MIG 400

In dit artikel kunt u vertrouwd raken met de instructies voor het gebruik van het MIG 400-geneesmiddel, beoordelingen van bezoekers van de site worden gepresenteerd, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van MIG 400 in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen MIG 400 in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Het gebruik voor de behandeling van hoofdpijn, kiespijn en de temperatuur bij volwassenen te verminderen, kinderen, en tijdens de zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

MIG 400 is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID). Ibuprofen (het werkzame bestanddeel van het MIG 400-preparaat) is een derivaat van propionzuur en heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de niet-selectieve blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen.

Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Pijnstillende activiteit van het medicijn is geen verdovend type.

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.

structuur

Ibuprofen + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld en wordt er langzamer van verwijderd dan uit het plasma. Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief. Tot 90% van de dosis kan in de urine worden gedetecteerd als metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd in de urine en in mindere mate in de gal uitgescheiden.

getuigenis

hoofdpijn;
migraine;
kiespijn;
neuralgie;
pijn in spieren en gewrichten;
menstruatiepijn, koorts met verkoudheid en griep.

Vormen van vrijgave

400 mg omhulde tabletten.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Doseringsregime individueel ingesteld, afhankelijk van het bewijs.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud worden het medicijn voorgeschreven, meestal in de begindosis - 200 mg 3-4 keer per dag. Om een snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag. Bij het bereiken van het therapeutisch effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Het geneesmiddel mag niet langer dan 7 dagen worden ingenomen of in hogere doses. Gebruik indien nodig langer of in hogere doses, u dient een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

buikpijn;
misselijkheid, braken;
brandend maagzuur;
verlies van eetlust;
diarree;
winderigheid;
constipatie;
ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat in sommige gevallen gecompliceerd is door perforatie en bloeding;
irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
mondpijn;
ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
afteuze stomatitis;
kortademigheid;
bronchospasme;
gehoorverlies;
rinkelen of tinnitus;
giftige schade aan de oogzenuw;
wazig zien of ghosting;
conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
hoofdpijn;
duizeligheid;
slapeloosheid;
angst;
nervositeit en prikkelbaarheid;
psychomotorische agitatie;
slaperigheid;
depressie;
verwarring;
hallucinaties;
aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
hartfalen;
tachycardie;
verhoogde bloeddruk;
acuut nierfalen;
nefrotisch syndroom (oedeem);
huiduitslag (meestal erythemateuze of urtikarnaya);
jeuk;
Angio-oedeem;
anafylactoïde reacties;
anafylactische shock;
bronchospasme;
koorts;
erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
eosinofilie;
allergische rhinitis;
bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie;
verlaging van de serum glucoseconcentratie.

Contra

erosieve en ulceratieve ziekten van de organen: het spijsverteringskanaal (inclusief maagzweer en darmzweer in de acute fase, ziekte van Crohn, UC);
"aspirin-triade";
hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
bloeden van verschillende etiologieën;
tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
ziekten van de oogzenuw;
zwangerschap;
lactatieperiode;
kinderen tot 12 jaar;
overgevoeligheid voor het medicijn;
overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik van MIG 400 tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van de vrouw negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.

Speciale instructies

Als er tekenen van bloeding uit het maag-darmkanaal zijn, moet MIG 400 worden geannuleerd.

Ibuprofen kan objectieve en subjectieve symptomen maskeren, dus het medicijn moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met infectieziekten.

Het optreden van bronchospasmen is mogelijk bij patiënten die lijden aan astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het heden.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd met het gebruik van het medicijn in de minimale effectieve dosis. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op analgetische nefropathie mogelijk.

Patiënten die een visuele beperking ervaren met de behandeling met ibuprofen dienen de behandeling te staken en een oogheelkundig onderzoek te ondergaan.

Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.

Tijdens de behandeling is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.

Bij het optreden van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met hemoglobine, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID's-gastropathie te voorkomen, wordt aanbevolen MIG 400 te combineren met prostaglandine E (misoprostol).

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandeling wordt ethanol (alcohol) niet aanbevolen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die een verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Het is mogelijk om de werkzaamheid van furosemide en thiazidediuretica te verminderen vanwege natriumretentie geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen kan de werking van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).

Bij gelijktijdige benoeming met acetylsalicylzuur verlaagt MIG 400 het antiaggregant effect (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens).

Ibuprofen kan de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.

In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen van toenemende plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium beschreven tijdens het gebruik van ibuprofen.

Ibuprofen, zoals andere NSAIDs moet voorzichtigheid worden betracht in combinatie met aspirine of andere NSAIDs en corticosteroïden, zoals Dit verhoogt het risico op nadelige effecten van het geneesmiddel op het maagdarmkanaal.

MIG 400 kan de plasmaconcentratie van methotrexaat verhogen.

In combinatietherapie met zidovudine en ibuprofen kan het risico van hematomen en hemartrose in verhogen HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxische effecten verhogen als gevolg van een verminderde prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen versterkt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; aanpassing van de dosering kan noodzakelijk zijn.

