Hoe gebruikt u Ingavirin-tabletten voor volwassenen of kinderen - samenstelling, werkzame stof, bijwerkingen en analogen

Van de vele antivirale middelen is dit medicijn een van de beste. De basis van het werkingsmechanisme van het instrument is de remming van de reproductie van schadelijke organismen. Actieve componenten vertragen de migratie van virussen van het cytoplasma naar de kern. Goede toediening van het medicijn zorgt voor een snel herstel. Als de patiënt behandeling of preventie van bronchitis nodig heeft en de arts Ingavirin voorschrijft, kunnen de gebruiksaanwijzing het dagtarief voor de volwassene en het kind bepalen. Meer informatie over dit medicijn is te vinden in de voortzetting van het artikel.

Geneesmiddel Ingavirin

De tool doodt niet alleen virussen, maar heeft ook een krachtig ontstekingsremmend effect, terwijl het een lage toxiciteit heeft. Binnen 24 uur na inname van Ingavirin wordt 80% uit het lichaam verwijderd, de volgende 24 uur komt de resterende 20% vrij. Op basis van deze feiten kan worden gesteld dat de tool effectief en veilig is. Om deze reden is het in de moderne medische praktijk onmisbaar.

structuur

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is vitagluta, dat apothekers imidazolylethanamide pentaandizuur noemen. De beste assimilatie van de hoofdcomponent in het lichaam gaat gepaard met hulpstoffen:

• lactose monohydraat;
• colloïdaal siliciumdioxide (aerosil);
• aardappelzetmeel;
• magnesiumstearaat.

Formulier vrijgeven

Rode of blauwe capsules (afhankelijk van de dosering). Op het deksel van de schaal is een wit logo geplaatst in de vorm van de letter H en een ring eromheen. In apotheken zijn er twee varianten van het geneesmiddel, verschillend in de hoeveelheid van de werkzame stof: 30 mg (blauw) en 90 mg (rood). De inhoud van de capsules is wit poeder en korrels. De vorming van kleine conglomeraten, afbrokkelend onder lichte druk is toegestaan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Volgens de resultaten van klinische en preklinische studies is Ingavirin actief tegen een groot aantal schadelijke micro-organismen:

• influenzavirussen type A en B;
• respiratoire syncytiële virussen;
• adenovirale infecties;
• coronavirus;
• metapneumovirus;
• para-influenza-virus;
• enterovirussen.

De actieve bestanddelen van het medicijn versnellen het proces van het verwijderen van influenzavirussen en andere ziekten uit het menselijk lichaam. Hierdoor wordt de duur van de ziekte verminderd en neemt de kans op complicaties af. Ingavirine veroorzaakt een toename van het interferongehalte en verhoogt het gehalte aan cytotoxische leukocyten - dat wil zeggen, het immuunsysteem kunstmatig verbeteren. Dit is het belangrijkste antivirale mechanisme. Dit proces wordt geïmplementeerd op het niveau van geïnfecteerde cellen, dus de efficiëntie is zo hoog mogelijk.

De componenten van het medicijn worden niet gedetecteerd in het bloedplasma, zelfs bij constant gebruik. Na orale toediening van het geneesmiddel komen de actieve ingrediënten snel in het bloed via de darmwanden en vervolgens gelijkmatig verdeeld door de inwendige organen. De maximale concentratie wordt bereikt in 25-30 minuten. Bij patiënten die ingavirine gebruiken, is er een accumulatie op korte termijn van de componenten van het hulpmiddel in de inwendige organen. Binnen een dag na toediening neemt de concentratie van vitaglutam en hulpstoffen af ​​naar de norm.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Ingavirin wordt voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie voor patiënten die lijden aan virale luchtwegaandoeningen veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor vitaglutam. Het medicijn gaat effectief om met vele bacteriële infecties, waaronder influenza, adenovirus en respiratoire syncytiële infectie. Bovendien is Ingavirin een effectief profylactisch middel in aanwezigheid van een hoog infectierisico. Dergelijke maatregelen zijn vereist na direct contact met een patiënt bij wie een bacteriële infectie is vastgesteld.

Contra

De actieve bestanddelen van het medicijn zijn niet betrokken bij het metabolisme en veroorzaken geen directe schade aan de inwendige organen, dus wordt het als veilig beschouwd. De samenstelling van Ingavirin beïnvloedt echter het bloedvormingsproces, zodat artsen een aantal gevallen onderscheiden waarin het ten strengste verboden is om het te gebruiken:

• glucose-galactose malabsorptie;
• lactose-intolerantie;
• lactase-deficiëntie;
• periode van zwangerschap en borstvoeding (Ingavirin tijdens de zwangerschap is dodelijk voor de foetus).

Bovendien wordt het gebruik van Ingavirin op de leeftijd van 18 jaar niet aanbevolen. De systemen voor regulering van het lichaam van het kind zijn niet zo stabiel als bij een volwassene, dus zelfs minimale interferentie met hun functies kan tot ernstige ziektes leiden. Patiënten jonger dan de wettelijke leeftijd wordt aangeraden om veiligere antivirale middelen te gebruiken, zoals Arbidol en Amiksin. In zeldzame gevallen kunnen kinderen ouder dan 7 jaar een behandelingskuur voorschrijven met Ingavirin - wanneer de symptomen van de ziekte wijzen op een ernstige aandoening en de snelheid van het geneesmiddel belangrijk is voor herstel.

Dosering en toediening

Ingavirin is bedoeld voor orale toediening. Gebruiksinstructies: de capsules moeten in hun geheel worden doorgeslikt en worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid neutrale vloeistof. De effectiviteit van Ingavirin is niet afhankelijk van voedselinname, dus het is niet nodig om pauzes na een maaltijd of ervoor te weerstaan. Om de duur van de ziekte te minimaliseren, moet u beginnen met het gebruik van het geneesmiddel zodra de eerste duidelijke symptomen van ARVI optreden (bij voorkeur niet later dan na 36 uur). In de regel duiden hoge koorts, zwakte en hoofdpijn op de noodzaak van een spoedbehandeling.

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt voor de behandeling van virale infecties aanbevolen om 1 capsule Ingavirin per dag in te nemen. Artsen adviseren om het medicijn op hetzelfde tijdstip van de dag te drinken, zodat de concentratie uniform is. De gemiddelde duur van de behandeling van influenza en andere infecties is 5-7 dagen. Voor de preventie van respiratoire virale aandoeningen na direct contact met de patiënt, wordt aan Ingavirin 1 capsule per dag voorgeschreven.

Ingavirin

Ingavirin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Ingavirin

Werkzaam bestanddeel: Imidazolyl ethanamide pentaandizuur

Fabrikant: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusland

Actualisatie van de beschrijving en foto: 18/10/2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 314 roebel.

Ingavirin is een innovatief antiviraal geneesmiddel met een uniek werkingsmechanisme en een breed scala aan antivirale activiteit, het gebruik ervan gedurende twee dagen vanaf het begin van de ziekte vermindert de periode van intoxicatie, koorts en catarrale symptomen, vermindert de virale last en vermindert het risico op complicaties aanzienlijk.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules met maat nummer 2, met een wit logo op het deksel van de capsule in de vorm van de letter "I" in de ring, gevuld met korrels en een poeder van bijna witte of witte kleur; toegestaan ​​klontering van het vulmiddel, geëlimineerd met een zwakke mechanische actie:

• dosering 30 mg: blauw (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 of 2 verpakkingen);
• dosering 60 mg: geel (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 verpakking);
• dosering 90 mg: rood (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 verpakking).

