Er is veel vraag naar genferon voor de behandeling van infecties van het urogenitale kanaal vanwege het gemak van de doseringsvorm. De veiligheid en het gemak van toediening, gebrek aan smaak bij toepassing maakte dit geneesmiddel in trek bij patiënten met virale ziekten van het urogenitale gebied. Helaas zijn er gevallen waarbij zetpillen geen therapeutisch effect hadden of bij inbrenging niet smolten bij de temperatuur van het menselijk lichaam. Dergelijke verschijnselen houden verband met onjuiste opslag.
Houdbaarheid
De houdbaarheid van Genferon wordt noodzakelijkerwijs afgedrukt op de verpakking: consumentenkarton en op elke contourcel.
- koelkast;
- gesloten EHBO-kit;
- zonder toegang voor kinderen
Als het bij het vergelijken van kalenderdata duidelijk is dat er slechts 10 dagen overblijven tot het einde van de termijn, kan het hulpmiddel nog steeds worden gebruikt, omdat de vervaldatums met een bepaalde marge worden vermeld. In dit geval kunt u de apotheker vragen waar en precies in zijn apotheekorganisatie Genferon te bewaren om schendingen van het temperatuurregime te identificeren.
Genferon moet in de koelkast worden bewaard. Bij het verlaten van het medicijn in omstandigheden van verhoogde temperatuur, wordt de houdbaarheid sterk verminderd, wanneer de kaarsen smelten en de werkzame stof ontleedt.
Vanaf december 2018 zijn er geen gegevens over afgewezen reeksen van het medicijn. In geval van twijfel, wordt het aangeraden om naar de plaatselijke vestiging van Roszdravnadzor te bellen.
Wanneer u een product koopt, moet u de integriteit van de verpakking controleren: buitenste karton en binnenste cel. De fabrikant schrijft voor om het product na de vervaldatum niet te gebruiken: de kaarsen kunnen onoplosbaar worden, wat betekent dat de werkzame stof niet in de bloedbaan terechtkomt.
Hoe op te slaan
Om Genferon op te slaan, moet u het koelvak gebruiken met een temperatuur van +2 tot +8 ° C. Toegang voor kinderen moet worden beperkt, dus de EHBO-kit moet worden vergrendeld.
Het medicijn mag niet onbeheerd achtergelaten worden bij kamertemperatuur, verhoogde temperaturen of temperaturen onder het vriespunt: in de buurt van kachels of in de vriezer.
BELANGRIJK. De fabrikant meldt dat zetpillen van slechte opslag - bij temperaturen onder nul en kamertemperatuur - niet-smeltbaar kunnen worden, wat het gebruik ervan onmogelijk maakt. Hetzelfde kan worden waargenomen bij het gebruik van verlopen kaarsen.
Geneesmiddel-analogen van Genferon voor het volledige samenvallen van de actieve ingrediënten bestaan niet. Binnen de farmacologische groep "Interferonen in combinaties" kunt u echter een vervanging kiezen:
Veiligheid van gebruik
De fabrikant adviseert om de volgende redenen niet officieel een combinatie van behandeling met Genferon en alcohol te gebruiken:
- Alcohol veroorzaakt een aantal negatieve verschijnselen in het lichaam, het remt bijvoorbeeld de functie van bloedvorming, belast de lever en het uitscheidingssysteem. De aanwezigheid van ethanol in het bloed kan het verloop van de ziekte verergeren.
- Generon wordt meestal gebruikt in complexe therapie, dat wil zeggen dat andere geneesmiddelen worden voorgeschreven voor de receptie. Dan moet je niet alleen rekening houden met hun compatibiliteit met elkaar, maar ook met de versterking van het toxische effect van alcohol op het lichaam.
- Onder invloed van alcohol kan de antivirale werkzaamheid van Genferon afnemen.
Er werden geen gevallen van overdosering door Genferon vastgesteld. Als de patiënt een groter aantal zetpillen heeft aangebracht dan nodig is, beveelt de fabrikant aan om de volgende kaars niet gedurende 24 uur te introduceren.
Er zijn geen gegevens over de onverenigbaarheid van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen.
Genferon wordt verkocht op recept, de geldigheidsperiode vanaf het moment van ontslag - 2 maanden.
Bewaarcondities in apotheken en klinieken
In organisaties die geneesmiddelen implementeren, wordt Genferon opgeslagen in farmaceutische koelkasten met een temperatuurregime van + 2... + 8 ° C.
