In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.
Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.
Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.
Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.
structuur
Paracetamol + hulpstoffen.
Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).
Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.
farmacokinetiek
De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.
getuigenis
- hoofdpijn;
- migraine;
- kiespijn;
- rugpijn;
- neuralgie;
- spier- en reumatische pijn;
- pijnlijke menstruatie;
- symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen);
- om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
- met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.
Vormen van vrijgave
Tabletten, filmomhulde 500 mg.
Tabletten Panadol Extra.
Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).
Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).
Instructies voor gebruik en dosering
Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).
Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.
Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.
Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
Suspensie of siroop
Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.
De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.
Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.
De aanbevolen dosis niet overschrijden.
De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.
In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.
Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.
Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.
Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.
De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.
Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.
Bijwerkingen
- huiduitslag;
- jeuk;
- Angio-oedeem;
- leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
- dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
- slaapstoornissen;
- tachycardie.
Contra
- ernstige leverstoornissen;
- ernstige nierfunctiestoornis;
- arteriële hypertensie;
- glaucoom;
- slaapstoornissen;
- epilepsie;
- neonatale periode;
- leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Speciale instructies
Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.
Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.
Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.
Geneesmiddelinteractie
Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.
Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.
Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.
Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.
Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.
Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.
Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.
Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.
Analogons van het medicijn Panadol
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- paracetamol;
- Daleron;
- Panadol voor kinderen;
- Tylenol voor kinderen;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol Junior;
- In Panadol oplosbare tabletten;
- paracetamol;
- Paracetamol (acetofeen);
- Paracetamol voor kinderen;
- Paracetamol siroop 2,4%;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- De doorgang is voor kinderen;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol voor baby's;
- Febritset;
- Tsefekon D;
- Efferalgan.
Behandel hart
Tips en recepten
Panadol voor verkoudheid
Instructie voor panadoltabletten
De instructie zit in elke verpakking met het medicijn Panadol, waardoor de patiënt betrouwbare informatie krijgt over het gebruik van tabletten in de behandeling, waaronder verkoudheid en pijn.
Vorm, samenstelling, verpakking
Panadol is een geneesmiddelafgifteformulier dat wordt getabletteerd. De pillen lijken op capsules en zijn wit van kleur. Aan de ene kant van de tablet bevindt zich een reliëfopschrift PANADOL en aan de andere kant een scheidingsrisico.
De werkzame stof - paracetamol bij de toevoeging van maïszetmeel en voorverstijfseld, hypromellose, kaliumsorbaat, stearinezuur, povidon, triacetine en talk zijn het medicijn zelf.
Tabletten zijn verpakt in blisters, waar ze zes of twaalf stuks kunnen zijn. Blaren worden op hun beurt in kartons verpakt, een of twee in elk van de opties.
Termijn en opslagcondities
Het geneesmiddel wordt onder normale omstandigheden bewaard op plaatsen die voor kinderen tot maximaal vijf jaar ontoegankelijk zijn.
farmacologie
Omdat het een antipyretisch analgeticum is, is Panadol, vanwege de farmacologische eigenschappen van het actieve ingrediënt, in staat om warmte en anesthesie te verminderen.
Het effect van anti-inflammatoire is afwezig. Paracetamol irriteert de slijmvliezen van het maag-darmkanaal niet en heeft geen invloed op de uitwisseling van waterzout.
farmacokinetiek
Na inname wordt het geneesmiddel snel geabsorbeerd en bereikt binnen maximaal een half uur de maximale concentratie van de werkzame stof.
Paracetamol wordt gelijkmatig verdeeld in bijna alle weefsels van het lichaam en zijn vloeibare media. De enige uitzondering is weefselvet en hersenvocht.
Plasma-eiwit bindt slechts 10 procent. Metabolisme komt voor in de lever.
De halfwaardetijd is van één tot drie uur. Als levercirrose wordt aangetast, zal de prestatie ervan hoger zijn. Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden met urinesulfaat en glucuronideconjugaten. Een kleine hoeveelheid paracetamol blijft ongewijzigd.
Panadol-indicaties
Het medicijn wordt aanbevolen voor behandeling als onderdeel van symptomatische therapie, waarbij het in de regel de functie van een anestheticum uitoefent, wat de ontwikkeling van de ziekte niet beïnvloedt.
Indicaties voor gebruik bij pijnsyndroom
hoofdpijn; menstruatiebloeding pijnlijk van aard; migraine; spierpijn; tandpijn; lumbale pijn; keelpijn.
Met koorts syndroom
hoge lichaamstemperatuur van de patiënt met verkoudheid of griep.
Contra
Het wordt niet aanbevolen om medicatie voor te schrijven voor baby's jonger dan zes jaar en voor patiënten die overgevoelig zijn voor de samenstellende bestanddelen ervan.
Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming en het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, ouderen, en bij patiënten die zijn geïdentificeerd:
lever- of nierfalen; alcoholisme; hyperbilirubinemie goedaardig karakter; tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; virale hepatitis.
Panadol-gebruiksaanwijzing
Voor een volwassen patiënt (inclusief voor ouderen)
1 of 2 tabletten / 4 p. per dag, indien nodig, met een interval tussen de doses - 4 uur. De maximale dagelijkse dosis van niet meer dan 8 stuks.
