Ibuprofen 400 is een populaire NSAID (niet-steroïde anti-inflammatoir middel) en wordt gebruikt om pijn en ontsteking te verlichten bij een breed scala aan ziekten en aandoeningen.
Samenstelling en actie
1 tablet bevat 400 mg van de werkzame stof met dezelfde naam (ibuprofen). Samenstelling van hulpcomponenten:
- citroensmaak;
- natriumcarbonaat;
- Povidon K25;
- aspartaam;
- natriumsaccharinaat;
- simethicone concentraat water;
- xylitol.
Formulier vrijgeven
Het medicijn is gemaakt in de vorm van platte tabletten. Ze worden geplaatst in polymeerflessen van 50 stuks. of blisters van 10 stks. In een doos met 1, 2 of 5 blisters of 1 polymeerfles.
Farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel Ibuprofen 400
farmacodynamiek
Ibuprofen is een niet-steroïde ontstekingsremmer. Bovendien heeft de stof pijnstillende, antibloedplaatjes en koortswerende effecten. Het medicijn remt COX 1 en COX 2, remt het metabolisme van arachidonzuur. Inname van het medicijn helpt bij het wegwerken van ontstekingen en pijn, waaronder gewrichtspijn en zwelling, verbetering van de mobiliteit.
farmacokinetiek
Ibuprofen-afzuiging komt uit het spijsverteringskanaal. De piekplasmaconcentratie wordt 60-120 minuten na orale medicatie waargenomen. Het bestanddeel bindt 99% aan plasmaproteïnen.
De processen van metabolisme van stoffen komen voor in de structuren van de lever. De duur van de halfwaardetijd van het geneesmiddel - van 2 tot 3 uur. Uitscheiden samen met gal en met behulp van de nieren.
Indicaties voor gebruik
Ontstekingsremmend middel wordt voorgeschreven voor dergelijke ziekten en aandoeningen:
- ontstekingsprocessen in de bekkenorganen, waaronder algomenorroe en adnexitis;
- koorts met verkoudheid en infectie- en ontstekingsziekten;
- ongemak in de oncologie;
- pijn na ernstige verwondingen en operaties;
- neuralgie, tendinitis, tendovaginitis;
- hoofdpijn en tandpijn;
- hoge temperatuur van verschillende etiologie;
- ongemak in geval van de ziekte van Crohn, osteochondrose, ossalgie en radiculitis;
- musculoskeletale aandoeningen, waaronder spondylitis ankylopoetica en artritis.
Hoe ibuprofen 400 te nemen?
Neem de medicatie oraal in, na de maaltijd. Het doseringsschema wordt gekozen afhankelijk van het bewijs.
Patiënten ouder dan 12 jaar moeten 400 mg van het geneesmiddel 2-3 maal daags innemen. Per dag mag niet meer dan 3 tabletten medicatie worden gebruikt.
Voor kinderen van 6-12 jaar oud met een gewicht van meer dan 20 kg, wordt het medicijn toegediend in doses van 200 mg tot 4 keer per dag. Neem het medicijn dat u nodig hebt met een interval van 6 uur.
Met cystitis
Bij patiënten met deze ziekte worden doses van 400-600 mg per dag voorgeschreven. Tussen recepties moet een interval van 4 uur worden aangehouden.
Met urethritis
Bij patiënten met deze pathologie wordt het medicijn toegediend in doses van 400 tot 600 mg per dag. De maximale dagelijkse dosering is 1,2 g.
urolithiasis
Doseringen worden bepaald door de toestand van de patiënt en de ernst van de ziekte.
Hoe snel werkt ibuprofen 400?
Het effect van het medicijn begint 10-15 minuten na inname.
Contra
Beperkingen voor het nemen van pillen zijn:
- acuut nierfalen;
- ernstige gastro-intestinale perforatie;
- intracraniële bloeding;
- maagzweer;
- allergie voor acetylsalicylzuur;
- individuele intolerantie voor de componenten waaruit de tabletten bestaan;
- zwangerschap en borstvoeding;
- leeftijd minder dan 6 jaar.
Bijwerkingen
Wanneer ibuprofen in sommige gevallen wordt gebruikt, zijn er dergelijke nevenreacties:
- hoge psychomotorische prikkelbaarheid;
- brandend maagzuur;
- opgeblazen gevoel;
- braken en misselijkheid;
- hoofdpijn;
- slapeloosheid;
- huiduitslag;
- wazig zicht;
- overtreding van de nieren en lever.
overdosis
Kenmerkende symptomen van de aandoening:
- acute buikpijn;
- metabole acidose;
- gezoem in de oren;
- misselijkheid en overvloedig braken;
- vertraagde reactie;
- depressie;
- coma.
In dergelijke gevallen moet de patiënt braken opwekken en de maag reinigen, dan veel drinken en actieve kooltabletten geven. Verdere therapeutische maatregelen zijn symptomatisch.
