Animex: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen, prijzen in apotheken in Rusland

AnviMax is een medicijn voor etiotrope en symptomatische behandeling van respiratoire virale infecties.

Actieve ingrediënten in de samenstelling van 1 zak AnviMax:

• paracetamol - 360 mg;
• ascorbinezuur - 300 mg;
• calciumgluconaat monohydraat - 100 mg;
• Rimantadine hydrochloride - 50 mg;
• rutozid trihydraat - 20 mg;
• loratadine - 3 mg.

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Het medicijn heeft een breed scala aan farmaceutische effecten:

• koortswerend;
• pijnstillend (pijnstillend);
• een antihistaminicum;
• antivirale;
• interferonogenic;
• angioprotective.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt AnviMax? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• etiotropische behandeling van influenza type A;
• symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzing AnviMax-dosering

Los de inhoud van 1 sachet op in een half kopje gekookt, warm water en meng grondig. Gebruik onmiddellijk na het oplossen.

De standaard dosering van AnviMax volgens de instructies voor volwassenen is 1 sachet 2-3 maal daags na de maaltijd, gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Capsules worden heel doorgeslikt na de maaltijd, uitgeperst water, zonder te breken en niet te beschadigen.

Instructies voor gebruik raadt aan om 1 capsule AnviMax P blauw en 1 capsule AnviMax P rood (één dosis) 2-3 maal per dag in te nemen. De duur van de behandeling is 3-5 dagen, totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als de gezondheid niet verbetert, moet de medicatie worden gestopt en een arts raadplegen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van AnviMax:

• spijsverteringsstelsel: dyspepsie, gebrek aan eetlust, schade aan het darmstelsel slijmvlies en maag, droogheid van de orale mucosa, diarree, winderigheid;
• centraal zenuwstelsel: tremor, hoofdpijn, prikkelbaarheid, blozen, duizeligheid, slaperigheid, hyperkinesie;
• endocriene systeem: glycosurie, hyperglycemie;
• hematopoietische systeem: verandering in bloedparameters;
• urinair systeem: matige pollakiurie;
• allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Contra

AntiviMax is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

• overgevoeligheid voor een of meerdere componenten van het geneesmiddel;
• erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
• gastro-intestinale bloedingen;
• hemofilie;
• hemorrhagische diathese;
• gipoprotrombinemii;
• portale hypertensie;
• avitaminosis K;
• nierfalen;
• zwangerschap, borstvoedingsperiode;
• aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen);
• chronisch alcoholisme;
• hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, nefrolurithiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën);
• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie; fenylketonurie;
• De receptie is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Gebruik met de nodige voorzichtigheid:

• Bij epilepsie, cerebrale atherosclerose, diabetes mellitus, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxalurie, urolithiasis, dehydratie, malabsorptiesyndroom, calciumnefroanthiasis, zijn ze niet onaangenaam.
• Bij elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree.
• Bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (verhoogd risico op hemorragische beroerte vanwege het samenstellende rimantadine).

overdosis

Tijdens de eerste 24 uur na een overdosis kan bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, epigastrische pijn ontstaan; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten.

Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden.

Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

Voor behandeling AnviMaksom toegediend overdosering gever sulfhydrylgroepen en voorlopers van glutathion synthese-methionine gedurende 8-9 uur na de overdosering en acetylcysteine ​​- 8 uur. Voer maagspoeling uit, voorgeschreven symptomatische therapie.

De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

AnviMax-analogen, prijs in apotheken

Indien nodig kunt u AnviMax vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

1. Antigrippin,
2. Griep en verkoudheid,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. tempalgin,
6. Theraflu,
7. Fervex.

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van AnviMax, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Anvimaks poeder 3 zakjes - van 90 tot 97 roebel, volgens 592 apotheken.

Bewaren op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 2 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Theraflu of Animax - wat is beter om te kiezen?

Hoewel Teraflu en Animax worden voorgeschreven om de symptomatische manifestaties van virale en catarrale ziekten te elimineren, is er een significant verschil in de samenstelling van de actieve ingrediënten.

Terflu omvat paracetamol, feniramine maleaat, fenylefrine hydrochloride en ascorbinezuur als vitaminesupplement. Anvimaksa Het verschil is dat naast paracetamol en ascorbinezuur in de samenstelling van werkzame bestanddelen zijn calcium gluconaat monohydraat, loratadine, rimantadine hydrochloride, rutoside trihydraat.

Geconcludeerd kan worden dat het heeft het voordeel ten opzichte van Anvimaks Theraflu, want het is Etiotropic drug, en niet alleen een einde van de symptomen, maar ook de oorzaak van de ziekte beïnvloeden - een buitenaards virus.

Speciale instructies

De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik met bestaande metastatische tumoren.

Patiënten die misbruik maken van alcohol, voorafgaand aan het ontvangen van een expert geraadpleegd dient te worden, met het oog op de mogelijke schadelijke effecten van paracetamol op de lever.

Tijdens de behandeling AnviMaksom moeten uiterste voorzichtigheid betrachten bij het rijden en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die snelle reflexen en concentratie vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met uricosurische geneesmiddelen is hun effectiviteit verminderd. Hoge doses paracetamol verhogen het effect van anticoagulantia. Metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen. Barbituraten (bij langdurig gebruik) verminderen de effectiviteit van paracetamol.