Voor kinderen van 6 tot 9 jaar
Een halve tablet driemaal per dag zoals nodig. Maximaal één dag kunt u maximaal twee tabletten nemen.
Voor tieners van 9 tot 12 jaar
1 p. / 4 p. per dag indien nodig met een ontvangstinterval van maximaal vier uur. De maximaal toegestane dagelijkse dosis - 4 stuks.
Zelf-toediening van het medicijn is toegestaan voor pijnverlichting gedurende vijf dagen en om de warmte gedurende niet meer dan drie dagen te verminderen. Overschrijding van deze aanbevelingen kan alleen worden goedgekeurd door de arts.
Panadol tijdens zwangerschap
Tijdens de zwangerschap mag Panadol gebruiken, maar met de nodige voorzichtigheid (zoals aanbevolen en onder toezicht van de behandelend arts).
Panadol voor kinderen
Kinderen jonger dan zes jaar gebruiken bij de behandeling van Panadol wordt niet aanbevolen.
Bijwerkingen
Patiënten die voldoen aan de aanbevolen dosering, ervaren in de regel geen bijwerkingen op het medicijn. Soms waren er echter klachten van uitslag op de huid van allergische aard, gepaard gaand met jeuk. Geregistreerde gevallen van angio-oedeem.
In zeldzame gevallen werden de bijwerkingen tot uitdrukking gebracht door anemie, evenals de ontwikkeling van trombocytopenie of methemoglobinemie.
Door langdurig gebruik van het medicijn of door overschatting van de dosering, is de manifestatie van nierkoliek, papillaire necrose, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis mogelijk.
overdosis
Om paracetamolbeschadiging van de lever te voorkomen, moet het medicijn strikt worden ingenomen volgens de aanbevolen dosering.
De risicogroep kan de volgende patiënten omvatten:
degenen die langdurig carbamazepine gebruiken, preparaten van hypericum met gaten, fenobarbital, rifampicine, primidon of fenytoïne; alcoholverslaafden; diegenen die lijden aan glutathione-deficiëntie, wanneer de voeding wordt aangetast, cystische fibrose wordt gediagnosticeerd, de patiënt verhongert of uitgeput is, evenals degenen die zijn getroffen door een HIV-infectie.
Symptomen die wijzen op acute vergiftiging met paracetamol kunnen misselijkheidsepisoden zijn tot braken, pijn in de maag. De huid van de patiënt wordt bleek en werpt hem periodiek in het zweet. Pas na twee dagen kan leverbeschadiging worden opgespoord volgens de relevante tekens.
Ernstige gevallen van overdosering zijn beladen met de ontwikkeling van lever- of nierfalen, evenals pancreatitis, aritmieën of encefalopathie. De patiënt kan in coma raken. Het gevaar is de dosis van een volwassen patiënt, die gelijk is aan of groter is dan tien gram van het actieve bestanddeel van Panadol.
Als de symptomen van een overdosis optreden, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het geneesmiddel. Het slachtoffer spoelt onmiddellijk de maag en benoemt de ontvangst van actieve kool of een ander enterosorbens.
Als na het overnemen van het geneesmiddel niet meer dan negen uur zijn verstreken, wordt de patiënt SH-donoren en methionine toegediend. Wanneer een overdosis twaalf uur geleden is voltooid, wordt N-acetylcysteïne aanbevolen. Herhaalde toediening van deze geneesmiddelen en de noodzaak van verdere therapeutische maatregelen worden bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed en het tijdsinterval dat de opname van een gevaarlijke dosis van het huidige moment scheidt. In het geval dat na een dag van vergiftiging een raadpleging van een toxicoloog vereist is.
Geneesmiddelinteracties
Analgetische nefropathie, nier-papillaire necrose en nierfalen in het terminale stadium kunnen worden ontwikkeld wanneer langdurige gezamenlijke inname van NSAID-geneesmiddelen met die welke paracetamol bevatten, is toegestaan.
Langdurig gebruik van paracetamol in combinatie met salicylaten kan leiden tot de ontwikkeling van een tumor in de nier of de blaasblaas.
De waarschijnlijkheid van hepatotoxiciteit van paracetamol neemt toe wanneer het wordt gecombineerd met Diflunisal, dat zijn plasmaconcentratie met 50% verhoogt.
Panadol's hematotoxiciteit zal sterker worden wanneer het samen met myelotoxische geneesmiddelen wordt ingenomen.
Het risico op bloeding treedt op bij langdurige combinatie met indirecte anticoagulantia zoals warfarine, omdat het effect van de laatste sterk wordt versterkt.
Als een overdosis is toegestaan, neemt de hepatotoxiciteit van het geneesmiddel toe als het samen met barbituraten, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon, carbamazepine, flumecinol, ethanol, rifampicine, fenytoïne en zidovudine wordt ingenomen.
Om het risico op het ontwikkelen van overmatige hepatotoxiciteit te verminderen, kan paracetamol worden gecombineerd met microsomale oxidatieremmers, bijvoorbeeld cimetidine.
Verschillende geneesmiddelen hebben een effect op de absorptiesnelheid van Panadol: met Metoclopramide en Domperidon neemt de absorptie toe en met Kolestiramine wordt het minder.
