Mig 400

Instructies voor gebruik:

Mig 400 is een niet-steroïde ontstekingsremmende medicijn dat wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van febriele aandoeningen voor griep en verkoudheid, evenals voor het verminderen van pijn bij verschillende etiologieën.

Farmacologische werking MiG 400

Een deel van het Mig 400 ibuprofen is een derivaat van propionzuur, dat antipyretische, analgetische en ontstekingsremmende effecten heeft. Ook heeft het, net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, antibloedplaatjesactiviteit.

Het pijnstillende effect van het actieve bestanddeel van de Mig 400 is het meest uitgesproken bij pijn die van nature ontstoken is. In dit geval behoort de verdovingseigenschap van het geneesmiddel niet tot het narcotische type.

Vrijgavevorm Mig 400

Mig 400 wordt geproduceerd in de vorm van ovale tabletten met dubbelzijdig merkteken en 'E'-reliëf, in blisters van elk 10 stuks.

Mig 400 (1 tablet) bevat ibuprofen in een hoeveelheid van 400 mg. Naast het actieve bestanddeel bevat Mig 400 hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), maïszetmeel, magnesiumstearaat.

Analogs Mig 400

Analoga van Mig 400 in het actieve bestanddeel zijn geneesmiddelen Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex en Faspeek.

Het werkingsmechanisme voor de Mig 400-analogen is de volgende geneesmiddelen: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax en Nekt.

Indicaties voor gebruik MiG 400

Medicatie Mig 400, volgens de instructies die zijn voorgeschreven voor symptomatische behandeling:

• migraine;
• hoofdpijn;
• neuralgie;
• kiespijn;
• Menstruatiepijn;
• Spier- en gewrichtspijn;
• Griepkoorts en catarrale aandoeningen.

Contra

Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:

• "Aspirin Triad";
• Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweren en twaalf duodenale ulcera en de ziekte van Crohn;
• Bloeden van verschillende etiologieën;
• Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
• Ziekten van de oogzenuw;
• Zwangerschap en borstvoeding;
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
• Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat.

In de kindergeneeskunde kunnen Mig 400-tabletten vanaf de leeftijd van twaalf jaar worden ingenomen.

Mig 400, instructies, moet met de nodige voorzichtigheid worden genomen:

• Tegen de achtergrond van hartfalen;
• Op hoge leeftijd;
• Tegen de achtergrond van cirrose van de lever met portale hypertensie;
• Met hypertensie;
• Met nefrotisch syndroom;
• Bij gastritis, enteritis en colitis;
• Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
• Met maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
• Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie;
• Tegen de achtergrond van bloedziekten van onbekende etiologie.

Gebruiksmethode Mig 400

De aanvangsdosis van het medicijn Mig 400, volgens de instructies, voor volwassenen en kinderen niet jonger dan twaalf jaar oud is 800 mg, verdeeld in gelijke doses in 3-4 doses.

In sommige gevallen is het mogelijk om de dagelijkse dosering te verhogen tot drie Mig 400 tabletten, maar deze moet na het verminderen van de symptomen worden teruggebracht tot de gebruikelijke.

Tegen de achtergrond van een gestoorde nierfunctie, hart of lever, moet de dosis Mig 400, volgens de instructies, worden verlaagd.

Volgens de instructies mag Mig 400 tabletten niet langer dan zeven dagen worden ingenomen, evenals in hogere doseringen, omdat dit kan leiden tot een overdosis, die zich manifesteert als:

• hoofdpijn;
• Buikpijn;
• Acuut nierfalen;
• tinnitus;
• Braken en misselijkheid;
• bradycardie;
• Metabole acidose;
• Slaperigheid en lethargie;
• Ademhalingsstilstand;
• depressie;
• Bloeddruk verlagen;
• coma;
• Boezemfibrilleren;
• Tachycardie.

Geneesmiddelinteractie

De werkzaamheid van thiazidediuretica en furosemide kan worden verminderd bij gelijktijdig gebruik met Mig 400, wat geassocieerd is met natriumretentie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen, dat deel uitmaakt van Mig 400, met orale anticoagulantia en acetylsalicylzuur, wordt niet aanbevolen.

Bovendien kan Mig 400 de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.

Het risico op een nefrotoxisch effect neemt toe met de combinatietherapie van Mig 400 met tacrolimus.

Bijwerkingen

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, kunnen Mig 400-tabletten schade toebrengen aan verschillende lichaamssystemen.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel kunnen verschillende symptomen vertonen, waaronder de meest waarschijnlijke braakneigingen, buikpijn, winderigheid, misselijkheid, brandend maagzuur, diarree en obstipatie. In zeldzame gevallen kan ulceratie van de gastro-intestinale mucosa worden waargenomen, gecompliceerd door bloeding en perforatie. Als er tekenen zijn van bloedingen in het maag-darmkanaal, moet de Mig 400 worden geannuleerd. Bovendien kunnen stoornissen zich manifesteren als:

• Mondpijn;
• pancreatitis;
• Irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
• Afteuze stomatitis;
• Ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
• Hepatitis.

Zenuwstelselaandoeningen bij het gebruik van Mig 400-tabletten komen meestal tot uiting in de vorm van:

• hoofdpijn;
• Nervositeit en prikkelbaarheid;
• slapeloosheid;
• duizeligheid;
• Psychomotorische agitatie;
• angst;
• depressie;
• slaperigheid;
• hallucinaties;
• Verwarring.

Aandoeningen van andere lichaamssystemen tijdens Mig 400-medicatie, volgens de instructies, omvatten:

• Bronchospasme en kortademigheid (luchtwegen);
• Tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk (cardiovasculair systeem);
• Toxische schade aan de oogzenuw, gehoorverlies, wazig zien of dubbel zien, rinkelen of tinnitus (sensorische organen);
• Anemie, agranulocytose, trombocytopenie en trombocytopenische purpura (hematopoietische systeem);
• Allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis (urinewegstelsel).

Langdurig gebruik van Mig 400 tabletten in hoge doses verhoogt het risico op bloedingen (gastro-intestinaal, baarmoeder, tandvlees, hemorroïden) en visusstoornissen.

Tegen de achtergrond van de lopende behandeling met de Mig 400-medicatie zijn de meest waarschijnlijke allergische reacties:

• Bronchospasme of kortademigheid;
• Quincke's oedeem;
• eosinofilie;
• Huiduitslag en jeuk;
• Exudatief erythema multiforme;
• Anafylactische shock;
• Anafylactoïde reacties;
• koorts;
• Toxische epidermale necrolyse;
• Allergische rhinitis.

Opslagcondities

Mig 400 is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend geneesmiddel met een houdbaarheid van 36 maanden onder normale opslagomstandigheden (bij temperaturen tot 30 ° C).

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Geneesmiddelen movalis indicaties

• structuur
• Vormen van vrijgave en verpakking
• Farmacologische eigenschappen
• Indicaties voor gebruik
• Dosering en toediening
• Contra
• Klinische symptomen van overdosering
• Bijwerkingen
• Interactie met andere drugs
• Opslagcondities en houdbaarheid
• Verkoopvoorwaarden voor apotheken
• Analogons van het medicijn
• beoordelingen

structuur

De actieve ingrediënten van het medicijn zijn: natriumzout van chondroïtinesulfaat - 600 mg. Glucosamine hydrochloride - 750 mg. Aanvullende stoffen: fructose, watervrij citroenzuur.

Vormen van vrijgave en verpakking

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een wit of geelachtig poeder, geurloos, gebruikt om de oplossing te bereiden, die oraal wordt ingenomen.

Deze tool is verpakt in gesloten zakken van 5 g. In een doos kunnen 10, 15 of 30 zakken zijn.

Voor de behandeling van gewrichten gebruiken onze lezers SustaLife met succes. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Chondroïtinesulfaat - is een mucopolysaccharide dat deel uitmaakt van proteoglycanen, die samen met collageenvezels de matrix vormen van kraakbeenweefsel. Toont uitgesproken chondroprotectieve eigenschappen: beïnvloedt calcium-fosformetabolisme in kraakbeenweefsels, voorkomt de ontwikkeling van enzymen die vernietiging van botweefsel veroorzaken, verbetert regeneratieprocessen in het subchondrale deel van het bot en kraakbeen. Ontstekingsremmend en analgetisch effect vanwege het vermogen om de afgifte van ontstekingsmediatoren in de synoviale vloeistof aanzienlijk te verminderen, evenals de productie van leukotriene B4 en prostaglandine E2 te blokkeren.

Normaliseert het werk van kraakbeenachtige oppervlakken, waardoor ze niet overbelast en doorhangen worden. Verhoogt de hoeveelheid geproduceerde synoviale vloeistof, die de motorprestaties van de gewrichten aanzienlijk verbetert.