De samenstelling van 1 capsule:

• actieve ingrediënt: vitaglutam (imidazolyl ethanamide pentanedioic acid) - 30, 60 of 90 mg;
• hulpbestanddelen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), magnesiumstearaat;
• logo-inkt: schellak, titaandioxide, propyleenglycol.

• 30 mg capsules: gelatine, titaniumdioxide, kleurstoffen (briljant zwart, patentblauw, karmozijnrood - Ponzo 4R, azorubine);
• capsules 60 mg: gelatine, titaniumdioxide, geel ijzerkleurstofoxide;
• 90 mg capsules: gelatine, titaniumdioxide, kleurstoffen (azorubine, crimson - Ponso 4R en chinoline geel).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Antivirale geneesmiddelen met bewezen preklinische en klinische onderzoeken naar de werkzaamheid tegen influenza A-virussen - A (H1N1), inclusief varkens influenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) en type B, virus para-influenza, adenovirus, RSV (respiratoir syncytieel virus). Volgens de resultaten van preklinische studies is het medicijn ook effectief tegen metapneumovirus, coronavirus en enterovirussen, waaronder rhinovirus en Koksaki-virus.

Ingavirin versnelt de eliminatie van virussen, wat de duur van de ziekte vermindert en de kans op complicaties vermindert. Het werkingsmechanisme van vitaglutam wordt geïmplementeerd op het niveau van geïnfecteerde cellen door het stimuleren van de factoren van aangeboren immuniteit geremd door virale eiwitten. In de loop van de experimenten werd met name vastgesteld dat imidazolylethamamidepentaandicarbonzuur de expressie van de IFNAR type I-interferonreceptor op het oppervlak van epitheliale immunocompetente cellen verhoogt. Met een toename van de dichtheid van interferonreceptoren neemt de gevoeligheid van cellen voor de signalen van endogeen interferon toe. Het proces vindt plaats met de fosforylering (activering) van de proteïnetransmitter STAT1, die een signaal naar de celkern verzendt, waardoor de activiteit van antivirale genen wordt geïnduceerd. In aanwezigheid van infectie wordt de productie van antiviraal effectoreiwit M x A, dat het intracellulaire transport van ribonucleoproteïnen van verschillende virussen onderdrukt, gestimuleerd, wat virale replicatie vertraagt.

Vitagluta verhoogt de bloedspiegel van interferon naar de fysiologische norm, en stimuleert en normaliseert het verminderde α- en γ-interferon producerende vermogen van bloedleukocyten. Het activeert de productie van cytotoxische lymfocyten, verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen, die, met betrekking tot cellen die zijn geïnfecteerd met virussen, een hoge killer-activiteit hebben.

Het ontstekingsremmende effect wordt geleverd door de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokinen [tumornecrosefactor (TNF-α), interleukinen (IL-1β en IL-6)] en een afname van myeloperoxidase-activiteit te remmen. Het is experimenteel bewezen dat het gebruik van Ingavirin in combinatie met antibiotica de effectiviteit van de therapie verbetert in een model van bacteriële sepsis, inclusief die veroorzaakt door stafylokokkenstammen die resistent zijn tegen penicilline. Een experimenteel onderzoek naar de toxicologische effecten van imidazolylethanamide pentaandizuur vertoonde een laag niveau van toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel. Volgens de parameters van acute toxiciteit behoort Ingavirin tot klasse IV - "Geringe giftige stoffen" (het was niet mogelijk om de letale doses van het geneesmiddel vast te stellen bij het bepalen van de LD50 tijdens experimenten met acute toxiciteit).

farmacokinetiek

Bij gebruik van vitaglutam in de aanbevolen doses is het niet mogelijk om het gehalte ervan in het bloedplasma te bepalen met behulp van de beschikbare methoden.

In experimentele onderzoeken met een radioactief label is vastgesteld: vitagluta komt het bloed snel uit het maagdarmkanaal binnen en wordt gelijkmatig verdeeld naar de interne organen. Maximale concentratie bereikt in het bloed en de meeste organen een half uur na toediening. Waarden van het gebied onder de concentratie-tijd curve "concentratie-tijd» (AUC) van de lever, nieren en longen licht overtroffen AUC bloed gelijk aan 43,77 microgram uur / g en de waarde AUC bijnier, milt, thymus en lymfeknopen onder AUC bloed. De gemiddelde retentietijd van het geneesmiddel (MRT) in het bloed is 37,2 uur.

Bij een 5-daagse kuur met inname van capsules, vindt eenmaal daagse inname van imidazolyl-ethanamide pentaandizuur in weefsels en interne organen plaats. De kwalitatieve indicatoren van de farmacokinetische krommen na elke injectie waren identiek: een snelle toename van de concentratie van het geneesmiddel onmiddellijk na toediening met een verdere langzame afname met 24 uur.

Vitagluta wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam, 77% wordt onveranderd uitgescheiden via de darmen en 23% wordt uitgescheiden door de nieren. Binnen 24 uur wordt tot 80% van de ontvangen dosis weergegeven: 34,8% - van 0 tot 5 uur na toediening en 45,2% - van 5 tot 24 uur.

Indicaties voor gebruik

• Ingavirin 30 mg: behandeling van influenza A- en B-virussen, andere acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder para-influenza, adenovirusinfectie, respiratoire syncytiële infectie bij volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar; preventie van influenzavirustypes A en B, evenals andere acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten;
• Ingavirin 60 mg: behandeling van influenza A- en B-virussen, andere acute respiratoire virale infecties, waaronder para-influenza, adenovirale infectie, respiratoire syncytiële infectie bij kinderen van 7-17 jaar oud;
• Ingavirin 90 mg: behandeling van influenza A- en B-virussen, andere acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder para-influenza, adenovirale infectie, respiratoire syncytiële infectie bij volwassenen; preventie van influenzavirustypes A en B, evenals andere acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten.

Contra

Absolute contra-indicaties die gebruikelijk zijn bij alle vormen van introductie:

• de periode van zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Capsules in een dosering van 30 en 90 mg zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 13 jaar oud bij de behandeling van influenza A- en B-virussen en andere acute respiratoire virale infecties, kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar voor de preventie van deze ziekten.

Capsules in een dosering van 60 mg zijn gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 7 jaar en voor personen ouder dan 18 jaar (vanwege het onvermogen van het geneesmiddel in deze doseringsvorm om Vitaglutam te geven in een dosis van 90 mg).

Instructies voor het gebruik van Ingavirin: methode en dosering

Ingavirin wordt oraal ingenomen, de effectiviteit van het geneesmiddel is niet afhankelijk van de voedselinname. Het is noodzakelijk om met de behandeling te beginnen vanaf het moment van de eerste symptomen, maar niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte.

