Ibuprofen-Hemofarm

Ibuprofen-Hemofarm: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Ibuprofen-Hemopharm

ATX-code: M01AE01

Werkzaam bestanddeel: ibuprofen (ibuprofen)

Fabrikant: HEMOFARM A.D. (Servië)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 21-11-2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 66 roebel.

Ibuprofen-Hemofarm is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ibuprofen-Hemofarm doseringsvormen:

• Bruistabletten: round, valium witte tot geelachtige witte kleur, een facet aan beide kanten, met een lichte geur citroen (10 of 20 stuks in plastic buizen in een bundel kartonnen buizen 1 of 2);
• tabletten, film-gecoate: rond, biconvex van gebroken wit tot witte kleur, met een breukstreep aan één zijde, de tabletkern - van geelwit tot wit (10 stuks in doordrukstrips in een kartonnen bundel 1, 2., 3 of 5 blaren).

1 bruistablet bevat:

• actieve ingrediënt: ibuprofen D, L-lysinaat - 0,342 g, dit komt overeen met 0,2 g ibuprofen;
• Hulpcomponenten: xylitol, natriumcarbonaat, aspartaam, saccharine natrium, povidon K-25, simethicon emulsie (SE Silfar-4), citroenaroma.

In 1 tablet, filmomhuld, bevatten:

• actieve ingrediënt: ibuprofen - 0.4 g;
• Hulpcomponenten: microkristallijne cellulose PH101, stearinezuur, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel;
• filmcoating samenstelling: polysorbaat 80, copolymeer van ethacrylaat en methacrylzuur (1: 1), titaandioxide (E171), talk.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Ibuprofen-Hemofarm heeft analgetische, ontstekingsremmende, koortswerende activiteit. Actief bestanddeel - ibuprofen, het mechanisme van de actie door remming van prostaglandinesynthese - mediatoren van ontsteking, pijn, hyperthermie en willekeurige reactie door het blokkeren cyclooxygenase 1 en 2. Een manifestatie van het therapeutische effect van het geneesmiddel om pijn te verzachten (inclusief gewrichtspijn in rust als in beweging), de toename bewegingsbereik, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van gewrichten.

farmacokinetiek

Ibuprofen wordt snel geabsorbeerd, de maximale concentratie ervan (ca._max) in het bloedplasma wanneer het wordt ingenomen op een lege maag wordt bereikt na 0,75 uur. Inname van het geneesmiddel na een maaltijd veroorzaakt een lichte daling van de absorptiesnelheid, C_max bereikt in 1.5-2.5 uur. Na 2-3 uur is de concentratie van ibuprofen in de synoviale vloeistof hoger dan in het bloedplasma.

Binding aan plasma-eiwitten - 90%.

Ibuprofen penetreert de holte van de gewrichten langzaam, blijft hangen in het synoviale weefsel.

De biologische activiteit van ibuprofen is geassocieerd met het S-enantiomeer. Ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm wordt na absorptie langzaam omgezet in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd door iso-enzym CYP2C9. Presystemisch en postsystemisch metabolisme van het geneesmiddel vindt plaats in de lever.

Eliminatiehalfwaardetijd (t_1/2) bij de tweefasenkinetiek van eliminatie is 2-2,5 uur.

In de vorm van metabolieten (onveranderd - tot 1% ibuprofen) in grotere mate uitgescheiden via de nieren, een klein deel - van de gal.

De farmacokinetische parameters bij oudere patiënten veranderen niet.

Indicaties voor gebruik

• symptomatische therapie van ontstekings- en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat, waaronder osteoartritis, reumatoïde artritis, juveniele chronische artritis, psoriatische artritis, jichtige artritis, ziekte van Bechterew (spondylitis ankylopoetica) - pijn en vermindering van ontsteking in de gebruiksperiode (een preparaat heeft geen invloed op ziekteprogressie);
• myalgie, ossalgiya, artritis, artralgie, lumbago, neuralgie, tenosynovitis, tendinitis, bursitis, hoofdpijn (waaronder menstrueel syndroom..), migraine, kiespijn, vergezeld van ontsteking posttraumatische en postoperatieve toestand oncologische pathologie - als pijnstiller ;
• algomenorroe, adnexitis en andere ontstekingsprocessen in het bekken;
• verkoudheid en infectieziekten gepaard gaand met het koortsstoornis.

Contra

• acute fase van maagzweren en duodenale zweren, maagzweer, ulceratieve colitis, ulceratieve colitis, ziekte van Crohn en zwerende erosieve andere aandoeningen van het maagdarmkanaal (GI kanaal), gastrointestinale bloeden, inflammatoire darmziekte;
• gedeeltelijke of volledige combinatie astma, terugkerende polyposis bijholten en neus, intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief geschiedenis);
• bloedingsstoornissen (inclusief neiging tot bloedingen, verlenging van de bloedingstijd, hemofilie, hypocoagulatie, hemorrhagische diathese);
• intracraniële bloeding;
• de periode na coronaire bypassoperatie;
• ernstig stadium van nierfalen [creatinineklaring (CC) is minder dan 30 ml / min], progressieve nierziekte, bevestigde hyperkaliëmie;
• ernstig leverfalen, actieve leverziekte;
• III trimester van de draagtijd;
• leeftijd tot 6 jaar - voor bruistabletten (0,2 g);
• leeftijd tot 12 jaar - voor tabletten, filmomhuld (0,4 g);
• individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

De voorzichtigheid wordt aangeraden om Ibuprofen-Hemofarm patiënten nemen leverinsufficiëntie, hyperbilirubinemie, cirrose met portale hypertensie, nierfalen (creatinineklaring minder dan 60 ml / min), nefrotisch syndroom, chronisch hartfalen, hypertensie, coronaire hartziekte, perifere slagaderziekte, cerebrovasculaire ziekten, dyslipidemie of hyperlipidemie, diabetes mellitus, wat duidt op een voorgeschiedenis van maagzweren en darmzweren ki, gastritis, de aanwezigheid van een infectie met Helicobacter pylori, colitis, enteritis, bloed ziekten van onbekende etiologie (anemie, leukopenie), de duur van de cursus het gebruik van NSAID's, ernstige somatische aandoeningen, roken, frequent alcoholgebruik, borstvoeding, in I en II trimester van de zwangerschap periode, op hoge leeftijd.