Glucosaminehydrochloride is een stof die behoort tot de groep van correctoren van het metabolisme van kraakbeen en botweefsel. Voert de overheersende actie uit in het proces van vorming van kraakbeenweefsels, omdat de laatste niet worden gevormd in het geval van een tekort aan glucosaminen. Het stimuleert ook de productie van mucopolysacchariden, chondroïtine en hyaluronzuur. Het heeft een ontstekingsremmend effect, vermindert degeneratieve processen in de gewrichten.

Farmacokinetiek. Interne toediening van chondroïtine gaat gepaard met zijn snelle opname uit het darmkanaal. Het maximale niveau in het bloed wordt gedetecteerd na 2,5-3 uur. Biobeschikbaarheid - 13%. Gecumuleerd in synoviale vloeistof. Ongeveer 80% van de stof wordt door de nieren met urine uitgescheiden, de resterende 20% wordt onveranderd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

• Behandeling van artrose van verschillende etiologieën.
• Behandeling van artrose van de knie- en heupgewrichten.
• Behandeling van osteochondrose van de facetgewrichten.

Dosering en toediening

Deze vorm van het medicijn is alleen bedoeld voor orale toediening. In dit geval moet al het poeder uit de zak worden opgelost in een glas gekookt, afgekoeld water en onmiddellijk worden gedronken.

Volwassenen, evenals adolescenten ouder dan 12 jaar, krijgen 1 zakje 2 keer per dag gedurende 1 maand voorgeschreven, daarna moet de dosering worden verlaagd - één zakje één keer per dag.

Contra

• Overgevoeligheid voor de hoofdcomponent of aanvullende componenten van het geneesmiddel.
• Patiënten jonger dan 12 jaar.
• De periode van zwangerschap en borstvoeding.

Met uiterste voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten die lijden aan:

1. Lever- en / of nierinsufficiëntie.
2. Overtredingen van de vorming van bloedelementen of factoren van de stolling ervan.
3. Diabetes mellitus

Klinische symptomen van overdosering

Een overdosis van dit medicijn is uiterst zeldzaam. In sommige gevallen, mogelijke schendingen van het spijsverteringsstelsel - maagzuur, terugkerende aanvallen van misselijkheid, braken, diarree of obstipatie, pijn in het middelste deel van de maag. Soms zijn er ongewenste symptomen van de huid: urticaria, jeuk. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel zonder juiste onderbrekingen tussen de behandelingskuren verhoogt het risico op hemorragische huiduitslag.

Het specifieke antidotum zal daarom niet worden gevonden, in geval van een overdosis wordt standaard detoxificatietherapie uitgevoerd.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van het poeder voor interne toediening, zijn ongewenste reacties zoals waargenomen:

• Allergische verschijnselen: dermatitis, huiderytheem en jeuk, zwelling van de slijmvliezen.
• Verhoogde winderigheid (flatulentie).
• Pijn in de overbuikheid.
• Constipatie of diarree.

Interactie met andere drugs

Het gelijktijdige gebruik van Hondromed Plus met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen leidt tot een toename van het therapeutisch effect van beide geneesmiddelen.

Het is onaanvaardbaar om dit medicijn te gebruiken met antibloedplaatjesagentia en indirecte anticoagulantia, omdat in dit geval het risico op bloeding toeneemt.

Vermindert de absorptie van chlooramfenicol en semi-synthetische antibacteriële middelen en heeft het tegenovergestelde effect op tetracyclines.

Het medicijn heeft geen invloed op de reactie tijdens het besturen van voertuigen of bij het passeren van andere mogelijk gevaarlijke activiteiten.

Opslagcondities en houdbaarheid

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, beschermd tegen vocht en direct zonlicht.

De houdbaarheid van het product is 2 jaar. Het medicijn wordt niet gebruikt na de vervaldatum. De overblijfselen van het geneesmiddel moeten worden vernietigd.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Dit medicijn wordt verstrekt zonder recept.

Analogons van het medicijn

• Artra (Amerikaanse fabrikant).
• Arthrotsin (fabrikant Rusland).
• Digan (fabrikant India).
• Teraflex (fabrikant VS).
• Revmagerb (fabrikant Polen).
• Hondrozamin (producent van de Republiek Belarus).

beoordelingen

1. Hallo Ik ben 30 jaar oud. Een jaar geleden, vanwege het sedentaire werk, begon mijn osteochondrose van de wervelkolom. De pijnen waren gewoon verschrikkelijk, ik kon niet zitten, staan, gewoon gaan liggen en op een of andere manier. Natuurlijk werden er niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voorgeschreven in de kliniek, maar ze hebben slechts een tijdje gehandeld. Toen stelde ik de drug Hondromed Plus voor. Om te nemen heb je natuurlijk een lange tijd nodig, maar het effect is merkbaar na de eerste week. Ik raad het iedereen aan!
2. Goede avond! Onlangs werd ik gediagnosticeerd met coxarthrosis van het heupgewricht. Ik probeerde het medicijn Aflutop te gebruiken, maar ik zag geen speciaal effect. Ze adviseerden om Hondrmed Plus te proberen. Ik kocht het, voor een prijs die een beetje duur was, natuurlijk, maar ik besloot het toch te proberen. Ik heb een maand op de cursus doorgebracht en voelde een beetje opluchting. Nu ga ik door met de cursus en voel ik me veel gemakkelijker. Ik ben van plan nog een pauze te nemen en de 6 maanden durende cursus weer weg te drinken, en dan zal ik naar de resultaten kijken. Maar voor nu, alles past bij mij.
3. Goede dag! Voordien had ik nog nooit last van gewrichtsproblemen, hoewel mijn leeftijd al behoorlijk was (ik ben 57). Maar nu hebben mijn knieën veel pijn gedaan, soms zelfs in die mate dat ik 's nachts niet kan slapen. Het ziekenhuis heeft veel geadviseerd en niet-steroïde ontstekingsremmende en hormonen en fysiotherapie. En bij de apotheek adviseerden ze me op de een of andere manier om het medicijn Hodromed Plus te proberen, het is handig om het te nemen en veel mensen spreken er goed over. Gekocht, en je weet wel, nooit spijt gehad. Mijn knieën hielden bijna op met pijn doen, behalve soms bij slecht weer. Het is waar dat ze hoorde dat het niet iedereen helpt, en in dit geval moet je wat meer toevoegen aan dit medicijn. Maar ik heb zonder toevoeging geholpen, ik hoop dat dit zal doorgaan.

Movalis verwijst over het algemeen naar niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Dit medicijn heeft ontstekingsremmende, evenals pijnstillende en antipyretische effecten. Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel is gebaseerd op een afname in de biosynthese van prostaglandinen, die optreedt als gevolg van de remming van de enzymatische activiteit van COX. De meest effectieve vorm van Movalis zijn injecties: dit geneesmiddel is ook verkrijgbaar in de vorm van tabletten, zetpillen en zetpillen.

Movalis behoort tot de nieuwste generatie geneesmiddelen en heeft aanzienlijk minder bijwerkingen, met name van het maagdarmkanaal, waardoor het mogelijk is om dit medicijn langdurig te gebruiken.

Het gebruik van injecties (evenals andere vormen van dit medicijn) wordt aanbevolen voor de symptomatische behandeling van ziekten zoals artrose, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica en spondylitis ankylopoetica.

De duur van de werking van dit medicijn is optimaal voor patiënten die langdurige therapie krijgen. In het bijzonder worden injecties eenmaal per dag toegediend, terwijl patiëntfeedback het meest positief is. Mensen die dit medicijn gebruiken, zeggen dat het een vrij milde werking heeft en zeer goed verdragen wordt, terwijl het effectief zijn hoofdfunctie (pijnverlichting en ontsteking) uitvoert.

In het algemeen zijn injecties van dit medicijn een zeer effectief middel, het enige nadeel is niet een te lage prijs, maar het is volledig consistent met de effectiviteit ervan.

De meest snelle vorm van de Movalis-voorbereiding is injecties. In deze vorm wordt het medicijn gebruikt tijdens acute aanvallen van de ziekte. Omdat de injecties een gegarandeerde hit van het medicijn geven in de plaats van de noodzakelijke volledige impact, is het anesthetische effect meerdere malen sterker dan in het geval van het gebruik van de tabletvorm van het medicijn. Maar het moet in gedachten worden gehouden dat injecties niet voor een lange tijd kunnen worden gebruikt, omdat bij continue intramusculaire toediening van het medicijn, spiervezels kunnen worden beschadigd.

Om de bovenstaande reden suggereren de indicaties voor het gebruik van dit medicijn een combinatie van het gebruik van tabletten tijdens remissie en in het geval van exacerbaties worden injecties aangeboden. In sommige gevallen is het mogelijk om rectale zetpillen te gebruiken, maar het gebruik van zetpillen is gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van rectale ziekten.