Aanbevolen dosering op voorwaarde dat het medicijn 1 keer per dag wordt ingenomen:

• capsules in een dosering van 30 en 90 mg: behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten - 90 mg elk (1 stuk bij 90 mg of 3 stuks bij 30 mg), bij kinderen van 13-17 jaar - 60 mg (2 stuks bij 30 mg); Preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties na contact met geïnfecteerde personen voor volwassenen - 90 mg elk (1 stuk van 90 mg elk of 3 stuks van 30 mg elk);
• capsules in een dosering van 60 mg: behandeling van influenza en ARVI bij kinderen van 7-17 jaar oud - 60 mg elk (1 stuk van 60 mg elk).

De duur van de behandeling is 5-7 dagen afhankelijk van de ernst van de aandoening, de duur van de behandeling voor profylactische doeleinden is 7 dagen.

Bijwerkingen

Inname van Ingavirin kan in zeldzame gevallen overgevoeligheidsreacties veroorzaken.

overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosering van Ingavirin niet gemeld.

Speciale instructies

Gebruik Ingavirin niet gelijktijdig met andere antivirale middelen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het effect van het geneesmiddel op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie van aandacht is niet onderzocht. Maar gezien het mechanisme van zijn invloed op het lichaam en het profiel van bijwerkingen, kan worden aangenomen dat het geen invloed heeft op het vermogen om werk met een grotere complexiteit, inclusief rijden, uit te voeren.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan gegevens over de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van Ingavirin bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, is het gebruik ervan gecontra-indiceerd tijdens deze perioden. In het geval van de vitale noodzaak om het medicijn te gebruiken tijdens de borstvoeding, moet de borstvoeding worden onderbroken.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies wordt Ingavirin bij kinderen gebruikt volgens indicaties.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen gegevens over de geneesmiddelinteractie van imidazolylethanamide pentaandizuur met andere stoffen / preparaten.

analogen

De analogen van Ingavirin zijn: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, enz.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats beschermd tegen direct zonlicht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum: Ingavirin 60 mg - 3 jaar; Ingavirin 90 en 30 mg - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Ingavirin

Beoordelingen over Ingavirin komen vaak voor en hebben een grote verscheidenheid aan meningen. De gemiddelde score op de medische fora op een 5-puntsschaal is 3,86 punten. Sommige patiënten praten over de effectiviteit en snelle werking van het medicijn, maar er kan ook vaak negatieve feedback worden gevonden dat het innemen van het medicijn de aandoening niet verlicht, maar de symptomen van de ziekte verhoogt.

Deskundigen getuigen dat als Ingavirine wordt gebruikt in overeenstemming met de aanbevelingen, het bijdraagt ​​aan de snelle eliminatie van de symptomen van de ziekte en het lichaam helpt het virus effectiever te bestrijden.

De prijs van Ingavirin in apotheken

Prijs Ingavirin:

• 60 mg capsules (voor kinderen), 7 stks. in het pakket - van 350 roebel;
• 90 mg capsules in 7 stuks. in het pakket - van 410 roebel.

COLD?

Ingavirin® - een innovatief medicijn

tegen de griep en andere ARVI, die wordt erkend door de WHO *

Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel Ingavirin®

Promotievideo voor Ingavirin®

■ Uniek werkingsmechanisme

Ingavirin® draagt ​​bij aan de versnelde eliminatie van virussen, waardoor de duur van de ziekte vermindert, waardoor het risico op complicaties wordt verminderd. Het werkingsmechanisme wordt geïmplementeerd op het niveau van geïnfecteerde cellen als gevolg van de stimulering van aangeboren immuniteitsfactoren.

Eenmaal in het lichaam proberen virussen te voorkomen dat het zichzelf herkent: ze blokkeren de signalen van interferon, wat de vorming van de antivirale status van de cel voorkomt, waardoor tijd voor reproductie wordt verkregen. Door het systeem van aangeboren immuniteit te beheersen, beginnen virussen zich van cel tot cel te verspreiden.

In aanwezigheid van Ingavirin® herkennen virus-geïnfecteerde cellen het pathogeen en induceren de antivirale status (synthese en activering van IRF, STAT1, PKR, MxA - factoren van cellulaire bescherming), die vertragen en verdere verspreiding van virale infectie voorkomen.

■ Hoog beveiligingsprofiel

Ingavirin® werkt tegen een breed scala van respiratoire virussen, waaronder influenzavirus type A (A (H1N1), inclusief "varkens" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) en type B, adenovirus parainfluenza-virus, respiratoir syncytieel virus; in preklinische onderzoeken: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inclusief Coxsackie-virus en rhinovirus. *

Ingavirin® vermindert de virale last en vermindert het risico op complicaties aanzienlijk

Ingavirin® heeft een hoog veiligheidsprofiel: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® heeft geen toxisch effect op het cardiovasculaire, nerveuze en ademhalingsstelsel van het lichaam

Ingavirin® heeft geen lokaal irriterende, allergene, immunotoxische en mutagene eigenschappen.

Ingavirin® vertoont geen reproductietoxiciteit

Ingavirin® heeft geen carcinogene activiteit.

Ingavirin® is geïndiceerd voor de behandeling van pandemische influenza A / H1N1 / 2009-stam ("Mexicaanse griep")

Meer informatie over het gebruik van Ingavirin® is te vinden in de materialen die zijn gepubliceerd in de sectie Publicaties.

* Instructies voor het medische gebruik van het geneesmiddel Ingavirin®

■ Beperkte ziekteduur

Het medicijn Ingavirin® draagt ​​bij aan de versnelde eliminatie van virussen, waardoor de duur van de ziekte vermindert en het risico op complicaties wordt verminderd. *

* Instructies voor het medische gebruik van het geneesmiddel Ingavirin®

Ingavirin® is een innovatief binnenlands antiviraal geneesmiddel met een uniek werkingsmechanisme en een breed scala aan antivirale activiteit, waaronder het influenza A (H1N1) -pdm09-virus. Het starten van het medicijn in de eerste 48 uur van de ziekte leidt tot een significante vermindering van de periode van koorts, intoxicatie en catarrale symptomen. Ingavirin vermindert de virale last en vermindert het risico op complicaties aanzienlijk.

Wat we behandelen: Ingavirin

PS: er zijn veel vergelijkbare artikelen op de site en over andere drugs, ik heb er zelf niet naar gekeken. Het is geen arts of apotheek, maar het is op zijn minst interessant om te lezen.

Over de stof die voor twee medicijnen tegelijk werd uitgegeven, over een vitale tool die het officiële comité van de Russische Academie voor Medische Wetenschappen niet erkent, evenals over de epische veldslagen van twee giganten van de farmaceutische industrie voor een plaats op de markt en je portemonnee (maar niet het leven) Indicator.Ru vertelt in zijn op weg naar de beoordeling van de effectiviteit van geneesmiddelen. Ons eerste verhaal gaat over Ingavirin.

Volgens analisten van de DSM-groep was Ingavirin de eerste in de lijst van best verkopende geneesmiddelen in januari, februari en december 2016. In de winter groeit het aantal ARVI- en griepziekten, en bewoners van ons koude land, die zich zorgen maken over hun gezondheid, spenderen in totaal miljarden roebels aan een medicijn dat belooft hen te beschermen tegen de ziekte. Maar werkt hij echt, of is zijn enige deugd het doorzettingsvermogen van marketeers? Laten we proberen erachter te komen.

