Ibuprofen - instructies voor gebruik, een beschrijving van het geneesmiddel

producent:

• Rusland en andere landen.

Formulier vrijgeven:

• Tabletten, 200, 400, 600, 800 mg.
• Retard-tabletten, 800 mg.
• Gecoate tabletten, 200, 400, 600 mg.
• Bruistabletten, 200 mg.
• Retard-capsules, 300 mg.
• Dragee, 200 mg.
• Siroop en suspensie voor inname.
• Gel en crème voor uitwendig gebruik.
• Rectale zetpillen.

Vergelijkbare medicijnen:

• Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen voor kinderen, Perofen, Solpaflex.

Therapeutisch effect:

• Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect.
• Vermindert zwelling, ochtendstijfheid in de gewrichten.
• In tegenstelling tot acetylsalicylzuur (aspirine) bijna geen schadelijke effecten op het maagslijmvlies.

Indicaties voor gebruik:

• Pijn van verschillende oorsprong.
• Reumatoïde artritis.
• Jicht.
• Migraine.
• Radiculitis, intercostale neuralgie, bursitis.
• Faryngitis, laryngitis, sinusitis.
• Koorts, SARS, acute luchtweginfecties, bronchitis.
• Gevolgen van verwondingen (breuken, kneuzingen, verstuikingen).

Dosering en toediening:

• Tabletten - via de mond, voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg 3-4 maal daags (voor een grotere effectiviteit kan de dosis worden verhoogd naar 400 mg 3 maal daags). De eerste dagelijkse dosis wordt aanbevolen voor gebruik in de ochtend vóór een maaltijd (voor snelle absorptie), het drinken van thee en de resterende doses - gedurende de dag na de maaltijd.
• Kinderen vanaf 1 jaar oud, de dosering wordt bepaald door de arts is afhankelijk van het gewicht en de conditie van het kind).
• Zalf (gel, crème) - plaats topisch, 3-4 maal per dag op de huid aanbrengen op de diarree crème met een lengte van 4-10 cm, wrijven. Duur van de behandeling is 2-3 weken. In de aanwezigheid van ernstige hematomen en infiltraten aan het begin van de behandeling, wordt het aanbevolen om ze te sluiten met een verband. Breng geen zalf aan op open wonden of slijmvliezen.

Bijwerkingen:

• Misselijkheid, gebrek aan eetlust, braken, diarree.
• Hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, zwakte.
• Soms - erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, bloeding uit het maag-darmkanaal, bronchospasmen.
• Bij langdurig gebruik kunnen er onregelmatigheden zijn in de nieren en de lever.
• Wanneer lokaal toegepast, zijn lokale allergische reacties mogelijk - roodheid van de huid, een branderig gevoel of een tintelend gevoel.
• Overdosis symptomen - buikpijn, misselijkheid, braken; lethargie, slaperigheid, depressie; hoofdpijn.

Contra-indicaties:

• Acuut nierfalen.
• Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase.
• Ziekten van de oogzenuw.
• Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, voor aspirine ("aspirine" astma).
• Uitgesproken stoornissen in de nieren en de lever.
• Waarschuwing! Het geneesmiddel moet met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt bij aandoeningen van de nieren en de lever, chronisch hartfalen, spijsverteringsaandoeningen, evenals mensen die aandoeningen van het maagdarmkanaal en bloeding uit het maagdarmkanaal hebben ondergaan.

Geneesmiddelenopslag:

• Op een droge, donkere plaats.
• Houdbaarheid: 3 jaar.

Waarschuwing! Voor gebruik Ibuprofen, moet u uw arts raadplegen.

ibuprofen

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Ibuprofen is een niet-steroïde synthetisch medicijn met pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende effecten.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, een derivaat van fenylpropionzuur.

Ibuprofen is het meest effectief voor inflammatoire pijn. Het antipyretische effect ligt vrij dicht bij acetylsalicylzuur. Het remt de hechting van bloedplaatjes, verbetert de microcirculatie en vermindert de ontstekingsintensiteit.

Bij uitwendig gebruik heeft Ibuprofen als zalf een sterk analgetisch effect, waardoor roodheid, ochtendstijfheid en zwelling verminderen.

Het medicijn is opgenomen in de lijst van de belangrijkste geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie, de effectiviteit en veiligheid ervan is onderzocht en klinisch getest.

Formulier vrijgeven

Ibuprofen is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, suspensies en zalven.

• Ibuprofen-tabletten zijn rond, glad, biconvex wit. Elke tablet bevat 200 mg of 400 mg actief ingrediënt. Hulpstoffen - magnesiumstearaat, talk, lactose, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, Povidon 25. 10, 20 en 100 stuks per verpakking;
• Gecoate Ibuprofen-tabletten met langdurige werking. Elke tablet bevat 800 mg actief ingrediënt. 7, 14 en 60 stuks per verpakking;
• Tabletten om te zuigen. Elke tablet bevat 200 mg actief ingrediënt;
• Langwerkende capsules. Elke capsule bevat 300 mg actief bestanddeel;
• Ibuprofen suspensie voor orale toediening homogeen, geel, met de geur van sinaasappel. 5 ml suspensie bevat 100 mg actief bestanddeel. Geproduceerd in flessen van 100 ml, in een doos met een maatlepel;
• 5% crème en gel voor uitwendig gebruik.

Indicaties voor gebruik ibuprofen

Ibuprofen is geïndiceerd voor:

• Symptomatische behandeling van influenza en SARS;
• osteoartritis;
• Artritis psoriatica;
• Cervicale spondylose;
• Barre-Lieu-syndroom;
• Cervicale migraine;
• bursitis;
• Spondylitis ankylopoetica;
• Neuralgische amyotrofie;
• spierpijn;
• Nefrotisch syndroom;
• Orthostatische hypotensie (bij gebruik van antihypertensiva);
• Koortsstaten van verschillende etymologieën;
• Traumatische ontsteking van de zachte weefsels en het bewegingsapparaat;
• Wervelijbeslag Syndroom;
• neuralgie;
• tendinitis;
• Hematomen.

Ibuprofen is ook geïndiceerd voor de behandeling van verstuikingen van de ligamenten, reumatoïde artritis, radiculitis en articulair syndroom (met exacerbatie van jicht).

Als toevoeging is Ibuprofen geïndiceerd voor gebruik in:

• longontsteking;
• Postoperatieve, tandheelkundige en hoofdpijn;
• Infectieuze-inflammatoire ENT-ziekten - faryngitis, tonsillitis, rhinitis, laryngitis, sinusitis;
• bronchitis;
• panniculitis;
• Primaire dysmenorroe;
• algodismenoree;
• Ontstekingsprocessen in het bekken;
• Adnexitis.

Contra

Ibuprofen is gecontra-indiceerd volgens de instructies voor:

• Overgevoeligheid voor het medicijn;
• Exacerbatie van maagzweer of darmzweer en colitis ulcerosa;
• Ziekten van de oogzenuw en verminderd kleurenzicht;
• "Aspirine" astma;
• hypertensie;
• scotoma;
• amblyopie;
• Uitgesproken stoornissen van de nier- of leverfunctie, evenals levercirrose bij portale hypertensie;
• Hartfalen;
• zwelling;
• hemofilie;
• antistolling;
• leukopenie;
• Pathologie van het vestibulaire apparaat;
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• III trimester van de zwangerschap.

Volgens de instructies moet Ibuprofen met voorzichtigheid worden voorgeschreven wanneer:

• Chronisch hartfalen
• Gelijktijdige aandoeningen van de lever en de nieren,
• enteritis;
• Direct na de operatie;
• Met dyspeptische symptomen vóór de behandeling;
• gastritis;
• colitis;
• Kinderen onder de 12 jaar.

Wanneer Ibuprofen wordt gebruikt, is het noodzakelijk om het patroon van perifeer bloed, evenals lever- en nierfuncties systematisch te controleren.

Gebruiksaanwijzing Ibuprofen

Volgens de instructies die Ibuprofen heeft ingenomen na het eten binnen.

De dagelijkse dosis van het medicijn hangt af van de ziekte:

• Bij artrose, algomenorroe, arthritis psoriatica en spondylartritis bij de ankylopoetica worden volwassenen 400 - 400 mg 3-4 maal daags voorgeschreven;
• Bij reumatoïde artritis, neem een ​​verhoogde dosis van 800 mg 3 maal per dag;
• Voor verwondingen en verwringingen van zacht weefsel worden Ibuprofen-tabletten met verlengde werking gebruikt - 1600-2400 mg eenmaal daags, bij voorkeur voor het slapengaan;
• Bij matig pijnsyndroom neemt u 1200 mg per dag;
• Voor koorts syndroom dat is ontstaan ​​na immunisatie, wordt 50 mg gebruikt, indien nodig kan de toediening na 6 uur worden herhaald, maar niet meer dan 100 mg per dag.

