Genferon: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Kaarsen Genferon - is een complex immunomodulerend medicijn met een antiviraal effect. Het activeert witte bloedcellen, heeft een antioxiderende werking, elimineert ontstekingen en blokkeert pijnimpulsen.

• Alfa-2 interferon recombinant mens - 250 duizend, 500 duizend of 1 miljoen. ME, afhankelijk van de vorm van release.
• Taurine 0,01 g.
• Anesthesine 0,055

Genferon is een uniek medicijn ontwikkeld door Russische wetenschappers, de effectiviteit en veiligheid ervan wordt bevestigd door passende certificaten en klinische onderzoeken.

Het antivirale effect van interferon-alfa-2 komt tot uiting door het effect op specifieke enzymen die een signaal afgeven om de vermenigvuldiging van virale deeltjes te stoppen.

Antibacterieel effect wordt bereikt als gevolg van activering van de cellen van het immuunsysteem, waardoor u kunt vechten tegen pathogene bacteriën.

Immunomodulerende eigenschappen van het geneesmiddel zijn om de activiteit van killercellen (macrofagen, T-lymfocyten) te verbeteren, die pathogene virussen en bacteriën snel kunnen herkennen en vernietigen.

Genferon bevordert de productie van antilichamen en activeert alle soorten witte bloedcellen, die de immuunrespons versnellen en u in staat stellen de bron van ontsteking effectief te elimineren.

Taurine - normaliseert metabolische processen en zorgt voor weefselregeneratie en wordt ook gekenmerkt door een immunomodulerend en membraanstabiliserend effect.

De stof is een sterke antioxidant en gaat daarom in directe reacties met reactieve zuurstofverbindingen, waarvan de overmatige accumulatie het risico op het ontwikkelen van pathologische processen verhoogt.

Taurine zorgt voor het behoud van de biologische activiteit van interferon en verbetert het therapeutische effect van Genferon.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Het vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, vervangt calciumionen in receptoren gelokaliseerd op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert het transport van zenuwimpulsen.

Voorkomt het optreden van pijnimpulsen in de uiteinden van zenuwen met gevoeligheid en de overdracht ervan door de zenuwvezels. Het heeft uitsluitend lokale actie en komt niet in de systemische circulatie.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt kaarsen Genferon? Het medicijn voorschrijven in de volgende gevallen:

• urogenitale chlamydia
• chronische vaginale candidiasis;
• genitale herpes;
• mycoplasmose;
• papillomatosevirus;
• bacteriële vaginose;
• ureaplasmosis;
• trichomoniasis;
• ziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen: cervicitis, cervicale erosie, adnexitis, bartholinitis, vulvovaginitis;
• ziekten van de mannelijke geslachtsorganen: urethritis, balanitis, prostatitis

Genferon Light kan worden voorgeschreven als een extra medicijn in de complexe behandeling van virale aandoeningen.

Instructies voor gebruik Genferon en dosering

Genferon-zetpillen worden gebruikt door ze in het rectum in te brengen (rectale toediening) of in de vagina bij vrouwen (intravaginale toediening). Dosering en behandeling worden bepaald door de belangrijkste pathologie:

• Infectieuze-inflammatoire pathologie van het urogenitale kanaal bij vrouwen, afhankelijk van de ernst van het verloop van het pathologische proces van 250.000 IE of 500.000 IU intravaginaal, 2 keer per dag. Een combinatie van intravaginale (ochtend) en rectale (avond) toediening van zetpillen is ook mogelijk. De duur van de behandeling is gemiddeld 10 dagen.
• Voor de behandeling van mannen worden kaarsen tweemaal per dag, 7-10 dagen, rectaal voorgeschreven (150000 of 500000 IE, afhankelijk van de ernst van het pathologische proces).
• Gecombineerde behandeling van acute bronchitis bij volwassenen - een zetpil van 1.000.000 IU, 2 maal per dag, rectaal gedurende 5 dagen.
• Chronische cystitis - met het recidief van het ontstekingsproces van 1.000.000 IE tweemaal per dag rectaal. Dan voor de preventie van gebruikte 1 kaars (1000000 IU) om de andere dag gedurende 40 dagen.

Indien nodig kunnen de dosering en de duur van de behandeling worden aangepast door de behandelende arts.