BELANGRIJK. Interferon in zetpillen is een menselijk eiwit dat wordt geproduceerd door bacteriële culturen met een geïntroduceerd menselijk gen. Het is volledig identiek aan het natuurlijke, dus als het wordt bewaard, is het noodzakelijk om het temperatuurregime te volgen, zoals voor bloedproducten.
Bij het organiseren van de opslag en het transport van medicijnen laten specialisten zich leiden door:
- Algemeen farmacopee artikel OFAS.1.1.0010.15 "Opslag van geneesmiddelen" (GF RF, XIV editie);
- Regels * van goede praktijk voor opslag en vervoer van geneesmiddelen voor medisch gebruik (goedgekeurd door de Orde van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland van 31 augustus 2016 N 646n).
Volgens de regels * worden voor het vervoer van Genferon afgesloten isotherme containers gebruikt, waarvan de temperatuur binnen het door de fabrikant vastgestelde interval valt.
Het achterstallige Genferon wordt uit de verkoop genomen, afgeschreven en overgedragen aan de liquiderende organisatie met een licentie. Tegelijkertijd vertrouwen zij op de "Regels voor de vernietiging van geneesmiddelen die niet aan de normen voldoen, namaakgeneesmiddelen en namaakgeneesmiddelen", goedgekeurd door het decreet van de regering van de Russische Federatie van 3 september 2010 N674.
Dus, bij het kopen van Genferon, moet het volgende algoritme worden gevolgd:
- controleer de vervaldatum door kalenderdata te vergelijken;
- schat de temperatuur van het pakket: het moet koud zijn, omdat het product in de koelkast bewaard moet worden;
- koop het vereiste aantal pakketten voor een kuur en de resterende houdbaarheid moet langer zijn dan het aantal dagen dat de medicatie wordt gebruikt.
Genferon waar te slaan
Zetpillen voor vaginaal of rectaal gebruik 1 supp.
- actieve stoffen:
- humaan recombinant interferon alfa-2 250000 ME
- Taurine 0,01 g
- anesthesine 0,055 g
- hulpstoffen: vast vet; dextran 60.000; polyethyleenoxide 1500; dubbele 80; emulgator T2; natriumcitraat; citroenzuur; gezuiverd water is voldoende om een zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,65 g
in een blisterverpakking 5 stuks; in een pakket van karton 1 of 2 pakken.
actieve stoffen:
- menselijk recombinant interferon alfa-2 500000 ME
- Taurine 0,01 g
- anesthesine 0,055 g
- hulpstoffen: vast vet; dextran 60.000; polyethyleenoxide 1500; dubbele 80; emulgator T2; natriumcitraat; citroenzuur; gezuiverd water is voldoende om een zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,65 g
in een blisterverpakking 5 stuks; in een pakket van karton 1 of 2 pakken.
actieve stoffen:
- interferon humaan recombinant alfa-2 1 miljoen ME
- Taurine 0,01 g
- anesthesine 0,055 g
- hulpstoffen: vast vet; dextran 60.000; polyethyleenoxide 1500; dubbele 80; emulgator T2; natriumcitraat; citroenzuur; gezuiverd water is voldoende om een zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,65 g
in een blisterverpakking 5 stuks; in een pakket van karton 1 of 2 pakken.
Beschrijving van de doseringsvorm
Farmacologische werking
farmacokinetiek
farmacodynamiek
Genferon® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect. Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 in het lichaam neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helper-cellen, fagocyten en de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.
Interferon-alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van virussen, werkt in op chlamydia. Taurine heeft regenererende, herstellende, membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende, ontstekingsremmende eigenschappen. Anesthesine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de permeabiliteit van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.
Indicaties voor de bereiding van Genferon®
Contra
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Bijwerkingen van het geneesmiddel Genferon®
wisselwerking
overdosis
Dosering en toediening
Vervaldatum van het geneesmiddel Genferon®
Opslagomstandigheden van het preparaat Genferon®
In het donker bij een temperatuur van 2-8 ° C.
Groeten vrienden. Wij verkopen VK-gebruikers die speciaal voor uw publiek zijn verzameld. Laten we een nieuwsbrief voor commerciële aanbiedingen maken.