Ethanol, hepatotoxische geneesmiddelen, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon en barbituraten verhogen het risico op ernstige intoxicatie, zelfs bij een lichte overdosis paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen de kans op hepatotoxische werking.

Ascorbinezuur verhoogt de opname van ijzerpreparaten in de darm verhoogt de concentratie van penicilline in het bloed, terwijl het gebruik van kortwerkende sulfonamiden salicylaten en verhoogt de kans kristalurie, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen die een alkalische reactie en vertraagt ​​zuren.

Samen met de toelating deferoxamine ijzeruitscheiding kan toenemen, vermindert de chronotrope effect van isoprenaline, vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed verhoogt ethanol klaring (die, op zijn beurt, vermindert de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam), vermindert tubulaire reabsorptie van tricyclische antidepressiva en amfetaminen, reduceert de therapeutische effect van neuroleptica afgeleid van fenothiazine.

Bij gelijktijdig gebruik met primidon en barbituraten neemt de uitscheiding ervan met urine toe.

Rimantadine in combinatie met cafeïne versterkt het stimulerende effect.

De concentratie loratadine in het bloed stijgt bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4- en CYP2D6-remmers.

Indicaties voor gebruik en instructies voor het geneesmiddel Animaks

Verkoudheden en virale ziekten komen vaak voor, vooral in de herfst en de winter. Ze gaan gepaard met ongemak, zwakte, prestatievermindering. De farmaceutische industrie biedt het medicijn Animax - instructies voor het gebruik ervan informeren de consument dat de actieve bestanddelen van het medicijn effectief zijn bij influenza en acute infecties van de luchtwegen.

Wat is Anvimax

Populariteit van de zieke Animaks verkregen door het vermogen om tegelijkertijd te elimineren:

1. De oorzaak van de ziekte, omdat deze de ziekteverwekker nadelig beïnvloedt en de immuniteit van het lichaam verbetert.
2. Begeleidende symptomen. Vanwege deze eigenschap na het gebruik van het medicijn is er een aanzienlijke verbetering in het welzijn van de patiënt.

structuur

Een breed scala aan actie van het medicijn vanwege het grote aantal werkzame stoffen dat deel uitmaakt van het medicijn:

1. Paracetamol. Het heeft het vermogen om de prikkelbaarheid van de centra van thermoregulatie en pijn te verminderen, waardoor de lichaamstemperatuur van de patiënt wordt verlaagd, waardoor een verdovend effect wordt bereikt.
2. Ascorbinezuur. Verbetert koolstofuitwisseling; normalisatie van bloedcoagulatie en permeabiliteit van de wanden van kleine capillairen. De stof dient als een bron van aanvulling van vitamine C door het lichaam, draagt ​​bij aan de verbetering van de immuniteit.
3. Calciumgluconaat. Een bron van calciumionen, die worden ingebracht in de bloedvatwand en de structuur te verbeteren - vermindering kenmerkende verkoudheid grotere kwetsbaarheid en permeabiliteit van capillaire wand, voorkomt de ontwikkeling van inflammatoire processen, de vorming van oedeem. Stof heeft anti-allergische eigenschappen.
4. Rimantadine. Blokkeert het vermogen van influenza A-virus om het celmembraan te beschadigen en in de cel te dringen, waardoor de voortplanting ervan wordt voorkomen. In geval van ziekte met influenza B, draagt ​​de stof bij tot de verwijdering van toxines van het virus. Het helpt het lichaam interferon-alfa en -gamma te produceren.
5. Loratadine. Blokkeert de receptoren die verantwoordelijk zijn voor de productie van histamine. De suspensie van hormoonsynthese helpt de vorming van oedeem van de aangetaste weefsels te voorkomen, de ontwikkeling van ontsteking.
6. Rutoside. Het beschermt de wanden van bloedvaten tegen beschadiging, voorkomt de aanhechting van rode bloedcellen, verhoogt de mate van hun vervorming en vergemakkelijkt zo de uitstroom van bloed uit de getroffen gebieden. Deze processen helpen de vorming van oedeem en hyperemie te voorkomen.

Formulier vrijgeven

In het netwerk van apotheken kunt u Animax zonder recept kopen. De consument krijgt twee vormen van medicijnversie aangeboden:

Wat uiterlijk betreft, is Anvimax-poeder een mengsel van fijne deeltjes en korrels van gele kleur met een groenachtige tint, soms worden roze korrels gevonden. Het heeft de smaak en de geur van veenbessen, frambozen, citroen of krenten. Wanneer het poeder wordt opgelost in water, wordt een bijna heldere, enigszins troebele gele oplossing met een klein neerslag gevormd. Een enkele dosis poeder bevindt zich in dezelfde hermetische zak, die is verpakt 3,6,12 of 24 stuks in een totale buitenverpakking.

De samenstelling van het poeder van één zak Anvimaks bestaat uit de hierboven genoemde actieve ingrediënten, evenals hulpstoffen:

• hypromellose;
• lactose monohydraat;
• aspartaam;
• silica;
• voedselaroma.

