Efferalgan UPSA - een Frans middel tegen koorts en pijn - Het voorkomen

Instantpillen zijn meer dan 40 jaar geleden op de markt verschenen. "Magische bellen" worden gevormd door de toevoeging van natriumbicarbonaat, dat in water ontleedt. Dit geneesmiddel is gemakkelijk in te nemen, het wordt sneller opgenomen in de maag. Het Franse geneesmiddel Efferalgan UPSA is lang een leider geworden op het gebied van oplosbare analgetica. De pijnstillende en antipyretische eigenschappen, samen met een handige vorm van afgifte, hebben tot zo'n hoge populariteit geleid. Elk geneesmiddel vereist echter een zorgvuldige studie van de instructies om ongewenste bijwerkingen te voorkomen.

Het belangrijkste actieve bestanddeel van dit antipyretische middel is het bekende paracetamol, dat in 1995 werd aanbevolen door de WHO. De hoge prestaties en veiligheid zijn goedgekeurd in de meest ontwikkelde landen. Paracetamol is het optimale analgeticum in de niche van andere pijnstillers. De bruistabletten Efferalgang UPSA zijn niet alleen bestand tegen pijn van verschillende etiologieën, maar hebben ook een antipyretisch effect. Wat trouwens heel belangrijk is voor verschillende koortsstaten en infectieziekten.

Het medicijn wordt oraal ingenomen. De tablet moet eerst worden opgelost in een glas water. De exacte dosering, evenals de duur van de ontvangst, wordt door de arts individueel voor elke patiënt voorgeschreven. Opgemerkt moet worden dat het maximaal toelaatbare aantal bruistabletten per dag acht is (voor volwassenen). Het geneesmiddel Efferalgan UPSA wordt ook aanbevolen voor adolescenten en kinderen (vanaf twee jaar). Het is relatief onschadelijk, goed opgenomen in het spijsverteringskanaal en uitgescheiden door de nieren. De hoogste concentratie paracetamol in het plasma wordt één uur na toediening waargenomen.

Het medicijn "Efferalgan UPSA". Bijwerkingen

Bruistabletten gaan meestal niet gepaard met klachten van patiënten. In sommige gevallen kunnen misselijkheid, arteriële hypotensie, vermoeidheid en allergische reacties verontrustend zijn. In gevallen van nier- en leveraandoeningen wordt het innemen van het medicijn niet aanbevolen. "Pops" is vaak gecontra-indiceerd bij aandoeningen van de maag, twaalfvingerige darm 12. Onder dergelijke omstandigheden moeten oplosbare tabletten met voorzichtigheid en onder toezicht van de behandelende arts worden ingenomen.

Verrijking van het medicijn met ascorbinezuur verhoogde het bereik van het gebruik aanzienlijk. Vitamine C is een uitstekend hulpmiddel bij de complexe therapie van influenza en ARVI, allergische aandoeningen, zuurstofgebrek. Antipyretisch en analgetisch, dat de weerstand van het lichaam verhoogt, is Efferalgun UPSA met vitamine C. Het is de moeite waard om uw aandacht te richten op dit voorstel voor mensen met een verzwakte immuniteit. Een extra portie ascorbinezuur is nooit overbodig. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor mensen met urolithiasis.

Maar.

Paracetamol is het enige antipyretische medicijn dat de WHO voor kinderen aanbeveelt. Het gezond verstand herinnert eraan dat zelfs een relatief veilige synthetische drug niet mag worden misbruikt. Bovendien staan wetenschappelijke bronnen altijd klaar om het "voordeel" van paracetamol aan te vechten.

Efferalgan 500 mg - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Actieve ingrediënt:

Doseringsformulier:

ingrediënten:

1 bruistablet bevat:

Werkzaam bestanddeel: paracetamol 500 mg.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur 1114,00 mg, natriumwaterstofcarbonaat 942,00 mg, watervrij natriumcarbonaat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natriumsaccharinaat 7,00 mg, natriumdokuzaat 0,227 mg, povidon 1,287 mg, natriumbenzoaat 60.606 mg.

beschrijving:

Rond, plat met afgeschuinde randen en riskant aan één kant van de tablet is wit. Wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.

Farmacotherapeutische groep:

farmacodynamiek:

farmacokinetiek:

Bij orale inname
Paracetamol wordt snel en volledig opgenomen. Cmax (maximale concentratie paracetamol in plasma) wordt 10 tot 60 minuten na toediening bereikt.

Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentratie in bloed, speeksel en plasma is hetzelfde. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar.

Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. Er zijn twee belangrijke metabole routes met de vorming van glucuronides en sulfaten. Dit laatste wordt voornamelijk gebruikt als de geaccepteerde dosis paracetamol groter is dan de therapeutische.

Een kleine hoeveelheid paracetamol wordt gemetaboliseerd door het cytochroom P450 isoenzym om het tussenproduct N-acetylbenzoquinoneimine te vormen, dat onder normale omstandigheden een snelle ontgifting ondergaat met glutathion en wordt uitgescheiden in de urine na binding aan cysteïne en mercaptopuurzuur; Bij een massale intoxicatie neemt het gehalte aan deze toxische metaboliet echter toe.

Het wordt voornamelijk met urine uitgevoerd; 90% van de dosis paracetamol die door de nieren wordt uitgescheiden binnen 24 uur, voornamelijk in de vorm van glucuronide (van 60 tot 80%) en sulfaat (van 20 tot 30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml / min) is de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten vertraagd.

Indicaties voor gebruik

- Matige of lichte pijn (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, rugpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);

- Verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.

Contra

- Overgevoeligheid voor paracetamol, propacetamolhydrochloride (paracetamol-prodrug) of voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

- Ernstig leverfalen of gedecompenseerde leverziekte in de acute fase.

- Surase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

- Zwangerschap (trimester I en III) en borstvoeding.

Efferalgan - gebruiksaanwijzingen, ratings, analoga en vrijwaringsformulieren (zetpillen 80 mg, 150 mg en 300 mg tabletten bruistabletten 500 mg UPSA en vitamine C, kinderen siroop, oplossing 3%) een geneesmiddel ter behandeling van pijn bij volwassenen, kinderen en van zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Efferalgan lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Efferalgan in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Efferalgan met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pijn en verlaag de temperatuur bij volwassenen, kinderen (inclusief baby's en baby's), evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Efferalgan - pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Remt COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart.

Het heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.

structuur

Paracetamol + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Absorptie van Efferalgan vol en snel. De verdeling van paracetamol in de weefsels treedt snel op. Bereikte vergelijkbare concentraties van het geneesmiddel in bloed, speeksel en plasma. Communicatie met plasma-eiwitten is laag (10-25%). Het penetreert de bloed-hersenbarrière (BBB). Metabolisme komt voor in de lever. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten. Ongewijzigde uitvoer is minder dan 5%.

getuigenis

als koortsverdrijvend middel voor acute luchtweginfecties, influenza, infecties bij kinderen, vaccinreacties en andere aandoeningen met koorts;
pijnsyndroom met lage of matige intensiteit: hoofdpijn, kiespijn, migraine, neuralgie, spierpijn, lage rugpijn, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden, keelpijn, algomenorroe.

Vormen van vrijgave

Siroop voor kinderen 30 mg.

Bruistabletten 500 mg Efferalgan UPSA.

Rectale zetpillen 80 mg, 150 mg en 300 mg.

Orale oplossing (voor kinderen) 3%.

Bruistabletten met vitamine C.

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn wordt rectaal gebruikt. Nadat u de zetpil uit de verpakking hebt gehaald, steekt u deze in de anus van het kind (bij voorkeur na een reinigende klysma of spontane lediging van de darmen).