Goedemiddag.We diagnosticeerden colpitis veroorzaakt door coccal flora.We toegewezen: dazolik 2 keer per dag gedurende 5 dagen, zetpil metronidazol 2 keer per dag vaginaal gedurende 14 dagen, indomethacin 2 keer per dag rectaal gedurende 5 dagen. 2 maal per dag (afwisselend rectaal en vaginaal) 10 dagen Of zal het effectiever zijn om metronidazol te combineren met genferon? Omdat het vandaag 10 dagen behandeling is en er geen effect is van metronidazol (het verloop van de behandeling gedurende een week vanwege de menstruatie onderbroken).
Goede middag Bepaalde gevoeligheid voor antibacteriële middelen vóór het voorschrijven van de behandeling? Metronidazol werkt niet op de volledige cocci-flora.
Welkom! Vertel mij, zijn er beperkingen in het dieet wanneer u Genferon gebruikt en is het acceptabel om een kleine hoeveelheid alcohol te gebruiken tijdens de behandeling?
er zijn geen dieetbeperkingen. Over alcohol is niet gespecificeerd in de instructies.
Na conisatie van de baarmoeder baarmoeder, de arts voorgeschreven kaarsen Genferon 2 keer per dag voor 500.000. Op de vierde dag van toepassing begon een brandend gevoel en begon een zeurende pijn in de onderbuik. De arts annuleerde de kaarsen en bestelde suprastin 1t 2 keer per dag gedurende twee dagen. Vertel me wanneer het allemaal zou moeten gaan.
Goede middag Als na 2 dagen de symptomen niet ophielden, zou ik het verlengen tot 5 dagen.
Hallo, vertel me alsjeblieft, ik heb HPV 16 en 18 typen en Dysplasia2! De arts heeft kaarsen voorgeschreven van 500.000 IE, maar heeft niet gezegd hoe je rectaal of vaginaal moet nemen! Kan er baarmoederhalskanker ontstaan door deze kaarsen?
Goede middag Ik denk vaginaal. Maar het is beter om uw arts te raadplegen, want de behandeling van dysplasie moet radicaler zijn.
Een baarmoederpoliep werd gevonden, HPV 16 en erosie van polypigenen werd verwijderd (3pc), de histologie toont een adenomateuze poliep van het endometrium De arts die de poliepen verwijderde, zei dat de gehele baarmoeder moest worden verwijderd.Ik ging naar een andere arts, zij schreef Genferon 1 miljoen rectaal 10 dagen voor voor de nacht, daarna, Genferon 500 vaginaal 10 dagen voor de nacht en isoprinosine 500 2 maal driemaal per dag gedurende 14 dagen (en dus drie gangen) En buserelin depot drie schoten Was ik correct benoemd en kan ik zwanger raken en zal niet verschijnen poliepen opnieuw?
Is het mogelijk om kaarsen te nemen, Genferon (vaginaal) en kaarsen Viferon (rectaal) met de diagnose CIN 2?
Welkom! Ja, het is toegestaan.
Goede middag, ik zette de zetpillen Genferon voor 10 dagen op recept van de arts, pas na de behandeling zag ik dat ik in de koelkast moest worden bewaard, ze werden op kamertemperatuur gehouden. Heb ik ze pijn gedaan en wat te doen? Zet een andere cursus?
Goede dag! Ik werd ziek van acute respiratoire virale infecties, problemen met het urogenitale systeem begonnen op de achtergrond van de ziekte. De gynaecoloog voorgeschreven zalain in de vorm van een zetpil, en Genferon, 500 x 2 keer per dag. Ik word nog steeds behandeld voor ARVI - neusdruppels van de griep en i / m injecties van cycloferon. Kan ik ook Genferon gebruiken? Zou het een grote belasting voor het lichaam zijn?
Goede dag! Ik heb meer dan twaalf jaar last van cystitis. Een maand geleden onderging ze een volledige kuur met kaarsen van Genferon 1 miljoen zoals aangegeven in de instructies. Wanneer is het raadzaam om de behandeling met zetpillen van Genferon te herhalen en welke supplementen moeten worden toegevoegd om de behandeling en preventie van cystitis te verbeteren?
Hallo, ik werd behandeld voor candidiasis, colpitis, daarna passeerde ik de analyse voor HPV-resultaat van 3,4; Genferon kreeg 500.000 IE voorgeschreven, ik neem het twee keer per dag, nu tijdens de behandeling zijn er sneeuwwitte ontladingen, dik, maar niet helemaal. Eerder ging ook. Vertel me alsjeblieft, kan dit een neveneffect zijn of, bijvoorbeeld, kaarsenresten? Zo nee, wat zou het kunnen zijn? Is het mogelijk om een ernstige ziekte te hebben, omdat Ik ben ongeveer een jaar in behandeling geweest en er verschijnen alleen nieuwe ontladingen met een nieuwe kleur, vaker geurloos?
