Efferalgan bruistabletten

Tijdens verkoudheid is het erg belangrijk om een ​​goed medicijn te vinden. En daaronder zijn ongetwijfeld bruistabletten Efferalgan. Ze verlichten de belangrijkste symptomen van de ziekte en zetten een persoon in een zeer korte tijd op de been.

Tabletten Efferalgan instructies

Alle informatie hieronder op Efferalgan wordt uitsluitend gepresenteerd om u vertrouwd te maken met de belangrijkste punten, contra-indicaties en bijwerkingen. De instructies mogen niet worden beschouwd als de reden voor het begin van zelfbehandeling, omdat verkoudheid kan leiden tot meer ernstige en gevaarlijke ziekten. En alleen een arts kan helpen om zo een delicaat probleem op professionele wijze aan te pakken.

Wees daarom waakzaam en schaad uzelf niet met niet-doordachte acties op advies van vrienden, familieleden en andere derden. Bedenk dat het medicijn dat geschikt is voor iemand niet per se specifiek voor u is.

Vorm, samenstelling, verpakking

Het gebruikelijke type tabletten is een ronde afgevlakte vorm. Witte kleur hebben zonder impregnering en uitgesproken geur. Wanneer ze worden opgelost in water, stoten ze veel bubbels uit en sissen lichtjes.

Het belangrijkste bestanddeel van Efferalgan-tabletten is paracetamol, dat actief de ziekte bestrijdt.

Verkocht in kartonnen verpakking in bijna elke apotheek tegen een betaalbare prijs, meestal zonder toeslagen.

Termijn en opslagcondities

Geneesmiddelen Efferalgan houden niet van zeer hoge temperaturen en worden bewaard bij een maximale temperatuur van 30 graden. In de schaduw, weg van direct zonlicht en hoge luchtvochtigheid.

Ze behouden hun bruikbare eigenschappen gedurende drie jaar met een datumoriëntatie, die op de verpakking staat of rechtstreeks op plastic blisters.

Efferalgan indicaties

Efferalgan wordt gebruikt voor ernstige pijn in het hoofd, onderrug of na accidenteel letsel. Helpt effectief omgaan met kiespijn en zelfs een migraine.

Met verkoudheid, helpt bij het wegwerken van zwakte en vermoeidheid, en verlaagt ook de lichaamstemperatuur in een vrij korte tijd als het op de juiste manier wordt gebruikt.

• pijnsyndroom met lage of matige intensiteit: hoofdpijn, kiespijn, migraine, neuralgie, spierpijn, lage rugpijn, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden, keelpijn, algomenorroe;
• verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.

Contra

Ondanks de positieve eigenschappen en eigenschappen heeft Efferalgan een vrij groot aantal contra-indicaties die moeten worden overwogen. Deze omvatten voornamelijk:

• alcoholisme (zowel mannelijk als vrouwelijk);
• alcoholische leverschade;
• onvoldoende hoeveelheid glucose in het menselijk lichaam;
• allergische reactie op de hoofdbestanddelen van het geneesmiddel.

Alleen onder toezicht van een arts kan het bovengenoemde geneesmiddel worden voorgeschreven aan ouderen met nier- of leverinsufficiëntie, virale hepatitis of aangeboren hyperbilirubine.

Bruistabletten efferalgan gebruiksaanwijzing

De dosering van Efferalgan hangt grotendeels af van de toestand van de patiënt. Maar de startdosis mag niet hoger zijn dan één tablet per 200 ml water. Het enige wat u hoeft te doen is de pil in het water gooien, wachten tot het oplost, goed mengen en onmiddellijk drinken.

Op de dag van dergelijke herhalingen wordt niet meer dan drie uitgevoerd met een interval van ten minste vier uur. Soms voorgeschreven twee pillen per keer, maar dit is ter beoordeling van de arts.

Patiënten die aan nierfalen lijden, moeten de dosis Efferalgun tweemaal daags verlagen, het interval tussen de doses tot acht uur en hun toestand nauwlettend volgen. Voor eventuele klachten of gebrek aan resultaten, wordt de behandelingscursus beëindigd en wordt een alternatieve behandeling gezocht.

Gebruik het bovengenoemde geneesmiddel langer dan vijf dagen zonder de toestemming van een arts ten strengste verboden.

De tablet moet worden opgelost in een glas water (200 ml) en worden gedronken.

Ken 2-3 keer / dag binnen een afstand van 0,5-1 g (1-2 tab.) Toe met intervallen van niet minder dan 4 uur.

De maximale enkele dosis is 1 g (tabblad 2), dagelijks - 4 g (tabblad 8).

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient de dagelijkse dosis te worden verlaagd, het interval tussen de doses van het geneesmiddel moet ten minste 8 uur zijn.

De duur van de behandeling (zonder een arts te raadplegen) is niet meer dan 5 dagen bij gebruik als analgeticum en 3 dagen als koortsverdrijvend middel.

Efferalgan tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van Efferalgan-tabletten ten strengste verboden, omwille van de veiligheid van het kind.

In sommige gevallen, wanneer er geen alternatieve behandelingen zijn, kunt u deze pillen in het tweede trimester van de zwangerschap drinken. Maar alleen op bevel van de arts en onder zijn strikte controle.

Efferalgan-tabletten voor kinderen

Tijdens de kinderjaren mogen Efferalgan-tabletten niet worden gedronken als de patiënt ten tijde van de ziekte niet vijftien jaar oud was. Het is ook de moeite waard om een ​​behandeling op deze manier te verbieden, als het lichaamsgewicht minder is dan vijftig kilogram.

Bijwerkingen

Als u alle regels en voorgeschreven doseringen volgt, mogen er geen negatieve gevolgen zijn. Maar in zeldzame gevallen kan een allergische reactie optreden in de vorm van huiduitslag en jeuk, bloedarmoede of een schending van de functies van lever en nieren. Maar dit voorzag dat de voorgestelde dosering sterk overdreven was.

overdosis

In het geval van een overdosis begint de huid zeer snel te vervagen, neemt het gewicht af (tot aan anorexia), een gevoel van misselijkheid verschijnt en soms begint de patiënt te braken. De resterende symptomen verschijnen afhankelijk van de dosering van het geneesmiddel Efferalgan.

De noodzakelijke behandeling is maagspoeling meer dan zes uur later en een ambulanceoproep, omdat verdere acties uitsluitend door mensen met speciale apparatuur en medische opleiding kunnen worden uitgevoerd.

Hoogstwaarschijnlijk zal een patiënt met een overdosis enkele dagen in een ziekenhuis moeten liggen en worden geobserveerd door gespecialiseerde artsen om complicaties zoals lever- of nierfalen te voorkomen.