Voor febriele kinderen ouder dan 12 jaar wordt de dosis Ibuprofen berekend voor het verlagen van de lichaamstemperatuur:

• Boven 39,2 graden C, 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag;
• Onder 39,2 graden C, 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag.

Ibuprofen-tabletten voor resorptie worden gebruikt voor de behandeling van KNO-ziekten, die in de mond onder de tong worden opgelost. Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen worden 2-3 maal daags 200-400 mg voorgeschreven.

Een suspensie voor orale toediening wordt meestal voorgeschreven aan kinderen. De gemiddelde enkele dosis bij de receptie op 3 keer per dag maakt:

• Van 1 tot 3 jaar - 100 mg;
• Van 4 tot 6 jaar oud - 150 mg;
• Van 7 tot 9 jaar oud - 200 mg;
• Van 10 tot 12 jaar - 300 mg.

Topisch aangebrachte gel of crème Ibuprofen, aanbrengen en wrijven tot het volledig wordt geabsorbeerd op het aangedane gebied 3-4 keer per dag. De behandeling kan binnen 2-3 weken worden uitgevoerd.

Bijwerkingen

Volgens de instructies is Ibuprofen een redelijk veilig medicijn en wordt het meestal goed verdragen. Bij gebruik kunnen enkele bijwerkingen optreden:

Spijsverteringsstelsel: diarree, braken, misselijkheid, anorexia, epigastrische ongemakken, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal komen vaker voor; significant minder abnormale leverfunctie of bloeding uit het maag-darmkanaal.

Zenuwstelsel: hoofdpijn of duizeligheid, slaapstoornissen of agitatie, evenals visuele stoornissen kunnen optreden.

Bloedsomloop: bijwerkingen worden alleen waargenomen bij langdurig gebruik van het medicijn - trombocytopenie, bloedarmoede, agranulocytose.

Urinewegen: nierdisfunctie kan optreden bij langdurig gebruik van Ibuprofen.

Allergische reacties kunnen worden waargenomen bij het innemen van het medicijn binnen, en bij uitwendig gebruik in de vorm van roodheid van de huid, huiduitslag, angio-oedeem, branderig gevoel. Bronchospastisch syndroom en aseptische meningitis komen veel minder frequent voor.

Ibuprofen is gecontra-indiceerd in het derde trimester van de zwangerschap. Toepassing in de I en II trimesters is mogelijk strikt volgens de getuigenis van de arts.

Tijdens borstvoeding kan ibuprofen in lage doses worden gebruikt voor pijn en koorts. Aangezien het medicijn wordt afgegeven in de moedermelk, is gebruik in doses van meer dan 800 mg per dag gecontraïndiceerd.

Opslagcondities

Ibuprofen is op recept verkrijgbaar. Houdbaarheid - 3 jaar.

Ibuprofen: prijzen in online apotheken

IBUPROFEN 200 mg N20-tab.

IBUPROFEN 200 mg N20-tab. bedekt

IBUPROFEN 200 mg N20-tab. bedekt

Ibuprofen 200 mg 20 tabletten

Ibuprofen tabletten 200 mg 20 stuks

IBUPROFEN 5% 25g zalf voor uitwendig gebruik

Ibuprofen-tab. p / o gevangen 200 mg №50

IBUPROFEN 200 mg N50-tab. bedekt

Ibuprofen 200 mg 50 tabletten

IBUPROFEN 200 mg N50-tab.

IBUPROFEN 200 mg N50-tab. film gecoat

IBUPROFEN 0,2 g N50-tab. bedekt

IBUPROFEN 400 mg N20-tab. film gecoat

Ibuprofen 400 mg 20 tabletten

Ibuprofen-tab. p.p.o. 400 mg n20

IBUPROFEN 60 mg N10 zetpillen voor kinderen

IBUPROFEN 5% 50g gel d / voor uitwendig gebruik

IBUPROFEN 100 mg / 5 ml 100 ml suspensie voor orale toediening (voor kinderen)

Ibuprofen gel d / out. ong. 5% 50g №1 Ozon

Ibuprofen suspensie 100 mg / 5 ml 100 ml

Ibuprofen Susp. ext. 100 mg / 5 ml 100 ml n1

IBUPROFEN 5% 50g gel d / extern gebruik Vertex

Ibuprofen gel d / out. ong. 5% 50 g №1 Vertex

Ibuprofen 5% gel 50 g

IBUPROFEN MEDISORB 200 mg N10 caps.

IBUPROFEN 400 mg N50-tab. film gecoat

IBUPROFEN MEDISORB 200 mg N20 caps.

Ibuprofen Caps 200mg №20

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

De gemiddelde levensverwachting van linkshandigen is kleiner dan die van rechtshandigen.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

Naast mensen lijdt slechts één levend wezen op planeet Aarde - honden - aan prostatitis. Dit zijn echt onze meest loyale vrienden.

In het VK bestaat er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren op een patiënt als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Wetenschappers van de University of Oxford voerden een reeks studies uit waarin ze concludeerden dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet uit te sluiten van hun dieet.

Een persoon die antidepressiva neemt, zal in de meeste gevallen opnieuw aan depressie lijden. Als een persoon door eigen kracht met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voorgoed te vergeten.

De maag van een persoon kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen.

Vroeger vereeuwigde het geeuwen het lichaam met zuurstof. Dit advies is echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat iemand met een geeuw verkoelt en de prestaties verbetert.

In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.

Werk dat niet aan de wens van de persoon is, is veel schadelijker voor zijn psyche dan het gebrek aan werk.

Tijdens de werking verbruikt ons brein een hoeveelheid energie die gelijk is aan een 10-watt-gloeilamp. Dus het beeld van een bol boven het hoofd op het moment van de opkomst van een interessante gedachte is niet zo ver van de waarheid.

De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

Volgens studies hebben vrouwen die een paar glazen bier of wijn per week drinken, een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker.

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

In een poging om de baby snel te genezen en zijn toestand te verlichten, vergeten veel ouders het gezond verstand en komen ze in de verleiding om volksmethoden te proberen.

IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND

Waarschuwing! De hier gepresenteerde materialen zijn alleen ter referentie en kunnen geen handleiding zijn voor zelfbehandeling. De site is op geen enkele manier verantwoordelijk voor de bovenstaande beschrijvingen van drugs. U gebruikt of gebruikt ze niet op eigen risico!

Op 2019-Feb-21
U kunt IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND ruwweg kopen in Riga, Letland voor de volgende prijs:

5,37 € 6,09 $ 4,67 £ 400rub. 56.8SEK 23PLN 22.02 ₪

ATC-code: M01AE01. Werkzame stoffen: Ibuprofenum.

Gemaakt in India.
Vaste producent: Cipla Ltd.
Geneesmiddel op recept.

IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB.N50 IND

Ibuprofen (ibuprofen)

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Gecoate tabletten

Farmacologische werking

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, een derivaat van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Het effect van het medicijn is te wijten aan de remming van prostaglandinesynthese door het blokkeren van het enzym cyclo-oxygenase. Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

Bij langdurig gebruik werkt het desensibiliserend.

farmacokinetiek

Na opname wordt het snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd. De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma wordt 1-2 uur na toediening, in synoviaal vocht - 3 uur na toediening bepaald.

Ibuprofen wordt gemetaboliseerd in de lever. Een halfwaardetijd van ongeveer 2 uur.

Uitscheiden door de nieren in onveranderde vorm en als conjugaten.

getuigenis

Doseringsregime

Bij reumatoïde artritis wordt 800 mg 3 maal / dag voorgeschreven.

Bij osteoartritis en spondylitis ankylopoetica wordt Ibuprofen 3-4 maal / dag 400-600 mg gebruikt.

Bij juveniele reumatoïde artritis wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 30-40 mg / kg lichaamsgewicht / dag.

In het geval van verwondingen aan zacht weefsel, verstuikingen, wordt het medicijn 600 mg 2-3 maal / dag voorgeschreven.

Bij pijnsyndroom met matige intensiteit, wordt het medicijn 400 mg 3 maal / dag voorgeschreven.