Anvimax in capsules in de apotheek wordt geleverd in een doos. In de doos zitten twee blisters met daarin 10 capsules rood en blauw. De samenstelling van de rode capsule omvat: ascorbinezuur, calciumgluconaat, rutoside, loratadine, rimantadine. Van de hulpstoffen in het poeder zijn zetmeel en magnesiumstearaat aanwezig. De buitenste schil van beide capsules bestaat uit gelatine.

De chemische samenstelling van de inhoud van de blauwe capsule omvat de werkzame stof paracetamol en aanvullende componenten:

• zetmeel;
• siliciumdioxide;
• lactose monohydraat;
• magnesiumstearaat;
• polysorbaat.

Farmacologische werking

Vanwege de aanwezigheid in de samenstelling van het geneesmiddel van zes werkzame stoffen, heeft het medicijn een gecombineerd effect, het kan worden gebruikt voor het uitvoeren van complexe therapie van virale, catarrale ziekten. Koud poeder Anvimax heeft de volgende farmacologische eigenschappen:

• koortswerend;
• rustgevend;
• antivirale;
• interferonogenic;
• antihistamine;
• angioprotective.

Animax: instructies voor gebruik

Animax - het eerste Russische medicijn dat een uitgebreide behandeling van SARS en influenza combineert. Animax heeft een antiviraal en symptomatisch effect dat u in staat stelt om gelijktijdig de oorzaak van griep, verkoudheid en hun symptomen te behandelen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een mengsel van korrels en poeder van wit tot geelachtig groene kleur. Het poeder heeft een karakteristieke geur (citroen, cranberry, citroen met honing, zwarte bes, framboos). De afgewerkte oplossing moet troebel zijn.

De constructie 1 omvat een zak 360 mg paracetamol, 300 mg ascorbinezuur, 100 mg calciumgluconaat monohydraat, 50 mg rimantadine hydrochloride, 20 mg rutoside trihydraat, 3 mg loratadine.

Als hulpstoffen gebruikt u aspartaam, colloïdaal siliciumdioxide, hypromellose, lactose, aroma's.

Farmacologische eigenschappen

Omdat het een gecombineerd medicijn is, heeft Anvimax een aantal farmacologische effecten.

Paracetamol vertoont een antipyretisch en analgetisch effect.

Ascorbinezuur verbetert de bloedstolling, versterkt de wanden van haarvaten, wat de doorlaatbaarheid van bloedvaten verbetert, is betrokken bij het vullen van het tekort aan vitamine C.

Calciumgluconaat is een bron van calciumionen, voorkomt hemorragische processen (gevolge van griep en SARS), omdat het effect op vasculaire permeabiliteit en kwetsbaarheid. Ook calciumgluconaat heeft antiallergische werking.

Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen influenza A.

Rutoside behoort tot de groep van angioprotectors. Het vermindert capillaire permeabiliteit, ontsteking en zwelling, versterkt de wanden van bloedvaten.

Loratadin behoort tot de groep van antihistaminica die de ontwikkeling van weefseloedeem voorkomen.

Indicaties voor gebruik

• behandeling van influenza A;
• behandeling van symptomen van SARS en griep, gepaard gaande met koorts, hoofdpijn, koude rillingen, spierpijn.

dosering

Anvimax is voorgeschreven voor volwassenen 1 sachet 2-3 keer per dag. Het geneesmiddel moet na een maaltijd worden ingenomen. Het verloop van de behandeling mag niet meer dan 5 dagen duren tot het volledig is hersteld.

In geval van verslechtering van de gezondheid, moet het medicijn worden geannuleerd en een arts raadplegen.

Om het medicijn te bereiden, is het noodzakelijk om 1 sachet in 100-150 ml warmgekookt water op te lossen, grondig te mengen en onmiddellijk te drinken.

Contra

Gastro-intestinale bloedingen; exacerbatie van erosie of gastro-intestinale ulcera; hemorrhagische diathese; hemofilie; portale hypertensie; gipoprotrombinemii; nierfalen; avitaminosis K; acute of chronische lever- en nierziekte; schildklier ziekte; hypercalciëmie en hypercalciurie; chronisch alcoholisme; sarcoïdose; nefrourolitiaz; lactose-intolerantie; het nemen van hartglycosiden; zwangerschap; fenylketonurie; kinderen onder de 18; borstvoeding; overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik bij ouderen

Rimantadine, dat deel uitmaakt van het medicijn, kan een hemorragische beroerte veroorzaken. Daarom moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten met arteriële hypertensie.

Bijwerkingen

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: tremor, slaperigheid, geïrriteerdheid, duizeligheid, hyperkinesie, hoofdpijn.

Van het maagdarmkanaal: Dyspepsie, diarree, flatulentie, gebrek aan eetlust, droge slijmvliezen in de mond, letsels van de slijmvliezen van de maag en de twaalfvingerige darm.

Van de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van het endocriene systeem: verminderde pancreasfunctie (glycosurie, hyperglycemie).

Van de zijkant van bloedvormingsorganen: veranderd bloedbeeld.

Allergische reacties: urticaria, jeuk, huiduitslag.

overdosis

Als het medicijn wordt ingenomen in een dosering die hoger is dan de dagelijkse therapeutische norm, worden de volgende symptomen de eerste 24 uur na inname van het medicijn waargenomen:

• misselijkheid, braken, diarree, bleekheid van de huid, maagpijn;
• aritmie, tachycardie, hoofdpijn, acidose, exacerbatie van bestaande chronische ziekten.