Onvervangbaar en niet herkend

Ingavirin is aanwezig in het nationale register van geneesmiddelen, in tegenstelling tot bijvoorbeeld Kagocel. Bovendien heeft hij zelfs de eer om op de lijst van essentiële en essentiële medicijnen (VED) te staan. Aanvankelijk werd de lijst met essentiële en essentiële geneesmiddelen opgesteld om de prijzen te verlagen van wat mensen het meest nodig hebben. Maar of dit medicijn niet zo vitaal en belangrijk is om deze prijzen te verlagen, of te belangrijk, en "waarom goedkoper, als ze dat kopen," alleen de prijs voor een kleine doos met zeven capsules is meer dan 500 roebel.

Over de hele wereld worden geneesmiddelen op een consistente en uit meerdere stappen bestaande certificering gecertificeerd. De fabrikant moet een aantal onderzoeken tonen die aantonen dat het werkt en voldoet aan internationale productienormen - GMP (Good Manufacturing Practice). Eerst moet je de molecule in vitro controleren, vervolgens op celcultuur, dan op dieren en pas daarna op verschillende patiëntenmonsters. Tegelijkertijd moeten de monsters representatief zijn, dat wil zeggen dat ze vrij groot en divers zijn, omdat je na het bestuderen ervan zeker moet zijn dat het medicijn een breed scala van patiënten zal helpen. In dit geval kan het medicijn in vitro of in het lichaam van muizen werken, maar het kan volledig nutteloos zijn in menselijk bloed of ernstige bijwerkingen veroorzaken, dus de laatste fase kan niet worden uitgesloten.

Tegenwoordig is de geneeskunde evidence-based geworden, wat betekent dat een medicijn of een soort van behandeling niet zomaar in de medische praktijk komt. Eerst moeten ze argumenten aandragen ten gunste van hun effectiviteit. Maar niet elke studie is geschikt als een dergelijk argument. Er zijn bepaalde criteria die de kans op fouten verminderen. Hiervoor wordt een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde methode gebruikt in de geneeskunde. "Dubbelblind" betekent dat noch de proefpersonen noch de experimentatoren weten van willekeurig wie wordt behandeld met wat willekeurig is - dat de verdeling in groepen willekeurig is, en de placebo wordt gebruikt om aan te tonen dat het effect van het medicijn niet op zelfhypnose is gebaseerd en dat dit medicijn helpt beter dan een pil zonder een actief ingrediënt. Deze methode voorkomt subjectieve vervorming van resultaten. De verhalen van vele "ontdekkingen" die met behulp van de blinde methode zijn geverifieerd, worden verhalen over "sluitingen". Bekend is bijvoorbeeld het volgende geval: In 1903 fysicus volgens Blondlot N-stralen die een spectroscoop met aluminium prisma stoot te hebben ontdekt, wanneer zijn collega Robert Wood liep zijn lab dit fenomeen observeren en zachtjes getrokken aluminium prisma Blondlot Alle bleef nog steeds geloven dat hij het effect van deze stralen opmerkte.

Daarom is het testen van medicijnen, waarbij de subjectieve factor niet alleen in de acties van de arts ligt, maar ook in de mening van de patiënten zelf, de dubbelblinde methode bijzonder belangrijk. Als noch de artsen noch de patiënten tot het einde van de studie weten wie de echte medicatie heeft gekregen en wie de dummy heeft gekregen, kunnen ze de gegevens niet aanpassen aan een mooie tabel. Een zichzelf respecterende wetenschapper zal zijn werk niet compromitteren met dubieuze experimenten en behendig jongleren met getallen die de resultaten van het onderzoek 180 graden kunnen vergroten en een vals positief resultaat kunnen geven.

Een ander subtiel punt is concurrerende drugs. Elke "nieuwkomer" moet eerst bewijzen dat hij beter is dan de bestaande, anders wat is zijn betekenis? Er zijn veel medicijnen op de markt die placebo beter behandelen. Daarom schrijven internationale normen (bijvoorbeeld de Verklaring van Helsinki van de Wereldgezondheidsorganisatie) in dergelijke gevallen voor om een ​​nieuw geneesmiddel te vergelijken met de geneesmiddelen die al beschikbaar zijn, waarvan de effectiviteit al is bewezen.

In Rusland liggen de planken vol met "magische" drugs die zonder recept verkocht worden. Hier hebben we het niet over strakke controle. Iemand 'heeft' geholpen als een placebo, iemand heeft het lichaam zelf beheerd en vervolgens treedt natuurlijke selectie in werking - een game waarin het bedrijf dat de advertentie wint meer mensen zal aantrekken. In het geval van medicijnen is het feit van aankoop echter niet belangrijk: een tablet is geen afbeelding aan de muur. Meestal wordt het gekocht om ziekte te behandelen.

Maar de vraag of Ingavirin behandelt nadat een geluid in de lucht hangt. Beoordelingen van de Cochrain Medical Research Library, gerespecteerd door artsen van over de hele wereld, bevatten geen artikelen die de effectiviteit ervan bevestigen. Geen Ingavirin en op de lijst met geneesmiddelen aanbevolen door de Wereldgezondheidsorganisatie. In westerse landen wordt het niet verkocht, hoewel, als het echt werkt, het bewijs dat de internationale gemeenschap bevredigde aanzienlijke sommen kon opleveren voor de fabrikant (die echter niet de kosten kon dekken die gepaard gingen met het brengen van het medicijn naar de internationale markt).

Vertegenwoordigers van de Society of Evidence-Medicine Specialists, die het idee ondersteunen om de effectiviteit van geneesmiddelen en methoden grondig te testen, hebben herhaaldelijk negatieve meningen over dit medicijn uitgesproken. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum zijn medicijnen die actief worden gepromoot met de griep. Ze hebben geen ernstig bewijs van de werkzaamheid ", zei Kirvis Danishevsky, de voormalige president van de Society en MD, in zijn commentaar bij Channel One, terwijl PhD in Medicine, een lid van het Formule comite van de Russische Academie voor Medische Wetenschappen en de huidige president van de organisatie, Vasily Vlasov, Ingavirin een typisch voorbeeld van" ongefundeerde geneesmiddelen "noemde., met de nadruk dat hij tijdens de verspreiding van de Mexicaanse griep op de markt werd gegooid.

De verklaring van de doctor in de medische wetenschappen, academicus van de RAS Alexander Chuchalin in een interview met het tijdschrift Ogonyok dat "er geen gelijk effect van het medicijn in de wereld is en het waarschijnlijk niet snel zal zijn", komt in conflict met deze meningen. Toegegeven, deze expert is helemaal niet onafhankelijk: de academicus nam actief deel aan het onderzoek naar het medicijn en was enige tijd hoofd van de groep van zijn ontwikkelaars.

Sommige artikelen op de Ingavirin-website in het gedeelte Publicaties zijn waarschijnlijker advertenties, maar we zullen ze niet beschouwen, evenals rapporten van conferenties. Laten we ons wenden tot academische wetenschappelijke publicaties (hoewel ze zelfs worden afgewisseld met advertentie-bijlagen met het beeld van het geneesmiddel dat ter discussie staat).