De gemiddelde enkele dosis Efferalgana is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en bedraagt 3-4 keer per dag 10-15 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis is 60 mg / kg.

Kinderen van 5 tot 10 jaar (met een lichaamsgewicht van 20 tot 30 kg) krijgen 1 kaars (300 mg) 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur toegediend. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag.

Kinderen van 6 maanden tot 3 jaar (met een lichaamsgewicht van 10 tot 14 kg) krijgen 1 rectale zetpil (150 mg) 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag.

Kinderen van 3 tot 5 maanden (met een lichaamsgewicht van 6 tot 8 kg) krijgen 1 rectale zetpil (80 mg) 3-4 met een interval van 4-6 uur. Gebruik niet meer dan 4 kaarsen per dag.

De duur van de behandeling is 3 dagen indien gebruikt als koortsverdrijvend middel en tot 5 dagen als pijnstiller.

De tablet moet worden opgelost in een glas water (200 ml) en worden gedronken.

Ken 2-3 minuten daags binnen de 0,5-1 g (1-2 tabletten) met tussenpozen van niet minder dan 4 uur toe.

De maximale enkelvoudige dosis is 1 g (2 tabletten), dagelijks - 4 g (8 tabletten).

De duur van de behandeling (zonder een arts te raadplegen) is niet meer dan 5 dagen bij gebruik als analgeticum en 3 dagen als koortsverdrijvend middel.

De gemiddelde enkele dosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en is 3-4 keer per dag 10-15 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Het interval tussen de doses van het medicijn zou 4-6 uur moeten zijn, het is noodzakelijk om vast te houden aan de reguliere tijdsintervallen tussen het nemen van het medicijn.

Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering, moet u een maatlepel gebruiken. Op de maatlepel bevinden zich merktekens die het lichaamsgewicht van het kind aangeven: 4, 6, 8, 10, 12, 14 of 16 kg. Ongemarkeerde divisies komen overeen met gemiddeld lichaamsgewicht: 5, 7, 9, 11, 13 of 15 kg.

Kinderen met een gewicht van 4 tot 16 kg

Vul een maatlepel tot het merkteken dat overeenkomt met het lichaamsgewicht van het kind, of tot het merkteken dat zich het dichtst bij het lichaamsgewicht van het kind bevindt. Als het lichaamsgewicht van het kind bijvoorbeeld 4 tot 5 kg is, vult u de maatlepel tot het cijfer dat overeenkomt met 4 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.

Kinderen met een gewicht van 16 tot 32 kg

Vul de maatlepel tot het merkteken overeenkomend met 10 kg, vul de maatlepel vervolgens opnieuw tot het merkteken op zodanige wijze dat het totale lichaamsgewicht van het kind wordt verkregen. Als het lichaamsgewicht van een kind bijvoorbeeld 18 tot 19 kg is, vult u een maatlepel tot het cijfer van 10 kg en vult u vervolgens de maatlepel opnieuw tot het merkteken 8 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.

Bijwerkingen

huiduitslag;
jeuk;
Angio-oedeem;
anafylactische shock;
bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie;
diarree;
buikpijn;
misselijkheid, braken;
tenesmus.

Contra

ernstige abnormale leverfunctie;
ernstige nierfunctiestoornis;
bloedstoornissen;
chronisch alcoholisme;
tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
1 en 3 trimesters van de zwangerschap;
lactatieperiode (borstvoeding);
leeftijd van kinderen tot 15 jaar (voor bruistabletten is het noodzakelijk speciale kindervormen van het medicijn te gebruiken: siroop of kaarsen) (lichaamsgewicht minder dan 50 kg);
kinderen tot 1 maand (voor de Efferalgan-oplossing);
kinderen tot 3 maanden (voor rectale zetpillen met 80 mg paracetamol);
kinderen tot 6 maanden (voor rectale zetpillen met 150 mg paracetamol);
leeftijd van kinderen tot 5 jaar (voor rectale zetpillen die 300 mg paracetamol bevatten);
overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in 1 en 3 trimesters van de zwangerschap en tijdens borstvoeding (borstvoeding).

Speciale instructies

Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.

Verstoort de indicatoren van laboratoriumonderzoeken bij de kwantitatieve bepaling van urinezuur in plasma.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, moet Efferalgan niet worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, en moet het ook worden ingenomen door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.

Effentralgan in bruistabletten bevat 412,4 mg natrium per 1 tablet, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een strikt zoutarm dieet. De tabletten bevatten sorbitol, dus het medicijn mag niet worden gebruikt met fructose-intolerantie, lage absorptie van glucose en galactose, isomaltase-deficiëntie.

Geneesmiddelinteractie

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten van paracetamol, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen met een kleine overdosis van het geneesmiddel.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol.

Efferalgan vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol draagt ethanol (alcohol) bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Analogons van het geneesmiddel Efferalgan

Structurele analogen van de werkzame stof:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
paracetamol;
Daleron;
Panadol voor kinderen;
Tylenol voor kinderen;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol;
Panadol Junior;
In Panadol oplosbare tabletten;
paracetamol;
Perfalgan;
Prohodol;
De doorgang is voor kinderen;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol voor baby's;
Febritset;
Cefekon D.

Efferalgan

Beschrijving vanaf 5 augustus 2016

Latijnse naam: Efferalgan
ATC-code: N02BE01
Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
Fabrikant: Bristol-Myers Squibb (Frankrijk)

structuur

De bruistabletten Efferalgan bevat als actief bestanddeel paracetamol, evenals extra componenten: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, povidon, natriumdodiazaat, natriumsaccharinaat, natriumbenzoaat.

Efferalgan siroop bevat de actieve ingrediënt paracetamol, evenals extra componenten: suikerstroop, macrogol 6000, citroenzuur, natriumsaccharinaat, aroma, gezuiverd water.

Kaarsen Efferalgan in de samenstelling bevatten de werkzame stof paracetamol, evenals extra componenten semi-synthetische glyceriden.

Formulier vrijgeven

Bruistabletten - hebben een witte kleur, een ronde vlakke vorm, afgeschuinde randen, enerzijds risico. Tijdens het oplossen van de tablet in water treedt actieve vrijmaking van gasbellen op. Bevat in strips van 4 stuks.
Children's Efferalgan wordt gemaakt in de vorm van een siroop - een stroperige oplossing met een geelbruine kleur, met een karamel-vanille aroma. Het is verpakt in flessen van 90 ml, in een kartonnen doos wordt een flesje en een maatlepel gedaan.
Rectale kaarsen - wit, glanzend, glad, bevat in blisters van 10 stuks.

Farmacologische werking

De Efferalgana UPSA heeft een antipyretisch, pijnstillend, zwak ontstekingsremmend effect op het lichaam. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met het proces van remming van de synthese van prostaglandinen. Het heeft een overheersend effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus.

Cellulaire peroxidasen neutraliseren het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels, waardoor het ontstekingsremmende effect erg zwak is.

Er was geen negatief effect op de processen van water-zoutmetabolisme, evenals op de toestand van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal vanwege het ontbreken van effecten op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Nadat Efferalgan is ingenomen, wordt paracetamol snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voornamelijk in de dunne darm door passief transport. Na inname van eenmaal een dosis van 500 mg wordt de hoogste concentratie in het bloedplasma genoteerd na 10-60 minuten. In weefsels en vloeistoffen is het goed verdeeld, behalve hersenvocht en vetweefsel. Het bindt met eiwitten minder dan 10%, bij een overdosis neemt deze binding iets toe.

Metabolisme komt voornamelijk voor in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 1-3 uur Bij patiënten met levercirrose neemt de halfwaardetijd toe. De renale klaring is 5%. Hoofdzakelijk uitgescheiden via de nieren als glucuronide- en sulfaatconjugaten. Ongewijzigd geeft minder dan 5% weer.