Analogons van het medicijn MIG 400

Structurele analogen van de werkzame stof:

Advil Likvi-jels;
Advil;
art rock;
Bonifen;
Brufen;
Brufen retard;
burana;
De-Block;
Motrin voor kinderen;
Is lang;
Ibuprom;
Ibuprom Max;
Ibuprom Sprint Caps;
ibuprofen;
Ibusan;
Ibutop gel;
Ibufen;
Ipren;
MIG 200;
Nurofen;
Nurofen voor kinderen;
Nurofen Forte;
Pede;
Solpafleks;
Faspik.

Mig 400: instructies voor gebruik

structuur

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen. Eén gecoate tablet bevat:

Maïszetmeel, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, natriumzetmeelglycolaat (type A), magnesiumstearaat

Hypromellose, macrogol 4000, povidon K 30, titaandioxide (E 171)

beschrijving

Langwerpige tabletten, gecoat, van witte tot bijna witte kleur, met een inkeping voor deling aan beide zijden. Aan de bovenzijde bevinden zich twee reliëf "E", aan beide zijden van de inkeping.

Indicaties voor gebruik

MIG® een anti-inflammatoire en analgetische geneesmiddelen (niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel NG1VP) bezitten antipyretische werking.

MIG® wordt gebruikt voor

symptomatische behandeling met

pijn van lichte tot matige ernst

bovendien voor 200 mg ibuprofen (1/2 tablet) koorts.

Contra

met overgevoeligheid voor ibuprofen of een van de bestanddelen van het geneesmiddel;

Als u in het verleden, na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, allergische reacties hebt gehad, zoals:

- zwelling van het neusslijmvlies

- huidreacties (roodheid, uitslag, enz.);

voor schendingen van bloedvorming van onverklaarde oorsprong; als zich in het heden of in het verleden recidiverende maag- of darmzweren (maagzweren) of bloedingen (twee of meer afzonderlijke episodes van bevestigd maagzweer of -bloeding) voordoen;

met voorbij gastro-intestinale bloeding of perforatie van een maagzweer geassocieerd met eerder voorgeschreven therapie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;

met bloeding in de hersenen (cerebrovasculaire bloeding) of andere bloeding die momenteel beschikbaar is;

Het risico op gastro-intestinale bloedingen, de vorming van een maagzweer of de perforatie ervan neemt toe bij toenemende doses NSAID's bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral gecompliceerd door bloeding of perforatie (zie rubriek 2 "Gebruik MIG® niet"), evenals bij oudere patiënten. Behandeling van deze patiënten dient met de laagst mogelijke dosis te worden gestart.

Voor deze patiënten, evenals patiënten die gelijktijdige therapie nodig hebben met lage doses acetylsalicylzuur (ASA) of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale stoornissen verhogen, moet u overwegen combinatietherapie te gebruiken met geneesmiddelen die een beschermend effect hebben (bijvoorbeeld misoprostol of protonpompremmers).

Patiënten, vooral ouderen, die bijwerkingen hebben gehad van het maagdarmkanaal in de geschiedenis, moeten alle ongebruikelijke symptomen melden die geassocieerd zijn met het spijsverteringsstelsel (in het bijzonder gastro-intestinale bloedingen), vooral tijdens de beginfasen van de behandeling.

Tegelijkertijd moet met name voorzichtig worden omgegaan met geneesmiddelen die het risico op zweren of bloedingen kunnen verhogen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers die worden gebruikt om depressie te behandelen, of plaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 2: Andere medicijnen).

In geval van gastro-intestinale bloeding of zweren bij gebruik van MIG® dient de behandeling met het geneesmiddel te worden gestopt.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met gastro-intestinaal feit in de geschiedenis (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien hun toestand mogelijk verslechterd (zie rubriek 4 "Mogelijke bijwerkingen").

Gevolgen voor het cardiovasculaire systeem

Geneesmiddelen zoals MIG® kunnen mogelijk het risico op een hartaanval (hartinfarct) of beroerte vergroten. Het risico op het ontwikkelen van complicaties neemt toe als gevolg van een verhoging van de dosis en de duur van de behandeling met dit medicijn. De aanbevolen dosering en behandelingsduur niet overschrijden (maximaal 4 dagen).

Als u ongecontroleerde arteriële hypertensie, congestief hartfalen, coronaire hartaandoeningen, ziekten van de perifere slagaders en / of cerebrale bloedvaten heeft, moet u uw arts of apotheker raadplegen over de behandeling met dit geneesmiddel. Dezelfde grondige evaluatie moet worden uitgevoerd vóór het begin van een langdurige behandeling of als u een hartaandoening hebt, als u een beroerte heeft gehad, of als u denkt dat u een risico loopt op deze ziekten (bijvoorbeeld als u hoge bloeddruk heeft, diabetes, hoge bloeddruk cholesterolniveaus of als u een roker bent).

