid moet worden genomen door patiënten die lijden aan allergieën van verschillende soorten, als het niet is ontwikkeld als gevolg van het gebruik van dit medicijn, en ouderen.
• Gelijktijdig gebruik van Biseptol met diuretica kan leiden tot bloeding en een afname van het aantal kaliumionen in het bloed.
• Het is verboden om pillen te drinken als de patiënt kort voor het innemen van het geneesmiddel alcohol heeft gebruikt. Dit kan leiden tot vergiftiging.
• Bij het nemen van pillen moet biseptol veel vocht drinken.

Het medicijn heeft geen directe invloed op de psycho-neurologische toestand van een persoon en schendt de aandacht niet. Maar het moet in gedachten worden gehouden dat het medicijn als bijwerking hoofdpijn kan veroorzaken, die de waakzaamheid kan verstoren en verschillende mechanismen kan beheersen. Om deze reden wordt het afgeraden om een ​​auto en andere voertuigen te besturen tijdens het slikken van pillen.

Contra

Mensen niet altijd zorgvuldig bestuderen van de gebruiksaanwijzing Biseptolum van wat het zou moeten worden gewezen op de situatie waarin het nemen van Biseptol beladen met negatieve gevolgen. Deze omvatten: zwangerschap, borstvoeding. Een pasgeborene jonger dan zes weken is ook gecontra-indiceerd in dit medicijn. Biseptol ook geadviseerd niet aan mensen met acute leverziekte, nierziekte, ook in situaties waarin de patiënt heeft een verstoring van de hematopoëse (vorming bloed) te nemen. Het is ook noodzakelijk om rekening te houden met patiënten bij wie het lichaam gevoeliger is voor een bepaald soort drugs. En er zijn een aantal patiënten met een risico op een allergische reactie op het medicijn.

Bijwerkingen

De instructies voor Biseptolum bevatten een vrij grote lijst met bijwerkingen van dit medicijn. In feite is dit medicijn niet zo gevaarlijk. Gewoonlijk is de bereiding van Biseptol als een tablet, evenals een suspensie en siroop in de aangegeven doseringen niet schadelijk voor het lichaam.

Bijwerkingen treden meestal op als

• huiduitslag of roodheid;
• acute allergieën gevolgd door anafylactische shock;
• urticaria (qua uiterlijk lijkt het op huidbeschadiging door brandnetel);
• pijn in het hoofd;
• depressie (droevige emotionele toestand);
• kan van tijd tot tijd duizelig zijn;
• daling van het aantal leukocyten;
• de staat van bloedplaatjes in het bloed kan afnemen;
• manifestaties van anemie (gebrek aan hemoglobine in het bloed);
• kan bloed in de urineaire uitscheiding detecteren.

Dyspeptische stoornissen van het maag-darmkanaal kunnen ook voorkomen.

Kortom, de gevaarlijkste schendingen treden op bij continu en langdurig gebruik van Biseptolum. Ze manifesteren zich in acute allergische reacties en in overtreding van de darmflora.

Als er verschijnselen zijn van bijwerkingen, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen.

Manifestaties van de bijwerking zijn behandelbaar en beginnen te verminderen met de stopzetting van het gebruik van het medicijn.

Bewaarcondities van het medicijn

De belangrijkste voorwaarde voor opslag is isolatie van licht. Vergeet nieuwsgierige kinderen niet, dus geneesmiddelen van welke aard dan ook en gebruik moeten verborgen zijn om te voldoen aan de veiligheidsregels. Het medicijn is maximaal vijf jaar geldig vanaf de datum van afgifte. Het geneesmiddel moet op een droge plaats worden bewaard, met een temperatuur van maximaal +25 graden.

Biseptol

Co-trimoxazol (syn.: Sulfamethoxazol / trimethoprim) - geneesmiddel, chemotherapeutisch middel, antibioticum met een breed spectrum van bacteriostatische werking.

De inhoud

Farmacologische eigenschappen

Co-trimoxazol is een combinatie antibacterieel middel. Cotrimoxazol chemotherapeutisch middel met een breed spectrum bacteriostatische werking ten gevolge van de blokkering van de biosynthese van foliumzuur in microbiële cellen: sulfamethoxazol synthese geeft dihydrofoliumzuur, trimethoprim en verhindert de omzetting van dihydrofolinezuur in tetrahydrofoliumzuur.

Actieve medicijn is tegen bijna alle groepen van micro-organismen: Gram - Salmonella spp, Shigella spp, Neisseria spp, B. Proteus vulg, Vibrio cholerae, Jersinia spp, Escherichia coli, Corinebacterium;..... Grampositief - Staphylococcus spp. Chlamydia, actinomycetes, Klebsiella zijn ook gevoelig voor het medicijn.