Indicaties voor gebruik

Bruistabletten worden gebruikt voor de manifestatie van pijnsyndroom matig of zwak:

met hoofdpijn en kiespijn;
met migraine;
in het geval van rugpijn en spierpijn;
met pijn als gevolg van brandwonden, verwondingen;
met algomenorroe;
in geval van verhoogde lichaamstemperatuur als gevolg van verkoudheid en andere ziekten van infectieuze en inflammatoire aard.

Efferalganstroop is bedoeld voor de behandeling van kinderen van 1 maand tot 12 jaar (respectievelijk, met gewichten van 4 kg tot 32 kg). Gebruikt in dergelijke gevallen:

als een antipyreticum voor verkoudheid, acute infecties van de luchtwegen, influenza, infectieziekten, reacties na toediening van het vaccin en andere aandoeningen waarbij de lichaamstemperatuur stijgt;
als een anestheticum voor de manifestatie van een zwak of matig pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, spierpijn, pijn tijdens brandwonden, verwondingen).

Suppositoria worden gebruikt voor pijnsyndroom van verschillende oorsprong, onderhevig aan de manifestatie van milde en matige pijn, evenals met de manifestatie van koorts bij patiënten met infectie- en ontstekingsziekten.

Contra

Efferalgan-tabletten zijn in dergelijke gevallen gecontra-indiceerd:

bij chronisch alcoholisme;
mensen met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
in het eerste en derde trimester van de zwangerschap, evenals tijdens borstvoeding;
op de leeftijd van de patiënt tot 15 jaar oud 9 (op voorwaarde dat het lichaamsgewicht van de persoon minder is dan 50 kg)
hoge gevoeligheid voor de componenten van het gereedschap.

Dit middel wordt met voorzichtigheid gebruikt voor de behandeling van patiënten met nier- of leverinsufficiëntie, met aangeboren hyperbilirubinemie, alcoholische leverbeschadiging en virale hepatitis. Wees ook voorzichtig bij het behandelen van mensen op hoge leeftijd.

Efferalganstroop en zetpillen zijn niet van toepassing:

op de leeftijd van een kind tot 1 maand;
met een hoge gevoeligheid voor de componenten van de fondsen;
met lever- en nierfalen;
in het geval van bloedziekten;
met een gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Met zorg wordt siroop voorgeschreven aan patiënten met diabetes. Kaarsen worden niet gebruikt voor kinderen die lijden aan diarree.

Bijwerkingen

Bij de behandeling van dit medicijn kunnen enkele bijwerkingen optreden:

manifestaties van allergieën: jeuk, huiduitslag, angio-oedeem;
hematopoiese: trombocytopenie, anemie, methemoglobinemie - in zeldzame gevallen;
spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, buikpijn, braken, wanneer langdurig gebruikt, kan een hepatotoxisch effect ontwikkelen;
andere manifestaties: nier- en leverstoornissen - in het geval van langdurige hoge doses medicatie.

In de doses die in de instructies worden aangegeven, wordt deze in de regel goed verdragen.

Gebruiksaanwijzing Efferalgana (methode en dosering)

Efferalgan Bruistabletten, instructies voor gebruik

Tabletten moeten oraal worden ingenomen, nadat een tablet eerder in 200 ml is opgelost. water. Neem, volgens de instructies, 1-2 of twee keer per dag 1-2 tabletten, en het interval moet minstens vier uur zijn. Toegelaten dosis per dag - 8 tabletten Efferalgan UPSA.

Mensen met een verminderde nier- of leverfunctie, evenals oudere patiënten, zouden de dagelijkse dosis van het geneesmiddel moeten verlagen door het interval tussen het slikken van de pillen te verlengen tot 8 uur. U kunt het geneesmiddel vijf dagen innemen op voorwaarde dat u de pillen als pijnstiller gebruikt en gedurende drie dagen als antipyreticum.

Instructie op siroop voor kinderen Efferalgan

Bij toepassing van siroop voor kinderen Efferalgan moeten de instructies voor gebruik door de ouders zeer zorgvuldig worden opgevolgd. Bij het bepalen van de enkelvoudige dosis van het geneesmiddel, moet rekening worden gehouden met het lichaamsgewicht van het kind: de gemiddelde dosis wordt 3-4 keer per dag bepaald met 10-15 mg per kg lichaamsgewicht, waarbij de hoogste dagelijkse dosis niet meer is dan 60 mg per kg lichaamsgewicht.

Het is noodzakelijk om een interval tussen recepties in 4-6 uur te behouden. Het is het gemakkelijkst om de vereiste dosis te bepalen met behulp van een maatlepel die aan een flesje is bevestigd. Als bij een kind een gestoorde nierfunctie wordt vastgesteld, moet het interval tussen de doses worden verhoogd tot 8 uur.

U kunt de siroop gebruiken als onverdunde en verdund met vloeibare melk, sap, enz.

U kunt de tool drie dagen gebruiken - om de lichaamstemperatuur te verlagen en 5 dagen - als een pijnstiller. Als u de duur van de behandeling moet voortzetten, is het belangrijk om een arts te raadplegen.

Kaars instructies

De instructie op Efferalgun zetpillen voor kinderen zorgt voor de rectale toediening van zetpillen. Kaarsen 150 mg en 80 mg worden gebruikt. Volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van meer dan 60 kg, een eenmalige dosis van 500 mg wordt voorgeschreven, u mag het medicijn niet vaker dan 4 keer per dag innemen. Gebruik kaarsen regelmatig gedurende 5-7 dagen. De maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 4 g van het medicijn.

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud moeten een enkele dosis van 250-500 mg gebruiken, kinderen van 1 jaar tot 5 jaar - 120-250 mg, kinderen van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg. Kinderen tot 3 maanden moeten kinderkaarsen gebruiken met een snelheid van 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Per dag kun je kaarsen niet meer dan 4 keer gebruiken, de behandeling kan maximaal 3 dagen duren.

overdosis

Bij een overdosis van het geneesmiddel kan de patiënt last krijgen van misselijkheid en braken, bleking van de huid, anorexia en hepatonecrose. Als een volwassene een dosis paracetamol van meer dan 10-15 g heeft ingenomen, kan het toxische effect ervan zich manifesteren. In het bijzonder neemt de activiteit van hepatische transaminasen toe, de protrombinetijd neemt toe. Na 1-6 kan het leverbeschadiging vertonen. In zeldzame gevallen van overdosering werd een fulminante ontwikkeling van leverfalen vastgesteld, waarbij de ontwikkeling van nierfalen mogelijk is als complicaties.

In geval van overdosering moet de maagspoeling in de eerste zes uur worden uitgevoerd. Daarna, na 8-9 uur na een overdosis, moeten donors van SH-groepen en voorlopers van glutathion-methioninesynthese worden geïntroduceerd en na 12 uur moet N-acetylcysteïne worden geïntroduceerd.

Verdere acties worden bepaald door de hoeveelheid paracetamol in het bloed en hoeveel tijd er is verstreken na inname.

wisselwerking

De productie van gehydroxyleerde actieve paracetamolmetabolieten neemt toe terwijl inductoren van microsomale oxidatie in de lever worden ingenomen (ethanol, fenytoïne, barbituraten, fenylbutazon, rifampicine, tricyclische antidepressiva), met als resultaat dat ernstige intoxicatie kan optreden.

Bij gelijktijdig gebruik van ethanol en paracetamol kan acute pancreatitis ontstaan.

Het gelijktijdige gebruik van microsomale oxidatieremmers vermindert de kans op hepatotoxische effecten van paracetamol.