Er zijn meldingen dat in zeer zeldzame gevallen het gebruik van NSAID's in verband is gebracht met de ontwikkeling van ernstige huidreacties met roodheid en vorming.

Bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvliesbeschadigingen of andere tekenen van overgevoeligheid, moet u stoppen met het gebruik van MIG® en een arts raadplegen.

- Bij bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenosen), kan MIG® alleen worden toegepast na een grondige beoordeling van de baten / risicoverhouding. Er is een verhoogd risico op symptomen van niet-infectieuze ontsteking. hersenschillen (aseptische meningitis) (zie rubriek 4).

Vooral zorgvuldige medische observatie is vereist:

voor aandoeningen van het maagdarmkanaal of in de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van chronische inflammatoire darmziekte (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn); met verhoogde bloeddruk of hartfalen;

in gevallen van verminderde nierfunctie (aangezien patiënten met bestaande nieraandoeningen een acute nierfunctiestoornis kunnen ontwikkelen)

in strijd met de leverfunctie; tijdens uitdroging;

direct na uitgebreide chirurgische ingrepen; met allergieën (bijvoorbeeld huidreacties tegen andere medicijnen, astma, pollenallergieën), chronische zwelling van het neusslijmvlies of chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van hun vernauwing;

- Zeer zelden kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld anafylactische shock) optreden bij het gebruik van MIG®. Bij de eerste tekenen van overgevoeligheidsreacties na inname van MIG® moet de behandeling onmiddellijk worden gestaakt.

- Ibuprofen, het actieve bestanddeel van MIG®, kan tijdelijk de bloedplaatjesfunctie remmen (bloedplaatjesaggregatie). In dit opzicht is het noodzakelijk om een grondige medische observatie van patiënten met bloedingsstoornissen vast te stellen.

- Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die ibuprofen bevatten, kan het anticoagulerende effect van kleine doses acetylsalicylzuur (preventie van bloedstolsels) remmen. In dit geval is het toegestaan ibuprofensoderzhaschie-medicatie alleen in te nemen zoals voorgeschreven door een arts.

Als u geneesmiddelen gebruikt die de bloedstolling verlagen of de bloedsuikerspiegel verlagen, moet u de bloedstolling of bloedsuikerspiegel als voorzorgsmaatregel controleren.

U moet uw arts of apotheker op de hoogte brengen van het huidige of recente gebruik van andere geneesmiddelen in het verleden, met inbegrip van zelfzorggeneesmiddelen.

Het effect van ibuprofen kan worden beïnvloed door sommige anticoagulantia (geneesmiddelen die bloedstolling voorkomen), zoals acetylsalicylzuur / aspirine, warfarine, ticlopidine; sommige geneesmiddelen voor het verlagen van de bloeddruk (ACE-remmers, zoals captopril, bètablokkers, angiotensine II-antagonisten), evenals andere geneesmiddelen. Op zijn beurt kan ibuprofen ook de werking van deze geneesmiddelen beïnvloeden. Daarom moet u, voordat u ibuprofen tegelijk met andere geneesmiddelen start, in ieder geval uw arts raadplegen.

Het effect van de hieronder beschreven actieve ingrediënten of groep geneesmiddelen kan veranderen als het wordt ingenomen met MIG®.

Formulier vrijgeven

De blisters gemaakt van ondoorzichtig PVC-folie en aluminiumfolie bedekt met glassine. Blaren zijn verpakt in vouwdozen van 10 en 20 omhulde tabletten.

Opslagcondities

Buiten het bereik van kinderen houden.

Dit medicijn vereist geen speciale bewaarcondities.

Houdbaarheid

Vervaldatum vervalt op de laatste dag van de opgegeven maand.

MIG 400 - afgiftevorm, samenstelling en verpakking

◊ Tabletten, filmomhulde witte of bijna witte, ovale, met een dubbelzijdig risico voor delen en reliëf "E" en "E" aan beide zijden van de risico's aan één kant.

[PRING] maïszetmeel - 215 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 13 mg, magnesiumstearaat - 5,6 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose (viscositeit 6 MPa x s) - 2,946 mg, titaandioxide (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

◊ Tabletten, filmomhulde witte of bijna witte, ovale, met een dubbelzijdig risico voor delen en reliëf "E" en "E" aan beide zijden van de risico's aan één kant.

[PRING] maïszetmeel - 215 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 13 mg, magnesiumstearaat - 5,6 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose (viscositeit 6 MPa x s) - 2,946 mg, titaandioxide (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Ibuprofen is een derivaat van propionzuur en heeft analgetische, antipyretische en ontstekingsremmende effecten als gevolg van niet-selectieve blokkering van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen.

Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Pijnstillende activiteit van het medicijn is geen verdovend type.

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.

farmacokinetiek

Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. C_max Plasma ibuprofen is ongeveer 30 μg / ml en wordt ongeveer 2 uur na inname van het geneesmiddel bereikt in een dosis van 400 mg.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld en wordt er langzamer van verwijderd dan uit het plasma.

Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.

Het wordt gekenmerkt door tweefasige eliminatiekinetiek. T_1/2 van plasma is 2-3 uur. Tot 90% van de dosis kan worden gedetecteerd in de urine als metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd in de urine en in mindere mate in de gal uitgescheiden.

Dosering van MIG 400

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Doseringsregime individueel ingesteld, afhankelijk van het bewijs.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, het medicijn wordt voorgeschreven, meestal in de begindosis - 200 mg 3-4 keer / dag. Om een snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg 3 maal / dag. Bij het bereiken van het therapeutisch effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Het geneesmiddel mag niet langer dan 7 dagen worden ingenomen of in hogere doses. Gebruik indien nodig langer of in hogere doses, u dient een arts te raadplegen.

Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie, lever of hart, dient de dosis te worden verlaagd.

Geneesmiddelinteractie

Het is mogelijk om de werkzaamheid van furosemide en thiazidediuretica te verminderen vanwege natriumretentie geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen kan de werking van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).

Indien gelijktijdige toediening met acetylsalicylzuur, ibuprofen vermindert de antiplatelet effect (eventuele verhoging van de incidentie van acute coronaire insufficiëntie bij patiënten die antiplatelet agentia lage dosis acetylsalicylzuur).

Ibuprofen kan de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.

In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen van toenemende plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium beschreven tijdens het gebruik van ibuprofen.

Ibuprofen kan de plasmaconcentratie van methotrexaat verhogen.

In combinatietherapie met zidovudine en ibuprofen kan het risico van hematomen en hemartrose in verhogen HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxische effecten verhogen als gevolg van een verminderde prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen versterkt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; aanpassing van de dosering kan noodzakelijk zijn.

Het gebruik van MIG 400 tijdens de zwangerschap

Adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van ibuprofen tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van de vrouw negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.

MIG 400 - bijwerkingen

Vanaf het spijsverteringsstelsel: NSAID-gastropathy - buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, constipatie; zelden ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat in sommige gevallen gecompliceerd is door perforatie en bloeding; mogelijke irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Van de zintuigen: gehoorverlies, beltonen of tinnitus, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zien of dubbel zien, scotoma droogheid en irritatie van de ogen, zwelling van het bindvlies en oogleden (allergisch genesis).

Aan de zijde van het centrale zenuwstelsel en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zeldzame - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Aan de kant van het hemopoietische systeem: anemie (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Op grond van laboratoriumparameters: het is mogelijk om de bloedingstijd te verkorten, de serum glucoseconcentratie te verlagen, de QC te verlagen, hematocriet of hemoglobine te verlagen, de serumcreatinineconcentratie te verhogen, de activiteit van levertransaminasen te verhogen.

Bij langdurig gebruik van de drug in hoge doses verhoogt het risico op ulceratie gastro-intestinale slijmvlies, bloeding (gastro-intestinaal, tandvlees, baarmoeder, hemorrhoidal), visuele beperking (schending van kleur visie, scotoma, schade aan de oogzenuw).

Algemene voorwaarden voor opslag van het medicijn MIG 400

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht, bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Mig 400 - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: MIG ® 400

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propaanzuur

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving:
ovale tabletten, filmomhuld, wit of bijna wit van kleur, met een tweezijdig risico op deling en reliëf op één zijde van de "E" en de "E" aan beide zijden van de risico's.

Farmacotherapeutische groep:

ATH-code: M01AE01.

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Het heeft een pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking. Ibuprofen is een derivaat van propionzuur. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX) type 1 en 2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese.
Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

farmacokinetiek
Absorptie: ibuprofen wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Maximale concentratie (C_max) ibuprofen in het bloedplasma na orale inname van het geneesmiddel in een dosis van 400 mg wordt binnen 1-2 uur bereikt en is ongeveer 30 μg / ml.
Distributie: binding aan plasma-eiwitten is ongeveer 99%. Gedistribueerd in synoviale vloeistof (C_max 2-3 uur), waar het grotere concentraties creëert dan in plasma.
Metabolisme: gemetaboliseerd in de lever voornamelijk door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.
Ontwenning: heeft bifasische eliminatiekinetiek. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1,8-3,5 uur. Uitgescheiden door de nieren (niet veranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.

Moment van het hoofd tijdens de zwangerschap

Comments

Ik heb gisteren een neuroloog gehad, ik kon niets drinken, je kunt papaverine zetpillen proberen, ze zeggen dat ze helpen en kalmeren, dus ik zal het proberen)

Over het algemeen zei mijn arts dat pillen alleen in extreme gevallen en afhankelijk van de druk moeten worden ingenomen. Als high-noshpu, zwakzwakke koffie, migraine - acupunctuurpotloden (?) Wrijf in whisky, zoals sterretjes. Over het algemeen is het beste medicijn rust en slaap, denkt ze)

En in je eerste zwangerschap, begon je hoofd ook pijn te doen?

mijn hoofd deed pijn ongeacht B. en 15 weken eerder en later..