De maximale dagelijkse dosis van 2,4 g.

Bijwerkingen

Mogelijk: misselijkheid, anorexie, flatulentie, obstipatie, brandend maagzuur, diarree, duizeligheid, hoofdpijn, agitatie, slapeloosheid, allergische reacties in de vorm van huiduitslag, visusstoornis. Bekende gevallen van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.

Zelden: bloeding uit het spijsverteringskanaal, aseptische meningitis, bronchospasmen.

Contra

Zwangerschap en borstvoeding

Geen gegevens verstrekt.

Speciale instructies

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten met een verminderde lever-, nier-, hart- en vaatziekten, met een voorgeschiedenis van maagzweren en / of zweren aan de twaalfvingerige darm, bloeding uit het maagdarmkanaal.

In vergelijking met andere NSAID's heeft Ibuprofen het minst ulcerogene effect op het maagdarm-slijmvlies.

Bij langdurig gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om de functie van de lever en de nieren, het beeld van perifeer bloed, te controleren.

Tijdens de zwangerschap mag het medicijn alleen op recept worden gebruikt.

overdosis

Er zijn geen gegevens over overdosis.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdige toediening van ibuprofen kan een verlaging van het diuretisch effect van furosemide veroorzaken.

Gecombineerd verhoogt Ibuprofen het effect van difenine, coumarine-anticoagulantia, orale antidiabetica.

IBUPROFEN

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.

NSAID's. Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect. Onderdrukt ontstekingsremmende factoren, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Het remt cyclooxygenase type 1 en 2, geeft het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de hoeveelheid prostaglandinen in gezond weefsel en inflammatie inhibeert exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking. Vermindert pijngevoeligheid bij de ontsteking. Veroorzaakt verzwakking of verdwijning van pijnsyndroom, incl. met pijn in de gewrichten in rust en met beweging, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, verhoogt het bewegingsbereik.
Antipyretisch effect door een afname van de prikkelbaarheid van de thermoregulatorische centra van het diencephalon

Ibuprofen wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de C_max in plasma worden ze bereikt binnen 1-2 uur na inname, in synoviale vloeistof - in 3 uur is het geassocieerd met plasma-eiwitten met 99%.

Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan ​​dan in het plasma.

Het metabolisme van Ibuprofen komt voornamelijk voor in de lever. T_1/2 van plasma duurt het 2-3 uur, het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten (niet meer dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden) en in mindere mate - met gal. Ibuprofen is binnen 24 uur volledig geëlimineerd.

- hoofdpijnspanning en migraine;

- gewrichtspijn, spierpijn,

- pijn in de rug, onderrug, ischias;

- pijn met ligamentschade;

- Koorts met verkoudheid, griep;

- reumatoïde artritis, osteoartrose.

NSAID's zijn bedoeld voor symptomatische therapie, verminderen de pijn en ontsteking op het moment van gebruik en hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.

- erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloedingen;

- inflammatoire darmaandoening in de acute fase, inclusief colitis ulcerosa;

- anamnestische gegevens aanpassen bronchiale, hooikoorts, urticaria, na aspirine of andere NSAID (gehele of gedeeltelijke syndroom intolerantie acetylsalicylzuur - rhinosinusitis, urticaria, poliepen, neusslijmvlies, bronchiale astma);

- leverfalen of actieve leverziekte;

- nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;

- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;

- in de periode na de bypassoperatie van de coronaire arterie;

- zwangerschap (III trimester);

- leeftijd van de kinderen: tot 6 jaar en van 6 tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg) - voor tabletten 200 mg; tot 12 jaar - voor tabletten 400 mg;

- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen waaruit het medicijn bestaat.

Voorzorgsmaatregelen: ouderdom, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, nefrotisch syndroom, CC minder dan 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, maagzweer en duodenale darm (geschiedenis), de aanwezigheid van infecties Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langdurig gebruik van NSAID's, bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II) trimester n Warmte-lactatie, roken, frequent alcoholgebruik (alcohol), ernstige somatische ziekten gelijktijdige therapie volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve heropnameremmers serotonine (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag; in tabletten van 400 mg 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis is 1200 mg (neem niet meer dan 6 tabletten van 200 mg (of 3 tabletten van 400 mg) gedurende 24 uur.

Tabletten moeten worden ingeslikt met water, bij voorkeur tijdens of na de maaltijd. Neem niet meer dan 4 uur.

Overschrijd de aangegeven dosis niet!

De behandelingsduur zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar (met een gewicht van meer dan 20 kg): 1 tablet van 200 mg, niet meer dan 4 keer / dag. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur

In aanbevolen doseringen veroorzaakt het medicijn meestal geen bijwerkingen.

Vanaf het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathy (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust), diarree, winderigheid, constipatie; ulceraties van de gastro-intestinale mucosa, die in sommige gevallen gecompliceerd zijn
perforatie en bloeden; irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Van de kant van de zintuigen: gehoorbeschadiging: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus; visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien, scotoom, droogte en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong).

Aan de zijde van het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verhoogde transpiratie.

Van laboratoriumindicatoren: bloedingstijd (kan toenemen), serum glucoseconcentratie (kan afnemen), creatinineklaring (kan afnemen), hematocriet of hemoglobine (kan afnemen), serumcreatinineconcentratie (kan toenemen), hepatische transaminase-activiteit (kan toenemen ).

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, lage bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.

Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).

Bij therapeutische doses treedt ibuprofen niet in significante interacties met veel gebruikte geneesmiddelen.

De inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren en het natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (die het risico op bloedingen vergroten).

Versterkt de bijwerkingen van minerale corticosteroïden, glucocorticosteroïden (verhoogt het risico op gastro-intestinale bloedingen), oestrogeen, ethanol; versterkt het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.

De gelijktijdige benoeming van andere NSAID's verhoogt de frequentie van bijwerkingen.

Cafeïne versterkt het analgetische (pijnstillende) effect.

Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie bij gelijktijdige benoeming.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.

Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te beheersen.

Om het risico op bijwerkingen door het maag-darmkanaal te verkleinen, moet een minimale effectieve dosis worden gebruikt. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandelingsperiode dient u af te zien van alcoholinname en activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Ibuprofen-tabletten: instructies voor gebruik

structuur

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

- overgevoeligheid voor ibuprofen;

- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;

- "Aspirine" astma en de "aspirine" triade;

- hemorrhagische diathese (ziekte van von Willebrand, trombocytopenische purpura, telangiectasia), hypoprothrombinemie, hemofilie;

- ontrafeling van aorta-aneurysma;

- vitamine K-tekort;

- zwangerschap in het derde trimester en borstvoeding;

- ziektes van de oogzenuw, scotoma, amblyopie, verminderd kleurenzicht;

- arteriële hypertensie, NYHA stadium III-IV hartfalen;

- pathologie van het vestibulaire apparaat, gehoorverlies;

- ernstige nier- en leverinsufficiëntie;

- kinderleeftijd tot 6 jaar.

Dosering en toediening

Binnen aanbrengen, bij voorkeur tussen de maaltijden.

Volwassenen benoemen 3-4-300 mg (2-3 tabletten) 3-4 keer per dag. Bij reumatoïde artritis - 800 mg (4 tabletten) 3 keer per dag. Wanneer algomenorroe 400-600 mg (2-3 tabletten) met een interval van 4-6 uur. De maximale enkelvoudige dosis is 800 mg (4 tabletten), de dagelijkse dosis is 2400 mg (12 tabletten).

Kinderen dienen een dosis van 5-10 mg / kg / dag in 3-4 doses te krijgen. De maximale dagelijkse dosis van 20 mg / kg, met juveniele reumatoïde artritis - tot 40 mg / kg. Kinderen van 6-9 jaar (21-30 kg), 100 mg (½ tablet), 4 keer per dag, maximale dagelijkse dosis 400 mg. Kinderen van 9 - 12 jaar (31-41 kg), 200 mg (1 tablet) 3 keer per dag, maximale dagelijkse dosis van 600 mg. Kinderen vanaf 12 jaar (meer dan 41 kg), 200 mg (1 tablet), 4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is 800 mg.

Als koortsverdamping bij een lichaamstemperatuur van meer dan 38,5 ° C (bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies, bij een temperatuur van meer dan 37,5 ° C). Wijs aan met een snelheid van 5 mg / kg bij temperaturen boven 39,2 ° C - in een dosis van 10 mg / kg.