Geneesmiddelinteracties

Met betrekking tot de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen Efferalgan met geneesmiddelen van soortgelijke aard dient uw arts te raadplegen. Hij zal in staat zijn om accuraat de vraag te beantwoorden wat wel en niet kan, op basis van de samenstelling van een medicijn.

Onafhankelijk toewijzen van uzelf is het gebruik van extra hulpmiddelen verboden.

Aanvullende instructies

Efferalgan-tabletten mogen niet worden ingenomen met lactose of fructose-intolerantie. Patiënten die een speciaal dieet volgen of aan alcohol verslaafd zijn, moeten voorzichtig zijn. In dit geval is het beter om een ​​alternatieve behandeling voor uw ziekte te vinden.

Als er gedurende drie dagen bijna geen resultaat is, moet u een arts raadplegen over de verdere behandelingsmethode, vooral als gedurende deze tijd de hoge temperatuur niet is geslapen.

Analogen bruistabletten Efferalgan

Door drugs van soortgelijke actie omvatten ongetwijfeld:

Ze zijn allemaal verkrijgbaar in de vorm van tablets en hebben een betaalbare prijs. Ze zijn gemakkelijk te vinden in elke apotheek, maar u moet Efferalgan niet zonder toestemming van een arts vervangen door analogen.

Efferalgan prijstabletten

De prijs van bruistabletten Efferalgan kan 150 - 200 roebel bereiken in Moskou en de omliggende gebieden. In de internetwinkels wordt hun prijs verlaagd tot 140 roebel per pakket.

Efferalgan beoordelingen

De effectiviteit van Efferalgan-tabletten kan worden beoordeeld op basis van beoordelingen die zijn achtergelaten door patiënten met een bepaalde ervaring met het gebruik ervan.

Anatoly: Efferalgan-tabletten hebben me veel geholpen met een verkoudheid. Er was koorts en die kon het niet begaan. Ik zou willen zeggen dat ik vroeger niet veel hielp, ik moest koude kool op mijn voorhoofd leggen en wachten tot alles weg zou gaan, of om zeer sterke en onveilige antibiotica te prikken, waarvan ik nog een maand moet vertrekken.

Dus toen de dokter me Efferalgan voorschreef, was ik sceptisch, maar ze gaven het resultaat de volgende dag. Nee, ik ben niet helemaal hersteld, maar de temperatuur bereikte 37 graden en dit maakte me gelukkig.

Ik merkte geen bijwerkingen op en ik vond de prijs van de pillen leuk - ik dacht dat het veel duurder zou zijn. Ik ben dus blij met alles en raad aan om deze pillen te drinken als je toestemming krijgt van de arts voor verkoudheid en hoge koorts.

Konstantin: Ik begon Efferalgan-tabletten te drinken zoals voorgeschreven door een arts. Ik zal meteen zeggen dat ze honderd temperaturen goed kuren, verlichten van hoofdpijn, ongemakkelijke sensaties in de vaten en onderrug. Maar alleen mijn maag was niet blij met dergelijke medicinale hulp. Hij had constant pijn, geschreeuw, maagzuur en een licht trekkend gevoel. Dit alles verscheen op de tweede dag en op de derde dag weigerde ik ze te nemen, hoewel alle symptomen van een verkoudheid begonnen te vervagen.

Nadat ik de dokter over deze situatie had verteld, schreef hij aanvullende medicijnen om de maag te beschermen en te houden. Maar toch nam ik niet het risico om Efferalgan te drinken, en ik kan anderen niet adviseren.

Ik zal onmiddellijk zeggen dat ik geen contra-indicaties had voor het gebruik van dit medicijn en dat mijn maag volledig gezond was. Richt je daarom op je gevoel en welzijn.

Trouwens, tijdens de volgende koude, met de toestemming van de dokter Efferalgan, verving ik het door zijn tegenhanger Panadol. Het kost meerdere keren goedkoper en ik voelde geen negatieve impact op de maag en andere organen. "

Uitstekende pijnstiller en antipyreticum

Goede dag, in de herfst-winterperiode, in de periode van verkoudheid, is het erg belangrijk om een ​​remedie bij de hand te hebben die zo snel mogelijk de symptomen van ongesteldheid verlicht en het lichaam ook helpt om met de ziekte om te gaan. Voor mij is dit lange tijd efferalgan in de vorm van bruisende oplosbare tabletten.

Een groot pluspunt voor mij is de vorm van de medicijnafgifte, de bruistablet lost snel op in water, is gemakkelijk te drinken en, het allerbelangrijkste, het heeft geen smaakstofadditieven, in tegenstelling tot de meeste koude thee, hier is het zeker een kwestie van smaak, maar ik kan ze absoluut niet drinken voor chemische smaak. Efferalgan heeft smaak, maar het is mild, neutraal.

Een ander voordeel van efferalgana bij gebruik is de relatieve veiligheid voor het lichaam, aangezien paracetamol wordt voorgeschreven voor kinderen vanaf de geboorte en voor zwangere vrouwen, misschien is dit het meest onschadelijke antipyretische en pijnstillende middel als u de gebruiksaanwijzing volgt en de dosis niet overschrijdt.

Ik zou deze afferalgan, geproduceerd in Frankrijk, willen noemen, ik was meer dan eens overtuigd van zijn actie en effectiviteit. Zodra ik paracetamol van een andere fabrikant kocht, omdat de apotheek dit niet had en teleurgesteld was, was het effect van de inname erg zwak en moest ik de efferalgan in een andere apotheek opnieuw kopen.

Over het algemeen is het medicijn uitstekend, goedkoop, effectief en relatief onschadelijk, er is altijd in mijn medicijnkastje en ik werd meer dan eens gered, ik geef hem een ​​solide top vijf :-)

Efferalgan

Vormen van vrijgave

Efferalgan-instructies

We zeggen "efferalgan", we bedoelen "paracetamol" - het is deze internationale merknaam die dit wereldwijd gepromote farmaceutische merk heeft en paracetamol is het belangrijkste "wapen" van efferalgan, waardoor het een analgetisch en antipyretisch effect heeft. Paracetamol blokkeert cyclo-oxygenase - het enzym dat verantwoordelijk is voor de synthese van prostaglandine inflammatoire mediatoren, beïnvloedt de pijn- en thermoregulatiecentra. Maar paracetamol is bijna volledig verstoken van het ontstekingsremmende effect: het effect op cyclo-oxygenase wordt geneutraliseerd door de belangrijkste cellulaire oxiderende enzymen - peroxidasen. Remming van prostaglandinesynthese vindt voornamelijk plaats in het centrale zenuwstelsel en niet in perifere weefsels, die ook zijn positieve rol speelt, die tot uiting komt in de afwezigheid van negatieve effecten op het slijmvlies van het maagdarmkanaal en het water-zoutmetabolisme in eferalgan.