Ik heb hetzelfde probleem. Ik drink nurofen in tabletten

Hete thee met suiker helpt me ook, maar alleen als mijn hoofd een beetje pijn doet. Nu, als het 's morgens en' s avonds pijn doet, brul ik al van de pijn, het is onmogelijk om te verduren, ik denk alleen aan tablets). Godzijdank, nu is het op de een of andere manier gemakkelijker geworden

Ik had migraine en voor de zwangerschap waren er - ik viel alleen in slaap met pillen en slaappillen, mijn hoofd deed pijn gedurende 3 dagen. Nu begint tenminste een wolf te huilen, als het begint - paracetamol dat is een dode kompres, mijn tranen stromen en braaksel begint, voor een aanval in maart verloor ik 2 kg. Ik deed de REG, de gynaecoloog schreef een verwijzing naar een regionaal ziekenhuis voor aan een neuroloog, met al mijn papieren en een medische geschiedenis zal ik gaan voor een consult, ik hoop dat het zal helpen. Zolang ik Actovegin 5 ml * 10 keer doorprikte, misschien moest je het doen, het werd beter voor me, er zijn al zo lang geen sterke aanvallen geweest en als het niet zoveel pijn doet, kun je het verdragen. Het belangrijkste is om te voldoen aan het regime vooraleer het weer te veranderen en niet nerveus te zijn!

Kan ik een moment drinken tijdens de zwangerschap

Moment tijdens zwangerschap 2 trimester

Het helpt ook een paar kopjes schoon water, een wandeling, een massage van de nek, oefeningen voor de nekspieren. Ikzelf leed aan ernstige migraine, nu bezoeken ze me extreem zelden.

De belangrijkste maatregel om te voldoen aan en zoals ze zeggen "om risico en voordeel te correleren

Probeer ijsvrij te maken in ijszakken en dwars door dit pakket te lopen met een handdoek - zonder het op je hoofd te openen. ze zelf was zo geschokt door het ecoprotocol dat ze 's nachts zat - zelfs als het onmogelijk was om te slapen - de pijn werd intenser tijdens het liggen. zo'n kompres wordt alleen gered.

Raadpleeg toch uw arts over sumatriptan / elitreptan - er is genoeg één pil. de handleiding zegt - Klinische ervaring met het medicijn Relpaks ® tijdens de zwangerschap is afwezig. Het gebruik van het geneesmiddel is alleen mogelijk in gevallen waarin het beoogde voordeel van de therapie voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Als de pijn ondraaglijk is, is het mogelijk om een enkele pil te gebruiken die niet gevaarlijk is voor de baby.

Mijn mening is beslist beter dan die van citramon, dan dat je gebogen bent met een baby van een migraine. Ze grappen niet met het intracraniale, ze verdragen het niet.

Mig 400 instructies voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

NSAID, een derivaat van fenylpropionzuur.

Geneesmiddel: MIG® 400

De werkzame stof van het geneesmiddel: ibuprofen

ATC-codering: M01AE01

Registratienummer: BOS

Datum van registratie: 03.11.06

Eigenaar reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Mig 400-vrijgaveformulier, productverpakking en -samenstelling

Tabletten, wit gecoat of bijna wit, ovaal, met een dubbelzijdige scheidingslijn en aan één kant voorzien van de inscriptie "E" en "E" aan beide zijden van de risico's.

Hulpstoffen: maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel type A, hoog gedispergeerd siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

Samenstelling van de schaal: hypromellose, titaniumdioxide (E171), Povidone K30, macrogol 4000.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.

Alle bovenstaande informatie wordt alleen gepresenteerd voor kennismaking met het medicijn, de mogelijkheid van het gebruik moet worden geraadpleegd met de arts.

Farmacologische werking MiG 400

NSAID, een derivaat van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Het werkingsmechanisme geassocieerd met remming van COX-activiteit - het belangrijkste enzym metabolisme van arachidonzuur voorlopers van prostaglandines, die een belangrijke rol in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts spelen.

Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel).

Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, verhoogt het bewegingsbereik in de gewrichten.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel

Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). T1 / 2 is 2-3 uur.

80% van de dosis wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - ongewijzigd in de urine uitgescheiden; 20% wordt uitgescheiden via de darmen als metabolieten.

Indicaties voor gebruik:

Ontstekings- en degeneratieve ziekten van de gewrichten en de wervelkolom (inclusief

reumatische en reumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis, osteoartritis), gewrichtssyndroom tijdens verergering jicht, artritis psoriatica, ankylosing spondylitis, tendinitis, bursitis, ischias, traumatische ontsteking van zacht weefsel en bewegingsapparaat.

Neuralgie, myalgie, pijn in infectie- en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen, adnexitis, algomenorroe, hoofdpijn en kiespijn. Koorts met infectie- en ontstekingsziekten.