Bij combinatie van paracetamol en alcohol ontwikkelt pancreatitis zich gewoonlijk in een acute vorm.
Wanneer het wordt ingenomen met uricosurische geneesmiddelen, kan Panadol hun activiteit verminderen.
Aanvullende instructies
Het overschrijden van de aanbevolen duur en dosering van het medicijn moet gepaard gaan met controle van het bloedbeeld.
Voorzorgsmaatregelen bij de behandeling van het medicijn vereisen, als de patiënt de pathologie van de nieren en de lever openbaarde. Je moet ook voorzichtig zijn wanneer het nodig is om paracetamol te combineren met anti-emetica, zoals metoclopramide of domperidon. Dit kan ook een medicijn omvatten voor het verlagen van cholesterol in het bloed - Kolestiramine.
Wanneer een patiënt anticoagulantia gebruikt en bovendien regelmatig pijnverlichting nodig heeft, dan is Panadol niet de beste keuze.
Voordat u tests op urinezuur- en bloedglucosewaarden uitvoert, moet u de arts informeren over het gebruik van Panadol tijdens de behandeling.
Tijdens de behandeling met geneesmiddelen die paracetamol bevatten, is het verboden alcohol te gebruiken om giftige leverbeschadiging te voorkomen.
Panadol-analogen
Panadol-analogen worden beschouwd als tabletten Strymol, Efferalgan, evenals Paracetamol en Paracetamol MS.
Panadol-prijs
De kosten van het medicijn kunnen enigszins verschillen in verschillende apotheeknetwerken, maar nergens is het meer dan honderd roebel.
Beoordelingen over Panadol
Te oordelen naar de beoordelingen, wordt het medicijn goed verdragen door patiënten, met respect voor de aanbevolen doseringen en het voorgeschreven regime. Patiënten noteren de afwezigheid van negatieve reacties, evenals de hoge werkzaamheid van het medicijn. Bovendien kan het medicijn tegen een redelijke prijs zonder recept verkrijgbaar zijn bij elke apotheek.
Tamara: Rekening houdend met de indicaties voor het gebruik van het medicijn, die worden teruggebracht tot het verwijderen van de warmte en anesthesie, bewaar ik het in de huisgeneesmiddelenkast voor dergelijke gevallen en gebruik ik het zonder doktersrecept. Opgemerkt moet worden dat ik het gebruik zelfs voor een jaar met pijnlijke menstruatie en bij een temperatuur wanneer de kou me verrast. Niet één keer stelde Panadol niet teleur. Natuurlijk, voor behandeling, zou u andere medicijnen bij de hand moeten hebben, maar voor de verlichting van deze symptomen, zijn deze pillen precies goed.
Dmitry: Geen wonder dat je constant op openbare plaatsen bent en ik werk in de winkel om te vervallen met de temperatuur in de periode dat het virus ORVI door de stad loopt. Het staat niet in mijn regels om op de ziekenlijst te zitten, dus Panadol redt me altijd in zulke gevallen. Een paar pillen 's ochtends voor het werk, zodat er geen koorts en onaangename pijn aan het koortslip in het lichaam is. En een pil voor de nacht. Drie dagen pillen en koude retraites. Gecontroleerd op jezelf.
Evgenia: Ik ben onlangs ziek geworden. Ten eerste steeg de temperatuur en begon de koude rillingen. De zuster ging naar de apotheek en bracht Panadol met de mededeling dat ze hem hadden aanbevolen. Ze dronk twee pillen en viel in slaap. Toen ik wakker werd, voelde ik veel opluchting. Toen in de avond een nieuwe aanval - een tand deed pijn. Allemaal op dezelfde manier: een zuster in een apotheek en opnieuw Panadol gekocht. Zonder aarzelen nam ik twee pillen. De pijn zakte vrij snel weg. En pas toen merkte ik dat het medicijn hetzelfde is. Na het lezen van de instructies, hebben we lang gelachen. Nee, meteen om het te bestuderen. Het medicijn is geweldig. Ik raad het iedereen aan. En mijn nalatigheid zorgde voor een voorraad van effectieve medicijnen voor het hele gezin.
Cefalexin (suspensie, tabletten) instructie
Viburcol met verkoudheid
Ergoferon - instructie, toepassing
Nurofen (tabletten, gel) instructies
Azitral: instructies, analogen
In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.
Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.
Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.
Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.
Paracetamol + hulpstoffen.
Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).
Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.
De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.
hoofdpijn; migraine; kiespijn; rugpijn; neuralgie; spier- en reumatische pijn; pijnlijke menstruatie; symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen); om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk); met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.
Vormen van vrijgave
Tabletten, filmomhulde 500 mg.
Tabletten Panadol Extra.
Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).
Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).
Instructies voor gebruik en dosering
Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses is ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar is 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis is 2 tabletten (1 g).
Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.
Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.
Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
Suspensie of siroop
Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.
De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.
Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.
De aanbevolen dosis niet overschrijden.
De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.
In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.
Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.
Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.
Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.
De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.
Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.
Bijwerkingen
huiduitslag; jeuk; Angio-oedeem; leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie; dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn); slaapstoornissen; tachycardie. ernstige leverstoornissen; ernstige nierfunctiestoornis; arteriële hypertensie; glaucoom; slaapstoornissen; epilepsie; neonatale periode; leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra); overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Speciale instructies
Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.
Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.
Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.
Geneesmiddelinteractie
Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.
Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.
Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.
Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.
Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.
Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.
Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.
Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.
Analogons van het medicijn Panadol
Structurele analogen van de werkzame stof:
Akamol Teva; Aldolor; Apap; paracetamol; Daleron; Panadol voor kinderen; Tylenol voor kinderen; Ifimol; Kalpol; Ksumapar; Lupotset; Meksalen; Pamol; Panadol Junior; In Panadol oplosbare tabletten; paracetamol; Paracetamol (acetofeen); Paracetamol voor kinderen; Paracetamol siroop 2,4%; Perfalgan; Prohodol; De doorgang is voor kinderen; Sanidol; Strimol; Tylenol; Tylenol voor baby's; Febritset; Tsefekon D; Efferalgan.
Bij afwezigheid van analogen van het geneesmiddel op de werkzame stof, kunt u op de onderstaande links klikken voor ziekten waarvan het betreffende geneesmiddel helpt en de beschikbare analogen voor de therapeutische effecten bekijken.
Panadol-samenstelling
De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.
De samenstelling van de oplosbare tablet: 500 mg van de werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.
Formulier vrijgeven
Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.
Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.
De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".
Farmacologische werking
Antipyretisch analgeticum. Het actieve bestanddeel heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het principe van invloed is gebaseerd op het blokkeren van TSOG-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn.
Ontstekingsremmend effect bij Paracetamol is vrijwel niet uitgesproken. Het werkzame bestanddeel irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan het proces van het synthetiseren van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, zodat het geneesmiddel het water-zoutmetabolisme niet beïnvloedt.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het lumen van het spijsverteringskanaal door passief transport. Het werkzame bestanddeel wordt voornamelijk geabsorbeerd uit de dunne darm. De maximale concentratie paracetamol na een enkele dosis van 500 mg wordt geregistreerd na 10-60 minuten (C (max) = 6 μg / ml). Na 6 uur bereikt de indicator geleidelijk het niveau van 11-12 μg / ml.
Voor de werkzame stof wordt gekenmerkt door een uniforme verdeling in vloeibare media en weefsels van het lichaam, niet vallen in de hersenvocht en vetweefsel.
Plasma-eiwitbinding is niet hoger dan 10%, licht stijgend tijdens een overdosis. De glucuronide- en sulfaatmetabolieten kunnen niet binden aan plasmaproteïnen, zelfs niet bij relatief hoge doseringen. Panadol wordt voornamelijk in het hepatische systeem gemetaboliseerd door conjugatie met sulfaat en glucuronide, evenals door oxidatie met de deelname van cytochroom P450 en gemengde hepatische oxidasen.
N-acetyl-p-benzochinonimine (een gehydroxyleerde metaboliet met een negatief effect), in kleine hoeveelheden gevormd in het renale en hepatische systeem als gevolg van de interactie van gemengde vormen van oxidasen, wordt ontgift door binding aan glutathion. In geval van overdosering wordt N-acetyl-p-benzoquinoneimine opgehoopt, wat weefselbeschadiging kan veroorzaken. Een aanzienlijk deel van paracetamol is geassocieerd met glucuronzuur, een klein gedeelte - met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische effecten en bezitten geen activiteit. Voor pasgeborenen en premature baby's is het metabolisme kenmerkend voor de vorming van sulfaatmetabolieten.
De halfwaardetijd is 1-3 uur. Met cirrotische letsels van het hepatische systeem neemt de T12 aanzienlijk toe. Renale klaring bereikt 5%. Via het renale systeem wordt het medicijn uitgescheiden in de urine in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. Minder dan 5% paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.
Indicaties voor gebruik, waarvan de tabletten Panadol
Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:
pijnlijke menstruatie; spierpijn; hoofdpijn; pijn verbranden; kiespijn; migraine; posttraumatische pijn; algomenorrhea; rugpijn, pijn in de onderrug; keelpijn.
Als koortsverdrijvend middel (febrile syndroom) wordt het medicijn toegediend bij verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnklachten te verminderen.
Contra
Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.
Relatieve contra-indicaties:
Gilbertsyndroom; leverfalen; goedaardige hyperbilirubinemie; alcoholschade aan het hepatische systeem; nierfalen; zwangerschap; virale hepatitis; gevorderde leeftijd; tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; alcoholisme; het geven van borstvoeding.
Bijwerkingen
Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.
Negatieve veranderingen in het urinestelsel:
interstitiële nefritis; nierkoliek; papillaire necrose; niet-specifieke bacteriurie.
Andere reacties:
bloedarmoede; neutropenie; huiduitslag; angio-oedeem; agranulocytose; dyspeptische symptomen; trombocytopenie; jeuk; methemoglobinemia; hepatotoxisch effect, leverschade.
Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)
Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik
Volwassenen stellen zonodig 500-1000 mg tot 4 maal per dag aan. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.