Speciale instructies
Tijdens het gebruik van de medicatie moet de patiënt de bloedopbouw en het functioneren van de lever en de nieren regelen.
Als er symptomen van gastropathie optreden, moeten aanvullende bloed- en ontlastingstests worden uitgevoerd.
Tijdens de periode van het nemen van de pillen is het verboden om alcohol te drinken.
Kan ik tijdens de zwangerschap en borstvoeding nemen?
Het is verboden om zogende en zwangere vrouwen te benoemen.
Gebruik in de kindertijd
Het doseringsschema hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht. Tot 6 jaar is het innemen van pillen gecontra-indiceerd.
In geval van verminderde nierfunctie
Tabletten moeten voorzichtig worden ingenomen en onder toezicht van een specialist.
Met abnormale leverfunctie
Het is verboden medicijnen voor te schrijven voor acute en ernstige disfunctie van het orgel.
Geneesmiddelinteractie
Ibuprofen vermindert de activiteit van uricosurische geneesmiddelen en verhoogt het effect van anticoagulantia en plaatjesaggregatieremmers.
In combinatie met andere geneesmiddelen uit de categorie NSAID's neemt de kans op bijwerkingen toe.
Cafeïne verhoogt het analgetische effect van ibuprofen.
Cefotetan, valproïnezuur en cefamundol verhogen de kans op hypoprothrombinemie bij gelijktijdige toediening met ibuprofen.
Geneesmiddelen die calciumkanalen blokkeren, verminderen de renale excretie en verhogen het plasmaspiegel van de actieve component die wordt overwogen.
analogen
In apotheken zijn er dergelijke vervangende medicijnen:
- Faspik;
- Ibuprofen-Hemofarm;
- Bolinet;
- Ibuprofen-Akrihin siroop;
- Ibufen;
- ortofen;
- Ibuklin;
- Ibuprom;
- Bolinet;
- Gofen;
- Evrofast;
- Nurofen (capsules en drank).
Algemene voorwaarden voor opslag
Houdbaarheid van het geneesmiddel - 3 jaar. Om te voorkomen dat het medicijn voor de deadline bederft, moet het uit de buurt van zonlicht en vocht worden gehouden. Bovendien moet het medicijn tegen kinderen worden beschermd.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
U kunt anti-inflammatoire pillen kopen zonder recept.
18-23 wrijven. voor 20 tabletten in een doos.
beoordelingen
Elena Vaenga, 50 jaar oud, Dnepropetrovsk.
Ik gebruik deze tabletten al heel lang voor volwassenen en kinderen. Ze hielpen de jongste zoon toen zijn tanden er doorheen sneden. De oudste dochter kreeg ooit medicijnen toen ze ervan verdacht werd dat ze een hersenschudding had gehad na niet-geslaagde kinderspelen op het erf. Ik gebruik zelf medicijnen als acute kiespijn of langdurige hoofdpijn begint. Universele geneeskunde die bij bijna iedereen past. Het is goedkoop, wat ook bevalt. In ons EHBO-pakket voor thuis kunt u altijd deze pillen vinden.
Mikhail Svetlov, 45, Golutvin.
Elke keer als ik naar de stad ga, krijg ik een pakket van deze medicijnen. Daarom hebben we het medicijn altijd thuis. Het middel is nauwelijks krachtig, maar het gaat goed samen met hoofdpijn en gewrichtspijn. Bovendien is het medicijn goedkoop en heeft het een grote lijst van analogen, dus maak je geen zorgen als er geen geneesmiddelen in de apotheek zijn, omdat de keuze voor dergelijke medicijnen nu extreem rijk is.
Yuri Shvetsov, 42, Moskou.
Ik maakte kennis met dit medicijn toen ik op vakantie was in Noorwegen met een vriend. Eens had ik een slechte kiespijn, maar er waren geen pijnstillers bij de hand. Een vriend haalde Ibuprofen vervolgens uit zijn EHBO-koffer in de auto. De pijn ging onmiddellijk weg, binnen 5-7 minuten. Sindsdien ben ik elk ongemak vergeten. Ik heb verschillende borden gekocht en medicijnen gedronken toen reuma meer acuut werd, omdat het niet jammer is om zo'n belachelijke prijs te betalen.
Tamara Gordon, 50 jaar oud, Kuznetsk.
Dit is de enige pijnstiller die helpt bij hoofdpijn in mijn geval. Daarom zitten er altijd deze pillen in mijn tas. Bovendien helpt het medicijn om de warmte kwijt te raken met verkoudheid, griep en andere aandoeningen.