Bovendien moet voorzichtigheid worden betracht bij gelijktijdige antibloedplaatjestherapie (waaronder aspirine, clopidogrel), prednisolon en andere orale glucocorticoïden (GCS), selectieve serotonineheropnameremmers (waaronder fluoxetine, paroxetine, citalopram, sertraline), anticoagulantia (zoals warfarine).

Aanwijzingen voor het gebruik van Ibuprofen-Hemofarm: methode en dosering

Bruistabletten

Ibuprofen Hemofarm Bruistabletten 200 mg mogen niet in zijn geheel worden doorgeslikt, niet worden gekauwd of opgelost.

Tabletten worden oraal ingenomen, vooraf opgelost in 200 ml water, na de maaltijd.

De dosis van het geneesmiddel wordt afzonderlijk gekozen, rekening houdend met de klinische indicaties.

Om het gewenste therapeutische effect te bereiken, moet Ibuprofen-Hemofarm in de kleinste effectieve dosis worden ingenomen.

Aanbevolen dosering voor patiënten ouder dan 6 jaar:

• Kinderen van 6-12 jaar: 1 st. (0,2 g) 2-4 maal per dag met een interval van 4-6 uur. De maximale dagelijkse dosis - 4 stuks. (0,8 g);
• kinderen vanaf 12 jaar: 1-2 stuks. (0,2 - 0,4 g) elke 4-6 uur. De maximale dagelijkse dosis - 5 stks. (1 g);
• volwassenen: 1-2 stuks (0,2 - 0,4 g) elke 4-6 uur. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 6 stks. (1,2 g).

U kunt tablets 2-3 dagen blijven gebruiken. Bij afwezigheid van een therapeutisch effect is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Film gecoate tabletten

Ibuprofen-Hemofarm-tabletten 400 mg worden oraal in te nemen, na de maaltijd, heel door te slikken en veel water te drinken.

De dosis moet afzonderlijk worden gekozen, rekening houdend met de klinische indicaties, met de kleinste effectieve dosis die het gewenste therapeutische effect zal bereiken.

Aanbevolen dosering voor patiënten vanaf 12 jaar: 1 st. (0,4 g) met een interval van ten minste 4 uur. Maximale dagelijkse dosis: volwassenen - 3 stuks. (1,2 g), kinderen van 12-18 jaar oud - 2,5 stuks. (1 g).

Als na 2-3 dagen behandeling de symptomen van de ziekte aanhouden, moet u stoppen met het gebruik van Ibuprofen-Hemofarm en een arts raadplegen.

Bijwerkingen

• aan de kant van het spijsverteringsstelsel: niet-steroïdale gastropathie (brandend maagzuur, misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust, winderigheid, obstipatie, diarree, ongemak en epigastrische pijn); zelden - droogheid van de mondslijmvliezen, irritatie, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, pijn in de mond, afteuze stomatitis, ulceratie van de gastro-intestinale mucosa, perforatie en / of bloeding van het maagdarmkanaal, hepatitis, pancreatitis;
• aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk (BP), tachycardie, hartfalen;
• zenuwstelsel: slapeloosheid, angst, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, nervositeit, psychomotorische agitatie, prikkelbaarheid, hallucinaties, verwarring, depressie; zelden aseptische meningitis (vaker tegen een achtergrond van auto-immuunpathologieën);
• van de zintuigen: droge en / of oogirritatie, toxische neuritis van de optische zenuw (reversibel), wazig zien (diplopie), zwelling van allergische genese van het bindvlies en oogleden, scotoma, ruis of tinnitus, gehoorverlies;
• luchtwegen: bronchospasmen, kortademigheid;
• aan de kant van de urinewegen: allergische nefritis, acuut nierfalen, cystitis, polyurie, oedeem (nefrotisch syndroom);
• van de bloedvormende organen: anemie (waaronder hemolytische anemie, aplastische anemie), agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie, trombocytopenische purpura;
• allergische reacties: erythemateuze huiduitslag, urticaria, pruritus, allergische rhinitis, bronchospasmen, koorts, angio-oedeem, erythema multiforme (met inbegrip van Stevens - Johnson), anafylactische reacties, eosinofilie, Lyell syndroom (toxische epidermale necrolyse), anafylactische shock;
• andere: toegenomen zweten.

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, buikpijn, slaperigheid, lethargie, depressie, tinnitus, hoofdpijn, lage bloeddruk, tachycardie, bradycardie, atriale fibrillatie, metabole acidose, acuut nierfalen, coma, ademhalingsinsufficiëntie.

Behandeling: maagspoeling gedurende het eerste uur na inname van een hoge dosis ibuprofen. Ontvangst van actieve kool, geforceerde diurese, alkalische drank. Symptomatische therapie, inclusief correctie van de bloeddruk, zuur-base-status.

Speciale instructies

Behandeling met het medicijn vereist het volgen van het patroon van perifeer bloed, de functionele toestand van de nieren en de lever.

Tijdens de therapie is het gebruik van alcohol en het gebruik van ethanolhoudende geneesmiddelen gecontra-indiceerd.