Aanwijzingen voor het gebruik van het medicijn Movalis

Het gebruik van het medicijn in de vorm van injecties is alleen aan te bevelen in de eerste paar dagen van de behandeling, waarna de orale vorm van het medicijn wordt gebruikt. Voer het medicijn in via een diepe intramusculaire injectie. Afhankelijk van de ernst van de ontsteking en de intensiteit van de pijn, is de aanbevolen dosis van het geneesmiddel 7,5-15 mg per dag (let op, u dient uw arts te raadplegen voordat u zichzelf kunt behandelen). Aangezien een toename van de behandeltijd en een verhoging van de dosis van het geneesmiddel kunnen leiden tot het optreden van bijwerkingen, wordt het aanbevolen om het medicijn zo kort mogelijk te gebruiken in de minimale effectieve dosis. Dit medicijn in de vorm van injecties is verboden om te worden gemengd met andere geneesmiddelen in dezelfde spuit, omdat er een risico is op onverenigbaarheid van geneesmiddelen. Bovendien kan de oplossing van dit medicijn niet intraveneus worden toegediend.

Er zijn bepaalde beperkingen voor patiënten met ernstig nierfalen, in dit geval kan de dagelijkse dosis van het geneesmiddel niet hoger zijn dan 7,5 mg.

Houd er ook rekening mee dat het gebruik van Movalis-injecties alleen wordt aanbevolen voor adolescenten ouder dan 15 jaar en volwassenen.

Doses van het geneesmiddel wanneer het in de vorm van tabletten wordt gebruikt, worden bepaald door de behandelend arts, in het algemeen worden dergelijke doses aanbevolen:

• bij artrose wordt een dagelijkse dosis van 7,5 mg voorgeschreven (in de vorm van zetpillen - 15 mg), indien nodig kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 15 mg per dag;
• met een ziekte zoals reumatoïde artritis, wordt een dagelijkse dosis van 15 mg voorgeschreven, maar wanneer het gewenste therapeutische effect wordt bereikt, moet de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg per dag;
• met spondylitis ankylopoetica wordt het ook voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 15 mg, en wanneer een therapeutisch effect wordt bereikt, wordt het verlaagd tot 7,5 mg per dag.

Als de patiënt een verhoogd risico op bijwerkingen heeft, mag de dagelijkse dosis de 7,5 mg niet overschrijden. Een vergelijkbare dosis van het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten met ernstig nierfalen.

De maximaal toegestane dosis van het medicijn is niet gedefinieerd voor kinderen, dus het medicijn wordt alleen gebruikt voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. Tegelijkertijd wordt voor een tiener die ouder is dan 12 jaar de maximale dosis van het geneesmiddel bepaald als 0,25 mg per kilogram gewicht. De maximaal mogelijke dosis van het medicijn is 15 mg.

De tablet moet tijdens de maaltijd worden ingenomen, maar niet kauwen en veel water drinken.

Contra

Het is verboden om dit medicijn te gebruiken voor mensen met de volgende ziekten:

• maagzweer van zowel de twaalfvingerige darm en de maag, tijdens exacerbatie, verminderde leverfunctie, nierfalen;
• kinderen onder de 15 jaar, vrouwen tijdens zwangerschap en voeding;
• patiënten die worden behandeld met anticoagulantia. In dit geval moet het risico op intramusculaire hematoomvorming worden overwogen;
• injecties zijn verboden voor gebruik bij patiënten die een allergische reactie op niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen ondervinden;
• gedecompenseerde hartfalen.

Bijwerkingen

Bij langdurig gebruik van het medicijn kunnen verschillende bijwerkingen veroorzaken. De informatie die fabrikanten geven, is gebaseerd op onderzoeken die werden uitgevoerd met de medewerking van bijna 4 duizend patiënten.

Opgemerkt werd dat in ongeveer 1% van de gevallen bijwerkingen als misselijkheid, braken, dyspepsie, buikpijn, diarree en obstipatie worden waargenomen.

Van de zijkant van het bloedvormingssysteem wordt bloedarmoede iets vaker waargenomen dan in 1% van de gevallen, minder dan in 1% van de gevallen heeft men te maken met een verandering in de bloedformule.

Huidirritatie en jeuk kunnen optreden, urticaria en stomatitis komen iets minder vaak voor.

Het cardiovasculaire systeem voor langdurig gebruik van het medicijn kan reageren op oedeem (iets vaker dan in 1% van de gevallen) en een verhoging van de bloeddruk, hartkloppingen (minder dan in 1% van de gevallen).

In sommige gevallen kunnen hoofdpijn en duizeligheid minder vaak worden waargenomen - lethargie en tinnitus. Zelden kunnen veranderingen in de nierfunctie optreden.

Bij langdurig gebruik van de injectie kan zich een hematoom vormen, in sommige gevallen verschijnen pijn en zwelling.

• Wat kan de oorzaak zijn van pijn in de pols?
• Vertebrale hernia - behandeling zonder operatie
• Hoe scandic zenuwbeschadiging te behandelen?
• Waarom er pijn is aan de rechterkant van de rug onder de ribben van achteren
• Manifestaties en therapie van gemeenschappelijke osteochondrose

• Artrose en periarthrose
• pijn
• video
• Spinale hernia
• dorsopathies
• Andere ziekten
• Ziektes aan het ruggenmerg
• Gewrichtsziekten
• kyfose
• myositis
• zenuwpijn
• Spinale tumoren
• osteoartritis
• osteoporose
• osteochondrose
• uitsteeksel
• radiculitis
• syndromen
• scoliose
• spondylosis
• spondylolisthesis
• Producten voor de wervelkolom
• Rugletsel
• Terug oefeningen
• Het is interessant

21 februari 2019

Behandeling helpt niet om schouderpijn kwijt te raken

20 februari 2019

Geef de pijn niet door nadat je op het staartbeen valt

19 februari 2019

Behandeling helpt niet bij cervicale osteochondrose

18 februari 2019

Rugletsel, gevoelloosheid na de operatie

17 februari 2019

• Hoe te worden behandeld voor een onvaste gang en pijn in de sacrale regio?

Catalogus van spinale klinieken

Voor de behandeling van gewrichten gebruiken onze lezers SustaLife met succes. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

Mig 400 - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: MIG ® 400

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propaanzuur

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving:
ovale tabletten, filmomhuld, wit of bijna wit van kleur, met een tweezijdig risico op deling en reliëf op één zijde van de "E" en de "E" aan beide zijden van de risico's.

Farmacotherapeutische groep:

ATH-code: M01AE01.

Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Het heeft een pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking. Ibuprofen is een derivaat van propionzuur. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX) type 1 en 2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese.
Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

farmacokinetiek
Absorptie: ibuprofen wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Maximale concentratie (C_max) ibuprofen in het bloedplasma na orale inname van het geneesmiddel in een dosis van 400 mg wordt binnen 1-2 uur bereikt en is ongeveer 30 μg / ml.
Distributie: binding aan plasma-eiwitten is ongeveer 99%. Gedistribueerd in synoviale vloeistof (C_max 2-3 uur), waar het grotere concentraties creëert dan in plasma.
Metabolisme: gemetaboliseerd in de lever voornamelijk door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.
Ontwenning: heeft bifasische eliminatiekinetiek. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1,8-3,5 uur. Uitgescheiden door de nieren (niet veranderd, niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal.

Mig - instructies voor het gebruik en de release vorm, samenstelling, bijwerkingen en prijs

De pijn van verschillende oorsprong, koorts, verkoudheid en griep, kan gemakkelijk worden verlicht met MIG-tabletten. Een bijkomend voordeel van het medicijn is dat het werkzame bestanddeel ibuprofen niet alleen pijn elimineert, maar ook antipyretische en ontstekingsremmende effecten heeft. Voordat u het medicijn neemt, moet u bekend zijn met de gebruiksaanwijzing.

De samenstelling van de tabletten MIG

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de vorm van ovale tabletten, met bilateraal risico en stempelen. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks. De samenstelling van het medicijn:

structuur

Actief ingrediënt

Hulpcomponenten

magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel

Samenstelling van de schil

titaandioxide, hypromellose, povidon, macrogol

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Instructies voor het gebruik van de MIG bevatten informatie dat de werkzame stof van de tabletten ibuprofen is. Deze component heeft anti-inflammatoire en antipyretische effecten, remt niet-selectief cyclo-oxygenase en blokkeert de synthese van prostaglandinen. Het medicijn heeft een pijnstillend effect. Tabletten worden snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd.

Het geneesmiddel bereikt zijn maximale plasmaconcentratie twee uur na toediening, bindt 99% aan eiwitten en wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld. Biotransformatie van ibuprofen vindt plaats in de lever, carboxyl en hydroxyl inactieve metabolieten worden gevormd. Hun halfwaardetijd is 2,5 uur, uitgescheiden in de urine en gal.