Bijwerkingen

Aan de kant van het maagdarmkanaal: maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloedingen. Misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, bloederig braken, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Zeer zelden - pancreatitis.

Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, anafylaxie, astma, bronchospasmen of kortademigheid, een uitslag van verschillende typen, jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zelden, exfoliatieve en bulleuze dermatose.

Sinds het cardiovasculaire systeem: vochtretentie, oedeem, hypertensie en manifestaties van hartfalen.

Van de kant van het bloedsysteem en het lymfestelsel: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, angst, depressie, verwardheid, hallucinaties, optische neuritis, hoofdpijn, paresthesieën, duizeligheid, slaperigheid.

Infecties en invasies: rhinitis en aseptische meningitis (vooral bij patiënten met auto-immuunziekten).

Van de kant van de zintuigen: visuele beperking en toxische neuropathie van de oogzenuw, gehoorverlies, oorsuizen en duizeligheid.

Aan de kant van het hepato-galsysteem: abnormale leverfunctie, leverfalen, hepatitis en geelzucht.

Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden) en fotosensitiviteitsreacties.

Nier- en urinewegaandoeningen: nierdisfunctie en toxische nefropathie, inclusief interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen

Algemene aandoeningen: algemene malaise, vermoeidheid.

Bij gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen moet u, voordat u Ibuprofen inneemt, eerst uw arts raadplegen!

overdosis

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, hypotensie, convulsies, hartritmestoornissen, ademdepressie.

Behandeling: stopzetting van het geneesmiddel, maagspoeling (slechts gedurende een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, symptomatische en ondersteunende therapie (correctie van de zuur-base-toestand, bloeddruk).

Interactie met andere drugs

Kan de effecten van antihypertensiva zoals ACE-remmers, bètablokkers en diuretica verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op nefrotoxiciteit verhogen.

Kan hartfalen verergeren, de werking van hartglycosiden verbeteren. Kan het effect van anticoagulantia zoals warfarine versterken.

Cholestyramine kan, terwijl het wordt toegediend met ibuprofen, de absorptie van ibuprofen in het maagdarmkanaal verminderen.

De gelijktijdige afspraak met methotrexaat, lithiumzouten, aminoglycosiden leidt tot een afname van hun uitscheiding.

Cyclosporine en tacrolimus verhogen het risico op nefrotoxiciteit.

Gelijktijdige toediening van ibuprofen op de dag van toediening van prostaglandine heeft geen negatieve invloed op het effect van mifepriston of prostaglandinen op de rijping van de baarmoederhals en vermindert niet de klinische effectiviteit van door geneesmiddelen veroorzaakte abortus.

Het wordt aanbevolen om het gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID's, inclusief COX-2-remmers, te vermijden, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen. Het gelijktijdig gebruik van ibuprofen en aspirine wordt niet aanbevolen vanwege de mogelijke toename van bijwerkingen, waaronder een verhoging van het risico op gastro-intestinale ulcera of bloedingen. Ibuprofen kan de effecten van lage doses aspirine op de bloedplaatjesaggregatie onderdrukken.

Patiënten die gelijktijdig fluoroquinolon gebruiken, kunnen het risico op epileptische aanvallen verhogen.

Ibuprofen kan het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten versterken.

Het risico op gastro-intestinale bloedingen neemt toe met de gezamenlijke benoeming van de groep van selectieve serotonine-opname-remmers, gingko biloba, bestaande uit antidepressiva.

Zidovudine verhoogt het risico van hematologische toxiciteit bij gelijktijdig gebruik.

Het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met voriconazol en fluconazol leidt tot een verhoging van de duur van ibuprofen met ongeveer 80% tot 100%. Het moet de dosering van ibuprofen verlagen, terwijl de afspraak met voriconazol of fluconazol plaatsvindt.

Toepassingsfuncties

Zwangerschap. Het gebruik van ibuprofen tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk onder strikte medische indicaties. Het medicijn moet in de minimale effectieve dosis worden ingenomen. Het gebruik van ibuprofen kan de ontwikkeling van de zwangerschap en de foetus nadelig beïnvloeden. Er kan een verhoogd risico zijn op een miskraam en misvormingen van het hart en het maagdarmkanaal na het aanbrengen van ibuprofen in de vroege stadia van de zwangerschap.

Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moet ibuprofen worden vermeden, tenzij absoluut noodzakelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van ibuprofen gecontraïndiceerd.

Lactatieperiode. Ibuprofen penetreert in de moedermelk, daarom moet het gebruik ervan zorgen voor beëindiging van de borstvoeding gedurende de gehele behandelingsperiode.

Personen met de pathologie van het bloedsysteem. Bij patiënten met een verminderde hemostase is zorgvuldige monitoring van laboratoriumparameters noodzakelijk. Bij langdurig gebruik is systematische monitoring van perifeer bloed geïndiceerd.

Personen met pathologie van het maagdarmkanaal, leverziekte, cardiovasculair systeem. Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk onder streng medisch toezicht.

Invloed op het vermogen om het motorvervoer en het beheer van mechanismen te besturen. Tijdens de gebruiksperiode is het nodig om af te zien van alle soorten activiteiten die meer aandacht vereisen, snelle mentale en motorische reacties.

Alcoholbevattende dranken worden niet aanbevolen tijdens de behandelingsperiode.

Kers- en aalbessenjus, suikersiroop verhogen de absorptiesnelheid van ibuprofen.

Ibuprofen 600 gebruiksaanwijzing

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Ibuprofen lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van deze medicatie, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Ibuprofen in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Ibuprofen-analogen met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van ontsteking en warmte-opluchting, evenals pijnverlichting bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Ibuprofen is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel afgeleid van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Het werkingsmechanisme geassocieerd met remming van COX-activiteit - het belangrijkste enzym metabolisme van arachidonzuur voorlopers van prostaglandines, die een belangrijke rol in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts spelen. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, verhoogt het bewegingsbereik in de gewrichten.

farmacokinetiek

Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt ​​de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). 80% van de dosis wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - ongewijzigd in de urine uitgescheiden; 20% wordt uitgescheiden via de darmen als metabolieten.

getuigenis

• ontstekingsziekten van de gewrichten en de wervelkolom (waaronder reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, osteoartritis, jichtartritis);
• matig pijnsyndroom van verschillende etiologieën (waaronder hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, myalgie, postoperatieve pijn, posttraumatische pijn, primaire algomenorroe);
• febriele syndroom met "koude" en infectieziekten;
• bedoeld voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Vormen van vrijgave

Tabletten, gecoat 200 mg en 400 mg.

Kaarsen voor rectaal gebruik voor kinderen 60 mg.

Gel voor extern gebruik van 5%.

Zalf voor uitwendig gebruik van 5%.

Siroop of suspensie voor orale toediening.

Ibuprofen bruistabletten - Hemofarm.

Instructies voor gebruik en dosering

Ibuprofen wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud via de mond, in tabletten van 200 mg 3-4 maal daags. Om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten). Wanneer een therapeutisch effect wordt bereikt, wordt de dagelijkse dosis van het geneesmiddel verlaagd tot 600-800 mg. Neem de ochtenddosis voor de maaltijd en drink veel water (voor een snellere opname van het geneesmiddel). De resterende doses worden de hele dag na de maaltijd ingenomen.

De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg (niet meer dan 6 tabletten binnen 24 uur). Een herhaalde dosis moet niet vaker worden ingenomen dan na 4 uur De duur van het gebruik van het geneesmiddel zonder een arts te raadplegen bedraagt ​​niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tablet niet meer dan 4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden gebruikt in het geval van een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur (dagelijkse dosis van niet meer dan 30 mg / kg).

Extern gebruikt binnen 2-3 weken.

De maximale dagelijkse inname voor volwassenen bij orale of rectale inname is 2,4 g.

Bijwerkingen

• NSAID-gastropathie (buikpijn, misselijkheid, braken, zuurbranden, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, constipatie; zelden - ulceratie van het maagslijmvlies, die in sommige gevallen gecompliceerd zijn door perforatie en bloeding);
• irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
• mondpijn;
• ulceratie van het tandvlees;
• kortademigheid;
• bronchospasme;
• gehoorverlies: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus;
• visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien of dubbel zien
• droge en geïrriteerde ogen;
• conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• slapeloosheid;
• angst;
• nervositeit en prikkelbaarheid;
• psychomotorische agitatie;
• slaperigheid;
• depressie;
• verwarring;
• hallucinaties;
• hartfalen;
• tachycardie;
• hoge bloeddruk;
• allergische nefritis;
• huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria);
• jeuk;
• Angio-oedeem;
• anafylactoïde reacties;
• anafylactische shock;
• koorts;
• allergische rhinitis;
• bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch);
• trombocytopenie en trombocytopenische purpura;
• agranulocytose;
• leukopenie;
• toegenomen zweten.