Tot op heden zijn er in Rusland drie doseringsvormen van efferalgan in gebruik: bruistabletten, zetpillen (kaarsen) en siroop voor kinderen. Er is niets moeilijks in het nemen van pillen: 1 stuk per 200 ml water 2-3 keer per dag met tussenpozen van 4 uur tussen de doses. Om de oplossing voor te bereiden, kunt u niet meer dan 2 tabletten gebruiken met een maximale dagelijkse dosis van 8 tabletten. Het medicijn mag worden gebruikt als onderdeel van zelfbehandeling zonder medisch consult, maar slechts gedurende een beperkte tijd: 5 dagen als analgeticum en 3 dagen als antipyreticum.

Rectale zetpillen van efferalgan worden gebruikt bij pediatrische patiënten. Idealiter is de kaars beter in te voeren na een daad van ontlasting of reinigende klysma. De gemiddelde eenmalige en maximale dagelijkse doses worden bepaald door het gewicht van het kind: 10-15 mg per kg, 3-4 keer per dag met een maximale dagelijkse dosis van 60 mg per kg. De duur van zelfbehandeling is hetzelfde als voor tablets. Siroop voor kinderen moet 1-2 uur na het eten worden ingenomen, drink voldoende water. Om de dosering van het medicijn in het pakket te vergemakkelijken, wordt een maatlepel geplaatst. De hoeveelheid siroop per dosis wordt berekend op basis van de leeftijd van het kind en het gewicht van zijn lichaam volgens de tabel in de bijsluiter.

Aangezien efferalgan paracetamol bevat, is het noodzakelijk om tijdens de periode waarin het geneesmiddel wordt ingenomen geen andere geneesmiddelen te gebruiken die deze stof bevatten om te voorkomen dat de dagelijkse dosis wordt overschreden. Paracetamol is niet de meest onschadelijke stof, vooral bij langdurig gebruik. Als de periode van toediening langer is dan 5-7 dagen, is het daarom raadzaam om de functionele status van de lever en het bloedbeeld te controleren.

Beoordelingen van het medicijn Pro-eferalgan

Indicaties voor gebruik

Bespreking van het medicijn Pro-efferalgan in de registers van moeders

Mijn keel spuit Tantum Verde, de laatste keer dat de gearomatiseerde siroop me goed heeft geholpen + inhalatie met lasolvan. En vanuit de sproeiers spuit ik isofra. Natule en op een temperatuur goed helpen kaarsen efferalgan kinderen.

Ik zal je meteen vertellen? Anaferon en alle anderen. Ferons zijn absolute placebo (nutteloos ding) en zelfs erg duur (als je me niet gelooft, lees dan de mening van de dokters http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=156778 daar alles is in detail geschreven). wanneer de temperatuur van mijn kind stijgt tot 39, hebben we al eferalgan en nurofen heel weinig hulp en gedurende een korte tijd gaven de arts en de part-time moeder van 3 kinderen een heel eenvoudig recept en het belangrijkste is dat de temperatuur snel en voor lange tijd verloren gaat: 1/3 pillen opgroeien

Evenzo helpt paracetamol ons niet alleen bij kaarslicht - we kunnen een kleine dosering nemen. Gekocht Efferalgan - geholpen. Dat is totdat de nacht van 37.5 voorbij is.

Als de nurafenstroop niet heeft geholpen, kun je na een uur een kaars met efferalgan inbrengen en het geheel met wodka afnemen, goed, en niet wikkelen. Mijn dochter helpt deze activiteiten altijd.

Maar als Kapets niets helpt, dan is een derde van no-shpy, derde van analgin, derde van suprastin. Zal verwijderen om lief te hebben. De ambulance zal hetzelfde doen alleen in de injectie. Toegegeven, zo'n cocktail is vaak onmogelijk. Maximaal 2 keer per dag. Efferalgan heeft ons goed geholpen, maar heeft niet twee keer geholpen. Heeft dit mengsel na 20 minuten n.

We hebben zo'n systeem: ten eerste, de nurofen siroop, als een efferalgan of panadol of iets dergelijks na een uur niet hielp. Als dit niet helpt, kaars analgina zelfs na een uur. Tegelijkertijd verloor ze van wodka, ze sloeg geen harde, vaak luchten ramen en gaf veel water.

Op 12 april, 's nachts, was de temperatuur vijf uur lang 39,5, ze konden niets neerslaan, de ambulance deed alles zonder succes. Na talloze monipulaties heeft efferalgan geholpen. om vijf uur in de ochtend zakte de temperatuur weg, tot 38.5, nadat er 3 niets was gegeven. Geleidelijk daalde de temperatuur zelf. Glorie aan GOD bracht deze nacht goed door, zonder een stijging van de temperatuur. Verlies horror zoals, noch hoe 4 dagen al voorbij. Niet kijken naar het feit dat de temperatuur sliep of van hem wegging. Julia, als je geen diepe cariës-PULP hebt.

Ze bleef 4 dagen op haar handen, ze was zo slecht ((Nurofen hielp ons niet, maar efferalgan hielp op siroop! En we hebben maar 6 tanden) en je ziet de rest niet), je wordt beter op je tanden, wordt beter)

Alia wacht even! We zullen allemaal cams voor je houden !! Ik ken je hele verhaal vanaf het allereerste begin, zoals velen hier. Natuurlijk kun je niet op zoek gaan naar advies op het internet, vooral in deze toestand van jou (we kunnen alleen met jullie delen wat ons tijdens de zwangerschap heeft geholpen.) Ik heb ook regelmatig hoofdpijn met B (maar je hebt waarschijnlijk vaak pijn, en dit is een migraine !).. Ik werd goed geholpen door bruisend bruis (dezelfde paracetamol, maar voor mij werkt het sneller).De dokter laat me soms citr drinken.

Als de kinderen - de mijne onmiddellijk hielpen - efferalgan (siroop - vloeibaar paracetamol), als ze zichzelf hielpen - aspirine, paracetamol, arbidol, veel vloeistoffen met frambozenjam me helpen, kwamen mandarijnen altijd in redding - in zeer grote hoeveelheden.