Indicaties voor het gebruik van MIG-tabletten

De redenen voor het innemen van MIG-tabletten zijn te wijten aan de anesthetische eigenschappen van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - ibuprofen. Artsen schrijven pillen voor verschillende omstandigheden. Directe indicaties voor symptomatische behandeling, volgens de instructies, zijn:

• hoofdpijn;
• kiespijn;
• migraine;
• neuralgie;
• koorts met verkoudheid, griep;
• pijn in de gewrichten en spieren.

Dosering en toediening

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De dosering hangt af van het verloop van de ziekte en de ernst van pijnsymptomen. De pil begint met een dosering van 200 mg drie tot vier keer per dag. Afhankelijk van de beschikbaarheid van objectief bewijs in de vorm van aanhoudende pijn, kan de dosering worden verhoogd tot 400 mg driemaal daags. Nadat het resultaat is bereikt, wordt de totale dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg. De duur van de ontvangst van de fondsen mag niet langer zijn dan een week, zoals vermeld in de gebruiksaanwijzing.

Mig met borstvoeding

De werkzame stof MIG 400 is geen steroïde en heeft geen mutageen, teratogeen of carcinogeen effect, wat leidde tot de toelaatbaarheid van het gebruik van het geneesmiddel bij borstvoeding in strikt therapeutische doseringen. Het geneesmiddel moet zo beperkt mogelijk in de tijd zijn, volgens de gebruiksaanwijzing. Als de indicaties langdurig gebruik van het medicijn vereisen, moet het kind worden overgezet op kunstmatige voeding. Na het stoppen van de therapie kan borstvoeding worden voortgezet.

Geneesmiddelinteractie

MIG 400 (MIG 400) kan de effecten van furosemide en thiazidediuretica verminderen, wat leidt tot natriumretentie en onderdrukking van de prostaglandineproductie. Andere interacties tussen geneesmiddelen uit de gebruiksaanwijzing:

1. Ibuprofen versterkt het effect van orale anticoagulantia, dus is het raadzaam deze niet samen te combineren.
2. De actieve component van de samenstelling vermindert het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur, vermindert het effect van antihypertensiva.
3. Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gelijktijdig gebruikt met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en glucocorticosteroïden, wat leidt tot het optreden van bijwerkingen vanuit het spijsverteringskanaal.
4. Ibuprofen verhoogt het niveau van methotrexaat in het bloed, wanneer het wordt gecombineerd met zidovudine bij de behandeling van hemofilie bij HIV-geïnfecteerde patiënten, verhoogt het het risico op hemarthrosis.
5. De combinatie van Mig en Tacrolimus leidt tot een verhoging van de kans op nefrotoxiciteit op de achtergrond van onderdrukking van de productie van prostaglandinen.
6. Het medicijn verbetert de hypoglycemische eigenschappen van insuline en orale hypoglycemische middelen.

Bijwerkingen

MIG-tabletten kunnen bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen. Gebruiksinstructies benadrukt het volgende:

• constipatie, braken, brandend maagzuur, buikpijn, diarree, misselijkheid, verlies van eetlust, winderigheid;
• conjunctivale zwelling, oogleden, droge en geïrriteerde ogen, dubbel zien of wazig zicht, gehoorverlies, lawaai of tinnitus, toxische schade aan de oogzenuw;
• tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk;
• rhinitis, allergieën, koorts, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, erytheem, jeukende huid;
• afname van hematocriet, serumglucose, hemoglobine, creatinineklaring;
• een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, leverenzymactiviteit in plasma, een toename van de bloedingstijd;
• kortademigheid;
• verstoring van het bewustzijn, slapeloosheid, slaperigheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, opwinding, duizeligheid, depressie, hallucinaties;
• polyurie, allergische nefritis, nefrotisch syndroom, acuut nierfalen, cystitis;
• agranulocytose, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, anemie;
• ulceratie van het maagslijmvlies, afteuze stomatitis, pijn in de mond;
• kortademigheid;
• verstoring van de lever;
• eosinofilie;
• hepatitis, pancreatitis;
• aseptische meningitis.

Metformine: indicaties voor gebruik van tabletten, samenstelling, dosering, analogen

Indicaties voor gebruik Metformine is bekend bij elke arts-endocrinoloog. Medicatie is bedoeld om het suikergehalte in het bloed te verlagen. Het wordt geïmplementeerd in de vorm van tabletten met verschillende doseringen alleen na het verstrekken van een receptformulier van een specialist. Het wordt gebruikt voor de behandeling van type 2-diabetes en andere ziekten die verband houden met de immuniteit van het insulinehormoon.

De samenstelling van het medicijn

De overwogen medicatie omvat een actieve component van metforminehydrochloride en aanvullende stoffen, zoals:

• polyvinylpyrrolidon K90;
• maïszetmeel;
• crospovidon;
• magnesiumzout van stearinezuur;
• talk.

De samenstelling van de witte enterische schaal omvat talk, titaandioxide, Macrogol 6000, Eudragit L 100-55 en isobutaanzuur.

Farmacologische werking en farmacokinetiek

Metformine is een hypoglycemisch geneesmiddel dat de hoeveelheid glucose in het bloed vermindert en de tolerantie van het lichaam voor het bloed verhoogt. Evenals onder de werking van de medicatie, is de gevoeligheid van insulinereceptoren verhoogd.

De werkzame stof heeft geen effect op het pancreasweefsel dat verantwoordelijk is voor de productie van het hormoon insuline en veroorzaakt geen kritische daling van de bloedsuikerspiegel.

Na het innemen van het medicijn neemt de hoeveelheid vet in het bloed af, de metabole processen worden genormaliseerd, de snelheid van fibrine-splitsing neemt toe.

Nadat de arts Metformine heeft voorgeschreven, kan de patiënt een afname in de massa van vetweefsel en een afname van het gewicht waarnemen.

Het actieve bestanddeel van de tabletten wordt slechts 60% in het lichaam opgenomen en wordt na 2,5 uur gelijkmatig verdeeld over de weefsels van het hele lichaam. Bij het nemen van de medicatie tijdens het eten neemt de absorptiegraad aanzienlijk toe.

Metformine wordt onveranderd uitgescheiden in de urine na 9-12 uur. Als het urinestelsel wordt aangetast, kan het actieve bestanddeel zich in het lichaam ophopen en leiden tot ernstige anomalieën die samenhangen met een overmatig volume van het actieve bestanddeel.

Indicaties voor gebruik Metformine

Metforminetabletten worden gebruikt om niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus te behandelen in het geval dat gespecialiseerde dieetbeperkingen niet het verwachte resultaat hebben opgeleverd.

Medicatie wordt aanbevolen voor patiënten met zwaarlijvigheid en personen met een normaal lichaamsgewicht. Toegekend aan zowel volwassenen als kinderen vanaf 10 jaar in de vorm van zelfbehandeling. Of als onderdeel van een combinatietherapie met andere medische apparaten die de concentratie van glucose in het bloed of insuline verminderen.

Specialisten kunnen medicijnen en andere pathologieën voorschrijven, bijvoorbeeld met polycysteuze eierstokken, maar alleen als er serieuze indicaties zijn. Onafhankelijk gebruik van het medicijn is verboden.

Instructies voor het nemen en doseringstabletten

Het gebruik van het medicijn moet gelijktijdig met voedsel of onmiddellijk na een maaltijd worden uitgevoerd. De frequentie van toediening en dosering hangt samen met de vorm van afgifte van het geneesmiddel en de ernst van de ziekte.

Wanneer uitsluitend met Metformine wordt behandeld, is de aanvangsdosis voor volwassenen 500 mg, de toedieningsfrequentie 1-3 keer in 24 uur. En ook de dosering van 850 mg 1-2 keer binnen 24 uur toestaan. Indien geïndiceerd, kan de dosering binnen 24 uur worden verhoogd tot 3 g.

Kinderen ouder dan 10 jaar krijgen een dosis van 0,5 g 1-2 maal in 24 uur of 0,85 g eenmaal daags voorgeschreven. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 1000-2000 mg per dag, verdeeld over 2-3 doses.

Na 2 weken vanaf het begin van de behandeling, moet de voorgeschreven dosering worden aangepast op basis van de resultaten van de bloedsuikertest.

Als type 2-diabetes wordt behandeld door combinatietherapie met Metformine, is de aanvangsdosis 0,5-0,85 g 2-3 maal in 24 uur. De hoeveelheid insuline die wordt geïnjecteerd, wordt gereguleerd op basis van de resultaten van een bloedtest.

Het is belangrijk! Tijdens de diabetestherapie adviseren experts periodieke bloedglucosetesten met een glucosemeter thuis met wegwerpteststrips. Als u hoge tarieven vaststelt die nodig zijn om onmiddellijk een arts te bezoeken.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Deskundigen hebben geen adequate onderzoeken uitgevoerd naar het effect van de actieve component van het geneesmiddel op de zich ontwikkelende foetus, maar er werd vastgesteld dat het de histohematogene barrière binnendringt. Het gebruik van een therapeutisch middel is alleen toegestaan ​​wanneer dit absoluut noodzakelijk is, wanneer de voordelen voor de moeder herhaaldelijk de risico's voor het kind overschrijden.