Tijdens de behandeling van urogenitale infecties is het noodzakelijk om dezelfde therapie in de seksuele partner uit te voeren om herinfectie te voorkomen.

Bijwerkingen

Het doel van Genferon kan gepaard gaan met de volgende bijwerkingen:

• Allergische reacties in de vorm van jeuk, huiduitslag, branderig gevoel in de vagina.
• Mogelijke stijging van de temperatuur na toediening van het geneesmiddel.

Bijwerkingen zijn reversibel en na stopzetting of verlaging van de dosis binnen 72 uur.

Bij een dagelijkse dosis van 10 miljoen IE zijn de volgende bijwerkingen waarschijnlijk:

• Van de kant van het hematopoietische systeem: trombocytopenie, leukopenie;
• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn;
• Overig: verhoogde transpiratie, koorts, verlies van eetlust, zwakte, spierpijn, gewrichtspijn.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Genferon te benoemen in de volgende gevallen:

• intolerantie voor een van de componenten van het medicijn.

Een relatieve contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is de aanwezigheid van allergische of auto-immuunziekten in de acute fase.

overdosis

Gevallen van overdosering zijn nog niet geregistreerd.

Analogen Genferon, lijst met medicijnen

Indien nodig kunt u Genferon vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Genferon, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De gemiddelde prijs van Genferonkaarsen in apotheken is afhankelijk van de dosering: 250000 IE - 271-294 roebel, 500000 IE - 394-434 roebel, 1.000.000 IE - 527-573 roebel.

Bewaar bij 2 tot 8 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Apotheek recept.

Genferon - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
voor medisch gebruik van het geneesmiddel Registratienummer P N001812 / 01-300909

Handelsnaam van het geneesmiddel Genferon ®

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm zetpillen vaginaal en rectaal

structuur
1 zetpil voor doseringen van respectievelijk 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg, bevatten:
actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant (rcIFN-α2b) - 250.000 IE of 500.000 IE of 1.000.000 IE; taurine - 0,01 g; benzocaïne - 0,055 g;
hulpstoffen: vast vet - een voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, macrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbaat 80 - 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g, natrium hydrocitraat - 0,0001 g, citroenzuur - 0,0015 g, gezuiverd water - 0,0660 g.

beschrijving
De zetpillen zijn wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm met een puntig uiteinde, homogeen in longitudinale doorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.

ATC-code - L03AB05

Farmacologische eigenschappen
Immunobiologische eigenschappen
Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.
De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.
Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie en de productie van antilichamen te versterken, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex te vergroten, wat de waarschijnlijkheid vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.
Taurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek
Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute van a-interferon is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik
Als onderdeel van de behandeling van infectieziekten, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
In de complexe behandeling van acute bronchitis bij volwassenen.

Dosering en toediening

1. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 zetpil (250.000 IU of 500.000 IU of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte), vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 keer per dag elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, is het mogelijk om 1 zetpil 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil 1.000.000 IU rectaal rectaal tegelijkertijd te gebruiken met de introductie in de vagina van een zetpil die antibacteriële / antischimmelmiddelen bevat.
Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt 1 zetpil van 250.000 IU vaginaal, 2 keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen gebruikt.

2. Besmettelijke en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen.
Rectale zetpil 1 (500.000 IE of 1 000 000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags gedurende 10 dagen.

3. Als onderdeel van de behandeling van acute bronchitis bij volwassenen.
1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts. Verschijnselen die optreden wanneer alle soorten interferon-alfa-2b worden gebruikt, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.
Zoals bij elk ander medicijn interferon alfa-2b is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk.

Contra
Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg
Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Toont het gebruik van normalisering van de lokale immuniteit bij 13-40 weken van de zwangerschap in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirus infectie, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal.
Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het geneesmiddel Genferon® 250.000 IE met een draagtijd van 13-40 weken. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Interactie met andere drugs
Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosering met Genferon gemeld. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies
Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.
Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.
De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Opslag- en transportomstandigheden
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C Buiten het bereik van kinderen houden.

Formulier vrijgeven
Zetpillen 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IU + 10 mg.
Op 5 zetpillen in een doordrukstripverpakking van aluminiumfolie of polyvinylchloridefolie. 1 of 2 terminale celpakketten samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Apotheekvakanties
Volgens het recept.

fabrikant
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvorets, nederzetting Strelna, ul. Communicatie, † 34, Lit. A.