Je belt een ambulance, laat ze je een injectie geven (een dodelijke mengsel), soms gebeurt het met ons dat alleen hij helpt, en dan stijgt de temperatuur niet, maar we hebben nurofen siroop geprobeerd, we hebben nog steeds eferalgan kaarsen, hoewel cefecone één en dezelfde is met efferalganische kaarsen en N.

eferalganstroop heeft ons gisteren geholpen

We zijn nu alleen suprastin geholpen en ik weet het niet, misschien viel ik in slaap van impotentie. Zodak hielp gedurende de dag dat het niet erg jeukte, zinkpasta en zalf in de lies hielpen een beetje. Ik heb ook nurofen gelezen. Vorige nachten gaven op de temperatuur, er was geen jeuk, ook overdag na efferalgana. Dit is echt.

Trouwens, de Efferalgun-kaarsen hebben ons veel geholpen toen de temperatuur van Nurofen niet hielp. En in de siroop hielp Panadol helemaal niet (

Paracetamol kan zijn, ik drink efferalgan ups - uitstekend en snel helpt! Lees ook over op ibuprofen gebaseerde medicijnen, zoals nurofen.

Eerst hielp ik ook niet, ik heb ze een jaar lang niet gebruikt en toen Nurofen niet hielp, belde ik een ambulance om te overleggen, en ze zeiden me om Efferalgan te geven, ik kon nergens heen, stuurde mijn man naar de apotheek en gaf, en Ik was aangenaam verrast door het resultaat, het bleek dat hij ons begon te helpen :) Maar de telefoon van de spoedafdeling moet je worden gegeven in het referentievel.

We hebben een geweldige efferalgan, afgewisseld met kaarsen nurofen. Ze zeggen dat sommige baby's achter kaarsen opduiken. Er is siroop paracetamol, hij heeft de stam niet geholpen

Nastya. we hebben ook een zere keel en zijn begonnen met dezelfde temperatuur. Maak je geen zorgen. Ik gaf onmiddellijk nurofen siroop voor kinderen. Het helpt ons veel om de temperatuur te verlagen. viel onmiddellijk terug naar normaal. Al een keer hielp de nurofen... dus ik gaf het meteen en hielp uitstekend. daar staat geschreven dat het zelfs met pijn helpt. Sommige mensen klagen dat allergie voor nurofen geweldig is voor ons. Mijn vrienden in de hitte geven meestal kaarsen efferalgan (kinderen). Ik heb ze. maar tot nu toe nurofen per keer.

Hoge koorts Analgin, aspirine en complexe medicijnen, zoals Coldrex, Fervex, antigrippin en dergelijke, voor zwangere vrouwen en borstvoeding gecontra-indiceerd. Naast twijfelachtige smaken en conserveermiddelen die allergieën kunnen veroorzaken bij de baby, bevatten ze vaak verboden aspirine, cafeïne en feniramine-maleaat. Neem geen antipyretica als de temperatuur lager is dan 38 ° C, omdat de hitte het lichaam helpt de infectie te bestrijden. Bij hogere aantallen moet u echter actie ondernemen.

het is goed dat cefecone hielp, het helpt ons niet, alleen efferalgan, er is meer paracetamol, en wanneer het heel hoog is, dan alleen analgeachtige kaarsen en half shpy, als de benen ook koud zijn.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

EFFERALGAN® bruistabletten

Lees deze instructie zorgvuldig door voordat u begint met het gebruik van deze tool.
Dit geneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Voor optimale resultaten moet deze strikt worden gebruikt volgens alle aanbevelingen in de instructies.
• Bewaar de instructie, deze kan opnieuw nodig zijn.
• Raadpleeg uw arts als u vragen hebt.

INSTRUCTIES VOOR MEDISCHE TOEPASSING VAN EFFERALGAN® DRUGSBEREIDING (EFFERALGAN®)

REGISTRATIENUMMER: P N011549 / 01-081215
HANDELSNAAM: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
INTERNATIONALE NON-PATENT NAAM: Paracetamol (paracetamol)
DOSERINGFORMULIER: bruistabletten

BESCHRIJVING
Rond, plat met afgeschuinde randen en riskant aan één kant van de tablet is wit. Wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.

INGREDIËNTEN
1 bruistablet bevat:
Werkzaam bestanddeel: paracetamol 500 mg.
Hulpstoffen: watervrij citroenzuur 1114,00 mg, natriumbicarbonaat 942,00 mg, watervrij natriumcarbonaat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natriumsaccharinaat 7,00 mg, natriumstofdoek 0,227 mg, povidon 1,287 mg, natriumbenzoaat 60.606 mg.

FARMACOTHERAPEBEHANDELING: niet-narcotische analgetica.
ATC CODE [N02BE01]

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

Paracetamol (para-aminofenolderivaat) heeft pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende effecten.
Het exacte mechanisme van pijnstillende en antipyretische effecten van paracetamol is niet geïnstalleerd. Blijkbaar bevat het centrale en perifere componenten.
Het medicijn blokkeert cyclo-oxygenase I en II voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op cyclo-oxygenase, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart. Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het slijmvlies van het maagdarmkanaal vanwege het gebrek aan effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.
farmacokinetiek
absorptie
Wanneer ingenomen, wordt paracetamol snel en volledig opgenomen. Сmax (maximale concentratie paracetamol in plasma) wordt bereikt binnen 10-60 minuten na toediening.
distributie
Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentratie in bloed, speeksel en plasma is hetzelfde. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar.
metabolisme
Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. Er zijn twee belangrijke metabole routes met de vorming van glucuronides en sulfaten. Dit laatste wordt voornamelijk gebruikt als de geaccepteerde dosis paracetamol groter is dan de therapeutische.
Een kleine hoeveelheid paracetamol wordt gemetaboliseerd door het cytochroom P450 isoenzym om het tussenproduct N-acetylbenzoquinoneimine te vormen, dat onder normale omstandigheden een snelle ontgifting ondergaat met glutathion en wordt uitgescheiden in de urine na binding aan cysteïne en mercaptopuurzuur. Bij een massale intoxicatie neemt het gehalte aan deze toxische metaboliet echter toe.
teelt
Het wordt voornamelijk met urine uitgevoerd. 90% van de dosis paracetamol die door de nieren wordt uitgescheiden binnen 24 uur, voornamelijk in de vorm van glucuronide (van 60 tot 80%) en sulfaat (van 20 tot 30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur.
Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten
Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml / min) is de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten vertraagd.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK

- Matige of lichte pijn (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, rugpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);
- Verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.