Bruistabletten Panadol, instructies voor gebruik
Tabletten vóór gebruik, opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven in het geval van problemen met het slikken van pillen en in de pediatrische praktijk.
overdosis
De fabrikant raadt aan de medicatie alleen in de doseringen te nemen die in de instructies worden vermeld. Bij het nemen van hogere doses, is een onmiddellijke aanvraag voor medische zorg vereist, zelfs in de afwezigheid van negatieve symptomen, omdat mogelijke vertraagde laesie van het hepatische systeem. Bij volwassen patiënten worden de eerste tekenen van leverbeschadiging waargenomen bij inname van meer dan 10 gram van het geneesmiddel. Acceptatie van meer dan 5 gram heeft een toxisch effect op een bepaalde categorie burgers met risicofactoren:
het gebruik van alcoholhoudende dranken in grote hoeveelheden en met een hoge frequentie; het nemen van Fenytoïne, Fenobarbital, Carbamazepine, Rifampicine, Primidon, preparaten van Hypericum perforatum en andere medicijnen die de productie van leverenzymen stimuleren; glutathione-deficiëntie (met HIV-infectie, cystische fibrose, slechte voeding, uitputting en vasten).
Tekenen van vergiftiging:
toegenomen zweten; misselijkheid; epigastrische pijn; bleekheid van de huid; braken.
Bij ernstige vergiftiging kunnen acuut nierfalen, aritmie, encefalopathie, coma, tubulaire necrose en pancreatitis ontstaan.
De behandeling omvat maagspoeling, het gebruik van enterosorberende geneesmiddelen (Polyphepan, actieve kool), de introductie van precursoren van de synthese van glutathion-methionine en SH-donoren. In gevallen van uitgesproken laesies van het hepatische systeem wordt de behandeling uitgevoerd onder leiding van een toxicologisch centrum.
wisselwerking
Het risico op hepatotoxische schade neemt toe bij gelijktijdige behandeling met inductoren van microsomale leverenzymen en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect. Een matig uitgesproken of lichte toename van de protrombinetijd wordt geregistreerd.
De absorptie van paracetamol is verminderd bij het voorschrijven van anticholinergica. De ernst van het analgetische effect is verminderd en de uitscheiding wordt versneld tijdens de behandeling met orale anticonceptiva. Paracetamol remt de activiteit van uricosurische geneesmiddelen. De biologische beschikbaarheidindex van Panadol is verlaagd bij gebruik van actieve kool. Verminderde uitscheiding van diazepam wordt geregistreerd.
Met betrekking tot Zidovudine is er een toename van het myelodepressieve effect. In de medische praktijk is 1 geval van ernstige toxische schade aan het hepatische systeem gemeld. Toxische effecten worden versterkt bij gebruik van Isoniazid. Er is een versnelling van het metabolisme (oxidatie, glucuronisatie) van Paracetamol en een afname van de werkzaamheid bij gelijktijdig gebruik van de volgende medicijnen:
fenytoïne; carbamazepine; primidon; Fenobarbital (verhoogde hepatotoxiciteit).
Kolestiramin vertraagt de absorptie van paracetamol (als het tijdsinterval tussen recepties na 1 uur niet wordt nageleefd). Panadol versnelt de eliminatie van Lamotrigina. Metoclopramide verhoogt de concentratie paracetamol in het bloed, waardoor de absorptie ervan toeneemt. Probenecid vermindert de klaring van Panadol. Het tegenovergestelde effect wordt waargenomen met betrekking tot Sulfinpyrazon en Rifampicine. Ethinylestradiol verbetert de absorptie van het medicijn uit het darmlumen.
Verkoopvoorwaarden
Het wordt vrijgegeven in gespecialiseerde punten, apotheken op vertoon van het doktersrecept.
Opslagcondities
Het wordt aanbevolen dat de fabrikant bestand is tegen temperatuursomstandigheden (tot 30 graden) om de effectiviteit van het geneesmiddel te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.
Houdbaarheid
Speciale instructies
De fabrikant beveelt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het nemen van cholesterolverlagende medicijnen (Kolestiramin), anti-emetica (Domperidon, Metoclopramide), is voorzichtigheid geboden bij de pathologie van het nier / leverstelsel.
Het veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan als het noodzakelijk is om dagelijks anticoagulantia te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over het gebruik van Paracetamol bij het testen van de hoeveelheid suiker en urinezuur in het bloed. Alcoholinname tijdens de behandeling is niet toegestaan. Pas op voor personen met chronisch alcoholisme.
analogen
Komt overeen met ATC-code van het vierde niveau: Paracetamol; Efferalgan; Prohodol; Perfalgan; Cefkon D.
Voor kinderen
Kinderen van 6-9 jaar, het medicijn wordt 3-4 keer per dag voorgeschreven, 2 tabletten. Het tijdsinterval tussen recepties aanbevolen door de fabrikant is 4 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1000 mg (2 tabletten).
Voor kinderen van 9 tot 12 jaar oud wordt het medicijn maximaal 4 keer per dag, 1 tablet, voorgeschreven. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen.
Panadol tijdens zwangerschap (en borstvoeding)
Het actieve bestanddeel kan de placentabarrière passeren. Het negatieve effect van Panadol op de foetus is niet geregistreerd, waardoor het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, indien nodig, mogelijk is.
