◊ Tabletten, filmomhulde witte of bijna witte, ovale, met een dubbelzijdig risico voor delen en reliëf "E" en "E" aan beide zijden van de risico's aan één kant.
Hulpstoffen: maïszetmeel - 215 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 13 mg, magnesiumstearaat - 5,6 mg.
De samenstelling van de schaal: hypromellose (viscositeit 6 MPa x s) - 2,946 mg, titaandioxide (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.
10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Ibuprofen is een derivaat van propionzuur en heeft analgetische, antipyretische en ontstekingsremmende effecten als gevolg van niet-selectieve blokkering van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen.
Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Pijnstillende activiteit van het medicijn is geen verdovend type.
Net als andere NSAID's heeft ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.
Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Cmax Plasma ibuprofen is ongeveer 30 μg / ml en wordt ongeveer 2 uur na inname van het geneesmiddel bereikt in een dosis van 400 mg.
Plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld en wordt er langzamer van verwijderd dan uit het plasma.
Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.
Het wordt gekenmerkt door tweefasige eliminatiekinetiek. T1/2 van plasma is 2-3 uur. Tot 90% van de dosis kan worden gedetecteerd in de urine als metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd in de urine en in mindere mate in de gal uitgescheiden.
- pijn in spieren en gewrichten;
- menstruatiepijn, koorts met verkoudheid en griep.
- erosieve en ulceratieve ziekten van de organen: het maagdarmkanaal (inclusief maagulcus en duodenumzweer in de acute fase, ziekte van Crohn, UC);
- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
- bloeden van verschillende etiologieën;
- ziekten van de oogzenuw;
- leeftijd van kinderen tot 12 jaar;
- overgevoeligheid voor het medicijn;
- overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.
Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen: ouderdom; hartfalen; arteriële hypertensie; cirrose van de lever met portale hypertensie; lever- en / of nierfalen, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie; maagzweer en darmzweer (in de geschiedenis), gastritis, enteritis, colitis; bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en anemie).
Het medicijn wordt oraal ingenomen. Doseringsregime individueel ingesteld, afhankelijk van het bewijs.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, het medicijn wordt voorgeschreven, meestal in de begindosis - 200 mg 3-4 keer / dag. Om een snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg 3 maal / dag. Bij het bereiken van het therapeutisch effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.
Het geneesmiddel mag niet langer dan 7 dagen worden ingenomen of in hogere doses. Gebruik indien nodig langer of in hogere doses, u dient een arts te raadplegen.
Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie, lever of hart, dient de dosis te worden verlaagd.
Vanaf het spijsverteringsstelsel: NSAID-gastropathy - buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, constipatie; zelden ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat in sommige gevallen gecompliceerd is door perforatie en bloeding; mogelijke irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.
Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.
Van de zintuigen: gehoorverlies, beltonen of tinnitus, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zien of dubbel zien, scotoma droogheid en irritatie van de ogen, zwelling van het bindvlies en oogleden (allergisch genesis).
Aan de zijde van het centrale zenuwstelsel en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zeldzame - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).
Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.
Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.
Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.
Aan de kant van het hemopoietische systeem: anemie (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.
Op grond van laboratoriumparameters: het is mogelijk om de bloedingstijd te verkorten, de serum glucoseconcentratie te verlagen, de QC te verlagen, hematocriet of hemoglobine te verlagen, de serumcreatinineconcentratie te verhogen, de activiteit van levertransaminasen te verhogen.
Bij langdurig gebruik van de drug in hoge doses verhoogt het risico op ulceratie gastro-intestinale slijmvlies, bloeding (gastro-intestinaal, tandvlees, baarmoeder, hemorrhoidal), visuele beperking (schending van kleur visie, scotoma, schade aan de oogzenuw).
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, oorsuizen, metabole acidose, coma, acute nierinsufficiëntie, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriumfibrilleren, ademstilstand.
Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).
Het is mogelijk om de werkzaamheid van furosemide en thiazidediuretica te verminderen vanwege natriumretentie geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese in de nieren.
Ibuprofen kan de werking van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).
Indien gelijktijdige toediening met acetylsalicylzuur, ibuprofen vermindert de antiplatelet effect (eventuele verhoging van de incidentie van acute coronaire insufficiëntie bij patiënten die antiplatelet agentia lage dosis acetylsalicylzuur).
Ibuprofen kan de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.