12 weken vóór uw herstel van Hepatitis C
Spididol-gebruiksaanwijzing
Naam: Rapidol (Rapidol)
naam
Rapidol (Rapidol)
Farmacologische werking
De werkzame stof Rapidol - paracetamol (4-hydroxyacetanilide of acetaminophen) - behoort tot de groep van niet-narcotische, niet-salicylaat-anapie-middelen en pijnstillende middelen voor centrale werking. Paracetamol heeft door remming van de synthese van prostaglandinen een zwak ontstekingsremmend effect, is in staat om de drempelwaarde voor pijngevoeligheid te verhogen en blokkeert impulsen op receptoren die gevoelig zijn voor bradykinine. De antipyretische eigenschap van Rapidol is te wijten aan het effect op het thermoregulatorische centrum van de hypothalamus. Het medicijn heeft een depressief effect op de synthese van enzymen die verantwoordelijk zijn voor de toename van de temperatuur en het optreden van pijn in het centrale zenuwstelsel. Perifere werking Rapidol heeft weinig.
Bij inslikken Rapidol werd snel en volledig geabsorbeerd. De hoogste concentratie in serum wordt al 30-60 minuten na toediening genoteerd.
Rapidol Retard wordt gekenmerkt door langdurige werking. De hoogste serumconcentratie bij orale toediening wordt na 3 uur genoteerd. De activiteit wordt gedurende 12 uur gehandhaafd. Rapidol Retard bindt in geringe mate aan plasmaproteïnen en wordt snel gedistribueerd naar alle weefsels van het lichaam.
Rapidol wordt gemetaboliseerd in de lever als gevolg van conjugatie (85-95%) met glucuronzuur en zwavelzuur. De resulterende metabolieten zijn niet-toxisch en worden uitgescheiden in de urine. Bij de ontvangst van hoge doseringen van Rapidol wordt de sulfaatvariant van het geneesmiddelmetabolisme waargenomen. In de zeldzame gevallen door de werking van cytochroom P450 kan worden gevormd tussenproduct metaboliet N-atsetilbenzohinon die de werking van glutathion geneutraliseerd en uitgescheiden door de nieren na conjugatie aan cysteïne. Het gebruik van hoge doseringen Rapidol (meer dan 12 g) leidt tot een tekort aan glutathion en een verhoging van het niveau van N-acetylbenzoquinon, waardoor het risico bestaat op necrotische schade aan het leverweefsel. Dit verschijnsel bevestigt dat hij de hepatotoxic paracetamol actie niet in het bezit, het is kenmerkend voor haar instabiele metaboliet voorzien glutathiondeficiëntie in de lever. Necrose beïnvloedt meestal de derde zone van de lob van de lever, omdat deze zone de hoogste concentratie cytochroom P450 heeft, die paracetamol oxideert. Paracetamol heeft een hoge therapeutische index (> 20).
In het kinderlichaam hebben metabole processen van paracetamol kenmerken die worden veroorzaakt door de onvolgroeidheid van het cytochroomsysteem. Dientengevolge wordt bijna alle paracetamol in het lichaam van het kind gemetaboliseerd door de glucuronide- en sulfaatroutes en wordt slechts een kleine hoeveelheid in onveranderde vorm uitgescheiden. De lage frequentie van leverschade bij kinderen met een overdosis medicatie is te wijten aan de afwezigheid van de vorming van toxische metabolieten in het lichaam van de kinderen.
Paracetamol wordt voornamelijk geëlimineerd door de nieren. Ongeveer 5% van paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden in de urine en 90% wordt uitgescheiden in de vorm van sulfo-conjugaten en glucuron conjugaten. De halfwaardetijd van Rapidol Retard is 10 uur, Rapidol 2 uur. Ernstig nierfalen leidt tot een vertraagde eliminatie van Rapidol en zijn metabolieten.
Indicaties voor gebruik
Rapidol wordt gebruikt als een analgeticum en antipyreticum voor koorts en pijn van verschillende oorsprong: voor kinderziektes bij jonge kinderen, kiespijn, hoofdpijn, migraine; met koorts in de post-vaccinatieperiode, infectieuze en inflammatoire processen; neuralgie (traumatisch of reumatisch), spierpijn; met algomenorroe; met pijn in de postoperatieve en postpartumperioden; voor chirurgische ingrepen met laag volume in de tandheelkundige en KNO-kinologie.
Rapidol Retard wordt gebruikt voor langdurige analgetische en antipyretische effecten.
Wijze van gebruik
Rapidol wordt 1-2 uur na het eten binnen ingenomen.
Kinderen jonger dan 6 jaar moeten een pil nemen opgelost in een eetlepel melk of water.
Kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen moeten de pil in de mond oplossen en niet kauwen, omdat deze bij contact met speeksel snel oplost.