• bloedingstijd (kan toenemen);
• serum glucoseconcentratie (kan afnemen);
• creatinineklaring (kan afnemen);
• hematocriet of hemoglobine (kan afnemen);
• serumcreatinineconcentratie (kan toenemen);
• Levertransaminaseactiviteit (kan toenemen).

Contra

• overgevoeligheid voor een van de ingrediënten waaruit het medicijn bestaat. Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's waaronder anamnestische gegevens over de aanval van bronchiale obstructie, rhinitis, urticaria na inname van acetylsalicylzuur of andere NSAID's; volledig of onvolledig intolerantiesyndroom acetylsalicylzuur (rhinosinusitis, urticaria, nasale slijmachtige poliepen, bronchiale astma);
• erosieve en ulceratieve ziekten van het maagdarmkanaal in de acute fase (met inbegrip van een maagzweer en darmzweer, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa);
• inflammatoire darmaandoening;
• hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
• de periode na coronaire bypassoperatie;
• gastro-intestinale bloeding en intracraniële bloeding;
• ernstig leverfalen of actieve leverziekte;
• progressieve nierziekte;
• ernstig nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min, bevestigde hyperkaliëmie;
• zwangerschap;
• kinderleeftijd tot 6 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Wees voorzichtig tijdens het geven van borstvoeding.

Speciale instructies

Behandeling met het medicijn moet worden uitgevoerd in de minimale effectieve dosis, de kortst mogelijke route. Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopie, compleet bloedbeeld (hemoglobinetest), fecaal occult bloedonderzoek.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn. Tijdens de behandeling wordt ethanol (alcohol) niet aanbevolen.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen. Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen). Wanneer het wordt toegediend met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase), neemt het risico op bloeding op hetzelfde moment toe. Gelijktijdige toediening van serotonineheropnameremmers (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) verhoogt het risico op ernstige gastro-intestinale bloedingen.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine, verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie. Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen. Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking. Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatatoren, natriuretische en diuretische activiteit in furosemide en hydrochloorthiazide. Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesagentia, fibrinolytica (verhoogd risico op hemorragische aandoeningen), verbetert het ulcerogene effect met bloeden van mineralocorticosteroïden, glucocorticosteroïden, colchicine, oestrogenen, ethanol (alcohol). Verbetert het effect van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, sulfonylureumderivaten. Antacida en colestyramine verminderen de absorptie. Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat. Cafeïne versterkt het analgetische effect.

Analogons van het medicijn Ibuprofen

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Advil;
• art rock;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• burana;
• De-Block;
• Motrin voor kinderen;
• Is lang;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• Ibuprofen lannaher;
• Ibuprofen Nycomed;
• Ibuprofen-Verte;
• Ibuprofen-Hemofarm;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen;
• Nurofen voor kinderen;
• Nurofen Periode;
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• Pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Klinisch-farmacologische groep: NSAID's.

• Ibuprofen-tabletten zijn rond, glad, biconvex wit. Elke tablet bevat 200 mg of 400 mg actief ingrediënt. Hulpstoffen - magnesiumstearaat, talk, lactose, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, Povidon 25. 10, 20 en 100 stuks per verpakking;
• Gecoate Ibuprofen-tabletten met langdurige werking. Elke tablet bevat 800 mg actief ingrediënt. 7, 14 en 60 stuks per verpakking;
• Tabletten om te zuigen. Elke tablet bevat 200 mg actief ingrediënt.

Elke tablet bevat: actieve ingrediënt: ibuprofen - 200 mg; hulpstoffen: aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, calciumstearaat, povidon, opadry ΙΙ (bevat polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd, talk, macrogol 3350, lecithine, titaandioxide (E 171)).

Waar wordt ibuprofen voor gebruikt?

Indicaties voor de benoeming van een medisch product zijn:

1. Ontstekingsziekten van de wervelkolom en gewrichten (waaronder reumatoïde en reumatoïde artritis, misvormde artrose, spondylitis ankylopoetica, jichtachtige artritis).
2. Matig of zwak pijnsyndroom van verschillende oorsprong (waaronder migraine, hoofdpijn, myalgie van niet-reumatische en reumatische oorsprong, kiespijn, postoperatieve pijn, neuralgie, primaire algomenorroe, pijn in de keel en in de oren, posttraumatische pijn).
3. Koortsachtig syndroom met infectieuze en "koude" ziekten.

Farmacologische werking

Het heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de willekeurige blokkering van cyclo-oxygenase (1 en 2) en remming van de synthese van prostaglandinen (bemiddelaars van ontstekingsreacties).

Het analgetische effect is meer uitgesproken voor pijn geassocieerd met ontstekingsreacties. Zoals met andere NSAID's, is plaatjesremmende activiteit kenmerkend voor ibuprofen (remt de aggregatie van bloedcellen - bloedplaatjes). Bij langdurige behandeling kan desensitizing effect.

Bij uitwendig gebruik heeft het ook een actief analgetisch en ontstekingsremmend effect. Normaliseert vasculaire permeabiliteit, vermindert de liberalisatie van inflammatoire mediatoren. Dimethylsulfoxide, het tweede actieve bestanddeel van de zalf, heeft een lokaal niet-specifiek ontstekingsremmend effect en versterkt de penetratie van ibuprofen in de aangetaste weefsels.

Instructies voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt ibuprofen oraal voorgeschreven en voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, in tabletten van 200 mg 3-4 maal per dag. Neem de ochtenddosis voor de maaltijd en drink veel water (voor een snellere opname van het geneesmiddel). De resterende doses worden de hele dag na de maaltijd ingenomen.

• Om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten). Wanneer een therapeutisch effect wordt bereikt, wordt de dagelijkse dosis van het geneesmiddel verlaagd tot 600-800 mg.
• De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg (niet meer dan 6 tabletten binnen 24 uur). Een herhaalde dosis moet niet vaker worden ingenomen dan na 4 uur De duur van het gebruik van het geneesmiddel zonder een arts te raadplegen bedraagt ​​niet meer dan 5 dagen.
• Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tablet niet meer dan 4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden gebruikt in het geval van een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur (dagelijkse dosis van niet meer dan 30 mg / kg).

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Contra

Het gebruik van Ibuprofen is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, evenals in de volgende gevallen:

1. Stollingsstoornissen;
2. Inflammatoire darmaandoening;
3. Bevestigde hyperkaliëmie;
4. Erosieve en ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal;
5. Ernstig nierfalen;
6. Zwangerschap (III trimester);
7. Aandoeningen na coronaire bypassoperatie;
8. Een complete of onvolledige combinatie van recidiverende polyposis van de neusbijholten en neus met bronchiale astma en intolerantie voor NSAID's.

Ibuprofen wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met cirrose van de lever, hyperbilirubinemie, gastritis, nefrotisch syndroom, maagzweer en darmzweren, colitis, enteritis, lever- of nierinsufficiëntie, evenals in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding.

Zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Wees voorzichtig tijdens het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Na inname van Ibuprofen zijn bijwerkingen mogelijk in de vorm van flatulentie, obstipatie, anorexie, brandend maagzuur, hoofdpijn en duizeligheid, evenals diarree, misselijkheid, allergische reactie, slapeloosheid, visusstoornissen. Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal kunnen voorkomen.

Minder vaak komen braken, buikpijn, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, lethargie, metabole acidose, acuut nierfalen, coma, bradycardie, hypotensie, tachycardie en atriale fibrillatie voor.

Als u de manifestatie van deze symptomen bemerkt na het innemen van het geneesmiddel, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen.

overdosis

Bij een overdosis ibuprofen zijn de volgende symptomen mogelijk: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, hypotensie, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie en ademhalingsdepressie.

Behandeling: maagspoeling (alleen gedurende het eerste uur na inname), actieve kool (om de absorptie te verminderen), alkalische drank, geforceerde diurese en symptomatische therapie (correctie van zuur-base-balans, bloeddruk, gastro-intestinale bloedingen).