Metformine dringt door tot de samenstelling van de moedermelk in een hoeveelheid van 1/3 van de concentratie in het bloedplasma van de moeder. In dit opzicht wordt het niet aanbevolen om borstvoeding te combineren met het nemen van medicatie.

Wetenschappers hebben ontdekt dat het medicijn geen celmutaties veroorzaakt en geen invloed heeft op het vermogen van een vrouw om een ​​levensvatbaar kind te baren. Maar een zwangere vrouw die het medicijn gebruikt, moet onder streng toezicht staan ​​van een gynaecoloog en een endocrinoloog.

Geneesmiddelinteractie

Metformine reageert met verschillende geneesmiddelen, waarvoor mogelijk een verandering in de dosering van het medicijn nodig is bij de behandeling van type 2 diabetes, inclusief de insuline-afhankelijke vorm.

Wanneer de volgende geneesmiddelen samen met de betreffende medicatie worden gebruikt, heeft de laatste een meer uitgesproken effect:

Gebruiksinstructies melden dat het gebruik van het overwogen therapeutische medicijn in combinatie met diuretica, glucagon, schildklierhormonen, vrouwelijke hormonen, nicotinezuur, calciumkanaalblokkers, isoniazide en somatostatine leidt tot een afname van het therapeutisch effect van het overwogen geneesmiddel.

Cimetidine bij interactie met Metformine leidt tot de ontwikkeling van lactaatacidose.

Compatibiliteit met alcohol

Biguaniden (middelen die worden gebruikt voor de behandeling van diabetes mellitus) kunnen bij interacties met alcoholhoudende dranken complicaties veroorzaken die verband houden met een toename van het volume melkzuur in het bloed.

Contra-indicaties, bijwerkingen, overdosis

Het medicijn, dat de indicatoren van glucose in het bloed vermindert, is verboden om in dergelijke omstandigheden te gebruiken:

• ketoacidose;
• diabetische precoma of coma;
• abnormaal werk van het urinestelsel;
• pathologieën die voorkomen met het risico op het ontwikkelen van nierfalen;
• ziekten die hart- of longinsufficiëntie kunnen veroorzaken;
• verwondingen of chirurgische ingrepen waarvoor insulinetherapie vereist is;
• pathologisch werk van de lever;
• alcoholisme of alcoholvergiftiging;
• de noodzaak om röntgenfoto's te maken met behulp van een contrastmiddel (2 dagen vóór en 2 dagen na de procedure);
• lactaatacidose;
• een dieet dat minder dan duizend calorieën bevat;
• zwangerschap;
• lactatie;
• onvermogen om de componenten die deel uitmaken van de samenstelling van het medische preparaat waar te nemen.

Deskundigen raden de behandeling met Metformine niet aan bij patiënten ouder dan 60 jaar die een krachtige fysieke activiteit uitoefenen, omdat het risico op lactaatacidose toeneemt.

Bijwerkingen die optreden bij het gebruik van de betreffende medicatie:

• overtreding van de functies en samenstelling van het bloed;
• afwijkingen in de lever;
• verandering in smaakreceptoren;
• allergische manifestaties;
• verhoogde niveaus van melkzuur in het bloed;
• overtreding van de verteerbaarheid van vitamines van groep B;
• algemene verslechtering van de gezondheid;
• hypoglycemisch coma.

Gewoonlijk treden deze pathologieën op wanneer het geneesmiddel in de verkeerde dosering wordt gebruikt of in de aanwezigheid van contra-indicaties.

Als er negatieve manifestaties worden gedetecteerd, moet u dringend contact opnemen met een specialist voor symptomatische behandeling en een beoordeling van de behandelingsmethoden.

Consumptie van het medicijn in een concentratie die hoger is dan aanbevolen door een specialist kan leiden tot de ontwikkeling van lactaatacidose, wat onverenigbaar is met het leven. Een vergelijkbare abnormale toestand ontstaat als gevolg van het gebruik van het medicijn in geval van verminderde werking van het urinewegsysteem.

• aanvallen van misselijkheid en braken;
• ontlastingstoornis;
• verlaging van de lichaamstemperatuur;
• pijnlijke sensaties in de spieren en buik;
• tachypnoe;
• ataxie;
• schending van de perceptie van de omringende realiteit;
• een coma.

Bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen kan het innemen van de betreffende medicatie leiden tot overmatige ophoping van kalium in het lichaam.

Analogen van metformine

Analogons van Metformine moeten door een specialist worden geselecteerd op basis van indicaties en individuele kenmerken van het menselijk lichaam. Geneesmiddelen kunnen een identiek actief bestanddeel hebben, maar het verschil in hulpcomponenten kan de toestand van het lichaam sterk beïnvloeden.

Preparaten vergelijkbaar door actief ingrediënt:

• Formetin;
• Bagomet;
• Novoformin;
• Metformine-Richter;
• Merifatin;
• Siofor;
• Nova Met;
• Formin Pliva;
• Glucophage;
• Sofamet;
• Metformine Teva;
• Metfogamma;
• Metformine lang
• Gliformin.

Metformine 500 mg tabletten en analogen worden uitsluitend in apotheekkettingen verkocht met een recept van een specialist.

Het negeren van de instructies en aanbevelingen van een arts kan iemand niet alleen gezondheid, maar ook het leven kosten. Veel complicaties door onvoldoende medicatie zijn fataal.

Abstract instant

MIG 400-tabletten zijn representatief voor de klinische en farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Ze worden gebruikt voor symptomatische en pathogenetische behandeling van verschillende ontstekingsprocessen in het lichaam, die gepaard gaan met de ontwikkeling van pijnsyndroom.

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de doseringsvorm van tabletten, gecoat met een enterische coating. Ze hebben een ovale langwerpige vorm, een biconvex oppervlak, witte kleur en scheidingsrisico. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, het gehalte ervan in één tablet is 400 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

• Silica colloïdaal watervrij.
• Maïszetmeel
• Magnesiumstearaat.
• Carboxymethylzetmeelnatrium.
• Titaandioxide.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidone K30.

MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Het werkzame bestanddeel van Mig 400 ibuprofen-tabletten remt het enzym cycloxygenase (COX 1 en 2), dat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen (ontstekingsmediatoren) katalyseert tijdens de ontwikkeling van de ontstekingsreactie. Dit leidt tot een afname van prostaglandinen in de weefsels van het ontstekingsproces en de bijbehorende therapeutische effecten:

• Verminderde pijnintensiteit.
• Vermindering van hyperemie (verhoogde bloedtoevoer naar de weefsels van het inflammatoire responsgebied).
• Vermindering van de zwelling.

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verminderen MIG 400-tabletten de samenklontering van bloedplaatjes (binding) en de vorming van bloedstolsels, evenals verminderen ze de activiteit van beschermende factoren van het maagslijmvlies met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een maagzweer (defect) daarin.

Na orale inname van de tablet MIG 400 wordt ibuprofen goed en snel in het bloed opgenomen vanuit het lumen van de dunne darm. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, gemetaboliseerd in de lever tot inactieve afbraakproducten, die voornamelijk worden uitgescheiden in de urine. De halfwaardetijd van de werkzame stof uit het bloedplasma (de tijd gedurende welke de helft van de volledige dosis van het geneesmiddel wordt geëlimineerd) is ongeveer 3-4 uur.

Metforminetabletten zijn geïndiceerd voor de symptomatische en pathogenetische behandeling van ontstekingsprocessen van het lichaam, die gepaard gaan met pijn:

• Hoofdpijn, waaronder migraine (ernstige paroxysmale hoofdpijn).
• Pijn in spieren en gewrichten van verschillende oorsprong.
• Pijnlijke menstruatie bij vrouwen.
• Neuralgie - pijn door aseptische ontsteking van perifere zenuwen.
• Kiespijn.

MIG 400-tabletten worden ook gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen bij koorts, in het bijzonder veroorzaakt door het infectieuze proces in het lichaam.

Het gebruik van MIG 400-tabletten is gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

• Overgevoeligheid voor ibuprofen of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel, evenals individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere leden van de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
• Erosieve en ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal (maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm, colitis ulcerosa) in de acute fase.
• Hemofilie, hemorrhagische diathese en andere pathologische stollingsstoornissen.
• De aanwezigheid van de "aspirin-triade" - intolerantie voor acetylsalicylzuur, neuspoliepen en bronchiaal astma (allergische ontsteking van de bronchiën).
• Bloeden in het lichaam van verschillende intensiteit en lokalisatie op het moment van gebruik van het medicijn of overgedragen in het recente verleden.
• De tekortkoming van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, dat nodig is voor de normale functionele toestand van rode bloedcellen.
• Verschillende pathologie van de oogzenuw.
• Zwangerschap op elk moment tijdens de loop en de periode van borstvoeding.