Belangrijke klinische activiteit heeft co-trimoxazol tegen Pneumocystis Pneumocystis carinii, een belangrijke ziekteverwekker Pneumocystis carinii pneumonie bij immunogecompromitteerde, immunodeficiënte patiënten, met name degenen die lijden aan aids.

farmacokinetiek

Wanneer het wordt toegediend, worden beide componenten van het geneesmiddel volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie van de actieve componenten van het geneesmiddel wordt binnen 1-4 uur waargenomen. Trimethoprim een ​​goede penetratie in de cellen en door het weefsel barrières - in de longen, nieren, prostaat, gal, speeksel, sputum, cerebrospinale vloeistof. Bindingseiwitten met trimethoprim 50%, de halfwaardetijd ervan in een hoeveelheid van 8,6-17 uur. De belangrijkste route voor eliminatie van trimethoprim is via de nieren, 50% onveranderd. Sulfamethoxazol: zijn binding aan plasma-eiwitten is 66%, de halfwaardetijd van 9-11 uur rate. De belangrijkste manier van eliminatie is de nieren, bovendien van 15 tot 30% in de actieve vorm.

getuigenis

De drug wordt gebruikt om infecties te behandelen: luchtweginfecties (bronchitis, longontsteking, long abces, empyeem, otitis media, sinusitis), meningitis, hersenen abces, urogenitale systeem (pyelonefritis, urethritis, salpingitis, prostatitis), met inbegrip van gonorroe natuur, gastro-intestinale intestinale (dysenterie, cholera, tyfus, paratyfus, diarree), huid en zacht weefsel (pyoderma, furunculose, etc.).

Contra

Overgevoeligheid voor trimethoprim en / of sulfonamiden, zwangerschap, pasgeboren baby's tot 6 weken van het leven, ernstige hart-, lever-, nier- en hematologische ziekten, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase.

toepassing

Het medicijn wordt na een maaltijd met een voldoende hoeveelheid vloeistof oraal ingenomen. De dosis wordt afzonderlijk voorgeschreven. Kinderen van 2 tot 5 jaar: 2 tabletten (120 mg), 2 keer per dag. Kinderen van 6 tot 12 jaar: 4 tabletten (120 mg) of 1 tablet (480 mg) 2 keer per dag. Bij pneumonie, 100 mg / kg / dag (op basis van sulfamethoxazol), is het interval tussen de doses 6 uur, het verloop van de behandeling is 14 dagen. Met gonorroe - 2 g sulfamethoxazol 2 keer per dag met een interval van 12 uur. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: bij 2 maal daags 960 mg, met langdurige therapie van 480 mg 2 maal daags. Duur van een kuur van 5 tot 14 dagen. In ernstige gevallen en / of in de chronische vorm van infectieziekten, kan een enkele dosis met 30-50% worden verhoogd.

In het geval van verlenging van het verloop van de behandeling gedurende meer dan 5 dagen en / of verhoging van de dosis, is het noodzakelijk om hematologische monitoring uit te voeren; in het geval van een verandering in het bloedbeeld, is het noodzakelijk om foliumzuur 5-10 mg per dag toe te dienen.

Bijwerkingen

Meestal wordt het medicijn goed verdragen. In sommige gevallen zijn er hoofdpijn, depressie en duizeligheid. Zelden waargenomen misselijkheid, braken en andere aandoeningen van het maag-darmkanaal (diarree, pseudomembraneuze colitis, cholestatische hepatitis), huiduitslag (waaronder polymorfonucleaire bulleuze erytheem, Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse Lyell), nierinsufficiëntie (hematurie, nefritis) en hematopoietische systemen (leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose, megaloblastaire anemie). Al deze veranderingen zijn mild, omkeerbaar met de afschaffing van het medicijn.

overdosis

symptomen - misselijkheid, braken, vertroebeling van het bewustzijn. Genomen maatregelen: verwijdering van het geneesmiddel, maagspoeling (niet later dan 2 uur na inname van een overmatige dosis), overvloedig drinken, geforceerde diurese, inname van calciumfolinaat (5-10 mg / dag).

wisselwerking

Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel gelijktijdig met thiazidediuretica te gebruiken vanwege het risico op trombocytopenie (bloeding). Co-trimoxazol verbetert de anticoagulantia activiteit van warfarine en anticonvulsieve fenytoïne. Trimethoprim versterkt de werking van antidiabetica sulfonylureumderivaten. Rifampicine vermindert de halfwaardetijd van trimethoprim. De gecombineerde benoeming van co-trimoxazol en cyclosporine na een nieroperatie verslechtert de toestand van patiënten. Gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met salicylaten, butadion, naproxen en para-aminobenzoëzuurderivaten wordt niet aanbevolen.

instructies

Met voorzichtigheid voorgeschreven met een foliumzuurdeficiëntie in het lichaam, bronchiale astma, verergerde allergische geschiedenis.

Opslagcondities

Bewaar op een droge, donkere plaats. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid 5 jaar. Gebruik geen verlopen geneesmiddel.