Het effect van uricosurische geneesmiddelen is verminderd bij het gebruik van paracetamol.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol met salicylaten verhoogt de kans op nefrotoxische effecten aanzienlijk.

De halfwaardetijd van paracetamol is verhoogd tijdens het gebruik van salicylamide.

Wanneer gelijktijdig ingenomen met chlooramfenicol verhoogt de toxiciteit van de laatste.

Inname van probenecide bijna tweemaal vermindert de klaring van paracetamol door de onderdrukking van de binding van glucuronzuur.

Het effect van indirecte anticoagulantia wordt versterkt bij het gebruik van paracetamol.

De absorptie van paracetamol kan verminderd zijn tijdens het gebruik van anticholinergica.

Als paracetamol gelijktijdig wordt ingenomen met het gebruik van orale anticonceptie, wordt het proces om paracetamol uit het lichaam te verwijderen versneld en het analgetische effect ervan verminderd.

Het gebruik van actieve kool verlaagt de biologische beschikbaarheid van paracetamol.

Het gebruik van paracetamol en diazepam leidt tot een afname van de uitscheiding van diazepam.

Bij gelijktijdig gebruik kan het myelodepressieve effect van zidovudine toenemen. Er is bewijs van ernstige toxische leverschade met deze combinatie. Er is ook informatie over toxische leverbeschadiging tijdens het gebruik van paracetamol en isoniazide.

Er zijn aanwijzingen voor gevallen van hepatotoxiciteit bij het gebruik van paracetamol en fenobarbital.

Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptie van paracetamol toenemen en de concentratie ervan in het bloed kan toenemen.

De absorptie van paracetamol uit de darm neemt toe terwijl het wordt ingenomen met ethinylestradiol.

Als de patiënt Colestyramine Sandoz gedurende minder dan 1 uur na inname van paracetamol inneemt, kan de absorptie van deze laatste worden verminderd.

Bij gelijktijdig gebruik met lamotrigine kan de uitscheiding van de laatste uit het lichaam toenemen.

Verkoopvoorwaarden

De apotheek kan zonder recept worden gekocht.

Opslagcondities

Bewaar alle vormen van geneesmiddel die Efferalgan nodig heeft bij een temperatuur van maximaal 30 graden op een droge plaats. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Bewaar de tool kan 3 jaar zijn.

Speciale instructies

Als, bij gebruik van Efferalgan, de pijn langer dan 5 dagen verstoord blijft en koorts optreedt, dient u voor meer dan 3 dagen contact op te nemen met een specialist.

Bij het bepalen van het gehalte aan urinezuur in het bloed kan het plasma de resultaten van laboratoriumonderzoeken vertekenen.

Om de manifestatie van toxische effecten te voorkomen, mag u geen paracetamol gebruiken bij mensen die regelmatig alcohol gebruiken. De kans op leverbeschadiging neemt toe bij mensen met alcoholische hepatosis.

Onder de voorwaarde van langdurige medicatie, is het belangrijk om de toestand van de lever en het beeld van perifeer bloed te controleren.

Efferalgan-tabletten bevatten 412,4 mg natrium (op 1 tabblad). Hiermee moet rekening worden gehouden door mensen met een strikt zoutarm dieet. Ook mogen tabletten niet worden gebruikt bij patiënten met een lage absorptie van glucose en galactose, fructose-intolerantie, gebrek aan isomaltase, omdat ze sorbitol bevatten.

Efferalgan mag niet gelijktijdig worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten. Om de dagelijkse dosis niet te overschrijden.

Ouders of mensen die voor het kind zorgen, moeten zich bewust zijn van de noodzaak om het medicijn te annuleren en een arts te raadplegen, afhankelijk van het optreden van bijwerkingen.

analogen

Analogen van dit medicijn zijn producten die paracetamol als een actief ingrediënt bevatten. Dit zijn geneesmiddelen Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, enz. De arts moet het meest geschikte medicijn voor kinderen en volwassenen selecteren.

Efferalgan voor kinderen

Bruistabletten mogen niet worden gebruikt door kinderen jonger dan 15 jaar.

Kaarsen Efferalgan voor kinderen en siroop voor kinderen kunnen worden genomen voor kinderen vanaf 1 maand met indicaties voor medicatie. In dit geval moet u rekening houden met het lichaamsgewicht van het kind en u strikt houden aan de instructies.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Paracetamol passeert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Tijdens de zwangerschap is het gecontraïndiceerd om alle vormen van medicatie zowel in het eerste als in het derde trimester te nemen. U kunt dit medicijn niet gebruiken tijdens de borstvoeding. Ontvangst tijdens deze periodes is alleen mogelijk als er een strikte controle van de arts is en als er strikte indicaties zijn.

beoordelingen

Na feedback op Efferalgun van kinderen, schrijven ouders dat het medicijn de lichaamstemperatuur snel normaliseert in de periode van verkoudheid en andere ziekten. Gebruikers wijzen op het gebruiksgemak van de siroop, compleet met een maatlepel, en kaarsen die gemakkelijk rectaal kunnen worden toegediend. Siroop heeft een aangename smaak, die het gebruik ervan voor de jongste kinderen vergemakkelijkt.

Kaarsen voor kinderen zijn niet minder effectief en worden vaak gebruikt als het kind weigert het geneesmiddel via de mond in te nemen. Bruistabletten zijn volgens reviews een effectieve pijnstiller voor volwassenen en ze verlichten snel de symptomen van koorts.

Prijs Efferalgan, waar te kopen

Bruistabletten kunnen worden gekocht voor een prijs van 170 roebel. voor 16 stks. Children's Efferalgan - siroop voor kinderen kost van 110 roebel. voor het pakket. 90 ml. Kaarsen voor kinderen kunnen worden gekocht voor een prijs van 150 roebel. voor 10 stks. De prijs van de kaarsen hangt af van de verpakking en de inhoud van de werkzame stof.

Efferalgan® (Efferalgan)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Beschrijving van de doseringsvorm

Rond, plat met afgeschuinde randen en riskant aan één kant van de tablet is wit. Wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

farmacokinetiek

Absorptie. Wanneer ingenomen, wordt paracetamol snel en volledig opgenomen. C_max paracetamol in plasma wordt bereikt binnen 10-60 minuten na toediening.

Distribution. Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentratie in bloed, speeksel en plasma is hetzelfde. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar.

Metabolisme. Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. Er zijn 2 belangrijke metabole routes met de vorming van glucuronides en sulfaten. De laatste speelt vooral een rol als de geaccepteerde dosis paracetamol de therapeutische overschrijdt. Een kleine hoeveelheid paracetamol wordt gemetaboliseerd met behulp van cytochroom P450 isoenzymen om het tussenproduct N-acetylbenzoquinoneimine te vormen, dat onder normale omstandigheden een snelle ontgifting onder gebruikmaking van glutathion ondergaat en wordt uitgescheiden in de urine na binding aan cysteïne en mercaptopuurzuur. Bij een massale intoxicatie neemt het gehalte aan deze toxische metaboliet echter toe.

Terugtrekking. Het wordt voornamelijk met urine uitgevoerd. 90% van de dosis paracetamol die door de nieren wordt uitgescheiden binnen 24 uur, voornamelijk in de vorm van glucuronide (van 60 tot 80%) en sulfaat (van 20 tot 30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. T_1/2 is ongeveer 2 uur

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Verminderde nierfunctie. Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinine Cl

matig of licht pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, rugpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);

verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.

Contra

overgevoeligheid voor paracetamol of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

ernstig leverfalen of gedecompenseerde leverziekte in de acute fase;

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Waarschuwing: Ernstig nierfalen (Cl creatinine®.) Paracetamol in doses hoger dan aanbevolen in te nemen, kan ernstige leverschade veroorzaken. Bij aanhoudend febriele syndroom met paracetamol (langer dan 3 dagen) en pijnsyndroom (langer dan 5 dagen) is overleg met een arts vereist.