Op de achtergrond van langdurige inname van hoge doses Ibuprofen-hemofarm neemt het risico op ulceratie van het maagdarm-slijmvlies, ontwikkeling van gastro-intestinaal, baarmoeder, hemorrhoidale bloedingen, bloedend tandvlees, visusstoornissen (scotoma, kleurzicht, amblyopie) toe. Om de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen van het maag-darmkanaal te voorkomen, is het noodzakelijk om de minimale effectieve dosis toe te passen tijdens een korte behandelingskuur.

Wanneer zich verschijnselen van gastropathie voordoen, moet de toestand van de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd. Uitgevoerde esophagogastroduodenoscopie, stoelganganalyse voor occult bloed, laboratoriumbloedtesten om het niveau van hemoglobine en hematocriet te bepalen.

Om de ontwikkeling van niet-steroïde gastropathie te voorkomen, wordt Ibuprofen-Hemofarm aanbevolen om te worden gecombineerd met prostaglandinen (misoprostol).

Ibuprofen moet 48 uur voor het onderzoek naar de bepaling van 17-ketosteroïden worden stopgezet.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de periode van het gebruik van ibuprofen moeten patiënten potentieel gevaarlijke activiteiten verlaten, waarvan de implementatie meer aandacht vereist, snelle psychomotorische reacties, inclusief verkeersmanagement.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ibuprofen is gecontra-indiceerd in het derde trimester van de draagtijd.

Met zorg is het mogelijk om Ibuprofen-Hemofarm te gebruiken in het eerste en tweede trimester van de dracht en tijdens de lactatieperiode.

Gebruik in de kindertijd

Bruistabletten 200 mg zijn gecontra-indiceerd voor gebruik bij de behandeling van kinderen jonger dan 6 jaar.

Filmomhulde tabletten, Ibuprofen-Hemofarm 400 mg, mogen niet worden ingenomen door kinderen jonger dan 12 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

Volgens de instructies, Ibuprofen-Hemofarm gecontraïndiceerd bij patiënten met vordert, geavanceerde nierfalen Kidney Diseases (CC minder dan 30 ml / min) en bevestigd hyperkaliëmie.

Met zorg: nefrotisch syndroom, nierfalen (CC minder dan 60 ml / min).

Met abnormale leverfunctie

Gebruik van het geneesmiddel Ibuprofen-Hemofarm is gecontraïndiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen, de actieve fase van leverziekte.

Het wordt aanbevolen om met voorzichtigheid pillen te gebruiken bij patiënten met leverfalen, levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie.

Gebruik op hoge leeftijd

Op hoge leeftijd moet Ibuprofen-Hemofarm met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn Ibuprofen-Hemofarm:

• acetylsalicylzuur verlaagt zijn ontstekingsremmende en antibloedplaatjes effect (verhoogt het risico op het ontwikkelen van acute coronaire insufficiëntie bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur nemen als antitrombocytenagentia);
• anticoagulantia, trombolytica (alteplase, urokinase, streptokinase) veroorzaken een verhoogd risico op bloedingen;
• ethanol, fenytoïne, barbituraten, fenylbutazon, rifampicine, tricyclische antidepressiva (induceerders van microsomale oxidatie) veroorzaken een verhoging van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het risico op het ontwikkelen van uitgesproken hepatotoxische toestanden verhoogt;
• fluoxetine, citalopram, paroxetine, sertraline (serotonineheropnameremmers) bijdragen aan de ontwikkeling van gastro-intestinale bloeden, waaronder significant;
• cefotetan, cefamandol, cefoperazon, plicamycine, valproïnezuur veroorzaken een toename van de incidentie van hypoprothrombinemie;
• insuline, orale hypoglycemische middelen, waaronder sulfonylureumderivaten, verhogen hun effect;
• goudpreparaten, cyclosporine verhogen het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, waardoor de nefrotoxiciteit toeneemt; cyclosporine verhoogt de plasmaconcentratie en het risico op het ontwikkelen van hepatotoxische effecten;
• remmers van microsomale oxidatie verminderen de kans op hepatotoxische werking;
• Kolestiramine, antacidum-middelen helpen de absorptie van ibuprofen te verminderen;
• blokkers van langzame calciumkabels, angiotensine-converterende enzymremmers (vasodilatoren) verminderen hun hypotensieve activiteit;
• betekent blokkering van tubulaire secretie, verhoging van de plasmaconcentratie van ibuprofen;
• Uricosuric drugs verminderen hun therapeutische doeltreffendheid;
• furosemide, hydrochloorthiazide verminderen het natriuretische en diuretische effect;
• indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesagentia, fibrinolitikov versterken hun werking;
• mineralocorticosteroïden, glucocorticosteroïden, ethanol, colchicine, oestrogenen verhogen hun ulcerogene effect, waardoor het risico op bloedingen toeneemt;
• cafeïne versterkt het analgetische effect van ibuprofen;
• digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat verhogen hun concentratieniveau in het bloed;
• myelotoxische geneesmiddelen veroorzaken verhoogde hematotoxische manifestaties van het medicijn.

Het wordt niet aanbevolen om andere NSAID's te gebruiken met ibuprofen.

analogen

Analoga van Ibuprofen-Hemofarm zijn: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij een temperatuur van 15-25 ° C op een plaats beschermd tegen vocht.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Ibuprofen-Hemofarm beoordelingen

Beoordelingen van Ibuprofen-Hemofarm zijn overwegend positief. Door de therapeutische veelzijdigheid van het medicijn kan het worden gebruikt als een pijnstiller voor pijnsyndromen van verschillende oorsprong. Patiënten geven een snelle en efficiënte actie wanneer algodismenoree, verergering van degeneratieve ziekten, artritis, radiculitis, hoofdpijn en tandpijn. Let op het antipyretische effect van het medicijn bij acute luchtweginfecties en griep.