De dosering van Rapidol wordt berekend per kg lichaamsgewicht. Rapidol wordt gebruikt bij kinderen vanaf 3 maanden, Rapidol Retard wordt gebruikt bij kinderen vanaf 7 jaar. De totale dosis Rapidol voor kinderen die minder dan 37 kg wegen, mag niet hoger zijn dan 80 mg / kg lichaamsgewicht per dag, voor kinderen met een gewicht van meer dan 50 kg en voor volwassenen - niet meer dan 4 g per dag. Volwassenen worden aangeraden om Rapidol elke 4 uur, 500 mg per dosis, niet meer dan 4 g per dag in te nemen.
In geval van intense pijn en koorts moeten 2 tabletten van 500 mg worden ingenomen en de tweede dosis van het geneesmiddel na 4 uur opnieuw worden ingenomen.
Voor kinderen die minder dan 40 kg wegen, mag de hoogste dosis Rapidol niet hoger zijn dan 80 mg / kg per dag, voor kinderen van 41 tot 50 kg en voor volwassenen - niet meer dan 3 g per dag, meer dan 50 kg - 4 g per dag.
Rapidol Retard wordt gebruikt bij kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen met een interval van 10-12 uur. Kinderen met een lichaamsgewicht van 25 tot 40 kg krijgen 1-2 tabletten om de 12 uur en voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen elke 12 uur 1-4 tabletten.
Bijwerkingen
Bij gebruik van Rapidol is het uiterlijk waarschijnlijk:
- allergische reacties (pruritus, urticaria, laesies op de huid en slijmvliezen (meestal erythemateuze), angio-oedeem, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), exudatief erythema multiforme (Stevens-Johnson-syndroom);
- stoornissen van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, epigastrische pijn, hepatonecrose (resultaatafhankelijk), toename van serumleveringsenzymactiviteit (vaak zonder geelzucht);
- endocriene aandoeningen: hypoglycemie, hypoglycemisch coma;
- aandoeningen van het bloedsysteem: hemolytische anemie, bloedarmoede, methemoglobinemie en sulfhemoglobinemie, evenals tijdens langdurige toediening in hoge doses - de ontwikkeling van aplastische anemie, trombocytopenie, pancytopenie, leukopenie, neutropenie, agranulocytose;
- disfuncties van het urinestelsel: nierkoliek, papillaire necrose, interstitiële nefritis (als een manifestatie van het nefrotoxische effect wanneer Rapidol in grote doses wordt gebruikt). Het optreden van deze bijwerkingen vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
Contra
Rapidol is gecontra-indiceerd bij nier- en leverinsufficiëntie, bloedziekten, genetische tekortkoming van glucose-6-fosfaatdehydrogenase, fenylketonurie, evenals bij patiënten met individuele overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.
zwangerschap
Er zijn geen bevestigde gegevens over de aanwezigheid van embryotoxische, mutagene en teratogene effecten van Rapidol. Maar het voorschrijven van medicijnen tijdens de zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk als het verwachte resultaat voor een zwangere of zogende vrouw opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus of het kind.
Interactie met andere drugs
Bij gelijktijdig gebruik met anti-epileptica, barbituraten, rifampicine en alcohol neemt het risico op Rapidol's hepatotoxische effect toe.
Rapiol is in staat om het resultaat van coumarinederivaten (indirecte stollingsmiddelen) te verbeteren.
Tegelijkertijd neemt Rapidol met metoclopramide de absorptiesnelheid van paracetamol, en in combinatie met colestyramine neemt de absorptiesnelheid af.
Wanneer gelijktijdig ingenomen met barbituraten, wordt het antipyretische effect van Rapidol verminderd.
overdosis
Wanneer een enkele dosis van meer dan 10 g bij volwassenen en 150 mg / kg lichaamsgewicht bij kinderen wordt ingenomen, is de ontwikkeling van het toxische effect van paracetamol waarschijnlijk. Overdosis symptomen: anorexia, braken, misselijkheid, buikpijn, bleekheid van de huid. Symptomen ontwikkelen zich vaak op de eerste dag na inname van Rapidol. Na 2-6 dagen is het mogelijk om een gedetailleerd klinisch beeld van toxische leverschade te observeren. In sommige gevallen is er een zich snel ontwikkelend beeld van gestoorde leverfunctie met symptomen van leverfalen.
Noodsituaties omvatten: binding ziekenhuisopname, maagspoeling, bepaling van het gehalte aan paracetamol in het bloed, de invoering van M-atsetitsisteina (tegengif) oraal of intraveneus (niet later dan 10 uur na toediening Rapidola), symptomatische behandeling.
Formulier vrijgeven
Rapidol
Tabletten verspreid 125 mg, 6 tabletten per verpakking.
Tabletten verspreidden 125 mg, 12 tabletten per verpakking.
Tabletten gedispergeerd in 250 mg, 6 tabletten per verpakking.
Tabletten gedispergeerd in 250 mg, 12 tabletten per verpakking.
Tabletten gedispergeerd in 500 mg, 4 tabletten per verpakking.
Tabletten gedispergeerd in 500 mg, 12 tabletten per verpakking.