Als u op dit moment nog steeds vaginale zetpillen gebruikt, is de ontlading hier echt mee verbonden. Als ze na het voltooien van de therapie aanhouden, is het nodig om een uitstrijkje op de flora door te geven en de reden te achterhalen.
Goede dag! De gynaecoloog ontdekte erosie en mycoplasma in mij volgens testresultaten. Toegewezen kaarsen Generon 1 miljoen 1 keer 's nachts gedurende 10 dagen. Wilt u duidelijk maken dat u ze rectaal of vaginaal plaatst? dank je
Hallo Is het mogelijk om injecties met Pyrogenal, Polygynax Candles (vaginol) en Genferon-kaarsen (rectaal) te combineren? Of bij eerste injecties en dan kaarsen?
Hallo Vertel me alsjeblieft dat de dokter me zonder testresultaten heeft voorgeschreven: kaarsen Genferon 10 dagen en een tampon met dimexidum 1: 4. Kan dit tegelijkertijd worden gedaan? Klachten over pijn in de onderbuik en kleine ontlading. Na onderzoek is de diagnose metro-endometritis met een vraagteken. Kan ik dit tijdens de inspectie zien? Alvast bedankt.
Welkom! Hoe te wisselen tussen Terzhinan en Genferon? als dokters voorgeschreven
Hallo, ik heb cervicale dysplasie (CIN2). De arts benoemde Genferon 500000 1 kaars per dag gedurende 10 dagen op rij en daarna 10 dagen per dag. En de instructies zeggen dat je 2 kaarsen per dag moet plaatsen. Hoe te zijn?
Welkom! Vertel me, alsjeblieft, ik had een biopsie van de baarmoederhals, een vermoedelijke diagnose van graad 3 cervicale dysplasie, HPV 16, 33, werd isoprinosine en zetpil genferon voorgeschreven, maar waar hebben ze niet gespecificeerd wat te doen?
Neem alleen contact op met de arts, aangezien dit mogelijk is en vaginale toediening.
De arts benoemde Genferon 1000000 gedurende 10 dagen 1 kaars 's nachts en voegde vervolgens Genferon 1000000 en Polyoxidonium 12 mg om de andere dag in, d.w.z. de dag Genferon, de volgende dag Polyoxidonium. Is een dergelijke combinatie mogelijk of heeft het geen zin Polyoxidonium te gebruiken als dit en dat medicijn immuunmodellerend is?
Welkom! Zo'n schema is geldig.
Goedemiddag, vertel me alsjeblieft wanneer het gebruik van de Genferon het mogelijk maakt om seksueel te kwellen, zo ja, is het nodig om een aanraking te geven?
Hallo Is het mogelijk om tegelijkertijd ofloxacine en kaarsen 's nachts in te nemen? Of eerst iets anders ofloxacine en kaarsen drinken? Bedankt)
Hallo Is het mogelijk om tegelijkertijd ofloxacine en kaarsen 's nachts in te nemen? Of eerst iets anders ofloxacine en kaarsen drinken? Bedankt)
Welkom! Gevonden ureaplasma, voorgeschreven behandeling vilprafen en Genferon 1000000me 's nachts in de vagina. En de instructies zeggen om 2 keer per dag te nemen. Is het mogelijk om 1 keer 's nachts te gebruiken, of is het nog steeds 2 keer nodig' s ochtends en 's avonds?
Hallo De arts stelde bacteriële vaginose en candidiasis vast. De naam van de behandeling, en om immuniteit te verbeteren, Genferon 500t eenheid nummer 10 kaarsen schreef uit.Vertel me, moeten ze worden ingevoegd in de vagina 1 keer per dag gedurende 10 dagen of hoe?
Hallo Ik vond het HPV 51 en 58 type. De arts heeft Genferon 1mil voorgeschreven. 1 keer × 10 dagen, daarna 2 kaarsen per week. De man wilde niet behandeld worden. Zijn er complicaties?
Welkom! Mogelijke herhaling van de ziekte, daarom moet de seksuele partner ook worden behandeld. Ik denk dat de echtgenoot geen zetpillen wilde gebruiken. Probeer dan een / in de introductie van het medicijn Panavir aan te bieden.