Met voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor gelijktijdige arteriële hypertensie (verhoogde bloeddruk), hartfalen, verminderde functionele activiteit van de lever of nieren, chronische maagzweren tijdens remissie (verbetering), maagontsteking (gastritis), dunne (enteritis) en dikke (colitis) ) darm, hyperbilirubinemie (verhoogde concentratie van bilirubine in het bloed), bloedpathologie van onbekende oorsprong. Voordat u begint met MIG 400-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

MIG 400 tabletten worden via de mond ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd om het negatieve effect van de werkzame stof op maag en darmen te verminderen. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De initiële therapeutische dosering van de MIG 400-tabletten voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is 3-4 keer per dag 200 mg, indien nodig kan het worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag, wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt de dosis verlaagd. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn langer dan 7 dagen te gebruiken. Als de pijn aanhoudt, een arts raadplegen. Patiënten met gelijktijdige pathologie van het hart, de lever of de nieren verminderen de dosering.

Het gebruik van MIG 400-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen:

• Spijsverteringsstelsel - misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, buikpijn (voornamelijk in de bovenste delen), winderigheid (opgeblazen gevoel), obstipatie of diarree, droogte en pijn in de mond, ontstekingsreactie van het mondslijmvlies met de vorming van defecten erin (afteuze stomatitis), ontsteking van de lever (hepatitis), pancreas (pancreatitis), ontsteking van het tandvlees (gingivitis).
• Zenuwstelsel - hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, nervositeit, depressie (langdurige gemoedstoestand), psychomotorische agitatie, verwarring met de ontwikkeling van hallucinaties, ontwikkelt zelden aseptische meningitis (ontsteking van de membranen van het ruggenmerg en de hersenen).
• Cardiovasculair systeem - toename van de bloeddruk, ontwikkeling van hartfalen, tachycardie (verhoging van de hartfrequentie).
• Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal leukocyten (leukopenie), erytrocyten (anemie), granulocyten (agranulocytose) en bloedplaatjes (trombocytopenie).
• Ademhalingssysteem - de ontwikkeling van bronchospasmen (vernauwing van de bronchiën als gevolg van spasme van gladde spieren van hun wanden) en kortademigheid.
• Gevoelige organen - gehoorverlies, een afname van de scherpte, het verschijnen van ruis of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zien, vervaging, dubbelzien, het optreden van vlekken in het gezichtsveld (scotoma), droogte van het bindvliesoppervlak met zijn ontsteking (conjunctivitis).
• Laboratoriumindicatoren - een toename van de duur van capillaire bloedingen, een afname van hematocriet en hemoglobine, een toename van de creatinineconcentratie in het bloed en de activiteit van de enzymen van hepatische transaminasen (ALT, AST).
• Allergische reacties - huiduitslag en jeuk van de huid, urticaria (karakteristieke uitslag en jeuk van de huid, lijkt op een brandnetel), ernstige necrotische allergische huidlaesies, vergezeld van de dood van de gebieden (Lyell of Stevens-Johnson-syndroom), angio-oedeem (uitgesproken zwelling van de weke delen van het gezicht en externe geslachtsorganen), allergische ontsteking van het slijmvlies van de neusholte (rhinitis) en bronchiën (atopische bronchitis of bronchiale astma), anafylactische shock (ernstige systemische allergische reactie met een uitgesproken daling van de arteriële druk en polyorgan falen).

De kans op bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van MIG 400 tabletten.In geval van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.

Voordat u begint met het innemen van MIG 400 tabletten, moet u de annotatie van het medicijn zorgvuldig bestuderen, ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn en let u ook op een aantal specifieke instructies met betrekking tot het gebruik ervan:

• De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
• Het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee rekening moet worden gehouden tijdens diagnostische activiteiten.
• De ontwikkeling van buikpijn tijdens het slikken van MIG 400-pillen vereist een zorgvuldig onderzoek in verband met de mogelijke ontwikkeling van een maagzweer.
• Alcoholinname tijdens inname van geneesmiddelen is uitgesloten.
• MIG 400-tabletten kunnen interageren met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen.
• Tijdens langdurige behandeling met het geneesmiddel moeten laboratoriumparameters van de functionele activiteit van de lever, de nieren en het bloed worden gecontroleerd.
• Als het nodig is om een ​​laboratoriumbepaling uit te voeren voor het niveau van 17-ketosteroïden, moet het gebruik van het medicijn 48 uur voor de test worden gestopt.
• Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In het netwerk van apotheken worden MIG 400-tabletten zonder recept verkocht. Als u vragen of twijfels hebt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis MIG 400-tabletten ontwikkelen zich symptomen van een overdosis, waaronder buikpijn, misselijkheid, braken, mentale retardatie of coma, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizen, acuut nierfalen, kritieke bloeddrukdaling, overtreding van de frequentie en het ritme van contracties van het hart. Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, ingewanden, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en het uitvoeren van symptomatische therapie.

Vergelijkbare preparaten voor MIG 400-tabletten in termen van samenstelling en therapeutisch effect zijn Nurofen, Ibuprofen.

De houdbaarheid van tabletten MIG 400 is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Ze moeten worden bewaard in een donker, droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 30 ° C.

De gemiddelde kosten van 10 MIG 400-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 75-78 roebel.

Mig - betekent beschrijving

Mig-tabletten (400 mg) - vertegenwoordiger van de groep niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen tegen lage kosten (NSAID's). De samenstelling wordt vertegenwoordigd door de belangrijkste werkzame stof ibuprofen (verwijst naar de verbindingen van propionzuur), evenals een aantal hulpcomponenten:

• titaandioxide;
• macrogol;
• siliciumdioxide;
• zetmeel, enz.

Mig is een analgeticum en een antipyretisch ontstekingsremmend middel waarvan het gebruik op verschillende medische gebieden gerechtvaardigd is. De werkzame stof is een essentieel geneesmiddel, de veiligheid ervan, het werkingsmechanisme en bijwerkingen zijn goed bestudeerd.

Mig-tabletten zien er als volgt uit: ze zijn bedekt met een beschermende omhulselfilm bovenop, ze zijn wit, ovaalvormig, er is een scheidingsrisico op het oppervlak en aan beide zijden een "E" -afdruk. Het medicijn is verkrijgbaar in blisters van 10 stuks, in een verpakking met 1 of 2 blisters. De kosten van 20 tabletten - 160 roebel, de prijs voor 10 tabletten - 80 roebel. Verwar het medicijn niet met de pillen "Diamond Mig" - dit ontsmettingsmiddel heeft een antiseptisch effect.

Farmacologische eigenschappen en actie

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen na inname een aantal positieve effecten op het lichaam:

• helpt pijn te verwijderen of aanzienlijk te verzwakken;
• helpt bij het verlichten van ontsteking, plaatselijke roodheid van de huid;
• herstelt de normale vasculaire permeabiliteit, elimineert oedeem;
• verlaagt de lichaamstemperatuur en brengt deze tot fysiologische waarden.

Dergelijke effecten worden bereikt door de productie van enzymen te onderbreken - cyclo-oxygenase 1 en 2, die nodig zijn voor de productie van inflammatoire mediatoren (prostaglandinen). Als het pijnsyndroom inflammatoir is, is het anesthetische effect van het moment het meest uitgesproken.

Het medicijn heeft een willekeurig effect en is daarom van invloed op alle pathologische processen die in het lichaam plaatsvinden.

Tabletten behoren niet tot narcotische analgetica. Ze hebben angiagregantnuyu-activiteit - voorkom de adhesie van bloedplaatjes, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van een therapiekuur.

De maximale concentratie in het bloed wordt na 2 uur bereikt, de verbinding met plasma-eiwitten is zeer hoog (98%). De werkzame stof penetreert in de synoviale vloeistof en verzamelt zich daarin. Metabolieten worden in de urine uitgescheiden, in een kleine hoeveelheid met gal.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn kan tegen verschillende pathologieën worden gebruikt, vergezeld van pijn, zwelling, ontsteking. Meestal wordt het medicijn aanbevolen om te nemen van pijn in het hoofd veroorzaakt door migraine, vasospasme, reactie op de verandering van het weer, manifestaties van vasculaire dystonie, osteochondrose van de cervicale wervelkolom.

In de tandheelkunde wordt een moment niet minder vaak aanbevolen. De belangrijkste indicaties hebben betrekking op kiespijn met:

• tandextractie;
• tandwortelresectie;
• flux;
• cariës;
• pulpitis;
• tandvleesaandoeningen, etc.

In de gynaecologie heeft het medicijn zich bewezen in pijnlijke menstruatie - algodismenorroe, evenals bij adnexitis, endometritis en andere ontstekingsziekten met koorts en pijn. Bij urologie en nefrologie wordt een moment voorgeschreven wanneer een steen beweegt (nierkoliek) als een verdovingsmiddel, in het geval van cystitis, urethritis - het stopt snel de pijnlijke symptomen.