In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen van toenemende plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium beschreven tijdens het gebruik van ibuprofen.
Ibuprofen, zoals andere NSAIDs moet voorzichtigheid worden betracht in combinatie met aspirine of andere NSAIDs en corticosteroïden, zoals Dit verhoogt het risico op nadelige effecten van het geneesmiddel op het maagdarmkanaal.
Ibuprofen kan de plasmaconcentratie van methotrexaat verhogen.
In combinatietherapie met zidovudine en ibuprofen kan het risico van hematomen en hemartrose in verhogen HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie.
Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxische effecten verhogen als gevolg van een verminderde prostaglandinesynthese in de nieren.
Ibuprofen versterkt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; aanpassing van de dosering kan noodzakelijk zijn.
Als er verschijnselen van bloeding uit het maag-darmkanaal optreden, moet ibuprofen worden teruggetrokken.
Ibuprofen kan objectieve en subjectieve symptomen maskeren, dus het medicijn moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met infectieziekten.
Het optreden van bronchospasmen is mogelijk bij patiënten die lijden aan astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het heden.
Bijwerkingen kunnen worden verminderd met het gebruik van het medicijn in de minimale effectieve dosis. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op analgetische nefropathie mogelijk.
Patiënten die een visuele beperking ervaren met de behandeling met ibuprofen dienen de behandeling te staken en een oogheelkundig onderzoek te ondergaan.
Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.
Tijdens de behandeling is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.
Bij het optreden van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met hemoglobine, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.
Om de ontwikkeling van NSAID's-gastropathie te voorkomen, wordt ibuprofen aangeraden om te worden gecombineerd met prostaglandine E (misoprostol).
Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die een verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van ibuprofen tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van de vrouw negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.
Tijdens de behandeling is controle van de functionele toestand van de nieren noodzakelijk.
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht, bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Wat kun je tijdens de zwangerschap drinken van hoofdpijn?
Hoofdpijn is niet ongewoon tijdens de zwangerschap. In dit geval adviseren artsen echter zelden medicatie voor behandeling. Daarom hebben vrouwen altijd een dringende vraag: wat kun je tijdens de zwangerschap drinken van hoofdpijn en wat is verboden?
Wat kan een vrouw tijdens de zwangerschap drinken van hoofdpijn?
Voorbereiding nr. 1 - Paracetamol (Panadol)
Het meest onschadelijke medicijn is paracetamol, evenals geneesmiddelen die daarop zijn gebaseerd, zoals panadol. Het gebruik is toegestaan vanaf de eerste uren tot het begin van de bevalling, maar er is één voorwaarde: gebruik alleen de aanbevolen dosis. Je kunt niet meer dan drie gram van het medicijn per dag innemen (6 tabletten), en het wordt niet aanbevolen om paracetamol meer dan 3 dagen te gebruiken. Bij een druk die onder normaal is, wordt panadol aanbevolen voor vrouwen, omdat dit medicijn het kan verhogen.
Nospanum
Onder de geneesmiddelen die zullen helpen om aan hoofdpijn te ontsnappen, is no-shpa toegestaan. Dit medicijn zal vasospasme verminderen, druk verlichten en spieren ontspannen. Dagelijkse dosis - 6 tabletten. Contra-indicaties omvatten cervicale insufficiëntie.
Ibuprofen (Nurofen, Pentalgin, Tylenol) - voorwaardelijk toegestaan
Het gebruik van ibuprofen is alleen toegestaan tot de dertigste week van de zwangerschap, het kan de werking van het hart beïnvloeden, evenals het functioneren van de longen, kan de sluiting van de arteriële stroom in de foetus van tevoren veroorzaken. Dagelijkse dosis - 3 gram. Het medicijn wordt alleen strikt genomen op advies van een specialist.
Het is verboden!
- Citramon bevat aspirine, het gebruik van dit medicijn kan verschillende pathologieën van de bloedsomloop bij een kind veroorzaken, de ontwikkeling van een teratogeen effect, een kind kan bijvoorbeeld worden geboren met een anomalie van het hogere gehemelte, en voor een vrouw is dit beladen met trage bevalling.
- Ergotamine - dit medicijn veroorzaakt samentrekking van de baarmoeder, bloeding en vertraagde ontwikkeling van de foetus.
- Triptan, Sumatriptan - een nieuwe generatie medicijnen, maar tijdens de zwangerschap hebben ze een mislukkingseffect.