Na 48 uur kunnen symptomen van leverdisfunctie optreden. Een ernstige overdosis kan leiden tot acuut leverfalen, coma.

Behandeling van een overdosis wordt uitgevoerd met behulp van acetylcysteïne en methionine. Maagspoeling is voltooid en symptomatische behandeling is voorgeschreven.

Geneesmiddelinteractie

Het gebruik van hepatotoxische geneesmiddelen of ethanol, zelfs met een kleine overdosis paracetamol, kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige intoxicatie.

Gezamenlijke toediening van uricosurische geneesmiddelen verlaagt de werkzaamheid van paracetamol.

Langdurig gebruik van barbituraten verlaagt de effectiviteit van paracetamol.

Rimantadine verhoogt het versterkende effect van cafeïne.

Ascorbinezuur versnelt de absorptie van ijzerpreparaten, verlaagt het aantal orale contraceptiva in het bloed, vermindert de effectiviteit van antipsychotica.

Speciale instructies

Het wordt afgeraden om Animax te gebruiken in de aanwezigheid van metastatische tumoren.

Paracetamol heeft een schadelijk effect op de lever, dus patiënten die alcohol gebruiken, moeten eerst hun arts raadplegen.

Tijdens de behandeling moet u voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen, evenals bij het uitvoeren van werkzaamheden waarvoor snelle reacties en verhoogde concentratie van aandacht vereist zijn.

Opslagcondities

Het wordt aanbevolen om het medicijn te bewaren bij een temperatuur van 25 ° C, op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Anvimax-analogen

Structurele analogen van de werkzame stof bevatten geen Animaks.

Analogen van farmacologische groep: Akvatsitramon, Alka Seltzer, Analgin, Antigrippin, Aspirine, Nam, Brustan Weeks activiteit SimptoMaks, Voltaren Akti GIDROVIT, Girel, Ibuklin, Inflyunet, ketonal, Koldreks MaksGripp, MIG 400 Naklofen, Bonifen, Bonifen fort paracetamol, Piralgin, Prostudoks, Revalgin, Rinzasip, Rinikold sedan M, spazgan, Strimol plus Tempalgin, Theraflu, Upsarin UPSA, Febritset, Fervex, Fervex voor kinderen Hayrumat, Efferalgan.

Prijs Animaks

AnviMax poeder voor drank, 3 stuks. - van 104 roebel.

ANVIMAKS

Capsules P stevig gelatineachtig, maat nummer 0, blauwe kleur; de inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint, klontjes zijn toegestaan ​​(10 stuks per verpakking).

Hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel - 9 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, lactosemonohydraat - 1,2 mg, magnesiumstearaat - 3,8 mg, polysorbaat 80 - 3 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,795 mg, blauwe gepatenteerde kleurstof (E131) of diamantblauwe kleurstof (E133) - 0,265 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,94 mg.

P-capsules zijn hard gelatineachtig, maat nr. 0, rood; de inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van geel tot geel met een groenachtige tint en witte kleur, knobbeltjes zijn toegestaan ​​(10 stuks per verpakking).

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 4,8 mg.

De samenstelling van harde gelatine capsules Gelatine - 94.064 mg ijzer kleurstof geel ijzeroxide (E172) - 0,97 mg, kleurstof ijzeroxide rood (E172) - 0,485 mg kleurstof Ponceau [Ponceau 4R] (E124) - 0,511 mg titaandioxide (E 171) - 0,97 mg.

20 stks (10 caps. P blauw en 10 caps. P rood) - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

◊ bruistabletten [met smaak en aroma van veenbessen, met smaak en aroma van frambozen] van lichtroze tot donkerroze kleur met lichtere en donkere vlekken, rond, platcilindrisch, met een ruw oppervlak, met een facet, met een karakteristieke geur; vlekken van groenachtig gele kleur zijn toegestaan; hygroscopisch.

Hulpstoffen: citroenzuur - 716 mg, natriumbicarbonaat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethyleenglycol 6000) - 75 mg, isoleucine - 75 mg, cranberry- of frambozensmaakstof (poeder met voedingsaroma "Cranberry 924" of "Malina 909) ") - 75 mg, acesulfaam-kalium - 20 mg, aspartaam ​​- 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, rode bietkleurstof (E162) - 0,4 mg.

10 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Poeder voor drank [cranberry, citroen, citroen honing, framboos, zwarte bes] als een mengsel van poeder en granulaat van bijna wit tot geel tot groenachtige kleur met een karakteristieke geur (cranberry of citroen of honing citroen, of frambozen of zwarte bessen); enkele roze korrels zijn toegestaan; bereide oplossing met een kleurloos of gelig witte, licht troebel, met een karakteristieke geur (cranberry of citroen, honing of citroen of frambozen of zwarte bessen); onopgeloste gele deeltjes zijn toegestaan.

Adjuvantia: aspartaam ​​- 30 mg hypromellose - 10 mg colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg lactosemonohydraat - 4086 mg, de smaakstof (cranberry of citroen of limoen en honing of magenta of zwarte bessen) - 21 mg.