Het gebruik van Efferalgan® kan de testresultaten van het laboratorium verstoren bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma. Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.

Paracetamol kan ernstige huidreacties veroorzaken, zoals het Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, acute gegeneraliseerde exantmateuze pustus, die dodelijk kan zijn.

Bij de eerste manifestatie van huiduitslag of andere overgevoeligheidsreacties moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt. Ook moet het gebruik van paracetamol worden stopgezet als een patiënt acute virale hepatitis heeft. Efferalgan ® bevat 412,4 mg natrium per pil, waarmee rekening moet worden gehouden door patiënten met een strikt zoutarm dieet.

Aangezien het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt in gevallen van sucrase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Impact op het vermogen om transport te beheren en met mechanismen te werken. Niet geleerd. Als een patiënt duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie van oriëntatie in ruimte en tijd ervaart, wordt hem niet aangeraden om een auto en andere mechanismen te besturen tijdens de behandeling met het medicijn.

Formulier vrijgeven

Bruistabletten, 500 mg. 4 tab. in strip (aluminiumfolie / PE). Op 4 strips worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

fabrikant

UPSA CAC, Frankrijk. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrijk.

UPSA SAS, Frankrijk. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrijk.

Verpakker (primaire verpakking), verpakker (secundaire preparatieve verpakking), productie van kwaliteitscontrole. UPSA CAC, Frankrijk. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrijk.

UPSA SAS, Frankrijk. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrijk.

De juridische entiteit op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven. UPSA CAC, Frankrijk. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrijk.

UPSA SAS, Frankrijk. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrijk.

De claims van consumenten moeten worden gestuurd naar het adres: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusland. 105064, Moskou, st. Aarden bank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het geneesmiddel Efferalgan ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid Efferalgan®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Efferalgan Ups is een populaire en effectieve antipyreticum voor kinderen en volwassenen.

Efferalgan is een niet-narcotische analgeticum dat bovendien een antipyretisch effect heeft. Dit medicijn, dat is opgenomen in de groep van analgetische antipyretica.

Samenstelling, vrijgaveformulier, verpakking

Om het medicijn gebruiksvriendelijk te maken, produceren fabrikanten het in verschillende vormen:

siroop - heeft een geelbruine kleur en is verpakt in een fles van 90 ml;
witte zetpillen - plastic verpakking, gebruikt voor rectaal gebruik;
de tabletten zijn plat, rond met afgeschuinde randen en inkepingen aan de zijkanten. Gemakkelijk oplosbaar in water;
bruistabletten - bevatten vitamine C en lijken op gewone tabletten. Verpakking van 10 stuks;
bruispoeder voor oraal gebruik

Op de foto van het vrijgaveformulier Efferalgana

fabrikant

De fabrikant is het bedrijf Bristol-Myers Squibb (Frankrijk) en Aftis Pharma CJSC is betrokken bij de distributie in de Russische Federatie.

getuigenis

Efferalgan oops kan in de volgende gevallen worden gebruikt:

als een antipyreticum voor influenza;
bij acute respiratoire aandoeningen;
tijdens reacties na vaccinatie;
met infecties bij kinderen;
met kiespijn of hoofdpijn;
tijdens spierpijn;
voor pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden;
in het geval van neuralgie.

Wanneer u antipyretica geeft aan kinderen, bekijk dan onze video:

Contra

Efferalgan heeft verschillende contra-indicaties om te gebruiken die moeten worden overwogen wanneer u begint met het gebruik van het medicijn:

ernstige lever- of nierstoornissen;
als de patiënt glucose-6-fosfaatdehydrogenase heeft;
in geval van verschillende bloedziekten;
voor kinderen tot een maand;
met overgevoeligheid voor een van de componenten van de tool

Werkingsmechanisme

De basis van efferalgan is een uniek mechanisme voor het blokkeren van negatieve effecten op het centrale zenuwstelsel, gevolgd door blootstelling aan verschillende centra van thermoregulatie en pijn.

Het medicijn heeft geen nadelige invloed op de water-zoutbalans, en ook niet op het maagslijmvlies. Efferalgan blokkeert de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet.

Instructies voor gebruik

Volgens de instructies die bij het medicijn horen, worden de fondsen naar binnen gehaald en met veel water weggespoeld.

Tegelijkertijd moet het innemen van voedsel en medicijnen minstens 1 uur en niet meer dan 2 uur duren. De dosering moet rekening houden met de leeftijd van de patiënt:

voor volwassenen en adolescenten (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) - een dagelijkse dosis van 500 mg, eenmalige - 1 g De toedieningsfrequentie is maximaal 4 maal per dag. Ontvangstduur - van 5 dagen tot een week;
voor kinderen tot 6 maanden en niet meer dan 7 kg, mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 350 mg;
kinderen jonger dan één jaar en met een gewicht tot 10 kg - een dagelijkse dosis van 500 mg;
voor kinderen tot 3 jaar oud met een gewicht tot 15 kg - 750 mg;
kinderen tot 6 jaar oud met een gewicht tot 22 kg - 1 g;
kinderen tot 9 jaar oud en tot 30 kg met een gewicht van 1,5 g;
kinderen tot 12 jaar met een gewicht tot 40 kg - tot 2 g.

Bijwerkingen

Het medicijn kan verschillende negatieve reacties veroorzaken. Als dergelijke effecten kunnen worden opgemerkt:

overdosis

In geval van overdosering begint de patiënt misselijk te worden en moet overgeven, de huid wordt bleek en er is ernstige intoxicatie. Na 1-6 dagen kan de patiënt onregelmatigheden in de lever ervaren en zeer snel leverfalen ontwikkelen.

In het geval van een overdosis moet de maagspoeling in de eerste zes uur worden uitgevoerd en moeten SH-donors na 8-9 uur worden toegediend.

In welke doses is het mogelijk antipyretica te geven aan kinderen, zegt Dr. Komarovsky:

Speciale instructies

Bij het voorschrijven van efferalgana kan de dagelijkse dosis geneesmiddelen die op basis van paracetamol is ontwikkeld, worden overschreden. In dat geval, als het medicijn geen effect heeft (de symptomen van koorts gaan niet meer dan drie dagen voorbij en het pijnsyndroom wordt meer dan vijf dagen waargenomen), is het noodzakelijk om dringend een specialist te bezoeken.

Geneesmiddelinteractie

Efferalgan werkt anders samen met andere geneesmiddelen, dus u moet zeer voorzichtig zijn in de volgende situaties:

medicatie verhoogt de effecten van anticoagulantia;
bij een interactie met geneesmiddelen met hepatotoxische werking neemt het negatieve effect op de lever aanzienlijk toe;
efferalgan kan de bloedtestresultaten negatief beïnvloeden;
het effect van paracetamol vermindert aanzienlijk barbituraten.

Wanneer alcohol samen met het medicijn wordt gebruikt, leidt dit ook tot een overdosis.

Geneesmiddelenreviews

Talrijke beoordelingen over het medicijn spreken in zijn voordeel. Veel moeders geven de voorkeur aan dit specifieke middel wanneer de hitte zich ontwikkelt bij zuigelingen en jonge kinderen. Het medicijn heeft een betaalbare prijs, veiligheid en geeft een goed snel effect bij blootstelling. Bijna geen slechte recensies.