Mig-tabletten helpen bij verschillende pathologieën van het bewegingsapparaat - ze zijn geïndiceerd voor artrose, uitsteeksels, hernia's, radiculair syndroom, musculo-tonisch syndroom, artritis, bursitis, synovitis en een aantal andere inflammatoire en degeneratieve ziekten van botten, gewrichten, ligamenten en pezen. Je kunt een remedie drinken voor pijn in de spieren, voor neuritis - het werkt even krachtig bij elke ziekte.

Instructies voor gebruik

Het medicijn krijgt kinderen vanaf 12 jaar. Bij jongere patiënten is het medicijn gecontra-indiceerd. In een eenmalige procedure is het toegestaan ​​om Mig zonder recept te ontvangen, maar de cursusbehandeling wordt alleen uitgevoerd volgens de aanbevelingen van een specialist. Dosering - Individueel, afhankelijk van de indicaties voor het gebruik van tabletten Mig.

Het medicijn heeft geen invloed op de oorzaken en progressie van de onderliggende pathologie - de werking ervan is grotendeels symptomatisch.

De startdosis is 200 mg van het geneesmiddel, of een halve tablet. De dosering is 3-4 maal / dag in de aangegeven dosering.

Meestal wordt het effect al na 20-30 minuten na inname bereikt, maar in ernstige gevallen, voor een uitgesproken effect, moet u wachten op 2-3 doses van het geneesmiddel. Om het resultaat te verbeteren en te versnellen, kunt u 400 mg Mig nemen en de behandeling drie keer / dag herhalen. De behandelingsregels zijn als volgt:

• maximale dosering / dag - 1200 mg van het geneesmiddel;
• na het bereiken van het analgetisch effect, moet u de dagelijkse dosis verlagen tot 600-800 mg;
• het is onmogelijk om een ​​moment langer dan 7 dagen te drinken, in het geval van hoge doses, is het verloop van toediening tot 4-5 dagen;
• langere behandeling is alleen toegestaan ​​met toestemming en onder toezicht van een arts.

Bij verminderde nierfunctie is de lever-dosis Mig met 1,5-2 maal verminderd.

Volgens het abstract kan een verdere verhoging van de dosis of verlenging van de kuur tekenen van overdosering veroorzaken. Dit is een scherp pijnsyndroom in het hoofd, drukval, hartritmestoornissen, depressie, stupor, nierfunctie-deficiëntie, acidose, coma. De behandeling wordt uitgevoerd in een medische instelling!

Contra-pillen

Het medicijn kan niet worden gedronken tijdens de zwangerschap. Gedetailleerde experimenten met het effect van ibuprofen op de foetus werden niet uitgevoerd, maar voor vrouwen die een zwangerschap plannen, kan het medicijn het vermogen om zwanger te worden negatief beïnvloeden. Tijdens het geven van borstvoeding is het ook verboden om het medicijn te ontvangen - het actieve ingrediënt kan in de melk binnendringen en de baby schaden.

Kinderen tot 12 geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd. Andere verboden op de behandeling met Mig-tabletten zijn:

• exacerbatie van ziekten van het spijsverteringsstelsel - maagzweer, chronische gastritis, erosieve en atrofische gastritis, colitis;
• De ziekte van Crohn, UC in elk stadium;
• pathologie van het netvlies, oogzenuw;
• allergie voor aspirine en andere NSAID's, inclusief de ontwikkeling van de triade - bronchiale astma, huiduitslag, neuspoliepen;
• bloeding van verschillende lokalisatie - baarmoeder, maag, pulmonale, vasculaire, enz.;
• bloedziekten, waaronder stollingsstoornissen (coagulopathie);
• hemorrhagische diathese;
• overgevoeligheid voor de extra componenten in de samenstelling van het hulpmiddel.

Bij ouderen, met orgaanfalen, wordt de therapie met de grootste zorg uitgevoerd. Onder toezicht van een arts worden tabletten genomen in geval van kwalen, veranderingen in het bloed met onduidelijke redenen.

Bijwerkingen

De meest voorkomende "zijwaarts" van de kant van het spijsverteringsstelsel. Mensen die gevoelig zijn voor gastritis en andere maagdarmkanaalpathologieën hebben vaak buikpijn, de zuurgraad van het maagsap stijgt, opgezette buik, diarree (constipatie - zelden), misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verminderde eetlust. In bijzonder ernstige gevallen kan een bloeding optreden (met name bij een maagzweer in de geschiedenis), bij het misbruik van ibuprofen verschijnt de zweer tijdens de behandeling voor de eerste keer.

Andere bijwerkingen:

• stomatitis;
• droge mond;
• leverschade;
• bronchospasmen, kortademigheid;
• geluiden in het hoofd, oren;
• visuele beperking;
• wallen van de oogleden, roodheid van de ogen.

Mensen met auto-immuunziekten kunnen niet-infectieuze meningitis ontwikkelen, wat een ernstige complicatie van Mig is. Hallucinaties, depressie of angst, prikkelbaarheid, veranderingen in de mate van druk, allergische huid en anafylactische reacties, en verschillende veranderingen in de samenstelling van het bloed werden ook opgemerkt onder de "bijwerkingen".

Doseringsformulier

Tabletten, filmomhuld.

Beschrijving en samenstelling

Het medicijn is verkrijgbaar in tabletten die zijn gecoat met een witte of bijna witte filmcoating. Ze zijn ovaal, aan beide kanten bestaat het risico dat je de tablet doormidden deelt. Aan de ene kant van de tablet ziet u 2 letters "E" aan beide zijden van de risico's.

Als een actief ingrediënt bevat het medicijn 400 mg ibuprofen. Als aanvullende bestanddelen bevat het geneesmiddel:

• E 1442;
• aerosil;
• E 572;
• natriumcarboxymethylzetmeel (type A).

De schaal wordt gevormd door de volgende stoffen:

• Valium;
• titaandioxide;
• Povidon K 30;
• propyleenglycol 4000.

Farmacologische groep

Ibuprofen verwijst naar propionzuurderivaten. Het blokkeert celcycloxygenase 1 en 2 zonder onderscheid, remt de prostaglandinesynthese, met als gevolg dat het medicijn een analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect heeft.

Het analgetische effect is het sterkst met de pijn van ontstekingsgenese.

Ibuprofen heeft antibloedplaatjesactiviteit.

Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie ibuprofen in het plasma bereikt ongeveer 2 uur na inname van het medicijn.

Tot 99% van de werkzame stof is gebonden aan plasma-eiwitten. Het medicijn dringt langzaam in de synovia en wordt er langzamer van afgeleid dan uit het plasma.

Door de lever heen wordt het medicijn gemetaboliseerd. De halfwaardetijd varieert van 2 tot 3 uur. Het medicijn is voornamelijk afkomstig van de nieren.

Indicaties voor gebruik

voor volwassenen

Mig 400 wordt voorgeschreven voor het verlagen van de lichaamstemperatuur voor verkoudheid en griep, evenals verlichting van pijn van verschillende oorsprong:

• hoofdpijnen, waaronder migraine;
• pijn tijdens de menstruatie;
• kiespijn;
• myalgie, artralgie, neuralgie.

voor kinderen

Volgens Mig 400 kunnen kinderen ouder dan 12 jaar worden voorgeschreven.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Mig 400 is gecontraïndiceerd bij patiënten die een baby dragen en borstvoeding geven. Ibuprofen heeft invloed op de vruchtbaarheid van vrouwen, dus is het de moeite waard om het niet te gebruiken tijdens de planning van de bevruchting.

Contra

Het medicijn kan niet worden gebruikt als de patiënt de volgende ziekten heeft:

• erosieve en ulceratieve pathologieën van het spijsverteringsstelsel, waaronder maag- en darmzweren, colitis ulcerosa, granulomateuze enteritis;
• "Aspirine triade";
• bloeden van verschillende oorsprong;
• pathologie van de oogzenuw;
• hemorrhagische diathese;
• hemofilie en andere problemen met de bloedstolling, waaronder het vertragen van de bloedstolling;
• individuele intolerantie voor de samenstelling van het medicijn, aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
• tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Met de nodige voorzichtigheid moet het medicijn worden ingenomen door oudere patiënten, evenals patiënten die aan de volgende ziekten lijden:

• hartfalen;
• verhoogde druk;
• cirrose van de lever, die gepaard gaat met portale hypertensie;
• verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
• nier- en leverfalen;
• ontsteking van het maagslijmvlies, dunne darm en dikke darm;
• nefrotisch syndroom;
• bloedpathologie van onbekende oorsprong (afname van hemoglobine en leukocyten).

Gebruik en doses

voor volwassenen

Tabletten worden naar binnen gebracht. Het behandelingsregime wordt individueel geselecteerd, afhankelijk van het bewijs.