5 g - zakjes, heat sealable (3) - kartonnen verpakkingen.
5 g - zakjes smeltlasbaar (6) - verpakt karton.
5 g - zakken smeltbaar (12) - verpakt karton.
5 g - zakken heat sealable (24) - kartonnen verpakkingen.

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als een bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en broosheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infecties, heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen het influenza A-virus₂-Influenza A-viruskanalen schenden het vermogen om cellen binnen te gaan en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadin - histamine N-blocker₁-receptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Zuig en distributie

De absorptie is hoog. Volgens de resultaten van klinische studies werden de volgende farmacokinetische parameters van paracetamol vastgesteld: bij gebruik van capsules C_max Plasma paracetamol wordt bereikt in 1,20 ± 0,72 uur en bedraagt ​​5,01 ± 1,70 μg / ml, met het gebruik van poeder - in 0,7 ± 0,39 uur en bedraagt ​​4,79 ± 1,81 μg / ml.

Plasma-eiwitbinding - 15%. Krijgt door de BBB.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit.

Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Volgens de resultaten van klinische studies T_1/2 paracetamol is 3,04 ± 1,01 uur wanneer het geneesmiddel in capsules wordt ingenomen, 2,73 ± 0,76 uur - wanneer het geneesmiddel in poedervorm wordt ingenomen.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Oudere patiënten verminderen de klaring van het geneesmiddel en verhogen de T_1/2.

Zuig en distributie

Geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Gastrointestinale ziekten (maagzweren en duodenale zweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), de consumptie van verse groenten en groentesappen, bier drinken alkalische absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. Tijd om C te bereiken_max in bloedplasma na orale toediening - 4 uur.

Plasma-eiwitbinding - 25%. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat.

Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd.

Weergegeven tijdens hemodialyse.

Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen.

Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Zuig en distributie

Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van rimantadine vastgesteld: bij gebruik van capsules C_max in bloedplasma wordt het bereikt in 4,53 ± 2,52 uur en bedraagt ​​het 68,2 ± 26,6 ng / ml, bij gebruik van het medicijn in poedervorm duurt het 5,28 ± 2,54 uur en is het 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. V_d - 17-25 l / kg. De concentratie in loopneus is 50% hoger dan in plasma.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Volgens de resultaten van klinische studies T_1/2 rimantadine is 30.51 ± 9.83 uur wanneer het geneesmiddel in de vorm van capsules wordt gebruikt, 33.26 ± 12.76 uur - bij gebruik van het medicijn in de vorm van poeder.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij chronisch nierfalen T_1/2 verhoogt met 2 keer. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan rimantadine zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van CC. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Tijd om C te bereiken_max in bloedplasma na orale toediening - 1-9 uur.

Het wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren. T_1/2 - 10-25 h.

Zuig en distributie

Snel en volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van loratadine vastgesteld: bij gebruik van het geneesmiddel in de vorm van capsules C_max in bloedplasma wordt het na 2,92 ± 1,31 uur bereikt en bedraagt ​​het 2,36 ± 1,53 ng / ml, met het geneesmiddel in poedervorm, na 3,28 ± 1,25 uur en bedraagt ​​het 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasma-eiwitbinding - 97%. Doordringt de BBB niet.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6.

Uitscheiden door de nieren en met gal. Volgens de resultaten van klinische studies T_1/2 loratadine bij het nemen van capsules is gelijk aan 12,36 ± 6,84 uur, met het gebruik van het medicijn in poedervorm - 11,29 ± 5,52 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

C_max bij ouderen stijgt met 50%.

Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

- etiotrope behandeling van influenza type A;

- symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en acute respiratoire virale infecties, gepaard gaand met koorts, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn, pijn in gewrichten en spieren, hoofdpijn.

- Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het medicijn bestaat;

- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;

- aandoeningen van de schildklier;

- acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis) of verergering van chronische ziekten van deze organen;

- hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie;

- gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden (risico op aritmieën);

- lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;

- fructose-intolerantie (voor bruistabletten);

- Fenylketonurie (voor poeder en bruistabletten);

- periode van borstvoeding;

- leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Er moeten voorzorgsmaatregelen de drug te gebruiken en het gebruik ervan in epilepsie, cerebrale arteriosclerose, diabetes, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxaluria, nierstenen, uitdroging, elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree syndroom te beperken malabsorptie, calcium nefrourolithiasis (in de geschiedenis), hypercalciurie; evenals bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe, vanwege rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Bruistabletten moeten ook met voorzichtigheid worden voorgeschreven, met gelijktijdige of eerdere toediening van MAO-remmers, tricyclische antidepressiva, binnen 2 weken; het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die een nadelige invloed op de lever kunnen hebben (bijvoorbeeld inductoren van microsomale leverenzymen); bij de behandeling van patiënten met recidiverende uraat nierstenen, met progressieve maligne ziekten, bronchiale astma.

Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen.

Capsules moeten worden weggespoeld met water.

Het poeder (inhoud van 1 sachet) moet worden opgelost in 1/2 kopje (100 ml) warm gekookt water en geroerd. De resulterende oplossing moet onmiddellijk na bereiding worden geconsumeerd.

De bruistablet moet worden opgelost in 1/2 kop gekookt, warm water en worden geroerd; De resulterende oplossing moet onmiddellijk na bereiding worden geconsumeerd.