CONTRA

- Overgevoeligheid voor paracetamol, propacetamolhydrochloride (paracetamol-prodrug) of voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
- Ernstig leverfalen of gedecompenseerde leverziekte in de acute fase.
- Deficiëntie van sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.
- Zwangerschap (trimester I en III) en borstvoeding.
- Kinderen leeftijd tot 12 jaar.

MET VOORZICHTIGHEID

Ernstig nierfalen (klaring, creatinine

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES

Inside. De tablet wordt opgelost in een glas water (200 ml). De tabletten niet kauwen of doorslikken. Meestal gebruikt 1-2 tabletten 2-3 keer per dag met tussenpozen van niet minder dan 4 uur.
De maximale enkelvoudige dosis is 2 tabletten (1 g), de maximale dagelijkse dosis is 8 tabletten (4 g), wat overeenkomt met een enkele dosis van 10-15 mg / kg lichaamsgewicht, voor een maximale dagelijkse dosis van 75 mg / kg lichaamsgewicht.
In de regel is het niet nodig om de aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol van 3 g te overschrijden. De dagelijkse dosis kan maximaal worden verhoogd (4 g) alleen in geval van ernstige pijn.
In geval van een gestoorde nierfunctie dient het tijdsinterval tussen het innemen van het medicijn minimaal 8 uur te zijn en de creatinineklaring minder dan 10 ml / min, minimaal 6 uur - met creatinineklaring 10-50 ml / min.
Bij patiënten met chronische of gecompenseerde actieve leverziekten, met name die gepaard gaand met leverfalen, bij patiënten met chronisch alcoholisme, chronische ondervoeding (onvoldoende glutathion in de lever), uitdroging of een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg, mag de dagelijkse dosis niet meer dan 3 g bedragen, d.w.z.. 6 tabletten.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij kinderen en patiënten met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg om het risico van overschrijding van de aanbevolen dosis te voorkomen.
Het doseringsregime bij kinderen ouder dan 12 jaar en met een gewicht van meer dan 43 kg is hetzelfde als bij volwassenen, en het interval moet bij voorkeur 6 uur zijn (strikt niet minder dan 4 uur).
De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Bij gebruik van het medicijn werden de volgende bijwerkingen opgemerkt (frequentie niet vastgesteld):
Allergische reacties: overgevoeligheidsreacties, jeuk, uitslag op de huid en slijmvliezen (erythema of netelroos), angio-oedeem, erythema multiforme (met inbegrip van Steven-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), anafylactische shock, acute gegeneraliseerde exantmatous pustus.
Uit het centrale en perifere zenuwstelsel: (bij het nemen van hoge doses) duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie van oriëntatie in de ruimte en in de tijd.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen, in de regel, zonder de ontwikkeling van geelzucht, hepatonecrose (dosisafhankelijk effect).
Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie, tot hypoglycemisch coma.
Zijzicht van bloed anemie (cyanose), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemie (kortademigheid, pijn in het hart), hemolytische anemie (vooral bij patiënten met een deficiëntie aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase), trombocytopenie, neutropenie, leukopenie.
Overig: lagere bloeddruk (als symptoom van anafylaxie), een verandering in protrombinetijd en internationaal genormaliseerde ratio (INR).

OVERDOSERING

In geval van overdosering is intoxicatie mogelijk, vooral bij kinderen, patiënten met leveraandoeningen (veroorzaakt door chronisch alcoholisme), patiënten met ondervoeding, evenals patiënten die enzyminductoren gebruiken, waarbij fulminante hepatitis, leverinsufficiëntie, cholestatische hepatitis, cytolytische hepatitis, in de bovengenoemde gevallen - soms fataal.
Het klinische beeld van een acute overdosis ontwikkelt zich binnen 24 uur na inname van paracetamol.
Symptomen: gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken, verlies van eetlust, gevoel van buikpijn en / of buikpijn), bleekheid van de huid, zweten, malaise. Met de gelijktijdige toediening van 7,5 g of meer aan volwassenen of kinderen boven 140 mg / kg, treedt hepatocytencytolyse op met volledige en onomkeerbare levernecrose, de ontwikkeling van leverfalen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Na 12-48 uur na de introductie van paracetamol is er een toename van de activiteit van "hepatische" transaminasen, lactaatdehydrogenase, bilirubine-concentratie en een verlaging van de concentratie van protrombine.
Klinische symptomen van leverbeschadiging verschijnen 1-2 dagen na een overdosis van het geneesmiddel en bereiken een maximum van 3-4 dagen.
behandeling:
• Onmiddellijke hospitalisatie;
• Bepaling van het kwantitatieve gehalte van paracetamol in het bloedplasma voor aanvang van de behandeling op het vroegst mogelijke tijdstip na een overdosis;
• maagspoeling;
• Introductie van donoren van SH-groepen en voorlopers van glutathionsynthese - methionine en acetylcysteïne - binnen 8 uur na overdosis. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, iv toediening van acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken sinds de introductie;
• Symptomatische behandeling;
• Levertesten dienen aan het begin van de behandeling en vervolgens om de 24 uur te worden uitgevoerd. In de meeste gevallen is de activiteit van levertransaminasen binnen 1-2 weken genormaliseerd. In zeer ernstige gevallen kan een levertransplantatie nodig zijn.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN

Fenytoïne vermindert de werkzaamheid van paracetamol en verhoogt het risico op hepatotoxiciteit. Patiënten die fenytoïne gebruiken, moeten frequent gebruik van paracetamol vermijden, vooral in hoge doses.
Probenecid verlaagt bijna tweemaal de klaring van paracetamol en remt daarmee het proces van conjugatie met glucuronzuur. Bij gelijktijdige benoeming moet worden overwogen de dosis paracetamol te verlagen.
Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van paracetamol en inductoren van levermicrosomale enzymen (bijvoorbeeld ethanol, barbituraten, isoniazide, rifampicine, carbamazepine, anticoagulantia, zidovudine, amoxicilline + clavulaanzuur, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva).
Langdurig gelijktijdig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.
Salicylamide kan de halfwaardetijd van paracetamol verlengen.
INR moet worden gecontroleerd tijdens en na het einde van het gelijktijdig gebruik van paracetamol (vooral in hoge doses en / of gedurende lange tijd) en coumarinen (bijvoorbeeld warfarine), omdat paracetamol bij inname van 4 g / dag gedurende ten minste 4 x dagen kunnen het effect van indirecte anticoagulantia versterken en het risico op bloedingen vergroten. Voer indien nodig dosisaanpassing van anticoagulantia uit.