Speciale instructies

Tijdens de behandelingsperiode dient u af te zien van alcoholinname en activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te beheersen. Bepaal, indien nodig, dat het 17-ketosteroidov-medicijn 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Om het risico op bijwerkingen door het maag-darmkanaal te verkleinen, moet een minimale effectieve dosis worden gebruikt. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.

analogen

Ibuprofen-analogen met dezelfde werkzame stof: Ibuprofen-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpafleks, Advil.
Nurofen is een op ibuprofen gebaseerd medicijn. Dat wil zeggen, de medicijnen zijn generiek. Ze verschillen van fabrikant, prijs en samenstelling van hulpcomponenten.

De gemiddelde prijs van IBUPROFEN in apotheken (Moskou) is 29 roebel.

Gebruik in de kindertijd

Gecontra-indiceerd bij kinderen tot 6 jaar. Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houdbaarheid - 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld. Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden!

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Geproduceerd als volgt:

1. Ibuprofen zalf 5% (25 g);
2. gel 5% (20 en 50 g);
3. Ibuprofen-tabletten p / ongeveer 200 en 400 mg;
4. kaarsen 60 mg;
5. ibuprofen voor kinderen in de vorm van een orale suspensie of siroop (20 mg / ml 100 ml);
6. bruistabletten Ibuprofen - Hemofarm.

De samenstelling van het geneesmiddel in de vorm van zetpillen omvat 60 mg van de werkzame stof, vast vet.

De samenstelling van Ibuprofen-tabletten: 200 of 500 mg van het actieve ingrediënt.

In zalf en gel zit de werkzame stof in een concentratie van 50 mg / g, in suspensie - in een concentratie van 20 mg / ml.

Farmacologische eigenschappen

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, een derivaat van fenylpropionzuur. Het medicijn is het meest effectief voor inflammatoire pijn. Het antipyretische effect ligt vrij dicht bij acetylsalicylzuur. Het remt de hechting van bloedplaatjes, verbetert de microcirculatie en vermindert de ontstekingsintensiteit.

Bij topische toepassing heeft de zalf een sterk analgetisch effect, waardoor hyperemie, ochtendstijfheid en zwelling verminderen. Het medicijn is opgenomen in de lijst van de belangrijkste geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie, de effectiviteit en veiligheid ervan is onderzocht en klinisch getest.

Wat helpt ibuprofen

Indicaties voor gebruik zijn onder meer:

• ontworpen voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte;
• ontstekingsziekten van de gewrichten en de wervelkolom (waaronder reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, osteoartritis, jichtartritis);
• febriele syndroom met "koude" en infectieziekten;
• matig pijnsyndroom van verschillende etiologieën (waaronder hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, myalgie, postoperatieve pijn, posttraumatische pijn, primaire algomenorroe).

Instructies voor gebruik

Ibuprofen wordt ingenomen na het eten binnen.

tablets

Wijs kinderen van 12 jaar en volwassenen binnen 3-4 keer per dag toe. Om een ​​snel therapeutisch effect te verkrijgen, kan de dosis van het medicijn drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten). Verder is de dagelijkse dosis Ibuprofen verlaagd tot 600-800 mg. De ochtenddosis wordt aanbevolen vóór de maaltijd te nemen met water (voor snellere resorptie van het geneesmiddel).

De resterende doses worden gedurende de dag na de maaltijd ingenomen. De maximaal toelaatbare dagelijkse dosis is 1200 mg (niet meer dan 6 tabletten per 24 uur). Herhaalde dosis moet niet later dan 4 uur worden ingenomen. De duur van het gebruik van tablets - niet meer dan 5 dagen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar benoemen 1 tabblad. niet meer dan 4 keer per dag. Ibuprofen kan alleen worden gebruikt als het lichaamsgewicht van het kind meer dan 20 kg bedraagt. Het interval tussen het innemen van het medicijn moet minstens 6 uur zijn (dagelijkse dosis niet meer dan 30 mg / kg).

Kinderen vanaf 12 jaar en volwassen patiënten, een strook gel met een lengte van 4-10 cm wordt aangebracht op het aangedane gebied en gewreven met lichte bewegingen tot ze worden geabsorbeerd. Hergebruik van Ibuprofen is alleen mogelijk na 4 uur en niet meer dan 4 keer per dag. Kinderen van 6 tot 12 jaar oud passen een strook van 2 tot 4 cm lang (niet meer dan 3 keer per dag) op het getroffen gebied toe. De duur van de behandeling is 2-3 weken.

ophanging

Doseringsregime individueel ingesteld, afhankelijk van de ernst van de klinische manifestaties van de ziekte. Voor volwassen patiënten is een enkelvoudige dosis, indien rectaal of oraal ingenomen, 200-800 mg, met een frequentie van 3-4 maal daags. De maximale dagelijkse dosis - 2,4 g voor kinderen - 20-40 mg / kg lichaamsgewicht per dag in verschillende doses. Duur van uitwendig gebruik van het medicijn - 2-3 weken.

kaarsen

Zetpillen worden rectaal gebruikt. Wanneer koorts en pijn dosering afhankelijk is van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind. Een enkele dosis ibuprofen is 3-4 maal daags 5-10 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 30 mg / kg lichaamsgewicht per dag.

Kinderen van 3-9 maanden (met een lichaamsgewicht van 5,5 kg tot 8,0 kg) worden 1 supp voorgeschreven. (60 mg) 3 keer per dag, met een interval van 6-8 uur. De maximale dosis is niet meer dan 180 mg per dag. Kinderen van 9 maanden tot 2 jaar (met een lichaamsgewicht van 8,0 kg tot 12,5 kg) krijgen 1 supp. (60 mg) 4 keer per dag, met een interval van 6 uur.

De maximale dosis van het medicijn - niet meer dan 240 mg per dag. In het geval van post-immunisatie koorts, is 1 suppy voorgeschreven voor kinderen onder de leeftijd van 1 jaar, na 1 jaar - een extra supp. na 6 uur. De duur van de therapie hangt af van het doel van het medicijn.

Bijwerkingen

• anafylactische shock;
• bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch);
• droge en geïrriteerde ogen;
• verwarring;
• visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien of dubbel zien
• anafylactoïde reacties;
• hoge bloeddruk;
• Angio-oedeem;
• leukopenie;
• trombocytopenie en trombocytopenische purpura;
• huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria);
• agranulocytose;
• duizeligheid;
• jeuk;
• tachycardie;
• hoofdpijn;
• nervositeit en prikkelbaarheid;
• gehoorverlies: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus;
• koorts;
• hallucinaties;
• mondpijn;
• ulceratie van het tandvlees;
• hartfalen;
• allergische nefritis;
• kortademigheid;
• psychomotorische agitatie;
• conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
• depressie;
• irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
• NSAID-gastropathie (buikpijn, misselijkheid, braken, zuurbranden, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, constipatie; zelden - ulceratie van het maagslijmvlies, die in sommige gevallen gecompliceerd zijn door perforatie en bloeding);
• bronchospasme;
• slaperigheid;
• angst;
• slapeloosheid;
• allergische rhinitis;
• toegenomen zweten.

Contra

Volgens de instructies is Ibuprofen niet voorgeschreven voor:

• Amblyopie.
• Exacerbaties van maagulcus of darmzweren en colitis ulcerosa.
• Overgevoeligheid voor het medicijn.
• Oedeem.
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase.
• III trimester van de zwangerschap.
• Hartfalen.
• Hemofilie.
• Ziekten van de oogzenuw en verminderd kleurenzicht.
• Antistolling.
• Pathologie van het vestibulaire apparaat.
• Leukopenie.
• Hypertensie.
• Astma astma.
• Uitgesproken stoornissen van de nieren of lever, evenals cirrose van de lever met portale hypertensie.
• Scotoom.

Wijs voorzichtig toe wanneer:

• Enteritis.
• Gelijktijdige aandoeningen van de lever en de nieren.
• Colitis.
• Chronisch hartfalen.
• Kinderen onder de 12 jaar.
• Gastritis.
• Met dyspeptische symptomen vóór de behandeling.
• Direct na de operatie.

Wanneer Ibuprofen wordt gebruikt, is het noodzakelijk om het patroon van perifeer bloed, evenals lever- en nierfuncties systematisch te controleren. Kinderen jonger dan een jaar na het gebruik van het medicijn mogen alleen worden geadviseerd op advies van een kinderarts.