Geproduceerd door:
CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskou, Krasnogorsky District, p. Petrovo Far.

Spuit en kaarsen Genferon: instructies, beoordelingen en prijzen

In dit medische artikel kan worden gevonden met het medicijn Genferon. Instructies voor gebruik zullen uitleggen in welke gevallen het mogelijk is om een ​​spray en zetpillen in te nemen, wat het geneesmiddel helpt, wat de indicaties voor gebruik zijn, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen achterlaten over Genferon, waaruit u kunt afleiden of het geneesmiddel heeft geholpen bij de behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis en andere urologische infecties bij volwassenen en kinderen, waarvoor het is voorgeschreven. De handleiding geeft een overzicht van analogen van Genferon, de prijs van het medicijn in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

Antivirale immunomodulerende geneesmiddelen met antimicrobiële activiteit, is Genferon. Gebruiksinstructies geven aan dat zetpillen 125.000, 500.000, 1.000.000 en lichte vorm spray worden gebruikt voor de behandeling van urinewegontsteking bij vrouwen, mannen en kinderen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Kaarsen (zetpillen) Genferon heeft een cilindrische kogelvorm. Ze bevatten verschillende actieve ingrediënten, waaronder:

• Interferon-alfa-2b menselijke recombinant (rcIFN-α-2b), die is opgenomen in 3 doses - 250.000, 500.000 en 1.000.000 IU (internationale eenheden).
• Benzocaine - 0,055 g.
• Taurine - 0,01 g.

Ook opgenomen in de bereiding - vast vet. De kaarsen van Genferon zijn verpakt in blisters van elk 5 stuks. Het doosje bevat twee blisterverpakkingen en gebruiksaanwijzingen.

Generon Light-kaarsen worden ook vaginaal of rectaal 125.000 ME geproduceerd en een spray voor nasaal gebruik van Genferon Light met een dosis van 50 duizend IU + 1 mg / dosis.

Farmacologische werking

Genferon heeft een immunomodulerend, antiproliferatief, antibacterieel, antiviraal, lokaal anestheticum, regenererend effect.

Het gecombineerde effect van het medicijn vanwege de componenten in de samenstelling, die een lokaal en systemisch effect hebben.

Genferon bevat menselijk recombinant interferon-alfa-2b. Het wordt gesynthetiseerd door een genetisch gemanipuleerde gemodificeerde stam van het micro-organisme Escherichia coli.

Interferon alpha-2b is een immunomodulator en heeft ook een antiproliferatieve, antivirale en antibacteriële werking. Deze effecten worden veroorzaakt door het stimulerende effect van het geneesmiddel op intracellulaire enzymen die de reproductie van het virus remmen.

Interferon versterkt celgemedieerde immuniteit door het activeren van een aantal markers NK cellen, versnelling verdelen B-lymfocyten en synthese van antilichamen verhogen van de activiteit van monocyt-macrofaag systeem te verbeteren herkenbaarheid geïnfecteerde cellen en tumorcellen.

Als gevolg hiervan neemt de effectiviteit van de strijd van het lichaam tegen virussen, bacteriën, parasieten en kankercellen toe. Ook onder invloed van interferon is de activering van slijmvlies witte bloedcellen, die betrokken zijn bij de onderdrukking van pathologische foci.

Taurine normaliseert metabolische processen in weefsels, bevordert de regeneratie ervan, interageert met zuurstofvrije radicalen, neutraliseert ze en beschermt weefsels tegen schade. Interferon is minder vatbaar voor verval en gaat langer mee vanwege de aanwezigheid van taurine.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Het verandert de permeabiliteit van het cytoplasma van neuronen voor natrium- en calciumionen, waardoor niet alleen de geleiding van zenuwimpulsen langs axonen wordt geblokkeerd, maar het proces van het genereren van zenuwimpulsen wordt ook geremd. Benzocaïne heeft alleen een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Genferon? Volgens de instructies is Genferon geïndiceerd voor gebruik als onderdeel van de complexe behandeling van dergelijke ziekten / aandoeningen:

• Chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.
• Acute bronchitis.
• Infectieziekten

Instructies voor gebruik

Generon bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen wordt intravaginaal 1 kaars voorgeschreven (250 duizend of 500 duizend IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal per dag gedurende 10 dagen. Bij chronische ziekten wordt het medicijn 3 keer per week voorgeschreven (om de andere dag) voor 1 kaars gedurende 1-3 maanden.