- Tryptamine, Zapigren, Amigren - deze medicijnen zijn ten strengste verboden, omdat ze bestaan uit verdovende middelen.
- Depakot - dit medicijn veroorzaakt defecten in de zenuwbuis van de foetus.
- Motrin - dit medicijn veroorzaakt hartkwalen bij een kind.
- Propranol, Timolol, Metoprolol, Atenolol - deze geneesmiddelen veroorzaken, bij gebruik in het 2e en 3e trimester, neonatale hypoglycemie, die de groei van het kind vertraagt en zijn hartslag verlaagt.
- Fiorinal - dit medicijn bevat cafeïne en barbituraten, die hypnotisch en kalmerend zijn.
Als een vrouw vaak hoofdpijn heeft, moet u contact opnemen met uw persoonlijke arts en een opwindende vraag stellen die u tijdens de zwangerschap kunt drinken van hoofdpijn, omdat zelfmedicatie ernstige gevolgen heeft.
Mig 400
Fabrikant: Berlin-Chemie AG / Menarini Group (Berlin-Chemie AG / Menarini Group) Duitsland
ATC-code: M01AE01
Productvorm: vaste doseringsvormen. Tabletten.
Algemene kenmerken. ingrediënten:
Werkzaam bestanddeel: ibuprofen - 400.0 mg.
Hulpstoffen: maïszetmeel - 215,00 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26,00 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 13,00 mg, magnesiumstearaat - 5,60 mg.
Schelp: hypromellose (viscositeit 6 mPa · s) - 2,940 mg, povidon (K-waarde = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, titaniumdioxide (E 171) - 1,918 mg.
Farmacologische eigenschappen:
Farmacodynamiek. Het heeft een pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking. Ibuprofen is een derivaat van propionzuur. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX) type 1 en 2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese.
Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. onderdrukken
bloedplaatjesaggregatie.
Farmacokinetiek. Absorptie: ibuprofen wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie (Cmax) van ibuprofen in het bloedplasma na orale inname van het geneesmiddel in een dosis van 400 mg wordt bereikt binnen 1-2 uur en is ongeveer 30 μg / ml.
Distributie: de communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 99%. Het wordt verdeeld in de synoviale vloeistof (Cmax 2-3 uur), waar het grotere concentraties creëert dan in plasma.
Metabolisme: gemetaboliseerd in de lever voornamelijk door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.
Ontwenning: heeft bifasische eliminatiekinetiek. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1,8-3,5 uur. Uitgescheiden door de nieren (niet veranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.
Indicaties voor gebruik:
• hoofdpijn,
• migraine,
• kiespijn,
• neuralgie,
• pijn in spieren en gewrichten,
• menstruatiepijn,
• koortsig syndroom met verkoudheid en griep.
Dosering en toediening:
Inside. Neem MIG ® 400 zonder kauwen, drinken van veel water, tijdens of na een maaltijd.
De dosering voor kinderen en adolescenten is afhankelijk van het lichaamsgewicht en de leeftijd en bedraagt gemiddeld 7-10 mg / kg lichaamsgewicht.
Het doseringsregime staat in de tabel:
Hoofdpijn. Veel! Ik kan niet meer! Eerste trimester van de zwangerschap. Wat te doen?
Beste landen van de bril! SOS! Wie kan die thread efficiënt adviseren? Kracht om niet langer te verdragen!
Het hoofd doet ZO pijn, dat periodiek de tranen zelf beginnen te stromen en misselijk worden (dit is niet precies toxicose). Ik drink meestal Spazgan. Alleen hij helpt. Maar nu is het eerste trimester van de zwangerschap en spazgan in deze periode onmogelijk! Wat te doen Wie heeft tijdens de zwangerschap last gehad van hoofdpijn?
Direct een reservering maken, ik ben nog niet naar de dokter gegaan, ik kan ook morgen niet gaan, er is een vergadering op het werk.
MIG (MIG) instructies voor gebruik
Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven
Hulpstoffen: maïszetmeel, hoog gedispergeerd siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat, hypromellose, macrogol 4000, povidon, titaniumdioxide (E171).
10 stks - blaren (1) - kartonnen dozen.
10 stks - blaren (2) - kartonnen dozen.
Farmacologische werking
NSAID, propionzuurderivaat. Het heeft een analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect door remming van de prostaglandinesynthese.