SPECIALE INSTRUCTIES

Om overdosering te voorkomen, houdt u rekening met de inhoud van paracetamol in andere geneesmiddelen die de patiënt gelijktijdig met Efferalgan® gebruikt. Het gebruik van paracetamol in doses hoger dan aanbevolen kan ernstige schade aan de lever veroorzaken.
Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.
Het gebruik van Efferalgan® kan de testresultaten van het laboratorium verstoren bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Paracetamol kan ernstige huidreacties veroorzaken, zoals het Stephen-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, acute gegeneraliseerde exantmate puisten, die dodelijk kunnen zijn. Bij de eerste manifestatie van huiduitslag of andere overgevoeligheidsreacties moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.
Ook moet het gebruik van paracetamol worden stopgezet als een patiënt acute virale hepatitis heeft.
Efferalgan® bevat 412,4 mg natrium per tablet, waarmee rekening moet worden gehouden door patiënten met een strikt zoutarm dieet.
Aangezien het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt in gevallen van sucrase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Impact op het vermogen om transport te beheren en met mechanismen te werken.

De impact op het vermogen om voertuigen te besturen en te werken met mechanismen is niet onderzocht.
Als een patiënt duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie van oriëntatie in ruimte en tijd ervaart, wordt hem niet aangeraden om een ​​auto en andere mechanismen te besturen tijdens de behandeling met het medicijn.

VORM VAN UITGIFTE
Bruistabletten 500 mg.
4 tabletten per strip (aluminiumfolie / polyethyleen). Op 4 stroken samen met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.

OPSLAGVOORWAARDEN
Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van 15-30 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!

HOUDBAARHEID
3 jaar.
Niet van toepassing na de vervaldatum.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Over de toonbank.

WETTELIJKE PERSOON MET DE NAAM WAARVAN EEN REGISTRATIE IS UITGEGEVEN
UPSA CAC, Frankrijk
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrijk
UPSA SAS, Frankrijk
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Frankrijk

FABRIKANT, PACKER (PRIMAIRE VERPAKKING), PACKER (SECUNDAIRE / TERTIAIRE VERPAKKING), KWALITEITSCONTROLE AFGIFTE:
UPSA CAC, Frankrijk
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrijk
UPSA SAS, Frankrijk
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Frankrijk

Consumentenklachten verzonden naar:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskou, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, fax (495) 755-92-73.

Efferalgan

◊ Witte bruistabletten, rond, plat, met afgeschuinde randen en aan één kant riskant; wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.

Hulpstof: Watervrij citroenzuur - 1114 mg Natrium gidrokarbonat- 942 mg watervrij natriumcarbonaat - 332 mg, sorbitol - 300 mg natrium saccharinaat - 7 mg docusaatnatrium - 0,227 mg povidon K30 - 1.287 mg, natriumbenzoaat - 60606 mg.

4 stuks - strips (4) - verpakt karton.

Paracetamol heeft een pijnstillende, koortswerende en extreem zwakke ontstekingsremmende werking, die wordt geassocieerd met het effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus en het zwak tot expressie gebrachte vermogen om de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels te remmen.

Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.

Wanneer ingenomen, wordt paracetamol snel en volledig opgenomen. C_max (De maximale concentratie paracetamol in plasma) wordt 10-60 minuten na toediening bereikt.

Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentratie in bloed, speeksel en plasma is hetzelfde. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Therapeutische effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt met de benoeming ervan in een dosis van 10-15 mg / kg. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar.

Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. Er zijn twee belangrijke metabole routes met de vorming van glucuronides en sulfaten. Dit laatste wordt voornamelijk gebruikt als de geaccepteerde dosis paracetamol groter is dan de therapeutische.

Een geringe hoeveelheid paracetamol wordt gemetaboliseerd door cytochroom P450 isoenzym een ​​tussenproduct N-atsetilbenzohinonimina, die onder normale omstandigheden onderhevig aan een snelle ontgifting via glutathion en uitgescheiden in de urine na binding met cysteïne en mercaptuurzuur vormen. Bij een massale intoxicatie neemt het gehalte aan deze toxische metaboliet echter toe.

Het wordt voornamelijk met urine uitgevoerd. 90% van de dosis paracetamol uitgescheiden door de nieren binnen 24 uur, voornamelijk in de vorm van glucuronide (van 60% tot 80%) en sulfaat (van 20% tot 30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. T_1/2 is ongeveer 2 uur

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring (CC) minder dan 30 ml / min) is de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten vertraagd.

- als koortsverdrijvend middel voor acute luchtweginfecties en andere infectie- en ontstekingsziekten, gepaard gaande met koorts;

- als een verdovingsmiddel voor pijn van zwakke of matige intensiteit: gewrichtspijn, spierpijn, neuralgie, migraine, kiespijn en hoofdpijn, algomenorroe, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden.

- ernstig leverfalen of gedecompenseerde leverziekte in de acute fase;

- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

- kinderleeftijd tot 12 jaar.

- overgevoeligheid voor paracetamol, propacetamol hydrochloride (paracetamol prodrug) of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Efferalgan /

Samenstelling en vrijgaveformulier:

Stroop voor kinderen 100 ml paracetamol 3 hydroxyactieve stoffen: macrogol 6000; suikerstroop (sucrose, water); natriumsaccharinaat; kaliumsorbaat; citroenzuur; karamel-vanille aroma *; gezuiverd water * smaakstofsamenstelling: butaandion; atsetilmetilkarbinol; benzaldehyde; propyleenglycol; gamma-heptalacton; benzylalcohol; triacetine; piperronal; amiltsinnamat; vanilline; acetyl vanilline

in injectieflacons polyethyleenftalaat in 90 ml (compleet met maatlepel); in een verpakking van 1 fles van karton.

Zetpillen voor rectaal gebruik1 supppparacetamol 80 mg 150 mg 300 mg adjuvantia: semi-synthetische glyceriden - tot een massa van 1 g

in verpakkingen van blister 5 stuks; in een pakket van kartonnen 2 verpakkingen.

Bruistabletten 1 tab. Paracetamol 0,5 g hulpstoffen: watervrij citroenzuur; watervrij natriumcarbonaat; natriumbicarbonaat; sorbitol; oplosbare sacharine; natrium schemering; povidon; natriumbenzoaat

in reepjes van 4 stuks; in een doos met 4 of 25 strips.

Efferalgan met vitamine C

Bruistabletten1 tabletten paracetamol330 mg algascorbinezuur 200 mg adjuvantia: kaliumbicarbonaat; natriumbicarbonaat; sorbitol; watervrij citroenzuur; natriumbenzoaat; natrium schemering; povidon

in tubes van 10 stuks, in een doos met 1 tube.