Volwassenen benoemen 1 capsule P blauw en 1 capsule P rood (enkele dosis) of 1 zakje poeder of 1 bruistab. 2-3 keer / dag. Het interval tussen de doses van het medicijn - 4-6 uur.

Het geneesmiddel moet binnen 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) worden ingenomen totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. Bij gebrek aan verbetering van het welzijn, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Aan de kant van het zenuwstelsel: prikkelbaarheid, slaperigheid, beven, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het bloed.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge slijmvliezen in de mond, gebrek aan eetlust, winderigheid, diarree.

Aan de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van het hemopoietische systeem: veranderingen in bloedparameters (controle is noodzakelijk).

Aan de kant van het endocriene systeem: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Van de huid: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), acute gegeneraliseerde exantmatous pustus.

Overig: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Ervaring met gebruik na registratie: tijdens het gebruik van AnviMax werden gevallen van angio-oedeem, pre-bewusteloosheid, koorts, verlaging van de bloeddruk, urticaria, pruritus, erytheem, gehoorverlies en keelpijn beschreven.

Als een van de bijwerkingen die in de gebruiksaanwijzing worden vermeld, verergert of als er andere bijwerkingen optreden die niet in de instructies zijn vermeld, moet de patiënt de arts onmiddellijk op de hoogte stellen.

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

De overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, patiënten die bepaalde geneesmiddelen gebruiken (bijvoorbeeld induceerders van microsomale leverenzymen), alcohol of mensen die lijden aan ondervoeding.

Behandeling: de introductie van SH-groepen en voorlopers van de synthese van glutathione-methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen.

Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia.

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis.

Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen.

Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed.

Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen.

Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden).

Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva.

Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert.

Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten.

Vermindert de tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Gebruik het medicijn niet in de aanwezigheid van uitgezaaide tumoren.

Patiënten die alcohol gebruiken, moeten een arts raadplegen voordat ze met het geneesmiddel beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Het gebruik van het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in geval van nierfalen, acute nierziekte (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis) of verergering van chronische nierziekte, nefrourolithiasis.

Wees voorzichtig met het medicijn voor calciumnefrolurithiasis (in de geschiedenis).

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

De capsules en het poeder moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard, op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Bruistabletten moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van meer dan 25 ° C.

Houdbaarheid van capsules en bruistabletten - 2 jaar, poeder voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening - 30 maanden. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Animax-gebruiksaanwijzing

Animax is een combinatiegeneesmiddel waarvan de werking wordt gekenmerkt als antiviraal, interferonogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief.

Animax-instructie

Omdat het een vrij populair medicijn is tijdens virusuitbraken, wekt het middel natuurlijk veel belangstelling op. Om volledige informatie over het medicijn te verkrijgen, moet u de instructies die eraan zijn gehecht aandachtig lezen. Hier wordt gedetailleerd beschreven wat dit medicijn is, wat de samenstelling is en onder welke ziekten het wordt gebruikt. Bovendien is er informatie over contra-indicaties en bijwerkingen die optreden tijdens het gebruik. Daarom is het mogelijk om, voordat u een besluit neemt over de aanschaf van een geneesmiddel, direct de instructies bij de apotheek door te nemen.

Animax samenstelling

Het medicijn Animax is tegenwoordig heel populair en staat in de schappen van de apotheek in twee vormen: Anvimax-poeder en capsules met dezelfde naam.

Animax-capsules

Het medicijn in de vorm van capsules komt in de verkoop in verpakkingen van karton, waarbij twee platen met capsules van elk 10 stuks worden geplaatst. Er zijn twee soorten capsules die verschillen in samenstelling en etikettering.

Capsule II is een vaste gelatineblauwe houder voor het preparaat zelf, dat bestaat uit een poeder met een witte kleur met een mengsel van korrels.

De actieve ingrediënten waaruit dit type capsules bestaat, zijn: Paracetamol, gepreaatiniseerd zetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat

Capsule P bevat ook: Gelatine, titaniumdioxide, blauwe octrooi-kleurstof.

Capsule P is een vaste gelatine rode houder voor een mengsel van korrels en poeder met een geelgroene kleur.

Capsule P bevat ascorbinezuur, calciumgluconaat monohydraat, rimantadine hydrochloride, rutoside trihydraat, magnesiumstearaat, loratadine, aardappelzetmeel.

En ook bevat het: gelatine, ijzeroxide in de vorm van een gele kleurstof, roodachtige kleurstof, ijzeroxide in de vorm van een rode kleurstof, titaniumdioxide.

Anvimax-poeder

Poeder voor orale toedieningsdosering van biologisch werkzame stoffen, berekend op een enkele zak voor eenmalig gebruik. Poeder bestaat uit: paracetamol, ascorbinezuur, calciumgluconaatmonohydraat, rimantodinahydrochloride, rutoside-trihydraat, loratadine.

Hulpcomponenten: lactosemonohydraat, aspartaam, colloïdaal siliciumdioxide, hypromellose, voedingssmaak, met een gevarieerde smaak.

farmacologie

Omdat het een gecombineerd medicijn is en een aantal biologisch actieve stoffen in zijn samenstelling bevat, kan Animamax een complex therapeutisch effect op het lichaam uitoefenen. Er is een breed scala van farmacologische effecten in zijn arsenaal:

• Afname van hoge lichaamstemperatuur;
• Analgetisch effect;
• Eliminatie van irritatie van het neusslijmvlies;
• Remming van de ontwikkeling van het virus;
• Immuniteitsversterking;
• Versterking van het vasculaire systeem en eliminatie van oedeem.