Rapidol Retard
Tabletten met verlengde werking, 500 mg, in een verpakking van 10 tabletten.
Tabletten met verlengde werking, 500 mg, in een verpakking met 20 tabletten.
Opslagcondities
Rapidol moet worden bewaard op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius. Buiten het bereik van kinderen houden.
Synoniemen
structuur
Rapidol 125 mg: 1 tablet bevat paracetamol 125 mg.
Rapidol 250 mg: Paracetamol 250 mg zit in 1 tablet.
Rapidol 500 mg: 1 tablet bevat paracetamol 500 mg.
Rapidol Retard: 1 tablet bevat paracetamol 500 mg.
bovendien
Bij gelijktijdig gebruik van Rapidol met andere geneesmiddelen is het raadzaam om de afwezigheid van paracetamol in de samenstelling van geneesmiddelen te garanderen (om overdosering te voorkomen).
Bij gebruik bij Rapidol bij een dosering van 60 mg / kg per dag alleen met de ineffectiviteit van de therapie, is de combinatie met een ander antipyreticum toegestaan.
In gevallen waarbij het pijnsyndroom niet stopt in de aanwezigheid van Rapidol-inname gedurende 5 dagen of koorts langer dan 3 dagen aanhoudt of wanneer andere symptomen optreden, dient u een arts te raadplegen.
Inname van Rapidol kan de resultaten van bloedglucosetests of urinezuuronderzoeken beïnvloeden.
Wanneer Rapidol wordt gebruikt bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie tussen geneesmiddelen, moeten de minimumintervallen minstens 8 uur bedragen.
Spididol / Ibuprofen Arginine Zout
SPIDIDOL behoort tot de groep geneesmiddelen voor de behandeling van aandoeningen van het bewegingsapparaat en spieren.
De samenstelling omvat Ibuprofen Arginine-zout - een niet-steroïde groep, die ontstekingen vermindert en effectief is voor reumatische aandoeningen.
PRIJS SPIDIDIDOL EN LEVERING
Beschikbare doseringsvormen Spididol
Type verpakking en afgiftevorm: 12 zakken orale korrels 200 mg
Internationale naam en werkzame stoffen: Ibuprofen Arginine zout
Fabrikant: ZAMBON
Type verpakking en afgifteformulier: 12 tabletten 200 mg
Internationale naam en werkzame stoffen: Ibuprofen Arginine zout
Fabrikant: ZAMBON
Type verpakking en afgifteformulier: 12 tabletten 400 mg gecoat
Internationale naam en werkzame stoffen: Ibuprofen Arginine zout
Fabrikant: ZAMBON
Type verpakking en afgiftevorm: 12 zakken orale korrels 400 mg abrikoos
Internationale naam en werkzame stoffen: Ibuprofen Arginine zout
Fabrikant: ZAMBON
Type verpakking en afgifteformaat: 12 zakken orale korrels 400 mg munt en anijs
Internationale naam en werkzame stoffen: Ibuprofen Arginine zout
Fabrikant: ZAMBON
De prijs van Spididol is niet constant, de uiteindelijke kosten worden aangegeven door de manager.
De levering van SPIDIDOL wordt uitgevoerd door transportbedrijven, de timing van de bestelling wordt onderhandeld met de manager GuttaFarm.
U kunt Spididol in de steden van Kherson, de Dnjepr, Kamenetz-Podolsk, Konstantinovka, Kremenchug, Witte Kerk, Zhytomyr, Lutsk, Kropyvnytskyi, Kiev, Ternopil, Kamenka, Mykolayiv, Cherkassy, Kramatorsk, Severodonetsk, Ivano-Frankivsk, Kharkiv, Chernivtsi bestellen, Poltava, Odessa, Lvov, Vinnitsa, Brovary, Chernigov, Nikopol, Rivne, Uzhgorod, Sumy, Slavyansk, Berdyansk, Zaporozhye, Alexandria, Mariupol, Khmelnitsky, Pavlograd, Lisichansk, Krivoy Rog, Melitopol, en ook in andere nederzettingen van Oekraïne.
SPIDIDOL KOPEN (SPIDOL)
Door een aanvraag in te dienen, kunt u de originele Spididol goedkoop bij de apotheek kopen. De manager zal contact met u opnemen en de details van de bestelling bespreken.
Voordat u Spididol koopt, coördineert u met de manager alle details van de bestelling.
U kunt antwoorden op vragen over SPIDIDOL vinden in de Help-FAQ-sectie of een vraag stellen aan de manager.
AIDSIDOL: INSTRUCTIE / BESCHRIJVING / TOEPASSING / FEEDBACK
Let op:
De gepresenteerde instructies en beschrijvingen zijn alleen ter referentie, het vervangt niet de recepten van de arts en is geen handleiding voor actie. Voordat u Spididol koopt, dient u al het nodige advies van uw arts te krijgen.