Panadol borstvoeding
De werkzame stof wordt tijdens de lactatie uitgescheiden met melk in een concentratie van 0,04-0,23% van de dosis Paracetamol, ingenomen door de moeder. Vóór de behandeling wordt een beoordeling gemaakt van de noodzaak om Panadol en de verwachte schade aan de foetus / het kind te krijgen. Experimenteel onderzoek heeft de teratogene, embryotoxische en mutagene effecten van Paracetamol niet aangetoond.
Panadole-beoordelingen
Het medicijn wordt goed verdragen en, afhankelijk van de behandelingsvoorwaarden, leiden doseringsaanbevelingen zelden tot negatieve reacties. Beoordelingen van patiënten en artsen zijn overwegend positief. Een van de voordelen van het medicijn is de beschikbaarheid en lage kosten.
Prijs Panadol, waar te kopen
De prijs van Panadol is afhankelijk van de regio van verkoop, de apotheekketen en zelden meer dan 100 roebel in Rusland.
Online apotheken van RuslandRuslandOnline apotheken van OekraïneOekraïneInternetapotheken van KazachstanKazachstan
WER.RU
Kinder-panadolsiroop voor kinderen 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline
Panadol tabletten 500 mg 12 stuks GloxSmithKline
Panadol tabletten 500 mg 12 stuks GloxSmithKline
Kinderpandadol zetpillen (kaarsen) 250 mg 10 stuks GlaxoSmithKline
Apotheek 36.6
Tabblad Panadol Oplossing. 500 mg N12GLAXSMITKLEIN
Panadol Susp. 120 mg / 5 ml flac. 100mlGLAKSOSMITKLYaYN
Panadol supp.detskaya. 250 mg N10GLAXSMITKLEIN
Panadol-tafel 500 mg N12GLAXSMITKLEIN
ZdravZona
Kinderpanadol 125mg №10 kaarsenGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Panadol Children 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Panadol Kindervering 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Panadol 500 mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare
Farmacie IFC
Panadol voor kinderenGlaxoSmithKline, VK
Apteka24
PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)
PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)
Panadol babyFarmaclair (Frankrijk)
Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)
Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)
PaniApteka
Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml
Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml
Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml
Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml
Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml
BIOSPHERE
Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspensie. voor oraal gebruik door kinderen. SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)
Panadol 500 mg №12 tab. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Ierland)
Panadol extra nummer 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Ierland)
Panadol 125 mg Nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Frankrijk)
Panadol 250 mg №10 onderdrukken. GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Frankrijk geproduceerd Pharmaker (Frankrijk)
LET OP! Informatie over geneesmiddelen op de site is een verwijzing en samenvatting, verzameld uit openbaar beschikbare bronnen en kan niet dienen als basis voor het nemen van beslissingen over het gebruik van geneesmiddelen tijdens de behandeling. Voordat u het geneesmiddel Panadol gebruikt, moet u uw arts raadplegen.
Panadol-pillen: instructies, toepassing
Instructie voor panadoltabletten
De instructie zit in elke verpakking met het medicijn Panadol, waardoor de patiënt betrouwbare informatie krijgt over het gebruik van tabletten in de behandeling, waaronder verkoudheid en pijn.
Vorm, samenstelling, verpakking
Panadol is een geneesmiddelafgifteformulier dat wordt getabletteerd. De pillen lijken op capsules en zijn wit van kleur. Aan de ene kant van de tablet bevindt zich een reliëfopschrift PANADOL en aan de andere kant een scheidingsrisico.
De werkzame stof - paracetamol bij de toevoeging van maïszetmeel en voorverstijfseld, hypromellose, kaliumsorbaat, stearinezuur, povidon, triacetine en talk zijn het medicijn zelf.
Tabletten zijn verpakt in blisters, waar ze zes of twaalf stuks kunnen zijn. Blaren worden op hun beurt in kartons verpakt, een of twee in elk van de opties.
Termijn en opslagcondities
Het geneesmiddel wordt onder normale omstandigheden bewaard op plaatsen die voor kinderen tot maximaal vijf jaar ontoegankelijk zijn.
farmacologie
Omdat het een antipyretisch analgeticum is, is Panadol, vanwege de farmacologische eigenschappen van het actieve ingrediënt, in staat om warmte en anesthesie te verminderen.
Het effect van anti-inflammatoire is afwezig. Paracetamol irriteert de slijmvliezen van het maag-darmkanaal niet en heeft geen invloed op de uitwisseling van waterzout.
farmacokinetiek
Na inname wordt het geneesmiddel snel geabsorbeerd en bereikt binnen maximaal een half uur de maximale concentratie van de werkzame stof.
Paracetamol wordt gelijkmatig verdeeld in bijna alle weefsels van het lichaam en zijn vloeibare media. De enige uitzondering is weefselvet en hersenvocht.
Plasma-eiwit bindt slechts 10 procent. Metabolisme komt voor in de lever.
De halfwaardetijd is van één tot drie uur. Als levercirrose wordt aangetast, zal de prestatie ervan hoger zijn. Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden met urinesulfaat en glucuronideconjugaten. Een kleine hoeveelheid paracetamol blijft ongewijzigd.
Panadol-indicaties
Het medicijn wordt aanbevolen voor behandeling als onderdeel van symptomatische therapie, waarbij het in de regel de functie van een anestheticum uitoefent, wat de ontwikkeling van de ziekte niet beïnvloedt.