Beoordelingen van medicijnen op basis van Paracetamol:

Prijs Efferalgan

In verschillende apotheken kan de verkoopprijs verschillen. Gemiddeld variëren de kosten van het medicijn van 82 tot 99 roebel.

analogen

Als analogen van het geneesmiddel kunnen geneesmiddelen worden aangetroffen, de actieve stof waarin dergelijke middelen zijn als: Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol. De beste medicijnoptie moet door de behandelend arts worden gekozen en de dosering aangeven.

goedkoop

Goedkope analoge middelen zijn: paracetamol - van 3 roebel, paracetamol MS - van 5 roebel, paracetamol - Altfarm - 27 roebel.

Analogons van het geneesmiddel Efferalgan

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is zonder recept verkrijgbaar.

Opslagcondities en houdbaarheid

Termijngebruik van fondsen is 3 jaar. Efferalgan moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 graden binnen het bereik van kinderen.

Efferalgan Oeps bruistabletten

Actieve ingrediënt:

Farmacologische groep

Pijnstillend niet-narcotisch middel [Anilides]

Nosologische classificatie (ICD-10)

G43 Migraine
J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en onbepaalde lokalisatie
K08.8.0 * Tandpijn
M54.1 Radiculopathie
M54.5 Lage rugpijn
M79.1 Myalgie
M79.2 Neuralgie en neuritis, niet gespecificeerd
N94.6 Dysmenorroe, niet gespecificeerd
R07.0 Keelpijn
R50.0 Koorts met rillingen
R51 Hoofdpijn
R52.2 Andere constante pijn
T14.9 Trauma, niet gespecificeerd
T30 Thermische en chemische brandwonden op een niet-gespecificeerde locatie

Beschrijving van de doseringsvorm

Rond, plat met afgeschuinde randen en riskant aan één kant van de tablet is wit. Wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.

Farmacologische werking

Farmacologische werking - antipyretisch, analgetisch.

farmacodynamiek

farmacokinetiek

Absorptie. Wanneer ingenomen, wordt paracetamol snel en volledig opgenomen. C_max paracetamol in plasma wordt bereikt binnen 10-60 minuten na toediening.

Distribution. Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentratie in bloed, speeksel en plasma is hetzelfde. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Verminderde nierfunctie. Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinine Cl

matig of licht pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, rugpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);

verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.

Contra

overgevoeligheid voor paracetamol of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

ernstig leverfalen of gedecompenseerde leverziekte in de acute fase;

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Voorzorgsmaatregelen :. Ernstige nierinsufficiëntie (Cl creatinine ® ontvangen van paracetamol in doses hoger dan de aanbevolen kan ernstige leverziekte Bij voortzetting van koorts syndroom veroorzaken tijdens de behandeling met paracetamol (meer dan 3 dagen) en pijnsyndroom (meer dan 5 dagen) nodig medische raadpleging..

Paracetamol kan ernstige huidreacties veroorzaken, zoals het Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, acute gegeneraliseerde exantmateuze pustus, die dodelijk kan zijn.

Aangezien het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt in gevallen van sucrase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Formulier vrijgeven

Bruistabletten, 500 mg. 4 tab. in strip (aluminiumfolie / PE). Op 4 strips worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

fabrikant

UPSA CAC, Frankrijk. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrijk.

UPSA SAS, Frankrijk. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrijk.

Verpakker (primaire verpakking), verpakker (secundaire preparatieve verpakking), productie van kwaliteitscontrole. UPSA CAC, Frankrijk. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrijk.

UPSA SAS, Frankrijk. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrijk.

De juridische entiteit op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven. UPSA CAC, Frankrijk. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrijk.

UPSA SAS, Frankrijk. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrijk.

De claims van consumenten moeten worden gestuurd naar het adres: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusland. 105064, Moskou, st. Aarden bank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het geneesmiddel Efferalgan ®

Bij een temperatuur van 15-30 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid Efferalgan®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

FarmGruppa
Antipyretische analgetica - para-aminofenolderivaten

Internationale niet-eigendomsnaam
paracetamol

Vakantie volgorde
zonder recept

Synoniemen
Akamol-Teva, Alka-Seltzer plus analgetische en antipyretische, Aldolor, Aminadol, acetaminofen, acetaminofen (paracetamol) Atsetomay, Bartel dragz obezbolevayuschee betekent APAP, Bindard, Daynafed EX, Daynafed ondergeschikt Daleron, Dafalgan, Deminofen, Kind panadol, Kind Tylenol, Dolo, Dolomol, Ifimol, Kalpol, Kalpol 6 plus, Lekadol, Lupocet, Medipirin 500, Mexalen, Napa, Paracetamol, Novo-Dzhesik, Pamol, Panadol, Panadol actief, Panadol baby en baby, Onze keuze voor Panadol Junior, Panadol capsules, panadol-tabletten, panadol-tabletten voor p astvoreniya, Paramol, Paratset, Paracetamol Paracetamol 120 Berlin-Chemie, paracetamol Paracetamol 200 200 Berlin-Chemie, 500 paracetamol Paracetamol kinderen, Paracetamol Paracetamol MS-Akos, Paracetamol-Altfarm, Paracetamol-Ratiopharm, Paracetamol-Rivofarm, Paratsetamol- UBF, Paracetamol-Hemofarm Pasemol, Patsimol, Perfalgan, Pirimol, Prohodol, Prohodol kinderen, Sanidol, Sifenol, Strimol, zetpillen paracetamol, Tylenol, Tylenol voor babies, Tylenol koude, Febritset, Flyutabs, Tsefekon D Maximale Efferalgan

structuur
De werkzame stof is paracetamol.

Farmacologische werking
Pijnstillend, antipyretisch. Remt de prostaglandinesynthese en vermindert de prikkelbaarheid van het thermoregulatiecentrum van de hypothalamus. Snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, bindt aan plasma-eiwitten. De plasmahalfwaardetijd is 1-4 uur Gemetaboliseerd in de lever tot glucuronide en paracetamolsulfaat. Door de nieren uitgescheiden hoofdzakelijk in de vorm van conjugatieproducten, wordt minder dan 5% onveranderd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik
De pijn is van milde tot matige intensiteit (hoofdpijn, kiespijn, migraine, rugpijn, gewrichtspijn, spierpijn, neuralgie, menalgie), febriele syndroom bij verkoudheid.

Contra
Overgevoeligheid, verminderde nierfunctie en lever, alcoholisme, kindertijd (tot 6 jaar).

Bijwerkingen
Agranulocytose, trombocytopenie, bloedarmoede, nierkoliek, aseptische pyurie, interstitiële glomerulonefritis, allergische reacties in de vorm van huiduitslag.

wisselwerking
Verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten) en de waarschijnlijkheid van leverschade door hepatotoxische geneesmiddelen. Metoclopramide neemt toe en cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid. Barbituraten verminderen antipyretische activiteit.

overdosis
Symptomen: in de eerste 24 uur - bleekheid, misselijkheid, braken en pijn in het abdominale gebied; in 12-48 uur - schade aan de nieren en de lever met de ontwikkeling van leverfalen (encefalopathie, coma, overlijden), hartritmestoornissen en pancreatitis. Leverschade is mogelijk bij inname van 10 g of meer (bij volwassenen). Behandeling: de benoeming van methionine binnen of in / bij de introductie van N-acetylcysteïne.

Dosering en toediening
Tabletten: opgelost in water takan, volwassenen - 1-2 tabletten 1-3 keer per dag, kinderen 7-13 jaar oud - 0,5 tabletten 1-3 keer per dag, 13-15 jaar - 1 tablet 1-3 eenmaal daags is de gemiddelde dosis 20-30 mg / kg per dag.

Speciale instructies
Het risico op overdosis neemt toe bij patiënten met niet-cirrose, alcoholische leveraandoeningen. Bij het nemen van het medicijn Tsefekon D om voorzichtig te zijn bij het Gilbert-syndroom. Langdurig gebruik gelijktijdig met indirecte anticoagulantia vereist constant medisch toezicht.