Laten we eens kijken in de wetenschappelijke tijdschriften, waar artikelen over de klinische proeven van het medicijn worden gepubliceerd (hun lijst wordt vriendelijk verstrekt door de Ingavirin-website zelf). Vrijwel allemaal Russisch sprekende, lage kwaliteit, en sommige worden zelfs niet beoordeeld (dat wil zeggen, elk artikel kan daar worden gepubliceerd zonder voorafgaande beoordeling door onafhankelijke experts). Laten we een paar voorbeelden geven. Impactfactor (een indicator die de frequentie aangeeft van het citeren van artikelen van een wetenschappelijk tijdschrift over een periode van drie jaar, bijvoorbeeld voor een van de grootste medische tijdschriften, The Lancet, de impactfactor is 44,0 en het gemiddelde voor goede tijdschriften is 4, - Indicator. Ru) "Vragen van Oncologie" is gelijk aan 0.280, en het tijdschrift "Experimentele en Klinische Gastro-enterologie" heeft een impactfactor van 0.289.

"Russische Medical Journal" in 2011 heeft een impact factor van 0.741, maar als je kijkt naar de tweejarige impactfactor van RISC, alleen de vermelding van wetenschappelijke artikelen geïndexeerd in de Scopus database, Web of Science of RSCI, zien we een cijfer van 0,089. Het onderzocht het effect van het medicijn op een steekproef van 33 mensen, niet erg groot voor onderzoek naar het medicijn. Zijn pagina's vormen een niet minder triest beeld: in het artikel "Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe geneesmiddel Ingavirin", is er geen sprake van een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde methode, wanneer noch de patiënt noch de arts weet wie een placebo krijgt en wie een echte drug. In dit geval kunnen onderzoekers beschuldigd worden van onjuistheid, omdat er opzettelijk een verleiding is en de mogelijkheid om onbewust de resultaten te beïnvloeden (bijvoorbeeld door patiënten een grote dosis antipyretische en andere middelen voor symptomatische behandeling te geven, of de aantallen in de gewenste richting volledig rond te maken).

Daarnaast is veel aandacht in deze en een aantal andere studies, zelfs met behulp van de methode van dubbel blind controle werd gegeven tot het verdwijnen van de symptomen van koorts en ontsteking, normale beschermende reacties van het organisme, en slechts 11 van de 105 patiënten (een derde kreeg Ingavirin, een derde - een ander medicijn, een derde - placebo) de mate van verdwijning van het virus uit de slijmvliezen onder invloed van het geneesmiddel werd bestudeerd, acht werden genomen voor placebo-testen. En van de 33 mensen van de Ingavirin-groep, is het gemakkelijk om 11 te selecteren (evenals 8 van de 39 uit de placebogroep), waarvan de herstelperioden per puur toeval of vanwege de aard van het organisme verschillen. Het is ook interessant om op te merken dat het artikel eerste vermeldt dat de diagnoses van alle 105 deelnemers bevestigd door het laboratorium, en vervolgens dat het onderzoek van het geneesmiddel en placebo op de eliminatie van het virus duurde slechts 11 "die oorspronkelijk werd geïsoleerd het influenzavirus," en 8 ( of het virus is geïsoleerd van hen is onduidelijk, en zo niet, hoe is "laboratorium bevestiging"?), respectievelijk.

Drie andere artikelen op de site van het medicijn vertegenwoordigen de resultaten van dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studies. De eerste beoordeelt het effect van het medicijn op de recovery rate van adolescenten met influenza en ARVI op een steekproef van 180 mensen (om verschillende redenen werden verschillende deelnemers uitgesloten en bereikte 161 mensen het einde). Dit artikel, gepubliceerd in het tijdschrift Practical Pediatrics Questions (RINTS-impactfactor - 0,250), geeft grafieken waarin de verdwijning van de symptomen in de Ingavirin- en de placebogroep wordt vergeleken. Hoest bij de eerste groep geleid door de 5,4 dagen, en de tweede - na 6,8 dagen snel verdwenen faryngitis symptomen, "de duur van rhinitis was iets lager bij afwezigheid van een statistisch significant verschil met de placebogroep" (herinneren dat voor het ontstaan ​​van in de markt moet de remedie niet alleen met placebo worden vergeleken, maar ook met reeds bestaande geneesmiddelen waarvan de effectiviteit al is bewezen). Direct nadat de lijst met referenties in dit werk zou moeten keren met het adverteren van Ingavirin.

Een ander artikel, gepubliceerd in het tijdschrift Pulmonology (impactfactor RISC 0.656), vertelt over de studie van de preventieve eigenschappen van het medicijn bij een steekproef van 400 mensen die in contact kwamen met mensen met de griep. Als gevolg van de genomen maatregelen vielen in 37 dagen slechts 15 van de 200 mensen ziek in de Ingavirin-groep, in de placebogroep 32 van de 200, op basis waarvan werd geconcludeerd dat de effectiviteitsgraad van Ingavirin 63% was. Gegevens over de verhouding tussen geslacht en leeftijd van de deelnemers in elke groep zijn niet geïndiceerd, hoewel deze indicatoren de immuniteit kunnen beïnvloeden (ouderen kunnen bijvoorbeeld veel spanningen doormaken en weerstand tegen hen krijgen, in tegenstelling tot jongeren). De sectie "Discussie" wordt opnieuw geïllustreerd met de Ingvirin-advertentie. Dit artikel verwijst ook naar het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel "analoog van natuurlijke peptidoamina geïsoleerd van zenuwweefsel van zeemollusk Aplysia californica», maar niet zeggen wat dit component werkt in het virus, en hoe zij betrekking heeft op antivirale immuniteit in de meeste schelpdieren. We hebben deze informatie over peptidaminen niet gevonden in de thematische review van het Journal of General Virology (impact factor 3.39) over antivirale immuniteit in mariene weekdieren, in tegenstelling tot de verwijzingen naar een aantal andere mechanismen voor hun bescherming.

Een ander artikel, gebaseerd op een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoeksmethode (dit keer met een andere auteur dan de vorige twee), werd gepubliceerd in het Russian Journal of Perinatology and Pediatrics (impactfactor 0.443). Het monster bestond uit 310 kinderen van 7-12 jaar oud, bij wie influenza en respiratoire virale ziekten klinisch waren gediagnosticeerd, niet laboratoriumtests. In vergelijking met de mate van verdwijning van symptomen (hoest, koorts, catarassaal syndroom, verminderde eetlust, slaapstoornissen, enz.), Maakten de onderzoekers conclusies over de "versnelde eliminatie van virussen", die echter niet werden gediagnosticeerd door het laboratorium, noch voor noch na de behandeling, in tegenstelling, bijvoorbeeld, van het vorige door ons beoordeelde werk. Maar in het derde werk is er iets dat het met anderen verenigt - een inzet met de advertentie van Ingavirin.

Virologie en zijn problemen

Een ander artikel uit dezelfde lijst met publicaties op de site werd gepubliceerd in het Russische tandheelkundig tijdschrift met een impactfactor van 0,139. Zo'n laag cijfer kan worden verklaard door het feit dat de tandheelkunde een vrij smal gebied is waar het citaat per definitie niet hoog kan zijn. Maar naast de titel van het tijdschrift staat niet eens "peer-reviewed". Als het tijdschrift zeer gespecialiseerd is, betekent dit niet dat artikelen niet moeten worden gescreend vóór publicatie, die niet door uitgevers wordt gedaan, maar door een college van professionele experts. De situatie is vergelijkbaar met het tijdschrift Therapeutisch Archief, waarvan de impactfactor echter veel hoger is en tot maar liefst 0.693 citaties per artikel bedraagt.