Animax-indicaties

Animax behoort tot de groep van farmaceutische basisproducten die zorgen voor een effectieve antivirale behandeling. Effectief tegen influenza (type A). Het toont zich ook goed in de symptomatische behandeling van aandoeningen zoals:

• verkoudheid;
• ODS-infectie;
• Condities waarin de lichaamstemperatuur stijgt, rillingen verschijnen, evenals hoofdpijn en spierpijn.

Animax contra-indicaties

Voordat u een besluit neemt over het innemen van het geneesmiddel, dient u zich vertrouwd te maken met de lijst met contra-indicaties, waarvan de details zijn opgenomen in de instructies die bij het geneesmiddel horen. Dus het gebruik van het medicijn Animax is niet wenselijk in de volgende gevallen:

• De aanwezigheid van overgevoeligheid, zowel verworven als erfelijke intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel;
• Pathologie van het maagdarmkanaal, vooral in de periode van exacerbaties;
• Met hemorrhagische diathese;
• Wanneer vitamine K-tekort vetoplosbaar is;
• Met hemofilie;
• Bij portale hypertensie;
• Als u problemen heeft met de schildklier;
• Wanneer een onvoldoende aantal bloedplaatjes wordt gedetecteerd;
• Met acute aandoeningen van de nieren en de lever, evenals hun chronische pathologieën in de periode van exacerbatie;
• Bij ernstige aandoeningen van hypercalciëmie en hypercalciurie;
• Bij chronisch alcoholisme;
• Met sarcoïdose;
• Met fenylketonurie;
• Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding;
• Wanneer een patiënt lactose-intolerant is.

Bovendien zijn dergelijke gezondheidsvoorwaarden van de patiënt mogelijk, wanneer het bij bepaalde ziekten noodzakelijk is om een ​​behandeling onder medisch toezicht te ondergaan. Wanneer het gebruik van het geneesmiddel bijvoorbeeld essentieel is voor succesvolle behandeling op het moment in de huidige toestand, lijdt de patiënt aan een ziekte waarbij het gebruik van dit medicijn met grote zorg moet worden uitgevoerd. Er is maar één manier om deze situatie te verhelpen: alleen in het ziekenhuis medische procedures uitvoeren. Hier is een lijst van pathologieën waarbij observatie van medisch personeel onmisbaar is:

• Met epilepsie;
• Met atherosclerose van cerebrale bloedvaten;
• Met diabetes;
• Met sideroblastaire bloedarmoede;
• Met verhoogd oxalaatgehalte in het bloedplasma;
• Bij het syndroom van onvoldoende absorptie;
• In geval van insufficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• Met uitdroging en exsiccosis;
• Met thalassemie;
• Wanneer er schendingen in de elektrolytsamenstelling van het bloed zijn;
• Op hoge leeftijd, vooral in de aanwezigheid van pathologieën van het cardiovasculaire systeem, die gepaard gaan met arteriële hypertensie.

Animax-applicatie

Het gebruik van het medicijn wordt uitgevoerd ongeacht het vrijgavevorm voor intern gebruik.

Anvimax-poeder moet worden verdund met warm water dat is gekookt. Op een enkele sachet voldoende een half glas. De inhoud van de zak giet een glas water in en nadat het grondig is gemengd, neem het onmiddellijk mee naar binnen.

Neem twee of drie keer per dag 1 sachet. Het is raadzaam om het medicijn na een maaltijd in te nemen. De aanbevolen medicijnbehandeling is vijf dagen. Het is ten strengste verboden om de behandeling zelf uit te breiden.

Het medicijn in capsules mag niet vaker dan twee keer driemaal per dag worden ingenomen, één capsule. Naast poedercapsules wordt het ook aanbevolen om na een maaltijd te drinken. Ze moeten met veel water worden weggespoeld. De behandelingskuur bestaat uit vijf dagen en is, evenals in het geval van poeders, niet onderhevig aan verlenging. Als er geen verlichting is gekomen en de gezondheidstoestand niet is verbeterd, moet de behandeling niet worden voortgezet, maar moet u naar de afspraak van een arts gaan.

Animax voor kinderen

Het medicijn is uitsluitend bedoeld voor volwassenen en mag niet worden gebruikt door kinderen tot ze de leeftijd van achttien jaar bereiken.

Speciale Animax-instructies

Aangezien het effect van paracetamol op de lever schadelijk kan zijn voor de natuur, moeten patiënten die leverfalen of een aantal chronische pathologie in dit gebied hebben, een arts raadplegen voordat ze met de behandeling met Animamax beginnen. Hetzelfde moet worden gedaan voor degenen die geneigd zijn om alcohol te drinken.

Hoewel het gebruik van Anvimax niet werd gekenmerkt door het effect op concentratie van aandacht en andere methoden van psychomotorische respons, is het niet overbodig om degenen die voertuigen besturen en met complexe mechanismen werken tijdens de behandeling met dit medicijn te behandelen.