Siroop - voor kinderen van 1 maand tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van 4-32 kg); 80 mg zetpillen - voor kinderen van 3 maanden tot 5 maanden (met een lichaamsgewicht van 6-8 kg); zetpillen 150 mg - voor kinderen van 6 maanden tot 3 jaar (met een lichaamsgewicht van 10-14 kg); 300 mg zetpillen voor kinderen van 5-10 jaar oud (met een gewicht van 20-30 kg) voor de volgende ziekten en aandoeningen:

• als koortsverdrijvend middel bij acute luchtwegaandoeningen, influenza, kinderinfecties, post-vaccinatiereacties en andere infectie- en ontstekingsziekten, gepaard gaande met koorts;
• als een verdovingsmiddel voor pijnsyndroom van zwakke of matige intensiteit (waaronder hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, neuralgie, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden).

Efferalgan met vitamine C

• matig of licht pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, rugpijn, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);
• verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid (acute luchtweginfecties, griep, etc.) en andere infectie- en ontstekingsziekten.

Efferalgan, zetpillen, siroop

• overgevoeligheid voor paracetamol;
• ernstige schendingen van de lever, nieren;
• bloedstoornissen;
• tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• leeftijd tot 1 maand (voor siroop), tot 3 maanden (voor zetpillen, 80 mg elk);
• recente ontsteking of bloeding in het rectum (contra-indicatie geassocieerd met de toedieningsweg - voor zetpillen).

• met een gestoorde lever- of nierfunctie met het Gilbert-syndroom. Voordat u het gebruikt, moet u een arts raadplegen;
• in geval van verminderde nierfunctie (Cl van creatinine minder dan 10 ml / min), moet het tijdsinterval tussen toediening van Efferalgan als siroop minstens 8 uur bedragen;
• Gebruik Efferalgan niet als zetpillen voor diarree (diarree).

• overgevoeligheid voor paracetamol of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
• alcoholisme;
• tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• zwangerschap (I en III trimesters) en borstvoeding;
• kinderleeftijd tot 15 jaar (lichaamsgewicht - niet minder dan 50 kg).

Met zorg - nier- en / of leverfalen, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubinin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis, alcoholische leverschade, ouderdom.

Efferalgan met vitamine C

• overgevoeligheid voor paracetamol en andere bestanddelen van het geneesmiddel;
• kinderleeftijd tot 8 jaar.

Met zorg: nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder Gilbert syndroom), virale hepatitis, alcoholische leverbeschadiging, alcoholisme, zwangerschap, borstvoeding, ouderdom, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding:

Efferalgan met vitamine C

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Voor alle doseringsvormen gelden: in zeldzame gevallen, misselijkheid, braken, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem), irritatie van het slijmvlies van het rectum, tenesmus; zeer zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie, leukopenie, neutropenie.

Bij langdurig gebruik in grote doses zijn hepatotoxische en nefrotoxische effecten mogelijk.

Stroop daarnaast: mogelijke diarree, buikpijn, allergische reacties (anafylactische shock), een afname of verhoging van de protrombinecijfer index, een verlaging van de bloeddruk (als een symptoom van anafylaxie).

Tabletten bovendien: het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses. Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, is controle van het perifere bloedbeeld noodzakelijk.

Efferalgan met vitamine C

Aan de kant van de huid: jeukende huid, uitslag op de huid en slijmvliezen (meestal erythemateus of urticarieel), angio-oedeem, erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom).

Verminderde functie van het centrale en perifere zenuwstelsel (ontwikkelt zich meestal bij het innemen van hoge doses): duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie.

Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, pijn in de overbuikheid, verhoogde activiteit van leverenzymen, in de regel, zonder de ontwikkeling van geelzucht, hepatonecrose (dosisafhankelijk effect).

Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie, tot hypoglycemisch coma.

Aan de kant van de bloedvormende organen: bloedarmoede (cyanose), sulfohemoglobinemie, methemoglobinemie (kortademigheid, pijn in het hart), hemolytische anemie (vooral voor patiënten met glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie).

Bij langdurig gebruik in grote doses - aplastische anemie, pancytopenie, agranulocytose, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie.

Aan de kant van het urinewegsysteem (bij het nemen van grote doses): nefrotoxiciteit (nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose).

Efferalgan, siroop, zetpillen

Symptomen: tekenen van acute vergiftiging met paracetamol zijn misselijkheid, braken, anorexia, epigastrische pijn, zweten, bleke huid, verschijnen in de eerste 24 uur na inname. Het gebruik van paracetamol bij een dosis van 140 mg / kg bij kinderen veroorzaakt vernietiging van levercellen, wat leidt tot complete en onomkeerbare hepatonecrose, leverfalen, metabole acidose, encefalopathie, wat op zijn beurt kan leiden tot de ontwikkeling van coma en overlijden.

Na 12-48 uur na toediening kan een verhoging van het niveau van levertransaminasen, lactaatdehydrogenase en bilirubine worden waargenomen bij een gelijktijdige verlaging van het protrombineniveau. Het klinische beeld van leverschade wordt meestal na 1 of 2 dagen gedetecteerd en bereikt een maximum na 3-4 dagen.

Behandeling: stop met het innemen van het medicijn, breng de patiënt onmiddellijk in het ziekenhuis. Bloedmonsters moeten worden genomen voor de eerste bepaling van het paracetamolgehalte in het bloedplasma. Een maagspoeling wordt uitgevoerd in het geval van orale toediening van het geneesmiddel, toediening van enterosorbents (geactiveerde koolstof, hydrolytische lignine), toediening van het acetylcysteïne-antidotum (iv of oraal) gedurende maximaal 10 uur na inname van het geneesmiddel. Acetylcysteïne kan 16 uur na een overdosis effectief zijn. Symptomatische behandeling wordt ook uitgevoerd.

Symptomen: bleke huid, anorexia, misselijkheid, braken; hepatonecrose (ernst van necrose is rechtstreeks afhankelijk van de mate van overdosering). Toxische effecten bij volwassenen zijn mogelijk na inname van meer dan 10-15 g paracetamol: verhoogde activiteit van hepatische transaminasen, een toename van PV (12-48 uur na inname); Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade treedt op na 1-6 dagen. Zelden ontstaat leverdisfunctie razendsnel en kan gecompliceerd zijn door nierfalen (tubulaire necrose).

Behandeling binnen de eerste 6 uur na de overdosering - maagspoeling, toediening van donateurs SH-groepen en voorlopers van glutathion synthese - methionine - na 8-9 uur na de overdosering en 14-acetylcysteïne - 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische activiteiten (verdere toediening van methionine. in / in een 14-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de bloedconcentratie van paracetamol, alsmede de verlopen tijd na toediening.