Het tijdschrift "Questions of Virology", dat ook een van de artikelen op de site van het medicijn publiceerde, heeft een impactfactor van 0,415. Hoewel het tijdschrift peer-reviewed is, publiceerde het ook een artikel over de ineffectiviteit van Ingavirin in niet-toxische concentraties voor cellen (althans, dit wordt in een aantal bronnen gerapporteerd, de volledige tekst van het artikel "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. en anderen. "Isolatie van 05/24/2009 en depositie van de eerste stam A / IIV-Moskou / 01/2009 (H1N1) swl, vergelijkbaar met het A (H1N1) varkens-virus, in de staatsverzameling van virussen (STB nr. 2452 van 24 mei 2009) van de eerste patiënt gediagnosticeerd in Moskou op 21.05.2009 ", Virology Questions, 2009, №5, p.10-14" kon niet worden gevonden, en in het abstract, artikelen van Ingavi Rin wordt helemaal niet genoemd).

Misschien werd een van de meest high-impact tijdschriften waarin een artikel over Ingavirin werd gepubliceerd, Pharmaceuticals (Basel). Nu is zijn impactfactor 5.30 - redelijk acceptabel voor een medisch tijdschriftniveau, maar ten tijde van de publicatie van het artikel (2011) was dit cijfer slechts 1.42.

"Van wat, van wat?", Of "Twee van de kist"

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel wordt aangeduid als 2- (imidazol-4-yl) -ethaanamide-pentaandiozuur-1,5-zuur. Het is niet duidelijk met welk virusdoelwit eiwit dit molecuul werkt. Talrijke artikelen bieden geen antwoord op deze vraag.

Het is interessant om op te merken dat dezelfde stof in dezelfde vorm aanvankelijk werd gepositioneerd door de fabrikanten - het bedrijf "Valena Farm" - als twee verschillende geneesmiddelen, Dicarbamin en Ingavirin. Het is vermeldenswaard dat Dicarbamin aanvankelijk werd getest als een remedie tegen kanker. Al snel na de release van deze fondsen te koop, werd het illegaal verklaard volgens de federale wet van 12 april 2010 N 61-ФЗ "On Circulation of Medicines" Het vergelijken van beschrijvingen van Dicarbamine en Ingavirin leidt ook tot interessante resultaten. Afhankelijk van de verpakking begint dezelfde stof zich anders te gedragen, bijvoorbeeld "kan het niet met behulp van beschikbare methoden in het bloed worden bepaald", of, integendeel, "het wordt binnen 10 minuten bepaald in het bloedplasma", beschermt het tegen virale ziekten en vervolgens tegen de gevolgen chemotherapie (beide geneesmiddelen behoren tot de groep van antivirale en ontstekingsremmende middelen). De licentie van Dicarbamine is ingetrokken in 2013.

Ingavirin vs. Arbidol: Tweede competitie

Maar het echte (hoewel niet helemaal heroïsche) epische verhaal speelt zich af rond de strijd van het medicijn met een ander titanium van de farmaceutische industrie - Arbidol. In bijna alle artikelen die het effect van Ingavirin op mensen met influenza, op cellen, dieren en virussen in vitro evalueren, wordt de vergelijking gemaakt met placebo en een reeds bekend geneesmiddel. En in elke studie die wordt uitgevoerd door experts die Ingavirin hebben ontwikkeld, wint hij steevast in deze strijd: het medicijn, zeggen ze, is soms minder toxisch en effectiever. Echter, in artikelen waar Ingavirin wordt erkend als ineffectief in celveilige concentraties, inferieur is aan andere geneesmiddelen en niet helpt bij de preventie van ziekten en waar Arbidol steevast wint, zijn de auteurs uitvinders en fabrikanten van Arbidol. Trouwens, het niveau van wetenschappelijke tijdschriften, waar deze artikelen worden gepubliceerd, is niet heel anders. Vaak zijn ze zelfs hetzelfde, zoals bijvoorbeeld 'Virologie-problemen' die al onze aandacht hebben getrokken. De zeer toxische concentratie van Ingavirin in hen verschilt maar liefst vijf keer: volgens de hierboven vermelde artikelen op de Arbidol-website is dit 200 μg / ml en publicaties van de supporters van Ingavirin vermelden de eerste merkbare destructieve veranderingen bij een concentratie van 1000 μg / ml. Sommige verwijzingen in tegenstelling tot beweringen over de beveiliging ervan leiden niet tot wetenschappelijk werk, maar rechtstreeks naar de instructie (de instructie moet echter gebaseerd zijn op de resultaten van wetenschappelijk onderzoek). Het bereik van toxiciteit van Arbidol, afhankelijk van het artikel, "drijft" ook in het bereik van 3 tot 25 μg / ml.

Instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Ingavirin, prijzen en patiëntbeoordelingen

Het is effectief bij de volgende infectieziekten:

• influenza;
• para-influenza;
• respiratoire syncytiële infectie;
• andere verkoudheden.

Waarom helpt bij virale infecties?

Ingavirin remt de reproductie (reproductie) van virale deeltjes in cellen, stimuleert de productie van interferonen en lymfocyten. Vanwege de werking van het medicijn, vindt niet alleen de vroege eliminatie van het virus uit het lichaam plaats, maar ook de activering van zijn eigen afweer.

De samenstelling van het medicijn

De werkzame stof is vitagluta. De samenstelling van excipiënten omvat lactose, zetmeel, siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

Farmacologische werking

Het antivirale effect is gebaseerd op de onderdrukking van de actieve reproductie van het virus in de nucleaire fase. drug:

1. Veroorzaakt een toename van de concentratie van interferon in het bloed en hun functionele activiteit.
2. Versnelt de productie van lymfocyten met cytotoxische effecten.
3. Onderdrukt de productie van pro-inflammatoire factoren (interleukinen 1.6, tumornecrosefactor alfa).

Het gebruik van het medicijn in geval van een respiratoire virale infectie verlicht de symptomen van de ziekte (de koortsperiode wordt verkort, tekenen van intoxicatie in de vorm van hoofdpijn, zwakte en duizeligheid worden geëlimineerd), vermindert het risico op complicaties en versnelt het herstel.

Doseringsvormen

Ingavirin is verkrijgbaar in de vorm van blauwe, gele en rode capsules van 30, 60 en 90 mg. Eén capsule bevat korrels en poeder die wit of bijna wit zijn. Conglomeraten zijn toegestaan.

fabrikant

Het medicijn wordt geproduceerd door het Russische farmaceutische bedrijf Valenta Farm.

Dosering en wijze van gebruik

Ingavirine wordt oraal voorgeschreven (via de mond). De receptie van het geneesmiddel is niet afhankelijk van het tijdstip van de maaltijd. Capsule kan niet doorbijten en kauwen.

Bij de behandeling van influenza, een acute respiratoire virale infectie, is de dosis voor volwassenen 90 mg eenmaal daags, bij kinderen van dertien tot zeventien jaar oud - zestig mg eenmaal daags.