De voordelen van het medicijn omvatten de mogelijkheid van het gebruik ervan als een anti-inflammatoir en analgetisch middel tijdens lactatie bij vrouwen na een keizersnede.

Gezien de nogal uitgebreide lijst met contra-indicaties en bijwerkingen, patiënten zonder recept aanraden om ibuprofen-Hemofarm voor een korte tijd en in strikte overeenstemming met de instructies die aan de dosering van het medicijn.

De prijs van Ibuprofen-Hemofarm in apotheken

De prijs van Ibuprofen-Hemofarm voor een verpakking met 30 filmomhulde tabletten kan 75 gulden bedragen.

Ibuprofen-tabletten: gebruiksaanwijzing, ibuprofen 400 mg

Ibuprofen wordt beschouwd als een antiviraal geneesmiddel, dat op grote schaal wordt gebruikt als een hulpmiddel voor de complexe therapeutische behandeling van verschillende ziekten. Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van niet-reumatische ontstekingsprocessen. Hij kan ook gemakkelijk omgaan met hoofdpijn, tandheelkundige of postoperatieve pijn, migraine.

Registratienummer: LP-000126

Handelsnaam van het geneesmiddel: Ibuprofen

Internationale niet-eigendomsnaam: Ibuprofen

Chemische naam: (2РЗ) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] -propionzuur]

Doseringsvorm: filmomhulde tabletten

Foto van ibuprofen-tabletten waarop de samenstelling is aangegeven

Ibuprofen Tablet Samenstelling

De samenstelling van één tablet (200 mg):

• Kollidon EOR - 3,4 mg;
• Microkristallijne cellulose - 68 mg;
• Talk - 6,8 mg;
• Crospovidon (Kollidon CP) - 10,2 mg;
• Calciumstearaat - 3,4 mg;
• Silicium colloïdaal dioxide (Aerosil) - 10,2 mg;
• Maïszetmeel - 38,0 mg.

• Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 3,77 mg;
• Talk - 0,41 mg;
• Titaandioxide - 1,16 mg;
• Propyleenglycol - 0,55 mg;
• Macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000, polyethyleen oxide-4000) - 1,11 mg.

De samenstelling van één tablet (400 mg):

• Kollidon EOR - 6,8 mg;
• Microkristallijne cellulose - 136 mg;
• Talk - 13,6 mg;
• Crospovidon (Kollidon CP) - 20,4 mg;
• Calciumstearaat - 6,8 mg;
• Silicium colloïdaal dioxide (Aerosil) - 20,4 mg;
• Maïszetmeel - 76.0 mg.

• Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 7,54 mg;
• Talk - 0,82 mg;
• Titaandioxide - 2,32 mg;
• Propyleenglycol - 1,1 mg;
• Macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000, polyethyleen oxide-4000) - 2,22 mg.

beschrijving

Tabletten met een dosering van 200 mg zijn wit of bijna wit van kleur, ronde biconvexe tabletten, filmomhuld.

De tabletten met een dosering van 400 mg zijn wit of bijna wit van kleur, ovaalvormige biconvexe tabletten, filmomhuld. De doorsnede toont een enkele laag van witte of bijna witte kleur.

Farmacotherapeutische categorie: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

ATX-code: M01AE01

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect. Onderdrukt ontstekingsremmende factoren, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Het remt cyclooxygenase type 1 en 2, geeft het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de hoeveelheid prostaglandinen in gezond weefsel en inflammatie inhibeert exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking. Vermindert pijngevoeligheid bij de ontsteking. Veroorzaakt verzwakking of verdwijning van pijnsyndroom, incl. met pijn in de gewrichten in rust en met beweging, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, verhoogt het bewegingsbereik. Het antipyretische effect is te wijten aan een afname van de prikkelbaarheid van de thermoregulerende centra van het diencephalon.

farmacokinetiek

Ibuprofen wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal; de maximale plasmaconcentraties worden bereikt binnen 1-2 uur na inname, in synoviale vloeistof - na 3 uur is het voor 99% gebonden aan plasmaproteïnen.
Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan ​​dan in het plasma.
Het metabolisme van Ibuprofen komt voornamelijk voor in de lever. De halfwaardetijd (T) plasma is 2-3 uur. Het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten (niet meer dan 1% wordt in ongewijzigde vorm uitgescheiden) en in mindere mate door sagelke. Ibuprofen wordt binnen 24 uur volledig uitgescheiden.

Ibuprofen-indicaties

Tabletten Ibuprofen gebruikt voor de symptomatische behandeling, met inbegrip van spanning hoofdpijn en migraine, gewrichtspijn, spierpijn, rugpijn, rugpijn, ischias, pijn in beschadigde gewrichtsbanden, tandpijn, pijnlijke menstruatie, febriele aandoeningen, met "koude" ziekten, influenza, met reumatoïde artritis, artrose.
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen Ontworpen voor symptomatische therapie, verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.

Ibuprofen contra-indicaties

• overgevoeligheid voor een van de ingrediënten waaruit het medicijn bestaat;
• erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloedingen;
• inflammatoire darmaandoening in de acute fase, inclusief colitis ulcerosa;
• anamnestische gegevens fit bronchiale, hooikoorts, urticaria, na aspirine of andere NSAID (gehele of gedeeltelijke syndroom intolerantie acetylsalicylzuur - rhinosinusitis, urticaria, poliepen, neusslijmvlies, bronchiale astma);
• leverfalen of actieve leverziekte;
• nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;
• bevestigde hyperkaliëmie;
• hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
• in de periode na coronaire bypassoperatie;
• zwangerschap (III trimester);
• kinderen ouder worden: tot 6 jaar en van 6 tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg) - voor tabletten 200 mg; tot 12 jaar - voor tabletten 400 mg.