Ibuprofen - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 200 mg en 400 mg, zetpillen 60 mg, gel en zalf 5%, siroop) van een geneesmiddel voor de behandeling van ontsteking en warmte-opluchting bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap
In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Ibuprofen lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van deze medicatie, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Ibuprofen in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Ibuprofen-analogen met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van ontsteking en warmte-opluchting, evenals pijnverlichting bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Ibuprofen is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel afgeleid van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.
Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de activiteit van COX - het belangrijkste enzym in het metabolisme van arachidonzuur, dat een voorloper is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.
Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, verhoogt het bewegingsbereik in de gewrichten.
farmacokinetiek
Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). 80% van de dosis wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - ongewijzigd in de urine uitgescheiden; 20% wordt uitgescheiden via de darmen als metabolieten.
getuigenis
- ontstekingsziekten van de gewrichten en de wervelkolom (waaronder reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, osteoartritis, jichtartritis);
- matig pijnsyndroom van verschillende etiologieën (waaronder hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, myalgie, postoperatieve pijn, posttraumatische pijn, primaire algomenorroe);
- febriele syndroom bij verkoudheid en infectieziekten;
- bedoeld voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.
Vormen van vrijgave
Tabletten, gecoat 200 mg en 400 mg.
Kaarsen voor rectaal gebruik voor kinderen 60 mg.
Gel voor extern gebruik van 5%.
Zalf voor uitwendig gebruik van 5%.
Siroop of suspensie voor orale toediening.
Ibuprofen bruistabletten - Hemofarm.
Instructies voor gebruik en dosering
Ibuprofen wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud via de mond, in tabletten van 200 mg 3-4 maal daags. Om een snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis drie keer per dag worden verhoogd tot 400 mg (2 tabletten). Wanneer een therapeutisch effect wordt bereikt, wordt de dagelijkse dosis van het geneesmiddel verlaagd tot 600-800 mg. Neem de ochtenddosis voor de maaltijd en drink veel water (voor een snellere opname van het geneesmiddel). De resterende doses worden de hele dag na de maaltijd ingenomen.
De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg (niet meer dan 6 tabletten binnen 24 uur). Een herhaalde dosis moet niet vaker worden ingenomen dan na 4 uur De duur van het gebruik van het geneesmiddel zonder een arts te raadplegen bedraagt niet meer dan 5 dagen.
Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.
Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tablet niet meer dan 4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden gebruikt in het geval van een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur (dagelijkse dosis van niet meer dan 30 mg / kg).
Extern gebruikt binnen 2-3 weken.
De maximale dagelijkse inname voor volwassenen bij orale of rectale inname is 2,4 g.
Bijwerkingen
- NSAID-gastropathie (buikpijn, misselijkheid, braken, zuurbranden, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, obstipatie; zelden ulceratie van het maagdarmkanaal, in sommige gevallen gecompliceerd door perforatie en bloeding);
- irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
- mondpijn;
- ulceratie van het tandvlees;
- kortademigheid;
- bronchospasme;
- gehoorverlies: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus;
- visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien of dubbel zien
- droge en geïrriteerde ogen;
- conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
- hoofdpijn;
- duizeligheid;
- slapeloosheid;
- angst;
- nervositeit en prikkelbaarheid;
- psychomotorische agitatie;
- slaperigheid;
- depressie;
- verwarring;
- hallucinaties;
- hartfalen;
- tachycardie;
- hoge bloeddruk;
- allergische nefritis;
- huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria);
- jeuk;
- Angio-oedeem;
- anafylactoïde reacties;
- anafylactische shock;
- koorts;
- allergische rhinitis;
- bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch);
- trombocytopenie en trombocytopenische purpura;
- agranulocytose;
- leukopenie;
- toegenomen zweten.
- bloedingstijd (kan toenemen);
- serum glucoseconcentratie (kan afnemen);
- creatinineklaring (kan afnemen);
- hematocriet of hemoglobine (kan afnemen);
- serumcreatinineconcentratie (kan toenemen);
- levertransaminase-activiteit (kan toenemen).
Contra
- overgevoeligheid voor een van de ingrediënten waaruit het medicijn bestaat. Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's waaronder anamnestische gegevens over de aanval van bronchiale obstructie, rhinitis, urticaria na inname van acetylsalicylzuur of andere NSAID's; volledig of onvolledig intolerantiesyndroom acetylsalicylzuur (rhinosinusitis, urticaria, nasale slijmachtige poliepen, bronchiale astma);
- erosieve en ulceratieve ziekten van het maagdarmkanaal in de acute fase (met inbegrip van een maagzweer en darmzweer, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa);
- inflammatoire darmaandoening;
- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
- de periode na coronaire bypassoperatie;
- gastro-intestinale bloeding en intracraniële bloeding;
- ernstig leverfalen of actieve leverziekte;
- progressieve nierziekte;
- ernstig nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min, bevestigde hyperkaliëmie;
- zwangerschap;
- kinderleeftijd tot 6 jaar.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Wees voorzichtig tijdens het geven van borstvoeding.