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn

Individueel instellen, afhankelijk van de nosologische vorm van de ziekte, de ernst van klinische manifestaties. Bij orale of rectale inname voor volwassenen is een enkele dosis mg, de frequentie van inname is 3-4 maal / dag; voor kinderen - mg / kg / dag in verschillende doses.

Extern gebruikt binnen 2-3 weken.

Maximale dosis: voor volwassenen indien oraal of rectaal ingenomen - 2,4 g.

Bijwerking van Mig 400:

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, anorexia, braken, epigastrische ongemakken, diarree; ontwikkeling van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal is mogelijk; zelden - bloeden uit het maagdarmkanaal; bij langdurig gebruik, mogelijk leverdisfunctie.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, opwinding, visuele stoornissen.

Van het hemopoietische systeem: bij langdurig gebruik zijn bloedarmoede, trombocytopenie en agranulocytose mogelijk.

Aan de kant van de urinewegen: bij langdurig gebruik kan de nierfunctie verminderd zijn.

Allergische reacties: vaak - huiduitslag, angio-oedeem; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), bronchospastisch syndroom.

Lokale reacties: bij extern gebruik zijn hyperemie van de huid, brandend gevoel of tintelingen mogelijk.

Contra-indicaties voor het medicijn:

Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, oogzenuwaandoeningen, "aspirine triade", hematopoïetische aandoeningen, uitgesproken stoornissen van de nieren en / of lever; overgevoeligheid voor ibuprofen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik ibuprofen niet in het derde trimester van de zwangerschap. Gebruik in de I en II trimesters van zwangerschap is alleen gerechtvaardigd in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder de mogelijke schade voor de foetus overschrijdt.

Ibuprofen wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden met de moedermelk. Gebruik tijdens borstvoeding met pijn en koorts is mogelijk. Indien nodig, moet langdurig gebruik of gebruik in hoge doses (meer dan 800 mg / dag) beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Speciale instructies voor het gebruik van de MiG 400

Met voorzichtigheid gebruikt worden gedurende gelijktijdige lever- en nierziekten, congestief hartfalen, met dyspeptische symptomen vóór de behandeling onmiddellijk na de operatie, met vermelding van een geschiedenis van bloeding van het maagdarmkanaal en gastro-intestinale ziekten, allergische reacties in verband met het nemen van NSAID's.

In het proces van de behandeling vereist systematische monitoring van de functies van de lever en nieren, foto's van perifeer bloed.

Niet extern gebruiken op beschadigde huid.

Interactie Mig 400 met andere geneesmiddelen

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers), diuretica (furosemide, hypothiazide).

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia kan hun werking toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik met SCS verhoogt het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal.

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen kan verdringen van de verbindingen aan plasmaproteïnen indirecte anticoagulantia (acenocoumarol), hydantoïne afgeleiden (fenytoïne), orale hypoglycemische middelen sulfonylureumderivaten.

Bij gelijktijdig gebruik met amlodipine is een lichte daling van het antihypertensieve effect van amlodipine mogelijk; met acetylsalicylzuur - verlaagt de concentratie van ibuprofen in het bloedplasma; met baclofen - beschreven het geval van verhoogde toxische werking van baclofen.

Bij gelijktijdig gebruik met warfarine is een toename van de bloedingstijd mogelijk, de microhematurie, hematomen werden ook waargenomen; met hydrochloorthiazide - een lichte daling van het antihypertensieve effect van hydrochloorthiazide is mogelijk; met captopril - verlaging van het antihypertensieve effect van captopril is mogelijk; met Kolestiramine - een matig uitgesproken daling van de absorptie van ibuprofen.

Bij gelijktijdig gebruik van lithiumcarbonaat neemt de concentratie van lithium in het bloedplasma toe.

Bij gelijktijdig gebruik van magnesiumhydroxide verhoogt de initiële absorptie van ibuprofen; met methotrexaat - verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: MIG ® 400

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propaanzuur

ingrediënten:

Eén tablet, filmomhuld, bevat:

Werkzaam bestanddeel: ibuprofen - 400.0 mg.

Hulpstoffen: maïszetmeel - 215,00 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26,00 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 13,00 mg, magnesiumstearaat - 5,60 mg.

Schelp: hypromellose (viscositeit 6 mPa · s) - 2,940 mg, povidon (K-waarde = 30) - 0,518 mg, macrogol, 560 mg, titaniumdioxide (E 171) - 1,918 mg.

ovale tabletten, filmomhuld, wit of bijna wit van kleur, met een dubbelzijdig risico voor deling en reliëf aan één kant van de "E" en "E" aan beide zijden van de risico's.

Farmacotherapeutische groep:

Het heeft een pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking. Ibuprofen is een derivaat van propionzuur. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX) type 1 en 2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese.

Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

Absorptie: ibuprofen wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie (Cmax) van ibuprofen in het bloedplasma na orale inname van het geneesmiddel in een dosis van 400 mg wordt bereikt binnen 1-2 uur en is ongeveer 30 μg / ml.