Met zorg

Gevorderde leeftijd, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, nefrotisch syndroom, een creatinineklaring van minder dan 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, maagzweer en darmzweren ( geschiedenis), de aanwezigheid van infecties Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langdurig gebruik van NSAID's, bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II trimester), n Warmte-lactatie, roken, frequent alcoholgebruik (alcohol), ernstige somatische ziekten gelijktijdige therapie volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve heropnameremmers serotonine (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Ibuprofen-tabletten: goedkopere analogen

Ibuprofen tabletten dosering en wijze van toediening

Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag; in tabletten van 400 mg 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis is 1200 mg (niet meer dan 6 tabletten van 200 mg of 3 tabletten van 400 mg) gedurende 24 uur.
Tabletten moeten worden ingeslikt met water, bij voorkeur tijdens of na de maaltijd. Neem niet meer dan 4 uur.
Overschrijd de aangegeven dosis niet.
De behandelingsduur zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 5 dagen.
Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.
Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.
Kinderen van 6 tot 12 jaar (6 lichaamsgewicht meer dan 20 kg): 1 tablet 200 mg niet meer dan 4 keer per dag.
Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur.

Ibuprofen-bijwerking

In aanbevolen doseringen veroorzaakt het medicijn meestal geen bijwerkingen.
Het maagdarmkanaal (GIT): NSAID-gastropathie (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, opgeblazen gevoel, constipatie, zweren van de maag mucosa die soms gecompliceerd door perforatie en bloeden, irritatie of droogheid van de slijmvliezen van de orale. holtes, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.
Ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.
Zintuigen: gehoorverlies, gehoorverlies, rinkelen of tinnitus; visuele beperking; giftige schade aan de oogzenuw, wazig zien, scotoma, droogheid en irritatie van de ogen, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong).
Centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).
Cardiovasculair systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.
Urinesysteem: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.
Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.
Organen van hematopoëse: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.
Overig: verhoogde transpiratie.
Laboratoriumindicatoren:

• bloedingstijd (kan toenemen);
• serum glucoseconcentratie (kan afnemen);
• creatinineklaring (kan afnemen);
• hematocriet of hemoglobine (kan afnemen);
• serumcreatinineconcentratie (kan toenemen);
• Levertransaminaseactiviteit (kan toenemen).

Als het innemen van het medicijn een verandering in uw normale toestand heeft veroorzaakt, stop dan met het innemen van Ibuprofen-tabletten en raadpleeg onmiddellijk een arts.

overdosis

Overschrijd de aangegeven dosis niet. Als u de dosis overschrijdt, dient u onmiddellijk een arts of de dichtstbijzijnde medische instelling te raadplegen. Neem het productpakket mee.
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, lage bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.
Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).

wisselwerking

Bij therapeutische doses treedt ibuprofen niet in significante interacties met veel gebruikte geneesmiddelen.
Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumetsinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten: verhoging van het risico op ernstige intoxicatie. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatatoren en het natriuretisch effect van furosemide ighydrochloorthiazide.
Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (die het risico op bloedingen vergroten). Versterkt de bijwerkingen van mineralocorticosteroïden, glucorticosteroïden (het risico op gastro-intestinale bloedingen neemt toe), oestrogenen, ethanol; versterkt het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten.
Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.
Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.
De gelijktijdige benoeming van andere NSAID's verhoogt de frequentie van bijwerkingen.
Cafeïne versterkt het analgetische (pijnstillende) effect.
Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert ontstekings- en antibloedplaatjesaggregatiemiddelen effect van acetylsalicylzuur (kan de incidentie van acute coronaire insufficiëntie bij patiënten die antiplatelet agentia een lage dosis acetylsalicylzuur verhogen na start met ibuprofen).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie bij gelijktijdige benoeming.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepattoxische effecten.
Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te beheersen.
Om het risico op bijwerkingen door het maag-darmkanaal te verkleinen, moet een minimale effectieve dosis worden gebruikt.
Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.
Bepaal, indien nodig, dat het 17-ketosteroidov-medicijn 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
Tijdens de behandelingsperiode dient u af te zien van alcoholinname en activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Formulier vrijgeven

Filmomhulde tabletten 200 mg, 400 mg.
10 tabletten in een blisterverpakking gemaakt van PVC-folie en aluminium bedrukte lakfolie.
50 tabletten in polymeerblikken.
Elke pot, 2,5 of 10 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen verpakking gedaan

Fotoblaar tabletten ibuprofen 20 stuks

Opslagcondities

Op een droge donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Foto tabletten ibuprofen die aangeeft welke datatabletten geschikt zijn

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Foto's van ibuprofen-tabletten die prijs

Claims van kopers worden geaccepteerd door de fabrikant:
Open Joint-Stock Company "Joint-stock Kurgan Society of Medical
geneesmiddelen en producten "Synthesis" (JSC "Synthesis").
640008, Rusland, Koergan, pr. Constitution, 7

Tel / Fax; (3622) 48-16-89
E-mail: [email protected]

Foto van ibuprofen-tabletten waarop de fabrikant staat vermeld

Ibuprofen tabletten abstract (instructies voor gebruik) in foto's

Foto van instructies voor het gebruik van ibuprofen-tabletten, deel 1

Foto van instructies voor het gebruik van ibuprofen-tabletten, deel 2

Ibuprofen-tabletten: beoordelingen van het geneesmiddel

Lyudmila Skorik, Yeniseisk

Het was pijnlijk pijnlijk om dag na dag wakker te worden met ondraaglijke rugpijn. De afgelopen 5 jaar heb ik last van ischias. Ziekte van de spinale zenuwwortels voor een minuut liet me niet zonder aandacht. Vandaag redt dit specifieke medicijn me. Uiteraard neem ik het in combinatie met andere afspraken van de behandelende arts. Ik ben tevreden!