Animax-analogen

Het medicijn Animax heeft veel analogen, dat wil zeggen geneesmiddelen die er op lijken overeenkomstig de indicaties voor gebruik en de werking van het farmacologische plan, maar elk daarvan bevat een andere werkzame stof in zijn samenstelling. Hier zijn slechts enkele van hen:

• Engystol in pilvorm;
• Flu-heel-tabletten;
• Grippferon in de vorm van neusdruppels;
• Theraflu poeder om een ​​oplossing voor een enkele opname te bereiden;
• Bioaron C in de vorm van siroop voor kinderen;
• Interferon in de vorm van droge stof in ampullen voor de bereiding van een nasale oplossing;
• Antigrippin-bruistabletten.

Animax prijs

De prijs van het medicijn, met alle voordelen van dien, is vrij democratisch en bedraagt ​​ongeveer 100 tot 250 roebel per pakket, afhankelijk van de regio en de kenmerken van de apotheekketen.

Anvimax-beoordelingen

U kunt veel beoordelingen over Anvimax vinden, omdat het gebruik ervan tegenwoordig erg populair is vanwege de grote vraag. Meestal beoordelingen zijn positief. En geen wonder. Aangezien het voor een zieke persoon belangrijk is, vooral als het influenza of ODS is, breng je jezelf zo snel mogelijk in een goede conditie en elimineer je symptomen die je beletten te leven. En dit medicijn slaagt er heel goed in, wat niet gezegd kan worden over elk medicijn dat tv-reclame op wonderbaarlijke wijze presenteert.

Bijwerkingen van dankbare patiënten in hun beoordelingen zijn uiterst zeldzaam. Ze schrijven natuurlijk over het optreden van duizeligheid en slaperigheid, maar maken tegelijk een voorbehoud dat ze het niet zozeer het effect van het medicijn vinden, maar het effect van toxiciteit, dat wordt geproduceerd door de pathogene micro-organismen, waarmee het medicijn feitelijk vecht.

Af en toe wordt dyspepsie gerapporteerd, maar dergelijke gevallen zijn zeldzaam en moeten nauwelijks serieus worden overwogen.

Naast mensen die het medicijn voor behandeling gebruikten, worden beoordelingen ook overgelaten aan artsen, die niet alleen de samenstelling en het therapeutische effect van het medicijn goedkeuren, maar ook het actieve gebruik ervan aanbevelen. Volgens experts ligt zo'n focus van actieve ingrediënten ver van alle medicijnen, wat Animamax een significant voordeel geeft ten opzichte van zijn andere eminente tegenhangers in de strijd tegen ziekten als influenza en acute luchtwegaandoeningen.

Niet te ongegrond, hier volgen enkele reviews over het medicijn van degenen die recentelijk zijn achtergebleven over het medicijn Animax. Ze zijn geschreven door mensen die de behandeling rechtstreeks op zichzelf hebben geprobeerd:

1. Niemand houdt ongetwijfeld van ziek te zijn, en natuurlijk ben ik een van hen. Om echter ook op tijd met de behandeling te beginnen, is alles geen ontspanning, daarom bent u altijd klaar voor antibiotica. Maar hier is een speciaal geval. Op de neus vakantie en een reis naar de zee, en dan is de griep gebonden op het werk. Ik, zonder erbij na te denken, regelrecht naar de apotheek om Theraflu te kopen. Maar iets hield me tegen, en ik besloot, op advies van een apotheker, om Animax te kopen blijkbaar van die overwegingen dat het goedkoper is. Als gevolg daarvan spreidde ze de tas op kantoor uit en nam een ​​paar (en in een pakket van 3 stuks) mee naar huis. Wat kan ik zeggen: het medicijn hielp, en snel en op het einde, zonder ziek te worden, ging ik op vakantie op de afgesproken dag. Ik raad aan.
2. Eerder, toen de eerste symptomen van verkoudheid en griep optraden, nam ze dezelfde remedie. Maar de dag kwam dat het me niet meer hielp, als ik eraan gewend raakte, of misschien verslechterde de kwaliteit ervan. De apotheek adviseerde om Animax te proberen. Ik kocht. Wat kan ik zeggen - ik ben zeer tevreden. Het medicijn elimineert niet alleen onaangename symptomen, maar heeft ook een therapeutisch effect. Ik kocht nog een paar pakjes op voorraad zodat ik altijd bij de hand was.
3. Ik gebruik Anvimax als ik geen tijd heb om ziek te worden. Ik vind het leuk dat het medicijn niet alleen snel de symptomen elimineert die je in een wrak veranderen, maar ook geneest. Immers, hoeveel moesten er verschillende poeders uitproberen, die zoals beloften adverteren, de griep en de kou met een snelle beweging zullen elimineren, en je hoeft er niet meer over na te denken. In het begin nam Anvimax het op dezelfde manier. Ik dacht dat dit een andere tool is met een geweldige naam en kleine functies. Maar zelfs in de apotheek, nadat ik mezelf vertrouwd had gemaakt met de samenstelling van het medicijn, besloot ik het te kopen en heb ik er geen spijt van. Snel zet op zijn voeten - wat wil je nog meer. Nu raad ik Animax aan aan mijn vrienden en kennissen. Ja, en van tijd tot tijd vul ik hun EHBO-koffer aan.