Opslagcondities
Bewaren bij kamertemperatuur op een koele, droge plaats.

INSTRUCTIES VOOR MEDISCHE TOEPASSING VAN EFFERALGAN® DRUGSBEREIDING (EFFERALGAN®)

REGISTRATIENUMMER: P N011549 / 01-081215
HANDELSNAAM: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
INTERNATIONALE NON-PATENT NAAM: Paracetamol (paracetamol)
DOSERINGFORMULIER: bruistabletten

BESCHRIJVING
Rond, plat met afgeschuinde randen en riskant aan één kant van de tablet is wit. Wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.

INGREDIËNTEN
1 bruistablet bevat:
paracetamol 500 mg.
watervrij citroenzuur, 1114,00 mg, natriumbicarbonaat, 942,00 mg, natriumcarbonaat, watervrij, 332,00 mg, sorbitol, 300,00 mg, natriumsaccharinaat, 7,00 mg, natrium, docutaat, 0,227 mg, povidon, 1,287 mg, natriumbenzoaat, 60.606 mg.

FARMACOTHERAPEBEHANDELING: niet-narcotische analgetica.
ATC CODE [N02BE01]

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

Paracetamol (para-aminofenolderivaat) heeft pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende effecten.
Het exacte mechanisme van pijnstillende en antipyretische effecten van paracetamol is niet geïnstalleerd. Blijkbaar bevat het centrale en perifere componenten.
Het medicijn blokkeert cyclo-oxygenase I en II voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op cyclo-oxygenase, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart. Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het slijmvlies van het maagdarmkanaal vanwege het gebrek aan effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.
farmacokinetiek
absorptie
Wanneer ingenomen, wordt paracetamol snel en volledig opgenomen. Сmax (maximale concentratie paracetamol in plasma) wordt bereikt binnen 10-60 minuten na toediening.
distributie
Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentratie in bloed, speeksel en plasma is hetzelfde. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar.
metabolisme
Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. Er zijn twee belangrijke metabole routes met de vorming van glucuronides en sulfaten. Dit laatste wordt voornamelijk gebruikt als de geaccepteerde dosis paracetamol groter is dan de therapeutische.
Een kleine hoeveelheid paracetamol wordt gemetaboliseerd door het cytochroom P450 isoenzym om het tussenproduct N-acetylbenzoquinoneimine te vormen, dat onder normale omstandigheden een snelle ontgifting ondergaat met glutathion en wordt uitgescheiden in de urine na binding aan cysteïne en mercaptopuurzuur. Bij een massale intoxicatie neemt het gehalte aan deze toxische metaboliet echter toe.
teelt
Het wordt voornamelijk met urine uitgevoerd. 90% van de dosis paracetamol die door de nieren wordt uitgescheiden binnen 24 uur, voornamelijk in de vorm van glucuronide (van 60 tot 80%) en sulfaat (van 20 tot 30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur.
Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten
Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml / min) is de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten vertraagd.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK

- Matige of lichte pijn (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, rugpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);
- Verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.

CONTRA

- Overgevoeligheid voor paracetamol, propacetamolhydrochloride (paracetamol-prodrug) of voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
- Ernstig leverfalen of gedecompenseerde leverziekte in de acute fase.
- Deficiëntie van sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.
- Zwangerschap (trimester I en III) en borstvoeding.
- Kinderen leeftijd tot 12 jaar.

MET VOORZICHTIGHEID

Ernstig nierfalen (klaring, creatinine

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES

Inside. De tablet wordt opgelost in een glas water (200 ml). De tabletten niet kauwen of doorslikken. Meestal gebruikt 1-2 tabletten 2-3 keer per dag met tussenpozen van niet minder dan 4 uur.
De maximale enkelvoudige dosis is 2 tabletten (1 g), de maximale dagelijkse dosis is 8 tabletten (4 g), wat overeenkomt met een enkele dosis van 10-15 mg / kg lichaamsgewicht, voor een maximale dagelijkse dosis van 75 mg / kg lichaamsgewicht.
In de regel is het niet nodig om de aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol van 3 g te overschrijden. De dagelijkse dosis kan maximaal worden verhoogd (4 g) alleen in geval van ernstige pijn.
In geval van een gestoorde nierfunctie dient het tijdsinterval tussen het innemen van het medicijn minimaal 8 uur te zijn en de creatinineklaring minder dan 10 ml / min, minimaal 6 uur - met creatinineklaring 10-50 ml / min.
Bij patiënten met chronische of gecompenseerde actieve leverziekten, met name die gepaard gaand met leverfalen, bij patiënten met chronisch alcoholisme, chronische ondervoeding (onvoldoende glutathion in de lever), uitdroging of een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg, mag de dagelijkse dosis niet meer dan 3 g bedragen, d.w.z.. 6 tabletten.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij kinderen en patiënten met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg om het risico van overschrijding van de aanbevolen dosis te voorkomen.
Het doseringsregime bij kinderen ouder dan 12 jaar en met een gewicht van meer dan 43 kg is hetzelfde als bij volwassenen, en het interval moet bij voorkeur 6 uur zijn (strikt niet minder dan 4 uur).
De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Bij gebruik van het medicijn werden de volgende bijwerkingen opgemerkt (frequentie niet vastgesteld):
Allergische reacties: overgevoeligheidsreacties, jeuk, uitslag op de huid en slijmvliezen (erythema of netelroos), angio-oedeem, erythema multiforme (met inbegrip van Steven-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), anafylactische shock, acute gegeneraliseerde exantmatous pustus.
Uit het centrale en perifere zenuwstelsel: (bij het nemen van hoge doses) duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie van oriëntatie in de ruimte en in de tijd.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen, in de regel, zonder de ontwikkeling van geelzucht, hepatonecrose (dosisafhankelijk effect).
Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie, tot hypoglycemisch coma.
Zijzicht van bloed anemie (cyanose), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemie (kortademigheid, pijn in het hart), hemolytische anemie (vooral bij patiënten met een deficiëntie aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase), trombocytopenie, neutropenie, leukopenie.
Overig: lagere bloeddruk (als symptoom van anafylaxie), een verandering in protrombinetijd en internationaal genormaliseerde ratio (INR).

OVERDOSERING

In geval van overdosering is intoxicatie mogelijk, vooral bij kinderen, patiënten met leveraandoeningen (veroorzaakt door chronisch alcoholisme), patiënten met ondervoeding, evenals patiënten die enzyminductoren gebruiken, waarbij fulminante hepatitis, leverinsufficiëntie, cholestatische hepatitis, cytolytische hepatitis, in de bovengenoemde gevallen - soms fataal.
Het klinische beeld van een acute overdosis ontwikkelt zich binnen 24 uur na inname van paracetamol.
gastro-intestinale aandoeningen (misselijkheid, braken, verlies van eetlust, buikpijn en / of buikpijn), bleke huid, zweten, ongesteldheid. Met de gelijktijdige toediening van 7,5 g of meer aan volwassenen of kinderen boven 140 mg / kg, treedt hepatocytencytolyse op met volledige en onomkeerbare levernecrose, de ontwikkeling van leverfalen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Na 12-48 uur na de introductie van paracetamol is er een toename van de activiteit van "hepatische" transaminasen, lactaatdehydrogenase, bilirubine-concentratie en een verlaging van de concentratie van protrombine.
Klinische symptomen van leverbeschadiging verschijnen 1-2 dagen na een overdosis van het geneesmiddel en bereiken een maximum van 3-4 dagen.