Alina Dolotova, Tver

Ik zou gezond zijn, ik zou niet op deze site zijn... Na het ongeluk begon ik slecht te horen. Na enige tijd op de KNO-afdeling te hebben doorgebracht en een reeks onderzoeken met meer dan één specialist te hebben afgelegd, verklaarden zij dat Ibuprofen niet zonder kon. Zonder uitzondering, iedereen voerde aan dat dit specifieke medicijn een tijdje helpt pijn weg te nemen. Accepteer voor 3 maanden. Effectief.

Tamara Dmitrienko, Kaltan

Het medicijn was een uitkomst voor mijn hele familie! Natuurlijk heeft iedereen andere problemen. Ik geef mijn zoon als een antiviraal middel. De man wisselt af, geneest periodiek reumatoïde artritis, en Ibuprofen probeerde een paar keer om een ​​kiespijn te verlichten. Wat mij betreft, ik ben geobsedeerd door gezondheid, dus verhoog ik vaak mijn immuniteit met deze pillen.

Anatoly Miroshnik, Agryz

Afgaande op de beoordelingen kwamen al deze pillen naar wens. Velen hadden een positief resultaat. Dus waarom hebben ze in mijn geval niet gewerkt? Hij lag in de kliniek voor mensen die van verslaving af willen. Pillen uit de eerste dagen hebben me nooit geholpen. Waarom gebeurde dit? Waar hangt het van af? Ik heb tenslotte al een maand niets gedaan.

Ksenia Kirova, Makarov

Zelfs een beetje belachelijk, maar Ibuprofen kwam ons leven op een nogal niet de beste manier binnen, en zeker niet met levendige herinneringen... Mijn vader had een galblaas uitgeknipt. En daarna werden deze pillen onze genezer voor het ouderlijk huis die vele kwalen oplost. Het klinkt misschien raar, maar tot op zekere hoogte zijn we dankbaar voor dit medicijn.

Maxim Nazarenko, Gornozavodsk

Wat kun je zeggen als het medicijn nooit heeft geholpen? Ik weet zeker dat de regering, zoals gewoonlijk, ons allemaal probeert te bedriegen, gewone burgers! Moe, kameraden! Met een kiespijn die de hele nacht wordt gekweld. Ik ging vechten met een meisje in een apotheek, omdat ze zou moeten weten of het medicijn helpt of niet. Het zou me niet verbazen als apothekers, samen met de overheid, omgaan met fraude.

Maria Dubovitskaya, Ostashkov

Het medicijn is van vrij goede kwaliteit. In een relatief korte tijd hielp hij me om van de lange migraine af te komen die me al een week achtervolgde. Ze nam het meer als een adjuvans in combinatie met een ander medicijn. De pillen hielpen, ik had geen negatieve punten, Godzijdank en de apotheker die hem adviseerde.

Victoria Velbitskaya, Belorechensk

Ik kreeg een medicijn voorgeschreven in de postpartumperiode, omdat de bevalling moeilijk was... Toch had de keizersnede een positief effect. Op dag 7 begonnen de hechtingen uit te broeden. De gynaecoloog, die ik observeerde, raadde deze pillen aan. Al op dag 4 werd een positieve trend opgemerkt. De ontsteking verdween als een hand, en zeldzame pijnen verdwenen ook bijna. Ibuprofen werkt! Zeer aan te bevelen.

IBUPROFEN

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.

NSAID's. Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect. Onderdrukt ontstekingsremmende factoren, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Het remt cyclooxygenase type 1 en 2, geeft het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de hoeveelheid prostaglandinen in gezond weefsel en inflammatie inhibeert exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking. Vermindert pijngevoeligheid bij de ontsteking. Veroorzaakt verzwakking of verdwijning van pijnsyndroom, incl. met pijn in de gewrichten in rust en met beweging, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, verhoogt het bewegingsbereik.
Antipyretisch effect door een afname van de prikkelbaarheid van de thermoregulatorische centra van het diencephalon

Ibuprofen wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de C_max in plasma worden ze bereikt binnen 1-2 uur na inname, in synoviale vloeistof - in 3 uur is het geassocieerd met plasma-eiwitten met 99%.

Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan ​​dan in het plasma.

Het metabolisme van Ibuprofen komt voornamelijk voor in de lever. T_1/2 van plasma duurt het 2-3 uur, het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten (niet meer dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden) en in mindere mate - met gal. Ibuprofen is binnen 24 uur volledig geëlimineerd.

- hoofdpijnspanning en migraine;

- gewrichtspijn, spierpijn,

- pijn in de rug, onderrug, ischias;

- pijn met ligamentschade;

- Koorts met verkoudheid, griep;

- reumatoïde artritis, osteoartrose.

NSAID's zijn bedoeld voor symptomatische therapie, verminderen de pijn en ontsteking op het moment van gebruik en hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.

- erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloedingen;

- inflammatoire darmaandoening in de acute fase, inclusief colitis ulcerosa;

- anamnestische gegevens aanpassen bronchiale, hooikoorts, urticaria, na aspirine of andere NSAID (gehele of gedeeltelijke syndroom intolerantie acetylsalicylzuur - rhinosinusitis, urticaria, poliepen, neusslijmvlies, bronchiale astma);

- leverfalen of actieve leverziekte;

- nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;

- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;

- in de periode na de bypassoperatie van de coronaire arterie;

- zwangerschap (III trimester);

- leeftijd van de kinderen: tot 6 jaar en van 6 tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg) - voor tabletten 200 mg; tot 12 jaar - voor tabletten 400 mg;

- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen waaruit het medicijn bestaat.