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen, wordt het medicijn rectaal voorgeschreven aan 1 zetpil (500 duizend - 1 miljoen IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal per dag gedurende 10 dagen.

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Genferon Light spray intranasaal toegediend gedurende 5 dagen, één dosis (één druk op de dispenser) in elke neusholte 3 keer per dag (één dosis is ongeveer 50.000 IU interferon alfa 2b, de dagelijkse dosis mag 500.000 IE niet overschrijden).

Bij contact met een patiënt met ARVI en / of tijdens hypothermie wordt het medicijn gedurende 5 tot 7 dagen 2 keer per dag volgens het aangegeven schema toegediend. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald.

Spray applicatie-instructies

1. Verwijder de beschermkap.
2. Druk voor het eerste gebruik een paar keer op de dispenser tot een dunne straal verschijnt.
3. Houd de fles tijdens het gebruik rechtop.
4. Injecteer het medicijn door de dispenser eenmaal in elke neusholte afwisselend in te drukken.
5. Sluit na gebruik de dispenser met een beschermkap.

Om de verspreiding van infecties te voorkomen, wordt individueel gebruik aanbevolen (elk gezinslid heeft zijn eigen verpakking).

Contra

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Met zorg wordt het gebruikt bij de exacerbatie van gelijktijdige allergische aandoeningen. Voordat u begint met het gebruik van kaarsen van Genferon, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken in de vorm van allergische reacties. In zeldzame gevallen, hoofdpijn, toegenomen zweten, koorts, problemen met eetlust, vermoeidheid, pijn in de gewrichten of spieren, evenals een vermindering van het aantal bloedplaatjes en leukocyten in de algemene analyse van bloed. Alle bekende bijwerkingen treden meestal op als de dagelijkse dosis van het geneesmiddel meer dan 10 miljoen IE is.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig, moet het gebruik van het geneesmiddel in de 2 en 3 trimesters van de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus correleren.

Voor kinderen legt de instructie over het gebruik van Genferon geen leeftijdsgrens op voor het gebruik ervan. Echter antivirale kaarsen voor kinderen tot 7 jaar (baby inbegrepen) best gebruikt in een dosering van 125.000 IU, en kinderen van 7 jaar en ouder - in een dosis van 250.000 IU, die overeenkomt met de afgifte van het geneesmiddel genoemd Genferon Light.

Speciale instructies

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen. Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

Geneesmiddelinteractie

Vitamine C en E versterken de werking van de componenten van Genferon. Benzocaine vermindert bacteriedodende en bacteriostatische activiteit van sulfonamiden. Niet-narcotische analgetica verhogen vaak de effecten van benzocaïne.

Analogen medicijnen Genferon

1. Interferal.
2. Inferon.
3. Realdiron.
4. IFN-EU.
5. Lokferon.
6. Altevir.
7. Intron A.
8. Grippferon.
9. Vellferon.
10. Layfferon.
11. ALFARON.
12. Alfaferon.
13. Oftalmoferon.
14. Interferon-alfa-2 menselijke recombinant.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van Genferon (kaarsen 500 duizend. ME nummer 10) in Moskou is 590 roebel. Prescription.

Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Genferon

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Gecombineerde medicatie, waarvan de werking het gevolg is van de componenten die deel uitmaken van de samenstelling. Het heeft lokale en systemische immuunmodulerende effecten.

Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van het geneesmiddel maakt de herhaalde toediening noodzakelijk.

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

Genferon - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (kaarsen 125 000, 500 000, 1 000 000 en spray voor lichte vormen) geneesmiddelen voor de behandeling van herpes, chlamydia en andere uro-infecties bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Genferon lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Genferon in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen van Genferon in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis en andere urologische infecties bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Genferon is een gecombineerd geneesmiddel waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit het bestaat. Het heeft lokale en systemische immuunmodulerende effecten.

Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

farmacokinetiek

Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van het geneesmiddel maakt de herhaalde toediening noodzakelijk.

getuigenis

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

• genitale herpes;
• chlamydia;
• ureaplasmosis;
• mycoplasmose;
• terugkerende vaginale candidiasis;
• bacteriële vaginose;
• trichomoniasis;
• menselijke papillomavirusinfecties;
• bacteriële vaginose;
• cervicale erosie;
• cervicitis;
• vulvovaginitis;
• Bartolini;
• adnexitis;
• prostatitis;
• urethritis;
• balanitis;
• balanoposthitis.

Vormen van vrijgave

Kaarsen voor vaginaal of rectaal gebruik: 250.000 ME, 500.000 ME, 1 000 000 ME.

Kaarsen Genferon Licht vaginaal of rectaal 125.000 ME.

Spray voor nasale toediening Genferon Light gedoseerd 50 duizend IE + 1 mg / dosis.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen wordt het medicijn intravaginaal 1 kaars (250 duizend of 500 duizend IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen voorgeschreven. Bij chronische ziekten wordt het medicijn 3 keer per week voorgeschreven (om de andere dag) voor 1 kaars gedurende 1-3 maanden.

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen, wordt het medicijn rectaal voorgeschreven aan 1 zetpil (500 duizend - 1 miljoen IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal per dag gedurende 10 dagen.

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Genferon Light spray intranasaal toegediend gedurende 5 dagen, één dosis (één druk op de dispenser) in elke neusholte 3 keer per dag (één dosis is ongeveer 50.000 IU interferon alfa 2b, de dagelijkse dosis mag 500.000 IE niet overschrijden).

Bij contact met een patiënt met ARVI en / of tijdens hypothermie wordt het medicijn gedurende 5 tot 7 dagen 2 keer per dag volgens het aangegeven schema toegediend. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald.

Spray applicatie-instructies

1. Verwijder de beschermkap.

2. Druk voor het eerste gebruik een paar keer op de dispenser tot een dunne straal verschijnt.

3. Houd de fles tijdens het gebruik rechtop.

4. Om het medicijn te injecteren door de dispenser eenmaal in elke neusholte afwisselend in te drukken.

5. Sluit na gebruik de dispenser af met een beschermkap.

Om de verspreiding van infecties te voorkomen, wordt individueel gebruik aanbevolen (elk gezinslid heeft zijn eigen verpakking).

Bijwerkingen

• huiduitslag, jeuk (deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na het verlagen van de dosis of het stoppen van het geneesmiddel);
• hoofdpijn;
• leukopenie, trombocytopenie;
• koorts;
• toegenomen zweten;
• vermoeidheid;
• spierpijn;
• verlies van eetlust;
• artralgie (pijn in de gewrichten).

Contra

• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig, moet het gebruik van het geneesmiddel in de 2 en 3 trimesters van de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus correleren.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Geneesmiddelinteractie

Bij gebruik in combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.

Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C wordt het effect van interferon versterkt.

Wanneer gecombineerd met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en anticholinesterase-geneesmiddelen, wordt het effect van benzocaïne versterkt.

Wanneer ze samen worden gebruikt, neemt de athybacteriële activiteit van sulfonamiden af ​​(vanwege de werking van benzocaïne).

Analogons van het geneesmiddel Genferon

Structurele analogen van de werkzame stof Genferon heeft geen geneesmiddel. Er is echter een hele klasse van vergelijkbare geneesmiddelen die een verschillende chemische structuur van hun samenstelling hebben:

• Altevir;
• ALFARON;
• Alfaferon;
• Vellferon;
• Grippferon;
• Interferal;
• Interferon-alfa-2 humaan recombinant;
• Intron A;
• Inferon;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Oftalmoferon;
• Realdiron;
• IFN-EU.

Genferon 500 duizend IE - een effectieve remedie voor de behandeling van prostatitis

Genferon 500 is bedoeld voor de behandeling van patiënten met infecties die gelokaliseerd zijn in de geslachtsorganen. Therapie kan worden toegepast op zowel mannen als vrouwen.

Andere namen en classificatie

Het medicijn heeft verschillende officiële namen.

Genferon 500 is bedoeld voor de behandeling van patiënten met infecties die gelokaliseerd zijn in de geslachtsorganen.