De diagnose van ureplazma. Behandelde unidox 10 dagen. Tiberal5dn. We zullen 14 dagen zijn. Candles Viferon.Geksikon.Partner wil niet behandeld worden. Tijdens de behandeling met kaarsen brak tijdens het vrijen het condoom van Genferon. Wat is de kans op herinfectie? Onmiddellijk na seks, waste seks de vagina miraistinom en gebruikte de kaars Genferon.
Je hebt de kans op infectie tot een minimum beperkt, maar het bestaat nog steeds. Nu, als ze op dit moment nog steeds antibiotica zouden drinken, zou de waarschijnlijkheid vrij klein zijn.
Welkom! Diagnose: HPV type 16, cervicale erosie. voorgeschreven behandeling: terzhinan, genyron en lactoginal. terzhinan neergezet, is het mogelijk om het giferferon tegelijkertijd vaginaal en vaginaal vaginaal te plaatsen?
Gebruik van genferon
Vertel me alsjeblieft, is het mogelijk om Genferon, kaarsen, te gebruiken als ze ongeveer 8 uur niet in de koelkast waren, maar op kamertemperatuur? Ik kocht het rond 8 uur bij de apotheek, kwam om 9 uur thuis, viel in slaap en vergat het uit mijn zak te steken. Ik werd wakker om 4 uur 's ochtends en herinnerde me, verschoven. Maar nu twijfel ik aan de effectiviteit
Gerelateerde en aanbevolen vragen
1 antwoord
Je kunt gebruiken, misschien is het genezende effect niet afgenomen.
Zoek site
Wat als ik een vergelijkbare, maar andere vraag heb?
Als u de benodigde informatie niet hebt gevonden in de antwoorden op deze vraag of als uw probleem enigszins verschilt van het probleem, stelt u de extra vraag op dezelfde pagina als bij de hoofdvraag. U kunt ook een nieuwe vraag stellen en na een tijdje zullen onze artsen het beantwoorden. Het is gratis. U kunt ook zoeken naar de benodigde informatie in soortgelijke vragen op deze pagina of via de pagina voor het zoeken naar sites. We zullen je zeer dankbaar zijn als je ons op sociale netwerken aan je vrienden aanbeveelt.
Medportal 03online.com voert medische consulten uit in de wijze van correspondentie met artsen op de site. Hier krijg je antwoorden van echte beoefenaars in jouw vakgebied. Momenteel kan de site overleg te ontvangen over 45 gebieden: allergoloog, geslachtsziekten, gastro-enterologie, hematologie en genetica, gynaecoloog, homeopaat, gynaecoloog dermatoloog kinderen, kind neuroloog, pediatrische chirurgie, pediatrische endocrinoloog, voedingsdeskundige, immunologie, infectieziekten, cardiologie, cosmetica, logopedist, Laura, mammoloog, medisch jurist, narcoloog, neuropatholoog, neurochirurg, nefroloog, oncoloog, oncoloog, orthopedisch chirurg, oogarts, kinderarts, plastisch chirurg, proctoloog, psychiater, psycholoog, longarts, reumatoloog, seksuoloog-androloog, tandarts, uroloog, apotheker, fytotherapeut, fleboloog, chirurg, endocrinoloog.
We beantwoorden 95,61% van de vragen.
Genferon ® (Genferon)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groepen
Nosologische classificatie (ICD-10)
structuur
Beschrijving van de doseringsvorm
De zetpillen van wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm, met een puntig uiteinde, zijn uniform op een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.
De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.
Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-Ig bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem die worden versterkt onder de invloed van interferon.
Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.
farmacokinetiek
Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. Cmax seruminterferon wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk maakt.
Indicaties medicijn Genferon ®
Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen met de volgende ziekten en aandoeningen:
Infectieziekten
chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.
Contra
Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.
Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het is aangetoond dat het gebruikt voor de normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit met 13-40 weken zwangerschap als onderdeel van de complexe therapie van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, CMV, HPV-infectie, bacteriële vaginose in de aanwezigheid van jeuk, ongemak en pijn in het onderste urogenitale kanaal.
Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het preparaat Genferon® 250000 IU met een zwangerschapsduur van 13-40 weken.
De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.
Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.
Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar deze komen vaker voor bij significante de dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IE overschrijden. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.