Speciale instructies

Behandeling met het medicijn (in de vorm van tabletten) moet worden uitgevoerd in de minimale effectieve dosis, in een korte loop. Tijdens langdurige therapie is het noodzakelijk om de functionele status van de nieren en lever, evenals het beeld van perifeer bloed te controleren.

Bij optreden van verschijnselen van gastropathie is zorgvuldige controle vereist, inclusief een complete bloedtelling voor hemoglobine, esophagogastroduodenoscopie, fecale massale analyse voor occult bloed. Gedurende de behandelingsperiode is het niet wenselijk om ethanol te ontvangen. De gel mag niet worden aangebracht op beschadigde slijmvliezen (om contact met de ogen te vermijden), huid of open wondoppervlak.

Na het aanbrengen van het medicijn mag het occlusieve verband niet worden aangebracht. Was de handen grondig na gebruik van de gel. Patiënten moeten zich onthouden van elke activiteit die een verhoogde concentratie, motorische en mentale respons vereist.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen. Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen).

Wanneer het wordt toegediend met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase), neemt het risico op bloeding op hetzelfde moment toe. Gelijktijdige toediening van serotonineheropnameremmers (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) verhoogt het risico op ernstige gastro-intestinale bloedingen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ibuprofen is het favoriete medicijn voor pijn en warmte tijdens de zwangerschap, omdat het in deze periode veiliger is voor het lichaam van een vrouw dan de meeste andere analgetica en antipyretica.

In de eerste 2 trimesters van de zwangerschap heeft het geen nadelige invloed op de ontwikkeling van de foetus, veroorzaakt het geen bloeding (in tegenstelling tot aspirine) en veroorzaakt het geen dreiging van een miskraam. In het laatste trimester van de zwangerschap is het innemen van de remedie gecontra-indiceerd.

Ibuprofen bij borstvoeding heeft geen invloed op de kwaliteit en afscheiding van melk, dus het kan worden gebruikt voor de behandeling van vrouwen die borstvoeding geven.

Analogons van het medicijn Ibuprofen

Complete analogen in samenstelling zijn:

1. Art rock.
2. Advil.
3. Brufen.
4. Bonifen.
5. Burana.
6. Brufen is vertraagd.
7. Long.
8. De-Block.
9. Motrin voor kinderen.
10. Ibutop.
11. Ibufen.
12. Ipren.
13. Ibuprom.
14. Ibuprofen Lannaher (Nycomed, -Verte, -Hemofarm).
15. Ibusan.
16. MIG.
17. Nurofen.
18. Solpafleks.
19. Pede.
20. Faspik.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn Ibuprofen is bedoeld voor de behandeling van ziekten:
• reumatoïde artritis;
• artrose;
• spondylitis ankylopoetica;
• jicht;
• neuralgie;
• spierpijn;
• bursitis;
• radiculitis;
• traumatische ontsteking van zachte weefsels en het bewegingsapparaat;
• adnexitis (als onderdeel van een complexe therapie);
• proctitis (als onderdeel van een complexe therapie);
• ziekten van de bovenste luchtwegen (als onderdeel van een gecompliceerde therapie);
• hoofdpijn (als hulpmiddel);
• kiespijn (als hulpmiddel).

Wijze van gebruik

Ibuprofen met reumatoïde artritis wordt 800 mg 3 maal / dag voorgeschreven.
Bij osteoartritis en spondylitis ankylopoetica wordt Ibuprofen 3-4 maal / dag 400-600 mg gebruikt.
Bij juveniele reumatoïde artritis wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 30-40 mg / kg lichaamsgewicht / dag.
In het geval van verwondingen aan zacht weefsel, verstuikingen, wordt het medicijn 600 mg 2-3 maal / dag voorgeschreven.
Bij pijnsyndroom met matige intensiteit, wordt het medicijn 400 mg 3 maal / dag voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosis van 2,4 g.

Bijwerkingen

Van de bijwerkingen van het medicijn Ibuprofen mogelijk: misselijkheid, anorexia, winderigheid, constipatie, brandend maagzuur, diarree, duizeligheid, hoofdpijn, agitatie, slapeloosheid, allergische reacties in de vorm van huiduitslag, wazig zien. Bekende gevallen van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.
Zelden: bloeding uit het spijsverteringskanaal, aseptische meningitis, bronchospasmen.

Contra

Ibuprofen is gecontra-indiceerd bij:
• erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
• "Aspirin Triad";
• bloedstoornissen;
• colitis ulcerosa;
• ziekten van de oogzenuw;
• ernstige nier- en / of leverfunctiestoornissen;
• leeftijd van kinderen tot 6 jaar;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

zwangerschap

Tijdens de zwangerschap mag het geneesmiddel Ibuprofen alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Interactie met andere drugs

Gelijktijdige toediening van ibuprofen kan een verlaging van het diuretisch effect van furosemide veroorzaken.
Gecombineerd verhoogt Ibuprofen het effect van difenine, coumarine-anticoagulantia, orale antidiabetica.

overdosis

In het geval van een overdosis Ibuprofen zijn de volgende symptomen mogelijk: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, hypotensie, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie en ademhalingsdepressie.
Behandeling: maagspoeling (alleen gedurende het eerste uur na inname), actieve kool (om de absorptie te verminderen), alkalische drank, geforceerde diurese en symptomatische therapie (correctie van zuur-base-balans, bloeddruk, gastro-intestinale bloedingen).

Opslagcondities

Bewaar op een droge, donkere plaats.

Formulier vrijgeven

100 tabletten gecoat op 200 mg.

structuur

1 tablet bevat 200 mg ibuprofen.

Synoniemen

Advil Apo-Ibuprofen, Barthel dragz ibuprofen Bonifen, Bren, Brufen, Burana, vorderingen Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen Lannaher, Ibuprofen Nycomed, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Ibuprofen, Nurofen, profielen, Reumafen

bovendien

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten met een verminderde lever-, nier-, hart- en vaatziekten, met een voorgeschiedenis van maagzweren en / of zweren aan de twaalfvingerige darm, bloeding uit het maagdarmkanaal. In vergelijking met andere NSAID's heeft Ibuprofen het minst ulcerogene effect op het maagdarm-slijmvlies.
Bij langdurig gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om de functie van de lever en de nieren, het beeld van perifeer bloed, te controleren.

Fundamentele parameters

Ibuprofen-tabletten behoren tot de klinisch-farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor geneesmiddelen. Ze hebben antipyretische en analgetische effecten en worden gebruikt om de intensiteit van de overeenkomstige symptomen in verschillende pathologische processen te verminderen.

Ibuprofen-tabletten hebben een lichtroze of roze kleur, een ronde biconvexe vorm en een glad oppervlak. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is ibuprofen, waarvan de inhoud in één tablet 200 mg is. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

• Magnesiumstearaat.
• Aardappelzetmeel.
• Colloïdaal siliciumdioxide.
• Bijenwas.
• Gelatine.
• Azorubin als een kleurstof.
• Povidon met laag molecuulgewicht.
• Natriumhydroxycarbonaat.
• Vanilline.
• Tarwemeel.
• Titaandioxide.
• Sucrose.

Tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het doosje bevat 1, 2 of 5 blisters met het bijbehorende totale aantal tabletten en instructies voor gebruik van het medicijn.

Het klinische en farmacologische effect van Ibuprofen-tabletten is te wijten aan een afname van de synthese van de belangrijkste mediator van de ontstekingsreactie van prostaglandine, die verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van pijn, zwelling van weefsels en koorts. De afname in prostaglandineconcentratie treedt op doordat ibuprofen het enzym cycloxygenase (COX 1 en 2) blokkeert, wat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen katalyseert tijdens de ontwikkeling van de ontstekingsreactie.

Na het innemen van de pil Ibuprofen, wordt het actieve ingrediënt snel en bijna volledig geabsorbeerd in de systemische circulatie van het lumen van de dunne darm. Ibuprofen bereikt zijn maximale bloedconcentratie na 2 uur. Het is bijna gelijk verdeeld in alle weefsels van het lichaam. Het penetreert de bloed-hersenbarrière in de structuren van het centrale zenuwstelsel en kan ook het lichaam van een zich ontwikkelende foetus binnendringen tijdens zwangerschap en moedermelk tijdens borstvoeding. Ibuprofen wordt gemetaboliseerd in de lever om inactieve afbraakproducten te vormen die met urine uit het lichaam worden afgescheiden.