Voorzorgsmaatregelen: ouderdom, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, nefrotisch syndroom, CC minder dan 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, maagzweer en duodenale darm (geschiedenis), de aanwezigheid van infecties Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langdurig gebruik van NSAID's, bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II) trimester n Warmte-lactatie, roken, frequent alcoholgebruik (alcohol), ernstige somatische ziekten gelijktijdige therapie volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve heropnameremmers serotonine (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag; in tabletten van 400 mg 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis is 1200 mg (neem niet meer dan 6 tabletten van 200 mg (of 3 tabletten van 400 mg) gedurende 24 uur.

Tabletten moeten worden ingeslikt met water, bij voorkeur tijdens of na de maaltijd. Neem niet meer dan 4 uur.

Overschrijd de aangegeven dosis niet!

De behandelingsduur zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar (met een gewicht van meer dan 20 kg): 1 tablet van 200 mg, niet meer dan 4 keer / dag. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur

In aanbevolen doseringen veroorzaakt het medicijn meestal geen bijwerkingen.

Vanaf het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathy (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust), diarree, winderigheid, constipatie; ulceraties van de gastro-intestinale mucosa, die in sommige gevallen gecompliceerd zijn
perforatie en bloeden; irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Van de kant van de zintuigen: gehoorbeschadiging: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus; visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien, scotoom, droogte en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong).

Aan de zijde van het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verhoogde transpiratie.

Van laboratoriumindicatoren: bloedingstijd (kan toenemen), serum glucoseconcentratie (kan afnemen), creatinineklaring (kan afnemen), hematocriet of hemoglobine (kan afnemen), serumcreatinineconcentratie (kan toenemen), hepatische transaminase-activiteit (kan toenemen ).

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, lage bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.

Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).

Bij therapeutische doses treedt ibuprofen niet in significante interacties met veel gebruikte geneesmiddelen.

De inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren en het natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (die het risico op bloedingen vergroten).

Versterkt de bijwerkingen van minerale corticosteroïden, glucocorticosteroïden (verhoogt het risico op gastro-intestinale bloedingen), oestrogeen, ethanol; versterkt het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.

De gelijktijdige benoeming van andere NSAID's verhoogt de frequentie van bijwerkingen.

Cafeïne versterkt het analgetische (pijnstillende) effect.

Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie bij gelijktijdige benoeming.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.

Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te beheersen.

Om het risico op bijwerkingen door het maag-darmkanaal te verkleinen, moet een minimale effectieve dosis worden gebruikt. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandelingsperiode dient u af te zien van alcoholinname en activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Ibuprofen-Teva (400 mg) ibuprofen

instructie

• Russisch
• Kazachse Russian

Ibuprofen-Teva

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Gecoate tabletten, 200 mg en 400 mg

structuur

Eén tablet bevat

actieve ingrediënt - ibuprofen 200 mg en 400 mg,

hulpstoffen: gemodificeerd maïszetmeel, croscarmellosenatrium, hypromellose, stearinezuur, colloïdaal watervrij silicium, omhulsel: hypromellose, Macrogol 8000, titaandioxide (E 171)

beschrijving

Ronde, biconvexe tabletten, wit gecoat

Farmacotherapeutische groep

Ontstekingsremmende en antireumatische producten. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Propionzuurderivaten. ibuprofen

ATX-code M01AE01

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Ibuprofen wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, piekserumconcentraties worden bereikt binnen 1-2 uur na inname. Ibuprofen is actief geassocieerd met plasma-eiwitten. De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur. Ibuprofen wordt in de lever gemetaboliseerd tot twee niet-actieve metabolieten en samen met de metabolieten via de nieren uitgescheiden. Renale excretie is zowel snel als volledig.

farmacodynamiek

Ibuprofen is een derivaat van propionzuur met pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende effecten. Er wordt aangenomen dat de therapeutische effecten van het geneesmiddel te wijten aan zijn remmende effect op het enzym cyclo-oxygenase, die tot een uitgesproken afname in de synthese van prostaglandinen leidt.

Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen het effect van lage doses acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie kan onderdrukken wanneer beide geneesmiddelen tegelijk worden voorgeschreven. In een studie bij enkele ibuprofen 400 mg 8 uur voor of 30 minuten na ontvangst van acetylsalicylzuur in de vorm van een formulering met snelle afgifte (bij een dosis 81 mg) het effect van acetylsalicylzuur op de vorming van tromboxaan en bloedplaatjesaggregatie werd verminderd. Hoewel er onzekerheid over de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, de kans dat het regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen de cardioprotectieve effecten van een lage dosis acetylsalicylzuur kan verminderen, kan niet worden uitgesloten. Met het incidentele gebruik van ibuprofen wordt het effect niet als klinisch significant beschouwd.

Indicaties voor gebruik

- reumatoïde artritis, inclusief juveniele artritis of ziekte van Still-Chauffard, ankylosing spondylitis, osteoartritis en andere nerevmatoidnye (seronegatief) arthropathieën

- extra-articulaire reumatische en periarticulaire laesies, zoals schouder-scapulaire periartritis (capsulitis), bursitis, tendinitis, tendosynovitis en pijn in de onderrug

- verwondingen aan zacht weefsel, zoals verstuikingen en verrekkingen

- vermindering van milde tot matige pijn, bijvoorbeeld met primaire dysmenorroe, tandheelkundige en postoperatieve pijn, symptomatische behandeling van hoofdpijn, inclusief migraine

Dosering en toediening

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, moet ibuprofen worden ingenomen in de minimale effectieve dosis en gedurende de minimale korte periode die nodig is om een ​​klinisch effect te bereiken.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: De aanbevolen dosis ibuprofen is dagelijks 1200-1800 mg, verdeeld over verschillende doses. Sommige patiënten kunnen voldoende 600-1200 mg per dag zijn. In ernstige en acute gevallen is het mogelijk om de dosis te verhogen tot het einde van de acute fase van de ziekte. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2400 mg, verdeeld over verschillende doses.