Indicaties voor gebruik bij pijnsyndroom
- hoofdpijn;
- menstruatiebloeding pijnlijk van aard;
- migraine;
- spierpijn;
- tandpijn;
- lumbale pijn;
- keelpijn.
Met koorts syndroom
- hoge lichaamstemperatuur van de patiënt met verkoudheid of griep.
Contra
Het wordt niet aanbevolen om medicatie voor te schrijven voor baby's jonger dan zes jaar en voor patiënten die overgevoelig zijn voor de samenstellende bestanddelen ervan.
Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming en het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, ouderen, en bij patiënten die zijn geïdentificeerd:
- lever- of nierfalen;
- alcoholisme;
- hyperbilirubinemie goedaardig karakter;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- virale hepatitis.
Panadol-gebruiksaanwijzing
Voor een volwassen patiënt (inclusief voor ouderen)
1 of 2 tabletten / 4 p. per dag, indien nodig, met een interval tussen de doses - 4 uur. De maximale dagelijkse dosis van niet meer dan 8 stuks.
Voor kinderen van 6 tot 9 jaar
Een halve tablet driemaal per dag zoals nodig. Maximaal één dag kunt u maximaal twee tabletten nemen.
Voor tieners van 9 tot 12 jaar
1 p. / 4 p. per dag indien nodig met een ontvangstinterval van maximaal vier uur. De maximaal toegestane dagelijkse dosis - 4 stuks.
Zelf-toediening van het medicijn is toegestaan voor pijnverlichting gedurende vijf dagen en om de warmte gedurende niet meer dan drie dagen te verminderen. Overschrijding van deze aanbevelingen kan alleen worden goedgekeurd door de arts.
Panadol tijdens zwangerschap
Tijdens de zwangerschap mag Panadol gebruiken, maar met de nodige voorzichtigheid (zoals aanbevolen en onder toezicht van de behandelend arts).
Panadol voor kinderen
Kinderen jonger dan zes jaar gebruiken bij de behandeling van Panadol wordt niet aanbevolen.
Bijwerkingen
Patiënten die voldoen aan de aanbevolen dosering, ervaren in de regel geen bijwerkingen op het medicijn. Soms waren er echter klachten van uitslag op de huid van allergische aard, gepaard gaand met jeuk. Geregistreerde gevallen van angio-oedeem.
In zeldzame gevallen werden de bijwerkingen tot uitdrukking gebracht door anemie, evenals de ontwikkeling van trombocytopenie of methemoglobinemie.
Door langdurig gebruik van het medicijn of door overschatting van de dosering, is de manifestatie van nierkoliek, papillaire necrose, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis mogelijk.
overdosis
Om paracetamolbeschadiging van de lever te voorkomen, moet het medicijn strikt worden ingenomen volgens de aanbevolen dosering.
De risicogroep kan de volgende patiënten omvatten:
- degenen die langdurig carbamazepine gebruiken, preparaten van hypericum met gaten, fenobarbital, rifampicine, primidon of fenytoïne;
- alcoholverslaafden;
- diegenen die lijden aan glutathione-deficiëntie, wanneer de voeding wordt aangetast, cystische fibrose wordt gediagnosticeerd, de patiënt verhongert of uitgeput is, evenals degenen die zijn getroffen door een HIV-infectie.
Symptomen die wijzen op acute vergiftiging met paracetamol kunnen misselijkheidsepisoden zijn tot braken, pijn in de maag. De huid van de patiënt wordt bleek en werpt hem periodiek in het zweet. Pas na twee dagen kan leverbeschadiging worden opgespoord volgens de relevante tekens.
Ernstige gevallen van overdosering zijn beladen met de ontwikkeling van lever- of nierfalen, evenals pancreatitis, aritmieën of encefalopathie. De patiënt kan in coma raken. Het gevaar is de dosis van een volwassen patiënt, die gelijk is aan of groter is dan tien gram van het actieve bestanddeel van Panadol.
Als de symptomen van een overdosis optreden, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het geneesmiddel. Het slachtoffer spoelt onmiddellijk de maag en benoemt de ontvangst van actieve kool of een ander enterosorbens.
Als na het overnemen van het geneesmiddel niet meer dan negen uur zijn verstreken, wordt de patiënt SH-donoren en methionine toegediend. Wanneer een overdosis twaalf uur geleden is voltooid, wordt N-acetylcysteïne aanbevolen. Herhaalde toediening van deze geneesmiddelen en de noodzaak van verdere therapeutische maatregelen worden bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed en het tijdsinterval dat de opname van een gevaarlijke dosis van het huidige moment scheidt. In het geval dat na een dag van vergiftiging een raadpleging van een toxicoloog vereist is.
Geneesmiddelinteracties
Analgetische nefropathie, nier-papillaire necrose en nierfalen in het terminale stadium kunnen worden ontwikkeld wanneer langdurige gezamenlijke inname van NSAID-geneesmiddelen met die welke paracetamol bevatten, is toegestaan.
Langdurig gebruik van paracetamol in combinatie met salicylaten kan leiden tot de ontwikkeling van een tumor in de nier of de blaasblaas.