Zoals met elk ander geneesmiddel interferon alfa-2b, is het mogelijk om, als de temperatuur stijgt na de introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg in te nemen.
wisselwerking
Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen.
Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine.
Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.
Dosering en toediening
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 supp. (250000, 500000 of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal daags elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 supp. binnen 1-3 maanden
Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, kunt u 1 supp gebruiken. (500.000 IE) intravaginaal in de ochtend en 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal rectaal gelijktijdig met het inbrengen in de vagina van een zetpil die antibacteriële / fungicide middelen bevat.
Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt elk 1 supp gebruikt. 250000 IE vaginaal 2 keer per dag, dagelijks gedurende 10 dagen.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectale 1 supp. (500000 IE of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.
Acute bronchitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.
Chronische recidiverende cystitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). Tijdens exacerbatie - 1 supp. (1.000.000 IU) rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen in combinatie met een standaard antibioticakuur, dan 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal om de andere dag gedurende 40 dagen om terugval te voorkomen.
overdosis
Gevallen van overdosering Genferon ® niet gemeld. In geval van een willekeurige eenmalige introductie van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, dient verdere toediening gedurende 24 uur te worden opgeschort, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.
Speciale instructies
Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.
Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.
Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.
Formulier vrijgeven
Vaginale of rectale zetpillen, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. in blisterverpakking gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.
fabrikant
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, Strelna-nederzetting, ul. Communicatie, 34, Lit. A.
Geproduceerd: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, regio Moskou, Krasnogorsk district, p. Petrovo Far.
Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.
Claims over het geneesmiddel verzonden naar het FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.
Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.
e-mail: [email protected] en naar het adres van de fabrikant.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Opslagomstandigheden van het preparaat Genferon ®
Buiten het bereik van kinderen houden.
De houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ®
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Instructies voor het gebruik van vaginale en rectale zetpillen Genferon - samenstelling, bijwerkingen en analogen
Het medicijn behoort tot de categorie immunomodulatoren en heeft ook een antibacterieel effect. Het gebruik van het medicijn is gerechtvaardigd in de aanwezigheid van verschillende ontstekingspathologieën veroorzaakt door een aantal pathogene bacteriën. Generon-kaarsen worden vaak gebruikt om de organen van het urogenitale kanaal te behandelen (voor spruw, blaasontsteking, prostatitis, genitale herpes), terwijl niet alleen de symptomen van de ziekte worden geëlimineerd, maar ook de oorzaak van ontsteking.
Genferonkaarsen - instructies voor gebruik
Het medicijn is een immunomodulerend complex van stoffen met een antimicrobieel, ontstekingsremmend effect. In de regel wordt Genferon gebruikt voor de behandeling van ziekten van het urogenitale systeem bij mannen en vrouwen. Het antivirale effect van het medicijn strekt zich uit tot een significante groep pathogene micro-organismen - bacteriën, virussen, schimmels, enz. Het immunomodulerende effect van zetpillen komt tot uiting door de activering van immuunverdedigingsverbindingen die zorgen voor de vernietiging van langlevende bacteriën die chronische ontsteking veroorzaken.
De componenten van het medicijn zorgen voor een systemische en lokale werking, die bepaalde elementen van het immuunsysteem activeert die in het bloed en de slijmvliezen werken. Bij rectale toediening wordt een systemisch effect bereikt, waardoor het mogelijk wordt om Genferon te behandelen met bacteriële, virale aandoeningen van het ademhalingssysteem of om veel andere pathologieën te voorkomen door immuuncellen te activeren en de beschermende eigenschappen van het organisme algemeen te versterken.
structuur
De belangrijkste component van het medicijn is humaan interferon-alfa 2B, bij de bereiding kan het in de dosering van 250, 500 duizend of 1000 000 IU zijn. Andere werkzame stoffen in de samenstelling van het medicijn zijn:
- aminosulfonzuur (0,01 g);
- benzocaine of anestezin (0,055 g).
Omdat de actieve ingrediënten een speciale omgeving nodig hebben voor de snelle penetratie in de bloedbaan en fixatie op het slijmvlies van de vagina of het rectum, is de basis van het medicijn vast vet. Het verdeelde uniform alle actieve substanties en andere hulpcomponenten, die omvatten:
- emulgator T2;
- dextran 60 duizend;
- natriumhydroxide;
- macrogol 1500;
- citroenzuur;
- gezuiverd water;
- polysorbaat 80.