Ouderen: Ouderen lopen een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen. Ongewenste effecten kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis gedurende een minimumperiode te gebruiken.

Het is noodzakelijk om gastro-intestinale bloeding te controleren. In geval van een gestoorde lever- of nierfunctie, moet de dosis van het geneesmiddel afzonderlijk worden gekozen.

Voor orale toediening. Patiënten met een gevoelige maag worden geadviseerd het medicijn met voedsel in te nemen. Als het medicijn na een maaltijd wordt ingenomen, kan het begin van ibuprofen worden uitgesteld. Het is noodzakelijk om het medicijn met een grote hoeveelheid vloeistof af te spoelen. Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, niet worden gekauwd, mogen niet breken, en mogen niet worden opgelost om ongemak in de mond en irritatie van de keel te voorkomen.

Bijwerkingen

Maag-darmstoornissen. De meest waargenomen bijwerkingen zijn gastro-intestinaal: maagzweren, perforatie of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, vooral bij ouderen. Misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, abdominale pijn, melaena, gematoemezis, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale bloeden en verergering van colitis en ziekte van Crohn. Gastritis, duodenale ulcera, maagzweren en gastro-intestinale perforatie werden niet vaak waargenomen.

Immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties zoals niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie, reactiviteit van de luchtwegen, zoals astma, astma, bronchospasme of dyspnoe, huidaandoeningen, waaronder uitslag van verschillende types, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem, zeer zelden - erytheem, bulleuze dermatose (waaronder syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse).

Hartziekten en vaataandoeningen: oedeem, hypertensie en hartfalen. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen in het bijzonder bij een hoge dosis (2400 mg per dag) mogelijk gepaard gaat met een lichte verhoging van het risico op arteriële trombotische complicaties zoals een hartinfarct of beroerte.

Infecties en infestaties: Rhinitis en aseptische meningitis (vooral bij patiënten met bestaande auto-immuunziekten zoals systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte) met symptomen van stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie.

Er zijn gevallen van exacerbatie van ontstekingen veroorzaakt door infecties met het gebruik van NSAID's. Als bij gebruik van ibuprofen bij een patiënt tekenen van een infectie verschijnen of verergeren, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen.

Huidinfecties en aandoeningen van de zachte weefsels: in uitzonderlijke gevallen zijn ernstige huidinfecties en complicaties van de zachte weefsels mogelijk tegen de achtergrond van infectie met waterpokken.

Mogelijke bijwerkingen die verband houden met het gebruik van ibuprofen worden hieronder weergegeven in volgorde van afnemende frequentie van voorkomen binnen elk systeem of orgaan. Bijwerkingen worden in frequentie verdeeld: zeer vaak ≥ 1/10, frequent ≥1 / 100 en ≤ 1/10, zelden ≥1 / 1000 en ≤ 1/100, zelden ≥1 / 10000 en ≤ 1/1000, zeer zelden ≤ 1 / 10.000.

Infecties en invasies

Zelden: aseptische meningitis

Hematopoietische en lymfatische systeemaandoeningen

Zelden: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie, hemolytische anemie

Immuunsysteemaandoeningen

Zelden: anafylactische reacties

Psychiatrische stoornissen

Niet vaak: slapeloosheid, angst

Zelden: depressie en verwarring

Zenuwstelselaandoeningen

Vaak: hoofdpijn, duizeligheid

Niet vaak: parasthesie, slaperigheid

Zelden: optische neuritis

Visuele beperking

Niet vaak: verslechtering van het gezichtsvermogen

Zelden: toxische optische neuropathie

Vestibulaire aandoeningen

Zelden: verstoring van gehoor, geluid of tinnitus, duizeligheid

Maag-darmstoornissen

Vaak: dyspepsie, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, flatulentie, obstipatie, melena, hematemesis, gastro-intestinale bloeding

Zelden: gastritis, darmzweren, maagzweren, ulceratieve stomatitis, gastro-intestinale perforatie

Zeer zelden: pancreatitis

Onbekend: colitis en de ziekte van Crohn

Lever- en galaandoeningen

Niet vaak: hepatitis, geelzucht, abnormale leverfunctie

Zeer zelden: leverfalen

Huidinfecties en weke delen aandoeningen:

Zelden: urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, lichtgevoeligheid

Zeer zelden: ernstige huidreacties, zoals erythema multiforme, bulleuze reacties, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse.

Urinewegaandoeningen

Zelden: toxische nefropathie in verschillende vormen, inclusief interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, nierfalen

Algemene schendingen

Hartaandoeningen

Zeer zelden: hartfalen, myocardinfarct

Vaataandoeningen

Zeer zelden: hypertensie

Contra

- overgevoeligheid voor de werkzame stof of andere bestanddelen van het geneesmiddel

- astma, urticaria of andere allergische reacties na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) in de geschiedenis

- gastro-intestinale bloeding of perforatie geassocieerd met de inname van NSAID's in de geschiedenis

- acute of vorige colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, recidiverende maagzweer of gastro-intestinale bloedingen (voorgeschiedenis van twee onafhankelijke bevestigde bevestigde episodes van ulceratieve laesies of bloedingen)

- voorwaarden met verhoogd risico op bloedingen

- ernstig hartfalen

- ernstig leverfalen

- ernstig nierfalen (glomerulaire filtratiesnelheid