Inname van tabletten Ibuprofen is geïndiceerd in de aanwezigheid van symptomen van de ontstekingsreactie bij verschillende pathologieën, waaronder:

• Inflammatoire pathologie van de gewrichten en de wervelkolom met pijnsyndroom - artritis van elke oorsprong, inclusief infectieuze, artrose (degeneratieve-dystrofische pathologie van de gewrichten), osteochondrose (degeneratieve beschadiging van de wervelkolom), auto-immuunprocessen in de gewrichten.
• Matige pijnsyndroom van verschillende oorsprong en localisatie - migraine (paroxysmale hoofdpijn), kiespijn, tuberculose (pijnlijke menstruatie), posttraumatische en postoperatieve pijn, neuralgie (aseptische ontsteking van de perifere zenuwen), myalgie (spierpijn).
• Feverish syndroom op de achtergrond van infectieuze intoxicatie met koorts en lichaamspijnen, waaronder ARVI (acute respiratoire virale infectie).

Het gebruik van ibuprofen-tabletten heeft geen invloed op de progressie van het pathologische proces; het gebruik ervan is voornamelijk symptomatische therapie.

Ibuprofen-tabletten zijn absoluut gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

• Individuele intolerantie voor ibuprofen, evenals intolerantie voor alle leden van de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, intolerantie voor een van de hulpcomponenten van Ibuprofen-tabletten.
• Een symptoomcomplex dat wordt gekenmerkt door pathologische intolerantie voor acetylsalicylzuur (verwijst naar niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), de ontwikkeling van nasale slijmachtige polyposis en bronchiale astma.
• Pathologie van de organen van verschillende delen van het spijsverteringskanaal, die ulceratieve erosieve schade aan het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm omvat, en wordt gekenmerkt door een acuut verloop (erosieve colitis ulcerosa, ziekte van Crohn, maagzweer of darmzweer).
• Gastro-intestinale bloeding op het moment van de start van het medicijn of geleden in het recente verleden.
• De herstelperiode na coronaire bypassoperatie.
• Inflammatoire darmaandoening.
• Verstoring van het bloedstollingssysteem met zijn insufficiëntie (hemofilie, hemorrhagische diathese).
• Actieve pathologie van bakken (acute periode) of ernstige insufficiëntie van zijn functionele activiteit.
• Intracraniële bloeding.
• Zwangerschap.
• Leeftijd van het kind tot 6 jaar.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het geneesmiddel gebruikt bij ouderen, vrouwen met matig ernstig hart-, lever- of nierfalen, vrouwen tijdens borstvoeding. Voordat u begint met het gebruik van Ibuprofen-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Ibuprofen-tabletten worden volledig binnenin ingenomen, zonder te kauwen en veel water te drinken. De gemiddelde dosering voor volwassenen en kinderen is 3-4 keer per dag 200 mg (1 tablet). Volgens indicaties (uitgesproken ontstekingsproces met pijnsyndroom) kan de dosering drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten) en wanneer het nodig is om een ​​klinisch en therapeutisch effect te bereiken, wordt de dosering verlaagd. De tijdsperiode tussen het nemen van pillen moet niet minder dan 4 uur zijn. De maximaal toelaatbare dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1200 mg (6 tabletten). Het verloop van de behandeling is gemiddeld 5 dagen, de noodzaak voor de verlenging wordt bepaald door de arts. Om de negatieve invloed van het geneesmiddel op de organen van het spijsverteringskanaal te verminderen, wordt het gebruik van tabletten na de maaltijd aanbevolen.

Ibuprofen-tabletten kunnen leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen, waaronder:

• Het spijsverteringsstelsel is gastropathie, veroorzaakt door blootstelling aan niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, die wordt gekenmerkt door misselijkheid, periodiek braken, zwaar gevoel en pijn in de maag (epigastrische regio). Het kan ook een verminderde eetlust, brandend maagzuur (branderig gevoel achter het borstbeen veroorzaakt door verhoogde zuurgraad van maagsap), diarree, ulceratie van het maagslijmvlies veroorzaken, wat gecompliceerd kan zijn door gastro-intestinale bloedingen of maagperforatie (through-hole formatie), droogheid van het mondslijmvlies, afteus stomatitis, ulceratie van het tandvlees, hepatitis (ontsteking van de lever).
• Zenuwstelsel - hoofdpijn, intermitterende duizeligheid, slapeloosheid 's nachts en slaperigheid overdag, verhoogde prikkelbaarheid, depressie (langdurige gemoedstoestand achteruitgang), verwarring, minder waarschijnlijk hallucinaties en aseptische (niet-infectieuze) meningitis.
• Cardiovasculair systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), verhoogde bloeddruk (hypertensie), hartfalen.
• Gevoelige organen - gehoorverlies, het verschijnen van ruis of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zicht, diplopie (dubbelzien), scotoma (plek in zicht), droogheid, irritatie van het bindvlies van de ogen, ooglidoedeem.
• Bloed en rood beenmerg - hemolytische of aplastische anemie (bloedarmoede geassocieerd met toegenomen vernietiging of onvoldoende vorming van rode bloedcellen in het rode beenmerg), trombocytopenie (afname van het aantal bloedplaatjes per eenheid bloedvolume) tot trombocytopenische purpura.
• Urinesysteem - ontwikkeling van acuut nierfalen, allergische nefritis (specifieke ontsteking van de nieren), polyurie (verhoogde urineproductie), blaasontsteking (ontsteking van de blaas), nefrotisch syndroom, gepaard gaand met ernstig gegeneraliseerd weefseloedeem als gevolg van aanzienlijk verlies van plasmaproteïne in de urine.
• Laboratoriumindicatoren - een toename van het creatinineconcentratie in het bloed, een toename van de activiteit van leverenzymen van transaminasen (AST, ALT), die duidt op schade aan hepatocyten, een toename in de duur van de bloedstolling.
• Allergische reacties - uitslag op de huid, die zich vaak ontwikkelt in de vorm van urticaria (lijkt op een brandwondbrand), ernstige jeuk, angio-oedeem (duidelijke zwelling van zachte weefsels in het gezicht en uitwendige geslachtsorganen), anafylactische shock (duidelijke vermindering van systemische arteriële druk en meervoudig orgaanfalen ), bronchiale astma (reactie van de bronchiën met hun spasmen en de ontwikkeling van kortademigheid). Ernstige allergische reacties kunnen zich ook op de huid ontwikkelen in de vorm van exudatief erythema multiforme (syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Het risico op bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van Ibuprofen-tabletten. Het verschijnen van een van deze symptomen vormt de basis voor het staken van het medicijn.

Voordat u Ibuprofen-tabletten gaat gebruiken, moet u de instructies voor het medicijn aandachtig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies waar u op moet letten voordat u het gebruikt, deze omvatten:

• De behandeling moet worden uitgevoerd in de minimale effectieve dosis en een kleine kuur, die niet langer mag zijn dan 5 dagen.
• In het geval van langdurig gebruik van Ibuprofen-tabletten is periodieke laboratoriummonitoring van de functionele activiteit van de lever, nieren en bloedstolling noodzakelijk.
• Gezamenlijke toediening met andere geneesmiddelen uit de farmacologische groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen.
• Als het noodzakelijk is om het niveau van ketosteroïden in het bloedlaboratorium te bepalen, 48 uur vóór de test, wordt het geneesmiddel geannuleerd, omdat het gebruik hiervan de betrouwbaarheid van de resultaten kan beïnvloeden.
• Voor kinderen van 6 tot 12 jaar kan het medicijn alleen worden gebruikt onder toezicht van een arts.
• Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om af te zien van activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In het apotheeknetwerk worden Ibuprofen-tabletten zonder recept verkocht. Indien nodig, het gebruik ervan gedurende meer dan 5 dagen (geen klinisch significant effect), het ontstaan ​​van vragen of twijfels, moet u uw arts raadplegen.

Een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis gaat gepaard met buikpijn, misselijkheid, braken, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizen, verhoogde hartslag. In dit geval het wassen van de maag, ingewanden, het ontvangen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en symptomatische therapie. Er is geen specifiek tegengif voor vandaag.

Vergelijkbaar met het belangrijkste actieve ingrediënt en therapeutische effect voor Ibuprofen-tabletten is het geneesmiddel Nurofen.

Ibuprofen-tabletten hebben een houdbaarheid van 3 jaar. Ze moeten worden bewaard bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C binnen het bereik van kinderen.

De gemiddelde prijs van 10 tabletten Ibuprofen in apotheken in Moskou varieert van 38-43 roebel.