Distributie: binding aan plasma-eiwitten is ongeveer 99%. Het wordt verdeeld in synoviale vloeistof (Cmax 2-3 uur), waar het hogere concentraties creëert dan in plasma.

Metabolisme: gemetaboliseerd in de lever voornamelijk door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.

Ontwenning: heeft bifasische eliminatiekinetiek. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1,8-3,5 uur. Uitgescheiden door de nieren (niet veranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.

Contra-indicaties:

Gevorderde leeftijd, ernstige somatische aandoeningen, hartfalen, arteriële hypertensie, leverfalen, levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie, nierinsufficiëntie (Kretinina klaring minder dan 60 ml / min), nefrotisch syndroom, gastritis, enteritis, colitis, maagzweer en duodenale darmen (inclusief geschiedenis), de aanwezigheid van Helicobacter Pylori-infectie, aandoeningen na uitgebreide chirurgische ingrepen, auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus), dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes, perifere arteriële ziekte, roken, frequent alcoholgebruik, bloedziekte van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), langdurig gebruik van NSAID's, gelijktijdig gebruik van orale corticosteroïden (zoals prednison), anticoagulantia (zoals warfarine) antiplatelet agentia (zoals acetylsalicylzuur, clopidogrel), selectieve remmers van neuronale serotonine (inclusief tsirolopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline). Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Het gebruik van het medicijn MIG ® 400 in de eerste zes maanden van de zwangerschap is alleen toegestaan na overleg met een arts. Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap is het gebruik van het medicijn MIG ® 400 gecontra-indiceerd vanwege het verhoogde risico op complicaties voor de moeder en de foetus.

Ibuprofen wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Als u langdurig gebruik van het medicijn MIG ® 400 nodig heeft tijdens het geven van borstvoeding, moet borstvoeding voor de periode waarin u het geneesmiddel gebruikt, worden gestaakt. Dosering en toediening

Inside. Neem MIG ® 400 zonder kauwen, drinken van veel water, tijdens of na een maaltijd.

Het doseringsregime staat in de tabel:

Het wordt aanbevolen om MIG ® 400 niet langer dan vier dagen te gebruiken.

Oudere patiënten met milde en matig ernstige leverdisfunctie en mild ernstige nierfunctiestoornissen zijn niet verplicht om de dosis aan te passen.

De minimale effectieve dosis moet worden gebruikt met de kortst mogelijke korte kuur. Bijwerkingen

De frequentie wordt ingedeeld naar categorie, afhankelijk van het geval: vaak (> 1/10), vaak (

Mig 400 - officiële instructies voor gebruik, analogen

Analogen, artikelen LS-002211

Handelsnaam van het geneesmiddel: MIG® 400

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propaanzuur

Doseringsformulier:

filmomhulde tabletten

ingrediënten:

Eén tablet, filmomhuld, bevat:

kern:
Werkzaam bestanddeel: ibuprofen - 400.0 mg.

Hulpstoffen: maïszetmeel - 215,00 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26,00 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 13,00 mg, magnesiumstearaat - 5,60 mg.
Schelp: hypromellose (viscositeit 6 mPa · s) - 2,940 mg, povidon (K-waarde = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, titaniumdioxide (E 171) - 1,918 mg.

beschrijving:
ovale tabletten, filmomhulde, wit of bijna wit van kleur, met een dubbelzijdig risico voor deling en reliëf aan één kant van de "E" en "E" aan beide zijden van de risico's.

Farmacotherapeutische groep:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

ATH-code: M01AE01.

Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamische eigenschappen Heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten. Ibuprofen is een derivaat van propionzuur. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX) type 1 en 2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese.

Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

farmacokinetiek
Absorptie: ibuprofen wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie (Cmax) van ibuprofen in het bloedplasma na orale inname van het geneesmiddel in een dosis van 400 mg wordt bereikt binnen 1-2 uur en is ongeveer 30 μg / ml.
Distributie: binding aan plasma-eiwitten is ongeveer 99%.

Het wordt verdeeld in synoviale vloeistof (Cmax 2-3 uur), waar het hogere concentraties creëert dan in plasma.
Metabolisme: gemetaboliseerd in de lever voornamelijk door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.
Ontwenning: heeft bifasische eliminatiekinetiek. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1,8-3,5 uur.