Voor profylactische doeleinden wordt aanbevolen dat volwassenen eenmaal daags 90 mg ingavirine gedurende vijf dagen innemen. Bij het nemen van de medicatie is het noodzakelijk om het optimale drinkregime te observeren (1 - 1,5 liter water per dag).

Contra

Niet voorgeschreven in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpstoffen van het geneesmiddel. Relatieve contra-indicaties zijn lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, malabsorptiesyndroom.

Gebruik tijdens zwangerschap

Klinische studies hebben geen teratogene, embryotoxische effecten van het geneesmiddel aangetoond. De veiligheid van Ingavirin tijdens de zwangerschap is echter niet exact bewezen en zwangere vrouwen krijgen het medicijn niet voorgeschreven.

Gebruik tijdens borstvoeding

Een voldoende hoeveelheid gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel bij vrouwen die borstvoeding geven ontbreekt. Daarom wordt aanbevolen om tijdens de behandeling met Ingavirin de borstvoeding te onderbreken.

Is het mogelijk voor kinderen?

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan zeven jaar. De dagelijkse dosis bij kinderen van zeven tot zeventien jaar mag niet hoger zijn dan zestig mg. Sommige onderzoekers zijn van mening dat het medicijn in het algemeen niet mag worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 18 jaar, met meer bestudeerde en veiligere antivirale middelen (Arbidol, Anaferon, enz.).

Interactie met andere drugs

Bij het voorschrijven van een combinatie van antibacteriële middelen en Ingavirin, is de effectiviteit van de therapie (secundaire pneumonie, gecompliceerde bronchitis) toegenomen. Niet voorgeschreven in combinatie met andere antivirale geneesmiddelen. Tijdens de behandeling of profylactische toediening van een geneesmiddel is het gebruik van alcoholische dranken ongewenst vanwege de verzwakking van het effect van het geneesmiddel.

Nierziekte

Bij afwezigheid van functionele nierinsufficiëntie worden standaarddoses van Ingavirin voorgeschreven.

Door de glomerulaire filtratiesnelheid te verminderen, wordt de dosis van het medicijn aangepast afhankelijk van het niveau van ureum en creatinine, het verloop van het infectieuze proces, omdat in deze categorie patiënten het risico op bijwerkingen van het medicijn toeneemt.

Met leverziekte

Ingavirine wordt gebruikt in standaarddoses bij afwezigheid van leverfunctiestoornissen (normale niveaus van bilirubine, AlAT, AsAT, alkalische fosfatase, totaal eiwit). Bij leverfalen zijn de symptomen van een overdosis drugs mogelijk, daarom neemt de dosis Ingavirine af en neemt de behandelingsduur af.

Bijwerkingen

Behandeling met het medicijn wordt door patiënten goed verdragen. Onder de zeldzame ongewenste acties van Ingavirin, zijn er hoofdpijn, tranenvloed, huiduitslag. Deze symptomen zijn tekenen van een allergische reactie, die onmiddellijke stopzetting van het medicijn vereist.

overdosis

Gemanifesteerd door hoofdpijn, tranen, misselijkheid, braken, verminderde ontlasting. U moet stoppen met het innemen van Ingavirin.

Hoeveel kost het?

De prijs van het medicijn is van 410 tot 490 roebel.

analogen

Houdbaarheid en bewaarcondities

Het medicijn moet op een veilige plaats voor kinderen worden bewaard. De kamer moet droog zijn en beschermd tegen direct zonlicht, de temperatuur is niet hoger dan vijfentwintig graden Celsius.

Houdbaarheid is twee jaar.

Heb ik een doktersrecept nodig?

Ingavirin kan zonder recept worden gekocht.

beoordelingen

Geen effect

VOORDELEN: Nee
NADELEN: niet effectief
[spoiler title = "Lees de recensie volledig"] Ik werk in een apotheek en was in het verleden heel vaak ziek, besmet door mijn klanten. Toen Ingavirin op de farmaceutische markt verscheen, kwam een ​​vertegenwoordiger van dit bedrijf en sprak heel goed over hem, zoals er zijn geen analogen, het effect na de eerste capsule, handige toediening slechts eenmaal per dag en dat soort dingen. Later, misschien een week later, nadat ik de symptomen had gevoeld, besloot ik het onmiddellijk te proberen om te weten wat ik aan mensen verkocht, ik kocht Ingavirin. Het medicijn is antiviraal. In het pakket van 7 capsules, een kuur van 1 capsule per dag gedurende 5 dagen, is de prijs ongeveer 400 roebel. Ik voel me beter zelfs op dag 3 van ingavirin, hoewel ik begon te nemen bij de eerste symptomen.
Ik raad dit medicijn niet aan, het is niet goedkoop, maar het effect is nul.
Bron: https://otzovik.com/review_614513.html[/spoiler]

Nog een reclame-actie

VOORDELEN: ze bestaan ​​eenvoudigweg niet
NADELEN: besteed geld en hoop niet gerechtvaardigd

[spoiler title = "Volledige beoordeling lezen"]

Wel, het is tijd voor koude en verkoudheid. Van de tv en internet gedoucht reclame over de beste manier van behandeling. De tijd van arbidol en rimantadine is verstreken, hoewel ze op een bepaald moment gewoon 'het beste middel' waren bij de behandeling van ARVI. En zoals het nu bleek, ze zijn absoluut niet effectief. Dit is de tijd van Ingavirin.

Zoals aanbevolen in de instructies voor het medicijn, moet je bij de eerste tekenen van verkoudheid een pil van 90 mg drinken. Alles is handig in een blister van 7 tabletten van 90 mg. Hoe interessant! Net als een oude grap: zonder behandeling ben je een week ziek, en met een behandeling, 7 dagen. Alles onder het oude schema! En de fabrikant waarschuwt onmiddellijk dat u in de eerste paar uur moet beginnen met drinken, iets te laat en de tool zal niet helpen! Zeer comfortabel.

Maar om mezelf de twijfels te ontnemen, bij het eerste teken van verkoudheid, toen er nog geen temperatuur was, maar alleen waterige ogen en onaangename gewaarwordingen in mijn neus, dronk ik 1 pil - 90 mg. De kou hield natuurlijk niet op. Maar ik bleef ontvangen. Ondanks het gebruik van het medicijn ging alles volgens het standaardschema - een loopneus, hoest, temperatuurstijging tot 4 dagen, 3 dagen voor een volledig herstel. Kortom, 7 dagen en ik ben een gezond persoon. Natuurlijk was mijn behandeling niet beperkt tot alleen ingavirinom - het was nog steeds sprays van verkoudheid, keelpijn, liters vloeistof en paracetamolbevattende medicijnen.

Over het algemeen is het wonder niet gebeurd! Ik wou dat ik het geld had uitgegeven aan mandarijnen en citroenen, tenminste een voordeel!
Bron: https://otzovik.com/review_292472.html

Wat is niet gezegd of opzettelijk stil

VOORDELEN: helpt
NADELEN: fabrikanten verbergen informatie en het medicijn is niet op grote schaal klinisch getest.