Handelsnamen

Registratienummer

Samenstelling en doseringsvormen

Het geneesmiddel wordt verkocht in de vorm van zetpillen. Het actieve bestanddeel is humaan recombinant interferon-alfa-2b. Per eenheid medicatie kan de inhoud verschillen. Dit zijn 250.000, 500.000 of 1.000.000 IU. Andere stoffen zijn ook inbegrepen. Dit zijn taurine, benzocaïne en inactieve componenten, zoals macrogol, polysorbaat en enkele andere.

Farmacologische groep

Farmacologische werking

Het medicijn met een dosering van 500.000 ME heeft systemische en lokale effecten op het lichaam van de patiënt. Het effect van het medicijn kan worden beschreven als antiviraal, antibacterieel en antiproliferatief.

Het eerste type blootstelling is te wijten aan het feit dat er een activatie van enzymen in de cellen plaatsvindt die de virale replicatie vertragen. Het medicijn vertoont antibacteriële activiteit vanwege het feit dat de effectiviteit van de immuunrespons is verbeterd. Het medicijn werkt ook als een immunomodulator vanwege het feit dat de waarschijnlijkheid van herkenning van geïnfecteerde cellen door het immuunsysteem toeneemt.

Taurine helpt weefsels te regenereren, waardoor de metabole activiteit weer normaal wordt. Het belangrijke effect ervan ligt ook in het feit dat het de biologische activiteit behoudt die afkomstig is van interferon. Hiermee kunt u het therapeutische effect van het medicijn versterken.

Benzocaine is een lokale verdovingscomponent. Het blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. In de systemische bloedsomloop valt niet.

Tijdens de rectale toediening van het geneesmiddel wordt een hoge biologische beschikbaarheid bereikt, dicht bij 80%. Hoge werkzaamheid van het medicijn wordt bereikt wanneer het intravaginaal wordt toegepast. Omdat het vaginale slijmvlies een lage absorptiecapaciteit heeft, is het actieve bestanddeel niet in staat om met deze wijze van toediening in de systemische circulatie te penetreren. De hoogste concentratie van het geneesmiddel wordt 5 uur na toediening waargenomen.

Tijdens de rectale toediening van het geneesmiddel wordt een hoge biologische beschikbaarheid bereikt, dicht bij 80%.

De halfwaardetijd is ongeveer 12 uur. Dientengevolge, zou het medicijn minstens 2 keer per dag moeten worden gebruikt.

Indicaties voor gebruik van Genferon 500 duizend IE

Het geneesmiddel wordt gebruikt als een onderdeel van een complexe therapie bij de behandeling van acute bronchitis bij volwassen patiënten, maar dit is niet de belangrijkste reden voor het voorschrijven van dit geneesmiddel. Het wordt actiever gebruikt bij de behandeling van ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal:

• terugkerende vaginale candidiasis, chlamydia, cervicale erosie, cervicitis, vulvovaginitis;
• prostatitis, ureaplasmosis, genitale herpes, balanitis en urethritis;
• ARI.

Dosering en toediening Genferon 500 duizend IE

Het verloop van de behandeling moet zorgvuldig worden gepland door de arts die dit medicijn als het belangrijkste onderdeel van de therapie selecteert. In sommige gevallen kan het medicijn als monotherapie worden gebruikt.

Voor de behandeling van acute bronchitis is een dosis van 1.000.000 IE aangegeven, 2 maal per dag. De behandelingsduur is 5 dagen.

Voor de behandeling van pathologieën van het urogenitale kanaal, worden mannen voorgeschreven 500.000 of 1.000.000 IU op basis van de ernst van de ziekte en de variëteiten. De duur van de opname is langer en zal ongeveer 10 dagen zijn.

Kaarsen kunnen zowel rectaal als intravaginaal worden gebruikt voor therapie bij vrouwen. Het hangt af van de beslissing van de arts die diagnostische maatregelen voor de patiënt zal nemen, deze zal onderzoeken en een diagnose zal stellen. Als de ziekte wordt verwaarloosd, duurt de therapie minstens 1-3 maanden, de dosering is gelijk aan 250.000, 500.000 of 1.000.000 IE.

De meest effectieve behandeling voor vrouwen is het gebruik van 1 suppositum rectaal en 1 zetpil intravaginaal 1 keer per dag. Dit zal toelaten om het seksuele systeem te werken.