Efferalgan met vitamine C

Symptomen van acute overdosering: gastro-intestinale stoornissen (diarree, verminderde eetlust, misselijkheid en braken, buikpijn en / of buikpijn), verhogen potootdeleniya.Klinicheskaya beeld van acute overdosis ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na inname van paracetamol.

Symptomen van een chronische overdosis: er ontwikkelt zich een hepatotoxisch effect, gekenmerkt door veel voorkomende symptomen (pijn, zwakte, zwakte, verhoogd zweten) en specifieke, kenmerkende leverschade. Als gevolg hiervan kan hepatonecrose optreden. Hepatotoxische effect van paracetamol kan worden bemoeilijkt door de ontwikkeling van hepatische encefalopathie (abnormale gedachten, indrukken van de hogere zenuwactiviteit, agitatie en stupor), convulsies, ademhalingsdepressie, coma, cerebraal oedeem, verminderde bloed sverttyvaemosti, de ontwikkeling van DIC, hypoglycemie, metabole acidose, hartritmestoornissen, collaps. Zelden leverfunctiestoornissen ontwikkelt bliksem en kan worden gecompliceerd door nierinsufficiëntie (tubulaire necrose).Simptomy verschijnen na 2-4 dagen na de verhoging van de dosis.

. Behandeling: het toedienen donor van SH-groepen en de synthese van glutathion-methionine precursor tot 8-9 uur na de overdosering en 14-acetylcysteïne - 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische activiteiten (verdere introductie van methionine in / in een 14-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Dosering en toediening:

Siroop: binnen, beide zonder verdunning en na verdunning (water, melk of sap).

De gemiddelde enkele dosis Efferalgana is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en bedraagt ​​3-4 keer per dag 10-15 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg. Het interval tussen de doses van het medicijn zou 4-6 uur moeten zijn, het is noodzakelijk om vast te houden aan de reguliere tijdsintervallen tussen het nemen van het medicijn.

Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering is het nodig om een ​​maatlepel te gebruiken.

Op de maatlepel bevinden zich merktekens die het lichaamsgewicht van het kind aangeven: 4, 6, 8, 10, 12, 14 of 16 kg. Ongemarkeerde divisies komen overeen met gemiddeld lichaamsgewicht: 5, 7, 9, 11, 13 of 15 kg.

Kinderen met een gewicht 4-16 kg: maatschep tot de streep die overeenkomt met het lichaamsgewicht van het kind, of tot de streep die het dichtst de waarde overeenkomt met het lichaamsgewicht van het kind. Als het kind bijvoorbeeld 4 tot 5 kg weegt, moet u de maatlepel vullen tot het cijfer dat overeenkomt met 4 kg.

Voor kinderen met een gewicht van 16 tot 32 kg: vul de maatlepel tot het merkteken overeenkomend met 10 kg, en breng dan opnieuw aan om het totale lichaamsgewicht van het kind te verkrijgen. Als het kind bijvoorbeeld 18 tot 19 kg weegt, moet u de maatlepel tot het merkteken vullen dat overeenkomt met 10 kg en vervolgens herhaaldelijk - tot het cijfer 8 kg.

De duur van de behandeling is 3 dagen als een antipyreticum en tot 5 dagen als een analgeticum. Als u door moet gaan met het gebruik van het geneesmiddel, dient u een arts te raadplegen.

Zetpillen: rectaal. Nadat de kaars uit de verpakking is gehaald, steekt u deze in de anus van het kind (bij voorkeur na een reinigingsklysma of spontane lediging van de darmen).

De gemiddelde enkele dosis Efferalgana is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en bedraagt ​​3-4 keer per dag 10-15 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg.

Kinderen van 3 tot 5 maanden (met een lichaamsgewicht van 6-8 kg) - 1 kaars per stuk (80 mg); 6 maanden - 3 jaar (met een lichaamsgewicht van 10-14 kg) - 1 kaars elk (150 mg); 5-10 jaar oud (met een gewicht van 20-30 kg.) - 1 zetpil (300 mg) W-4 maal per dag in 4-6 uur mag niet meer dan 4 kaarsen per dag.

Duur van de behandeling - 3 dagen als antipyreticum en tot 5 dagen als pijnstiller.

Bij gebruik van het medicijn gedurende meer dan een week is monitoring van de functionele toestand van de lever en het perifere bloedbeeld noodzakelijk.

Tabletten. Binnenin, eerder opgelost in een glas water (200 ml). Meestal gebruikt in de 1 - 2 tabel. 2-3 keer per dag met tussenpozen van minimaal 4 uur.

De maximale enkele dosis is 2 tabellen. (1 g), dagelijks - 8 tabblad. (4 g).

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn en de dagelijkse dosis te worden verlaagd.

De duur van de behandeling is 3 dagen als een antipyreticum en tot 5 dagen als een analgeticum. Als u door moet gaan met het gebruik van het geneesmiddel, dient u een arts te raadplegen.

Efferalgan met vitamine C

Binnenin, eerder opgelost in een glas water (200 ml).

Kinderen. De gemiddelde enkele dosis Efferalgana met vitamine C is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en is 3-4 weken per dag 10-15 mg paracetamol per 1 kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg.

De dosering van het medicijn, afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind, staat in de tabel.

Leeftijd van het kind, jaren Gewicht van het lichaam van het kind, kg Aantal tabletten per receptie Maximaal aantal tabletten per dag 8-1225-3313-412-1533-501.54-6

De verhouding tussen leeftijd en lichaamsgewicht van het kind wordt ongeveer gegeven.

Zonder medisch toezicht mag de maximale duur van de behandeling voor kinderen niet langer zijn dan 3 dagen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar (met een gewicht van 50 kg of meer):

Meestal - 2-3 tafels. 2-3 keer per dag. De maximale enkele dosis is 3 maal de tabel. (990 mg paracetamol); maximale dagelijkse dosis - 12 tab. (3960 mg paracetamol.).

Het interval tussen de afzonderlijke doses van het geneesmiddel dient ten minste 4 uur. Bij patiënten met een verstoorde lever- of nierfunctie, met het syndroom van Gilbert en bij oudere patiënten interval tussen doses van het geneesmiddel moet ten minste 8 uur, en de dagelijkse dosis worden verlaagd.

De duur van de behandeling zonder medische supervisie mag niet langer zijn dan 3 dagen, wanneer voorgeschreven als koortsverdrijvend middel, en 5 dagen als pijnstiller.