De waarschijnlijkheid van hepatotoxiciteit van paracetamol neemt toe wanneer het wordt gecombineerd met Diflunisal, dat zijn plasmaconcentratie met 50% verhoogt.
Panadol's hematotoxiciteit zal sterker worden wanneer het samen met myelotoxische geneesmiddelen wordt ingenomen.
Het risico op bloeding treedt op bij langdurige combinatie met indirecte anticoagulantia zoals warfarine, omdat het effect van de laatste sterk wordt versterkt.
Als een overdosis is toegestaan, neemt de hepatotoxiciteit van het geneesmiddel toe als het samen met barbituraten, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon, carbamazepine, flumecinol, ethanol, rifampicine, fenytoïne en zidovudine wordt ingenomen.
Om het risico op het ontwikkelen van overmatige hepatotoxiciteit te verminderen, kan paracetamol worden gecombineerd met microsomale oxidatieremmers, bijvoorbeeld cimetidine.
Verschillende geneesmiddelen hebben een effect op de absorptiesnelheid van Panadol: met Metoclopramide en Domperidon neemt de absorptie toe en met Kolestiramine wordt het minder.
Bij combinatie van paracetamol en alcohol ontwikkelt pancreatitis zich gewoonlijk in een acute vorm.
Wanneer het wordt ingenomen met uricosurische geneesmiddelen, kan Panadol hun activiteit verminderen.
Aanvullende instructies
Het overschrijden van de aanbevolen duur en dosering van het medicijn moet gepaard gaan met controle van het bloedbeeld.
Voorzorgsmaatregelen bij de behandeling van het medicijn vereisen, als de patiënt de pathologie van de nieren en de lever openbaarde. Je moet ook voorzichtig zijn wanneer het nodig is om paracetamol te combineren met anti-emetica, zoals metoclopramide of domperidon. Dit kan ook een medicijn omvatten voor het verlagen van cholesterol in het bloed - Kolestiramine.
Wanneer een patiënt anticoagulantia gebruikt en bovendien regelmatig pijnverlichting nodig heeft, dan is Panadol niet de beste keuze.
Voordat u tests op urinezuur- en bloedglucosewaarden uitvoert, moet u de arts informeren over het gebruik van Panadol tijdens de behandeling.
Tijdens de behandeling met geneesmiddelen die paracetamol bevatten, is het verboden alcohol te gebruiken om giftige leverbeschadiging te voorkomen.
Panadol-analogen
Panadol-analogen worden beschouwd als tabletten Strymol, Efferalgan, evenals Paracetamol en Paracetamol MS.
Panadol-prijs
De kosten van het medicijn kunnen enigszins verschillen in verschillende apotheeknetwerken, maar nergens is het meer dan honderd roebel.
Beoordelingen over Panadol
Te oordelen naar de beoordelingen, wordt het medicijn goed verdragen door patiënten, met respect voor de aanbevolen doseringen en het voorgeschreven regime. Patiënten noteren de afwezigheid van negatieve reacties, evenals de hoge werkzaamheid van het medicijn. Bovendien kan het medicijn tegen een redelijke prijs zonder recept verkrijgbaar zijn bij elke apotheek.
Tamara: Rekening houdend met de indicaties voor het gebruik van het medicijn, die worden teruggebracht tot het verwijderen van de warmte en anesthesie, bewaar ik het in de huisgeneesmiddelenkast voor dergelijke gevallen en gebruik ik het zonder doktersrecept. Opgemerkt moet worden dat ik het gebruik zelfs voor een jaar met pijnlijke menstruatie en bij een temperatuur wanneer de kou me verrast. Niet één keer stelde Panadol niet teleur. Natuurlijk, voor behandeling, zou u andere medicijnen bij de hand moeten hebben, maar voor de verlichting van deze symptomen, zijn deze pillen precies goed.
Dmitry: Geen wonder dat je constant op openbare plaatsen bent en ik werk in de winkel om te vervallen met de temperatuur in de periode dat het virus ORVI door de stad loopt. Het staat niet in mijn regels om op de ziekenlijst te zitten, dus Panadol redt me altijd in zulke gevallen. Een paar pillen 's ochtends voor het werk, zodat er geen koorts en onaangename pijn aan het koortslip in het lichaam is. En een pil voor de nacht. Drie dagen pillen en koude retraites. Gecontroleerd op jezelf.
Evgenia: Ik ben onlangs ziek geworden. Ten eerste steeg de temperatuur en begon de koude rillingen. De zuster ging naar de apotheek en bracht Panadol met de mededeling dat ze hem hadden aanbevolen. Ze dronk twee pillen en viel in slaap. Toen ik wakker werd, voelde ik veel opluchting. Toen in de avond een nieuwe aanval - een tand deed pijn. Allemaal op dezelfde manier: een zuster in een apotheek en opnieuw Panadol gekocht. Zonder aarzelen nam ik twee pillen. De pijn zakte vrij snel weg. En pas toen merkte ik dat het medicijn hetzelfde is. Na het lezen van de instructies, hebben we lang gelachen. Nee, meteen om het te bestuderen. Het medicijn is geweldig. Ik raad het iedereen aan. En mijn nalatigheid zorgde voor een voorraad van effectieve medicijnen voor het hele gezin.