Meestal wordt het medicijn voorgeschreven in de initiële dosering van 200 mg 3-4 keer per dag. Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, kan de dosering van het geneesmiddel worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag. Zodra het therapeutisch effect is bereikt, wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg. Het verloop van de behandeling mag niet langer zijn dan 1 week en mag niet worden verhoogd met de dagelijkse dosering. Als u de duur van de behandeling moet verlengen of het middel in hogere doseringen moet nemen, moet u uw arts raadplegen.

Als de patiënt een pathologie van de nieren, de lever of het hart heeft, moet de dosering van het geneesmiddel worden verlaagd.

voor kinderen

Het medicijn voor kinderen vanaf 12 jaar wordt voorgeschreven in dezelfde dosering als voor volwassenen.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Mig 400 is niet voorgeschreven voor zwangere en zogende patiënten.

Bijwerkingen

Het nemen van de medicatie kan een aantal bijwerkingen veroorzaken:

• buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, dunne ontlasting, verzwakking van de eetlust, opgezette buik, obstipatie, ulceratie van het maagdarmslijmvlies, scheuring van het maagdarmkanaal en bloeding van de secties, zweren, irritatie en droogheid van het mondslijmvlies, pijn in de mond afteuze stomatitis, ontsteking van de lever en pancreas;
• kortademigheid en bronchospasmen;
• gehoorverlies, tinnitus, toxische schade aan de oogzenuw, oogirritatie, dubbelzien, wazig zicht, scotoom;
• zwelling van de oogleden en bindweefsel van allergische oorsprong;
• hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit, prikkelbaarheid, slaperigheid, depressie, psychomotorische agitatie, hallucinaties, verwarring;
• virale meningitis, die zich meestal ontwikkelt bij patiënten met auto-immuunziekten;
• hartfalen, verhoogde hartslag, verhoogde bloeddruk;
• acuut nierfalen, ontsteking van de blaas, nefritis van allergische aard, vergroting van de blaas, nefrotisch syndroom (het manifesteert zich door oedeem);
• vermindering van alle bloedcellen;
• allergie, die zich kan manifesteren als huid jeuk, huiduitslag, angio-oedeem, anafylactoïde reacties, anafylaxie, koorts, erythema multiforme exsudatief, toxische epidermale necrolyse, allergische rhinitis, verhoogde niveaus van esophilus;
• verhoogde activiteit van leverenzymen, bloedglucoseniveaus, serumcreatinine, verminderde creatinine, hematocriet of hemoglobine klaring, verhoogde bloedingstijd.

Bij langdurig gebruik van het medicijn in grote doses, neemt de waarschijnlijkheid van ulceratie van het maagdarmkanaal, kleurstoornissen, schade aan de oogzenuw, scotoma, bloeding uit het genitaal kanaal, aambeien, tandvlees en het maag-darmkanaal toe.

Interactie met andere drugs

Ibuprofen remt de vorming van prostaglandinen in de nieren, waardoor natriumionen worden vastgehouden in het lichaam, wat kan leiden tot een afname van het therapeutisch effect van furosemide en thiazidediuretica.

Mig 400 kan het effect van orale anticoagulantia versterken, dus deze combinatie is ongewenst.

• het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur verminderen, wat de incidentie van acute coronaire insufficiëntie verhoogt bij patiënten die aspirine krijgen in kleine doseringen als antibloedplaatjesmiddelen;
• de effectiviteit van antihypertensiva verminderen;
• verhoging van het niveau van digoxine, lithium en fenytoïne, methotrexaat in het bloedplasma;
• het hypoglycemische effect van orale antidiabetica en insuline versterken, waardoor dosisaanpassing mogelijk nodig is.

Bij het voorschrijven van ibuprofen in combinatie:

• zidovudine verhoogt de kans op bloedingen in de holte van de gewrichten en blauwe plekken bij HIV-positieve patiënten die lijden aan hemofilie;
• tacrolimus kan de kans op nefrotoxisch effect verhogen als gevolg van een verminderde biosynthese van prostaglandinen in de nieren;
• met glucocorticoïden, acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt het risico op ongewenste reacties van het spijsverteringsstelsel.

Speciale instructies

Als er tekenen zijn van bloeding uit het spijsverteringskanaal, moet het medicijn worden teruggetrokken.

Ibuprofen moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met infectieziekten, omdat het medicijn de tekenen van de ziekte kan maskeren.

Bij patiënten met astma of allergieën bestaat er een risico op bronchospasmen.

Om de kans op ongewenste reacties te verkleinen, moet u het geneesmiddel in de minimale effectieve dosis innemen.

Bij langdurig gebruik van pijnstillers neemt het risico op analgetische nefropathie toe.

Als er tijdens de behandeling problemen zijn met het gezichtsvermogen, moet het worden onderbroken en een afspraak maken met een optometrist.

Tijdens de behandeling is een verhoging van de leverenzymactiviteit mogelijk.

Terwijl u de medicatie neemt, moet u het beeld van het perifere bloed en het werk van de lever en de nieren controleren.

Als er verschijnselen van gastropathie optreden, is zorgvuldige monitoring noodzakelijk, waaronder gastroscopie, bloedanalyse met hemoglobinebepaling, hematocrietwaarde, fecaal occult bloedonderzoek.

Om de waarschijnlijkheid van NSAID-gastropathie te verminderen wordt aanbevolen MIG 400 te gebruiken in combinatie met geneesmiddelen die prostaglandine E bevatten (misoprostol).

Bij het voorschrijven van de definitie van 17-ketosteroïden moet het medicijn 2 dagen voor het onderzoek worden geannuleerd.

Ethylalcohol is ongewenst tijdens de therapie.

Patiënten die MIG 400 gebruiken, dienen zich te onthouden van alle handelingen waarvoor meer aandacht vereist is, inclusief autorijden.

overdosis

Als u de aanbevolen dosering overschrijdt, kunt u de volgende tekenen van een overdosis krijgen:

• buikpijn;
• misselijkheid;
• acuut nierfalen.
• braken;
• lethargie;
• oorsuizen;
• daling van de bloeddruk;
• slaperigheid;
• depressieve toestand;
• vertragen of verhogen van de hartslag;
• hoofdpijn;
• atriale fibrillatie;
• ademstilstand;
• coma;
• metabole acidose.

Als er niet meer dan een uur is verstreken sinds het moment van vergiftiging, wordt maagspoeling aan het slachtoffer aangegeven. Daarnaast krijgt hij een adsorbens om te drinken, alkalisch te drinken, geforceerde diurese wordt toegediend, symptomatische behandeling wordt voorgeschreven (corrigeert de water-zoutbalans, bloeddruk).

Opslagcondities

MIG 400-tabletten moeten worden bewaard bij een maximale temperatuur van 30 graden, op een donkere plaats waar kinderen er niet bij kunnen. Houdbaarheid is 3 jaar. Ondanks het feit dat je een medicijn zonder recept kunt kopen, moet je het niet zelf nemen, omdat het een aantal ongewenste reacties kan veroorzaken.

analogen

Naast het medicijn Mig 400 heeft de apotheek veel van zijn analogen:

1. Ibuprofen. Het medicijn wordt geproduceerd door verschillende Russische bedrijven. Het medicijn wordt gemaakt in de vorm van tabletten en capsules voor orale toediening, orale suspensie en rectale zetpil voor kinderen, gel en zalf voor uitwendig gebruik. Vanwege deze verschillende doseringsvormen, kan ibuprofen worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Gel en zalf voor uitwendig gebruik als gevolg van lage absorptie veroorzaken praktisch geen systemische ongewenste reacties en een overdosis daardoor is onwaarschijnlijk.
2. Nurofen. Het medicijn wordt geproduceerd in tabletten. Als een werkzame stof bevatten ze 200 mg ibuprofen, waardoor het medicijn kan worden gebruikt bij kinderen ouder dan 6 jaar.
3. Brustan. Beschikbaar geneesmiddel in de vorm van tabletten en suspensies voor orale toediening. Het is een combinatiegeneesmiddel dat ibuprofen en paracetamol als werkzame bestanddelen bevat. Het wordt gebruikt als een antipyreticum en analgeticum bij patiënten ouder dan 2 jaar.

Om een ​​analoog van het geneesmiddel MIG 400 te selecteren bij de arts, omdat alleen hij de haalbaarheid van een dergelijke vervanging kan beoordelen.

Het medicijn: MIG ® 400
Werkzaam bestanddeel: ibuprofen
ATX-code: M01AE01
KFG: NSAID's
Reg. Nummer: LS-002211
Datum van registratie: 03.11.06
Eigenaar reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

? Tabletten, wit gecoat of bijna wit, ovaal, met een dubbelzijdige scheidingslijn en aan één kant voorzien van de inscriptie "E" en "E" aan beide zijden van de risico's.