[spoiler title = "Lees de recensie volledig"] Objectief helpt het medicijn, de vraag is aan welke prijs... Imidazoline-ethanamide pentaanzuur (vitaglutes) - het actieve ingrediënt is al lang bekend als het medicijn dicarbamin, een geneesmiddel dat de leukopoëse versnelt. Dienovereenkomstig werd het medicijn getest op kankerpatiënten, maar niet op gezonde mensen. Niet moeilijk om aan te nemen, en het werkingsmechanisme, meer leukocyten, hogere bescherming van het lichaam. Dat is in het algemeen kenmerkend voor de hele medicijngroep (dezelfde methyluracil). Vergeet niet dat bij het nemen van leukopoetics klinische analyse van leukocyten zal worden geschaald (moet hoog zijn).
Wat walgelijk is, en wat iemand moet planten, is dat in contra-indicaties tegen ingavirine, er geen woord is over algemene contra-indicaties voor leukopoetica - kwaadaardige beenmergaandoeningen en alles met betrekking tot bloed (kwaadaardige) ziekten.
Niemand kan vertellen hoe het risico van deze kankers bij een gezond persoon zal toenemen als u ingavirine gebruikt...
Bron: https://otzovik.com/review_1503754.html[/spoiler]

Gevaarlijk medicijn. Het resultaat van snelle klinische onderzoeken

VOORDELEN: Nee
NADELEN: Lijkt erop dat het medicijn slecht wordt begrepen.

[spoiler title = "Volledige beoordeling lezen"] Er zijn vrijwel geen contra-indicaties en bijwerkingen. Het is achterdochtig voor een vergelijkbaar medicijn.
Met de komst van de eerste tekenen van ARVI op het advies van tv-reclame en apotheker gekocht Ingaverin. Na drie capsules (drie dagen), steeg de druk aan het einde van de derde dag tot 200/95. De laatste anderhalf jaar heeft hij geen drugs gebruikt voor druk, omdat het normaal was. Hier, medicijnen voor het verlichten van een AD hielpen niet, ik stemde in het ziekenhuis in om een ​​IV met magnesiumoxide te maken - ze reduceerden het tot 160/85. De volgende dag mislukte de shoot down. In de nacht werd hij opgenomen in het ziekenhuis. De kliniek gebruikte met een druppelaar een medicijn dat op de intensive care werd ingenomen. In de volgende dagen onderging hij een volledig onderzoek - bloed en organen zijn normaal, inclusief cardiovasculair. De mening van artsen is de negatieve impact van ingaverine op de nierfunctie, die tot de crisis heeft geleid. Zeker, de conclusie uit ethische en andere overwegingen is mondeling gemaakt.
Bron: https://otzovik.com/review_674102.html[/spoiler]

Snel helpt

VOORDELEN: een werkinstrument. Het is handig om te nemen.
FOUTEN: duur.

[spoiler title = "Volledige beoordeling lezen"]

Ik hoorde al lang over Ingavirin. En meestal goed. Maar hij zelf hoefde het niet eerder te gebruiken. En toen werd de oudste zoon (15 jaar) ziek. De keel is rood, doet pijn. En we hebben net een districtsarts kinderarts gestopt en op een andere site, en zonder ons, 'plezier'. We besloten om de eerste paar dagen een behandeling te ondergaan, en als het niet beter wordt, ga dan naar een arts.

Het behandelingsregime dat we met zijn zoon hebben opgelost. Genezen. Dat is alleen maar omdat zonder verwijzing het kind de school miste, en toen haastten we ons om naar school te gaan. En op de "oude gist" hield een nieuw virus zich snel vast. Tevergeefs, dat is het geval voor de lente, we zijn opgewarmd en het griepvirus is kennelijk ook ontdooid))

Na een paar dagen op school zei het kind dat er iets aan de hand was. Nou, natuurlijk is het noodzakelijk om opnieuw te behandelen. Van een arts weet ik al heel lang dat twee keer hetzelfde antivirale middel beter is om niet hetzelfde te geven. De laatste keer was "Cycloferon". Deze keer besloot ik om Ingavirin te kopen.

In de verpakking van Ingavirin 7 rode capsules.

De zoon heeft, zoals u kunt zien, de cursus bijna voltooid. Het is erg handig dat u 1 capsule per dag inneemt, ongeacht de maaltijd.
Ik kan zeggen dat mijn zoon de volgende dag veel beter voelde. Twee dagen later waren er geen onaangename symptomen. Waarschijnlijk speelde het feit dat de behandeling onmiddellijk na de eerste ongesteldheid werd gestart een rol.
Nu kan ik deze tool met vertrouwen aanbevelen.
Bron: https://otzovik.com/review_1827384.html

Hulp bij griep en ARVI

VOORDELEN: helpt
NADELEN: prijs
[spoiler title = "Volledige beoordeling lezen"]

Iets meer dan een week geleden kreeg ik last van de kou en viel ik overeind. De symptomen zijn klassiek - de neus stroomt, het zelfbestaan ​​is niet erg. Een arts bevestigde de vermeende diagnose van acute respiratoire virale infecties, voorgeschreven behandeling - het geneesmiddel ingavirine, één capsule per dag gedurende vijf dagen.
Nadat ik de capsule voor de nacht had ingenomen, voelde ik al de volgende ochtend een lichte verbetering van de gezondheid. Wat je leuk vond - je kunt dit medicijn op elk moment van de dag innemen, ongeacht de maaltijd - het is erg handig.
Dankzij dit medicijn bleef ik lang achter in het ziekenhuis - ik was in vier dagen genezen. Daarna nam ik ingavirin nog twee dagen in.
In het algemeen wordt aanbevolen om ingavirine in te nemen uiterlijk 36 uur na de eerste tekenen van verkoudheid. Blijkbaar heb ik deze keer een beetje gemist. De herfst-winterperiode is de tijd voor catarrale ziektes, nu zal ik de capsule van dit medicijn in mijn portemonnee bij me dragen, zodat ik het altijd op tijd kan nemen.

De kosten van het medicijn - 445 roebel per verpakking, waarin er zeven capsules zijn, deze hoeveelheid zou voldoende moeten zijn om van een verkoudheid te herstellen.

In het pakket bevindt zich een instructie met een gedetailleerde beschrijving van de werking van het medicijn, indicaties, contra-indicaties voor het gebruik en de dosering.

Ingavirin is niet goedkoop, maar tegelijkertijd een goed, effectief medicijn dat echt helpt bij de behandeling van ARVI.
Bron: https://otzovik.com/review_1368115.html

De eerste pannenkoek is klonterig

VOORDELEN: niet gevonden
NADELEN: Dat ze dronken, dat ze niet dronken, ze waren een week ziek.

[spoiler title = "Volledige beoordeling lezen"]

Het begon allemaal met het feit dat mijn man ziek werd. Op de een of andere manier ziek en onplezierig ziek worden - koorts, hoest, loopneus, het meeste welzijn. De tante-arts kwam, de diagnose ARVI, ontslagen, onder andere, ingavirin. Ik heb gegoogeld en ontdekt dat dit een antiviraal middel is. Meestal geef ik niemand zoiets - noch mijzelf noch kinderen - ik vind het niet nodig. We worden gered door morsikami. Maar mijn man wilde zijn herstel echt versnellen.
Ik ging naar de apotheek, kocht een doos. Het is tweehonderd roebel met een staart waard.

Er zijn zeven rode capsules in de doos. Op een capsule per dag - wekelijkse toelatingscyclus.