Formulier vrijgeven
Het medicijn wordt vertegenwoordigd door zetpillen voor rectaal of vaginaal gebruik. De zetpilvorm lijkt op een witte cilinder met een scherp uiteinde. De interne structuur van de kaarsen is homogeen: een luchtstaaf of een kleine holte in de vorm van een trechter is zichtbaar in de sectie. Het medicijn is verkrijgbaar in verpakkingen van 10 of 5 kaarsen, afhankelijk van de dosis interferon is verdeeld in 3 soorten:
- Genferon 250000;
- Genferon 500.000;
- Genferon 1.000.000.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
De introductie van kaarsen in het rectum zorgt voor nauw contact van het slijmvlies met het preparaat, waardoor de actieve bestanddelen van rectale zetpillen 80% in de bloedbaan worden opgenomen. De maximale concentratie interferon en andere actieve stoffen in het bloed wordt 5 uur na het gebruik van Genferon waargenomen. Goede absorbeerbaarheid van het geneesmiddel biedt niet zowel lokale als systemische therapeutische actie.
Met vaginale zetpillen wordt het maximale lokale therapeutische effect bereikt, wat te wijten is aan de accumulatie van het grootste deel van het geneesmiddel in de foci van infectie. Het slijmvlies van de vagina kan geen hoge resorbeerbaarheid bieden, daarom is in dit geval het binnendringen van actieve stoffen van Genferon in het bloed minimaal. Het medicijn wordt afgebroken tot metabolieten, waarna het binnen 12 uur met urine wordt verwijderd.
Kaarsen Genferon - indicaties voor gebruik
Het systemische immuunmodulerende medicijn heeft een breed werkingsspectrum: het heeft toepassing gevonden in de complexe therapie van verschillende infecties van het urogenitale systeem bij vrouwen en mannen. Bovendien wordt Genferon gebruikt als een onafhankelijk medicijn en als onderdeel van een uitgebreide behandeling met andere geneesmiddelen en technieken. Interferon-zetpillen zijn geïndiceerd voor de behandeling van HPV en voor dergelijke ziekten:
- vaginale candidiasis;
- herpes virussen;
- chlamydia;
- mycoplasmose;
- vulvaire candidiasis;
- ureaplasmosis;
- adnexitis;
- virale hepatitis;
- trichomoniasis;
- cervicale erosie;
- Bartolini;
- vaginose;
- cervicitis;
- bacteriële vaginose;
- urethritis;
- ontsteking van de prostaat;
- andere genitale infecties en urogenitale ziekten.
Contra
Het is verboden om kaarsen te gebruiken in geval van een allergische reactie of gevoeligheid voor bepaalde bestanddelen van de medicatie. Daarnaast zijn voorwaardelijke contra-indicaties voor het geneesmiddel, die u zeker aan uw arts moet vertellen, zijn:
- auto-immuunpathologieën;
- vroege zwangerschap (eerste trimester);
- leeftijd van kinderen (tot 7 jaar);
- allergisch voor de acute fase.
Dosering en toediening
Kaarsen met recombinant interferon worden vaginaal of rectaal geïntroduceerd, afhankelijk van de specifieke kenmerken van de ziekte en het geslacht van de patiënt. Genferon is volledig opgelost, in contact met een slijmvlies van een rectum of een vagina, zonder tegelijkertijd ongemak te veroorzaken. Met vaginale toediening wordt een meer uitgesproken lokaal effect bereikt, met rectale toediening is systemische actie verzekerd. Het laatste type geneesmiddel kan zelfs worden voorgeschreven voor de behandeling van SARS of andere infectieuze pathologieën met verschillende lokalisatie.
Vaginale kaarsen Genferon
In de gynaecologie en bij ontstekingspathologieën tot de leeftijd van 7 jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van 125.000 IE. Volwassenen en kinderen ouder dan zeven van de vaginale zetpillen worden voorgeschreven in individuele doseringen, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de klinische manifestaties. Voor bacteriële infecties in het urogenitale kanaal, raden artsen zetpillen aan met een dosering van 250-500 duizend IU eenmaal daags. In dit geval is de duur van de behandeling in de regel niet langer dan 10 dagen.
Als Genferon wordt gebruikt als een lokaal anestheticum en ontstekingsremmend middel voor de behandeling van cervicale erosie of een andere ziekte, wordt het in de gynaecologie voorgeschreven in dit schema: 1 zetpil 500 duizend IE voor de vaginale nacht en 1000000 IU rectaal. Bij chronische ziekten wordt een therapie van drie maanden voorgeschreven, waarbij drie keer per week kaarsen in de vagina worden geïntroduceerd.