Vermindert symptomen als gevolg van ontsteking:
- pijn, zwelling, koorts. Bovendien remt ibuprofen de aggregatie van bloedplaatjes.
farmacokinetiek
Zuig en distributie
Na inname wordt ibuprofen gedeeltelijk geabsorbeerd in de maag en vervolgens volledig in de dunne darm. Cmax in plasma wordt binnen 1-2 uur bereikt
Plasma-eiwitbinding - 99%. Ibuprofen passeert de placentabarrière.
Metabolisme en uitscheiding
Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylatie.
Ongeveer 90% van de farmacologisch inactieve metabolieten worden uitgescheiden in de urine, de rest in de gal.
T1/2 bij gezonde en patiënten met lever / nierziekte is 1,8-3,5 uur.
Indicaties voor gebruik
Pijn van lage en gemiddelde intensiteit:
- hoofdpijn;
- kiespijn;
- menstruatiepijn.
Doseringsregime
Het medicijn moet tijdens of na een maaltijd oraal worden ingenomen. Patiënten met gastro-intestinale aandoeningen wordt geadviseerd om MIG 400 in te nemen bij de maaltijd.
Het doseringsregime van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van de patiënt. Meestal is de dagelijkse dosis, verdeeld over verschillende doses, maximaal 20-30 mg / kg lichaamsgewicht van de patiënt.
Voor oudere patiënten is een speciale dosis niet vereist.
Gebruik het medicijn niet zonder het advies van een arts voor pijn of koorts gedurende meer dan 4 dagen.
Tabletten moeten heel worden ingenomen zonder te kauwen en af te spoelen met een voldoende hoeveelheid vloeistof.
Bijwerkingen
Met betrekking tot de volgende bijwerkingen bij gebruik van het geneesmiddel moet worden beschouwd dosisafhankelijke en individuele verschillen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen (zweren, defecten van het slijmvlies, ontsteking van het maagslijmvlies) hangt af van het dosisbereik en de duur van het gebruik. Frequentiegegevens die betrekking hebben op zeer zeldzame rapporten hebben betrekking op het kortetermijngebruik van het geneesmiddel in doses tot 1,2 g ibuprofen (3 tab.).
Bij het evalueren van bijwerkingen zijn de volgende frequenties als basis genomen:
- heel vaak (> 1/10), vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
BERLIN-CHEMI / MENARINI, vertegenwoordigingskantoor, (Duitsland)
Representatief kantoor in de Republiek Belarus
JSC "Berlin-Chemie AG"
220004 Minsk, Zamkovaya Street 27 pom 9, fl. 2
Tel.: (375-17) 306-05-09
Fax: (375-17) 306-05-10
Meisjes die citramon dronken tijdens de zwangerschap?
Maak een account aan of log in om te reageren
Je moet lid zijn om een reactie achter te laten.
Maak een account aan
Meld je aan voor een account. Dit is eenvoudig!
Log in
Al lid? Log hier in.
Activiteitentape
Kind van een bepaald geslacht
// Lamere // vraag toegevoegd in Vragen
Na 40 jaar met je jak!
kosina reageerde op het onderwerp van Аленка_Пелёнка // in Reproductive technologies: AI, ECO, ICSI
Adviseer YouTube / Instagram-kanalen voor de ontwikkeling van kinderen.
liarny heeft gereageerd op een vraag van Xosta-gebruiker in Questions
Grill Pan-recepten
Redbreezz heeft de vraag van peyote in Questions behandeld
Februari - het einde van de winter en koud, schat, kom, je bent heel noodzakelijk!
Sally antwoordde op YunSlavkin's onderwerp over grafieken
De man zei dat hij alleen wilde wonen.
liarny heeft een opmerking geplaatst bij een vraag voor de gebruiker van de uitgestorven zon ☀️ in Vragen
Wat te zien?
heeft gereageerd op de vraag van een gebruiker // kukla777 // in Questions
Keuken-woonkamer. of is het nog steeds gescheiden?
Redbreezz gaf commentaar op de vraag van KOlesicO in Questions
Utrotestan en Duphaston op hetzelfde moment
Redbreezz gaf commentaar op de vraag van Miracle Masha in Questions
op zoek naar een meisje met de bijnaam Nastassis
Olianka @ heeft gereageerd op een gebruiker Flop question - drice mom in Questions