Het verloop van de behandeling moet zorgvuldig worden gepland door de arts die dit medicijn als het belangrijkste onderdeel van de therapie selecteert.

Speciale instructies

Voorschrijven van het medicijn, rekening houden met de toestand van de patiënt.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Als een vrouw een genitale infectie heeft, kan de behandeling met het medicijn worden voorgeschreven voor een periode van 13 tot 40 weken. Dit zal effectief omgaan met chlamydia, mycoplasmose, genitale herpes en bacteriële vaginose. Deze aandoeningen gaan vaak gepaard met verbranding en jeuk in de vagina, het irriteert en irriteert een vrouw, wat een negatieve invloed heeft op haar gezondheid, en nog belangrijker - op psychologisch evenwicht. Daarom moet de pathologie worden geëlimineerd.

De optimale dosering om infecties te bestrijden is 250.000 IE per dag. In het eerste trimester is het beter om dit middel niet te gebruiken tijdens de behandeling.

In de kindertijd

Het medicijn kan worden voorgeschreven aan kinderen, maar het wordt zeer zelden gebruikt.

Bijwerkingen van Genferon 500 duizend IE

Kortom, patiënten tolereren de effecten op het lichaam van dit medicijn positief. Als er kaarsen in de vagina worden geplaatst, kan dit nadelige lokale reacties veroorzaken, zoals verbranding en jeuk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen 3 dagen na stopzetting van de behandeling. De therapie kan alleen worden voortgezet als goedgekeurd door de arts.

Bij medicamenteuze behandeling kunnen bijwerkingen optreden die worden veroorzaakt door een behandeling met humaan interferon. Dit is pijn in de gewrichten, zweten, koude rillingen, hoge vermoeidheid en koorts, verlies van eetlust, pijn in spieren en hoofd.

Als de temperatuur van de patiënt stijgt, kunt u hem Paracetamol geven. Als een persoon symptomen opmerkt die niet op de lijst staan, neem dan onmiddellijk contact op met een specialist voor hulp.

Genferon ® (Genferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

De zetpillen van wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm, met een puntig uiteinde, zijn uniform op een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-Ig bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem die worden versterkt onder de invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. C_max seruminterferon wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T_1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk maakt.

Indicaties medicijn Genferon ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen met de volgende ziekten en aandoeningen:

Infectieziekten

chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is aangetoond dat het gebruikt voor de normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit met 13-40 weken zwangerschap als onderdeel van de complexe therapie van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, CMV, HPV-infectie, bacteriële vaginose in de aanwezigheid van jeuk, ongemak en pijn in het onderste urogenitale kanaal.

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het preparaat Genferon® 250000 IU met een zwangerschapsduur van 13-40 weken.

De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar deze komen vaker voor bij significante de dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IE overschrijden. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.

Zoals met elk ander geneesmiddel interferon alfa-2b, is het mogelijk om, als de temperatuur stijgt na de introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg in te nemen.

wisselwerking

Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen.

Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine.

Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Dosering en toediening

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 supp. (250000, 500000 of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal daags elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 supp. binnen 1-3 maanden

Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, kunt u 1 supp gebruiken. (500.000 IE) intravaginaal in de ochtend en 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal rectaal gelijktijdig met het inbrengen in de vagina van een zetpil die antibacteriële / fungicide middelen bevat.

Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt elk 1 supp gebruikt. 250000 IE vaginaal 2 keer per dag, dagelijks gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectale 1 supp. (500000 IE of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Acute bronchitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Chronische recidiverende cystitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). Tijdens exacerbatie - 1 supp. (1.000.000 IU) rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen in combinatie met een standaard antibioticakuur, dan 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal om de andere dag gedurende 40 dagen om terugval te voorkomen.

overdosis

Gevallen van overdosering Genferon ® niet gemeld. In geval van een willekeurige eenmalige introductie van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, dient verdere toediening gedurende 24 uur te worden opgeschort, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Formulier vrijgeven

Vaginale of rectale zetpillen, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. in blisterverpakking gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.

fabrikant

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, Strelna-nederzetting, ul. Communicatie, 34, Lit. A.

Geproduceerd: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, regio Moskou, Krasnogorsk district, p. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Claims over het geneesmiddel verzonden naar het FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] en naar het adres van de fabrikant.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het preparaat Genferon ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.