Uitgescheiden door de nieren (niet veranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.

kinderen jonger dan 6 jaar en kinderen met een gewicht van minder dan 20 kg. Met zorg
Gevorderde leeftijd, ernstige somatische aandoeningen, hartfalen, arteriële hypertensie, leverfalen, levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie, nierinsufficiëntie (Kretinina klaring minder dan 60 ml / min), nefrotisch syndroom, gastritis, enteritis, colitis, maagzweer en duodenale darmen (inclusief geschiedenis), de aanwezigheid van Helicobacter Pylori-infectie, aandoeningen na uitgebreide chirurgische ingrepen, auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus), dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes, perifere arteriële ziekte, roken, frequent alcoholgebruik, bloedziekte van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), langdurig gebruik van NSAID's, gelijktijdig gebruik van orale corticosteroïden (zoals prednison), anticoagulantia (zoals warfarine) antiplatelet agentia (zoals acetylsalicylzuur, clopidogrel), selectieve remmers van neuronale serotonine (inclusief tsirolopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline). Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
Het medicijn MIG® 400 gebruiken tijdens de eerste zes maanden van de zwangerschap is alleen toegestaan na overleg met een arts. In de laatste drie maanden van de zwangerschap is het gebruik van het medicijn MIG® 400 gecontra-indiceerd vanwege het verhoogde risico op complicaties voor de moeder en de foetus.
Ibuprofen wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Indien nodig, langdurig gebruik van het medicijn MIG® 400 tijdens borstvoeding, moet borstvoeding voor de periode van inname van het geneesmiddel worden gestaakt. Dosering en toediening
Inside. Het medicijn MIG® 400 accepteren zonder kauwen, afspoelen met voldoende water, tijdens of na het eten. De dosering voor kinderen en adolescenten is afhankelijk van het lichaamsgewicht en de leeftijd en bedraagt gemiddeld 7-10 mg / kg lichaamsgewicht.

Het doseringsregime staat in de tabel:

Herhaalde toediening van het geneesmiddel wordt niet eerder dan na 6 uur aanbevolen.
Het wordt aanbevolen om het medicijn MIG® 400 niet meer dan vier dagen te gebruiken. Oudere patiënten met milde en matig ernstige leverdisfunctie en mild ernstige nierfunctiestoornissen zijn niet verplicht om de dosis aan te passen.

De minimale effectieve dosis moet worden gebruikt met de kortst mogelijke korte kuur. Bijwerkingen

De frequentie wordt ingedeeld naar categorie, afhankelijk van het geval: vaak (> 1/10), vaak (

Moment tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn MIG 400 lezen.

Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van MIG 400 in hun praktijk.

Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen MIG 400 in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen.

Het gebruik voor de behandeling van hoofdpijn, kiespijn en de temperatuur bij volwassenen te verminderen, kinderen, en tijdens de zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Mignesteroidal anti-inflammatory drug (NSAID's). Ibuprofen (het werkzame bestanddeel van het MIG 400-preparaat) is een derivaat van propionzuur en heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de niet-selectieve blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen.

Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Pijnstillende activiteit van het medicijn is geen verdovend type.

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.

Ibuprofen + hulpstoffen.

Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief. Tot 90% van de dosis kan in de urine worden gedetecteerd als metabolieten en hun conjugaten.

Minder dan 1% wordt onveranderd in de urine en in mindere mate in de gal uitgescheiden.

hoofdpijn;
migraine;
kiespijn;
neuralgie;
pijn in spieren en gewrichten;
menstruatiepijn, koorts met verkoudheid en griep.

400 mg omhulde tabletten.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Doseringsregime individueel ingesteld, afhankelijk van het bewijs.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, het medicijn wordt voorgeschreven, meestal in de initiële dosis - 200 mg 3-4 keer per dag. Om een snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag. Bij het bereiken van het therapeutisch effect van de dagelijkse dosis wordt domg.

Het geneesmiddel mag niet langer dan 7 dagen worden ingenomen of in hogere doses. Gebruik indien nodig langer of in hogere doses, u dient een arts te raadplegen.

buikpijn;
misselijkheid, braken;
brandend maagzuur;
verlies van eetlust;
diarree;
winderigheid;
constipatie;
ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat in sommige gevallen gecompliceerd is door perforatie en bloeding;
irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
mondpijn;
ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
afteuze stomatitis;
kortademigheid;
bronchospasme;
gehoorverlies;
rinkelen of tinnitus;
giftige schade aan de oogzenuw;
wazig zien of ghosting;
conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
hoofdpijn;
duizeligheid;
slapeloosheid;
angst;
nervositeit en prikkelbaarheid;
psychomotorische agitatie;
slaperigheid;
depressie;
verwarring;
hallucinaties;
aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
hartfalen;
tachycardie;
verhoogde bloeddruk;
acuut nierfalen;
nefrotisch syndroom (oedeem);
huiduitslag (meestal erythemateuze of urtikarnaya);
jeuk;
Angio-oedeem;
anafylactoïde reacties;
anafylactische shock;
bronchospasme;
koorts;
erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
eosinofilie;
allergische rhinitis;
bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie;
verlaging van de serum glucoseconcentratie.

erosieve en ulceratieve ziekten van de organen: het spijsverteringskanaal (inclusief maagzweer en darmzweer in de acute fase, ziekte van Crohn, UC);
"Aspirine triade";
hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
bloeden van verschillende etiologieën;
tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
ziekten van de oogzenuw;
zwangerschap;
lactatieperiode;
kinderen tot 12 jaar;
overgevoeligheid voor het medicijn;
overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.