Speciale instructies
Behandeling met het medicijn moet worden uitgevoerd in de minimale effectieve dosis, de kortst mogelijke route. Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopie, compleet bloedbeeld (hemoglobinetest), fecaal occult bloedonderzoek.
Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn. Tijdens de behandeling wordt ethanol (alcohol) niet aanbevolen.
Geneesmiddelinteractie
Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen. Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen). Wanneer het wordt toegediend met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase), neemt het risico op bloeding op hetzelfde moment toe. Gelijktijdige toediening van serotonineheropnameremmers (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) verhoogt het risico op ernstige gastro-intestinale bloedingen.
Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine, verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie. Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen. Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking. Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatatoren, natriuretische en diuretische activiteit in furosemide en hydrochloorthiazide. Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesagentia, fibrinolytica (verhoogd risico op hemorragische aandoeningen), verbetert het ulcerogene effect met bloeden van mineralocorticosteroïden, glucocorticosteroïden, colchicine, oestrogenen, ethanol (alcohol). Verbetert het effect van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, sulfonylureumderivaten. Antacida en colestyramine verminderen de absorptie. Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat. Cafeïne versterkt het analgetische effect.
Analogons van het medicijn Ibuprofen
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Advil;
- art rock;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- burana;
- De-Block;
- Motrin voor kinderen;
- Is lang;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofen lannaher;
- Ibuprofen Nycomed;
- Ibuprofen-Verte;
- Ibuprofen-Hemofarm;
- Ibusan;
- Ibutop gel;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- MIG 400;
- Nurofen;
- Nurofen voor kinderen;
- Nurofen Periode;
- Nurofen UltraCap;
- Nurofen Forte;
- Nurofen Express;
- Pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
Ibuprofen-tabletten: instructies voor gebruik
structuur
beschrijving
Indicaties voor gebruik
Contra
- overgevoeligheid voor ibuprofen;
- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
- "Aspirine" astma en de "aspirine" triade;
- hemorrhagische diathese (ziekte van von Willebrand, trombocytopenische purpura, telangiectasia), hypoprothrombinemie, hemofilie;
- ontrafeling van aorta-aneurysma;
- vitamine K-tekort;
- zwangerschap in het derde trimester en borstvoeding;
- ziektes van de oogzenuw, scotoma, amblyopie, verminderd kleurenzicht;
- arteriële hypertensie, NYHA stadium III-IV hartfalen;
- pathologie van het vestibulaire apparaat, gehoorverlies;
- ernstige nier- en leverinsufficiëntie;
- kinderleeftijd tot 6 jaar.
Dosering en toediening
Binnen aanbrengen, bij voorkeur tussen de maaltijden.
Volwassenen benoemen 3-4-300 mg (2-3 tabletten) 3-4 keer per dag. Bij reumatoïde artritis - 800 mg (4 tabletten) 3 keer per dag. Wanneer algomenorroe 400-600 mg (2-3 tabletten) met een interval van 4-6 uur. De maximale enkelvoudige dosis is 800 mg (4 tabletten), de dagelijkse dosis is 2400 mg (12 tabletten).
Kinderen dienen een dosis van 5-10 mg / kg / dag in 3-4 doses te krijgen. De maximale dagelijkse dosis van 20 mg / kg, met juveniele reumatoïde artritis - tot 40 mg / kg. Kinderen van 6-9 jaar (21-30 kg), 100 mg (½ tablet), 4 keer per dag, maximale dagelijkse dosis 400 mg. Kinderen van 9 - 12 jaar (31-41 kg), 200 mg (1 tablet) 3 keer per dag, maximale dagelijkse dosis van 600 mg. Kinderen vanaf 12 jaar (meer dan 41 kg), 200 mg (1 tablet), 4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is 800 mg.
Als koortsverdamping bij een lichaamstemperatuur van meer dan 38,5 ° C (bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies, bij een temperatuur van meer dan 37,5 ° C). Wijs aan met een snelheid van 5 mg / kg bij temperaturen boven 39,2 ° C - in een dosis van 10 mg / kg.
Bijwerkingen
Aan de kant van het maagdarmkanaal: maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloedingen. Misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, bloederig braken, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Zeer zelden - pancreatitis.
Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, anafylaxie, astma, bronchospasmen of kortademigheid, een uitslag van verschillende typen, jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zelden, exfoliatieve en bulleuze dermatose.
Sinds het cardiovasculaire systeem: vochtretentie, oedeem, hypertensie en manifestaties van hartfalen.
Van de kant van het bloedsysteem en het lymfestelsel: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie.
Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, angst, depressie, verwardheid, hallucinaties, optische neuritis, hoofdpijn, paresthesieën, duizeligheid, slaperigheid.
Infecties en invasies: rhinitis en aseptische meningitis (vooral bij patiënten met auto-immuunziekten).
Van de kant van de zintuigen: visuele beperking en toxische neuropathie van de oogzenuw, gehoorverlies, oorsuizen en duizeligheid.
Aan de kant van het hepato-galsysteem: abnormale leverfunctie, leverfalen, hepatitis en geelzucht.
Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden) en fotosensitiviteitsreacties.
Nier- en urinewegaandoeningen: nierdisfunctie en toxische nefropathie, inclusief interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen
Algemene aandoeningen: algemene malaise, vermoeidheid.
Bij gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen moet u, voordat u Ibuprofen inneemt, eerst uw arts raadplegen!
overdosis
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, hypotensie, convulsies, hartritmestoornissen, ademdepressie.
Behandeling: stopzetting van het geneesmiddel, maagspoeling (slechts gedurende een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, symptomatische en ondersteunende therapie (correctie van de zuur-base-toestand, bloeddruk).
Interactie met andere drugs
Kan de effecten van antihypertensiva zoals ACE-remmers, bètablokkers en diuretica verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op nefrotoxiciteit verhogen.
Kan hartfalen verergeren, de werking van hartglycosiden verbeteren. Kan het effect van anticoagulantia zoals warfarine versterken.
Cholestyramine kan, terwijl het wordt toegediend met ibuprofen, de absorptie van ibuprofen in het maagdarmkanaal verminderen.
De gelijktijdige afspraak met methotrexaat, lithiumzouten, aminoglycosiden leidt tot een afname van hun uitscheiding.
Cyclosporine en tacrolimus verhogen het risico op nefrotoxiciteit.
Gelijktijdige toediening van ibuprofen op de dag van toediening van prostaglandine heeft geen negatieve invloed op het effect van mifepriston of prostaglandinen op de rijping van de baarmoederhals en vermindert niet de klinische effectiviteit van door geneesmiddelen veroorzaakte abortus.
Het wordt aanbevolen om het gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID's, inclusief COX-2-remmers, te vermijden, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen. Het gelijktijdig gebruik van ibuprofen en aspirine wordt niet aanbevolen vanwege de mogelijke toename van bijwerkingen, waaronder een verhoging van het risico op gastro-intestinale ulcera of bloedingen. Ibuprofen kan de effecten van lage doses aspirine op de bloedplaatjesaggregatie onderdrukken.
Patiënten die gelijktijdig fluoroquinolon gebruiken, kunnen het risico op epileptische aanvallen verhogen.
Ibuprofen kan het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten versterken.
Het risico op gastro-intestinale bloedingen neemt toe met de gezamenlijke benoeming van de groep van selectieve serotonine-opname-remmers, gingko biloba, bestaande uit antidepressiva.
Zidovudine verhoogt het risico van hematologische toxiciteit bij gelijktijdig gebruik.
Het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met voriconazol en fluconazol leidt tot een verhoging van de duur van ibuprofen met ongeveer 80% tot 100%. Het moet de dosering van ibuprofen verlagen, terwijl de afspraak met voriconazol of fluconazol plaatsvindt.
Toepassingsfuncties
Zwangerschap. Het gebruik van ibuprofen tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk onder strikte medische indicaties. Het medicijn moet in de minimale effectieve dosis worden ingenomen. Het gebruik van ibuprofen kan de ontwikkeling van de zwangerschap en de foetus nadelig beïnvloeden. Er kan een verhoogd risico zijn op een miskraam en misvormingen van het hart en het maagdarmkanaal na het aanbrengen van ibuprofen in de vroege stadia van de zwangerschap.
Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moet ibuprofen worden vermeden, tenzij absoluut noodzakelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van ibuprofen gecontraïndiceerd.
Lactatieperiode. Ibuprofen penetreert in de moedermelk, daarom moet het gebruik ervan zorgen voor beëindiging van de borstvoeding gedurende de gehele behandelingsperiode.
Personen met de pathologie van het bloedsysteem. Bij patiënten met een verminderde hemostase is zorgvuldige monitoring van laboratoriumparameters noodzakelijk. Bij langdurig gebruik is systematische monitoring van perifeer bloed geïndiceerd.
Personen met pathologie van het maagdarmkanaal, leverziekte, cardiovasculair systeem. Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk onder streng medisch toezicht.
Invloed op het vermogen om het motorvervoer en het beheer van mechanismen te besturen. Tijdens de gebruiksperiode is het nodig om af te zien van alle soorten activiteiten die meer aandacht vereisen, snelle mentale en motorische reacties.
Alcoholbevattende dranken worden niet aanbevolen tijdens de behandelingsperiode.
Kers- en aalbessenjus, suikersiroop verhogen de absorptiesnelheid van ibuprofen.