• Onmiddellijke hospitalisatie;
• Bepaling van het kwantitatieve gehalte van paracetamol in het bloedplasma voor aanvang van de behandeling op het vroegst mogelijke tijdstip na een overdosis;
• maagspoeling;
• Introductie van donoren van SH-groepen en voorlopers van glutathionsynthese - methionine en acetylcysteïne - binnen 8 uur na overdosis. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, iv toediening van acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken sinds de introductie;
• Symptomatische behandeling;
• Levertesten dienen aan het begin van de behandeling en vervolgens om de 24 uur te worden uitgevoerd. In de meeste gevallen is de activiteit van levertransaminasen binnen 1-2 weken genormaliseerd. In zeer ernstige gevallen kan een levertransplantatie nodig zijn.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN

Fenytoïne vermindert de werkzaamheid van paracetamol en verhoogt het risico op hepatotoxiciteit. Patiënten die fenytoïne gebruiken, moeten frequent gebruik van paracetamol vermijden, vooral in hoge doses.
Probenecid verlaagt bijna tweemaal de klaring van paracetamol en remt daarmee het proces van conjugatie met glucuronzuur. Bij gelijktijdige benoeming moet worden overwogen de dosis paracetamol te verlagen.
Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van paracetamol en inductoren van levermicrosomale enzymen (bijvoorbeeld ethanol, barbituraten, isoniazide, rifampicine, carbamazepine, anticoagulantia, zidovudine, amoxicilline + clavulaanzuur, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva).
Langdurig gelijktijdig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.
Salicylamide kan de halfwaardetijd van paracetamol verlengen.
INR moet worden gecontroleerd tijdens en na het einde van het gelijktijdig gebruik van paracetamol (vooral in hoge doses en / of gedurende lange tijd) en coumarinen (bijvoorbeeld warfarine), omdat paracetamol bij inname van 4 g / dag gedurende ten minste 4 x dagen kunnen het effect van indirecte anticoagulantia versterken en het risico op bloedingen vergroten. Voer indien nodig dosisaanpassing van anticoagulantia uit.

SPECIALE INSTRUCTIES

Om overdosering te voorkomen, houdt u rekening met de inhoud van paracetamol in andere geneesmiddelen die de patiënt gelijktijdig met Efferalgan® gebruikt. Het gebruik van paracetamol in doses hoger dan aanbevolen kan ernstige schade aan de lever veroorzaken.
Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.
Het gebruik van Efferalgan® kan de testresultaten van het laboratorium verstoren bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Paracetamol kan ernstige huidreacties veroorzaken, zoals het Stephen-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, acute gegeneraliseerde exantmate puisten, die dodelijk kunnen zijn. Bij de eerste manifestatie van huiduitslag of andere overgevoeligheidsreacties moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.
Ook moet het gebruik van paracetamol worden stopgezet als een patiënt acute virale hepatitis heeft.
Efferalgan® bevat 412,4 mg natrium per tablet, waarmee rekening moet worden gehouden door patiënten met een strikt zoutarm dieet.
Aangezien het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt in gevallen van sucrase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Impact op het vermogen om transport te beheren en met mechanismen te werken.

De impact op het vermogen om voertuigen te besturen en te werken met mechanismen is niet onderzocht.
Als een patiënt duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie van oriëntatie in ruimte en tijd ervaart, wordt hem niet aangeraden om een auto en andere mechanismen te besturen tijdens de behandeling met het medicijn.

VORM VAN UITGIFTE
Bruistabletten 500 mg.
4 tabletten per strip (aluminiumfolie / polyethyleen). Op 4 stroken samen met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.

OPSLAGVOORWAARDEN
Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van 15-30 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!

HOUDBAARHEID
3 jaar.
Niet van toepassing na de vervaldatum.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Over de toonbank.

WETTELIJKE PERSOON MET DE NAAM WAARVAN EEN REGISTRATIE IS UITGEGEVEN
UPSA CAC, Frankrijk
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrijk
UPSA SAS, Frankrijk
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Frankrijk

FABRIKANT, PACKER (PRIMAIRE VERPAKKING), PACKER (SECUNDAIRE / TERTIAIRE VERPAKKING), KWALITEITSCONTROLE AFGIFTE:
UPSA CAC, Frankrijk
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrijk
UPSA SAS, Frankrijk
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Frankrijk

Consumentenklachten verzonden naar:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskou, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, fax (495) 755-92-73.

structuur

Efferalgan siroop bevat de actieve ingrediënt paracetamol, evenals extra componenten: suikerstroop, macrogol 6000, citroenzuur, natriumsaccharinaat, aroma, gezuiverd water.

Kaarsen Efferalgan in de samenstelling bevatten de werkzame stof paracetamol, evenals extra componenten semi-synthetische glyceriden.

Formulier vrijgeven

Bruistabletten - hebben een witte kleur, een ronde vlakke vorm, afgeschuinde randen, enerzijds risico. Tijdens het oplossen van de tablet in water treedt actieve vrijmaking van gasbellen op. Bevat in strips van 4 stuks.
Children's Efferalgan wordt gemaakt in de vorm van een siroop - een stroperige oplossing met een geelbruine kleur, met een karamel-vanille aroma. Het is verpakt in flessen van 90 ml, in een kartonnen doos wordt een flesje en een maatlepel gedaan.
Rectale kaarsen - wit, glanzend, glad, bevat in blisters van 10 stuks.

Farmacologische werking

Cellulaire peroxidasen neutraliseren het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels, waardoor het ontstekingsremmende effect erg zwak is.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Indicaties voor gebruik

Bruistabletten worden gebruikt voor de manifestatie van pijnsyndroom matig of zwak:

met hoofdpijn en kiespijn;
met migraine;
in het geval van rugpijn en spierpijn;
met pijn als gevolg van brandwonden, verwondingen;
met algomenorroe;
in geval van verhoogde lichaamstemperatuur als gevolg van verkoudheid en andere ziekten van infectieuze en inflammatoire aard.

Efferalganstroop is bedoeld voor de behandeling van kinderen van 1 maand tot 12 jaar (respectievelijk, met gewichten van 4 kg tot 32 kg). Gebruikt in dergelijke gevallen:

als een antipyreticum voor verkoudheid, acute infecties van de luchtwegen, influenza, infectieziekten, reacties na toediening van het vaccin en andere aandoeningen waarbij de lichaamstemperatuur stijgt;
als een anestheticum voor de manifestatie van een zwak of matig pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, spierpijn, pijn tijdens brandwonden, verwondingen).

Contra

Efferalgan-tabletten zijn in dergelijke gevallen gecontra-indiceerd:

bij chronisch alcoholisme;
mensen met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
in het eerste en derde trimester van de zwangerschap, evenals tijdens borstvoeding;
op de leeftijd van de patiënt tot 15 jaar oud 9 (op voorwaarde dat het lichaamsgewicht van de persoon minder is dan 50 kg)
hoge gevoeligheid voor de componenten van het gereedschap.

Efferalganstroop en zetpillen zijn niet van toepassing:

op de leeftijd van een kind tot 1 maand;
met een hoge gevoeligheid voor de componenten van de fondsen;
met lever- en nierfalen;
in het geval van bloedziekten;
met een gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Met zorg wordt siroop voorgeschreven aan patiënten met diabetes. Kaarsen worden niet gebruikt voor kinderen die lijden aan diarree.

Bijwerkingen

Bij de behandeling van dit medicijn kunnen enkele bijwerkingen optreden:

manifestaties van allergieën: jeuk, huiduitslag, angio-oedeem;
hematopoiese: trombocytopenie, anemie, methemoglobinemie - in zeldzame gevallen;
spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, buikpijn, braken, wanneer langdurig gebruikt, kan een hepatotoxisch effect ontwikkelen;
andere manifestaties: nier- en leverstoornissen - in het geval van langdurige hoge doses medicatie.