Rectale toediening
Kaarsen in dit geval laten de werkzame stof onmiddellijk in de darm en vervolgens in het bloed. Genferon wordt rectaal toegediend voor de meest effectieve behandeling van ontstekingen van verschillende lokalisatie en voor de behandeling van mannelijke genitale infecties. In het geval van langdurige infectieuze processen bij vrouwen wordt het medicijn rectaal in 1 zetpil toegediend elke tweede dag gedurende 1-3 maanden. Voor de behandeling van mannen worden kaarsen rectaal voorgeschreven met een dosering van 500 duizend of 1 miljoen IE, terwijl het gebruikspatroon hetzelfde blijft.
Kinderartsen schrijven Genferon Light voor voor kinderen, van wie de instructies het volgende behandelingsschema impliceren:
- in geval van virale infecties - 2 kaarsen rectaal met een interval van 12 uur (de therapie duurt 5 dagen, dan is er een pauze van 5 dagen en wordt de behandeling herhaald);
- bij chronische virale infecties bij een kind wordt Genferon rectaal om de dag (de loop is 1-3 maanden) rectaal toegediend.
Bijwerkingen
Volgens beoordelingen ontwikkelen zich zelden bijwerkingen tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn. In de regel manifesteren ze zich als allergische reacties en worden ze uitgedrukt door een branderig gevoel of jeuk in het rectum, de vagina. Dergelijke bijwerkingen verdwijnen enkele dagen na het staken van de medicatie vanzelf. Als u dergelijke symptomen heeft, adviseren artsen om de dosering te verlagen. Het komt uiterst zelden voor bij patiënten aan wie de behandeling met zetpillen is voorgeschreven, dergelijke negatieve effecten treden op:
- rillingen;
- hoofdpijn;
- myalgie (spierpijn);
- toegenomen zweten;
- eetluststoornissen;
- gewrichtspijn;
- vermoeidheid;
- afname van het aantal leukocyten.
overdosis
Gevallen van overmatige aanwezigheid in het lichaam van werkzame stoffen Genferon en het optreden van negatieve effecten die hiermee verband houden, zijn tot nu toe niet geregistreerd.
Speciale instructies
Het medicijn heeft meestal goede beoordelingen, die te wijten zijn aan de hoge efficiëntie van Genferon. Deze tool wordt vaak gebruikt door mensen die al lange tijd lijden aan chronische aandoeningen van de geslachtsorganen of urinewegen. Kaarsen hebben geen invloed op het zenuwstelsel, dus tijdens de therapie kan een persoon elke vorm van werk doen, waaronder een die gepaard gaat met een verhoogde concentratie van aandacht.
Genferon: instructies voor gebruik
Doseringsformulier
Zetpillen 500.000 IU, 1.000.000 IU
structuur
Eén zetpil bevat
actieve stoffen: interferon-alfa-2b menselijke recombinant
(rcIFN-α2b) 500.000 IU, 1.000.000 IU,
Taurine 0,010 g, benzocaïne 0,055 g,
hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydrocitraat, citroenzuur, gezuiverd water.
beschrijving
De zetpillen zijn wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm met een puntig uiteinde, homogeen in longitudinale doorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.
Farmacotherapeutische groep
Farmacologische eigenschappen
Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, in verband waarmee zowel lokale als systemische immuunmodulerende effecten worden bereikt.
Bij intravaginale toediening vanwege de hoge concentratie in de focus van infectie en fixatie op de cellen van het slijmvlies, worden uitgesproken lokale antivirale, antiproliferatieve en antibacteriële effecten bereikt, terwijl het systemische effect, vanwege de lage absorptiecapaciteit van het slijmvlies van de vagina, onbeduidend is.
De maximale concentratie interferon in serum wordt 5 uur na rectale of vaginale toediening van het geneesmiddel bereikt.
De belangrijkste eliminatieroute van α-interferon is nierkatabolisme.
De halfwaardetijd (T1 / 2) is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.
GENFERON® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.
De bereiding GENFERON® bevat recombinant menselijk interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen genetisch is gemanipuleerd.
Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking.
Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van leukocyten in het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci en verzekert het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.
Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.
Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de permeabiliteit van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.
Indicaties voor gebruik
Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij volwassenen: